CN111491610A - 包含刺孢青霉酸、烷基多糖苷和多糖的发泡水性组合物 - Google Patents
包含刺孢青霉酸、烷基多糖苷和多糖的发泡水性组合物 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及一种包含刺孢青霉酸、至少一种碱、至少一种选自烷基多糖苷的非离子表面活性剂和至少一种多糖的水性发泡组合物,并且还涉及所述组合物尤其在美容领域中作为用于清洁角蛋白材料如皮肤、角蛋白纤维(睫毛和头发)或头皮和/或从其去除化妆品的产品以及还用于处理油腻皮肤和/或消毒皮肤和/或头皮的产品的用途。根据本发明的组合物使得能够获得透明的发泡凝胶,其具有良好的粘度水平和良好的美容品质,主要是良好的化妆品去除能力和良好的泡沫特性(起始、品质、数量、稳定性和持久性),特别是当其与自发泡装置组合时。所获得的泡沫具有良好的泡沫起始,大量形成并且随时间的推移是稳定的,这使组合物具有令人满意的施用时间(或作用时间)。
Description
本发明涉及一种包含刺孢青霉酸、至少一种碱、至少一种选自烷基多糖苷的非离子表面活性剂和至少一种多糖的水性发泡组合物,并且还涉及所述组合物尤其在美容领域中作为用于清洁角蛋白材料如皮肤、角蛋白纤维(睫毛和头发)或头皮和/或从其去除化妆品的产品以及还用于处理油腻皮肤和/或消毒皮肤和/或头皮的产品的用途。
皮肤的清洁对于面部护理非常重要。它必须尽可能有效,因为脂肪残留物,如过量的皮脂、每日使用的美容产品和化妆品产品的残留物在皮肤皱襞中累积,并且可能堵塞皮肤毛孔并导致斑点的出现。
令人满意地清洁皮肤的一种方法是使用发泡清洁产品。目前可商购的发泡清洁产品是以发泡条、凝胶或乳膏的形式。所述发泡清洁产品通常含有皂,其具有产生乳脂状泡沫的优点,但由于皂的过大的清洁力而可能引起紧绷;或发泡表面活性剂,如硫酸盐表面活性剂,特别是月桂基硫酸钠(SLS)或月桂醇聚醚硫酸钠(SLES),或两性表面活性剂,例如椰油酰基甜菜碱、椰油酰胺丙基甜菜碱或椰油酰两性基二乙酸钠,它们在泡沫和清洁力方面是高度有效的,但因为它们的生态毒性或生态学上不友好的环境特征,会错误地或正确地对它们产生怀疑。
由于环境友好的化妆品产品的配制正成为满足消费者新期望的主要挑战,特别是对于生态设计的和/或天然的产品,因此有必要提出不含硫酸盐表面活性剂和两性表面活性剂的发泡组合物,其具有良好的美容品质,主要在粘度和泡沫方面,以及还有良好的清洁和/或化妆品去除能力。
已经提出在美容组合物中使用刺孢青霉酸,一种对环境无毒的微生物衍生的生物表面活性剂。然而,当单独使用这种表面活性剂时,其化妆品去除能力和发泡特性并不完全令人满意。
还已经提出使用与其他发泡表面活性剂组合的刺孢青霉酸和/或其盐,尤其是在专利申请WO 2015/067779和WO 2015/067785中。
然而,现有技术中描述的基于刺孢青霉酸的组合物的化妆品去除能力和发泡特性仍然不足。
此外,发泡产品可以借助于盐例如氯化钠,对于某些表面活性剂,或者通过加入烷基-PEG型增稠剂如PEG-150二硬脂酸酯或PEG-55丙二醇油酸酯,或者通过加入天然胶型胶凝剂,特别是黄原胶、硬葡聚糖胶或角叉菜胶来增稠。
用盐增稠是已知的方法,其广泛用于含有硫酸盐和两性物质的表面活性剂体系,因为这使得能够既便宜又不损害泡沫品质;然而,通常,它不能显著增稠不含硫酸盐和/或不含两性物质的体系。另一方面,用另一种增稠剂或胶凝剂增加介质的粘度是更通用的方法,但常常对配方的泡沫品质(发泡起始、泡沫量、泡沫稳定性和持久性等)具有负面影响。
因此,具有不含硫酸盐或两性类型表面活性剂的可用发泡组合物将是良好的,其具有良好的粘度、良好的化妆品去除能力和良好的泡沫品质。
已经出人意料地发现,刺孢青霉酸、至少一种碱、至少一种选自烷基多糖苷的非离子表面活性剂和至少一种多糖的组合使得能够获得具有良好的化妆品去除能力和极好的泡沫品质的清洁和/或化妆品去除组合物。
因此,本发明的一个主题是一种组合物,尤其是一种美容组合物,并且更具体地是一种发泡水性组合物,其用于清洁角蛋白材料和/或从角蛋白材料去除化妆品,其包含刺孢青霉酸、至少一种碱、至少一种选自烷基多糖苷的非离子表面活性剂和至少一种多糖,其中碱的摩尔数与刺孢青霉酸的摩尔数的比率R1严格大于1。
根据本发明的组合物使得能够获得透明的发泡凝胶,其具有良好的粘度水平和良好的美容品质,主要是良好的化妆品去除能力和良好的泡沫特性(起始、品质、数量、稳定性和持久性等),特别是当其与自发泡装置组合时。
所获得的泡沫具有良好的泡沫起始,大量形成并且随时间的推移是稳定的,这使组合物具有非常令人满意的施用时间(或作用时间)。
在本发明的上下文中,术语“作用时间”或“施用时间”意指泡沫保持足够丰富和持续被施用到角蛋白材料而不流动的时间。当施用时间为30至75秒、优选50至70秒、并且还更好地55至70秒时,作用时间被认为是令人满意的。
此外,根据本发明的组合物随时间的推移是稳定的。
根据本发明的组合物旨在用于局部施用,并且因此含有生理学上可接受的介质。术语“生理学上可接受的介质”在此意指与角蛋白材料相容的介质。
在本发明的上下文中,术语“角蛋白材料”尤其意指皮肤、头皮、角蛋白纤维(如睫毛、眉毛、头发、体毛、指甲)以及黏膜如唇部,并且更特别地是皮肤(身体、面部、眼周区域、眼睑)。
在下文中,表达“至少一个/种”等同于“一个/种或多个/种”,并且除非另有说明,否则值的范围的界限值包括在所述范围内。
刺孢青霉酸
刺孢青霉酸,也以名称4,5-二羧基-4-十五内酯已知,具有下式(I):
它尤其用作表面活性剂。
刺孢青霉酸具有形成三种盐的可能性;对钠盐进行了表征:
-S-1Na,单钠盐,对应于与S-酸的C4位碳原子键合的羧基的中和产物;
-S-2Na,二钠盐,对应于与S-酸的C4位和C5位碳原子键合的羧基的中和产物;
-S-3Na,三钠盐,对应于S-2Na的内酯官能团的皂化。
在本发明的上下文中,刺孢青霉酸是以盐的形式。
碱
因此,根据本发明的美容组合物还包含至少一种碱。
在本发明的上下文中,并且除非另有说明,所用的碱是中和碱,即,其使得能够中和刺孢青霉酸以便形成所述酸的盐。可以提及的实例包括刺孢青霉酸的钠、钾、三乙醇胺和精氨酸盐。
具体地,所述碱可以选自:
a)烷醇胺,如单-、二-和三乙醇胺,异丙醇胺和2-氨基-2-甲基-1-丙醇,以及还有其衍生物,
b)氧乙烯化的和/或氧丙烯化的乙二胺,
c)无机或有机氢氧化物,
d)碱金属硅酸盐,如偏硅酸钠,
e)氨基酸,优选地碱性氨基酸,如精氨酸、赖氨酸、鸟氨酸、瓜氨酸以及组氨酸,
f)碳酸盐和碳酸氢盐,特别是伯胺、仲胺或叔胺的,碱金属或碱土金属的,或铵的碳酸盐和碳酸氢盐,以及
g)下式(III)的化合物:
其中W是任选地被羟基或C1-C6烷基取代的C1-C6亚烷基残基;Rx、Ry、Rz和Rt可以是相同的或不同的,表示氢原子或C1-C6烷基、C1-C6羟烷基或C1-C6氨基烷基。
可以提及的此类式(III)的化合物的实例包括1,3-二氨基丙烷、1,3-二氨基-2-丙醇、精胺和亚精胺。
无机或有机氢氧化物优选地选自碱金属的氢氧化物、碱土金属的氢氧化物(例如氢氧化钠或氢氧化钾),过渡金属的氢氧化物(如来自元素周期表的第III、IV、V和VI族的金属的氢氧化物),镧系元素或锕系元素的氢氧化物,季铵氢氧化物,以及胍鎓氢氧化物。
氢氧化物可以原位形成,例如氢氧化胍,通过使氢氧化钙与碳酸胍反应而形成。
根据本发明的具体实施例,碱可以选自下组:无机碱如氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、氢氧化铯、氢氧化钙、氢氧化镁、氢氧化锌或类似的碱,含有锂、钠、钾、钙、镁或铵的碱性无机盐和碱性有机盐,碱性氨基酸如赖氨酸、精氨酸、组氨酸、瓜氨酸、鸟氨酸等,含有这些氨基酸作为碱的碱性寡肽,碱性胺如单乙醇胺、二乙醇胺、2-(二甲基氨基)乙醇、三乙醇胺、三异丙醇胺、二异丙醇胺、单异丙醇胺、氨或类似的碱,或其他有机碱如碳酸胍和其他类似的碱,及其混合物。
根据一个实施例,在本发明的上下文中,碱选自下组,该组由以下各项构成:精氨酸、三乙醇胺、氢氧化钾和氢氧化钠及其混合物。
根据一个实施例,碱是氢氧化钾。
根据一个实施例,使用氢氧化钾允许形成刺孢青霉酸的单钾盐、二钾盐或三钾盐。
根据另一个实施例,碱是氨基酸,并且具体是精氨酸。
在本发明的上下文中,并且除非另有说明,否则比率R1对应于碱的摩尔数与刺孢青霉酸的摩尔数的比率。因此,其是摩尔比。例如,可以提及严格大于1并且优选小于或等于2.5的摩尔比R1。因此,严格大于1的摩尔比R1对应于碱的摩尔数严格大于刺孢青霉酸的摩尔数。
根据一个实施例,比率R1严格大于1。优选地,比率R1为1至2.5。
根据一个具体实施例,比率R1等于1。
根据这个实施例,使用一摩尔碱使得可以中和所述酸的两个羧基官能团的一个而不断裂内酯官能团。
根据另一个具体实施例,比率R1等于2。
根据一个实施例,使用两摩尔碱使得可以中和所述酸的两个羧基官能团而不断裂内酯官能团。
优选地,在本发明的美容组合物中每摩尔刺孢青霉酸使用一摩尔碱,并且刺孢青霉酸是以单盐形式。
根据本发明,根据本发明的组合物的pH可以是4至8。优选地,pH是4.5至7,并且具体是5至6。
根据本发明,相对于组合物的总质量,引入组合物中的未中和的刺孢青霉酸的含量范围可以为按质量计0.1%至15%、优选0.5%至10%、并且优选0.8%至5%。
烷基多糖苷非离子表面活性剂
为了本发明的目的,术语“烷基多糖苷”意指烷基单糖(聚合度1)或烷基多糖(聚合度大于1)。
烷基多糖苷可以单独使用或者以若干烷基多糖苷的混合物形式使用。它们通常对应于下式(II):
R-O-(G)a
其中:
基团R表示直链或支链烷基,其包含8至30个碳原子、优选8至24个碳原子、甚至更优选8至18个碳原子、还更好地10至16个碳原子并且甚至还更好地10至12个碳原子;
基团G是糖残基;
a是范围为1至10、优选1至5并且尤其是1.2至3的数。
可以提及的烷基多糖苷的实例包括癸基葡糖苷,例如由花王化学公司(KaoChemicals)以名称Mydol销售的产品或由汉高公司(Henkel)以名称Plantacare 2000销售的产品或由赛比克公司(SEPPIC)以名称Oramix NS销售的产品;辛基/癸基葡糖苷,例如由科宁公司(Cognis)以名称Plantacare KE或由赛比克公司以Oramix CG销售的产品;月桂基葡糖苷,例如由汉高公司以名称Plantacare 1200或者由汉高公司以Plantaren 1200销售的产品;鲸蜡硬脂基葡糖苷,任选地作为与鲸蜡硬脂醇的混合物,例如由赛比克公司以名称Montanov 68销售,由赢创高施米特公司(EvonikGoldschmidt)以名称Tego-Care CG90销售和由科宁公司以名称Emulgade PL1618或Emulgade KE 3302销售;椰油酰基葡糖苷,例如由汉高公司以名称Plantacare 818销售的产品;甲基椰油酰基葡糖苷,由科宁公司以名称Eumulgin GTS销售;辛基十二烷基木糖苷,例如由赛比克公司以名称Fluidanov 20X或Easynov销售;辛基葡糖苷,例如由科宁公司以名称Plantacare 810销售的产品。
烷基多糖苷可以作为与至少一种脂肪醇的混合物使用,尤其是含有10至30个碳原子并且更特别地12至22个碳原子的脂肪醇。
例如,可以组合使用脂肪醇和烷基多糖苷(其烷基部分与所选脂肪醇的烷基部分相同)。
如上定义的脂肪醇/烷基多糖苷乳化混合物本身是已知的。它们尤其描述于专利申请WO 92/06778、WO 95/13863和WO 98/47610,并且根据这些文献中指出的制备方法制备。
根据本发明的一个具体实施例,基团R表示直链或支链、优选直链烷基,其包含8至18个碳原子、优选8至12个碳原子。
根据本发明的另一个具体实施例,(G)a是包含1至5并且尤其是1.2至3个葡糖苷单元的葡糖苷基团。
糖残基可以选自葡萄糖、右旋糖、蔗糖、果糖、半乳糖、麦芽糖、麦芽三糖、乳糖、纤维二糖、甘露糖、核糖、右旋糖酐、塔罗糖、阿洛糖、木糖、左旋葡聚糖(levoglucan)、纤维素和淀粉。更优选地,糖残基表示葡萄糖。
还应该注意,烷基多糖苷的多糖部分的每个单元可以呈α或β异构体形式、L或D形式,并且糖残基的构型可以是呋喃糖苷或吡喃糖苷类型。
当然,可以使用烷基多糖的混合物,所述烷基多糖在携带的烷基单元性质上和/或带有的多糖链性质上可以彼此不同。
根据本发明的具体实施例,所述烷基多葡糖苷选自辛基/癸基葡糖苷、癸基葡糖苷、月桂基葡糖苷和椰油酰基葡糖苷。优选地,它们选自辛基/癸基葡糖苷、癸基葡糖苷和椰油酰基葡糖苷。甚至更优选地,其是辛基/癸基葡糖苷。
相对于所述组合物的总重量,所述烷基多葡糖苷可以以范围为按重量计0.5%至30%、优选按重量计1%至25%、甚至更优选按重量计1.5%至20%并且还更好地按重量计2%至15%的活性材料(AM)含量存在于根据本发明的组合物中。
根据一个实施例,选自烷基多糖苷的表面活性剂的质量与刺孢青霉酸的质量的质量比R2小于或等于12.5。
根据另一个实施例,质量比R2是0.1至12.5。具体地,质量比R2是1至5。优选地,质量比R2是1至2。
多糖
通常,根据本发明的多糖可以选自由微生物产生的多糖;从藻类中分离的多糖,和高等植物多糖,如均一多糖、特别是纤维素及其衍生物或聚果糖、杂多糖如***树胶、半乳甘露聚糖、葡甘露聚糖和果胶、及其衍生物。
具体地,多糖可以选自果聚糖、胶凝糖、葡聚糖、直链淀粉、支链淀粉、糖原、普鲁兰多糖、右旋糖苷、纤维素及其衍生物(特别是甲基纤维素、羟烷基纤维素、乙基羟乙基纤维素以及羧甲基纤维素)、甘露聚糖、木聚糖、木质素、***聚糖、半乳聚糖、聚半乳糖醛酸(galacturonan)、基于海藻酸盐的化合物、甲壳质、壳镧糖、葡糖醛酸木聚糖、阿糖基木聚糖、木葡聚糖、葡甘露聚糖、果胶酸和果胶、***半乳聚糖、角叉菜胶、琼脂、透明质酸、葡糖氨基葡聚糖(glycosaminoglucan)、***树胶、黄蓍胶、印度树胶、卡拉亚胶、刺槐豆胶、半乳甘露聚糖如瓜尔胶及其非离子衍生物(特别是羟丙基瓜尔胶)及其离子衍生物、微生物来源的生物多糖胶(特别是硬葡聚糖胶或黄原胶、粘多糖并且特别是硫酸软骨素)、及其混合物。
对于含有1%黄原胶的水性组合物,黄原胶具有1 000 000g/mol至50 000 000g/mol的分子量和0.6至1.65Pa.s的粘度(在25℃下在LVT型布氏粘度计上在60rpm下测量)。
黄原胶的代表为例如由罗地亚化学公司(Rhodia Chimie)以名称Rhodicare销售的产品、由嘉吉增稠稳定方案事业部(Cargill Texturizing Solutions)以名称SatiaxaneTM销售的产品(用于食品、化妆品和药品工业)、由ADM公司以名称NovaxanTM销售的产品、以及由CP-凯尔科公司(CP-Kelco)以名称和销售的产品。
这些多糖可以通过化学方式改性,尤其使用脲或尿烷基团,或通过水解、氧化、酯化、醚化、硫酸化、磷酸化(phosphatation)、胺化、酰胺化或烷基化反应,或通过这些改性中的若干种进行改性。
所获得的衍生物可以是阴离子的、阳离子的、两性的或非离子的。
有利地,多糖可以选自角叉菜胶(特别是κ-角叉菜胶)、结冷胶、琼脂、黄原胶、基于海藻酸盐的化合物(特别是海藻酸钠)、硬葡聚糖胶、瓜尔胶及其非离子衍生物、透明质酸、菊粉、普鲁兰多糖和果胶、及其混合物。
通常,可用于本发明的这种类型的化合物选自尤其在以下中描述的那些:Kirk-Othmer’s Encyclopedia of Chemical Technology[科克-奥思默化学技术百科全书],第三版,1982,第3卷,第896-900页和第15卷,第439-458页,E.A.MacGregor和C.T.Greenwood的Polymers in Nature[天然聚合物],由约翰威立父子出版公司(John Wiley&Sons)出版,第6章,第240-328页,1980,Robert L.Davidson的标题为Handbook of Water-SolubleGums and Resins[水溶性胶和树脂手册]的书,由麦格劳-希尔图书公司(McGraw-HillBook Company)出版(1980),以及Industrial Gums-Polysaccharides and theirDerivatives[工业胶-多糖及其衍生物],由Roy L.Whistler编辑,第二版,由学术出版社公司(Academic Press Inc.)出版。
根据本发明的具体实施例,所述多糖选自果胶、基于海藻酸盐的化合物(特别是海藻酸钠)、瓜尔胶及其非离子衍生物如羟丙基瓜尔胶、普鲁兰多糖和透明质酸,优选果胶、基于海藻酸盐的化合物(特别是海藻酸钠)、瓜尔胶及其非离子衍生物如羟丙基瓜尔胶,甚至更优选果胶和基于海藻酸盐的化合物(特别是海藻酸钠)。
根据具体实施例,相对于所述组合物的总重量,所述多糖以按重量计0.1%至10%、优选按重量计0.1%至5%并且甚至更优选按重量计0.1%至2%的量存在于根据本发明的组合物中。
另外的表面活性剂
除了刺孢青霉酸和烷基多糖苷之外,根据本发明的组合物可以包含至少一种“另外的”表面活性剂。根据本发明的组合物中使用的另外的表面活性剂可以选自非离子、两性或两性离子、阴离子和阳离子表面活性剂。根据具体实施例,它们选自非离子、两性和阴离子表面活性剂。优选地,它们选自非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂。
关于表面活性剂的特性和(乳化)功能的定义,可以参考柯克-奥思默(Kirk-Othmer),“Encyclopedia of Chemical Technology[化学技术百科全书]”,第22卷,第333-432页,第3版,1979,威利出版社(Wiley),关于阴离子、两性和非离子表面活性剂,具体地参考所述参考文献的第347-377页。
根据具体实施例,所述另外的表面活性剂是发泡表面活性剂。
发泡表面活性剂是洗涤剂并且通过其HLB(亲水亲油平衡)值不同于乳化表面活性剂,HLB是分子中亲水部分与亲油部分之间的比率。术语“HLB”为本领域技术人员所熟知,并且例如在“The HLB system.A time-saving guide to Emulsifier Selection[HLB***,乳化剂选择省时指南]”(由ICI美洲公司(Americas Inc.)出版;1984)中描述。
对于乳化表面活性剂,对于制备油包水(W/O)乳液,HLB通常为3至8,并且对于制备水包油(O/W)乳液,HLB为8至18,而发泡表面活性剂通常具有大于18并且还更好地大于20的HLB。
具体地,所述另外的表面活性剂可以选自以下表面活性剂:
a)阴离子表面活性剂
阴离子表面活性剂可以选自例如皂(脂肪酸盐)、羧酸酯例如磺基琥珀酸酯、酰基氨基酸、酰胺基醚羧酸酯、烷基多氨基羧酸酯、羟乙磺酸酯、烷基甲基牛磺酸酯和烷基磷酸酯(单烷基或二烷基磷酸酯)、其盐及其混合物。
皂是从脂肪酸获得的,所述脂肪酸被碱性试剂部分或完全皂化(中和)。这些是碱金属或碱土金属皂或有机碱的皂。作为脂肪酸,可以使用包含8至30个碳原子并且优选包含8至22个碳原子的饱和的、直链或支链脂肪酸。此脂肪酸可特别选自棕榈酸、硬脂酸、肉豆蔻酸和月桂酸及其混合物。
可以使用的碱性试剂的实例包括碱金属氢氧化物(氢氧化钠和氢氧化钾)、碱土金属氢氧化物(例如氢氧化镁)、氢氧化铵或有机碱,如三乙醇胺、N-甲基葡糖胺、赖氨酸和精氨酸。
所述皂尤其可以是脂肪酸碱金属盐,所述碱性试剂是碱金属氢氧化物,并且优选氢氧化钾(KOH)。
碱性试剂的量必须足以使脂肪酸至少部分被中和。
尤其可以提及的羧酸盐包括烷基二醇羧酸(或2-(2-羟基烷氧基乙酸))及其盐,例如月桂基二醇羧酸钠,由三洋公司(Sanyo)以名称Beaulight或Beaulight LCA-销售(CTFA名称:月桂基二醇羧酸钠),或其相应的酸形式,由三洋公司以名称Beaulight Shaa 销售。
可以提及的非氧烯化的烷基磺基琥珀酸酯包括月桂醇磺基琥珀酸酯(70/30C12/C14)(月桂基磺基琥珀酸酯二钠),如由赢创高施米特公司以名称SB F 12P销售的产品,由东邦化学公司(Toho Chemical)以名称Kohacool L-40销售的产品,或者由罗地亚公司(Rhodia)以名称Mackanate LO-FF销售的产品。
可以提及的氧烯化的磺基琥珀酸酯包括氧乙烯化的月桂醇磺基琥珀酸酯(70/30C12/C14)(月桂醇聚醚磺基琥珀酸酯二钠),如由司马化工公司(Zschimmer&Schwarz)以名称Setacin 103 Special销售的产品,由赢创高施米特公司以名称Rewopol SB FA30U销售的产品,由上海科得威化学公司(Shanghai Goodway Chemical)以名称GoodwayMES销售的产品,由赢创高施米特公司以名称Rewopol SB FA 30PH销售的产品,由Ultra-Oxiteno公司以名称Alkonix SS K销售的产品,由广州花语精细化工有限公司(GuangzhouFlower’s Song Fine Chemical)以名称月桂醇聚醚磺基琥珀酸酯二钠销售的产品,由东邦化学公司以名称Kohacool L-300销售的产品,由亨斯迈公司(Huntsman)以名称EmpicolSDD OF销售的产品,C12-C14醇的半磺基琥珀酸酯的二钠盐,由司马化工公司以名称Setacin F Special销售,氧乙烯化的(2EO)油酰胺磺基琥珀酸酯二钠,由科宁公司以名称Standapol SH销售,氧乙烯化的(5EO)月桂酰胺单磺基琥珀酸酯,由三洋公司以名称Lebon A-销售,氧乙烯化的(10EO)月桂基柠檬酸酯单磺基琥珀酸酯的二钠盐,由威科公司(Witco)以名称Rewopol SB CS销售,以及蓖麻油单乙醇酰胺单磺基琥珀酸酯,由威科公司以名称Rewoderm S销售。也可以使用聚二甲基硅氧烷磺基琥珀酸酯,如PEG-12聚二甲基硅氧烷磺基琥珀酸酯二钠,由MacIntyre公司以名称Mackanate-销售。
可以提及的酰基氨基酸的实例包括椰油酰基甘氨酸钠,由味之素公司(Ajinomoto)以名称Amilite GCS 12销售,月桂酰基谷氨酸钠,由味之素公司以名称Amisoft LS 11销售,以及月桂酰基肌氨酸钠,由赛比克公司以名称Oramix L30销售。
可以提及的烷基磷酸酯的实例是月桂基磷酸酯,由花王公司以名称MAP 20销售。
相对于组合物的总重量,阴离子表面活性剂(作为活性材料)的量的范围优选为按重量计0.1%至15%、还更好地按重量计0.5%至10%、并且甚至还更好地按重量计0.5%至5%。
优选地,阴离子表面活性剂选自:
-酰基氨基酸,例如椰油酰基甘氨酸钠,由味之素公司以名称Amilite GCS 12销售,月桂酰基谷氨酸钠,由味之素公司以名称Amisoft LS 11销售,以及月桂酰基肌氨酸钠,由赛比克公司以名称Oramix L 30销售,并且特别是椰油酰基甘氨酸钠,及其混合物。
b)两性表面活性剂
两性表面活性剂可以选自甜菜碱衍生物。术语“两性”在此处包括两性表面活性剂和两性离子表面活性剂。
可以提及的甜菜碱衍生物的实例包括椰油酰基甜菜碱,例如由科宁公司以名称Dehyton AB-消售的产品;月桂基甜菜碱,例如由科莱恩公司(Clariant)以名称Genagen销售的产品;氧乙烯化的(10EO)月桂基甜菜碱,例如由Shin Nihon Rica公司以名称月桂基醚(10EO)销售的产品;氧乙烯化的(10EO)硬脂基甜菜碱,例如由Shin Nihon Rica公司以名称硬脂基醚(10EO)销售的产品;椰油酰胺丙基甜菜碱,例如由科宁公司以名称Velvetex BK销售;十一碳烯酰胺丙基甜菜碱,例如由Ceca公司以名称Amphoram销售;以及其混合物。
相对于组合物的总重量,两性表面活性剂以按重量计小于2.5%并且优选按重量计小于或等于2%的固体含量存在。在两性表面活性剂的活性材料含量大于2.5%之上,观察到水性凝胶的不稳定。
相对于组合物的总重量,两性表面活性剂(作为活性材料)的量的范围可以是按重量计0.1%至2.5%并且还更好地按重量计0.5%至2%。
c)非离子表面活性剂
根据本发明的组合物还可以包含非离子表面活性剂,其选自例如麦芽糖酯、聚甘油化脂肪醇和葡糖胺衍生物如2-乙基己氧羰基-N-甲基葡糖胺,及其混合物。
麦芽糖衍生物是例如文献EP-A-566438中描述的那些,如文献FR-2739556中描述的O-辛酰基-6’-D-麦芽糖或O-十二烷酰基-6’-D-麦芽糖。
还可使用的非离子表面活性剂包括PEG-120甲基葡萄糖二油酸酯,例如来自诺誉公司(Noveon)的Glucamate DOE 120,或PEG-150季戊四醇四硬脂酸酯,例如来自禾大公司(Croda)的Crothix。
相对于组合物的总重量,非离子表面活性剂(作为活性材料)的量的范围优选为按重量计0.1%至10%、还更好地按重量计1%至5%、并且还更好地按重量计1%至3%。
根据本发明的具体实施例,相对于组合物的总重量,组合物中表面活性剂活性材料的总量为按重量计1%至40%、优选按重量计3%至35%、甚至更优选按重量计5%至30%、并且还更好地按重量计7%至20%。
根据具体的实施例,根据本发明的组合物不含硫酸盐表面活性剂和两性表面活性剂。为了本发明的目的,表述“不含硫酸盐表面活性剂和两性表面活性剂”意指相对于组合物的总重量,组合物包含按重量计0至1%并且优选按重量计0至0.5%的量的硫酸盐表面活性剂和两性表面活性剂。
根据具体实施例,根据本发明的组合物包含小于1%且优选小于0.5%的除刺孢青霉酸和烷基多糖苷之外的另外的表面活性剂,并且特别地不含除刺孢青霉酸和烷基多糖苷之外的另外的表面活性剂。
根据具体实施例,组合物包含刺孢青霉酸和烷基多糖苷作为主要表面活性剂。优选地,根据本发明的组合物包含刺孢青霉酸和烷基多糖苷作为唯一的表面活性剂。
在本发明的上下文中,术语“主要表面活性剂”意指,在组合物包含除刺孢青霉酸和烷基多糖苷之外的另外的表面活性剂的情况下,所述另外的表面活性剂总是以小于刺孢青霉酸和烷基多糖苷的总重量量的总重量量存在。
水相
根据本发明的组合物包含水相。
根据具体实施例,相对于组合物的总重量,根据本发明的组合物包含按重量计至少40%、优选范围为按重量计40%至95%、并且还更好地按重量计50%至90%的量的水。
所用的水可以是无菌脱矿质水和/或花水如玫瑰水、矢车菊水、甘菊水或菜姆花水和/或天然泉水或矿泉水,例如:伟图(Vittel)水、维希(Vichy)盆地水、依泉(Uriage)水、理肤泉(La Roche-Posay)水、Bourboule水、安亘湖(Enghieh-les-Bains)水、Saint-Gervais-les-Bains水、Néris-les-Bains水、Allevar-les-Bains水、Diane水、Maizières水、Neyrac-les-Bains水、Lons-le-Saunier水、Eaux-Bonnes水、Rochefort水、Saint Christau水、Fumades水、Tercis-les-Bains水和雅漾(Avène)水。水相还可包含重构的(reconstituted)泉水,即含有重构泉水的特性的微量元素如锌、铜、镁等的水。
根据本发明的组合物的水(或亲水)相还可含有任何水溶性或水分散性添加剂。尤其可以提及的水溶性添加剂是包含2至8个碳原子的多元醇。术语“多元醇”应该理解为意指包含至少两个游离羟基的任何有机分子。可以提及的多元醇的实例包括甘油,二醇,例如丁二醇、丙二醇、异戊二醇、二丙二醇、己二醇、聚乙二醇和聚丙二醇。根据本发明的具体实施例,多元醇选自甘油和己二醇。优选地,多元醇是甘油。
还可以提及的水溶性添加剂包括伯醇,即包含1至6个碳原子的醇,如乙醇和异丙醇。其优选为乙醇。当根据本发明的组合物用作用于身体或头发的产品时,加入此类醇可能是尤其合适的。
相对于组合物的总重量,本发明组合物中的水溶性或水分散性添加剂的量的范围可以为例如按重量计0至50%、优选按重量计0.5%至30%、并且甚至更优选按重量计2%至20%。
本发明的组合物可以包含通常在美容领域中使用的辅助剂并且尤其是在清洁产品中使用的那些。可以提及的辅助剂的实例包括香料、防腐剂、螯合剂(EDTA)、颜料、珍珠母、无机或有机的消光效果的增白或去角质填料、可溶性染料、防晒剂、化妆品或皮肤病学活性剂如水溶性或脂溶性维生素、抗菌剂、抗皮脂溢剂、抗微生物剂如过氧化苯甲酰、水杨酸、三氯生、壬二酸,以及还有荧光增白剂、非离子聚合物如聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、阴离子聚合物、调理两性聚合物如聚季铵盐产品,例如由纳尔科公司(Nalco)以索引号Merquat2001销售的聚季铵盐-47,以及与水性介质不相容的脂肪物质,例如油和蜡。这些不同的辅助剂的量是考虑的领域中通常使用的那些,例如组合物的总重量的0.01%至25%。这些辅助剂及其浓度必须是这样的,即,使得它们不改变本发明组合物所需的特性。
可提及的活性剂包括通常用于化妆品的任何护理或清洁活性剂,并且特别是抗细菌剂如octopirox和三氯生,角质层分离剂如水杨酸、乳酸或乙醇酸,水杨酸衍生物如5-正辛酰基水杨酸,精油,水果水(例如来自苹果或葡萄)或花水(例如玫瑰水),植物提取物(尤其来自茶、薄荷、兰花或大豆),无机盐(例如锌盐或铜盐),维生素如维生素C(抗坏血酸),维生素A(视黄醇),维生素E,维生素PP(烟酰胺)和维生素B3(泛醇),及其衍生物。
可提及的填料包括无机填料,如滑石或硅酸镁(粒度:5微米)(由鲁兹纳克公司(Luzenac)以名称Luzenac 15销售),高岭土或硅酸铝(例如由伊莫瑞斯公司(Imerys)以名称Kaolin销售的产品,或有机填料如淀粉(例如由罗盖特公司(Roquette)以名称Amidon de销售的产品),尼龙微球(如由阿托化学公司(Atochem)以名称Orgasol 2002UD Nat销售的那些),基于偏二氯乙烯/丙烯腈/甲基丙烯腈共聚物的含有异丁烷的膨胀微球(如由Expancel公司以名称Expancel 551销售的产品)。纤维,例如尼龙纤维(由Etablissements Paul Bonte公司销售的聚酰胺0.9Dtex 0.3mm),或纤维素或“Rayon”纤维(由Claremont Flock Corporation公司销售的Rayon Flock RCISE N0003),也可以加入到本发明的组合物中。
根据具体的实施例,根据本发明的组合物含有作为填料的去角质颗粒,其将允许擦洗皮肤。作为去角质颗粒,可以提及矿物、植物或有机来源的去角质或擦洗颗粒。因此,可以使用例如聚乙烯珠或粉末,如由伊奎斯塔公司(Equistar)以名称Microthene MN 727或Microthene MN 710-20销售的那些,或如由杜邦公司(Dupont)以名称Gotalene120Incolore 2销售的粉末;尼龙颗粒,如由阿科玛公司(Arkema)以名称Orgasol 2002 ExdNat Cos销售的那些;纤维,如聚酰胺纤维,如由Utexbel公司以名称Pulpe Polyamide12185 Taille 0.3mm销售的那些;聚氯乙烯粉;浮石(INCI名称:浮石),如来自Eyraud公司的浮石3/B;磨碎的果仁壳,如磨碎的杏仁或胡桃壳;锯末;玻璃珠;氧化铝(铝氧化物)(INCI名称:氧化铝),如由帆宣***科技股份有限公司(Marketech International)以名称Dermagrain 900销售的产品;糖晶体;在皮肤上施用期间融化的珠,例如,由Induchem公司以Unispheres名称销售的基于甘露糖醇和纤维素的球,由科宁公司以Primasponge名称销售的基于琼脂的胶囊和由Floratech公司以Floraspheres名称销售的基于荷荷巴酯的球;硅藻土硅藻壳,如由奥尔本米乐公司(Alban Muller)以索引号Diatmi 60/200微米销售的那些,和聚乙烯蜡颗粒,例如由沙索公司(Sasol)以名称Cirebelle销售的那些。
根据一个具体的实施例,根据本发明的组合物可以呈水性凝胶的形式。
根据另一个具体的实施例,本发明的组合物呈胶束水的形式。
根据本发明的组合物可以具有在宽范围内变化的在室温(25℃)下的粘度,例如范围为0.01至500泊并且优选0.01至10泊的粘度。粘度用Rheomat 180在25℃下用适合于粘度的转子,特别是2号转子测量。
可以将水性组合物在分配之前包装在泡沫分配器或泡沫泵中,尤其是非气溶胶泡沫分配器或泡沫泵中,从而允许所述组合物以泡沫形式,尤其是非气溶胶泡沫形式分配。
组合物可以借助于连接到分配头的机械泵从容器分配,组合物进入分配头的通道最迟在所述头的出口孔处将其转化成泡沫。
组合物也可包含在泵瓶类型的泡沫分配器中。除了容器和任选的按钮之外,这种类型的分配器还包括用于递送组合物的分配头、泵和用于将组合物从容器转移到头中以便递送产品的汲取管。通过迫使组合物穿过包括多孔物质的材料如烧结材料、由塑料或金属制成的过滤格栅或类似结构,形成泡沫。
这种分配器是本领域技术人员公知的,并且特别在专利US 3709437(Wright)、US3937364(Wright)、US 4022351(Wright)、US 41147306(Bennett)、US 4184615(Wright)、US4598862(Rice)、US 4615467(Grogan等人)和US 5364031(Tamiguchi等人)中描述。
