DE102006045437A1

DE102006045437A1 - Vorrichtung und Verfahren zur Vorgabe einer Dialysierflüssigkeitsrate oder Blutflussrate für eine extrakorporale Blutbehandlung

Info

Publication number: DE102006045437A1
Application number: DE102006045437A
Authority: DE
Inventors: Ulrich Dr. Moissl; Andreas Dr. Wüpper
Original assignee: Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
Current assignee: Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
Priority date: 2006-09-26
Filing date: 2006-09-26
Publication date: 2008-04-03
Also published as: EP2068972B1; PL2068972T3; WO2008037410A8; JP2010504181A; CN101516416A; WO2008037410A1; JP5395666B2; ES2442683T3; US8512271B2; US20100042035A1; CN101516416B; EP2068972A1

Abstract

Die Erfindung bezieht sich auf eine Vorrichtung (18) und ein Verfahren zur Vorgabe einer Dialysierflüssigkeitsrate oder Blutflussrate für eine extrakorporale Blutbehandlungsvorrichtung. Es wird in Abhängigkeit von der Blutflussrate Qb diejenige Dialysierflüssigkeitsrate Qd oder in Abhängigkeit von der Dialysierflüssigkeitsrate Qd diejenige Blutflussrate Qb ermittelt, bei deren Erhöhung um einen bestimmten Wert die Erhöhung einer für die Effektivität der Blutbehandlung charakteristischen Größe, insbesondere der Clearance K, einen bestimmten Wert nicht unterschreitet. Darüber hinaus betrifft die Erfindung eine Blutbehandlungsvorrichtung mit einer Vorrichtung (18) zur Vorgabe einer Dialysierflüssigkeitsrate oder Blutflussrate und ein Verfahren zum Betreiben einer extrakorporalen Blutbehandlungsvorrichtung. Mit der Vorgabe einer optimalen Dialysierflüssigkeitsrate bzw. Blutflussrate wird einerseits der Forderung nach einer hohen Effektivität der Dialysebehandlung und andererseits nach einem geringen Verbrauch von Dialysierflüssigkeit Rechnung getragen.

Description

Die Erfindung bezieht sich auf eine Vorrichtung und ein Verfahren zur Vorgabe einer Dialysierflüssigkeitsrate oder Blutflussrate für eine extrakorporale Blutbehandlungsvorrichtung, die einen Dialysator aufweist, der durch eine semipermeable Membran in eine Blutkammer, die von Blut mit einer vorgegebenen Blutflussrate durchströmt wird, und eine Dialysierflüssigkeitskammer unterteilt ist, die von Dialysierflüssigkeit mit einer vorgegebenen Dialysierflüssigkeitsrate durchströmt wird. Darüber hinaus betrifft die Erfindung eine Blutbehandlungsvorrichtung mit einer Vorrichtung zur Vorgabe einer Dialysierflüssigkeitsrate oder Blutflussrate und ein Verfahren zum Betreiben einer extrakorporalen Blutbehandlungsvorrichtung.
Bei Verfahren der Blutreinigungstherapie wie Hämodialyse, Hämofiltration und Hämodiafiltration wird Blut eines Patienten über einen extrakorporalen Blutkreislauf geleitet, in dem sich ein Dialysator bzw. Filter befindet, der durch eine semipermeable Membran in eine Blutkammer und eine Dialysierflüssigkeitskammer bzw. Filtratkammer getrennt ist. Bei einer Hämodiafiltration wird sowohl eine Hämodialyse als auch eine Hämofiltration durchgeführt. Die Erfindung bezieht sich auf alle Verfahren der Blutreinigungstherapie, bei denen Blut durch die Blutkammer und Dialysierflüssigkeit durch die Dialysierflüssigkeitskammer eines Dialysators strömt.
Es sind verschiedene physikalische und/oder chemische Größen bekannt, mit denen die Leistungsfähigkeit des Dialysators und/oder die Effektivität einer Dialysebehandlung angegeben werden können. Eine bekannte Größe für die Leistungsfähigkeit eines Dialysators stellt die Clearance K dar. Die Clearance K einer Substanz ist der Teilstrom des Gesamtstroms durch den Dialysator, der von der betreffenden Substanz vollständig befreit wird. Für die Effektivität einer Dialysebehandlung ist von entscheidender Bedeutung die sogenannte Dialysedosis KT/V, die als der Quotient aus dem Produkt von Clearance K für Harnstoff und effektiver Behandlungszeit T der Dialysebehandlung und dem Verteilungsvolumen V des Patienten für Harnstoff definiert ist.
Die US 5,100,554 beschreibt ein Verfahren zur Bestimmung der Clearance, bei dem der Dialysator-Elektrolyttransfer jeweils bei zwei unterschiedlichen Dialysateingangskonzentrationen gemessen wird. Aus der US 5,100,554 ist bekannt, dass die Effektivität der Dialysebehandlung von dem Blutfluss und dem Dialysierflüssigkeitsfluss abhängig ist.
Die WO 95/32010 beschreibt ein Verfahren und eine Vorrichtung zur Optimierung der Effektivität einer Dialysebehandlung, wobei eine für die Effektivität der Dialysebehandlung charakteristische Größe während der Behandlung gemessen und auf der Grundlage der gemessenen Größe ein Parameter der Dialysebehandlung bestimmt wird, um eine optimale Effektivität der Dialysebehandlung zu erzielen.
In der Vergangenheit sind die bekannten Dialysevorrichtungen mit einem konstanten Dialysierflüssigkeitsfluss, der vom Benutzer nicht veränderbar war, betrieben worden. Neuere Geräte erlauben hingegen die manuelle Einstellung unterschiedlicher Dialysierflüssigkeitsraten, beispielsweise 300, 500 und 800 ml/min. Zur Erzielung einer hohen Clearance sind grundsätzlich höhere Dialysierflüssigkeitsflüsse bei höheren Blutflüssen erforderlich.
Bei der Einstellung eines bestimmten Dialysierflüssigkeitsflusses ist zu berücksichtigen, dass mit einem hohen Dialysierflüssigkeitsfluss zwar eine hohe Clearance erzielt werden kann, sich aber die Kosten für die Bereitstellung frischer und die Entsorgung verbrauchter Dialysierflüssigkeit erhöhen. Daher wird in der Praxis eine verhältnismäßig hohe Clearance bei relativ niedrigem Verbrauch an Dialysierflüssigkeit angestrebt.
Es ist bekannt, dass unter Verwendung der weit verbreiteten Dialysatoren bei einem Verhältnis von Blutfluss zu Dialysierflüssigkeitsfluss von 1:2 eine gegenüber einem nicht veränderbaren Dialysierflüssigkeitsfluss von 500 ml/min nur kleine Verringerung der Clearance auftritt (J.E. Siegdell, B. Tersteegen, Artificial Organs, 10(3) Seiten 219 bis 225, 1986).
Die US 5,092,836 schlägt daher vor, den Dialysierflüssigkeitsfluss in Abhängigkeit vom Blutfluss nach vorgegebenen Kriterien zu steuern. Es wird insbesondere vorgeschlagen, einen Dialysierflüssigkeitsfluss einzustellen, der sich durch Multiplikation des Blutflusses mit einem konstanten Faktor ergibt. Neben einem linearen Zusammenhang zwischen Blut- und Dialysierflüssigkeitsfluss wird ein numerisches Datenfeld vorgeschlagen, das zu jedem Blutfluss eines bestimmten Dialysators denjenigen Dialysierflüssigkeitsfluss angibt, bei dem ein bestimmter Prozentsatz der maximalen Clearance, die unter der Annahme eines unendlich hohen Dialysierflüssigkeitsflusses vorliegen müsste, erreicht wird. In der Praxis kann der Prozentsatz beispielsweise bei 95 % liegen.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zu Grunde, eine Vorrichtung und ein Verfahren zur Vorgabe einer optimalen Dialysierflüssigkeitsrate oder Blutflussrate für eine extrakorporale Blutbehandlungsvorrichtung anzugeben, wobei einerseits der Forderung nach einer hohen Effektivität der Dialysebehandlung und andererseits nach einem geringen Verbrauch von Dialysierflüssigkeit Rechnung getragen wird. Eine weitere Aufgabe der Erfindung liegt darin, eine Blutbehandlungsvorrichtung bereitzustellen, mit der eine Dialysebehandlung mit verhältnismäßig hoher Effektivität bei einem relativ geringem Dialysierflüssigkeitsfluss durchgeführt werden kann. Eine Aufgabe der Erfindung ist auch, ein Verfahren zum Betreiben einer Blutbehandlungsvorrichtung anzugeben, um eine Dialysebehandlung mit einer relativ hohen Effektivität bei einem angemessenen Verbrauch von Dialysierflüssigkeit durchführen zu können.
Die Lösung dieser Aufgaben erfolgt erfindungsgemäß mit den Merkmalen der Patentansprüche 1, 8, 11 und 18. Vorteilhafte Ausführungsformen der Erfindung sind Gegenstand der Unteransprüche.
Bei der erfindungsgemäßen Vorrichtung und dem erfindungsgemäßen Verfahren zur Vorgabe einer Dialysierflüssigkeitsrate bzw. Blutflussrate für eine extrakorporale Blutbehandlungsvorrichtung wird bei einer vorgegebenen Blutflussrate diejenige Dialysierflüssigkeitsrate Q_d ermittelt, bei deren Erhöhung um einen bestimmten Wert die Erhöhung einer für die Effektivität der Blutbehandlung charakteristischen Größe einen bestimmten Wert nicht unterschreitet. Alternativ kann auch bei einer vorgegebenen Dialysierflüssigkeitsrate diejenige Blutflussrate Q_b ermittelt werden, bei deren Erhöhung um einen bestimmten Wert die Erhöhung einer für die Effektivität der Blutbehandlung charakteristischen Größe einen bestimmten Wert nicht unterschreitet.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung und das erfindungsgemäße Verfahren gehen dabei davon aus, dass ab einem optimalen Wert für die Dialysierflüssigkeitsrate bei einer vorgegebenen Blutflussrate bzw. für die Blutflussrate bei einer vorgegebenen Dialysierflüssigkeitsrate zwar mit einer weiteren Erhöhung der Dialysierflüssigkeitsrate bzw. Blutflussrate noch eine Erhöhung der Effektivität der Dialysebehandlung erzielt werden kann, die zusätzliche Dialysierflüssigkeit bzw. die weitere Erhöhung des Blutflusses, die für eine derartige Behandlung mit höherer Effektivität erforderlich ist, aber nicht in einem wirtschaftlichen Verhältnis zu der damit verbundenen Erhöhung der Effektivität steht. Es wird also als Zielkriterium der Arbeitspunkt gesucht, bei dem der Verbrauch an zusätzlicher Dialysierflüssigkeit, der für die Erhöhung der Clearance um einen bestimmten Wert erforderlich wäre, einen bestimmten Wert nicht überschreitet, d.h. es wird ermittelt, wie viel ml/min Dialysierflüssigkeit man bereit ist zu verbrauchen, um einen weiteren ml/min Clearance zu erzielen. Alternativ wird der Arbeitspunkt gesucht, bei dem eine weitere Erhöhung der Blutflussrate, die für die Erhöhung der Clearance um einen bestimmten Wert erforderlich wäre, einen bestimmten Wert nicht überschreitet.
