DE3231497A1 - Verfahren zur herstellung von kompakten, waermebestaendigen urethan- und isocyanuratgruppen enthaltenden kunststoffen - Google Patents
Verfahren zur herstellung von kompakten, waermebestaendigen urethan- und isocyanuratgruppen enthaltenden kunststoffenInfo
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Description
If
BASF Aktiengesellschaft 0.2. OO5O/36117
■"Verfahren zur Herstellung von kompakten, wärmebeständigen
Urethan- und Isocyanuratgruppen enthaltenden Kunststoffen
Die Herstellung von zelligen und kompakten Urethan- und
Isocyanuratgruppen enthaltenden Kunststoffen ist bekannt.
Nach Angaben der DE-AS 23 59 386 (US-PS 4 O7O 4l6) werden
Isocyanurat- und Oxazolidonringe enthaltende Duroplaste durch Umsetzung von polyfunktionellen Epoxiden und Polyisocyanaten
in Gegenwart von Imidazol- und/oder Morpholinderivaten als Katalysatoren hergestellt.
Bekannt ist außerdem die Copolymerisation von ethylenisch ungesättigten Verbindungen und Polyisocyanaten. Gemäß
DE-OS 24 32 952 (GB-PS 1 474 37D werden nach dieser Verfahrensweise
beispielsweise Gußstücke, Einbettmassen und Laminate hergestellt.
Massive, Urethangruppen enthaltende Kunststoff-Formteile,
Vergußmassen und Isolierungen werden gemäß'DE-AS 26 23 (US-PS 4 163 095) aus isomeren und homologen Polyisocyanaten
der Diphenylmethanreihe mit einem Gehalt an 2,4'-Diphenylmethan-diisocyanat
von 10 bis 80 Gew.# und Polyhydroxyverbindungen in einem NC0:0H-Gruppenverhältnis von
0,7 bis 1,5:1 erhalten.
Nachteilig nach diesem Verfahren ist, daß die Reaktionsmischungen reaktionsträge sind und zur Härtung höhere Temperaturen
benötigen. Durch die anzuwendenden hohen Härtungstemperaturen bedingt, weisen die erhaltenen Formteile
einen großen Schrumpf auf % Außerdem kommt es durch eine
Gasbildungsreaktion zu Blasen enthaltenden Formteilen.
rZur Vermeidung dieser Nachteile werden nach Angaben der
DE-OS 27 22 400 (US-PS 4 162 375 und USR 30760) Isomeren-
und/oder Homologengemische von Polyisocyanaten der Diphenylmethan-Reihe
mit einem Gehalt an 2,4'-Diphenylmethandiisocyanat von mehr als 20 Gew.% in Gegenwart von Trimerisierungskatalysatoren
polymerisiert. Die Polymerisation kann gegebenenfalls auch in Gegenwart von polymerisierbaren,
olefinisch ungesättigten Monomeren, Epoxidgruppen aufweisenden organischen Verbindungen und/oder Verbindungen
mit reaktiven Wasserstoffatomen durchgeführt werden.
Aufgrund der niedrigen Härtungstemperaturen konnte die Blasenbildung und der Schrumpf vermindert werden. Nachteilig
ist jedoch, daß die mechanischen Eigenschaften der reinen Polyisocyanurat-Formteile den technischen Anforderungen
nicht genügen und bei Mitverwendung von olefinisch ungesättigten Monomeren und/oder Polyepoxiden die Reaktionsführung
und Katalysatorwahl problematisch ist. Vielfach läßt sich nicht vermeiden, daß die Formteile noch
freie Monomeren enthalten. Bei Verwendung von Polyisocyanaten der Diphenylmethanreihe mit einem 2,4'-Diphenylmethan-diisocyanatgehalt
von größer als 20 Gew.$ härten die Formteile nur sehr langsam vollständig durch. Außerdem
sinken die mechanischen Eigenschaften, wie Schlagzähigkeit und Biegefestigkeit, durch eine in der Praxis häufig
übliche Temperaturbehandlung von 190 bis 2100C über einen
Zeitraum von einer und mehreren Stunden sehr stark ab.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung bestand darin, ein Verfahren zur Herstellung von kompakten, wärmebeständigen
Kunststoffen zu entwickeln, die im wesentlichen keinen Schrumpf zeigen und aus denen insbesondere Trennstege
hergestellt werden können, die zur thermischen Trennung von Aluminiumprofilen geeignet sind.
\J ί, *>
ι -r ν/ ι
BASF Alrtiens««Usc!Taft -X- °·ζ· 0050/56ll7
Die Aufgabe wurde gelöst durch ein Verfahren zur Herstellung von kompakten, wärmebeständigen Urethan- und Isocyanuratgruppeh
enthaltenden Kunststoffen durch Umsetzung von organischen Polyisocyanaten und Polyolen in Gegenwart von
Katalysatoren und gegebenenfalls Hilfsmitteln und Zusatzstoffen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man als Polyisocyanate
Mischungen aus isomeren Diphenylmethan-diisocyanaten
oder vorzugsweise Mischungen aus isomeren Diphenylmethan-polyisocyanaten
mit jeweils einem Gehalt an 2,4'-Diphenylmethan-diisoeyanat von kleiner als 20 Gew.??,
bezogen auf das Gesamtgewicht der Polyisocyanatmischung und als Polyole Polyether-polyole verwendet, die dispergierte
Polymerpartikel, Polyharnstoffe und/oder Pfropfpolymere
enthalten.
Aufgrund der speziell ausgewählten erfindungsgemäß verwendbaren Polyisocyanatmischungen und Polyether-polyol-Dispersionen
aus der Vielzahl der bekannten Polyurethanausgangsstoffe ergeben sich beim erfindungsgemäßen Verfahren folgende
Vorteile:
Die Härtungsreaktion verläuft schon bei Raumtemperatur mit
genügend hoher Geschwindigkeit, ohne daß ein merkbares Absinken der Reaktivität gegen Ende der Umsetzung beobachtet
wird.
