DE4325071A1 - Präparat zur Durchblutungsförderung - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft ein Präparat zur Durchblutungs
förderung.
Die Förderung der Durchblutung der Haut ist eine Aufgabe,
für deren Lösung bereits eine Reihe von Forschungsergebnissen
bekanntgeworden und bei der unterschiedliche Wege eingeschla
gen worden sind. Dabei ist insbesondere in den letzten Jahren
auch der Einfluß magnetischer Kräfte verstärkt untersucht
worden.
Es wurde u. a. der Einsatz gepulster elektromagnetischer
Felder als potentiell nützliche Therapie für die postchirurgi
sche Schmerz- und Ödembehandlung in einer Studie untersucht
(Mayrovitz, H.N., Larsen, P.B., WOUNDS, Vol. 4, Nr. 5, 197
(1992).
Aus Beauty Forum 2/93, Seite 46 ist der Einsatz eines
Stiftes bekannt, den der Anwender über die Haut gleiten läßt,
und bei dem ein Magnetfeld auf die Hautoberfläche einwirkt.
Nach Aussage des Herstellers sollen nicht mehr voll funktions
fähige Zellen auf Basis eines Magnetfeldes stimuliert werden,
wodurch ein Selbstheilungsprozeß in Gang gesetzt und die Haut
wieder fest und elastisch werden soll.
Weiterhin wurde der Einsatz magnetischer polymerer Teil
chen, an die teilweise pharmakologisch wirksame Verbindungen
angekoppelt sind, z. B. in der US-A-4501726, US-A-4335094 und
US-A-5039559 beschrieben. In diesen Patentbeschreibungen wur
den weichmagnetische Ferrit-Teilchen oder Ferro-Aluminate mit
polymeren Materialien verkapselt und in den Körper einge
bracht.
Ein magnetisches kosmetisches Präparat ist in der JP-A-4-
108710 (Yoko Shiga) beschrieben. Dort werden ferromagnetische
Substanzen wie z. B. Magnetit, Mangan-Zink-Ferrit (alles weich
magnetische Ferrite) in entmagnetisiertem Zustand in einem
kosmetischen Präparat verteilt und das Präparat nach der kos
metischen Anwendung auf der Haut magnetisiert. Diese Anwen
dungsform soll eine durchblutungsfördernde Wirkung haben, im
Tierversuch bei 0,1% Magnetitanteil eine um 3,4% erhöhte
Durchblutung. Weitere Angaben sind in der Schrift nicht ent
halten.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein neues Prä
parat mit wesentlich verbesserter durchblutungsfördernder
Wirkung bereitzustellen.
Erfindungsgemäß enthält das Präparat zur Durchblutungs
förderung einen pharmazeutisch oder kosmetisch annehmbaren
Trägerstoff sowie gegebenenfalls für die Formulierung übliche
Additive und darin fein verteilte hartmagnetische Einbe
reichsteilchen mit hoher Koerzitivfeldstärke und mit Korngrö
ßen im Bereich von 600 bis 1200 nm.
Unter dem Begriff "Einbereichsteilchen" werden Einkri
stalle mit von Hause aus einheitlicher magnetischer Orientie
rung verstanden. Besonders bevorzugt in der vorliegenden Er
findung als hartmagnetische Einbereichsteilchen sind Barium-
oder Strontiumhexaferrite, die vorteilhafterweise nicht do
tiert sind. Die Herstellung dieser undotierten Barium- oder
Strontiumhexaferrite erfolgt nach bekannten Verfahren, z. B.
nach der Glaskristallisationstechnik durch Züchtung von Ein
kristallen aus einer abgeschreckten Glasschmelze. Ein geeigne
tes Glas dafür befindet sich im Dreistoffsystem BaO-Fe₂O₃-B₂O₃.
Es setzt sich vorteilhaft zusammen aus 20 bis 50 Gew.-% Fe₂O₃,
30 bis 50 Gew.-% BaO und 20 bis 50 Gew.-% B₂O₃.
Das Durchmesser/Dickenverhältnis der Kristalle von
Bariumhexaferrit oder Strontiumhexaferrit liegt im allgemeinen
bei 3 : 1 bis 10 : 1.
Die Korngrößen der Einbereichsteilchen liegen vorzugs
weise im Bereich von 750 bis 1000 nm, insbesondere im Bereich
von 800 bis 950 nm. In diesem Bereich haben die Teilchen ein
besonders vorteilhafte große Koerzitivfeldstärke. Die Koerzi
tivfeldstärke liegt vorteilhaft im Bereich von 3000 bis 5000
Oersted, vorzugsweise im Bereich von 4000 bis 5000 Oersted;
sie kann jedoch auch darüber liegen.
Die erfindungsgemäßen Einbereichsteilchen lassen sich in
einem pharmazeutisch/kosmetisch annehmbaren Trägerstoff und in
Additiven mit den üblichen Verfahren sehr gut dispergieren,
und es kommt in der Dispersion zu keinen oder nur unwesentli
chen Aggregationen. Dies ist besonders überraschend, da aus
allen Veröffentlichungen des Standes der Technik hervorgeht,
daß dauermagnetische d. h. hartmagnetische Teilchen stets zur
Aggregation neigen und daher mit bestimmten organischen Poly
meren oder anorganischen Stoffen in eine Dispersion einge
bracht werden müssen, wobei die Funktion dieser anorganischen
oder organischen Zusätze als eine Gittersubstanz, in die die
hartmagnetischen Teilchen eingelagert werden, oder infolge
Ankopplung an diese Zusatzstoffe erfolgt und damit eine Ag
gregation vermieden wird. Dies ist in der vorliegenden Erfin
dung nicht erforderlich, und man erhält allein mit den hartma
gnetischen Einbereichsteilchen, insbesondere mit den nach der
Glaskristallisationstechnik hergestellten Barium- oder Stron
tiumhexaferriten eine Dispersion, die gegebenenfalls unter
Zusatz bestimmter Dispergierhilfsmittel problemlos eine stabi
le Dispersion ergibt.
Die neuen Präparate zeigen eine ausgezeichnete durchblu
tungsfördernde Wirkung. Sie können z. B. mit Hilfe üblicher
kosmetischer oder dermatologischer Trägerstoffe zu einem auf
die Haut aufzutragenden Mittel verarbeitet werden oder auch in
enterale oder parenterale Verarbeitungsformen nach üblichen
Techniken und mit den üblichen Trägersystemen überführt wer
den. Beim Einsatz auf der Haut werden beispielsweise die beim
medizinischen Gebrauch herkömmlicher Vasodilatantien auf tre
tenden Rötungen oder Hautirritationen und Augenreizungen ver
mieden, was einen erheblichen Vorteil in der praktischen An
wendung dermatologischer Präparate darstellt. Infolge der
durchblutungsfördernden Wirkung ist auch eine Haarwuchs-stimu
liernde Wirksamkeit bei entsprechenden Konzentrationen zu
beobachten.
Der Anteil der erfindungsgemäßen hartmagnetischen Ein
bereichsteilchen in der Dispersion liegt im allgemeinen im
Bereich von 0,01 bis 70 Gew.-%, vorzugsweise im Bereich von
0,01 bis 15 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 0,01 bis 10
Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Dispersion.
Erfindungsgemäß besonders vorteilhaft für die dermale/
kosmetische Anwendung ist es, wenn die hartmagnetischen Ein
bereichsteilchen in Kombination mit asymmetrischen lamellaren
Aggregaten vorliegen, die aus Phospholipiden mit einem Phos
phatidylcholingehalt im Bereich von 30 bis 99 Gew.-% und mit
Sauerstoff beladenen Fluorcarbonen im Bereich von 0,2 bis 100
% (Gewicht/Volumen) bestehen gemäß der DE 42 21 255, auf die
Bezug genommen wird. Dabei haben die asymmetrischen lamellaren
Aggregate eine Hautpenetrierung in Abhängigkeit von kritischen
Löslichkeitstemperaturen der angewandten Fluorcarbone oder
Fluorcarbongemische. Mit einer solchen Kombination wird ein
Additionseffekt und teilweise ein synergistischer Effekt hin
sichtlich der Sauerstoffversorgung der Haut erzielt. Mit Hilfe
der asymmetrischen lamellaren Aggregate werden die hartmagne
tischen Einbereichsteilchen in verkapselter Form in die Haut
oberfläche eingebracht und üben infolge ihrer Magnetkraft eine
Sogwirkung auf die im Blut befindlichen Hämoglobinpartikel
aus, die bis in die Spitzen der letzten Blutkapillaren "gezo
gen" werden. Dadurch wird eine höhere Versorgung der Haut mit
Sauerstoff erreicht, was durch den von außen in die Haut her
eingetragenen Sauerstoff mit Hilfe der asymmetrischen lamella
ren Aggregate noch verstärkt wird.
Die für die asymmetrischen lamellaren Aggregate einge
setzten Phospholipide sind vorteilhaft ausgewählt aus der
Gruppe, bestehend aus natürlichen Phospholipiden, wie Sojale
cithin und Eilecithin, sowie den synthetischen Phospholipiden
und/oder teilhydrierten Phospholipiden.
Besonders vorteilhaft ist es, wenn die verwendete Lipid
fraktion Phophatidylcholin in sehr hohen Anteilen enthält,
insbesondere in Anteilen von 70 bis 99 Gewichts-%. Neben Phos
phatidylcholin können auch Lysolecithin im Konzentrationsbe
reich von 1 bis 10 Gewichts-% vorhanden sein.
Zur Erreichung einer langsamen Hautpenetrierung können
Fluorcarbone oder Flourcarbongemische mit einer höheren kriti
schen Löslichkeitstemperatur enthalten sein.
Unter dem hier verwendeten Begriff "Fluorcarbone" werden
perfluorierte oder hochfluorierte Kohlenstoffverbindungen oder
Gemische verstanden, die in der Lage sind, Gase wie Sauerstoff
und Kohlendioxid zu transportieren. Hochfluorierte Kohlenwas
serstoffverbindungen sind im Sinne dieser Erfindung solche,
bei denen die meisten Wasserstoffatome durch Fluoratome er
setzt sind, so daß bei weiterem Ersatz nicht notwendigerweise
die Fähigkeit zum Gastransport erhöht wird. Dies wird meist
dann erreicht, wenn etwa bis zu 90% der Wasserstoffatome
durch Fluoratome ersetzt sind. Bevorzugt im Sinne der vorlie
genden Erfindung sind Fluoratome, bei denen wenigstens
95% der Wasserstoffatome ersetzt sind, bevorzugter 98% und
am bevorzugtesten 100%.
Es können eine Vielzahl von Fluorcarbonen eingesetzt
werden, z. B. aliphatische geradkettige und verzweigte Fluoral
kane, mono- oder bicyclische und gegebenenfalls fluoralkylsub
stituierte Fluorcycloalkane, perfluorierte aliphatische oder
dicyclische Amine, Bis-(perfluoralkyl)-Ethene, Perfluorpoly
ether oder deren Gemische. Besonders bevorzugt sind solche
Fluorcarbone wie Perfluordecalin, F-Butyltetrahydrofuran,
Perfluortributylamin, Perfluoroctylbromid, Bis-Fluor(butyl)
ethen oder Bis-Fluor(hexyl)ethen oder C₆-C₉-Perfluoralkane.
Wie bereits ausgeführt, können neben Phosphatidylcholin
auch Lysolecithine eingesetzt werden und/oder geladene
Phospholipide wie Phosphatidylethanolamin, n-Acetylphosphati
dylethanolamin oder Phosphatidsäure im Konzentrationsbereich
von 0,1 bis 30 Gewichts-%.
Gewünschtenfalls können die hartmagnetischen Einbereich
steilchen mit einer Schicht überzogen werden, die die Koerzi
tivfeldstärke nur wenig verringert, jedoch den Austritt von
Barium- und/oder Strontiumionen verhindert oder hemmt. Dies
kann dann erforderlich sein, wenn die Notwendigkeit besteht,
nur solche Präparate einzusetzen, bei denen eine Auslaugung
von Barium- oder Strontiumionen über einen bestimmten Zeitraum
als Forderung der Gesundheitsbehörde vermieden werden soll.
Hierfür kommen z. B. solche anorganischen Stoffe wie Titandi
oxid, Zirkondioxid oder Hydroxylapatit in Frage. Es können
jedoch auch andere Stoffe eingesetzt werden, sofern sie die
gleiche Funktion erfüllen, d. h. den Austritt von Barium- oder
Strontiumionen durch Kochen mit Salzsäure über einen Zeitraum
von dreißig Minuten unter dem zulässigen Wert zu halten.
Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Herstellung
des Präparates. Das Verfahren besteht darin, daß die magneti
schen Einbereichsteilchen gegebenenfalls unter Zusatz eines
Dispergierhilfsmittels in einem üblichen Träger für pharmazeu
tische oder kosmetische Präparate und gegebenenfalls weiteren
Additiven dispergiert werden mit Hilfe von Vorrichtungen mit
Scherwirkung oder mit Ultraschallwirkung, z. B. bei Umdrehungs
zahlen im Bereich von 10 000 bis 27 000 U/min höher. Die Teil
chengröße der hartmagnetischen Einbereichsteilchen liegt dabei
im Bereich von 600 bis 1200 nm. Überraschenderweise erhält man
dabei eine stabile Dispersion ohne die Bildung von normaler
weise zu erwartenden Aggregaten und vermeidet damit ein Ver
klumpen des Endproduktes. Das ist für die kosmetische/dermato
logische Anwendung wichtig, für die parenterale, z. B. intrave
nöse Verabreichung ist es zwingend, um ein stabiles kolloid
disperses System zu gewährleisten. Die für letztere Applika
tionsform notwendige Verarbeitung mit z. B. polymeren Stoffen
wird erfindungsgemäß vermieden.
Für den Fall, daß die erfindungsgemäßen hartmagnetischen
Einbereichsteilchen mit asymmetrischen lamellaren Aggregaten
kombiniert werden sollen, erfolgt zuerst die Herstellung der
asymmetrischen lamellaren Aggregate durch Voremulgierung von
Fluorcarbonen in einer wäßrigen Phospholipidlösung bei etwa 12 000
bis 15 000 U/min. Daran schließt sich eine Hochdruckhomo
genisierung zusammen mit den hartmagnetischen Einbereichsteil
chen an, wobei entsprechende sphärische lamellare Strukturen
entstehen. Zur Vermeidung von Autoxidationsprozessen im unge
sättigten Säurerest nativer Lipide können Antioxidantien, z. B.
α-Tocopherol zugesetzt werden. Der Fluorcarbongehalt und damit
die Sauerstoffverfügbarkeit kann in breiten Grenzen variiert
werden.
Die Erfindung betrifft auch die Verwendung eines pharma
zeutischen oder- kosmetischen Präparates zur Förderung der
Durchblutung, indem eine Applikationsform für ein pharmazeuti
sches oder kosmetisches Präparat, bestehend aus einem Träger
stoff und gegebenenfalls weiteren Additiven und darin fein
verteilten hartmagnetischen Einbereichsteilchen mit hoher
Koerzitivfeldstärke und mit Korngrößen im Bereich von 600 bis
1200 nm in den Körper eingebracht oder auf die Haut aufgetra
gen wird. Dabei bestimmt die Menge der Einbereichsteilchen,
die z. B. bei kosmetischer/dermaler Anwendung in die Haut ein
dringen und dort ein entsprechendes Magnetfeld aufbauen, die
Wirkung hinsichtlich der Durchblutungsförderung. Die Ausnut
zung der magnetischen Eigenschaften des Blutes zur Verbesse
rung der Blutzirkulation insbesondere in den feinen Kapillaren
führt zu einer verbesserten Versorgung mit Sauerstoff, zu
einer verbesserten Versorgung mit Nährstoffen und zu einem
verbesserten Abtransport von Schlackestoffen. Dies führt zu
einer Zurückbildung altersbedingter Falten der Haut, zu einer
verbesserten Elastizität, zu einer Hautverjüngung und im Falle
von Cellulite zu einem wesentlich verbesserten Krankheitsbild.
Auch eine Haarwuchs-stimulierende Wirkung ist feststellbar.
Messungen unter physiologischen und konstanten Bedingun
gen zeigen, daß eine Steigerung der Mikrozirkulation von bis
zu 200% erreicht werden konnte. Unter Mikrozirkulation wird
die Hautdurchblutung im Kapillargefäßbereich verstanden. Die
ses Ergebnis beweist die Überlegenheit der erfindungsgemäßen
Präparate gegenüber den bisherigen Ergebnissen des Standes der
Technik.
Ein zusätzlicher Effekt ist erreichbar, wenn bei pharma
zeutischen z. B. dermatologischen Präparaten gewünschte Arznei
mittel in die Präparation einbezogen werden. Dies kann auf
übliche Weise erfolgen, besonders vorteilhaft jedoch zum Bei
spiel dadurch, daß ein Einschluß dieser pharmazeutisch wirk
samen Verbindungen zusammen mit den hartmagnetischen Einbe
reichsteilchen in die asymmetrischen lamellaren Aggregate
erfolgt und damit ein tiefes Eindringen in die Haut gewähr
leistet wird.
Als pharmazeutisch wirksame Verbindungen kommen in Be
tracht: pharmakologische Wirkstoffe in Form von systemischen
Wirkstoffen, einschließlich Cytostatika, Cancerostatika, Im
munmodulatoren und Vakzinen, insbesondere solche der folgenden
Gruppe: dermatologische Wirkstoffe, wie zum Beispiel Virusta
tika oder viruzide Arzneistoffe, Antimykotika, Heparine (z. B.
Heparin-Calcium, Heparin-Natrium, niedermolekulare Heparine),
Antibiotika, Corticoide, Antiinfektiosia, Aknewirkstoffe,
Lokalanästhetika, Antiphlogistika, Antihistaminika oder An
tipsoriatika;
systemische Wirkstoffe, wie zum Beispiel nichtsteroidale Anal getika/Antirheumatika (z. B. Diclofenac-Natrium, Diclofenac- Diethylaminsalz, Etofenamat, Flufenaminsäure, 2-Hydroxyethyl salicylat, Ibuprofen, Indomethacin, Piroxicam), Opiatrezeptor- Agonisten und -Antagonisten (z. B. Buprenorphin, Fentanyl, Pentazocin, Pethidin, Tilidin, Tramadol, Naloxon), Histamin antagonisten (z. B. Bamipinlactat, Chlorphenoxamin-HCl, Clema stinhydrogenfumarat, Dimetindenmaleat, Pheniraminhydrogenmale at), Insuline, regulatorische Peptide und ihre Hemmstoffe (z. B. Hypophysenvorderlappenhormone und ihre Hemmstoffe, Hypo phyenhinterlappenhormone, Hypothalamushormone), Sedativa/ Hypnotika (z. B. Diazepam);
Wirkstoffe der Gruppe Cytostakika, Cancerostatika, Immunmodu latoren, Vakzine.
systemische Wirkstoffe, wie zum Beispiel nichtsteroidale Anal getika/Antirheumatika (z. B. Diclofenac-Natrium, Diclofenac- Diethylaminsalz, Etofenamat, Flufenaminsäure, 2-Hydroxyethyl salicylat, Ibuprofen, Indomethacin, Piroxicam), Opiatrezeptor- Agonisten und -Antagonisten (z. B. Buprenorphin, Fentanyl, Pentazocin, Pethidin, Tilidin, Tramadol, Naloxon), Histamin antagonisten (z. B. Bamipinlactat, Chlorphenoxamin-HCl, Clema stinhydrogenfumarat, Dimetindenmaleat, Pheniraminhydrogenmale at), Insuline, regulatorische Peptide und ihre Hemmstoffe (z. B. Hypophysenvorderlappenhormone und ihre Hemmstoffe, Hypo phyenhinterlappenhormone, Hypothalamushormone), Sedativa/ Hypnotika (z. B. Diazepam);
Wirkstoffe der Gruppe Cytostakika, Cancerostatika, Immunmodu latoren, Vakzine.
Ein bevorzugter dermatologischer Wirkstoff ist beispiels
weise Rosmarinsäure oder ein anderer in Pflanzen vorkommender
viruzider oder virustatischer Wirkstoff. Ein bevorzugter sy
stemischer Wirkstoff ist beispielsweise ein niedermolekulares
oder hochmolekulares Heparin, ein Oligopeptid oder ein Poly
peptid.
Weitere bevorzugte Wirkstoffe sind Vitamine (E, A, B, C),
Muramylpeptide, Doxorubicin, Gentamycin, Gramycidin, Dexame
thason, Hydrocortison, Progesteron, Prednisolon bzw. davon
abgeleitete Derivate und/oder Säure- bzw. Basenadditionssalze
sowie Melanin.
Mit relevanten Wirkstoffen und Wirkstoffkombinationen
wird bei entsprechenden Indikationen eine antineoplastische
Therapie, eine antimikrobielle und antivirale Therapie sowie
weitere Therapieart möglich, die infolge der verbesserten
Sauerstoffversorgung der Haut mittels der erfindungsgemäßen
Präparation auch zu einer verbesserten Aufnahme der pharma
zeutischen Wirkstoffe führt und damit erfolgreicher wird.
Im allgemeinen sind die Wirkstoffmengen in therapeuti
scher Hinsicht sehr gering, so daß z. B. für den Fall löslicher
Wirkstoffe Löslichkeiten von 0,5 bis 12 g/100 ml ausreichend
für eine medizinische Anwendung sind. Sollten diese Löslich
keiten nicht gegeben sein, so ist auch die Emulgierung über
das Zusammenwirken von z. B. Fluorcarbon und Phospholipid unter
Anwendung bekannter Verfahren möglich, um zu der entsprechen
den galenischen Zusammensetzung zu gelangen. Daher sind die
Wirkstoffe in der aus bisheriger medizinischer Sicht ausrei
chenden Menge in den neuen Träger einarbeitbar.
Als Träger für die hartmagnetischen Einbereichsteilchen
in einem kosmetischen Präparat können die für Seifen, Cremes,
Lotionen, Emulsionen, Wässer, Auszüge, Pasten, Gele, Puder,
Tinkturen üblichen Stoffe eingesetzt werden, wobei diese gege
benenfalls auch in Form eines Verbandes, eines Pflasters oder
als Spray vorliegen können.
Die Erfindung soll nachstehend durch Beispiele näher
erläutert werden. Die auf die kosmetische Anwendung bezogenen
Beschreibungsabschnitte und Beispiele sollen jedoch keine
Einschränkung der Erfindung darstellen. In der dazugehörigen
Zeichnung bedeutet
Fig. 1 grafische Darstellung der Mikrozirkulation über die
Zeit bei verschiedenen Testproben.
Herstellung einer Suspension mit hartmagnetischen Pulvern aus
Strontiumhexaferrit.
Einer Mischung aus Propylenglykol, Glycerin, destillier
tes Wasser im Mischverhältnis 1 : 1 : 2 werden 5 Gewichtspro
zente hartmagnetische Pulver aus Strontiumhexaferrit im Dic
kenverhältnis 5 : 1 vom Kornbereich 700-1000 nm zugegeben
und homogenisiert. Dies erfolgt mit einem Turraxhomogenisator:
15 000 U/min über eine Zeit von 30 min.
15 000 U/min über eine Zeit von 30 min.
Herstellung einer Suspension mit hartmagnetischen Pulvern aus
Bariumhexaferrit.
Einer Mischung aus Propylenglykol und destilliertem Was
ser im Mischverhältnis 1 : 1 werden 15 Gewichts-% hartmagneti
sche Pulver aus Bariumhexaferrit im Dickenverhältnis
10 : 1 vom Kornbereich 600-800 nm zugegeben und homogeni
siert.
Ultraschalldesingrator: 400 W
Amplitude: 50
Zeit: 40 min.
Amplitude: 50
Zeit: 40 min.
Herstellung einer Suspension mit hartmagnetischen Pulvern
aus Bariumhexaferrit und Strontiumhexaferrit.
Einer Mischung aus Propylenglykol und destilliertem Was
ser im Mischverhältnis 1 : 1 werden 30 Gewichts-% Bariumhexa
ferrit und Strontiumhexaferrit im Verhältnis 1 : 1 zugegeben.
Das Dickenverhältnis beträgt beim Strontiumferrit 4 : 1 und
beim Bariumferrit 5 : 1. Das Kornspektrum toleriert zwischen
700 und 1000 nm.
Homogenisierungsparameter:
Ultraschalldesingrator: 400 W
Amplitude: 50
Zeit: 45 min.
Ultraschalldesingrator: 400 W
Amplitude: 50
Zeit: 45 min.
Herstellung von Liposomen mit hartmagnetischen Pulvern
aus Bariumhexaferrit und Strontiumhexaferrit.
In 29 Gewichts-% synthetisches Phosphorlipid und 1 Ge
wichts-% Lysolecithine werden 0,8 Gewichts-% hartmagnetisches
Pulver aus Bariumhexaferrit im Dickenverhältnis 6 : 1 Kornbe
reich 600-800 nm dispergiert.
Turraxhomogenisator: 20 000 U/min.
Zeit: 7 min.
Zeit: 7 min.
Es ist als Austausch: 0,8 Gewichtsprozent Strontiumhexa
ferrit bzw. die Mischung Bariumhexaferrit : Strontiumhexaferrit
im Verhältnis x % zu (100-x) unter gleichen technologischen
Bedingungen möglich. Im Anschluß werden 10% Ethanol und q.s.
dest. Wasser zugegeben.
Turraxhomogenisator: 15 000 U/min.
Zeit: 20 min.
Zeit: 20 min.
Herstellung von Liposomen mit hartmagnetischen Pulvern
aus Bariumhexaferrit und/oder Strontiumhexaferrit.
In 20 Gewichts-% teilhydrierten Phospholipiden, syntheti
schen Phospholipiden im Mischungsverhältnis 1 : 1 und 10 Ge
wichts-% Lysolecithine werden 70 Gewichts-% hartmagnetisches
Pulver aus Bariumhexaferrit im Dickenverhältnis 7 : 1, Kornbe
reich 800-1000 nm dispergiert.
Ultraschalldesintegrator: 400 W
Amplitude: 50
Zeit: 30 min.
Amplitude: 50
Zeit: 30 min.
Es ist als Austausch: 70 Gewichts-% Strontiumhexaferrit
bzw. die Mischung Bariumhexaferrit : Strontiumhexaferrit im
Verhältnis x % zu (100-x) unter gleichen technologischen Be
dingungen möglich. Im Anschluß werden 10% Ethanol und q. s.
dest. Wasser zugegeben.
Ultraschalldesintegrator: 400 W
Amplitude: 50
Zeit: 70 min.
Amplitude: 50
Zeit: 70 min.
Herstellung von asymmetrischen lamellaren Aggregaten mit
hartmagnetischen Pulvern aus Bariumhexaferrit und/oder Stron
tiumhexaferrit.
In 8 Gewichts-% Phosphorlipiden mit einem Phosphatidyl
cholingehalt von 30 Gewichts-% Eilecithin werden 0,01
Gewichts-% hartmagnetisches Pulver aus Bariumhexaferrit im
Dickenverhältnis 3 : 1, Kornbereich 750-900 nm dispergiert.
Turraxhomogenisator: 27 000 U/min.
Zeit: 5 min.
Zeit: 5 min.
Es ist als Austausch: 0,01 Gewichts-% Strontiumhexaferrit
bzw. die Mischung Bariumhexaferrit : Strontiumhexaferrit im
Verhältnis x % zu (100-x) unter gleichen technologischen Be
dingungen möglich. Im Anschluß folgt die Zugabe von 6,0 Ge
wichts-% Glycerin, 6 Gewichts-% Propylenglykol, 0,2 Gewichts-%
mit Sauerstoff beladenen Fluorcarbone und q.s. destilliertes
Wasser.
Turraxhomogenisator: 25 000 U/min.
Zeit: 20 min.
Zeit: 20 min.
Herstellung von asymmetrischen lamellaren Aggregaten mit
hartmagnetischen Pulvern aus Bariumhexaferrit und/oder Stron
tiumhexaferrit.
In 10 Gewichts-% Phosphorlipiden von 99 Gewichts-% Phos
phatidylcholingehalt, Sojalecithin, werden 1,0 Gewichts-%
hartmagnetisches Pulver aus Bariumhexaferrit im Dickenverhält
nis 10 : 1, Kornbereich 800-950 nm dispergiert.
Turraxhomogenisator: 27 000 U/min.
Zeit: 10 min.
Zeit: 10 min.
Es ist als Austausch: 1,0 Gewichtsprozent Strontiumhexa
ferrit bzw. die Mischung Bariumhexaferrit : Strontiumhexaferrit
im Verhältnis x % zu (100-x) unter gleichen technologischen
Bedingungen möglich. Im Anschluß folgt die Zugabe von 6,0 Ge
wichts-% Glycerin, 6 Gewichts-% Propylenglykol, 50 Gewichts-%
mit Sauerstoff beladenen Fluorcarbone und q.s. destilliertes
Wasser.
Turraxhomogenisator: 27 000 U/min.
Zeit: 20 min.
Zeit: 20 min.
Herstellung von Fluorcarbondispersion mit hartmagneti
schen Pulvern aus Bariumhexaferrit und/oder Strontiumhexafer
rit.
In 100 Gewichts-% sauerstoffbeladene Fluorcarbone werden
4,0 Gewichts-% hartmagnetisches Pulver aus Bariumhexaferrit im
Dickenverhältnis 4 : 1, Kornbereich 850-1000 nm dispergiert.
Ultraschalldesintegrator: 400 W
Amplitude: 50
Zeit: 25 min.
Amplitude: 50
Zeit: 25 min.
Es ist als Austausch: 0,4 Gewichtsprozent Strontiumhexa
ferrit bzw. die Mischung Bariumhexaferrit : Strontiumhexaferrit
im Verhältnis x % zu (100-x) unter gleichen technologischen
Bedingungen möglich.
Herstellung von Fluorcarbondispersion mit hartmagneti
schen Pulvern aus Bariumhexaferrit und/oder Strontiumhexafer
rit.
In 100 Gewichtsprozenten sauerstoffbeladene Fluorcarbone
werden 60 Gewichts-% hartmagnetisches Pulver aus Strontium
hexaferrit im Dickenverhältnis 9 : 1, Kornbereich 900-1200
nm dispergiert.
Ultraschalldesintegrator: 400 W
Amplitude: 50
Zeit: 60 min.
Amplitude: 50
Zeit: 60 min.
Es ist als Austausch 60 Gewichts-% Bariumhexaferrit bzw.
die Mischung Bariumhexaferrit:Strontiumhexaferrit im Verhält
nis x % zu (100-x) unter gleichen technologischen Bedingungen
möglich.
Phase A: | ||
Bienenwachs | 8% | |
Lanolin synthetisch | 10% | |
Phase B: @ | Glycerin | 10% |
dest. H₂O | qs | |
Phase C: @ | Fluorcarbondispersion | 50% |
nach Beispiel 7 |
Phase A wird unter Rühren aus 65 C erhitzt. Phase B wird
ebenfalls auf 65°C erwärmt und bei Temperaturstabilität der
Phase A unter Rühren zugegeben. Die Homogenisierungszeit be
trägt 10 Minuten. Danach erfolgt die Abkühlungsphase. Ist die
Temperatur von 30°C ereicht, wird unter langsamen Rühren
Phase C zugegeben.
