CN111269298B - 蛋白质GhCCoAOMT7在调控植物耐热性中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了蛋白质GhCCoAOMT7在调控植物耐热性中的应用,其氨基酸序列如序列表中序列2所示。实验证明,提高野生型拟南芥中蛋白质GhCCoAOMT7的表达量和/或活性,得到转基因拟南芥;与野生型拟南芥相比,转基因拟南芥的耐热性提高,具体表现为存活率提高、花粉的萌发率提高和花粉管长度增加。抑制陆地棉TM‑1中蛋白质GhCCoAOMT7的表达量和/或活性,得到陆地棉TM‑1沉默株;与陆地棉TM‑1相比,陆地棉TM‑1沉默株的耐热性降低,具体表现为株高降低和高温处理后植物茎尖达到半数萎蔫的时间缩短。蛋白质GhCCoAOMT7可以调控植物的耐热性。本发明具有重要的应用价值。
Description
技术领域
本发明属于生物技术领域,具体涉及蛋白质GhCCoAOMT7在调控植物耐热性中的应用。
背景技术
随着工业化进程的推进和人类活动的加剧,全球变暖趋势日益加重。2018年,中国气象局发布的《中国气候变化蓝皮书》中指出,2017年是全世界有完整气象观测记录以来的第二暖年份,中国是全球气候变化的敏感区和影响显著区。我国极端高温天气近年来频繁发生,区域平均气温呈上升趋势,而西北地区较南方增温速率更加明显,特别是西北新疆棉区的高温(≥35℃)逆境发生频繁。随着农业灌溉和气候因素的作用,高温势态日益严重,总体形势不容乐观,应对高温灾害已经刻不容缓(Elfatih Eltahir等,2018)。高温不仅对人类的生命健康产生危害(中国疾病预防控制中心,2014),对植物的生长发育也会产生胁迫作用。
棉花是世界性的重要纤维作物,同时也是一种重要的油料与生物能源作物,在国民经济和社会发展中占有重要地位。频繁发生的高温(≥35℃)逆境导致棉花蕾铃脱落严重、成铃发育畸形,造成棉花减产、纤维品质下降。高温时间持续越长,脱落率就越高,成为影响棉花产量及品质形成的重要环境影响因子之一。因此研究棉花耐热相关基因并增强棉花的耐热性,对提高棉花产量和品质具有重要的意义。
发明内容
本发明的目的是提高植物耐热性。
本发明首先保护蛋白质GhCCoAOMT7在调控植物耐热性中的应用。
上述应用中,所述蛋白质GhCCoAOMT7可为a1)或a2)或a3):
a1)氨基酸序列是序列表中序列2所示的蛋白质;
a2)在序列表中序列2所示的蛋白质的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质;
a3)将a1)或a2)所示的蛋白质经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与植物耐热性相关的蛋白质。
其中,序列表中序列2由336个氨基酸残基组成。
为了使a1)中的蛋白质便于纯化,可在序列表中序列2所示的蛋白质的氨基末端或羧基末端连接上如表1所示的标签。
表1.标签的序列
标签 | 残基 | 序列 |
Poly-Arg | 5-6(通常为5个) | RRRRR |
FLAG | 8 | DYKDDDDK |
Strep-tag II | 8 | WSHPQFEK |
c-myc | 10 | EQKLISEEDL |
上述a3)中的蛋白质,所述一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加为不超过10个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加。
上述a3)中的蛋白质可人工合成,也可先合成其编码基因,再进行生物表达得到。
上述a3)中的蛋白质的编码基因可通过将序列表中序列1所示的DNA序列中缺失一个或几个氨基酸残基的密码子,和/或进行一个或几个碱基对的错义突变,和/或在其5′端和/或3′端连上表1所示的标签的编码序列得到。
编码上述任一所述蛋白质GhCCoAOMT7的核酸分子在调控植物耐热性中的应用也属于本发明的保护范围。
上述应用中,所述编码蛋白质GhCCoAOMT7的核酸分子可为如下b1)或b2)或b3)或b4)所示的DNA分子:
b1)编码区是序列表中序列1所示的DNA分子;
b2)核苷酸序列是序列表中序列1所示的DNA分子;
b3)与b1)或(b2)限定的核苷酸序列具有75%或75%以上同一性,且编码所述蛋白质GhCCoAOMT7的DNA分子;
b4)在严格条件下与(b1)或(b2)限定的核苷酸序列杂交,且编码所述蛋白质GhCCoAOMT7的DNA分子。
其中,所述核酸分子可以是DNA,如cDNA、基因组DNA或重组DNA;所述核酸分子也可以是RNA,如mRNA或hnRNA等。
其中,序列表中序列1由1011个核苷酸组成,序列表中序列1的核苷酸编码序列表中序列2所示的氨基酸序列。
本领域普通技术人员可以很容易地采用已知的方法,例如定向进化和点突变的方法,对本发明的编码所述蛋白质GhCCoAOMT7的核苷酸序列进行突变。那些经过人工修饰的,具有与本发明分离得到的所述蛋白质GhCCoAOMT7的核苷酸序列75%或者更高同一性的核苷酸,只要编码所述蛋白质GhCCoAOMT7,均是衍生于本发明的核苷酸序列并且等同于本发明的序列。
这里使用的术语“同一性”指与天然核酸序列的序列相似性。“同一性”包括与本发明的编码序列表的序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质GhCCoAOMT7的核苷酸序列具有75%或更高,或80%或更高,或85%或更高,或90%或更高,或95%或更高同一性的核苷酸序列。同一性可以用肉眼或计算机软件进行评价。使用计算机软件,两个或多个序列之间的同一性可以用百分比(%)表示,其可以用来评价相关序列之间的同一性。
上述任一所述的应用中,所述调控植物耐热性可为提高植物耐热性或降低植物耐热性。
上述任一所述的应用中,所述植物可为如下c1)至c7)中的任一种:c1)双子叶植物;c2)单子叶植物;c3)棉花;c4)棉花品种陆地棉TM-1;c5)十字花科植物;c6)拟南芥;c7)野生型拟南芥Columbia-0亚型。
本发明还保护培育转基因植物甲的方法或培育转基因植物乙的方法。
所述培育转基因植物甲的方法,可包括如下步骤:提高出发植物中上述任一所述蛋白质GhCCoAOMT7的表达量和/或活性,得到转基因植物甲;与出发植物相比,转基因植物甲的耐热性提高。
上述方法中,所述“提高出发植物中上述任一所述蛋白质GhCCoAOMT7的表达量和/或活性”可通过转基因、多拷贝、改变启动子、调控因子等本领域熟知的方法,达到提高出发植物中上述任一所述蛋白质GhCCoAOMT7的表达量和/或活性的效果。
上述方法中,所述“提高出发植物中上述任一所述蛋白质GhCCoAOMT7的表达量和/或活性”具体可通过向出发植物中导入编码所述蛋白质GhCCoAOMT7的核酸分子实现。
上述方法中,所述“向出发植物中导入编码所述蛋白质GhCCoAOMT7的核酸分子”可通过向出发植物中导入重组载体甲实现;所述重组载体甲可为向表达载体***编码所述蛋白质GhCCoAOMT7的核酸分子,得到的重组质粒。所述重组载体甲具体可为实施例提及的重组质粒35S::GhCCoAOMT7-EYFP。所述重组质粒35S::GhCCoAOMT7-EYFP具体可为向载体pEZR-LNY的限制性内切酶Sal I和BamH I的识别序列之间***序列表中序列1自5’末端起第1至744位所示的双链DNA分子,得到的重组质粒。
所述转基因植物甲具体可为实施例提及的GhCCoAOMT7-OE 6-11和GhCCoAOMT7-OE19-3。
在本发明的一个实施例中,所述出发植物具体可为c1)、c2)、c5)、c6)和c7)中的任一种:c1)双子叶植物;c2)单子叶植物;c5)十字花科植物;c6)拟南芥;c7)生态型拟南芥Columbia-0亚型。
所述培育转基因植物乙的方法,可包括如下步骤:抑制出发植物中上述任一所述蛋白质GhCCoAOMT7的表达量和/或活性,得到转基因植物乙;与出发植物相比,转基因植物乙的耐热性降低。
上述方法中,所述“抑制出发植物中上述任一所述蛋白质GhCCoAOMT7的表达量和/或活性”可通过基因定点编辑、RNA干扰、同源重组、基因敲除等本领域熟知的方法,达到抑制所述蛋白质GhCCoAOMT7的表达量和/或活性的目的。
上述方法中,所述“抑制出发植物中上述任一所述蛋白质GhCCoAOMT7的表达量和/或活性”可通过向出发植物中导入抑制所述蛋白质GhCCoAOMT7表达的物质实现。所述抑制所述蛋白质GhCCoAOMT7表达的物质可为抑制编码所述蛋白质GhCCoAOMT7的核酸分子的表达的物质。所述“抑制编码所述蛋白质GhCCoAOMT7的核酸分子的表达的物质”可通过向出发植物中导入重组质粒PTRV2-GhCCoAOMT7和载体PTRV1实现。所述重组质粒PTRV2-GhCCoAOMT7具体可为向载体PTRV2的限制性内切酶Pst I的识别序列间***序列表中序列1自5'末端起第457至656位所示的DNA分子。
