DE4215778A1 - Mehrschichtiger gummischlauch - Google Patents
Mehrschichtiger gummischlauchInfo
- Publication number
- DE4215778A1 DE4215778A1 DE4215778A DE4215778A DE4215778A1 DE 4215778 A1 DE4215778 A1 DE 4215778A1 DE 4215778 A DE4215778 A DE 4215778A DE 4215778 A DE4215778 A DE 4215778A DE 4215778 A1 DE4215778 A1 DE 4215778A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- rubber
- ethylene
- layer
- propylene
- vulcanizate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims abstract description 97
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 23
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 229920000181 Ethylene propylene rubber Polymers 0.000 title abstract description 35
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 title 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 title 1
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 claims abstract description 25
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims abstract description 25
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 11
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical group C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims abstract description 9
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims abstract description 3
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000010060 peroxide vulcanization Methods 0.000 claims description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 5
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 claims description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 14
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 abstract description 9
- -1 acrylate ester Chemical class 0.000 abstract description 6
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 abstract description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 59
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 10
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 8
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(prop-2-enyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound C=CCN1C(=O)N(CC=C)C(=O)N(CC=C)C1=O KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LHEKBWMWMVRJMO-UHFFFAOYSA-N 3-methoxypropyl prop-2-enoate Chemical compound COCCCOC(=O)C=C LHEKBWMWMVRJMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 2
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 2
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 230000006855 networking Effects 0.000 description 2
- RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N oxiran-2-ylmethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC1CO1 RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012763 reinforcing filler Substances 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- NALFRYPTRXKZPN-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane Chemical compound CC1CC(C)(C)CC(OOC(C)(C)C)(OOC(C)(C)C)C1 NALFRYPTRXKZPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTMBZPVYOQYPBE-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(tert-butylperoxy)cyclododecane Chemical compound CC(C)(C)OOC1(OOC(C)(C)C)CCCCCCCCCCC1 OTMBZPVYOQYPBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBRWPVTUQDJKCC-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(2-tert-butylperoxypropan-2-yl)benzene Chemical class CC(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC(C(C)(C)OOC(C)(C)C)=C1 UBRWPVTUQDJKCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQJSFBCVEPQRLA-UHFFFAOYSA-N 1-methoxyethyl prop-2-enoate Chemical compound COC(C)OC(=O)C=C DQJSFBCVEPQRLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-triallyloxy-1,3,5-triazine Chemical compound C=CCOC1=NC(OCC=C)=NC(OCC=C)=N1 BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STMDPCBYJCIZOD-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dinitroanilino)-4-methylpentanoic acid Chemical compound CC(C)CC(C(O)=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O STMDPCBYJCIZOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical class C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJRUAPNVLBABCN-UHFFFAOYSA-N 2-(ethenoxymethyl)oxirane Chemical compound C=COCC1CO1 JJRUAPNVLBABCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYFYJZXZGZFAJC-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butylperoxypentanoic acid Chemical compound CCCC(C(O)=O)OOC(C)(C)C QYFYJZXZGZFAJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXAAQNFGSQKPDZ-UHFFFAOYSA-N 3-[1,2,2-tris(prop-2-enoxy)ethoxy]prop-1-ene Chemical compound C=CCOC(OCC=C)C(OCC=C)OCC=C BXAAQNFGSQKPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRDNCFQZLUCIRH-UHFFFAOYSA-N 4-(7-azabicyclo[2.2.1]hepta-1,3,5-triene-7-carbonyl)benzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N)=CC=C1C(=O)N1C2=CC=C1C=C2 WRDNCFQZLUCIRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920008712 Copo Polymers 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 229920000271 Kevlar® Polymers 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- ZPOLOEWJWXZUSP-AATRIKPKSA-N bis(prop-2-enyl) (e)-but-2-enedioate Chemical compound C=CCOC(=O)\C=C\C(=O)OCC=C ZPOLOEWJWXZUSP-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C=CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC=C QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000004761 kevlar Substances 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000889 poly(m-phenylene isophthalamide) Polymers 0.000 description 1
- 229920003366 poly(p-phenylene terephthalamide) Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 238000010059 sulfur vulcanization Methods 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B1/00—Layered products having a non-planar shape
- B32B1/08—Tubular products
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B25/00—Layered products comprising a layer of natural or synthetic rubber
- B32B25/14—Layered products comprising a layer of natural or synthetic rubber comprising synthetic rubber copolymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
- C08K3/013—Fillers, pigments or reinforcing additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/04—Carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/02—Elements