Bei der Herstellung von Formkörpern werden nur Reaktionstemperaturen von maximal 700C benötigt, üblicherweise sind
jedoch Temperaturen von 20 bis 500C ausreichend.
Die hergestellten Formteile zeigen im wesentlichen keinen Schrumpf. Sie besitzen sehr gute mechanische Eigenschaften
und weisen insbesondere eine ausgezeichnete Wärmeformbeständigkeit sowie eine hohe Schlagzähigkeit auf.
323U97
BASF Aktiengesellschaft -X- 0·Ζ. ΟΟ5Ο/36117
Besonders hervorzuheben ist ferner, daß die mechanischen Eigenschaften, vorzugsweise die Schlagbiegefestigkeit,
durch die in der Praxis bei der Pulverlackierung von Aluminiumprofilen
häufig notwendige Temperaturbehandlung von 190 bis 2100C Objekttemperatur über einen Zeitraum von
einer Stunde erheblich geringer absinken als bei der Verwendung unmodifizierter Polyether-polyole, so daß die Formteile
insbesondere als "Verbindungsstücke (Trennstege) für diese Profile geeignet sind. Da bei dieser Temperaturbehandlung
des Formteils praktisch kein Schrumpf eintritt, ergibt sich auch keine Maßänderung an den Aluminiumprofilen.
Diese vorteilhaften Eigenschaften waren nicht vorhersehbar, da die ausgewählten Polyether-polyol-Dispersionen
üblicherweise für die Herstellung von Polyurethan-Weichschaumstoffen
Anwendung finden und dort zeilöffnend wirken und die Tragfähigkeit verbessern. Es war daher überraschend,
daß die Polyether-polyol-Dispersionen die schädigende Wirkung einer für massive Polyurethane extremen
Temperaturbelastung in signifikanter Weise senken und den Volumenschrumpf bei der Härtungsreaktion erheblich minimieren
können.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren kommen als Polyisocyanate spezielle Mischungen aus isomeren Diphenylmethan-diisocyanaten
und insbesondere Mischungen aus isomeren Diphenylmethan-diisocyanaten und Polyphenyl-polymethylen-
-polyisocyanaten mit jeweils einem Gehalt an 2,4'-Diphenylmethan-diisocyanaten
von kleiner als 20 Gew.#, vorzugsweise 8 bis 19 Gew.# und insbesondere 12 bis 19 Gew.%,
bezogen auf das Gesamtgewicht der Polyisocyanatmischung zur Anwendung. Besonders bewährt haben sich und daher vorzugsweise
verwendet werden Polylsocyanatmischungen aus
bis 90 Gew.%, vorzugsweise 55 bis 80 Gew.% isomeren Di-
vj A. ν/ » -τ ν» »
β
phenylmethan-diisocyanaten, die ihrerseits im wesentlichen folgende Zusammensetzung aufweisen: 70 bis 20 Gew.%, vorzugsweise
58 bis 38 Gew.? 4,4'-Diphenylmethan-diisocyanat, weniger als 20 Gew. 55, vorzugsweise 19 bis 8 Gew. 55 2,4'-Diphenylmethan-diisocyanat
und untergeordnete Mengen, vorzugsweise 0 bis 5 Gew.# 2,2"-Diphenylmethan-diisocyanat,
und 60 bis 10 Gew.%„ vorzugsweise 45 bis 20 Gew.JS PoIyphenyl-polymethylen-polyisocyanat
mit einer Funktionalität von 3 und größer, wobei die Gew.5Se bezogen sind auf das
fä Gesamtgewicht der Polyisocyanatmischung. Verwendbar sind
ferner mit Urethan- und/oder Isocyanuratgruppen modifizierte
Polyisocyanatmischungen. Hierbei werden die isomeren Diphenylmethan-diisocyanate oder Mischungen aus isomeren
Diphenylmethan-diisocyanaten und Polyphenyl-polymethylen-polyisocyanaten
mit zweiwertigen niedermolekularen Alkoholen und/oder Polyoxyalkylen-glykolen mit Molekulargewichten
kleiner als 800, beispielsweise Polyoxyethylen- -glykolen und vorzugsweise Polyoxypropylen-glykolen im
Äquivalenzverhältnis der OH:NCO-Gruppen von 0,005 bis
0,3:1 umgesetzt oder die isomeren Diphenylmethan-diisocyanate oder vorzugsweise Mischungen aus isomeren Diphenylmethan-diisocyanaten
und Polyphenyl-polymethylen-polyisocyanate werden in Gegenwart üblicher Trimerisierungskatalysatoren
partiell, d.h. bis auf einen NCO-Gehalt von 15 bis 30 Gew.5&, vorzugsweise 20 bis 28 Gew.55, trimerisiert
und danach stabilisiert.
Die genannten, gegebenenfalls Urethan- oder Isocyanuratgruppen enthaltenden Polyisocyanatmischungen können einzein
oder in Form von Gemischen eingesetzt werden, wobei Jedoch der erfindungsgemäß genannte Gehalt an 2,4'-Diphenylmethan-diisocyanat
von kleiner als 20 Gew.% eingehalten werden muß.
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SAS? Aktiengesellschaft - -/>
- C. Z. OO5O/36117
'"Erfindungswesentlich für die Durchführung des Verfahrens
zur Herstellung von kompakten, wärmebeständigen Urethan- und Isocyänuratgruppen enthaltenden Kunststoffen ist die
Verwendung von Polyether-polyölen, die dispergierte PoIymerpartikelj
Pfropfpolymerpartikel und/oder Polyharnstoffe enthalten, als Polyole. Derartige, als Polyole geeignete
Polyether-polyol-Dispersionen, enthalten als kohärente
Phase Polyether-polyole mit Funktionalitäten von 2 bis 8, vorzugsweise 2 bis 4 und Molekulargewichten von 500 bis
8000, vorzugsweise 2000 bis 6000 und als disperse Phase Polymerpartikel, Polyharnstoffe und/oder Pfropfpolymerpartikel
mit Teilchengrößen kleiner als 30μΐη, vorzugsweise
kleiner als ΙΟμπι und insbesondere kleiner als 5μπι, in Mengen
von 3 bis 50 Gew.#, vorzugsweise 8 bis 30 Gew.%, bezogen
auf das Gesamtgewicht der Polyether-polyol-Dispersion.