Phase A: | ||
Cetyl Stearylalkohol | 5% | |
Bienenwachs | 15% | |
Lanolin synthetisch | 20% | |
Phase B: @ | Propylenglykol | 5% |
Glycerin | 5% | |
dest. H₂O | qs | |
Phase C: @ | Fluorcarbondispersion | 30% |
nach Beispiel 6 |
Phase A wird unter Rühren auf 65°C erhitzt. Phase B wird
ebenfalls auf 65°C erwärmt und bei Temperaturstabilität der
Phase A unter Rühren zugegeben. Die Homogenisierungszeit be
trägt 10 Minuten. Danach erfolgt die Abkühlungsphase. Ist die
Temperatur von 30°C erreicht, wird unter langsamen Rühren
Phase C zugegeben.
Glycerin|10% | |
Propylenglykol | 5% |
Fluorcarbondispersion | 85% |
Bei Raumtemperatur werden die Rohstoffe nacheinander ver
mischt.
Glycerin|5% | |
Propylenglykol | 5% |
Wasser | q.s. |
Suspension mit hartmagn. Pulver | 1% |
nach Beispiel 1 |
Alle Rohstoffe werden bei Raumtemperatur in Wasser vermischt.
Die Reihenfolge kann beliebig gewählt werden.
Emulgatorsystem|8,2% | |||
bestehend aus: @ | - Phosphorsäureester, Isopropylpalmitat Verhältnis 35% : 65% @ | Paraffin | 12,2% |
Glycerin | 5,3% | ||
Konservierungsmittel | 0,3% | ||
Wasser | q.s. | ||
Dispersion mit hartmagn. Pulver | 10,0% | ||
nach Beispiel 5 |
Die Rohstoffe werden der Reihe nach ver
mischt und anschließend ca. 10 Minuten homogenisiert.
Phase A: | ||
Glycerylstearat | 1,0% | |
Stearinsäure | 2,0% | |
Kakaobutter | 3,0% | |
Cetylalkohol | 1,5% | |
Oleylalkohol | 0,5% | |
Dimethiocon | 1,0% | |
Dinatrium-EDTA | 0,15% | |
Butylacetat-Hydroxytoluen | 0,05% | |
Phase B: @ | dest. H₂O | qs |
Carbomer | 0,5 | |
Propylenglykol | 3,5% | |
Glycerin | 2,5% | |
Konservierungsmittel | 0,5% | |
Phase C: @ | TEA | 0,5% |
Phase D: @ | Parfümöl | 0,5% |
Dispersion mit hartmagn. Pulver | 5,0% | |
gemäß Beispiel 5 |
Phase A wird unter Rühren auf 80°C erhitzt.
Phase B wird ebenfalls auf 80°C erwärmt.
dest. Wasser | |
q.s.% | |
Carbomer | 0,6% |
TEA | 0,6% |
Konservierungsmittel | 0,3% |
Propylenglykol | 3,5% |
Glycerin | 4,0% |
Naturöl | 2,0% |
Parfümöl | 0,5% |
Suspension mit hartmagn. Pulver | 2,5% |
gemäß Beispiel 2 |
Wasser und Carbomer werden bei
Raumtemperatur homogenisiert. Die Zugabe der restlichen Roh
stoffe erfolgt in Reihenfolge unter Rühren.
Polyacrylsäure Mol 4 Mill.|0,5% | |
Truthanolamin | 0,5% |
Cetyl-Stearylalkohol | 2,0% |
Propylglykol | 2,0% |
Glycerin | 1,5% |
Vitamin E | 1,0% |
dest. Wasser | q.s. |
Parfümöl | 0,5% |
Konservierungsmittel | 0,3% |
Dispersion mit hartmagn. Pulver | 3,5% |
nach Beispiel 5 |
Die Herstellung/Kaltherstellung erfolgt nach Beispiel 14.
dest. Wasser | |
q.s. | |
Carbomer | 0,05% |
TEA | 0,1% |
Vitamin B | 1,0% |
Propylenglykol | 2,0% |
Parfümöl | 0,5% |
Suspension mit hartmagn. Pulver | 1,5% |
nach Beispiel 3 |
Die Herstellung/Kaltherstellung erfolgt nach Beispiel 15.
dest. Wasser | ||
q.s. | ||
Cetylalkohol | 3,0% | |
Phosphorsäureester | 6,5% | |
Isopropylamid 1 : 1 @ | Cocolglyceride O | 3,5% |
Stearinsäure | 6,0% | |
Glycerin | 5,0% | |
Lecithin | 1,0% | |
Liposome nach Beispiel 4.1 | 20,0% |
Die Herstellung/Kaltherstellung erfolgt nach Beispiel 15.
Phase A: | ||
Cetearylalkohol | 1,5% | |
Cetearylalkohol und PEG-40 Castor Oil | 3,0% | |
Verhältnis 1 : 1 @ | Hexyllaurat | 1,5% |
Dibutyladipat | 4,0% | |
Oleylerucat | 1,5% | |
Phase B: @ | Dest. Wasser | q.s. |
Carbomer | 0,3% | |
Allantoin | 0,2% | |
Phase C: @ | TEA | 0,3% |
Phase D: @ | Aloe Vera | 2,0% |
Siliconoil | 3,0% | |
D-Panthenol | 0,5% | |
Babassuoil | 2,0% | |
Vitamin A Palmitat | 1,0% | |
Olivenoil | 2,0% | |
Konservierungsmittel | 0,3% | |
Asymmetrische lamellare Aggregate mit hartmagnetischen Pulvern | 15,0% |
Die Herstellung erfolgt gemäß Beispiel 14.
Aloe Vera Gel|10,0% | |
Algengel | 5,0% |
Ethanol | 10,0% |
dest. Wasser | q.s. |
magn. Pulver nach Beispiel 1 | 55,0% |
Die Herstellung erfolgt nach Beispiel 11.
Phase A: | ||
Cetearyl Alkohol | 3,5% | |
Cetearyl Alkohol | 1,0% | |
Phase B: @ | Carbomer | 0,5% |
Dest. Wasser | q.s. | |
Konservierungsmittel | 0,3% | |
Phase C: @ | TEA | 0,5% |
Phase D: @ | Aloe Vera | 1,5% |
Liposome mit hartmagnetischen Pulvern nach Ausführungsbeispiel 6 | 30,0% |
Die Herstellung erfolgt nach Beispiel 14.
Phase A: | |
Natriumlaurylethersulfat | 38,0% |
Monoethanolammoniumlaurylsulfat | 10,0% |
Octamethylcyclotetrasiloxan | 5,0% |
Jojobaöl | 0,5% |
dest. Wasser | q.s. |
Konservierungsmittel | 0,3% |
Fette | 0,01% |
Parfümöl | 0,5% |
Suspension mit hartmagnetischen Pulvern nach Beispiel 2 | 3,5% |
Zur Herstellung werden die Rohstoffe im Wasser bei Raumtempe
ratur vermischt.
