DE1050302B - Process for printing or dyeing textiles - Google Patents
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Description
DEUTSCHESGERMAN
PATENTAMTPATENT OFFICE
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1. AUGUST 1957AUGUST 1, 1957
BEKANNTMACHUNG DER ANMELDUNG UND AUSGABE DER AUSLEGESCHRIFT: 12. FEBRUAR 1959NOTICE THE REGISTRATION AND ISSUE OF THE EDITORIAL: FEBRUARY 12, 1959
Es wurde gefunden, daß man auf zu färbenden Materialien, wie z. B. Textilien, gelbe bis rote Färbungen erhält, wenn man Verbindungen der allgemeinen Formel Verfahren zum Bedrucken oder Färben von TextilienIt has been found that on materials to be colored, such as. B. Textiles, receive yellow to red colorations, when using compounds of the general formula printing or dyeing processes of textiles
'C-NH5 'C-NH 5
in der X für ein Sauerstoffatom, Schwefelatom oder eine — N Η-Gruppe steht und in der R einen gegebenenfalls noch weiter substituierten Phenylen- oder Naphthylenrest bedeutet, in Gegenwart von 5-Iminopyrroleninen, die in 2-Stellung eine austauschfähige Gruppe enthalten und die in 3- und 4-Stellung durch weitere Reste substituiert sind, auf die zu färbenden Materialien aufbringt und anschließend die Farbstoffe durch Erhitzen auf höhere Temperatur entwickelt.in which X stands for an oxygen atom, a sulfur atom or a - N Η group and in which R is optionally one still further substituted phenylene or naphthylene means, in the presence of 5-iminopyrrolenines, which in 2 position contain an exchangeable group and which are substituted in the 3- and 4-positions by further radicals, applied to the materials to be colored and then the dyes are developed by heating to a higher temperature.
Für das erfindungsgemäße Verfahren geeignete 2-Aminoarylthiazole, -oxazole bzw. -imidazole sind z. B. 2-Aminobenzthiazol, 2-Aminobenzimidazol, 2-Aminobenzoxazol, die gegebenenfalls auch noch weiter substituiert sein können, z. B. durch Halogen-, Nitro-, Alkyl-, Alkoxy- oder Trifluoralkylgruppen.2-Aminoarylthiazoles, oxazoles or imidazoles suitable for the process according to the invention are, for. B. 2-aminobenzothiazole, 2-aminobenzimidazole, 2-aminobenzoxazole, which may also be further substituted can e.g. B. by halogen, nitro, alkyl, alkoxy or trifluoroalkyl groups.
Die bei dem neuen Verfahren verwendeten 5-Iminopyrrolenine können z. B. nach dem Verfahren der deutschen Patentschrift 964 324 erhalten werden. Weiterhin sind auch solche 5-Iminopyrrolenine geeignet, bei denen die in 3- und 4-Stellung stehenden Substitucnten ringförmig — gegebenenfalls auch über Heteroatome — miteinander verknüpft sind, wie z. B. im Falle der 3-Iminoisoindolenine. Derartige Verbirdungen werden z. B. in der deutschen Patentschrift 879 100 und in der «Angewandten Chemie«, Bd. 68, S. 134 ff. (1956), beschrieben.The 5-iminopyrrolenines used in the new process can e.g. B. obtained by the method of German Patent 964,324. Farther those 5-iminopyrrolenines are also suitable in which the substitutes in the 3- and 4-positions are ring-shaped - optionally also via heteroatoms - with one another are linked, such as B. in the case of 3-iminoisoindolenines. Such Verbirdungen are z. Am the German patent specification 879 100 and in "Angewandte Chemie", Vol. 68, pp. 134 ff. (1956).
Bei den in 2-Stellung der 5-Iminopyrrolenine stehenden austauschfähigen Gruppen kann es sich z. B. um Amino-, Alkoxy- oder Alkylmerkaptogruppen handeln.The exchangeable groups in the 2-position of the 5-iminopyrrolenines can be, for. B. to amino, Act alkoxy or alkyl mercapto groups.
Die für das Verfahren verwendeten Reaktionskomponenten können nach bekannten Verfahren, z. B. durch Aufklotzen oder Aufdrucken, auf die zu färbenden Materialien aufgebracht werden. Zweckmäßigerweise werden sie dazu in einem organischen Lösungsmittel, wie z. B. Methanol oder Triäthylenglykol, gelöst. Außerdem ist es vorteilhaft, saure Substanzen, beispielsweise schwache organische Säuren oder deren Ammoniumsalze, insbesondere Milchsäure, zuzusetzen. Da sich bis zu 2 Moleküle der in der allgemeinen Formel angegebenen Verbindungen mit den 5-Iminopyrroleninen umsetzen können, verwendet man in einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens einen Überschuß der in der allgemeinen Formel angegebenen Verbindungen. Es können jedoch selbstverständlich auch andere Mengenverhältnisse angewendet werden, wobei jeweils verschiedene Farbtöne erhalten werden. Die Entwicklung der Anmelder:The reaction components used for the process can by known methods, for. B. by padding or printing on the materials to be colored be applied. Appropriately, they are in an organic solvent, such as. B. Methanol or triethylene glycol, dissolved. It is also advantageous to use acidic substances, for example weak ones to add organic acids or their ammonium salts, in particular lactic acid. Since there are up to 2 molecules of the compounds indicated in the general formula can react with the 5-iminopyrrolenines, used in a preferred embodiment of the process according to the invention, an excess of that in the compounds given in the general formula. However, other proportions can of course also be used can be applied, with different shades being obtained in each case. The development of the Applicant:
Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen-BayerwerkPaint factories Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen-Bayerwerk
Dr. Walther Wolf, Leverkusen,Dr. Walther Wolf, Leverkusen,
Dr. Karl-Heinz Gehringer, Köln-Deutz,Dr. Karl-Heinz Gehringer, Cologne-Deutz,
und Dr. Johannes Eibl, -Köln-Stammheim, sind als Erfinder genannt wordenand Dr. Johannes Eibl, Cologne-Stammheim, have been named as inventors
Farbstoffe auf den zu färbenden Materialien kann durch ein kurzfristiges Erhitzen der mit den Reaktionskomponenten behandelten Materialien auf z. B. 140 bis 160° C erfolgen. Im allgemeinen ist es ausreichend, wenn dieser Erhitzungsvorgang 5 bis 10 Minuten dauert. Da die gebildeten Farbstoffe starke Komplexbildner sind, kann man die Farbstoffbildung auch in Gegenwart von Metallverbindungen vornehmen. Geeignet sind z. B. Kupfer-, Nickel- oder Kobaltverbindungen.Dyes on the materials to be colored can be produced by briefly heating the with the reaction components treated materials on z. B. 140 to 160 ° C take place. In general, it is sufficient if this The heating process takes 5 to 10 minutes. Since the dyes formed are strong complexing agents, can the dye formation can also be carried out in the presence of metal compounds. Suitable are e.g. B. copper, Nickel or cobalt compounds.
