CN113749975A - 一种抗刺激组合物的新用途 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种抗刺激组合物的新用途。具体地，本发明提供了所述抗刺激组合物在制备预防、拮抗或修复由表面活性剂导致的刺激物经皮吸收、皮肤脂质丢失、皮肤表面油脂丢失或pH值升高的产品中的应用，所述抗刺激组合物包括桃胶提取物和仙人掌提取物。本发明通过采用拉曼技术进行在体研究，发现了所述抗刺激组合物在制备预防、拮抗或修复由表面活性剂导致的皮肤刺激的新用途，使得作用位点更具有针对性、作用靶点更加清晰，从而更好地保护皮肤。

Description

一种抗刺激组合物的新用途
技术领域
本发明涉及日用化妆品领域，具体涉及一种抗刺激组合物的新用途。
背景技术
在日常生活中，使用个人清洁产品后会导致眼睛或皮肤发红、发痒、刺痛等不良反应。之所以个人清洁产品会引起皮肤刺激，是因为其中的主要成分表面活性剂。表面活性剂是清洁类化妆品的功能性成分，在配方中添加类化妆品的功能性成分，起到清洁、起泡等作用，在清洁类化妆品配方中添加量一般超过10％，是此类化妆品中必不可少的成分。表面活性剂是化妆品中三大过敏原之一，并且易引起皮肤急性刺激。文献(Froebe C L,Simion FA,Rhein L D,et al.Stratum corneum Lipid Removal by Surfactants:Relation to invivo Irritation[J].Dermatologica,1990,181(4):277-283.)报道，皮肤暴露于2％表面活性剂溶液20分钟后，角质层总脂质含量减少了7％，对不同脂肪组分的评估发现，游离脂肪酸减少8％、胆固醇减少8–15％，胆固醇酯和角鲨烯酯减少量小于1％，但神经酰胺没有被洗去。
目前市场上拮抗表面活性剂刺激的化妆品原料功效较为单一，仅通过减轻细胞膜刺激、或抑制炎症反应等单一途径来拮抗表活性剂刺激性，且效果不显著，不能更全面地解决表面活性剂引起的皮肤刺激问题。因此，根据表面活性剂对皮肤刺激的作用机理，开发可全面、多靶点解决皮肤刺激问题，有效降低表面活性剂刺激风险的植物供料原料具有良好的应用价值。
发明内容
针对上述问题以及现有技术中存在的不足，本发明提供了抗刺激组合物的新用途，该抗刺激组合物包括桃胶提取物和仙人掌提取物。
本发明的目的之一在于提供上述抗刺激组合物在制备预防、拮抗或修复由表面活性剂导致的刺激物经皮吸收的产品中的应用。
本发明的目的之二在于提供上述抗刺激组合物在制备预防、拮抗或修复由表面活性剂导致的皮肤脂质丢失的产品中的应用。
本发明的目的之三在于提供上述抗刺激组合物在制备预防、拮抗或修复由表面活性剂导致的皮肤表面油脂丢失的产品中的应用。
本发明的目的之四在于提供上述在制备预防、拮抗或修复由表面活性剂导致的皮肤pH值升高的产品中的应用。
本发明中，术语“物质经皮吸收”是指皮肤吸收外界物质的能力。
本发明中，术语“物质经皮吸收量”指的是物质在某个时间点下在某个深度经皮吸收相对含量。
本发明中，术语“经皮吸收总量”指的是某一深度范围内物质经皮吸收的总量。
本发明中，术语“脂质总量”指的是某一深度范围内脂质的总含量。
本发明中，术语“皮肤脂质”主要指的是存在于角质层细胞间隙中的脂质。
本发明中，术语“皮肤表面油脂”主要指的是由皮脂腺分泌以及角质细胞裂解所产生的脂质，存在于皮肤的最表面。
根据本发明的一些实施方式，以质量计，所述桃胶提取物中包含30％以上的桃胶多糖。
根据本发明的优选实施方式，以质量计，所述桃胶提取物中包含50％以上的桃胶多糖。
根据本发明的优选实施方式，以质量计，所述桃胶提取物中包含70％以上的桃胶多糖。
根据本发明的一些实施方式，所述组合物中包含的桃胶多糖和仙人掌多糖的平均分子量为100-500wDa。
根据本发明的优选实施方式，所述组合物中包含的桃胶多糖和仙人掌多糖的平均分子量为200-300wDa。
根据本发明的进一步优选实施方式，所述组合物中包含的桃胶多糖和仙人掌多糖的平均分子量为240-280wDa。
根据本发明的一些实施方式，所述抗刺激组合物还包括组分c，所述组分c选自糊精、环糊精、甲基环糊精、羟丙基环糊精、海藻糖、聚乙烯吡咯烷酮、甲基纤维素、甲基羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素和羟丙基纤维素中的一种或几种。
根据本发明的优选实施方式，所述组分c为环糊精或羟丙基环糊精。
根据本发明的一些实施方式，所述抗刺激组合物通过包括如下步骤的制备方法得到：
S1：将桃胶和仙人掌用水进行提取，得到初提液；
S2：将初提液进行离心，得到上清液；
S3：将所述上清液进行微滤，得到微滤液。
根据本发明的一些实施方式，所述制备方法还包括以下步骤：
S4：将微滤液与所述组分c进行混合，产生固体物；
S5：将步骤S4中混合后产生的固体物进行干燥。
根据本发明的一些实施方式，所述步骤S1中，桃胶和仙人掌的重量比为1:5-15:1。
根据本发明的优选实施方式，所述步骤S1中，桃胶和仙人掌的重量比为1:10-10:1。
根据本发明的一些实施方式，步骤S1中，所述提取条件包括：桃胶和仙人掌的总重量与水的重量比为1:10-1:50。
根据本发明的一些实施方式，步骤S1中，所述桃胶和仙人掌的总重量与水的重量比(料液比)可以是1:10(m/m)、1:11(m/m)、1:12(m/m)、1:13(m/m)、1:14(m/m)、1:15(m/m)、1:16(m/m)、1:17(m/m)、1:18(m/m)、1:20(m/m)、1:25(m/m)、1:27(m/m)、1:30(m/m)、1:32(m/m)、1:35(m/m)、1:36(m/m)、1:39(m/m)、1:40(m/m)、1:41(m/m)、1:42(m/m)、1:45(m/m)、1:48(m/m)、1:50(m/m)，以及上述数值之间的点值。
根据本发明的优选的实施方式，步骤S1中，桃胶和仙人掌的总重量与水的重量比可以是1:20(m/m)、1:25(m/m)、1:27(m/m)、1:30(m/m)、1:32(m/m)、1:35(m/m)、1:36(m/m)、1:39(m/m)、1:40(m/m)，以及上述数值之间的点值。
根据本发明的一些实施方式，所述步骤S1中所述提取条件包括：提取温度为50-90℃，提取时间为0.5-5h。
根据本发明的一些实施方式，步骤S1中，所述提取温度可以是50℃、51℃、52℃、53℃、54℃、55℃、56℃、57℃、58℃、59℃、60℃、61℃、62℃、65℃、68℃、69℃、70℃、75℃、78℃、80℃、85℃、88℃、90℃，以及上述数值之间的点值。
根据本发明的优选的实施方式，步骤S1中，所述提取温度可以是60℃、61℃、62℃、65℃、68℃、69℃、70℃、75℃，以及上述数值之间的点值。
根据本发明的优选的实施方式，步骤S1中，所述提取时间可以是0.5h、1h、1.5h、2h、2.5h、3h、3.5h、4.5h、5h，以及上述数值之间的点值。
根据本发明的一些实施方式，所述步骤S2中，所述离心的条件包括：离4000-8000rpm，离心5-30min。
根据本发明的一些实施方式，步骤S3中，所述微滤通过微滤膜组件进行。
根据本发明的优选实施方式，步骤S3中，所述微滤膜组件选自陶瓷微滤膜组件或卷式微滤膜组件。
根据本发明的优选实施方式，步骤S3中，所述微滤膜组件的孔径为50-200nm。
根据本发明的优选实施方式，步骤S3中，所述微滤膜组件的孔径为100nm。
根据本发明的一些实施方式，步骤S3中，所述微滤的目的在于除去上清液中分子量在50wDa以下的物质，保留流出液，得到微滤液。
根据本发明的一些实施方式，步骤S4中，所述微滤液与组分c的重量比为1:1-1:20。
根据本发明的优选实施方式，步骤S4中，所述微滤液与组分c的重量比为1:5-1:15。
根据本发明的一些实施方式，步骤S4中，所述混合的时间为0.5-50h。
根据本发明的优选实施方式，步骤S4中，所述混合的时间为10-24h。
根据本发明的一些实施方式，步骤S5中，所述干燥选自冷冻干燥、喷雾干燥或烘干。
根据本发明的优选实施方式，步骤S5中，所述冷冻干燥的条件包括：温度为-80至-10℃，时间为8-32h。
根据本发明的优选实施方式，步骤S5中，所述喷雾干燥的条件包括：进风温度100-170℃喷雾干燥，控制物料流速为5-50mL/min。
根据本发明的优选实施方式，步骤S5中，所述烘干的条件包括：90-150℃烘干12-50h。
根据本发明的一些实施方式，步骤S5中，将干燥后的固体物粉碎过筛后进行灭菌。
根据本发明的优选实施方式，所述灭菌采用钴60灭菌1-8h或者采用100-700W微波，灭菌0.5-30min或者90-150℃干热灭菌0.5-5h。
根据本发明的一些实施方式，以重量计，所述抗刺激组合物中，所述桃胶提取物的含量为2％-20％，所述仙人掌提取物的含量为1％-10％，所述组分c的含量为70％-97％。
根据本发明的一些实施方式，以重量计，所述抗刺激组合物中，所述桃胶提取物的含量为6％-12％；所述仙人掌提取物的含量为2％-4％；所述组分c的含量为85％-91％。
根据本发明的一些实施方式，所述表面活性剂选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂和非离子表面活性剂中的至少一种。
根据本发明的一些实施方式，所述阴离子表面活性剂选自十二烷基硫酸钠、硬脂酸钾、月桂酰肌氨酸钠、月桂酰谷氨酸钠和月桂醇聚醚硫酸酯钠中的一种或几种。
根据本发明的一些具体的实施方式，所述阴离子表面活性剂选自十二烷基硫酸钠。
根据本发明的一些实施方式，所述阳离子表面活性剂为十六烷基三甲基氯化铵。
根据本发明的一些实施方式，所述两性离子表面活性剂为椰油酰胺丙基甜菜碱。
根据本发明的一些实施方式，所述非离子表面活性剂为癸基葡糖苷或椰油酰胺DEA。
根据本发明的一些实施方式，所述产品为护肤品、洗漱用品或发用产品。
根据本发明的一些实施方式，所述产品为面膜、膏霜、乳液、护肤水、洗面奶、洗发水、护发素或沐浴露。
根据本发明的一些实施方式，所述抗刺激组合物在所述产品中的添加量为0.2％-5％。
根据本发明的一些实施方式，所述抗刺激组合物在所述产品中的添加量为0.2％-2％。
本发明还提供了上述抗刺激组合物在制备预防、拮抗或修复由皂基培养基导致的刺激物经皮吸收、皮肤脂质丢失、皮肤表面油脂丢失或皮肤pH值升高的产品中的应用。
目前，对于表面活性剂刺激皮肤的机理研究通常是通过组织切片进行的，属于离体试验。本发明通过采用拉曼技术进行在体研究，发现了包含桃胶提取物和仙人掌提取物的抗刺激组合物的新用途。拉曼技术具有在体、原位、实时的检测的特点，空间上、逐层解析皮肤的结构与成分，可以形象地类似为在体切片。本发明基于拉曼技术提出了包含桃胶提取物和仙人掌提取物的抗刺激组合物在制备预防、拮抗或修复由表面活性剂导致的皮肤刺激的新用途，使得作用位点更具有针对性、作用靶点更加清晰，从而更好地保护皮肤。
附图说明
附图用来提供对本发明的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本发明的实施例共同用于解释本发明，并不构成对本发明的限制。在附图中：
图1显示了根据本发明实施例2制备的组合物对SDS经皮吸收的影响。
图2显示了根据本发明实施例2制备的组合物对SDS经皮吸收总量的影响。
图3显示了根据本发明实施例2制备的组合物对SDS导致的皮肤脂质丢失的影响。
图4显示了根据本发明实施例3制备的组合物对皂基洁面膏经皮吸收的影响。
图5显示了根据本发明实施例3制备的组合物对皂基洁面膏经皮吸收总量的影响。
图6显示了根据本发明实施例3制备的组合物对皂基洁面膏导致的皮肤脂质丢失的影响。
图7显示了根据本发明实施例3制备的组合物对皂基洁面膏导致的皮肤酸碱度变化的影响。
图8显示了根据本发明实施例3制备的组合物对皂基洁面膏导致的皮肤表面油脂含量变化的影响。
具体实施方式
以下结合附图和实施例对本发明进行详细说明，但本发明并不受下述实施例限定。
本发明使用原料的来源见表1，如无特殊说明本发明所使用原料及仪器均为常规原料或仪器。
本发明所用的微滤膜组件设备为厦门福美科技有限公司的CeraMem-0025微滤膜组件设备。
表1 原料来源
原料名称 标准中文名称 购买厂家
桃胶 / 襄阳天马众合商贸有限公司
仙人掌 / 郑州格贝进出口贸易有限公司
SDS 十二烷基硫酸钠 西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司
环糊精 环糊精 孟州市华兴生物化工有限责任公司
羟丙基环糊精 羟丙基环糊精 山东滨州智源生物科技有限公司
实施例1多糖分子量测定实验：
待测样品1：桃胶3份，仙人掌1份，加入纯水50份，纯水提，70℃提取2h；5000rpm离心10min，取上清液；采用50nm的微滤膜组件进行微滤并浓缩，除去上清液中分子量在50wDa以下的物质，保留流出液，得到微滤液。
待测样品2：桃胶10份，仙人掌5份，加入纯水100份，纯水提，80℃提取0.5h；4000rpm离心30min，取上清液；采用50nm的微滤膜组件进行微滤并浓缩，除去上清液中分子量在50wDa以下的物质，保留流出液，得到微滤液。
待测样品3：桃胶15份，仙人掌3份，加入纯水150份，纯水提，50℃提取3h；8000rpm离心5min，取上清液；采用50nm的微滤膜组件进行微滤并浓缩，除去上清液中分子量在50wDa以下的物质，保留流出液，得到微滤液。
试验方法：
①凝胶色谱条件：
流动相：0.1mol/L NaNO3溶液；流速：0.8mL/min；柱温：60℃；示差折光检测器(RID)温度：50℃；进样体积：100μL。
②标准曲线绘制：取38.4mg燕麦β-葡聚糖标准品(平均分子量5×105Da，纯度97％)，定容至10mL，得到3.72mg/mL的燕麦β-葡聚糖标准溶液，取标准液依次梯度稀释2倍，分别得到1.86、0.930、0.465、0.233mg/mL的燕麦β-葡聚糖标准溶液，以质量浓度-峰面积进行线性回归，绘制标准曲线。
③样品测定：取待测样品1-3，以1：9(m/v)加入95％乙醇进行醇沉处理，4℃放置24h，5000rpm离心20min，弃去上清，沉淀以流动相复溶并定容于25mL容量瓶，待凝胶色谱仪分析。
采用渗透色谱(GPC)法检测待测样品1-3制备样品的多糖分子量，经过上述制备方法所得提取物平均多糖分子量为100-500wDa。
实施例2
桃胶1份，仙人掌1份，加入纯水50份，纯水提，80℃提取2h；5000rpm离心20min，取上清液；采用100nm的微滤膜组件进行微滤并浓缩，除去上清液中分子量在100wDa以下的物质，保留流出液，得到微滤液；按照微滤液：羟丙基环糊精＝1：5(m/m)复配；复配后物质-80℃冷冻干燥12h；粉碎过80目筛，取筛下部分；钴60灭菌3h，得组合物。
实施3
桃胶1份，仙人掌1份，加入纯水50份，纯水提，80℃提取2h；5000rpm离心20min，取上清液；采用100nm的微滤膜组件进行微滤并浓缩，除去上清液中分子量在100wDa以下的物质，保留流出液，得到微滤液；按照微滤液：环糊精＝1：5(m/m)复配；复配后物质-80℃冷冻干燥12h；粉碎过80目筛，取筛下部分；钴60灭菌3h，得组合物。
实施例4
桃胶1份，仙人掌1份，加入纯水50份，纯水提，80℃提取2h；5000rpm离心20min，取上清液；采用100nm的微滤膜组件进行微滤并浓缩，除去上清液中分子量在100wDa以下的物质，保留流出液，得到微滤液；按照微滤液：羟丙基环糊精＝1：10(m/m)复配；复配后物质-80℃冷冻干燥12h；粉碎过80目筛，取筛下部分；钴60灭菌3h，得组合物。
实施例5
桃胶3份，仙人掌1份，加入纯水150份，纯水提，80℃提取2h；5000rpm离心20min，取上清液；采用100nm的微滤膜组件进行微滤并浓缩，除去上清液中分子量在100wDa以下的物质，保留流出液，得到微滤液；按照微滤液：羟丙基环糊精＝1：5(m/m)复配；复配后物质-80℃冷冻干燥12h；粉碎过80目筛，取筛下部分；钴60灭菌3h，得组合物。
实施例6
桃胶1份，仙人掌3份，加入纯水150份，纯水提，80℃提取2h；5000rpm离心20min，取上清液；采用100nm的微滤膜组件进行微滤并浓缩，除去上清液中分子量在100wDa以下的物质，保留流出液，得到微滤液；按照微滤液：羟丙基环糊精＝1：5(m/m)复配；复配后物质-80℃冷冻干燥12h；粉碎过80目筛，取筛下部分；钴60灭菌3h，得组合物。
实施例7拉曼光谱在体研究抗刺激组合物拮抗SDS刺激试验
一、试验部分
本项研究共有6名志愿者参加测试，且符合条件测试条件。测试部位为左前臂屈侧皮肤，试验共分为以下四个步骤：
(一)志愿者准备
1.静坐及清洗待测区域
志愿者到达房间静坐20min后，于左前臂屈侧不小于测试部位处，用自来水冲洗测试区域，同时用另一个手的四指来回轻柔抹洗30秒。
2.自然晾干
清洗后，需等待20min，让残留在皮肤表面的水分自然挥发。
3.标记皮肤
由测试人员在志愿者左前臂屈侧皮肤使用画圈板分别标记2个2*2cm2的测试区域。
(二)初始值采集
每个测试区域平行采集拉曼光谱数据作为皮肤初始值。
(三)处理皮肤
使用SDS水溶液斑贴刺激皮肤3h造模，将30μL2％SDS溶液滴在斑试器小室滤纸片上并贴敷于测试部位一，将30μL 2％SDS与0.5％实施例2所制备的抗刺激组合物水溶液滴在斑试器小室滤纸片上并贴敷于测试部位二。
(四)使用样品后的数据采集
在贴敷前和贴敷3h后采集数据，2个测试区域分别平行采集3次皮肤拉曼光谱数据，同时采集VC98图片，结果如图1-3所示。
(五)数据处理
分别计算6名志愿者每个深度下脂质含量的总和，得到SDS刺激前后的皮肤脂质总量，再计算SDS刺激前后皮肤脂质总量的变化率，得到每位志愿者的脂质总量丢失率，然后计算6个志愿者的脂质总量丢失率的平均值，得到脂质总量平均丢失率；按照同样的方法计算2％SDS+0.5％实施例2抗刺激组合物刺激前后皮肤脂质总量平均丢失率，结果如表2所示。
二、试验结果部分
表2 SDS刺激皮肤脂质总量平均丢失率
样品 脂质总量平均丢失率/％
2％SDS溶液 5.75
2％SDS+0.5％实施例2抗刺激组合物 0.13
由图1和图2可以看出，SDS经皮吸收呈逐层分布，且本发明的抗刺激组合物能够阻止SDS进入，显著降低SDS的经皮吸收总量，SDS经皮吸收总量1.56a.u.；加入本发明的抗刺激组合物，经皮吸收总量1.12a.u.。
由表2和图3可以看出，SDS会导致皮肤脂质丢失逐层分布，而本发明的抗刺激组合物能够显著减少皮肤脂质的丢失，SDS导致皮肤脂质总量平均丢失率为5.75％，加入0.5％本发明的抗刺激组合物，皮肤脂质总量平均丢失率为0.13％。
实施例8拉曼光谱在体研究抗表活刺激因子拮抗洁面膏刺激试验
一、试验部分
本项研究共有6名志愿者参加测试，且符合条件测试条件。测试部位为手掌大鱼际，试验共分为以下五个步骤：
(一)志愿者准备
1.静坐及清洗待测区域
志愿者到达房间静坐20min后，于手掌大鱼际处，用自来水冲洗测试区域，同时用另一个手的四指来回轻柔抹洗30秒。
2.自然晾干
清洗后，需等待20min，让残留在皮肤表面的水分自然挥发。
3.标记皮肤
由测试人员在志愿者左右手大鱼际皮肤使用画圈板各标记1个2*2cm2的测试区域。
(二)初始值采集
每个测试区域平行采集拉曼光谱数据作为皮肤初始值。
(三)准备样品
取一个500mL空烧杯置于分析天平上，去皮后称取12g皂基洁面膏一(空白组，含皂基表面活性剂活和非离子助表面活性剂，不含本发明的抗刺激组合物)，并加入400mL自来水，使用玻璃棒搅拌洁面膏至其溶解，溶解后将洁面膏溶液倒入一直径约为20cm的不锈钢盆中，继续加入1100ml自来水，继续用玻璃棒搅拌直至完全溶解，得到皂基洁面膏一溶液。同上所述，皂洁面膏二(含皂基表面活性剂活和非离子助表面活性剂，含2％实施例3所制备的抗刺激组合物)溶液。
(四)处理皮肤
将左右手分别浸泡于上述所制备好的盛有皂基洁面膏一(空白组，含皂基表面活性剂活和非离子助表面活性剂，不含本发明的抗刺激组合物)溶液和皂基洁面膏二(实验二，含皂基表面活性剂活和非离子助表面活性剂，含2％实施例3所制备的抗刺激组合物)溶液的不锈钢盆，测试水面需没过大鱼际皮肤，先浸泡左手、待左手不同时间点的数据采集完再浸泡右手，浸泡的方式是手心手背不停翻转，模拟洗衣服状态，持续20min。其中，皂基洁面膏的配方如表3所示：
表3 皂基洁面膏的配方
Figure BDA0002957883110000121
(五)使用样品后的数据采集
在测试区域浸泡结束即时、浸泡结束后0.5h时采集拉曼光谱数据，结果如图4-8所示。
(六)数据处理
分别计算6名志愿者每个深度下脂质含量的总和，得到皂基洁面膏一(空白组，含皂基表面活性剂活和非离子助表面活性剂，不含本发明的抗刺激组合物)溶液浸泡前后的皮肤脂质总量，再计算皂基洁面膏一溶液浸泡前后皮肤脂质总量的变化率，得到每位志愿者的脂质总量丢失率，然后计算6名志愿者的脂质总量丢失率的平均值，得到脂质总量平均丢失率。按照同样的方法计算皂基洁面膏二(实验组，含皂基表面活性剂活和非离子助表面活性剂，含2％实施例3所制备的抗刺激组合物)溶液浸泡前后皮肤脂质总量平均丢失率，结果如表4所示。
二、实验结果
表4 皂基洁面膏刺激皮肤脂质总量平均丢失率
样品 脂质总量平均丢失率/％
皂基洁面膏 3.35
皂基洁面膏+2％实施例3抗刺激组合物 0.73
由图4和图5可以看出，皂基洁面膏经皮吸收逐层分布，且本发明的抗刺激组合物能够阻止皂基洁面膏进入，显著降低皂基洁面膏的经皮吸收总量，皂基洁面膏一经皮吸收总量1.29a.u.；加入本发明的抗刺激组合物的皂基洁面膏二的经皮吸收总量0.42a.u.。
由表4和图6可以看出，皂基洁面膏会导致皮肤脂质丢失逐层分布，且本发明的抗刺激组合物能够显著减少皮肤脂质的丢失，皂基洁面膏一导致皮肤脂质平均丢失量为3.35％；加入本发明的抗刺激组合物的皂基洁面膏二皮肤脂质平均丢失量为0.73％。
由图7可以看出，使用皂基洁面膏一使皮肤pH值显著升高，使用加入本发明的抗刺激组合物的皂基洁面膏二，皮肤pH值略有升高，但不显著，表明本发明的抗刺激组合物可阻止皂基洁面膏致pH值的升高。
由图8可以看出，前2h内，加与不加本发明的抗刺激组合物，皂基洁面膏均使皮肤表面油脂丢失，但未加本发明的抗刺激组合物时油脂丢失显著。4h后，加入本发明的抗刺激组合物时，油脂恢复正常，而未加本发明的抗刺激组合物时，油脂仍未恢复。
本领域公知，SDS作为阴离子性表面活性剂的代表物质，通常作为研究皮肤屏障渗透和破坏模型中的典型表面活性剂。上述实验数据结果表明，本发明的抗刺激组合物中的多糖分子与表面活性剂偶合，将表面活性剂卡位在多糖结构中，本发明提供的抗刺激组合物具有预防、拮抗或修复单一表面活性剂和/或多种表面活性剂导致的刺激物经皮吸收、皮肤脂质丢失、皮肤表面油脂丢失或pH值升高的功效。
本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非是对本发明的实施方式的限定，对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动，这里无法对所有的实施方式予以穷举，凡是属于本发明的技术方案所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之列。

Claims (10)

1.一种抗刺激组合物在制备预防、拮抗或修复由表面活性剂导致的刺激物经皮吸收的产品中的应用，所述抗刺激组合物包括桃胶提取物和仙人掌提取物。
2.一种抗刺激组合物在制备预防、拮抗或修复由表面活性剂导致的皮肤脂质丢失的产品中的应用，所述抗刺激组合物包括桃胶提取物和仙人掌提取物。
3.一种抗刺激组合物在制备预防、拮抗或修复由表面活性剂导致的皮肤表面油脂丢失的产品中的应用，所述抗刺激组合物包括桃胶提取物和仙人掌提取物。
4.一种抗刺激组合物在制备预防、拮抗或修复由表面活性剂导致的pH值升高的产品中的应用，所述抗刺激组合物包括桃胶提取物和仙人掌提取物。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的应用，其特征在于，以质量计，所述桃胶提取物中包含30％以上的桃胶多糖，优选包含50％以上的桃胶多糖，进一步优选包含70％以上的桃胶多糖；和/或
以质量计，所述组合物中包含的桃胶多糖和仙人掌多糖的平均分子量为100-500wDa，优选为200-300wDa，进一步优选240-280wDa。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的应用，其特征在于，所述抗刺激组合物还包括组分c，所述组分c选自糊精、环糊精、甲基环糊精、羟丙基环糊精、海藻糖、聚乙烯吡咯烷酮、甲基纤维素、甲基羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素和羟丙基纤维素中的一种或几种，优选为环糊精，优选地；
以重量计，所述抗刺激组合物中，所述桃胶提取物的含量为2％-20％，优选为6％-12％；所述仙人掌提取物的含量为1％-10％，优选为2％-4％；所述组分c的含量为70％-97％，优选为85％-91％。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的应用，其特征在于，所述抗刺激组合物通过包括如下步骤的制备方法得到：
S1：将桃胶和仙人掌用水进行提取，得到初提液；
S2：将初提液进行离心，得到上清液；
S3：将所述上清液进行微滤，得到微滤液；优选地，
所述制备方法还包括以下步骤：
S4：将微滤液与所述组分c进行混合，产生固体物；
S5：将步骤S4所得的混合后产生的固体物进行干燥。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，步骤S1中，所述提取条件包括：桃胶和仙人掌的重量比为1:5-15:1，优选为1:10-10:1；桃胶和仙人掌的总重量与水的重量比为1：10-1：50，提取温度为50-90℃，提取时间为0.5-5h；和/或
步骤S3中，所述微滤通过微滤膜组件进行，优选所述微滤膜组件选自陶瓷微滤膜组件或卷式微滤膜组件，更优选所述膜组件的孔径为50-200nm，优选为100nm；和/或
步骤S4中，所述微滤液与组分c的重量比为1:1-1:20，优选为1:5-1:15。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的应用，其特征在于，所述表面活性剂选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂和非离子表面活性剂中的至少一种，
优选地，所述阴离子表面活性剂选自十二烷基硫酸钠、硬脂酸钾、月桂酰肌氨酸钠、月桂酰谷氨酸钠和月桂醇聚醚硫酸酯钠中的一种或几种；所述阳离子表面活性剂为十六烷基三甲基氯化铵；所述两性离子表面活性剂为椰油酰胺丙基甜菜碱；所述非离子表面活性剂为癸基葡糖苷或椰油酰胺DEA。
10.根据权利要求1-9中任一项所述的应用，其特征在于，所述产品为护肤品、洗漱用品或发用产品，例如为面膜、膏霜、乳液、护肤水、洗面奶、洗发水、护发素或沐浴露；优选地，所述抗刺激组合物在所述产品中的添加量为0.2％-5％，优选为0.2％-2％。
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