Es können verschiedene Behandlungsmodi mit unterschiedlichen Effektivitäten der Blutbehandlung vorgegeben werden, wobei für den jeweiligen Behandlungsmodus diejenige Dialysierflüssigkeitsrate Q_d oder Blutflussrate Q_d ermittelt wird, bei deren Erhöhung um einen bestimmten Wert die Erhöhung der für die Effektivität der Blutbehandlung charakteristischen Größe eine dem jeweiligen Behandlungsmodus zugeordneten Wert nicht unterschreitet.
In der Praxis hat sich ein Verhältnis von 10:1 für den Quotienten Q_d/K von Dialysierflüssigkeitsfluss Q_d und Clearance K bewährt. Es ist aber grundsätzlich auch ein Verhältnis in einem Bereich von 5:1 bis 20:1 vertretbar.
Die optimale Dialysierflüssigkeitsrate Q_dopt oder Blutflussrate Q_bopt ist nicht nur von der Blutflussrate bzw. Dialysierflüssigkeitsrate, sondern auch von dem Dialysator abhängig, der für die Dialysebehandlung eingesetzt wird. Daher sehen die erfindungsgemäße Vorrichtung und das erfindungsgemäße Verfahren vor, die optimale Dialysierflüssigkeitsrate bzw. Blutflussrate in Abhängigkeit einer für den Dialysator charakteristischen Größe, insbesondere des Massentransferkoeffizienten k0A des Dialysators zu bestimmen.
Die optimale Dialysierflüssigkeitsflussrate Q_dopt als Funktion des Blutflusses Q_b und einer für den Dialysator charakteristischen Größe, insbesondere des Massentransferkoeffizienten k0A kann als dreidimensionales Kennlinienfeld in einem Speicher der Dialysevorrichtung abgelegt werden. Aus Speicherplatzgründen wird das Kennlinienfeld aber vorzugsweise durch eine geeignete mathematische Gleichung beschrieben, mit der für vorgegebene Blutflussraten und Massentransferkoeffizienten die optimale Dialysierflüssigkeitsrate berechnet werden kann. Das dreidimensionale Kennlinienfeld wird vorzugsweise durch ein Polynom höherer Ordnung, insbesondere ein Polynom dritter Ordnung in zwei oder mehreren Variablen inklusive aller Kreuzterme approximiert. Entsprechendes gilt für die Alternative eines optimalen Blutflusses als Funktion der Dialysierflüssigkeitsrate.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung verfügt zur Berechnung der optimalen Dialysierflüssigkeitsrate bzw. Blutflussrate vorzugsweise über eine Recheneinheit, mit der für einen bestimmten Dialysator oder verschiedene Dialysatoren mit unterschiedlichen Massentransferkoeffizienten in Abhängigkeit von der Blutflussrate die optimale Dialysierflüssigkeitsrate oder umgekehrt berechnet wird.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung sowie das erfindungsgemäße Verfahren zur Vorgabe einer Dialysierflüssigkeitsrate oder Blutflussrate können dazu Verwendung finden, dem behandelnden Arzt bei der Dialysebehandlung einen Vorschlag für die Einstellung einer optimalen Dialysierflüssigkeitsrate oder Blutflussrate zu geben. Die erfindungsgemäße Vorrichtung kann dabei Teil einer Blutbehandlungsvorrichtung sein oder eine separate Einheit bilden. Vorzugsweise verfügt aber die Blutbehandlungsvorrichtung bereits über die erfindungsgemäße Vorrichtung zur Vorgabe der optimalen Dialysierflüssigkeitsrate oder Blutflussrate. Weiterhin bevorzugt ist, dass die vorgegebene Dialysierflüssigkeitsrate oder Blutflussrate nicht dem behandelnden Arzt nur vorgeschlagen wird, sondern für die Blutbehandlung auch automatisch eingestellt wird.
Im Folgenden wird ein Ausführungsbeispiel der Erfindung unter Bezugnahme auf die Zeichnungen näher erläutert.
Es zeigen:
1 Die wesentlichen Komponenten einer erfindungsgemäßen Vorrichtung zur extrakorporalen Blutbehandlung mit einer erfindungsgemäßen Vorrichtung zur Vorgabe einer optimalen Dialysierflüssigkeitsrate in stark vereinfachter schematischer Darstellung.
2 die Clearance K(ml/min) als Funktion des Dialysierflüssigkeitsflusses Q_d (ml/min) für einen bestimmten Dialysator für verschiedene Blutflusraten Q_b,
3 die zusätzliche Menge an Dialysierflüssigkeit, die bei verschiedenen Dialysierflüssigkeitsraten Q_d und Blutflussraten Q_b erforderlich ist, um die Clearance um 1 ml/min zu erhöhen.
4 ein dreidimensionales Kennlinienfeld, in dem die optimale Dialysierflüssigkeitsflussrate Q_dopt als Funktion der Blutflussrate Q_b und des Massentransferkoeffizienten des Dialysators dargestellt ist,
5 die Dialysierflüssigkeitsflussrate Q_d (ml/min) als Funktion der Blutflussrate Q_b (ml/min) bei dem erfindungsgemäßen Verfahren bzw. der erfindungsgemäßen Vorrichtung im Vergleich zu bekannten Verfahren,
6 die Clearance K (ml/min) als Funktion der Blutflussrate Q_b (ml/min) bei dem erfindungsgemäßen Verfahren bzw. der erfindungsgemäßen Vorrichtung im Vergleich zu bekannten Verfahren,
7 die Differenz der Clearance K_opt bei dem erfindungsgemäßen Verfahren bzw. der erfindungsgemäßen Vorrichtung und der Clearance K (A, B) bei bekannten Verfahren als Funktion der Blutflussrate Q_b (ml/min),
8 der Quotient von optimaler Dialysierflüssigkeitsrate Q_dopt und Blutflussrate Q_b gemäß der Erfindung als Funktion der Blutflussrate Q_b im Vergleich zu den bekannten Verfahren,
und 9 der Quotient von optimaler Dialysierflüssigkeitsrate Q_dopt und Blutflussrate Q_b als Funktion der Blutflussrate Q_b im Vergleich zu bekannten Verfahren.
1 zeigt ein Ausführungsbeispiel einer erfindungsgemäßen Blutbehandlungsvorrichtung, die über eine erfindungsgemäße Vorrichtung zur Vorgabe einer optimalen Dialysierflüssigkeitsrate verfügt. Eine Blutbehandlungsvorrichtung, die über eine erfindungsgemäße Vorrichtung zur Vorgabe einer optimalen Blutflussrate verfügt, unterscheidet sich von der in 1 beschriebenen Vorrichtung nur dadurch, dass nach den erfindungsgemäßen Kriterien nicht in Abhängigkeit von der Blutflussrate Q_b diejenige Dialysierflüssigkeitsrate Q_d, sondern in Abhängigkeit von der Dialysierflüssigkeitsrate Q_d diejenige Blutflussrate Q_b ermittelt wird, bei deren Erhöhung um einen bestimmten Wert die Erhöhung einer für die Effektivität der Blutbehandlung charakteristischen Größe einen bestimmten Wert nicht unterschreitet. Ansonsten umfassen beide Vorrichtungen die gleichen Komponenten.
In 1 sind der besseren Übersichtlichkeit halber nur die wesentlichen Komponenten der Blutbehandlungsvorrichtung dargestellt, da dem Fachmann die einzelnen Komponenten einer Blutbehandlungsvorrichtung zur Hämodialyse oder Hämodiafiltration allgemein bekannt sind.
Die erfindungsgemäße Dialysevorrichtung verfügt über einen Dialysator 1, der durch eine semipermeable Membran 2 in eine Blutkammer 3 und eine Dialysierflüssigkeitskammer 4 unterteilt ist. Von einem Patienten führt eine arterielle Blutleitung 5, in die eine Blutpumpe 6 geschaltet ist, zu einem Einlass der Blutkammer 3 des Dialysators, während von einem Auslass der Blutkammer eine venöse Blutleitung 7 zu dem Patienten führt.
In einer Dialysierflüssigkeitsquelle 8 wird frische Dialysierflüssigkeit bereitgestellt. Von der Dialysierflüssigkeitsquelle 8 führt eine Dialysierflüssigkeitszuführleitung 9 zu einem Einlass der Dialysierflüssigkeitskammer 4 des Dialysators 1, während eine Dialysierflüssigkeitsabführleitung 10 von einem Auslass der Dialysierflüssigkeitskammer zu einem Abfluss 11 führt. In die Dialysierflüssigkeitsabführleitung 10 ist eine Dialysierflüssigkeitspumpe 12 geschaltet.
Die Dialysevorrichtung verfügt über eine Steuereinheit 13, die mit der Blutpumpe 6 und der Dialysierflüssigkeitspumpe 12 über Steuerleitungen 14, 15 verbunden ist. Die Steuereinheit 13 erzeugt Steuersignale zum Betreiben der Blut- und Dialysierflüssigkeitspumpe 6, 12 mit einer vorgegebenen Förderrate, so dass sich in der Blutleitung 5 eine vorgegebene Blutflussrate Q_b und in der Dialysierflüssigkeitsleitung eine vorgegebene Dialysierflüssigkeitsrate Q_d einstellen.
Zur Eingabe verschiedener Parameter für die Dialyse verfügt die Dialysevorrichtung über eine Eingabeeinheit 16, die beispielsweise eine alphanumerische Tastatur 16A aufweist. Mit der Eingabeeinheit 16 können neben verschiedenen anderen Größen beispielsweise die Blutflussrate Q_b und eine für die Effektivität des verwendeten Dialysators 1 charakteristische Größe, insbesondere der Massentransferkoeffizient k0A des Dialysators eingegeben werden. Die Eingabeeinheit 16 ist über eine Datenleitung 17 mit der Steuereinheit 13 verbunden, mit der die einzelnen Komponenten der Dialysevorrichtung, insbesondere die Blut- und Dialysierflüssigkeitspumpe derart angesteuert werden, dass die Dialysebehandlung mit den vorgegebenen Dialyseparametern durchgeführt wird.
Die Dialysevorrichtung gibt für eine vorgegebene Blutflussrate Q_b einen optimalen Dialysierflüssigkeitsfluss Q_d vor. Hierzu verfügt die Dialysevorrichtung über eine Vorrichtung 18 zur Vorgabe des optimalen Dialysierflüssigkeitsflusses Q_dopt, deren Aufbau und Funktionsweise nachfolgend im Einzelnen beschrieben wird.
