DE920187C - Verfahren zur Herstellung von Alkylchlorsilanen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von AlkylchlorsilanenInfo
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- DE920187C DE920187C DEB21379A DEB0021379A DE920187C DE 920187 C DE920187 C DE 920187C DE B21379 A DEB21379 A DE B21379A DE B0021379 A DEB0021379 A DE B0021379A DE 920187 C DE920187 C DE 920187C
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- alkylchlorosilanes
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic System
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/12—Organo silicon halides
- C07F7/16—Preparation thereof from silicon and halogenated hydrocarbons direct synthesis
Description
- Verfahren zur Herstellung von Alkylchlorsilanen Im Patent 887 343 ist ein Verfahren zur Herstellung von Alkylchlorsilanen beschrieben, bei dem man Alkylchloride oder Gemische aus Olefinen und Chlorwasserstoffgas bei etwa aoo bis 35o°, gegebenenfalls in Gegenwart von Katalysatoren, auf Siliciumpulver einwirken läßt, das in indifferenten, unter den Reaktionsbedingungen flüssigen Verdünnungsmitteln suspendiert ist. Als Verdünnungsmittel werden Mineralöle, Paraffin, Teer- oder Kohlehydrierungsprodukte, Siliconöle oder die höhersiedenden Anteile eines vorhergehenden Ansatzes empfohlen.
- Es wurde nun Befunden, daß man als Verdünnungsmittel bei dieser Umsetzung mit besonderem Vorteil Schmelzen von Metallchloriden verwenden kann. Es eignen sich sowohl einfache Metallchloride, die bei etwa aoo bis 35o° schmelzen, wie auch besonders Salzgemische, z. B. Mischschmelzen von Lithium- und Kaliumchlorid, von Natrium- und Aluminiumchlorid oder von Zink-, Kalium- und Natriumchlorid. Das jeweils günstigste Mischungsverhältnis läßt sich durch Vorversuche leicht ermitteln.
- Im übrigen verfährt man, wie im Hauptpatent beschrieben.
- Die im Beispiel genannten Teile sind Gewichtsteile.
- Beispiel Man trägt in eine Schmelze aus 375 Teilen Zinkchlorid, ioo Teilen Kaliumchlorid und 75 Teilen Natriumchlori.d ioo Teile Siliciumpulve.r, io Teile Kupferpulver und 0,5 Teile Zinkstaub ein und leitet bei a9o° unter 3 atü Methylchlorid ein. Zum Reaktionsgemisch kann laufend oder in Abständen jeweils frisches Siliciumpulver nach Maßgabe des Siliciumverbrauchs zugegeben werden.
- Bei der Aufarbeitung erhält man in nahezu quantitativer Ausbeute, berechnet auf das verbrauchte Silicium, ein flüssiges Gemisch von Siliciumverbindungen, das man durch fraktionierte Destillation in folgende Anteile zerlegen kann: 2% Si C14, I5 % H3 C-Si H C12, 25 % H3 C-Si C13, 400/0 (H3 C) 2 S' Cl2, 6% (H3 C) 3 Si Cl und I2 % höhersiedende Anteile.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Weiterbildung des Verfahrens des Patents 887 343 zur Herstellung von Alkylchlorsilanen durch Einwirkenlassen von Alkylchloriden oder Gemischen aus Olefinen und Chlorwasserstoffgas, gegebenenfalls in Anwesenheit von Katalysatoren, bei Zoo bis 35o° auf Siliciumpulver, das in indifferenten, unter den Reaktionsbedingungen flüssigen Verdünnungsmitteln suspendiert ist, dadurch gekennzeichnet, daß man hier als Verdünnungsmittel geschmolzene Metallchloride oder Gemische aus solchen verwendet.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB21379A DE920187C (de) | 1952-07-27 | 1952-07-27 | Verfahren zur Herstellung von Alkylchlorsilanen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB21379A DE920187C (de) | 1952-07-27 | 1952-07-27 | Verfahren zur Herstellung von Alkylchlorsilanen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE920187C true DE920187C (de) | 1954-11-15 |
Family
ID=6960633
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEB21379A Expired DE920187C (de) | 1952-07-27 | 1952-07-27 | Verfahren zur Herstellung von Alkylchlorsilanen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE920187C (de) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2904574A (en) * | 1955-07-13 | 1959-09-15 | Onera (Off Nat Aerospatiale) | Preparation of organo-halo-silanes |
US2917529A (en) * | 1956-07-10 | 1959-12-15 | Du Pont | Preparation of alkyl chlorosilanes |
WO1992019626A1 (de) * | 1991-05-09 | 1992-11-12 | Bayer Aktiengesellschaft | Feinteiliges silicium mit oberflächlich gebundenem halogen, verfahren zu dessen herstellung und dessen verwendung |
US7153991B2 (en) | 2000-12-01 | 2006-12-26 | General Electric Company | Rochow-Müller direct synthesis using nanosized copper catalyst precursors |
US7495120B2 (en) | 2001-01-31 | 2009-02-24 | Momentive Performance Materials Inc. | Nanosized copper catalyst precursors for the direct synthesis of trialkoxysilanes |
US7858818B2 (en) | 2001-01-31 | 2010-12-28 | Momentive Performance Materials Inc. | Nanosized copper catalyst precursors for the direct synthesis of trialkoxysilanes |
WO2012080067A1 (de) | 2010-12-17 | 2012-06-21 | Wacker Chemie Ag | Direktsynthese von alkylchlorsilanen in einem flüssigen reaktionsmedium |
-
1952
- 1952-07-27 DE DEB21379A patent/DE920187C/de not_active Expired
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US8513449B2 (en) | 2001-01-31 | 2013-08-20 | Momentive Performance Materials, Inc. | Nanosized copper catalyst precursors for the direct synthesis of trialkoxysilanes |
WO2012080067A1 (de) | 2010-12-17 | 2012-06-21 | Wacker Chemie Ag | Direktsynthese von alkylchlorsilanen in einem flüssigen reaktionsmedium |
DE102010063446A1 (de) | 2010-12-17 | 2012-06-21 | Wacker Chemie Ag | Direktsynthese von Alkylchlorsilanen in einem flüssigen Reaktionsmedium |
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