CN117088859A - 一种三芳胺衍生物及其有机电致发光器件 - Google Patents

一种三芳胺衍生物及其有机电致发光器件 Download PDF

Info

Publication number
CN117088859A
CN117088859A CN202311054758.9A CN202311054758A CN117088859A CN 117088859 A CN117088859 A CN 117088859A CN 202311054758 A CN202311054758 A CN 202311054758A CN 117088859 A CN117088859 A CN 117088859A
Authority
CN
China
Prior art keywords
substituted
unsubstituted
group
butyl
ring
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202311054758.9A
Other languages
English (en)
Inventor
刘喜庆
孙月
陆影
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Changchun Hyperions Technology Co Ltd
Original Assignee
Changchun Hyperions Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Changchun Hyperions Technology Co Ltd filed Critical Changchun Hyperions Technology Co Ltd
Priority to CN202311054758.9A priority Critical patent/CN117088859A/zh
Publication of CN117088859A publication Critical patent/CN117088859A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C07D491/044—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
    • C07D491/048—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring the oxygen-containing ring being five-membered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/80—Constructional details
    • H10K50/85—Arrangements for extracting light from the devices
    • H10K50/858—Arrangements for extracting light from the devices comprising refractive means, e.g. lenses
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
    • H10K85/624—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing six or more rings
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
    • H10K85/636—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine comprising heteroaromatic hydrocarbons as substituents on the nitrogen atom
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6572—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6574—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only oxygen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. cumarine dyes
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6576—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only sulfur in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. benzothiophene
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
    • Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
    • Y02E10/549—Organic PV cells

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明提供了一种三芳胺衍生物及其有机电致发光器件，具体涉及有机电致发光技术领域。为了解决现有技术中由于覆盖层材料导致的器件性能低的问题，本发明提供了一种三芳胺衍生物及其有机电致发光器件，将其应用于有机电致发光器件中作为覆盖层材料有效改善器件的发光效率和使用寿命，由于其分子内具有较强的刚性、合适的玻璃化转变温度(Tg)、良好的热稳定性、高折射率，从而，增加器件内部光的耦合效率，提高光取出效率，降低焦耳热的生成，进而提高器件的使用性能。