Talcum | |
q.s. | |
Kaolin | 9,5% |
Magnesiumstearat | 2,5% |
Magnesiumcarbonat | 2,5% |
Zinkstearat | 1,5% |
Farbenkombination | 3,5% |
je nach Farbton Suspension mit hartmagnetischen Pulvern | 5,0% |
Zur Herstellung werden die Rohstoffe der Reihe nach homogen
zusammengemischt.
Natriumlaurylethersulfat|35,0% | ||
Glycerylstearat und Ceteareth-20 Verhältnis 1 : 1 | 2,0% | |
Glycerylisostearat | 3,0% | |
Jojobaöl | 1,0% | |
Konservierungsmittel | 0,3% | |
Parfümöl | 0,3% | |
Suspension mit hartmagnetischen @ | Pulvern nach Beispiel 1 | 1,5% |
Zu Herstellung werden die Rohstoffe bei Raumtemperatur ver
mischt.
Emulgatorensystem|6,5% | |||
bestehend aus: @ | Glycerylstearat, Ceteareth-20, Ceteareth-12, Cetearylalkohol, Cetylpalmitat in annähernd gleichen Verhältnissen @ | Glycerin | 2,5% |
Propylenglycol | 1,5% | ||
Aloe Vera Extrakt | 0,5% | ||
Vitamin E | 1,0% | ||
Farben | 3,5% | ||
Dispersion nach Beispiel 7 mit hartmagn. Pulvern | 10,5% | ||
Wasser | q.s. |
Die Herstellung entspricht Beispiel 14.
Rizinusöl | |
q.s. | |
Bienenwachs | 13,0% |
Carnaubawachs | 8,5% |
Lanolin | 5,0% |
Paraffin | 3,0% |
Konservierungsmittel | 0,05% |
Perlglanzpigmente | 5,0% |
Dispersion mit hartmagnetischen Pulvern nach Beispiel 8 | 1,0% |
Farbpigmente | 3,0% |
Unter intensivem Rühren wird die Schmelze auf 80°C
erhitzt. Die Zugabe der Pigmente erfolgt bei 60°C. Die
Gießtemperatur liegt bei 60°C.
Emulgatorensystem|9,5% | ||||
bestehend aus: @ | Polyglycerinester Verhältnis 2 : 1 @ | Stabilisatoren @ | Paraffinum | 12,0% |
Glycerin | 5,3% | |||
Talcum | 2,0% | |||
Ton | 1,0% | |||
Konservierungsmittel | 0,3% | |||
dest. Wasser | q.s. | |||
Dispersion mit hartmagnetischen Pulvern nach Beispiel 8 | 30% |
Zur Herstellung werden die Rohstoffe bei Raumtemperatur der
Reihe nach zugegeben und homogen vermischt.
Emulgatorensystem|10,5%, | ||||
bestehend aus: @ | Phosphorsäureester Verhältnis 1 : 1 @ | Isopropylpalminat @ | Palmitinsäureisopropylester | 1,5% |
Vaseline | 5,5% | |||
Paraffinum | 5,0% | |||
MgSO₂ · 7H₂O | 0,5% | |||
Glycerin | 1,5% | |||
Talcum | 2,0% | |||
Konservierungsmittel | 0,5% | |||
UV-Filter | 6,0% | |||
TiO₂ | 3,0% | |||
dest. Wasser | q.s. | |||
Dispersion mit hartmagn. Pulvern nach Beispiel 7 |
Zur Herstellung werden die Rohstoffe bei Raumtemperatur der
Reihe nach zugegeben und homogen vermischt.
Talcum | |
q.s. | |
Kaolin | 15,5% |
Magnesiumstearat | 5,0% |
Zinkoxid | 2,0% |
Magnesiumcarbonat | 2,0% |
Suspension mit hartmagn. Pulvern | 1,5% |
nach Beispiel 1. |
Zur Herstellung werden die Rohstoffe der Reihe nach homogen
zusammengemischt.
Gemäß Beispiel 19 hergestellte kosmetische Präparate
wurden einem Anwendungstest unterzogen, bei dem die Mikrozir
kulation der Haut nach Auftragen einer salbenförmigen Probe
gemessen wurde.
Die Hautdurchblutung ergibt sich bekanntlich aus dem
Produkt Blutfluß mal Gefäßvolumen. Die Kapillargefäße unter
liegen neben der Vasodilatation und Konstriktion einer pulsie
renden Vasomotion, die als Kapillarpuls bezeichnet wird. Zur
quantitativen Bestimmung der Mikrozirkulation wurde die Laser-
Doppler-Flußmessung mit einem Periflux-Gerät (Perimet KB,
Schweden) eingesetzt. Der 2 mW Helium-Neon-Laser wurde über
einen flexiblen Lichtleiter an die Meßstelle geleitet. Die
Faseroptik wurde durch eine Halterung auf den Meßbereich fi
xiert, wobei eine Eindringtiefe des Laserlichtes in das Haut
gewebe von 1,5 mm gewährleistet war. Gemessen wurde eine
Spannung als Aus- und Eingangssignal, das als relatives Maß
der Gewebedurchblutung direkt proportional dem Produkt aus
Erythrozytenmenge und Erythrozytengeschwindigkeit ist. Mit dem
Verfahren war eine kontinuierliche, berührungsfreie und quan
titative Registrierung der Hautdurchblutung möglich. Da die
Hauttemperatur einen großen Einfluß auf die kutane Mikrozirku
lation beziehungsweise auf die Reaktionsfähigkeit der Kapil
largefäße hat, mußten die Umgebungsbedingungen den physiolo
gisch indifferenten Bereichen genähert und über den gesamten
Versuchsdurchlauf konstant gehalten werden. Diese Versuchs
bedingungen betrugen für Versuchspersonen 26 C + 1 und 36%
±1 relative Feuchte wobei die Versuchspersonen bereits drei
ßig Minuten vorher an diese Bedingungen angepaßt wurden. Nach
einer Nullmessung ließ man die Salbenproben im Überschuß drei
ßig Minuten auf eine Hautfläche an der Unterarminnenseite
einwirken. Das Signifikanzniveau betrug p < 0,05.
