DE878647C - Loesungsmittel fuer chemische Verbindungen, besonders fuer chemische Umsetzungen - Google Patents
Loesungsmittel fuer chemische Verbindungen, besonders fuer chemische UmsetzungenInfo
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Description
- Lösungsmittel für chemische Verbindungen, besonders für chemische Umsetzungen Es wurde gefunden, daB Gemische aus wasserfreiem Aluminiumchlorid und Verbindungen des allgemeinen Aufbaus X1- CO - X2, in dem Xl Wasserstoff, Halogen, eine Alkylgruppe oder eine Amidgruppe und X2 eine Amidgruppe oder, falls XI Wasserstoff ist, auch eine O-Metall-Gruppe bedeuten kann, vorzügliche Lösungsmittel, insbesondere bei chemischen Umsetzungen, sind.
- Verbindungen der gekennzeichneten Art sind beispielsweise Natrium- oder Kaliumformiat, Formamid, Methyl-, Dimethyl-, Diphenyl- oder Dicyclohexylformamid, Acetamid, Propionamid, Harnstoff, Dimethylharnstoff, Tetramethylharnstoff, Diphenylharn-Stoff, Dimethyldiphenylharnstoff, Harnstoffchlorid, Methyl- oder Dimethylcarbaminsäure- oder Diphenylcarbaminsäurechlorid.
- Diese Verbindungen vereinigen sich mit dem wasserfreien Aluminiumchlorid unter mehr oder weniger starker Wärmeentwicklung unter Verflüssigung der gesamten Mischung. Je nach Art und Menge des Zusatzes kann man den Erstarrungspunkt dieser Gemische in weiten Grenzen verändern. Im allgemeinen genügen bereits Zusätze von zo bis 30 °/o der genannten Verbindungen, bezogen auf Aluminiumchlorid, um bei gewöhnlicher Temperatur dünnflüssige und bequem rührbare Flüssigkeiten zu erhalten. Diese flüssigen .Schmelzen besitzen ein --hervorragendes Lösungsvermögen für die verschiedensten Stoffe. Selbst so hochmolekulare und hochkondensierte Systeme, wie Phthalocyanine, Dibenzanthrone, Isodibenzanthrone, Pyranthron, Anthanthron oder N; N'-Dihydro-z, 2, 2', z'-anthrachinonazin, lösen sich in diesen. Gemischen bei gewöhnlicherTemperaturleicht und können auf diese Weise unter schonendsten Bedingungen weiter umgesetzt werden. Vielfach beeinflussen diese Lösungsmittel manche Umsetzungen auch katalytisch, so daß man in ihnen Umsetzungen beispielsweise bei viel tieferen Temperaturen als in den .üblichen Lösungsmitteln ausführen kann.
- Umsetzungen, die in diesen Lösungsmitteln- besonders vorteilhaft verlaufen, sind--beispielseeise Halogenierungen, Einführung von Carboxylgruppen mit Phosgen, Einführung schwefelhaltiger-- Gruppen mit Hilfe von Chlorschwefel oder Thionylchlorid, die Einführung von Aminogruppen mit Hilfe von Hydroxylaminchlorhydrat, ferner Alkylierungen mit Hilfe von.. Alkoholen sowie die verschiedenartigsten Ringschlüsse unter Abspaltung von Wasserstoff (Dehydrierungen).
- Außerdem kann man die neuen Lösungsmittel benutzen, um Stoffe in besonders feine Verteilung zu bringen, in der Weise, daß man diese zunächst in diesen Lösungsmitteln löst und dann durch Eingießen in Wasser wieder ausfällt. Diese Arbeitsweise hat vor allem dann Vorteile, wenn Verbindungen in feine Verteilung gebracht werden sollen, die entweder in der hierfür meist verwendeten Schwefelsäure zu schwer löslich sind oder die mit Schwefelsäure leicht verändert, beispielsweise- sulfoniert werden.° -Die in folgenden Beispielen genannten Teile sind Gewichtsteile.
- Beispiel r.. _ .
- 6o Teile Harnstoff werden in kleinen Anteilen in Zoo Teile wasserfreies Aluminiumchlorid eingetragen, wobei unter lebhafter Wärmeentwicklung die gesamte Mischung zusammenschmilzt. - Man kühlt die Schmelze auf etwa 2o° ab, trägt unter Rühren 25 Teile z-Aminoanthrachinon ein und läßt, nachdem sich alles gelöst hat, 19,7 Teile Brom zutropfen. Man.- rührt einige Stunden bei 2o bis 25° und dann bei q.o, bis ¢5° weiter, bis kein Brom mehr vorhanden ist: Hierauf gießt man die Lösung in Wasser, säuert mit Salzsäure an, saugt das ausgeschiedene Umsetzungserzeugnis ab, wäscht es mit Wasser neutral und salzfrei und trocknetes. Man erhält in der berechneten Ausbeute r-Amino; 2-bromanthrachinon.
- An Stelle des Harnstoffs kann man mit gleichem Erfolg auch die arideren in der Beschreibung erwähnten Zusätze verwenden. Auch lassen sich viele andere Stoffe, wie Indigö, Phthalocyanine, auf 'diese Weise außerordentlich leicht halogenieren.
- . .. _, .. Beispiel 2 In eine aus Zoo Teilen wasserfreiem Aluminiumchlorid und 40 Teilen Natriumformiat hergestellte Schmelze werden bei 5o bis 6o° 25 Teile 2, 2'-Dibenzanthronyl eingetragen. Nachdem sich alles gelöst hat, wird, bei der gleichen Temperatur beginnend und langsam auf 7o bis 75° steigend, Phosgen eingeleitet, bis eine aufgearbeitete Probe sich ohne Rückstand in verdünnter Natriumcarbonatlösung löst. Nach dem Aufarbeiten des Umsetzungsgemisches erhält man in nahezu. der . berechneten Menge eine z, 2'-Dibenz-- anthronyldicarbonsäure, die sich in starker Schwefelsäure mit roter Farbe löst. In stark verdünnter . =Natfönläuge oder.Natriumcarbonatlösung ist sie mit gelber Farbe löslich: und fällt beim Ansäuern dieser Lösungen in Form gelber Flocken wieder aus. Mit alkalischer Natriumhyposulfitlösung entsteht zunächst eine blaugrüne Lösung, die nach einigem Stehen, besonders beim Erwärmen, gelb wird.
- An- Stelle des-Natriumformiats kann man auch mit gleichem Erfolg die anderen in der Beschreibung erwähnten Zusätze verwenden.
- Beispiel 3 Zu Zoo Teilen- wasserfreiem Aluminiumchlorid läßt man unter Rühren langsam 3o Teile Dimethylformamid zuläüien; wobei sich unter Selbsterwärmung eine homogene flüssige Mischung bildet. In diese trägt man bei 8o bis 85° unter Rühren 25 Teile Dibenzanthron ein, die sehr rasch gelöst werden. Man kühlt hierauf die Lösung auf 2o bis 25° ab und läßt bei ' dieser Temperatur langsam z6,2 Teile Chlorschwefel zulaufen. Man rührt nun -5 bis,iii Stunden bei gewöhnlicher Temperatur weiter und erhält nach dem üblichen Aufarbeiten etwa 34 Teile eines Schwefelhaltigen Farbstoffes, der aus blaugefärbter Küpe Baumwolle in marineblauen Tönen, von ausgezeichneten Echtheiten färbt.
- An Stelle des Dimethylformamids kann man mit gleichem Erfolg auch Rormamid verwenden.
Claims (1)
- .PATENTANSPRUCH: Verwendung vön Gemischen aus wasserfreiem Aluminiumchlorid und Verbindungen des allgemeinen Aufbaus X1 - C 0 - X2, in dem X, Wasserstoff, Halogen, eine Alkyl- oder Amidgruppe und X2 eine Aminogruppe oder, falls X, Wasserstoff ist, auch eine O-Metall-Gruppe bedeuten -kann, als Lösungsmittel für -chemische Verbindungen, insbesondere für chemische Umsetzungen.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB15852A DE878647C (de) | 1951-07-14 | 1951-07-14 | Loesungsmittel fuer chemische Verbindungen, besonders fuer chemische Umsetzungen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB15852A DE878647C (de) | 1951-07-14 | 1951-07-14 | Loesungsmittel fuer chemische Verbindungen, besonders fuer chemische Umsetzungen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE878647C true DE878647C (de) | 1953-06-05 |
Family
ID=6958643
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEB15852A Expired DE878647C (de) | 1951-07-14 | 1951-07-14 | Loesungsmittel fuer chemische Verbindungen, besonders fuer chemische Umsetzungen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE878647C (de) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1167819B (de) * | 1958-06-03 | 1964-04-16 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von ª‡, ª‰-ungesaettigten Carbonsaeurechloriden |
US3308176A (en) * | 1964-12-28 | 1967-03-07 | Exxon Research Engineering Co | Separation of paraffins and naphthenes with an aluminum halide etherate selective solvent |
US3758518A (en) * | 1964-09-29 | 1973-09-11 | Ciba Geigy Ag | Chlorinated alpha-aminoanthraquinones and process for their manufacture |
US4814508A (en) * | 1984-10-11 | 1989-03-21 | Raychem Corporation | Friedel-crafts preparation of aromatic ketones |
-
1951
- 1951-07-14 DE DEB15852A patent/DE878647C/de not_active Expired
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1167819B (de) * | 1958-06-03 | 1964-04-16 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von ª‡, ª‰-ungesaettigten Carbonsaeurechloriden |
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US3308176A (en) * | 1964-12-28 | 1967-03-07 | Exxon Research Engineering Co | Separation of paraffins and naphthenes with an aluminum halide etherate selective solvent |
US4814508A (en) * | 1984-10-11 | 1989-03-21 | Raychem Corporation | Friedel-crafts preparation of aromatic ketones |
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