DE909207C - Verfahren zur Herstellung von Polyoxyverbindungen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Polyoxyverbindungen

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DE909207C
DE909207C DEZ734D DEZ0000734D DE909207C DE 909207 C DE909207 C DE 909207C DE Z734 D DEZ734 D DE Z734D DE Z0000734 D DEZ0000734 D DE Z0000734D DE 909207 C DE909207 C DE 909207C
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Germany
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polyoxy compounds
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water
compounds
polyoxy
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Expired
Application number
DEZ734D
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English (en)
Inventor
Dr-Ing Albert Metzger
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Zschimmer and Schwarz GmbH and Co KG
Original Assignee
Zschimmer and Schwarz GmbH and Co KG
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C31/00Saturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C31/18Polyhydroxylic acyclic alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C14SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
    • C14CCHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
    • C14C3/00Tanning; Compositions for tanning
    • C14C3/02Chemical tanning
    • C14C3/08Chemical tanning by organic agents
    • C14C3/18Chemical tanning by organic agents using polycondensation products or precursors thereof

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von Polyoxyverbindungen Gegenstand des Patenfis 90q.892 ist ein Verfahren zur Herstellung von Polyoxyverbindungen aus Aldehydgemischen, die man in an sich bekannter Weise aus niedrigsiedenden Carbonsäur.en, sogenannten Vorlauffettsäuren, der Paraffinoxydation erhält, die sich in Gegenwart von alkalisch wirkenden Katalysatoren mit wäßrigen Formaldehydlösungen zu Polyoxyverbindungen umsetzen lassen.
  • Es wurde nun gefunden, daß auch Carbonylverbindungen ganz allgemein der bereits beschriebenen Reaktion zugänglich sind, und zwar können diese Carbonylverbindungen, z. B. Ketone, als Gemische vorliegen, wie sie anfallen, wenn man die Calciumsalze der sogenannten Vorlauffettsäuren, die aus der Paraffinoxydation stammen, der trockenen Destillation unterwirft oder die Fettsäuregernische als solche unter Erhitzen über geeignete Katalysatoren leitet. Diese Ketone zeigen einen Siedeintervall von etwa 85 bis etwa 20o° bei 15 mm Druck.
  • Die anfallenden Polyoxyverbindungen isind stark viskose Lösungen. Soweit sie wasserlöslich sind, lösen sie sich leicht und vollständig klar und zeigen eine beachtliche Oberflächenaktivität. Sind dagegen noch wasserunlösliche Anteile vorhanden, so können diese abgetrennt und in bekannter Weise durch Einführung wasserlöslich machender Gruppen in stark oberflächenaktive Verbindungen übergeführt wenden. Die Wasserlöslichkeit ist abhängig von der Menge des zur Umsetzung gelangenden Formaldehyds.
  • Die verfahrensgemäßen Produkte sind für sich allein beispielsweise in der Textil-, Leder- und Papierindustrie anwendbar, doch können sie gemäß ihrer vorhandenen reaktionsfähigen Hvdroxylgruppen auch als Zwischenprodukte mannigfache Verwendung finden. Beispiel ioo g Bariumhydroxvd werden in Zoo g Wasser aufgeschlämmt. In dieser Aufschlämmung werden i oo g Ketone mit einem Siedeintervall von 85 bis 20o° bei 15 mm Druck ,eingeführt, die in an sich bekannter Weise aus den niedrigsiedenden Carbonsäuren, sogenannten Vorlauffettsäuren, der Paraffinoxydation gewonnen wurden. Daraufhin werden 6oo g einer 4o0/eigen Formaldehydlösung so eingetragen, daß die Reaktionswärme ?ö`' nicht übersteigt. Unter Einhaltung der Temperatur von -2o'° wird so lange gerührt, bis der Geruch nach Formaldehyd verschwunden ist. Danach wird durch Zugabe von Schwefelsäure das Barium gefällt und die Lösung durch Filtrieren von diesem befreit. Durch Eindampfen der wäßrigen Lösung erhält man einen Sirup von hoher Viskosität, der sich klar in Wasser löst.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Weitere Ausbildung des Verfahrens zur Herstellung von Polyoxvverbindungen nach Patent go489z, dadurch gekennzeichnet, d:aß man an Stelle eines nicht wasserlöslichen Aldehy dgemisches ganz allgemein ein solches von Carbonylverbindungen verwendet, wie es ebenfalls in bekannter Weise aus niedrigsiedenden Carbonsäuren, sogenannten Vorlauffettsäuren, der Paraffinoxydation gewonnen wurde.
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