Bei den Versuchspersonen, die auf die aufgetragene Salbe
reagierten, wurde eine Steigerung der Mikrozirkulation von bis
zu 200% festgestellt. Gemäß Fig. 1 zeigt sich die über dem
Ausgangswert M100 eine deutliche Erhöhung der Mikrozirkulation
bei Proben mit Anteilen an hartmagnetischen Einbereichsteil
chen, hier Probe M101.
Claims (16)
1. Präparat zur Durchblutungsförderung, gekennzeichnet durch
pharmazeutisch oder kosmetisch annehmbare Trägerstoffe und/
oder Additive und darin fein verteilte hartmagnetische Ein
bereichsteilchen mit hoher Koerzitivfeldstärke und mit Korn
größen im Bereich von 600 bis 1200 nm.
2. Präparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die
hartmagnetischen Einbereichsteilchen Barium- und/oder Stron
tiumhexaferrite sind, vorzugsweise undotierte Barium und/oder
Strontiumhexaferrite.
3. Präparat nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die
hartmagnetischen Einbereichsteilchen aus Bariumhexaferrit
bestehen.
4. Präparat nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet,
daß die hartmagnetischen Einbereichsteilchen mit hoher Koerzi
tivfeldstärke Barium- und/oder Strontiumhexaferrite sind,
erzeugt nach der Glaskristallisationstechnik durch Züchtung
von Einkristallen aus einer abgeschreckten Glasschmelze.
5. Präparat nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Teilchengröße der Einbereichsteilchen in
einem engen Bereich liegt, vorzugsweise im Bereich von 750 bis
1000 nm, insbesondere 800 bis 950 nm.
6. Präparat nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekenn
zeichnet, daß die hartmagnetischen Einbereichsteilchen mit
einer Schicht überzogen sind, die die Koerzitivfeldstärke
nicht oder wenig verringert und die den Austritt von Barium
und/oder Strontiumionen verhindert oder hemmt.
7. Präparat nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekenn
zeichnet, daß die hartmagnetischen Einbereichsteilchen zur
kosmetischen und dermatologischen Anwendung in Kombination
vorliegen mit asymmetrischen lamellaren Aggregaten, die aus
Phospholipiden mit einem Phosphatidylcholingehalt im Bereich
von 30 bis 99 Gew.-% und mit Sauerstoff beladenen Fluorcarbo
nen im Bereich von 0,2 bis 100% (Gewicht/Volumen) bestehen,
wobei die asymmetrischen lamellaren Aggregate eine Hautpene
trierung in Abhängigkeit von der kritischen Löslichkeitstempe
ratur der angewandten Fluorcarbone oder Fluorcarbongemische
haben.
8. Präparat nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die
Phospholipide ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus
natürlichen Phospholipiden wie Sojalecithin und Eilecithin
sowie synthetischen Phospholipiden und/oder teilhydrierten
Phospholipiden.
9. Präparat nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet,
daß neben Phosphatidylcholin Lysolecithine im Konzentrations
bereich von 1 bis 10 Gew.-% vorhanden sind.
10. Verfahren zur Herstellung eines Präparates zur Durchblu
tungsförderung, dadurch gekennzeichnet, daß in pharmazeutisch
oder kosmetisch annehmbare Trägerstoffe und/oder Additive
hartmagnetische Einbereichsteilchen mit hoher Koerzitivfeld
stärke und mit Korngrößen im Bereich von 600 bis 1200 nm durch
Dispergierung eingearbeitet werden, gegebenenfalls unter Zu
satz von für die Anwendung üblichen Dispergierhilfsmitteln.
11. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß
eine kosmetische oder dermatologische Formulierung hergestellt
wird mit Anteilen der hartmagnetischen Einbereichsteilchen im
Bereich von 0,01 bis 70 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmasse
der Dispersion.
12. Verfahren nach Anspruch 11 zur Herstellung eines kosmeti
schen oder dermatologischen Präparates, dadurch gekennzeich
net, daß die hartmagnetischen Einbereichsteilchen in Kombina
tion mit asymmetrischen lamellaren Aggregaten, die aus Phos
pholipiden mit einem Phosphatidylcholingehalt im Bereich von
30 bis 99 Gew.-% und mit Sauerstoff beladenen Fluorcarbonen im
Bereich von 0,2 ,bis 100% (Gewicht/Volumen) bestehen, in den
Trägerstoff eingebracht werden.
13. Verwendung eines Präparates mit in einem pharmazeutisch
annehmbaren Trägerstoff dispergierten hartmagnetischen Ein
bereichsteilchen mit hoher Koerzitivfeldstärke und mit Korn
größen im Bereich von 600 bis 1200 nm zur Durchblutungsförde
rung.
14. Verwendung eines kosmetischen oder dermatologischen Präpa
rates zur Durchblutungsförderung durch Auftragen auf die Haut
von hartmagnetischen Einbereichsteilchen mit hoher Koerzitiv
feldstärke und mit Korngrößen im Bereich von 600 bis 1200 nm,
die in kosmetisch oder dermatologisch annehmbaren Trägerstof
fen und gegebenenfalls Additiven dispergiert sind, wobei das
System in einem für die kosmetische oder dermatologische An
wendung üblichen Träger wie Salben, Cremes, Lotionen, Wässer,
alkoholische Auszüge, Pasten, Gele, Puder, Tinkturen verteilt
oder gegebenenfalls auf einem Verband oder einem Pflaster oder
als Spray vorliegt.
15. Verwendung nach Anspruch 14 eines kosmetischen oder derma
tologischen Präparates zur gleichzeitigen Steuerung der Sauer
stoffversorgung der Haut durch Auftragen eines Systems mit
einem asymmetrischen lamellaren Sauerstoff-Carrier, enthaltend
Phospholipide mit einem Phosphatidylcholingehalt von 30 bis 99
Gew.% und Fluorcarbone im Bereich von 0,2 bis 100% Gewicht/
Volumen und hartmagnetische Einbereichsteilchen mit hoher
Koerzitivfeldstärke und mit Korngrößen im Bereich von 600 bis
1200 nm, wobei die Penetration in die Haut über die Carrier-
Struktur der Phopholipid-Aggregate und die kritische Löslich
keitstemperatur der Fluorcarbone (in n-Hexan) gesteuert wird.
16. Verwendung nach Anspruch 13, 14 oder 15 zur zusätzlichen
Versorgung mit pharmazeutisch wirksamen Verbindungen durch Ap
plikation eines Systems nach Anspruch 1 oder 7, das zusätzlich
pharmazeutisch wirksame Substanzen enthält.
Priority Applications (22)
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---|---|---|---|
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