所述转基因植物乙具体可为实施例提及的陆地棉TM-1沉默株T2、T3、T5和T9。
在本发明的一个实施例中,所述出发植物具体可为c1)-c4)中的任一种:c1)双子叶植物;c2)单子叶植物;c3)棉花;c4)棉花品种陆地棉TM-1。
本发明还保护植物育种方法一或植物育种方法二。
所述植物育种方法一,可包括如下步骤:增加植物中上述任一所述蛋白质GhCCoAOMT7的含量和/或活性,从而提高耐热性。
所述植物育种方法二,可包括如下步骤:降低植物中上述任一所述蛋白质GhCCoAOMT7的含量和/或活性,从而降低耐热性。
上述任一所述植物可为如下c1)至c7)中的任一种:c1)双子叶植物;c2)单子叶植物;c3)棉花;c4)棉花品种陆地棉TM-1;c5)十字花科植物;c6)拟南芥;c7)野生型拟南芥Columbia-0亚型。
实验证明,向野生型拟南芥中导入重组质粒35S::GhCCoAOMT7-EYFP,得到转GhCCoAOMT7基因拟南芥;与野生型拟南芥相比,转GhCCoAOMT7基因拟南芥的耐热性提高,具体表现为:存活率提高、“HSFA3基因、DREB2A基因、HSP101基因和HSP26基因的相对表达量提高”、花粉的萌发率提高和花粉管长度增加。向陆地棉TM-1中导入重组质粒PTRV2-GhCCoAOMT7和载体PTRV1,得到陆地棉TM-1沉默株;与陆地棉TM-1相比,陆地棉TM-1沉默株的耐热性降低,具体表现为株高降低和高温处理后植株茎尖达到半数萎蔫的时间缩短。由此可见,蛋白质GhCCoAOMT7可以调控植物的耐热性。本发明具有重要的应用价值。
附图说明
图1为转GhCCoAOMT7基因拟南芥的耐热性鉴定和Real-Time PCR检测转GhCCoAOMT7基因拟南芥中GhCCoAOMT7基因的表达量。
图2为转GhCCoAOMT7基因拟南芥花粉的耐热性鉴定。
图3为Real-Time PCR检测转GhCCoAOMT7基因拟南芥中HSFA3基因、DREB2A基因、HSP101基因和HSP26基因的相对表达量。
图4为陆地棉TM-1沉默株耐热性的鉴定。
具体实施方式
以下的实施例便于更好地理解本发明,但并不限定本发明。
下述实施例中的实验方法,如无特殊说明,均为常规方法。
下述实施例中所用的试验材料,如无特殊说明,均为自常规生化试剂商店购买得到的。
以下实施例中的定量试验,均设置三次重复实验,结果取平均值。
陆地棉TM-1记载于如下文献中:Tronlinder NL et al,1989,Plant Cell Rep 8:133-136.。公众可以从中国科学院植物研究所(即申请人处)获得,以重复本申请实验。在下文中,陆地棉TM-1简称为TM-1。
根癌农杆菌GV3101记载于如下文献中:郑银英,崔百明,常明进,彭明.转拟南芥ICE1基因增强烟草抗寒性的研究.西北植物学报.2009年29卷1期.75-79.公众可以从中国科学院植物研究所(即申请人处)获得,以重复本申请实验。
载体PTRV1和载体PTRV2均记载于如下文献中:Dong Y,Burch-Smith TM,Liu Y,Mamillapalli P,Dinesh-Kumar SP.A ligation-independent cloning tobacco rattlevirus vector for high-throughput virus-induced gene silencing identifiesroles for NbMADS4-1 and-2 in floral development.Plant physiol.2007年145期.1161-1170.公众可以从中国科学院植物研究所(即申请人处)获得,以重复本申请实验。
野生型拟南芥(Arabidopsis thaliana)(Columbia-0亚型)记载于如下文献中:Kim H,Hyun Y,Park J,Park M,Kim M,Kim H,Lee M,Moon J,Lee I,Kim J.A geneticlink between cold responses and flowering time through FVE in Arabidopsisthaliana.Nature Genetics.2004,36:167-171,公众可以从中国科学院植物研究所(即申请人处)获得,以重复本申请实验。在下文中,拟南芥(Arabidopsis thaliana)(Columbia-0亚型)简称野生型拟南芥。
载体pEZR-LNY的核苷酸序列(环形)如序列表中序列3所示。
Phusion酶为赛默飞公司的产品。5×PhusionBuffer为Phusion酶中的组件。
实施例1、蛋白质GhCCoAOMT7的编码基因(GhCCoAOMT7基因)的克隆
1、采用Trizo1法提取生长至14天的陆地棉TM-1幼苗的叶片的总RNA,然后利用反转录酶AMV反转录出第一链cDNA,得到陆地棉TM-1的cDNA。
2、以步骤1获得的陆地棉TM-1的cDNA为模板,采用Forward Primer:5’-ATGATTTGTTTCTCAAGCATATATTTG-3’和Reverse Primer:5’-TCAACGAATTCGCCTGCA-3’组成的引物对进行PCR扩增,得到约750bp的双链DNA分子。
反应体系为50μL,由2μL模板(含1μg陆地棉TM-1的cDNA)、1μL Phusion酶、2.5μLForward Primer水溶液(浓度为10μM)、2.5μL Reverse Primer水溶液(浓度为10μM)、10μL5×PhusionBuffe、10μL dNTP mixture(dATP、dTTP、dGTP和dCTP的浓度均为10mmol)和22μLddH20组成。
反应条件为:98℃3min;98℃30s,60℃30s,72℃1min,35个循环;72℃10min;20℃5min;4℃保存。
将步骤3得到的双链DNA分子进行测序。测序结果表明,步骤3得到的双链DNA分子(GhCCoAOMT7基因)的核苷酸序列如序列表中序列1自5’末端起第1至744位所示。
实施例2、转GhCCoAOMT7基因拟南芥的获得及鉴定
一、重组质粒35S::GhCCoAOMT7-EYFP和GV3101/35S::GhCCoAOMT7-EYFP的获得
1、向载体pEZR-LNY的限制性内切酶Sal I和BamH I的识别序列之间***序列表中序列1自5’末端起第1至744位所示的双链DNA分子,得到重组质粒35S::GhCCoAOMT7-EYFP。
重组质粒35S::GhCCoAOMT7-EYFP表达序列表中序列2所示的蛋白质GhCCoAOMT7。
2、将重组质粒35S::GhCCoAOMT7-EYFP导入根癌农杆菌GV3101,得到重组农杆菌,命名为GV3101/35S::GhCCoAOMT7-EYFP。
将载体pEZR-LNY导入根癌农杆菌GV3101,得到重组农杆菌,命名为GV3101/pEZR-LNY。
二、转GhCCoAOMT7基因拟南芥的获得
1、采用拟南芥花序浸花转化法(记载于如下文献中Clough,S.J.,and Bent,A.F..Floraldip:asimplified method for Agrobacterium-mediated transformationof Arabidopsis thaliana.Plant J.(1998)16,735-743.),将步骤一中2获得的GV3101/35S::GhCCoAOMT7-EYFP转至野生型拟南芥中,获得T1代转GhCCoAOMT7基因拟南芥种子。
2、将步骤1获得的T1代转GhCCoAOMT7基因拟南芥种子播种于含有30mg/L的潮霉素的1/2MS培养基上,能够正常生长的拟南芥(抗性苗)即为T1代转GhCCoAOMT7基因阳性苗,T1代转GhCCoAOMT7基因阳性苗收到的种子即为T2代转GhCCoAOMT7基因拟南芥种子。
3、将步骤2筛选出的不同株系的T2代转GhCCoAOMT7基因拟南芥种子播种于含有30mg/L的潮霉素的1/2MS培养基上进行筛选,如果某株系中能够正常生长的拟南芥(抗性苗)的数目与不能够正常生长的拟南芥(非抗性苗)的数目比例为3:1,则该株系为GhCCoAOMT7基因***一个拷贝的株系,该株系中的抗性苗收到的种子即为T3代转GhCCoAOMT7基因拟南芥种子。
4、将步骤3筛选出的T3代转GhCCoAOMT7基因拟南芥种子再次播种于含有30mg/L的潮霉素的1/2MS培养基上进行筛选,均为抗性苗的即为T3代纯合转GhCCoAOMT7基因拟南芥。将其中2个T3代纯合转GhCCoAOMT7基因拟南芥株系分别命名为GhCCoAOMT7-OE 6-11(以下简称6-11或L6-11)和GhCCoAOMT7-OE19-3(以下简称19-3或L19-3),并进行后续实验。
按照上述方法,将GV3101/35S::GhCCoAOMT7-EYFP替换为GV3101/pEZR-LNY,其它步骤均相同,得到T3代纯合转空载体拟南芥的植株,简称转空载体拟南芥。
三、转GhCCoAOMT7基因拟南芥的鉴定
1、转GhCCoAOMT7基因拟南芥的耐热性鉴定
待测拟南芥种子为6-11的T3代种子、19-3的T3代种子、转空载体拟南芥的T3代种子或野生型拟南芥种子。
(1)取待测拟南芥种子,用70%(v/v)乙醇水溶液浸泡30s,无菌水洗涤3次;然后铺于1/2MS固体培养基上,4℃春化2天。
(2)完成步骤(1)后,取所述待测拟南芥种子,22℃光暗交替培养(16h光照培养/8h暗培养)7天,得到待测拟南芥幼苗。
(3)完成步骤(2)后,取所述待测拟南芥幼苗,先42℃黑暗处理2.5h,再22℃光暗交替培养(16h光照培养/8h暗培养)7天(目的为恢复)。
(4)完成步骤(3)后,观察拟南芥的表型并统计存活率。
部分存活率统计结果见图1中A(Col为野生型拟南芥)。结果表明,高温(42℃)处理后,与野生型拟南芥相比,2个T3代纯合转GhCCoAOMT7基因拟南芥株系(6-11和19-3)的存活率均显著提高。转空载体拟南芥和野生型拟南芥的存活率无显著差异。
2、Real-Time PCR检测转GhCCoAOMT7基因拟南芥中GhCCoAOMT7基因的表达量
(1)将完成步骤1中(3)的待测拟南芥幼苗放入液氮保存,得到相应的待测样本。
(2)采用Trizo1法提取待测样本的总RNA,然后利用反转录酶AMV反转录出第一链cDNA。以该cDNA作为模板,实时定量PCR检测GhCCoAOMT7基因的表达量。
检测GhCCoAOMT7基因的引物为5’-ACTGGTGAAAGTTGGCGGAT-3’和5’-ATTCGCCTGCAGATGGTCAA-3’,目的片段如序列表中序列1自5’末端第540至740位所示。
将野生型拟南芥幼苗中GhCCoAOMT7基因的表达量作为1,部分拟南芥幼苗中GhCCoAOMT7基因的相对表达量见图1中B(Col为野生型拟南芥)。结果表明,与野生型拟南芥相比,2个T3代纯合转GhCCoAOMT7基因拟南芥株系(6-11和19-3)中GhCCoAOMT7基因的相对表达量均显著提高;转空载体拟南芥幼苗和野生型拟南芥幼苗中GhCCoAOMT7基因的相对表达量无显著差异。步骤1中拟南芥株系的耐热性越高(表现为存活率越高),则相应幼苗的GhCCoAOMT7基因的相对表达量越高。
3、转GhCCoAOMT7基因拟南芥花粉的耐热性鉴定
花粉培养基的溶质及其浓度为20mM KCl、200mM CaCl2、20mM MgSO4、30mM硼酸、5mMMES、1%(w/v)肌醇、18%(w/v)蔗糖和1%(w/v)琼脂糖,溶剂为水,pH值为5.8。
待测拟南芥种子为6-11的T3代种子、19-3的T3代种子、转空载体拟南芥的T3代种子或野生型拟南芥种子。
(1)取待测拟南芥种子,用70%(v/v)乙醇水溶液浸泡30s,无菌水洗涤3次;然后铺于1/2MS固体培养基上,4℃春化2天。
(2)完成步骤(1)后,取所述待测拟南芥种子,22℃光暗交替培养(16h光照培养/8h暗培养)4周,得到待测拟南芥植株。
(3)完成步骤(2)后,采集待测拟南芥植株的花粉,然后铺于花粉培养基上,32℃(高温)或28℃(常温)暗处理6h。
(4)完成步骤(3)后,观察花粉的表型,测量花粉的萌发率和花粉管长度。
部分表型结果见图2中A(Col为野生型拟南芥)。部分花粉的萌发率统计结果见图2中B(Col为野生型拟南芥)。部分花粉的花粉管长度统计结果见图2中C(Col为野生型拟南芥)。结果表明,花粉经过高温(32℃)处理后,与野生型拟南芥相比,2个T3代纯合转GhCCoAOMT7基因拟南芥株系(6-11和19-3)的花粉的萌发率显著提高,花粉管长度显著增加。
4、Real-Time PCR检测转GhCCoAOMT7基因拟南芥中HSFA3基因、DREB2A基因、HSP101基因和HSP26基因的表达量
待测拟南芥种子为6-11的T3代种子、19-3的T3代种子、转空载体拟南芥的T3代种子或野生型拟南芥种子。
(1)取待测拟南芥种子,用70%(v/v)乙醇水溶液浸泡30s,无菌水洗涤3次;然后铺于1/2MS固体培养基上,4℃春化2天。
(2)完成步骤(1)后,取所述待测拟南芥种子,22℃光暗交替培养(16h光照培养/8h暗培养)7天,得到待测拟南芥幼苗。
(3)完成步骤(2)后,取所述待测拟南芥幼苗,先42℃黑暗处理0h、0.5h或1h,再22℃光暗交替培养(16h光照培养/8h暗培养)7天(目的为恢复)。将待测拟南芥幼苗放入液氮保存,得到相应的待测样本。
(4)采用Trizo1法提取待测样本的总RNA,然后利用反转录酶AMV反转录出第一链cDNA。以该cDNA作为模板,实时定量PCR检测待测基因(HSFA3基因、DREB2A基因、HSP101基因或HSP26基因)的表达量。
将野生型拟南芥幼苗中待测基因的表达量作为1,部分拟南芥幼苗中待测基因(HSFA3基因、DREB2A基因、HSP101基因或HSP26基因)的相对表达量见图3。结果表明,对拟南芥进行高温处理0.5h或1h后,拟南芥幼苗中待测基因的相对表达量均显著提高且T3代纯合转GhCCoAOMT7基因拟南芥株系(6-11和19-3)的相对表达量均显著高于野生型拟南芥,转空载体拟南芥和野生型拟南芥中待测基因的相对表达量无显著差异。步骤1中拟南芥株系的耐热性越高(表现为存活率越高),则相应幼苗的HSFA3基因、DREB2A基因、HSP101基因和HSP26基因的相对表达量越高。
上述结果表明,在野生型拟南芥中过表达GhCCoAOMT7基因可以提高拟南芥的耐热性;耐热性提高表现为:存活率提高、“HSFA3基因、DREB2A基因、HSP101基因和HSP26基因的相对表达量提高”、花粉的萌发率提高和花粉管长度增加。
实施例3、陆地棉TM-1沉默株的获得及鉴定
侵染溶液:含10mM MES、10mM MgCl2和200mM乙酰丁香酮的水溶液。
一、重组质粒PTRV2-GhCCoAOMT7的构建和重组农杆菌的获得
1、采用Trizo1法提取生长至14天的陆地棉TM-1幼苗的叶片的总RNA,然后利用反转录酶AMV反转录出第一链cDNA,得到陆地棉TM-1的cDNA。
2、以步骤1获得的陆地棉TM-1的cDNA为模板,采用引物F:5’-CGACGACAAGACCCTAAAGATAATGAAGGGAGTTTTGATTTT-3’和引物R:5’-GAGGAGAAGAGCCCTTCTATGATCGACCTCCTCGATT-3’组成的引物对进行PCR扩增,得到PCR扩增产物。
反应体系为50μL,由2μL模板(含1μg陆地棉TM-1的cDNA)、1μL Phusion酶、2.5μL引物F水溶液(浓度为10μM)、2.5μL引物R水溶液(浓度为10μM)、10μL5×PhusionBuffer、10μLdNTP mixture(dATP、dTTP、dGTP和dCTP的浓度均为10mmol)和22μL ddH20组成。
反应条件为:98℃3min;98℃30s,60℃30s,72℃40s,35个循环;72℃10min;20℃5min;4℃保存。
3、完成步骤2后,取所述PCR扩增产物,回收约200bp的DNA片段。将该DNA片段置于含有dATP的T4DNA合成酶缓冲液中,22℃处理30min,然后70℃放置20min,得到片段甲。
4、将载体PTRV2用限制性内切酶Pst I酶切8h,回收酶切产物。将该酶切产物置于含有dTTP的T4DNA合成酶缓冲液中,22℃处理30min,然后70℃放置20min,得到载体骨架。
5、将片段甲和载体骨架混合,65℃连接2min,得到重组质粒PTRV2-GhCCoAOMT7。
将重组质粒PTRV2-GhCCoAOMT7进行测序。根据测序结果,重组质粒PTRV2-GhCCoAOMT7为向载体PTRV2的限制性内切酶Pst I的识别序列间***序列表中序列1自5'末端起第457至656位所示的DNA分子。
将重组质粒PTRV2-GhCCoAOMT7导入根癌农杆菌GV3101,得到重组农杆菌,命名为GV3101/PTRV2-GhCCoAOMT7。
将载体PTRV1导入根癌农杆菌GV3101,得到重组农杆菌,命名为GV3101/PTRV1。
二、陆地棉TM-1沉默株的获得
1、取GV3101/PTRV2-GhCCoAOMT7的单菌落,接种至4mL含100mg/L利福平(Rif)和50g/L卡那霉素(Kan)的LB液体培养基中,28℃、200rpm振荡培养24h,得到培养菌液1。
2、完成步骤1后,取培养菌液1,按体积比为1:100接种至含100mg/L利福平(Rif)和50g/L卡那霉素(Kan)的LB液体培养基中,28℃、200rpm振荡培养6h,得到培养菌液2。培养菌液2的0D600nm为0.5左右。
3、完成步骤1后,取培养菌液2,5000rpm离心5min,得到沉淀1,然后用50mL侵染溶液重悬,得到侵染液甲。