Die Polyether-polyole werden nach bekannten Verfahren, beispielsweise durch anionische Polymerisation mit Alkalihydroxiden,
wie Natrium- oder Natriumhydroxid oder Alkalialkoholaten, wie Natriummethylat, Natrium- oder Kaliumethylat
oder Kaliumisopropylat als Katalysatoren oder durch kationische Polymerisation mit Lewissäuren, wie Anti-V
monpentachlorid, Borfluorid-Etherat u.a. als Katalysatoren aus einem oder mehreren Alkylenoxiden mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen
im Alkylrest und einem Startermolekül, das 2 bis 8, vorzugsweise 2 bis 4 aktive Wasserstoffatome enthält,
hergestellt.
Geeignete Alkylenoxide sind beispielsweise Tetrahydrofuran, 1,3-Propylenoxid, 1,2- bzw. 2,3-Butylenoxid, Styroloxid,
Epichlorhydrin und vorzugsweise Ethylenoxid und 1,2-
-Propylenoxid. Die Alkylenoxide können einzeln, alternierend nacheinander oder als Mischungen verwendet werden.
Als Startermoleküle kommen beispielsweise in Betracht: Wasser, organische Dicarbonsäuren, wie Bernsteinsäure,
vj A, vj 1
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""Adipinsäure, Phthalsäure und Terephthalsäure, aliphatische
und aromatische, gegebenenfalls N-mono-, N,N- und N,N'-dialkylsubstituierte
Diamine mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylrest, wie gegebenenfalls mono- und dialkylsubstituiertes
Ethylendiamin, Diethylentriamin, Triethylentetramin,
1,3-Propylendiamin, 1,3- bzw. 1,4-Butylendiamin,
1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5- und 1,6-Hexamethylendiamin, Phenylendiamine,
2,4-, 2,3- und 2,6-Toluylendiamin und 4,4'-,'
2,4'- und 2,2'-Diamino-dipheny!methan. Als Polyether-polyöle,
hergestellt aus Verbindungen der erwähnten Gruppe sind besonders interessant N,N,N',N'-Tetrakis-(2-hydroxyethyl)-ethylendiamin,
N,N,N',N'-Tetrakis-(2-hydroxypropyl)-ethylendiamin, N,N,N',N",N"-Pentakis-(2-hydroxypropyl)-diethylentriamin,
Phenyldiisopropanolamin und höhere Alkylenoxidaddukte von Anilin, Diamino-diphenylmethanen
und Toluylendiaminen.
Als Startermoleküle kommen ferner in Betracht: Alkanolamine, wie Ethanolamin, Diethanolamin, N-Methyl- und
N-Ethylethanolamin, N-Methyl- und N-Ethyl-diethanolamin
und Triethanolamin, Ammoniak, Hydrazin und Hydrazide. Vorzugswelse
verwendet werden mehrwertige, insbesondere zweibis vierwertige Alkohole, wie Ethylenglykol, Propylenglykol-1,2
und -1,3, Diethylenglykol, Dipropylenglykol, Butylenglykol-1,4,
Hexamethylenglykol-1,6, Glycerin, Trimethylol-propan,
Pentaerythrit, Sorbit und Saccharose.
Als disperse Phase kommen in Betracht: Polymerpartikel, beispielsweise aus Polystyrol, mit Divinylbenzol vernetztem
Polystyrol, Polyacrylnitril, Copolymeren aus Styrol und Acrylnitril im Gewichtsverhältnis von 95:5 bis 5:95,
vprzugsweise 60:40 bis 40:60, Polyvinylchlorid, vollständig polyisocyanuratisierte Isocyanate, beispielsweise isocyanuratisiertes
2,4- und/oder 2,6-Toluylendiisocyanat, 4,4'-, 2,4'-, 2,2'-Diphenylmethan-diisocyanat und/oder
: 323H97
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Polyphenyl-polymethylen-polyisocyanat, Polyharnstoffe,
hergestellt durch Polyaddition von niedermolekularen Monoaminen und/oder vorzugsweise niedermolekularen Polyaminen,
beispielsweise solchen mit Molekulargewichten von 32 bis 300 an Mono- und/oder vorzugsweise Polyisocyanaten in Gegenwart
von Lösungs- und/oder Verdünnungsmittel oder vorzugsweise Polyether-polyolen und Pfropfpolyether-polyole,
hergestellt durch in situ Polymerisation von olefinisch ungesättigten Monomeren, vorzugsweise von Styrol, Acrylnitril
oder Mischungen aus Styrol und Acrylnitril im Gewichts
verhältnis von 60:40 bis 40:60 in Gegenwart von Polyether-polyolen.
Die erfindungsgemäß verwendbaren Polymer-Polyether-polyol-
-Dispersionen können beispielsweise durch Emulsionspolymerisation von olefinisch ungesättigten Monomeren in wäßrigem
Medium, Mischen der Emulsionen mit Polyether-polyolen und Entwässern der Polymer-Polyether-polyol-Dispersion
entsprechend den Angaben der DE-OS 27 40 672
(US-PS 4 251 411) hergestellt werden. Nach einer anderen Verfahrensvariante werden die obengenannten Polymeren in
Gegenwart von Polyether-polyolen in situ mit hohen örtlichen Energiedichten, beispielsweise Energiedichten von
36 bis 10800 MJ/m3 auf Teilchengrößen kleiner als 7um zerkleinert
und gleichzeitig dispergiert entsprechend den Ausführungen in der EP-OS 11 752 (US 4 304 708).
Die Herstellung geeigneter Polyharnstoffe wird beispielsweise beschrieben in der DE-AS 12 60 412 (US-PS 3 325 421)
und DE-OS 225 13 816 (US-PS 4 042 537). Erfindungsgemäß verwendbare Pfropfpolyether-polyole-Dispersionen können
beispielsweise hergestellt werden entsprechend den Publikationen DE-PS 10 77 430 (GB-PS 922 457), DE-PS 11 52 536
(GB-PS 1 040 452), DE-PS 11 52 537 (1 364 829),
DE-PS 12 22 669 (US 3 304 273, US 3 383 351 und
BASF Aktiengesellschaft - p - O. Z. 0050/50117
"US 3 523 093) und DE-OS 23 59 617 (US-PS 3 823 201 und USR 29014).
Zur Herstellung der kompakten, wärmebeständigen Urethan- und Isocyanuratgruppen enthaltenden Kunststoffe werden die
erfindungsgemäß verwendbaren Polyisocyanatmischungen mit
einem 2,4'-Diphenylmethan-Gehalt von kleiner als 20 Gew.%
und die Polymer-, Polyharnstoff- und/oder Pfropfpolyether-
-Polyether-polyol-Dispersionen in solchen Mengen zur Reaktion gebracht, daß das Äquivalenzverhältnis von NCO:OH-
-Gruppen 40 bis 5:1» vorzugsweise 30 bis 15". 1 beträgt.
Die Reaktion wird in Gegenwart von Katalysatoren und gegebenenfalls
Hilfsmitteln und/oder Zusatzstoffen, jedoch in Abwesenheit von Treibmitteln in üblichen Mengen durchgeführt.
Als Katalysatoren für die Bildung der Isocyanuratgruppen
haben sich die üblichen Cyclisierungs- und Polymerisationskatalysatoren für Polyisocyanate bewährt. Als Beispiele
seien genannt: starke Basen, wie quarternäre Ammoniumhydroxide, beispielsweise Benzyltrimethylammoniumhydroxid;
Alkalimetallhydroxide, beispielsweise Natrium- oder Kaliumhydroxid; Alkalimetallalkoxide; beispielsweise Natriummethylat
und Kaliumisopropylat; Trialkylphosphine, beispielsweise Triethylphosphin; Alkylaminoalkylphenole, beispielsweise
2,4,6-Tris-(dimethylaminomethyl)-phenol; 3- und/oder 4-substituierte Pyridine, beispielsweise 3- oder
4-Methylpyridin; metall-organische Salze, beispielsweise
Tetrakis-(hydroxyethyl)-natriumborat; Friedel-Crafts-Katalysatoren, beispielsweise Aluminiumchlorid, Eisen-(III)-
-chlorid, Borfluorid und Zinkchlorid, Alkalimetallsalze
von schwachen organischen Säuren und Nitrophenolaten, beispielsweise
Kaliumoctoat, Kalium-2-ethyl-hexoat, Kaliumbenzoat,
Natriumpikrat und Phthalimid-kalium und stark
BASF Aktiengesellschaft - y6 - O.Z. 0050/56117
basische N,N',N"-Tris-(dialkylaminoalkyl)-s-hexyhydrotriazine,
beispielsweise das N,N',N"-Tris-(dimethylaminopropyl)-s-hexahydrotriazin,
gegebenenfalls in Kombination mit aliphatischen niedermolekularen Mono- und/oder Dicarbonsäuren,
beispielsweise Essigsäure und/oder Adipinsäure oder aromatischen Carbonsäuren, wie Benzoesäure. i
Die geeignete Menge an Isocyanuratgruppen bildenden Katalysatoren
ist abhängig von der Wirksamkeit des in Frage kom-K)
menden Katalysators. Im allgemeinen hat es sich als zweckmäßig erwiesen, 0,1 bis 10 Gew.-Teile, vorzugsweise 0,25 bis
5 Gew.-Teile, Katalysator für jeweils 100 Gew.-Teile PoIyether-polyol-Dispersion
zu verwenden.
Vorzugsweise zur Anwendung kommen Kalium- und Natriumacetat und insbesondere Kaliumacetat in Form einer 20 bis
50 gew.fcigen Lösung in Ethylenglykol, wobei pro 100 Gew.-
-Teile Polyether-polyol-Dispersion 0,01 bis 0,4, vorzugsweise 0,05 bis 0,35 und insbesondere 0,1 bis 0,25 Gew.-Teile
Kaliumionen eingesetzt werden.
Zur Beschleunigung der Polyurethanbildung kann es ferner vorteilhaft sein, neben den Cyelisierungs- und Polymerisationskatalysatoren
zusätzlich Polyurethankatalysatoren mitzuverwenden. Bewährt haben sich beispielsweise tertiäre
Amine, wie Dimethylbenzylamin, N,N,N',N'-Tetramethyldiamino-ethylether,
Bis-(diphenylaminopropyl)-harnstoff, N- -Methyl- bzw. N-Ethylmorpholin, Dimethylpiperazin, 1,2-Dimethylimidazol,
l-Aza-bicyclo-(3s3»0)-octan oder deren
Gemische und vorzugsweise Triethylendiamin, Metallsalze, wie Zinndioctoat, Bleioctoat, Zinn-diethylhexoat und vorzugsweise
Zinn-(II)-salze und Dibutylzinndilaurat sowie insbesondere Mischungen aus tert. Aminen und organischen
Zinnsalzen und Metallsalz-Komplexe aus Amidinen und organischen Zinnsalzen. Vorzugsweise verwendet werden 0,1 bis
u
Α· ν» I -t w ι
BASF Aktiengesellschaft - χί - 0.2. 0050/^6117
5,0 Gew.$ Katalysator auf Basis tert. Amine und/oder 0,01
bis 1,0 Gew.% Metallsalze, bezogen auf das Gewicht der Polyether-polyol-Dispersion.
Als Hilfsmittel und Zusatzstoffe seien beispielsweise genannt:
flammwidrige Zusatzstoffe wie z.B. roter Phosphor, Halogenphosphorsäureester, Antimontrioxid und Melamin,
anorganische Füllstoffe, wie z.B. Quarzmehl, Kreide, Schwerspat und Aluminiumoxid, Pigmente, wie z.B. Zinksuldid,
Cadmiumsulfid, Titandioxid und Eisenoxide, organische Pigmente und organische Farbstoffe, Weichmacher, wie z.B.
Dioctylphthalate, oder Triphenylphosphate, und Verstärkungsmittel wie z.B. Glasfasern, Glasvliese, Glasgewebe,
Glas-Flakes, Glaskugeln, Flugasche, Kohlenstoff-Fasern,
Kevlar-Fasern usw.
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens werden die ausgewählten Polyisocyanatmischungen und Polyether-
-polyol-Dispersionen in Gegenwart von Katalysatoren sowie gegebenenfalls Hilfsmitteln und Zusatzstoffen bei Temperaturen
von maximal 700C, vorzugsweise 30 bis 500C, intensiv
gemischt, die Reaktionsmischung in offene oder geschlossene Formen eingebracht und aushärten gelassen. Vorzügsweise
werden die Aufbaukomponenten jedoch mit Hilfe der bekannten Reaktionsspritzgußtechnik zu Formteilen verarbeitet.
Die Aushärtung der Formteile erfolgt bei Temperaturen von 20 bis 700C, vorzugsweise von 25 bis 55°C. Die Formteile
sind nach 15 bis 45 Sekunden entformbar und können gegebenenfalls
noch bei Temperaturen von 100 bis 2000C 0,5 bis 2 Stunden getempert werden.
Die Polymermatrix der nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten kompakten Urethan- und Isocyanuratgruppen
323U97
BASF Aktiengesellschaft - γί - Ο.Ζ. ΟΟ5Ο/36117
enthaltenden Kunststoffe besitzt eine Dichte von 1,05 bis
1,20 g/cm3. Sie sind sehr gut wärmestabil und dimensionsbeständig
und' eignen sich zur Herstellung von Formteilen für die Elektro- und Maschinenbauindustrie. Vorzugsweise
verwendet werden die Produkte zur Herstellung von Trennstegen für Aluminiumprofile für den Fensterbau.
Beispiel 1
Α-Komponente: Mischung aus
Α-Komponente: Mischung aus
97»80 Gew.-Teilen einer Pfropf-polyether-polyoldispersion
mit einer Hydroxylzahl von 29 und einem Copolymerisatgehalt von 20 Gew.JS, bezogen auf das Gesamtgewicht,
hergestellt durch in situ Polymerisation einer Mischung aus Styrol und Acrylnitril im Gewichtsverhältnis 3:2 in Gegenwart eines Polyether-polyols
auf Basis Trimethylolpropan-Propylenoxid und Ethylenoxid,
0,5 Gew.-Teilen Ortho-Kieselsäuretetraethylester,
0,5 Gew.-Teilen Ortho-Kieselsäuretetraethylester,
1,55 Gew.-Teilen einer 40 gew.JSigen Lösung von Kaliumacetat
in Ethylenglykol und
0,15 Gew.-Teilen eines Amidin-Zinnsalz-Komplexes.
0,15 Gew.-Teilen eines Amidin-Zinnsalz-Komplexes.
B-Komponente: Mischung aus
19,5 Gew.-Teilen Polyphenyl-polymethylen-polyisocyanat mit einer Funktionalität von ca. 3*3*
58 Gew.-Teilen 4,4'-Diphenylmethan-diisocyanat,
18,5 Gew.-Teilen 2,4'-Diphenylmethan-diisocyanat und 4 Gew.-Teilen Di- und Oligopropylenglykolen
NCO-Gehalt der Mischung: 29-5 Gew.?.
100 Gew.-Teile der Α-Komponente und 200 Gew.-Teile der B-Komponente wurden mit Hilfe einer Hochdruckdosier-
. <? L ο ι ·» ο
BASF Aktiengesellschaft -^- °·2· ο°5Ο/56ΐ17
Ρmaschine vom Typ Puromat 30 der Elastogran-Maschinenbau
GmbH gemischt und nach der Reaktionsspritzgußtechnik in einer geschlossenen Metallform mit den Innenabmessungen
400x200x4 mm zu einer Formplatte verarbeitet, die nach 30 Sekunden entformt werden konnte. Die Pormtemperatur
betrug 500C, die der A- und B-Komponente 300C.
An dem Formteil wurden folgende mechanische Eigenschaften gemessen:
10
10
unge- getempert tempert 200°C/l h
Reißfestigkeit nach DIN 53455 [N/mm2] 35 Reißdehnung nach DIN 53455 C56] 4
Schlagzähigkeit nach DIN 53^55 [kJ/m2] 55 35
Grenzbiegespannung nach DIN 53452 [N/mm2] 105
Wärmeformbeständigkeit nach
ISO-75/B [0C] 194
Die Platten wiesen einen Längenschrumpf von 0,9/5 auf, der
durch die Temperung auf 1,1 % anstieg.
Verringerte man den Katalysatorgehalt der Α-Komponente auf 1,1 Gew.-Teile einer 40 gew.jSlgen Lösung von Kaliumacetat
in Ethylenglykol und 0,05 Gew.-Teile des Amidin-Zinnsalz- -Komplexes, so ließen sich die auf 200C temperierten A-
und B-Komponenten mit Hilfe einer Niederdruckmaschine mechanisch dosieren, mischen und in auf 300C vorgewärmte
Aluminiumprofile eingießen, in denen sie in 12 bis 15 Sekünden zu thermischen Trennstegen aushärteten. Nach dem
Abkühlen der Reaktionsmasse zeigten die Profile keinen Verzug. Ferner trat nach der Pulverlackierung bei einer
Einbrenntemperatur von 190 bis 2000C kein Verzug und keine
Ablösung des Kunststoffes von der Aluminiumoberfläche auf.