组合物可以包装在由封闭构件封闭的容器中。封闭构件可以是泵分配机构,特别是分配头。该分配头优选包括保持在环中的机械泵,该环旨在用于通过卡扣配合或螺旋安装到含有混合物的容器的颈部上。泵优选地包括连接到汲取管的泵体,以便使得能够分配全部混合物。泵优选地还包括用于启动泵体的按钮,使得在每次启动时,一定剂量的组合物被吸入到汲取管内并且以泡沫形式从头的分配孔喷出。
容器优选地由热塑性材料制成,并且经由挤出吹塑或注射吹塑工艺获得。特别地,旨在用于包装组合物的容器可由包括非零比例的EVOH的材料制成。泵是例如由雷盛公司(Rexam)销售的“F2-L9”标准型号或WRT4型号。
优选地,泡沫分配器除了容器之外还可以包括汲取管、泵和任选的按钮或由汲取管、泵和任选的按钮构成。在产品释放期间,通过将空气掺入水性(有利地液体)组合物中,可以产生以泡沫形式的组合物。
因此,根据本发明的组合物在施用于角蛋白材料时是以泡沫、尤其是非气溶胶泡沫形式,其可借助于在产品释放时将空气引入水性(通常为液体)组合物中的分配器(自发泡装置)产生。
本发明的主题还是一种用于美容处理角蛋白材料尤其是皮肤的装置,所述装置包括:
-以水性凝胶形式的发泡清洁组合物,其包含刺孢青霉酸、至少一种碱、至少一种选自烷基多糖苷的非离子表面活性剂和至少一种多糖,其中碱的摩尔数与刺孢青霉酸的摩尔数的比率R1严格大于1;和
-泡沫分配器,所述泡沫分配器用于分配以泡沫、尤其是非气溶胶泡沫形式的所述组合物。
所述装置可以是多隔室装置,尤其是含有两个隔室的装置;优选地,所述装置仅包含一个隔室。
以泡沫形式的组合物在其施用后可被冲洗掉或保留;优选地,将其冲洗掉。
根据本发明的组合物尤其可以构成用于皮肤(身体、面部、眼睛)、头皮和/或头发的清洁或化妆品去除产品,优选用于清洁皮肤(身体、面部、眼睛)或从其去除化妆品的产品。
本发明的另一主题是一种用于处理角蛋白材料的美容方法,特别是一种用于清洁角蛋白材料(如皮肤包括头皮、角蛋白纤维如睫毛、头发和/或唇部)或从其去除化妆品的方法,其特征在于将如上定义的组合物施用于所述角蛋白材料。根据具体实施例,它是一种用于清洁皮肤或从皮肤去除化妆品的方法。
本发明的另一个主题由如上定义的组合物作为用于清洁角蛋白材料和/或从其去除化妆品的产品的美容用途构成。
根据本发明的组合物也可以构成用于处理油腻皮肤和/或用于消毒皮肤和/或头皮的组合物,尤其是当它们含有抗细菌剂时。特别地,可以包括用于处理油腻皮肤的特定活性剂,例如水杨酸、壬二酸、三氯生、吡罗克酮乙醇胺盐或烟酰胺(维生素PP)。
本发明的另一个主题是如上定义的组合物用于制备用于处理油腻皮肤和/或用于消毒皮肤和/或头皮的组合物的用途。
本发明的另一个主题由用于清洁角蛋白材料的美容方法组成,其中在水的存在下将本发明的组合物施用于角蛋白材料,以及通过用水冲洗去除形成的泡沫和污物残留物。
在清洁面部的情况下,根据本发明的组合物可以构成面膜,其在1至3分钟的停留时间后被冲洗掉。
以下实例用于说明本发明,然而本质上并不是限制性的。除非另有说明,否则所示的量是起始材料(SM)的重量百分比。
实例
下面的实例在SkinFX型中性载体上进行,所述中性载体是模拟皮肤的起伏和生物力学特性的体外载体,通常由硅酮胶制成,其上叠加了非常薄的聚氨酯层。存在各种颜色,类似于世界上存在的各种肤色。
评估化妆品去除能力的方案
以下列方式评估各种测试组合物的化妆品去除能力。
所述测试是在厚的白色SkinFX(索引号SKINFX-SH-H40-BAK-WHI)上进行的。所使用的粉底是来自巴黎欧莱雅的“Infaillible 24h tenue et confort teinte 220”粉底。
清洁并干燥SkinFX的表面。然后通过比色法测量裸露的表面(测量三个区域的L、a和b)。
然后将14μl的粉底液施用于待去除化妆品的表面。用手指通过在待去除化妆品的表面上进行15次15秒来施用粉底。将SkinFX在热板上在32℃下干燥15分钟。然后,通过比色法测量化妆表面(测量三个区域的L、a和b)。
使用自发泡装置产生0.4g泡沫,并施用于待去除化妆品的表面。用手指将泡沫剪切20秒。然后使浸泡有2ml水的棉绒垫经过表面,随后使同样浸泡有2ml水的第二棉绒垫经过表面。在SkinFX上进行比色测量以测量剩余的粉底量(测量三个区域的L、a和b)。
使得能够评估组合物的化妆品去除能力的值是如下所示计算的化妆品去除百分比(ΔE/ΔEmax)*100。
化妆品去除百分比的计算
1)化妆皮肤相对于裸露皮肤的比色差异=ΔEmax:
Δa1=a裸露皮肤-a化妆皮肤
Δb1=b裸露皮肤-b化妆皮肤
ΔL1=L裸露皮肤-L化妆皮肤
2)化妆品去除皮肤相对于化妆皮肤的比色差异=ΔE:
Δa2=a化妆品去除皮肤-a化妆皮肤
Δb2=b化妆品去除皮肤-b化妆皮肤
ΔL2=L化妆品去除皮肤-L化妆皮肤
对于给定的化妆品去除产品,化妆品去除的平均百分比对应于三个(ΔE/ΔEmax)*100值的平均值。
评估泡沫特性的方案
泡沫质地根据以下方案进行测量:
使用含有待评估配制品的自发泡装置,通过施加四次连续按压以便产生足够量的用于测量的泡沫,来制备泡沫。然后使用刮铲将容器整平,以使其表面尽可能均匀。
使用来自Stable Micro System公司的TA.XT.plus质地计对用测试组合物获得的泡沫的质地进行表征,所述质地计配备有可检测50N最大力的头。所用的几何结构是聚碳酸酯A/BE室,由圆柱形容器(高度=70mm,直径=50mm)和圆盘(高度=5mm,直径=45mm)构成,通过金属柄连接到测量头。通过反向挤出进行测量,记录作为时间函数的力,其对应于向外循环(模块穿透到样品中)和返回循环(从样品中提取模块)。从这些曲线中提取以下参数:最大向外力或坚实度、向外曲线下的面积或稠度、最大提取力或内聚力以及提取曲线下的面积或粘度指数。这些曲线的记录参数如下:2mm/s的测试前速度,1mm/s的测试速度,测试后速度等于测试的速度,以及8mm的穿透到样品中的深度。
针对这种测量方法选择的选项是以下:
测试模式:压缩测量;
测试速度1.0mm/s;
温度20℃±1℃。
给出的结果对应于在每种组合物上进行的两次测量的向外曲线下的面积的平均值。
对比实例
生产以下组合物。
组合物制备方法:
组合物1至7全部根据相同程序在室温下制备。称出刺孢青霉酸,并使用Rayneri混合器(300rpm)在机械搅拌下加入水中。获得分散体。加入形成刺孢青霉酸单盐所需的精氨酸量(优选1.1当量),并将混合物搅拌10分钟直至两种化合物完全溶解。最后,在搅拌下加入烷基多糖苷直至完全溶解。在制造结束时,在继续搅拌下加入多糖。需要保持低速搅拌,以防止混合物在制造期间起泡。
在化妆品去除方面评估组合物1、2、6和7。获得的结果如下:
这些结果表明,单独的刺孢青霉酸在化妆品去除方面仅适度起作用。当将其与烷基多糖苷组合时,在相同浓度的乳化剂下,化妆品去除结果得到改善。当所述组合物还包含多糖时,其化妆品去除能力得到显著改善。
在泡沫品质方面评估组合物1至7。获得的结果如下:
正面积(g.sec) | |
组合物7(对比) | 60.65 |
组合物6(对比) | 54.8 |
组合物1(本发明) | 99.55 |
组合物2(本发明) | 114.49 |
组合物3(本发明) | 89.01 |
组合物4(本发明) | 78.44 |
组合物5(本发明) | 72.53 |
这些结果表明,当所述组合物包含组合的刺孢青霉酸、烷基多糖苷和多糖时,泡沫品质显著更好。
Claims (15)
1.发泡水性组合物,其包含刺孢青霉酸、至少一种碱、至少一种选自烷基多糖苷的非离子表面活性剂和至少一种多糖,其中碱的摩尔数与刺孢青霉酸的摩尔数的比率R1严格大于1。
2.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述碱选自精氨酸、三乙醇胺、氢氧化钾和氢氧化钠、及其混合物。
3.根据权利要求1和2中任一项所述的组合物,其中,相对于所述组合物的总质量,刺孢青霉酸的含量范围为按质量计0.1%至15%、优选0.5%至10%、并且优选0.8%至5%。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的组合物,其中,所述比率R1严格大于1且小于或等于2.5。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的组合物,其中,所述烷基多糖苷对应于下式(II):
R-O-(G)a
其中:
基团R表示直链或支链烷基,其包含8至30个碳原子、优选8至24个碳原子、甚至更优选8至18个碳原子、还更好地10至16个碳原子并且甚至还更好地10至12个碳原子;
基团G是糖残基;
a是范围为1至10、优选1至5并且尤其是1.2至3的数。
6.根据权利要求5所述的组合物,其中,所述糖残基选自葡萄糖、右旋糖、蔗糖、果糖、半乳糖、麦芽糖、麦芽三糖、乳糖、纤维二糖、甘露糖、核糖、右旋糖酐、塔罗糖、阿洛糖、木糖、左旋葡聚糖、纤维素和淀粉,所述糖残基优选表示葡萄糖。
7.根据权利要求5和6中任一项所述的组合物,其中,所述烷基多葡糖苷选自辛基/癸基葡糖苷、癸基葡糖苷、月桂基葡糖苷和椰油酰基葡糖苷,优选选自辛基/癸基葡糖苷、癸基葡糖苷和椰油酰基葡糖苷,并且甚至更优选地是辛基/癸基葡糖苷。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的组合物,其中,相对于所述组合物的总重量,所述烷基多糖苷以范围为按重量计0.5%至30%、优选按重量计1%至15%、甚至更优选按重量计1%至10%并且还更好地按重量计1%至5%的活性材料(AM)含量存在。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的组合物,其中,选自烷基多糖苷的表面活性剂的质量与刺孢青霉酸的质量的质量比R2小于或等于12.5。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的组合物,其中,所述多糖选自果胶、基于海藻酸盐的化合物特别是海藻酸钠、瓜尔胶及其非离子衍生物如羟丙基瓜尔胶、普鲁兰多糖和透明质酸,优选果胶、基于海藻酸盐的化合物特别是海藻酸钠、瓜尔胶及其非离子衍生物如羟丙基瓜尔胶,并且甚至更优选果胶和基于海藻酸盐的化合物特别是海藻酸钠。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的组合物,其中,相对于所述组合物的总重量,所述多糖以按重量计0.1%至10%、优选按重量计0.1%至5%、并且甚至更优选按重量计0.1%至2%的量存在。
12.用于处理角蛋白材料尤其是皮肤的美容装置,其包括水性组合物,所述水性组合物包含刺孢青霉酸、至少一种碱、至少一种选自烷基多糖苷的非离子表面活性剂和至少一种多糖,其中碱的摩尔数与刺孢青霉酸的摩尔数的比率R1严格大于1;和泡沫分配器,所述泡沫分配器用于分配以泡沫、尤其是非气溶胶泡沫形式的所述组合物。
13.用于清洁角蛋白材料尤其是皮肤和/或从角蛋白材料尤其是皮肤去除化妆品的美容方法,其中将如权利要求1至11之一所定义的组合物施用于所述角蛋白材料。
14.根据权利要求13所述的方法,其中,所述组合物以泡沫形式施用。
15.如权利要求1至11中任一项所定义的组合物作为用于清洁角蛋白材料和/或从角蛋白材料去除化妆品的产品的美容用途。
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---|---|---|---|---|
MX2022001462A (es) * | 2019-08-08 | 2022-02-22 | Colgate Palmolive Co | Composiciones para el cuidado personal. |
EP4034623A1 (en) | 2019-09-26 | 2022-08-03 | Ecolab USA Inc. | High alkaline solvent-based degreaser and cleaner with diutan gum as a primary thickening system |
FR3109526B1 (fr) * | 2020-04-22 | 2022-05-13 | Elegant Best Investment Ltd | Démaquillant moussant |
US11679072B2 (en) | 2020-08-28 | 2023-06-20 | L'oreal | Water-based smudge-resistant make-up remover |
FR3115685B1 (fr) * | 2020-11-04 | 2023-12-08 | Oreal | Démaquillant à base d’eau résistant au maculage |
WO2022047179A1 (en) * | 2020-08-28 | 2022-03-03 | L'oreal | Water-based smudge-resistant make-up remover |
FR3142346A1 (fr) * | 2022-11-28 | 2024-05-31 | L'oreal | Composition comprenant un dérivé d’éthylzingérone en combinaison avec un dérivé d’acide spiculisporique |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002047137A (ja) * | 2000-07-27 | 2002-02-12 | Shiyuu Uemura Keshohin:Kk | ふき取り化粧料 |
CN105705133A (zh) * | 2013-11-08 | 2016-06-22 | 欧莱雅 | 包括刺孢青霉酸和至少一种表面活性剂的化妆品组合物 |
WO2017109192A2 (fr) * | 2015-12-23 | 2017-06-29 | Oreal | Composition a base d'acide spiculisporique |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3709437A (en) | 1968-09-23 | 1973-01-09 | Hershel Earl Wright | Method and device for producing foam |
US4184615A (en) | 1975-04-03 | 1980-01-22 | Wright Hershel E | Foam dispensing device |
US3937364A (en) | 1975-04-03 | 1976-02-10 | Hershel Earl Wright | Foam dispensing device |
US4022351A (en) | 1975-04-03 | 1977-05-10 | Hershel Earl Wright | Foam dispenser |
US4598862A (en) | 1983-05-31 | 1986-07-08 | The Dow Chemical Company | Foam generating device and process |
US4615467A (en) | 1985-07-24 | 1986-10-07 | Calmar, Inc. | Liquid foam dispenser |
FR2668080B1 (fr) | 1990-10-17 | 1993-08-13 | Seppic Sa | Compositions auto-emulsionnables a base d'alcools gras, leur procede de preparation et leur utilisation pour la realisation d'emulsions. |
FR2689131B1 (fr) | 1992-03-30 | 1994-05-20 | Oreal | Procede de preparation de monoesters majoritairement en position 6' du d-maltose et leur utilisation dans les domaines cosmetique, bucco-dentaire, pharmaceutique et alimentaire. |
US5364031A (en) | 1993-06-10 | 1994-11-15 | The Procter & Gamble Company | Foam dispensing nozzles and dispensers employing said nozzles |
FR2712595B1 (fr) | 1993-11-19 | 1995-12-22 | Seppic Sa | Un concentré comportant des alkylglycosides et ses utilisations. |
FR2739556B1 (fr) | 1995-10-04 | 1998-01-09 | Oreal | Utilisation de carbohydrates pour favoriser la desquamation de la peau |
FR2762317B1 (fr) | 1997-04-21 | 1999-07-09 | Seppic Sa | Composition a base d'alkylpolyglycosides et d'alcools gras, et ses utilisations |
FR3012958B1 (fr) | 2013-11-08 | 2016-01-01 | Oreal | Compositions cosmetiques comprenant de l'acide spiculisporique et au moins un tensioactif sulfate et/ou sulfonate |
FR3046066B1 (fr) * | 2015-12-23 | 2020-02-21 | L'oreal | Composition a base d’acide spiculisporique |
-
2017
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Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002047137A (ja) * | 2000-07-27 | 2002-02-12 | Shiyuu Uemura Keshohin:Kk | ふき取り化粧料 |
CN105705133A (zh) * | 2013-11-08 | 2016-06-22 | 欧莱雅 | 包括刺孢青霉酸和至少一种表面活性剂的化妆品组合物 |
WO2017109192A2 (fr) * | 2015-12-23 | 2017-06-29 | Oreal | Composition a base d'acide spiculisporique |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3727310A1 (en) | 2020-10-28 |
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