Es wird angenommen, dass die Dialysebehandlung mit einem bestimmten Dialysator 1 durchgeführt wird, der eine bestimmte Effektivität hat, die sich durch den Massentransferkoeffizient k0A des Dialysators angeben lässt. Für den Fall der Hämodialyse berechnet sich die Clearance K aus der Blutflussrate Q_b und der Dialysierflüssigkeitsrate Q_d und dem Massentransferkoeffizienten k0A des Dialysators 1 nach folgender Gleichung:
2 zeigt die Clearance K als Funktion der Dialysierflüssigkeitsrate Q_d für verschiedene Blutflussraten Q_b. Es zeigt sich, dass bei hohen Dialysierflüssigkeitsraten Q_d eine Sättigung der Clearance K eintritt. Daher ruft ab einer gewissen Blutflussrate eine Erhöhung der Dialysierflüssigkeitsrate keinen nennenswerten Gewinn an Clearance mehr hervor. Die erfindungsgemäße Vorrichtung gibt in Abhängigkeit von der Blutflussrate Q_b eine optimale Dialysierflüssigkeitsrate Q_dopt als optimalen Arbeitspunkt für die Dialysevorrichtung vor. Die optimalen Arbeitspunkte für unterschiedliche Blutflussraten sind in 2 durch Kreise gekennzeichnet, wobei für die Arbeitspunkte ein Verhältnis von zusätzlicher Dialysierflüssigkeit pro ml/min zusätzlicher Clearance von 10:1 gewählt wurde. Wenn man ausgehend von dem jeweiligen Arbeitspunkt die Dialysierflüssigkeitsrate Q_d weiter erhöht, so ist eine Erhöhung der Dialysierflüssigkeitsrate nicht mehr mit einer weiteren Erhöhung einer für die Dialysebehandlung charakteristischen Größe, insbesondere der Clearance K verbunden, die einen bestimmten Wert überschreitet. Die optimale Dialysierflüssigkeitsrate Q_dopt ist also der Dialysierflüssigkeitsfluss, bei dessen Überschreiten die Ableitung der in 2 dargestellten Funktion, mit der die Abhängigkeit der für die Dialysebehandlung charakteristischen Größe, insbesondere der Clearance K, von der Dialysierflüssigkeitsrate Q_d beschrieben wird, einen bestimmten Wert unterschreitet. Folglich wird nicht der absolute Wert der Clearance, sondern die Ableitung betrachtet.
3 zeigt, wie viele ml/min an zusätzlicher Dialysierflüssigkeit für unterschiedliche Blutflussraten Q_b von 100 ml/min bis 600 ml/min erforderlich sind, um die Clearance K um einen ml/min zu erhöhen.
Versuche haben gezeigt, dass in der Praxis ein Verhältnis von 10:1 zu einem Arbeitspunkt führt, bei dem mit einem vertretbaren Verbrauch an Dialysierflüssigkeit eine relativ hohe Effektivität der Dialysebehandlung erzielt wird. Dieses Zielkriterium von 10:1 ist in 3 durch eine horizontale gestrichelte Linie gekennzeichnet. Die jeweiligen Schnittpunkte mit den Grafen für die unterschiedlichen Blutflussraten stellen die verschiedenen Arbeitspunkte dar. Da sich die Ableitung der oben beschriebenen Funktion nach der Dialysierflüssigkeitsrate nicht ohne weiteres explizit berechnen lässt, sieht die Erfindung iterative Nährungslösungen vor.
In den 2 und 3 erkennt man deutlich, dass der Arbeitspunkt bei einer Blutflussrate Q_b = 100 ml/min im Sättigungsbereich liegt. Im Arbeitspunkt bei Q_b = 600 ml/min jedoch könnte man annehmen, dass eine weitere Erhöhung der Dialysierflüssigkeitsrate noch zu einem relevanten Gewinn an Clearance führt. Hierbei ist jedoch zu bedenken, dass die Dialysierflüssigkeitsrate rechts vom Arbeitspunkt um mehr als 10 ml/min erhöht werden müsste, um einen Gewinn an Clearance von nur einem ml/min zu erhalten.
Die 2 und 3 zeigen die Clearance in Abhängigkeit vom Dialysierflüssigkeitsfluss nur für einen speziellen Dialysatortyp, der einen bestimmten Massentransferkoeffizienten k0A aufweist. In der Praxis können bei Dialysevorrichtungen aber unterschiedliche Dialysatoren Verwendung finden, die sich durch unterschiedliche Massentransferkoeffizienten unterscheiden. 4 zeigt ein dreidimensionales Kennlinienfeld, mit dem sich in Abhängigkeit von der Blutflussrate Q_b für unterschiedliche Dialysatoren, die sich jeweils durch einen bestimmten Massentransferkoeffizienten K0A auszeichnen, die optimale Dialysierflüssigkeitsflussrate Q_dopt bestimmen lässt.
Das in 4 dargestellte Kennlinienfeld könnte in Form einer Tabelle in einem Speicher der erfindungsgemäßen Vorrichtung 18 zur Vorgabe der optimalen Dialysierflüssigkeitsrate abgelegt sein. Aus Speicherplatzgründen sieht die Erfindung aber vor, das Kennlinienfeld durch eine geeignete Funktion zu approximieren. Hierzu sind verschiedene mathematische Verfahren bekannt.
Bei dem beschriebenen Ausführungsbeispiel wird das dreidimensionale Kennlinienfeld mit einem Polynom dritter Ordnung in beiden Achsen unter Verwendung aller möglichen Kreuzterme approximiert. Dies führt zu folgender Modell-Gleichung mit 4·4 = 16 Parameter a(i, j): QDopt = α33·Q3b k30A + α32·Q3b k20A + ... α30·Q3b k00A + α23·Q2b k30A + α22·Q2b k20A + ... α20·Q2b k00A ... + α03·Q0b k30A + α02·Q0b k20A + ... α00 (2)
Die einzelnen Parameter des obigen Gleichungssystems werden nach dem Least-Squares-Verfahren bestimmt, so dass die Summe der quadratischen Abweichungen zwischen Rohdaten und Modell minimiert wird. Die Übereinstimmung des Kennfeldes (Fläche) und der Modell-Gleichung ist in der Praxis ausreichend.
Für die Durchführung der Dialysebehandlung gibt der behandelnde Arzt eine bestimmte Blutflussrate Q_b vor, die er mit der Tastatur 16A der Eingabeeinheit 16 eingibt, woraufhin die Steuereinheit 13 die Förderrate (Drehzahl) der Blutpumpe 6 entsprechend einstellt. Weiterhin gibt der Arzt mit der Eingabeeinheit 16 ein, welcher Dialysator 1 für die Dialysebehandlung eingesetzt wird, woraufhin der zu dem jeweiligen Dialysatortyp gehörige Massentransferkoeffizient k0A bestimmt wird, der in einem Speicher abgelegt ist. Es ist aber auch möglich, den jeweiligen Massentransferkoeffizienten k0A des verwendeten Dialysators direkt einzugeben.
Die Werte für die vorgegebene Blutflussrate Q_b und den vorgegebenen Massentransferkoeffizienten k0A erhält die Vorrichtung 18 über die Datenleitung 19 von der Steuereinheit 13. Die Vorrichtung 18 verfügt über eine Recheneinheit 18A, die auf der Grundlage der oben beschriebenen Gleichung dritter Ordnung den optimalen Dialysierflüssigkeitsfluss Q_dopt berechnet. Zur Anzeige des optimalen Dialysierflüssigkeitsflusses Q_dopt verfügt die Vorrichtung 18 über eine Anzeigeeinheit 18B, beispielsweise in Form eines Bildschirms oder eines Displays.
Darüber hinaus gibt die Vorrichtung 18 den berechneten Wert für den optimalen Dialysierflüssigkeitsfluss Q_dopt über die Datenleitung 19 an die Steuereinheit 16 aus, die wiederum die Drehzahl der Dialysierflüssigkeitspumpe 12 derart einstellt, dass die Dialysierflüssigkeit mit der optimalen Dialysierflüssigkeitsrate Q_dopt gefördert wird.
In einer bevorzugten Ausführungsform sieht die Eingabeeinheit 16 eine Eingabe unterschiedlicher Zielkriterien vor. Beispielsweise kann als Zielkriterium neben dem oben beschriebenen Verhältnis von 10:1 ein Verhältnis von 5:1, d.h. 5 ml/min an zusätzlicher Dialysierflüssigkeit für ein ml/min an zusätzlicher Clearance sowie ein Verhältnis von 15:1 oder 20:1 eingestellt werden.
In Abhängigkeit von dem eingestellten Modus (5:1, 10:1 sowie 15:1 oder 20:1) berechnet die Recheneinheit 18A der Vorrichtung 18 dann den optimalen Dialysierflüssigkeitsfluss Q_dopt. Dabei entspricht das Verhältnis 5:1 einem wirtschaftlichen Modus, in dem zwar Dialysierflüssigkeit gespart werden soll, aber nicht die gewohnte Clearance erreicht werden kann, das Verhältnis 10:1 einem Normal-Modus und das Verhältnis 15:1 oder 20:1 einem Intensiv-Modus, mit dem eine besonders hohe Clearance aber unter Verwendung von einer größeren Menge an Dialysierflüssigkeit erzielt werden soll.
Für den Fall, dass bei der Hämodialyse auch der Ultrafiltratfluss Berücksichtigung findet, ergibt sich anstelle der oben genannten Gleichung (1) die folgende Gleichung (1') für die Hämodialyse unter Berücksichtigung der Ultrafiltration:
mit

Q_B: Blutfluß
Q_D: Dialysatfluß
Q_F: Filtratfluß, hier nur Ultrafiltration
k₀A: Massentransferflächenkoeffizient

Nachfolgend wird der allgemeinere Fall der Hämodiafiltration beschrieben, bei der neben der Hämodialyse auch eine Hämofiltration erfolgt. Für den Fall der Hämodiafiltration wird der Zusammenhang der Flussraten durch die folgende allgemeinere Gleichung (1'') für die Hämodiafiltration beschrieben.
mit
mit

σ: Reflexionskoeffizient (0 < σ < 1), z.B. für Harnstoff σ = 0
i: Index für Zufluß (inflow)
o: Index für Abfluß (outflow)
Q_F: Gesamte Filtrationsrate, Summe aus Ultrafiltrationsrate Q_UF und Substitutionsrate Q_S QF = QUF + QS
Q_Di: Fluß, der am Dialysateingang des Dialysators anliegt, entspricht i.d.R. dem an der Maschine eingestellten Dialysatfluß Q_D
Q_Do: Fluß, der am Dialysatausgang des Dialysators anliegt QDo = QDi + QF
Q_Bi: Fluß, der am Bluteingang des Dialysators anliegt QBi = QB + f·QS mit f Faktor für Prä bzw. Postdilution, f = 0 bei Postdilution, f = 1 für Prädilution, bzw. zwischen 0 und 1 bei mixed-dilution (gemischter Verdünnung)
Q_Bo: Fluß, der am Blutausgang des Dialysators anliegt QBo = QBi – QF
Q_B: Blutfluß, der im extrakorpralen Kreislauf vor der arteriellen Infusionsstelle anliegt, entspricht dem vom Anwender eingestellten Blutfluß

Nachfolgend werden die Unterschiede des erfindungsgemäßen Verfahrens im Vergleich zu den bekannten Verfahren zur Vorgabe einer bestimmten Dialysierflüssigkeitsrate unter Bezugnahme auf die 5 bis 9 beschrieben. In den 5 bis 9 ist ein bekanntes Verfahren, bei dem eine konstante Dialysierflüssigkeitsrate von 500 ml/min für Blutflussraten Q_b bis zu 300 ml/min und eine konstante Dialysierflüssigkeitsrate Q_d von 800 ml/min für Blutflussraten Q_b größer als 300 ml/min eingestellt werden mit „A" bezeichnet. Ein bekanntes Verfahren, bei dem die Dialysierflüssigkeitsrate durch Multiplikation der Blutflussrate Q_b mit einem Faktor von 1,2 berechnet wird, ist mit „B" gekennzeichnet. 5 zeigt die Dialysierflüssigkeitsrate Q_d als Funktion der Blutflussrate Q_b für das erfindungsgemäße Verfahren im Vergleich zu den bekannten Verfahren „A" und „B", während 6 die Clearance K als Funktion des Blutflusses für das erfindungsgemäße Verfahren und die bekannten Verfahren „A" und „B" zeigt.
7 zeigt die Differenz zwischen der mit dem erfindungsgemäßen Verfahren bei der optimalen Dialysierflüssigkeitsrate Q_dopt erzielten Clearance K_opt und der mit den bekannten Verfahren erzielten Clearance K_A bzw. K_B als Funktion der Blutflussrate Q_b, um die Unterschiede zwischen dem erfindungsgemäßen Verfahren und den bekannten Verfahren im Hinblick auf die Veränderung der Clearance deutlicher werden zu lassen. Gegenüber dem bekannten Verfahren „A" wird mit dem erfindungsgemäßen Verfahren eine relativ große Menge an Dialysierflüssigkeit gespart, obwohl die Clearance nur um einen relativ kleinen Betrag verringert ist. Zwar wird mit dem Verfahren „B" gegenüber dem Verfahren A noch mehr Dialysierflüssigkeit gespart, es führt aber auch zu einer größeren Reduzierung der Clearance.
Die 8 und 9 zeigen für die gewählten „Zielkriterien" von 10:1 (8) und 5:1 (9) die auf die Blutflussrate normierte optimale Dialysierflüssigkeitsflussrate Q_dopt nach dem erfindungsgemäßen Verfahren für drei verschiedene Dialysatoren. Man erkennt, dass für das gewählte Zielkriterium von 10:1 ein Faktor von 1,5 im Arbeitsbereich zwischen Q_b = 200 und 400 nur als erste Nährung für verschiedene Dialysatoren plausibel ist. Der Faktor 1,2 liegt hingegen für das 10:1-Zielkriterium zu tief. Die Sachlage ändert sich jedoch, wenn man ein Zielkriterium von 5:1, d.h. 5 ml/min Dialysierflüssigkeit für 1 ml/min Clearance wählt. Hier erkennt man, dass ein Faktor von 1,2 eine bessere Näherung darstellt. Mit der erfindungsgemäßen Lehre gelingt es, einen Kompromiss zwischen den Verfahren A und B zu finden, wobei dem Anwender gleichzeitig quantifizierte Arbeitspunkte an die Hand gegeben werden, bei denen er die Auswirkungen von Flusserhöhungen auf die Effektivität der Behandlung unmittelbar überblickt.

Claims

Vorrichtung zur Vorgabe einer Dialysierflüssigkeitsrate oder einer Blutflussrate für eine extrakorporale Blutbehandlungvorrichtung, die einen Dialysator aufweist, der durch eine semipermeable Membran in eine Blutkammer, die von Blut mit einer vorgegebenen Blutflussrate Q_b durchströmt wird, und eine Dialysierflüssigkeitskammer unterteilt ist, die von Dialysierflüssigkeit mit einer vorgegebenen Dialysierflüssigkeitsrate Q_d durchströmt wird, wobei die Vorrichtung zur Vorgabe der Dialysierflüssigkeitsrate oder der Blutflussrate die Dialysierflüssigkeitsrate Q_d oder Blutflussrate Q_b in Abhängigkeit von der vorgegebenen Blutflussrate Q_b bzw. Dialysierflüssigkeitsrate Q_d ermittelt, dadurch gekennzeichnet, dass die Vorrichtung zur Vorgabe der Dialysierflüssigkeitsrate derart ausgebildet ist, dass bei einer vorgegebenen Blutflussrate Q_b diejenige Dialysierflüssigkeitsrate Q_d oder bei einer vorgegebenen Dialysierflüssigkeitsrate Q_d diejenige Blutflussrate Q_b ermittelt wird, bei deren Erhöhung um einen bestimmten Wert die Erhöhung einer für die Effektivität der Blutbehandlung charakteristischen Größe einen bestimmten Wert nicht unterschreitet.
Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die für die Dialysebehandlung charakteristische Größe die Clearance K der Dialysebehandlung ist.
Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Vorrichtung zur Vorgabe der Dialysierflüssigkeitsrate oder Blutflussrate derart ausgebildet ist, dass diejenige Dialysierflüssigkeitsrate Q_d bzw. Blutflussrate Q_b, bei deren Erhöhung um einen bestimmten Wert die Erhöhung einer für die Effektivität der Blutbehandlung charakteristischen Größe einen bestimmten Wert nicht unterschreitet, in Abhängigkeit von einer für den Dialysator charakteristischen Größe ermittelt wird.
Vorrichtung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die für den Dialysator charakteristische Größe der Massentransferkoeffizient K0A des Dialysators ist.
Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Vorrichtung zur Vorgabe der Dialysierflüssigkeitsrate oder Blutflussrate eine Eingabeeinheit (16) zur Vorgabe verschiedener Behandlungsmodi mit unterschiedlichen Effektivitäten der Blutbehandlung aufweist, wobei für den jeweiligen Behandlungsmodus diejenige Dialysierflüssigkeitsrate Q_d bzw. Blutflussrate Q_b ermittelt wird, bei deren Erhöhung um einen bestimmten Wert die Erhöhung der für die Effektivität der Blutbehandlung charakteristischen Größe eine dem jeweiligen Behandlungsmodus zugeordneten Wert nicht unterschreitet.
Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Vorrichtung zur Vorgabe der Dialysierflüssigkeitsrate oder Blutflussrate eine Recheneinheit (18A) aufweist, die derart ausgebildet ist, dass die Diaysierflüssigkeitsrate Q_d bzw. Blutflussrate Q_b nach einer mathematischen Gleichung berechnet wird.
Vorrichtung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die mathematische Gleichung zum Berechnen der Dialysierflüssigkeitsrate Q_d ein Polynom mehrfacher Ordnung ist.
Blutbehandlungsvorrichtung für eine extrakorporale Blutbehandlung mit einem Dialysator (1), der durch eine semipermeable Membran (2) in eine Blutkammer (3), die von Blut mit einer vorgegebenen Blutflussrate Q_b durchströmt wird, und eine Dialysierflüssigkeitskammer (4) unterteilt ist, die von Dialysierflüssigkeit mit einer vorgegebenen Dialysierflüssigkeitsrate Q_d durchströmt wird, dadurch gekennzeichnet, dass die Blutbehandlungsvorrichtung eine Vorrichtung (18) zur Vorgabe einer Dialysierflüssigkeitsrate oder Blutflussrate nach einem der Ansprüche 1 bis 7 aufweist.
Blutbehandlungsvorrichtung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Blutbehandlungsvorrichtung eine Steuereinheit (13) aufweist, mit der die von der Vorrichtung zur Vorgabe der Dialysierflüssigkeitsrate oder Blutflussrate vorgegebene Dialysierflüssigkeitsrate Q_d oder Blutflussrate Q_b eingestellt wird.
Blutbehandlungsvorrichtung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Blutbehandlungsvorrichtung eine Dialysierflüssigkeitspumpe (12) zum Fördern der Dialysierflüssigkeit mit einer bestimmten Dialysierflüssigkeitsrate Q_d und/oder eine Blutpumpe (6) zum Fördern von Blut mit einer bestimmten Blutflussrate Q_b aufweist, wobei die Steuereinheit (13) die Drehzahl der Dialysierflüssigkeitspumpe bzw. die Drehzahl der Blutpumpe derart einstellt, dass die Dialysierflüssigkeit bzw. das Blut mit der von der Vorrichtung zur Vorgabe der Dialysierflüssigkeitsrate oder Blutflussrate vorgegebenen Dialysierflüssigkeitsrate Q_d bzw. Blutflussrate Q_b gefördert wird.
Verfahren zur Vorgabe einer Dialysierflüssigkeitsrate oder Blutflussrate für eine extrakorporale Blutbehandlungvorrichtung, die einen Dialysator aufweist, der durch eine semipermeable Membran in eine Blutkammer, die von Blut mit einer vorgegebenen Blutflussrate Q_b durchströmt wird, und eine Dialysierflüssigkeitskammer unterteilt ist, die von Dialysierflüssigkeit mit einer vorgegebenen Dialysierflüssigkeitsrate Q_d durchströmt wird, wobei die Dialysierflüssigkeitsrate Q_d oder Blutflussrate Q_b in Abhängigkeit von der vorgegebenen Blutflussrate Q_b bzw. Dialysierflüssigkeitsrate Q_d ermittelt wird, dadurch gekennzeichnet, dass in Abhängigkeit von der Blutflussrate Q_b diejenige Dialysierflüssigkeitsrate Q_d oder in Abhängigkeit von der Dialysierflüssigkeitsrate Q_d diejenige Blutflussrate Q_b ermittelt wird, bei deren Erhöhung um einen bestimmten Wert die Erhöhung einer für die Effektivität der Blutbehandlung charakteristischen Größe einen bestimmten Wert nicht unterschreitet.
Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass die für die Dialysebehandlung charakteristische Größe die Clearance K der Dialysebehandlung ist.
Verfahren nach Anspruch 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet, dass diejenige Dialysierflüssigkeitsrate Q_d oder Blutflussrate Q_b, bei deren Erhöhung um einen bestimmten Wert die Erhöhung einer für die Effektivität der Blutbehandlung charakteristischen Größe einen bestimmten Wert nicht unterschreitet, in Abhängigkeit von einer für den Dialysator charakteristischen Größe ermittelt wird.
Verfahren nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass die für den Dialysator charakteristische Größe der Massentransferkoeffizient K0A des Dialysators ist.
Verfahren nach einem der Ansprüche 11 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass verschiedene Behandlungsmodi mit unterschiedlichen Effektivitäten der Blutbehandlung vorgegeben werden, wobei für den jeweiligen Behandlungsmodus diejenige Dialysierflüssigkeitsrate Q_d oder Blutflussrate Q_b ermittelt wird, bei deren Erhöhung um einen bestimmten Wert die Erhöhung der für die Effektivität der Blutbehandlung charakteristischen Größe eine dem jeweiligen Behandlungsmodus zugeordneten Wert nicht unterschreitet.
Verfahren nach einem der Ansprüche 11 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass die Diaysierflüssigkeitsrate Q_d bzw. Blutflussrate Q_b nach einer mathematischen Gleichung berechnet wird.
Verfahren nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass die mathematische Gleichung zum Berechnen der Dialysierflüssigkeitsrate Q_d ein Polynom mehrfacher Ordnung ist.
Verfahren zum Betreiben einer extrakorporalen Blutbehandlungsvorrichtung mit einem Dialysator, der durch eine semipermeable Membran in eine Blutkammer, die von Blut mit einer vorgegebenen Blutflussrate Q_b durchströmt wird, und eine Dialysierflüssigkeitskammer unterteilt ist, die von Dialysierflüssigkeit mit einer vorgegebenen Dialysierflüssigkeitsrate Q_d durchströmt wird, wobei als Dialysierflüssigkeitsrate die Dialysierflüssigkeitsrate oder als Blutflussrate die Blutflussrate eingestellt wird, die nach dem Verfahren nach einem der Ansprüche 11 bis 17 ermittelt wird.