CN1366953A - 纳米午时茶制剂药物及其制备方法 - Google Patents
纳米午时茶制剂药物及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1366953A CN1366953A CN 01102149 CN01102149A CN1366953A CN 1366953 A CN1366953 A CN 1366953A CN 01102149 CN01102149 CN 01102149 CN 01102149 A CN01102149 A CN 01102149A CN 1366953 A CN1366953 A CN 1366953A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- nanometer
- parts
- nano
- part nanometer
- radix
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明公开了一种纳米午时茶制剂药物,它是以纳米苍术、纳米柴胡、纳米羌活、纳米防风、纳米白芷、纳米川芎、纳米广藿香、纳米前胡、纳米连翘、纳米陈皮、纳米山楂、纳米枳实、纳米麦芽、纳米甘草、纳米桔梗、纳米六神曲、纳米紫苏叶、纳米厚朴、纳米红茶为原料,按比例配制,制成新的药物制剂,其颗粒细度达1200-1500目,粒径为0.1-200nm,其中绝大部分粒径小于100nm,并具有新的物性。采用微波萃取、减压浓缩、超音速射流技术喷雾干燥等步骤制成。该药物生物利用度高,治疗效果显著。
Description
本发明涉及一种解表和中,主治感受风寒、内伤食积、寒热吐泻的纳米午时茶制剂药物,本发明还涉及该药物制备的方法。
午时茶颗粒是一种经典中成药,主要有解表和中等作用,用于感受风寒,内伤食积,寒热吐泻。但是传统的午时茶颗粒吸收不完全,生物利用度不高,疗效缓慢。
本发明的目的在于提供一种生物利用度高,固体分散好,吸收完全,疗效显著增加的纳米午时茶制剂药物。
本发明的另一目的提供该纳米午时茶制剂药物的制备方法。
为了实现上述目的,本发明采取以下技术方案:
本发明药物是由下列组分制成(用量为重量份):
纳米苍术20-45份 纳米柴胡20-40份 纳米羌活20-40份
纳米防风20-45份 纳米白芷20-45份 纳米川芎20-45份
纳米广藿香20-45份 纳米前胡20-45份 纳米连翘20-45份
纳米陈皮20-45份 纳米山楂20-45份 纳米枳实20-45份
纳米麦芽25-70份 纳米甘草20-45份 纳米桔梗30-65份
纳米六神曲20-45份 纳米紫苏叶30-60份 纳米厚朴30-65份
纳米红茶700-1500份
本发明药物的配方优选重量配比范围是:
纳米苍术25-35份 纳米柴胡25-35份 纳米羌活25-35份
纳米防风25-35份 纳米白芷25-35份 纳米川芎25-35份
纳米广藿香25-35份 纳米前胡25-35份 纳米连翘25-35份
纳米陈皮25-35份 纳米山楂25-35份 纳米枳实25-35份
纳米麦芽30-60份 纳米甘草25-35份 纳米桔梗35-55份
纳米六神曲25-35份 纳米紫苏叶35-55份 纳米厚朴35-55份
纳米红茶800-1200份
本发明药物的最佳重量配比是:
纳米苍术30份 纳米柴胡30份 纳米羌活30份
纳米防风30份 纳米白芷30份 纳米川芎30份
纳米广藿香30份 纳米前胡30份 纳米连翘30份
纳米陈皮30份 纳米山楂30份 纳米枳实30份
纳米麦芽45份 纳米甘草30份 纳米桔梗45份
纳米六神曲30份 纳米紫苏叶45份 纳米厚朴45份
纳米红茶960份
本发明的技术方案是基于现代材料技术。现代材料技术的发展趋势之一是向尺度越来越小的方向发展。从前组成材料的颗粒,其尺寸都是在微米或毫米量级以上,而现在出现了向纳米尺度发展的材料。由于颗粒极度细化,晶界所占体积百分数增加,使得材料的某些性能发生突出的变化。
纳米材料的特殊性能是由于纳米材料的特殊结构----物质颗粒尺寸小于100nm的超微粉末,它的体表面积很大,晶界处的原子数比率高达15--50%,使之产生四大效应:即小尺寸效应、量子效应(含宏观量子隧道效应)、表面效应和界面效应。从而具有传统材料所不具备的物理化学性能。纳米技术将带来中药领域的一次技术革命。
将上述各组份制成本发明药物的方法之一是:
1.分取各味中药材,依中国药典2000年版一部炮制加工成普通中药饮片。
2.分取各味普通中药饮片,加工成纳米中药饮片,其方法包括下列步骤:
①将普通中药饮片置于提取罐中,加溶剂并导入微波萃取,使其以20--30亿次/秒的速度作极性变化运动,其微波萃取的温度为30℃--60℃,时间1-10小时;
②将上述萃取液进行减压浓缩,温度为30℃--60℃,时间为3-72小时,同时另收取中药中可挥发性物质;
③将减压浓缩液与可挥发性物质合并置于喷雾干燥塔,用超音速射流技术,射流速度330米--990米/秒,在30℃--60℃温度,0至0.05MPa压力下,以超音速速度瞬时干燥,即制成纳米中药饮片。
3.将纳米中药饮片(粉剂)按所述比例配好混合,依中国药典2000年版二部制剂标准,制成丸剂、散剂、片剂、栓剂、颗粒剂、膜剂、胶囊剂、微囊剂、滴丸剂、气雾剂、注射剂、膏剂、酒剂、糖浆剂、口服溶液剂。
本发明药物制成方法之二是:
1.按配比比例配备全部普通中药饮片,置于提取罐中,加溶剂并导入微波萃取,使其以20--30亿次/秒的速度作极性变化运动,其微波萃取的温度为30℃-60℃,时间1-10小时;
2.将上述萃取液进行减压浓缩,温度为30℃--60℃,时间为3-72小时,同时另收取中药中可挥发性物质;
3.将减压浓缩液与可挥发性物质合并置于喷雾干燥塔,用超音速射流技术,射流速度330米--990米/秒,在30℃--60℃温度,0至0.05MPa压力下,以超音速速度射流瞬时干燥,得午时茶制剂纳米粉;
4.将其纳米粉依中国药典2000年版制剂标准制成前述各种制剂。
上述两种方法制成纳米午时茶制剂药物的药理效果相同。
本发明的一种重要特点是:本发明所制成的药品材料达到了纳米级,普通午时茶颗粒制剂材料均为微米或毫米以上粒径,只能过80-120目筛,本发明所制成的药品材料,粒径在0.1--200nm,绝大部分小于100nm,可过1200--1500目筛。
本发明的另一个重要特点是:本发明固体制剂能迅速崩解,在水中固体分散好,吸收完全,生物利用度高,主要有效成份的药理作用效果显著高于传统制剂。
本发明所制成的药物制剂,不需要添加任何辅料,对人体更加有利。
本发明还创造了纳米午时茶制剂药物的丸剂、散剂、片剂、栓剂、膜剂、胶囊剂、微囊剂、滴丸剂、气雾剂、注射剂、膏剂、酒剂、糖浆剂、口服溶液剂等过去从未有过的新剂型药物。
本发明药物制剂可用于感受风寒,内伤食积,寒热吐泻等病症的治疗,临床疗效显著优于传统的午时茶颗粒。
本发明在微波萃取中所加的溶剂是水或乙醇。
本发明在萃取液进行减压浓缩步骤中,其减压浓缩为常规的方案。
实施例1:
按前述方法制备纳米原料:
纳米苍术30份 纳米柴胡30份 纳米羌活30份
纳米防风30份 纳米白芷30份 纳米川芎30份
纳米广藿香30份 纳米前胡30份 纳米连翘30份
纳米陈皮30份 纳米山楂30份 纳米枳实30份
纳米麦芽45份 纳米甘草30份 纳米桔梗45份
纳米六神曲30份 纳米紫苏叶45份 纳米厚朴45份
纳米红茶960份
生产方法如下:
在GMP净化车间,将上述纳米中药饮片或粉剂按所述比例配好混合后,依中国药典2000年版二部制剂胶囊剂标准,不添加辅料,不制粒,直接用全自动胶囊分装机分装胶囊,制成胶囊剂,每粒胶囊含药量为0.1--0.6克,患者每次服用1-5粒,每日服用1-4次。
实施例2:
按前述方法制备纳米原料:
纳米苍术30份 纳米柴胡30份 纳米羌活30份
纳米防风30份 纳米白芷30份 纳米川芎30份
纳米广藿香30份 纳米前胡30份 纳米连翘30份
纳米陈皮30份 纳米山楂30份 纳米枳实30份
纳米麦芽45份 纳米甘草30份 纳米桔梗45份
纳米六神曲30份 纳米紫苏叶45份 纳米厚朴45份
纳米红茶960份
生产方法如下:
在GMP净化车间,将上述纳米中药饮片或粉剂所述比例混合好后,依中国药典2000版二部制剂粉针注射剂标准,不添加任何辅料,制成纳米午时茶粉针注射剂、每支注射剂含量为5-20毫克,每次用量为1-2支,每日使用1-3次。
实施例3:
按前述方法制备纳米原料:
纳米苍术30份 纳米柴胡30份 纳米羌活30份
纳米防风30份 纳米白芷30份 纳米川芎30份
纳米广藿香30份 纳米前胡30份 纳米连翘30份
纳米陈皮30份 纳米山楂30份 纳米枳实30份
纳米麦芽45份 纳米甘草30份 纳米桔梗45份
纳米六神曲30份 纳米紫苏叶45份 纳米厚朴45份
纳米红茶960份
生产方法如下:
在GMP净化车间,将上述纳米中药饮片或粉剂按所述比例混合好后,依中国药典2000版二部制剂膜剂标准,成膜材料采用聚乙烯醇,制成纳米午时茶膜剂,每片膜面积大小为2-100平方厘米,含药量为1-50克,每片药膜贴1-7天,贴药部位:腹部、背部、胸部。
Claims (6)
1、一种纳米午时茶制剂药物,其特征在于它是下述重量配比的纳米原料制成的药剂:
纳米苍术20-45份 纳米柴胡20-40份 纳米羌活20-40份
纳米防风20-45份 纳米白芷20-45份 纳米川芎20-45份
纳米广藿香20-45份 纳米前胡20-45份 纳米连翘20-45份
纳米陈皮20-45份 纳米山楂20-45份 纳米枳实20-45份
纳米麦芽25-70份 纳米甘草20-45份 纳米桔梗30-65份
纳米六神曲20-45份 纳米紫苏叶30-60份 纳米厚朴30-65份
纳米红茶700-1500份
并采用下述方法制成:选择配方用中药材炮制加工成中药饮片;置于提取罐中,加溶剂并导入微波萃取,使其以20--30亿次/秒速度作极性变化运动,其微波萃取的温度为30--60℃,时间1-10小时;将上述萃取液进行减压浓缩,温度为30--60℃,时间为3-72小时,同时另收取中药中挥发性物质;将减压浓缩液与可挥发性物质合并置于喷雾干燥塔,用超音射流技术,在30--60℃温度,0至0.05MPa压力下,以超音速速度瞬时射流干燥,其中超音速射流速度为330米-990米/秒,即制成纳米中药饮片。
2、根据权利要求1所述的纳米午时茶制剂药物,其中各纳米原料的重量配比是:
纳米苍术25-35份 纳米柴胡25-35份 纳米羌活25-35份
纳米防风25-35份 纳米白芷25-35份 纳米川芎25-35份
纳米广藿香25-35份 纳米前胡25-35份 纳米连翘25-35份
纳米陈皮25-35份 纳米山楂25-35份 纳米枳实25-35份
纳米麦芽30-60份 纳米甘草25-35份 纳米桔梗35-55份
纳米六神曲25-35份 纳米紫苏叶35-55份 纳米厚朴35-55份
纳米红茶800-120份
3、根据权利要求1所述的纳米午时茶制剂药物,其中各纳米原料的重量配比是:
纳米苍术30份 纳米柴胡30份 纳米羌活30份
纳米防风30份 纳米白芷30份 纳米川芎30份
纳米广藿香30份 纳米前胡30份 纳米连翘30份
纳米陈皮30份 纳米山楂30份 纳米枳实30份
纳米麦芽45份 纳米甘草30份 纳米桔梗45份
纳米六神曲30份 纳米紫苏叶45份 纳米厚朴45份
纳米红茶960份
4、根据权利要求1或2或3所述的纳米午时茶制剂药物,其特征在于所说的药物是丸剂、散剂、片剂、栓剂、颗粒剂、膜剂、胶囊剂、微囊剂、滴丸剂、气雾剂、注射剂、膏剂、酒剂、糖浆剂、口服溶液剂。
5、根据权利要求1或2或3所述的纳米午时茶制剂药物的制药方法,其特征在于该方法包括下述步骤:选择配方用中药材炮制加工成中药饮片;置于提取罐中,加溶剂并导入微波萃取,使其以20--30亿次/秒速度作极性变化运动,其微波萃取的温度为30--60℃,时间1-10小时;将上述萃取液进行减压浓缩,温度为30--60℃,时间为3-72小时,同时另收取中药中挥发性物质;将减压浓缩液与可挥发性物质合并置于喷雾干燥塔,用超音射流技术,在30--60℃温度,0至0.05MPa压力下,以超音速速度瞬时射流干燥,其中超音速射流速度为330米-990米/秒,即制成纳米中药饮片。
6、其中各味中药按配方的比例或在中药材炮制加工成中药饮片后混匀,或在制成纳米中药饮片后混匀。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 01102149 CN1366953A (zh) | 2001-01-20 | 2001-01-20 | 纳米午时茶制剂药物及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 01102149 CN1366953A (zh) | 2001-01-20 | 2001-01-20 | 纳米午时茶制剂药物及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1366953A true CN1366953A (zh) | 2002-09-04 |
Family
ID=4652512
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 01102149 Pending CN1366953A (zh) | 2001-01-20 | 2001-01-20 | 纳米午时茶制剂药物及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1366953A (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1314436C (zh) * | 2004-11-23 | 2007-05-09 | 武汉理工大学 | 午时茶挥发油-β-环糊精包合物剂型的制备方法 |
CN103315086A (zh) * | 2013-07-03 | 2013-09-25 | 卢桂珍 | 一种养生茶 |
CN106135516A (zh) * | 2015-04-07 | 2016-11-23 | 王志凤 | 一种紫苏防风茶 |
-
2001
- 2001-01-20 CN CN 01102149 patent/CN1366953A/zh active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1314436C (zh) * | 2004-11-23 | 2007-05-09 | 武汉理工大学 | 午时茶挥发油-β-环糊精包合物剂型的制备方法 |
CN103315086A (zh) * | 2013-07-03 | 2013-09-25 | 卢桂珍 | 一种养生茶 |
CN103315086B (zh) * | 2013-07-03 | 2014-06-25 | 黄莉莉 | 一种养生茶 |
CN106135516A (zh) * | 2015-04-07 | 2016-11-23 | 王志凤 | 一种紫苏防风茶 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1365791A (zh) | 纳米参茸保胎制剂药物及其制备方法 | |
CN1368292A (zh) | 纳米温中止泻制剂药物及其制备方法 | |
CN1366953A (zh) | 纳米午时茶制剂药物及其制备方法 | |
CN1368064A (zh) | 纳米益肾补骨制剂药物及其制备方法 | |
CN1366947A (zh) | 纳米复方牵正制剂药物及其制备方法 | |
CN1368235A (zh) | 纳米白癜风制剂药物及其制备方法 | |
CN1368239A (zh) | 纳米安神养心制剂药物及其制备方法 | |
CN1365746A (zh) | 纳米四正制剂药物及其制备方法 | |
CN1362184A (zh) | 一种纳米人参养荣制剂药物及其制备方法 | |
CN1366895A (zh) | 纳米气血双补制剂药物及其制备方法 | |
CN1368318A (zh) | 纳米舒肝调气制剂药物及其制备方法 | |
CN1365697A (zh) | 纳米脑灵制剂药物及其制备方法 | |
CN1368061A (zh) | 纳米消栓通络制剂药物及其制备方法 | |
CN1365749A (zh) | 纳米芎菊上清制剂药物及其制备方法 | |
CN1365688A (zh) | 纳米儿童清肺制剂药物及其制备方法 | |
CN1365774A (zh) | 纳米牛黄上清制剂药物及其制备方法 | |
CN1368155A (zh) | 纳米还少制剂药物及其制备方法 | |
CN1365805A (zh) | 纳米沉香化气制剂药物及其制备方法 | |
CN1368161A (zh) | 纳米解郁和肝制剂药物及其制备方法 | |
CN1362247A (zh) | 纳米香砂养胃制剂药物及其制备方法 | |
CN1368251A (zh) | 纳米长春宝制剂药物及其制备方法 | |
CN1368234A (zh) | 纳米肝友制剂药物及其制备方法 | |
CN1364479A (zh) | 纳米天麻首乌制剂药物及其制备方法 | |
CN1366925A (zh) | 纳米清胃黄连制剂药物及其制备方法 | |
CN1368241A (zh) | 纳米调经种子制剂药物及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |