DE1100006B - Verfahren zur Herstellung von Siliciumverbindungen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von SiliciumverbindungenInfo
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- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic System
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/0801—General processes
Description
- Verfahren zur Herstellung von Siliciumverbindungen Es wurde gefunden, daß man Siliciumverbindungen, beispielsweise Siliciumchloride, Chlorsilane, Alkylchlorsilane, Siliciumester, Polysiliciumester und Siliciumsulfide, erhält, wenn man Silicium, Siliciumlegierungen, Silicium-M,etall-Mischungen, Silicideoder Gemische dieser Stoffe zusammen mit katalytisch wirksamen Metallen und/oder Metallverbindungen in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und bei einer solchen Temperatur, bei der das Verdünnungsmittel flüssig ist, in einem Mahlreaktor vermahlt und in diesem, gegebenenfalls in Abwesenheit eines flüssigen Verdünnungsmittels, zu den Siliziumverbindungen umsetzt.
- Das erfindungsgemäße Verfahren hat den Vorteil, daß die Gefahr der Inaktivierung der katalysatorhaltigen Mischung durch Luft nach dem Mahlen völlig ausgeschlossen ist, weil die Mischung zur Durchführung der Reaktion nicht aus dem Mahl reaktor entnommen wird. Vorzugsweise wendet man das katalytisch wirksame Metall in einer in dem Verdünnungsmittel löslichen Form an. Die katalytisch wirksame Komponente kann dem Silicium auch als Metall zulegiert sein. Diesen Ausgangsmaterialien können bei ihrer Herstellung auch halogenbindende Metalle, z. B. Calcium, Magnesium oder Zink, zugesetzt werden.
- Die Vermahlung kann gegebenenfalls in einer Inertgasatmosphäre durchgeführt werden.
- Der Siliciumgehalt der Ausgangsprodukte wird bei den Umsetzungen quantitativ ausgenutzt. Zum Beispiel ergibt ein Ausgangsmaterial, das als Siliciumkomponente Ferrosilicium (20°/o Si) enthält, mit Methylchlorid Methylchlorsilane, die im Mittel pro Si-Atom 1,5 bis 2,5 Methylgruppen enthalten. Im Rückstand verbleibt siliciumfreies, pyrophores Eisen.
- Ein Ausgangsmaterial, das als Siliciumkomponente Calciumdisilicid enthält, liefert mit Äthylchlorid Äthylchlorsilane, die pro Si-Atom im Mittel 2 bis 3 Alkylgruppen enthalten. Als Rückstand verbleibt Calciumchlorid. Das gleiche Ausgangsmaterial ergibt mit Chlorgas zunächst pyrophores Silicium und daraus bei weiterer Chloreinwirkung Polysiliciumchloride. Mit Chlorwasserstoff liefert es Chlorsilane, die im Mittel 2 bis 3 H-Atome pro Si-Atome enthalten. Die Wahl des anzuwendenden Verdünnungsmittels richtet sich nach der Art der beabsichtigten Reaktion. Für Reaktionen mit gasförmigen Alkylchloriden empfiehlt sich die Verwendung von geschmolzenem Hart- oder Weichparaffin, Vaseline, Paraffinöl, Siliconöl oder Alkylchlorpolysilanen. In anderen Fällen, z. B. bei Reaktionen mit Chlorbenzol, kann die mit dem Silicium umzusetzende Verbindung selbst als Verdünnungsmittel dienen. Für Reaktionen mit Alkoholen verwendet man als Verdünnungsmittel zweckmäßig Alkohole, Kieselsäureester oder Kieselsäurepolyester, für die Herstellung von Silicium chloriden, Polysiliciumchloriden oder Chlorsilanen halogen- bzw. halogenwasserstoffbeständige Verdünnungsmittel, wie Tetrachlorkohlenstoff, Tetrachloräthan, Siliciumtetrachlorid oder Polysiliciumchloride.
- Soll die Umsetzung des Ausgangsmaterials in Abwesenheit eines Verdünnungsmittels erfolgen, so wählt man als Verdünnungsmittel bei der Vermahlung des Ausgangsmaterials einen leichtsiedenden Kohlenwasserstoff, Halogenkohlenwasserstoff oder Äther, trennt ihn nach der Vermahlung von der katalysatorhaltigen Mischung ab und führt anschließend die Umsetzung zu Siliciumverbindungen in Abwesenheit eines Verdünnungsmittels in dem Mahlreaktor durch.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von Siliciumverbindungen, dadurch gekennzeichnet, daß man Silicium, Siliciumlegierungen, Silicium-Metall-Mischungen, Silicide oder Gemische dieser Stoffe zusammen mit katalytisch wirksamen Metallen und/oder Metallverbindungen in Gegenwart eines Verdünnungsmittels und bei einer solchen Temperatur, bei der das Verdünnungsmittel flüssig ist, in einem Mahlreaktor vermahlt und in diesem, gegebenenfalls in Abwesenheit eines flüssigen Verdünnungsmittels, zu den Siliciumverbindungen umsetzt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB55734A DE1100006B (de) | 1958-12-04 | 1958-12-04 | Verfahren zur Herstellung von Siliciumverbindungen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB55734A DE1100006B (de) | 1958-12-04 | 1958-12-04 | Verfahren zur Herstellung von Siliciumverbindungen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1100006B true DE1100006B (de) | 1961-02-23 |
Family
ID=6971085
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEB55734A Pending DE1100006B (de) | 1958-12-04 | 1958-12-04 | Verfahren zur Herstellung von Siliciumverbindungen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1100006B (de) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3141899A (en) * | 1960-06-02 | 1964-07-21 | Philadelphia Quartz Co | Preparation of organo-halogenosilanes |
US7153991B2 (en) | 2000-12-01 | 2006-12-26 | General Electric Company | Rochow-Müller direct synthesis using nanosized copper catalyst precursors |
EP1887009A1 (de) * | 2000-12-01 | 2008-02-13 | General Electric Company | Direkte Rochow-Müller-Synthese mit kupfernen Katalysatorvorläufern mit Teilchenabmessungen im Nanobereich |
US7495120B2 (en) | 2001-01-31 | 2009-02-24 | Momentive Performance Materials Inc. | Nanosized copper catalyst precursors for the direct synthesis of trialkoxysilanes |
US7858818B2 (en) | 2001-01-31 | 2010-12-28 | Momentive Performance Materials Inc. | Nanosized copper catalyst precursors for the direct synthesis of trialkoxysilanes |
-
1958
- 1958-12-04 DE DEB55734A patent/DE1100006B/de active Pending
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US3141899A (en) * | 1960-06-02 | 1964-07-21 | Philadelphia Quartz Co | Preparation of organo-halogenosilanes |
US7153991B2 (en) | 2000-12-01 | 2006-12-26 | General Electric Company | Rochow-Müller direct synthesis using nanosized copper catalyst precursors |
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US7495120B2 (en) | 2001-01-31 | 2009-02-24 | Momentive Performance Materials Inc. | Nanosized copper catalyst precursors for the direct synthesis of trialkoxysilanes |
US7858818B2 (en) | 2001-01-31 | 2010-12-28 | Momentive Performance Materials Inc. | Nanosized copper catalyst precursors for the direct synthesis of trialkoxysilanes |
US8513449B2 (en) | 2001-01-31 | 2013-08-20 | Momentive Performance Materials, Inc. | Nanosized copper catalyst precursors for the direct synthesis of trialkoxysilanes |
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