DE2317369A1 - Verfahren zur herstellung von schlagfesten acrylnitril/styrol-mischpolymerisaten - Google Patents
Verfahren zur herstellung von schlagfesten acrylnitril/styrol-mischpolymerisatenInfo
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Description
Anmelder^ The Standard Oil Company, Midland Building,
Cleveland, Ohio 44115 / USA
Verfahren zur Herstellung von schlagfesten Acrylnitril/Styrol-Mi schpolymeri säten
Die Erfindung betrifft die Herstellung von polymeren Harzen
mit einer geringen Durchlässigkeit (Permeabilität) für Gase und Dämpfe; sie betrifft insbesondere neue schlagfeste, thermo
plastische polymere Harze mit ausgezeichneten physikalischen Eigenschaften und einer guten Verarbeitbarkeit, die als Gas-
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und Dampfsperrmaterialien fungieren und aus Acrylnitril,
Styrol und einem konjugierten Dienmonomeren aufgebaut sind,
sowie ein neues Verfahren zur Herstellung dieser polymeren Materialien. ■
,Die erfindungsgemäßen neuen Produkte, die alle erwünschten
Eigenschaften, wie sie üblicherweise bei mit Kautschuk modifizierten
Harzen anzutreffen sind, wie eine gute Schlagfestigkeit, Klarheit (Transparenz) und Verarbeitbarkeit, aufweisen,
können nach dem erfindungsgemäßen Verfahren geväinschtenfalls
in einem einzigen Reaktor aus einfachen monomeren Ausgangsmaterialien hergestellt werden und ihnen muß kein vorher hergestellter
Kautschuk irgendeines lyps einverleibt v/erden» Die erfindungsgemäßen Produkte werden hergestellt durch homogene
Mischpolymerisation* eines -größeren Anteils Acrylnitril und eines kleineren Anteils Styrol bis zu einer Umwandlung von mindestens
etwa 70 Gew.-% der Monomeren in das Polymerisat zu-·
einem gleichförmigen Mischpolymerisat und anschließende Fortsetzung der Polymerisation in Gegenwart eines größeren Anteils
eines konjugierten Dienmonomeren, wie Butadien= 1·,3, und gegebenenfalls
eines kleineren Anteils Acrylnitril, Styrol oder beiden. Unter dem hier verwendeten Ausdruck "gleichförmiges
Mischpolymerisat" ist ein solches Mischpolymerisat zu"verstehen,
bei dem die durchschnittliche Zusammensetzung eines zu Beginn der Polymerisationsreaktion gebildeten Polyinerisatmoleküls
praktisch die gleiche ist wie diejenige eines zu einem späteren Zeitpunkt gebildeten Polymer isatraoleküls.
Zu den erfindungsgemäß verwendbaren: konjugierten Dienmonomeren·
gehören z.B. Butadien-1-j3, Isopren, Chloropren, Bromopren,
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Cyanopren, 2,3-Dimethylbutadien-l,3 und dergleichen. Für die
Zwecke der ^Erfindung am meisten bevorzugt sind Butadien-1,3
und Isopren, weil sie leicht zugänglich sind und ausgezeichnete Mischpolymerisationseigenschaften aufweisen.
Bei den erfindungsgemäß bevorzugten Polymerisatmassen handelt
es sich um solche, die bei der homogenen Polymerisation von 100 Gew.-teilen aus (A) etwa -70 bis etwa 98 Gew.-% Acrylnitril
und (B) etv7a 2 bis etwa 30 Gew.-% Styrol, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht von (A) + (B), bis zu einer Umwandlung von
mindestens 70 Gew.-% und anschließende Einführung von 1 bis 40 Gev7.-teilen pro 100 Gew.-teilen (A) + (B) von (C) etwa 70
bis etwa 100 Gew.~% einer konjugierten Dienmonomerkomponente
aus der Gruppe Butadien-1,3 und Isopren und (D) etwa 0 bis
etwa 30 Ge\?.-%, jeweils "bezogen auf das Gesamtgewicht von (c)
plus (D), mindestens eines Monomeren aus der Gruppe Acrylnitril und Styrol in das Polymerisationsraedium und Fortsetzen der
Polymerisation bis zu einer Endumwandlung von etwa 80 bis etwa 100 Gew.-% der Monomeren in das Polymerisat erhalten v/erden.
Gemäß einer bevorzugten Ausgestaltung der Erfindung wird ein Gemisch aus Acrylnitril und Styrol homogen polymerisiert unter
Bildung eines gleichförmigen Mischpolymerisats bis zu einer Umwandlung von mindestens etwa 70 Gew.-% der Monomeren in das
Polymerisat und dann wird der Polymerisationsreaktion Butadien-1,3 zugegeben und die Polymerisationsreaktion wird vervollständigt
unter Bildung eines Polymerisats mit einer ausgezeichneten Schlagfestigkeit, Klarheit (Transparenz) und einer guten
Undurchlässigkeit für Gase und Dämpfe, wenn es in Form eines Films oder einer dünnen Folie Gasen oder Dämpfen ausgesetzt
wird.
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In der oben genannten Polymerisation werden vorzugsweise
1 bis 40, insbesondere 1 bis 20 Teile der konjugierten Dienmonoraerkoraponente
und gegebenenfalls der Acrylnitril- oder Styrolkomponente bei der Polymerisation nach dem erfindungsgemäßen
Verfahren auf jeweils 100 Teile der gleichförmig kombinierten Acrylnitril- und Styrolkomponente verwendet.
Es wurde nun gefunden, daß dann, wenn die relative Menge der
Dienmonomerkomponente in dem Endpolymerisatprodukt erhöht wird, die Schlagfestigkeit zunimmt und die Gas- und Dampfsperreigenschaften
etwas abnehmen. Es ist allgemein bevorzugt, eine
solche Menge an der konjugierten Dienmonomerkomponente zu verwenden, die gerade ausreicht, um dem Polymerisatprodukt
die gewünschte Schlagfestigkeit zu verleihen und gleichzeitig die optimalen Gas- und Dampfsperreigenschaften des Polymerisatproduktes beizubehalten.
Da Styrol in der Vinyladditionspolymerisationsreaktion ein viel reaktiveres Monomeres ist als Acrylnitril, entsteht bei
einer Ausgangsmischung von beispielsweise 70 Teilen Acrylnitril und 30 Teilen Styrol nach der Polymerisation bis zu
einer hohen Umwandlung ein breites Spektrum von Polymerisaten und Mischpolymerisaten und ein solches Polymerisatgemisch wird
als heterogen bezeichnet. Homogene oder gleichförmige Mischpolymerisate mit einem größeren Anteil Acrylnitril und einem
kleinere Anteil Styrol, die erfindungsgemäß angestrebt werden,
werden dadurch hergestellt, daß man ein praktisch konstantes Acrylnitril/Styrol-Monomerverhältnis in dem Polymerisationsmedium aufrechterhält und in jedem Falle immer etwas freies
Styrol in dem Polymerisationsmedium aufrechterhält, bis der größte Teil der Monomeren in das Polymerisat umgewandelt worden
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ist. Homogene Mischpolymerisate mit einem hohen Acrylnitril/
Styrol-Gehalt sind nicht neu und beispielsweise in der britischen Patentschrift 1 197 721 beschrieben und sie können
zweckmäßig durch kontinuierliche Zugabe von Styrol oder einer Acrylnitril/Styrol-Mischung zu dem Polymerisationsmedium während
der Polymerisationsreaktion oder mindestens bis zu einer etwa 80 gew.-%igen Umwandlung der Monomeren inäas Polymerisat
hergestellt werden. Zu diesem Zeitpunkt werden die konjugierte Dienmonomerkomponente und gegebenenfalls eine kleinere Menge
Acrylnitril, Styrol oder beide zugegeben und die Polymerisation wird praktisch bis zur Vollständigkeit ablaufen gelassen.
Die erfindungsgemäßen Mischpolymerisate erhält man somit nach einem Verfahren, bei dem ein verhältnismäßig hohes Molverhältnis
von Acrylnitril zu Styrol bei der Polymerisationsreaktion aufrechterhalten wird und die Mischpolymerisate sind homogen
und enthalten größere als äquimolare Verhältnisse an polymerisiertem
Acrylnitril zu polymerisiertem Styrol. Die erfindungsgemäßen fertigen Harze weisen im Vergleich zu nach üblichen
bekannten Verfahren aus dem gleichen Monomeren hergestellten Harzmassen deutlich überlegene Eigenschaften auf.
Das erfindungsgemäße Polymerisationsverfahren kann in einem
wässrigen Medium, vorzugsweise in wässriger Emulsion, im wesentlichen in Abwesenheit von Sauerstoff und bei einer Temperatur
innerhalb des Bereiches von etwa 0 bis etwa 100°C bei Atmosphärendruck oder Unterdruck oder überdruck durchgeführt
werden. Erfindungsgemäß kann ein üblicher, freie Radikale liefernder
Polymerisationskatalysator verwendet werden und es kann auch Strahlung, wie z.BV ultraviolette Strahlung, Röntgenstrahlung,
Nuklearstrahlung und dergleichen zur Initiierung
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der Polymerisation angewendet werden.
Zum Emulgieren der Monomeren und des Polymerisats in Wasser
können in- dem erfindungsgemäßen Verfahren übliche Emul'gier-
und Dispergiermittel verwendet werden. In dem Polymerisationsverfahren können auch geeignete Molekulargewichtsmodifiziermittel,
wie z.B. Alkyl- und Arylmercaptane einschließlich n- -
■ ■- - * .
Dodecylmercaptan, t-Dodecylmercaptan und Polymercaptane, wie
Limonendimercaptan, und der Tetraester von Pentaerythrit und
ß-Mercaptopropionsäure und dergleichen,in Mengen von etwa 0
bis zu etwa 10 %, bezogen auf das Gesamtgewicht, der Monomeren,
verwendet werden.
Bei dem Produkt des erfindungsgemäßen Verfahrens handelt es sich in der Regel um einen Latex. Das fertige Harz kann auf
irgendeine geeignete Weise, beispielsweise durch Koagulieren mit Elektrolyten oder Lösungsmitteln, durch Ausfrieren oder
dergleichen»von dem Latex abgetrennt werden. Während des PoIyraerisationsverfahrens
können auch andere Modifiziermittel, wie z.B. Weichmacher, Stabilisatoren, Gleitmittel, Farbstoffe,
Pigmente und Füllstoffe, zugesetzt werden, vorausgesetzt, daß sie mit den Bestandteilen der Reaktionsmischung nicht chemisch
reagieren oder diese anderweitig beeinflussen.
Die Harzprodukte* des erfindungsgemäßen Verfahrens weisen viele
der idealen Eigenschaften von thermoplastischen Harzen auf und besitzen gleichzeitig ausgezeichnete Gas- und Dampfsperreigenschaften,
sehr hohe Wärmeverformungs temper aturen, hohe Zugfestigkeiten, hohe Biegefestigkeiten, einen hohen Härtegrad,
außergewöhnlich hohe Schlagfestigkeiten, eine hohe Beständigkeit gegenüber den meisten Lösungsmitteln und einen geringen Quell-
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grad (Kriechgrad). Die Zusammensetzungen, die nach dem erfindungsgemäßen
Verfahren erhalten werden, weisen ausgezeichnete Verarbeitungseigenschaften auf und sie können extrudiert,
kalandriert, geformt, verstreckt, geprägt, maschinell bearbeitet
und anderweitig behandelt werden unter Bildung von farblosen, transparenten, viertvollen, starren, schockbeständigen
Produkten und Formkörpern, die ein ausgezeichnetes Gleichgewicht an guten chemischen, physikalischen und elektrischen
Eigenschaften aufweisen. Die erfindungsgemäßen Produkte können mit Vorteil verwendet werden zur Herstellung aller Arten von
brauchbaren extrudierten oder geformten (spritz- oder druckverformten) Formkörpern, wie Folien, Stäben oder dergleichen,
die auch durch Vakuumverstrecken oder ähnliche Operationen nachverforrat werden können. Sie können durch Einarbeitung von
Treibmitteln und Erhitzen expandiert bzw. aufgebläht werden.
Expandierte undnLcht-expandierte Folien können laminiert werden.
Diese Massen können auch zur Herstellung von Maschinen-. teilen, wie Zahnrädern und Mitnehmern, von Teilen für Textilmaschinen,
wie Spulen, Schiffchen (Schütze), Webvögeiiund dergleichen, und von Behältern und Rohrleitungen, insbesondere
für chemische und ähnliche Operationen, in denen korrosionsbeständige
Substanzen erforderlich sind, wie in Filterpressen, von elektrischen Teilen, Ladekästen, Trögen, Koffern,
Radiogehäusen, Möbel, Schallplatten, Signalen und dergleichen»
verwendet werden. Wegen ihrer Gassperreigenschaften (Sauerstoffdurchlässigkeit
von 4 oder weniger ccm/0,0254 mm (1 mil)/
2 2
645,2 cm (100 inch )/24 Stunden/Atmosphäre) eignen sich diese Harze besonders gut zur Herstellung von Flaschen, Behältern, Filmen, Folien und dergleichen zum Verpacken von Nahrungsmitteln.
645,2 cm (100 inch )/24 Stunden/Atmosphäre) eignen sich diese Harze besonders gut zur Herstellung von Flaschen, Behältern, Filmen, Folien und dergleichen zum Verpacken von Nahrungsmitteln.
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·■> Q ■· "
Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele näher erläutert,
ohne jedoch darauf beschränkt zu sein. Die darin angegebenen
Mengen der Bestandteile beziehen sich, wenn nichts anderes angegeben ist, auf Gewichtsteile.
Beispiel 1 , ·
Aus den folgenden Bestandteilen wurde in wässriger Emulsion ein Harz hergestellt;
Bestandteil . Teile
Wasser ■ 250
Emulgiermittel (Alipal CO-436' =
Ammoniumsalz von sulfatiertem Nonylphenoxy-poly(äthylenoxy)äthanol) 1,5
Ammoniumsalz von sulfatiertem Nonylphenoxy-poly(äthylenoxy)äthanol) 1,5
4)2S2O8 0,05
Acrylnitril ; 75
Styrol ' 25
Limonendimercaptan . · 0,7
Am Anfang wurden nur 10% der Mischung aus Acrylnitril» Styrol
und Limonendimercaptan der Polymerisationsmischung zugesetzt. Die Polymerisation wurde im wesentlichen in Abwesenheit von
molekularem Sauerstoff (vor Beginn wurde mit Stickstoff gespült) bei 60 C tinter Rühren durchgeführt. Während der Polymer
isation ^wurden die restlichen 90 % der Acrylnitril/Styrol/ Limonendimercaptan-Mischung über einen Zeitraum von 366 Minuten
kontinuierlich der Polymerisationsmischung zugegeben. Nach einer 7 1/2 stündigen Polymerisation wurde eine Umwandlung voti
87,3 % der Monomeren in das Polymerisat erzielt und zu diesem Zeitpunkt wurden 23,2 Teile Butadien-1,3, 3,89 Teile Styrol
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und 3,89 Teile einer 0,1-molaren wässrigen (NH, )~S„Ο,,-Lösung
zu der Polymerisationsraischung zugegeben und die Polymerisation wurde weitere 8,16 Stunden lang bei 70 C fortgesetzt. Das
polymere Produkt wurde isoliert und wies die folgenden Eigenschaften auf:
Brabender-Plasticorder-Drehmoment
(bei 230°C und 35 UpM bis zu einem
konstanten Drehmoment) 2690 m χ g
Optische Eigenschaften " transparent
Izod-Kerbschlagfestigkeit 0,14 mkg (1,0 ft.-lbs.)
pro 2,54 cm (1 inch) Kerbe
ASTM-Wärraeverformungstemperatur 83,5 C
3 Biegefestigkeit 0,58 χ 10 -kg/cm
: (8,17 χ 10 psi)
5 Biegemodul 0,16 χ 10- kg/cm
(2,2 χ 10 psi)
Wasserdampfdurchlässigkeit^(g/0,0254 mm
(1 mil)/645,2 cm2(100 inch )/24 Stunden) 7,2
In dem Polymerisat gebundenes Butadien-
1,3 (Infrarotanalyse) 12,5 %
Aus den folgenden Bestandteilen wurden wie in Beispiel 1 ein Harz hergestellt:
Wasser 250
Emulgiermittel 1,0
Acrylnitril 93
Styrollösung (35 Teile Styrol und 0,8 Teile Limonendimercaptan) _ -- - 7
)2S2O3 0,05
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'■" : - ; . . - ίο-;.-. 2 31^309
Die Polymerisation wurde bei 70 C durchgeführt und nachdem \
die Polymerisation gestartet worden war} wurden weitere
28 Teile der Styrollösung über einen Zeitraum von 86 Minuten kontinuierlich in die Reaktionsmischung gepumpt. Nach. 373-minütiger
Polymerisation (Umwandlung 86,4 %) wurden 15 Teile
Butadien-1,3 der Polymerisationsmischung zugesetzt und die
Polymerisation wurde weitere 943 Minuten,lang fortgesetzt
(Gesamtumwandlung 89,5 Z). Es wurde gefunden, daß das Harzpro·
dukt die folgenden Eigenschaften hatte: ν -
Brabender-Plasticofder-Drehmoment ' 1430 m χ g
Optische Eigenschaften : trübe:
Izod-Kerbschlagfestigkeit 0,097 mkg- (0,7 ft.·
lbs.) pro 2j54 cm
(1 inch) Kerbe
ASTii-Wärmeverformungstemper'atur 86 C :
Biegefestigkeit 0,83 χ 10 „kg/cm
(11,8 χ 10J psi)
""■"■" '"'■ '· 5 2'
Biegemodul . 0,27· χ ΙΟ- kg/cm
(3,8x10 psi)
' 3
Zugfestigkeit 0,57 χ 10 -kg/cm
(8,11 χ 10 'psi) In dem Polymerisat gebundenes Butadien-1,3 6,2%
Beispiel 3 - - -
Unter Verwendung der folgenden Bestandteile wurde ein außerhalb des Rahmens der vorliegenden Erfindung liegendes Harz
hergestellt:
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Wasser ' 250
Emulgiermittel 1,5
Acrylnitril 75
Styrol 25
Limonendimercaptan 0,5
)2S208 0,06
Die Polymerisation wurde wie in Beispiel 1 zwei Stunden lang bei 60 C durchgeführt bis zu einer Umwandlung von 84,4 %.
Zu diesem Zeitpunkt wurden 12,33 Teile Butadien-1,3 zugegeben und die Polymerisation wurde weitere 21 1/2 Stunden lang fort
gesetzt. Es wurde gefunden, daß das Harzprodukt die folgenden Eigenschaften hatte:
Brabender-Plasticorder-Drehmoment 1770 m χ g Optische Eigenschaften trübe
Izod-Kerbschlagfestigkeit 0,014 mkg (0,10 ft,-
Ibs.) pro 2,54 cm (1 inch) Kerbe
ASTM-Warmeverformungstemperatur 86 C
Biegefestigkeit 0,34 χ 103_kg/cm2
(4,86 χ KT psi)
5 Biegemodul 0,31 χ 10 skg/cm
(4,35 χ 10 psi) In dem Polymerisat gebundenes Butadien-1,3 5,1 %
Nach dem Verfahren des Beispiels 1 wurde aus den folgenden
Bestandteilen ein weiteres, außerhalb des Rahmens der vorlie genden Erfindung liegendes Harz hergestellt;
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Mi
250 | 0 |
1, | |
75 | |
25 | ,7 |
16 | 8 |
0, | 05 |
ο, |
Bestandteil Teile
Wasser Natriumlaurylsulfat
Acrylnitril >-
Styrol Butadien-1,3
Litnonend imer cap t an (NH4)2s2o8
Die Polymerisation wurde 6 Stunden lang bei 70 C durchgeführt.
Es wurde gefunden, daß das Harzprodukt die folgenden Eigenschaften
hatte: ■ ■ . '
Brabender-Plasticorder-Drehraoment 2030 m χ g Optische Eigenschaften , klar (transparent)
Izod-Kerbschlagfestigkeit 0,015■-mkg (0,11 ft.■
lbs.) pro 2,54 cm (1 inch) Kerbe
ASTM-Wärmeverformungstemperatur 54,5 C
Biegefestigkeit 0,29 χ ΙΟ3-kg/cm2
(4,13 χ 10 psi)
5 2
Biegeraodul 0,34 χ 10 skg/cm
(4,84 χ 10 psi) In dem Polymerisat gebundenes Butadien-1,3 12,2 % -
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Claims (8)
- • ♦PatentansprücheVerfahren zur Herstellung von schlagfesten Acrylnitril/Styrol-Mischpolymerisaten, dadurch gekennzeichnet, daß man 100 Gew.-teile einer Monornerkomponente, die besteht(A) zu etwa 70 bis etwa 98 Gew.-% aus Acrylnitril und(B) zu etwa 2 bis etwa 30 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht von (A) plus (B), aus Styrol,bis zu einer Umwandlung von mindestens 70 Gew.-% homogen polymerisiert unter Bildung eines gleichförmigen Mischpolymerisats und dann dem Polymerisationsmediiim 1 bis 40 Gew.-teile pro 100 Gew.-teilen(A) plus (B), bestehend aus(C) etwa 70 bis etwa 100 Gew.-% mindestens einer konjugierten Dienmonomerkomponente aus der Gruppe Butadien-1,3 und Isopren und(D) etwa 0 bis etwa 30 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht von (C) plus (D))mindestens eines Monomeren aus der Gruppe Acrylnitril und Styrol,zusetzt und die Polymerisation biszu. einer Endumwandlung von etwa 80 bis etwa 100 Gew.-% der Monomeren in das Polymerisat fortsetzt.
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man es im wesentlichen in Abwesenheit von Sauerstoff und bei einer Temperatur innerhalb des Bereiches von etwa 0 bis etwa lOO C durchführt.
- 3. Verfahren nach Anspruch 1 und/oder 2, dadurch gekennzeichnet,309848/0784daß man es in einem wässrigen Medium durchführt.
- 4. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß man es in wässriger Emulsion durchführt. -..-■-
- 5. Verfahren nach mindestens einem' der .'Ansprüche -1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man die Polymerisation der Monome rkomponen ten(A) plus (B) bis zu einer Umwandlung von mindestens 80 Gew.-% durchführt, bevor man die Monomerkqtnponenten (C) plus. (D) zugibt.. ■ -
- 6. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß man als Komponente (D) Styrol verwendet, -x
- 7. Verfahren nach mindestens einem., der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß man als Komponente (D) Acrylnitril verwendet.
- 8. Verfahren nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß man als Komponente (D) Styrol und Acrylnitril verwendet. ·■'/309848/0784
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Publication Number | Publication Date |
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DE19732317369 Withdrawn DE2317369A1 (de) | 1972-05-10 | 1973-04-06 | Verfahren zur herstellung von schlagfesten acrylnitril/styrol-mischpolymerisaten |
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SE (1) | SE395463B (de) |
SU (1) | SU492091A3 (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0034204A1 (de) * | 1980-02-19 | 1981-08-26 | Röhm Gmbh | Verfahren zur Herstellung rest-acrylnitril-armer Polymerisat-Dispersionen und die so hergestellten Dispersionen |
DE3134105A1 (de) * | 1980-03-27 | 1983-03-17 | Labofina S.A., 1040 Bruxelles | Verfahren zur herstellung von mit kautschuk verstaerkten styrolharzen |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4272425A (en) * | 1979-10-26 | 1981-06-09 | The B. F. Goodrich Company | Treating dispersions of acrylonitrile polymers |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB637388A (en) * | 1946-05-23 | 1950-05-17 | Goodrich Co B F | Improvements in or relating to method of preparing rubbery vulcanizable polymeric materials |
GB802094A (en) * | 1956-01-16 | 1958-10-01 | Goodyear Tire & Rubber | A three component resin having high heat softening point |
US2927093A (en) * | 1957-08-02 | 1960-03-01 | Goodyear Tire & Rubber | Composition comprising vinyl chloride resin, copolymer of butadiene and acrylonitrile, and the product obtained by polymerizing butadiene in the presence of a copolymer of acrylonitrile and styrene |
-
1972
- 1972-09-07 CH CH1316772A patent/CH584241A5/xx not_active IP Right Cessation
-
1973
- 1973-03-23 CA CA166,878A patent/CA1012295A/en not_active Expired
- 1973-04-03 SE SE7304683A patent/SE395463B/xx unknown
- 1973-04-06 DE DE19732317369 patent/DE2317369A1/de not_active Withdrawn
- 1973-04-17 IT IT2312973A patent/IT988628B/it active
- 1973-04-24 GB GB1938173A patent/GB1415084A/en not_active Expired
- 1973-04-27 BR BR304873A patent/BR7303048D0/pt unknown
- 1973-05-02 NO NO181273A patent/NO140013C/no unknown
- 1973-05-03 SU SU1919946A patent/SU492091A3/ru active
- 1973-05-04 BE BE130756A patent/BE799109A/xx unknown
- 1973-05-04 AT AT396273A patent/AT325854B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-05-04 AR AR24784573A patent/AR194431A1/es active
- 1973-05-07 FR FR7316345A patent/FR2183870B1/fr not_active Expired
- 1973-05-08 NL NL7306411A patent/NL7306411A/xx not_active Application Discontinuation
- 1973-05-09 LU LU67572A patent/LU67572A1/xx unknown
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0034204A1 (de) * | 1980-02-19 | 1981-08-26 | Röhm Gmbh | Verfahren zur Herstellung rest-acrylnitril-armer Polymerisat-Dispersionen und die so hergestellten Dispersionen |
DE3134105A1 (de) * | 1980-03-27 | 1983-03-17 | Labofina S.A., 1040 Bruxelles | Verfahren zur herstellung von mit kautschuk verstaerkten styrolharzen |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AR194431A1 (es) | 1973-07-13 |
CA1012295A (en) | 1977-06-14 |
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