- C08K3/06—Sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
- C08K3/36—Silica
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/14—Peroxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
- C08K5/3477—Six-membered rings
- C08K5/3492—Triazines
- C08K5/34924—Triazines containing cyanurate groups; Tautomers thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/16—Elastomeric ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers, e.g. EPR and EPDM rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L91/00—Compositions of oils, fats or waxes; Compositions of derivatives thereof
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L—PIPES; JOINTS OR FITTINGS FOR PIPES; SUPPORTS FOR PIPES, CABLES OR PROTECTIVE TUBING; MEANS FOR THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L11/00—Hoses, i.e. flexible pipes
- F16L11/04—Hoses, i.e. flexible pipes made of rubber or flexible plastics
- F16L11/08—Hoses, i.e. flexible pipes made of rubber or flexible plastics with reinforcements embedded in the wall
- F16L11/085—Hoses, i.e. flexible pipes made of rubber or flexible plastics with reinforcements embedded in the wall comprising one or more braided layers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2250/00—Layers arrangement
- B32B2250/02—2 layers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2250/00—Layers arrangement
- B32B2250/24—All layers being polymeric
- B32B2250/248—All polymers belonging to those covered by group B32B25/00
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/30—Properties of the layers or laminate having particular thermal properties
- B32B2307/306—Resistant to heat
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2319/00—Synthetic rubber
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2597/00—Tubular articles, e.g. hoses, pipes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2312/00—Crosslinking
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
- C08L2666/04—Macromolecular compounds according to groups C08L7/00 - C08L49/00, or C08L55/00 - C08L57/00; Derivatives thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Rigid Pipes And Flexible Pipes (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft einen mehrschichtigen Gummischlauch,
der eine innere Gummischicht, die sich für einen Kontakt
mit einem heißen wäßrigen Fluid eignet, und eine äußere
Gummischicht, die sich für einen Kontakt mit Luft von hoher
Temperatur eignet, aufweist. Insbesondere betrifft die Er
findung einen mehrschichtigen Gummischlauch, der sich bei
spielsweise zur Verwendung als KFZ-Wasserschlauch (auch als
"Kühlerschlauch" bezeichnet), bei dem die innere Schicht
gegen heißes Wasser und Glykol und die äußere Schicht gegen
Wärme und Öl beständig sein müssen, eignet.
Nachstehend werden die in der vorliegenden Beschreibung ver
wendeten Abkürzungen erläutert, die an sich bekannt sind
und auch gemäß JIS, ISO, ASTM und dergl. Anwendung finden.
EPM: Ethylen/Propylen-Biopolymer-Kautschuk,
EPDM: Ethylen/Propylen/nicht-konjugiertes Dien- Mehrkomponenten-Polymer-Kautschuk,
ML1+4 (100°C): Mooney-Viskosität, gemessen mit der großen Scheibe (L) zum Zeitpunkt von 4 Minuten nach 1minütiger Aufwärmzeit bei 100°C,
TpH: Additivmenge (Teile) pro 100 Teile des Kautschuk- Polymers.
EPDM: Ethylen/Propylen/nicht-konjugiertes Dien- Mehrkomponenten-Polymer-Kautschuk,
ML1+4 (100°C): Mooney-Viskosität, gemessen mit der großen Scheibe (L) zum Zeitpunkt von 4 Minuten nach 1minütiger Aufwärmzeit bei 100°C,
TpH: Additivmenge (Teile) pro 100 Teile des Kautschuk- Polymers.
In der vorliegenden Beschreibung beziehen sich sämtliche
Mengenangaben der Bestandteile auf das Gewicht, sofern
nichts anderes angegeben ist.
Die nachstehende Beschreibung befaßt sich mit KFZ-Wasser
schläuchen als Beispielen für erfindungsgemäße Ausführungs
formen, obgleich die Erfindung nicht auf derartige Schläu
che beschränkt ist.
Vulkanisate von Ethylen-Propylen-Kautschuk (nachstehend als
"EPR" abgekürzt) werden in großem Umfang als Kautschukmate
rial für Wasserschläuche und andere Anwendungsgebiete ein
gesetzt, da sie sich durch Wetterfestigkeit, Wärmebestän
digkeit, Heißwasserbeständigkeit, Dampffestigkeit und der
gleichen auszeichnen. Im Vergleich zur bisherigen Situation
wird bei Wasserschläuchen neuerdings verstärkt Wert auf ei
ne höhere Beständigkeit gegen Wärme und heißes Wasser ge
legt.
Es ist jedoch schwierig, unter Verwendung von herkömmlichen
EPDM-Vulkanisaten einen Wasserschlauch herzustellen, der
diesen erhöhten Anforderungen genügt. Da bei einem Wasser
schlauch insbesondere die äußere Gummischicht in Kontakt
mit Luft von hoher Temperatur (100-130°C) kommt, wird eine
Wärmealterung des Gummis gefördert. Es ist daher schwierig,
bei EPR-Vulkanisaten die vorstehenden Bedingungen zu erfül
len; dies gilt selbst für Peroxid-Vulkanisationsprodukte
(die gegenüber Schwefel-Vulkanisationsprodukten eine über
legene Wärmebeständigkeit besitzen).
Man könnte in Erwägung ziehen, ein Vulkanisat aus einem
Acryl-Kautschuk (nachstehend als "AR" abgekürzt), das ge
genüber EPR-Kautschuk in Bezug auf Wärme- und Wetterfest
igkeit überlegen ist, als mögliches Material für eine äu
ßere Gummischicht einzusetzen. Jedoch bringt die Verwendung
eines AR-Vulkanisats als Material für die äußere Gummi
schicht verschiedene Probleme mit sich. Da beispielsweise
AR-Vulkanisate eine geringe Beständigkeit gegen heißes Was
ser und Glykol aufweisen, ist ein Wasserschlauch, bei dem
sowohl die innere als auch die äußere Gummischicht aus ei
nem AR-Vulkanisat bestehen, unzweckmäßig. Obgleich die ge
wünschten Eigenschaften erreicht werden können, wenn der
äußere, aus einem AR-Vulkanisat hergestellte Gummischlauch
mit einer inneren, aus einem EPR-Vulkanisat hergestellten
Gummischicht kombiniert wird, ist ein derartiger mehr
schichtiger Gummischlauch schwierig herzustellen, da es
sich bei EPR um einen nicht-polaren Kautschuk handelt, wäh
rend AR ein polarer Kautschuk ist. Aus diesem Grunde zeigen
die beiden Kautschukarten ein geringes gegenseitiges Bin
dungsvermögen.