'Die erhaltenen Farbstoffe können anschließend einer üblichen Nachbehandlung unterworfen werden. Die erhaltenen Färbungen besitzen vorzügliche Echtheitseigenschaften, insbesondere gute Licht- und Waschechtheiten. The dyes obtained can then be subjected to a customary aftertreatment. The received Dyeings have excellent fastness properties, in particular good lightfastness and washfastness.
Falls es gewünscht wird, lassen sich auf den zu färbenden Materialien auch Reservierungen erzielen, indem man z. B. eine Vor- oder Nachdruckreserve aufbringt, die als wirksamen Bestandteil ein aliphatisches Amin, wie z. B. Diäthylentriamin oder Äthanolamin, enthält, die mit den 5-Iminopyrroleninen unter Bildung von ungefärbten Kondensationsprodukten reagieren, die bei der Nachbehandlung von den gefärbten Materialien entfernt werden.If desired, reservations can also be made on the materials to be colored by z. B. applies a pre- or post-pressure reserve, which is an aliphatic amine, such as. B. Diethylenetriamine, or ethanolamine, which contains the 5-iminopyrrolenines to form uncolored Condensation products react, which are removed from the colored materials in the aftertreatment will.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann auch zur Herstellung von Buntreserven beim Färben von Textilien mit Tetra-azaporphinfarbstoffen, die erst auf der Faser aus ihren Ausgangssubstanzen, z. B. den 3-Imino-isoindoleninderivaten, und einer Schwermetallverbindung synthetisiert werden (vgl. deutsche Patentschrift 888837), verwendet werden. In diesem Falle druckt man die in der allgemeinen Formel angegebenen 2-Amino-arylthiazole, -oxazole bzw. -imidazole als Vor- oder Nachdruckreserve auf die zu färbenden Textilien auf und führt die Färbung der zu färbenden Textilien mit den Tetra-azapor-The method according to the invention can also be used to produce colored reserves when dyeing textiles with tetra-azaporphin dyes, which only emerge from their starting substances on the fiber, e.g. B. the 3-imino-isoindolenine derivatives, and a heavy metal compound are synthesized (see German patent specification 888837), be used. In this case, the 2-amino-arylthiazoles given in the general formula are printed, -oxazole or -imidazole as a preprint or postprint reserve on the textiles to be dyed and performs the Dyeing of the textiles to be dyed with the Tetra-azapor
809 749/341809 749/341
phinfarbstoffcn aus den Ausgangssubstanzen, ζ. Β. den S-Imino-isoindolcnindcrivatcn, in üblicher Weise durch, indem man z. B. die Imino-isoindolcninc zusammen mit einer Schwcrmctallvcrbindung in Gegenwart von Lösungs- und gegebenenfalls Reduktionsmitteln auf die Faser aufbringt und nach einer Zwischentrocknung anschließend einige Zeit auf höhere Temperaturen erhitzt, z. B. 5 Minuten auf 140 bis 160° C. Bei dieser Entwicklung der Farbstoffe werden dann an den Stellen, an denen die in der Formel beschriebenen Verbindungen aufgedruckt worden sind, gelbe bis rote Farbstoffe gebildet. Dieses Verfahren hat gegenüber den bisher bekannten Verfahren zur Erzielung von, Buntreserven beim Färben von Textilien mit Tctra-azaporphinfarbstoffen aus Verbindungen, bei denen die Tctra-azaporphinfarbstoffc erst auf der Faser synthetisiert werden, den Vorteil, daß man die Buntreserven ohne Zusatz von besonderen Farbstoffen direkt aus den farblosen Ausgangskomponenten erhält. Bei den bisherigen Verfahren war es dagegen erforderlich, zuerst eine Wcißrcservc zu erzeugen, um dann durch Zusatz eines weiteren Farbstoffes den mehrfarbigen Druck zu erzielen.phine dyes from the starting substances, ζ. Β. the S-imino-isoindolcnindcrivatcn, in the usual way by, for. B. the imino-isoindolcninc together with a heavy metal compound in the presence of solvents and optionally reducing agents Applying the fiber and then heating it to higher temperatures for some time after intermediate drying, z. B. 5 minutes to 140 to 160 ° C. During this development of the dyes are then in the places where the compounds described in the formula have been printed, yellow to red dyes are formed. This process has, compared to the previously known processes for achieving color reserves during dyeing of textiles with Tctra-azaporphin dyes from compounds in which the Tctra-azaporphin dyes only are synthesized on the fiber, the advantage that you can use the color reserves without the addition of special dyes obtained directly from the colorless starting components. In the previous procedures, however, it was necessary first to produce a white paper, and then to produce the multicolored one by adding another dye To achieve pressure.
Ein Baumwollgewcbe wird mit einer Reserve bedruckt, die wie folgt hergestellt wurde:A cotton fabric is printed with a reserve made as follows:
60 g S-Mcthoxy^-amino-bcnzthiazol werden in 200 ml Wasser unter Zusatz von 70 g Milchsäure gelöst und in üblicher Weise mit Weizenstärke, Tragant und Dextrin auf 1000 g Druckpaste eingestellt.60 g of S-methoxy ^ -amino-benzthiazol are in 200 ml Dissolved water with the addition of 70 g of lactic acid and in the usual way with wheat starch, tragacanth and dextrin set to 1000 g printing paste.
Nach dem Trocknen bei 60 bis 70° C wird das Gewebe auf dem Foulard mit folgender Lösung imprägniert:After drying at 60 to 70 ° C, the fabric is impregnated on the padder with the following solution:
15 g l-Amino-3-imino-isoindolenin15 g of l-amino-3-imino-isoindolenine
10 g einer organischen Kupferkomplexverbindung,10 g of an organic copper complex compound,
z. B. des Kupferkomplcxes des Sarcosins 15 g Methanolz. B. of the copper complex of sarcosine 15 g of methanol
15 g Bcnzyl-p-oxydiphcnylpolyglykoläther
30 g Triäthylcnglykol
70 g Harnstoff
845 ml Wasser15 g benzyl-p-oxydiphynyl polyglycol ether
30 g of triethylcnglycol
70 g urea
845 ml of water
1000 g1000 g
Anschließend wird das Gewebe bei 60 bis 70° C getrocknet, dann 5 Minuten lang auf 140° C erhitzt, mit verdünnter Salzsäure (3 bis 5 ml konz. Salzsäure/Liter) 15 Minuten bei 60° C abgesäuert, gespült und schließlich kochend geseift und fertiggestellt. Man erhält einen roten Druck auf blauem Fond.The fabric is then dried at 60 to 70 ° C, then heated to 140 ° C for 5 minutes, with dilute hydrochloric acid (3 to 5 ml conc. hydrochloric acid / liter) Acidified for 15 minutes at 60 ° C, rinsed and finally soaped at the boil and finished. You get one red print on blue background.
Auf ein Baumwollgcwebe druckt man eine Reserve vor, die folgendermaßen hergestellt wurde:A reserve is pre-printed on a cotton fabric, which was manufactured as follows:
50 g 2-Amino-benzthiazol werden in 200 ml Wasser unter Zusatz von 60 g Milchsäure gelöst und in üblicher Weise mit Weizenstärke, Tragant und Dextrin auf 1000 g Druckpaste eingestellt.50 g of 2-amino-benzothiazole are dissolved in 200 ml of water with the addition of 60 g of lactic acid and in the usual way Way with wheat starch, tragacanth and dextrin adjusted to 1000 g printing paste.
Nach dem Trocknen wird folgende Lösung aufgeklotzt:
15 g l-Amino-3-imino-isoindolenin
7 g NickclacctatAfter drying, the following solution is padded on: 15 g of l-amino-3-imino-isoindolenine
7 g of nickel lactate
15 g Methanol15 g of methanol
15 g Bcnzyl-p-oxydiphenylpolyglykoläthcr
30 g Triäthylcnglykol
70 g Harnstoff
848 ml Wasser15 g benzyl-p-oxydiphenyl polyglycol ether
30 g of triethylcnglycol
70 g urea
848 ml of water
1000 g1000 g
spiel 1 beschrieben. Man erhält einen gelben Druck auf türkisblauem Fond.game 1 described. A yellow print is obtained on a turquoise-blue ground.
Ein Gewebe aus regenerierter Zellulose wird mit einer Reserve, die wie folgt hergestellt wurde, vorgedruckt:A regenerated cellulose fabric is preprinted with a reserve made as follows:
g 6-Äthoxy-2-amino-benzthiazol werden in 250 g Diäthylenglykol unter Zusatz von 70 g Milchsäure gelöst und in üblicher Weise mit Weizenstärke, Tragant und Dextrin auf 1000 g Druckpaste eingestellt.g of 6-ethoxy-2-aminobenzothiazole are dissolved in 250 g of diethylene glycol with the addition of 70 g of lactic acid and adjusted in the usual way with wheat starch, tragacanth and dextrin to 1000 g printing paste.
Nach dem Trocknen klotzt man folgende Lösung auf:After drying, the following solution is padded on:
20 g l-Amino-3-imino-S-phenyl-isoindolenin20 g of l-amino-3-imino-S-phenyl-isoindolenine
18 g einer organischen Kupferkomplexverbindung,18 g of an organic copper complex compound,
z. B. des Kupferkomplcxes des Sarcosins
100 g Methanolz. B. the copper complex of sarcosine
100 g of methanol
40 g Benzyl-p-oxydiphenylpolyglykoläther40 g of benzyl p-oxydiphenyl polyglycol ether
30 g Triäthylenglykol30 g triethylene glycol
70 g Harnstoff70 g urea
10 g 30%igc Essigsäure
712mlWasser10 g of 30% acetic acid
712ml water
gG
Die Entwicklung und Fertigstellung der Färbung erfolgt wie im Beispiel 1 beschrieben. Man erhält einen roten Druck auf einem grünen Fond.The dyeing is developed and completed as described in Example 1. You get one red print on a green background.
Mit der im folgenden beschriebenen Reserve wird ein Baumwollgewcbe vorgedruckt:A cotton fabric is preprinted with the reserve described below:
g S-Methoxy^-amino-benzthiazol werden in 250 ml Wasser unter Zusatz von 80 g Milchsäure gelöst und in üblicher Weise mit Weizenstärke, Tragant und Dextrin auf 1000 g Druckpaste eingestellt.g S-methoxy ^ -amino-benzothiazole are in 250 ml Dissolved water with the addition of 80 g of lactic acid and in the usual way with wheat starch, tragacanth and dextrin set to 1000 g printing paste.
Nach dem Trocknen klotzt man .folgende Lösung auf:After drying, pad the following solution:
40 g 2^40 g 2 ^
pyrrolenin-nitrat
10 g einer organischen Kupferkomplexverbindung,pyrrolenine nitrate
10 g of an organic copper complex compound,
z. B. des Kupferkomplexes des Sarcosins
40 g Methanolz. B. the copper complex of sarcosine
40 g of methanol
40 g Benzyl-p-oxydiphenylpolyglykoläther
20 g Triäthylenglykol
25 g Triäthanolamin
70 g Harnstoff
755 ml Wasser40 g of benzyl p-oxydiphenyl polyglycol ether
20 g triethylene glycol
25 g triethanolamine
70 g urea
755 ml of water
gG
Die Entwicklung und Fertigstellung wird entsprechend den Angaben des Beispiels 1 vorgenommen. Man erhält einen braunroten Druck auf violettem Fond.The development and completion is carried out according to the information in Example 1. You get a brownish red print on a purple background.
Auf ein Baumwollgewcbe druckt man eine Reserve vor, die folgendermaßen hergestellt wurde:A reserve is pre-printed on a cotton fabric, which is produced as follows:
g 2-Amino-benzoxazol und 100 g Diäthylenglykol werden in 100 ml Wasser unter Zusatz von 50 g Milchsäure gelöst und in üblicher Weise mit Weizenstärke, Tragant und Dextrin auf 1000 g Druckpaste eingestellt.g of 2-amino-benzoxazole and 100 g of diethylene glycol are dissolved in 100 ml of water with the addition of 50 g of lactic acid dissolved and adjusted in the usual way with wheat starch, tragacanth and dextrin to 1000 g printing paste.
Nach dem Trocknen wird folgende Lösung aufgeklotzt:After drying, the following solution is padded on:
15 g l-Amino-2-imino-isoindolenin15 g of l-amino-2-imino-isoindolenine
10 g einer organischen Kupferkomplexvcrbindung,10 g of an organic copper complex compound,
z. B. des Kupfer komplexes des Sarcosins
15 g Methanolz. B. the copper complex of sarcosine
15 g of methanol
15 g Benzyl-p-oxydiphenylpolyglykoläther
30 g Triäthylenglykol
70 g Harnstoff
845 ml Wasser15 g of benzyl p-oxydiphenyl polyglycol ether
30 g triethylene glycol
70 g urea
845 ml of water
Das Gewebe wird bei 60 bis 70° C getrocknet und zur Das Gewebe wird bei 60 bis 70° C getrocknet und zurThe fabric is dried at 60 to 70 ° C and for The fabric is dried at 60 to 70 ° C and for
Entwicklung der Farbstoffe .anschließend 5 Minuten auf Entwicklung der Farbstoffe anschließend 5 Minuten auf 160° C erhitzt. Die- Fertigstellung erfolgt wie im Bei- 70 160° C erhitzt. Die .Fertigstellung erfolgt wie im Bei-Development of the dyes. Then 5 minutes to development of the dyes then 5 minutes 160 ° C heated. The completion takes place as in the 70 160 ° C heated. The completion takes place as in
spiel 1 beschrieben. Man erhält einen gelben Druck auf blauem Fond.game 1 described. A yellow print on a blue ground is obtained.
