DE4105910A1 - Verfahren zur herstellung von metallfolien sowie deren verwendung - Google Patents
Verfahren zur herstellung von metallfolien sowie deren verwendungInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur
Herstellung von Metallfolien hoher Reinheit, insbeson
dere von Silicium-Folien, und deren Verwendung.
Die Photovoltaik steht im Vergleich zu konventionellen
Energielieferanten unter wirtschaftlichen Gesichtspunk
ten in einer schwierigen Konkurrenzsituation. Es ist
dabei insbesondere aus umweltpolitischen Gründen das
Ziel, Strom mittels der Photovoltaik konkurrenzfähig im
Vergleich zu den bekannten Energieträgern herzustellen.
Solarzellen auf der Basis kristallinen Siliciums haben
sich technisch in der Praxis bewährt. Es stehen relativ
große Produktionsanlagen zur Verfügung, die das Kosten
senkungspotential der Massenfertigung bereits weitgehend
nutzen können. Zur Verbesserung der Konkurrenzfähigkeit
sind jedoch weitere Maßnahmen erforderlich. Die Verbil
ligung der als Ausgangsmaterial dienenden Siliciumschei
ben ist dabei ein bedeutender Punkt.
Eine deutliche Verbesserung der Kostensituation wird in
der Ablösung der dem Stand der Technik entsprechenden
Verfahrensweise über Blockguß mit anschließender mecha
nischer Zerteilung zu Scheiben durch schnelle Folien
ziehverfahren gesehen.
Bei schnellen Folienziehverfahren muß gewährleistet
sein, daß die Ausbildung intrinsischer Gitterfehler bei
der Kristallisation vermieden wird. Restverunreinigungen
in der schmelzflüssigen Phase werden im allgemeinen
direkt in die kristallisierende Folie eingebaut, da die
Segregation in der Regel wegen der hohen Wachstumsge
schwindigkeit nicht genutzt werden kann. Zur Reinigung
der Folien ist daher eine anschließende Behandlung er
forderlich.
Es sind eine Vielzahl von Reinigungsverfahren für festes
oder schmelzflüssiges Silicium aus der Literatur be
kannt.
Zum Reinigen können die bekannten Zonenreinigungsverfah
ren verwendet werden. Außerdem wurde in der EP-A 1 25 630
vorgeschlagen, das Silicium mechanisch zu zerkleinern
und chemisch, z. B. durch Säurelaugung, derart zu behan
deln, daß die Verunreinigungen entfernt werden. Es ge
lingt jedoch mit dieser Methode nicht, die Restkonzen
tration an Metallen auf die gewünschten niedrigen Werte
unterhalb 0,1 ppmg zu reduzieren.
Im US-Patent US-A 42 31 755 wird ein Verfahren beschrie
ben, bei dem ein Roller aus siliciumresistentem Mate
rial, dessen Temperatur unterhalb der Schmelztemperatur
des Siliciums liegt, durch ein Bad mit dem verunreinig
ten schmelzflüssigen Silicium gedreht wird. Das an der
Oberfläche des Rollers erstarrte Silicium wird in einem
zweiten Schritt in eine Zone mit einer Temperatur ober
halb seiner Schmelztemperatur geführt, wieder aufge
schmolzen und aufgefangen. Die mit Verunreinigungen an
gereicherte Restschmelze wird von Zeit zu Zeit abge
lassen.
Reinigungsverfahren von Siliciumschmelzen mit reaktiven
Gasgemischen sind weiterhin aus der US-A 42 98 423 be
kannt, nach der schmelzflüssiges Silicium mit nichtoxi
dierenden Gasen gereinigt wird, die aus Wasserstoff,
Stickstoff, Argon, Helium, Neon oder Mischungen daraus
bestehen, wobei Wasserstoff bevorzugt ist. Beim Verfah
ren gemäß der DE-A 35 04 723 wird Silicium im schmelz
flüssigen Zustand durch Einblasen von Wasserstoff ge
reinigt.
Gemäß EP-A 02 64 045 hat sich eine gleichzeitige Behand
lung von Siliciumschmelzen mit gasförmigen Halogenver
bindungen und Wasserdampf und/oder Wasserstoff bewährt.
Die gasförmigen Halogenverbindungen können Halogensilane
SinX2n+2 (n = 1-4, X = Halogen oder Wasserstoff), Sili
ciumtetrachlorid oder Chlorwasserstoff sein. Es ist vor
teilhaft, den reaktiven Gasen ein Inertgas, beispiels
weise Argon oder Helium, zuzusetzen.
In der EP-A 02 74 283 wird ein Verfahren zur Reinigung
von zerkleinertem Silicium unter einem Plasma beschrie
ben, wobei das Silicium im ersten Schritt unter einem
Plasma aus 1 bis 100% Wasserstoff und 99 bis 0% Argon
geschmolzen und im zweiten Schritt das geschmolzene Si
licium mit einem Plasma aus Argon, Sauerstoff und Was
serstoff behandelt wird, wobei zwischen 0,005% und
0,05% Sauerstoff und zwischen 1% und 99,995% Wasser
stoff vorliegen.
Die vorgenannten Reinigungsverfahren erfordern mehrere
zusätzliche kostenintensive Arbeitsschritte und sind auf
bereits hergestellte Scheiben und Folien nicht anwend
bar.
In der DE-A 37 12 443 wird die Reinigungswirkung einer
Sauerstoffbehandlung auf nach dem WEB-Folienziehverfah
ren hergestellte Siliciumscheiben beschrieben. Dabei
werden die Siliciumwafer nach dem Ziehprozeß einer se
paraten Hochtemperaturbehandlung in einer sauerstoff
haltigen Atmosphäre unterzogen. Das genannte Verfahren
beinhaltet also einen zusätzlichen kostenintensiven Ar
beitsschritt nach dem Folienziehprozeß. Eine Reinigung
der Folien während ihrer Kristallisation, d. h. mit der
Geschwindigkeit des Ziehprozesses, ist mit diesem Ver
fahren nicht durchführbar.
Aufgabe dieser Erfindung ist es somit, ein Verfahren zur
Verfügung zu stellen, daß die Nachteile der beschriebe
nen Verfahren nicht aufweist.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß es möglich
ist, den Reinigungsschritt in den Herstellungsprozeß von
Metallfolien, die durch gerichtete Erstarrung und eine
reaktive Gasbehandlung erhalten werden, zu integrieren.
Dies geschieht dadurch, daß das Metall während der Gas
behandlung in kristallisierender Form vorliegt.
Gegenstand dieser Erfindung ist somit ein Verfahren zur
Herstellung von Metallfolien hoher Reinheit, welche da
durch gekennzeichnet ist, daß die Metallfolien im kri
stallisierenden Zustand mit reaktiven Gasen behandelt
werden.
Besonders wirtschaftlich kann das erfindungsgemäße Ver
fahren durchgeführt werden, indem die Behandlung im Be
reich des 2-Phasengebietes zwischen der schmelzflüssigen
und der festen Phase durchgeführt wird.
Das Verfahren besteht in einer Kombination aus der Rei
nigungswirkung durch Segregation, d. h. der Anreicherung
von Verunreinigungen in der schmelzflüssigen Phase wäh
rend der Kristallisation und der Abreicherung der an die
Oberfläche dieser flüssigen Phase gelangten Verunreini
gungen über eine reaktive Gasbehandlung. Die dabei ent
stehenden flüchtigen Verbindungen von Verunreinigungen
mit dem behandelnden Gas entweichen über die Gasphase,
während die nichtflüchtigen Verunreinigungen und Ver
bindungen an der Oberfläche verbleiben.
Die Wirksamkeit des erfindungsgemäßen Verfahrens ist
umso größer, je größer das Verhältnis aus der mit dem
Gas beaufschlagten Oberfläche und dem Volumen des kri
stallisierenden Körpers ist.
Das bevorzugte Anwendungsgebiet dieses Prozesses liegt
daher im Bereich von kristallisierenden Scheiben oder
Bändern bzw. Folien, die ein besonders günstiges Ober
flächen- zu Volumenverhältnis aufweisen, jedoch ist auch
die Anwendung bei kristallisierenden Gußblöcken, deren
schmelzflüssige Phase durch Nachchargierung aufgefüllt
wird, in vorteilhafter Weise denkbar, wie sie beim
Strangguß vorliegt.
Bei schnellen Folienziehprozessen ist eine Segregation
der Restverunreinigungen in der Regel entweder nicht
möglich oder unerwünscht, weil die segregierenden Fremd
atome sich in der Restschmelze anreichern würden.
Eine Ausnahme bildet das in der EP-A 1 65 449 beanspruch
te Verfahren, das bei einer niedrigen Kristallisations
geschwindigkeit von wenigen Zentimetern pro Minute eine
hohe Ziehgeschwindigkeit von mehreren Metern pro Minute
aufweist. Die so hergestellten Folien sind besonders für
das erfindungsgemäße Verfahren geeignet, ebenso die nach
dem aus der EP-A 1 23 863 offenbarten Verfahren.
Eine kontinuierliche Kristallisation liegt vor, wenn
Metallbänder erhalten werden. Bei der intermittierend
kontinuierlichen Kristallisation werden getrennte Me
tallkörper erhalten.
Durch die niedrige Kristallisationsgeschwindigkeit ist
eine Segregation von Restverunreinigungen möglich, die
sich in einem dünnen Schmelzfilm anreichern, der erst
erstarrt, wenn die Folie keinen Kontakt mehr mit der
Vorratsschmelze hat. Dadurch wird eine Verunreinigung
der Vorratsschmelze vermieden.
Eine Abreicherung dieser in der Oberflächenschicht auf
konzentrierten Verunreinigungen ist über die Behandlung
mit reaktiven Gasen möglich. Dabei ist ein in Zusammen
hang und Menge gleichmäßiges und homogenes Reaktionsgas
an der Folienoberfläche erforderlich. Darüber hinaus muß
gewährleistet sein, daß die flüchtigen Verunreinigungs
verbindungen sofort nach ihrer Bildung aus der Reak
tionszone entfernt werden.
Dazu wird das Reaktionsgas in gut gemischter und disper
ser Form mit der kristallisierenden Folie in Kontakt ge
bracht. Durch die Einstellung einer möglichst laminaren
Strömung in Ziehrichtung der Folie wird sichergestellt,
daß die Prozeßgase aus der Reaktionszone abgeführt
werden.
Die endgültige Reinheit wird durch einen abschließenden
Ätzschritt oder einen mechanischen Oberflächenabtrag er
zielt.
Eine mögliche Vorrichtung zur Durchführung des Verfah
rens ist in Fig. 1 dargestellt. Sie besteht darin, daß
im Bereich des Zweiphasengebietes (1) der kristalli
sierenden Folie eine Gasauslaßvorrichtung (2) ange
bracht wird, dergestalt, daß die austretende Metallfolie
(3), an deren Oberseite eine gewisse Menge schmelzflüs
sigen Metalls (4) mitgeführt wird, mit dem reaktiven
Gasgemisch (5) behandelt wird. Die Gaseinlaßvorrichtung
(2) erstreckt sich über die ganze Breite (6) der Folie,
wie Fig. 1 zu entnehmen ist.
Günstige Ausführungsformen sind z. B. eine Fritte, eine
Ouarzfritte mit mehreren Kammern, oder eine Düse, die
einen über die Breite (6) der Folie verlaufenden Spalt
oder mehrere Spalten aufweist (Fig. 2). Das Gasgemisch
kann zusätzlich vor dem Austreten aus der Gasauslaßvor
richtung (2) aufgeheizt oder gekühlt werden, um die me
chanischen Eigenschaften des kristallisierenden Körpers
zu beeinflussen, z. B. um das Auftreten thermischer Span
nungen zu verhindern.
Das erfindungsgemäße Verfahren ist für die Reinigung un
terschiedlicher Metallfolien geeignet. Aufgrund der Tat
sache, daß beim Silicium die Erhöhung der Reinheit eine
starke Verbesserung des technischen Wirkungsgrades mit
sich bringt, ist das Verfahren insbesondere zur Reini
gung von Siliciumfolien geeignet.
Als reaktive Gase können Sauerstoff, Wasserstoff, Was
serdampf oder Gemische aus Sauerstoff und Wasserdampf
oder Wasserstoff und Wasserdampf sowie halogenhaltige
Gase entsprechend der EP-A 2 64 045 eingesetzt werden.
Inertgase im Sinne der Erfindung sind solche, die unter
den Reaktionsbedingungen keine Reaktion eingehen. Als
bevorzugte Inertgase seien Argon und Helium genannt. Die
Gasgemische (5) bestehen dann aus mindestens 30 Vol.-%
Argon und/oder Helium und bis zu 70 Vol.-% Sauerstoff
trocken oder gesättigt mit Wasserdampf oder mindestens
70 Vol.-% Argon oder Helium und 1 bis 30 Vol.-% Wasser
stoff mit Wasserdampf. Alternativ kann der Reinigungs
prozeß auch in das Folienziehverfahren gemäß EP-A
1 23 863 integriert werden.
Die Anwendung des erfindungsgemäßen Verfahrens führt zu
einer starken Abnahme der Kohlenstoffverunreinigungen
in der Folie. Der Kohlenstoffgehalt der mit einem reak
tiven Gasgemisch behandelten Siliciumfolien ist gegen
über den nur unter Inertgas gezogenen geringer. Eine
Bor- und Phosphorabreicherung wird ebenfalls beobachtet.
Die Abreicherung metallischer Verunreinigungen, wie
Chrom, Titan, Calcium, Magnesium, Eisen, Molybdän,
Nickel, Kupfer, wird durch einen zusätzlichen Ätzschritt
begünstigt. Hierzu kommen anorganische Säuren, wie Fluß
säure, Salzsäure, Schwefelsäure oder Mischungen daraus,
oder Alkalilaugen, wie Natronlauge oder Kalilauge, zum
Einsatz.
In einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsge
mäßen Verfahrens werden also die Metallfolien anschlie
ßend mit anorganischen Säuren, wie z. B. Flußsäure, Salz
säure, Schwefelsäure oder Mischungen davon, oder mit
Laugen, wie z. B. NaOH oder KOH, behandelt.
Die an der Oberfläche der Metallfolien angereicherten
Verunreinigungen können auch durch mechanisches Abtren
nen oder durch eine chemische Behandlung mit anorgani
schen Säuren und Laugen entfernt werden. Besonders gute
Ergebnisse werden erzielt, wenn die Oberseite der Me
tallfolien bis zu einer Tiefe von 5 µm bis 60 µm, vor
zugsweise 20 µm, mechanisch abgetragen wird.
Gegenstand dieser Erfindung ist auch die Verwendung der
erfindungsgemäß hergestellten Silicium-Folien als Aus
gangsmaterial für Solarzellen.
Die folgenden Beispiele sollen das erfindungsgemäße Ver
fahren an der Kristallisation von Folien verdeutlichen,
wobei als Metall Silicium verwendet wird, ohne eine Ein
schränkung des Erfindungsgedankens darzustellen.
Bei der Kristallisation von Folien nach dem in der EP-A
1 65 449 beschriebenen Verfahren wird reaktives Gasge
misch, bestehend aus 20 Vol.-% Sauerstoff und 80 Vol.-%
Argon verwendet. Das Gas wird über eine Quarzfritte ein
geleitet, die im Bereich der Fest-Flüssig-Phasengrenze
ca. einen Zentimeter über dem Substrat angebracht ist.
Die Fritte erstreckt sich über die ganze Breite der Si
liciumfolie und ist 10 cm breit und 2 cm lang. Die
Durchflußgeschwindigkeit des Gasgemisches beträgt etwa
5 m3 pro Stunde, der Inertgasdruck in der Anlage vor
Beginn der Einleitung des reaktiven Gases liegt bei
800 mbar. Durch das schmelzflüssige Silicium an der Fo
lienoberfläche ist die Temperatur im Bereich der Bega
sung nahe der Temperatur des Zweiphasengleichgewichtes
zwischen flüssigem und festem Silicium, also etwa
1410°C. Nach dem Erkalten werden die Siliciumfolien zur
Reinigung der Oberfläche 10 Minuten mit Natronlauge
(20%) bei 70°C behandelt. Die Reinigungswirkung der
reaktiven Gasbehandlung ist aus der Tabelle zu ersehen,
in der die Analysendaten der einzelnen Verunreinigungs
elemente in ppmg (Gewichts-ppm) für zwei verschiedene
reaktive Prozeßgase im Vergleich zu einer Kristallisa
tion unter Argon als Inertgas zu sehen sind (s. Tabelle,
Zeile a). Die Folien wurden anschließend jeweils der
obengenannten Natronlaugebehandlung unterzogen. Die Ana
lysendaten sind in der Tabelle, Zeile b, gegeben.
Es wurde ein Gasgemisch aus 80 Vol.-% Argon und 20
Vol.-% Sauerstoff verwendet, das bei 100°C mit Wasser
dampf gesättigt wurde. Das Gas wurde durch eine Quarz
düse mit einer schlitzförmigen Öffnung von (10·0,02) cm2
eingeleitet. Die Durchflußgeschwindigkeit des Gasge
misches betrug 1 m3 pro Stunde. Nach dem Erkalten wurden
die Folien wie oben abgeätzt. Die Analysenergebnisse der
mit reaktivem Gasgemisch behandelten Folienstücke erge
ben sich aus der Tabelle in Zeile c. Es wird eine Reini
gungswirkung beobachtet, die der in Beispiel 1 angege
benen vergleichbar ist.
Vergleich der Analysendaten von Siliciumfolien, die
unter Argon (a), unter Argon (80%)/Sauerstoff (20%)
trocken (b) und unter Argon (80%)/Sauerstoff (20%) ge
sättigt mit Wasserdampf (c) hergestellt wurden (ppmg).
Claims (9)
1. Verfahren zur Herstellung von Metallfolien hoher
Reinheit, dadurch gekennzeichnet, daß die Metall
folien im kristallisierenden Zustand mit reaktiven
Gasen behandelt werden.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Behandlung im Bereich des 2-Phasengebietes
zwischen der schmelzflüssigen und der festen Phase
durchgeführt wird.
3. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 oder 2, da
durch gekennzeichnet, daß die Metallfolie eine
Silicium-Folie ist.
4. Verfahren gemäß einem oder mehrerer der Ansprüche
1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die reaktiven
Gase Sauerstoff, Wasserdampf, Wasserstoff oder Ge
mische aus Sauerstoff und Wasserdampf oder Wasser
stoff und Wasserdampf sowie halogenhaltige Gase
sind.
5. Verfahren gemäß Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet,
daß als inerte Gase Argon und/oder Helium einge
setzt werden.
6. Verfahren gemäß Anspruch 4 und 5, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Mischungen aus reaktiven und
inerten Gasen bis zu 70% aus Sauerstoff, Wasser
dampf und mindestens 30% aus Argon und/oder Helium
oder bis zu 30% aus Wasserstoff, Wasserdampf und
mindestens 70% aus Argon und/oder Helium bestehen.
7. Verfahren gemäß einem oder mehreren der Ansprüche
1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Metall
folien anschließend mit anorganischen Säuren, wie
z. B. Flußsäure, Salzsäure, Schwefelsäure oder Mi
schungen davon, oder mit Laugen, wie z. B. NaOH oder
KOH, behandelt werden.
8. Verfahren gemäß einem oder mehreren der Ansprüche
1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Oberseite
der Metallfolien bis zu einer Tiefe von 5 µm bis
60 µm, vorzugsweise 20 µm, mechanisch abgetragen
wird.
9. Verwendung der gemäß einem oder mehreren der An
sprüche 3 bis 8 erhaltenen Silicium-Folien als
Ausgangsmaterial für Solarzellen.
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