DE102017215071A1 - Leistungsstarke Haarbehandlungsmittel mit gesteigerter Pflegewirkung - Google Patents

Leistungsstarke Haarbehandlungsmittel mit gesteigerter Pflegewirkung Download PDF

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Abstract

Die splissreduzierende Wirkung von ante-iso-Fettsäure-Quats läßt sich durch Alkyldimethylammonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin weiter steigern, so daß Haarbehandlungsmittel, enthaltend mindestens ein ante-iso-Fettsäure-Quat und Alkyldimethylammonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin besonders splißreduzierend wirksam sind.

Description

  • Die Erfindung betrifft Haarbehandlungsmittel, insbesondere Shampoos und sogenannte Konditionierer, mit einer Wirkstoffkombination zur schonenden und effektiven Pflege der Haare.
  • Nicht zuletzt durch starke Beanspruchung der Haare, beispielsweise durch Färben oder Dauerwellen als auch durch Reinigung der Haare mit Shampoos und durch Umweltbelastungen, nimmt die Bedeutung von Pflegeprodukten mit möglichst langanhaltender Wirkung zu. Derartige Pflegemittel beeinflussen die natürliche Struktur und die Eigenschaften der Haare. So können anschließend an solche Pflegebehandlungen beispielsweise die Naß- und Trockenkämmbarkeit des Haares, der Halt und die Fülle des Haares optimiert sein oder die Haare vor erhöhtem Spliß geschützt sein.
  • Es ist daher seit langem üblich, Haare einer speziellen Nachbehandlung zu unterziehen. Dabei werden, üblicherweise in Form einer Spülung, die Haare mit speziellen Wirkstoffen, beispielsweise quaternären Ammoniumsalzen oder speziellen Polymeren, behandelt. Durch diese Behandlung werden je nach Formulierung die Kämmbarkeit, der Halt und die Fülle der Haare verbessert und die Splißrate verringert.
  • Pflegende Inhaltsstoffe in Shampoos und Konditioniermitteln sind häufig kationischer Natur. Der Einsatz sogenannter quartärer ante-iso-Fettsäure-Ammoniumverbindungen („ante-iso-Fettsäure-Quats“) wird beispielsweise in der EP 1 181 003 B1 offenbart, in der auch die quaternierten Derivate der 18-Methyl-eicosansäure (18-MEA) als besonders geeignet herausgestellt werden.
  • Solche quaternierten Derivate der 18-Methyl-eicosansäure (18-MEA) werden beispielsweise als Incroquat® 18-MEA-40 von Croda vertrieben und in der INCI-Nomenklatur als C10-40 Isoalkylamidopropylethyldimonium Ethosulfate bezeichnet. Produkte, die entsprechende Inhaltsstoffe enthalten, sind im Markt breit etabliert. Auch die Kombination dieses Inhaltstoffes mit hydrolysiertem Keratin ist als Shampoo und Conditioner marktverfügbar.
  • Es wurde nun gefunden, daß sich die splissreduzierende Wirkung von ante-iso-Fettsäure-Quats durch Alkyldimethylammonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin weiter gesteigert werden kann.
  • Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Haarbehandlungsmittel, enthaltend
    1. a) mindestens ein ante-iso-Fettsäure-Quat,
    2. b) Alkyldimethylammonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin.
  • Haarbehandlungsmittel im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Haarshampoos, Haarkonditionierer, konditionierende Shampoos, Haarsprays, Haarspülungen, Haarkuren, Haarpackungen, Haar-Tonics, Dauerwell-Fixierlösungen, Haarfärbeshampoos, Haarfärbemittel, Haarfestiger, Haarlegemittel, Haarstyling-Zubereitungen, Fönwell-Lotionen, Schaumfestiger, Haargele, Haarwachse oder deren Kombinationen. Im Hinblick auf die Tatsache, dass insbesondere Männer oft die Anwendung mehrerer unterschiedlicher Mittel und/oder mehrere Anwendungsschritte scheuen, sind solche Mittel bevorzugt, die der Mann ohnehin anwendet. Bevorzugte Mittel sind daher Shampoos, Konditioniermittel oder Haar-Tonics.
  • Die Haarbehandlungsmittel enthalten mindestens ein ante-iso-Fettsäure-Quat. Ante-iso bezeichnet die drittletzte Position in der Kohlenwasserstoffkette von verzweigten Fettsäuren. Verzweigte Fettsäure treten in der überwiegenden Mehrzahl in zwei Formen auf: Iso-Fettsäuren besitzen eine verzweigte Methylgruppe am vorletzten (= penultima), Ante-iso-Fettsäuren eine Methylgruppe am vorvorletzten (= antepenultima) Kohlenstoffatom der Hauptkette. Solche entsprechenden Fettsäuren oder ihre Derivate (bevorzugt Ante-iso-fettsäureester oder Ante-iso-Fettsäureamide) sind quaterniert, vorzugsweise durch Quaternierung eines Stickstoffatoms.
  • In bevorzugten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung wird/werden das/die ante-iso-Fettsäure-Quat(s) innerhalb bestimmter Mengenbereiche eingesetzt. Hier sind bevorzugte Haarbehandlungsmittel dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht - eine Gesamtmenge von 0,0001 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,0005 bis 15 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,0075 bis 10 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 2 Gew.-% ante-iso-Fettsäure-Quat(s) enthalten.
  • Im Hinblick auf die anwendungstechnischen Eigenschaften ganz besonders bevorzugt sind ante-iso-Fettsäure-Quats, welche sich von substituierten Säureamiden von ante-iso-Fettsäuren ableiten. Diese besitzen eine hohe Wirksamkeit bei der Haarkonditionierung und sind darüber hinaus mit anderen Inhaltsstoffen von Haarbehandlungsmitteln ausgezeichnet verträglich, so daß die resultierenden Mittel sehr gute Lagerstabilitäten aufweisen.
  • Bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel enthalten - bezogen auf ihr Gewicht - 0,0001 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,005 bis 15 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,005 bis 10 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 2 Gew.-% ante-iso-Fettsäure-Quat(s) der Formel (I)
    Figure DE102017215071A1_0001
    in der n für eine ganze Zahl von 1 bis 34, vorzugsweise von 5 bis 19, besonders bevorzugt von 7 bis 17 und insbesondere von 9 bis 15 steht.
  • Bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel enthalten - bezogen auf ihr Gewicht - 0,0001 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,005 bis 15 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,005 bis 10 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 2 Gew.-% ante-iso-Fettsäure-Quat(s) der Formel (la)
    Figure DE102017215071A1_0002
  • Bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel enthalten - bezogen auf ihr Gewicht - 0,0001 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,005 bis 15 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,005 bis 10 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 2 Gew.-% ante-iso-Fettsäure-Quat(s) der Formel (Ib)
    Figure DE102017215071A1_0003
  • Bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel enthalten - bezogen auf ihr Gewicht - 0,0001 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,005 bis 15 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,005 bis 10 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 2 Gew.-% ante-iso-Fettsäure-Quat(s) der Formel (Ib)
    Figure DE102017215071A1_0004
  • Bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel enthalten - bezogen auf ihr Gewicht - 0,0001 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,005 bis 15 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,005 bis 10 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 2 Gew.-% ante-iso-Fettsäure-Quat(s) der Formel (Ib)
    Figure DE102017215071A1_0005
  • Ganz besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel enthalten - bezogen auf ihr Gewicht - 0,0001 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 15 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,05 bis 10 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 2 Gew.-% einer Mischung von ante-iso-Fettsäure-Quats, die die INCI-Bezeichnung C10-40 Isoalkylamidopropylethyldimonium Ethosulfate trägt und quaternierte 18-Methyl-Eicosansäure (18-MEA) der Formel (II)
    Figure DE102017215071A1_0006
    enthält.
  • Ein entsprechendes Produkt wurde von Croda unter der Bezeichnung Incroquat® 18-MEA 40 vertrieben; neuerdings wird das entsprechende Gemisch unter der Bezeichnung Cutissential® 18-MEA 40 vertrieben.
  • Als zweiten wesentlichen Bestandteil enthalten die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel Alkyldimethylammonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin. Hierbei handelt es sich um kationische Derivate von Keratinhydrolysaten
  • Bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel enthalten - bezogen auf ihr Gewicht - 0,0001 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,005 bis 15 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,0075 bis 10 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 2 Gew.-% Alkyldimethylammonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin.
  • Die Alkylreste in dem erfindungsgemäß eingesetzten Alkyldimethylammonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin enthalten vorzugsweise 10 bis 24, weiter bevorzugt 10 bis 22, noch weiter bevorzugt 12 bis 20 und insbesondere 12 bis 18 Kohlenstoffatome. Üblicherweise werden entsprechende Produkte aus nativen Fetten und Ölen synthetisiert, so daß bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel dadurch gekennzeichnet sind, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht -0,0001 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,0005 bis 15 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,0075 bis 10 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 2 Gew.-% Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin enthalten.
  • Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel dadurch gekennzeichnet sind, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht -0,0001 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,0005 bis 15 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,0075 bis 10 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 2 Gew.-% Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin enthalten.
  • Es ist erfindungsgemäß im Hinblick auf eine besonders ausgeprägte Splißreduzierung bevorzugt, die Inhaltsstoffe a) und b) der erfindungsgemäßen Mittel in bestimmten Mengenverhältnissen zueinander einzusetzen. Hier sind erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel bevorzugt, bei denen das Gewichtsverhältnis von ante-iso-Fettsäure-Quat(s) zu Alkyldimethylammonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin(en) 5:1 bis 1:5, vorzugsweise 3:1 bis 1:3, weiter bevorzugt 2:1 bis 1:2, noch weiter bevorzugt 1,5:1 bis 1:1,1 und insbesondere 1,2:1 bis 1:1 beträgt.
  • Die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel können weitere Inhaltsstoffe enthalten.
  • Bevorzugte Haarbehandlungsmittel enthalten mindestens einen Fettalkohol.
  • Fettalkohole sind aliphatische, langkettige, einwertige primäre Alkohole mit Kohlenwasserstoffresten, die 6 bis 30, vorzugsweise 6 bis 22, Kohlenstoffatome aufweisen. Die Kohlenwasserstofferste können dabei gesättigt oder ein- bzw. mehrfach ungesättigt sein. Bevorzugt im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt einsetzbare Fettalkohole sind ausgewählt aus 1-Hexanol, 1-Heptanol, 1-Octanol, 1-Decanol, 1-Dodecanol (Laurylalkohol), 1-Tetradecanol (Myristylalkohol)l, 1-Hexadecanol (Cetylalkohol), 1-Heptadecanol (Margarylalkohol), 1-Octadecanol (Stearylalkohol), 1-Eisosanol (Arachidylalkohol), 1-Docosanol (Behenylalkohol), 1-Tetracosanol (Lignocerylalkohol), 1-Hexacosanol (Cerylalkohol), 1-Octacosanol (Montanylalkohol), 1-Triacontanol (Melissylalkohol), cis-9-Hexadecen-1-ol (Palmitoleylalkohol), cis-9-Octadecen-1-ol (Oleylalkohol), trans-9-Octadecen-1-ol (Elaidylalkohol), cis-11-Octadecen-1-ol, 6,9,12-Octadecatrien-1-ol (γ-Linolenylalkohol) und deren Mischungen.
  • Besonders bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,1 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 15 Gew.-%, weiter bevorzugt 1 bis 10 Gew.-% und insbesondere 2 bis 8 Gew.-% Fettalkohol(e) der Formel (III) H3C-(CH2)k-CH2-OH (III) enthalten, in der k für ganze Zahlen von 4 bis 28, vorzugsweise von 6 bis 24, weiter bevorzugt von 8 bis 22 und insbesondere für 10, 12, 14, 16, 18 oder 20 steht.
  • Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel enthalten - bezogen auf ihr Gewicht - 0,1 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 15 Gew.-%, weiter bevorzugt 1 bis 10 Gew.-% und insbesondere 2 bis 8 Gew.-% Alkohol(e) aus der Gruppe 1-Dodecanol (Laurylalkohol), 1-Hexadecanol (Cetylalkohol), 1-Octadecanol (Stearylalkohol), 1-Docosanol (Behenylalkohol), wobei sich die Mengen auf die Gesamtmenge der genannten Fettalkohole in der Zusammensetzung bezieht.
  • Ganz besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel enthalten - bezogen auf ihr Gewicht - 0,1 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 15 Gew.-%, weiter bevorzugt 1 bis 10 Gew.-% und insbesondere 2 bis 8 Gew.-% Alkohol(e) aus der Gruppe 1-Hexadecanol (Cetylalkohol), 1-Octadecanol (Stearylalkohol), wobei sich die Mengen auf die Gesamtmenge der genannten Fettalkohole in der Zusammensetzung bezieht.
  • Erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel, welche als Conditioner oder als Pflegeshampoos konfektioniert werden, enthalten vorzugsweise mindestens ein Kationtensid. Das bzw. die kationische(n) Tensid(e) wird vorzugsweise aus der Gruppe der quartären Ammoniumverbindungen und/oder der Amidoamine ausgewählt, wobei bevorzugte kationische(s) Tensid(e) ausgewählt ist/sind aus
    • - Alkyltrimethylammoniumchloriden mit vorzugsweise 10 bis 18 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und/oder
    • - Dialkyldimethylammoniumchloride mit vorzugsweise 10 bis 18 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und/oder
    • - Trialkylmethylammoniumchloride mit vorzugsweise 10 bis 18 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und/oder
    • - Cetyltrimethylammoniumchlorid und/oder
    • - Stearyltrimethylammoniumchlorid und/oder
    • - Behenyltrimethylammoniumchlorid und/oder
    • - Distearyldimethylammoniumchlorid und/oder
    • - Lauryldimethylammoniumchlorid und/oder
    • - Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und/oder
    • - Tricetylmethylammoniumchlorid
    • - Quaternium-27 und/oder
    • - Quaternium-83.
  • Erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel enthalten - bezogen auf ihr Gewicht - 0,05 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,25 bis 8 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 7 Gew.-% kationische(s) Tensid(e) Besonders bevorzugte kationische Tenside sind ausgewählt aus Verbindungen der nachfolgenden Formel (IV)
    Figure DE102017215071A1_0007
    in der höchstens drei Reste R1 bis R4 unabhängig voneinander für eine gesättigte oder ungesättigte, verzweigte oder unverzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 4 C-Atomen stehen, mindestens ein Rest R1 bis R4 für eine gesättigte oder ungesättigte, verzweigte oder unverzweigte Alkylkette mit 8 bis 30 C-Atomen steht, und A ein physiologisch verträgliches organisches oder anorganisches Anion bedeutet,
  • In bevorzugten Verbindungen gemäß Formel (IV) steht/stehen
    • - zwei oder drei Reste R1 bis R4 für eine Methyl- oder eine Ethylgruppe,
    • - ein oder zwei Rest(e) R1 bis R4 für eine gesättigte oder ungesättigte, verzweigte oder unverzweigte Alkylkette mit 14 bis 26 C-Atomen, und
    • - A für ein Halogenidion, ein Sulfation der allgemeinen Formel RSO3 -, worin R die Bedeutung von gesättigtem oder ungesättigtem Alkylresten mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen hat, oder für einen anionischen Rest einer organischen Säuren wie Maleinsäure, Fumarsäure, Oxalsäure, Weinsäure, Citronensäure, Milchsäure oder Essigsäure.
  • Mehr bevorzugt sind Verbindungen gemäß Formel (IV), in der
    • - drei Reste R1 bis R4 für eine Methylgruppe stehen,
    • - ein Rest R1 bis R4 für eine Cetyl-, Palmityl-, Stearyl-, Arachidyl- oder eine Behenylgruppe steht, und
    • - A für ein Chlorid oder ein Methosulfation steht.
  • Besonders bevorzugt ist die mindestens eine Verbindung nach Formel (IV) ausgewählt aus Cetyltrimethylammoniumchlorid, Cetyltrimethylammoniummethosulfat, Behentrimethylammoniumchlorid und/oder Behentrimethylammoniummethosulfat. Diese Verbindungen können in dem erfindungsgemäßen Mittel einzeln oder in ihrer Kombination eingesetzt werden, wobei die Gesamtmenge an Verbindungen der Formel (I) in dem Mittel bevorzugt maximal 10 Gew.-% beträgt, und wobei sich die Mengenangabe auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Mittels bezieht.
  • Insbesondere bevorzugt enthält ein erfindungsgemäßes Mittel als Kationtensid Behentrimethylammoniumchlorid. Hier sind erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel bevorzugt, die - bezogen auf ihr Gewicht -0,05 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,25 bis 8 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 7 Gew.-% Behenyltrimethylammoniumchlorid enthalten.
  • Die Haarbehandlungsmittel können als Kationtensid auch mindestens ein Esterquat enthalten. Unter „Esterquats“ im Sinne der vorliegenden Erfindung werden bevorzugt Verbindungen der nachfolgenden Formel (V) verstanden
    Figure DE102017215071A1_0008
    in der
    • die Reste R5, R6 und R7 jeweils unabhängig voneinander gleich oder verschieden sein können und die folgende Bedeutung haben:
      • - ein gesättigter oder ungesättigter, verzweigter oder unverzweigter Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, welcher mindestens eine Hydroxylgruppe enthalten kann, oder
      • - ein gesättigter oder ungesättigter, verzweigter oder unverzweigter oder ein cyclischer gesättigter oder ungesättigter Alkylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, welcher mindestens eine Hydroxylgruppe enthalten kann, oder
      • - einen Aryl oder Alkylarylrest, beispielsweise Phenyl oder Benzyl, oder
      • - (- X - R8), mit der Maßgabe, dass höchstens 2 der Reste R5, R6 oder R7 für (- X - R8) stehen können, wobei
    • X die folgende Bedeutung hat:
      • - -(CH2)n- mit n = 1 bis 20, vorzugsweise n = 1 bis 10 und besonders bevorzugt n = 1 - 5, oder
      • - -(CH2-CHR9-O)n- mit n = 1 bis 200, vorzugsweise 1 bis 100, mehr bevorzugt 1 bis 50, und besonders bevorzugt 1 bis 20, sowie mit R9 in der Bedeutung von Wasserstoff, Methyl oder Ethyl, oder
      • - eine Hydroxyalkylengruppe mit ein bis vier Kohlenstoffatomen, welche verzweigt oder unverzweigt sein kann, und welche mindestens eine und höchstens 3 Hydroxylgruppen enthält, und wobei
    • R8 die folgende Bedeutung hat:
      • - R10-O-CO-, worin R10 einen gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten oder einen cyclischen, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen ist, welcher mindestens eine Hydroxylgruppe enthalten kann, und welcher gegebenenfalls weiterhin mit 1 bis 100 Ethylenoxideinheiten und/oder 1 bis 100 Propylenoxideinheiten oxethyliert sein kann, oder
      • - R11-CO-, worin R11 einen gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten oder einen cyclischen, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen ist, welcher mindestens eine Hydroxylgruppe enthalten kann, und welcher gegebenenfalls weiterhin mit 1 bis 100 Ethylenoxideinheiten und/oder 1 bis 100 Propylenoxideinheiten oxethyliert sein kann, und
    in der A für ein physiologisch verträgliches organisches oder anorganisches Anion steht, bevorzugt steht einer der Reste R5, R6 oder R7 für die Gruppe (- X - R8), R8 steht für einen nicht ethoxylierten Fettsäurerest, wie für einen Palmitin-, Stearin-, Arachin- oder einen Behensäurerest, insbesondere einen Stearinsäurerest, und A steht für ein Halogenidion, ein Sulfation der allgemeinen Formel RSO3 -, worin R die Bedeutung von gesättigtem oder ungesättigten Alkylresten mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen hat, oder für einen anionischen Rest einer organischen Säuren wie Maleinsäure, Fumarsäure, Oxalsäure, Weinsäure, Citronensäure, Milchsäure oder Essigsäure, insbesondere für ein Chloridion oder für ein Methosulfation.
  • Die für die erfindungsgemäßen Mittel geeigneten Esterquats sind vorzugsweise ausgewählt aus mindestens einem der unter den Handelsbezeichnungen Rewoquat®, Stepantex®, Dehyquart®, Armocare® und Akypoquat® vertriebenen Produkte. Spezifische Beispiele erfindungsgemäß besonders geeigneter Esterquats sind die Produkte Armocare® VGH-70, Dehyquart® F-75, Dehyquart® C-4046, Dehyquart® L80, Dehyquart® F-30, Dehyquart® AU-35, Rewoquat® WE18, Rewoquat® WE38 DPG, Stepantex® VS 90 und Akypoquat® 131.
  • Besonders bevorzugt sind erfindungsgemäße Mittel, die als Esterquat mindestens eine der unter den INCI-Bezeichnungen Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate und Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Chloride bekannten Verbindungen enthalten. Insbesondere bevorzugt ist Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate, das in den erfindungsgemäßen Mitteln in einer bevorzugten Menge von 0,1 bis 10 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,5 bis 8 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,75 bis 6 Gew.-% und insbesondere von 1 bis 5 Gew.-% enthalten sein kann, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Mittels beziehen.
  • Das oder die Esterquats kann (können) den erfindungsgemäßen Mitteln sowohl einzeln, als auch als Mischung mit anderen Pflegewirkstoffen hinzugefügt werden. Aufgrund der besseren Handhabbarkeit und Verarbeitbarkeit kann es von Vorteil sein, wenn das oder die Esterquats - insbesondere Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate - den erfindungsgemäßen Mitteln als Wirkstoffmischung zugegeben wird (werden). Ein besonders geeignetes Beispiel für eine solche Wirkstoffmischung ist beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Dehyquart® F 75 von der Firma BASF erhältlich (Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate und Cetearyl Alcohol).
  • Die Haarbehandlungsmittel enthalten vorzugsweise mindestens ein Silicon, das für einen angenehmen Griff der haare sorgt und die splißreduzierende Wirkung der erfindungsgemäßen Kombination weiter verstärkt.
  • Erfindungsgemäße bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens ein Silicon enthalten, das ausgewählt ist unter:
    1. (i) Polyalkylsiloxanen, Polyarylsiloxanen, Polyalkylarylsiloxanen, die flüchtig oder nicht flüchtig, geradkettig, verzweigt oder cyclisch, vernetzt oder nicht vernetzt sind;
    2. (ii) Polysiloxanen, die in ihrer allgemeinen Struktur eine oder mehrere organofunktionelle Gruppen enthalten, die ausgewählt sind unter:
      1. a) substituierten oder unsubstituierten aminierten Gruppen;
      2. b) (per)fluorierten Gruppen;
      3. c) Thiolgruppen;
      4. d) Carboxylatgruppen;
      5. e) hydroxylierten Gruppen;
      6. f) alkoxylierten Gruppen;
      7. g) Acyloxyalkylgruppen;
      8. h) amphoteren Gruppen;
      9. i) Bisulfitgruppen;
      10. j) Hydroxyacylaminogruppen;
      11. k) Carboxygruppen;
      12. l) Sulfonsäuregruppen; und
      13. m) Sulfat- oder Thiosulfatgruppen;
    3. (iii) linearen Polysiloxan(A)- Polyoxyalkylen(B)- Blockcopoylmeren vom Typ (A-B)n mit n > 3;
    4. (iv) gepfropften Siliconpolymeren mit nicht siliconhaltigem, organischen Grundgerüst, die aus einer organischen Hauptkette bestehen, welche aus organischen Monomeren gebildet wird, die kein Silicon enthalten, auf die in der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem Kettenende mindestens ein Polysiloxanmakromer gepfropft wurde;
    5. (v) gepfropften Siliconpolymeren mit Polysiloxan-Grundgerüst, auf das nicht siliconhaltige, organische Monomere gepfropft wurden, die eine Polysiloxan-Hauptkette aufweisen, auf die in der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem ihrer Enden mindestens ein organisches Makromer gepfropft wurde, das kein Silicon enthält;
    oder deren Gemischen.
  • Erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,01 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 1 bis 5 Gew.-% Silikon(e) enthalten.
  • Bevorzugte Silikone werden nachstehend beschrieben.
  • Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens ein Silikon der Formel Si-I (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]x-O-Si(CH3)3 (Si-I), enthalten, in der x für eine Zahl von 0 bis 100, vorzugsweise von 0 bis 50, weiter bevorzugt von 0 bis 20 und insbesondere 0 bis 10, steht.
  • Diese Silikone werden nach der INCI-Nomenklatur als DIMETHICONE bezeichnet. Es werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung als Silicon der Formel Si-I vorzugsweise die Verbindungen: (CH3)3Si-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-O-(CH3)2Si-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]2-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]3-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]4-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]5-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]6-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]7-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]8-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]9-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]10-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]11-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]12-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]13-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]14-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]15-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]16-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]17-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]18-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]19-O-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]20-O-Si(CH3)3
    eingesetzt, wobei (CH3)3Si--O-Si(CH3)3, (CH3)3Si-O-(CH3)2Si-O-Si(CH3)3 und/oder (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]2-O-Si(CH3)3 besonders bevorzugt sind. Selbstverständlich können auch Mischungen der o.g. Silikone in den erfindungsgemäßen Mitteln enthalten sein. Bevorzugte erfindungsgemäß einsetzbare Silikone weisen bei 20°C Viskositäten von 0,2 bis 2 mm2s-1 auf, wobei Silikone mit Viskositäten von 0,5 bis 1 mm2s-1 besonders bevorzugt sind.
  • Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten ein oder mehrere aminofunktionelle Silicone. Solche Silicone können z.B. durch die Formel M(RaQbSiO(4-a-b)/2)x(RcSiO(4-c)/2)yM beschrieben werden, wobei in der obigen Formel R ein Kohlenwasserstoff oder ein Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis etwa 6 Kohlenstoffatomen ist, Q ein polarer Rest der allgemeinen Formel -R1HZ ist, worin R1 eine zweiwertige, verbindende Gruppe ist, die an Wasserstoff und den Rest Z gebunden ist, zusammengesetzt aus Kohlenstoff- und Wasserstoffatomen, Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Sauerstoffatomen oder Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Stickstoffatomen, und Z ein organischer, aminofunktioneller Rest ist, der mindestens eine aminofunktionelle Gruppe enthält; „a“ Werte im Bereich von etwa 0 bis etwa 2 annimmt, „b“ Werte im Bereich von etwa 1 bis etwa 3 annimmt, „a“ + „b“ kleiner als oder gleich 3 ist, und „c“ eine Zahl im Bereich von etwa 1 bis etwa 3 ist, und x eine Zahl im Bereich von 1 bis etwa 2.000, vorzugsweise von etwa 3 bis etwa 50 und am bevorzugtesten von etwa 3 bis etwa 25 ist, und y eine Zahl im Bereich von etwa 20 bis etwa 10.000, vorzugsweise von etwa 125 bis etwa 10.000 und am bevorzugtesten von etwa 150 bis etwa 1.000 ist, und M eine geeignete Silicon-Endgruppe ist, wie sie im Stand der Technik bekannt ist, vorzugsweise Trimethylsiloxy. Nicht einschränkende Beispiele der durch R repräsentierten Reste schließen Alkylreste, wie Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, Amyl, Isoamyl, Hexyl, Isohexyl und ähnliche; Alkenylreste, wie Vinyl, Halogenvinyl, Alkylvinyl, Allyl, Halogenallyl, Alkylallyl; Cycloalkylreste, wie Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl und ähnliche;
  • Phenylreste, Benzylreste, Halogenkohlenwasserstoffreste, wie 3- Chlorpropyl, 4-Brombutyl, 3,3,3-Trifluorpropyl, Chlorcyclohexyl, Bromphenyl, Chlorphenyl und ähnliche sowie schwefelhaltige Reste, wie Mercaptoethyl, Mercaptopropyl, Mercaptohexyl, Mercaptophenyl und ähnliche ein; vorzugsweise ist R ein Alkylrest, der 1 bis etwa 6 Kohlenstoffatomen enthält, und am bevorzugtesten ist R Methyl. Beispiele von R1 schließen Methylen, Ethylen, Propylen, Hexamethylen, Decamethylen, -CH2CH(CH3)CH2-, Phenylen, Naphthylen, -CH2CH2SCH2CH2-, - CH2CH2OCH2-, -OCH2CH2-, -OCH2 CH2CH2-, -CH2CH(CH3)C(O)OCH2-, -(CH2)3 CC(O)OCH2CH2-, -C6H4C6H4-, -C6H4CH2C6H4-; und -(CH 2)3C(O)SCH2CH2- ein.
  • Z ist ein organischer, aminofunktioneller Rest, enthaltend mindestens eine funktionelle Aminogruppe. Eine mögliche Formel für Z ist NH(CH2)zNH2, worin z 1 oder mehr ist. Eine andere mögliche Formel für Z ist -NH(CH2)z(CH2)zzNH, worin sowohl z als auch zz unabhängig 1 oder mehr sind, wobei diese Struktur Diamino-Ringstrukturen umfaßt, wie Piperazinyl. Z ist am bevorzugtesten ein -NHCH2CH2NH2-Rest. Eine andere mögliche Formel für Z ist - N(CH2)z(CH2)zzNX2 oder -NX2, worin jedes X von X2 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Wasserstoff und Alkylgruppen mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, und zz 0 ist.
  • Q ist am bevorzugtesten ein polarer, aminofunktioneller Rest der Formel - CH2CH2CH2NHCH2CH2NH2. In den Formeln nimmt „a“ Werte im Bereich von etwa 0 bis etwa 2 an, „b“ nimmt Werte im Bereich von etwa 2 bis etwa 3 an, „a“ + „b“ ist kleiner als oder gleich 3, und „c“ ist eine Zahl im Bereich von etwa 1 bis etwa 3. Das molare Verhältnis der RaQb SiO(4-a-b)/2-Einheiten zu den RcSiO (4-c)/2-Einheiten liegt im Bereich von etwa 1 : 2 bis 1 : 65, vorzugsweise von etwa 1 : 5 bis etwa 1 : 65 und am bevorzugtesten von etwa 1 : 15 bis etwa 1 : 20. Werden ein oder mehrere Silicone der obigen Formel eingesetzt, dann können die verschiedenen variablen Substituenten in der obigen Formel bei den verschiedenen Siliconkomponenten, die in der Siliconmischung vorhanden sind, verschieden sein.
  • Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie ein aminofunktionelles Silikon der Formel (Si-II) R'aG3-a-Si(OSiG2)n-(OSiGbR'2-b)m-O-SiG3-a-R'a (Si-II), enthalten, worin bedeutet:
    • - G ist-H, eine Phenylgruppe, -OH, -O-CH3, -CH3, -O-CH2CH3, -CH2CH3, -O-CH2CH2CH3,-CH2CH2CH3, -O-CH(CH3)2, -CH(CH3)2, -O-CH2CH2CH2CH3, - CH2CH2CH2CH3, -O-CH2CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -O-CH(CH3)CH2CH3, - CH(CH3)CH2CH3, -O-C(CH3)3, -C(CH3)3;
    • - a steht für eine Zahl zwischen 0 und 3, insbesondere 0;
    • - b steht für eine Zahl zwischen 0 und 1, insbesondere 1,
    • - m und n sind Zahlen, deren Summe (m + n) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei n vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt,
    • - R' ist ein monovalenter Rest ausgewählt aus
      • ◯ -Q-N(R")-CH2-CH2-N(R")2
      • ◯ -Q-N(R")2
      • ◯ -Q-W(R")3A-
      • ◯ -Q-N+H(R")2A-
      • ◯ -Q-N+H2(R")A-
      • ◯ -Q-N(R")-CH2-CH2-N+R"H2A-,
      wobei jedes Q für eine chemische Bindung, -CH2-, -CH2-CH2-, -CH2CH2CH2-, -C(CH3)2-, -CH2CH2CH2CH2-, -CH2C(CH3)2-, -CH(CH3)CH2CH2- steht, R" für gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe -H, -Phenyl, -Benzyl, -CH2-CH(CH3)Ph, der C1-20-Alkylreste, vorzugsweise -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, - CH(CH3)2, -CH2CH2CH2H3, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -C(CH3)3, steht und A ein Anion repräsentiert, welches vorzugsweise ausgewählt ist aus Chlorid, Bromid, lodid oder Methosulfat.
  • Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens ein aminofunktionelles Silikon der Formel (Si-IIa)
    Figure DE102017215071A1_0009
    enthalten, worin m und n Zahlen sind, deren Summe (m + n) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei n vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt.
  • Diese Silicone werden nach der INCI-Deklaration als Trimethylsilylamodimethicone bezeichnet.
  • Besonders bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mittel, die ein aminofunktionelles Silikon der Formel (Si-IIb)
    Figure DE102017215071A1_0010
    enthalten, worin R für -OH, -O-CH3 oder eine -CH3-Gruppe steht und m, n1 und n2 Zahlen sind, deren Summe (m + n1 + n2) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei die Summe (n1 + n2) vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt.
  • Diese Silicone werden nach der INCI-Deklaration als Amodimethicone bezeichnet.
  • Unabhängig davon, welche aminofunktionellen Silicone eingesetzt werden, sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, die ein aminofunktionelles Silikon enthalten dessen Aminzahl oberhalb von 0,25 meq/g, vorzugsweise oberhalb von 0,3 meq/g und insbesondere oberhalb von 0,4 meq/g liegt. Die Aminzahl steht dabei für die Milli-Äquivalente Amin pro Gramm des aminofunktionellen Silicons. Sie kann durch Titration ermittelt und auch in der Einheit mg KOH/g angegeben werden.
  • Erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie, bezogen auf ihr Gewicht, 0,01 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 1 bis 5 Gew.-% aminofunktionelle(s) Silikon(e) enthalten.
  • Mit besonderem Vorzug enthalten die erfindungsgemäßen Mittel aminofunktionelle(s) Silikon(e) mit terminale(r/n) Hydroxygruppe(n). Einige spezielle aminofunktionelle(s) Silikon(e) mit terminale(r/n) Hydroxygruppe(n) haben sich in den erfindungsgemäßen Mitteln als besonders geeignet herausgestellt. Diese werden nachstehend beschrieben.
  • Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie, bezogen auf ihr Gewicht, 0,01 bis 20 Gew.%, vorzugsweise 0,1 bis 10 Gew.%, besonders bevorzugt 0,5 bis 7,5 Gew.% und insbesondere 1 bis 5 Gew.% mindestens eines Silikons der nachstehenden Formel (Si-III)
    Figure DE102017215071A1_0011
    enthalten, in der
    • - m und n bedeuten Zahlen, die so gewählt sind, daß die Summe (n + m) im Bereich von 1 bis 1000 liegt,
    • - n ist eine Zahl im Bereich von 0 bis 999 und m ist eine Zahl im Bereich von 1 bis 1000,
    • - R1, R2 und R3, die gleich oder verschieden sind, bedeuten eine Hydroxygruppe oder eine C1-4-Alkoxygruppe,
    • - wobei mindestens eine der Gruppen R1 bis R3 eine Hydroxygruppe bedeutet;
  • Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie, bezogen auf ihr Gewicht, 0,01 bis 20 Gew.%, vorzugsweise 0,1 bis 10 Gew.%, besonders bevorzugt 0,5 bis 7,5 Gew.% und insbesondere 1 bis 5 Gew.% mindestens eines Silikons der nachstehenden Formel (Si-IV)
    Figure DE102017215071A1_0012
    enthält, in der
    • - p und q bedeuten Zahlen, die so gewählt sind, daß die Summe (p + q) im Bereich von 1 bis 1000 liegt,
    • - p ist eine Zahl im Bereich von 0 bis 999 und q ist eine Zahl im Bereich von 1 bis 1000,
    • - R1 und R2, die verschieden sind, bedeuten eine Hydroxygruppe oder eine C1-4-Alkoxygruppe, wobei mindestens eine der Gruppen R1 bis R2 eine Hydroxygruppe bedeutet.
  • Die Silikone der Formeln (Si-III) und (Si-IV) unterscheiden sich durch die Gruppierung am Si-Atom, das die stickstoffhaltige Gruppe trägt: In Formel (Si-III) bedeutet R2 eine Hydroxygruppe oder eine C1-4-Alkoxygruppe, während der Rest in Formel (Si-IV) eine Methylgruppe ist. Die einzelnen Si-Gruppierungen, die mit den Indices m und n bzw. p und q gekennzeichnet sind, müssen nicht als Blöcke vorliegen, vielmehr können die einzelnen Einheiten auch statistisch verteilt vorliegen, d.h. in den Formeln (Si-III) und (Si-IV) ist nicht zwingend jedes R1-Si(CH3)2-Gruppe an eine -[O-Si(CH3)2]-Gruppierung gebunden.
  • Als besonders wirkungsvoll im Hinblick auf die gewünschten Effekte haben sich im erfindungsgemäßen Verfahren Vorbehandlungsmittel erwiesen, die mindestens ein Silikon der Formel (Si-V) enthalten:
    Figure DE102017215071A1_0013
    in der
  • A
    für eine Gruppe -OH, -O-Si(CH3)3,-O-Si(CH3)2OH ,-O-Si(CH3)2OCH3 steht,
    D
    für eine Gruppe -H, -Si(CH3)3,-Si(CH3)2OH, -Si(CH3)2OCH3 steht,
    b, n und c
    für ganze Zahlen zwischen 0 und 1000 stehen, mit den Maßgaben
    • - n > 0 und b + c > 0
    • - mindestens eine der Bedingungen A = -OH bzw. D = -H ist erfüllt.
  • Erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel, die - bezogen auf ihr Gewicht - 0,01 bis 20 Gew.%, vorzugsweise 0,1 bis 10 Gew.%, besonders bevorzugt 0,5 bis 7,5 Gew.% und insbesondere 1 bis 5 Gew.% mindestens eines Silikons der Formel (Si-V) enthalten:
    Figure DE102017215071A1_0014
    in der
  • A
    für eine Gruppe -OH, -O-Si(CH3)3,-O-Si(CH3)2OH ,-O-Si(CH3)2OCH3 steht,
    D
    für eine Gruppe -H, -Si(CH3)3,-Si(CH3)2OH, -Si(CH3)2OCH3 steht,
    b, n und c
    für ganze Zahlen zwischen 0 und 1000 stehen, mit den Maßgaben
    • - n > 0 und b + c > 0
    • - mindestens eine der Bedingungen A = -OH bzw. D = -H ist erfüllt,
    sind demnach erfindungsgemäß bevorzugt.
  • In der vorstehend genannten Formel (Si-V) sind die einzelnen Siloxaneinheiten mit den Indices b, c und n statistisch verteilt, d.h. es muß sich nicht zwingend um Blockcopolymere handeln.
  • Weitere besonders geeignete Silikone sind 4-morpholinomethyl-substituiert. Erfindungsgemäße Haarbehaandlungsmittel die, bezogen auf ihr Gewicht, 0,01 bis 20 Gew.%, vorzugsweise 0,1 bis 10 Gew.%, besonders bevorzugt 0,5 bis 7,5 Gew.% und insbesondere 1 bis 5 Gew.% mindestens eines 4-morpholinomethyl-substituierten Silikons der Formel (Si-VI) enthalten,
    Figure DE102017215071A1_0015
    in der
  • A
    für eine über ein -O- gebundene Struktureinheit (i)
    Figure DE102017215071A1_0016
    oder einen über ein -O- gebundenen oligomeren oder polymeren Rest enthaltend Struktureinheiten der Formel (i) oder für -OH steht,
    *
    für eine Bindung zu der Struktureinheit (i) oder für eine Endgruppe B (Si-gebunden) oder D (O-gebunden) steht,
    B
    für eine Gruppe -OH, -O-Si(CH3)3,-O-Si(CH3)2OH ,-O-Si(CH3)2OCH3 steht,
    D
    für eine Gruppe -H, -Si(CH3)3,-Si(CH3)2OH, -Si(CH3)2OCH3 steht,
    a, b und c für
    ganze Zahlen zwischen 0 und 1000 stehen, mit der Maßgabe a + b + c > 0
    m, n und o
    für ganze Zahlen zwischen 1 und 1000 stehen.
    mit der Maßgabe, daß mindestens eine der Bedingungen B = -OH bzw. D = -H erfüllt ist, sind besonders bevorzugt.
  • Strukturformel (Si-VI) soll verdeutlichen, daß die Siloxangruppen n und o nicht zwingend direkt an eine Endgruppierung B bzw. D gebunden sein müssen. Vielmehr gilt in bevorzugten Formeln (Si-VI) a > 0 oder b > 0 und in besonders bevorzugten Formeln (Si-VI) a > 0 und b > 0, d.h. die terminale Gruppierung B bzw. D ist vorzugsweise an eine Dimethylsiloxy-Gruppierung gebunden. Auch in Formel (Si-VI) sind die Siloxaneinheiten a, b, c, n und o vorzugsweise statistisch verteilt. Die durch Formel (Si-VI) dargestellten erfindungsgemäß eingesetzten Silikone können trimethylsilyl-terminiert sein (D oder B = -Si(CH3)3), sie können aber auch zweiseitig dimethylsilylhydroxy- oder einseitig dimethylsilylhydroxy- und dimethylsilylmethoxy-terminiert sein. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung besonders bevorzugt eingesetzte Silikone sind ausgewählt aus Silikonen, in denen
    B = -O-Si(CH3)2OH und D = -Si(CH3)3
    B = -O-Si(CH3)2OH und D = -Si(CH3)2OH
    B = -O-Si(CH3)2OH und D = -Si(CH3)2OCH3
    B = -O-Si(CH3)3 und D = -Si(CH3)2OH
    B = -O-Si(CH3)2OCH3 und D = -Si(CH3)2OH
    bedeutet. Diese Silikone führen zu exorbitanten Verbesserungen der Haareigenschaften der mit den erfindungsgemäßen Mitteln behandelten Haare, insbesondere zu einem gravierend verbesserten Schutz bei oxidativer Behandlung.
  • Auch in Formel (Si-VI) kann der Rest A
    • - für eine über ein -O- gebundene Struktureinheit (i) oder
    • - einen über ein -O- gebundenen oligomeren oder polymeren Rest enthaltend Struktureinheiten der Formel (i)
    • - oder für -OH stehen.
  • Damit wird Formel (Si-VI) präzisiert zu einer der Formeln (Si-VIa), (Si-VIb) oder (Si-VIc):
    Figure DE102017215071A1_0017
    Figure DE102017215071A1_0018
    Figure DE102017215071A1_0019
  • Unabhängig von der Art des bzw. der eingesetzten aminofunktionellen Silikon(s/e) mit terminale(r/n) Hydroxygruppe(n) enthalten die erfindungsgemäßen Mittel das/die Silikon(e) vorzugsweise in Form einer Emulsion, besonders bevorzugt in Form einer Mikroemulsion.
  • Es hat sich gezeigt, daß die Wirkung der in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzten Silikone noch gesteigert werden kann, wenn bestimmte nichtionische Komponenten ebenfalls in den Mitteln eingesetzt werden. Zudem haben diese nichtionischen Komponenten positive Effekte auf die Lagerstabilität der Mittel. Nichtionische Komponenten, die hier besonders geeignet sind, sind Ethoxylate von Decanol, Undecanol, Dodecanol, Tridecanol usw.. Als besonders geeignet haben sich ethoxylierte Tridecanole erwiesen, die mit besonderem Vorzug in die erfindungsgemäßen Mittel inkorporiert werden. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie- bezogen auf ihr Gewicht - 0,00001 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,0001 bis 3,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001 bis 2 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,01 bis 1 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 0,5 Gew.-% verzweigtes, ethoxyliertes Tridecanol (INCI-Bezeichnung: Trideceth-5) oder α-iso-Tridecyl-ω-hydroxypolyglycolether (INCI-Bezeichnung: Trideceth-10) oder deren Mischungen enthält.
  • Die Haarbehandlungsmittel enthalten die vorstehend beschriebenen Wirkstoffe bevorzugt in einem kosmetisch akzeptablen Träger. Darunter wird im Rahmen der Erfindung bevorzugt ein wäßriger oder wäßrig-alkoholischer Träger verstanden. Der kosmetische Träger enthält bevorzugt mindestens 50 Gew.-%, mehr bevorzugt mindestens 60 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 70 Gew.-% und insbesondere bevorzugt mindestens 75 Gew.-% Wasser. Weiterhin kann der kosmetische Träger 0,01 bis 40 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 30 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 20 Gew.-% mindestens eines Alkohols enthalten. Geeignete Alkohole sind beispielsweise Ethanol, Ethyldiglykol, 1-Propanol, 2-Propanol, Isopropanol, 1,2-Propylenglycol, Glycerin, Diglycerin, Triglycerin, 1-Butanol, 2-Butanol, 1,2-Butandiol, 1,3-Butandiol, 1-Pentanol, 2-Pentanol, 1,2-Pentandiol, 1,5-Pentandiol, 1, Hexanol, 2-Hexanol, 1,2-Hexandiol, 1,6-Hexandiol, Polyethylenglycolen, Sorbitol, Sorbitan, Benzylalkohol oder Mischungen dieser Alkohole. Besonders bevorzugt sind die wasserlöslichen Alkohole. Insbesondere bevorzugt sind Ethanol, 1,2-Propylenglycol, Glycerin, Benzylalkohol sowie Mischungen dieser Alkohole.
  • Für eine sehr gute (Kopf)hautverträglichkeit der erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel ist es von Vorteil, wenn diese einen leicht aciden pH-Wert aufweisen. Es wurde gefunden, dass die erfindungsgemäßen Mittel in einem pH-Bereich von 4,2 bis 5,8 eine besonders gute Hautverträglichkeit und Milde aufweisen.
  • In einer ersten bevorzugten Ausführungsform weisen die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel daher bevorzugt einen pH-Wert im Bereich von 4,2 bis 5,8, mehr bevorzugt von 4,25 bis 5,6, besonders bevorzugt von 4,3 bis 5,5, außerordentlich bevorzugt von 4,35 bis 5,4 und insbesondere bevorzugt von 4,4 bis 5,3 auf.
  • Die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel können pflanzliche Öle, pflanzliche Buttern und/oder pflanzliche Wachse enthalten. Diese pflanzlichen Ölkomponenten verleihen den Haaren eine verbesserte Kämmbarkeit und Frisierbarkeit und erhöhen den Haarglanz.
  • Zu den geeigneten pflanzlichen Ölkomponenten zählen natürliche (pflanzliche) Öle und/oder Buttern, die üblicherweise Triglyceride und Mischungen von Triglyceriden enthalten. Bevorzugte natürliche Öle sind Kokosnussöl, (süßes) Mandelöl, Walnussöl, Pfirsichkernöl, Aprikosenkernöl, Arganöl, Avocadoöl, Teebaumöl (Tea Tree Oil), Sojaöl, Sesamöl, Sonnenblumenöl, Tsubakiöl, Nachtkerzenöl, Reiskleieöl, Palmkernöl, Mangokernöl, Marulaöl, Wiesenschaumkrautöl, Distelöl, Macadamianussöl, Traubenkemöl, Amaranthsamenöl, Bambusöl, Olivenöl, Weizenkeimöl, Kürbiskernöl, Malvenöl, Haselnussöl, Safloröl, Canolaöl, Sasanquaöl, Jojobaöl, Rambutanöl, Kakaobutter und/oder Shea-Butter. Als geeignete natürliche oder pflanzliche Wachse können bevorzugt Carnaubawachse, Bienenwachse und/oder Candelillawachse eingesetzt werden.
  • Besonders bevorzugte pflanzliche Ölkomponenten sind (süßes) Mandelöl, Pfirsichkernöl, Aprikosenkernöl, Amaranthsamenöl, Arganöl, Olivenöl, Jojobaöl, Kakaobutter und/oder Shea-Butter. Insbesondere bevorzugt sind Aprikosenkernöl, Arganöl, Olivenöl und/oder Jojobaöl.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel bevorzugt Kokosnussöl, (süßes) Mandelöl, Walnussöl, Pfirsichkernöl, Aprikosenkernöl, Arganöl, Avocadoöl, Teebaumöl (Tea Tree Oil), Sojaöl, Sesamöl, Sonnenblumenöl, Tsubakiöl, Nachtkerzenöl, Reiskleieöl, Palmkernöl, Mangokernöl, Marulaöl, Wiesenschaumkrautöl, Distelöl, Macadamianussöl, Traubenkernöl, Amaranthsamenöl, Bambusöl, Olivenöl, Weizenkeimöl, Kürbiskernöl, Malvenöl, Haselnussöl, Safloröl, Canolaöl, Sasanquaöl, Jojobaöl, Rambutanöl, Kakaobutter und/oder Shea-Butter.
  • Innerhalb dieser Ausführungsform ist es besonders bevorzugt, wenn die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel (süßes) Mandelöl, Pfirsichkernöl, Aprikosenkernöl, Amaranthsamenöl, Arganöl, Olivenöl, Jojobaöl, Kakaoabutter und/oder Shea-Butter enthalten.
  • Der Gewichtsanteil des mindestens einen pflanzlichen Öls, der pflanzlichen Butter und/oder des pflanzlichen Wachses am Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel beträgt bevorzugt 0,02 bis 2,50 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,03 bis 2,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,04 bis 1,50 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 1,00 Gew.-%.
  • Neben den zuvor genannten wesentlichen und fakultativen Bestandteilen können die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel in einer weiteren bevorzugten Ausführungsform zur weiteren Steigerung der pflegenden Eigenschaften der Mittel mindestens einen weiteren haarkonditionierenden Wirkstoff enthalten, der ausgewählt sein kann aus der Gruppe der
    • - Proteinhydrolysate,
    • - Vitamine,
    • - Pflanzenextrakte und/oder
    • - Glycerin.
    Unter geeigneten Proteinhydrolysaten sind Produktgemische zu verstehen, die durch sauer, basisch oder enzymatisch katalysierten Abbau von Proteinen (Eiweißen) erhalten werden können. Es können Proteinhydrolysate pflanzlichen, tierischen und/oder marinen Ursprungs eingesetzt werden. Tierische Proteinhydrolysate sind beispielsweise Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Seiden- und Milcheiweiß-Proteinhydrolysate, die auch in Form von Salzen vorliegen können. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Dehylan® (Cognis), Promois® (Interorgana), Collapuron® (Cognis), Nutrilan® (Cognis), Gelita-Sol® (Deutsche Gelatine Fabriken Stoess & Co), Lexein® (Inolex) und Kerasol® (Croda) vertrieben. Bevorzugt sind Proteinhydrolysate pflanzlichen Ursprungs, z. B. Soja-, Mandel-, Reis-, Erbsen-, Kartoffel- und Weizenproteinhydrolysate. Solche Produkte sind beispielsweise unter den Warenzeichen Gluadin® (Cognis), DiaMin® (Diamalt), Lexein® (Inolex) und Crotein® (Croda) erhältlich.
  • Der Gewichtsanteil des oder der Proteinhydrolysats(e) am Gesamtgewicht der Haarbehandlungsmittel beträgt bevorzugt 0,01 bis 5 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,025 bis 3 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 2 Gew.-%.
  • Unter geeigneten Vitaminen sind bevorzugt die folgenden Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen sowie deren Derivate zu verstehen:
    • • Vitamin A: zur Gruppe der als Vitamin A bezeichneten Substanzen gehören das Retinol (Vitamin A1) sowie das 3,4-Didehydroretinol (Vitamin A2). Das β-Carotin ist das Provitamin des Retinols. Als Vitamin A-Komponente kommen beispielsweise Vitamin A-Säure und deren Ester, Vitamin A-Aldehyd und Vitamin A-Alkohol sowie dessen Ester wie das Palmitat und das Acetat in Betracht.
    • • Vitamin B: zur Vitamin B-Gruppe oder zu dem Vitamin B-Komplex gehören u. a.
      • ➢Vitamin B1 (Thiamin)
      • ➢Vitamin B2 (Riboflavin)
      • ➢Vitamin B3. Unter dieser Bezeichnung werden häufig die Verbindungen Nicotinsäure und Nicotinsäureamid (Niacinamid) geführt.
      • ➢Vitamin B5 (Pantothensäure und Panthenol). Im Rahmen dieser Gruppe wird bevorzugt das Panthenol eingesetzt. Einsetzbare Derivate des Panthenols sind insbesondere die Ester und Ether des Panthenols, Pantolacton sowie kationisch derivatisierte Panthenole. Einzelne Vertreter sind beispielsweise das Panthenoltriacetat, der Panthenolmonoethylether und dessen Monoacetat sowie kationische Panthenolderivate.
      • ➢Vitamin B6 (Pyridoxin sowie Pyridoxamin und Pyridoxal).
    • • Vitamin C (Ascorbinsäure): die Verwendung in Form des Palmitinsäureesters, der Glucoside oder Phosphate kann bevorzugt sein. Die Verwendung in Kombination mit Tocopherolen kann ebenfalls bevorzugt sein.
    • • Vitamin E (Tocopherole, insbesondere α-Tocopherol).
    • • Vitamin F: unter dem Begriff „Vitamin F“ werden üblicherweise essentielle Fettsäuren, insbesondere Linolsäure, Linolensäure und Arachidonsäure, verstanden.
    • • Vitamin H: Als Vitamin H wird die Verbindung (3aS,4S, 6aR)-2-Oxohexahydrothienol[3,4-d]-imidazol-4-valeriansäure bezeichnet, für die sich aber zwischenzeitlich der Trivialname Biotin durchgesetzt hat.
    Besonders bevorzugt sind Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen aus den Gruppen A, B, E und H. Insbesondere bevorzugt sind Nicotinsäureamid, Biotin, Pantolacton und/oder Panthenol. Der Gewichtsanteil des oder der Vitamins(e), Vitaminderivats(e), und/oder der Vitaminvorstufe(n) am Gesamtgewicht der Haarbehandlungsmittel beträgt bevorzugt 0,001 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,005 bis 1 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 0,5 Gew.-%.
  • Unter geeigneten Pflanzenextrakten sind Extrakte zu verstehen, die aus allen Teilen einer Pflanze hergestellt werden können. Üblicherweise werden diese Extrakte durch Extraktion der gesamten Pflanze hergestellt. Es kann aber in einzelnen Fällen auch bevorzugt sein, die Extrakte ausschließlich aus Blüten und/oder Blättern der Pflanze herzustellen. Geeignet sind vor allem die Extrakte aus Grünem Tee, Eichenrinde, Brennessel, Hamamelis, Hopfen, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Lindenblüten, Litschi, Mandel, Aloe Vera, Fichtennadel, Roßkastanie, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuß, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Malve, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Melisse, Hauhechel, Huflattich, Eibisch, Ginseng, Ingwerwurzel, Echinacea purpurea, Olea europea, Boerhavia Diffusa-Wurzeln, Foeniculum vulgaris und Apim graveolens. Besonders bevorzugt für die Verwendung in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind die Extrakte aus Grünem Tee, Brennessel, Hamamelis, Kamille, Aloe Vera, Ginseng, Echinacea purpurea, Olea europea und/oder Boerhavia Diffusa-Wurzeln. Als Extraktionsmittel zur Herstellung der genannten Pflanzenextrakte können Wasser, Alkohole sowie deren Mischungen verwendet werden. Unter den Alkoholen sind dabei niedere Alkohole wie Ethanol und Isopropanol, insbesondere aber mehrwertige Alkohole wie Ethylenglykol und Propylenglykol, sowohl als alleiniges Extraktionsmittel als auch in Mischung mit Wasser, bevorzugt. Pflanzenextrakte auf Basis von Wasser/Propylenglykol im Verhältnis 1:10 bis 10:1 haben sich als besonders geeignet erwiesen. Die Pflanzenextrakte können sowohl in reiner als auch in verdünnter Form eingesetzt werden. Sofern sie in verdünnter Form eingesetzt werden, enthalten sie üblicherweise ca. 2 - 80 Gew.-% Aktivsubstanz und als Lösungsmittel das bei ihrer Gewinnung eingesetzte Extraktionsmittel oder Extraktionsmittelgemisch. Die Pflanzenextrakte können in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln (bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel) bevorzugt in einer Menge von 0,01 bis 10 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,05 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere von 0,1 bis 5 Gew.-% eingesetzt werden.
  • Glycerin kann den Haarreinigungs- und -pflegemitteln separat in einer Menge von bis zu 10 Gew.-% (bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels) zugegeben werden. Es kann aber auch Bestandteil des zuvor genannten wäßrig-alkoholischen Trägers sein.
  • Es wurde festgestellt, daß die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel auch für eine Anwendung als Antischuppenzubereitung geeignet sind. Das Gesamtgewicht an Antischuppenmitteln am Gesamtgewicht der Haarbehandlungsmittel kann bevorzugt 0,01 bis 10 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,025 bis 7,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0,075 bis 3 Gew.-% betragen. Geeignete Antischuppenwirkstoffe können ausgewählt sein aus Piroctone Olamine, Climbazol, Zink Pyrithion, Ketoconazole, Salicylsäure, Schwefel, Selensulfid, Teerpräparaten, Undecensäurederivaten, Klettenwurzelextrakten, Pappelextrakten, Brennesselextrakten, Walnussschalenextrakten, Birkenextrakten, Weidenrindenextrakten, Rosmarinextrakten und/oder Arnikaextrakten. Bevorzugt sind Climbazol, Zink Pyrithion und Piroctone Olamine.
  • Weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe, die in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln bevorzugt enthalten sein können, sind beispielsweise:
    • - Feuchthaltemittel,
    • - Parfums,
    • - UV-Filter,
    • - Verdickungsmittel wie Gelatine oder Pflanzengumme, beispielsweise Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum, Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Leinsamengummen, Dextrane, Cellulose-Derivate, z. B. Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Carboxymethylcellulose, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, Tone und Schichtsilikate wie z. B. Bentonit oder vollsynthetische Hydrokolloide wie z. B. Polyvinylalkohol, die Ca-, Mg- oder Zn - Seifen,
    • - Strukturanten wie Maleinsäure und Milchsäure,
    • - Dimethylisosorbid,
    • - Cyclodextrine,
    • - faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose,
    • - Farbstoffe zum Anfärben des Mittels,
    • - Wirkstoffe wie Bisabolol und/oder Allantoin,
    • - Komplexbildner wie EDTA, NTA, β-Alanindiessigsäure und Phosphonsäuren,
    • - Ceramide. Unter Ceramiden werden N-Acylsphingosin (Fettsäureamide des Sphingosins) oder synthetische Analogen solcher Lipide (sogenannte Pseudo-Ceramide) verstanden,
    • - Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft,
    • - Antioxidantien,
    • - Zusätzliche Viskositätsregler wie Salze (NaCl).
  • Die erfindungsgemäßen Mittel sind vorzugsweise sognannte rinse-off-Produkte, d.h. werden nach einer bestimmten Einwirkzeit wieder aus dem Haar ausgespült. Diese Einwirkzeit beträgt vorzugsweise weniger als eine Stunde, d.h. der Verbraucher beläßt die Produkte vorzugsweise nicht bis zur nächsten Haarwäsche im Haar. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Verfahren zur Haarbehandlung, bei dem ein erfindungsgemäßes Mittel auf trockenes oder feuchtes Haar aufgebracht, dort für einen Zeitraum von 30 bis 300 Sekunden belassen und danach ausgespült wird.
  • Die erfindungsgemäßen Mittel führen zu einer deutlich erhöhten Splissreduzierung.
  • Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher die Verwendung von Mischungen aus
    1. a) mindestens einem ante-iso-Fettsäure-Quat,
    2. b) Alkyldimethylammonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin
    zur Steigerung der haarkonditionierenden Wirkung von Haarbehandlungsmitteln.
  • Bezüglich bevorzugter Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens und der erfindungsgemäßen Verwendungen gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Mitteln Gesagte.
  • Beispiele (alle Angaben in Gew.-%)
  • Haarshampoos:
    1 2 3 4 5 6
    Sodium Laureth Sulfate 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0 14,0
    Disodium Cocoamphodiacetat 7,0 7,0 7,0 7,0 7,0 7,0
    Polyquaternium-10 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5
    Citronensäure 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
    NaOH 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
    Natriumbenzoat 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
    Panthenol 75% 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
    Tocopherylacetat 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2
    C10-40 Isoalkylamidopropylethyldimonium Ethosulfate 0,2 0,15 0,2 0,1 0,2 0,05
    Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin 0,2 0,2 0,15 0,2 0,1 0,05
    Hydrolyzed Keratin 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
    PEG-40 Hydrogenated Castor Oil 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
    Natriumchlorid 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5
    Wasser, Konservierung und ggf. Parfümöle ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
  • Intensivkuren:
    1 2 3 4 5 6
    Quaternium-87 3,5 3,5 3,5 3,5 3,5 3,5
    Glyceryl Stearate 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0
    Cetearyl Alcohol 7,0 7,0 7,0 7,0 7,0 7,0
    Lecithin 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4
    Isopropylmyristate 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0
    Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0
    Paraffinum liquidum 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0
    Methylparaben 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4
    Citronensäure 0,7 0,7 0,7 0,7 0,7 0,7
    C10-40 Isoalkylamidopropylethyldimonium Ethosulfate 0,2 0,15 0,2 0,1 0,2 0,05
    Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin 0,2 0,2 0,15 0,2 0,1 0,05
    Panthenol 75% 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
    Hydrolyzed Keratin 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
    Niacinamid 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2
    Wasser, Konservierung, Begleitstoffe und ggf. Parfümöle ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
  • Haar-Treatments
    1 2 3 4 5 6
    Cetearylalkohol 7,0 7,0 7,0 7,0 7,0 7,0
    Quaternium-87 0,9 0,9 0,9 0,9 0,9 0,9
    Cetrimoniumchlorid 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5
    Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0
    Polyquaternium-10 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
    Baobabsamenöl 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
    Polyquaternium-37 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4
    Hydrolyzed Keratin 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
    Glycol Distearate 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0
    Citronensäure 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5
    Dimethicone 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0
    C10-40 Isoalkylamidopropylethyldimonium Ethosulfate 0,2 0,15 0,2 0,1 0,2 0,05
    Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin 0,2 0,2 0,15 0,2 0,1 0,05
    Wasser, Konservierung, Begleitstoffe und ggf. Parfümöle ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
  • Haarspülungen
    1 2 3 4 5 6
    Cetearylalkohol 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0
    Quaternium-87 0,75 0,75 0,75 0,75 0,75 0,75
    Behentrimoniumchlorid 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0
    Behenoyl PG Trimoniumchlorid 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5
    Glycol Distearate 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0
    Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3
    Amodimethicone/Morpholinomethyl Silsesquioxane Copolymer 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
    Citronensäure 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
    Shea Butter 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5
    Milchsäure 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
    Magnesiumchlorid 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
    C10-40 Isoalkylamidopropylethyldimonium Ethosulfate 0,2 0,15 0,2 0,1 0,2 0,05
    Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin 0,2 0,2 0,15 0,2 0,1 0,05
    Wasser, Konservierung, Begleitstoffe und ggf. Parfümöle ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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  • Zitierte Patentliteratur
    • EP 1181003 B1 [0004]

Claims (10)

  1. Haarbehandlungsmittel, enthaltend a) mindestens ein ante-iso-Fettsäure-Quat, b) Alkyldimethylammonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin.
  2. Haarbehandlungsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es - bezogen auf sein Gewicht - eine Gesamtmenge von 0,0001 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,0005 bis 15 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,0075 bis 10 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 2 Gew.-% ante-iso-Fettsäure-Quat(s) enthält.
  3. Haarbehandlungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es - bezogen auf sein Gewicht - 0,0001 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,005 bis 15 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,005 bis 10 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 2 Gew.-% ante-iso-Fettsäure-Quat(s) der Formel (I)
    Figure DE102017215071A1_0020
    enthält, in der n für eine ganze Zahl von 1 bis 34, vorzugsweise von 5 bis 19, besonders bevorzugt von 7 bis 17 und insbesondere von 9 bis 15 steht.
  4. Haarbehandlungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es - bezogen auf sein Gewicht - 0,0001 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 15 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,05 bis 10 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 2 Gew.-% einer Mischung von ante-iso-Fettsäure-Quats enthält, die die INCI-Bezeichnung C10-40 Isoalkylamidopropylethyldimonium Ethosulfate trägt und quaternierte 18-Methyl-Eicosansäure (18-MEA) der Formel (II)
    Figure DE102017215071A1_0021
    enthält.
  5. Haarbehandlungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es - bezogen auf sein Gewicht -0,0001 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,005 bis 15 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,0075 bis 10 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 2 Gew.-% Alkyldimethylammonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin enthält.
  6. Haarbehandlungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es - bezogen auf sein Gewicht -0,0001 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,0005 bis 15 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,0075 bis 10 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 2 Gew.-% Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin enthält.
  7. Haarbehandlungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es - bezogen auf sein Gewicht -0,0001 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,0005 bis 15 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,0075 bis 10 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 2 Gew.-% Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin enthält.
  8. Haarbehandlungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis von ante-iso-Fettsäure-Quat(s) zu Alkyldimethylammonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin(en) 5:1 bis 1:5, vorzugsweise 3:1 bis 1:3, weiter bevorzugt 2:1 bis 1:2, noch weiter bevorzugt 1,5:1 bis 1:1,1 und insbesondere 1,2:1 bis 1:1 beträgt.
  9. Verfahren zur Haarbehandlung, dadurch gekennzeichnet, daß ein Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8 auf trockenes oder feuchtes Haar aufgebracht, dort für einen Zeitraum von 30 bis 300 Sekunden belassen und danach ausgespült wird.
  10. Verwendung von Mischungen aus a) mindestens einem ante-iso-Fettsäure-Quat, b) Alkyldimethylammonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin zur Steigerung der haarkonditionierenden Wirkung von Haarbehandlungsmitteln.
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