Aufgabe der Erfindung ist es, einen mehrschichtigen
schlauchförmigen Gummiformkörper bereitzustellen, der eine
äußere, aus einem AR-Vulkanisat hergestellte Gummischicht
und eine innere, aus einem EPR-Vulkanisat hergestellte Ge
rüststruktur umfaßt und der nicht nur eine für die Praxis
ausreichende Bindungsfestigkeit zwischen den AR- und
EPR-Vulkanisaten besitzt, sondern auch eine hervorragende Wär
mebeständigkeit aufweist.
Verschiedene weitere Aufgabe und Vorteile der vorliegenden
Erfindung ergeben sich für den Fachmann aus der folgenden
Beschreibung der Erfindung.
Die der Erfindung zugrundeliegende Aufgabe wird durch einen
mehrschichtigen Gummischlauch gelöst, der eine innere Gum
mischicht, die sich für einen Kontakt mit einem heißen wäß
rigen Fluid eignet, und eine äußere Gummischicht, die sich
für einen Kontakt mit Luft von hoher Temperatur eignet, um
faßt, wobei die innere Gummischicht des Schlauches ein Vul
kanisat, das aus einem Ethylen-Propylen-Kautschuk (EPR) er
halten worden ist, und die äußere Schicht ein Vulkanisat,
das aus einem Acryl-Kautschuk (AR) erhalten worden ist, um
faßt. Bei den die innere Gummischicht und die äußere Gummi
schicht bildenden Vulkanisaten handelt es sich jeweils um
Produkte einer Peroxid-Vulkanisation, die durch Vulkanisa
tion miteinander verbunden bzw. verklebt sind. Zumindest
die äußere Oberfläche der inneren Gummischicht, die in Kon
takt mit der äußeren Gummischicht steht, enthält ein Vulka
nisat eines EPR-Kautschuks mit einem Gehalt an Siliciumdi
oxid.
Fig. 1 stellt eine perspektivische Ansicht dar, die eine
Ausführungsform des erfindungsgemäßen mehrschichtigen Gum
mischlauches erläutert.
Nachstehend werden die einzelnen Merkmale und Erfordernisse
der vorliegenden Erfindung näher erläutert.
Wie bereits erwähnt, umfaßt der erfindungsgemäße mehr
schichtige Gummischlauch eine einlagige oder mehrlagige in
nere Gummischicht, die sich für einen Kontakt mit einem
heißen wäßrigen Fluid eignet, und eine einlagige oder mehr
lagige äußere Gummischicht, die sich für einen Kontakt mit
heißer Luft eignet.
Bei dem in Fig. 1 dargestellten Gummischlauch weist die in
nere Gummischicht 1 eine zweilagige Struktur auf, die einen
inneren Teil 1a der inneren Gummischicht umfaßt, wobei die
se beiden Teile voneinander durch eine Schicht 3 aus Ver
stärkungsgarn getrennt sind. In Kontakt mit dem äußeren
Teil 1b der inneren Gummischicht steht eine äußere Gummi
schicht 5. Die in Fig. 1 gezeigte Schicht 3 aus Verstär
kungsgarn ist nicht wesentlich. Somit kann die innere Gum
mischicht 1 geteilt sein oder es kann sich um eine einlag
ige Schicht handeln.
Gemäß einer Ausführungsform des erfindungsgemäßen Gummi
schlauches ist die innere Gummischicht aus einem EPR-Vul
kanisat und die äußere Gummischicht aus einem AR-Vulkanisat
hergestellt.
Beim EPR kann es sich entweder um ein EPM- oder ein EPDM-Pro
dukt handeln. Da EPDM-Produkte eine höhere Festigkeit
als EPM-Produkte aufweisen, wird jedoch ein EPDM-Produkt
bevorzugt. Bei dem zur Bildung der inneren Gummischicht des
Schlauches verwendeten EPR handelt es sich im allgemeinen
um ein Produkt mit einem Gehalt an 45-95% Ethyleneinhei
ten. Insbesondere beträgt der Gehalt des EPR an Ethylenein
heiten 65-83%. Ist der Gehalt des EPR an Ethyleneinheiten
zu hoch, so weist der Gummi in nachteiliger Weise verstärk
te harzartige Eigenschaften auf und ist in Bezug auf Stoß
elastizität und Antiabsetzverhalten beeinträchtigt.
Es ist wünschenswert, daß es sich bei dem zur Bildung der
inneren Gummischicht verwendeten EPR um ein Gemisch aus ei
nem EPDM mit einer niederen Mooney-Viskosität, dessen Moo
ney-Viskosität ML1+4 (100°C) 20-100 beträgt, und einem EPDM
mit einer hohen Mooney-Viskosität, dessen Mooney-Viskosität
ML1+4 (100°C) 200 oder mehr beträgt, handelt wobei das Ver
hältnis des erstgenannten Produkts zum letztgenannten Pro
dukt vorzugsweise 95/5 bis 65/35 und insbesondere 90/10 bis
60/40 beträgt. Dies dient dazu, ein mit Peroxid vulkani
siertes Produkt mit anfänglichen Grundeigenschaften, die
denen von mit Schwefel vulkanisierten Produkten entspre
chen, zu erhalten.
Ist der Anteil des EPDM mit geringer Mooney-Viskosität zu
groß, so ist es schwierig, dem gebildeten Vulkanisat Eigen
schaften, wie eine gute Zugfestigkeit und hohe Reißdehnung,
zu verleihen. Ist der Anteil des EPDM mit hoher Mooney-Vis
kosität zu hoch, so besteht bei dem Gemisch eine schlechte
Eignung zum Verkneten und eine schlechte Verformbarkeit.
Bei dem die innere Gummischicht bildenden EPR-Vulkanisat
handelt es sich um ein Produkt der Peroxid-Vulkanisation.
Dies dient zur Verbesserung der Heißwasserbeständigkeit der
inneren Gummischicht und zur Erzielung einer guten Vulkani
sationsbindung mit einem nachstehend beschriebenen AR-Vul
kanisat, das die äußere Gummischicht bildet.
Für die Peroxid-Vulkanisation kann dem Kautschuk ein Per
oxid-Vulkanisationsmittel in einer Menge von 2 bis 10 TpH
und vorzugsweise von 2 bis 8 TpH einverleibt werden. Liegt
der Anteil des Peroxids unter 2 TpH, so weist das gebildete
Vulkanisat eine geringe Ölfestigkeit und eine unzureichende
Zugfestigkeit auf, während es bei einem Peroxidanteil von
mehr als 10 TpH schwierig ist, dem gebildeten Vulkanisat
eine ausreichende Reißdehnung zu verleihen.
Zu den erfindungsgemäß geeigneten Peroxiden gehören die üblicherweise
eingesetzten Peroxide. Beispiele dafür sind ohne
Beschränkung hierauf Dicumylperoxid, 1,3-Bis-(tert.-butylperoxyisopropyl)-
benzol, n-Butyl-4,4′-bis-(tert.-butylperoxy)-
valerat, 1,1-Bis-(tert.-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexan,
1,1-Bis-(tert.-butylperoxy)-cyclododecan
und dergleichen.
Zusammen mit dem Peroxid-Vulkanisationsmittel kann als Ko
vernetzungsmittel eine Allylverbindung verwendet werden.
Dieses Kovernetzungsmittel kann vorzugsweise in einer Menge
von 0,5 bis 6 TpH und insbesondere von 0,5 bis 5 TpH ein
verleibt werden. Die Einverleibung einer Allylverbindung
als Kovernetzungsmittel dient zur Erhöhung der Vernetzungs
dichte und zur Verbesserung der Ölbeständigkeit. Liegt der
Anteil der als Kovernetzungsmittel einverleibten Allylver
bindung unter 0,5 TpH, so weist das gebildete Vulkanisat in
unerwünschter Weise eine zu große Vernetzungsdichte und ei
ne verringerte Reißdehnung auf.
Beispiele für Allylverbindungen, die erfindungsgemäß als
Kovernetzungsmittel geeignet sind, sind Diallylfumarat, Di
allylphthalat, Tetraallyloxyethan, Triallylisocyanurat,
Triallylcyanurat und dergl. Darunter wird Triallylisocyanu
rat (nachstehend als "TAIC" abgekürzt) bevorzugt.
Der erfindungsgemäße Gummischlauch ist ferner dadurch cha
rakterisiert, daß zumindest der äußere Oberflächenteil
(d. h. der äußere Teil 1b der inneren Gummischicht gemäß der
in Fig. 1 gezeigten Ausführungsform) der inneren Gummi
schicht, der in Kontakt mit der äußeren Gummischicht steht,
aus einem EPR-Vulkanisat mit einem Gehalt an Siliciumdioxid
hergestellt ist.
Sofern keine weiteren Verstärkungsfüllstoffe neben dem Si
liciumdioxid verwendet werden, beträgt die Menge des ein
verleibten Siliciumdioxids vorzugsweise 5 bis 200 TpH und
insbesondere 5 bis 150 TpH. Liegt dieser Anteil unter
5 TpH, so ruft das Siliciumdioxid keine Verstärkungswirkung
hervor. Übersteigt der Anteil 150 TpH, so weist das gebil
dete Vulkanisat eine zu hohe Oberflächenhärte auf oder ist
in Bezug auf Eigenschaften, die auf eine unzureichende Dis
persion des Siliciumdioxids zurückzuführen sind, erheblich
beeinträchtigt.
Sofern das Siliciumdioxid in Kombination mit Ruß, der eben
falls einen Verstärkungsfüllstoff darstellt, einverleibt
wird, so beträgt die Menge des einverleibten Siliciumdi
oxids vorzugsweise 5 TpH oder mehr. Die Menge des verwende
ten Rußes beträgt vorzugsweise 80 TpH oder weniger. Liegt
der Anteil des Siliciumdioxids unter 5 TpH, so läßt sich
ein Einfluß auf eine Verbesserung der Bindung zwischen dem
EPR und einem AR durch Vulkanisation nicht erwarten.
Neben den vorstehend beschriebenen Additivbestandteilen
können dem vorstehend beschriebenen EPR weitere Additivbe
standteile unter Einschluß von Ruß, Weichmacheröl und Al
terungsschutzmittel einverleibt werden.
Die einverleibte Menge an Weichmacheröl beträgt vorzugswei
se 65 TpH oder weniger und insbesondere weniger als 50 TpH.
Übersteigt die Menge an Weichmacheröl 65 TpH, so läßt sich
die Wirkung des Peroxid-Vulkanisationsmittels nur schwierig
erreichen.
Bei dem zur Bildung der äußeren Gummischicht des erfin
dungsgemäßen Gummischlauches verwendeten AR handelt es sich
vorzugsweise um ein Copolymer mit einem Gehalt an Ethylen-Mo
nomereinheiten und Acrylsäureester-Monomereinheiten als
Hauptmonomereinheiten.
Ein derartiges Copolymer kann einen Gehalt an Ethylenein
heiten von 3 bis 10% und einen Gehalt an Acrylsäureester
einheiten von 70 bis 90% aufweisen. Dieses Copolymer kann
ferner Vinylacetat in einer Menge bis zu 10% enthalten.
Beispiele für erfindungsgemäß geeignete Acrylsäureester
sind ohne Beschränkung hierauf: Alkylester von Acrylsäure
(z. B. Methylacrylat, Ethylacrylat, n-Butylacrylat, Methylmethacrylat,
Ethylmethacrylat und Butylmethacrylat) und alkoxysubstituierte
Alkylester von Acrylsäure (z. B. 1-Methoxyethylacrylat,
2-Ethoxyethalacrylat, 2-(n-Propoxy)-ethylacrylat
und 3-Methoxypropylacrylat, 2-(n-Propoxy)-ethylacrylat
und 3-Methoxypropylacrylat). Es ist besonders wünschenswert,
daß das Copolymer Ethylacrylat-Einheiten und n-
Butylacrylat-Einheiten in Kombination miteinander in Mengen
von 20 bis 45% bzw. 45 bis 70% enthält.
Ferner ist es wünschenswert, daß das Copolymer zusätzlich
eine Einheit, die sich von einer Epoxygruppe mit einem Ge
halt an einem vernetzbaren Monomer ableitet, in einer Menge
von 0,12 bis 0,30% enthält. Liegt der Anteil der epoxy
gruppenhaltigen, vernetzbaren Monomereinheit unter 0,12%,
so ist die Anzahl der im Copolymer vorhandenen vernetzbaren
Stellen so gering, daß es schwierig ist, dem aus dem Copo
lymerisat herzustellenden Vulkanisat die erforderliche
Festigkeit zu verleihen. Anteile von mehr als 0,30% sind
insofern nachteilig, als ein derartiges Copolymer durch eine
übliche Copolymerisation schwer herzustellen ist und ein
derartiges Copolymer zu viele vernetzbare Stellen aufweist
und somit ein zu hartes Vulkanisat ergibt.
Beispiele für geeignete epoxygruppenhaltige, vernetzbare
Monomere sind Glycidylacrylat, Glycidylmethacrylat, Vinyl
glycidylether, Allylglycidylether und dergl. Darunter wer
den Glycidylacrylat und Glycidylmethacrylat bevorzugt.
AR wird durch eine Peroxid-Vulkanisation vulkanisiert, die
unter Verwendung des gleichen Vulkanisationsmittels und Ko
vernetzungsmittels, wie sie beim vorstehenden EPR einge
setzt werden, durchgeführt werden kann. Dies bedeutet, daß
ein organisches Peroxid als Vulkanisationsmittel und eine
Allylverbindung als Kovernetzungsmittel verwendet werden
können.
Wie in Fig. 1 gezeigt, ist die verstärkende Garnschicht 3
üblicherweise spiralförmig, gewirkt oder dergl. Eine andere
Möglichkeit besteht darin, die verstärkende Garnschicht
durch Dispergieren von kurzen Fasern in einer Kautschuk
schicht zu bilden.
Ein bevorzugtes Verstärkungsgarn zur Verwendung in der ver
stärkenden Garnschicht 3 besteht aus Fasern, die aus einem
aromatischen Polyamid hergestellt sind. Derartige Fasern
werden im Hinblick auf eine Verbesserung der Wärmebestän
digkeit bevorzugt.
Nachstehend sind Beispiele für geeignete aromatische Poly
amide aufgeführt, wobei das Polyamid gemäß (i) besonders
bevorzugt ist.
- (i) Copoly-(p-phenylen-3,4′-oxydiphenylen-terephthalamid) (z. B. "Tecnola", Produkt der Fa. Teÿin Ltd.): Blockcopolymer aus Poly-p-phenylenterephthalamid und Poly-(3,4′-oxydiphenylenterephthalamid).
- (ii) Poly-(p-phenylenterephthalamid) ("Kevlar", Produkt der Fa. Du Pont Co., Inc.).
- (iii) Poly-(m-phenylenisophthalamid) ("Cornex", Produkt der Fa. Teÿin Ltd.).
Der erfindungsgemäße mehrschichtige Gummischlauch kann un
ter Anwendung üblicher Verfahren hergestellt werden. Bei
spielsweise kann man sich eines Verfahrens bedienen, bei
dem der innere Teil 1a der inneren Gummischicht zunächst
durch Extrusion gebildet wird, unmittelbar danach eine ver
stärkende Garnschicht 3 durch Anordnung eines spiralförmi
gen Garns oder dergl. auf der äußeren Oberfläche des inner
en Teils der inneren Gummischicht gebildet wird, sodann
nacheinander der äußere Teil 1b der inneren Gummischicht
und die äußere Gummischicht 5 darauf durch Extrusion gebil
det werden, und anschließend der erhaltene Schlauch einer
Vulkanisationsstufe unterzogen wird. (Die Vulkanisation
wird vorzugsweise unter Verwendung einer Mikrowellen-Vulka
nisationsvorrichtung und einer Heißluft-Vulkanisationsvor
richtung durchgeführt).
Aufgrund der vorstehend beschriebenen Struktur kann der er
findungsgemäße mehrschichtige Gummischlauch, der eine äuße
re Gummischicht aus einem AR-Vulkanisat und eine einlagige
oder mehrlagige innere Gummischicht aus einem EPR-Vulkani
sat aufweist, eine für praktische Zwecke ausreichende Bin
dungsfestigkeit zwischen dem AR-Vulkanisat und dem EPR-Vul
kanisat aufweisen, wie durch den nachstehenden Bewertungs
test gezeigt wird. Somit wird erfindungsgemäß ein mehr
schichtiger Gummischlauch bereitgestellt, der eine hervor
ragende Wärmebeständigkeit besitzt und der somit den stren
gen Anforderungen in Bezug auf Wärmebeständigkeit, die bei
spielsweise für KFZ-Wasserschläuche gestellt werden, ge
nügt.
Zur Erläuterung der erfindungsgemäß erzielten Wirkungen
wurde der nachstehend geschilderte Bewertungstest durchge
führt, bei dem erfindungsgemäß hergestellte Vulkanisate mit
herkömmlichen Vulkanisaten verglichen wurden.
Gemäß den in Tabelle I angegebenen Ansätzen wurden EPR-Mas
sen und AR-Massen als Formmassen hergestellt. Die einzelnen
Formmassen wurden unter Vulkanisationsbedingungen 15 Minu
ten bei 160°C (Preßdruck 100 kp/cm2 (9,8 MPa)) zu 2 mm dic
ken Teststücken verpreßt.
Die vulkanisierten Teststücke wurden für konstante Zeit
spannen in einer Heißluftatmosphäre von 180°C belassen und
sodann wiederholt um einen Winkel von 90° gebogen und auf
das Auftreten von Rissen auf der Oberfläche des Teststückes
geprüft. Die Wärmebeständigkeit wird als die bei 180°C er
forderliche Erwärmungszeit, um am Teststück durch Biegen
Risse hervorzurufen, angegeben.
Die vulkanisierten Teststücke wurden 400 Stunden in ein
Kühlmittel (mit einem Gehalt an 50% Ethylenglykol), das
bei 150° gehalten wurde, getaucht. Vor und nach dem Ein
tauchen wurde die Reißdehnung gemäß JIS K 6301 gemessen.
Die Kühlmittelbeständigkeit wurde als Delta EB (prozentuale
Veränderung der Reißdehnung) angegeben.
Die einzelnen unvulkanisierten Lagen aus der EPR-Masse wur
den durch Vulkanisation mit einer unvulkanisierten Lage aus
der AR-Masse (Bedingungen: Dampfvulkanisation 155°C·30 min)
verbunden. Die auf diese Weise hergestellten Teststüc
ke wurden einem T-Abschältest (Zuggeschwindigkeit 200 mm/min,
Breite der Teststücke: 25,4 mm) gemäß JIS K 6301 un
terzogen.
Die erzielten Ergebnisse sind in nachstehender Tabelle I
zusammengestellt.
Das als äußere Gummischicht im erfindungsgemäßen Gummi
schlauch zu verwendende AR-Vulkanisat wies selbst im Ver
gleich zu mit Peroxid vulkanisiertem EPR sowie im Vergleich
zu mit Schwefel vulkanisiertem EPR eine überragend hohe Wär
mebeständigkeit auf.
Das EPDM-Vulkanisat zeigte eine wesentlich bessere Kühlmit
telbeständigkeit als das AR-Vulkanisat.
Das Siliciumdioxid enthaltende EPR wies im Vergleich zu EPR
ohne Siliciumdioxid eine überragend gute Bindungsfestigkeit
an einer AR-Schicht auf und besaß eine für praktische Zwec
ke ausreichende Bindungsfestigkeit (4 kp/cm2 oder mehr).
Claims (7)
1. Mehrschichtiger Gummischlauch, enthaltend eine in
nere Gummischicht, die für einen Kontakt mit einem heißen
wäßrigen Fluid geeignet ist und die mit einer äußeren Gum
mischicht, die für einen Kontakt mit Luft von hoher Tempe
ratur geeignet ist, verbunden ist, dadurch gekenn
zeichnet,
daß die innere Gummischicht ein Ethylen/Propylen-Kau tschuk-Vulkanisat enthält und die äußere Gummischicht ein Acryl-Kautschuk-Vulkanisat enthält;
daß das Ethylen/Propylen-Kautschuk-Vulkanisat für die innere Gummischicht und das Acryl-Kautschuk-Vulkanisat für die äußere Gummischicht Produkte einer Peroxid-Vulkanisa tion sind und die innere Gummischicht durch Vulkanisation mit einer äußeren Gummischicht verbunden ist; und
daß die äußere Oberfläche der inneren Gummischicht, die in Kontakt mit der äußeren Gummischicht steht, ein Ethylen/Propylen-Kautschuk-Vulkanisat mit einem Gehalt an Silciumdioxid enthält.
daß die innere Gummischicht ein Ethylen/Propylen-Kau tschuk-Vulkanisat enthält und die äußere Gummischicht ein Acryl-Kautschuk-Vulkanisat enthält;
daß das Ethylen/Propylen-Kautschuk-Vulkanisat für die innere Gummischicht und das Acryl-Kautschuk-Vulkanisat für die äußere Gummischicht Produkte einer Peroxid-Vulkanisa tion sind und die innere Gummischicht durch Vulkanisation mit einer äußeren Gummischicht verbunden ist; und
daß die äußere Oberfläche der inneren Gummischicht, die in Kontakt mit der äußeren Gummischicht steht, ein Ethylen/Propylen-Kautschuk-Vulkanisat mit einem Gehalt an Silciumdioxid enthält.
2. Mehrschichtiger Gummischlauch nach Anspruch 1, da
durch gekennzeichnet, daß der Ethylen/Pro
pylen-Kautschuk einen Anteil an Ethyleneinheiten von 45-95%
aufweist.
3. Mehrschichtiger Gummischlauch nach Anspruch 1, da
durch gekennzeichnet, daß es sich beim
Ethylen/Propylen-Kautschuk um einen Ethylen/Propylen/nicht
konjugiertes Dien-Mehrkomponenten-Polymer-Kautschuk han
delt.
4. Mehrschichtiger Gummischlauch nach Anspruch 1, da
durch gekennzeichnet, daß der Ethylen/Pro
pylen-Kautschuk 95-65% eines Ethylen/Propylen/nicht-konju
giertes Dien-Mehrkomponenten-Polymer-Kautschuks mit einer
Mooney-Viskosität ML1+4 (100°C) von 20-100 und 5-35% eines
Ethylen/Propylen/nicht-konjugiertes Dien-Mehrkomponenten-
Polymer-Kautschuks mit einer Mooney-Viskosität ML1+4 (100°C)
von 200 oder mehr enthält.
5. Mehrschichtiger Gummischlauch nach Anspruch 1, da
durch gekennzeichnet, daß das Ethylen Pro
pylen-Vulkanisat zusätzlich ein Allyl-Kovernetzungsmittel
enthält.
6. Mehrschichtiger Gummischlauch nach Anspruch 1, da
durch gekennzeichnet, daß der Acryl-Kau
tschuk 3-10% an Ethylen-Monomereinheiten und 70-90% an
Acrylsäureester-Monomereinheiten enthält.
7. Mehrschichtiger Gummischlauch nach Anspruch 1, da
durch gekennzeichnet, daß das Acryl-Kau
tschuk-Vulkanisat zusätzlich ein epoxygruppenhaltiges ver
netzbares Monomer in einer Menge von 0,12-0,30% enthält.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3107696A JPH04337185A (ja) | 1991-05-14 | 1991-05-14 | 複層ゴムホース |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE4215778A1 true DE4215778A1 (de) | 1992-11-19 |
DE4215778C2 DE4215778C2 (de) | 1996-03-28 |
Family
ID=14465636
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE4215778A Expired - Fee Related DE4215778C2 (de) | 1991-05-14 | 1992-05-13 | Mehrschichtiger Gummischlauch |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04337185A (de) |
DE (1) | DE4215778C2 (de) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE29511606U1 (de) * | 1995-07-18 | 1995-09-21 | Inventa Ag | Kühlflüssigkeitsleitung |
US5850855A (en) * | 1990-01-09 | 1998-12-22 | Ems-Inventa Ag | Flexible coolant conduit and method of making same |
FR2823550A1 (fr) * | 2001-04-13 | 2002-10-18 | Hutchinson | Tuyau, en particulier pour un circuit d'admission d'air dans un moteur de vehicule automobile |
WO2004029493A1 (fr) * | 2002-09-25 | 2004-04-08 | Hutchinson | Tuyau, en particulier pour un circuit d'admission d'air dans un moteur de vehicule automobile |
DE102009026254A1 (de) | 2009-07-27 | 2011-02-03 | Contitech Mgw Gmbh | Schlauch mit medienbeständiger Innenschicht, seine Verwendung und Verfahren zu dessen Herstellung |
WO2012146441A1 (de) * | 2011-04-26 | 2012-11-01 | Contitech Mgw Gmbh | Schlauch, der ein kühlmittel transportiert, seine verwendung und verfahren zu dessen herstellung |
EP3685999A1 (de) * | 2019-01-24 | 2020-07-29 | ContiTech Schlauch GmbH | Umlageschlauch mit verbesserter alterungsbeständigkeit |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5703369B2 (ja) * | 2011-03-30 | 2015-04-15 | 住友理工株式会社 | 水系ホース |
DE102011055752A1 (de) | 2011-11-28 | 2013-05-29 | Contitech Mgw Gmbh | Extraktionsarmer Schlauch, insbesondere für Brennstoffzellen-Anwendungen, und Verfahren zu dessen Herstellung |
JPWO2018084123A1 (ja) * | 2016-11-07 | 2019-09-19 | 株式会社ブリヂストン | 液圧式アクチュエータ |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4017273A1 (de) * | 1989-05-29 | 1990-12-06 | Tokai Rubber Ind Ltd | Gummi-schichtkoerper |
-
1991
- 1991-05-14 JP JP3107696A patent/JPH04337185A/ja not_active Withdrawn
-
1992
- 1992-05-13 DE DE4215778A patent/DE4215778C2/de not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4017273A1 (de) * | 1989-05-29 | 1990-12-06 | Tokai Rubber Ind Ltd | Gummi-schichtkoerper |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5850855A (en) * | 1990-01-09 | 1998-12-22 | Ems-Inventa Ag | Flexible coolant conduit and method of making same |
DE29511606U1 (de) * | 1995-07-18 | 1995-09-21 | Inventa Ag | Kühlflüssigkeitsleitung |
FR2823550A1 (fr) * | 2001-04-13 | 2002-10-18 | Hutchinson | Tuyau, en particulier pour un circuit d'admission d'air dans un moteur de vehicule automobile |
WO2004029493A1 (fr) * | 2002-09-25 | 2004-04-08 | Hutchinson | Tuyau, en particulier pour un circuit d'admission d'air dans un moteur de vehicule automobile |
DE102009026254A1 (de) | 2009-07-27 | 2011-02-03 | Contitech Mgw Gmbh | Schlauch mit medienbeständiger Innenschicht, seine Verwendung und Verfahren zu dessen Herstellung |
WO2012146441A1 (de) * | 2011-04-26 | 2012-11-01 | Contitech Mgw Gmbh | Schlauch, der ein kühlmittel transportiert, seine verwendung und verfahren zu dessen herstellung |
EP3685999A1 (de) * | 2019-01-24 | 2020-07-29 | ContiTech Schlauch GmbH | Umlageschlauch mit verbesserter alterungsbeständigkeit |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE4215778C2 (de) | 1996-03-28 |
JPH04337185A (ja) | 1992-11-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE4311549C2 (de) | Mehrschichtiger Gummischlauch und Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE2645157C3 (de) | Hitzebeständiges Kautschuklaminat | |
DE2746114C2 (de) | Polymerenmischung | |
DE3613188C2 (de) | ||
DE69724258T2 (de) | Vernetzte thermoplastische elastomere auf olefinbasis und ein verfahren zu deren herstellung | |
DE2848448C3 (de) | Elastoplastische Formmasse und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
DE102011007010B4 (de) | Gummi-Metal-Verbundstoff, vulkanisiertes Produkt davon und dessen Verwendung in einem Luftreifen | |
DE4215778C2 (de) | Mehrschichtiger Gummischlauch | |
EP0039396B2 (de) | Ternäre thermoplastische Formmasse enthaltend Propylen-Homopolymer | |
DE102012202128B4 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Verbindung, die eine Fensterglasführung und ein innen liegendes Band miteinander verbindet | |
DE3490373C2 (de) | ||
DE3032178C2 (de) | Thermoplastische Elastomerzusammensetzung | |
DE1570090C3 (de) | Verfahren zur verbesserten S-Vulkanisation von Äthylen-Propylen-Terpolymerisate enthaltenden Elastomerengemischen | |
DE2456330A1 (de) | Aushaertbarer isolierstoff fuer elektrische isolationszwecke | |
DE1720144A1 (de) | Vulkanisierbare elastomere Masse fuer die unmittelbare Bindung an Metall | |
DE112014005808T5 (de) | Isolierter Draht | |
DE4113930C2 (de) | ||
DE112008000757B4 (de) | Verbundformteil und Verfahren zu dessen Herstellung | |
DE3727844A1 (de) | Laminierter gegenstand | |
DE102004030826A1 (de) | Kautschukzusammensetzung | |
DE2221329C2 (de) | Isoliermasse auf Elastomerbasis | |
DE2554944A1 (de) | Feuchtigkeitsvernetzter thermoplastischer kautschuk | |
DE3245589A1 (de) | Unvernetzbare, elektrisch leitfaehige formmassen auf der basis von thermoplastischen kunststoffen und russ | |
DE2445744A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines elektrischen kabels fuer mittlere spannungen | |
DE112016000516B4 (de) | lsolierter Elektrodraht |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
D2 | Grant after examination | ||
8363 | Opposition against the patent | ||
8365 | Fully valid after opposition proceedings | ||
8328 | Change in the person/name/address of the agent |
Representative=s name: KRAMER - BARSKE - SCHMIDTCHEN, 81245 MUENCHEN |
|
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |