CN208905884U - 一种挥发性药液鼻腔吸入给药仪 - Google Patents
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Abstract
一种挥发性药液鼻腔吸入给药仪,包括瓶体、输气管、加药管、鼻氧管;瓶体的下端连接有底盖,在瓶体内腔的下部设有气泡盘,输气管连接底盖并连通气泡盘的集气室,在瓶体内腔的中上部安装设有通孔的栅栏,瓶体的上端连接有顶盖,在瓶体与顶盖之间依次设有微孔滤膜和滤膜护板,鼻氧管连接上盖并与瓶体内腔连通,输气管的另一端连接气泵出气口。本实用新型将压缩空气注入挥发性药液中,压缩空气产生的气泡在上升的过程中,使药液中的挥发性成分随着气泡一同溢出,经鼻氧管吸入肺腔,达到治疗的目的,药液挥发性气体的直径远远小于药液雾化成微小颗粒的直径,有利于药物抵达肺区,提高疗效,用鼻氧管直接给药,使治疗更加方便、舒适。
Description
技术领域
本实用新型涉及一种医用雾化器,尤其涉及一种挥发性药液鼻腔吸入给药仪。
背景技术
目前,公知的医用雾化器主要用于治疗各种上下呼吸***疾病,如感冒、发热、咳嗽、哮喘、咽喉肿痛、咽炎、鼻炎、支气管炎、尘肺等气管、支气管、肺泡、胸腔内所发生的疾病。雾化吸入治疗是呼吸***疾病治疗方法中一种重要和有效的治疗方法,采用雾化杯将药液雾化成微小颗粒,药物通过呼吸吸入的方式进入呼吸道和肺部沉积,从而达到无痛、迅速有效治疗的目的,医用雾化器类型有三种,超声波雾化器,压缩式雾化器和网式雾化器。
超声雾化器的喷雾器对雾粒无选择性,所以产生的药物颗粒大部分仅能沉积在口腔、喉部等上呼吸道,而且由于肺部的沉积量很少,不能有效治疗下呼吸道疾病。同时,由于超声波雾化器产生的雾粒大,雾化快,导致患者吸入过多的水蒸气,使呼吸道湿化,呼吸道内原先部分堵塞支气管的干稠分泌物吸收水分后膨胀,加大呼吸道阻力,可能会产生缺氧现象,且超声波雾化器会使药液结成水珠挂在内腔壁上,对下呼吸道疾病效果不佳,超声雾化器产生的气溶胶的微粒直径为3.7-10.5μm。
气体压缩式空气压缩雾化器利用压缩空气通过细小管口形成高速气流,产生的负压带动药液一起喷射到阻碍物上,在高速撞击下向周围飞溅,使药液变成雾状微粒从出气管喷出。但是,每次雾化吸入时间不应超过20分钟,若盲目用量过大有引起肺水肿或水中毒的可能。还有增加呼吸道阻力的可能,当雾化吸入完几小时后,呼吸困难反而加重,除警惕肺水肿外,还可能由于气道分泌物液化膨胀阻塞加重之故。同时应预防呼吸道再感染。由于雾滴可带细菌入肺泡,故有可能继发革兰氏阴性杆菌感染。细菌来源:患儿口腔、上呼吸道、雾化液的感染。所以不但要加强口、鼻、咽的卫生护理,还要注意雾化器、室内空气和各种医疗器械的消毒。
网式雾化器:网式雾化器属于雾化器的一种最新类型,兼具压缩式雾化器和超声式雾化器的特点,其喷雾方式是利用微小的超声波振动和网式喷雾头构造来喷雾,是面向小儿哮喘患者使用的家庭医用雾化器,便于随时随地携带使用,在网式雾化器中,MDIs为目前应用最为普遍的气溶胶发生装置,MDIs所产生的气溶胶微粒直径约为3-6μm。
上述医用雾化器都是通过雾化杯进行雾化的,产生的气溶胶的微粒直径范围在3-10.5μm之间,而进入呼吸性细支气管、肺区的雾粒直径要小于等于3μm,雾化治疗的稳定条件更是要求气溶胶的微粒直径在0.3-0.7μm之间,显然,现有医用雾化器产生的气溶胶的微粒很难到达呼吸性细支气管及肺区内。
并且雾化杯还有体积大、重量沉,长时间佩戴很不舒服的问题。
实用新型内容
为了克服现有医用雾化器产生的气溶胶的微粒很难到达呼吸性细支气管及肺区内的不足,以及雾化杯体积大、重量沉,长时间佩戴很不舒服的问题。本实用新型提供一种挥发性药液鼻腔吸入给药仪,针对一些药物有较好的挥发性的特点,将压缩空气注入挥发性药液中,压缩空气产生的气泡在上升的过程中,使药液中的挥发性成分随着气泡一同逸出,经鼻氧管吸入肺腔,达到治疗的目的。
为实现上述目的,本实用新型采用以下技术方案实现:
一种挥发性药液鼻腔吸入给药仪,包括瓶体、输气管、加药管、鼻氧管;所述瓶体的下端连接有底盖,在所述瓶体内腔的下部设有气泡盘,所述输气管连接底盖并连通气泡盘的集气室,在所述瓶体内腔的中上部安装设有通孔的栅栏,所述瓶体的上端连接有顶盖,在瓶体与顶盖之间依次设有微孔滤膜和滤膜护板,所述鼻氧管连接上盖并与瓶体内腔连通,所述输气管的另一端连接气泵出气口。
还包括电极Ⅰ、电极Ⅱ、压力开关,所述电极Ⅰ、电极Ⅱ安装在瓶体内腔与鼻氧管的连通通道上,所述压力开关安装在栅栏上方的瓶体侧壁上,所述电极Ⅰ、电极Ⅱ、压力开关分别连接报警控制电路。
所述报警控制电路包括继电器KA、蜂鸣器Ⅰ、蜂鸣器Ⅱ、电池,电池的正极与继电器KA的动触点A连接,继电器KA的动触点A与继电器KA的静触点B常闭,继电器KA的静触点B与压力开关的动触点X连接,压力开关的动触点X与压力开关的静触点Y常闭,压力开关的静触点Y与直流电机调速器的控制输入端正极连接,压力开关的静触点Z与蜂鸣器Ⅰ的正极连接,蜂鸣器Ⅰ的负极与电池负极连接,继电器KA线圈正极与电池正极连接,继电器KA线圈负极与电极Ⅰ连接,电极Ⅱ与电池的负极连接,继电器KA的静触点C与蜂鸣器Ⅱ的正极连接,蜂鸣器Ⅱ的负极与电池的负极连接,直流电机调速器的控制输入端负极与电池负极连接,直流电机调速器的电机输出端的正负极分别与气泵电机的正负极连接。
所述底盖通过螺纹与瓶体连接,在底盖与瓶体之间设置有O型密封圈;所述顶盖通过螺纹与瓶体连接,在顶盖与瓶体之间设置有O型密封圈。
所述气泡盘的中间设有集气室,气泡盘的表面与集气室之间设有若干个细孔,气泡盘的下端设有气泡盘进气接口。
还包括箱体,所述的瓶体、气泵、报警控制电路安装在箱体中。
与现有的技术相比,本实用新型的有益效果是:
一种挥发性药液鼻腔吸入给药仪,将压缩空气注入挥发性药液中,压缩空气产生的气泡在上升的过程中,使药液中的挥发性成分随着气泡一同溢出,经鼻氧管吸入肺腔,达到治疗的目的,药液挥发性气体的直径远远小于药液雾化成微小颗粒的直径,有利于药物抵达肺区,提高疗效,去除了雾化杯,用鼻氧管直接给药,使治疗更加方便、舒适,还可以将箱体安装上背带,佩带在身上,长时间给药不影响工作和生活。
附图说明
图1是本实用新型一种挥发性药液鼻腔吸入给药仪的平面图。
图2是本实用新型中瓶体的立体分解图。
图3是报警控制电路图。
图中:1-箱体、2-瓶体、3-顶盖、4-底盖、5-气泵电机、6-气泵、7-出气接口、8-电极Ⅰ、9-电极Ⅱ、10-滤膜护板、11-O型密封圈、12-微孔滤膜、13-栅栏、14-气泡盘、15-集气室、16-气泡盘进气接口、17-底盖内通气管、18-加药管盖、19-底盖外通气管、20-鼻氧管、21-输气管、22-直流电机调速器、23-蜂鸣器Ⅱ、24-继电器KA、25-电池、26-气泵出气口、27-压力开关、28-加药管、29-蜂鸣器Ⅰ。
具体实施方式
下面结合实施例对本实用新型做详细说明,但本实用新型的实施范围不仅仅限于下述的实施例。
如图1-图2所示,一种挥发性药液鼻腔吸入给药仪,包括瓶体2、输气管21、加药管28、鼻氧管20;所述瓶体2的下端连接有底盖4,在所述瓶体2内腔的下部设有气泡盘14,所述输气管21连接底盖4并连通气泡盘14的集气室15,在所述瓶体2内腔的中上部安装设有通孔的栅栏13,所述瓶体2的上端连接有顶盖3,在瓶体2与顶盖3之间依次设有微孔滤膜12和滤膜护板10,所述鼻氧管20连接上盖3并与瓶体2内腔连通,所述输气管21的另一端连接气泵出气口26。
还包括电极Ⅰ8、电极Ⅱ9、压力开关27,所述电极Ⅰ8、电极Ⅱ9安装在瓶体2内腔与鼻氧管20的连通通道上,所述压力开关27安装在栅栏13上方的瓶体2侧壁上,所述电极Ⅰ8、电极Ⅱ9、压力开关27分别连接报警控制电路。
所述报警控制电路包括继电器KA24、蜂鸣器Ⅰ29、蜂鸣器Ⅱ23、电池25,电池25的正极与转换型继电器KA24的动触点A连接,继电器KA24的动触点A与继电器KA24的静触点B常闭,继电器KA24的静触点B与压力开关27的动触点X连接,压力开关27的动触点X与压力开关27的静触点Y常闭,压力开关27的静触点Y与直流电机调速器22的控制输入端正极连接,压力开关27的静触点Z与蜂鸣器Ⅰ29的正极连接,蜂鸣器Ⅰ29的负极与电池25负极连接,继电器KA24线圈正极与电池25正极连接,继电器KA24线圈负极与电极Ⅰ8连接,电极Ⅱ9与电池25的负极连接,继电器KA24的静触点C与蜂鸣器Ⅱ23的正极连接,蜂鸣器Ⅱ23的负极与电池25的负极连接,直流电机调速器22的控制输入端负极与电池25负极连接,直流电机调速器22的电机输出端的正负极分别与气泵电机5的正负极连接。
所述底盖4通过螺纹与瓶体2连接,在底盖4与瓶体2之间设置有O型密封圈11;所述顶盖3通过螺纹与瓶体2连接,在顶盖3与瓶体2之间设置有O型密封圈11。
所述气泡盘14的中间设有集气室15,气泡盘14的表面与集气室15之间设有若干个细孔,气泡盘14的下端设有气泡盘进气接口16。
还包括箱体1,所述的瓶体2、气泵6、报警控制电路安装在箱体1中。
底盖4可以固定在箱体1上。底盖4的中心由内、外通气管(17、19)贯通,底盖内通气管17与气泡盘进气接口16连接,气泡盘14的上表面与集气室15之间有若干细孔相通,使通过的压缩空气分散开来。底盖外通气管19通过输气管21与气泵出气口26连接,气泵6由气泵电机5驱动。
顶盖3中心有出气接口7,出气接口7连接鼻氧管20,出气接口7内壁径向各嵌入一个电极(电极Ⅰ8和电极Ⅱ9),并密封引出至出气接口7外壁。顶盖3内安装有滤膜护板10,滤膜护板10下面是微孔滤膜10,微孔滤膜10下面是O型密封圈11,微孔滤膜12可以让气体通过,将液体阻挡下。
瓶体2的中上部安装有栅栏13,加药管24与瓶体2连接,加药管24的接入口在栅栏13的下方,瓶体2内注入的药液以不超过栅栏13为宜,在箱体1摇晃时栅栏13可以防止液面过多起伏,在加药管24的端部设置有加药管盖18。
一种挥发性药液鼻腔吸入给药仪的使用方法,具体方法如下:
1)打开加药管盖18,通过加药管28向瓶体2内注入挥发性药液至不高于栅栏13处,再装回加药管盖18;
2)打开直流电机调速器22并调整气泵电机5的转速至气泵6有合适的出气量,压缩空气由气泵出气口26经输气管21至底盖4通入气泡盘14的集气室15,再经过细孔分散到达气泡盘14的表面,形成若干气泡并进入挥发性药液中,直至上升到药液的液面,使药液里的挥发性成分逸出,同压缩空气一起经过栅栏13、微孔滤膜12、滤膜护板10,最后通过鼻氧管20经鼻腔吸入肺部,完成给药工作;
3)当微孔滤膜12失效或破损时,药液有机会进入出气口通道(出气接口7内),并经鼻氧管20进入鼻腔,引起呛咳,为了避免这种情况的发生,就要有报警和急停的功能,当药液到达出气接口7时,由于药液有导电能力,将电极Ⅰ8和电极Ⅱ9导通,使继电器KA24线圈通电并产生动作,切断继电器KA24的常闭接点A、B,连通继电器KA24的常开接点A、C,切断了直流电机调速器22的电源,使气泵电机5和气泵6停止工作(急停功能),继电器KA24的常开接点A、C连通后,使蜂鸣器Ⅱ23工作,提醒人们处理故障(报警功能),避免药液串入鼻腔;
4)当微孔滤膜12堵塞时,会使瓶体2内的压力升高,发生危险,当压力升高到设定值时,触动压力开关27,使压力开关27的动触点X与压力开关27的静触点Y断开,切断直流电机调速器22的电源,令气泵电机5停止工作,同时使压力开关27的动触点X与压力开关27的静触点Z连通,使蜂鸣器Ⅰ29工作,提醒人们处理故障。
挥发,一般指液体成分在没有达到沸点的情况下成为气体分子逸出液面,挥发与雾化是两种截然不同现象,药液挥发出来的气体分子直径远远小于药液雾化成微小颗粒的直径,能够满足雾化治疗稳定条件,充分到达整个肺区,对治疗呼吸性细支气管及肺区内的病灶有意想不到的显著疗效,这是目前医用雾化器无法实现的。本实用新型在压缩空气的作用下,药液挥发出来的气体分子浓度稳定,运行流畅,延绵不绝,给治疗提供稳定持续的保障。本实用新型去除了雾化杯,用鼻氧管直接给药,使治疗过程轻松、随意、舒适,可长达几天,几星期或几个月持续给药。本实用新型看似简单的结构,满足了长时间持续给药及药物无死角充分到达肺区要求,给治疗肺病带来了全新理念和高效的方法,这也是本实用新型与现有的医用雾化器的本质区别。
Claims (6)
1.一种挥发性药液鼻腔吸入给药仪,包括瓶体、输气管、加药管、鼻氧管;其特征在于,所述瓶体的下端连接有底盖,在所述瓶体内腔的下部设有气泡盘,所述输气管连接底盖并连通气泡盘的集气室,在所述瓶体内腔的中上部安装设有通孔的栅栏,所述瓶体的上端连接有顶盖,在瓶体与顶盖之间依次设有微孔滤膜和滤膜护板,所述鼻氧管连接上盖并与瓶体内腔连通,所述输气管的另一端连接气泵出气口。
2.根据权利要求1所述的一种挥发性药液鼻腔吸入给药仪,其特征在于,还包括电极Ⅰ、电极Ⅱ、压力开关,所述电极Ⅰ、电极Ⅱ安装在瓶体内腔与鼻氧管的连通通道上,所述压力开关安装在栅栏上方的瓶体侧壁上,所述电极Ⅰ、电极Ⅱ、压力开关分别连接报警控制电路。
3.根据权利要求2所述的一种挥发性药液鼻腔吸入给药仪,其特征在于,所述报警控制电路包括继电器KA、蜂鸣器Ⅰ、蜂鸣器Ⅱ、电池,电池的正极与继电器KA的动触点A连接,继电器KA的动触点A与继电器KA的静触点B常闭,继电器KA的静触点B与压力开关的动触点X连接,压力开关的动触点X与压力开关的静触点Y常闭,压力开关的静触点Y与直流电机调速器的控制输入端正极连接,压力开关的静触点Z与蜂鸣器Ⅰ的正极连接,蜂鸣器Ⅰ的负极与电池负极连接,继电器KA线圈正极与电池正极连接,继电器KA线圈负极与电极Ⅰ连接,电极Ⅱ与电池的负极连接,继电器KA的静触点C与蜂鸣器Ⅱ的正极连接,蜂鸣器Ⅱ的负极与电池的负极连接,直流电机调速器的控制输入端负极与电池负极连接,直流电机调速器的电机输出端的正负极分别与气泵电机的正负极连接。
4.根据权利要求1所述的一种挥发性药液鼻腔吸入给药仪,其特征在于,所述底盖通过螺纹与瓶体连接,在底盖与瓶体之间设置有O型密封圈;所述顶盖通过螺纹与瓶体连接,在顶盖与瓶体之间设置有O型密封圈。
5.根据权利要求1所述的一种挥发性药液鼻腔吸入给药仪,其特征在于,所述气泡盘的中间设有集气室,气泡盘的表面与集气室之间设有若干个细孔,气泡盘的下端设有气泡盘进气接口。
6.根据权利要求1所述的一种挥发性药液鼻腔吸入给药仪,其特征在于,还包括箱体,所述的瓶体、气泵、报警控制电路安装在箱体中。
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CN108671338A (zh) * | 2018-06-15 | 2018-10-19 | 吕慧彬 | 一种挥发性药液鼻腔吸入给药仪 |
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