Ein Gewebe aus regenerierter Zellulose wird mit einer Reserve, die wie folgt hergestellt wurde, vorgedruckt:A regenerated cellulose fabric is preprinted with a reserve made as follows:
g 2-Amino-benzoxazol und 100 g Diäthylenglykol werden in 100 ml Wasser unter Zusatz von 50 g Milchsäure gelöst und in üblicher Weise mit Weizenstärke, Tragant und Dextrin auf 1000 g Druckpaste eingestellt.g of 2-amino-benzoxazole and 100 g of diethylene glycol are dissolved in 100 ml of water with the addition of 50 g of lactic acid dissolved and adjusted in the usual way with wheat starch, tragacanth and dextrin to 1000 g printing paste.
Nach dem Trocknen klotzt man folgende Lösung auf:After drying, the following solution is padded on:
20 g l-Amino-2-imino-5-phenyl-isoindolenin20 g of l-amino-2-imino-5-phenyl-isoindolenine
20 g einer organischen Kupferkomplexverbindung,20 g of an organic copper complex compound,
z. B. des Kupferkomplexes des Sarcosins
100 g Methanolz. B. the copper complex of sarcosine
100 g of methanol
70 g Benzyl-p-oxydiphenylpolyglykoläther70 g benzyl p-oxydiphenyl polyglycol ether
30 g Triäthylenglykol30 g triethylene glycol
70 g Harnstoff '70 g urea '
10 g 30%ige Essigsäure
680 ml Wasser10 g of 30% acetic acid
680 ml of water
Die Entwicklung und Fertigstellung der Färbung erfolgt wie im Beispiel 1 beschrieben. Man erhält einen gelben Druck auf grünem Fond.The dyeing is developed and completed as described in Example 1. You get one yellow print on green ground.
Ein Baumwollgewebe wird mit folgender Lösung auf dem Foulard imprägniert, abgequetscht und" bei 60 bis 7O0C getrocknet:A cotton fabric is impregnated with the following solution on a padder, and squeezed "at 60 to 7O 0 C dried:
50 g 2-Aminobenzthiazol50 g of 2-aminobenzothiazole
20 g l-Amino-3-imino-isoindolenin20 g of l-amino-3-imino-isoindolenine
15 g einer organischen Kupferkomplexverbindung,15 g of an organic copper complex compound,
z. B. des Kupferkomplexes des Sarcosins
40 g Methanolz. B. the copper complex of sarcosine
40 g of methanol
40 g Benzyl-p-oxydiphenylpolyglykoläther
30 g Triäthylenglykol
70 g Harnstoff
60 g Milchsäure (80%ig)
675 ml Wasser40 g of benzyl p-oxydiphenyl polyglycol ether
30 g triethylene glycol
70 g urea
60 g lactic acid (80%)
675 ml of water
Anschließend wird 5 Minuten lang auf 140° C erhitzt, dann mit einer verdünnten Salzsäure (4 ccm/Liter HCl konz.) 10 Minuten bei 60° C abgesäuert und kochend geseift. Das Gewebe ist dann orangegefärbt.Then it is heated to 140 ° C for 5 minutes, then acidified with a dilute hydrochloric acid (4 ccm / liter HCl conc.) for 10 minutes at 60 ° C and boiling soaped. The fabric is then colored orange.
Verwendet man an Stelle des Kupferkomplexes einen entsprechenden Nickelkomplex, so erhält man eine gelbe Färbung.If a corresponding nickel complex is used instead of the copper complex, a yellow one is obtained Coloring.
Ein Baumwollgewebe wird mit folgender Lösung auf dem Foulard imprägniert, abgequetscht und bei 60 bis 70° C getrocknet:A cotton fabric is impregnated with the following solution on a padder, squeezed off and at 60 to 70 ° C dried:
50 g 2-Aminobenzthiazol50 g of 2-aminobenzothiazole
20 g l-Amino-3-imino-5-phenyl-isoindolenin20 g of l-amino-3-imino-5-phenyl-isoindolenine
20 g einer organischen Kupferkomplexverbindung,20 g of an organic copper complex compound,
z. B. des Kupferkomplexes des Sarcosins
140 g Methanolz. B. the copper complex of sarcosine
140 g of methanol
90 g Benzyl-p-oxydiphenylpolyglykoläther90 g benzyl p-oxydiphenyl polyglycol ether
30 g Triäthylenglykol30 g triethylene glycol
70 g Harnstoff70 g urea
10 g Essigsäure (30%ig)10 g acetic acid (30%)
80 g Milchsäure (8O°/oig)
490 ml Wasser80 g lactic acid (8O%)
490 ml of water
Anschließend wird 5 Minuten lang auf 140° C erhitzt, dann mit einer verdünnten Salzsäure (4 ccm/Liter konz.) Minuten bei 60° C abgesäuert und kochend geseift. Das Gewebe ist dann orangegefärbt.Then it is heated to 140 ° C for 5 minutes, then acidified with a dilute hydrochloric acid (4 ccm / liter conc.) for minutes at 60 ° C and soaped at the boil. The fabric is then colored orange.
Ein Baumwollgewebe wird mit folgender Reserve bedruckt :A cotton fabric is printed with the following reserve:
g Triäthylentetramin, 330 ml Wasser, 550 g Weizenstärke-Tragant-Dextrin-Verdickung. g triethylenetetramine, 330 ml water, 550 g wheat starch-tragacanth-dextrin thickening.
Nach dem Trocknen wird mit folgender Lösung überklotzt: After drying, the following solution is padded over:
50 g 2-Aminobenzthiazol50 g of 2-aminobenzothiazole
20 g l-Amino-3-imino-isoindolenin20 g of l-amino-3-imino-isoindolenine
15 g einer organischen Kupferkomplexverbindung,15 g of an organic copper complex compound,
z. B. des Kupfer komplexes des Sarcosins
40 g Methanolz. B. the copper complex of sarcosine
40 g of methanol
40 g Benzyl-p-oxydiphenylpolyglykoläther
30 g Triäthylenglykol
70 g Harnstoff
60 g Milchsäure (80%ig)
675 ml Wasser40 g of benzyl p-oxydiphenyl polyglycol ether
30 g triethylene glycol
70 g urea
60 g lactic acid (80%)
675 ml of water
Anschließend wird das Gewebe bei 60 bis 70° C getrocknet, dann 5 Minuten lang auf 140° C erhitzt, mit verdünnter Salzsäure (3 bis 5 ml konz. Salzsäure/Liter) Minuten bei 60° C abgesäuert, gespült und schließlich kochend geseift und fertiggestellt. Man erhält einen weißen Druck auf orangefarbenem Fond.The fabric is then dried at 60 to 70 ° C, then heated to 140 ° C for 5 minutes, with dilute hydrochloric acid (3 to 5 ml conc. hydrochloric acid / liter) Acidified for minutes at 60 ° C, rinsed and finally soaped at the boil and finished. You get one white print on an orange background.
Ein Baumwollgewebe wird mit folgender Reserve bedruckt:A cotton fabric is printed with the following reserve:
120 g Triäthylentetramin, 330 ml Wasser, 550 g Weizenstärke-Tragant-Dextrin-Verdickung. 120 g triethylenetetramine, 330 ml water, 550 g wheat starch-tragacanth-dextrin thickening.
Nach dem Trocknen wird mit folgender Lösung überklotzt: After drying, the following solution is padded over:
60 g 5-Methoxy-2-aminobenzthiazol60 g of 5-methoxy-2-aminobenzothiazole
20 g l-Amino-3-imino-isoindolenin20 g of l-amino-3-imino-isoindolenine
18 g einer organischen Nickelkomplexverbindung, z. B. des Nickelkomplexes des Sarcosins18 g of an organic nickel complex compound, e.g. B. the nickel complex of sarcosine
40 g Methanol40 g of methanol
40 g Benzyl-p-oxydiphenylpolyglykoläther40 g of benzyl p-oxydiphenyl polyglycol ether
30 g Triäthylenglykol30 g triethylene glycol
70 g Harnstoff
100 g Milchsäure (800/„ig)
622mlWasser70 g urea
100 g of lactic acid (80 0 / "strength)
622ml water
Anschließend wird das Gewebe bei 60 bis 70° C getrocknet, dann 5 Minuten lang auf 140° C erhitzt, mit verdünnter Salzsäure (3 bis 5 ml konz. Salzsäure/Liter) Minuten bei 60° C abgesäuert, gespült und schließlich kochend geseift und fertiggestellt. Man erhält einen weißen Druck auf scharlachrotem Fond.The fabric is then dried at 60 to 70 ° C, then heated to 140 ° C for 5 minutes, with dilute hydrochloric acid (3 to 5 ml conc. hydrochloric acid / liter) Acidified for minutes at 60 ° C, rinsed and finally soaped at the boil and finished. You get one white print on a scarlet ground.
Ein Baumwollgewebe wird mit folgender Lösung auf dem Foulard imprägniert, abgequetscht und bei 60 bis 700C getrocknet:A cotton fabric is impregnated with the following solution on a padder, squeezed off and dried at 60 to 70 ° C.:
60 g 5-Methoxy-2-aminobenzthiazol
20 g l-Amino-3-imino-isoindolenin
15 g einer organischen Kupferkomplexverbindung,60 g of 5-methoxy-2-aminobenzothiazole
20 g of l-amino-3-imino-isoindolenine
15 g of an organic copper complex compound,
z. B. des Kupferkomplexes des Sarcosins
40 g Methanolz. B. the copper complex of sarcosine
40 g of methanol
40 g Benzyl-p-oxydiphenylpolyglykoläther
30 g Triäthylenglykol
70 g Harnstoff40 g of benzyl p-oxydiphenyl polyglycol ether
30 g triethylene glycol
70 g urea
100 g Milchsäure (800/oig)
625 ml Wasser100 g of lactic acid (80 0 / oig)
625 ml of water
Anschließend wird das Gewebe bei 60 bis 70° C getrocknet, dann 5 Minuten lang auf 140° C erhitzt, mitThe fabric is then dried at 60 to 70 ° C, then heated to 140 ° C for 5 minutes, with
7 87 8
verdünnter Salzsäure (3 bis 5 ml konz. Salzsäure/Liter) Nach dem Trocknen klotzt man das Gewebe mitdilute hydrochloric acid (3 to 5 ml conc. hydrochloric acid / liter). After drying, pad the fabric with it
15 Minuten bei 60° C abgcsäucrt, gespült und schließlich folgender Lösung:Acidified for 15 minutes at 60 ° C, rinsed and finally the following solution:
kochend geseift und fertiggestellt. Das Gewebe ist dann 2Q g 1_Amino_2.imino_5-phenyl-isoindoleninSoaped at the boil and finished. The tissue is then 2Q g 1 _ amino _2.i m i no _5-phenyl-isoindolenine
10,?CcL1 ' „, „ Ί Tjr , . . . . 20 g einer organischen Kupferkomplexverbindung, 10 ,? CcL1 '"," Ί Tjr,. . . . 20 g of an organic copper complex compound,
Verwendet man an Stelle des Kupfcrkomplcxcs einen 5 z R ^ R ^^^ ^ SaTCOsins If a 5 z R ^ R ^^^ ^ SaTCOsins is used in place of the copper complex
entsprechenden Nickelkomplex, so erhält man eine schar- jqq Methanolcorresponding nickel complex, a sharp jqq methanol is obtained
lachrote Ausfärbung. 7Og ßenzyl-p-oxydiphenylpolyglykolätherlaughing red color. 7Og ßenzyl-p-oxydiphenyl polyglycol ether
30 g Triäthylenglykol
Beispiel 12 ^ 70 g Harnstoff30 g triethylene glycol
Example 12 ^ 70 g urea
·,-■ ,, ,, u · j μ. s ι j τ ·· i 10 S Essigsäure (30%ig)·, - ■ ,, ,, u · j μ. s ι j τ ·· i 10 S acetic acid (30%)
lim Baumwollgcwcbc wird mit folgender Losung auf 680mlWasser
dem Foulard imprägniert, abgequetscht und bei 60 bislim cotton gcwcbc is diluted with the following solution to 680 ml water
the padder impregnated, squeezed and at 60 to
70° C getrocknet: Anschließend wird das Gewebe bei 60 bis 70° C getrocknet, dann 5 Minuten lang auf 140° C erhitzt, mit70 ° C dried: The fabric is then dried at 60 to 70 ° C, then heated to 140 ° C for 5 minutes, with
60 g S-Mcthoxy^-aniinobcnzthiazol l5 verdünnter Salzsäure (3 bis 5 ml konz. Salzsäurc/Litcr)60 g of S-Mcthoxy ^ -aniinobcnzthiazol l5 dilute hydrochloric acid (3 to 5 ml of conc. Salzsäurc / LITCR)
20 g l-Amino-S-imino-S-phcnyl-isoindolenin J5 ^™*™ hci.^° C abgcsauert, gespült und anschließend20 g of l-amino-S-imino-S-phcnyl-isoindolenin J 5 ^ ™ * ™ hci . ^ ° C acidified, rinsed and then
20 g einer organischen Kupferkomplexverbindung, kochend geseift und fertiggestellt. Man erhalt einen20 g of an organic copper complex compound, soaped at the boil and finished. You get one
z. B. des Kupferkomplexes des Sarcosins ^elben Druck auf &ünem Fond·z. B. the copper complex of sarcosine ^ same print on & ünem ground
140 g Methanol ao Beispiel 15140 g methanol ao Example 15
90 g Bcnzyl-p-oxydiphenylpolyglykoläther ·,·,,,, T..90 g benzyl-p-oxydiphenyl polyglycol ether ·, · ,,,, T ..
30 κ Triätnylenelykol Ein Baumwollgcwcbe wird mit folgender Losung auf30 κ Trietnylenelykol A cotton cloth is made up with the following solution
70 s Harnstoff ^em Foulard imprägniert, abgequetscht und bei 60 bis70 s urea ^ em foulard impregnated, squeezed and at 60 to
10 g Essigsäure (30»/0ig) 70° C getrocknet:10 g acetic acid (30 »/ 0 ig) 70 ° C dried:
80 g Milchsäure (80%ig) a 50 g 2-Aminobenzthiazol80 g lactic acid (80%) a 50 g 2-aminobenzothiazole
480 ml Wasser 20 g l-Amino-3-imino-S-phenyl-isoindolenin480 ml water 20 g l-amino-3-imino-S-phenyl-isoindolenine
140 g Methanol140 g of methanol
Anschließend wird das Gewebe bei 60 bis 7O0C ge- JJe Benzyl-p-oxydiphenylpolyglykoläthcrSubsequently, the fabric at 60 to 7O 0 C. overall JJE is benzyl-p-oxydiphenylpolyglykoläthcr
trocknet, dann 5 Minuten lang auf 1400C erhitzt, mit Jn Tnäthylenglykoldries, then heated to 140 0 C for 5 minutes, with ethylene glycol
verdünnter Salzsäure (3 bis 5 ml konz. Salzsäure/Liter) 30 ™£ ftar"stoff -_ .dilute hydrochloric acid (3 to 5 ml conc. hydrochloric acid / liter) 30 % ft ar "stoff -_.
15 Minuten bei 60° C abgesäuert, gespült und schließlich °ϊ S Milchsäure (HJ/oig)Acidified for 15 minutes at 60 ° C, rinsed and finally ° ϊ S lactic acid (HJ / o ig)
kochend geseift und fertiggestellt. Das Gewebe ist dann CJ" g Essigsaure (JU /oig)Soaped at the boil and finished. The tissue is then C J "g acetic acid (JU / o ig)
zicgclrotgcfärbt. 510 ml Wasserzicgclrotgc colored. 510 ml of water
Anschließend wird 5 Minuten lang auf 140° C erhitzt,Then it is heated to 140 ° C for 5 minutes,
Beispiel 13 35 dann mit einer verdünnten Salzsäure (4 ccm/Liter HClExample 13 35 then with a dilute hydrochloric acid (4 ccm / liter HCl
konz.) 10 Minuten bei 60° C abgesäuert und kochend ge-conc.) acidified for 10 minutes at 60 ° C and boiled
Ein Baumwollgcwcbc wird mit folgender reservierend seift. Das Gewebe ist dann gelbgefärbt,A cotton gcwcbc is soaped with the following reserved. The fabric is then colored yellow,
wirkenden Druckpaste bedruckt: .acting printing paste printed:.
50 g 2-Aminobcnzimidazol, 100 ml Wasser, 250 g Milch- Ji ei spiel 1 ö50 g of 2-aminobenzimidazole, 100 ml of water, 250 g of milk
säure (80°/oig) gelöst in üblicher Weise mit Weizenstärke, 4° Ein Baumwollgcwebe wird mit folgender Lösung aufacid (80 ° / o solution) dissolved in a customary manner with wheat starch, 4 ° A Baumwollgcwebe is with the following solution
Tragant und Dextrin auf 1000 g Druckpaste eingestellt. dem Foulard imprägniert, abgequetscht und bei 60 bisTragacanth and dextrin adjusted to 1000 g printing paste. the padder impregnated, squeezed and at 60 to
Nach dem Trocknen klotzt man das Gewebe mit folgen- 70° C getrocknet:After drying, the fabric is padded at the following 70 ° C:
60 g S-Methoxy-2-aminobenzthiazol60 g of S-methoxy-2-aminobenzothiazole
45 20 g l-Amino-3-imino-isoindolcnin 45 20 g of 1-amino-3-imino-isoindolecnine
15 g l-Amino-2-imino-isoindolenin 40 g Methanol15 g of l-amino-2-imino-isoindolen in 40 g of methanol
10 g einer organischen Kupferkomplexverbindung, 40 g Benzyl-p-oxydiphenylpolyglykoläther10 g of an organic copper complex compound, 40 g of benzyl-p-oxydiphenyl polyglycol ether
z. B. des Kupferkomplexes des Sarcosins 30 g Triäthylenglykolz. B. the copper complex of sarcosine 30 g of triethylene glycol
15 g Methanol 70 g Harnstoff15 g of methanol 70 g of urea
J5g Bcnzyl-p-oxydiphenylpolyglykoläthcr !0Og Milchsäure (80%ig)J5g benzyl-p-oxydiphenyl polyglycol ether! 0Og lactic acid (80%)
30 g Triäthylenglykol a 640mlWasscr30 g triethylene glycol a 640 ml water cr
845 ml Wasser Anschließend wird 5 Minuten lang auf 140° C erhitzt,845 ml of water Then it is heated to 140 ° C for 5 minutes,
dann mit einer verdünnten Salzsäure (4 ccm/Liter HCl konz.) 10 Minuten bei 60° C abgesäuert und kochend ge-then acidified with a dilute hydrochloric acid (4 ccm / liter HCl conc.) for 10 minutes at 60 ° C and boiled
Anschlicßcnd wird das Gewebe bei 60 bis 70° C gc- 55 seift. Das Gewebe ist dann orangegefärbt,
trocknet, dann 5 Minuten lang auf 140° C erhitzt, mit ^ . .The fabric is then soaped at 60 to 70 ° C. The fabric is then colored orange,
dries, then heated to 140 ° C for 5 minutes, with ^. .
