CN111991429B - 罗伊氏乳杆菌在制备抗口腔细菌感染的制品中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了罗伊氏乳杆菌在制备抗口腔细菌感染的制品中的应用,以灭活的罗伊氏乳杆菌DSM17648作为唯一益生菌活性组分,可有效对抗口腔内的多种致病菌,解决口臭、口腔溃疡、慢性咽炎、牙周炎等一系列口腔问题。还公开了一种抗口腔细菌感染的制品。
Description
技术领域
本发明涉及医药化工及医疗器械技术领域,尤其涉及罗伊氏乳杆菌在制备抗口腔细菌感染的制品中的应用。
背景技术
口腔细菌感染易引起口臭、口腔溃疡、慢性咽炎、牙周炎等一系列口腔问题,而口腔致病菌种类繁多,包括幽门螺杆菌、中间普氏菌、牙髓卟啉单胞菌、变形链球菌等,不同的致病菌可能引起不同的口腔问题,同一种口腔问题其致病菌也有可能不同。
以牙周炎为例,已有研究表明,幽门螺杆菌、中间普氏菌等均与牙周炎的发生密切相关。其中,幽门螺杆菌(HP)是一种寄生在胃内的细菌,粘附于胃粘膜以及细胞间隙,即可引起炎症,一般胃内感染了幽门螺杆菌,口腔内也会有幽门螺杆菌,口腔幽门螺杆菌会引发口臭、口腔溃疡、慢性咽炎、牙周炎等一系列口腔问题,这些问题严重影响人们的生活质量。
益生菌可用作微生物制剂,当摄入足够量时,可对人体健康发挥有益作用。目前常见的口腔益生菌主要为乳杆菌属和双歧杆菌属,不同类型的益生菌其抗菌效果可能不同。鉴于益生菌的抗菌作用具有一定的特异性,现有的以益生菌为活性成分的微生物制剂通常用于对抗某种或某类特殊的致病菌。例如,已有研究表明,罗伊氏乳杆菌可用于预防或治疗由幽门螺杆菌感染引起的疾病,特别是胃肠疾病如胃溃疡等,进入人体胃肠道后,其特殊的结构会迅速粘合包裹幽门螺杆菌,使其脱离胃粘膜,与其一起排除体外。
但是,口腔致病菌种类繁多,目前尚缺乏一种可以有效对抗多种细菌感染的微生物制剂,很难从根本上解决口腔细菌性感染病症根治难度大、易复发的问题。
发明内容
本发明旨在至少解决上述现有技术中存在的技术问题之一,提出罗伊氏乳杆菌DSM17648可有效对抗口腔内的多种致病菌,可应用于制备抗口腔细菌感染的制品中,解决口臭、口腔溃疡、慢性咽炎、牙周炎等一系列口腔问题。
根据本发明的部分实施例,提供罗伊氏乳杆菌在制备抗口腔细菌感染的制品中的应用,以灭活的罗伊氏乳杆菌DSM17648作为唯一益生菌活性组分。
根据本发明的部分实施例,还提供一种抗口腔细菌感染的制品,包含灭活的罗伊氏乳杆菌DSM17648作为唯一益生菌活性组分。
基于效用及成本的考虑,上述实施例中,罗伊氏乳杆菌DSM17648的用量示例为2~20wt%。还可以包含至少一种载体。
在部分实施例中,所述抗口腔细菌感染的制品,选自日化用品和医疗器械。
本发明的一种或多种实施例至少具有如下有益效果:
发明人经实验发现,罗伊氏乳杆菌DSM17648对幽门螺杆菌、牙髓卟啉单胞菌、中间普氏菌、变形链球菌等多种常见的口腔致病菌均显示出较好的抑菌性,抑菌效果明显优于其他类型的益生菌,以及同属于罗伊氏乳杆菌的其他菌株。可起到显著的预防、抵抗或清除口腔中常见致病菌的作用,更好地解决口臭、口腔溃疡、慢性咽炎、牙周炎等一系列口腔问题。
具体实施方式
为使本申请的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合具体实施例进行详细说明。此处所描述的实施例仅是本申请一部分实施例,不能理解为对本申请保护范围的限制。
本发明实施例提供灭活的罗伊氏乳杆菌DSM17648在制备抗口腔细菌感染的制品中的应用。经实验发现,罗伊氏乳杆菌DSM17648对幽门螺杆菌、牙髓卟啉单胞菌、中间普氏菌、变形链球菌等多种常见的口腔致病菌均显示出较好的抑菌性,抑菌效果明显优于其他类型的益生菌,以及同属于罗伊氏乳杆菌的其他菌株。
由于具有上述优异特性,采用灭活的罗伊氏乳杆菌DSM17648作为唯一益生菌活性成分,用于制备抗口腔细菌感染的制品,可更好地解决口臭、口腔溃疡、慢性咽炎、牙周炎等一系列口腔问题。
本发明实施例还提供一种抗口腔细菌感染的制品,包含灭活的罗伊氏乳杆菌DSM17648作为唯一益生菌活性组分。
在实际应用中,还可以添加一种以上的载体进行赋形,载体的类型和含量可根据制品的不同,选择本领域公知的相应载体及其含量。
示例的,该抗口腔细菌感染的制品,可以是日化用品和医疗器械,其中,日化用品包括但不限于牙膏、牙粉、漱口水等,医疗器械包括但不限于口腔喷雾剂、口腔泡腾片、咀嚼片、口腔敷料等。
上述制品的配方及制备方法也可参照现有技术,在此基础上额外添加罗伊氏乳杆菌DSM17648作为益生菌活性组分。
下面以部分制品为例,说明罗伊氏乳杆菌DSM17648的应用。值得注意的是,本发明对罗伊氏乳杆菌DSM17648的用量没有特别限定,基于效用及成本的考虑,罗伊氏乳杆菌DSM17648的用量示例为2~20wt%。为便于比较,实施例1-6均以5wt%为例进行说明。
以下实施例和对比例中,所用益生菌均为灭活菌。
实施例1:含罗伊氏乳杆菌DSM17648的口腔喷雾剂
按重量份计,配方如下:
罗伊氏乳杆菌DSM17648 5份
生理盐水 45份
纯化水 50份
制备方法:将罗伊氏乳杆菌DSM17648、生理盐水、纯化水混合均匀即可。
实施例2:含罗伊氏乳杆菌DSM17648的口腔泡腾片
按重量份计,配方如下:
制备方法:将所有物料按配方量称量,调制均匀,用压片机压片即得。
实施例3:含罗伊氏乳杆菌DSM17648的咀嚼片
按重量份计,配方如下:
制备方法:将薄荷脑粉碎,同时将其余物料过40目筛,将粉碎后的薄荷脑与三氯蔗糖、乳糖、聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基硫酸钠、食用香精、罗伊氏乳杆菌DSM17648菌粉混合均匀,将剩余物料加入上述混合物料中,混合均匀,进行粉末压片即得。
实施例4:含罗伊氏乳杆菌DSM17648的漱口水
按重量份计,配方如下:
制备方法:将β-环糊精、低聚果糖和吐温80用部分纯化水充分溶解后,再加入苯甲酸钠制成混合液,加入其它物料和剩余的纯化水,搅拌均匀即得。
实施例5:含罗伊氏乳杆菌DSM17648的牙膏
按重量份计,配方如下:
实施例6:纯罗伊氏乳杆菌DSM17648
按重量份计,配方如下:
罗伊氏乳杆菌DSM17648 5份
纯化水 95份
制备方法:将罗伊氏乳杆菌DSM17648、纯化水混合均匀即可。
对比例1
参照实施例5,区别在于,将其中的罗伊氏乳杆菌DSM17648替换为等量的罗伊氏乳杆菌CICC6188。
对比例2
按重量份计,配方如下:
对比例3
按重量份计,配方如下:
测试例1
用于测试实施例1-6及对比例1-3对口腔幽门螺杆菌的抑菌性。
检测方法为:取幽门螺杆菌培养基10份,每份分成2组,每份培养基的其中一组分别加入上述实施例1-6及对比例1-3的样品,作为试验组;另一组均不加任何样品,作为对照组;再分别接种幽门螺杆菌,在相同的条件中培养,统计各培养基的菌落数,计算抑菌率。
抑菌率=(对照组菌落数-试验组菌落数)/对照组菌落数*100%
抑菌率结果如表1所示:
表1
由上表可以看出,实施例1~6均能有效的抑制口腔幽门螺杆菌,且抑制口腔幽门螺杆菌的效果优于对比例1及对比例2的其他益生菌。对比例3将罗伊氏乳杆菌DSM17648与其他益生菌共用,抑菌效果与单独使用罗伊氏乳杆菌DSM17648相当。
