ES2969964T3 - Mezclas fungicidas sinérgicas para el control fúngico en cereales - Google Patents

Mezclas fungicidas sinérgicas para el control fúngico en cereales Download PDF

Info

Publication number
ES2969964T3
ES2969964T3 ES15829370T ES15829370T ES2969964T3 ES 2969964 T3 ES2969964 T3 ES 2969964T3 ES 15829370 T ES15829370 T ES 15829370T ES 15829370 T ES15829370 T ES 15829370T ES 2969964 T3 ES2969964 T3 ES 2969964T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
plant
improved
synergistic
prothioconazole
physiology
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES15829370T
Other languages
English (en)
Inventor
Thomas Schulz
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Corteva Agriscience LLC
Original Assignee
Corteva Agriscience LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Corteva Agriscience LLC filed Critical Corteva Agriscience LLC
Application granted granted Critical
Publication of ES2969964T3 publication Critical patent/ES2969964T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01GHORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G22/00Cultivation of specific crops or plants not otherwise provided for
    • A01G22/20Cereals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01GHORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G7/00Botany in general
    • A01G7/06Treatment of growing trees or plants, e.g. for preventing decay of wood, for tingeing flowers or wood, for prolonging the life of plants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/6531,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Ecology (AREA)
  • Forests & Forestry (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Cultivation Of Plants (AREA)

Abstract

Una composición fungicida que contiene una cantidad fungicidamente eficaz de un compuesto de Fórmula I, (3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-(3-((isobutiriloxi)metoxi)-4-metoxipicolinamido)-6-metil- isobutirato de 4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ilo, y al menos un fungicida seleccionado del grupo que consiste en protioconazol, epoxiconazol, ciproconazol, miclobutanil, procloraz, metconazol, difenconazol, tebuconazol, tetraconazol, fenbuconazol, propiconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol y fenpropimorf. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Mezclas fungicidas sinérgicas para el control fúngico en cereales
Campo
Esta divulgación se refiere al uso de una composición fungicida sinérgica que contiene (a) un compuesto de fórmula I, isobutirato de (3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-(3-((isobutiriloxi)metoxi)-4-metoxipicolinamido)-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ilo, (b) el fungicida inhibidor de la biosíntesis de ergosterol protioconazol, en la que la relación en peso del compuesto de fórmula I con respecto a protioconazol es de desde 100:195 hasta 130:195, y un material portador fitológicamente aceptable, estando un crecimiento mejorado en cultivos caracterizado por al menos uno de los efectos seleccionados del grupo que consiste en prevenir o curar una enfermedad provocada por los hongos patógenosRhynchosporium secalis(RHYNSE), el agente causal de la mancha foliar de la cebada, y mejorar la fisiología de la planta, estando la fisiología de la planta mejorada caracterizada por al menos uno de los efectos seleccionados del grupo que consiste en un reverdecimiento mejorado y un rendimiento potenciado. Se refiere además a un método para mejorar el crecimiento en cultivos, comprendiendo el método: aplicar una cantidad fungicidamente efectiva de una mezcla sinérgica que comprende un compuesto de fórmula I y protioconazol, aplicándose dicha cantidad efectiva a al menos uno de una planta, un área adyacente a una planta, suelo adaptado para soportar el crecimiento de una planta, una raíz de una planta y follaje de una planta, siendo la relación en peso del compuesto de fórmula I con respecto a protioconazol de desde 100:195 hasta 130:195, siendo la mezcla sinérgica efectiva frente a la mancha foliar de la cebada provocada por los hongos patógenos esRhynchosporium secalis.
Antecedentes
Los fungicidas son compuestos, de origen natural o sintético, que actúan para proteger las plantas frente al daño provocado por hongos. Los métodos actuales de agricultura se basan fuertemente en el uso de fungicidas. De hecho, algunos cultivos no pueden hacerse crecer provechosamente sin el uso de fungicidas. El uso de fungicidas permite a un productor aumentar el rendimiento y la calidad del cultivo, y, en consecuencia, aumentar el valor del cultivo. En la mayoría de las situaciones, el aumento en valor del cultivo está valorado en al menos tres veces el coste del uso del fungicida.
Sin embargo, ningún fungicida es útil en todas las situaciones y la utilización repetida de un único fungicida conduce frecuentemente a desarrollo de resistencia a ese y a fungicidas relacionados. En consecuencia, está llevándose a cabo investigación para producir fungicidas y combinaciones de fungicidas que sean más seguros, que tengan un mejor rendimiento, que requieran dosificaciones menores, que sean más fáciles de usar y que cuesten menos.
Se produce sinergia cuando el efecto de dos o más compuestos supera el efecto de los compuestos cuando se usan solos.
El documento US 2014/0187590 A1 da a conocer composiciones fungicidas sinérgicas que comprenden isobutirato de (3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-(3-((isobutiriloxi)metoxi)-4-metoxipicolinamido)-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ilo y al menos un fungicida de triazol. El documento US 2011/0082160 A1 da a conocer mezclas fungicidas sinérgicas para el control deSeptoria triticiyPuccinia recondita.Las mezclas pueden comprender, entre otros, isobutirato de (3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-(3-((isobutiriloxi)metoxi)-4-metoxipicolinamido)-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ilo y protioconazol. El documento WO 2015/103161 A1 se refiere a composiciones fungicidas sinérgicas que comprenden isobutirato de (3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-(3-((isobutiriloxi)metoxi)-4-metoxipicolinamido)-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ilo y al menos un fungicida seleccionado de benzovindiflupir y pentiopirad.
Sumario
Es un objeto de esta divulgación proporcionar un uso de composiciones sinérgicas que comprenden compuestos fungicidas. Es un objeto adicional de esta divulgación proporcionar procesos que usan estas composiciones sinérgicas. Las composiciones sinérgicas son capaces de prevenir o curar, o ambos, una enfermedad provocada por los hongos patógenosRhynchosporium secalis(RHYNSE), el agente causal de la mancha foliar de la cebada. Además, las composiciones sinérgicas son capaces de proporcionar un crecimiento mejorado en cultivos, estando la mejora en el crecimiento caracterizada por al menos uno de los efectos seleccionados del grupo que consiste en prevenir o curar hongos patógenos y mejorar la fisiología de la planta, estando la fisiología de la planta mejorada caracterizada por al menos uno de los efectos seleccionados del grupo que consiste en reverdecimiento mejorado y rendimiento potenciado. Según esta divulgación, se proporcionan composiciones sinérgicas junto con métodos para su uso.
Descripción detallada
La presente divulgación se refiere al uso de una composición sinérgica que comprende una mezcla fungicida sinérgica que comprende una cantidad fungicidamente efectiva de (a) un compuesto de fórmula I, isobutirato de (3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-(3-((isobutiriloxi)metoxi)-4-metoxipicolinamido)-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ilo, y (b) protioconazol, siendo la relación en peso del compuesto de fórmula I con respecto a protioconazol de desde 100:195 hasta 130:195, y un material portador fitológicamente aceptable, estando un crecimiento mejorado en cultivos caracterizado por al menos uno de los efectos seleccionados del grupo que consiste en prevenir o curar una enfermedad provocada por los hongos patógenosRhynchosporium secalis(RHYNSE), el agente causal de la mancha foliar de la cebada, y mejorar la fisiología de la planta, estando la fisiología de la planta mejorada caracterizada por al menos uno de los efectos seleccionados del grupo que consiste en reverdecimiento mejorado y rendimiento potenciado.
Tal como se usa en el presente documento, protioconazol es el nombre común de 2-[(2RS)-2-(1 -clorociclopropil)-3-(2-clorofenil)-2-hidroxipropil]-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-tiona y presenta la siguiente estructura:
Su actividad fungicida se describe enThe Pesticide Manual,decimoquinta edición, 2009. El protioconazol proporciona un control de enfermedades tales como cercosporelosis(Pseudocercosporella herpotrichoides),fusariosis de la espiga(Fusariumspp.,Microdochium nivale),enfermedades de manchas foliares(Septoria tritici, Leptosphaeria nodorum, Pyrenophoraspp.,Rhynchosporium secalis,etc.), roya(Pucciniaspp.) y mildiú polvoroso(Blumeria graminis),mediante aplicación foliar, en trigo, cebada y otros cultivos.
En las composiciones descritas en el presente documento, las relaciones en peso del compuesto de fórmula I a las que se observan los efectos sinérgicos con protioconazol se encuentran dentro del intervalo de aproximadamente 100:195 y aproximadamente 130:195.
La tasa a la que se aplica la composición sinérgica dependerá del grado de control requerido y el momento y el método de aplicación. En general, la composición de la divulgación puede aplicarse a una tasa de aplicación de entre aproximadamente 25 gramos por hectárea (g/ha) y aproximadamente 850 g/ha en base a la cantidad total de principios activos en la composición.
La composición sinérgica que comprende el compuesto de fórmula I y protioconazol se aplica a una tasa de entre aproximadamente 60 g/ha y aproximadamente 600 g/ha. El protioconazol se aplica a una tasa de entre aproximadamente 25 g/ha y aproximadamente 300 g/ha, y el compuesto de fórmula I se aplica a una tasa de entre aproximadamente 35 g/ha y aproximadamente 300 g/ha. En una realización más particular, el protioconazol se aplica a una tasa de entre aproximadamente 100 g/ha y 200 g/ha, incluso más particularmente de aproximadamente 195 g/ha, y el compuesto de fórmula 1 se aplica a una tasa de entre aproximadamente 75 g/ha y 150 g/ha, incluso más particularmente de entre aproximadamente 100 g/ha y 130 g/ha.
Los componentes de la mezcla sinérgica de la presente divulgación pueden aplicarse o bien por separado o bien como parte de un sistema fungicida de múltiples partes.
La mezcla sinérgica de la presente divulgación puede aplicarse junto con uno o más de otros fungicidas para controlar una variedad más amplia de enfermedades no deseables. Cuando se usan junto con otro(s) fungicida(s), los compuestos reivindicados en el presente documento pueden formularse con el/los otro(s) fungicida(s), mezclarse en tanque con el/los otros(s) fungicida(s) o aplicarse secuencialmente con el/los otro(s) fungicida(s). Tales otros fungicidas pueden incluir 2-(tiocianatometiltio)-benzotiazol, 2-fenilfenol, sulfato de 8-hidroxiquinolina, ametoctradina, amisulbrom, antimicina,Ampelomyces quisqualis,azaconazol, azoxistrobina,Bacillus subtilis, Bacillus subtiliscepa QST713, benalaxil, benomil, bentiavalicarb-isopropilo, sal de bencilaminobenceno-sulfonato (BABS), bicarbonatos, bifenilo, bismertiazol, bitertanol, bixafen, blasticidina-S, borax, mezcla de Bordeaux, boscalida, bromuconazol, bupirimato, poli(sulfuro de calcio), captafol, captan, carbendazima, carboxina, carpropamid, carvona, clazafenona, cloroneb, clorotalonil, clozolinato,Coniothyrium minitans,hidróxido de cobre, octanoato de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato de cobre, sulfato de cobre (tribásico), óxido cuproso, ciazofamida, ciflufenamida, cimoxanil, ciproconazol, ciprodinil, dazomet, debacarb, etilen-bis-(ditiocarbamato) de diamonio, diclofluanida, diclorofeno, diclocimet, diclomezina, dicloran, dietofencarb, difenoconazol, ion difenzoquat, diflumetorim, dimetomorf, dimoxistrobina, diniconazol, diniconazol-M, dinobuton, dinocap, difenilamina, ditianona, dodemorf, acetato de dodemorf, dodina, base libre de dodina, edifenfos, enestrobina, enestroburina, epoxiconazol, etaboxam, etoxiquina, etridiazol, famoxadona, fenamidona, fenarimol, fenbuconazol, fenfuram, fenhexamida, fenoxanil, fenpiclonil, fenpropidina, fenpropimorf, fenpirazamina, fentin, acetato de fentin, hidróxido de fentin, ferbam, ferimzona, fluazinam, fludioxonil, flumorf, fluopicolida, fluopiram, fluoroimida, fluoxastrobina, fluquinconazol, flusilazol, flusulfamida, flutianil, flutolanil, flutriafol, fluxapiroxad, folpet, formaldehído, fosetil, fosetil-aluminio, fuberidazol, furalaxil, furametpir, guazatina, acetatos de guazatina, GY-81, hexaclorobenceno, hexaconazol, himexazol, imazalil, sulfato de imazalil, imibenconazol, iminoctadina, triacetato de iminoctadina, tris(albesilato) de iminoctadina, yodocarb, ipconazol, ipfenpirazolona, iprobenfos, iprodiona, iprovalicarb, isoprotiolano, isopirazam, isotianil, kasugamicina, hidrocloruro de kasugamicina hidrato, kresoxim-metilo, laminarina, mancobre, mancozeb, mandipropamid, maneb, mefenoxam, mepanipirim, mepronil, meptil-dinocap, cloruro mercúrico, óxido mercúrico, cloruro mercuroso, metalaxil, metalaxil-M, metam, metam-amonio, metam-potasio, metam-sodio, metconazol, metasulfocarb, yoduro de metilo, isotiocianato de metilo, metiram, metominostrobina, metrafenona, mildiomicina, miclobutanil, nabam, nitrotal-isopropil, nuarimol, octilinona, ofurace, ácido oleico (ácidos grasos), orisastrobina, oxadixil, oxina-cobre, fumarato de oxpoconazol, oxicarboxina, pefurazoato, penconazol, pencicuron, penflufen, pentaclorofenol, laurato de pentaclorofenilo, pentiopirad, acetato de fenilmercurio, ácido fosfónico, ftalida, picoxistrobina, polioxina B, polioxinas, polioxorim, bicarbonato de potasio, sulfato de hidroxiquinolina potasio, probenazol, procloraz, procimidona, propamocarb, hidrocloruro de propamocarb, propiconazol, propineb, proquinazid, piraclostrobina, pirametostrobina, piraoxistrobina, pirazofos, piribencarb, piributicarb, pirifenox, pirimetanil, piriofenona, piroquilon, quinoclamina, quinoxifen, quintozeno, extracto deReynoutría sachalinensis,sedaxano, siltiofam, simeconazol, 2-fenilfenóxido de sodio, bicarbonato de sodio, pentaclorofenóxido de sodio, espiroxamina, azufre, SYP-Z048, aceites de alquitrán, tebuconazol, tebufloquin, tecnaceno, tetraconazol, tiabendazol, tifluzamida, tiofanato-metilo, tiram, tiadinil, tolclofos-metilo, tolilfluanid, triadimefon, triadimenol, triazóxido, triciclazol, tridemorf, trifloxistrobina, triflumizol, triforina, triticonazol, validamicina, valifenalato, valifenal, vinclozolina, zineb, ziram, zoxamida,Candida oleophila, Fusarium oxisporum, Gliocladiumspp.,Phlebiopsis gigantea, Streptomyces griseoviridis, Trichodermaspp., (RS)-W-(3,5-diclorofenil)-2-(metoximetil)-succinimida, 1,2-dicloropropano, 1,3-dicloro-1,1,3,3-tetrafluoroacetona hidrato, 1-cloro-2,4-dinitronaftaleno, 1-cloro-2-nitropropano, 2-(2-heptadecil-2-imidazolin-1-il)etanol, 1,1,4,4-tetraóxido de 2,3-dihidro-5-fenil-1,4-diti-ina, acetato de 2-metoxietilmercurio, cloruro de 2-metoxietilmercurio, silicato de 2-metoxietilmercurio, 3-(4-clorofenil)-5-metilrodanina, tiocianatemo de 4-(2-nitroprop-1-enil)fenilo, ampropilfos, anilazina, azitiram, poli(sulfuro de bario), Bayer 32394, benodanil, benquinox, bentaluron, benzamacril; benzamacril-isobutilo, benzamorf, binapacril, sulfato de bis(metilmercurio), óxido de bis(tributilestaño), butiobato, cromato-sulfato de cadmio calcio cobre cinc, carbamorf, CECA, clobentiazona, cloraniformetano, clorfenazol, clorquinox, climbazol, bis(3-fenilsalicilato) de cobre, cromato de cobre-cinc, cufraneb, sulfato cúprico de hidrazinio, cuprobam, ciclafuramid, cipendazol, ciprofuram, decafentin, diclona, diclozolina, diclobutrazol, dimetirimol, dinocton, dinosulfon, dinoterbon, dipiritiona, ditalimfos, dodicina, drazoxolona, EBP, ESBP, etaconazol, etem, etirim, fenaminosulf, fenapanil, fenitropan, fluotrimazol, furcarbanil, furconazol, furconazol-cis, furmeciclox, furofanato, gliodina, griseofulvin, halacrinato, Hercules 3944, hexiltiofos, ICIA0858, isopamfos, isovalediona, mebenil, mecarbinzid, metazoxolon, metfuroxam, diciandiamida de metilmercurio, metsulfovax, milneb, anhídrido mucoclórico, miclozolin, W-3,5-diclorofenil-succinimida, W-3-nitrofenilitaconimida, natamicina,N-etilmercurio-4-toluenosulfonanilida, bis(dimetilditiocarbamato) de níquel, OCH, dimetilditiocarbamato de fenilmercurio, nitrato de fenilmercurio, fosdifen, protiocarb; hidrocloruro de protiocarb, piracarbolid, piridinitrilo, piroxiclor, piroxifur, quinacetol; sulfato de quinacetol, quinazamid, quinconazol, rabenzazol, salicilanilida, SSF-109, sultropen, tecoram, tiadifluor, ticiofen, tioclorfenfim, tiofanato, tioquinox, tioximid, triamifos, triarimol, triazbutil, triclamida, urbacid, zarilamid y cualquier combinación de los mismos.
Las composiciones de la presente divulgación se aplican en forma de una formulación que comprende una composición de (a) un compuesto de fórmula I y (b) protioconazol, junto con un portador fitológicamente aceptable.
Las formulaciones concentradas pueden dispersarse en agua, u otro líquido, para su aplicación, o las formulaciones pueden ser de tipo polvo fino o granulares, que pueden aplicarse entonces sin tratamiento adicional. Las formulaciones se preparan según procedimientos que son convencionales en la técnica de la química agrícola, pero que son novedosos e importantes debido a la presencia en los mismos de una composición sinérgica.
Las formulaciones que se aplican lo más a menudo son suspensiones o emulsiones acuosas. Tales formulaciones solubles en agua, suspendibles en agua o emulsionables son bien sólidas, conocidas habitualmente como polvos humectables, o líquidas, conocidas habitualmente como concentrados emulsionables, suspensiones acuosas o concentrados de suspensión. La presente divulgación contempla todos los vehículos mediante los que las composiciones sinérgicas pueden formularse para su suministro y uso como fungicida.
Como se apreciará fácilmente, puede usarse cualquier material al que puedan añadirse estas composiciones sinérgicas, siempre que den la utilidad deseada sin una interferencia significativa con la actividad de estas composiciones sinérgicas como agentes antifúngicos.
Los polvos humectables, que pueden compactarse para formar gránulos dispersables en agua, comprenden una mezcla íntima de la composición sinérgica, un portador y tensioactivos agrícolamente aceptables. La concentración de la composición sinérgica en el polvo humectable es habitualmente de desde aproximadamente el 10% hasta aproximadamente el 90% en peso, más preferiblemente de aproximadamente el 25% a aproximadamente el 75% en peso, basada en el peso total de la formulación. En la preparación de formulaciones en polvo humectable, la composición sinérgica puede componerse con cualquiera de los sólidos finamente divididos, tales como profilita, talco, tiza, yeso, tierra de batán, bentonita, atapulgita, almidón, caseína, gluten, arcillas de montmorillonita, tierras de diatomeas, silicatos purificados o similares. En tales operaciones, el portador finamente dividido se muele o se mezcla con la composición sinérgica en un disolvente orgánico volátil. Los tensioactivos efectivos, que comprenden desde aproximadamente el 0,5% hasta aproximadamente el 10% en peso del polvo humectable, incluyen ligninas sulfonatadas, naftalenosulfonatos, alquilbencenosulfonatos, alquilsulfatos y tensioactivos no iónicos, tales como aductos de óxido de etileno de alquilfenoles.
Los concentrados emulsionables de la composición sinérgica comprenden una concentración conveniente, tal como desde aproximadamente el 10% hasta el aproximadamente 50% en peso, en un líquido adecuado, basada en el peso total de la formulación de concentrado emulsionable. Los componentes de las composiciones sinérgicas, conjuntamente o por separado, se disuelven en un portador, que es o bien un disolvente miscible con agua o bien una mezcla de disolventes orgánicos inmiscibles con agua y emulsionantes. Los concentrados pueden diluirse con agua y aceite para formar mezclas de pulverización en forma de emulsiones de aceite en agua. Los disolventes orgánicos útiles incluyen compuestos aromáticos, especialmente las porciones de petróleo naftalénicas y olefínicas de alto punto de ebullición tal como nafta aromática pesada. También pueden usarse otros disolventes orgánicos, tal como, por ejemplo, disolventes terpénicos, incluyendo derivados de colofonia, cetonas alifáticas, tal como ciclohexanona, y alcoholes complejos, tal como 2-etoxietanol.
Los emulsionantes que pueden emplearse ventajosamente en el presente documento pueden determinarse fácilmente por los expertos en la técnica e incluyen diversos emulsionantes no iónicos, aniónicos, catiónicos y anfotéricos, o una combinación de dos o más emulsionantes. Los ejemplos de emulsionantes no iónicos útiles en la preparación de los concentrados emulsionables incluyen los éteres de polialquilenglicol y productos de condensación de alquil- y arilfenoles, alcoholes alifáticos, aminas alifáticas o ácidos grasos con óxidos de etileno, óxidos de propileno tales como los alquilfenoles etoxilados y ésteres carboxílicos solubilizados con el poliol o polioxialquileno. Los emulsionantes catiónicos incluyen compuestos de amonio cuaternario y sales de aminas grasas. Los emulsionantes aniónicos incluyen las sales solubles en aceite (por ejemplo, calcio) de ácidos alquilarilsulfónicos, sales solubles en aceite o poliglicol éteres sulfatados y sales apropiadas de poliglicol éter fosfatado.
Líquidos orgánicos representativos que pueden emplearse en la preparación de los concentrados emulsionables de la presente divulgación son los líquidos aromáticos tales como xileno, fracciones de propilbenceno, o fracciones de naftaleno mixtas, aceites minerales, líquidos orgánicos aromáticos sustituidos tales como ftalato de dioctilo, queroseno, dialquilamidas de diversos ácidos grasos, particularmente las dimetilamidas de glicoles grasos y derivados de glicol tales como el n-butil éter, etil éter o metil éter de dietilenglicol, y el metil éter de trietilenglicol. Mezclas de dos o más líquidos orgánicos también se emplean a menudo de manera adecuada en la preparación del concentrado emulsionable. Los líquidos orgánicos preferidos son xileno y fracciones de propilbenceno, siendo el xileno el más preferido. Los agentes dispersantes con actividad superficial se emplean habitualmente en formulaciones líquidas y en la cantidad de desde el 0,1 hasta el 20 por ciento en peso del peso combinado del agente dispersante con las composiciones sinérgicas. Las formulaciones pueden contener también otros aditivos compatibles, por ejemplo, reguladores del crecimiento de las plantas y otros compuestos biológicamente activos usados en agricultura.
Las suspensiones acuosas comprenden suspensiones de uno o más compuestos insolubles en agua, dispersados en un vehículo acuoso a una concentración en el intervalo de desde aproximadamente el 5% hasta aproximadamente el 70% en peso, basada en el peso total de la formulación de suspensión acuosa. Las suspensiones se preparan moliendo finamente los componentes de la combinación sinérgica ya sea conjuntamente o por separado, y mezclando vigorosamente el material molido en un vehículo que comprende agua y tensioactivos elegidos de los mismos tipos discutidos anteriormente. Otros componentes, tales como sales inorgánicas y gomas sintéticas o naturales, pueden añadirse también para aumentar la densidad y la viscosidad del vehículo acuoso. A menudo, lo más efectivo es moler y mezcla al mismo tiempo preparando la mezcla acuosa y homogeneizándola en un instrumento tal como un mezclador-amasador, molino de bolas u homogeneizador de tipo pistón.
La composición sinérgica puede aplicarse también como formulación granular, que es particularmente útil para aplicaciones al suelo. Las formulaciones granulares contienen habitualmente desde aproximadamente el 0,5% hasta aproximadamente el 10% en peso de los compuestos, basado en el peso total de la formulación granular, dispersada en un portador que consiste en su totalidad o en gran parte en atapulgita, bentonita, diatomita, arcilla o una sustancia barata similar dividida de manera gruesa. Tales formulaciones se preparan habitualmente disolviendo la composición sinérgica en un disolvente adecuado y aplicándola a un portador granular que se ha conformado previamente al tamaño de partícula apropiado, en el intervalo de desde aproximadamente 0,5 hasta aproximadamente 3 mm. Tales formulaciones pueden prepararse también elaborando una masa o pasta del portador y de la composición sinérgica, y triturando y secando para obtener la partícula granular deseada.
Los polvos finos que contienen la composición sinérgica se preparan simplemente mezclando íntimamente la composición sinérgica en forma pulverulenta con un portador agrícola en polvo fino adecuado, tal como, por ejemplo, arcilla de caolín, roca volcánica molida y similar. Los polvos finos pueden contener de manera adecuada desde aproximadamente el 1% hasta aproximadamente el 10% en peso de la combinación composición sinérgica/portador.
Las formulaciones pueden contener tensioactivos adyuvantes agrícolamente aceptables para potenciar la deposición, la humectación y la penetración de la composición sinérgica en el cultivo y organismo diana. Estos tensioactivos adyuvantes pueden emplearse opcionalmente como componente de la formulación o como mezcla en tanque. La cantidad de tensioactivo adyuvante variará desde el 0,01 por ciento hasta el 1,0 por ciento volumen/volumen (v/v) basada en un volumen de pulverización de agua, preferiblemente del 0,05 al 0,5 por ciento. Los tensioactivos adyuvantes adecuados incluyen nonilfenoles etoxilados, alcoholes sintéticos o naturales etoxilados, sales de los ésteres o ácidos sulfosuccínicos, organosiliconas etoxiladas, aminas grasas etoxiladas y combinaciones de tensioactivos con aceites minerales o vegetales.
Las formulaciones pueden incluir opcionalmente combinaciones que pueden comprender al menos el 1% en peso de una o más de las composiciones sinérgicas con otro compuesto pesticida. Tales compuestos pesticidas adicionales pueden ser fungicidas, insecticidas, nematicidas, miticidas, artropodicidas, bactericidas o combinaciones de los mismos que son compatibles con las composiciones sinérgicas de la presente divulgación en el medio seleccionado para la aplicación, y no antagonistas de la actividad de los presentes compuestos. Por consiguiente, en tales realizaciones el otro compuesto pesticida se emplea como tóxico suplementario para el mismo o para un uso pesticida diferente. El compuesto pesticida y la composición sinérgica pueden generalmente mezclarse entre sí en una relación en peso de desde 1:100 hasta 100:1.
La presente divulgación incluye dentro de su alcance métodos para el control o la prevención del ataque fúngico y métodos para proporcionar la fisiología de la planta mejorada, estando la fisiología de la planta mejorada caracterizada por al menos uno de los efectos seleccionados del grupo que consiste en reverdecimiento mejorado y rendimiento potenciado. Estos métodos comprenden aplicar al locus del hongo, o a un locus en el que debe prevenirse la infestación (por ejemplo, aplicando a plantas de cebada), una cantidad fungicidamente efectiva de la composición sinérgica. La composición sinérgica es adecuada para el tratamiento de diversas plantas a niveles fungicidas, al tiempo que presenta una baja fitotoxicidad. La composición sinérgica es útil en un modo protector o erradicante. La composición sinérgica se aplica mediante cualquiera de una variedad de técnicas conocidas, ya sea como la composición sinérgica o como una formulación que comprende la composición sinérgica. Por ejemplo, las composiciones sinérgicas pueden aplicarse a las raíces, a las semillas o al follaje de plantas para el control deRhynchosporium secalis,sin dañar el valor comercial de las plantas. La composición sinérgica se aplica en forma de cualquiera de los tipos de formulación usados generalmente, por ejemplo, como disoluciones, polvos finos, polvos humectables, concentrados fluidos o concentrados emulsionables. Estos materiales se aplican convenientemente de diversos modos conocidos.
Se ha encontrado que la composición sinérgica tiene un efecto fungicida significativo, particularmente para uso agrícola. Adicionalmente, se ha encontrado que la composición sinérgica fomenta la fisiología de la planta mejorada, estando la fisiología de la planta mejorada caracterizada por reverdecimiento mejorado y rendimiento potenciado. La composición sinérgica es particularmente efectiva para su uso con cultivos agrícolas y plantas hortícolas, o con sustrato de madera, pintura, cuero o moqueta.
La composición sinérgica es efectiva a la hora de controla la mancha foliar de la cebada(Rhynchosporium secalis; código Bayer RHYNSE). Los expertos en la técnica entenderán que la eficacia de las composiciones sinérgicas para el hongo anterior establece la utilidad general de las composiciones sinérgicas como fungicidas.
Las composiciones sinérgicas tienen un amplio rango de eficacia como fungicida. La cantidad exacta de la composición sinérgica que debe aplicarse depende no solo de las cantidades relativas de los componentes, sino también de la acción particular deseada, y la fase de crecimiento de las especies fúngicas que deban controlarse, así como la parte de la plante u otro producto que deba entrar en contacto con la composición sinérgica. Por tanto, las formulaciones que contienen la composición sinérgica pueden no ser igualmente efectivas a concentraciones similares.
Las composiciones sinérgicas son efectivas en el uso con plantas en una cantidad que inhibe enfermedad y fitológicamente aceptable. El término “cantidad que inhibe enfermedad y fitológicamente aceptable” se refiere a una cantidad de la composición sinérgica que elimina o inhibe la enfermedad de la planta para la que se desea control, pero no es significativamente tóxica para la planta. La concentración exacta de composición sinérgica requerida varía con la enfermedad fúngica que deba controlarse, el tipo de formulación empleada, el método de aplicación, la especie vegetal particular, las condiciones climáticas y similares.
Las presentes composiciones pueden aplicarse a hongos o su locus mediante el uso de pulverizadores molidos convencionales, aplicadores de gránulos y mediante otros medios convencionales conocidos por los expertos en la técnica.
Los siguientes ejemplos se proporcionan para ilustrar adicionalmente la divulgación. No se pretende que se interpreten como que limitan la divulgación.
Ejemplos
Evaluación de la fisiología de planta mejorada incluyendo potenciamiento del rendimiento y reverdecimiento mejorado de mezclas fungicidas frente a la mancha de la hoja de la cebada(Rhvnchosporíum secalis; código Baver RHYNSE):
Los resultados en las tablas 1 - 3 se generaron usando aplicaciones aplicadas foliares en experimentos de investigación de parcelas pequeñas (2,5 x 8,0 metros (m)) para evaluar las composiciones en cebada de invierno(Hordeum vulgare, HORVW). Se aplicaron dos tratamientos en las fases de cultivo BBCH 31 y 43 - 49, respectivamente. Las aplicaciones se hicieron usando un pulverizador de mochila (250 kPa) equipado con una lanza de pulverización de 2,5 m equipada con boquillas de ventilador planas 5 Agrotop-AM11002 separadas 50 centímetros (cm) orientadas a 90 grados. El volumen de salida de las composiciones, diluidas en agua, era de 200 litros por hectárea (l/ha). Las evaluaciones visuales para el control de la mancha foliar de la cebada(Rhynchosporium secalis,RHYNSE) se notificaron como porcentaje (%) infectado del área de hoja y se llevaron a cabo en el momento de aplicación 1 (comprobación sin tratar en BBCH 31), en el momento de aplicación 2 (BBCH 43 - 49) y 2 - 4 semanas tras la aplicación 2. La salud de la planta mejorada se midió a través de la evaluación visual del % de área de hojas verdes 6 semanas tras la aplicación 2 en la fase de crecimiento BBCH 75 - 77. Los valores notificados son medias de 4 réplicas y se determinaron diferencias estadísticas usando la nueva MRT de Duncan (P = 0,5).
Se usó la ecuación de Colby para determinar los efectos fungicidas esperados a partir de las mezclas (véase Colby, S. R. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 1967, 15, 20 - 22).
Se usó la siguiente ecuación para calcular la actividad esperada de mezclas que contienen dos principios activos, A y B:
Esperada = A B - (A x B /100)
A = eficacia observada del componente activo A a la misma concentración que se usó en la mezcla;
B = eficacia observada del componente activo B a la misma concentración que se usó en la mezcla.
La capacidad de las composiciones descritas en el presente documento para proporcionar un control de enfermedad adecuado se ilustra mediante los datos de eficacia en la tabla 1 e interacciones sinérgicas representativas de las composiciones con respecto a un rendimiento aumentado y una salud de la planta mejorada se presentan en las tablas 2-3, respectivamente.
Tabla 1. Actividad biológica observada con mezclas sinérgicas de compuestos de fórmula I y protioconazol en aplicaciones en cebada de invierno(Hordeum vulgare,HORVW) para controlar la mancha de la hoja de la cebada(Rhnchosorium secalis;código Bayer RHYNSE).
Tabla 2. Mejora del rendimiento observada con mezclas sinérgicas de compuestos de fórmula I y protioconazol en aplicaciones en cebada de invierno (Hordeum vulgare, HORVW) para controlar la mancha de la hoja de la cebada (Rhnchosorium secalis; código Bayer RHYNSE).
Tabla 3. Mejoras del reverdecimiento de la planta observadas con mezclas sinérgicas de compuestos de fórmula I y protioconazol en aplicaciones en cebada de invierno(Hordeum vulgare, HORVW) para controlar la mancha de la hoja de la cebada(Rhynchosporium secalis; código Bayer RHYNSE).

Claims (1)

  1. REIVINDICACIONES 1 Uso de una composición sinérgica para proporcionar un crecimiento mejorado en cultivos, en el que la composición comprende una mezcla sinérgica que comprende una cantidad fungicidamente efectiva de un compuesto de fórmula I:
    y protioconazol, siendo la relación en peso del compuesto de fórmula I con respecto a protioconazol de desde 100:195 hasta 130:195, y un material portador fitológicamente aceptable, estando un crecimiento mejorado en cultivoscaracterizado poral menos uno de los efectos seleccionados del grupo que consiste en prevenir o curar una enfermedad provocada por los hongos patógenosRhynchosporium secalis(RHYNSE), el agente causal de la mancha foliar de la cebada, y mejorar la fisiología de la planta, estando la fisiología de la planta mejoradacaracterizada poral menos uno de los efectos seleccionados del grupo que consiste en reverdecimiento mejorado y rendimiento potenciado. 2. - El uso según la reivindicación 1, en el que un crecimiento mejorado estácaracterizado porla fisiología de la planta mejorada, estando la fisiología de la planta mejoradacaracterizada poral menos uno de los efectos seleccionados del grupo que consiste en reverdecimiento mejorado y rendimiento potenciado. 3. - El uso según la reivindicación 2, en el que la fisiología de la planta mejorada estácaracterizada porun rendimiento aumentado. 4. - El uso según la reivindicación 2, en el que la fisiología de la planta mejorada estácaracterizada porun reverdecimiento mejorado de tejido vegetal. 5. - Un método para mejorar el crecimiento en cultivos, comprendiendo el método: aplicar una cantidad fungicidamente efectiva de una mezcla sinérgica que comprende un compuesto de fórmula I:
    y protioconazol, aplicándose dicha cantidad efectiva a al menos uno de una planta, un área adyacente a una planta, suelo adaptado para soportar el crecimiento de una planta, una raíz de una planta y follaje de una planta, siendo la relación en peso del compuesto de fórmula I con respecto a protioconazol de desde 100:195 hasta 130:195, siendo la mezcla sinérgica efectiva frente a la mancha foliar de la cebada provocada por los hongos patógenos esRhynchosporium secalis.
ES15829370T 2014-08-08 2015-08-08 Mezclas fungicidas sinérgicas para el control fúngico en cereales Active ES2969964T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462035198P 2014-08-08 2014-08-08
PCT/US2015/044383 WO2016023013A2 (en) 2014-08-08 2015-08-08 Synergistic fungicidal mixtures for fungal control in cereals

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2969964T3 true ES2969964T3 (es) 2024-05-23

Family

ID=55264788

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES15829370T Active ES2969964T3 (es) 2014-08-08 2015-08-08 Mezclas fungicidas sinérgicas para el control fúngico en cereales

Country Status (19)

Country Link
US (1) US20160037774A1 (es)
EP (1) EP3177145B1 (es)
JP (1) JP6782223B2 (es)
KR (1) KR102488258B1 (es)
CN (1) CN106488703A (es)
AU (1) AU2015300781A1 (es)
BR (1) BR112017000066B8 (es)
CA (1) CA2954415C (es)
CO (1) CO2017000046A2 (es)
DK (1) DK3177145T3 (es)
ES (1) ES2969964T3 (es)
IL (1) IL249912A0 (es)
MX (1) MX2016017091A (es)
NZ (1) NZ727614A (es)
PL (1) PL3177145T3 (es)
RU (1) RU2690448C2 (es)
UA (1) UA120853C2 (es)
WO (1) WO2016023013A2 (es)
ZA (1) ZA201700065B (es)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10188109B2 (en) 2014-12-30 2019-01-29 Dow Agrosciences Llc Picolinamide compounds with fungicidal activity
KR20170100550A (ko) 2014-12-30 2017-09-04 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 살진균 활성을 갖는 피콜린아미드 화합물
JP6684810B2 (ja) 2014-12-30 2020-04-22 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 殺真菌剤としてのピコリンアミド化合物の使用
RU2686987C2 (ru) 2014-12-30 2019-05-06 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Пиколинамиды в качестве фунгицидов
CA2972034A1 (en) 2014-12-30 2016-07-07 Dow Agrosciences Llc Picolinamides with fungicidal activity
US20190124924A1 (en) * 2015-12-30 2019-05-02 Dow Agro Sciences Llc Fungal control of white mold
EP3245872A1 (en) * 2016-05-20 2017-11-22 BASF Agro B.V. Pesticidal compositions
US10173982B2 (en) 2016-08-30 2019-01-08 Dow Agrosciences Llc Picolinamides as fungicides
US10111432B2 (en) 2016-08-30 2018-10-30 Dow Agrosciences Llc Picolinamide N-oxide compounds with fungicidal activity
WO2018044991A1 (en) 2016-08-30 2018-03-08 Dow Agrosciences Llc Thiopicolinamide compounds with fungicidal activity
US10034477B2 (en) 2016-08-30 2018-07-31 Dow Agrosciences Llc Pyrido-1,3-oxazine-2,4-dione compounds with fungicidal activity
BR112019010147A2 (pt) * 2016-11-22 2019-09-17 Dow Agrosciences Llc compostos fungicidas e misturas para controle de fungos em cereais
BR102018000183B1 (pt) 2017-01-05 2023-04-25 Dow Agrosciences Llc Picolinamidas, composição para controle de um patógeno fúngico, e método para controle e prevenção de um ataque por fungos em uma planta
WO2018204438A1 (en) 2017-05-02 2018-11-08 Dow Agrosciences Llc Use of an acyclic picolinamide compound as a fungicide for fungal diseases on turfgrasses
TW201842851A (zh) 2017-05-02 2018-12-16 美商陶氏農業科學公司 用於穀類中的真菌防治之協同性混合物
TWI774761B (zh) 2017-05-02 2022-08-21 美商科迪華農業科技有限責任公司 用於穀物中的真菌防治之協同性混合物
GR1009508B (el) * 2017-07-24 2019-04-19 Δημητριος Στεφανου Μπραντζος Μεθοδος μεταφορας εικονας μεταξυ δυο οχηματων και διαταξη για την εφαρμογη της
BR102019004480B1 (pt) 2018-03-08 2023-03-28 Dow Agrosciences Llc Picolinamidas como fungicidas
KR20210076072A (ko) 2018-10-15 2021-06-23 코르테바 애그리사이언스 엘엘씨 옥시피콜린아미드의 합성 방법
CN114668012B (zh) * 2022-03-29 2023-10-24 山东云农智德检验检测有限公司 含吡啶菌酰胺和戊唑醇的杀菌组合物及其应用

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR037328A1 (es) * 2001-10-23 2004-11-03 Dow Agrosciences Llc Compuesto de [7-bencil-2,6-dioxo-1,5-dioxonan-3-il]-4-metoxipiridin-2-carboxamida, composicion que lo comprende y metodo que lo utiliza
CN102639502B (zh) * 2009-09-01 2014-07-16 陶氏益农公司 用于控制谷物中的真菌的含有5-氟嘧啶衍生物的协同增效的杀真菌组合物
UA106246C2 (ru) * 2009-10-07 2014-08-11 ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі Синергическая фунгицидная композиция, которая содержит 5-фторцитозин для борьбы с грибковыми болезнями зерновых культур
PT3153020T (pt) * 2009-10-07 2019-02-26 Dow Agrosciences Llc Misturas fungicidas sinérgicas para o controlo de fungos em cereais
AU2011218123B2 (en) * 2010-02-19 2015-02-12 Corteva Agriscience Llc Synergistic herbicide/fungicide composition containing a pyridine carboxylic acid and a fungicide
RU2650402C2 (ru) * 2012-12-28 2018-04-11 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Синергические фунгицидные смеси для борьбы с грибковыми болезнями злаков
US9750248B2 (en) * 2012-12-31 2017-09-05 Dow Agrosciences Llc Synergistic fungicidal compositions
CN105120665B (zh) * 2013-02-19 2017-06-09 拜耳作物科学股份公司 丙硫菌唑用于诱导宿主防御反应的用途
WO2015005355A1 (ja) * 2013-07-10 2015-01-15 Meiji Seikaファルマ株式会社 ピコリン酸誘導体を含んでなる相乗性植物病害防除用組成物
ES2744911T3 (es) * 2013-12-31 2020-02-26 Dow Agrosciences Llc Mezclas fungicidas sinérgicas para luchar contra hongos en los cereales
EP3141118A1 (en) * 2015-09-14 2017-03-15 Bayer CropScience AG Compound combination for controlling control phytopathogenic harmful fungi

Also Published As

Publication number Publication date
CN106488703A (zh) 2017-03-08
KR102488258B1 (ko) 2023-01-16
BR112017000066A2 (pt) 2017-11-14
PL3177145T3 (pl) 2024-03-25
RU2690448C2 (ru) 2019-06-03
CO2017000046A2 (es) 2017-07-11
JP6782223B2 (ja) 2020-11-11
AU2015300781A1 (en) 2017-01-12
EP3177145A2 (en) 2017-06-14
IL249912A0 (en) 2017-03-30
UA120853C2 (uk) 2020-02-25
CA2954415A1 (en) 2016-02-11
CA2954415C (en) 2023-07-04
MX2016017091A (es) 2017-05-10
NZ727614A (en) 2018-05-25
US20160037774A1 (en) 2016-02-11
DK3177145T3 (da) 2024-01-29
RU2017100033A3 (es) 2018-12-17
RU2017100033A (ru) 2018-09-10
WO2016023013A2 (en) 2016-02-11
BR112017000066B1 (pt) 2021-06-22
JP2017529317A (ja) 2017-10-05
WO2016023013A3 (en) 2016-05-12
ZA201700065B (en) 2019-06-26
EP3177145A4 (en) 2017-12-20
EP3177145B1 (en) 2023-11-01
BR112017000066B8 (pt) 2022-08-23
KR20170039119A (ko) 2017-04-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2969964T3 (es) Mezclas fungicidas sinérgicas para el control fúngico en cereales
ES2735798T3 (es) Mezclas fungicidas sinérgicas de epoxiconazol para reprimir hongos en cereales
ES2744911T3 (es) Mezclas fungicidas sinérgicas para luchar contra hongos en los cereales
US10172354B2 (en) Synergistic fungicidal mixtures for fungal control in cereals
ES2914830T3 (es) Mezclas sinérgicas para control fúngico en cereales
ES2913780T3 (es) Mezclas sinérgicas para control fúngico en hortalizas
TW201431491A (zh) 協同性殺真菌組成物
AU2017363225A1 (en) Fungicidal compounds and mixtures for fungal control in cereals
US11337424B2 (en) Fungicidal compounds and mixtures for fungal control in cereals
ES2809706T3 (es) Mezclas fungicidas sinérgicas para el control fúngico del añublo en arroz
AU2017363226A1 (en) Fungicidal compounds and mixtures for fungal control in cereals
ES2842504T3 (es) Control fúngico del moho blanco