verdünnter Salzsäure (3 bis 5 ml konz. Salzsäure/Liter) Beispiel 17dilute hydrochloric acid (3 to 5 ml conc. hydrochloric acid / liter) Example 17
15 Minuten bei 6O0C abgcsauert, gespült und schließlich Ein Baumwollgewcbe wird mit folgender Lösung aufAbgcsauert 15 minutes at 6O 0 C, rinsed and finally a Baumwollgewcbe is with the following solution
kochend geseift und. fertiggestellt. Man erhält einen dem Foulard imprägniert, abgequetscht und bei 60 bis gelben Druck auf blauem Fond. 60 70° C getrocknet:soaped and at the boil. completed. One receives the pad impregnated, squeezed and at 60 to yellow print on blue background. 60 70 ° C dried:
60 g S-Methoxy-2-aminobenzthiazol
Beispiel 14 20 g l-Amino-3-imino-S-phenyl-isoindolemn60 g of S-methoxy-2-aminobenzothiazole
Example 14 20 g of 1-amino-3-imino-S-phenyl-isoindolemn
140 g Methanol140 g of methanol
Ein Baumwollgcwcbc wird mit folgender reservierend 65 90 g Benzyl-p-oxydiphenylpolyglykoläthcrA cotton cloth is made with the following reserving 65-90 g of benzyl-p-oxydiphenyl polyglycol ether
wirkender Druckpaste bedruckt: 30 g Triäthylenglykolactive printing paste: 30 g triethylene glycol
50 g 2-Amino-benzimidazol, 100 ml Wasser, 250 g 70 g Harnstoff50 g 2-amino-benzimidazole, 100 ml water, 250 g 70 g urea
Milchsäure (80%ig) gelöst in üblicher Weise mit Weizen- 80 g Milchsäure (80%ig)Lactic acid (80%) dissolved in the usual way with wheat - 80 g lactic acid (80%)
stärke, Tragant und Dextrin auf 1000 g Druckpaste ein- 10 g Essigsäure (30°/oig)starch, tragacanth and dextrin to 1000 g Printing paste single 10 g acetic acid (30 ° / o solution)
gestellt. 70 500 ml Wasserposed. 70 500 ml of water
9 109 10
Anschließend wird 5 Minuten lang auf 140° C erhitzt, 80 g 5-Methoxy-2-aminobenzthiazol80 g of 5-methoxy-2-aminobenzothiazole are then heated to 140 ° C. for 5 minutes
dann mit einer verdünnten Salzsäure (4 ccm/Liter HCl 25 g 2-Amino-3-methyl-4-äthyl-5-inunopyrrole-then with a dilute hydrochloric acid (4 ccm / liter HCl 25 g of 2-amino-3-methyl-4-ethyl-5-inunopyrrole-
konz.) 10 Minuten bei 60° C abgesäuert und kochend ge- nin-nitratconc.) acidified for 10 minutes at 60 ° C and boiling genine nitrate
seift. Das Gewebe ist dann orangegefärbt. 20 g einer organischen Kupferkomplexverbindung,soaps. The fabric is then colored orange. 20 g of an organic copper complex compound,
-c ■ ■ λ λο 5 z. B. des Kupferkomplexes des Sarcosine -c ■ ■ λ λο 5 z. B. the copper complex of the sarcosine
BeisPiel 18 30 g Methanol Bei P iel 18 30 g of methanol
Ein Baumwollgewebe wird mit folgender Lösung auf 30 g Benzyl-p-oxydiphenylpolyglykolätherA cotton fabric is made with the following solution on 30 g of benzyl-p-oxydiphenyl polyglycol ether
dem Foulard imprägniert, abgequetscht und bei 60 bis 30 g Triäthylenglykolthe padder impregnated, squeezed and 60 to 30 g of triethylene glycol
7O0C getrocknet: 70 g Harnstoff7O 0 C dried: 70 g urea
._„.., , 10 20 g Triäthanolamin._ "..,, 10 20 g triethanolamine
45 g 2-Aminobenzoxazol 100 Milchsäure (80o/oig) 45 g 2-aminobenzoxazole 100 lactic acid (80 %)
20 g l-Amino-3-immo-isoindolenin 595 ml Wasser
12 g Nickelacetat20 g of l-amino-3-immo-isoindolenine in 595 ml of water
12 g nickel acetate
20 g Methanol ,,,-«. Anschließend wird 5 Minuten lang auf 140° C erhitzt,20 g of methanol ,,, - «. Then it is heated to 140 ° C for 5 minutes,
20 g Benzyl-p-oxydiphenylpolyglykolather i$ ^n ^ dner verdünnten Salzsäure (4 ccm/Liter HCl20 g of benzyl-p-oxydiphenylpolyglykolather i $ ^ n ^ dner dilute hydrochloric acid (4 cc / liter HCl
30 g Inathylenglykol konz j 1Q Minuten bei 60° C abgesäuert und kochend ge-30 g acidified Inathylenglykol conc j 1Q minutes at 60 ° C and boiling overall
.™6 harnstoff sdft Das Gewebe ist dann rotbraungefärbt.. ™ 6 urea sdft The fabric is then colored red-brown.
100 g Milchsaure (80%ig) °100 g lactic acid (80%) °
683mlWasser Beispiel 22683ml water example 22
Anschließend wird 5 Minuten lang auf 160° C erhitzt, ao Ein Baumwollgewebe wird nacheinander mit folgendenIt is then heated to 160 ° C for 5 minutes, ao A cotton fabric is successively with the following
dann mit einer verdünnten Salzsäure (4 ccm/Liter HCl Reserven bedruckt:then printed with a dilute hydrochloric acid (4 ccm / liter HCl reserves:
konz.) 10 Minuten bei 60° C abgesäuert und kochend ge- ,conc.) acidified for 10 minutes at 60 ° C and boiled,
seift. Man erhält ein goldgelbgefärbtes Gewebe. a>soaps. A golden yellow colored fabric is obtained. a >
„..,._ „. 550 g Weizenstärke-Tragant-Dextrin-Verdickune".., ._". 550 g wheat starch-tragacanth-dextrin thickeners
Beispiel 19 »5 ^^- Example 19 »5 ^^ -
Ein Baumwollgewebe wird mit folgender Lösung auf b) 45 g 2-AminobenzoxazolA cotton fabric is made with the following solution on b) 45 g of 2-aminobenzoxazole
dem Foulard imprägniert, abgequetscht und bei 60 bis 100 ml WasserImpregnated the padder, squeezed and with 60 to 100 ml of water
7O0C getrocknet: 100g Milchsäure (80%ig), mit Weizenstärke-Tra-7O 0 C dried: 100g lactic acid (80% strength), with wheat starch ordered
_„_..,..,, 30 gant-Dextrin-Verdickung auf_ "_ .., .. ,, 30 gant-dextrin thickening up
50 g 2-Aminobenzimidazol γ^ψ-—50 g 2-aminobenzimidazole γ ^ ψ- -
20 g l-Amino-S-imino-S-phenyl-isoindolenin 1UUU & auftauen.Thaw 20 g of l-amino-S-imino-S-phenyl-isoindolenin 1UUU &.
20 g einer organischen Kupferkomplexverbindung, c) 70 g 6-Äthoxy-2-aminobenzthiazol20 g of an organic copper complex compound, c) 70 g of 6-ethoxy-2-aminobenzothiazole
z. B. des Kupferkomplexes des Sarcosins 250 g Diäthylenglykolz. B. the copper complex of sarcosine 250 g of diethylene glycol
100 g Methanol . 70 g Milchsäure (8O°/oig), mit Weizenstärke-Tra-100 g of methanol. 70 g lactic acid (80%), with wheat starch
70 g Benzyl-p-oxydiphenylpolyglykoläther gant-Dextrin-Verdickung auf70 g of benzyl p-oxydiphenyl polyglycol ether gant dextrin thickening
70 g Triäthylenglykol 1000 g auffüllen.Add 70 g of triethylene glycol to 1000 g.
J«g Ha™stofE lonnl . . Nach dem Trocknen wird mit folgender Lösung über-J « g Ha ™ stofE lonnl . . After drying, the following solution is
10 g Essigsaure (30%ig) M t t. s 6 10 g acetic acid (30%) M dt . s 6
250 g Milchsäure (80%ig) 40 250 g lactic acid (80%) 40
340 ml Wasser 20 g l-Amino-3-imino-isoindolenin340 ml water 20 g l-amino-3-imino-isoindolenine
Anschließend wird 5 Minuten lang auf 140° C erhitzt, 15 S einer organischen Kupferkomplexverbindung,It is then heated to 140 ° C for 5 minutes, 15 S of an organic copper complex compound,
dann mit einer verdünnten Salzsäure (4 ccm/Liter HCl on 7T. B" des, Kupferkomplexes des Sarcosinsthen with a dilute hydrochloric acid (4 cc / liter HCl on 7 T. B " des , copper complex of sarcosine
konz.) 10 Minuten bei 60° C abgesäuert und kochend ge- ^t % Metnano1 conc.) acidified for 10 minutes at 60 ° C and boiling with % Metnano1
seift. Das Gewebe ist dann gelbgefärbt. 45 JO g Benzyl-p-oxydiphenylpolyglykolathersoaps. The fabric is then colored yellow. 45 JO g of benzyl-p-oxydiphenyl polyglycol ether
ö 30 g Triäthylenglykol ö 30 g triethylene glycol
Beispiel 20 70 g HarnstoffExample 20 70 grams of urea
Ein Baumwollgewebe wird mit folgender Lösung auf Anschließend wird 5 Minuten lang auf 140° C erhitzt,A cotton fabric is then heated to 140 ° C for 5 minutes with the following solution,
dem Foulard imprägniert, abgequetscht und bei 60 bis dann mit einer verdünnten Salzsäure (4 ccm/Liter HClimpregnated the padder, squeezed and at 60 to then with a dilute hydrochloric acid (4 ccm / liter HCl
70° C getrocknet: 5" konz.) 10 Minuten bei 60° C abgesäuert und kochend ge-70 ° C dried: 5 "conc.) Acidified for 10 minutes at 60 ° C and boiled
, ., , _ . , , . , seift. Man erhält weiße, gelbe und rote Druckmuster,.,, _. ,,. , soaps. White, yellow and red print samples are obtained
70 g 6-Athoxy-2-aminobenzthiazol nebeneinander auf blauem Fond.
20 g l-Amino-2-imino-isoindolenin70 g of 6-ethoxy-2-aminobenzothiazole next to each other on a blue background.
20 g of l-amino-2-imino-isoindolenine
15 g einer organischen Kupferkomplexverbindung, Beispiel 2315 g of an organic copper complex compound, Example 23
ζ B. des Kupferkomplexes des Sarcosins 55 Ein Baumwollgewebe wird mit folgender Druckfarbeζ B. the copper complex of sarcosine 55 A cotton fabric is made with the following printing ink
40g Methanol bedruckt:
90 g Benzyl-p-oxydiphenylpolyglykoläther40g methanol printed:
90 g benzyl p-oxydiphenyl polyglycol ether
80 g Triäthylenglykol 50 g 2-Aminobenzthiazol80 g triethylene glycol 50 g 2-aminobenzothiazole
70 g Harnstoff 20 g l-Amino-3-imino-isoindolenin70 g urea 20 g l-amino-3-imino-isoindolenine
150 g Milchsäure (80%ig) 6o 40 g Methanol150 g lactic acid (80%) 6o 40 g methanol
465 ml Wasser 30 g Formamid465 ml water 30 g formamide
Anschließend wird 5 Minuten lang auf 140° C erhitzt, J® § Milchsäure (80«/0ig)Then it is heated to 140 ° C for 5 minutes, J® § lactic acid (80 «/ 0 ig)
dann mit einer verdünnten Salzsäure (4 ccm/Liter HCl 5?9 S Weizenstarke-Tragant-Verdickungthen with a dilute hydrochloric acid (4 ccm / liter HCl 5 ? 9 S wheat starch-tragacanth thickening
konz.) 10 Minuten bei 60° C abgesäuert und kochend ge- ™ g Hamstott ,conc.) acidified for 10 minutes at 60 ° C and boiling for Hamstott,
seift. Das Gewebe ist dann ziegelrotgefärbt. 65 41UmI Wassersoaps. The fabric is then dyed brick red. 65 41UmI water
. . Nach dem Trocknen bei 60 bis 70° C wird 10 Minuten. . After drying at 60 to 70 ° C is 10 minutes
Beispiel Zl im neutraien Dampf gedämpft, mit verdünnter SalzsäureExample Zl attenuated neutra i s steam, with dilute hydrochloric acid
Ein Baumwollgewebe wird mit folgender Lösung auf (3 bis 5 ml konz. Salzsäure/Liter) 15 Minuten bei 60° CA cotton fabric is mixed with the following solution (3 to 5 ml conc. Hydrochloric acid / liter) for 15 minutes at 60.degree
dem Foulard imprägniert, abgequetscht und bei 60 bis abgesäuert, gespült, entschlichtet, kochend geseift undimpregnated with the padder, squeezed off and acidified at 60 to, rinsed, desized, soaped at the boil and
70° C getrocknet: 70 fertiggestellt. Man erhält einen gelben Druck.70 ° C dried: 70 finished. A yellow print is obtained.
C-HH2 C-HH 2
Wenn man wie oben verfährt und der Druckfarbe 6 g Kupferchlorid zusetzt, erhält man einen orangebraunen Druck.If you proceed as above and add 6 g of copper chloride to the printing ink, you get an orange-brown Pressure.
An Stelle von Baumwollgcwebe kann auch ein Gewebe aus regenerierter Zellulose Verwendung finden.Instead of cotton fabric, a fabric made from regenerated cellulose can also be used.
Claims (3)
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1050302B true DE1050302B (en) | 1959-02-12 |
Family
ID=590742
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DENDAT1050302D Pending DE1050302B (en) | Process for printing or dyeing textiles |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1050302B (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0017009A2 (en) * | 1979-03-22 | 1980-10-15 | Bayer Ag | Dyes and tints based on optionally substituted 2-amino-5-iminopyrrolenines |
EP0017012A2 (en) * | 1979-03-22 | 1980-10-15 | Bayer Ag | Dyes and process for the generation of tints based on optionally substituted 2-amino-5-iminopyrrolenines |
-
0
- DE DENDAT1050302D patent/DE1050302B/en active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0017009A2 (en) * | 1979-03-22 | 1980-10-15 | Bayer Ag | Dyes and tints based on optionally substituted 2-amino-5-iminopyrrolenines |
EP0017012A2 (en) * | 1979-03-22 | 1980-10-15 | Bayer Ag | Dyes and process for the generation of tints based on optionally substituted 2-amino-5-iminopyrrolenines |
EP0017012A3 (en) * | 1979-03-22 | 1981-12-02 | Bayer Ag | Dyes and tints based on optionally substituted 2-amino-5-iminopyrrolenines |
EP0017009A3 (en) * | 1979-03-22 | 1981-12-02 | Bayer Ag | Dyes and tints based on optionally substituted 2-amino-5-iminopyrrolenines |
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