测试例2
用于测试实施例1-6及对比例1-3对其他口腔致病菌的抑菌性,以牙髓卟啉单胞菌、中间普氏菌和变形链球菌为例。
将牙髓卟啉单胞菌、中间普氏菌悬浮于脑心浸液肉汤中,37℃培养48h,变形链球菌悬浮于胰酪胨大豆肉汤中,37℃培养48h,3000r/min离心10min,弃去上清液,菌液备用。将实验分成10组,分别为实施例1-6、对比例1-3及对照组生理盐水,实施例1-6和对比例1-3的样品均配制成等菌体浓度的水溶液。将经121℃灭菌15min的直径6mm圆形滤纸片,分别浸泡于各实施例及对比例的水溶液和生理盐水各1ml中,每种溶液5片滤纸片,5min后取出沥干。用无菌棉签分别蘸取已制备好的牙髓卟啉单胞菌、中间普氏菌、变形链球菌菌液,在血琼脂板上4个方向轻轻平行交叉划线,均匀涂干。将浸有不同样品溶液的滤纸片分别放于已接种的细菌琼脂平板表面。每个样品均针对每种细菌重复实验6次。将各平板置于37℃培养箱中培养48h,以游标卡尺测量各板上抑菌环直径。
抑菌率结果如表2所示:
表2
牙髓卟啉单胞菌 | 中间普氏菌 | 变形链球菌 | |
实施例1 | 25.4±0.7 | 21.2±0.8 | 15.5±0.9 |
实施例2 | 26.4±0.6 | 21.4±1.3 | 14.9±1.0 |
实施例3 | 23.5±0.8 | 22.5±0.7 | 13.6±0.9 |
实施例4 | 25.2±0.9 | 20.4±1.3 | 15.3±0.9 |
实施例5 | 27.2±1.4 | 19.1±1.5 | 16.2±1.2 |
实施例6 | 25.1±1.7 | 19.2±1.1 | 14.6±1.7 |
对比例1 | 16.5±1.2 | 15.6±1.5 | 12.2±1.3 |
对比例2 | 20.2±1.4 | 8.8±1.4 | 6.6±1.3 |
对比例3 | 25.3±1.8 | 19.9±1.0 | 14.7±1.2 |
生理盐水 | 无抑菌环 | 无抑菌环 | 无抑菌环 |
结果显示,实施例1-6对导致口腔疾病的牙髓卟啉单胞菌、中间普氏菌和变形链球菌均有良好的抑制作用。
由以上结果可以看出,较之其他益生菌,以罗伊氏乳杆菌DSM17648为益生菌活性组分对抑制各类口腔致病菌具有显著优势。
Claims (8)
1.罗伊氏乳杆菌在制备抗口腔细菌感染的制品中的应用,其特征在于,以灭活的罗伊氏乳杆菌DSM17648作为唯一益生菌活性组分;
所述抗口腔细菌感染的制品为抑制牙髓卟啉单胞菌、中间普氏菌和变形链球菌的制品。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述罗伊氏乳杆菌DSM17648的用量为2~20wt%。
3.一种抗口腔细菌感染的制品,其特征在于,包含灭活的罗伊氏乳杆菌DSM17648作为唯一益生菌活性组分;
所述抗口腔细菌感染的制品为抑制牙髓卟啉单胞菌、中间普氏菌和变形链球菌的制品。
4.根据权利要求3所述的抗口腔细菌感染的制品,所述罗伊氏乳杆菌DSM17648的用量为2~20wt%。
5.根据权利要求3或4所述的抗口腔细菌感染的制品,其特征在于,还包含至少一种载体。
6.根据权利要求3或4所述的抗口腔细菌感染的制品,其特征在于,所述制品选自口腔喷雾剂、口腔泡腾片、咀嚼片、口腔敷料。
7.根据权利要求3或4所述的抗口腔细菌感染的制品,其特征在于,所述制品还选自日化用品。
8.根据权利要求7所述的制品,其特征在于,所述日化用品选自牙膏、牙粉、漱口水。
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