Description

一种三芳胺衍生物及其有机电致发光器件
技术领域
本发明涉及有机电致发光材料技术领域，具体涉及一种三芳胺衍生物及其有机电致发光器件。
背景技术
新时代，互联网带给了人类巨大的变革，使得科技的发展更加迅猛。为了丰富、便捷的进行信息交流，需要性能更加优异的显示器来满足人类生活所需，而有机电致发光器件(OLED)作为新一代的显示器，也迅速成为了人们的研究热点，并且具有极大的潜力去替代LCD技术，成为显示领域的明星技术。相比与传统的液晶显示，OLED显示技术具有自发光、广视角、高分辨率、较低耗电、极高反应速度等优点，在新一代的显示和照明产品上有着广泛的应用前景，是最近十几年的热门研究领域。
OLED中，在外加电场的作用下，来自阴极的电子和阳极的空穴进入有机层进行复合释放能量，将能量传递给有机发光化合物，使其从基态跃迁到激发态，受激发的分子由激发态返回基态以光的形式释放能量，形成的发光现象。OLED是一种似三明治的夹心结构，通常由阳极、阴极以及在这两个电极之间形成的有机层组成。目前，OLED涉及的有机层包括空穴注入层、空穴传输层、空穴阻挡层、发光层、电子阻挡层、电子传输层、电子注入层、覆盖层等。虽然OLED制作工艺不断地创新和改革，但其大规模的应用在商品化中还存在诸多问题，这是由于现阶段有机发光材料的发展还不够完善导致的。
随着市场大环境的需求，对OLED器件的性能需求不断提高，而现阶段所使用的覆盖层材料应用于有机电致发光器件中存在很多弊端。常规的覆盖层材料大多数为无机材料，存在一定的弊端，一方面，无机材料蒸镀需要温度较高，器件因高温而引起变形，另一方面，器件内部的光存在存在等离子共振效应和全反射现象，降低器件外部光的耦合效率以及增加运行中焦耳热的生成，因此，为了改善有机发光器件的发光效率和提高器件的使用寿命，需要开发具有在可见光区具有较低吸收、高折射率、薄膜稳定性优异、热稳定性良好的覆盖层材料是至关重要的。
发明内容
为了解决上述问题，本发明提供了一种三芳胺衍生物及其有机电致发光器件，对于器件的发光效率和使用寿命有显著的提高。
本发明提供了一种三芳胺衍生物，所述三芳胺衍生物具有如式Ⅰ所示的结构，
在式I中，所述x彼此相同或不同，选自CH或N原子，且至少有两个x选自N原子，当x与其他基团键合时，所述x选自C原子；
所述Y选自O或S；
所述Ar1选自式II-1～式II-11所示基团中的任意一种；
所述z彼此相同或不同，选自CH或N原子，当z与其他基团键合时，所述z选自C原子，且式II-1至式II-9每个基团中至少一个z选自N原子；
所述t选自O、S、N(R)中的任意一种；所述R选自取代或未取代的C1～C12的烷基、取代或未取代的C2～C12的烯基、取代或未取代的C3～C12的环烷基、取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C2～C30的杂芳基中的任意一种；或R可以直接与L1键合；
所述Q选自O、S、C(RxRy)或N(Rz)；
所述Rx、Ry彼此相同或不同，选自氢、氘、取代或未取代的C1～C12的烷基、取代或未取代的C2～C12的烯基、取代或未取代的C3～C12的环烷基、取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C2～C30的杂芳基、取代或未取代的C6～C30的芳香族环与C3～C30的脂肪族环的稠环基中的任意一种；或Rx、Ry中任意一者可以直接与L1键合，或Rx、Ry之间可以相互连接形成如下所示的环；
所述R4选自氢、氘或被一个或多个氘、C1～C12的烷基取代或未取代的如下所示基团中的任意一种：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、环己基、环戊基、环丁基、环丙基、金刚烷基、降冰片烷基、苯基、萘基、甲苯基、联苯基或三联苯基；
所述p1选自0、1、2、3或4，p2选自0、1、2、3、4、5或6，p3选自0、1、2、3、4、5、6、7或8，p4选自0、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10，p5选自0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12，p6选自0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13或14，p7选自0、1或2。
所述Rz选自取代或未取代的C1～C12的烷基、取代或未取代的C2～C12的烯基、取代或未取代的C3～C12的环烷基、取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C2～C30的杂芳基、取代或未取代的C6～C30的芳香族环与C3～C30的脂肪族环的稠环基中的任意一种；或Rz可以直接与L1键合；
所述环A、环B彼此相同或不同，选自无、取代或未取代的苯环、取代或未取代的萘环、取代或未取代的菲环、取代或未取代的N杂苯环、取代或未取代的N杂萘环中的任意一种；
所述R1彼此相同或不同，选自氢、氘、氰基、三氟甲基、卤素、取代或未取代的C1～C12的烷基、取代或未取代的C2～C12的烯基、取代或未取代的C3～C12的环烷基、取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C2～C7的杂芳基、取代或未取代的C6～C30的芳香族环与C3～C30的脂肪族环的稠环基中的任意一种；
所述a1选自0、1、2、3、4或5，所述a2选自0、1、2、3、4、5、6、7、8或9，所述a3选自0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12或13，所述a4选自0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或11，所述a5选自0、1、2、3或4，所述a6选自0、1、2、3、4、5、6或7，所述a7选自0、1、2或3，当存在两个或多个R1时，两个或多个R1彼此相同或不同，或相邻两个R1之间可以相互连接形成取代或未取代的环；
所述Ra、Rb、Rc彼此相同或不同，选自氢、氘、氰基、三氟甲基、卤素、取代或未取代的C1～C12的烷基、取代或未取代的C2～C12的烯基、取代或未取代的C3～C12的环烷基、取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C2～C30的杂芳基、取代或未取代的C6～C30的芳香族环与C3～C30的脂肪族环的稠环基中的任意一种；
所述m1选自0、1、2、3、4、5或6，当存在两个或多个Ra时，两个或多个Ra彼此相同或不同，或相邻的两个Ra之间可以相互连接形成取代或未取代的环；
所述m2选自0、1、2、3或4，当存在两个或多个Rb时，两个或多个Rb彼此相同或不同，或相邻的两个Rb之间可以相互连接形成取代或未取代的环；
所述m3选自0、1、2、3、4或5，当存在两个或多个Rc时，两个或多个Rc彼此相同或不同；
所述L0、L1彼此相同或不同，选自单键、取代或未取代的C6～C30亚芳基、取代或未取代的C2～C30亚杂芳基、二价的取代或未取代的C6～C30的芳香族环与C3～C30的脂肪族环的稠环基及其组合中的任意一种。
本发明还提供了一种有机电致发光器件，包含阳极、有机物层、阴极，所述有机物层位于所述阳极和所述阴极之间或位于所述阳极和所述阴极中任意一个电极的外侧，所述有机物层包含所述的三芳胺衍生物中的至少一种或一种以上。
有益效果：本发明所提供的三芳胺衍生物，其分子内具有较强的刚性、合适的玻璃化转变温度(Tg)、良好的热稳定性、高折射率，促使分子间均一排列，减少分子间的重结晶现象，有利于器件蒸镀过程中形成均一稳定的薄膜，将其作为覆盖层材料应用于有机电致发光器件中，增加器件内部光的耦合效率，提高光取出效率，降低器件运行过程中生成焦耳热，从而改善器件的发光效率和使用寿命。
具体实施方式
下面将结合本发明具体实施例的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明的保护范围。
在本发明的化合物中，未指定为特定同位素的任何原子被包括作为该原子的任何稳定同位素，并且包含处于其天然同位素丰度与非天然丰度两者的原子。
在本说明书中，“*”意指与另一取代基连接的部分。
在本说明书中，当取代基在环上的位置不固定时，表示其可连接于所述环的相应可选位点中的任意一个。例如，可表示/>可表示可表示 等。以此类推。
在本说明书中，当取代基或连接位点所在键贯穿于两个或多个环时，表明其可连接于所述两个或两个环的任一个，具体可连接于所述环的相应可选位点中的任一个。例如，可表示/> 可表示/>以此类推。
在本说明书中，当苯环在环上的并环位置不固定时，表示其可连接于所述环的相应可选位点中的任意两个位置、例如可表示以此类推。
本发明所述的卤素原子实例可包括氟、氯、溴或碘。
本发明所述的烷基是指烷烃分子中去掉一个氢原子后得到的一价基团，其可以为直链烷基或支链烷基，优选具有1至12个碳原子，更优选具有1至8个碳原子，特别优选具有1至6个碳原子。烷基可以是取代或未取代的。具体实例可包含甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基、正癸基、十一烷基、十二烷基等，但不限于此。
本发明所述的烯基是指烯烃分子中去掉一个氢原子后得到的一价基团，其可以为直链烯基或支链烯基，优选具有2至12个碳原子，更优选2至6个碳原子。烯基可以是取代或未取代的。具体实例可包含乙烯基、1-丙烯基、异丙烯基、丁烯基、戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、烯丙基、1-苯基乙烯基-1-基、苯乙烯基等，但不限于此。
本发明所述的环烷基是指环状烷烃分子中去掉一个氢原子后得到的一价基团，优选具有3至12个碳原子，更优选3至6个碳原子。环烷基可以是取代或未取代的。所述环烷基包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、金刚烷基、降冰片烷基等，但不限于此。
本发明所述的芳基是指芳香族化合物分子的芳核碳上去掉一个氢原子后得到的一价基团，其可以为单环芳基、多环芳基或者稠环芳基，优选具有6至30个碳原子，更优选6至18个碳原子，特别优选6至12个碳原子。芳基可以是取代或未取代的。所述单环芳基是指分子中只有一个芳香环的芳基，例如，苯基等，但不限于此；所述多环芳基是指分子中含有两个或者两个以上独立芳香环的芳基，例如，联苯基、三联苯基、四联苯基等，但不限于此；所述稠环芳基是指分子中含有两个或者多个芳香环且彼此间通过共用两个相邻碳原子稠合而成的芳基，例如，萘基、蒽基、菲基、芘基、苝基、基、三亚苯基、荧蒽基、9,9-二甲基芴基、9,9-二苯基芴基、9-甲基-9-苯基芴基、苯并芴基、9,9’-螺二芴基等，但不限于此。
本发明所述的杂芳基是指芳基中的一个或多个芳核碳原子被杂原子替代得到的基团的总称，所述杂原子包括但不限于O、S、N、Si或者P原子，优选具有2至60个碳原子，更优选2至30个碳原子，特别优选2至18个碳原子，最优选2至12个碳原子。所述杂芳基的连接位点可以位于成环碳原子上，也可以位于成环杂原子上，所述杂芳基可以为单环杂芳基、多环杂芳基或者稠环杂芳基。杂芳基可以是取代或未取代的。所述单环杂芳基包括吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、噁唑基、噻唑基、咪唑基等，但不限于此；所述多环杂芳基包括联吡啶基、联嘧啶基、苯基吡啶基、苯基嘧啶基等，但不限于此；所述稠环杂芳基包括喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、苯并异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、苯并喹唑啉基、苯并喹喔啉基、邻菲罗啉基、萘啶基、吲哚基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、二苯并呋喃基、苯并二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并二苯并噻吩基、二苯并噁唑基、二苯并咪唑基、二苯并噻唑基、咔唑基、苯并咔唑基、吖啶基、吩噁嗪基、吩噻嗪基、吩噁噻基、螺芴氧杂蒽基、螺芴硫杂蒽基等，但不限于此。
本发明所述的脂肪族环是指具有脂肪族性质的环烃，分子中含有闭合的碳环，优选具有3至30个碳原子，更优选3至18个碳原子，进一步优选3至12个碳原子，更优选3至7个碳原子。其可形成单环烃或多环烃，可以是完全不饱和或者部分不饱和。脂肪族环可以是取代或未取代的。具体实例可包含环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷、环庚烷、环丁烯、环戊烯、环己烯、环庚烯等，但不限于此。多个单环烃还可用多种方式连接：分子中两个环可以共用一个碳原子形成螺环；环上两个碳原子之间可以用碳桥连接形成桥环；几个环也可以互相连接形成笼状结构。
本发明所述的芳香族环与脂肪族环的稠和环是指分子中含有一个或多个芳香族环以及含有一个或多个脂肪族环彼此之间通过共用两个相邻碳原子稠合而成的环，芳香族环优选6至30个碳原子，更优选6至18个碳原子，最优选6至12个碳原子，脂肪族环优选3～30个碳原子，更优选C3～C18个碳原子，更优选3至12个碳原子，最优选3至7个碳原子。芳香族环与脂肪族环的稠和环可以是取代或未取代的。实例包括苯并环丙烷基、苯并环丁烷基、苯并环戊烷基、苯并环己烷基、苯并环庚烷基、苯并环丁烯基、苯并环戊烯基、苯并环己烯基、苯并环庚烯基、萘并环丙烷基、萘并环丁烷基、萘并环戊烷基、萘并环己烷基、萘并环戊烯基、萘并环己烯基等，但不限于此。
本发明所述的亚芳基是指芳烃分子的芳核碳上去掉二个氢原子后，剩下二价基团的总称，可为单环亚芳基、多环亚芳基或稠环亚芳基，优选具有6至30个碳原子，更优选具有6至22个碳原子，再优选具有6至18个碳原子，最优选具有6至12个碳原子，关于上述亚芳基，作为单环亚芳基，可以为亚苯基等，但并不限于此。亚芳基可以是取代或未取代的。作为上述多环亚芳基，可以为亚联苯基、亚三联苯基、亚四联苯基等，但不限于此。作为上述稠环亚芳基，可以为亚萘基、亚蒽基、亚菲基、亚芘基、亚芴基、亚螺芴基、亚三亚苯基、亚苝基、亚荧蒽基、亚基等，但并不限于此。
本发明所述的亚杂芳基是指由碳和杂原子构成的芳杂环的核碳上去掉二个氢原子，剩下二价基团的总称，所述杂原子可为N、O、S、Si、P中的一个或多个，可为单环亚杂芳基、多环亚杂芳基或稠环亚杂芳基，优选具有2至30个碳原子，更优选具有2至22个碳原子，再优选具有2至20个碳原子，最优选3至12个碳原子，亚杂芳基可以是取代或未取代的。实例可包括亚吡啶基、亚嘧啶基、亚吡嗪基、亚哒嗪基、亚三嗪基、亚噻吩基、亚吡咯基、亚呋喃基、亚吡喃基、亚噁唑基、亚噻唑基、亚咪唑基、亚苯并噁唑基、亚苯并噻唑基、亚苯并咪唑基、亚咔唑基、亚苯并咔唑基、亚吖啶基、亚氧杂蒽基、亚硫杂蒽基、亚吩嗪基、亚吩噻嗪基、亚吩噁嗪基、亚吲哚基、亚喹啉基、亚异喹啉基、亚苯并噻吩基、亚苯并呋喃基、亚二苯并呋喃基、亚二苯并噻吩基、亚喹喔啉基、亚喹唑啉基、亚萘啶基、亚嘌呤基、亚邻菲罗啉基等，但不限于此。
本发明所述的二价的芳香族环与脂肪族环的稠环基是指芳香族环与脂肪族环的稠环基上有两个链接位置即二价基团。他们除了分别是二价基团以外，可以适用上述的芳香族环与脂肪族环的稠环基的说明。
本发明所述的“取代或未取代”中的“未取代”表示基团上的氢原子未被任何取代基取代；“取代”表示基团上的至少一个氢原子被取代基所取代，且取代的位置不受限制。当有多个氢被多个取代基取代时，所述多个取代基可以相同或者不同。
本发明所述的“取代或未取代的”中所述取代基可以彼此相同或不同，选自氘、氰基、硝基、三氟甲基、卤素原子、取代或未取代的C1～C12的烷基、取代或未取代的C2～C12的烯基、取代或未取代的C3～C12的环烷基、取代或未取代的C2～C12的杂环烷基、取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C2～C30的杂芳基、取代或未取代的C6～C30的芳香族环与C3～C30的脂肪族环的稠环基中的任意一种，优选氘、氰基、卤素原子、三氟甲基、C1～C12的烷基、C3～C12的环烷基、C6～C30的芳基、C2～C30的杂芳基，具体实例可包括氘、氟、氯、溴、碘、氰基、三氟甲基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、金刚烷基、降冰片烷基、苯基、联苯基、三联苯基、甲苯基、五氘代苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基、三亚苯基、基、苝基、荧蒽基、芴基、9,9-二甲基芴基、9,9-二苯基芴基、9-甲基-9-苯基芴基、螺芴基、咔唑基、9-苯基咔唑基、9,9’-螺二芴基、苯并环丙烷基、苯并环丁烷基、苯并环戊烷基、苯并环己烷基、苯并环庚烷基、苯并环丁烯基、苯并环戊烯基、苯并环己烯基、苯并环庚烯基、萘并环戊烷基、萘并环己烷基、萘并环庚烷基、萘并环戊烯基、萘并环己烯基、萘并环庚烯基、吡咯基、呋喃基、噻吩基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基、三嗪基、噁唑基、噻唑基、咪唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并三氮唑基、苯并咪唑基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、吩噻嗪基、吩噁嗪基、吖啶基等，但不限于此。
本发明所述的“连接形成环”是指两个基团通过化学键彼此连接并任选地进行芳构化。如下所示例：
本发明中，连接形成的环可以为芳香族环系、脂肪族环系或二者稠和而形成的环系，连接所形成的环可以为三元环、四元环、五元环、六元环、螺环或稠合环，例如苯、萘、茚、环戊烯、环戊烷、环戊烷并苯、环己烯、环己烷、环己烷并苯、吡啶、喹啉、异喹啉、苯并呋喃、苯并噻吩、二苯并呋喃、二苯并噻吩、菲或芘，但不限于此。
本发明提供了一种三芳胺衍生物，所述三芳胺衍生物具有如式I所示的结构，
在式I中，所述x彼此相同或不同，选自CH或N原子，且至少有两个x选自N原子，当x与其他基团键合时，所述x选自C原子；
所述Y选自O或S；
所述Ar1选自式II-1～式II-11所示基团中的任意一种；
所述z彼此相同或不同，选自CH或N原子，当z与其他基团键合时，所述z选自C原子，且式II-1至式II-9每个基团中至少一个z选自N原子；
所述t选自O、S、N(R)中的任意一种；所述R选自取代或未取代的C1～C12的烷基、取代或未取代的C2～C12的烯基、取代或未取代的C3～C12的环烷基、取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C2～C30的杂芳基中的任意一种；或R可以直接与L1键合；
所述Q选自O、S、C(RxRy)或N(Rz)；
所述Rx、Ry彼此相同或不同，选自氢、氘、取代或未取代的C1～C12的烷基、取代或未取代的C2～C12的烯基、取代或未取代的C3～C12的环烷基、取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C2～C30的杂芳基、取代或未取代的C6～C30的芳香族环与C3～C30的脂肪族环的稠环基中的任意一种；或Rx、Ry中任意一者可以直接与L1键合，或Rx、Ry之间可以相互连接形成如下所示的环；
所述R4选自氢、氘或被一个或多个氘、C1～C12的烷基取代或未取代的如下所示基团中的任意一种：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、环己基、环戊基、环丁基、环丙基、金刚烷基、降冰片烷基、苯基、萘基、甲苯基、联苯基或三联苯基；
所述p1选自0、1、2、3或4，p2选自0、1、2、3、4、5或6，p3选自0、1、2、3、4、5、6、7或8，p4选自0、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10，p5选自0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12，p6选自0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13或14，p7选自0、1或2。
所述Rz选自取代或未取代的C1～C12的烷基、取代或未取代的C2～C12的烯基、取代或未取代的C3～C12的环烷基、取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C2～C30的杂芳基、取代或未取代的C6～C30的芳香族环与C3～C30的脂肪族环的稠环基中的任意一种；或Rz可以直接与L1键合；
所述环A、环B彼此相同或不同，选自无、取代或未取代的苯环、取代或未取代的萘环、取代或未取代的菲环、取代或未取代的N杂苯环、取代或未取代的N杂萘环中的任意一种；
所述R1彼此相同或不同，选自氢、氘、氰基、三氟甲基、卤素、取代或未取代的C1～C12的烷基、取代或未取代的C2～C12的烯基、取代或未取代的C3～C12的环烷基、取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C2～C7的杂芳基、取代或未取代的C6～C30的芳香族环与C3～C30的脂肪族环的稠环基中的任意一种；
所述a1选自0、1、2、3、4或5，所述a2选自0、1、2、3、4、5、6、7、8或9，所述a3选自0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12或13，所述a4选自0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或11，所述a5选自0、1、2、3或4，所述a6选自0、1、2、3、4、5、6或7，所述a7选自0、1、2或3，当存在两个或多个R1时，两个或多个R1彼此相同或不同，或相邻两个R1之间可以相互连接形成取代或未取代的环；
所述Ra、Rb、Rc彼此相同或不同，选自氢、氘、氰基、三氟甲基、卤素、取代或未取代的C1～C12的烷基、取代或未取代的C2～C12的烯基、取代或未取代的C3～C12的环烷基、取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C2～C30的杂芳基、取代或未取代的C6～C30的芳香族环与C3～C30的脂肪族环的稠环基中的任意一种；
所述m1选自0、1、2、3、4、5或6，当存在两个或多个Ra时，两个或多个Ra彼此相同或不同，或相邻的两个Ra之间可以相互连接形成取代或未取代的环；
所述m2选自0、1、2、3或4，当存在两个或多个Rb时，两个或多个Rb彼此相同或不同，或相邻的两个Rb之间可以相互连接形成取代或未取代的环；
所述m3选自0、1、2、3、4或5，当存在两个或多个Rc时，两个或多个Rc彼此相同或不同；
所述L0、L1彼此相同或不同，选自单键、取代或未取代的C6～C30亚芳基、取代或未取代的C2～C30亚杂芳基、二价的取代或未取代的C6～C30的芳香族环与C3～C30的脂肪族环的稠环基及其组合中的任意一种。
优选的，所述式I中，所述x彼此相同或不同，选自CH或N原子，且至少有两个x选自N原子，包括x中有两个、三个、四个、五个、六个或七个选自N原子。
优选的，所述式I中选自如下所示结构中的任意一种，
所述Rc选自氢、氘、氰基、三氟甲基、卤素或被一个或多个氘、氰基、三氟甲基、C1～C12的烷基取代或未取代的如下基团中的任意一种：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、金刚烷基、降冰片烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、萘啶基、苯并环丙烷基、苯并环丁烷基、苯并环戊烷基、苯并环己烷基或苯并环庚烷基；
所述b1选自0、1、2、3、4或5，所述b2选自0、1、2、3或4，所述b3选自0、1、2或3，所述b4选自0、1或2，所述b5选自0或1，当存在两个或多个Rc时，两个或多个Rc彼此相同或不同。
优选的，所述式I中选自如下所示结构中的任意一种，
/>
所述c1选自1、2、3、4或5，所述c2选自1、2、3或4，所述c3选自1、2或3。
优选的，所述式I中选自如下所示结构中的任意一种，/>
所述Ra、Rb彼此相同或不同，选自氢、氘、氰基、硝基、卤素原子、三氟甲基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环丙烷基、环丁烷基、环戊烷基、环己烷基、环庚烷基、降冰片烷基、金刚烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、蒽基、菲基、三亚苯基、9,9-二甲基芴基、9,9-二苯基芴基、9-甲基-9-苯基芴基、9,9’-螺二芴基、呋喃基、二苯并呋喃基、噻吩基、二苯并噻吩基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔林基、萘啶基、苯并环丙烷基、苯并环丁烷基、苯并环戊烷基、苯并环己烷基、苯并环庚烷基、氘代甲基、氘代乙基、氘代异丙基、氘代叔丁基、氘代金刚烷基、氘代降冰片烷基、甲基取代的金刚烷基、氘代苯基、氘代联苯基、氘代三联苯基、氘代萘基、氘代蒽基、氘代菲基、氘代三亚苯基、氘代芴基、氘代呋喃基、氘代二苯并呋喃基、氘代噻吩基、氘代二苯并噻吩基、氟取代的苯基、氟取代的联苯基、氰基取代的苯基、氰基取代的联苯基、甲基取代的苯基、乙基取代的苯基、异丙基取代的苯基、叔丁基取代的苯基、甲基取代的联苯基、乙基取代的联苯基、异丙基取代的联苯基、叔丁基取代的联苯基、三氟甲基取代的苯基、金刚烷基取代的苯基、金刚烷基取代的联苯基、降冰片烷基取代的苯基、降冰片烷基取代的联苯基、甲基取代的萘基、乙基取代的萘基、异丙基取代的萘基、叔丁基取代的萘基、氘代甲基取代的苯基、氘代异丙基取代的苯基、氘代叔丁基取代的苯基中的任意一种；
所述n1选自0、1、2、3、4、5或6，所述n2选自0、1、2或3，所述n3选自0、1、2、3、4或5，所述n4选自0、1、2、3或4，所述n5选自0、1、2、3、4、5、6、7或8，当存在两个或多个Ra、Rb时，两个或多个Ra、Rb彼此相同或不同。
优选的，所述Ar1选自如下所示结构中的任意一种；
所述z彼此相同或不同，选自CH或N原子，且每个基团中至少有一个z选自N原子；当z与其他基团键合时，所述z选自C原子；
所述R1彼此相同或不同，选自氢、氘、氰基、三氟甲基、卤素或被一个或多个氘、氰基、三氟甲基、C1～C12的烷基取代或未取代的如下基团中的任意一种：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、金刚烷基、降冰片烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、萘啶基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并环丙烷基、苯并环丁烷基、苯并环戊烷基、苯并环己烷基或苯并环庚烷基；
所述d1选自0、1、2、3或4，所述d2选自0、1、2、3、4、5、6、7或8，所述d3选自0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12，所述d4选自0、1、2、3、4、5或6，所述d5选0、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10，所述d6选自0、1、2、3、4、5、6或7，所述d7选自0、1、2、3、4、5、6、7、8或9，所述d8选自0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或11，所述d9选自0、1、2或3，当存在两个或多个R1时，两个或多个R1彼此相同或不同。
优选的，所述Ar1选自如下所示结构中的任意一种；
/>
/>
所述Q选自O、S、C(RxRy)或N(Rz)；
所述Rx、Ry彼此相同或不同，选自氢、氘或被一个或多个氘、氰基、三氟甲基、C1～C12的烷基取代或未取代的如下基团中的任意一种：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、金刚烷基、降冰片烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、萘啶基、苯并环丙烷基、苯并环丁烷基、苯并环戊烷基、苯并环己烷基或苯并环庚烷基；或Rx、Ry中任意一者可以直接与L1键合，或Rx、Ry之间可以相互连接形成如下所示的环；
所述R4选自氢、氘或被一个或多个氘、C1～C12的烷基取代或未取代的如下所示基团中的任意一种：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、环己基、环戊基、环丁基、环丙基、金刚烷基、降冰片烷基、苯基、萘基、甲苯基、联苯基或三联苯基；
所述p1选自0、1、2、3或4，p2选自0、1、2、3、4、5或6，p3选自0、1、2、3、4、5、6、7或8，p4选自0、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10，p5选自0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12，p6选自0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13或14，p7选自0、1或2。
所述Rz选自被一个或多个氘、氰基、三氟甲基、C1～C12的烷基取代或未取代的如下基团中的任意一种：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、金刚烷基、降冰片烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、萘啶基、苯并环丙烷基、苯并环丁烷基、苯并环戊烷基、苯并环己烷基或苯并环庚烷基；或Rz可以直接与L1键合；
所述t选自O、S、N(R)中的任意一种；
所述R选自被一个或多个氘、氰基、三氟甲基、C1～C12的烷基取代或未取代的如下基团中的任意一种：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、金刚烷基、降冰片烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、萘啶基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并环丙烷基、苯并环丁烷基、苯并环戊烷基、苯并环己烷基或苯并环庚烷基；或R可以直接与L1键合。
优选的，所述L0、L1彼此相同或不同，选自单键或如下所示结构中的任意一种，
所述R2彼此相同或不同，选自氢、氘、氰基、三氟甲基、卤素或被一个或多个氘、氰基、三氟甲基、C1～C12的烷基取代或未取代的如下基团中的任意一种：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、金刚烷基、降冰片烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、萘啶基、苯并环丙烷基、苯并环丁烷基、苯并环戊烷基、苯并环己烷基或苯并环庚烷基；
所述e1选自0、1、2、3或4，所述e2选自0、1、2或3，所述e3选自0、1或2，所述e4选自0、1、2、3、4、5、6、7或8，所述e5选自0、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10，所述e6选自0、1、2、3、4、5或6，所述e7选自0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12，当存在两个或多个R2时，两个或多个R2彼此相同或不同。
优选的，所述L0、L1彼此相同或不同，选自单键或如下所示结构中的任意一种，
所述q选自1、2、3或4。
优选的，所述三芳胺衍生物选自下列结构中的任意一种，
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
以上列举了本发明所述化学式I表示的三芳胺衍生物的一些具体结构形式，但本发明并不局限于所列这些化学结构，凡是以化学式I所示结构为基础，取代基为如上所限定的基团都应包含在内。
本发明还提供了一种有机电致发光器件，包含阳极、有机物层、阴极，所述有机物层位于所述阳极和所述阴极之间或位于所述阳极和所述阴极中任意一个电极的外侧，所述有机物层包含本发明所述的三芳胺衍生物中的至少一种或一种以上。
优选的，所述有机物层位于所述阳极和所述阴极中任意一个电极的外侧，所述有机物层包含覆盖层，所述覆盖层包含本发明所述的三芳胺衍生物中的至少一种或一种以上。
优选的，本发明所述的有机物层位于所述阳极和所述阴极之间，包括空穴传输区域、发光层、电子传输区域中的至少一层。
优选的，本发明所述的空穴传输区域包含空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层中的至少一层。
优选的，本发明所述的空穴传输区域包含空穴注入层、空穴传输层中的至少一层，优选的，本发明所述的空穴传输区域包含空穴传输层。
优选的，本发明所述的空穴传输层包含第一空穴传输层和第二空穴传输层。
优选的，本发明所述的发光层包含主体材料和掺杂材料。
优选的，本发明所述电子传输区域包含电子注入层、电子传输层、空穴阻挡层中的至少一层。
本发明所述的有机电致发光器件，每个功能层可以由单层或两层以上薄膜构成，每个薄膜可以由一种材料或两种以上材料构成，然而，有机电致发光器件的结构并不仅限于此。
本发明对有机电致发光器件中的各层薄膜的材料没有特别的限定，可以使用本领域中已知的物质。下面对上述提到的有机电致发光器件的各有机功能层以及器件两侧的电极分别进行介绍：
本发明所述的阳极材料优选使用具有高功能函数，提高空穴注入效率的材料。可用于本发明的阳极材料选自如下：氧化铟锡(ITO)、氧化铟锌(IZO)、氧化锡(SnO2)、氧化锌(ZnO)或它们的任意组合、镁(Mg)、银(Ag)、铝(Al)、铝-锂(Al-Li)、钙(Ca)、镁-铟(Mg-In)、镁-银(Mg-Ag)或它们的任意组合。阳极可以具有单层结构或者包括两层或更多层的多层结构，例如，阳极可以具有Al的单层结构或ITO/Ag/ITO的三层结构，但不限于此。
本发明所述的空穴注入层优选使用具有良好接受空穴能力的材料。可用于本发明的空穴注入层材料的具体实例可包括银氧化物、钒氧化物、钨氧化物、铜氧化物、钛氧化物等金属氧化物、酞菁化合物，联苯胺类化合物，吩嗪类化合物等材料，如酞菁铜(CuPc)、酞菁氧钛、N,N'-二苯基-N,N'-二-[4-(N,N-二苯基胺)苯基]联苯胺(NPNPB)、N,N,N',N'-四(4-甲氧基苯基)联苯胺(MeO-TPD)、二喹喔啉并[2,3-a:2',3'-c]吩嗪(HATNA)、4,4',4”-三[2-萘基苯基氨基]三苯基胺(2T-NATA)、2,3,6,7,10,11-六氰基-1,4,5,8,9,12-六氮杂苯并菲(HAT-CN)、4,4',4”-三(N,N-二苯基氨基)三苯胺(TDATA)等，但不限于此。
本发明所述的空穴传输层材料优选具有高空穴迁移率的材料。可选自下列结构中的任意一种或一种以上：咔唑衍生物、三芳胺衍生物、联苯二胺衍生物、芴衍生物、二苯乙烯衍生物、六腈六氮杂苯并菲类化合物、喹吖啶酮类化合物、蒽醌类化合物、聚苯胺、聚噻吩、聚乙烯咔唑等。所述空穴传输层材料的实例包括如下所述材料，N,N'-二苯基-N,N'-二(3-甲基苯基)-1,1'-联苯-4,4'-二胺(TPD)、N,N'-二苯基-N,N'-(1-萘基)-1,1'-联苯-4,4'-二胺(NPB)、4-[1-[4-[二(4-甲基苯基)氨基]苯基]环己基]-N-(3-甲基苯基)-N-(4-甲基苯基)苯胺(TAPC)、N,N,N',N'-四(3-甲基苯)-3,3'-二甲基联苯二胺(HMTPD)等，但不限于此。
本发明所述的发光层材料包括主体材料和掺杂材料，发光层主体材料需要具备双极性的电荷传输性质，以及具有合适的能级，选自4,4'-二(9-咔唑)联苯(CBP)、9,10-二(2-萘基)蒽(ADN)、9,9'-(1,3-苯基)二-9H-咔唑(mCP)、4,4',4”-三(咔唑-9-基)三苯胺(TCTA)、9,10-二(1-萘基)蒽(α-AND)、N,N'-二-(1-萘基)-N,N'-二苯基-[1,1':4',1”:4”,1”'-四联苯]-4,4”'-二胺基(4PNPB)、1,3,5-三(9-咔唑基)苯(TCP)等。除了以上材料及其组合之外，发光层主体材料还可包括其他已知的适合做发光层的材料等，但不限于此。本发明的发光层掺杂材料分为蓝色发光材料、绿色发光材料以及红色发光材料。所述发光层掺杂材料可以是单纯的荧光材料或磷光材料，或者由荧光和磷光材料搭配组合而成，选自(6-(4-(二苯基氨基(苯基)-N，N-二苯基芘-1-胺)(DPAP-DPPA)、2,5,8,11-四叔丁基苝(TBPe)、4,4'-二[4-(二苯氨基)苯乙烯基]联苯(BDAVBi)、4,4'-二[4-(二对甲苯基氨基)苯乙烯基]联苯(DPAVBi)、二(2-羟基苯基吡啶)合铍(Bepp2)、二(4,6-二氟苯基吡啶-C2,N)吡啶甲酰合铱(FIrpic)、三(2-苯基吡啶)合铱(Ir(ppy)3)、乙酰丙酮酸二(2-苯基吡啶)铱(Ir(ppy)2(acac))、9,10-二[N-(对甲苯基)苯胺基]蒽(TPA)、4-(二氰基亚甲基)-2-甲基-6-(4-二甲基氨基苯乙烯基)-4H-吡喃(DCM)、三[1-苯基异喹啉-C2,N]铱(III)(Ir(piq)3)、二(1-苯基异喹啉)(乙酰丙酮)合铱(Ir(piq)2(acac))等，但不限于此。
本发明所述的发光层中主体材料和客体材料的掺杂比例，根据所用的材料而决定。掺杂材料的用量选择，优选0.1～70质量％，更优选为0.1～30质量％、进一步优选为1～30质量％、更进一步优选为1～20质量％、特别优选为1～10质量％。
本发明所述的空穴阻挡层优选使用具有较强的空穴阻挡能力及合适的HOMO/LUMO能级的材料。本发明所述的空穴阻挡层材料可选自下列结构中的任意一种或几种：菲咯啉类衍生物、稀土类衍生物、咪唑衍生物、噁唑衍生物、噁二唑衍生物、***衍生物、三嗪衍生物、喹啉衍生物、二氮杂菲衍生物、氮杂苯衍生物、蒽酮衍生物等，但不限于此。
本发明所述的电子传输层材料，优选具有高电子迁移率的材料。可选自下列结构中的任意一种或几种：2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲啰啉(BCP)、1,3,5-三(N-苯基-2-苯并咪唑)苯(TPBi)、三(8-羟基喹啉)合铝(III)(Alq3)、8-羟基喹啉-锂(Liq)、二(2-甲基-8-羟基喹啉)(4-苯基苯酚)合铝(III)(BAlq)及3-(联苯-4-基)-5-(4-叔丁基苯基)-4-苯基-4H-1,2,4-***(TAZ)、4,7-二苯基-1,10-菲罗啉(Bphen)等，但不限于此。
本发明所述的电子注入层材料，优选与临近有机物层材料的势垒相差较小的材料，具体实例可包含：碱金属化合物(例如氧化锂、氟化锂、碳酸铯、氟化铯、8-羟基喹啉铯、8-羟基喹啉铝)、有机金属盐(金属乙酸盐、金属苯酸盐或金属硬脂酸盐)、三氧化钼、金属铝等，但不限于此。
本发明所述的阴极材料，优选使用可以促进电子注入至有机层中的具有低功函数的材料，以降低电子注入势垒。可选自如下材料中的任意一种或几种：Ag、Mg、Cu、Al、Pt、Pd、Au、Ni、Nd、Ir、Cr、Li、Ca、LiF/Ca、LiF/Al、Mo、Ti、包括它们的化合物或它们的混合物(例如，Ag和Mg的混合物)，但不限于此。
本发明所述的覆盖层，提供在阳极和阴极中任意一个电极的外侧，优选使用能够提高器件内部光耦合效率的材料。可选自下列结构中的任意一种或一种以上：芳基胺衍生物、双咔唑衍生物、苯并咪唑衍生物、苯并噁唑衍生物、苯并噻唑衍生物、三氮唑衍生物、苯并呋喃衍生物、双胺衍生物、卟啉衍生物、酞菁衍生物等，但不限于此。优选本发明所述的式I化合物。
本发明对有机电致发光器件的各有机物层的厚度并没有特殊限制，采用本领域所常用的厚度即可。
本发明所述有机电致发光器件，可以采用真空蒸镀法、旋涂法、气相沉积法、刮涂法、激光热转印法、电喷涂布法、狭缝式涂布法、浸沾式涂布法中的任意一种。
本发明所述有机电致发光器件可广泛应用于面板显示、照明光源、柔性OLED、电子纸、有机太阳能电池、有机感光体或有机薄膜晶体管、指示牌、信号灯等领域。
通过以下实施例，更详尽地解释本发明，但不希望因此限制本发明。在该描述的基础上，本领域普通技术人员将能够在不付出创造性劳动的情况下，在所公开的整个范围内实施本发明和制备根据本发明的其他化合物和器件。
化合物的制备及表征
对本发明式I所示的结构的制备方法没有特别限制，可以采用本领域的技术人员所熟知的常规方法。例如，碳氮偶联反应、碳碳偶联反应等，本发明式1所示结构可以采用如下所示的合成路线进行制备。
中间体A的制备：
中间体C的制备：
式I化合物的制备：
其中，Xa、Xb彼此相同或不同，选自Cl、Br、I中的任意一种；Ar1、L0、L1、Ra～Rc、m1～m3、Y、x的限定与上述相同。
原料、试剂以及表征设备的说明：
本发明对以下实施例中所采用的原料以及试剂来源没有特别的限制，可以为市售产品或采用本领域技术人员所熟知的制备方法制备得到。本发明所用的原料及试剂均为试剂纯。
质谱使用英国沃特斯G2-Si四极杆串联飞行时间高分辨质谱仪，氯仿为溶剂；
元素分析使用德国Elementar公司的Vario EL cube型有机元素分析仪，样品质量为5～10mg；
合成实施例1：中间体A-19的制备：
在氮气保护下，向反应瓶中依次加入a-19(17.60g，100.00mmol)、b-19(25.51g，100.00mmol)、K2CO3(22.11g，160mmol)、420mL混合溶剂(甲苯：乙醇：水＝2:1:1)，然后通氮气置换空气三次，再加入Pd(PPh3)4(1.16g，1.00mmol)，在回流温度下搅拌反应4h，反应结束后，待反应混合物冷却至室温，加入蒸馏水，用二氯甲烷萃取，静置分液，收集有机层用无水硫酸镁干燥，过滤，减压蒸馏浓缩滤液，将所得固体用甲苯重结晶，干燥得到中间体A-19(16.15g，产率72％)；HPLC纯度≧99.79％。质谱m/z：224.1239(理论值：224.1252)。
将原料进行相应的替换，按照合成实施例1中间体A-19的制备方法，即可制备中间体A，原料如下表所示：
合成实施例2：中间体C-57的制备：
在氮气保护下，向反应瓶中依次加入c-57(19.15g，100.00mmol)、b-57(25.61g，100.00mmol)、K2CO3(20.73g，150.00mmol)以及540mL混合溶剂(甲苯：乙醇：水＝2:1:1)，通氮气置换空气三次后，加入Pd(PPh3)4(1.21g，1.05mmol)，在回流温度下搅拌反应3.5小时，反应结束后，冷却至室温，抽滤得滤饼，并用乙醇冲洗滤饼，最后将滤饼用甲苯：乙醇＝15:2重结晶，得到中间体C-57(18.05g，产率75％)，HPLC纯度≧99.81％。质谱m/z：240.0468(理论值：240.0454)。
将原料进行相应的替换，按照合成实施例2中间体C-57的制备方法，即可制备中间体C，原料如下表所示：
合成实施例3：化合物5的制备
合成中间体I-5
在氮气保护下，将A-5(13.62g，80.00mmol)、B-5(23.77g，80.00mmol)、NaOt-Bu(12.49g，130.00mmol)溶于650ml甲苯溶剂中，搅拌下加入Pd(OAc)2(0.24g，1.09mmol)、P(t-Bu)3(4.36mL的0.5M的甲苯溶液，2.18mmol)，将上述反应物的混合溶液加热回流5h。反应结束后，冷却至室温，加入蒸馏水，用二氯甲烷萃取，静置分液，收集有机层用无水硫酸镁干燥，过滤，减压蒸馏浓缩滤液，降温析晶，抽滤，将所得固体用甲苯：甲醇＝10:1重结晶，得到中间体I-5(23.81g，产率77％)，HPLC纯度≧99.89％。质谱m/z：386.1429(理论值：386.1419)。
合成化合物5
在氮气保护下，将中间体I-5(19.32g，50.00mmol)、C-5(21.87g，50.00mmol)、NaOt-Bu(8.46g，88.00mmol)溶于440ml甲苯溶剂中，搅拌下加入Pd2(dba)3(0.69g，0.75mmol)、X-Phos(0.72，1.50mmol)，将上述反应物的混合溶液加热回流7h。反应结束后，冷却至室温，加入蒸馏水，用二氯甲烷萃取，静置分液，收集有机层用无水硫酸镁干燥，过滤，减压蒸馏浓缩滤液，降温析晶，抽滤，将所得固体用甲苯重结晶，得到化合物5(27.86g，产率75％)，HPLC纯度≧99.98％。质谱m/z：742.2718(理论值：742.2733)。理论元素含量(％)C53H34N4O：C,85.69；H,4.61；N,7.54。实测元素含量(％)：C,85.72；H,4.59；N,7.52。
合成实施例4：化合物16的制备
按照与合成实施例3相同的制备方法，将A-5替换为等摩尔的A-16，B-5替换为等摩尔的B-16，C-5替换为等摩尔的C-16，得到化合物16(27.64g)，HPLC纯度≧99.95％。质谱m/z：717.2542(理论值：717.2529)。理论元素含量(％)C50H31N5O：C,83.66；H,4.35；N,9.76。实测元素含量(％)：C,83.70；H,4.39；N,9.78。
合成实施例5：化合物19的制备
按照与合成实施例3相同的制备方法，将A-5替换为等摩尔的A-19，B-5替换为等摩尔的B-19，C-5替换为等摩尔的C-19，得到化合物19(24.18g)，HPLC纯度≧99.92％。质谱m/z：644.2530(理论值：644.2514)。理论元素含量(％)C45H24D4N4O：C,83.83；H,5.00；N,8.69。实测元素含量(％)：C,83.79；H,5.02；N,8.71。
合成实施例6：化合物45的制备
按照与合成实施例3相同的制备方法，将A-5替换为等摩尔的A-45，B-5替换为等摩尔的B-16，C-5替换为等摩尔的C-45，得到化合物45(30.57g)，HPLC纯度≧99.97％。质谱m/z：793.2854(理论值：793.2842)。理论元素含量(％)C56H35N5O：C,84.72；H,4.44；N,8.82。实测元素含量(％)：C,84.69；H,4.41；N,8.85。
合成实施例7：化合物57的制备
按照与合成实施例3相同的制备方法，将A-5替换为等摩尔的A-57，B-5替换为等摩尔的B-57，C-5替换为等摩尔的C-57，得到化合物57(24.39g)，HPLC纯度≧99.93％。质谱m/z：641.2228(理论值：641.2216)。理论元素含量(％)C44H27N5O：C,82.35；H,4.24；N,10.91。实测元素含量(％)：C,82.33；H,4.22；N,10.88。
合成实施例8：化合物71的制备
按照与合成实施例3相同的制备方法，将A-5替换为等摩尔的A-71，B-5替换为等摩尔的B-71，C-5替换为等摩尔的C-71，得到化合物71(24.71g)，HPLC纯度≧99.95％。质谱m/z：641.2205(理论值：641.2216)。理论元素含量(％)C44H27N5O：C,82.35；H,4.24；N,10.91。实测元素含量(％)：C,82.37；H,4.21；N,10.87。
合成实施例9：化合物82的制备
按照与合成实施例3相同的制备方法，将A-5替换为等摩尔的A-82，B-5替换为等摩尔的B-82，C-5替换为等摩尔的C-82，得到化合物82(23.74g)，HPLC纯度≧99.91％。质谱m/z：641.2207(理论值：641.2216)。理论元素含量(％)C44H27N5O：C,82.35；H,4.24；N,10.91。实测元素含量(％)：C,82.38；H,4.22；N,10.88。
合成实施例10：化合物84的制备
按照与合成实施例3相同的制备方法，将A-5替换为等摩尔的A-84，B-5替换为等摩尔的B-16，C-5替换为等摩尔的C-84，得到化合物84(25.03g)，HPLC纯度≧99.96％。质谱m/z：641.2206(理论值：641.2216)。理论元素含量(％)C44H27N5O：C,82.35；H,4.24；N,10.91。实测元素含量(％)：C,82.37；H,4.20；N,10.89。
合成实施例11：化合物118的制备
按照与合成实施例3相同的制备方法，将A-5替换为等摩尔的A-118，B-5替换为等摩尔的B-118，C-5替换为等摩尔的C-118，得到化合物118(27.45g)，HPLC纯度≧99.94％。质谱m/z：741.2540(理论值：741.2529)。理论元素含量(％)C52H31N5O：C,84.19；H,4.21；N,9.44。实测元素含量(％)：C,84.21；H,4.18；N,9.47。
合成实施例12：化合物132的制备
按照与合成实施例3相同的制备方法，将A-5替换为等摩尔的A-132，B-5替换为等摩尔的B-132，C-5替换为等摩尔的C-132，得到化合物132(23.75)，HPLC纯度≧99.98％。质谱m/z：650.2766(理论值：650.2781)。理论元素含量(％)C44H18D9N5O：C,81.21；H,5.57；N,10.76。实测元素含量(％)：C,81.17；H,5.60；N,10.78。
合成实施例13：化合物133的制备
按照与合成实施例3相同的制备方法，将A-5替换为等摩尔的A-133，B-5替换为等摩尔的B-16，C-5替换为等摩尔的C-45，得到化合物133(27.73g)，HPLC纯度≧99.93％。质谱m/z：729.2433(理论值：729.2416)。理论元素含量(％)C52H31N3O2：C,85.58；H,4.2s8；N,5.76。实测元素含量(％)：C,85.61；H,4.30；N,5.73。
合成实施例14：化合物181的制备
按照与合成实施例3相同的制备方法，将A-5替换为等摩尔的A-181，B-5替换为等摩尔的B-181，C-5替换为等摩尔的C-181，得到化合物181(26.27g)，HPLC纯度≧99.97％。质谱m/z：729.2430(理论值：729.2416)。理论元素含量(％)C52H31N3O2：C,85.58；H,4.28；N,5.76。实测元素含量(％)：C,85.55；H,4.30；N,5.78。
合成实施例15：化合物208的制备
按照与合成实施例3相同的制备方法，将A-5替换为等摩尔的A-208，B-5替换为等摩尔的B-16，C-5替换为等摩尔的C-45，得到化合物208(26.17g)，HPLC纯度≧99.94％。质谱m/z：679.2248(理论值：679.2260)。理论元素含量(％)C48H29N3O2：C,84.81；H,4.30；N,6.18。实测元素含量(％)：C,84.78；H,4.26；N,6.20。
合成实施例16：化合物232的制备
按照与合成实施例3相同的制备方法，将A-5替换为等摩尔的A-232，B-5替换为等摩尔的B-19，C-5替换为等摩尔的C-232，得到化合物232(22.46g)，HPLC纯度≧99.91％。质谱m/z：632.2225(理论值：632.2212)。理论元素含量(％)C43H28N4O2：C,81.63；H,4.46；N,8.86。实测元素含量(％)：C,81.59；H,4.48；N,8.90。
合成实施例17：化合物237的制备
按照与合成实施例3相同的制备方法，将A-5替换为等摩尔的A-237，B-5替换为等摩尔的B-57，C-5替换为等摩尔的C-237，得到化合物237(25.05g)，HPLC纯度≧99.96％。质谱m/z：695.2042(理论值：695.2031)。理论元素含量(％)C48H29N3OS：C,82.85；H,4.20；N,6.04。实测元素含量(％)：C,82.80；H,4.18；N,6.06。
合成实施例18：化合物252的制备
按照与合成实施例3相同的制备方法，将A-5替换为等摩尔的A-252，B-5替换为等摩尔的B-16，C-5替换为等摩尔的C-45，得到化合物252(27.57g)，HPLC纯度≧99.95％。质谱m/z：706.2353(理论值：706.2369)。理论元素含量(％)C49H30N4O2：C,83.27；H,4.28；N,7.93。实测元素含量(％)：C,83.30；H,4.25；N,7.88。
合成实施例19：化合物289的制备
按照与合成实施例3相同的制备方法，将A-5替换为等摩尔的A-289，B-5替换为等摩尔的B-289，C-5替换为等摩尔的C-289，得到化合物289(28.78g)，HPLC纯度≧99.92％。质谱m/z：832.2850(理论值：832.2838)。理论元素含量(％)C59H36N4O2：C,85.08；H,4.36；N,6.73。实测元素含量(％)：C,85.11；H,4.39；N,6.69。
合成实施例20：化合物299的制备
按照与合成实施例3相同的制备方法，将A-5替换为等摩尔的A-299，B-5替换为等摩尔的B-16，C-5替换为等摩尔的C-45，得到化合物299(29.14g)，HPLC纯度≧99.97％。质谱m/z：756.2511(理论值：756.2525)。理论元素含量(％)C53H32N4O2：C,84.11；H,4.26；N,7.40。实测元素含量(％)：C,84.08；H,4.21；N,7.37。
合成实施例21：化合物339的制备
/>
按照与合成实施例3相同的制备方法，将A-5替换为等摩尔的A-339，B-5替换为等摩尔的B-339，C-5替换为等摩尔的C-339，得到化合物339(24.99g)，HPLC纯度≧99.93％。质谱m/z：703.2423(理论值：703.2406)。理论元素含量(％)C46H33N5OS：C,78.50；H,4.73；N,9.95。实测元素含量(％)：C,78.45；H,4.69；N,9.98。
合成实施例22：化合物367的制备
按照与合成实施例3相同的制备方法，将A-5替换为等摩尔的A-367，B-5替换为等摩尔的B-367，C-5替换为等摩尔的C-367，得到化合物367(31.60g)，HPLC纯度≧99.92％。质谱m/z：853.3611(理论值：853.3626)。理论元素含量(％)C60H27D10N5O：C,84.38；H,5.54；N,8.20。实测元素含量(％)：C,84.41；H,5.49；N,8.25。
合成实施例23：化合物371的制备
按照与合成实施例3相同的制备方法，将A-5替换为等摩尔的A-371，B-5替换为等摩尔的B-371，C-5替换为等摩尔的C-371，得到化合物371(24.21g)，HPLC纯度≧99.90％。质谱m/z：691.2359(理论值：691.2372)。理论元素含量(％)C48H29N5O：C,83.34；H,4.23；N,10.12。实测元素含量(％)：C,83.32；H,4.25；N,10.09。
合成实施例24：化合物401的制备
按照与合成实施例3相同的制备方法，将A-5替换为等摩尔的A-45，B-5替换为等摩尔的B-401，C-5替换为等摩尔的C-45，得到化合物401(30.78g)，HPLC纯度≧99.95％。质谱m/z：809.2628(理论值：809.2613)。理论元素含量(％)C56H35N5S：C,83.04；H,4.36；N,8.65。实测元素含量(％)：C,83.07；H,4.40；N,8.62。
合成实施例25：化合物423的制备
按照与合成实施例3相同的制备方法，将A-5替换为等摩尔的A-423，B-5替换为等摩尔的B-423，C-5替换为等摩尔的C-423，得到化合物423(24.01g)，HPLC纯度≧99.96％。质谱m/z：657.1969(理论值：657.1987)。理论元素含量(％)C44H27N5S：C,80.34；H,4.14；N,10.65。实测元素含量(％)：C,80.36；H,4.09；N,10.62。
合成实施例26：化合物466的制备
按照与合成实施例3相同的制备方法，将A-5替换为等摩尔的A-466，B-5替换为等摩尔的B-466，C-5替换为等摩尔的C-466，得到化合物466(26.48g)，HPLC纯度≧99.92％。质谱m/z：745.2175(理论值：745.2188)。理论元素含量(％)C52H31N3OS：C,83.73；H,4.19；N,5.63。实测元素含量(％)：C,83.69；H,4.21；N,5.66。
合成实施例27：化合物518的制备
按照与合成实施例3相同的制备方法，将A-5替换为等摩尔的A-518，B-5替换为等摩尔的B-518，C-5替换为等摩尔的C-518，得到化合物518(24.29g)，HPLC纯度≧99.94％。质谱m/z：647.1765(理论值：647.1780)。理论元素含量(％)C42H25N5OS：C,77.88；H,3.89；N,10.81。实测元素含量(％)：C,77.90；H,3.86；N,10.78。
合成实施例28：化合物551的制备
按照与合成实施例3相同的制备方法，将A-5替换为等摩尔的A-551，B-5替换为等摩尔的B-551，C-5替换为等摩尔的C-551，得到化合物551(27.30g)，HPLC纯度≧99.93％。质谱m/z：802.2750(理论值：802.2733)。理论元素含量(％)C58H34N4O：C,86.76；H,4.27；N,6.98。实测元素含量(％)：C,86.80；H,4.30；N,6.96。
合成实施例29：化合物555的制备
按照与合成实施例3相同的制备方法，将A-5替换为等摩尔的A-555，B-5替换为等摩尔的B-555，C-5替换为等摩尔的C-555，得到化合物555(25.26g)，HPLC纯度≧99.95％。质谱m/z：742.2752(理论值：742.2733)。理论元素含量(％)C53H34N4O：C,85.69；H,4.61；N,7.54。实测元素含量(％)：C,85.70；H,4.59；N,7.53。
合成实施例30：化合物579的制备
按照与合成实施例3相同的制备方法，将A-5替换为等摩尔的A-579，B-5替换为等摩尔的B-579，C-5替换为等摩尔的C-579，得到化合物579(26.72g)，HPLC纯度≧99.96％。质谱m/z：785.3328(理论值：785.3344)。理论元素含量(％)C57H35D4N3O：C,87.10；H,5.51；N,5.35。实测元素含量(％)：C,87.09；H,5.49；N,5.38。
合成实施例31：化合物593的制备
按照与合成实施例3相同的制备方法，将A-5替换为等摩尔的A-593，B-5替换为等摩尔的B-593，C-5替换为等摩尔的C-593，得到化合物593(29.22g)，HPLC纯度≧99.98％。质谱m/z：846.2803(理论值：846.2817)。理论元素含量(％)C60H38N4S：C,85.08；H,4.52；N,6.61。实测元素含量(％)：C,85.10；H,4.53；N,6.59。
[器件实施例1]
首先，将ITO/Ag/ITO基板放在蒸馏水中超声清洗3次，每次超声洗涤15分钟，蒸馏水清洗结束后，依次使用异丙醇、丙酮、甲醇等溶剂超声洗涤，每次超声洗涤10分钟，洗涤结束以后，120℃烘干干燥。
采用真空蒸镀的方法，在已经清洗好的ITO/Ag/ITO基板上蒸镀厚度为15nm的NPNPB作为空穴注入层材料；在该空穴注入层上蒸镀厚度为80nm的化合物NPB作为空穴传输层材料；在该空穴传输层上蒸镀TcTa:Ir(piq)2(acac)＝98:2(质量比)作为发光层，蒸镀厚度为40nm；在该发光层上蒸镀BAlq作为空穴阻挡层，蒸镀厚度为40nm；在空穴阻挡层上蒸镀TPBi与Liq(掺杂质量比为1:1)作为电子传输层，蒸镀厚度为30nm；在该电子传输层上，蒸镀LiF作为电子注入层，蒸镀厚度为1.0nm；在该电子注入层上蒸镀Mg：Ag＝1:9(掺杂质量比1：1)作为阴极，蒸镀厚度为12nm，然后在阴极上蒸镀化合物5作为覆盖层，蒸镀厚度为70nm，从而制备有机电致发光器件。
[器件实施例2-29]
用本发明化合物16、化合物19、化合物45、化合物57、化合物71、化合物82、化合物84、化合物118、化合物132、化合物133、化合物181、化合物208、化合物232、化合物237、化合物252、化合物289、化合物299、化合物339、化合物367、化合物371、化合物401、化合物423、化合物466、化合物518、化合物551、化合物555、化合物579或化合物593分别代替器件实施例1中的化合物5作为覆盖层材料，除此之外，通过与器件实施例1相同的制备方法，制备有机电致发光器件。
[对比器件实施例1-3]
用对比化合物1、对比化合物2或对比化合物3分别替代器件实施例1中的化合物5作为覆盖层材料，除此之外，通过与器件实施例1相同的制备方法，制备有机电致发光器件。
将测试软件、计算机、美国Keithley公司生产的K2400数字源表和美国PhotoResearch公司的PR788光谱扫描亮度计组成一个联合IVL测试***来测试有机电致发光器件的发光效率。寿命的测试采用McScience公司的M6000 OLED寿命测试***。测试的环境为大气环境，温度为室温。
本发明器件实施例1～29，对比实施例1～3所得有机电致发光器件的发光特性测试结果如下表1所示。
/>
根据表1的数据结果可以看出，本发明的三芳胺衍生物作为覆盖层材料应用于有机电致发光器件中，通过有效地降低器件内部光的全反射，增加出光效率，从而提高器件的发光效率和使用寿命。
应当指出，本发明用个别实施方案进行了特别描述，但在不脱离本发明原理的前提下，本领域普通技术人可对本发明进行各种形式或细节上的改进，这些改进也落入本发明的保护范围内。

Claims (10)

1.一种三芳胺衍生物，其特征在于，所述三芳胺衍生物具有如式I所示的结构，
在式I中，所述x彼此相同或不同，选自CH或N原子，且至少有两个x选自N原子，当x与其他基团键合时，所述x选自C原子；
所述Y选自O或S；
所述Ar1选自式II-1～式II-11所示基团中的任意一种；
所述z彼此相同或不同，选自CH或N原子，当z与其他基团键合时，所述z选自C原子，且式II-1
至式II-9每个基团中至少一个z选自N原子；
所述t选自O、S、N(R)中的任意一种；所述R选自取代或未取代的C1～C12的烷基、取代或未取代的C2～C12的烯基、取代或未取代的C3～C12的环烷基、取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C2～C30的杂芳基中的任意一种；或R可以直接与L1键合；
所述Q选自O、S、C(RxRy)或N(Rz)；
所述Rx、Ry彼此相同或不同，选自氢、氘、取代或未取代的C1～C12的烷基、取代或未取代的C2～C12的烯基、取代或未取代的C3～C12的环烷基、取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C2～C30的杂芳基、取代或未取代的C6～C30的芳香族环与C3～C30的脂肪族环的稠环基中的任意一种；或Rx、Ry中任意一者可以直接与L1键合，或Rx、Ry之间可以相互连接形成如下所示的环；
所述R4选自氢、氘或被一个或多个氘、C1～C12的烷基取代或未取代的如下所示基团中的任意一种：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、环己基、环戊基、环丁基、环丙基、金刚烷基、降冰片烷基、苯基、萘基、甲苯基、联苯基或三联苯基；
所述p1选自0、1、2、3或4，p2选自0、1、2、3、4、5或6，p3选自0、1、2、3、4、5、6、7或8，p4选自0、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10，p5选自0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12，p6选自0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13或14，p7选自0、1或2。
所述Rz选自取代或未取代的C1～C12的烷基、取代或未取代的C2～C12的烯基、取代或未取代的C3～C12的环烷基、取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C2～C30的杂芳基、取代或未取代的C6～C30的芳香族环与C3～C30的脂肪族环的稠环基中的任意一种；或Rz可以直接与L1键合；
所述环A、环B彼此相同或不同，选自无、取代或未取代的苯环、取代或未取代的萘环、取代或未取代的菲环、取代或未取代的N杂苯环、取代或未取代的N杂萘环中的任意一种；
所述R1彼此相同或不同，选自氢、氘、氰基、三氟甲基、卤素、取代或未取代的C1～C12的烷基、取代或未取代的C2～C12的烯基、取代或未取代的C3～C12的环烷基、取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C2～C7的杂芳基、取代或未取代的C6～C30的芳香族环与C3～C30的脂肪族环的稠环基中的任意一种；
所述a1选自0、1、2、3、4或5，所述a2选自0、1、2、3、4、5、6、7、8或9，所述a3选自0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12或13，所述a4选自0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或11，所述a5选自0、1、2、3或4，所述a6选自0、1、2、3、4、5、6或7，所述a7选自0、1、2或3，当存在两个或多个R1时，两个或多个R1彼此相同或不同，或相邻两个R1之间可以相互连接形成取代或未取代的环；
所述Ra、Rb、Rc彼此相同或不同，选自氢、氘、氰基、三氟甲基、卤素、取代或未取代的C1～C12的烷基、取代或未取代的C2～C12的烯基、取代或未取代的C3～C12的环烷基、取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C2～C30的杂芳基、取代或未取代的C6～C30的芳香族环与C3～C30的脂肪族环的稠环基中的任意一种；
所述m1选自0、1、2、3、4、5或6，当存在两个或多个Ra时，两个或多个Ra彼此相同或不同，或相邻的两个Ra之间可以相互连接形成取代或未取代的环；
所述m2选自0、1、2、3或4，当存在两个或多个Rb时，两个或多个Rb彼此相同或不同，或相邻的两个Rb之间可以相互连接形成取代或未取代的环；
所述m3选自0、1、2、3、4或5，当存在两个或多个Rc时，两个或多个Rc彼此相同或不同；
所述L0、L1彼此相同或不同，选自单键、取代或未取代的C6～C30亚芳基、取代或未取代的C2～C30亚杂芳基、二价的取代或未取代的C6～C30的芳香族环与C3～C30的脂肪族环的稠环基及其组合中的任意一种。
2.根据权利要求1所述的一种三芳胺衍生物，其特征在于，所述式I中选自如下所示结构中的任意一种，
所述Rc选自氢、氘、氰基、三氟甲基、卤素或被一个或多个氘、氰基、三氟甲基、C1～C12的烷基取代或未取代的如下基团中的任意一种：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、金刚烷基、降冰片烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、萘啶基、苯并环丙烷基、苯并环丁烷基、苯并环戊烷基、苯并环己烷基或苯并环庚烷基；
所述b1选自0、1、2、3、4或5，所述b2选自0、1、2、3或4，所述b3选自0、1、2或3，所述b4选自0、1或2，所述b5选自0或1，当存在两个或多个Rc时，两个或多个Rc彼此相同或不同。
3.根据权利要求1所述的一种三芳胺衍生物，其特征在于，所述式I中选自如下所示结构中的任意一种，
所述c1选自1、2、3、4或5，所述c2选自1、2、3或4，所述c3选自1、2或3。
4.根据权利要求1所述的一种三芳胺衍生物，其特征在于，所述式I中选自如下所示结构中的任意一种，
所述Ra、Rb彼此相同或不同，选自氢、氘、氰基、硝基、卤素原子、三氟甲基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、环丙烷基、环丁烷基、环戊烷基、环己烷基、环庚烷基、降冰片烷基、金刚烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、蒽基、菲基、三亚苯基、9,9-二甲基芴基、9,9-二苯基芴基、9-甲基-9-苯基芴基、9,9’-螺二芴基、呋喃基、二苯并呋喃基、噻吩基、二苯并噻吩基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔林基、萘啶基、苯并环丙烷基、苯并环丁烷基、苯并环戊烷基、苯并环己烷基、苯并环庚烷基、氘代甲基、氘代乙基、氘代异丙基、氘代叔丁基、氘代金刚烷基、氘代降冰片烷基、甲基取代的金刚烷基、氘代苯基、氘代联苯基、氘代三联苯基、氘代萘基、氘代蒽基、氘代菲基、氘代三亚苯基、氘代芴基、氘代呋喃基、氘代二苯并呋喃基、氘代噻吩基、氘代二苯并噻吩基、氟取代的苯基、氟取代的联苯基、氰基取代的苯基、氰基取代的联苯基、甲基取代的苯基、乙基取代的苯基、异丙基取代的苯基、叔丁基取代的苯基、甲基取代的联苯基、乙基取代的联苯基、异丙基取代的联苯基、叔丁基取代的联苯基、三氟甲基取代的苯基、金刚烷基取代的苯基、金刚烷基取代的联苯基、降冰片烷基取代的苯基、降冰片烷基取代的联苯基、甲基取代的萘基、乙基取代的萘基、异丙基取代的萘基、叔丁基取代的萘基、氘代甲基取代的苯基、氘代异丙基取代的苯基、氘代叔丁基取代的苯基中的任意一种；
所述n1选自0、1、2、3、4、5或6，所述n2选自0、1、2或3，所述n3选自0、1、2、3、4或5，所述n4选自0、1、2、3或4，所述n5选自0、1、2、3、4、5、6、7或8，当存在两个或多个Ra、Rb时，两个或多个Ra、Rb彼此相同或不同。
5.根据权利要求1所述的一种三芳胺衍生物，其特征在于，所述Ar1选自如下所示结构中的任意一种；
所述z彼此相同或不同，选自CH或N原子，且每个基团中至少有一个z选自N原子；当z与其他基团键合时，所述z选自C原子；
所述R1彼此相同或不同，选自氢、氘、氰基、三氟甲基、卤素或被一个或多个氘、氰基、三氟甲基、C1～C12的烷基取代或未取代的如下基团中的任意一种：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、金刚烷基、降冰片烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、萘啶基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并环丙烷基、苯并环丁烷基、苯并环戊烷基、苯并环己烷基或苯并环庚烷基；
所述d1选自0、1、2、3或4，所述d2选自0、1、2、3、4、5、6、7或8，所述d3选自0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12，所述d4选自0、1、2、3、4、5或6，所述d5选0、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10，所述d6选自0、1、2、3、4、5、6或7，所述d7选自0、1、2、3、4、5、6、7、8或9，所述d8选自0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10或11，所述d9选自0、1、2或3，当存在两个或多个R1时，两个或多个R1彼此相同或不同。
6.根据权利要求1所述的一种三芳胺衍生物，其特征在于，所述Ar1选自如下所示结构中的任意一种；
所述Q选自O、S、C(RxRy)或N(Rz)；
所述Rx、Ry彼此相同或不同，选自氢、氘或被一个或多个氘、氰基、三氟甲基、C1～C12的烷基取代或未取代的如下基团中的任意一种：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、金刚烷基、降冰片烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、萘啶基、苯并环丙烷基、苯并环丁烷基、苯并环戊烷基、苯并环己烷基或苯并环庚烷基；或Rx、Ry中任意一者可以直接与L1键合，或Rx、Ry之间可以相互连接形成如下所示的环；
所述R4选自氢、氘或被一个或多个氘、C1～C12的烷基取代或未取代的如下所示基团中的任意一种：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、环己基、环戊基、环丁基、环丙基、金刚烷基、降冰片烷基、苯基、萘基、甲苯基、联苯基或三联苯基；
所述p1选自0、1、2、3或4，p2选自0、1、2、3、4、5或6，p3选自0、1、2、3、4、5、6、7或8，p4选自0、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10，p5选自0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12，p6选自0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13或14，p7选自0、1或2。
所述Rz选自被一个或多个氘、氰基、三氟甲基、C1～C12的烷基取代或未取代的如下基团中的任意一种：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、金刚烷基、降冰片烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、萘啶基、苯并环丙烷基、苯并环丁烷基、苯并环戊烷基、苯并环己烷基或苯并环庚烷基；或Rz可以直接与L1键合；
所述t选自O、S、N(R)中的任意一种；
所述R选自被一个或多个氘、氰基、三氟甲基、C1～C12的烷基取代或未取代的如下基团中的任意一种：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、金刚烷基、降冰片烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、萘啶基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并环丙烷基、苯并环丁烷基、苯并环戊烷基、苯并环己烷基或苯并环庚烷基；或R可以直接与L1键合。
7.根据权利要求1所述的一种三芳胺衍生物，其特征在于，所述L0、L1彼此相同或不同，选自单键或如下所示结构中的任意一种，
所述R2彼此相同或不同，选自氢、氘、氰基、三氟甲基、卤素或被一个或多个氘、氰基、三氟甲基、C1～C12的烷基取代或未取代的如下基团中的任意一种：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、金刚烷基、降冰片烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、萘啶基、苯并环丙烷基、苯并环丁烷基、苯并环戊烷基、苯并环己烷基或苯并环庚烷基；
所述e1选自0、1、2、3或4，所述e2选自0、1、2或3，所述e3选自0、1或2，所述e4选自0、1、2、3、4、5、6、7或8，所述e5选自0、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10，所述e6选自0、1、2、3、4、5或6，所述e7选自0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12，当存在两个或多个R2时，两个或多个R2彼此相同或不同。
8.根据权利要求1所述的一种三芳胺衍生物，其特征在于，所述三芳胺衍生物选自下列结构中的任意一种，
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
/>
9.一种有机电致发光器件，包含阳极、有机物层、阴极，所述有机物层位于所述阳极和所述阴极之间或位于所述阳极和所述阴极中任意一个电极的外侧，其特征在于，所述有机物层包含权利要求1～8任意一项所述的三芳胺衍生物中的至少一种或一种以上。
10.根据权利要求9所述的一种有机电致发光器件，所述有机物层位于所述阳极和所述阴极中任意一个电极的外侧，其特征在于，所述有机物层包含覆盖层，所述覆盖层包含权利要求1～8任意一项所述的三芳胺衍生物中的至少一种或一种以上。
CN202311054758.9A 2023-08-21 2023-08-21 一种三芳胺衍生物及其有机电致发光器件 Pending CN117088859A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202311054758.9A CN117088859A (zh) 2023-08-21 2023-08-21 一种三芳胺衍生物及其有机电致发光器件

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202311054758.9A CN117088859A (zh) 2023-08-21 2023-08-21 一种三芳胺衍生物及其有机电致发光器件

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN117088859A true CN117088859A (zh) 2023-11-21

Family

ID=88771063

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202311054758.9A Pending CN117088859A (zh) 2023-08-21 2023-08-21 一种三芳胺衍生物及其有机电致发光器件

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN117088859A (zh)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN113372313B (zh) 一种三芳胺化合物及其有机电致发光器件
CN113620818A (zh) 一种含稠环的三芳胺类化合物及其有机发光器件
CN113683630B (zh) 一种含氮杂环衍生物及其有机电致发光器件
CN113717122A (zh) 一种金刚烷螺芴衍生物及其有机电致发光器件
CN114940650B (zh) 一种含有苯基芴的芳香胺化合物及其有机电致发光器件
CN114920720A (zh) 一种芳香胺化合物及其有机电致发光器件
CN113666921B (zh) 一种杂环类化合物及其有机电致发光器件
CN113845512B (zh) 一种包含杂环的化合物及其有机电致发光器件
CN113527280B (zh) 一种杂环类化合物及其有机电致发光器件
CN114621181B (zh) 一种星型四胺衍生物及其有机电致发光器件
CN116283862A (zh) 一种星型三芳胺衍生物及其有机电致发光器件
CN116063261A (zh) 一种三胺衍生物及其有机电致发光器件
CN116375588A (zh) 一种双胺化合物及其有机发光器件
CN113698360B (zh) 一种噁唑或噻唑类化合物及其有机电致发光器件
CN115385802A (zh) 一种有机电致发光器件
CN115403508B (zh) 一种三芳胺衍生物及其有机电致发光器件
CN117088859A (zh) 一种三芳胺衍生物及其有机电致发光器件
CN116554218A (zh) 一种三芳胺衍生物及其有机电致发光器件
CN116322134A (zh) 一种有机电致发光器件
CN117209525A (zh) 一种三芳胺衍生物及其有机电致发光器件
CN116947652A (zh) 一种双胺衍生物及其有机电致发光器件
CN116903561A (zh) 一种三胺衍生物及其有机电致发光器件
CN117082886A (zh) 一种有机电致发光器件
CN115448870A (zh) 一种包含咔唑基团的芳胺化合物及其有机电致发光器件
CN117164574A (zh) 一种含氮稠芳环的化合物及其有机电致发光器件

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination