DE1928814A1 - Process for the permanent finishing of textile materials containing cellulose fibers - Google Patents
Process for the permanent finishing of textile materials containing cellulose fibersInfo
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Description
"Verfahren zur Permanentausrüstung von Cellulosefasern enthaltenden Textilmaterialien" "Process for the permanent finishing of textile materials containing cellulose fibers"
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Permanentausrüstung von Cellulosefasern enthaltenden Textilmaterialien mit dem Ziel, die beim Waschen derartiger Textilien auftretenden Verhärtungen zu verhindern.The invention relates to a method for permanent finishing of textile materials containing cellulose fibers with the aim of reducing the hardening that occurs when such textiles are washed to prevent.
Es ist bekannt, daß beim Waschen von Cellulosefasern enthaltenden Textilmaterialien unangenehme Verhärtungen auftreten. Man hat daher bereits vorgeschlagen, entweder den Waschmitteln Verbindungen mit weichmachender Wirkung zuzusetzen oder aber die Textilmaterialien nach der Wäsche mit einem ein Avivagemittel enthaltenden Spülbad zu behandeln. Der Nachteil der dabei verwendeten Mittel besteht jedoch in ihrer mangelnden Waschbeständigkeit, so daß die Behandlung ständig wiederholt v/erden muß.It is known that when washing cellulose fibers containing Textile materials unpleasant hardening occur. It has therefore already been proposed to use either the detergents To add compounds with a softening effect or else the textile materials after washing with a softener containing rinsing bath to treat. However, the disadvantage of the means used is their lack of quality Resistance to washing, so that the treatment has to be repeated over and over again.
Weiterhin ist es bekannt, daß man Cellulosegeviebe mit Farbstoffen, die umsetzungsfähige Wasserstoffatome enthalten* waschecht färben oder bedrucken kann* wenn man die Behandlung in Gegenwart eines Trisacryloyl-hexahydrotriazins sowie stark alkalisch wirkender Mittel durchführto It is also known that cellulose pulp with dyes which contain reactive hydrogen atoms can * be dyed or printed in a wash-fast manner * if the treatment is carried out in the presence of a trisacryloylhexahydrotriazine and strongly alkaline agents o
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Permanentaug=* rüstung von Cellulosefasern enthaltenden TextilmaterlaXien«, das dadurch gekennzeichnet ist«, daß man da® 'textilmaterialThe subject of the invention is a method for permanent eye = * armor of textile materials containing cellulose fibers «, which is characterized by «that one da® 'textile material
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in Gegenwart alkalischer Mittel mit Lösungen oder Dispersionen von Verbindungen der allgemeinen Formelin the presence of alkaline agents with solutions or dispersions of compounds of the general formula
A) R1-CO-N N-CO-R1 A) R 1 -CO-N N-CO-R 1
H2C CH2 H 2 C CH 2
io-Rio-R
worin R^ -CH=CH2, -CCl=CH2, -CH2-CH2Cl bedeutet, undwherein R ^ -CH = CH 2 , -CCl = CH 2 , -CH 2 -CH 2 Cl, and
B) R2-X-HB) R 2 -XH
worin Rg einen Alkylrest mit 16 bis 56 C-Atomen, X = -'Wl-, -NR.,-, -0-, oder -S-, und R,= einen gegebenenfalls durch O-Atome unterbrochenen und/oder durch Hydroxylgruppen substituierten Alkylrest mit 1 bis 24 C-Atomen bedeuten, wobei die Reste R2 und R^ zusammen nicht mehr als 36 C-Atome enthalten,where Rg is an alkyl radical with 16 to 56 carbon atoms, X = -'Wl-, -NR., -, -0-, or -S-, and R, = an optionally interrupted by O atoms and / or by hydroxyl groups substituted alkyl radical with 1 to 24 carbon atoms, where the radicals R 2 and R ^ together do not contain more than 36 carbon atoms,
in annähernd äquimolaren Mengen behandelt, trocknet und bei Temperaturen über 100° C fixiert.treated in approximately equimolar amounts, dries and with Fixed at temperatures above 100 ° C.
Die Verbindungen A) und B) werden in der Regel gemeinsam In einem Lösungsmittel gelöst angewendet. Sie können jedoch auch in getrennten Bädern nacheinander zur Anwendung kommen.The compounds A) and B) are usually together In a solvent applied. However, they can also be used in separate baths one after the other.
Durch das beanspruchte Verfahren wird eine permanente weichmachende Wirkung erzielt, die auch nach zahlreichen Wäschen mit handelsüblichen -Wasehmittein in Waschmaschinen nicht verlorengeht. Die Gefahr einer Verhärtung der Teistilien durch mehrfaches Waschen kann somit praktisch vollständig vermiede κι werden.The claimed process creates a permanent plasticizing effect Effect achieved even after numerous washes is not lost in washing machines with commercially available detergents. The risk of hardening of the parts Repeated washing can thus be avoided practically completely will.
Il Q ß ε 0 / ^ 1Il Q ß ε 0 / ^ 1
U 9 S w U / ti, SU 9 S w U / ti, p
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Unter den Verbindungen der Gruppe A) wird das 1 ,jJ^S hexahydro-s-triazin besonders bevorzugte Die Verbindung ist beispielsweise aus der DAS 1 155 088 bekannt und wird als solche nicht beansprucht. Weitere geeignete Verbindungen sind das 1,5,5-Tris-(öl-chlor -acryloyl)-hexahydro-s-triazin sowie das 1,3,5-TrIs-(β -chlor -propionyl)-hexahydro-s-triazin.Among the compounds of group A), 1, jJ ^ S hexahydro-s-triazine is particularly preferred. The compound is known, for example, from DAS 1 155 088 and is not claimed as such. Further suitable compounds are 1,5,5-tris- (oil-chloro-acryloyl) -hexahydro-s-triazine and 1,3,5-Tris- ( β -chloro-propionyl) -hexahydro-s-triazine.
Geeignete Mittel der Gruppe B) sind in erster Linie höhere primäre oder sekundäre Alkylamlne, die wenigstens einen Alkylrest mit 16 bis 24 C-Atomen enthalten. Beispiele für- Verbindungen dieser Art sind Hexadecylamin, Octadecylamin, Docosylamin sowie Amingemisehe, wie sie durch Umwandlung natürlicher Fette und öle, z.B. von Talgfetten, erhalten werden, ferner Oleylamin, Talgoxypropylamin, N-Methyl-octadecylamin, Di-octadecylamin sowie N-(2,3-Dlhydroxypropyl)-octadecylamin. V/eitere geeignete Verbindungen sind höhere Fettalkohole mit 16 bis 2* C-Atomen sowie die aus derartigen Fettalkoholen durch Guerbet-Reaktion hergestellten Dimerisierungsprodukte mit 52 bis 36 C-Atomen. Beispiele hierfür sind Hexadecylalkohol, Octadecylalkohol, ferner die aus natürlichen Fetten oder ölen abgeleiteten Fettalkohole oder Fettalkoholgemische entsprechender Kettenlängen, z.B. Oleylalkohol, Behenylalkohol und Talgalkohol, sowie das aus Talgalkohol durch Guerbet-Reaktion gewonnene Dimerisierungsprodukt. Ferner können auch höhere Alkylmercaptane mit 16 bis 24 C-Atomen wie Hexadecylmercaptan und Octadecylmercaptan verwendet v/erden. Schließlich kommen auch die Anlagerungsprodukte von bis zu 4 Mol eines Alkylenoxids, insbesondere Ethylenoxid, Propylenoxid, Glycid oder Glycerinchlorhydrin an die vorgenannten Alky!amine, Fettalkohole oder Alkylmercaptane in Betracht.Suitable agents of group B) are primarily higher primary or secondary alkyl amines which contain at least one alkyl radical with 16 to 24 carbon atoms. Examples of compounds of this type are hexadecylamine, octadecylamine, docosylamine as well as amine chemistry, as made more natural by transformation Fats and oils, e.g. from tallow fats, can also be obtained, furthermore oleylamine, tallowoxypropylamine, N-methyl-octadecylamine, di-octadecylamine and N- (2,3-hydroxypropyl) octadecylamine. V / pus suitable compounds are higher fatty alcohols with 16 to 2 * carbon atoms and those made from such fatty alcohols Guerbet reaction produced dimerization products with 52 to 36 carbon atoms. Examples are hexadecyl alcohol, Octadecyl alcohol, as well as those made from natural fats or oils derived fatty alcohols or fatty alcohol mixtures corresponding Chain lengths, e.g. oleyl alcohol, behenyl alcohol and tallow alcohol, as well as that obtained from tallow alcohol by the Guerbet reaction Dimerization product. In addition, higher alkyl mercaptans with 16 to 24 carbon atoms, such as hexadecyl mercaptan, can also be used and octadecyl mercaptan are used. Finally, there are also the addition products of up to 4 moles of an alkylene oxide, in particular ethylene oxide, propylene oxide, glycide or glycerol chlorohydrin to the aforementioned alky! amines, fatty alcohols or alkyl mercaptans into consideration.
Die Reaktion der Hexahydrotriazlnderivate mit der Cellulosefaser bzw. mit den Verbindungen der Gruppe B) wird durch katalytisch wirkende alkalische Mittel beschleunigt. Als solcheThe reaction of the hexahydrotriazine derivatives with the cellulose fiber or with the compounds of group B) is accelerated by catalytically active alkaline agents. As such
009850/2145 " k ~ 009850/2145 " k ~
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werden in erster Linie schwache Alkalien wie Natriumacetat oder Soda verwendet, doch können auch Alkalihydroxide wie Natrium- oder Kaliumhydroxid sowie niedere tertiäre Amine eingesetzt werden. Der pH-Wert der Behandlungslösungen soll etwa pH 9 nicht überschreiten.are primarily weak alkalis such as sodium acetate or soda, but alkali hydroxides such as sodium or potassium hydroxide and lower tertiary amines can also be used can be used. The pH of the treatment solutions should not exceed pH 9.
Zur Durchführung des beanspruchten Verfahrens werden die auszurüstenden Textilmaterialien mit Lösungen oder Dispersionen der Verbindungen A) und B) behandelt. Normalerweise erfolgt die Ausrüstung in einem einzigen Bad, das die Verbindungen A) und B) in gemeinsamer Lösung enthält. Es kann jedoch auch mit zwei getrennten Bädern gearbeitet werden. Die Verbindungen A) und B) werden in annähernd äquimolaren Verhältnissen angewendet, doch kann ein geringer Überschuß der Komponente B) zur Verbesserung der Wirkung zweckmäßig sein.To carry out the claimed method, the textile materials to be finished with solutions or Treated dispersions of compounds A) and B). Usually the equipment is done in a single bath, which contains the compounds A) and B) in common solution. However, it is also possible to work with two separate bathrooms will. The compounds A) and B) are approximately equimolar Applied proportions, but a small excess of component B) can be useful to improve the effect be.
Geeignete Lösungsmittel für die Durchführung des Verfahrens sind insbesondere Lösungsmittelgemische zweier miteinander mischbarer Lösungsmittel, von denen vorzugsweise das eine Wasser oder ein niederer Alkohol mit 1 bis 4 C-Atomen oder ein entsprechendes Glykol ist. Beispiele für geeignete Lösungsmittelgemische sind Dioxan-Wasser, Tetrahydrofuran-Wasser, Wasser-Isopropanol und Perchloräthylen-Methanol. Schwerer lösliche Verbindungen können auch mit Hilfe von Emulgatoren, wie z.B. .Anlagerungsprodukte von 'Ethylenoxid,an höhere Fettalkohole oder Alkylphenole, dispergiert und in dieser Form angewendet werden.Suitable solvents for carrying out the process are, in particular, solvent mixtures of two with one another miscible solvents, of which preferably one Is water or a lower alcohol with 1 to 4 carbon atoms or a corresponding glycol. Examples of suitable solvent mixtures are dioxane-water, tetrahydrofuran-water, water-isopropanol and perchlorethylene-methanol. Heavier Soluble compounds can also be dispersed with the help of emulsifiers, such as adducts of ethylene oxide with higher fatty alcohols or alkylphenols, and in this form be applied.
Die Behandlung der Textilmaterialien wird etwa bei Raumtemperatur vorgenommen und beansprucht eine Behandlungsdauer von etwa 5 bis 30 Minuten. Die verwendeten Lösungen sollen jeweils etwa 5 bis 100 g/l der verwendeten Verbindungen A) und B) enthalten. Die Behandlung wird in üblicher Weise, z.B. auf demThe treatment of the textile materials is carried out at about room temperature and takes a treatment time of about 5 to 30 minutes. The solutions used should each contain about 5 to 100 g / l of the compounds A) and B) used. The treatment is carried out in the usual way, e.g. on the
00985 072U500985 072U5
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Poulard, vorgenommen. Im Anschluß an die Ausrüstung wird auf einen restlichen Flottengehalt von 100 bis 400 Gew.% abge- .-schleudert oder abgequetscht und bei Temperaturen bis etwa 1000C, gegebenenfalls unter Anwendung von Vakuum, vorgetrocknet, Anschließend wird eine Wärmebehandlung bei Temperaturen von über 1000C/ vorzugsweise 120 bis 150°C, durchgeführt, die etwa 5 bis 60 Minuten dauert und wobei die Verbindungen A) und B) auf dem Textilmaterial waschbeständig fixiert werden. Die behandelten Textilien haben einen vollen weichen Griff, der auch nach zahlreichen Wäschen, wie sie im Haushalt unter Verwendung von Waschmaschinen und handelsüblichen Grob- oder Peinwaschmitteln durchgeführt werden, nicht verlorengeht.Poulard, made. Following the equipment is off to a residual liquor content of 100 to 400 wt.%.-Spins or squeezed and at temperatures up to about 100 0 C, optionally with application of vacuum, pre-dried, then heat treatment is performed at temperatures of about 100 0 C / preferably 120 to 150 ° C, which lasts about 5 to 60 minutes and wherein the compounds A) and B) are fixed on the textile material in a wash-resistant manner. The treated textiles have a full, soft feel that is not lost even after numerous washes, such as those carried out in the household using washing machines and commercially available coarse or heavy detergents.
Ό09850/2Η5Ό09850 / 2Η5
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10Og extrahiertes Baumwoll-Frotteegewebe wurde 15 Minuten in einer Lösung von 24,9 (0,1 Mol) Trisacryloyl-hexahydro-striazin, 26,9 g (0,1 Mol) Octadecylamin und 20 g Natriumacetat in 1900 ml Dloxan und 450 ml Wasser eingetaucht. Das so behandelte Gewebe wurde nach Abtropfen an der Luft getrocknet und anschließend 30 Minuten bei 120° C fixiert.100 g of extracted cotton terry cloth was left for 15 minutes in a solution of 24.9 (0.1 mol) trisacryloyl-hexahydro-striazine, 26.9 g (0.1 mole) octadecylamine and 20 g sodium acetate immersed in 1900 ml of Dloxan and 450 ml of water. That Tissue treated in this way was dried in the air after dripping off and then fixed at 120 ° C. for 30 minutes.
Zur Demonstration der erzielten AusrUstungseigenschaften wurde das Gewebe folgender Waschbehandlung unterzogen: Das ausgerüstete Gewebe wurde in Gegenwart von sauberem Trägergewebe in einer Trommelwaschmaschine 15mal mit einem handelsüblichen Grobwaschmittel (Dosierung 4,0 g/l, Flottenverhältnis 1 : 12,5) im Kochwaschgang (maximale Temperatur 95°C) gewaschen. Jeder Waschzyklus bestand aus Hauptwaschgang und fünf Spülgängen. Nach der 1., 3·, 6., 9·« 12. und 15· Wäsche wurde jeweils eine Gewebeprobe entnommen und an diesen Proben nach dem Trocknen von mehreren erfahrenen Personen der Griff beurteilt, wobei Noten nach der SkalaTo demonstrate the finishing properties achieved, the fabric was subjected to the following washing treatment: The finished fabric was washed in the presence of clean carrier fabric in a drum washing machine 15 times with a Commercial coarse detergent (dosage 4.0 g / l, liquor ratio 1: 12.5) in the high temperature wash cycle (maximum temperature 95 ° C) washed. Each wash cycle consisted of a main wash and five rinses. After the 1st, 3rd, 6th, 9th, 12th and A fabric sample was taken from each laundry and on these samples after drying by several experienced persons the handle is assessed, with grades according to the scale
1 «= voller und sehr weicher Griff 5 = sehr harter Griff1 «= full and very soft grip 5 = very hard grip
vergeben wurden. Aus den Eihzelbeurteilungen wurden jeweils die Mittelwerte errechnet. Es wurden folgende Resultate erhalten: were awarded. From the individual judgments were in each case the mean values are calculated. The following results were obtained:
Anzahl der Wäschen " 13 6 9 12 15 Griff 1,0 1,0 1,0 1,0 1,5 1,5Number of washes "13 6 9 12 15 handle 1.0 1.0 1.0 1.0 1.5 1.5
Zum Vergleich wurde ein Baumwoll-Frotteegewebe gleicher Art, welches der oben besenrieberien Ausrüstung nicht unterzogen wurde, in derselben Weise gewaschen und beurteilt. HierfürFor comparison, a cotton terry fabric of the same type, which of the above swept equipment not subjected was washed and evaluated in the same manner. Therefor
- 7 -009850/2145- 7 -009850/2145
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- 7 wurden folgende Griffnoten ermittelts- 7 the following grips were determined
Anzahl der Wäschen 15 6 9 12 15 Griff 2,3 2,4 2,8 3,1 3,4 4,0Number of washes 15 6 9 12 15 Handle 2.3 2.4 2.8 3.1 3.4 4.0
Während das Original-Frotteegewebe durch die Waschbehandlung verhärtet, zeigte das nach dem erfindungsgemäßen Verfahren behandelte Gewebe auch nach 15 Wäschen noch einen vollen und \\-eichen Griff.While the original terry cloth through the washing treatment hardened, the fabric treated by the method according to the invention still showed a full and even after 15 washes \\ - oak handle.
100 g gewaschenes Baumwoll-Frotteegewebe wurde 10 Minuten in eine Lösung von 24,9 g (0,1 Mol) Trisacryloyl-hexahydro-striazin, 24,1 g (0,1 Mol) Hexadecylamin und 54 g Soda in 1900 ir.l Dioxan und 450 ml Wasser eingetaucht. Nach Abtropfen wurde 1?0 Minuten bei Raumtemperatur und 60 Minuten bei 50°C im Vakuum vorgetrocknet und anschließend 30 Minuten bei 12O°C unter vermindertem Druck fixiert. Die wie in Beispiel 1 durchgeführte Prüfung der Gewebe führte zu folgenden Griffnoten:100 g of washed cotton terry cloth was for 10 minutes in a solution of 24.9 g (0.1 mol) of trisacryloyl-hexahydro-striazine, Immersed 24.1 g (0.1 mol) of hexadecylamine and 54 g of soda in 1,900 liters of dioxane and 450 ml of water. After draining was 10 minutes at room temperature and 60 minutes at 50 ° C Predried in vacuo and then at 120 ° C. for 30 minutes fixed under reduced pressure. The test of the fabrics carried out as in Example 1 resulted in the following handle grades:
Anzahl der Wäschen 1 3 6 9 12 15 Griff 1,2 1,0 1,0 1,0 1,5 1,7Number of washes 1 3 6 9 12 15 Handle 1.2 1.0 1.0 1.0 1.5 1.7
Die Gewebe zeigten somit auch nach 15 Wäschen einen vollen und weichen Griff.The fabrics thus showed a full and soft handle even after 15 washes.
Baumwoll-Frotteegewebe wurde mit einer Lösung von 24,9 g (0,1 Mol) Trisacryloyl-hexahydro-s-triazin und 32,5 g (0,1 Mol) Behenylamin in 19OO ml Dioxan und 450 ml Wasser getaucht. Die Lösung war zuvor durchZusatz von NaOH auf pH 9Cotton terry cloth fabric was with a solution of 24.9 g (0.1 mol) of trisacryloyl-hexahydro-s-triazine and 32.5 g (0.1 mol) of behenylamine immersed in 1900 ml of dioxane and 450 ml of water. The solution was previously adjusted to pH 9 by adding NaOH
- 8 r 009850/2145- 8 r 009850/2145
eingestellt worden. Nach Abtropfen wurde 2 Stunden an der Luft vorgetrocknet und anschließend 30 Minuten bei 1200C fixiert. Die wie in Beispiel 1 durchgeführte Prüfung führte zu folgenden Griffnoten:been discontinued. After dripping off, it was pre-dried in the air for 2 hours and then fixed at 120 ° C. for 30 minutes. The test carried out as in Example 1 resulted in the following grasp marks:
Anzahl der Wäschen 13 9 Griff 1,5 1,5 1,5 'Number of washes 13 9 handle 1.5 1.5 1.5 '
Auch hier ergab sich eine markante Verbesserung der Griffeigenschaften. Here, too, there was a marked improvement in the grip properties.
Baumwoll-Frotteegewebestücke wurden 15 Minuten in Lösungen getaucht-, die 24,9 (0/1 Mol) Trisacryloyl-hexahydro-s-triazin, 20 g Natriumacetat (bzw. 54 g Soda, Beispiel 4h) sowie eine äquimolare Menge - bezogen auf das Triazinderivat - einer Verbindung der Gruppe B) in 19OO ml Dioxan und 450 ml Wasser enthielten. Nach dem Abtropfen und Trocknen an der Luft wurden die Gewebe 30 Minuten bei 1200C fixiert.Cotton terry cloth pieces were dipped for 15 minutes in solutions containing 24.9 (0/1 mol) trisacryloyl-hexahydro-s-triazine, 20 g sodium acetate (or 54 g soda, Example 4h) and an equimolar amount - based on the Triazine derivative - a compound of group B) contained in 19OO ml of dioxane and 450 ml of water. After draining and drying in the air, the fabrics were fixed at 120 ° C. for 30 minutes.
Die ausgerüsteten Gewebestücke wurden, wie in Beispiel 1 angegeben, gewaschen und geprüft. Die Untersuchungen ergaben in allen Fällen auch noch nach 15 Wäschen hervorragende Griffnoten. The finished fabric pieces were, as in Example 1 specified, washed and checked. In all cases, the tests showed excellent hand grades even after 15 washes.
Bsp. langkettige einges. Griff nach WäschenE.g. long-chain single. Reaching for washes
Alkylkomponente Menge(g) '1 3 6 9 12 15Alkyl component amount (g) '1 3 6 9 12 15
a Talgalkyl- 25,9 1,5 1»5 1,6 1,6 1,6 1,9 i a tallow alkyl 25.9 1.5 1 »5 1.6 1.6 1.6 1.9 i
b Stearyloxypropyl- 32,8 1,0 1,0 1,0 1,0 1,5 1,5 a minb stearyloxypropyl 32.8 1.0 1.0 1.0 1.0 1.5 1.5 a min
c Talgoxypropylamin 31,6 1,0 1,0 1,0 1,1 1,3 1,3 c tallow oxypropylamine 31.6 1.0 1.0 1.0 1.1 1.3 1.3
-9-009850/2145-9-009850 / 2145
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Bsp. langkettlge einges. . Griff nach Wäschen Alkylkomponente Menge(g) 13 6 9 12 15E.g. long chain. . Reaching for washes Alkyl component amount (g) 13 6 9 12 15
d N-Methyl-octa- 28,4 1,0 2,0 - 2,5 decylamin d N-methyl-octa-28.4 1.0 2.0-2.5 decylamine
e Di-octadecylamin 52,2 1,0 1,3 1,3 1,3 1,1 1,3e Di-octadecylamine 52.2 1.0 1.3 1.3 1.3 1.1 1.3
f N-(2,3-Dihydroxy- 34,4 1,0 1,1 - 1,9 propyl)-octadecylamin f N- (2,3-dihydroxy- 34.4 1.0 1.1-1.9 propyl) octadecylamine
g C^/C^-Guerbet- 26,4 1,5 1,5 1,7 1,7 1,8 2,0 alkoholg C ^ / C ^ -Guerbet- 26.4 1.5 1.5 1.7 1.7 1.8 2.0 alcohol
h Hexadecylmercaptan 25,9 1,5 2,0 2,0 2,3 2,3 2,5
(Katalysator: 54 g
Soda)h hexadecyl mercaptan 25.9 1.5 2.0 2.0 2.3 2.3 2.5 (catalyst: 54 g
Soda)
Beispiel 5; · , a Example 5; ·, A
Unter Verwendung von 7 g des Adduktes von 9,5 Mol Äthylenoxid an Nonylphenol als Emulgator wurde eine Dispersion von 24,9 g (0,1 Mol) Trisacryloyl-hexahydro-s-trlazin, 26,9 g (0,1 Mol) Octadecylamin und 20 g Natriumacetat In 2300 ml V/asser und 120 ml Isopropanol hergestellt.Using 7 g of the adduct of 9.5 moles of ethylene oxide of nonylphenol as an emulsifier was a dispersion of 24.9 g (0.1 mol) of trisacryloyl-hexahydro-s-trlazine, 26.9 g (0.1 mol) Octadecylamine and 20 g sodium acetate In 2300 ml v / water and 120 ml isopropanol.
Ein wie in Beispiel 1 vorbereitetes Baumwoll-Frotteegewebe wurde 15 Minuten in diese Lösung getaucht, abgequetscht, 4 Stunden bei 500C vorgetrocknet und anschließend 30 Minuten bei 1200C fixiert. Die ebenfalls wie in Beispiel 1 durchgeführte Waschbehandlung und Griffbenotung führte zu folgendem Ergebnis:A as prepared in Example 1 Cotton terry cloth was immersed for 15 minutes in this solution, squeezed off, pre-dried 4 hours at 50 0 C and then fixed for 30 minutes at 120 0 C. The washing treatment and handle rating, also carried out as in Example 1, led to the following result:
Anzahl der Waschen 1 3 6 9 12 15 Griff 1,9 - 2,0 2,0 2,1 2,5 2,5Number of washes 1 3 6 9 12 15 Handle 1.9 - 2.0 2.0 2.1 2.5 2.5
009850/2145009850/2145
ßelspiel 6rßelspiel 6r
In eine auf 500C vorgewärmte Lösung von 24,9 g (0,1 Mol) Trisacryloyl-hexahydro-s-trlazin, 26,9 g (0,1 Mol) Octadecylamin und 20 g Natriumacetat in I76O ml Perchloräthylen und 580 ml Methanol wurde Baumwoll-Frotteegewebe I5 Minuten eingetaucht. Nach Abtropfen wurde 2 Stunden bei Zimmertemperatur vorgetrocknet und anschließend, wie in Beispiel 1 beschrieben, fixiert. Die Prüfung erbrachte folgendes Resultat!In a preheated to 50 0 C solution of 24.9 g (0.1 mol) of trisacryloyl-hexahydro-s-trlazine, 26.9 g (0.1 mol) of octadecylamine and 20 g of sodium acetate in 1760 ml of perchlorethylene and 580 ml of methanol cotton terry cloth was soaked for 15 minutes. After draining, it was pre-dried for 2 hours at room temperature and then, as described in Example 1, fixed. The test produced the following result!
Anzahl der Waschen 1 3 6 9 12 15 Griff 1,5 1,5 2,0 2,0 2,1 2,5Number of washes 1 3 6 9 12 15 handle 1.5 1.5 2.0 2.0 2.1 2.5
Baumwoll-Frotteegewebe wurde in eine Lösung von 40 g Natriumacetat in 1 Liter Wasser getaucht und bei Zimmertemperatur getrocknet. Anschließend wurde das Gewebe in eine Lösung von 24,9 g (0,1 Mol) Trisacryloyl-hexahydro-s-triazin und 26,9 g (0,1 Mol) Octadecylamin in I500 ml Dioxan und 200 ml V/asser eingetaucht, 6 Stunden bei Zimmertemperatur vorgetrocknet und, wie in Beispiel 1 beschrieben, fixiert. Die Waschbehandlung und Prüfung führte zu folgenden Griff noten:Cotton terry cloth was soaked in a solution of 40 g of sodium acetate dipped in 1 liter of water and dried at room temperature. The tissue was then put into a solution of 24.9 g (0.1 mol) of trisacryloyl-hexahydro-s-triazine and 26.9 g (0.1 mol) of octadecylamine in 1500 ml of dioxane and 200 ml Immersed in water, predried for 6 hours at room temperature and fixed as described in Example 1. the Washing treatment and testing resulted in the following grades:
Anzahl der Wäschen 1 3 6 9 12 15 Griff 2,0 2,0 2,0 2,3 2,0 2,3Number of washes 1 3 6 9 12 15 Handle 2.0 2.0 2.0 2.3 2.0 2.3
ähnliche Ergebnisse werden erhalten, wenn anstelle des Trisacryloyl-hexahydro-s-triazins 36,9 g (0,1 Mol) 1,3,5-Tris-(/2-^chlor -propionyl)-hexahydro-s-triazin eingesetzt werden.Similar results are obtained when instead of the trisacryloyl-hexahydro-s-triazine 36.9 g (0.1 mole) 1,3,5-tris - (/ 2- ^ chloro propionyl) hexahydro-s-triazine can be used.
. - 11 -. - 11 -
009850/2 U5009850/2 U5
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1 ι ι 1R 1 -CO-N S N-CO-R.
1 ι ι 1
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