CN1158139A - 增粘乳液压敏胶粘剂 - Google Patents

增粘乳液压敏胶粘剂 Download PDF

Info

Publication number
CN1158139A
CN1158139A CN95194939A CN95194939A CN1158139A CN 1158139 A CN1158139 A CN 1158139A CN 95194939 A CN95194939 A CN 95194939A CN 95194939 A CN95194939 A CN 95194939A CN 1158139 A CN1158139 A CN 1158139A
Authority
CN
China
Prior art keywords
weight
sensitive adhesive
pressure
tackifier
rosin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN95194939A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1082522C (zh
Inventor
M·M·伯纳德
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Avery Dennison Corp
Original Assignee
Avery Dennison Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Avery Dennison Corp filed Critical Avery Dennison Corp
Publication of CN1158139A publication Critical patent/CN1158139A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1082522C publication Critical patent/CN1082522C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09J133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09J133/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
    • C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L45/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having no unsaturated aliphatic radicals in side chain, and having one or more carbon-to-carbon double bonds in a carbocyclic or in a heterocyclic ring system; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L93/00—Compositions of natural resins; Compositions of derivatives thereof
    • C08L93/04—Rosin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/30—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier
    • C09J2301/302—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier the adhesive being pressure-sensitive, i.e. tacky at temperatures inferior to 30°C
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/582—Recycling of unreacted starting or intermediate materials

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Adhesive Tapes (AREA)

Abstract

提供了一种涂胶量低于常规体系、具有好的转化性和好的低温性能以及固有粘性的压敏胶粘剂。该压敏胶粘剂包括(a)由含35-60％(重量)的丙烯酸烷基酯类、15-35％(重量)的乙烯基酯类、15-35％(重量)的二元羧酸二酯类及至多约5％(重量)不饱和羧酸类的混合单体形成的乳液聚合物，及(b)包括烃类树脂组分与松香基树脂组分的增粘剂，增粘剂的酸值为30-45，软化点为55-65℃。如果优选的增粘剂包括含木松香的芳烃改性脂族树脂，则优选的压敏胶粘剂中每100份(重量)压敏胶粘剂聚合物含8-12份(重量)增粘剂。

Description

增粘乳液压敏胶粘剂
                     发明背景
本发明涉及乳液型压敏胶粘剂，当这种胶粘剂与适用增粘剂配在一起时具有好的转化性并在涂胶量较一般标签用的常规体系低时，具有好的低温性能。
通常，压敏胶粘剂是以溶剂聚合物、本体聚合物及乳液聚合物制备的。某些聚合物以其性能，即固有粘着性就是压敏胶粘剂，而其它一些则需增粘作用才能达到粘着目的。我的早先专利，美国专利5164444和美国专利5189126(两者都已列入本文供参考)介绍了在室温和低温具有优良性能和好的转化性的乳液压敏胶粘剂聚合物。
众所周知，为了改善与非极性基材如聚烯烃的粘着力可对丙烯酸基压敏胶粘剂进行增粘。然而，大部分可买到的增粘剂与胶粘聚合物相比分子量低，将其添加到聚合物中会降低胶粘剂的剪切性能和转化特性。这种增粘的胶粘剂对其它基材(如回收的瓦楞纸板)的粘合力常是差的。此外，压敏胶粘剂的增粘通常能提高室温性能，但不能提高低温性能，并且在多数情况下增粘胶粘剂性能比非增粘压敏胶粘剂差。因此，操作特性看来在很大程度上决定于选择的增粘剂、它们的官能团及其浓度。
下列专利是对各种已知类型的增粘压敏胶粘剂的说明。
Kealy等人的美国专利4418120公开了一种对低能基材具有高粘着力的、增粘的交联丙烯酸胶粘剂。这种胶粘剂是以丙烯酸异辛酯与含3-7％(重量)丙烯酸的溶液聚合物为主要成分的，并以每100份溶液聚合物掺混20-50份酸值低于20的增粘松香酯而成的。胶粘剂也含抗氧化剂和交联剂，在涂敷后于70℃干燥而交联。为达到指定性能，要求组合物中不含表面活性剂。
Trayner等人的美国专利4726982公开了一种用于高固体含量汽车漆中的增粘丙烯酸压敏胶粘剂。这种胶粘剂是含4-14个碳原子非叔醇的丙烯酸酯的溶液聚合物，该聚合物含10-40份N-乙烯基内酰胺，该胶粘剂是用5-50份(以聚合物重量计)增粘树脂如聚甲基丙烯酸异冰片酯、松香酯、及混合的脂族/芳族聚合物增粘树脂增粘。为使汽车漆具有高的附着力，需要将N-乙烯基内酰胺与增粘剂配混。组合物中N-乙烯基内酰胺含量低于10％不能赋予汽车漆高的附着力。增粘树脂或是酯类或是无羧基官能度的烃类树脂。
Moon等人的美国专利4988742公开了具有高剪切强度并对低能基材有高粘着力的增粘丙烯酸压敏胶粘剂。该胶粘剂包括约60-95份含约60-96份丙烯酸烷基(平均碳原子数为6-12)酯单体、约2-15份强极性单体、2-25份次强极性单体和/或中等极性单体的光致聚合的聚合物；约5-40份氢化松香酯增粘剂以及约0.01-1份光引发剂；其中该胶粘剂的玻璃化转变温度较未增粘的同样丙烯酸压敏胶粘剂低。公开的增粘树脂是软化点为65-110℃、酸值低于10的松香酯。
Wouters等人的美国专利5284891公开了增粘剂在聚丙烯酸酯乳液压敏胶粘剂中的用途。典型组合物含35-85％(重量，以聚丙烯酸酯乳液压敏胶干基重量计算)聚丙烯酸酯和15-70％(重量)软化点为10-120℃的增粘树脂，该增粘树脂是(i)主要为C5烯烃与二烯烃原料与(ii)10-60％(重量)单乙烯基芳族化合物，如苯乙烯的共聚物。该树脂是不合酸官能度的纯烃类树脂。
Mao的美国专利5242963公开了一种对低密度聚乙烯具有高粘着力的含水性压敏胶粘剂聚合物乳液和增粘剂的增粘压敏胶组合物。该共聚物乳液主要由10-25％(重量)乙酸乙烯酯、10-25％(重量)乙烯、50-80％(重量)丙烯酸酯单体及5-40％(重量)马来酸或富马酸二烷基酯组成，其玻璃化转变温度范围为-70℃-15℃。增粘剂树脂是松香树脂、石油树脂或萜烯树脂，其用量为5-60％(重量)、优选20-40％(重量)。该专利既没有公开树脂混合物的用途，也没有公开树脂中存在的官能团。所采用的树脂没有任何羧基官能度而酸值低于20。考虑到提高性能，树脂的用量至少是30％(以固体量计)。
Martin的欧洲专利0303430公开了对各种基材具有高剥离粘合强度的增粘丙烯酸压敏胶粘剂和紫外光辐射固化的粘胶带。该压敏胶粘剂包括约50-95份(重量)由一种或多种主要是丙烯酸烷基酯(烷基基团平均有4-12个碳原子)单体、约0-15份(重量)一种或多种强极性可共聚单体或约0-30份(重量)一种或多种中等极性单体的紫外辐射聚合的聚合物和约5-50份(重量)一种或多种增粘树脂，所述增粘树脂包括含约1％-约80％(重量)由C-9芳族单体烃馏分衍生的芳族组分的C-5或(C-5)2单体馏分衍生的脂族聚合物树脂。该增粘树脂的数均分子量约300-2500，多分散性指数小于约5，玻璃化转变温度约40-120℃，溶度参数约7-9.5，所述胶粘剂的单体转化因子至少约95％。所用树脂是芳族单体改性的脂族单体聚合树脂。
美国专利5013784、5106902、5179151、5095065和5164441公开了含可交联单体的内树脂增粘的丙烯酸聚合物。增粘的丙烯酸共聚物组合物包括合成的或天然的、分子量为约500-约5000、芳烃含量至少10％(重量)的氢化烃类树脂，以及包括约1-15％(重量)(甲基)丙烯酸、0-约50％(重量)(甲基)丙烯酸低级烷基酯及约25-约99％(重量)(甲基)丙烯酸高级烷基酯的丙烯酸乳液共聚物，其中每100份可聚合的单体中溶有约10-约100份树脂，所述可聚合单体混合物包括有效量约0.1-约2％的交联单体。聚合物也可在没有交联单体及链转移剂条件下制得。
通常，增粘树脂的存在，以降低对回收瓦楞板的粘着力为代价而提高对聚烯烃基材的粘着性。需要的是对各种基材在室温和低温下都有良好胶粘性能的增粘压敏胶粘剂。
            发明概述
本发明提供对各类基材包括从极性的高能表面(如玻璃和不锈钢)、至非极性、低能表面(如聚烯烃)以及难以粘合表面(如瓦楞板)具有优异剥离粘合强度和粘着力的压敏胶粘剂组合物。尽管含增粘剂，该组合物仍具有好的室温和低温性能。在包括面料和衬里的胶粘结构中，该胶粘剂所具有的优良高速转化特性，如型板剪切、基材剥离以及折叠性能都相当于未增粘的体系。该胶粘剂体系在单张纸激光印刷机方面，也具有好的性能，污染很少或没有污染，并且没有边缘渗胶。即使在低于正常涂胶量时仍可获得优良的性能。总之，该类胶粘剂用途广泛，能足以替代许多乳液基胶粘剂。
本发明压敏胶粘剂包括乳液压敏胶聚合物和酸值约30-约60、软化点温度为约50-约70℃的增粘剂，增粘剂用量为约5与25份(重量，以100份聚合物计)之间。增粘剂优选用量为约8与15份、更优选约8-12份(重量，以100份聚合物计)之间。
用于本发明的压敏胶粘剂聚合物与我的早先专利中所述聚合物类同，但组成有变动并且不含交联剂。聚合物的玻璃化转变温度低于约-30℃，凝胶量约50-约70％(聚合物重量计)，聚合物包括(以聚合计并以聚合物总重量计)约35-约60％(重量)至少一种含4-8个碳原子烷基基团的丙烯酸烷基酯(更优选混合的丙烯酸烷基酯；约15-约35％(重量，更优选约15-20％(重量))至少一种在酯的烷基链含约2-约16个碳原子的乙烯基酯；约15-约35％至少一种二元羧酸的二酯，其中二酯中每一烷基各自含约6-约12个碳原子；以及至多约5％(重量，更优选约1-约3％)的含约3-约5个碳原子的不饱和羧酸。
采用常规表面活性剂或更优选通过附加采用反应性表面活性剂来制备乳液聚合物，反应性表面活性剂参与聚合并成为乳液聚合物的一部分，并已观察到反应性表面活性剂可增强内聚强度及有助于形成乳液压敏胶粘剂的单体的共聚反应。反应性表面活性剂用量至多为单体总重量的约0.5％，优选0.1-0.25％(重量)。优选的反应性表面活性剂是阴离子乙烯基官能表面活性剂，如乙烯基磺酸钠和苯乙烯磺酸钠。
在反应温度约70°-约85℃之间、约0.5-约1％(重量，以单体重量计)有过硫酸盐或等当量的催化剂存在下，在约4-5小时内供入单体混合物的情况下可制得高转化率的乳液聚合物。反应的pH值为约2.5-约4.0。在上述反应条件下转化率高达接近100％。
用于本发明增粘剂的酸值为约30-约60，优选30-45，环球软化点约50-约70℃，在优选实施方案中，增粘剂包括两部分，即烃类树脂组分优选芳烃改性的脂族烃类树脂以及松香基树脂组分，其中两组分的适当比例是能达到所希望的性能与对聚烯烃及回收瓦楞板都具有良好粘着力间的平衡。通常，增粘剂是以水分散体添加的。烃类树脂和松香基树脂组分可用一步法混合在一起并分散，或另一种方法是将两组分的水分散体以适当比例混合在一起，以得到所需的酸值和软化点。
本发明压敏胶粘剂是由上述制备的乳液聚合物、经调整pH值至约6-7(优选加氨调整)，并在乳液聚合物中添加增粘剂水分散体而制成的。这样配制的胶粘剂容易地被涂敷在防粘纸上、干燥并层压到所要求的背衬上。
                 详细说明
本发明提供增粘的乳液型压敏胶粘剂，该胶粘剂在低于一般标签用的常规体系的涂胶量时具有优良的转化性及高的低温特性。该胶粘剂对各类基材，包括从极性的高能基材(如玻璃和不锈钢)至非极性的低能表面(如聚烯烃)以及难以粘合的表面(如回收瓦楞板)具有优良的粘附剥离性能。该胶粘剂具有好的室温性能，尽管存在增粘剂，但仍具有好的低温性能。
与增粘的苯乙烯-丁二烯胶粘剂相比，本发明胶粘剂具有较好的耐老化性能，在作为防粘衬-胶粘剂-面料叠层的一部分时不会出现边缘渗胶或流胶。在包括面料和防粘衬的胶粘结构中，该胶粘剂具有优良的、相当于未增粘体系的高速的标签转化特性，如型板剪切、基体剥离以及折叠性能。该胶粘剂在单张纸激光印刷机应用方面有好的性能、污染最少或没有污染，并且没有边缘渗胶。令人意外的是，即使明显低于许多一般标签用途的23-27克/米2常规涂胶量，即每平方米涂胶量为20克/米2时仍可得到优良的性能。
本发明胶粘剂所含压敏胶粘剂聚合物的成分基本上与上述美国专利5164444和5189126中所述聚合物类同，并含酸值为约30与约60之间、软化点为约50与约70℃之间的确定量增粘剂。聚合物是根据美国专利5164444(第5栏、27-68行)所述方法以乳液聚合制备的。聚合物包括下列单体(以已聚合的计算并以聚合物总重量计)：(i)约35-约60％(重量)的至少一种丙烯酸烷基(烷基含约4-约8个碳原子)酯；(ii)约15-约35％(重量)的至少一种乙烯基酯(酯的烷基链含2-约16个碳原子)；(iii)约15-约35％(重量)的至少一种二元羧酸的二酯，其中二酯的每个烷基基团分别含约6-约12个碳原子；(iv)0-约5％(重量)的含约3-约5个碳原子的不饱和羧酸。
更具体地说，第一种单体组分含至少一种丙烯酸烷基酯，优选丙烯酸烷基酯混合物，其总用量为约35-60％(重量)。适用的丙烯酸烷基酯包括丙烯酸正丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸异辛酯等。优选的第一种单体组分是丙烯酸2-乙基己酯与丙烯酸丁酯的混合物。
第二种单体组分含乙烯基酯，其用量为约15-约35％(重量)，更优选约15-约20％(重量)，乙烯基酯中酯的烷基基团含2-约16个碳原子。适用的乙烯基酯包括乙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、异丁酸乙烯酯、戊酸乙烯酯、叔碳酸(Versitate)乙烯酯等。乙酸乙烯酯是优选的。
乳液聚合物的第三种单体组分含一种或多种二元羧酸的二酯，其中二酯中每一烷基基团各自含约6-约12个碳原子，二酯总用量为约15-约35％(重量)。优选的二酯是二辛酯如马来酸二-2-乙基己酯、富马酸二-2-乙基己酯及它们的混合物。
聚合物的第四种单体组分含至多约5％(重量)、优选约1-约3％(重量)、至少一种含3-约5个碳原子的不饱和羧酸。这类不饱和羧酸包括丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、丙烯酸β-羧乙基酯等。丙烯酸与甲基丙烯酸是优选的不饱和羧酸，两者混合物更优选。
优选在反应性表面活性剂存在下制备用于本发明压敏胶粘剂的乳液聚合物，在聚合物形成阶段该反应性表面活性剂参与聚合并成为聚合物整体的一部分。优选的反应性表面活性剂包括阴离子乙烯基官能单体如乙烯基磺酸钠，苯乙烯磺酸钠等。反应性表面活性剂作为总的表面活性剂体系的一部分，其用量至多约0.5％(重量，以单体总量计)，优选约0.1-约0.25％(重量)。
本发明优选的聚合物含(除反应性表面活性剂单体外，以重量计)约48％丙烯酸2-乙基己酯、27％马来酸二-2-乙基己酯、19.5％乙酸乙烯酯、3.35％丙烯酸丁酯、1.2％丙烯酸及0.95％甲基丙烯酸。将聚合物增粘就得到具有优良转化性和好的室温及低温性能的压敏胶粘剂。制造该聚合物比制造含(除反应性表面活性剂外)51％丙烯酸2-乙基己酯、26.85％马来酸二-2-乙基己酯、20％乙酸乙烯酯、1.15％丙烯酸及1％甲基丙烯酸的本发明第二优选聚合物的费用稍低。
调整各单体的比例使聚合物的玻璃化转变温度(Tg)低于约-30℃，并使其在室温和低温都具有好的胶合与粘着性能的平衡。
正如在美国专利5164444(第4栏61行至第5栏20行)所说明的，上述乳液聚合物的凝胶含量(不溶物％)在50-70％(重量)范围内，这种凝胶量能不使用多官能单体就提供好的内聚强度。关于这点，凝胶代表了在四氢呋喃中不溶的聚合物量，凝胶量以％重量表示并以膜凝胶分离法测定。
除乳液聚合物外，本发明压敏胶粘剂也包括增粘剂。虽然乳液聚合物本身是有粘着性的，但添加酸值约30-约60、环球软化点约50-约70℃的增粘剂能获得好的转化性和好的室温及低温性能的压敏胶粘剂，甚至涂胶量可低于一般用途标签所用常规体系，并可用于各类基材，包括极性、非极性及难粘合的表面。
更具体地说，已经发现，向乳液聚合物添加酸值约30-约60，优选30-45和软化点约50-70℃的增粘剂水分散体可获得优良的特性。本文采用的术语“酸值”是指中和1克增粘剂中游离酸所需氢氧化钾的毫克数。
用于本发明的优选增粘剂含烃类树脂和松香基树脂两种组分。烃类树脂优选是芳烃改性的脂族烃类树脂，环球软化点为约60-约80℃，没有反应性官能基团。(本文中不将侧基苯基基团等看作是“反应性的”)。已发现该软化点范围对上述压敏胶聚合物的组合物是最佳的。更高的软化点会使胶粘剂性能降低，而更低的软化点，增粘剂会发生迁移。
常用的烃类树脂包括Tacolyn 1070，一种由HerculesIncorporated(“Hercules”)销售的芳烃改性的脂族烃类树脂，XR-3013，一种由Arizona Chemicals提供的实验性树脂以及类似的树脂。
增粘剂的松香基树脂组分是松香或松香衍生物，当与烃类树脂掺混时可得到所需的酸值和软化点。这类松香基树脂组分包括木松香、松香、妥尔油松香，完全或部分聚合松香、歧化松香、完全或部分氢化松香、完全或部分酯化松香以及其它改性的和/或稳定化的松香等。优选的松香是木松香，松香主要是枞酸，其酸值为约155-约210。可买到的高酸值增粘剂包括由Eka Nobel销售的Snowtack 301A、342A、385G、348A等。
将松香基树脂分散体与烃类树脂分散体相混合(或反之亦然)可制备含烃类树脂与松香基树脂组分的两组分增粘剂，为提供对基材如聚烯烃与回收瓦楞板都具有良好粘着性的胶粘剂，两者按适当的比例以使所得的增粘剂的酸值在约30与60(优选30-约45)之间，软化点在约50与70℃之间。本发明优选的增粘剂是ResA2467，由Hercules开发的试验产品，是一种芳烃改性的含松香酸的脂族树脂，其酸值为30-45，软化点为55-65℃。Hercules是以一步法制造增粘剂。
添加到乳液聚合物中增粘剂的量至多达约25份(重量，干增粘剂，以每100份干聚合物重量计)，每100份聚合物约5-15份增粘剂是优选的，每100份聚合物8-12份增粘剂更优选。本发明最优选的胶粘剂配方含约8-10份(重量)Res A2467(每100份乳液聚合物计)。出人意料地观察到，这种配方或类似配方粘合性能与转化性能间的良好平衡相当于或好于未增粘胶粘剂。虽然某些先有体系揭示了增粘树脂用量为5与50％之间，但制备实施例中实际需要的增粘剂量高于约20％，就可使性能得到改善。
本发明压敏胶粘剂优选通过先按如上所述制备乳液聚合物，然后调整乳液聚合物的pH值至约6与7之间(优选添加氨水、搅拌)，并添加增粘剂的水性分散体而配制。然后按下述方法制成胶粘结构：将配制的胶粘剂以约20-21克/米2涂胶量涂于防粘衬上，在70-90℃下干燥约10-15分钟，然后叠在纸(或其它)背衬上，优先采用电子数据处理纸(EDP)。数据***处理纸(DSX)、高光泽纸、和/或双面印刷纸。其它面料如聚合物薄膜也可采用。
实施例1-21C
向装置有回流冷凝器、热电偶、倾斜涡轮搅拌器及氮气引入管的1升反应器加入含78克去离子水、4克乙烯基磺酸钠(25％重量的水溶液)和0.38克Polystep B-27(一种由Stepan Chemicals制造和销售的阴离子表面活性剂)的溶液。将含240克丙烯酸2-乙基己酯(2-EHA)、145克马来酸二-2-乙基己酯(DOM)、105克乙酸乙烯酯(VAc)、6.25克丙烯酸(AA)及5克甲基丙烯酸(MAA)的单体混合物加到含44.5克PolystepB-27和6.5克Polystep F-9(由Stepan Chemicals制造和销售)的125克水中，并搅拌成为预乳液。将反应器中物料加热到72-75℃，加入21克4.45％w/w过硫酸钾溶液。66克预乳化单体和10.4克过硫酸钾在20-30分钟时间内加入。在温度达到稳定后，将已用碳酸氢钠缓冲后的其余单体预乳液和1.85％过硫酸钾水溶液，在270分钟内分别以2.22克/分和0.287克/分的速率导入反应器中。反应温度保持在79℃与82℃之间。供料结束后，温度升到83-85℃。供料后30分钟，加入5.25克4.8％过硫酸钾溶液，反应物料于87-90℃保温90分钟。一旦聚合完成，将反应产物冷却至室温，用氨水中和至pH值为5-7，然后放料。聚合物固体含量为59.2％，凝固胶乳低于0.02％。聚合物的Tg是-33℃。借助搅拌将10.15克Tacolyn1070树脂的水分散体缓慢地加到100克上述乳液聚合物中并搅拌20-30分钟。
采用上述步骤制备的增粘胶粘剂与未增粘的对照压敏胶粘剂聚合物列于表1中(Ex.1-21C)。对照样1(“Ctl.1”)是按照美国专利5164444制造的、并从Avery-Dennison购买的本身具有粘附性的丙烯酸共聚物乳液压敏胶粘剂。对照样2(“Ctl.2”)是从Avery-Dennison购买的另一种丙烯酸共聚物乳液压敏胶粘剂，其中加有Snow Tack 301A作为增粘剂。
表1
                                                                             表1
    单体组合物(Wt.％)                     增粘剂
  2-EHA1    DOM2   VAC3     BA4   AA5   MAA6     ％固含量7  增粘剂     ％增粘剂   软化点(℃)   酸No.
Ex.1     48     29     21     0    1.25   1     59.2  Tac.10708     10     70   -
Ex.2     52.5     27     18     0    1.5   1     60.2  Tac.1070     10     70   -
Ex.3     35     25     21     16.5    1.5   1     59.3  Tac.1070     10     70   -
Ex.4     48     23     18     8.7    1.5   0.8     59.4  -     -     -   -
Ex.4A     48     23     18     8.7    1.5   0.8  ResA24303     15     60   -
Ex.48     48     23     18     8.7    1.5   0.8  11558-4810     12.5     63   42
Ex.5     49.7     23     16     9    1.5   0.8     60  -     -     -   -
                                                                                表1
    单体的组分(Wt.％)                     增粘剂
   2-EHA1     DOM2   VAC3    BA4   AA5    MAA6     ％固含量7  增粘剂     ％增粘剂   软化点(℃)    酸No.
Ex.5A     49.7     23     16    9   1.5    0.8  ResA 2430     12.5     60     -
Ex.5B     49.7     23     16    9   1.5    0.8  11558-48     12.5     63     42
Ex.6     49     23     17    8.85   1.25    0.9     59.6   -     -     -     -
Ex.6A     49     23     17    8.85   1.25    0.9  11558-48     12.5     63     42
Ex.7     50     24     17    6.8   1.3    0.9     59.9   -     -     -     -
Ex.7A     50     24     17    6.8   1.3    0.9  11558-48     15     63     42
Ex.7B     50     24     17    6.8   1.3    0.9  11558-7611     13     60     -
Ex.8     48     25.05     18    6.85   1.1    1     59.1   -     -     -     -
Ex.8A     48     25.05     18    6.85   1.1    1  Tac.1070     12.5     70     -
Ex.8B     48     25.05     18    6.85   1.1    1  11558-8412     8     63     42
Ex.9     48     25     18    6.85   1.2    0.95     59.35   -     -     -     -
Ex.9A     48     25     18    6.85   1.2    0.95  11558-9613     8     61     39
Ex.9B     48     25     18    6.85   1.2    0.95  11558-84     8     63     42
Ex.9C     48     25     18    6.85   1.2    0.95  11568-1014     8     NA     42
Ex.10     50     26.45     19     2.4   1.2    0.95     59.8   -     -     -     -
Ex.10A     50     26.45     19     2.4   1.2    0.95  11558-76     12.5     60     -
Ex.108     50     26.45     19     2.4   1.2    0.95  ResA 2430     10     60     -
Ex.11     50     26.45     19     2.4   1.25    0.9     59.8   -     -     -     -
Ex.11A     50     26.45     19     2.4   1.25    0.9  11558-76     12.5     60 -
Ex.11B     50     26.45     19     2.4   1.25    0.9  11558-84     8     63     42
Ex.11C     50     26.45     19     2.4   1.25    0.9  ResA 2430     8     60     -
                                                                    表1
    单体的组分(Wt.％)                      增粘剂
  2-EHA1     DOM2   VAC3   BA4     AA5   MAA6     ％固含量7 增粘剂     ％增粘剂    软化点(℃)    酸No.
Ex.12     51     26.9     20   -    1.3    0.8     59.6   -     -     -    -
Ex.12A     51     26.9     20   -    1.3    0.8 11558-76     13.5     60    -
Ex.12B     51     26.9     20   -    1.3    0.8 ResA 2430     10     60    -
Ex.12C     51     26.9     20   -    1.3    0.8 11558-84     8     3    42
Ex.12D     51     26.9     20   -    1.36    0.8 11558-96     8     61    39
Ex.13     51     26.85     20   -    1.15    1     59.58   -     -     -    -
Ex.13A     51     26.85     20   -    1.15    1 ResA 2430     10     60    -
Ex.138     51     26.85     20   -    1.15    1 11558-84     10     63    42
Ex.13C     51     26.85     20   -    1.15    1 11558-96     8     61    39
Ex.14     51     26.9     20   -    1.2    0.9     59.39   -     -     -    -
Ex.14A     51     26.9     20   -    1.2    0.9 Tac.1070     12.5     70    -
Ex.14B     51     26.9     20   -    1.2    0.9 ResA 2430     12.5     60    -
Ex.14C     51     26.9     20   -    1.2    0.9 11558-84     12.5     63    42
Ex.15     48     25     18   6.85    1.25    0.9     59.5   -     -     -    -
Ex.15A     48     25     18   6.85    1.25    0.9 11558-84     12.5     63    42
Ex.15B     48     25     18   6.85    1.25    0.9 11558-84     10     63    42
Ex.16     48     25     18   6.85    1.25    0.9     58.63   -     -     -    -
Ex.16A     48     25     18   6.85    1.25    0.9 ResA 2430     8     60    -
                                                                                  表1
    单体的组成(Wt.％)                     增粘剂
  2-EHA1   DOM2   VAC3   BA4   AA5   MAA6     ％固含量7    增粘剂    ％增粘剂  软化点(℃)    酸No.
Ex.16B     48     25   18   6.85   1.25   0.9 11558-84     8     63     42
Ex.16C     48     25   18   6.85   1.25   0.9 Tac.1070     8     70     -
Ex.17     48   28.85   21     -   1.2   0.95     59.56    -     -     -     -
Ex.17A     48   28.85   21     -   1.2   0.95 11558-84     8     63     42
Ex.17B     48   28.85   21     -   1.2   0.95 11558-84     10     63     42
Ex.18     48     27   19.5   3.35   1.2   0.95     59.4    -     -     -     -
Ex.18A     48     27   19.5   3.35   1.2   0.95 11558-84     10     63     42
Ex.18B     48     27   19.5   3.35   1.2   0.95 ResA 2430     10     60     -
Ex.18C     48     27   19.5   3.35   1.2   0.95 11558-84     8     63     42
Ex.18D     48     27   19.5   3.35   1.2   0.95 ResA 2430     8     60     -
Ex.18E     48     27   19.5   3.35   1.2   0.95 11575-2016     8     70     38
Ex.18F     48     27   19.5   3.35   1.2   0.95 11575-3310     8     65     34
Ex.18G     48     27   19.5   3.35   1.2   0.95 11575-3417     8     67     38
Ex.18H     48     27   19.5   3.35   1.2   0.95 11575-4918     8     61     36.5
Ex.18I     48     27   19.5   3.35   1.2   0.95 DM463010G10     8     62     10
Ex.18J     48     27   19.5   3.35   1.2   0.95 DM461O44G50     8     62     44
Ex.18K     48     27   19.5   3.35   1.2   0.95 11575-7021     8     56     45
                                                                                      表1
                                    单体的组成  (Wt.％)                        增粘剂
2-ENA1  DOM2   VAC3    BA4    AA5    MAA6     ％固含量7 增粘剂     ％增粘剂   软化点(℃)   酸No.
  Ex.18L     48   27   19.5   3.35   1.2   0.95 SnowT301A22       8     64   120
  Ex.18M     48   27   19.5   3.35   1.2   0.95 ResA246723       8     63   32
  Ex.18N     48   27   19.5   3.35   1.2   0.95 XR-301324       8     80   -
  Ex.19     48   25   18   6.9   1.15   0.95     59.8   -       -     -   -
  Ex.19A     48   25   18   6.9   1.15   0.95 11558-84       10     63   42
  Ex.20     51   26.4   19.3   1.5MM   1.03   0.775     59.9   -       -     -   -
  Ex.20A     51   26.4   19.3   1.5MM   1.03   0.775 11558-84       8     63   42
  Ex.20B     51   26.4   19.3   1.5MM   1.03   0.775 11558-96       8     61   39
  Ex.21     49   25.5   19   4.35   1.2   0.95     59.89   -       -     -   -
  Ex.21A     49   25.5   19   4.35   1.2   0.95 ResA244126       8     NA   42
  Ex.21B     49   25.5   19   4.35   1.2   0.95 ResA2430       8     60   -
  Ex.21C     49   25.5   19   4.35   1.2   0.95 ResA243828       8     NA   42
  Ctl.1   上述   -       -     -   -
  Ctl.2   上述 SnowT301A     25-30     64   120
注：1丙烯酸2-乙基己酯
2马来酸二-2-乙基己酯
3乙酸乙烯酯
4丙烯酸丁酯
5丙烯酸
6甲基丙烯酸
7未增粘聚合物中固体百分含量，增粘样一般与未增粘基础聚合物差别约±2％。
8Tacolyn 1070，由Hercules制造和销售
9实验室制的芳烃改性脂族树脂，Hercules制造
10实验室制的含Tacolyn 1070和木松香的实验产品，Hercules制造
11见注9
12见注10
13见注10
14见注10
15实验室制的含松香的混合树脂分散体，Hercules制造
16实验室制的含木松香的混合树脂分散体，用KOH为中和剂，Hercules制造
17实验室制的含木松香和松香的混合树脂分散体，Hercules制造
18见注15
19实验室制的实验性树脂，Eka Nobel制造
20见注19
21木松香分散体与Tacolyn 1070分散体的物理混合物，Hercules制造
22Snow Tack 301A，高酸值松香酯分散体，Eka Nobel制造
23注10的实验室制树脂的放大批量生产的产品
24实验性芳烃改性脂族烃类树脂，Arizon Chemicals制造
25注10的实验室树脂的10加仑放大产品，含不同表面活性剂，Hrcules制造
26注10的实验室树脂的10加仑放大产品，Hercules制造
NA＝未得到
表2是实施例1-21与对照样1和2在室温下胶粘性能的比较。正如已经指出的，本发明增粘胶粘剂即使在较低涂胶重量时仍具有比市售产品及未增粘压敏胶粘剂聚合物明显好的性能。因此，本发明胶粘剂的使用费用比市上可买到的产品低。比较实施例18与18’，可以看到涂胶量对胶粘性能的影响，实施例18与18’都是相同的未增粘乳液压敏胶粘剂，但它们的涂胶量分别为21与23克/米2。
                                                   表2
试样 涂胶量Wt.(g/m2)            90°剥离初始强度1bs/inch            环结粘着初始强度1bs/inch  RTS3(min.)
玻璃   HDPE1    RCB2     玻璃   HDPE     RCB     SS4
    Ex.1     19   2.1     1.4     1     4.1     2.1     1.6     80c
    Ex.2     19   1.7     1.2     1     3.5     2.5     1.1     137c
    Ex.3     19   2.2     1.3     1.1     3.8     2.1     1.7     90c
    Ex.4     19   1.76     1.15     1.15     3.74     1.9     1.82     186c
    Ex.4A     20.6   2.43     1.06     1.84     3.8     2.05     1.9     69c
    Ex.4B     20.6   2.47     1.08     1.72     4.4     2.46     1.65     65c
    Ex.5     NA   NA     0.66     1.72     NA     1.57     1.75     50c
    Ex.5A     NA   1.7     0.84     1.6     3.28     1.9     1.8     31c
    Ex.5B     NA   1.96     1.03     1.62     3.4     2.05     2.1     28c
    Ex.6     20.4   1.75     0.78     1.46     3.04     1.65     1.07     31c
    Ex.6A     21   2.49     1.12     1.6     2.23     2.05     30c
    Ex.7     21   2.13     0.82     1.63     2.4     1.74     1.58     38c
    Ex.7A     21   2.35     1.06     1.44c     3     2.05     1.66     25c
    Ex.7B     20.4   2.07     0.83     1.42p/c     3     1.45     0.56     28c
    Ex.8     20.2   2.02p/c     0.81     0.94p/c     2.82     1.44     1.07     32c
    Ex.8A     20.2   2.27c     0.72     1.6p/c     2.1     1.87     1.74     17c
    Ex.8B     19.8   2.56     1.23     1.34     3.5     2.15     2.25     23c
                                                             表2
     试样    涂胶量Wt.(g/m2)            90°剥离初始强度1bs/inch          环结粘着初始强度1bs/inch RTS3(min.)
   玻璃    HDPE1    RCB2    玻璃    HDPE   RCB     SS4
    Ex.9     20.4     2.33     0.94     2     3.2     1.62   1.8     65c
    Ex.9A     19.8     2.4     1.37     1.62     3.76     2.2   2.4     21c
    Ex.9B     19.8     2.8     1.43     1.72     4.1     2.12   2.18     26c
    Ex.9C     19.8     2.24     1.3     1.5     3.71     1.94   1.96     26c
    Ex.10     21     2.25     0.96     1.7     3.13     2.15   2.3     52c
    Ex.10A     20.4     2.5     0.89     1.7     3.16     1.9   1.6     32c
    Ex.10B     20.6     2.11     1.13     1.4     3.35     2.2   1.6     38c
    Ex.11     19.4     2.2     0.84     1.4     2.46     1.83   2.03     51c
    Ex.11A     19.8     2.22     1.01     1.53     2.65     1.83   1.09     41c
    Ex.11B     20.4     2.56     1.35     1.64     3.91     2.25   2.28     31c
    Ex.11C     20.4     2.33     1.1     1.31     3     2   1.55     35c
    Ex.12     20.2     2.06     0.95     1.45     3.75     1.95   2.5     90c
    Ex.12A     20.5     1.94     0.91     1.4     3.42     1.93   1.6     46c
    Ex.12B     20.6     2.2     1.26     1.67     4.13     2.06   1.81     43c
    Ex.12C     20.6     2.62     1.4     1.42     3.9     2.6   2.1     42c
    Ex.12D     20.4     2.5     1.41     1.6     4.31     2.3   2.1     36c
    Ex.13     NA     1.9     0.95     1.4     3.75     1.75   0.44     NA
    Ex.13A     20.2     1.92     1.14     1.4     3.7     2.11   1.5     35c
    Ex.13B     20.8     2.73     1.3     1.6     4.13     2.15   2.08     25c
    Ex.13C     20.4     2.7     1.5     1.74     4.4     2.4   1.93     31c
    Ex.14     20.2     2     0.9     1.64     3.75     1.5   1.31     60c
                                                      表2
  试样   涂胶量Wt.(g/m2)            90°剥离初始强度1bs/inch   环结粘着初始强度1bs/inch RTS3(min.)
   玻璃    HDPE1     RCB2    玻璃    MDPE     RCB     SS4
    Ex.14A     NA     2     0.9     1.5    3.36     2     0.98     NA
    Ex.14B     NA     2     0.97     1.61c    3.2     2     0.98     NA
    Ex.14C     NA     2.24     1.07     1.4    3.4     1.9     1.9     NA
    Ex.15     NA     1.75     0.95     1.71    2.91     1.9     1.54     NA
    Ex.15A     NA     2.03     1.1     1.51    3.51     2.1     1.24     NA
    Ex.15B     20.6     2.44     1.25     1.81    3.4     2.4     2.03     17c
    Ex.16A     20.4     2.11     1.11     1.44    3.3     2.11     1.65     42c
    Ex.16B     20.2     2.6     1.37     1.4    3.5     2.07     1.74     30c
    Ex.16C     19.8     2.4     1.23     1.1    3.03     2.07     1.93     50c
    Ex.17     20.2     1.9     0.99     0.83    3.32     2     2.1     60c
    Ex.17A     20.4     2.6     1.15     2.08    4.12     2.4     2.33     31c
    Ex.17B     20     2.4     1.07     1.64    4     2.1     1.84     29c
    Ex.1B     20.9     1.98     1.1     1.3    3.5     1.97     1.6     138c
    Ex.18′     23.1     2.06     1.2     1.5    4.4     2.1     2.3     125c
    Ex.18A     20.6     2.44     1.25     1.81    3.7     2.2     2.55     22c
    Ex.18B     20.4     2.1     1.2     1.45    3.71     1.85     1.72     NA
    Ex.18C     20.4     2.5     1.5     1.82    4.2     2.2     2.13     35c
    Ex.18D     20.6     2.1     1.34     1.45    3.75     2.2     1.64     44c
    Ex.18E     21     2.36     1.26     0.8    4.61     3.15     1.2     53c
                            表2
   试样     涂胶量Wt.(g/m2)           90°剥离初始强度1bs/inch              环结粘着初始强度lbs/inch   RTS3(min.)
  玻璃     MDPE1   RCB2     玻璃     HDPE     RCB     SS4
    Ex.18F     20   2.92     1.22   1.05     4.4     2.51     1.21     51c
    Ex.18G     20-21   2.6     1.32   0.64     4.8     2.4     1.35     38c
    Ex.18H     21   2.06     1.12   0.8     4.59     3.36     1.11     43c
    Ex.18I     21   2.25     1.26   1.28     4.42     2.54     1.87     54c
    Ex.18J     21   2.3     1.31   1.5     4.94     2.7     2.33     53c
    Ex.18K     21   2.46     1.26   1.6     4.5     2.4     2.2     56c
    Ex.18L     20.8   2.4     1.2   1.1     4.53     2.4     2.17     70c
    Ex.18M     20.8   2.44     1.4   1.4     4.5     2.8     2.4     53c
    Ex.18N     21   2.7     1.3   1.2     5.1     2.7     2     47c
    Ex.19     20.6   1.65     1.03   1.4     3.25     2.05     1.8     60c
    Ex.19A     20.8   2.5     1.2   1.9     3.5     2.36     2.3     22c
    Ex.20A     20   2.6     1.42   1.76     4.25     2.4     1.9     37c
    Ex.20B     20.6   2.75     1.2   1.5     4.16     2.5     2.15     57c
    Ex.21     21   1.97     1.07   1     3.8     2.22     1.88     120c
    Ex.21A     20.6   1.9     1.3   1.28     3.75     2.33     1.73     72c
    Ex.21B     20.6   1.9     1.2   1.14     3.8     2.4     1.65     74c
    Ex.21C     20.6   2.2     1.4   1.45     4.2     2.35     2     63c
    Ctl.1     23   2     1.3   1.4     4.8     2.6     1.9     116c
    Ctl.2     19-20   1.83     1.1   1     3.7     2.17     1.2     22c
注：1HDPE＝高密度聚乙烯
2RCB＝回收瓦楞板，所有RCB剥离强度测量显示从稍有起毛到中等程度起毛现象
3RTS＝室温剪切(PSTC No.7，6thEd.(500克载荷)
4SS＝不锈钢
C＝内聚破坏
P/C＝板条内聚破坏
表3列出了本发明压敏胶粘剂的各个实施例的低温(25°F)性能与市售产品对照样1、增粘的市售产品对照样2及三个未增粘的基础聚合物，实施例4、12及13的比较。除所注之外，每一试样分别与玻璃、高密度聚乙烯及回收瓦楞板表面相粘合，并用手剥离的方法作表面分离试验三次。本发明胶粘剂具有比市售产品和未增粘基础聚合物更好的性能。
表3
    表3
试样     25°F手剥离1
       玻璃2     MPE3     RDB4
    #1     #2     #3     #1     #2     #3     #1    #2    #3
    Ex.1     2     2     -     1     2     -     2     2     -
    Ex.2     2     3     -     2     2     -     2     2     -
    Ex.3     1     1     -     1     1     -     1     2     -
    Ex.4     2     3     3     2     2     2     3     3     3
    Ex.6A     2     2     3     2     2     2     2     2     2
    Ex.7A     2     2     2     2     2     2     2     2     3
    Ex.9C     2     2     3     2     2     2     2     2     3
    Ex.12     2     2     3     2     2     2     2     2     2
    Ex.12B     1     1     1     1     1     1     2     2     2
    Ex.12C     1     1     1     1     2     2     3     2     2
                      表3
    试样 25°F手剥离1
    玻璃2           HDPE3            RDB4
    #1     #2     #3     #1     #2     #3     #1     #2     #3
    Ex.12D     2     2     2     2     1     1     3     2     2
    Ex.13     2     2     2     2     2     2     2     2     2
    Ex.13B     2     2     2     1     2     1     2     2     2
    Ex.13C     3     3     3     2     2     2     3     2     3
    Ex.15B     2     2     2     2     2     2     2     2     2
    Ex.16B     3     2     3     2     2     2     3     2     3
    Ex.17A     1     2     2     1     1     1     4     2     2
    Ex.18A     2     2     2     1     2     1     2     2     2
    Ex.18C     2     3     2     2     2     2     5     5     5
    Ex.18D     2     2     2     2     2     2     2     2     5
    Ex.18N     3     3     3     1     1     1     1     2     2
    Ex.19A     3     2     2     2     2     2     3     3     2
    Ex.20A     1     1     1     1     1     1     2     2     2
    Ex.20B     2     1     1     1     1     1     2     2     2
    Control 1     2     2     1     1     2     1     2     2     3
    Control 2     3     4     -     2     2     2     2     2     3
注：1主观的手工剥胶试验结果表示如下：1＝轻度粘合；2＝中等粘合；3＝牢固粘合；4＝很牢固粘合及5＝面料/基材撕裂。
2从玻璃板条上除去试样，除对照样2稍撕坏外，其余都是“干净的”。
3HDPE＝高密度聚乙烯，除去试样都发出“撕裂声”。
4RCB＝回收瓦楞板，除实施例12C稍撕坏外，其余都观察到“纤维起毛”。
在单张纸激光印刷机应用方面、以每分钟133张速率供给胶粘结构纸页(8×12大小)，含本发明胶粘剂的纸页，每页上显示的光点(20-40)少于市售产品(对照样1)的每页60光点。在正常实施中，多数已知增粘丙烯酸压敏胶粘剂的转化速度低于对应的未增粘胶粘剂的转化速度。令人意外的是，本发明胶粘剂的转化特性比市售的增粘胶粘剂好，等于或好于未增粘胶粘剂。表4列出了本发明胶粘剂的转化特性。压敏胶粘剂结构是以DSX纸作为面料及50#FS为剥离衬而制成的。
表4
                       表4
                                                   转化特性1
A)    Comco印刷机：最大速度每分钟500英尺
    试样     DIE-X     DIE-V     平均速度
    Ex.1     500     500     500
    Ex.2     500     500     500
    Ex.3     500     500     500
    Control 1     500     450     475
    Control 2     420     300     360
B)Mark Andy印刷机：DIE-X
    试样     平均速度     断头2     悬挂3
    Ex.18C     875     840     920
    Ex.18M     825     840     870
    Control 1     800     840     860
注1数值指示印刷机速度英尺/分钟。
2数值表示印刷机第一次出现“断头标记”时的速度(英尺/分)，即在转化过程，两标签间基体在一端发生破裂的速度，(但基体的其余部分仍在移动)。
3数值表示印刷机第一次出现“悬挂”时的印刷速度(英尺/分)，即在转化过程，两标签间基体在两端都发生破裂的速度，(基体的其余部分不再移动停留在卷筒纸上)。

Claims (31)

1.一种压敏胶粘剂，包括：
(a)由包括下列单体的混合物，均以聚合的及以单体总重量计，经乳液聚合法聚合而成的压敏胶粘合剂聚合物：
(i)约35-约60％(重量)的至少一种烷基基团中含约4-约8个碳原子的丙烯酸烷基酯，
(ii)约15-约35％(重量)的至少一种在酯的烷基链中含2-约16个碳原子的乙烯基酯，
(iii)约15-约35％(重量)至少一种二元羧酸二酯，其中二酯中每一烷基基团各自含约6-约12个碳原子，以及
(iv)0-约5％(重量)至少一种含约3-约5个碳原子的不饱和羧酸，
所述聚合物的玻璃化转变温度低于约-30℃、凝胶含量约50-约70％，基于聚合物重量计；以及
(b)包括下列组分的增粘剂：
(i)烃类树脂组分，及
(ii)松香基树脂组分，
所述增粘剂的酸值为约30-约60，环球软化点为约50-约70℃。
2.权利要求1的压敏胶粘剂，其中烃类树脂组分包括软化点为约60-约80℃的芳烃改性脂族树脂。
3.权利要求1的压敏胶粘剂，其中松香基树脂组分的酸值为约100-约210，软化点为约40-约90℃。
4.权利要求1的压敏胶粘剂，其中增粘剂的酸值为约30-约45。
5.权利要求1的压敏胶粘剂，其中松香基树脂组分选自木松香、松香、妥尔油松香、聚合松香、歧化松香、氢化松香、部分酯化松香及它们的混合物。
6.权利要求1的压敏胶粘剂，其中松香基树脂组分包括酸值为约155-210的木松香。
7.权利要求1的压敏胶粘剂，其中增粘剂用量为每100份(干重)压敏胶粘剂聚合物约5-约25份(干重量)。
8.权利要求1的压敏胶粘剂，其中增粘剂用量为每100份(干重)压敏胶粘剂聚合物约8-约15份(干重量)。
9.权利要求1的压敏胶粘剂，其中增粘剂的用量为每100份(干重)压敏胶粘剂聚合物约8-约12份(干重量)。
10.权利要求1的压敏胶粘剂，其中增粘剂包括芳烃改性的脂族烃类树脂和松香酸，所述增粘剂的酸值为约30-约45，软化点为约50-约70℃，其使用量为每100份(干重)压敏胶粘剂聚合物约8-约12份(干重)。
11.权利要求1的压敏胶粘剂，其中丙烯酸烷基酯包括丙烯酸2-乙基己酯和丙烯酸丁酯的混合物。
12.权利要求1的压敏胶粘剂，其中乙烯基酯包括乙酸乙烯酯。
13.权利要求1的压敏胶粘剂，其中乙烯基酯的用量为约15-约20％(重量，以单体总重量计)。
14.权利要求1的压敏胶粘剂，其中二元羧酸二酯选自马来酸二-2-乙基己酯、富马酸二-2-乙基己酯及它们的混合物。
15.权利要求1的压敏胶粘剂，其中不饱和羧酸选自丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、丙烯酸β-羧乙基酯及它们的混合物。
16.权利要求1的压敏胶粘剂，其中不饱和羧酸的用量为约1-约3％(重量，以单体总重量计)。
17.权利要求1的压敏胶粘剂，其中单体混合物包括约48％(重量)的丙烯酸2-乙基己酯、约27％(重量)的马来酸二-2-乙基己酯、约20％(重量)乙酸乙烯酯、约3％(重量)丙烯酸丁酯、约1％(重量)的丙烯酸以及约1％(重量)的甲基丙烯酸。
18.权利要求1的压敏胶粘剂，其中单体混合物包括约51％(重量)丙烯酸2-乙基己酯、约27％(重量)马来酸二-2-乙基己酯、约20％(重量)乙酸乙烯酯、约1％(重量)丙烯酸及约1％(重量)甲基丙烯酸。
19.权利要求1的压敏胶粘剂，其中单体混合物还包括至多约0.5％(重量，以单体总重量计)的反应性表面活性剂。
20.权利要求19的压敏胶粘剂，其中反应性表面活性剂的用量为约0.1-约0.25％(重量，以单体总重量计)。
21.权利要求19的压敏胶粘剂，其中反应性表面活性剂包括阴离子乙烯基官能单体。
22.权利要求21的压敏胶粘剂，其中反应性表面活性剂选自乙烯基磺酸钠及苯乙烯磺酸钠。
23.压敏胶粘剂包括：
(a)由包括下列单体的混合物，均以聚合的及以单体总重量计，经乳液聚合法聚合而成的压敏胶粘剂聚合物：
(i)约35-约60％(重量)的至少一种烷基基团中含约4-约8个碳原子的丙烯酸烷基酯，
(ii)约15-约35％(重量)的至少一种在酯的烷基链中含2-约16个碳原子的乙烯基酯，
(iii)约15-约35％(重量)至少一种二元羧酸的二酯，其中二酯中每一烷基基团各自含约6-约12个碳原子，以及
(iv)0-约5％(重量)至少一种含约3-约5个碳原子的不饱和羧酸，
所述聚合物的玻璃化转变温度低于约-30℃、凝胶含量为约50-约70％(聚合物重量计)；以及
(b)增粘剂用量是每100份(干重)压敏胶粘剂聚合物为约5-约25份(干重)，所述增粘剂的酸值为约30-约60，软化点为约50-约70℃。
24.权利要求23的压敏胶粘剂，其中增粘剂包括烃类树脂组分和松香基树脂组分。
25.权利要求24的压敏胶粘剂，其中烃类树脂组分包括芳烃改性的脂族烃类树脂。
26.权利要求24的压敏胶粘剂，其中烃类树脂组分的环球软化点约60-约80℃。
27.权利要求24的压敏胶粘剂，其中松香基树脂组分选自木松香、松香、妥尔油松香、聚合松香、歧化松香、氢化松香、酯化松香以及它们的混合物。
28.权利要求24的压敏胶粘剂，其中松香基树脂组分的酸值为约100-约210，软化点为约40-约90℃。
29.压敏胶粘剂包括：
(a)由包括下列单体的混合物(以聚合的以及单体总重量计)经乳液聚合法聚合而成的压敏胶粘剂聚合物：
(i)约35-约60％(重量)的至少一种烷基基团中含约4-约8个碳原子的丙烯酸烷基酯，
(ii)约15-约35％(重量)的至少一种在酯的烷基链中含2-约16个碳原子的乙烯基酯，
(iii)约15-约35％(重量)至少一种二元羧酸的二酯，其中二酯中每一烷基基团各自含约6-约12个碳原子，以及
(iv)0-约5％(重量)至少一种含约3-约5个碳原子的不饱和羧酸，
所述聚合物的玻璃化软变温度低于约-30℃，凝胶含量约50-约70％(聚合物重量计)，以及
(b)包括下列组分的增粘剂：
(i)烃类树脂组分，及
(ii)松香基树脂组分，
所述增粘剂的酸值为约30-约60，环球软化点为约50-约70℃；
其中，当压敏胶粘剂涂敷在剥离衬上并覆在柔软的背衬上，该压敏胶粘剂能粘合聚烯烃和回收瓦楞板基材。
30.压敏胶粘剂，包括：
(a)由包括下列单体的混合物(以聚合的及以单体总重量计)经乳液聚合法聚合而成的压敏胶粘剂聚合物：
(i)约35-约60％(重量)的至少一种烷基基团中含约4-约8个碳原子的丙烯酸烷基酯，
(ii)约15-约35％(重量)的至少一种在酯的烷基链中含2-约16个碳原子的乙烯基酯，
(iii)约15-35％(重量)的至少一种二元羧酸的二酯，其中二酯中每一烷基基团各自含约6-约12个碳原子，及
(iv)0-约5％(重量)至少一种含约3-约5个碳原子的不饱和羧酸，
所述聚合物的玻璃化转变温度低于约-30℃，凝胶含量约50-约70％(以聚合物重量计)；以及
(b)包括下列组分的增粘剂：
(i)烃类树脂组分，及
(ii)松香基树脂组分，
所述增粘剂的酸值为约30-约60，环球软化点为约50-70℃。
其中，当涂敷在剥离衬上的涂胶量为约20克/米2并覆以柔软的背衬时，压敏胶粘剂的HDPE和回收瓦楞板基材的90°剥离强度大于约1磅/英寸。
31.压敏胶粘剂，包括
(a)由包括下列单体的混合物(以聚合的及以单体总重量计)经乳液聚合法聚合而成的压敏胶粘剂聚合物：
(i)约30-约60％(重量)的至少一种烷基基团中含约4-约8个碳原子的丙烯酸烷基酯，
(ii)约15-约35％(重量)的至少一种在酯的烷基链中含2-约16个碳原子的乙烯基酯，
(iii)约15-约35％(重量)的至少一种二元羧酸的二酯，其中二酯中每一烷基基团各自含约6-约12个碳原子，及
(iv)0-约5％(重量)至少一种含约3-约5个碳原子的不饱和羧酸，
所述聚合物的玻璃化转变温度低于约-30℃，凝胶含量约50-约70％(以聚合物重量计)，以及
(b)包括下列组分的增粘剂：
(i)烃类树脂组分，及
(ii)松香基树脂组分，
所述增粘剂用量是每100份(干重)聚合物为约5-约25份(干重)，其酸值为约30-约60，环球软化点约50-约70℃。
CN95194939A 1994-08-12 1995-08-11 增粘乳液压敏胶粘剂 Expired - Fee Related CN1082522C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US28941894A 1994-08-12 1994-08-12
US08/289,418 1994-08-12

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1158139A true CN1158139A (zh) 1997-08-27
CN1082522C CN1082522C (zh) 2002-04-10

Family

ID=23111450

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN95194939A Expired - Fee Related CN1082522C (zh) 1994-08-12 1995-08-11 增粘乳液压敏胶粘剂

Country Status (8)

Country Link
US (1) US5623011A (zh)
EP (1) EP0784650B1 (zh)
CN (1) CN1082522C (zh)
AT (1) ATE193721T1 (zh)
AU (1) AU693596B2 (zh)
CA (1) CA2197100A1 (zh)
DE (1) DE69517436T2 (zh)
WO (1) WO1996005248A1 (zh)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1294221C (zh) * 2004-05-17 2007-01-10 四维企业股份有限公司 乳化丙烯酸感压粘着剂
CN101914874A (zh) * 2010-08-05 2010-12-15 广东轻工职业技术学院 一种添加松香的表面施胶剂及其制备方法与应用
CN101440265B (zh) * 2007-11-22 2012-09-05 日东电工株式会社 水性粘合剂组合物及其利用
CN106604974A (zh) * 2014-07-02 2017-04-26 巴斯夫欧洲公司 将基材粘结至湿冷表面的方法
CN110582548A (zh) * 2017-03-13 2019-12-17 陶氏环球技术有限责任公司 水基压敏粘着剂组合物和其制造方法
CN111675987A (zh) * 2019-03-11 2020-09-18 德莎欧洲股份公司 压敏胶粘剂
CN111690263A (zh) * 2019-03-14 2020-09-22 荒川化学工业株式会社 增粘树脂乳液、水系粘合和/或胶粘剂组合物以及粘合和/或胶粘片

Families Citing this family (80)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5695837A (en) * 1995-04-20 1997-12-09 Minnesota Mining And Manufacturing Company Tackified acrylic adhesives
US6248438B1 (en) * 1995-10-25 2001-06-19 Rohm And Haas Company Method for preparing a paper label
US5826014A (en) * 1996-02-06 1998-10-20 Network Engineering Software Firewall system for protecting network elements connected to a public network
US5898830A (en) * 1996-10-17 1999-04-27 Network Engineering Software Firewall providing enhanced network security and user transparency
US5781902A (en) * 1996-07-12 1998-07-14 Microsoft Corporation Method, computer program product, and system for extending the capabilities of an existing process to store and display foreign data
EP1010283B1 (en) * 1997-07-24 2006-11-29 Tumbleweed Communications Corp. E-mail firewall with stored key encryption/decryption
US5928783A (en) * 1998-03-09 1999-07-27 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Pressure sensitive adhesive compositions
US7389413B2 (en) * 1998-07-23 2008-06-17 Tumbleweed Communications Corp. Method and system for filtering communication
WO2000036039A2 (en) * 1998-12-15 2000-06-22 Avery Dennison Corporation Pressure-sensitive adhesive compositions and pressure-sensitive adhesive label constructions exhibiting low adhesive residue in printers
EP1159369B1 (en) * 1998-12-15 2006-11-29 Avery Dennison Corporation Removable emulsion pressure-sensitive adhesives
AU2365000A (en) 1998-12-15 2000-07-03 Avery Dennison Corporation Multilayer pressure-sensitive adhesive label constructions
US6608134B1 (en) 1999-05-07 2003-08-19 Avery Dennison Corporation Adhesives and method for making same
US6780924B2 (en) * 2000-12-15 2004-08-24 Avery Dennison Corporation Compositions for printable media
PT1342763E (pt) * 2002-02-27 2008-11-10 Nitto Denko Corp Composição acrílica de adesivo sensível à pressão e fita adesiva sensível à pressão
KR100484174B1 (ko) * 2002-11-06 2005-04-18 삼성전자주식회사 머리장착형 표시장치
US20040180169A1 (en) * 2003-02-18 2004-09-16 Jennifer Slabe Pressure sensitive adhesive constructions of light weight paper and methods of making the same
EP2228211B1 (en) * 2003-03-12 2019-07-17 Avery Dennison Corporation Methods of making reusable closures for packages
US20040243042A1 (en) * 2003-05-20 2004-12-02 Lipman Roger D. A. Facial masks for managing skin wounds
CN100404613C (zh) * 2003-07-08 2008-07-23 株式会社钟化 固化性组合物
US7332540B2 (en) * 2004-02-18 2008-02-19 Eastman Chemical Company Aromatic-acrylate tackifier resins
US20050182443A1 (en) 2004-02-18 2005-08-18 Closure Medical Corporation Adhesive-containing wound closure device and method
US7262242B2 (en) * 2004-02-18 2007-08-28 Eastman Chemical Company Aromatic/acrylate tackifier resin and acrylic polymer blends
US20060009099A1 (en) * 2004-07-12 2006-01-12 Closure Medical Corporation Adhesive-containing wound closure device and method
US20070218308A1 (en) * 2004-07-13 2007-09-20 Kenneth Lewtas Surface Treatment of Polymeric Articles
JP5389315B2 (ja) * 2005-02-14 2014-01-15 日東電工株式会社 粘着テープ及び粘着剤組成物
WO2007149613A1 (en) * 2006-06-23 2007-12-27 Avery Dennison Corporation Flame retardant pressure sensitive adhesive
US7972691B2 (en) * 2006-12-22 2011-07-05 Nanogram Corporation Composites of polymers and metal/metalloid oxide nanoparticles and methods for forming these composites
WO2008100568A1 (en) * 2007-02-17 2008-08-21 Nanogram Corporation Functional composites, functional inks and applications thereof
CN101679818A (zh) 2007-04-05 2010-03-24 艾利丹尼森公司 压敏收缩标签
US8282754B2 (en) 2007-04-05 2012-10-09 Avery Dennison Corporation Pressure sensitive shrink label
US20080302487A1 (en) * 2007-06-07 2008-12-11 Closure Medical Corporation Mesh dispenser
ES2403205T3 (es) * 2007-09-28 2013-05-16 Avery Dennison Corporation Etiqueta opacificante
JP4780676B2 (ja) * 2007-11-22 2011-09-28 日東電工株式会社 水性感圧接着剤組成物およびその利用
US20090270884A1 (en) * 2008-04-25 2009-10-29 Closure Medical Corporation Mesh Dispensing Device Having a Closed Loop of Backing Film
DE102008023758A1 (de) 2008-05-09 2009-11-12 Tesa Se Haftklebebänder zur Verklebung von Druckplatten
EP2385968B1 (en) * 2009-01-08 2015-11-04 Nanogram Corporation Composites of polysiloxane polymers and inorganic nanoparticles
DE102009011482A1 (de) * 2009-03-06 2010-09-09 Tesa Se Haftklebemassen zur Verklebung von Druckplatten
WO2010114879A1 (en) 2009-03-31 2010-10-07 Avery Dennison Corporation Resealable laminate for heat sealed packaging
CN102574596B (zh) 2009-07-27 2015-07-22 艾利丹尼森公司 施加收缩标签的***和方法
US10710773B2 (en) 2009-09-11 2020-07-14 Avery Dennison Corporation Resealable laminate for heat sealed packaging
CN102596567B (zh) 2009-09-11 2016-02-24 艾利丹尼森公司 用于热密封包装的可再密封层压材料
KR20120116008A (ko) 2010-01-28 2012-10-19 애버리 데니슨 코포레이션 라벨 부착기 벨트 시스템
PL2528829T3 (pl) 2010-01-28 2014-11-28 Avery Dennison Corp Sposób i układ do nakładania etykiet przenoszonych na gorąco
US8680181B2 (en) 2010-02-09 2014-03-25 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Process to hydrophobize cement-free mortars
EP2552802B1 (en) 2010-03-31 2016-11-16 Avery Dennison Corporation Resealable laminate for heat sealed packaging
US9550616B2 (en) 2010-05-25 2017-01-24 Avery Dennison Corporation Tamper evident container
AU2011302580A1 (en) 2010-09-13 2012-10-25 Avery Dennison Corporation Resealable laminate for heat sealed packaging
WO2012123814A1 (en) 2011-03-16 2012-09-20 Avery Dennison Corporation Point of purchase label
WO2012128981A1 (en) 2011-03-21 2012-09-27 Avery Dennison Corporation Tamper evident container and cover assembly
KR20140033022A (ko) 2011-03-25 2014-03-17 애버리 데니슨 코포레이션 인증 라벨
CN103843051B (zh) 2011-08-01 2018-04-24 艾利丹尼森公司 经受冷凝的标签
PL2766186T3 (pl) 2011-10-14 2017-12-29 Avery Dennison Corporation Folia kurczliwa do etykiety
CN104114368B (zh) 2012-01-11 2017-09-12 艾利丹尼森公司 具有聚烯烃芯的多层收缩膜
EP2841267A1 (en) 2012-04-26 2015-03-04 Avery Dennison Corporation Shrink film
CA2904584A1 (en) 2013-03-05 2014-09-12 Avery Dennison Corporation Differential dual functional foam tapes
WO2015038822A1 (en) 2013-09-13 2015-03-19 Djo, Llc Disposable padded tape
BR112016006260A2 (pt) 2013-09-23 2017-08-01 Lubrizol Advanced Mat Inc sistema de adesivo, e, artigo adesivo
WO2015103176A1 (en) 2013-12-30 2015-07-09 Avery Dennison Corporation Simplified reclosure tray lidding
USD824525S1 (en) 2014-09-25 2018-07-31 Ethicon Llc Release paper for wound treament devices
WO2016168387A1 (en) 2015-04-15 2016-10-20 Avery Dennison Corporation Non-pvc label film for printing
BR112017023132A2 (pt) 2015-04-30 2018-07-10 Avery Dennison Corp folha adesiva respirável revestida sensível à pressão à base de polipropileno para aplicação em bolsa de sangue
US11566153B2 (en) 2015-07-06 2023-01-31 Elkem Silicones France Sas Self-adhesive multi-layer item and method for the production thereof
AU2015409656B2 (en) 2015-09-24 2020-08-06 Ethicon, Llc Devices for wound closure
EP3389848B1 (en) 2015-12-18 2023-11-15 3M Innovative Properties Company Metal-containing sorbents for nitrogen-containing compounds
WO2017112386A1 (en) 2015-12-22 2017-06-29 3M Innovative Properties Company Packaged pre-adhesive composition including a polylactic acid-containing packaging material, adhesives, and articles
CN108473640B (zh) 2015-12-22 2020-12-29 3M创新有限公司 在水基(甲基)丙烯酸酯粘合剂组合物中的内部掺入的酚醛树脂、预粘合剂反应混合物、方法和制品
DE102015226645A1 (de) * 2015-12-23 2017-06-29 Karl Otto Braun Gmbh & Co. Kg Bandage
US10792024B2 (en) 2016-09-28 2020-10-06 Ethicon, Inc. Scaffolds with channels for joining layers of tissue at discrete points
USD848624S1 (en) 2016-09-29 2019-05-14 Ethicon, Inc. Release paper for wound treatment devices
US10687986B2 (en) 2016-09-29 2020-06-23 Ethicon, Inc. Methods and devices for skin closure
US10470934B2 (en) 2016-09-29 2019-11-12 Ethicon, Inc. Methods and devices for skin closure
WO2018102267A1 (en) 2016-12-02 2018-06-07 3M Innovative Properties Company Internal incorporation of hydrocarbon tackifiers in water-based (meth)acrylate adhesive compositions, reaction mixtures, methods, and articles
US20180271505A1 (en) 2017-03-23 2018-09-27 Ethicon, Inc. Scaffolds for Joining Layers of Tissue at Discrete Points
US10470935B2 (en) 2017-03-23 2019-11-12 Ethicon, Inc. Skin closure systems and devices of improved flexibility and stretchability for bendable joints
US11504446B2 (en) 2017-04-25 2022-11-22 Ethicon, Inc. Skin closure devices with self-forming exudate drainage channels
FR3078071B1 (fr) * 2018-02-20 2020-05-29 Urgo Recherche Innovation Et Developpement Composition presentant une excellente permeabilite a la vapeur d'eau
WO2019169079A1 (en) 2018-03-01 2019-09-06 Avery Dennison Corporation Extreme textured films
US10993708B2 (en) 2018-07-31 2021-05-04 Ethicon, Inc. Skin closure devices with interrupted closure
EP3653681A1 (en) 2018-11-15 2020-05-20 Arkema France Pressure-sensitive adhesive compositions and related aqueous polymer dispersions
CN113502134A (zh) * 2021-07-14 2021-10-15 江阴美源实业有限公司 一种增粘树脂、用于制备高软化点增粘乳液的方法及应用

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4418120A (en) * 1982-07-19 1983-11-29 Minnesota Mining And Manufacturing Co. Tackified crosslinked acrylic adhesives
US4477613A (en) * 1983-08-01 1984-10-16 Sylvachem Corporation Stabilization of tackifying resin dispersions
US4654389A (en) * 1984-08-13 1987-03-31 The Dow Chemical Company Adhesive compositions of ethylene-unsaturated carboxylic acid copolymers
US5284891A (en) * 1985-03-25 1994-02-08 Exxon Research & Engg. Tackifiers and their use in pressure sensitive adhesives
US4726982A (en) * 1987-04-10 1988-02-23 Minnesota Mining And Manufacturing Company Tackified acrylic pressure-sensitive adhesive and composite article
EP0303430B1 (en) * 1987-08-14 1993-12-22 Minnesota Mining And Manufacturing Company Pressure-sensitive adhesive
US4988742A (en) * 1988-09-02 1991-01-29 Minnesota Mining And Manufacturing Company Tackified terpolymer adhesives
US5164441A (en) * 1989-06-02 1992-11-17 Exxon Chemical Patents Inc. Internal resin-tackified acrylic polymers
US5095065A (en) * 1989-06-02 1992-03-10 Exxon Chemical Patents Inc. Internal resin-tackified acrylic polymers
US5179151A (en) * 1989-06-19 1993-01-12 Exxon Chemical Patents Inc. Internal resin-tackified acrylic polymers containing crosslinkable comonomers
US5013784A (en) * 1989-06-19 1991-05-07 Exxon Chemical Patents Inc. Internal resin-tackified acrylic polymers containing crosslinkable comonomers
US5189126A (en) * 1989-08-14 1993-02-23 Avery Dennison Corporation Emulsion pressure-sensitive adhesive polymers exhibiting excellent guillotine performance
WO1991002759A1 (en) * 1989-08-14 1991-03-07 Avery International Corporation Emulsion pressure-sensitive adhesive polymers exhibiting excellent room- and low-temperature performance
US5106902A (en) * 1989-12-01 1992-04-21 Exxon Chemical Patents, Inc. Internal resin-tackified acrylic polymers containing crosslinkable comonomers
US5242963A (en) * 1991-04-10 1993-09-07 Air Products And Chemicals, Inc. Pressure sensitive adhesives comprising tackified aqueous vinyl acetate/ethylene/acrylate copolymer dispersions

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1294221C (zh) * 2004-05-17 2007-01-10 四维企业股份有限公司 乳化丙烯酸感压粘着剂
CN101440265B (zh) * 2007-11-22 2012-09-05 日东电工株式会社 水性粘合剂组合物及其利用
US8632880B2 (en) 2007-11-22 2014-01-21 Nitto Denko Corporation Aqueous pressure-sensitive adhesive composition and utilization thereof
CN101914874A (zh) * 2010-08-05 2010-12-15 广东轻工职业技术学院 一种添加松香的表面施胶剂及其制备方法与应用
CN106604974A (zh) * 2014-07-02 2017-04-26 巴斯夫欧洲公司 将基材粘结至湿冷表面的方法
CN110582548A (zh) * 2017-03-13 2019-12-17 陶氏环球技术有限责任公司 水基压敏粘着剂组合物和其制造方法
CN111675987A (zh) * 2019-03-11 2020-09-18 德莎欧洲股份公司 压敏胶粘剂
CN111675987B (zh) * 2019-03-11 2022-08-02 德莎欧洲股份公司 压敏胶粘剂
CN111690263A (zh) * 2019-03-14 2020-09-22 荒川化学工业株式会社 增粘树脂乳液、水系粘合和/或胶粘剂组合物以及粘合和/或胶粘片
CN111690263B (zh) * 2019-03-14 2023-02-21 荒川化学工业株式会社 增粘树脂乳液、水系粘合和/或胶粘剂组合物以及粘合和/或胶粘片

Also Published As

Publication number Publication date
AU693596B2 (en) 1998-07-02
AU3364195A (en) 1996-03-07
CA2197100A1 (en) 1996-02-22
EP0784650A4 (en) 1997-12-10
DE69517436T2 (de) 2000-10-12
WO1996005248A1 (en) 1996-02-22
US5623011A (en) 1997-04-22
EP0784650A1 (en) 1997-07-23
EP0784650B1 (en) 2000-06-07
ATE193721T1 (de) 2000-06-15
CN1082522C (zh) 2002-04-10
DE69517436D1 (de) 2000-07-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1082522C (zh) 增粘乳液压敏胶粘剂
CN1263819C (zh) 制备聚合物添加剂的方法，含该聚合物添加剂的粘合剂组合物及其用途
CN102134465B (zh) 自交联水性复膜胶及其制备方法
EP2652060B1 (en) Pressure sensitive adhesives for low surface energy substrates
JPH07507079A (ja) 優れた断裁性能を示す乳化感圧接着性重合体
CN102492379A (zh) 一种不起雾水性压敏胶及含有该压敏胶的聚乙烯保护膜
JP2009173707A (ja) 粘着剤および粘着シート
CN114539954B (zh) 可丝网印刷的丙烯酸酯类压敏胶黏剂、制备方法及应用
JPH11335654A (ja) 粘着付与樹脂および粘着剤組成物
JP2003128714A (ja) アクリル系部分重合体組成物の製造方法、当該製造方法により得られるアクリル系部分重合体組成物および当該組成物を紫外線重合させてなる粘着剤組成物
JP4433541B2 (ja) アクリル系重合体組成物の製造方法および当該製造方法により得られるアクリル系重合体組成物
JP7507088B2 (ja) ペンダント官能基の後重合官能化
JP7180628B2 (ja) 粘着付与樹脂エマルジョン、水系粘・接着剤組成物及び粘・接着シート
JPH05311137A (ja) 水性粘着剤組成物
JP2599589B2 (ja) 水性粘着剤組成物
JP2000144085A (ja) 水性感圧型粘着剤組成物
CN1109064A (zh) 压敏粘合剂用分散液
JP3154739B2 (ja) 光重合性接着剤組成物とこれを用いた感圧性接着剤およびその接着シ―ト類
JP2001049227A (ja) 粘着付与樹脂エマルジョンおよびその製造方法並びに水系粘・接着剤組成物
JPH11166168A (ja) アクリル系粘着剤組成物及び粘着テープの製造方法
JP3282857B2 (ja) 光重合性接着剤組成物とこれを用いた感圧性接着剤およびその接着シ―ト類
JPH10158616A (ja) 接着剤組成物及びそれを用いた情報担体シート
JP2006008827A (ja) 粘着剤用複合樹脂組成物水性分散体及び粘着剤組成物
JPH09241600A (ja) 粘接着剤用樹脂水性分散液
CN116285792A (zh) 一种聚丙烯酸酯uv光固化热熔压敏胶及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C19 Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee