-
Gebiet der Erfindung
-
Die
vorliegende Erfindung betrifft eine Einwegspritze, die hauptsächlich bei
medizinischen Behandlungen verwendet wird.
-
Beschreibung
des Standes der Technik
-
An
einer Spritzennadel klebt nach dem Gebrauch der Spritze Blut und
dergleichen des Patienten, das krankheitserregende Bakterien usw.
enthält. Wenn
die Spritzennadel, an der Blut oder dergleichen klebt, wiederverwendet
wird, besteht die Möglichkeit, dass
eine Sekundärinfektion
ausgelöst
wird. Zur Vermeidung einer derartigen Sekundärinfektion ist eine Anzahl
von Einwegspritzen im Gebrauch. Es ist allgemein bekannt, dass bei
der Einwegspritze, wie beispielsweise der Spritze, die in der Japanischen
Patent-Auslegeschrift Nr. 31 681/1995 offenbart ist (im Folgenden
als "eine herkömmliche
Spritze" bezeichnet),
eine Kanüle
(eine Spritzennadel vom Einführungstyp)
des Systems nach dem Gebrauch, wenn Blut oder dergleichen an der
Spritzennadel klebt, in einen Spritzenkörper der Spritze eingeschoben
wird und in einem Zustand, in dem sie von außen nicht berührt werden
kann, weggeworfen wird.
-
Die
herkömmliche
Spritze umfasst: einen Spritzenkörper;
einen Kolben, der von einem Ende des Spritzenkörpers gleitend eingesetzt ist;
einen Abschnitt mit einem kleineren Durchmesser, der an dem anderen
Ende in entgegengesetzter Richtung zu dem ersten Ende des Spritzenkörpers ausgebildet ist;
eine Nadelunterstützung,
die von dem einen kleineren Durchmesser aufweisenden Abschnitt lösbar unterstützt wird;
eine Spritzennadel, die von der Nadelunterstützung unterstützt wird;
einen Anschlag, der an einem oberen Ende des einen kleineren Durchmesser
aufweisenden Abschnitts ausgebildet ist, um zu verhindern, dass
die Nadelunterstützung
in Richtung des anderen Endes des Spritzenkörpers entgleitet; einen Verriegelungsvorsprung,
der von einem oberen Endabschnitt des Kolbens in Achsmittenrichtung
vorsteht; und ein Verriegelungsloch, das an der Kanülenseite
der Nadelunterstützung
vorgesehen ist, um mit dem Verriegelungsvorsprung in Eingriff zu
gelangen, wenn der Kolben nach innen gedrückt wird, wobei, nachdem infolge
des Hineindrückens
des Kolbens der Verriegelungsvorsprung in das Verriege lungsloch
geschoben worden ist und mit diesem in Eingriff gelangt ist, indem
der Kolben herausgezogen wird, die Spritzennadel mit der Nadelunterstützung in
die Spritze gezogen und dort aufbewahrt wird.
-
Die
herkömmliche
Spritze wird, selbst heutzutage, überall in der Medizin und dergleichen
eingesetzt. Der Erfinder war jedoch nicht mit ihr zufrieden und
nahm weitere Forschungsarbeit auf sich, um nach einer Methode zur
Verbesserung der Gebrauchseignung zu suchen. Der Erfinder stellt
sich zum Ziel herauszufinden, ob das Entfernen der Nadelunterstützung von
dem Spritzenkörper
problemloser als vorher erfolgen könnte. Um das Entfernen der Nadelunterstützung problemlos
zu gestalten kann eine Verriegelungsstruktur mit der Nadelunterstützung und
dem Spritzenkörper
mit einem solchen Aufbau hergestellt werden, dass sie leicht außer Eingriff gelangen
kann. Der Grund hierfür
ist, dass dann, wenn die Struktur leicht außer Eingriff gelangen kann,
eine Zugkraft zu dem Zeitpunkt, zu dem die Nadelunterstützung zusammen
mit der Spritzennadel in den Spritzenkörper gezogen wird, gering sein
kann.
-
Wenn
jedoch die Struktur so angepasst ist, dass sie leicht außer Eingriff
gelangen kann, könnte das
Problem aufkommen, dass das Dichtungsvermögen zwischen der Nadelunterstützung und
dem Spritzenkörper
verloren geht und parenterale Lösung
aus dem Spritzenkörper
austritt. Dies trifft insbesondere für eine Spritze des Systems
zu, bei dem eine Spritzennadel mit befestigter Nadelunterstützung verwendet
wird. Das heißt:
Da eine Kompressionskraft zu dem Zeitpunkt, zu dem die Spritzennadel
befestigt wird, auf diese Verriegelungsstruktur wirkt, darf die Verriegelungsstruktur
nicht sehr schwach sein, egal, wie leicht das Herausziehen erfolgen
soll. Das US-Patent Nr. 5 575 774 offenbart eine Spritze, bei der
der Gummistöpsel
des Kolbens einen pfeilförmigen
Vorsprung besitzt und der Nadelhalter ein komplementäres Loch
für einen
verriegelnden Eingriff mit dem Vorsprung aufweist.
-
Die
Aufgabe, die mit wenigstens einer Ausführungsform der vorliegenden
Erfindung zu lösen ist,
besteht darin, eine widersprüchliche
Forderung, nämlich
sowohl das Herausziehen (Entfernen) problemlos zu gestalten als
auch das Dichtungsvermögen
auf einem hinreichend hohen Niveau zu halten, zu erfüllen.
-
DARSTELLUNG DER ERFINDUNG
-
Um
die oben genannte Aufgabe zu lösen
ist es erforderlich, dass die Verriegelungsstruktur wenigstens einer
Ausführungsform
der vorliegenden Erfindung derart ist, dass sie eine starke Wirkung
entfaltet, wenn eine Injektion gesetzt wird, oder eine schwache
oder überhaupt
keine Wirkung entfaltet, wenn die Nadelunterstützung aus dem Spritzenkörper herausgezogen
wird. Die in den entsprechenden Ansprüchen erwähnten Erfindungen sind unter
diesem Gesichtspunkt gemacht worden; ihre genauen Inhalte werden
noch einmal in jeweils einzelnen Absätzen, die folgen, beschrieben.
-
Gemäß der Erfindung
wird eine Spritze geschaffen, wie sie im Anspruch 1 definiert ist.
Bevorzugte Merkmale der Spritze sind in den Ansprüchen 2 bis
11 definiert.
-
Es
besteht keine Einschränkung
hinsichtlich der Gestalt der Nadelunterstützung. Die Spritzennadel und
die Nadelunterstützung
können
vereint oder einzeln sein. Vorzugsweise ist ein Innendurchmesser des
einen kleineren Durchmesser aufweisenden Abschnitts kleiner als
der Innendurchmesser des Spritzenkörpers ausgelegt, um eine äußere Umfangsfläche der
Nadelunterstützung,
die herauszuziehen ist, so zu gestalten, dass sie keinen Kontakt
mit einer inneren Umfangsfläche
des Spritzenkörpers
hat. Beispielsweise kann, wenn der Innendurchmesser des Spritzenkörpers gleich
dem Innendurchmesser des einen kleineren Durchmesser aufweisenden
Abschnitts ist, die äußere Umfangsfläche der
Nadelunterstützung
entlanggleiten oder herausgezogen werden, während sie mit der inneren Umfangsfläche des Spritzenkörpers in
Kontakt ist. Zur Vermeidung eines solchen Kontaktes kann der Innendurchmesser
verkleinert werden.
-
Vorzugsweise
wird nach der Injektion weiter Druck auf den Kolben ausgeübt, und
der Verriegelungsabschnitt wird in das Verriegelungsloch eingeschoben
und gelangt mit diesem in Eingriff, und dann kann der Kolben herausgezogen
werden und die Nadelunterstützung
mit der Spritzennadel kann in den Innenraum des Spritzenkörpers gezogen
werden, wo die Spritzennadel aufbewahrt wird. Vorzugsweise erfolgt
ein Unterstützen
der Nadelunterstützung
durch den Abschnitt kleineren Durchmessers, indem die Nadelunterstützung von
der Spritzenkörperseite
aus druckbeaufschlagt wird und sie über die Verriegelungsstruktur
hinweg gelangt. Vorzugsweise kann die Nadelunterstützung, wenn
sie erst einmal unterstützt wird,
wegen der Anschlag- und Verriegelungsstruktur nicht aus dem einen
kleineren Durchmesser aufweisenden Abschnitt herausgleiten. Der
Anschlag wird wirksam, wenn der Kolben nach innen gedrückt wird, und
die Verriegelungsstruktur wird beispielsweise wirksam, wenn die
Spritzennadel befestigt wird. Der dichte Aufbau verhindert, dass
parenterale Lösung, die
in den Spritzenkörper
eingebracht ist, austritt. Wenn der Verriegelungsvorsprung in das
Verriegelungsloch eingeschoben und mit diesem in Eingriff gelangt
ist, wird die Nadelunterstützung
so verformt, dass sich die innere Umfangsfläche des einen kleineren Durchmesser
aufweisenden Abschnitts in radialer Richtung weitet, wodurch der
Eingriff der Verriegelungsstruktur gelöst wird. Wenn der Eingriff,
der verhinderte, dass sich die Nadelunterstützung in Kolbenrichtung bewegt,
gelöst
ist, kann das Herausziehen der Nadelunterstützung problemlos ausgeführt werden.
-
Vorzugsweise
ist der Außendurchmesser des
Verriegelungsvorsprungs vor dem Eingriff größer als der Innendurchmesser
des Verriegelungslochs vor dem Eingriff.
-
Vorzugsweise
wird infolge des Größenunterschieds
zwischen dem Außendurchmesser
des Verriegelungsvorsprungs und dem Innendurchmesser des Verriegelungslochs
vor dem Verriegeln die Nadelunterstützung so verformt, dass nach
dem Eingriff die innere Umfangsfläche eines zylindrischen Abschnitts
mit kleinerem Durchmesser in radialer Richtung geweitet ist. Der
Größenunterschied
zwischen dem Außendurchmesser
des Verriegelungsvorsprungs und dem Innendurchmesser des Verriegelungslochs
sorgt für
eine Erweiterung des Verriegelungslochs, und diese Erweiterung wird
auf die Nadelunterstützung übertragen,
wodurch schließlich
die innere Umfangsfläche
des zylindrischen Abschnitts kleineren Durchmessers geweitet wird.
-
Vorzugsweise
ist ein die Verformung begünstigender
Schlitz (eine Kerbe) zusammen mit dem Verriegelungsloch in Längsrichtung
dieser Nadelunterstützung
ausgebildet. Es kann einen Schlitz oder mehr als zwei Schlitze geben.
-
Vorzugsweise
wird der Verriegelungsvorsprung aufgedehnt, um die Verformung der
Nadelunterstützung
zu unterstützen,
wenn sie mit dem Verriegelungsloch im Eingriff ist.
-
Vorzugsweise
umfasst der Verriegelungsvorsprung einen Verbindungspfad, damit
eine Verbindung zu dem Innenraum des Spritzenkörpers und zu dem Durchgangsloch
besteht, wenn er mit dem Verriegelungsloch in Eingriff ist. Der
Strömungs durchlass
kann jede beliebige Form haben, vorausgesetzt, die parenterale Lösung oder
die Luft oder dergleichen, die im Inneren des Spritzenkörpers verblieben ist,
kann in das Durchgangsloch der Nadelunterstützung ausströmen, wenn
er in Eingriff ist.
