DE2230427A1 - Clindamycinanaloge und Verfahren zu deren Herstellung - Google Patents
Clindamycinanaloge und Verfahren zu deren HerstellungInfo
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Description
RECHTSANWÄLTE 2 2 3 O 4 2
DR. JUS. OiPL-CHEM. WAITER BHIt
ALFRED HOEPPENER
Di JUR. DIF-L-CM:?M. H.-J. WOLFP
dr. jus. Hans c»r. ssii. 20. Juni 1372
Unsere Nr. 17905
The Upjohn Company Kalamazoo, Mich., V.St.A.
Die Erfindung betrifft das 1'-(2-Hydroxyäthyl)-l«-demethylclindamycin-(7-halogen-7-deoxy-lI-(2-hydroxyäthyl)-!1-demethyllincomycin)
und dessen Analoge sowie dessen Ester und Äther s ο v/i e Verfahren zur Herstellung dieser und ähnlicher Verbindungen.
Diese Verbindungen besitzen eine dem Clindamycin ähnliche antibakterielle Wirkung und lassen sich auf die gleiche
weise verwenden. Darüberhinaus besitzen sie eine verbesserte gram-negative Wirksamkeit und eine geringere Toxizität gegenüber
Säugetieren.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen lassen sich durch die
nachstehende Strukturformel
AcWH
209853/1183
/■·
1 !
/ Γ
darstellen, in der Halo ein Chlor-, Brom- oder Jodatom, R einen Alkylrest mit nicht mehr als 4 Kohlenstoffatomen, wie
den Methyl-, Äthyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, Isobutyl-,
sec.-Butyl-, oder tart.-Butylrest oder den 2-Eydroxyäthylrest
und Ac den Acylrest einer L-2-Pyrrolidincarbcns&.ure der Formeln
CH2CH2-OH CH2CH2OH
(A) -"Χ (B)
C — OH
Il
bedeuten, in denen E, ein Wasserstoffatom oder einen Alkylidenrest
mit nicht mehr als 8 Kohlenstoffatomen, (einschließlich des
Methylenrests ) darstellt. HR, kann also zwei ΐ/aeserstoffatome
odwr einen Alkylret,t mit nicht mehr als 8 Kohlenstoffatomen
darstellen. Jeder der 2-, 3- und 4-Hydroxylreste kann verestert
oder veräthert sein.
Beispiele für Alkylreste mit nicht mehr als 8 Kohlenstoffatomen (HE,) sind Methyl-, Äthyl-, Propyl-, Butyl-, Pentyl-,
Hex.;l-, Heptyl- und Octylreste sowie deren Isomere. Beispiele
für Alkylidenreste (ri,) sind Methylen-, Äthyliden-, Propyliden-,
Butyliden-, Penfcyliden-, Hexyliden-, Heptyliden- und Octylidenreste
sowie deren Isomere.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formeln IA und IB
(unter Formel IA oder Formel IB wird die Formel 1 verstanden, in der Ac den Acylrest der Säure A bzv/. B bedeutet) lassen sich
dadurch herstellen, daß man ein 1' -Deinethylclindamyein oder
0 9 8 5 3/1183
dessen Analog der Formel I, in der Ac den Acylrest einer 4-substituierten-L-2-Pyrrolidincarbonsäure
der Formeln
H ι
C —OH
— OH
BD
bedeutet, mit einem 2-Hydroxyäthylalkylierungsmittel N-alkyliert.
Die Herstellung der Verbindungen der Formeln IAD und IBD ist in den US-PSS 3 496 163 und 3 502 648 beschrieben.
Ein weiteres Verfahren besteht darin, daß die Säuren AD und BD zu den Säuren A und B alkyliert v/erden und eine Verbindung
der Formel
CHx
Halo
II
20985 3
mit den Säuren A und B acyliert wird. Die Herstellung der Verbindungen der Formel II ist in der US-PS 3 502 648 ebenfalls
beschrieben. Die Acylierung der Verbindungen der Formel II mit den Säuren AD und BD läßt sich nach dem Verfahren
der vorstehend genannten Patentschriften durchführen, wobei
ein gemischtes Anhydrid mit Isobutylchlorformiat als Acylierungsmittel
verwandt wird.
Die N-Alkylierung der Verbindungen der Formeln IAD oder
IBD oder der Säuren AD oder BD wird durch Umsetzen der Aus gangsverbindung
mit Äthylenoxid bewirkt. Das Ausgangsmaterial, das vorzugsweise als Hydrochlorid vorliegt, wird mit dem
Ä'thylenoxid, vorzugsweise in einem Druckkessel, in dem die Reaktion
wie folgt vonstatten geht, erhitzt:
H CH0-CH0 CH0CH0OH
\V
2
Das Reaktionsgemisch wird nach Abkühlen auf übliche Weise unter Verwendung .solcher Verfahren wie Destillieren, Lösungsmittelextraktion,
Kristallisieren und derglo aufgearbeitet.
Die Mengenverhältnisse sind nicht kritisch, jedoch ist ein Überschuß Äthylenoxid wünschenswert. Ein Überschuß vom 2-bis
100-fachen der stöchiometrischen Menge ist geeignet. Die Temperatur ist ebenfalls nicht kritisch. Bei Temperaturen unr
ter etwa 35 C ist die Reaktion jedoch unerwünscht langsam, und im allgemeinen ist es nicht notwendig oder wünschenswert, Temperaturen
über etwa 200 C anzuwenden. Bei 100 C geht die üeak-
2098S3/1183
tion gut vonstatten.
Vorzugsweise wird die ßeaktion in einem gegenüber den
ßeaktionsteilnehmern inerten Lösungsmittel durchgeführt. Als
Lösungsmittel eignen sich beispielsweise Methylalkohol, Äthylalkohol, Propylalkohol, Benzol, Toluol, Cyclohexan und Tetrahydrofuran.
Die Alkylierung läßt sioh auch durch eine reduzierende
Alkylierung', wie sie in der US-PS 3 496 I63, Teil GI-4, beschrieben
1st, durchführen, wobei das Formaldehyd (Formalin) durch Hydroxyacetaldehyd ersetzt wird.
Jeder der 2-, 3- und 4-Hydroxyreste kann vor der Reaktion
beispielsweise mit Kohlenwasserstoffcarbonsäuren mit vorzugsweise
nicht mehr als 18 Kohlenstoffatomen oder mit durch Halogenatome, Nitro-, Hydroxy-, Amino-, Cyano-, Thiocyano- oder
Alkoxyreste substituierten Kohlenwasserstoffcarbonsäuren mit vorzugsweise ebenfalls nicht mehr als 18 Kohlenstoffatomen
verestert sein. Diese Acylate besitzen ebenfalls eine antibakterielle Wii'ksamkeit.
Beispiele für Carbonsäureacylreste sind die Acylreste der folgenden Säuron: (a) gesättigte oder ungesättigte, gerad-
oder verzweigtkettige aliphatisch^ Carbonsäuren wie ilssigsäurt;,
Propionsäure, Buttersäure, Isobuttersäure, tert.-Butylessig^äure,
Valeriansäure, Isovaleriansäure, Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Dodecansäure, Tridecylsäure,
j-lyristinsäure, Pentadecansäure, Palmitinsäure, Margarinsäure,
Stearinsäure, Acrylsäure, Crotonsäure, Undecylensäure,
Ölsäure, Hexinsäure, Heptinsäure oder üctinsäure, (b) gesättigte-
oder ungesättigte alicyclische Carbonsäuren wie Cyclobutanci-.rLonsäure,
Cyclopentancarbousäure, Cyclopentencarbonsäure,
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Methylcyclope-ntencarbonsäure, Cyclohexancarbonsäure, Dimethylcyclohexencarbonsäure
oder Dipropylcyclohexancarbonsäure, (c) gesättigte oder ungesättigte alicyclische aliphatische Carbonsäuren
wie Cyclopentanessigsäure, Cyclopentanpropionsäure, Cyclohexanbuttersäure oder Methylcyclohexanessigsäure, (d)
aromatische Carbonsäuren wie Benzoesäure, Toluylsäure, Naphthoesäure,
Äthylbenzoesäure, Isobuty!benzoesäure oder Methylbutylbenzoesäure
und (e) aromatisch-aliphatische Carbonsäuren nie Phenylessigsäure, Pheny!propionsäure, Phenylvaleriansäure,
Zimtsäure, Pheny!propiolsäure oder Haphthylessigsäure. Zu den
geeigneten durch HaIo0enatome, Nitro-, Hydroxy-, Amino-, Cyano-,
Thiocyano- und niedere Alkoxyreste substituierten Kohlenwasserstoffcarbonsäuren
gehören die vorstehend genannten durch ein oder zwei Halogenatome, Nitro-, Hydroxy-, Amino-, Cyano- oder
Thiocyanoreste substituierten Kohlenwasserstoffcarbonsäuren mit insgesamt nicht mehr als 18 Kohlenstoffatomen oder die Alkoxykohlenwasserstoffcarbonsäuren
mit nicht mehr als 18 Kohlenstoffatomen. Als solche Alkoxyreste eignen sich beispielsweise
Methoxy-, Äthoxy-, Propoxy-, Butoxy-, Amyloxy-, Hexyloxy-, Dodecyloxy- oder Hexadecyloxyreste und deren Isomere, Beispiele
für derartige substituierte Kohlenwasserstoffcarbonsäuren sind
Mono-, Di- und Trichloressigaäure, α- und ß-Chlorpropionsäure,
α- und V -Brombuttersäure, α- und ß-Jodvaleriansäure, Mevalor.sä-.i.-.'fc...
2- und 4-Chlorcyclohexancarbonsäure, Shikiminsäure,
S-Kitro-i-iuötLyicyolobutancarbonsäure, 1,2,3,4,5>6-Hexachlorcyclohexancarbonaäure,
3"Brom-2-methylcyclohexancarbonsäure,
4- und 5-BI'oni-2-methylcyclohexancarbonsäure, 5- und 6-Brom-2-methylcyclohexancarbonsäure,
2,3-Dibrom-2-methylcyclohexan oarbontiäure,
2,5-Dibrom-2-methylcyclohexancarbonsäure, 4»5-Dibrom-2-methylcyclohexancarbonsäure,
5,6-Dibrom-2-methylcyclohexancarbonaäure,
p-Brom-J-methylcyclohexancarbonsäure,
o-BiOin-J-metliylcyclohexancarbonsäure, l,6-Librom-3-methyl -
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cyclohexancarbonsäure, 2-Brom-4-methylcyclohexancarbonsäure,
1,2-Dibrom-4-methylcyclohexancarbonsäure, 3-Brom-2,2, 3-trimethylcyclopentancarbonsäure,
l-Brom-2,5-dimethylcyclohexancarbonsäure,
Homogentisinsäure, ο-, m- und p-Chlorbenzoesäure,
Anissäure, Salicylsäure, p-Hydroxybenzoesäure, ß-Hesoroylsäure,
Gallussäure, Veratrumsäure, Trimethoxybenzoesäure, Trimethoxyzimtsäure,
4»4'-I>ichlorbenzilsäure, o-, m- und p-Nitrobenzoesäure,
Cyanoessigsäure, 5»4- und 5>5-iinitrobenzoesäure, 2,4»6-Trinitrobenzoesäure,
Thiocyanoesaigsäure, Oyanopropionsäure
oder Milchsäure. Beispiele für solche Alkoxykohlenwasserstoffcarbonsäuren
sind Äthoxyameisensäure (Äthylwasserstoffcarbonat), Butyloxyameisensäure, Pentyloxyameisensäure, Hexyloxyameisensäure,
Dodecyloxyameisensäure oder Hexadecyloxyameisensäure.
Sie können auch nach der Reaktion verestert werden, aber dann ist der Hydroxyrest des 2-Hydroxyäthylrests ebenfalls verestert'.
Bei Verv/endung des Veresterungsmittels in äquimolarer
oder in einer geringeren Menge läßt sich ein l'-(2-Acyloxyäthyl)-l'-demethylolindamycin
oder dessen Analog erhalten, ohne daß die 2-, 5- oder 4-HycLroxyreste acyliert sind. Die so erhaltenen
Monoacylate weisen ebenfalls eine dem Clindamycin ähnliche Wirksamkeit
auf und lassen sich auf die gleiche \/eise verwenden.
Jeder der 2-, 3- oder 4-Hydroxyreyte kann beispielsweise
auch mit einem Alkylrest mit vorzugsweise nicht mehr als 20 Kohlenstoffatomen, einem Cycloalkylrest mit vorzugsweise 3 bis
höchstens 12 Kohlenstoffatomen oder einem Ylidenrest (z.B. einem 3,4-O-Ylidenrest), wie z.B* einem Alkylidenrest mit vorzugsweise
nicht mehr als 20 Kohlenstoffatomen oder einem Aralkylidenrest
mit vorzugsweise nicht mehr als 12 Kohlenstoffatomen
oder dessen Vinylanalo^en, verethert sein. Diese Äther besitzen
ebenfalls eine antibakterielle 'Wirksamkeit. Beispiele für den Alkylidenrest sind vorstehend genannt; Beispiele für den Aralkylidenrest
sind Furfuryliden- , 5-^e"thylfui"furyliclen- , Benzy-
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liden-, m-ToIyIiden-, o-Tolyliden-, p-Tolyliden-, o-Chlorbenzyliden-,
m-Chlorbenzyliden-, m-Brombenzyliden-, p-Methoxybenzyliden-,
m-Methoxybenzyliden-, o-Methoxybenzyliden-, 3,4-Dimethoxybenzyliden-,
Salicyliden-, p-Hydroxybenzyliden-, 3»4»5-Trimethoxybenzyliden-,
Piperonyliden-, o-Nitrobenzyliden-, p-Chlorbenzyliden-,
n-Nitrobenzyliden-, p-Nitrobenzyliden-,
ß-Naphthyliden-, p-Brombenzyliden-, p-Brombenzyliden-, 2,4-Diohlorbenzyiiden-,
3-I'le'fchoxy-4-hyäroxybenzyliden-, Terephthyliden-,
3,4-Dihydrobenzyliden- und Cinnamylidenreste.
Die Verbindungen der Formeln IA und IB liegen je nach
dem pH-Wert der Umgebung entweder in der protonierten oder in der nichtprotonierten Form vor. Ist die protonierte Form vorgesehen,
eignet sich die Verbindung als Säureadditionssalz; ist die nichtprotonierte Form vorgesehen, eignet sie sich als
freie Base. Die freien Basen lassen sich durch Neutralisieren mit der entsprechenden Säure auf einen pH-Wert unter etwa 1,0,'
vorzugsweise auf einen pH-7iert von 2 bis 6, in stabile Säureadditionssalze
umwandeln. Zu diesem Zweck eignen sich beispielsweise Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Thiοcyanosäure,
Siliciumfluorwasserstoffsäure, Hexafluorarsensäure, Hexa fluorphosphorsäure,
Essigsäure, Bernsteinsäure, Zitronensäure, Milchsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, 2,2«-Dihydroxy-1,1'-dinaphthylmethan-3,3'-dicarbonsäure,
Cholsäure, Palmitinsäure, Mucinsäure, Kampfersäure, Glutarsäure, Glycolsäure, Phthai säure,
Weinsäure, Laurinsäure, Stearinsäure, Salicylsäure, 3-Phenylsalicylsäure, 5'rPb.enylsalicylsäure , 3-Me thy Iglutarsäure,
Orthosulfobenzoesäure, Gyclopentanpropionsaure, 1,2-Cyclohexandicarbonsäure,
4-Cyclohexancarbonsäure, Octade ceny!bernsteinsäure,
Octenylbernsteinsäure, Methaiisulfonsäure,
'Benzolsulfonsäure, Helianthsäure (helianthic acid), lteineck.es
Dimethyldithiocarbaminsäure, Cyclohexylsulfaminsäure, Hexa decylsulfaminsäura,
Octadecylaulfaminsäure, Sorbinsäure,
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Monochloressigsäure, ünäecylensäure, 4'-Hydroxyazobenzol-4-sulfonsäure,
Octyldecylschwefelsäure, Pikrinsäure, Benzoesäure, Zimtsäure und dergleichen.
Die Säureadditionssalze können zu dem gleichen Zweck wie die freie Base oder zu deren Verbesserung verwendet werden.
Die freie Base kann beispielsweise in ein unlösliches Salz, wie das Pikrat, umgewandelt werden, das durch "Verfahren
wie "beispielsweise Lösungsmittelextraktion und Waschen, Chromatographieren,
fraktionierte Flüssig-Flüssig-Extraktionen oder Kristallisation gereinigt und anschließend zur Regenerierung der freien Base durch Behandlung mit Alkali oder zur
Herstellung eines anderen Salzes durch Metathese verwendet werden kann. Die freie Base kann auch in ein wasserlösliches
Salz wie das Hydrochlorid oder Sulfat umgewandelt werden, und die wässrige Lösung des Salzes kann mit verschiedenen mit
Wasser mischbaren Lösungsmittels extrahiert werden, bevor die freie Base durch Behandlung der extrahierten Säurelösung regeneriert oder durch Metathese in ein anderes Salz umgewandelt
wird. Die freien Basen der Formel IA und IB ergeben gute Vehikel für toxische Säuren. Beispielsweise sind die Säureadditionssalze
der Fluorkieselsäure als Mottenschutzmittel gemäß den US-PSS 1 915 334 und 2 075 359 und die Säureadditionssalze
der Fluorarsensäure und der Hexafluorphosphorsäure als Parasitizide gemäß den US-PSS 3 122 536 und 3 122 552
geeignet. Die Säureadditionssalze der Thiocyansäure bilden, v/enn sie mit Formaldehyd kondensiert werden, harzartige Stoffe,
die als Beizinhibitoren gemäß den US-PSS 2 425 320 und
2 6ü6 155 geeignet sind.
Die nahen Analoge von Clindamycin, d.h. bei denen -R1H
einen Ci...- oder Trans-Alkylrest mit nicht mehr als 8 Kohlen-
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stoffatomen und H einen Methyl-, Äthyl- oder 2-Hydroxyäthylrest
bedeuten, haben antibakterielle Eigenschaften, und einige
sind dem Lincomycin vergleichbar oder überlegen und können zu dem gleichen Zweck wie Lincomycin verwendet werden. Die anderen
Analoge und Isomeren haben ähnliche antibakterielle Eigenschaften und können zu dem gleichen Zweck wie Lincomycin eingesetzt
werden, wenn keine Bedenken gegen große Mengen bestehen.
Die nachstehenden Beispiele dienen der Erläuterung der Erfindung. Die Teile und Prozentangaben beziehen sich auf das
Gewicht, und die Lösungsmittelverhältnisse beziehen sich auf
das Volumen, wenn nichts anderes angegeben ist.
das Volumen, wenn nichts anderes angegeben ist.
l'-(2-Hydroxyäthyl)-l1-demethyl-clindamyein der Formel
S-CH-
CH,
HC- Cl
C — NH —CH
O HO
S-CH.
Ein Gemisch aus 10 ώ' I1-Eemethylclindamycin . HCl, 100 ml
Äthylalkohol und 50 ml Äthylenoxid wurde in einem Druckkolben
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verschlossen und eine Stunde auf 100 C erhitzt. Der Kolben
wurde anschließend 0 C abgekühlt und geöffnet, und das Reaktionsgemisch wurde im Vakuum eingedampft, wobei ein viskoses
bernsteinfarbenes Öl erhalten wurde. Das Öl wurde in 200 ml H2O gelöst und der pH-'fert wurde mit wässriger KOH-Lösung auf
10 eingestellt. Nach Extraktion mit GHCl, und Eindampfen der Extrakte wurden etwa 10 g des Rohprodukts erhalten. Dieses Material
wurde durch Chromatographieren über Silicagel gereinigt, wobei zur Eluierung ein Lösungsmittelsystem aus Äthylacetat-Aceton-Wasser
in einem Verhältnis von 8«5il verwendet wurde.
Die Produktfraktionen wurden durch DünnschichtChromatographie
identifiziert, kombiniert und eingedampft, wobei 2,0 g l'-(2-Hydroxyäthyl)-l'-demethylclindamycin
erhalten wurde.
Analyse» für Cn nHzJ-ClN0Oz-Sι
" 19 t>\) ^o
" 19 t>\) ^o
Berechnet: C 50,15; H 7»75» N 6,16; S 7»O5; Cl 7,79·
Gefunden» C 50,15} H 7,69; N 6,26; S 6,82; Cl 8,08.
fa] CHCl3 -25°;
*■ J D
Wirksamkeit (in vitro, als Hydrochlorid)t
Ca. 1 χ Clindamycin - grampositive Bakterien. Ca. 2 χ Clindamycin - gramnegative Bakterien.
1'-(2-Hydroxyäthyl)-!'-demethyl-cis-clinaamycin .
209853/1183
H - HO
B. "J
'•JO HC- Cl Ul2
/j; j
\| Λ C — NH — CH ^ CH2
Ο H7 ] _
5 ' HO/ O1 N
0 HC- Cl
i Λ ί '
S-CH3 \ / C — KH -^H
OH C,H7
5 7 HO -
OH
Diese iieaktion wurde in gleicher Weise wie in Beispiel 1
unter Verwendung des geeigneten Cis-Isomeren als Ausgang immaterial
durchgeführt, j^s ffurde eine Ausbeute von 1,1 g l'-(2-Hydroxyäthyl)-1·
-der-iüthj1·!-eis-clindamycin erhalten.
Ana Iy a e: für C19H^5CIlT2OgS:
Berechnet: C 5>O,15» H 7,75» N 6,16} ü 7,05; Cl 7,79·
Gefunden: C 49,94 H 7,81; M 6,51; S 6,87; Cl 7,80.
r 7 CHCi, ir,-o
/ α J 'j + 1^6 .
D
D
..irksamkeit (in vitro als Hydrüchloriü):
Ca. 0,2 χ Clindamycin - jraay.oc itive Ealutori-aji.
\ Ix Clindamycin - .^rarnnt! ;.-.tive Baktcrion.
209853M183
BAD OBIGINAl.
lf-(2-Hydroxyäthyl)-l1 -deine thyl-41 -depropyl-41 -eis- und
trans-pentylclindarnycin.
H
H.
H.
G ~~—
°5Hll
HO \
CH2
CH2
" J O
Λ /f
V C — NH — CH
HO λ O
X OH
Diusü Keaktion vmrde in gleicher Weise wie in Beispiel 1
untc?r Vfarv. ü η dung von I1 -Deme thyl-4 '-depropyl-4 ' -ci-s/trans-pentyl-clindamycin
(Beiüpiel 10 der US-PS -j 496 l65) als Aus ti&rioL,ii.at^j.-ial
durchgeführt. ins v<urde eine Ausbeute von 5>0 g
I1 -(2-iiydroxyäthyl)-l' -dea:ethyl-4' -depropyl-41 -cis/trans-pentyloiiiidainycin
erhalten.
Analyse: für
Beruchnet: C 52,21; H 8,14} N 5,80; S 6,645 Gl 7,34-C
52,16; H 8,1?; N 5,0^5 S 6,60; Cl 7,32.
209853/1183
BAD
GHGl-,
[ uj D ^ + 154° .
[ uj D ^ + 154° .
.,irksaaküit (in. vitro, als Hvdrochlorid):
Ca. 2 χ Clindamycin -.ugenüb&r gramnü^ativen Bakterien.
209853/1183
BAD ORiGtNM.
Claims (8)
1. Verbindung der allgemeinen Formel
7 ·
Halo
AcNH-
HO kr- O
ι ■' 5 \
OH
sr
OH
oder deren Säureadditionssulze, worin Halo ein Chlor-, Bromocler
Jodatom, il einen Alkylrest mit nicht mohr als 4 Kohlenstoffatomen
oder einen 2-Hydroxyaikylrest und Ac den Acylrest eirnii1 jj-^-FvrroliaincarbonsLJu.re der Formeln
CH2CK2OE
OH
Il
oder
CH2CH2OH
'■ c
Il
— OH
in der R, ein wasaerstcffatom oder einen Alkyliden-
209853/118?
-IC-
rcat mit nicht mehr als £ Kohlenstoff&tcuen "bedeutet.
2,- Verbindung nach Anspruch 1, v.'orin Halo ein Chloratom,
Λ einen Methylrest und Ac den Acylrest einer L-2-P'yrroldincaruonyäüre
der Force 1 '
CH2CH2OH
Y:—γ c — oh
HR1 I „
bedeuten, in der HIi-, einen Pro.oylret.t bedeutet.
3· Verbindung nach Anspruch 1, worin Halo ein Chloratom,
R einen. Methylrest und Ac den Acylrest einer L-2-pyrrolidincarbonsäure
der Formel
CH0CH0OH
T.T
C — OH
bedeuten, in der HR, einen Traiic-Proi-ylrest bedeutet.
4. Verbindung nach Anspruch 1, '.'.urin 11:;Io ein Culoi^ t^u,
Il eineix Lo ίΛ^ Ire^t und Ac den /Lcylrest einer L-2-Pyrrolidi nc
a r ο on s i: ure de r / ο vm e 1:
209853/1183
BAD OHiGtNM.
• Κ.
(B)
bedeuten, in der HIi, einen Pentylrest bedeutet.
5« Verbindung nach Anspruch 1, ή or in Halo· ein Chlore torn,
in der (£-;)-Konfiguration, it -einen Methylrest und Ac den Acyleiner
L-2-Pyrrolodincarbonsäure der Formel
CH2CH2OH
(3)
C — OH
Il
bedeuten, in der HR, einen Transpropylrest bedeutet.
6. Verbindung nach Anspruch 1, worin Halo ein Chloratom in der (s)-Konfiguration, R einen Methylrest und Ac .den Acylreüt
einer L-2-Pyrrolidincarboüsäure der Formel
HIt1 j C OH
·*· it
0
2098 53/1183
bedeuten, in der ££, einen Fentylrest bedeutet".
7* Verfahren aur Herstellung einer der Verbindungen
gemäß der Formeln des Ansprüche 1 bis 6, γ/orin jede beliebige
oder alle 2-,. 5- und 4-HyirQxygruppen verestert oder veräthert
sein können, dadurch gekennzeichnet t daß ir.an eine Verbindung
der Formel I, bei der jede beliebige oder alle 2-, J- und 4-Hydroxy.jrupp&n
verestert oder veräthert sein können, Halo und E die vorstehend genannte Bedeutung haben und Ac den Acylrest
einer L--2-Pyrrolidincarbunsä.ure der Formeln
H - H
.■,■*\ (AB)
oder λ >
.-1 \ G — OH
R ' " 1 0
in denen R, die vorstehend genannte Bedeutung hat, mit einem
2-Hydroxyäthyl-Alkylierungamittel N-alkyliert.
8. Verfahren nach Anspruch 7» dadurch ö^
daß man die Alkylierung mit ethylenoxid dui"chführt.
9· Verfahren nach Anspruch 7>
dadurch gekennzeichnet, daß man die Alkylierung als reduktive Alkylierung mit 2-Hydroxyacetaldehyd
durchführt.
Für: The Upjohn Company
Dr. H. J. Wolff
.iecht£".arifta 11
209853/1183 ^ ,
BAD ORIGfNAi
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US15609971A | 1971-06-23 | 1971-06-23 | |
DE2508965A DE2508965C2 (de) | 1971-06-23 | 1975-03-01 | 1'-Desmethyl-1'-(β-hydroxyäthyl)-clindamycin-2-palmitat, dessen Säureadditionssalze und Verfahren zu deren Herstellung |
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---|---|
DE2230427A1 true DE2230427A1 (de) | 1972-12-28 |
DE2230427C2 DE2230427C2 (de) | 1984-05-10 |
Family
ID=32963255
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---|---|---|---|
DE2230427A Expired DE2230427C2 (de) | 1971-06-23 | 1972-06-22 | Clindamycin-Analoga und Verfahren zu deren Herstellung |
DE2508965A Expired DE2508965C2 (de) | 1971-06-23 | 1975-03-01 | 1'-Desmethyl-1'-(β-hydroxyäthyl)-clindamycin-2-palmitat, dessen Säureadditionssalze und Verfahren zu deren Herstellung |
Family Applications After (1)
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Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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-
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-
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- 1975-03-01 DE DE2508965A patent/DE2508965C2/de not_active Expired
Non-Patent Citations (1)
Title |
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J. Med. Chem., 13, 1970, S. 616-619 * |
Also Published As
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