BASF Aktiengesellschaft - )tf - 0.2. OO5O/3OII7
*" Beispiel 2
A-Komponerite: Mischung aus
A-Komponerite: Mischung aus
98,2 Gew.-Teilen einer Polymer-polyether-polyoldispersion mit einer Hydroxylzahl von 29 und einem Polymerisatgehalt
von 20 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht, hergestellt durch Zerkleinern und Dispergieren von
sprühgetrocknetem, stabilisiertem Polyvinylchlorid, sogenanntes Pasten-PVC, in situ in Gegenwart eines
Polyether-polyols auf Basis Trimethylolpropan-Propylenoxid
und Ethylenoxid gemäß der EP-OS 11 752 (US 4 304 708),
0,5 Gew.-Teilen Ortho-Kieselsäuretetraethylester,
1,2 Gew.-Teilen einer 40 gew.^igen Lösung von Kaliumacetat in Ethylenglykol und
0,1 Gew.-Teilen eines Amidin-Zinnsalz-Komplexes.
B-Komponente: wie in Beispiel 1
100 Gew.-Teile der A-Komponente und 200 Gew.-Teile der
B-Komponente werden mit Hilfe einer Niederdruck-Dosiermaschine vom Typ F 20 der Elastogran-Maschinenbau GmbH
gemischt und in eine offene, senkrecht stehende Metallgießform mit den Abmessungen 200x300x4 mm eingetragen. Die
Formtemperatur betrug 450C3 die der A- und B-Komponente
23°C.
Die Platte konnte nach 45 Sekunden entformt werden. An dem Formteil wurden folgende mechanische Eigenschaften gemessen:
unge- getempert tempert 200°C/l h
Schlagzähigkeit nach DIN 53453 [kJ/m2] 48 32 Wärmeformbeständigkeit nach ISO-75/B [0C] 190
BASF Aktiengesellschaft - y£ - 0.2. OO5O/36117
Die Platten wiesen einen Längenschrumpf von 1,0 % auf der
sich durch die Temperung nicht verändert.
Beispiel 3
5
5
A-Komponente: Mischung aus
98,2 Gew.-Teilen einer Polyharnstoff-polyether-polyoldispersion
mit einer Hydroxylzahl von 30 und einem PoIyharnstoffgehalt
von 20 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht, hergestellt gemäß der DE-AS 12 60 412
(US-PS 3 325 421) in situ in Gegenwart eines PoIyether-polyols
auf Basis Trimethylolpropan-Propylenoxid und Ethylenoxid durch Polyaddition eines Isomerengemisches
von 80 Gew.% 2,4- und 20 Gew.% 2,6-
-Toluylendiisocyanat an Hydrazin, 0,5 Gew.-Teilen Ortho-Kieselsäuretetraethylester,
1,2 Gew.-Teilen einer 40 gew.^igen Lösung von Kaliumacetat in Ethylenglykol und
0,1 Gew.-Teilen eines Amidin-Zinnsalz-Komplexes.
0,1 Gew.-Teilen eines Amidin-Zinnsalz-Komplexes.
B-Komponente: wie in Beispiel 1
100 Gew.-Teile der Α-Komponente und 200 Gew.-Teile der B-Komponente werden, wie in Beispiel 2 beschrieben, zu
Formplatten verarbeitet, die folgende mechanische Eigenschaften aufwiesen:
unge- getempert
3Q tempert 200°C/1 h
Schlagzähigkeit nach DIN 53453 [kJ/m2] 51 30
Wärmeformbeständigkeit nach ISO-75/b [0C] 220
Die Platten wiesen einen Längenschrumpf von 1,2 % auf der durch die Temperung auf 1,4 % anstieg.
: 323149
BASF Aktiengesellschaft _ νζ _ CZ. ΟΟ5Ο/36117
Man verfuhr analog den Angaben des Beispiels 1, verwendete jedoch anstelle der Pfropf-polyether-polyol-Dispersion
97,80 Gew.-Teile eines Blockcopolyethertriols mit einer
Hydroxylzahl von 27 auf Basis von Trimethylolpropan-Propylenoxid
und Ethylenoxid.
An den erhaltenen Formplatten wurden die folgenden mechanischen Eigenschaften gemessen:
unge- getempert tempert 200°C/1 h
Reißfestigkeit nach DIN 53455 [N/mm2] 28
Reißdehnung nach DIN 53455 ί%1 3
Schlagzähigkeit nach DIN 53453 [kJ/m2] 40 21
Grenzbiegespannung nach DIN 53452 [N/mm2] 71
Wärmeformbeständigkeit nach
ISO-75/B L0C] 180
Die Platten wiesen einen Längenschrumpf von 1,7 % auf, der
durch die Temperung auf 2,2 % anstieg.
Verarbeitet man das Produkt analog den Angaben von Beispiel 1 nach Verringerung des Katalysatorgehalts zu Trennstegen
für Aluminiumprofile, so zeigten die Profile bereits
nach Abkühlung der Reaktionsmasse Verzugserscheinungen, die nach der Behandlung zur Pulverlackierung (Einbrenntemperatur
190-20O0C) zur Unbrauchbarkeit der Profile
führten. Ferner löste sich der Kunststoff durch den Volumenschrumpf teilweise von der Metalloberfläche ab.
Claims (11)
1. Verfahren zur Herstellung von kompakten, wärmebeständigen Urethan- und Isocyanuratgruppen enthaltenden
Kunststoffen durch Umsetzung von organischen Polyisocyanaten und Polyolen in Gegenwart von Katalysatoren
und gegebenenfalls Hilfsmitteln und Zusatzstoffen, dadurch gekennzeichnet,
daß man als Polyisocyanate Mischungen aus isomeren Diphenylmethan-diisocyanaten oder Mischungen aus isomeren Diphenylmethan-diisocyanaten
und Polyphenyl-polymethylen-polyisocyanaten mit einem Gehalt an 2,4'-Diphenylmethan-diisocyanat von
kleiner als 20 Gew.JS, bezogen auf das Gesamtgewicht
der Polyisocyanatmischung und als Polyole Polyether- -polyole verwendet, die dispergierte Polymerpartikel,
Polyharnstoffe und/oder Pfropfpolymere enthalten.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
die Mischung aus isomeren Diphenylmethan-diisocyanaten und Polyphenyl-polymethylen-polyisocyanaten einen Gehalt
an 2,4'-Diphenylmethan-diisocyanaten von 8 bis 19 Gew.5£, bezogen auf das Gesamtgewicht, besitzen.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Polyether-polyole 3 bis 50 Gew.^, bezogen";
auf das Gesamtgewicht, dispergierte Polymerpartikel, Polyharnstoffe und/oder Pfropfpolymere enthalten.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Pfropfpolymere enthaltenden Polyether-polyole
durch in situ Polymerisation von olefinisch ungesättigten Monomeren in Polyether-polyolen hergestellt
werden.
3S 405/82 M/HB 24.O8.I982
BASF Aktiengesellschaft -2- C-Z- 0050/36117
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß
man als olefinisch ungesättigte Monomere Styrol, Acrylnitril oder Mischungen aus Styrol und Acrylnitril im
Gewichtsverhältnis 95:5 bis 5:95 verwendet.
6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die dispergierten Polymerpartikel aus mit Divinylbenzol
vernetztem Polystyrol, Polyacrylnitril, Copolymeren aus Styrol und Acrylnitril im Gewichtsverhältnis
95:5 bis 5:95, Polyvinylchlorid, polyisocyanuratisiertem
2,4- und/oder 2,6-Toluylendiisocyanat, polyisocyanuratisiertem
4,4'-, 2,4'-, 2,2'-Diphenylmethan-diisocyanat
und/oder polyisocyanuratisiertem Polyphenyl- -polymethylen-polyisocyanat bestehen.
7. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die dispergierten Polymerpartikel eine Teilchengröße
kleiner als 7um besitzen und hergestellt werden durch in situ Zerkleinerung der Polymeren im Polyether-polyöl
mit einer Energiedichte von 36 bis 10800 MJ/m3.
8. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die dispergierten Polyharnstoffe hergestellt werden
durch Polyaddition von niedermolekularen Polyaminen und organischen Polyisocyanaten in Gegenwart der PoIyether-polyole.
9. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Polyisocyanate und Polyether-polyole in einem
NCO:OH-Äquivalenzverhältnis von 40 bis 5:1 umgesetzt
werden.
10. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Katalysatoren Cyclisierungs- und/oder Polymerisationskatalysatoren
für Polyisocyanate verwendet werden.
BASF Aktiengesellschaft -3- 0.2. ΌΟ5.Ο/56117
11. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Aufbaukomponenten nach der Reaktionsspritzgußtech'nik
zu Formteilen verarbeitet werden.
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Cited By (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5578653A (en) * | 1994-11-10 | 1996-11-26 | Basf Schwarzheide | Preparation of cellular polyurethanes |
EP0755968A2 (de) | 1995-07-25 | 1997-01-29 | Basf Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von Hartschaumstoffen auf Isocyanatbasis |
EP0757068A1 (de) | 1995-08-03 | 1997-02-05 | BASF Aktiengesellschaft | Flammgeschützte Hartschaumstoffe auf Isocyanatbasis |
DE102007061883A1 (de) | 2007-12-20 | 2009-06-25 | Bayer Materialscience Ag | Viskoelastischer Polyurethanschaumstoff |
DE102008025005A1 (de) | 2008-05-24 | 2009-11-26 | Bayer Materialscience Ag | Nanoharnstoffe zur Reduzierung von Emissionen in Polyurethan-Schäumen |
DE102010027052A1 (de) | 2010-07-13 | 2012-01-19 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Herstellung von isocyanatgruppenhaltigen Polyurethan-Präpolymeren |
WO2012007418A1 (de) | 2010-07-13 | 2012-01-19 | Bayer Materialscience Ag | Schwach modifizierte präpolymere und ihre anwendungen |
WO2012072540A1 (de) | 2010-12-02 | 2012-06-07 | Basf Se | Polyesterpolyole auf basis aromatischer dicarbonsäuren |
EP2492297A1 (de) | 2011-02-23 | 2012-08-29 | Basf Se | Polyesterpolyole auf Basis aromatischer Dicarbonsäuren und daraus hergestellte Polyurethanhartschäume |
DE102011050220A1 (de) | 2011-05-09 | 2012-11-15 | Bayer Materialscience Aktiengesellschaft | Schwach modifizierte Präpolymere und ihre Anwendungen |
WO2013127647A1 (de) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Basf Se | Polyetheresterpolyole und ihre verwendung zur herstellung von polyurethan-hartschaumstoffen |
US9062158B2 (en) | 2010-12-02 | 2015-06-23 | Basf Se | Polyester polyols based on aromatic dicarboxylic acids |
WO2019007937A1 (de) | 2017-07-05 | 2019-01-10 | Basf Se | Schwefelhaltige polyesterpolyole, deren herstellung und verwendung |
WO2019053143A1 (en) | 2017-09-13 | 2019-03-21 | Basf Se | POLYURETHANE AND MELAMINE THERAPEUTIC MOUSES BY TRIAXIAL COMPRESSION |
WO2024132976A1 (en) | 2022-12-21 | 2024-06-27 | Basf Se | Polyester polyol based on polybutylene terephthalate |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3734163A1 (de) * | 1987-10-09 | 1989-04-20 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von gegebenenfalls zellfoermigen formkoerpern |