-
Vorzugsweise
steht infolge der Wirkung des Verbindungspfads, wenn der Verriegelungsvorsprung
mit dem Verriegelungsloch in Eingriff ist (in dem Fall, in dem der
Verriegelungsvorsprung das Verriegelungsloch verschließt), der
Innenraum des Spritzenkörpers
mit dem Strömungsdurchlass
der Spritzennadel in Verbindung. Auf diese Weise kann die parenterale
Lösung
oder die Luft oder dergleichen, die im Inneren des Spritzenkörpers verblieben ist,
aus dem Verbindungspfad des Verriegelungsvorsprungs zu dem Durchgangsloch
der Nadelunterstützung
und dann aus dem Durchgangsloch durch den Strömungsdurchlass der Spritzennadel
ausströmen. Das
heißt
es wird durch das Hineindrücken
des Kolbens in den Spritzenkörper
keine im Inneren des Spritzenkörpers
verbliebene parenterale Lösung oder
dergleichen in dem Spritzenkörper
eingeschlossen. Auf diese Weise kann der Eingriff des Verriegelungsvorsprungs
mit dem Verriegelungsloch problemlos erfolgen, da der Druck, den
der Kolben von der verbliebenen parenteralen Lösung oder dergleichen empfängt, vermindert
werden kann.
-
Vorzugsweise
ist die Verriegelungsstruktur so ausgebildet, dass sie eine Kompressionskraft (Druckkraft)
in Anschlagrichtung (in Richtung der anderen Seite des Spritzenkörpers) auf
die Nadelunterstützung
ausübt,
die durch den einen kleineren Durchmesser aufweisenden Abschnitt
unterstützt wird,
wobei die Nadelunterstützung
derart ausgebildet ist, dass sie infolge der Kompressionskraft eine elastische
Verformung erfährt.
Unter "elastischer
Verformung" wird
eine Verformung verstanden, die wieder ihren ursprünglichen
Zustand annimmt (die in die Ausgangslage zurückkehrt), wenn eine Kraft auf
ein Objekt aufgehoben wird, das durch Ausüben der Kraft verformt wird,
ohne dass die Elastizitätsgrenze erreicht
oder überschritten
wird.
-
Vorzugsweise
presst die Verriegelungsstruktur die Nadelunterstützung an
den Anschlag, wodurch die Nadelunterstützung eine Verformung erfährt. Im
inneren Teil des Innenraumes der Nadelunterstützung wird eine Druckspannung
erzeugt, die die Nadelunterstützung
wieder in ihren ursprünglichen Zustand
zurückkehren
lässt.
Wegen der Behinderung durch die Verriegelungsstruktur kann die Nadelunterstützung jedoch
nicht in ihren ursprünglichen
Zustand zurückkehren.
Hier lässt, wenn
die innere Umfangsfläche
des einen kleineren Durchmesser aufweisenden Abschnitts in radialer
Richtung geweitet ist und durch diese Aufweitung die Verriegelungsstruktur
außer
Eingriff ist, die Druckspannung die Nadelunterstützung in der Herauszugsrichtung
(in Richtung des einen Endes des Spritzenkörpers) herausspringen. Das
bedeutet, dass das Herausziehen problemlos ausgeführt werden
kann, da die Druckspannung so wirkt, dass sie das Herausziehen des
Kolbens unterstützt.
-
Vorzugsweise
umfasst die Verriegelungsstruktur einen ringförmigen Vorsprung, der von der
inneren Umfangsfläche
des einen kleineren Durchmesser aufweisenden Abschnitts zur Mitte
vorsteht, und einen ringförmigen Überhang,
der in radialer Richtung von der äußeren Umfangsfläche der
Nadelunterstützung überhängt, wobei
sich der ringförmige Überhang
auf der Seite des Endes des Spritzenkörpers befindet, das von demjenigen
des ringförmigen Vorsprungs
verschieden ist. Der "ringförmige Vorsprung" und der "ringförmige Überhang" sind auf jede mögliche Gestalt
anwendbar, die von einem Fachmann auf dem Gebiet im Rahmen der Ausführungsformen
der vorliegenden Erfindung angepasst werden kann. Der Grund, weshalb
die verschiedenen Bezeichnungen "ringförmiger Vorsprung" und "ringförmiger Überhang" in der vorliegenden
Beschreibung verwendet werden, ist einfach, beide voneinander unterscheidbar
zu machen, wobei nicht die Absicht besteht, anzudeuten, dass beide
definitiv verschiedene Formen haben sollten. Folglich kann es Fälle geben,
in denen eine Querschnittsform des "ringförmigen Vorsprungs" und die Querschnittsform des "ringförmigen Überhangs" voneinander verschieden
sind, oder Fälle,
in denen sie gleich sind. Der Grund für die Verwendung des Ausdrucks "ringförmig" ist, dass die Vorsprünge (Überhänge) die
Form eines Rings aufweisen, wenn aus senkrechter Richtung auf ihre
Achsenmitte geschaut wird, da die Vorsprünge (die "Überhänge") über den
gesamten Bereich der inneren Umfangsfläche (der äußeren Umfangsfläche) des
einen kleineren Durchmesser aufweisenden Abschnitts (der Nadelunterstützung) ausgebildet
sind.
-
Vorzugsweise
entsteht die funktionale Wirkung als Verriegelungsstruktur infolge
der gegenseitigen Einwirkung des ringförmigen Vorsprungs und des ringförmigen Überhangs.
Ferner kann die Gesamtheit der äußeren Umfangsfläche der
Nadelunterstützung
(der inneren Umfangsfläche
des einen kleineren Durchmesser aufweisenden Abschnitts) vollkommen
abgedichtet werden, da der Vorsprung und der Überhang ringförmig ausgebildet
sind.
-
Vorzugsweise
umfasst der ringförmige
Vorsprung eine schräge
Fläche,
die in Richtung des einen Endes (in Kolbenrichtung) des Spritzenkörpers nach
unten geneigt ist. Um die Nadelunterstützung durch den einen kleineren
Durchmesser aufweisenden Abschnitt zu unterstützen, ist sie so geformt, dass
sie von der Spritzenkörperseite
aus durch den ringförmigen Überhang,
der über
den ringförmigen Vorsprung
hinweg gelangt, druckbeaufschlagt wird und der ringförmige Überhang,
der auf diese Weise angehoben wird, mit dem ringförmigen Vorsprung
in Eingriff gelangt.
-
Vorzugsweise
wird infolge der Wirkung der schrägen Fläche der ringförmige Überhang
geführt und
kann leicht angehoben werden. Da der ringförmige Vorsprung leicht überwunden
werden kann, kann die Nadelunterstützung problemlos in den einen
kleineren Durchmesser aufweisenden Abschnitt gepresst werden.
-
Vorzugsweise
ist der ringförmige Überhang in
der Gestalt ausgebildet, die in den einen kleineren Durchmesser
aufweisenden Abschnitt eingreifen kann, wenn er mit dem ringförmigen Vorsprung
(einschließlich
ringförmigem Überhang)
in Eingriff ist, d. h. in der Gestalt, die die Berührungsfläche zwischen beiden
erweitert. Die "Gestalt,
die eingreifen kann" kann
jede beliebige Gestalt sein, vorausgesetzt, der ringförmige Überhang
kann in den einen kleineren Durchmesser aufweisenden Abschnitt eingreifen, wobei
eine derartige Gestalt durch Ausbilden eines Abschnitts des ringförmigen Überhangs
in Durchmesserrichtung in Form eines Kreisbogens oder eines Dreikants
verwirklicht werden kann.
-
Vorzugsweise
wird wegen des ringförmigen Überhangs,
der in den einen kleineren Durchmesser aufweisenden Abschnitt eingreift,
die Berührungsfläche zwischen
beiden größer, wobei
die Druckspannung zwischen dem einen kleineren Durchmesser aufweisenden
Abschnitt und der Nadelunterstützung infolge
dieses Eingriffs ebenfalls größer wird.
Auf diese Weise wird das Dichtungsvermögen zwischen dem ringförmigen Überhang
und dem einen kleineren Durchmesser aufweisenden Abschnitt (dem
ringförmigen
Vorsprung) höher.
-
Vorzugsweise
ist entweder der einen kleineren Durchmesser aufweisende Abschnitt
oder die Nadelunterstützung
aus Werkstoffen hergestellt, die weicher als die anderen sind. Die
Nadelunterstützung
kann aus Werkstoffen hergestellt sein, die weicher als jene des
einen kleineren Durchmesser aufweisenden Abschnitts sind, oder der
einen kleineren Durchmesser aufweisende Abschnitt kann aus Werkstoffen
hergestellt sein, die weicher als jene der Nadelunterstützung sind.
-
Vorzugsweise
wird dadurch die funktionale Wirkung erzeugt, dass der ringförmige Vorsprung verformt
wird, wenn Druck auf ihn ausgeübt
wird, da eines der Teile (beispielsweise der einen kleineren Durchmesser
aufweisende Abschnitt), nämlich
entweder der Abschnitt mit kleinerem Durchmesser oder die Nadelunterstützung, aus
weichen Werkstoffen hergestellt ist, und folglich wird die Druckbeaufschlagung
problemlos durchgeführt,
und der Eingriff des Verriegelungsabschnitts kann erweitert werden,
wodurch das Dichtungsvermögen
zwischen beiden viel höher
gehalten werden kann.
-
Vorzugsweise
hat der ringförmige Überhang einen
kreisbogenförmigen
Querschnitt.
-
Vorzugsweise
kann der ringförmige
Vorsprung leicht überwunden
werden, da die Berührungsfläche mit
der schrägen
Fläche
schmaler gehalten werden kann und der ringförmige Vorsprung leicht in die
Nadelunterstützung
und die Berührungsfläche eingreift,
nachdem der Eingriff größer geworden
ist, wodurch das Dichtungsvermögen
viel höher gehalten
wird.
-
KURZBESCHREIBUNG
DER ZEICHNUNG
-
Es
werden nun, lediglich beispielhaft, bevorzugte Ausführungsformen
der Erfindung beschrieben, wobei auf die beigefügte Zeichnung Bezug genommen
wird, worin
-
1 eine
Art Schnittansicht ist, die ein Beispiel der Spritze gemäß der vorliegenden
Erfindung zeigt; und
-
2 eine
vergrößerte Schnittansicht
in der Umgebung des einen kleineren Durchmesser aufweisenden Abschnitts
der in 1 gezeigten Spritze ist;
-
3 eine
vergrößerte Schnittansicht
der in 2 gezeigten Verriegelungsstruktur ist; und
-
4 eine
unter einem Schielwinkel betrachtete Ansicht der Nadelunterstützung ist;
-
5 eine
Art Schnittansicht ist, die einen Eingriffszustand der Nadelunterstützung und
des Kolbens zeigt; und
-
6 eine
Darstellung des Wegbrechens des Kolbens zeigt;
-
7 und 8 Schaubilder
sind, die abgewandelte Beispiele der vorliegenden Erfindung zeigen.
-
BESTE AUSFÜHRUNGSFORM
DER ERFINDUNG
-
Die
vorliegenden Erfindungen werden ausführlicher beschrieben, wobei
auf die beigefügte Zeichnung
Bezug genommen wird. Es ist zu beachten, dass jede Figur, ausgenommen 3 und 4,
einen Kolben und einen Verrieglungsvorsprung zeigt, ohne um der
Beschreibung willen aufgebrochen dargestellt worden zu sein.
-
Eine
Spritze 1, wie sie in 1 gezeigt
ist, umfasst: eine Spritze 2 aus einem Kunstharzfabrikat; einen
Kolben 4, der in die Spritze 2 von einem Ende davon
(rechte Seite von 1) gleitend eingesetzt (häufig einsetzbar)
ist; eine Nadelunterstützung 6 für eine Nadelbefestigung,
die an der Seite des anderen Endes der Spritze angebracht ist. Ein
oberer Endabschnitt des Kolbens 4 umfasst einen einteilig
ausgebildeten Verriegelungsvorsprung 9 und eine Packung 10,
die in Eingriff auf diesem Verriegelungsvorsprung 9 angebracht
ist. Die Nadelunterstützung 6 unterstützt eine
Spritzennadel 7, die so an einer Muffe (einer Nadelbasis) 8 befestigt
ist, dass sie abnehmbar ist.
-
Die
Spritze 2 umfasst einen zylindrischen Spritzenkörper 21 mit
einem Innendurchmesser NK1 und einen einen kleineren Durchmesser
aufweisenden Abschnitt 23 mit einem Innendurchmesser NK2, der
kleiner als der des Spritzenkörpers
ist, und umfasst einen sich verjüngenden
Abschnitt 25 zwischen dem Spritzenkörper 21 und dem einen
kleineren Durchmesser aufweisenden Abschnitt 23. Der Spritzenkörper 21 umfasst
eine Fingerauflage 22 in Form einer Krempe an ihrem einen
Ende, so dass sie mit den Fingern gehalten werden kann, wenn Injektionen vorgenommen
werden. Das Bezugszeichen 29 bezeichnet eine Verriegelungsrippe
zur Verriegelung des Kolbens 4 derart, dass er nicht aus
dem Spritzenkörper 21 herausgleitet.
Der einen kleineren Durchmesser aufweisende Abschnitt 23 umfasst
einen Anschlag 32, der in Form eines Rings zur Mitte hin
vorsteht, so dass die Nadelunterstützung 6 nicht in Richtung
des anderen Endes des Spritzenkörpers 21 (in Richtung
des oberen Endes des einen kleineren Durchmesser aufweisenden Abschnitts 23)
entgleiten kann. Das Entgleiten der Nadelunterstützung 6 in Richtung
des Spritzenkörpers 21 wird
mittels einer Verriegelungsstruktur 100 verhindert, die
zwischen einer inneren Umfangsfläche
des einen kleineren Durchmesser aufweisenden Abschnitts 23 und
einer äußeren Umfangsfläche der
Nadelunterstützung 6 ausgebildet
ist. Die Verriegelungsstruktur 100 der vorliegenden Ausführungsform
ist aus einem ringförmigen
Vorsprung 31, der von der inneren Umfangsfläche des
einen kleineren Durchmesser aufweisenden Abschnitts 23 zur
Mitte vorsteht, und einem ringförmigen Überhang 61,
der von der äußeren Umfangsfläche der
Nadelunterstützung 6 in
radialer Richtung überhängt, gebildet.
Eine ausführliche
Beschreibung der Verriegelungsstruktur 100 wird nachfolgend
noch gegeben. Die Spritze 2 kann aus jedem geeigneten Werkstoff
geformt sein, der vom Fachmann auf dem Gebiet angepasst werden kann,
wenn im Rahmen des Gegenstands der Erfindung geblieben wird, wobei
sie unter Verwendung von Kunstharz aus beispielsweise Polyurethan,
Polyvinylchlorid, Polypropylen, Polyethylen und dergleichen geformt
werden kann. Gemäß den Versuchen,
die vom Erfinder durchgeführt
worden sind, war die Härte
der Spritze 2 am stärksten
bevorzugt im Bereich von beispielsweise ungefähr 40~115 der
Rockwellhärteskala.
Wie in 2 und 4 gezeigt ist, kann die Nadelunterstützung 6 aus
der Richtung des Spritzenkörpers 21 in
den einen kleineren Durchmesser aufweisenden Abschnitt 23 gepresst
werden, wobei ihre Gestalt so geformt ist, dass sie nach dem Gebrauch
aus dem Spritzenkörper 21 herausgezogen
wird. Die Nadelunterstützung 6 weist
auf einem Teil ihres Weges einen Stufenabschnitt 62 auf
und kommt mit dem Anschlag 32 des einen kleineren Durchmesser
aufweisenden Abschnitts 23 in Kontakt, so dass sie nicht
weggleitet, wenn ein Druck auf sie ausgeübt wird. Die Nadelunterstützung 6 umfasst
in ihrem mittigen Abschnitt ein Durchgangsloch 63, um parenterale
Lösung
zu einer Spritzennadel 7 zu transportieren, und dieses
Durchgangsloch 63 steht mit einem Verriegelungsloch 80 in Verbindung,
das in der Nadelunterstützung 6 ausgebildet
ist. Das Verriegelungsloch 70 gelangt in Eingriff mit einem
Verriegelungsvorsprung 9 am oberen Ende des Kolbens 4,
wobei der Eingriff einer Verrieglungsstruktur 100 beim
Herausziehen gelöst
wird, so dass die Nadelunterstützung
in den Spritzenkörper 21 gezogen
wird, in dem sie aufbewahrt wird. Das Verriegelungsloch 70 ist
gebildet aus: einem Einführungsabschnitt 65,
der eine Kegelfläche 66 umfasst, die
in Form eines sich in Richtung des Verriegelungsvorsprungs entfaltenden
-
Fächers ausgebildet
ist; einem Einschnürungsabschnitt 69 und
einem Halterungsabschnitt 68, der einen größeren Innendurchmesser
als der Einschnürungsabschnitt 69 besitzt,
und nimmt den Verriegelungsvorsprung 9 auf, wie im Folgenden
beschrieben ist, um ihn sicher zu halten.
-
In 4 zeigt
das Bezugszeichen 76 einen Schlitz für die Verbindung mit dem Halterungsabschnitt 68 und
dem Innenraum des Spritzenkörpers 21 bzw.
das Bezugszeichen 72 zeigt einen Gewindeabschnitt, um die
Muffe 8 festzuschrauben, und des Weiteren zeigt das Bezugszeichen 74 einen
Muffenbefestigungsabschnitt für
die Befestigung der Mufte 8. Der Schlitz 76 ist
vorgesehen, um die Nadelunterstützung
leicht verformen zu können,
wenn der Verriegelungsvorsprung 9 in dem Verriegelungsloch 70 in
Eingriff gelangt. Es ist zu beachten, dass die Nadelunterstützung 6 unter
Verwendung von Werkstoffen geformt worden ist, die jenen der Spritze 2 ähnlich sind,
und dass gemäß den Versuchen,
die von dem Erfinder durchgeführt
worden sind, die Härte
der Nadelunterstützung 6 am
stärksten
bevorzugt im Bereich von beispielsweise ungefähr 70~150 der
Rockwellhärteskala
war, um das Dichtungsvermögen
der nachfolgend zu beschreibenden Verriegelungsstruktur und die
Leichtigkeit, mit der sie außer
Eingriff gelangt, beizubehalten. Folglich ist in der vorliegenden Ausführungsform
die Nadelunterstützung 6 derart ausgebildet,
dass sie härter
als die Spritze 2 ist. Jedoch kann, im Gegenteil, die Nadelunterstützung 6 weicher
als die Spritze 2 sein.
-
Die
Nadelunterstützung 6 ist,
mit dem ringförmigen Überhang 61 als
Grenze, in einen bezüglich ihres
Außendurchmessers
weiteren Abschnitt und einen engeren Abschnitt unterteilt. Der weitere
Abschnitt hat einen etwas größeren Außendurchmesser als
die innere Umfangsfläche
des einen kleineren Durchmesser aufweisenden Abschnitts 23,
wie in 2 gezeigt ist, und ist so beschaffen, dass er
einen Andruckabschnitt 67 bildet, der dicht an dieser inneren
Umfangsfläche
anliegt, nachdem er druckbeaufschlagt worden ist. Andererseits ist
der engere Abschnitt so beschaffen, dass er einen Freiraum 24 zwischen
ihm und der inneren Umfangsfläche
des einen kleineren Durchmesser aufweisenden Abschnitts 23 ausbildet,
nachdem er druckbeaufschlagt worden ist. Der Grund für die Ausbildung
des Andruckabschnitts 67 und des Freiraums 24 wird
nachfolgend im Zusammenhang mit der Beschreibung der Funktion der
vorliegenden Ausführungsform
angegeben.
-
Die
Verriegelungsstruktur 100 wird anhand 3 beschrieben.
Wie weiter oben beschrieben worden ist, besteht die Verriegelungsstruktur 100 aus dem
ringförmigen Überhang 61,
der in der äußeren Umfangsfläche der
Nadelunterstützung 6 ausgebildet
ist, und dem ringförmigen
Vorsprung 31, der in der inneren Umfangsfläche des
einen kleineren Durchmesser aufweisenden Abschnitts 23 ausgebildet
ist. Da die Verriegelungsstruktur 100 ein Entgleiten der
Nadelunterstützung 6 in
Richtung des Spritzenkörpers 21 verhindern
soll, ist der ringförmige Vorsprung 31 so
beschaffen, dass er sich von dem ringförmigen Überhang 61 in Richtung
des Spritzenkörpers 21 befindet
(rechte Seite von 3). Ferner wird eine in Längsrichtung
relative Position des ringförmigen Überhangs 61 und
des ringförmigen
Vorsprungs 39 derart ausgebildet, dass dann, wenn der ringförmige Überhang 61 von
dem ringförmigen
Vorsprung 31 aus etwas in Richtung des Spritzenkörpers 21 verschoben
wird und beide miteinander im Eingriff sind, die Kompressionskraft
in Richtung des Anschlags 32 durch den ringförmigen Überhang 61 auf die
Nadelunterstützung 6 einwirkt.
Der ringförmige Überhang 61 weist
die Form eines Kreisbogens auf, wobei eine Schnittfläche in Durchmesserrichtung eine
Kreissegmentfläche 33 umfasst,
und in ähnlicher
Weise weist der ringförmige
Vorsprung 31 die Form eines Dreikants auf, wobei der Schnitt
eine schräge
Fläche 64 umfasst.
Der Grund, weshalb der Schnitt durch den ringförmigen Überhang 61 die Form
eines Kreissegments aufweist, ist, dass dann, wenn die Nadelunterstützung 6 in
Pfeilrichtung in den einen kleineren Durchmesser aufweisenden Abschnitt
gepresst wird, die Berührungsfläche mit
der schrägen
Fläche 64 so
klein wie möglich
sein muss und diese leicht überwunden
werden muss, und außerdem,
weil nach dem Überwinden
leicht eine dichte Struktur 110, die nachfolgend zu beschreiben
ist, ausgebildet werden muss.
-
Das
heißt,
wenn der ringförmige Überhang 61 in
den einen kleineren Durchmesser aufweisenden Abschnitt 23 gepresst
wird, greift, da der einen kleineren Durchmesser aufweisende Abschnitt 23 (die
Spritze 2) weich ausgebildet ist, die kreisbogenförmig gekrümmte Fläche 33 der
Nadelunterstützung 6,
wie weiter oben zu der vorliegenden Ausführungsform beschrieben worden
ist, in Kombination mit der Kompressionskraft, die in Richtung des
Anschlags 32 wirkt, wie weiter oben beschrieben worden
ist, in den einen kleineren Durchmesser aufweisenden Abschnitt 23,
wobei vorgesehen ist, dass eine absolut dichte Struktur 110 (wovon
ein Teil durch punktierte Linien dargestellt ist) gebildet wird.
Beide, der ringförmige
Vorsprung 31 und der ringförmige Überhang 61, sind nicht
auf die Formen beschränkt,
die in der vorliegenden Ausführungsform
gezeigt sind, und es ist überflüssig zu
erwähnen,
dass entsprechend dem Grad des Eingriffs der Verriege lungsstruktur 110 und dem
Unterschied der Dichtheit der dichtenden Struktur 110 andere
Formen angepasst werden können. Beispielsweise
dürfte
in dem Fall, in dem im Gegensatz zu der vorliegenden Ausführungsform
die Nadelunterstützung
weicher als die Spritze 2 ausgebildet ist, dem Dichtungsvermögen nicht
geschadet werden, wenn vorteilhaft die Formen des ringförmigen Vorsprungs 21 und
des ringförmigen Überhangs 61 umkehrt
ausgebildet sind.
-
Der
Kolben 4 wird nun wieder anhand 1 beschrieben.
Der Kolben 4 ist senkrecht zur Papierebene geschnitten
und weist eine Kerbe 41 in Form eines Keils auf, damit
der Kolben 4 leicht abgebrochen werden kann, wenn er weggeworfen
werden soll, und eine Pressplatte 43 für die Auflage des Daumens, wenn
Injektionen vorgenommen werden. Wie in 2 gezeigt
ist, umfasst der Kolben 4 den Verriegelungsvorsprung 9 an
seinem oberen Ende und eine Packung 10 auf halber Strecke
zu dem Verriegelungsvorsprung 9. Die Packung 10 ist
aus Harz geformt, das biegbar ist, d. h. aus elastischem Harz, sie kann
gegen die innere Umfangsfläche
des Spritzenkörpers 21 gleiten
und verschließt
seinen Innenraum wasserdicht. Die Packung 10 umfasst einen
Raum 81, um die Verformung in ihrem Inneren zu begünstigen,
und ist leicht in Längsrichtung
des Spritzenkörpers 21 verformbar.
Die Packung 10 ist auf einer auf halber Strecke zu dem
Verriegelungsvorsprung 9 geformten Auflage 95 angebracht
und mit dieser in Eingriff.
-
Der
Verriegelungsvorsprung 9 umfasst einen Säulenabschnitt 91,
die auf halber Strecke zu dem Säulenabschnitt 91 geformte
Auflage 95 und einen Einschubabschnitt 93, der
am oberen Endabschnitt ausgebildet ist, wobei der Einschubabschnitt 93 in Form
einer Krempe ausgebildet ist, die einen Durchmesser aufweist, der
größer als
der Außendurchmesser
des Säulenabschnitts 91 ist,
wie in 2 gezeigt ist. Der Einschubabschnitt 93 umfasst
einen Schlitz (einen Verbindungspfad), um den Innenraum des Spritzenkörpers 21 mit
dem Durchgangsloch 63 der Nadelunterstützung 6 zu verbinden,
wenn sie in dem Verriegelungsloch 70 in Eingriff ist. Der
Säulenabschnitt 91 weist
eine solche Länge
auf, dass er in eine Position gelangt, die in der Länge dem
Einschnürungsabschnitt 69 entspricht,
bzw. der Einschubabschnitt 93 weist eine solche Länge auf,
dass er in eine Position gelangt, die dem Halterungsabschnitt 68 entspricht.
Der Einschubabschnitt 93 umfasst eine Kegelfläche 97,
die sich in Richtung des Verriegelungslochs 70 verjüngt und
derart ausgebildet ist, dass sie leicht mit einer Kegelfläche 66 des Einführungsabschnitts 65 in
Eingriff gelangt und mit dieser zusammenwirkt, wenn er in dem Verriegelungsloch 70 in
Eingriff ist. Der Außendurchmesser des
Ein schubabschnitts 93 ist größer ausgebildet als der Innendurchmesser
des Halterungsabschnitts 68 bzw. der Außendurchmesser des Säulenabschnitts 91 ist
größer ausgebildet
als der Innendurchmesser des Einschnürungsabschnitts 69.
Dies hat zur Folge, dass dann, wenn der Verriegelungsvorsprung 9 mit dem
Verriegelungsloch 70 in Eingriff gelangt, der Einschubabschnitt 93 den
Halterungsabschnitt 68 weitet (verformt), und dass gleichzeitig
der Säulenabschnitt 91 den
Einschnürungsabschnitt 69 weitet
(verformt). Folglich wird die Nadelunterstützung 6 so verformt, dass
die innere Umfangsfläche
des einen kleineren Durchmesser aufweisenden Abschnitts 23 in
radialer Richtung geweitet wird. Aus diesem Grund ist notwendig,
den Verriegelungsvorsprung 9 aus Werkstoffen zu formen,
die härter
als die Werkstoffe sind, welche die Nadelunterstützung 6 bilden.
-
Anhand
von 2 und 5 bis 7 wird eine
Vorgehensweise beim Entsorgen der Spritze 1 beschrieben.
In 5 ist ein Zustand gezeigt, in dem die Injektion
praktisch abgeschlossen ist. Hier ist der Kolben 4 weiter
in Richtung der Nadelunterstützung 6 gedrückt worden,
und der Verriegelungsvorsprung 9 ist mit dem Verriegelungsloch 70 der
Nadelunterstützung 6 in
Eingriff, wie in 2 gezeigt ist. Zu diesem Zeitpunkt
sind parenterale Lösung,
Luft und dergleichen, die in dem Körperraum 28, der im
Inneren des Spritzenkörpers 21 ausgebildet
ist, wie in 5 gezeigt ist, verblieben sind,
in das Durchgangsloch 63 geleitet worden und durch die
Spritzennadel 7 nach außen abgegeben worden.
-
Andererseits
wird, wenn der Verriegelungsvorsprung 9 mit dem Verriegelungsloch 70 im
Eingriff ist, ein Entgleiten der Nadelunterstützung 6 in Richtung
des wirkenden Drucks durch die Wirkung des Stufenabschnitts 62 der
Nadelunterstützung 6 und des
Anschlags 32 des oberen Endes des einen kleineren Durchmesser
aufweisenden Abschnitts 23 verhindert. Die Kegelfläche 97 des
Einschubabschnitts 93 in Kegelform wird anfügbar zu
der Kegelfläche 66 des
Einführungsabschnitts 65 geführt und
rückt in Richtung
des Halterungsabschnitts 68 vor, während die innere Umfangsfläche des
Einschnürungsabschnitts 69 erweitert
(verformt) wird. Zu diesem Zeitpunkt wird der Schlitz 76 aufgeweitet,
um diese Erweiterung (Verformung) zu unterstützen. Der den Halterungsabschnitt 68 erreichende
Einschubabschnitt 93 weitet die innere Umfangsfläche des
Halterungsabschnitts 68 in radialer Richtung. Gleichzeitig weitet
der Säulenabschnitt 91 die
innere Umfangsfläche
des Einschnürungsabschnitts 69 in
radialer Richtung. Eine Reihe solcher Weitungsvorgänge erzeugt die
Druckspannung, die in der Nadelunterstützung in verschiedene Richtungen
wirkt; und diese Druckspannung wirkt auf den einen kleineren Durchmesser aufweisenden
Abschnitt 23 ein.
-
Jeder
Pfeil, der im Inneren der Nadelunterstützung von 4 gezeigt
ist, repräsentiert
diese Druckspannung. Ein Teil der Druckspannung weitet den einen
kleineren Durchmesser aufweisenden Abschnitt 23 in radialer
Richtung durch eine Andruckfläche 67,
wodurch der Eingriff des ringförmigen
Vorsprungs 31 und des ringförmigen Überhangs 61 (die Verriegelungsstruktur 100)
gelöst
(etwas gelöst)
wird. Andererseits wird, da ein Teil der geweiteten Nadelunterstützung 6 von
dem Freiraum 24 aufgenommen wird, keine Kraft auf den einen
kleineren Durchmesser aufweisenden Abschnitt 23 ausgeübt. Aus
diesem Grund wurde der Freiraum 24 zwischen ihr und dem
einen kleineren Durchmesser aufweisenden Abschnitt 23 ausgebildet,
indem die Nadelunterstützung 6 teilweise
schmaler gemacht wurde. Der Grund hierfür ist, dass dann, wenn eine
Kraft ausgeübt
wird, der ringförmige Überhang 61 ebenfalls
in radialer Richtung geweitet wird, was zur Folge hat, dass sein
Eingriff mit dem ringförmigen
Vorsprung 31 nicht gelöst werden
kann. Zum gleichen Zeitpunkt, zu dem der Eingriff des ringförmigen Vorsprungs 31 und
des ringförmigen Überhangs 61 gelöst wird,
schiebt die Reaktion auf die Druckspannung, die der Anschlag 32 erfährt, die
Nadelunterstützung 6 in
Herauszugsrichtung zurück.
Da diese zurückschiebende
Kraft eine Herauszugskraft, die erforderlich ist, wenn der Kolben
herausgezogen wird, unterstützt,
wird mit wenig Kraft ein problemloses Herausziehen verwirklicht.
-
Selbst
in dem Fall, in dem der Eingriff nicht vollständig, sondern nur leicht gelöst wird,
wenn der Kolben 4 herausgezogen wird, und der Eingriff
gewaltsam gelöst
wird, unterstützt
eine Reaktion des Anschlags 21 ein Herausziehen, und es
wird ohne große
Kraftanstrengung ein problemloses Herausziehen verwirklicht. In
diesem Fall lässt
eine kreisbogenförmig
gekrümmte
Fläche 33 des
ringförmigen Überhangs 61 immer
die Berührungsfläche mit
dem ringförmigen
Vorsprung 31 klein werden und sorgt für ein problemloses Überwinden
des ringförmigen
Vorsprungs 31. Ferner stößt die kreisbogenförmig gekrümmte Fläche 33,
die den ringförmigen
Vorsprung 31 überwunden
hat, an die schräge
Fläche 64 (siehe 3).
und es wird sogar ein Teilausstoß in Herauszugsrichtung bewirkt.
Dadurch, dass das Überwinden
des ringförmigen
Vorsprungs 31 problemlos erfolgt und ein Teilausstoß in Herauszugsrichtung
bewirkt wird, kann der Kolben 4 mit einem viel geringeren
Kraftaufwand herausgezogen werden.
-
Hierbei
entsteht, wenn der Kolben in der Herauszugsrichtung weiter herausgezo gen
wird, ein Zustand, wie er in 6 gezeigt
ist. In 6 ist ein Zustand der Nadelunterstützung 6 gezeigt,
in dem die Spritzennadel 7 in den Innenraum der Spritze 21 gezogen
ist, wo sie aufbewahrt wird. Wenn die Spritzennadel 7 in
dem Aufbewahrungszustand belassen wird, selbst wenn sie so entsorgt
wird, besteht keine Gefahr, dass wegen des an der Spritzennadel 7 klebenden
Blutes und dergleichen eine Sekundärinfektion ausgelöst wird,
da es nicht der Fall ist, dass viele und nicht genau bekannte Personen
mit der Spritzennadel 7 in Berührung kommen. Eine Funktion
bei der Verhinderung, dass die Nadelunterstützung 6 (die Spritzennadel 7)
infolge eines übermäßig starken Herausziehens
wieder aus dem Spritzenkörper 21 herausgleitet,
wird von einer Anschlagsrippe 29 getragen. Wie in 6 gezeigt
ist, wird, nachdem der Kolben 4 an die Anschlagsrippe gestoßen ist,
der Kolben 4 an der Kerbe 41 abgebrochen und entsorgt. Auf
diese Weise kann dafür
gesorgt werden, dass die entsorgte Spritze 1 wenig Platz
beansprucht.
-
In 7 ist
ein abgewandeltes Beispiel der vorliegenden Erfindung (im Folgenden
als "das vorliegende
abgewandelte Beispiel" bezeichnet)
gezeigt. Der Unterschied zwischen dem vorliegenden abgewandelten
Beispiel und der vorliegenden Ausführungsform besteht darin, dass
das vorliegende abgewandelte Beispiel keinen Gewindeabschnitt aufweist,
mit dem die Muffe 8 angebracht wird. Die Anbringung der
Spritzennadel erfolgt in dem vorliegenden abgewandelten Beispiel,
indem die Muffe 8 in den Einführungsabschnitt 74 eingepasst
wird. Der Gewindeabschnitt 72 soll das Entgleiten der eingepassten
Muffe 8 verhindern. Ferner sind, wie in 8 gezeigt
ist, an einer Innenwand des oberen Teils des einen kleineren Durchmesser
aufweisenden Abschnitts 23 konkave Abschnitte 98, 98 ausgebildet,
in welche in der Nadelunterstützung 6 ausgebildete konvexe
Abschnitte eingepasst werden, so dass die Nadelunterstützung 6 so
beschalten sein kann, dass sie sich nicht in Umfangsrichtung gegen
den einen kleineren Durchmesser aufweisenden Abschnitt 23 dreht.
-
GEWERBLICHE
NUTZBARKEIT
-
Wie
weiter oben beschrieben worden ist, eignet sich die Spritze gemäß der vorliegenden
Erfindung in erster Linie als Einwegspritze für medizinische Behandlungen.