FI63971C - Nytt foerfarande foer formning av cellulosaloesningar pao fysikalisk vaeg - Google Patents

Nytt foerfarande foer formning av cellulosaloesningar pao fysikalisk vaeg Download PDF

Info

Publication number
FI63971C
FI63971C FI772205A FI772205A FI63971C FI 63971 C FI63971 C FI 63971C FI 772205 A FI772205 A FI 772205A FI 772205 A FI772205 A FI 772205A FI 63971 C FI63971 C FI 63971C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
cellulose
formaldehyde
solution
coagulation bath
filaments
Prior art date
Application number
FI772205A
Other languages
English (en)
Other versions
FI772205A (fi
FI63971B (fi
Inventor
Henry Rodier
Original Assignee
Rhone Poulenc Textile
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhone Poulenc Textile filed Critical Rhone Poulenc Textile
Publication of FI772205A publication Critical patent/FI772205A/fi
Publication of FI63971B publication Critical patent/FI63971B/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI63971C publication Critical patent/FI63971C/fi

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F2/00Monocomponent artificial filaments or the like of cellulose or cellulose derivatives; Manufacture thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B16/00Regeneration of cellulose

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Pens And Brushes (AREA)

Description

Π.-^ΓΙ ral KUULUTUSJULKAISU f Ί. QH Λ
JifiV M (")uTL»e6NIN0fSKIUFT 6 5 * ,l ra» C HS) r=' (51) Kv.ik.3/int.a.3 D 01 F 2/02, C 08 J 5/1® // C 08 L 1/02 SUOMI—FINLAND pi) 772205 (22) HakwnlipUyt —AM6knin(*4ag 15-07.77 (23) ΑΙΙαιρβΜ—GlMghatadag 15.07.77 (41) Tullut Julklaalcal — MWH offantHg 17.01.78
Patentti- ja rekisterih»llItu* /44) NlhUvIlulpanon ja kuuL|ulkalmn pvm.—
Patent- och ragiftarstyralten AraOkan uttagd «ch utUkrift*« pubUcanrf 31.05.83 (32)(33)(31) W*r atuolkaua —e*ginl prlortut l6.07.76
Ranska-Frankrike(FR) 76/22031 Toteennäytetty-Styrkt (71) RhSne-Poulenc-Textile, 5, Avenue Percier, F-75 008 Paris, Ranska-Frankrike(FR) (72) Henry Rodier, Sainte-Foy-Les-Lyon, Ranska-Frankrike(FR) (74) Oy Kolster Ab (54) Uusi menetelmä selluloosaliuosten muovaamiseksi fysikaalisin keinoin - Nytt förfarande för formning av cellulosalösningar pä fysikalisk väg
Keksinnön kohteena on uusi menetelmä selluloosaliuosten muovaamiseksi, ja täten valmistetut tuotteet, filamentit, kuidut, filmit, kalvot ja arkit.
Samanaikaisesti tämän patenttihakemuksen kanssa jätetty hakijan PI-patenttihakemus 772 206 koskee luonnonselluloosaliuoksia, jotka voidaan muovata formaldehydipitoisessa dimetyylisulfoksidissa, ja joissa liuoksissa selluloosan polymeroitumisaste on vähintään 400, selluloosan konsentraatio on vähintään 6 paino-# selluloosaa dimetyylisulfoksidin tilavuudesta, formaldehydin ja selluloosan painosuhde on 0,2-2 ja vesipitoisuus on pienempi tai yhtä suuri kuin 5000 miljoonaspaino-osaa.
D.C. Johnsson, M.D. Nicholson ja F. G. Haigh ovat julkaisussa I.P.C. Technical Paper, sarja n:o 5, selittäneet, miten 1-3¾ selluloosaa liuotetaan dimetyylisulfoksidin ja paraformaldehydin seokseen, i· i * 2 63971 ja täten saatu liuos puristetaan ruiskun läpi metanolia sisältävään säiliöön kuitumaisen materiaalin valmistamiseksi. Tällainen menetelmä, joka perustuu selluloosaa hyvin pienenä konsentraationa sisältävän liuoksen käyttöön ja ruiskun avulla tapahtuvaan puristamiseen, ei ilmeisesti sovellu teolliseen käyttöön, koska täten ei saada syntymään niin nopeaa koaguloitumista, että tämä soveltuisi jatkuvaan kehruumenetelmään. Tämä menetelmä ei myöskään johda sellaisen geelin muodostumiseen, joka kykenee kestämään esiintyvät kehruujännitykset. Näin ollen tämän menetelmän mukaan ei voida valmistaa kuituja, joilla on tekstiilikäyttöön sopivat ominaisuudet.
Keksinnön kohteena on sensijaan jatkuva teollinen menetelmä selluloosakuitujen valmistamiseksi fysikaalisin keinoin siten, että saadaan kuituja, joilla on hyvät tekstiiliominaisuudet. Keksinnön kohteena on myös muiden tuotteiden, esim. filmien muotoileminen. Mukavuussyistä käytetään seuraavassa sanontaa '’kehruu" filamenttien, kuitujen, membraanien tai filmien muotoilemisesta, ja sanontaa "kuidut tai filamentit" käytetään tarkoittamaan muita muototuotteita, kuten membraanien filmejä tai kalvoja.
Keksinnön kohteena on näin ollen menetelmä ominaisuuksiltaan hyvien selluloosakuitujen valmistamiseksi siten, että puristetaan liuos, jossa on vähintään 6 paino-% selluloosaa dimetyylisulfoksi-din tilavuudesta, jonka liuoksen sisältämä formaldehydimäärä on sellainen, että formaldehydin ja selluloosan painosuhde on 0,2-0,6, koaguloimiskylpyyn, joka perustuu veteen ja dimetyylisulfoksidiin, ja jonka lämpötila on korkeintaan 10°C.
Tekstiiliominaisuuksultaan hyvien kuitujen valmistamiseksi käytetään lähtömateriaalina selluloosaa, jonka polymeroitumisaste on vähintään 400 ja sopivasti on 400 - 1100, mutta voidaan myös käyttää suuremman polymeroitumisasteen omaavaa selluloosaa.
Formaldehydin ja selluloosan painosuhteen on liuoksessa täten oltava 0,2-0,6, sopivasti 0,2-0,4.
Tätä varten liuotetaan kuumassa selluloosaa, joka sopivasti on ennalta kuivattua luonnonselluloosaa, dimetyylisulfoksidin ja formaldehydin seokseen sellaisin määrin, että formaldehydin ja selluloosan painosuhde on vähintään = 1 ja sopivasti on 1-2, jolloin dimetyylisulfoksidi sopivasti sisältää vähemmän kuin 1000 miljoonasosaa vettä, ja tällöin sitä vähemmän vettä, mitä vähemmän luokse-t·· ti \ 3 63971 päästävissä olevaa eli reaktiokykyistä liuotettava selluloosa on. Mukavuussyistä formaldehydiä käytetään paraformaldehydinä.
Mahdollisuudet saattaa selluloosamolekyylit reagoimaan tai liukenemaan riippuvat kuten tunnettua suuressa määrin rakenteesta, jonka mukaan kiinteät selluloosamolekyylit ovat liittyneet toisiinsa .
Sen seikan luonnehtimiseksi, miten helposti reaktiokomponent-ti pääsee tunkeutumaan selluloosarakenteeseen, käytetään yleensä sanontaa "luoksepäästävyys", joka kompleksisella tavalla riippuu ketjujen pituudesta, keskipolymeroitumisasteesta, kiteisten ja amorfisten vyöhykkeiden mitoista ja siitä fibrillirakenteesta, joka on tunnusomainen kulloinkin kysymykseen tulevan selluloosakuidun morfologialle.
Formaldehydin ja selluloosan suhde riippuu suureksi osaksi liuotettavan selluloosan luoksepäästävyydestä. Tämän suhteen on yleensä oltava sitä suurempi mitä pienempi käytetyn selluloosan luoksepäästävyys on.
Liuottaminen voidaan suorittaa kuumassa, esim. 90-130°C:ssa, vaikka myös voidaan käyttää alempia tai korkeampia lämpötiloja, riippuen liuotettavan selluloosan luoksepäästävyydestä.
Liuotettu selluloosamäärä on vähintään 6 paino-% dimetyyli-sulfoksidin tilavuudesta, ja voi olla paljon suurempi, esim.
20 %, tai tätäkin suurempi, kulloinkin riippuen selluloosan luoksepäästävyydestä.
Tämän jälkeen pienennetään formaldehydin ja selluloosan suhde rajoissa 0,2-2 olevaan arvoon poistamalla tarpeen vaatiessa vapaata tai selluloosaan liittynyttä formaldehydiä soveltamalla mitä tahansa tunnettua menetelmää, kuten saattamalla formaldehydi kulkeutumaan vedettömän ja sopivasti inertin kaasun mukana tai tislaamalla alennetussa paineessa siten, että ei ole vaaraa geelien muodostumisesta tai koaguloitumisesta, jolloin ehtona kuitenkin on, että formaldehydin ja selluloosan suhde on vähintään = 0,2. Tarpeen vaatiessa dimetyylisulfoksidimäärä säädetään jälleen alkuperäiseen arvoonsa.
Siinä tapauksessa, että käytetään selluloosaa, esim. selluloosaa II, joka voi olla kotoisin jätteistä, jonka polymeroitumisaste on pienempi kuin 400, voidaan liuottamisen yhteydessä käyttää formaldehydin ja selluloosan pienempää suhdetta ja täten jättää pois käsittely ^ylimääräisen formaldehydin poistamiseksi.
“ 63971
Koaguloimiskylpy sisältää sopivasti noin 30-50 % dimetyyli-sulfoksidia seoksessa.
Koaguloimiskylvyn lämpötilan on oltava alempi kuin 10°C, ja erikoisen edullinen lämpötila on noin 2°C.
Ottaen huomioon koaguloimiskylvyn tämä alhainen lämpötila on välttämätöntä estää puristettavan liuoksen jäähtyminen joko lämmittämällä suulaketta tai lämmittämällä liuosta tai käyttämällä molempia näitä keinoja samanaikaisesti suulakkeen tukkeutumisen välttämiseksi syystä, että liuos kovettuu.
Koaguloimiskylvystä lähteneet filamentit voidaan mahdollisesti pestä vedellä ennen venytystä.
Filamentit venytetään yhden tai useamman kerran joko ilmassa tai vesikylvyssä tai vuoron perään kummassakin.
Liuotin voidaan myös poistaa kuivauksen aikana, joka voidaan suorittaa venytyksen aikana tai tämän jälkeen. Taloudellisista syistä voidaan sopivasti kuivaus ja venytys suorittaa samanaikaisesti ja samalla ottaa liuotin talteen.
Saaduilla selluloosakuiduilla on hyvät mekaaniset ominaisuudet, jotka ovat samaa luokkaa kuin tekstiilikäyttöön tarkoitettujen, regeneroitua selluloosaa olevien kuitujen ominaisuudet, mutta valmistusmenetelmä on paljon nopeampi ja taloudellisempi.
Keksinnön mukainen menetelmä on sangen yllättävä, koska selluloosan liuokset dimetyylisulfoksidin ja formaldehydin seoksessa ovat vaikeasti koaguloitavissa ei-liuottavissa väliaineissa erittäin lyhyessä ajassa, joka on lyhyempi kuin 20 sekuntia,ja joka sopivasti on suuruusluokkaa 5 sekuntia. Ainoastaan tällaiset ajat sopeutuvat jatkuviin teollisiin kehruumenetelmiin.
Keksinnön mukainen menetelmä on sitäkin yllättävämpi, koska koagulointi suoritetaan kylvyssä, jonka lämpötila on 10°C alempi, kun taas lämpötilan alentaminen pienentää geeliin sisältyvän liuottimen diffuusionopeutta koaguloimiskylpyyn. Näin ollen voidaan liuoksen selluloosakonsentraation, liuotinseoksen luonteen, formaldehydin ja selluloosan suhteen ja koaguloimiskylvyn luonteen ja lämpötilan yhdistelmän ansiosta saavuttaa riittävän nopea koagu-loituminen, niin että geelimäisenä saatu muotoiltu tuote kykenee kestämään niitä jännityksiä, joita tavanomaisesti kohdistetaan lankoja, tai kalvoja käsiteltäessä.
t un 63971
Seuraavat esimerkit, joissa osat ja prosenttimäärät tarkoittavat painoa, kuvaavat keksintöä, sitä kuitenkaan rajoittamatta.
3
Kuituhiukkasten lukumäärä/cm liuosta määritetään tutkimalla polaroivan mikroskoopin avulla. Laskenta suoritetaan tutkimalla liuosta, joka on sijoitettu suorakaiteenmuotoiseen mikroskooppiken-noon, ja käyttämällä 50 x suurennusta. Hiukkaset lasketaan siinä tapauksessa, että niiden halkaisija on yhtä suuri tai suurempi kuin 25 ^um.
Tämän menetelmän avulla saadaan lasketuksi pääasiallisesti liukenemattomat kuidut, jotka muodostavat voimakkaasti kahtaistait-teisia hiukkasia, jotka ovat ainoastaan hiukan paisuneet, ja joiden sisäinen rakenne voidaan tarkastaa polaroidussa valossa, ja lisäksi j eräät enemmän tai vähemmän paisuneet geelit, joilla on suurempi j tai pienempi kahtaistaitteisuus, ja joiden sisäinen rakenne vielä on erotettavissa.
Riippuen hiukkasten todetusta lukumäärästä Np luokitellaan liuokset seuraavasti:
Np 0 - 100 erinomainen
Np 100 - 200 hyvä
Np 200 - 400 hyvä - tyydyttävä
Np >400 ala-arvoinen Tällä tavoin laskettujen hiukkasten lisäksi voivat selluloosa-liuokset myös sisältää erittäin voimakkaasti paisuneita hiukkasia eli geelejä, joilla on käytännöllisesti katsoen ei-erotettavissa oleva sisäinen rakenne, ja joiden valon taitekerroin täten on hyvin lähellä ympäröivän väliaineen kerrointa, joten niitä on vaikea havaita edellä selitetyllä tavalla tarkastettaessa.
Näiden geelien määrä voidaan arvioida mittaamalla lietossuo-datuskerroin. Tämä kerroin määritetään suodattamalla liuos 0,2 M Pa vakiopaineen alaisena suodattimen läpi, jossa on kolme päällekkäistä yhdistelmää, joissa jokaisessa on 34 ^um ruostumatonta terästä oleva verkko ja sellainen ruostumatonta terästä oleva verkko, jonka silmukka koko on 0,610 mm.
. . 3
Mitataan läpivirtausaika t^, joka vastaa 120 cm liuosta, ja mitataan sen liuosmäärän tilavuus V, joka on läpäissyt 4 x pituisena aikana. Tämän jälkeen lasketaan lietossuodatuskerroin: l f 63971
τ - 100 V
c ' 480
Todetun lietossuodatuskertoimen mukaan liuokset luokitellaan seuraavasti: I 100-90 erinomainen c " 90 - 80 erittäin hyvä " 80 - 60 tyydyttävä ” ^60 ala-arvoinen.
Esimerkki 1
Kuivataan 90 g viskoosin valmistukseen käytettävää sulfaatti-massaa, jonka polymeroitumisaste on 450 ja kosteuspitoisuus on 5,5 %, minkä jälkeen tämä massa lisätään 1000 cm :nn dimetyylisulfoksidia, jossa on 600 miljoonasosaa vettä, ja joka sisältää 106 g 96 %:sta parafomaldehydiä suspensiona, joten paraformaldehydin ja selluloosan suhde on 1,20. Seos lämmitetään tunnin ajan sekoittaen 130°C:seen, ja pysytetään tämän jälkeen tässä lämpötilassa vielä 3 tuntia sekoittaen. Selluloosa liukenee täydellisesti, mikä voidaan havaita polaroivassa mikroskoopissa.
Saadun liuoksen lämpötila pysytetään 120°C:ssa, ja kuplitaan kuiva typpivirta, jonka lämpötila myös on 120°C, formaldehydin erään osan poistamiseksi ja formaldehydin ja selluloosan suhteen alentamiseksi arvoon 0,27. Typen kuplimisen aikana esiintyvät dimetyyli-sulfoksidimenetykset kompensoidaan, minkä jälkeen ilman geelejä olevan liuoksen viskositeetti 20°C:ssa on 1100 poisia, liukenemattomien hiukkasten lukumäärä Np = 80 ja lietossuodatuskerroin I =84.
c
Liuos puristetaan suulakkeen läpi, jossa on 200 aukkoa, joiden halkaisija on 0,06 mm, koaguloimiskylpyyn, jona on veden ja dimetyylisulfoksidin seos, jossa on 30 % dimetyylisulfoksidia, ja jonka lämpötila on 2°C. Puristamisen aikana liuoksen lämpötila pysytetään 8Q°C:ssa suulakkeen tukkeutumisen välttämiseksi.
Filamentit kulkevat 100 cm matkan kylvyn läpi, minkä jälkeen ne poistetaan pakkokäyttöisen mekaanisen elimen avulla, jolle filamentit kiertyvät useita kierroksia, ja pestään vastavirtana vedellä, jonka lämpötila on 2°C.
Filamentit venytetään kahdesti ilmassa, vastaavasti 44 % ja 30 %, jolloin viimeisen rullaparin kehänopeus on 25 m/min, minkä jälkeen filamentit ensimoidaan, ennen kuin ne kelataan ja kuivataan.
Z :. ; ’S
63971
Saatujen lankojen ominaisuudet ovat seuraavat: - tiitteri 3 dtex - lujuus suhditettuina 20,8 g/tex - venymä " 13 % - lujuus märkänä 12 g/tex - venymä " 14 %
Vertailun vuoksi puristetaan samaan koaguloimiskylpyyn lähtöliuosta, jonka formaldehydin ja selluloosan suhde on 1,20, ilman että tätä suhdetta pienennetään typpeä kuplimalla.
Suulakkeen lähtöpäästä saadaan koossapysymätöntä geeliä, joka on mahdoton poistaa kylvystä.
Esimerkki 2
Liuotetaan samalla tavalla kuin esimerkissä 1, mutta käyttä- 3 · .
mällä 80 g massaa 1000 cm :ssä dimetyylisulfoksidia, jossa on 94 g 96 %:sta paraformaldehydiä, joten paraformaldehydin ja selluloosan suhde on 1,19. Osa formaldehydistä poistetaan saattamalla massa kulkemaan ohuena kerroksena ja alipaineen alaisena haihduttimen läpi, niin että saavutetaan formaldehydin ja selluloosan suhde = 0,42. Saadun liuoksen viskositeetti 20°C:ssa on 600 poisia sen jälkeen, kun dimetyylisulfoksidin menetykset on kompensoitu.
Np = 185, I = 92. c
Liuos, jonka lämpötila on 75UC, puristetaan suulakkeen läpi, jossa on 3000 aukkoa, joiden halkaisija on 0,055 mm, koagulointi-kylpyyn, jona on veden ja dimetyylisulfoksidin seos, jossa on 40 % dimetyylisulfoksidia, ja jonka lämpötila on 2°C.
Koaguloimiskylvystä lähtevät filamentit pestään vedellä, jossa on 10 g/1 ammoniakkia, vastavirtana koaguloimiskylvyn lähtörullilla olevina.
Tämän jälkeen filamentit venytetään 39 % huoneenlämpöisessä ilmassa, ja tämän jälkeen 23 % vedessä, jonka lämpötila on 95°C.
Venytetyt filamentit pestään tämän jälkeen kylmässä vedessä, ensimoidaan ja kuivataan. Niiden ominaisuudet ovat seuraavat: - tiitteri 3,1 dtex - lujuus, suhditettuina 19,5 g/tex - venymä " 13,5 % - lujuus märkänä 11 g/tex - venymä " 15 % v -r 8 63971
Vertailun vuoksi toistetaan tämä esimerkki, mutta käyttämällä koaguloimiskylpyä, jonka lämpötila on 12°C, ja jossa on 30 % dimetyylisulfoksidia.
Tässä kylvyssä saadaan muodostumaan koossapysymätön geeli, joka on mahdoton poistaa kylvystä.
Vertailun vuoksi suoritetaan myös liuoksen eräällä osalla formaldehydin poistaminen, kunnes saavutetaan formaldehydin ja selluloosan suhde = 0,06. Liuos geeliöityy ja muuttuu läpikuultamatto-maksi.
Esimerkki 3
Kuivataan 80 g valkaistua voimapaperimassa, jonka polymeroi- tumisaste on 1050, ja jonka kosteuspitoisuus on 6 %, minkä jälkeen 3 . . .
massa pannaan 1000 cm :nn dimetyylisulfoksidia, jossa on 550 miljoonasosa vettä, ja joka sisältää 94 g 96 %:sta paraformaldehydiä, joten paraformaldehydin ja selluloosan suhde on 1,20, ja liuottaminen suoritetaan esimerkin 1 mukaisissa olosuhteissa.
Osa formaldehydistä poistetaan kuplimalla liuoksen läpi kuivaa typpeä, jonka lämpötila on 120°C, formaldehydin ja selluloosan suhteen säätämiseksi arvoon 0,30. Saadun liuoksen viskositeetti 20°C:ssa on 2100 poisia, liukenemattomien hiukkasten lukumäärä on 240 ja lietossuodatuskerroin on 76.
Liuoksen lämpötila pysytetään 80°C:ssa, ja liuos puristetaan suulakkeen läpi, jossa on 200 aukkoa, joiden halkaisija on 0,055 mm. koaguloimiskylpyyn, jonka lämpötila on 2°C, ja jossa on 30 % dimetyylisulfoksidia.
Kylvystä tulleet filamentit pestään vedessä, jonka lämpötila on 2°C, minkä jälkeen ne venytetään kahdesti ilmassa, ensin 42 % ja sitten 15 %. Ne poistuvat kylvystä 19 m/min nopeudella, minkä jälkeen ne pestään vedellä, jonka lämpötila on 15°C, ensimoidaan ja kuivataan lämmityslevyllä, jonka lämpötila on 250°C.
Filamenttien ominaisuudet ovat seuraavat: - tiitteri 2,6 dtex - lujuus suhditettuina 23 g/tex - venymä " 15 % - lujuus märkinä 14 g/tex - venymä " 17 %
Γ fu -V
63971
Esimerkki 4
Esimerkin 1 mukaan valmistettu selluloosaliuos, jonka viskositeetti 20°C:ssa on 1100 poisia, valutetaan lasilevylle ja levitetään kaapimen avulla.
Selluloosa saostetaan koaguloimiskylvyn avulla, jona on veden ja dimetyylisulfoksidin seos, jossa on 30 % dimetyylisulfoksidia, ja jonka lämpötila on 8°C.
Saadaan läpinäkyvä kalvo, joka pestään kylmällä vedellä liuottimen poistamiseksi, ja joka upotetaan 15 minuutiksi vesiliuokseen, jossa on 2 % glyserolia, kalvo kuivataan levyllä, jonka lämpötila on 50°C.
Saadaan läpinäkyvä, kirkas ja väritön 0,090 mm paksu kalvo, jonka ulkonäkö ja ominaisuudet muistuttavat sellofaania.
Esimerkki 5
Lisätään 240 g viskoosia varten tarkoitettua sulfaattimassaa, jonka polymeroitumisaste on 450, ja joka on kuivattu 12 tuntia 110°C:ssa, 2472 g:aan dimetyylisulfoksidia ja 288 g:aan paraformalde-hydiä (paraformaldehydin ja selluloosan suhde 1,2). Seos lämmitetään 130°C:een tunnin aikana hitaasti sekoittaen, ja pidetään sitten 3 tuntia 130°C:ssa.
Saadun liuoksen läpi kuplitaan kuiva typpivirta 120°C:ssa formaldehydin ja selluloosan suhteen säätämiseksi arvoon 0,31. Saadun liuoksen viskositeetti on 1300 poisia 20°C:ssa, ja liukenemattomien hiukkasten lukumäärä on noin 150.
2
Liuos suodatetaan oO mikronin nikkelikudoksen läpi 2 lp/cm suuruisen paineen alaisena ja pidetään sitten 75°C:ssa, ja puristetaan suuttimen läpi (huulien välinen etäisyys 14/100 mm) koaguloimiskyl-pyyn, jonka lämpötila on 2°C, ja jona on dimetyylisulfoksidin ja veden seos suhteessa 30:70.
Kuljettuaan 13,5 cm tässä kylvyssä (kostutusaika 4 sekuntia) mekaanisesti kuljetettu geeli pestään huoneenlämpöisellä vedellä, ja kuivataan levyn päällä.
Saadaan 18 mikronia paksu läpinäkyvä kalvo. Sen ulkonäkö ja sen ominaisuudet muistuttavat sellofaania.
Leveyden menetys ja geelin paisuminen ovat pienempiä kuin vis-koosimenetelmää sovellettaessa.

Claims (8)

10 63971
1. Menetelmä hyvät ominaisuudet omaavien selluloosaperus-taisten muototuotteiden valmistamiseksi käyttämällä lähtöaineena selluloosan dimetyylisulfoksidiliuosta, joka sisältää formaldehydiä, tunnettu siitä, että liuos, joka sisältää vähintään 6 paino/til-% selluloosaa DMSO:ssa ja jonka suhde formaldehydi/ selluloosa on 0,2-0,6 painon mukaan, sulakepuristetaan koagulointi-kylpyyn, joka perustuu veteen ja DMSO:hon, lämpötilassa enintään 10°C.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että selluloosan polymeroitumisaste on vähintään 400.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että koaguloimiskylpy sisältää 30-50% dimetyylisulfoksidia.
4. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kaoguloimiskylvyn lämpötila on noin 2°C.
5. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että formaldehydin ja selluloosan välinen painosuhde on 0,2-0,4.
6. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että valmistetut muototuotteet ovat filamentteja.
7. Patenttivaatimuksen 6 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että koaguloituneet filamentit venytetään vähintään kerran.
8. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että muototuotteet ovat kalvoja, filmejä tai arkkeja.
FI772205A 1976-07-16 1977-07-15 Nytt foerfarande foer formning av cellulosaloesningar pao fysikalisk vaeg FI63971C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7622031 1976-07-16
FR7622031A FR2358477A1 (fr) 1976-07-16 1976-07-16 Nouveau procede de mise en forme de solutions de cellulose par voie physique et articles ainsi obtenus

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI772205A FI772205A (fi) 1978-01-17
FI63971B FI63971B (fi) 1983-05-31
FI63971C true FI63971C (fi) 1983-09-12

Family

ID=9175882

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI772205A FI63971C (fi) 1976-07-16 1977-07-15 Nytt foerfarande foer formning av cellulosaloesningar pao fysikalisk vaeg

Country Status (21)

Country Link
US (1) US4129640A (fi)
JP (1) JPS6028847B2 (fi)
AT (1) AT355181B (fi)
BE (1) BE856876A (fi)
BR (1) BR7704613A (fi)
CA (1) CA1078569A (fi)
CH (1) CH624152A5 (fi)
DD (1) DD131384A5 (fi)
DE (1) DE2732152C3 (fi)
ES (1) ES460788A1 (fi)
FI (1) FI63971C (fi)
FR (1) FR2358477A1 (fi)
GB (1) GB1540044A (fi)
IT (1) IT1082133B (fi)
MX (1) MX148612A (fi)
NL (1) NL178174C (fi)
NO (1) NO147675C (fi)
OA (1) OA06111A (fi)
PT (1) PT66815B (fi)
SE (1) SE420612B (fi)
SU (1) SU743586A3 (fi)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT344867B (de) * 1977-04-05 1978-08-10 Chemiefaser Lenzing Ag Verfahren zur herstellung von faeden oder filmen aus regenerierter cellulose
IT7821922A0 (it) * 1978-04-03 1978-04-03 Ind Applic Viscosa Snia Viscos Procedimento per la dissoluzione della cellulosa in solventi organici, soluzioni ottenute con tale procedimento, e procedimento per la rigenerazione della cellulosa dalle dette soluzioni con produzioni di corpi formati.
IT7826175A0 (it) * 1978-07-27 1978-07-27 Snia Viscosa Procedimento per la preparazione di corpi formati di cellulosa rigenerata da soluzioni di derivati della cellulosa in solventi organici.
IT7826174A0 (it) * 1978-07-27 1978-07-27 Snia Viscosa Procedimento per la preparazione di corpi formati di cellulosa rigenerata da soluzioni di derivati della cellulosa in dimetilsolfossido.
FR2478116B1 (fr) * 1980-03-14 1985-06-14 Rhone Poulenc Textile Solutions conformables a partir de melanges de cellulose et polyamide-imide et articles en forme obtenus
FR2483966A1 (fr) * 1980-06-10 1981-12-11 Rhone Poulenc Textile Solutions conformables a partir de melanges de cellulose et polychlorure de vinyle et articles en forme obtenus
DE4134190A1 (de) * 1991-10-16 1993-04-22 Tomka Ivan Verfahren zur verbesserung der mechanischen eigenschaften von ein- oder mehrschichtfolien
DE19613990A1 (de) 1996-04-09 1997-10-16 Wolff Walsrode Ag Thermoplastischer Werkstoff bestehend aus aliphatischen Carbamidsäurederivaten von Polysacchariden und niedermolekularen Harnstoffderivaten sowie ein Verfahren zu dessen Herstellung und Verwendung desselben
US5962005A (en) * 1997-04-17 1999-10-05 Rengo Co., Ltd Transparent cellulose hydrogel and production process thereof

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3236669A (en) * 1963-04-19 1966-02-22 Du Pont Cellulose solutions in dimethyl sulfoxide and nitrogen dioxide
US3706526A (en) * 1971-12-06 1972-12-19 Cotton Inc Process for treating cellulosic material with formaldehyde and sulfur dioxide
US4022631A (en) * 1975-05-19 1977-05-10 International Telephone And Telegraph Corporation Process for producing regenerated cellulosic articles
US4044090A (en) * 1975-07-09 1977-08-23 International Telephone And Telegraph Corporation Process for producing regenerated cellulosic product
US4028132A (en) * 1975-11-25 1977-06-07 International Playtex, Inc. Cellulose solutions and products prepared therefrom

Also Published As

Publication number Publication date
ATA518077A (de) 1979-07-15
NO772532L (no) 1978-01-17
SE420612B (sv) 1981-10-19
NL7707933A (nl) 1978-01-18
ES460788A1 (es) 1978-05-01
AT355181B (de) 1980-02-25
JPS5327648A (en) 1978-03-15
MX148612A (es) 1983-05-18
NO147675C (no) 1983-05-25
IT1082133B (it) 1985-05-21
FR2358477B1 (fi) 1978-12-22
NO147675B (no) 1983-02-14
CH624152A5 (fi) 1981-07-15
FI772205A (fi) 1978-01-17
FI63971B (fi) 1983-05-31
SU743586A3 (ru) 1980-06-25
NL178174C (nl) 1986-02-03
DE2732152B2 (de) 1981-04-23
CA1078569A (fr) 1980-06-03
BE856876A (fr) 1978-01-16
BR7704613A (pt) 1978-06-06
DE2732152A1 (de) 1978-01-26
FR2358477A1 (fr) 1978-02-10
SE7708258L (sv) 1978-01-17
GB1540044A (en) 1979-02-07
DD131384A5 (de) 1978-06-21
PT66815A (fr) 1977-08-01
OA06111A (fr) 1981-06-30
PT66815B (fr) 1978-12-21
JPS6028847B2 (ja) 1985-07-06
US4129640A (en) 1978-12-12
DE2732152C3 (de) 1982-03-04
NL178174B (nl) 1985-09-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3021943C2 (fi)
CA1173211A (en) Film or hollow filament membrane of polycarbonate/polyether block copolymer
US4464321A (en) Process for the preparation of chitosan fibers
US3896061A (en) Semi-permeable membranes, their preparation and their use
FI63971C (fi) Nytt foerfarande foer formning av cellulosaloesningar pao fysikalisk vaeg
FI63972C (fi) Foerfarande foer formning av cellulosaloesningar
CA1052707A (en) Asymmetric, semipermeable membranes of cyclic polyureas
FI71328B (fi) Mesofasloesning innehaollande cellulosaderivat och oorganisk syra
Hyden Manufacture and properties of regenerated cellulose films
EP0175948B1 (en) Method for manufacture of hollow fibers for dialysis
JPS5831204B2 (ja) ポリスルホン半透膜
US20030092906A1 (en) Cellulose acetate and process for producing the same
FI63973C (fi) Nytt foerfarande foer spinning eller formning av cellulosaloesningar
CZ245995A3 (en) Composition containing cellulose format and being capable of forming elastic and thermally reversible gel
JPH0278425A (ja) ポリ弗化ビニリデンに基づく親水性かつ乾燥性の半透膜
JPS59166208A (ja) 気体分離膜の製造法
FI64616B (fi) Nya cellulosaloesningar vilka kan formas till produkter och forfarande foer framstaellning av dessa loesningar
DE2341392A1 (de) Semipermeable membranen, verfahren zu ihrer herstellung und verwendung
Price et al. The dry casting of viscose film
JPS59116418A (ja) キトサン繊維及びフイルムの製造法
SU604890A1 (ru) Способ изготовлени фильтровальной бумаги
JPH0551329B2 (fi)
JPS5991965A (ja) 透過膜の製造方法
JPS61296112A (ja) 銅安セルロ−ス中空糸膜
JPS6155208A (ja) 多孔性再生セルロ−ス中空糸の乾燥方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed

Owner name: RHONE-POULENC TEXTILE