CN111214637A - 一种中药组合物及其制备方法和药用用途 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及生物医药技术领域，提供了一种中药组合物，所述中药组合物的原料药包括麻黄、甘草、杏仁、生石膏(先煎)、桂枝、泽泻、猪苓、白术、茯苓、柴胡、黄芩、姜半夏、生姜、紫菀、冬花、射干、细辛、山药、枳实、陈皮、藿香。采用该中药组合物从整体上对患者机体进行调节，对治疗或预防新型冠状病毒2019‑nCoV效果可靠，安全，无毒副作用和耐药性，且将甘草以纯化的甘草酸进行直接用药，一方面增加了药用效果，另一方面其极大的甜度也提高了患者用药的依从性。同时，本发明提供了该中药组合物的制备方法和药用用途。

Description

一种中药组合物及其制备方法和药用用途
技术领域
本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种中药组合物及其制备方法和药 用用途。
背景技术
新型冠状病毒肺炎2019-nCoV临床表现主要为发热，少数病人呼吸困难，胸 片呈双肺浸润性病灶，具有明显的人传人现象。现已将该病纳入《中华人民共和 国传染病防治法》规定的乙类传染病，并采取甲类传染病的预防、控制措施。新 型冠状病毒肺炎2019-nCoV属于β属的新型冠状病毒，有包膜，颗粒呈圆形或椭 圆形，常为多形性，直径60-140nm，体外分离培养时，96个小时左右即可在人 呼吸道上皮细胞内发现，主要经呼吸道飞沫传播，亦可通过接触传播。
然而，目前，临床上，用于新型冠状病毒肺炎2019-nCoV的治疗或预防，还 未有明确具体的方案。
发明内容
本发明的目的在于提供一种中药组合物及其制备方法，并采用该中药组合物 进行治疗或预防新型冠状病毒肺炎2019-nCoV。
为了实现上述技术目的，本发明的技术方案如下：
一种中药组合物，所述中药组合物的原料药包括麻黄、甘草、杏仁、生石膏 (先煎)、桂枝、泽泻、猪苓、白术、茯苓、柴胡、黄芩、姜半夏、生姜、紫菀、 冬花、射干、细辛、山药、枳实、陈皮、藿香。
其中，本发明中，所述中药组合物中各原料药的重量份分别为麻黄3-18重 量份、甘草2-10重量份、杏仁3-18重量份、生石膏(先煎)5-45重量份、桂 枝3-18重量份、泽泻3-18重量份、猪苓3-18重量份、白术3-18重量份、茯苓 5-25重量份、柴胡6-26重量份、黄芩2-10重量份、姜半夏3-18重量份、生姜3-18重量份、紫菀3-18重量份、冬花3-18重量份、射干3-18重量份、细辛2-10 重量份、山药6-18重量份、枳实2-10重量份、陈皮2-10重量份、藿香3-18重量份。
优选的，所述中药组合物中各原料药的重量份分别为麻黄9重量份、甘草 4-8重量份、杏仁9重量份、生石膏(先煎)15-30重量份、桂枝9重量份、泽 泻9重量份、猪苓9重量份、白术9重量份、茯苓15重量份、柴胡16重量份、 黄芩6重量份、姜半夏9重量份、生姜9重量份、紫菀9重量份、冬花9重量份、 射干9重量份、细辛6重量份、山药12重量份、枳实6重量份、陈皮6重量份、 藿香9重量份。
本发明还提供了所述的中药组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将麻黄、桂枝、泽泻、柴胡、紫菀、冬花、细辛、藿香按各原料药组 分比例粉碎、混合并磨成粉，过100-200目筛；
(2)将步骤(1)中的粉末加水煎煮3次，第一次用水量为粉末的8倍量， 煎煮1.5-2.5h，第二次用水量为粉末的5倍量，煎煮1-2h，第三次用水量为粉 末的3倍量，煎煮0.5-1.5h，过滤，并合并滤液；
(3)将按比例称取的上述重量份的生石膏(先煎)浸入步骤(2)中的滤液 中，文火煎煮1-2h；
(4)将生石膏(先煎)从步骤(3)中取出，晒干，磨成粉，过100-200 目筛，备用；剩余滤液浓缩后备用；
(5)将剩余的杏仁、猪苓、白术、茯苓、黄芩、姜半夏、生姜、射干、山 药、枳实、陈皮按各比例继续加热到(4)中的浓缩液中，加入相对于其质量3～5 倍的醇浓度为70％～80％的乙醇，加热回流提取3次，每次提取2～3h，合并提取液， 浓缩至相对密度为1.13-1.36的浸膏；
(6)将上述重量份的甘草粉碎，然后加入相对于其质量10倍的醇浓度为 70％～80％的乙醇，加热回流提取3次，每次提取2～3h，合并提取液，用盐酸调节 PH至2，使甘草酸沉淀，过滤；再向甘草酸沉淀中分别加入其2-3倍体积的***， 分三次洗涤，烘干沉淀，然后向沉淀中加入甲醇，使其溶解，过滤，收集滤液， 浓缩，并利用大孔吸附树脂进行纯化，得甘草酸；
(7)将步骤(4)中的粉和步骤(6)中的甘草酸加入到步骤(5)中的浸膏 中，搅拌均匀；
(8)向步骤(7)中的浸膏中加入蜂蜜，搅拌均匀，并于温度45-60℃加热 30-45min，得中药原液；
(9)向步骤(8)中的中药原液中加入药学上可接受的辅料，制成中药药用 剂型。
优选的，所述蜂蜜的加入量为所述浸膏体积的0.3-0.6倍。
更优选的，所述蜂蜜的加入量为所述浸膏体积的0.4倍.
本发明中，所述中药药用剂型为片剂、散剂、软胶囊剂、糖浆剂、丸剂、颗 粒剂。
本发明中，所述中药药用剂型为颗粒剂时，其制备方法为将所述中药原液真 空浓缩至干膏，粉碎成粉末，喷雾干燥，获得干膏粉，再按常规方法制备成颗粒 剂。
本发明还提供了上述中药组合物在治疗或预防新型冠状病毒2019-nCoV中 的应用。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：本发明采用该中药组合物从整 体上对患者机体进行调节，对治疗或预防新型冠状病毒2019-nCoV效果可靠，安 全，无毒副作用和耐药性，且将甘草以纯化的甘草酸进行直接用药，一方面增加 了药用效果，另一方面其极大的甜度也提高了患者用药的依从性。
具体实施方式
下面通过具体实施例进一步说明本发明，对于实施例中涉及的具体数据和操 作等并不构成本发明要求保护范围的限制。
实施例1中药原液1的制备
将麻黄3g、桂枝3g、泽泻3g、柴胡3g、紫菀3g、冬花3g、细辛2g、藿香 3g粉碎、混合并磨成粉，过100-200目筛，然后，将上述粉末加水煎煮3次， 第一次用水量为粉末的8倍量，煎煮1.5-2.5h，第二次用水量为粉末的5倍量， 煎煮1-2h，第三次用水量为粉末的3倍量，煎煮0.5-1.5h，过滤，并合并滤液 再将5-10g的生石膏(先煎)浸入滤液中，文火煎煮1-2h，然后取出生石膏(先 煎)，晒干，磨成粉，过100-200目筛，备用；剩余滤液浓缩得浓缩液，再将杏仁3g、猪苓3g、白术3g、茯苓5g、黄芩2g、姜半夏3g、生姜3g、射干3g、山 药6g、枳实2g、陈皮2g继续加热到上述浓缩液中，加入相对其质量3-5倍的 75％乙醇，加热回流提取2次，每次2-3h，合并提取液，然后，浓缩至相对密度 为1.13-1.36的浸膏，再取2g的甘草粉碎，然后加入相对于其质量10倍的醇浓 度为70％～80％的乙醇，加热回流提取3次，每次提取2～3h，合并提取液，用盐酸 调节PH至2，使甘草酸沉淀，过滤；再向甘草酸沉淀中分别加入其2-3倍体积 的***，分三次洗涤，烘干沉淀，然后向沉淀中加入甲醇，使其溶解，过滤，收 集滤液，浓缩，并利用大孔吸附树脂进行纯化，得甘草酸；再将磨成粉的生石膏 (先煎)和甘草酸加入到浸膏中，搅拌均匀，最后，再向该浸膏中加入0.3倍体 积的蜂蜜，于温度45-60℃加热30min，即得。
实施例2中药原液2的制备
将麻黄9g、桂枝9g、泽泻9g、柴胡16g、紫菀9g、冬花9g、细辛6g、藿 香9g粉碎、混合并磨成粉，过100-200目筛，然后，将上述粉末加水煎煮3次， 第一次用水量为粉末的8倍量，煎煮1.5-2.5h，第二次用水量为粉末的5倍量， 煎煮1-2h，第三次用水量为粉末的3倍量，煎煮0.5-1.5h，过滤，并合并滤液， 再将15-30g的生石膏(先煎)浸入滤液中，文火煎煮1-2h，然后取出生石膏(先 煎)，晒干，磨成粉，过100-200目筛，备用；剩余滤液浓缩得浓缩液，再将杏 仁9g、猪苓9g、白术9g、茯苓15g、黄芩6g、姜半夏9g、生姜9g、射干9g、 山药12g、枳实6g、陈皮6g继续加热到上述浓缩液中，加入相对其质量3-5倍 的75％乙醇，加热回流提取2次，每次2-3h，合并提取液；然后，浓缩至相对密 度为1.13-1.36的浸膏；再取4-8g的甘草粉碎，然后加入相对于其质量10倍的 醇浓度为70％～80％的乙醇，加热回流提取3次，每次提取2～3h，合并提取液，用 盐酸调节PH至2，使甘草酸沉淀，过滤；再向甘草酸沉淀中分别加入其2-3倍 体积的***，分三次洗涤，烘干沉淀，然后向沉淀中加入甲醇，使其溶解，过滤，收集滤液，浓缩，并利用大孔吸附树脂进行纯化，得甘草酸；再将磨成粉的生石 膏(先煎)和甘草酸加入到浸膏中，搅拌均匀，再将磨成粉的甘草和生石膏(先 煎)加入到浸膏中，搅拌均匀，最后，再向该浸膏中加入0.4倍体积的蜂蜜，于 温度45-60℃加热40min，即得。
实施例3中药原液3的制备
将麻黄18g、桂枝18g、泽泻18g、柴胡26g、紫菀18g、冬花18g、细辛10g、 藿香18g粉碎、混合并磨成粉，过100-200目筛，然后，将上述粉末加水煎煮3 次，第一次用水量为粉末的8倍量，煎煮1.5-2.5h，第二次用水量为粉末的5 倍量，煎煮1-2h，第三次用水量为粉末的3倍量，煎煮0.5-1.5h，过滤，并合 并滤液，再将30-45g的生石膏(先煎)浸入滤液中，文火煎煮1-2h，然后取出 生石膏(先煎)，晒干，磨成粉，过100-200目筛，备用；剩余滤液浓缩得浓缩 液，再将杏仁18g、猪苓18g、白术18g、茯苓25g、黄芩10g、姜半夏18g、生 姜18g、射干18g、山药18g、枳实10g、陈皮10g继续加热到上述浓缩液中，加 入相对其质量3-5倍的75％乙醇，加热回流提取2次，每次2-3h，合并提取液； 然后，浓缩至相对密度为1.13-1.36的浸膏；再取10g的甘草粉碎，然后加入相 对于其质量10倍的醇浓度为70％～80％的乙醇，加热回流提取3次，每次提取2～3h， 合并提取液，用盐酸调节PH至2，使甘草酸沉淀，过滤；再向甘草酸沉淀中分 别加入其2-3倍体积的***，分三次洗涤，烘干沉淀，然后向沉淀中加入甲醇，使其溶解，过滤，收集滤液，浓缩，并利用大孔吸附树脂进行纯化，得甘草酸； 再将磨成粉的生石膏(先煎)和甘草酸加入到浸膏中，搅拌均匀，再将磨成粉的 甘草和生石膏(先煎)加入到浸膏中，搅拌均匀，最后，再向该浸膏中加入0.6 倍体积的蜂蜜，于温度45-60℃加热45min，即得。
实施例4中药原液4的制备
将麻黄9g、桂枝9g、泽泻9g、柴胡16g、紫菀9g、冬花9g、细辛6g、藿 香9g粉碎、混合并磨成粉，过100-200目筛，然后，将上述粉末加水煎煮3次， 第一次用水量为粉末的8倍量，煎煮1.5-2.5h，第二次用水量为粉末的5倍量， 煎煮1-2h，第三次用水量为粉末的3倍量，煎煮0.5-1.5h，过滤，并合并滤液 再将15g的生石膏(先煎)浸入滤液中，文火煎煮1-2h，然后取出生石膏(先 煎)，晒干，磨成粉，过100-200目筛，备用；剩余滤液浓缩得浓缩液，再将杏仁9g、猪苓9g、白术9g、茯苓15g、黄芩6g、姜半夏9g、生姜9g、射干9g、 山药12g、枳实6g、陈皮6g继续加热到上述浓缩液中，加入相对其质量3-5倍 的75％乙醇，加热回流提取2次，每次2-3h，合并提取液；然后，浓缩至相对密 度为1.13-1.36的浸膏；再取4g的甘草粉碎，然后加入相对于其质量10倍的醇 浓度为70％～80％的乙醇，加热回流提取3次，每次提取2～3h，合并提取液，用盐 酸调节PH至2，使甘草酸沉淀，过滤；再向甘草酸沉淀中分别加入其2-3倍体 积的***，分三次洗涤，烘干沉淀，然后向沉淀中加入甲醇，使其溶解，过滤， 收集滤液，浓缩，并利用大孔吸附树脂进行纯化，得甘草酸；再将磨成粉的生石 膏(先煎)和甘草酸加入到浸膏中，搅拌均匀，再将磨成粉的甘草和生石膏(先 煎)加入到浸膏中，搅拌均匀，最后，再向该浸膏中加入0.4倍体积的蜂蜜，于 温度45-60℃加热40min，即得。
实施例5中药原液5的制备
将麻黄9g、桂枝9g、泽泻9g、柴胡16g、紫菀9g、冬花9g、细辛6g、藿 香9g粉碎、混合并磨成粉，过100-200目筛，然后，将上述粉末加水煎煮3次， 第一次用水量为粉末的8倍量，煎煮1.5-2.5h，第二次用水量为粉末的5倍量， 煎煮1-2h，第三次用水量为粉末的3倍量，煎煮0.5-1.5h，过滤，并合并滤液 再将6g甘草和22g的生石膏(先煎)浸入滤液中，文火煎煮1-2h，然后取出甘 草和生石膏(先煎)，晒干，磨成粉，过100-200目筛，备用；剩余滤液浓缩得浓缩液，再将杏仁9g、猪苓9g、白术9g、茯苓15g、黄芩6g、姜半夏9g、生姜 9g、射干9g、山药12g、枳实6g、陈皮6g继续加热到上述浓缩液中，加入相对 其质量3-5倍的75％乙醇，加热回流提取2次，每次2-3h，合并提取液；然后， 浓缩至相对密度为1.13-1.36的浸膏，；再取6g的甘草粉碎，然后加入相对于其 质量10倍的醇浓度为70％～80％的乙醇，加热回流提取3次，每次提取2～3h，合 并提取液，用盐酸调节PH至2，使甘草酸沉淀，过滤；再向甘草酸沉淀中分别 加入其2-3倍体积的***，分三次洗涤，烘干沉淀，然后向沉淀中加入甲醇，使 其溶解，过滤，收集滤液，浓缩，并利用大孔吸附树脂进行纯化，得甘草酸；再 将磨成粉的生石膏(先煎)和甘草酸加入到浸膏中，搅拌均匀，再将磨成粉的甘 草和生石膏(先煎)加入到浸膏中，搅拌均匀，最后，再向该浸膏中加入0.4 倍体积的蜂蜜，于温度45-60℃加热40min，即得。
实施例6中药原液6的制备
将麻黄9g、桂枝9g、泽泻9g、柴胡16g、紫菀9g、冬花9g、细辛6g、藿 香9g粉碎、混合并磨成粉，过100-200目筛，然后，将上述粉末加水煎煮3次， 第一次用水量为粉末的8倍量，煎煮1.5-2.5h，第二次用水量为粉末的5倍量， 煎煮1-2h，第三次用水量为粉末的3倍量，煎煮0.5-1.5h，过滤，并合并滤液 再将8g甘草和30g的生石膏(先煎)浸入滤液中，文火煎煮1-2h，然后取出甘 草和生石膏(先煎)，晒干，磨成粉，过100-200目筛，备用；剩余滤液浓缩得浓缩液，再将杏仁9g、猪苓9g、白术9g、茯苓15g、黄芩6g、姜半夏9g、生姜 9g、射干9g、山药12g、枳实6g、陈皮6g继续加热到上述浓缩液中，加入相对 其质量3-5倍的75％乙醇，加热回流提取2次，每次2-3h，合并提取液；然后， 浓缩至相对密度为1.13-1.36的浸膏，再取8g的甘草粉碎，然后加入相对于其 质量10倍的醇浓度为70％～80％的乙醇，加热回流提取3次，每次提取2～3h，合 并提取液，用盐酸调节PH至2，使甘草酸沉淀，过滤；再向甘草酸沉淀中分别 加入其2-3倍体积的***，分三次洗涤，烘干沉淀，然后向沉淀中加入甲醇，使 其溶解，过滤，收集滤液，浓缩，并利用大孔吸附树脂进行纯化，得甘草酸；再 将磨成粉的生石膏(先煎)和甘草酸加入到浸膏中，搅拌均匀，再将磨成粉的甘 草和生石膏(先煎)加入到浸膏中，搅拌均匀，最后，再向该浸膏中加入0.4 倍体积的蜂蜜，于温度45-60℃加热40min，即得。
试验例1
1、实验药品及实验对象
1.1实验药品：上述实施例4、5、6制备的中药原液，其制备的各种剂型， 加蒸馏水进行稀释，使其配置成配制成1g/ml生药浓度的药液。
1.2一般资料
选择确诊为新型冠状病毒肺炎的病人200例。具体分布如下表1所示：
表1：病例分布基本情况
Figure BDA0002405496090000071
1.3诊断标准
(1)体温正常3天；
(2)呼吸道症状明显好转；
(3)胸部影像学显示炎症明显吸收；
(4)连续两次呼吸道病院核酸检测为阴性。
2、治疗方法
2.1治疗组
具体治疗情况如下表2所示：
Figure BDA0002405496090000081
从上表可以看出，各治疗组在各项基本指标分布上没有显著性差异。
上述各治疗组按照说明书使用治疗量的药物，一日2次。
3、结果
3.1观察指标
观察体温、食欲、乏力、CT、呼吸、核酸检测结果等.采用积分法记录。
3.2综合疗效评定标准
完全应答(显效)：
(1)体温正常3天；
(2)呼吸道症状明显好转；
(3)胸部影像学显示炎症明显吸收；
(4)连续两次呼吸道病院核酸检测为阴性；
部分应答(有效)：
(1)体温正常；
(2)呼吸道症状有好转；
(3)胸部影像学显示炎症有吸收；
(4)呼吸道病院核酸检测为阳性；
无应答(无效)：未达到上述指标者。
3.4总体疗效分析
治疗中、治疗后未见任何不良反应。
(1)症状体征：治疗组各组症状均有不同程度的改善P＜0.01；说明，本发明 药物组合物能明显改善患者的症状。(P＜0.05，见表3)。
表3：治疗前后体温及其他症状、体征积分变化(x±s，n＝200)
治疗组 体温 食欲 乏力 CT 呼吸
治疗前 38.76±0.54 2.76±0.56 2.64±0.42 2.13±0.41 2.76±0.36
治疗后 36.23±0.61 0.99±0.27 1.02±0.27 0.31±0.15 0.44±0.18
各组治疗前后比较**P＜0.01，*P＜0.05。
(2)综合疗效：
表4：综合治疗情况
Figure BDA0002405496090000091
从以上结果可以看出，本发明的治疗药物治疗新型冠状病毒肺炎，具有明显 疗效，且由以上看出，当加大甘草酸和生石膏(先煎)的量时，其疗效逐渐升高。
4、列举几例具体临床病例情况
病例1：甘某，贵州贵阳人，男，61岁，2020年1月8日开始发烧，持续 37.5-39℃，1月22日拍片，肺部片状磨玻璃密度影，白细胞降低，淋巴细胞降 低，典型新型冠状病毒肺炎特征。服药奥司他韦、泰诺、莲花清瘟胶囊、莫比沙 星，发烧依旧持续，5天后胸片复查，显示肺部损伤加重，咳嗽加重。27号开始 服用上述实施例6制备的中药原液，每天早晚各一次，每次一服，28号咳嗽减 轻，体温降至37.5℃，29号精神好转，体温仍在37.5℃，直至30日，体温恢 复正常。
病例2：徐某某，贵州贵阳人，男，44岁，2020年1月26日感到喉咙不适， 1月28号去医院检查肺部CT,医生说是新冠病毒肺炎轻症，并与当晚开始发烧， 体温一直在37.3-37.8℃之间徘徊，于1月30号开始服用上述实施例4制备的 中药原液，每天早晚各一次，每次一服，2月1号体温即恢复正常。
虽然本发明已以较佳实施例揭露如上，然其并非用以限定本发明的范围，任 何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或 替换，都应涵盖在本发明的保护范围的内。因此，本发明的保护范围应以权利 要求所述的保护范围为准。

Claims (9)

1.一种中药组合物，其特征在于：所述中药组合物的原料药包括麻黄、甘草、杏仁、生石膏(先煎)、桂枝、泽泻、猪苓、白术、茯苓、柴胡、黄芩、姜半夏、生姜、紫菀、冬花、射干、细辛、山药、枳实、陈皮、藿香。
2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于：所述中药组合物中各原料药的重量份分别为麻黄3-18重量份、甘草2-10重量份、杏仁3-18重量份、生石膏(先煎)5-45重量份、桂枝3-18重量份、泽泻3-18重量份、猪苓3-18重量份、白术3-18重量份、茯苓5-25重量份、柴胡6-26重量份、黄芩2-10重量份、姜半夏3-18重量份、生姜3-18重量份、紫菀3-18重量份、冬花3-18重量份、射干3-18重量份、细辛2-10重量份、山药6-18重量份、枳实2-10重量份、陈皮2-10重量份、藿香3-18重量份。
3.根据权利要求2所述的中药组合物，其特征在于：所述中药组合物中各原料药的重量份分别为麻黄9重量份、甘草4-8重量份、杏仁9重量份、生石膏(先煎)15-30重量份、桂枝9重量份、泽泻9重量份、猪苓9重量份、白术9重量份、茯苓15重量份、柴胡16重量份、黄芩6重量份、姜半夏9重量份、生姜9重量份、紫菀9重量份、冬花9重量份、射干9重量份、细辛6重量份、山药12重量份、枳实6重量份、陈皮6重量份、藿香9重量份。
4.一种如权利要求1-3所述的中药组合物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
(1)将麻黄、桂枝、泽泻、柴胡、紫菀、冬花、细辛、藿香按各原料药组分比例粉碎、混合并磨成粉，过100-200目筛；
(2)将步骤(1)中的粉末加水煎煮3次，第一次用水量为粉末的8倍量，煎煮1.5-2.5h，第二次用水量为粉末的5倍量，煎煮1-2h，第三次用水量为粉末的3倍量，煎煮0.5-1.5h，过滤，并合并滤液；
(3)将按比例称取的上述重量份的生石膏(先煎)浸入步骤(2)中的滤液中，文火煎煮1-2h；
(4)将生石膏(先煎)从步骤(3)中取出，晒干，磨成粉，过100-200目筛，备用；剩余滤液浓缩后备用；
(5)将剩余的杏仁、猪苓、白术、茯苓、黄芩、姜半夏、生姜、射干、山药、枳实、陈皮按各比例继续加热到(4)中的浓缩液中，加入相对于其质量3～5倍的醇浓度为70％～80％的乙醇，加热回流提取3次，每次提取2～3h，合并提取液，浓缩至相对密度为1.13-1.36的浸膏；
(6)将上述重量份的甘草粉碎，然后加入相对于其质量10倍的醇浓度为70％～80％的乙醇，加热回流提取3次，每次提取2～3h，合并提取液，用盐酸调节PH至2，使甘草酸沉淀，过滤；再向甘草酸沉淀中分别加入其2-3倍体积的***，分三次洗涤，烘干沉淀，然后向沉淀中加入甲醇，使其溶解，过滤，收集滤液，浓缩，并利用大孔吸附树脂进行纯化，得甘草酸；
(7)将步骤(4)中的粉和步骤(6)中的甘草酸加入到步骤(5)中的浸膏中，搅拌均匀；
(8)向步骤(7)中的浸膏中加入蜂蜜，搅拌均匀，并于温度45-60℃加热30-45min，得中药原液；
(9)向步骤(8)中的中药原液中加入药学上可接受的辅料，制成中药药用剂型。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述蜂蜜的加入量为所述浸膏体积的0.3-0.6倍。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述蜂蜜的加入量为所述浸膏体积的0.4倍。
7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述中药药用剂型为片剂、散剂、软胶囊剂、糖浆剂、丸剂、颗粒剂。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于：所述中药药用剂型为颗粒剂时，其制备方法为将所述中药原液真空浓缩至干膏，粉碎成粉末，喷雾干燥，获得干膏粉，再按常规方法制备成颗粒剂。
9.一种如权利要求1-8所述的中药组合物在治疗或预防新型冠状病毒2019-nCoV中的应用。
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RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20200602

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