DE4203918A1 (de) * | 1992-02-11 | 1993-08-12 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von fluorchlorkohlenwasserstoff-freien polyurethan-weichschaumstoffen unter verwendung von urethangruppen enthaltenden polyisocyanatmischungen auf diphenylmethan-diisocyanatbasis sowie derartige modifizierte polyisocyanatmischungen |
CA2094554C (en) * | 1992-05-12 | 2001-12-25 | Thirumurti Narayan | Polymethylene polyphenyl polyisocyanate based prepolymers |
DE102004060800A1 (de) | 2004-12-17 | 2007-05-03 | Bayer Materialscience Ag | Kunststoffformteile aus gegebenenfalls gefüllten Polyurethanen und deren Verwendung |
DE102008036995A1 (de) | 2008-08-07 | 2010-02-11 | Bayer Materialscience Ag | Kunststoffformteile aus Polyurethan und deren Verwendung |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4014846A (en) * | 1974-04-29 | 1977-03-29 | Basf Wyandotte Corporation | Low-viscous, stable polymer dispersions and polyurethanes prepared therefrom |
DE2550860C2 (de) * | 1975-11-12 | 1983-05-26 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung von stabilen Dispersionen |
US4041105A (en) * | 1976-02-26 | 1977-08-09 | Uniroyal, Inc. | Polyurethane elastomer derived from graft of ethylenically unsaturated monomer on polyalkylene ether glycol |
DE2647482A1 (de) * | 1976-10-21 | 1978-04-27 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von kalthaertenden, urethangruppen aufweisenden schaumstoffen |
US4299924A (en) * | 1979-08-10 | 1981-11-10 | Toyota Jidosha Kogyo Kabushiki Kaisha | Polyisocyanurate resin and process for making the same |
DE3001462A1 (de) * | 1980-01-17 | 1981-09-10 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung von urethan- und/oder isocyanuratgruppenhaltigen schaumstoffen |
US4314038A (en) * | 1981-03-30 | 1982-02-02 | Basf Wyandotte Corporation | Graft polyol RIM system possessing excellent thermal properties |
-
1982
- 1982-08-25 DE DE19823231497 patent/DE3231497A1/de not_active Withdrawn
-
1983
- 1983-08-08 DE DE8383107782T patent/DE3374939D1/de not_active Expired
- 1983-08-08 EP EP83107782A patent/EP0102541B1/de not_active Expired
Cited By (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5578653A (en) * | 1994-11-10 | 1996-11-26 | Basf Schwarzheide | Preparation of cellular polyurethanes |
EP0755968A2 (de) | 1995-07-25 | 1997-01-29 | Basf Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von Hartschaumstoffen auf Isocyanatbasis |
EP0757068A1 (de) | 1995-08-03 | 1997-02-05 | BASF Aktiengesellschaft | Flammgeschützte Hartschaumstoffe auf Isocyanatbasis |
US8318823B2 (en) | 2007-12-20 | 2012-11-27 | Bayer Materialscience Ag | Visco-elastic polyurethane foam |
DE102007061883A1 (de) | 2007-12-20 | 2009-06-25 | Bayer Materialscience Ag | Viskoelastischer Polyurethanschaumstoff |
DE102008025005A1 (de) | 2008-05-24 | 2009-11-26 | Bayer Materialscience Ag | Nanoharnstoffe zur Reduzierung von Emissionen in Polyurethan-Schäumen |
DE102010027052A1 (de) | 2010-07-13 | 2012-01-19 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Herstellung von isocyanatgruppenhaltigen Polyurethan-Präpolymeren |
WO2012007419A1 (de) | 2010-07-13 | 2012-01-19 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur herstellung von isocyanatgruppenhaltigen polyurethan-präpolymeren |
WO2012007418A1 (de) | 2010-07-13 | 2012-01-19 | Bayer Materialscience Ag | Schwach modifizierte präpolymere und ihre anwendungen |
US8835591B2 (en) | 2010-07-13 | 2014-09-16 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Method for preparing polyurethane prepolymers containing isocyanate groups |
US9062158B2 (en) | 2010-12-02 | 2015-06-23 | Basf Se | Polyester polyols based on aromatic dicarboxylic acids |
WO2012072540A1 (de) | 2010-12-02 | 2012-06-07 | Basf Se | Polyesterpolyole auf basis aromatischer dicarbonsäuren |
WO2012113737A1 (de) | 2011-02-23 | 2012-08-30 | Basf Se | Polyesterpolyole auf basis aromatischer dicarbonsäuren und daraus hergestellte polyurethanhartschäume |
EP2492297A1 (de) | 2011-02-23 | 2012-08-29 | Basf Se | Polyesterpolyole auf Basis aromatischer Dicarbonsäuren und daraus hergestellte Polyurethanhartschäume |
DE102011050220A1 (de) | 2011-05-09 | 2012-11-15 | Bayer Materialscience Aktiengesellschaft | Schwach modifizierte Präpolymere und ihre Anwendungen |
WO2013127647A1 (de) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Basf Se | Polyetheresterpolyole und ihre verwendung zur herstellung von polyurethan-hartschaumstoffen |
WO2019007937A1 (de) | 2017-07-05 | 2019-01-10 | Basf Se | Schwefelhaltige polyesterpolyole, deren herstellung und verwendung |
US11578167B2 (en) | 2017-07-05 | 2023-02-14 | Basf Se | Sulphur-containing polyester polyols, their production and use |
WO2019053143A1 (en) | 2017-09-13 | 2019-03-21 | Basf Se | POLYURETHANE AND MELAMINE THERAPEUTIC MOUSES BY TRIAXIAL COMPRESSION |
US11759983B2 (en) | 2017-09-13 | 2023-09-19 | Basf Se | Auxetic polyurethane and melamine foams by triaxial compression |
WO2024132976A1 (en) | 2022-12-21 | 2024-06-27 | Basf Se | Polyester polyol based on polybutylene terephthalate |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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DE3374939D1 (en) | 1988-01-28 |
EP0102541A2 (de) | 1984-03-14 |
EP0102541B1 (de) | 1987-12-16 |
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8141 | Disposal/no request for examination |