4、将步骤1至3中的GV3101/PTRV2-GhCCoAOMT7替换为GV3101/PTRV1,其它步骤均不变,得到侵染液乙。
5、将步骤3得到的侵染液甲和步骤4得到的侵染液乙混合(体积比为1:1),得到侵染工作液;用该侵染工作液侵染生长至10天的陆地棉TM-1幼苗的子叶,得到10株陆地棉TM-1拟沉默株,依次将其命名为T1~T10。
6、完成步骤5两周后,采用Trizo1法分别提取10株陆地棉TM-1拟沉默株和生长至24天的陆地棉TM-1幼苗的总RNA,然后利用反转录酶AMV反转录出第一链cDNA。以该cDNA为模板,实时定量PCR检测GhCCoAOMT7基因的表达量。
检测GhCCoAOMT7基因的引物为5’-ACTGGTGAAAGTTGGCGGAT-3’和5’-ATTCGCCTGCAGATGGTCAA-3’,目的片段如序列表中序列1自5’末端第540至740位所示。
实验结果表明,与陆地棉TM-1幼苗的GhCCoAOMT7基因的表达量相比,T2、T3、T5和T9中GhCCoAOMT7基因的表达量均显著降低。因此,T2、T3、T5和T9均为陆地棉TM-1沉默株。以T2、T3、T5和T9为研究材料进行后续的实验,在下文统一命名为VIGS-GhCCoAOMT7。
按照上述步骤,将GV3101/PTRV2-GhCCoAOMT7替换为GV3101/PTRV2(将载体PTRV2导入根癌农杆菌GV3101得到的重组农杆菌),其它步骤均不变,得到转空载体沉默株。
三、陆地棉TM-1沉默株的鉴定
1、陆地棉TM-1沉默株的表型鉴定
取生长至8周的待测棉花植株(VIGS-GhCCoAOMT7、转空载体沉默株或陆地棉TM-1),观察待测棉花植株的地上部分和叶片的表型。
结果表明,VIGS-GhCCoAOMT7植株矮化;转空载体沉默株和陆地棉TM-1的株高无显著差异,均显著高于VIGS-GhCCoAOMT7植株。
2、Real-Time PCR检测陆地棉TM-1沉默株中GhCCoAOMT7基因的表达量
(1)取生长至8周的待测棉花植株(VIGS-GhCCoAOMT7、转空载体沉默株或陆地棉TM-1)的叶片,放入液氮保存,得到相应的待测样本。
(2)采用Trizo1法提取待测样本的总RNA,然后利用反转录酶AMV反转录出第一链cDNA。以该cDNA作为模板,实时定量PCR检测GhCCoAOMT7基因的表达量。
检测GhCCoAOMT7基因的引物为5’-ACTGGTGAAAGTTGGCGGAT-3’和5’-ATTCGCCTGCAGATGGTCAA-3’,目的片段如序列表中序列1自5’末端第540至740位所示。
将陆地棉TM-1中GhCCoAOMT7基因的表达量作为1,VIGS-GhCCoAOMT7中GhCCoAOMT7基因的相对表达量见图4中C(CK为转空载体沉默株)。结果表明,与转空载体沉默株相比,VIGS-GhCCoAOMT7中GhCCoAOMT7基因的表达量显著下降。转空载体沉默株和陆地棉TM-1中GhCCoAOMT7基因的相对表达量无显著差异。
3、陆地棉TM-1沉默株的耐热性鉴定
实验重复三次取平均值,每个重复的步骤为:取生长至8周的20棵待测棉花植株(VIGS-GhCCoAOMT7、转空载体沉默株或陆地棉TM-1),42℃(高温)光暗交替培养(14h光照培养/10h暗培养),观察待测棉花植株的株高和茎尖并记录植物茎尖达到半数萎蔫的高温处理天数。
茎尖表型见图4中A(Normal为正常状态的茎尖,Wilting为萎蔫状态的茎尖),部分待测棉花茎尖达到半数萎蔫的高温处理天数的统计结果见图4中B(CK为转空载体沉默株)。结果表明,高温处理6天后VIGS-GhCCoAOMT7的茎尖达到半数萎蔫;高温处理27天后转空载体沉默株和陆地棉TM-1的茎尖才达到半数萎蔫。
与转空载体沉默株相比,VIGS-GhCCoAOMT7的株高显著降低;转空载体沉默株和陆地棉TM-1的株高无显著差异。
上述结果表明,在陆地棉TM-1中沉默GhCCoAOMT7基因均可降低耐热性;耐热性降低表现为株高降低和高温处理后植物茎尖达到半数萎蔫的时间缩短。
<110> 中国科学院植物研究所
<120> 蛋白质GhCCoAOMT7在调控植物耐热性中的应用
<160> 3
<170> PatentIn version 3.5
<210> 1
<211> 747
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223>
<400> 1
atgatttgtt tctcaagcat atatttgaag agtatggaat ttacaacagc cgaaccattt 60
ctccataagg ggttgttgca gagttttgag ttaactaagt atatcttgaa gaccaacgtc 120
taccctaggg aaccatcacc tctaaaggag ctccgagaag ttactgcaaa gcatccaggg 180
aattttatga gcacaacacc agattcaggt caactaatgg ggatgttact taagctaatt 240
aatgcaaaga agacgattga aattggtgtt tacaccggct attctcttct cctcactgct 300
ctttcaatcc ctcacgatgc tatgattata gccatagatc caaacaagga aacatatgag 360
ataggccttc ccattatcca aaaagcaggt gtggaacaca aaatcaactt cattgaatcc 420
caagctttac cagttctgga caagcttctt caaaataaag ataatgaagg gagttttgat 480
tttgcatttg tcgatgcgga taaagaaaat tacctgaatt accacgagag gcttctgaaa 540
ctggtgaaag ttggcggatt gatcgtcttt gacaacacgc tttggggagg cacggtggct 600
caacccgaag aggcggtttc agaagataga aaggaatcga ggaggtcgat catagagttt 660
aacaactcag tttcaatcga tcaacgcatc gaaatcgctc tcactccgtc gggtgatggg 720
ttgaccatct gcaggcgaat tcgttga 747
<210> 2
<211> 248
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223>
<400> 2
Met Ile Cys Phe Ser Ser Ile Tyr Leu Lys Ser Met Glu Phe Thr Thr
1 5 10 15
Ala Glu Pro Phe Leu His Lys Gly Leu Leu Gln Ser Phe Glu Leu Thr
20 25 30
Lys Tyr Ile Leu Lys Thr Asn Val Tyr Pro Arg Glu Pro Ser Pro Leu
35 40 45
Lys Glu Leu Arg Glu Val Thr Ala Lys His Pro Gly Asn Phe Met Ser
50 55 60
Thr Thr Pro Asp Ser Gly Gln Leu Met Gly Met Leu Leu Lys Leu Ile
65 70 75 80
Asn Ala Lys Lys Thr Ile Glu Ile Gly Val Tyr Thr Gly Tyr Ser Leu
85 90 95
Leu Leu Thr Ala Leu Ser Ile Pro His Asp Ala Met Ile Ile Ala Ile
100 105 110
Asp Pro Asn Lys Glu Thr Tyr Glu Ile Gly Leu Pro Ile Ile Gln Lys
115 120 125
Ala Gly Val Glu His Lys Ile Asn Phe Ile Glu Ser Gln Ala Leu Pro
130 135 140
Val Leu Asp Lys Leu Leu Gln Asn Lys Asp Asn Glu Gly Ser Phe Asp
145 150 155 160
Phe Ala Phe Val Asp Ala Asp Lys Glu Asn Tyr Leu Asn Tyr His Glu
165 170 175
Arg Leu Leu Lys Leu Val Lys Val Gly Gly Leu Ile Val Phe Asp Asn
180 185 190
Thr Leu Trp Gly Gly Thr Val Ala Gln Pro Glu Glu Ala Val Ser Glu
195 200 205
Asp Arg Lys Glu Ser Arg Arg Ser Ile Ile Glu Phe Asn Asn Ser Val
210 215 220
Ser Ile Asp Gln Arg Ile Glu Ile Ala Leu Thr Pro Ser Gly Asp Gly
225 230 235 240
Leu Thr Ile Cys Arg Arg Ile Arg
245
<210> 3
<211> 11726
<212> DNA
<213> 人工序列
<220>
<223>
<400> 3
catgccaacc acagggttcc cctcgggatc aaagtacttt gatccaaccc ctccgctgct 60
atagtgcagt cggcttctga cgttcagtgc agccgtcttc tgaaaacgac atgtcgcaca 120
agtcctaagt tacgcgacag gctgccgccc tgcccttttc ctggcgtttt cttgtcgcgt 180
gttttagtcg cataaagtag aatacttgcg actagaaccg gagacattac gccatgaaca 240
agagcgccgc cgctggcctg ctgggctatg cccgcgtcag caccgacgac caggacttga 300
ccaaccaacg ggccgaactg cacgcggccg gctgcaccaa gctgttttcc gagaagatca 360
ccggcaccag gcgcgaccgc ccggagctgg ccaggatgct tgaccaccta cgccctggcg 420
acgttgtgac agtgaccagg ctagaccgcc tggcccgcag cacccgcgac ctactggaca 480
ttgccgagcg catccaggag gccggcgcgg gcctgcgtag cctggcagag ccgtgggccg 540
acaccaccac gccggccggc cgcatggtgt tgaccgtgtt cgccggcatt gccgagttcg 600
agcgttccct aatcatcgac cgcacccgga gcgggcgcga ggccgccaag gcccgaggcg 660
tgaagtttgg cccccgccct accctcaccc cggcacagat cgcgcacgcc cgcgagctga 720
tcgaccagga aggccgcacc gtgaaagagg cggctgcact gcttggcgtg catcgctcga 780
ccctgtaccg cgcacttgag cgcagcgagg aagtgacgcc caccgaggcc aggcggcgcg 840
gtgccttccg tgaggacgca ttgaccgagg ccgacgccct ggcggccgcc gagaatgaac 900
gccaagagga acaagcatga aaccgcacca ggacggccag gacgaaccgt ttttcattac 960
cgaagagatc gaggcggaga tgatcgcggc cgggtacgtg ttcgagccgc ccgcgcacgt 1020
ctcaaccgtg cggctgcatg aaatcctggc cggtttgtct gatgccaagc tggcggcctg 1080
gccggccagc ttggccgctg aagaaaccga gcgccgccgt ctaaaaaggt gatgtgtatt 1140
tgagtaaaac agcttgcgtc atgcggtcgc tgcgtatatg atgcgatgag taaataaaca 1200
aatacgcaag gggaacgcat gaaggttatc gctgtactta accagaaagg cgggtcaggc 1260
aagacgacca tcgcaaccca tctagcccgc gccctgcaac tcgccggggc cgatgttctg 1320
ttagtcgatt ccgatcccca gggcagtgcc cgcgattggg cggccgtgcg ggaagatcaa 1380
ccgctaaccg ttgtcggcat cgaccgcccg acgattgacc gcgacgtgaa ggccatcggc 1440
cggcgcgact tcgtagtgat cgacggagcg ccccaggcgg cggacttggc tgtgtccgcg 1500
atcaaggcag ccgacttcgt gctgattccg gtgcagccaa gcccttacga catatgggcc 1560
accgccgacc tggtggagct ggttaagcag cgcattgagg tcacggatgg aaggctacaa 1620
gcggcctttg tcgtgtcgcg ggcgatcaaa ggcacgcgca tcggcggtga ggttgccgag 1680
gcgctggccg ggtacgagct gcccattctt gagtcccgta tcacgcagcg cgtgagctac 1740
ccaggcactg ccgccgccgg cacaaccgtt cttgaatcag aacccgaggg cgacgctgcc 1800
cgcgaggtcc aggcgctggc cgctgaaatt aaatcaaaac tcatttgagt taatgaggta 1860
aagagaaaat gagcaaaagc acaaacacgc taagtgccgg ccgtccgagc gcacgcagca 1920
gcaaggctgc aacgttggcc agcctggcag acacgccagc catgaagcgg gtcaactttc 1980
agttgccggc ggaggatcac accaagctga agatgtacgc ggtacgccaa ggcaagacca 2040
ttaccgagct gctatctgaa tacatcgcgc agctaccaga gtaaatgagc aaatgaataa 2100
atgagtagat gaattttagc ggctaaagga ggcggcatgg aaaatcaaga acaaccaggc 2160
accgacgccg tggaatgccc catgtgtgga ggaacgggcg gttggccagg cgtaagcggc 2220
tgggttgtct gccggccctg caatggcact ggaaccccca agcccgagga atcggcgtga 2280
cggtcgcaaa ccatccggcc cggtacaaat cggcgcggcg ctgggtgatg acctggtgga 2340
gaagttgaag gccgcgcagg ccgcccagcg gcaacgcatc gaggcagaag cacgccccgg 2400
tgaatcgtgg caagcggccg ctgatcgaat ccgcaaagaa tcccggcaac cgccggcagc 2460
cggtgcgccg tcgattagga agccgcccaa gggcgacgag caaccagatt ttttcgttcc 2520
gatgctctat gacgtgggca cccgcgatag tcgcagcatc atggacgtgg ccgttttccg 2580
tctgtcgaag cgtgaccgac gagctggcga ggtgatccgc tacgagcttc cagacgggca 2640
cgtagaggtt tccgcagggc cggccggcat ggccagtgtg tgggattacg acctggtact 2700
gatggcggtt tcccatctaa ccgaatccat gaaccgatac cgggaaggga agggagacaa 2760
gcccggccgc gtgttccgtc cacacgttgc ggacgtactc aagttctgcc ggcgagccga 2820
tggcggaaag cagaaagacg acctggtaga aacctgcatt cggttaaaca ccacgcacgt 2880
tgccatgcag cgtacgaaga aggccaagaa cggccgcctg gtgacggtat ccgagggtga 2940
agccttgatt agccgctaca agatcgtaaa gagcgaaacc gggcggccgg agtacatcga 3000
gatcgagcta gctgattgga tgtaccgcga gatcacagaa ggcaagaacc cggacgtgct 3060
gacggttcac cccgattact ttttgatcga tcccggcatc ggccgttttc tctaccgcct 3120
ggcacgccgc gccgcaggca aggcagaagc cagatggttg ttcaagacga tctacgaacg 3180
cagtggcagc gccggagagt tcaagaagtt ctgtttcacc gtgcgcaagc tgatcgggtc 3240
aaatgacctg ccggagtacg atttgaagga ggaggcgggg caggctggcc cgatcctagt 3300
catgcgctac cgcaacctga tcgagggcga agcatccgcc ggttcctaat gtacggagca 3360
gatgctaggg caaattgccc tagcagggga aaaaggtcga aaaggtctct ttcctgtgga 3420
tagcacgtac attgggaacc caaagccgta cattgggaac cggaacccgt acattgggaa 3480
cccaaagccg tacattggga accggtcaca catgtaagtg actgatataa aagagaaaaa 3540
aggcgatttt tccgcctaaa actctttaaa acttattaaa actcttaaaa cccgcctggc 3600
ctgtgcataa ctgtctggcc agcgcacagc cgaagagctg caaaaagcgc ctacccttcg 3660
gtcgctgcgc tccctacgcc ccgccgcttc gcgtcggcct atcgcggccg ctggccgctc 3720
aaaaatggct ggcctacggc caggcaatct accagggcgc ggacaagccg cgccgtcgcc 3780
actcgaccgc cggcgcccac atcaaggcac cctgcctcgc gcgtttcggt gatgacggtg 3840
aaaacctctg acacatgcag ctcccggaga cggtcacagc ttgtctgtaa gcggatgccg 3900
ggagcagaca agcccgtcag ggcgcgtcag cgggtgttgg cgggtgtcgg ggcgcagcca 3960
tgacccagtc acgtagcgat agcggagtgt atactggctt aactatgcgg catcagagca 4020
gattgtactg agagtgcacc atatgcggtg tgaaataccg cacagatgcg taaggagaaa 4080
ataccgcatc aggcgctctt ccgcttcctc gctcactgac tcgctgcgct cggtcgttcg 4140
gctgcggcga gcggtatcag ctcactcaaa ggcggtaata cggttatcca cagaatcagg 4200
ggataacgca ggaaagaaca tgtgagcaaa aggccagcaa aaggccagga accgtaaaaa 4260
ggccgcgttg ctggcgtttt tccataggct ccgcccccct gacgagcatc acaaaaatcg 4320
acgctcaagt cagaggtggc gaaacccgac aggactataa agataccagg cgtttccccc 4380
tggaagctcc ctcgtgcgct ctcctgttcc gaccctgccg cttaccggat acctgtccgc 4440
ctttctccct tcgggaagcg tggcgctttc tcatagctca cgctgtaggt atctcagttc 4500
ggtgtaggtc gttcgctcca agctgggctg tgtgcacgaa ccccccgttc agcccgaccg 4560
ctgcgcctta tccggtaact atcgtcttga gtccaacccg gtaagacacg acttatcgcc 4620
actggcagca gccactggta acaggattag cagagcgagg tatgtaggcg gtgctacaga 4680
gttcttgaag tggtggccta actacggcta cactagaagg acagtatttg gtatctgcgc 4740
tctgctgaag ccagttacct tcggaaaaag agttggtagc tcttgatccg gcaaacaaac 4800
caccgctggt agcggtggtt tttttgtttg caagcagcag attacgcgca gaaaaaaagg 4860
atctcaagaa gatcctttga tcttttctac ggggtctgac gctcagtgga acgaaaactc 4920
acgttaaggg attttggtca tgcattctag gtactaaaac aattcatcca gtaaaatata 4980
atattttatt ttctcccaat caggcttgat ccccagtaag tcaaaaaata gctcgacata 5040
ctgttcttcc ccgatatcct ccctgatcga ccggacgcag aaggcaatgt cataccactt 5100
gtccgccctg ccgcttctcc caagatcaat aaagccactt actttgccat ctttcacaaa 5160
gatgttgctg tctcccaggt cgccgtggga aaagacaagt tcctcttcgg gcttttccgt 5220
ctttaaaaaa tcatacagct cgcgcggatc tttaaatgga gtgtcttctt cccagttttc 5280
gcaatccaca tcggccagat cgttattcag taagtaatcc aattcggcta agcggctgtc 5340
taagctattc gtatagggac aatccgatat gtcgatggag tgaaagagcc tgatgcactc 5400
cgcatacagc tcgataatct tttcagggct ttgttcatct tcatactctt ccgagcaaag 5460
gacgccatcg gcctcactca tgagcagatt gctccagcca tcatgccgtt caaagtgcag 5520
gacctttgga acaggcagct ttccttccag ccatagcatc atgtcctttt cccgttccac 5580
atcataggtg gtccctttat accggctgtc cgtcattttt aaatataggt tttcattttc 5640
tcccaccagc ttatatacct tagcaggaga cattccttcc gtatctttta cgcagcggta 5700
tttttcgatc agttttttca attccggtga tattctcatt ttagccattt attatttcct 5760
tcctcttttc tacagtattt aaagataccc caagaagcta attataacaa gacgaactcc 5820
aattcactgt tccttgcatt ctaaaacctt aaataccaga aaacagcttt ttcaaagttg 5880
ttttcaaagt tggcgtataa catagtatcg acggagccga ttttgaaacc gcggtgatca 5940
caggcagcaa cgctctgtca tcgttacaat caacatgcta ccctccgcga gatcatccgt 6000
gtttcaaacc cggcagctta gttgccgttc ttccgaatag catcggtaac atgagcaaag 6060
tctgccgcct tacaacggct ctcccgctga cgccgtcccg gactgatggg ctgcctgtat 6120
cgagtggtga ttttgtgccg agctgccggt cggggagctg ttggctggct ggtggcagga 6180
tatattgtgg tgtaaacaaa ttgacgctta gacaacttaa taacacattg cggacgtttt 6240
taatgtactg aattaacgcc gaattaattc gggggatctg gattttagta ctggattttg 6300
gttttaggaa ttagaaattt tattgataga agtattttac aaatacaaat acatactaag 6360
ggtttcttat atgctcaaca catgagcgaa accctatagg aaccctaatt cccttatctg 6420
ggaactactc acacattatt atggagaaac tcgagcttgt cgatcgactc tagctagagg 6480
atcgatccga accccagagt cccgctcaga agaactcgtc aagaaggcga tagaaggcga 6540
tgcgctgcga atcgggagcg gcgataccgt aaagcacgag gaagcggtca gcccattcgc 6600
cgccaagctc ttcagcaata tcacgggtag ccaacgctat gtcctgatag cggtccgcca 6660
cacccagccg gccacagtcg atgaatccag aaaagcggcc attttccacc atgatattcg 6720
gcaagcaggc atcgccatgt gtcacgacga gatcctcgcc gtcgggcatg cgcgccttga 6780
gcctggcgaa cagttcggct ggcgcgagcc cctgatgctc ttcgtccaga tcatcctgat 6840
cgacaagacc ggcttccatc cgagtacgtg ctcgctcgat gcgatgtttc gcttggtggt 6900
cgaatgggca ggtagccgga tcaagcgtat gcagccgccg cattgcatca gccatgatgg 6960
atactttctc ggcaggagca aggtgagatg acaggagatc ctgccccggc acttcgccca 7020
atagcagcca gtcccttccc gcttcagtga caacgtcgag cacagctgcg caaggaacgc 7080
ccgtcgtggc cagccacgat agccgcgctg cctcgtcctg gagttcattc agggcaccgg 7140
acaggtcggt cttgacaaaa agaaccgggc gcccctgcgc tgacagccgg aacacggcgg 7200
catcagagca gccgattgtc tgttgtgccc agtcatagcc gaatagcctc tccacccaag 7260
cggccggaga acctgcgtgc aatccatctt gttcaatccc catggtcgat cgacagatct 7320
gcgaaagctc gagagagata gatttgtaga gagagactgg tgatttcagc gtgtcctctc 7380
caaatgaaat gaacttcctt atatagagga aggtcttgcg aaggatagtg ggattgtgcg 7440
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acgtcttctt tttccacgat gctcctcgtg ggtgggggtc catctttggg accactgtcg 7560
gcagaggcat cttgaacgat agcctttcct ttatcgcaat gatggcattt gtaggtgcca 7620
ccttcctttt ctactgtcct tttgatgaag tgacagatag ctgggcaatg gaatccgagg 7680
aggtttcccg atattaccct ttgttgaaaa gtctcaatag ccctttggtc ttctgagact 7740
gtatctttga tattcttgga gtagacgaga gtgtcgtgct ccaccatgtt atcacatcaa 7800
tccacttgct ttgaagacgt ggttggaacg tcttcttttt ccacgatgct cctcgtgggt 7860
gggggtccat ctttgggacc actgtcggca gaggcatctt gaacgatagc ctttccttta 7920
tcgcaatgat ggcatttgta ggtgccacct tccttttcta ctgtcctttt gatgaagtga 7980
cagatagctg ggcaatggaa tccgaggagg tttcccgata ttaccctttg ttgaaaagtc 8040
tcaatagccc tttggtcttc tgagactgta tctttgatat tcttggagta gacgagagtg 8100
tcgtgctcca ccatgttggc aagctgctct agccaatacg caaaccgcct ctccccgcgc 8160
gttggccgat tcattaatgc agctggcacg acaggtttcc cgactggaaa gcgggcagtg 8220
agcgcaacgc aattaatgtg agttagctca ctcattaggc accccaggct ttacacttta 8280
tgcttccggc tcgtatgttg tgtggaattg tgagcggata acaatttcac acaggaaaca 8340
gctatgacca tgattacgaa tttggccaag tcggcctcta atacgactca ctatagggag 8400
ctcgtcgagc ggccgctcga cgaattaatt ccaatcccac aaaaatctga gcttaacagc 8460
acagttgctc ctctcagagc agaatcgggt attcaacacc ctcatatcaa ctactacgtt 8520
gtgtataacg gtccacatgc cggtatatac gatgactggg gttgtacaaa ggcggcaaca 8580
aacggcgttc ccggagttgc acacaagaaa tttgccacta ttacagaggc aagagcagca 8640
gctgacgcgt acacaacaag tcagcaaaca gacaggttga acttcatccc caaaggagaa 8700
gctcaactca agcccaagag ctttgctaag gccctaacaa gcccaccaaa gcaaaaagcc 8760
cactggctca cgctaggaac caaaaggccc agcagtgatc cagccccaaa agagatctcc 8820
tttgccccgg agattacaat ggacgatttc ctctatcttt acgatctagg aaggaagttc 8880
gaaggtgaag gtgacgacac tatgttcacc actgataatg agaaggttag cctcttcaat 8940
ttcagaaaga atgctgaccc acagatggtt agagaggcct acgcagcagg tctcatcaag 9000
acgatctacc cgagtaacaa tctccaggag atcaaatacc ttcccaagaa ggttaaagat 9060
gcagtcaaaa gattcaggac taattgcatc aagaacacag agaaagacat atttctcaag 9120
atcagaagta ctattccagt atggacgatt caaggcttgc ttcataaacc aaggcaagta 9180
atagagattg gagtctctaa aaaggtagtt cctactgaat ctaaggccat gcatggagtc 9240
taagattcaa atcgaggatc taacagaact cgccgtgaag actggcgaac agttcataca 9300
gagtctttta cgactcaatg acaagaagaa aatcttcgtc aacatggtgg agcacgacac 9360
tctggtctac tccaaaaatg tcaaagatac agtctcagaa gaccaaaggg ctattgagac 9420
ttttcaacaa aggataattt cgggaaacct cctcggattc cattgcccag ctatctgtca 9480
cttcatcgaa aggacagtag aaaaggaagg tggctcctac aaatgccatc attgcgataa 9540
aggaaaggct atcattcaag atgcctctgc cgacagtggt cccaaagatg gacccccacc 9600
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atgtgacatc tccactgacg taagggatga cgcacaatcc cactatcctt cgcaagaccc 9720
ttcctctata taaggaagtt catttcattt ggagaggaca cgctcgagct caagcttcga 9780
attctgcagt cgacggtacc gcgggcccgg gatccggctg ctgccgctgc cgctgcggca 9840
gcggccggac cggtcgccac catggtgagc aagggcgagg agctgttcac cggggtggtg 9900
cccatcctgg tcgagctgga cggcgacgta aacggccaca agttcagcgt gtccggcgag 9960
ggcgagggcg atgccaccta cggcaagctg accctgaagt tcatctgcac caccggcaag 10020
ctgcccgtgc cctggcccac cctcgtgacc accttcggct acggcctgaa gtgcttcgcc 10080
cgctaccccg accacatgaa gcagcacgac ttcttcaagt ccgccatgcc cgaaggctac 10140
gtccaggagc gcaccatctt cttcaaggac gacggcaact acaagacccg cgccgaggtg 10200
aagttcgagg gcgacaccct ggtgaaccgc atcgagctga agggcatcga cttcaaggag 10260
gacggcaaca tcctggggca caagctggag tacaactaca acagccacaa cgtctatatc 10320
atggccgaca agcagaagaa cggcatcaag gtgaacttca agatccgcca caacatcgag 10380
gacggcagcg tgcagctcgc cgaccactac cagcagaaca cccccatcgg cgacggcccc 10440
gtgctgctgc ccgacaacca ctacctgagc taccagtccg ccctgagcaa agaccccaac 10500
gagaagcgcg atcacatggt cctgctggag ttcgtgaccg ccgccgggat cactctcggc 10560
atggacgagc tgtacaagta aagcggccgc gactctagag tcctgcttta atgagatatg 10620
cgagacgcct atgatcgcat gatatttgct ttcaattctg ttgtgcacgt tgtaaaaaac 10680
ctgagcatgt gtagctcaga tccttaccgc cggtttcggt tcattctaat gaatatatca 10740
cccgttacta tcgtattttt atgaataata ttctccgttc aatttactga ttgtacccta 10800
ctacttatat gtacaatatt aaaatgaaaa caatatattg tgctgaatag gtttatagcg 10860
acatctatga tagagcgcca caataacaaa caattgcgtt ttattattac aaatccaatt 10920
ttaaaaaaag cggcagaacc ggtcaaacct aaaagactga ttacataaat cttattcaaa 10980
tttcaaaagt gccccagggg ctagtatcta cgacacaccg agcggcgaac taataacgct 11040
cactgaaggg aactccggtt ccccgccggc gcgcatgggt gagattcctt gaagttgagt 11100
attggccgtc cgctctaccg aaagttacgg gcaccattca acccggtcca gcacggcggc 11160
cgggtaaccg acttgctgcc ccgagaatta tgcagcattt ttttggtgta tgtgggcccc 11220
aaatgaagtg caggtcaaac cttgacagtg acgacaaatc gttgggcggg tccagggcga 11280
attttgcgac aacatgtcga ggctcagcag gacctgcagg catgcaagct agcttactag 11340
tgatgcatat tctatagtgt cacctaaatc tgcggccgct gaccaagtca gctagcttgg 11400
cactggccgt cgttttacaa cgtcgtgact gggaaaaccc tggcgttacc caacttaatc 11460
gccttgcagc acatccccct ttcgccagct ggcgtaatag cgaagaggcc cgcaccgatc 11520
gcccttccca acagttgcgc agcctgaatg gcgaatgcta gagcagcttg agcttggatc 11580
agattgtcgt ttcccgcctt cagtttaaac tatcagtgtt tgacaggata tattggcggg 11640
taaacctaag agaaaagagc gtttattaga ataacggata tttaaaaggg cgtgaaaagg 11700
tttatccgtt cgtccatttg tatgtg 11726
Claims (5)
1.蛋白质GhCCoAOMT7在提高植物耐热性中的应用;
所述蛋白质GhCCoAOMT7为氨基酸序列是SEQ ID NO:2所示的蛋白质;
所述植物为棉花或拟南芥。
2.编码权利要求1中所述蛋白质GhCCoAOMT7的核酸分子在提高植物耐热性中的应用;
所述植物为棉花或拟南芥。
3.如权利要求2所述的应用,其特征在于:所述编码权利要求1中所述蛋白质GhCCoAOMT7的核酸分子为b1)或b2)所示的DNA分子:
b1)编码区是序列表中序列1所示的DNA分子;
b2)核苷酸序列是序列表中序列1所示的DNA分子。
4.一种培育耐热性提高的转基因植物的方法,包括如下步骤:向出发植物中导入编码权利要求1中所述蛋白质GhCCoAOMT7的核酸分子,得到转基因植物;与出发植物相比,转基因植物的耐热性提高;
所述植物为棉花或拟南芥;
所述向出发植物中导入编码权利要求1中所述蛋白质GhCCoAOMT7的核酸分子通过向出发植物中导入重组质粒35S::GhCCoAOMT7-EYFP实现;
所述重组质粒35S::GhCCoAOMT7-EYFP为向载体pEZR-LNY的限制性内切酶Sal Ⅰ和BamHⅠ的识别序列之间***SEQ ID NO:1自5’末端起第1至744位所示的双链DNA分子,得到的重组质粒。
5.一种培育耐热性降低的转基因植物的方法,包括如下步骤:向出发植物中导入抑制编码权利要求1中所述蛋白质GhCCoAOMT7的核酸分子的表达的物质,得到转基因植物;与出发植物相比,转基因植物的耐热性降低;
所述植物为棉花或拟南芥;
所述向出发植物中导入抑制编码权利要求1中所述蛋白质GhCCoAOMT7的核酸分子的表达的物质通过向出发植物中导入重组质粒PTRV2-GhCCoAOMT7和载体PTRV1实现;
所述重组质粒PTRV2-GhCCoAOMT7为向载体PTRV2的限制性内切酶PstⅠ的识别序列间***SEQ ID NO:1自5'末端起第457至656位所示的DNA分子,得到的重组质粒。
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CN102718853A (zh) * | 2012-06-26 | 2012-10-10 | 中国农业科学院棉花研究所 | 陆地棉GhLFY蛋白及其编码基因与应用 |
WO2016115594A1 (en) * | 2015-01-22 | 2016-07-28 | Macquarie University | Thermostable rubisco activase complexes |
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