CN109071484A - 具有杀虫效用的分子，以及与这些分子相关的中间体、组合物和方法 - Google Patents

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Abstract

本公开涉及以下领域：对节肢动物门、软体动物门和线虫动物门中的害虫具有杀虫效用的分子，制备此类分子的方法，用于此类方法的中间体，含有此类分子的组合物，以及使用此类分子和组合物对抗此类害虫的方法。这些分子和组合物可以用作例如杀螨剂、杀昆虫剂、杀疥虫剂、杀软体动物剂和杀线虫剂。本文件公开了具有下式(“式1”)的分子。

Description

具有杀虫效用的分子，以及与这些分子相关的中间体、组合物 和方法
相关申请的交叉引用
本申请要求美国临时专利申请序列号62/286535和62/286573的权益和优先权，这两份申请均提交于2016年1月25日，并且各自以引用的方式明确地并入本文中。
技术领域
本发明涉以及以下领域：对节肢动物门(Arthropoda)、软体动物门 (Mollusca)以及线虫动物门(Nematoda)中的害虫具有杀虫效用的分子、制备此类分子的方法、用于此类方法的中间体、含有此类分子的杀虫组合物以及使用此类杀虫组合物对抗此类害虫的方法。这些杀虫组合物可以用作例如杀螨剂、杀昆虫剂、杀疥虫剂、杀软体动物剂和杀线虫剂。
背景技术
“许多最危险的人类疾病由虫媒传播”(Rivero等人)。“历史上，疟疾、登革热、黄热病、瘟疫、丝虫病、虱传斑疹伤寒、锥虫病、利什曼病及其他病媒传播疾病在17世纪至20世纪早期导致患病和死亡的人数，比所有其他原因造成患病和死亡的人数的总和还多。病媒传播疾病是造成约17％的全球寄生虫性疾病和传染性疾病的原因。仅疟疾导致一年超过800,000例死亡，其中85％发生在五岁以下的儿童中。每年存在约五千万至约一亿例登革热发热。每年另外发生250,000至500,000例登革出血热(Matthews)。病媒防治在传染性疾病的预防和控制中发挥关键作用。然而，杀虫剂抗性(包括对多种杀虫剂的抗性)已出现在作为人类疾病主要病媒的所有昆虫物种中(Rivero 等人)。近来，超过550个节肢动物害虫物种已经进化出对至少一种杀虫剂的抗性(Whalon等人)。
每年，昆虫、植物病原体和杂草破坏所有食物产量的超过40％。尽管施用了杀虫剂并使用了一系列广泛的非化学防治法(诸如轮作法和生物防治法)，但这种损失依然存在。如果仅可保存此食物中的一些，则可用于供养世界上超过三十亿营养不良的人(Pimental)。
植物寄生线虫为分布最广的害虫之一，并且常常为最隐伏和代价高的害虫之一。据估计，可归因于线虫的损失为发达国家的约9％至欠发达国家的约15％。然而，美国35个州对各种作物的调查指出，源于线虫的损失高达 25％(Nicol等人)。
应当注意，尽管腹足动物(蛞蝓和蜗牛)为经济重要性低于其他节肢动物或线虫的害虫，但在某些地区，这类动物却可能大幅度削减产量，不但严重影响收获物的质量，而且传播人类、动物和植物疾病。虽然仅数十个物种的腹足动物为严重地区性害虫，但少数种类为世界范围内的重要害虫。具体地讲，腹足动物影响各种各样的农业和园艺作物，诸如耕种作物、畜牧作物和纤维作物；蔬菜；灌木性果树和乔性果树；草本植物；以及观赏性植物(Speiser)。
白蚁对各种类型的私有结构和公共结构以及农林资源造成破坏。在2005 年，据估计白蚁每年在世界范围导致超过500亿美元的损坏(Korb)。
因此，出于许多原因(包括上文提及的那些)，需要持续不断地开发新杀虫剂，但该过程不仅代价高昂(据估计，2010年每种杀虫剂的开发成本约为2.56亿美元)、耗时漫长(每种杀虫剂平均耗时10年左右)，而且困难重重(CropLife America)。
DeMassey等人公开了以下结构。想要知道更多细节，请参阅US 2002/0068838。
本公开中引用的某些参考文献
CropLife America,The Cost of New Agrochemical Product Discovery,Development&Registration,and Research&Development predictions for the Future,2010.
Gubler,D.,Resurgent Vector-Borne Diseases as a Global Health Problem,Emerging Infectious Diseases,Vol.4,No.3,p.442-450,1998.
Korb,J.,Termites,Current Biology,Vol.17,No.23,2007.
Matthews,G.,Integrated Vector Management:Controlling Vectors ofMalaria and Other Insect Vector Borne Diseases,Ch.1,p.1-2011.
Nicol,J.,Turner S.；Coyne,L.；den Nijs,L.,Hocksland,L.,Tahna-Maafi,Z.,Current Nematode Threats to World Agriculture,Genomic and Molecular Geneticsof Plant–Nematode Interactions,p.21-43,2011).
Pimental,D.,Pest Control in World Agriculture,Agricultural Sciences-Vol.II,2009.
Rivero,A.,Vezilier,J.,Weill,M.,Read,A.,Gandon,S.,Insect Control ofVector-Borne Diseases:When is Insect Resistance a Problem？Public Library ofScience Pathogens,Vol.6,No.8,p.1-9,2010.
Speiser,B.,Molluscicides,Encyclopedia of Pest Management,Ch.219,p.506-508,2002.
Whalon,M.,Mota-Sanchez,D.,Hollingworth,R.,Analysis of GlobalPesticide Resistance in Arthropods,Global Pesticide Resistance in Arthropods,Ch.1,p.5-33,2008.
本公开中使用的定义
这些定义中给出的实例通常为非穷举性的，因而不得理解为限制本公开。应理解，取代基应当符合化学键合规则以及与其所连接的特定分子有关的空间相容性限制。这些定义仅用于本公开的目的。
“活性成分”意指具有可用于防治害虫的活性并且/或者可用于帮助其他材料具有更好的害虫防治活性的材料，此类材料的实例包括但不限于杀螨剂、除藻剂、杀鸟剂、杀菌剂、杀真菌剂、除草剂、杀昆虫剂、杀软体动物剂、杀线虫剂、杀啮齿动物剂、杀病毒剂、拒食剂、驱鸟剂、化学绝育剂、除草剂安全剂、诱虫剂、驱虫剂、驱哺乳动物剂、交配干扰剂、植物活化剂、植物生长调节剂和增效剂。此类材料的特定实例包括但不限于活性成分群组α中列出的材料。
“活性成分群组α”(下文称为“AIGA”)统指下列材料：
(1)(3-乙氧基丙基)溴化汞、1,2-二溴乙烷、1,2-二氯乙烷、1,2-二氯丙烷、1,3-二氯丙烯、1-MCP、1-甲基环丙烯、1-萘酚、2-(辛基硫基)乙醇、 2,3,3-TPA、2,3,5-三-碘苯甲酸、2,3,6-TBA、2,4,5-T、2,4,5-TB、2,4,5-TP、2,4-D、 2,4-DB、2,4-DEB、2,4-DEP、2,4-DES、2,4-DP、2,4-MCPA、2,4-MCPB、2iP、 2-甲氧基乙基氯化汞、2-苯基苯酚、3,4-DA、3,4-DB、3,4-DP、3,6-二氯吡啶甲酸、4-氨基吡啶、4-CPA、4-CPB、4-CPP、4-羟基苯乙醇、8-羟基喹啉硫酸盐、8-苯汞氧基喹啉、阿巴克丁(abamectin)、氨甲基阿巴克丁 (abamectin-aminomethyl)、脱落酸(abscisic acid)、ACC、高灭磷(acephate)、灭螨醌(acequinocyl)、啶虫脒(acetamiprid)、家蝇磷(acethion)、乙草胺 (acetochlor)、三氯杀虫酯(acetofenate)、乙酯磷(acetophos)、乙酰虫腈 (acetoprole)、阿拉酸式苯(acibenzolar)、三氟羧草醚(acifluorfen)、苯草醚 (aclonifen)、ACN、阿莱普(acrep)、氟丙菊酯(acrinathrin)、丙烯醛(acrolein)、丙烯腈(acrylonitrile)、阿普泰克(acypetacs)、阿菲派芬(afidopyropen)、阿福拉纳(afoxolaner)、甲草胺(alachlor)、抑草生(alanap)、棉铃威(alanycarb)、阿苯达唑(albendazole)、涕灭威(aldicarb)、涕灭威砜(aldicarb sulfone)、阿迪吗啉 (aldimorph)、涕灭砜威(aldoxycarb)、艾氏剂(aldrin)、丙烯菊酯(allethrin)、蒜素(allicin)、草毒死(allidochlor)、阿洛氨菌素(allosamidin)、禾草灭(alloxydim)、烯丙醇、除害威(allyxycarb)、五氯戊酮酸(alorac)、α-氯氰菊酯 (alpha-cypermethrin)、α-硫丹(alpha-endosulfan)、顺式氯氰菊酯(alphamethrin)、六甲蜜胺(altretamine)、磷化铝、磷化铝、辛唑嘧菌胺(ametoctradin)、胺嗪酮 (ametridione)、莠灭净(ametryn)、阿灭净(ametryne)、特草嗪酮(amibuzin)、氨唑草酮(amicarbazone)、拌种灵(amicarthiazol)、赛果(amidithion)、磺胺螨酯(amidoflumet)、酰嘧磺隆(amidosulfuron)、灭害威(aminocarb)、环丙嘧啶酸(aminocyclopyrachlor)、氯氨吡啶酸(aminopyralid)、氨基***(aminotriazole)、甲基胺草磷(amiprofos-methyl)、胺草磷(amiprophos)、甲基胺草磷 (amiprophos-methyl)、吲唑磺菌胺(amisulbrom)、胺吸磷(amiton)、阿米曲士 (amitraz)、杀草强(amitrole)、氨基磺酸铵、代森铵(amobam)、非晶形硅胶、非晶形二氧化硅、氨丙膦酸(ampropylfos)、AMS、毒藜碱(anabasine)、嘧啶醇(ancymidol)、敌菌灵(anilazine)、莎稗磷(anilofos)、疏草隆(anisuron)、蒽醌、安妥(antu)、唑磷嗪(apholate)、杀螨特(aramite)、残杀威(arprocarb)、三氧化二砷(arsenous 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(prothoate)、丙苯烃菊酯(protrifenbute)、扑灭生(proxan)、吡嘧丹磷 (prymidophos)、丙炔草胺(prynachlor)、补骨脂素(psoralen)、补骨脂素 (psoralene)、吡达农(pydanon)、派福布敏(pyflubumide)、派灭净(pymetrozine)、赐加落(pyracarbolid)、白克松(pyraclofos)、双唑草腈(pyraclonil)、百克敏 (pyraclostrobin)、派芬草(pyraflufen)、必伏清(pyrafluprole)、嘧啶威(pyramat)、唑胺菌酯(pyrametostrobin)、唑菌酯(pyraoxystrobin)、磺酰草吡唑(pyrasulfotole)、必记福敏(pyraziflumid)、吡唑特(pyrazolate)、苄草唑(pyrazolynate)、杀草敏(pyrazon)、白粉松(pyrazophos)、百速隆(pyrazosulfuron)、彼硫磷(pyrazothion)、普芬草(pyrazoxyfen)、吡菊酯(pyresmethrin)、除虫菊精 I、除虫菊精II、除虫菊精类、草醚-异丙基(pyribambenz-isopropyl)、草醚-丙基(pyribambenz-propyl)、吡菌苯威(pyribencarb)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、稗草丹(pyributicarb)、氯草定(pyriclor)、毕达本(pyridaben)、哒草福(pyridafol)、啶虫丙醚(pyridalyl)、必芬松(pyridaphenthion)、必芬松(pyridaphenthione)、必汰草(pyridate)、双滴保(pyridinitril)、比芬诺(pyrifenox)、氟虫吡喹 (pyrifluquinazon)、环酯草醚(pyriftalid)、吡嘧他磷(pyrimétaphos)、派美尼 (pyrimethanil)、抗蚜威(pyrimicarbe)、毕汰芬(pyrimidifen)、嘧草醚 (pyriminobac)、嘧螨胺(pyriminostrobin)、乙基嘧啶磷(pyrimiphos-éthyl)、甲基嘧啶磷(pyrimiphos-méthyl)、吡嘧苏芬(pyrimisulfan)、嘧硫磷(pyrimitate)、灭鼠优(pyrinuron)、甲氧苯啶菌(pyriofenone)、必清(pyriprole)、吡啶醇 (pyripropanol)、百利普芬(pyriproxyfen)、啶菌噁唑(pyrisoxazole)、嘧硫草醚 (pyrithiobac)、吡唑威(pyrolan)、百快隆(pyroquilon)、吡唑砜(pyroxasulfone)、甲氧磺草胺(pyroxsulam)、氯甲氧吡啶(pyroxychlor)、氯吡根呋醚(pyroxyfur)、嗪草酸(qincaosuan)、青枯灵(qingkuling)、苦木(quassia)、喹烯酮(quinacetol)、拜裕松(quinalphos)、甲基拜裕松、醌菌腙(quinazamid)、快克草(quinclorac)、喹克座(quinconazole)、氯甲喹啉酸(quinmerac)、灭藻醌(quinoclamine)、灭螨猛(quinomethionate)、氯藻胺(quinonamid)、畜宁磷(quinothion)、快诺芬 (quinoxyfen)、喹硫磷(quintiofos)、五氯硝苯(quintozene)、快伏草(quizalofop)、快伏草-P、驱蚊酯(quwenzhi)、驱蝇啶(quyingding)、吡咪唑(rabenzazole)、碘醚柳胺(rafoxanide)、R-达克利(R-diniconazole)、二乙基苯甲酰胺(rebemide)、敌草快(reglone)、瑞毒隆(renriduron)、列卡路(rescalure)、列灭宁(resmethrin)、硫氰苯胺(rhodethanil)、闹羊花毒素-III(rhodojaponin-III)、病毒唑(ribavirin)、砜嘧磺隆(rimsulfuron)、丁虫腈(rizazole)、R-灭达乐(R-metalaxyl)、硫氰苯胺 (rodéthanil)、皮蝇磷(ronnel)、鱼藤酮(rotenone)、兰尼汀(ryania)、沙巴藜芦(sabadilla)、嘧啶肟草醚(saflufenacil)、噻菌茂(saijunmao)、噻森铜(saisentong)、柳酰胺苯、氟硅菊酯(salifluofen)、血根碱(sanguinarine)、山道年(santonin)、右亚列宁(S-bioallethrin)、八甲基焦磷酰胺(schradan)、海葱糖苷(scilliroside)、另丁津(sebuthylazine)、仲丁通(secbumeton)、环丙吡菌胺(sedaxane)、色拉菌素(selamectin)、单甲咪(semiamitraz)、增效菊(sesamex)、芝麻啉(sesamolin)、西松(sesone)、西杀草(sethoxydim)、西维因(sevin)、双甲胺草磷 (shuangjiaancaolin)、双甲胺草磷(shuangjianancaolin)、S-烯虫乙酯 (S-hydroprene)、环草隆(siduron)、西福明津治(sifumijvzhi)、诱虫环(siglure)、硅护芬(silafluofen)、杂氮硅三环(silatrane)、二氧化硅气凝胶(silica aerogel)、硅胶、硅噻菌胺(silthiofam)、硅噻菌胺(silthiopham)、硅噻菌胺(silthiophan)、 2,4,5-涕丙酸(silvex)、草灭净(simazine)、硅氟唑(simeconazole)、西玛通 (simeton)、西草净(simetryn)、西草净(simetryne)、杀雄啉(sintofen)、S-烯虫炔酯(S-kinoprene)、熟石灰、SMA、S-美赐平(S-methoprene)、左旋莫多草 (S-metolachlor)、***、迭氮化钠、氯酸钠、***、氟化钠、氟乙酸钠、六氟硅酸钠、环烷酸钠、邻苯基苯酚化钠(sodium o-phenylphenoxide)、邻苯基苯酚化钠(sodiumorthophenylphenoxide)、五氯酚钠(sodium pentachlorophenate)、五氯酚钠(sodiumpentachlorophenoxide)、多硫化钠 (sodium polysulfide)、氟硅酸钠(sodiumsilicofluoride)、四硫代硫酸钠(sodium tetrathiocarbonate)、硫氰酸钠、斯隆(solan)、苏硫磷(sophamide)、赐诺特 (spinetoram)、赐诺杀(spinosad)、赐派芬(spirodiclofen)、螺甲螨酯 (spiromesifen)、螺虫乙酯(spirotetramat)、螺环菌胺(spiroxamine)、司替罗磷 (stirofos)、链霉素(streptomycin)、番木鳖碱(strychnine)、食菌甲诱醇(sulcatol)、杀克隆(sulcofuron)、磺草酮(sulcotrione)、草克死(sulfallate)、氟磺唑草胺(sulfentrazone)、舒非仑(sulfiram)、氟虫胺(sulfluramid)、磺噻隆(sulfodiazole)、嘧磺隆(sulfometuron)、草硫磷(sulfosate)、磺酰磺隆(sulfosulfuron)、治螟磷(sulfotep)、治螟磷(sulfotepp)、氟啶虫胺腈(sulfoxaflor)、亚砜(sulfoxide)、硫肟磷(sulfoxime)、硫、硫酸、硫酰氟、苏葡卡宾(sulglycapin)、草硫磷 (sulphosate)、硫丙磷(sulprofos)、戊苯砜(sultropen)、灭草灵(swep)、τ-福化利 (tau-fluvalinate)、稗草烯(tavron)、噻螨威(tazimcarb)、TBTO、TBZ、TCA、 TCBA、TCMTB、TCNB、TDE、得克利(tebuconazole)、得芬诺(tebufenozide)、得芬瑞(tebufenpyrad)、异丁乙氧喹啉(tebufloquin)、丁基嘧啶磷(tebupirimfos)、牧草胺(tebutam)、得匍隆(tebuthiuron)、克枯烂(tecloftalam)、四氯硝基苯 (tecnazene)、福美双联(tecoram)、三氯杀螨砜(tedion)、得福隆(teflubenzuron)、汰福宁(tefluthrin)、特呋三酮(tefuryltrione)、环磺酮(tembotrione)、替美磷(temefos)、亚培松(temephos)、替哌(tepa)、TEPP、得杀草(tepraloxydim)、吡喃草酮(teproloxydim)、环戊烯丙菊酯(terallethrin)、特草定(terbacil)、特草灵 (terbucarb)、特丁草胺(terbuchlor)、托福松(terbufos)、特丁通(terbumeton)、特丁津(terbuthylazine)、芽根灵(terbutol)、特丁净(terbutryn)、特丁净(terbutryne)、五氯硝基苯(terraclor)、土霉素(terramicin)、土霉素(terramycin)、四环唑(tetcyclacis)、四氯乙烷(tetrachloroethane)、樂本松(tetrachlorvinphos)、四克利(tetraconazole)、得脱螨(tetradifon)、杀螨好(tetradisul)、四氟隆 (tetrafluron)、治灭宁(tetramethrin)、四氟醚菊酯(tetramethylfluthrin)、四胺、杀螨霉素(tetranactin)、四普罗(tetraniliprole)、四氟丙酸钠(tetrapion)、杀螨硫醚(tetrasul)、硫酸铊(thallium sulfate)、硫酸铊(thallous sulfate)、欣克草(thenylchlor)、θ-赛灭宁(theta-cypermethrin)、腐绝(thiabendazole)、赛果培(thiacloprid)、噻二嗪、噻哒氟(thiadifluor)、赛速安(thiamethoxam)、噻磺隆(thiameturon)、虫腈(thiapronil)、噻氟隆(thiazafluron)、噻氟隆(thiazfluron)、噻唑(thiazone)、噻草啶(thiazopyr)、苯噻乙硫磷(thicrofos)、噻菌腈(thicyofen)、噻二唑草胺(thidiazimin)、噻苯隆(thidiazuron)、酮脲磺草吩酯(thiencarbazone)、噻吩磺隆(thifensulfuron)、赛氟灭(thifluzamide)、乙汞硫柳酸钠(thimerosal)、甲拌磷(thimet)、禾草丹(thiobencarb)、抗虫威(thiocarboxime)、硫氯苯亚胺(thiochlorfenphim)、硫氯苯亚胺(thiochlorphenphime)、氰硫二硝基苯(thiocyanatodinitrobenzenes)、硫赐安(thiocyclam)、硫丹(thiodan)、噻菌-铜(thiodiazole-copper)、硫敌克(thiodicarb)、久效威(thiofanocarb)、硫伐隆(thiofanox)、硫氟肟(thiofluoximate)、不育硫磷(thiohempa)、硫柳汞 (thiomersal)、硫灭松(thiometon)、治线磷(thionazin)、多保净(thiophanate)、乙基多保净(thiophanate-ethyl)、甲基多保净(thiophanate-methyl)、对硫磷 (thiophos)、克杀螨(thioquinox)、胺基硫脲(thiosemicarbazide)、杀虫双 (thiosultap)、噻替派(thiotepa)、杀线威(thioxamyl)、得恩地(thiram)、秋兰姆 (thiuram)、苏力菌素(thuringiensin)、噻苯达唑(tiabendazole)、噻酰菌胺 (tiadinil)、氟丙嘧草酯(tiafenacil)、调剂胺(tiaojiean)、TIBA、噻螨胺(tifatol)、仲草丹(tiocarbazil)、啼草胺(tioclorim)、替奥沙芬(tioxazafen)、替系米 (tioxymid)、威线肟(tirpate)、TMTD、脱克松(tolclofos-methyl)、脱芬瑞 (tolfenpyrad)、托普洛卡(tolprocarb)、托普瑞蕾特(tolpyralate)、对甲抑菌灵(tolyfluanid)、甲基益发灵(tolylfluanid)、甲苯基乙酸汞、托马兰(tomarin)、吡草磺(topramezone)、德克沙芬(toxaphene)、TPN、三甲苯草酮(tralkoxydim)、溴氯氰菊酯(tralocythrin)、泰灭宁(tralomethrin)、曲洛比利(tralopyril)、拜富宁(transfluthrin)、反式百灭宁(transpermethrin)、曲他胺(tretamine)、三十烷醇(triacontanol)、三泰芬(triadimefon)、三泰隆(triadimenol)、氟酮磺草胺(triafamone)、野麦畏(triallate)、野麦畏(tri-allate)、***磷胺(triamiphos)、抑芽唑(triapenthenol)、三苯噻螨吩(triarathene)、嘧菌醇(triarimol)、醚苯磺隆(triasulfuron)、唑蚜威(triazamate)、丁***(triazbutil)、三嗪氟草胺(triaziflam)、三落松(triazophos)、乙基谷硫磷(triazothion)、唑菌嗪(triazoxide)、碱式氯化铜(tribasic copper chloride)、三元硫酸铜(tribasic copper sulfate)、苯磺隆(tribenuron)、脱叶磷(tribufos)、氧化三丁基锡、杀草畏(tricamba)、水杨菌胺(trichlamide)、三氯吡氧乙酸(trichlopyr)、三氯松(trichlorfon)、乐乃松(trichlormetaphos)-3、毒壤膦(trichloronat)、壤虫磷(trichloronate)、三氯三硝基苯(trichlorotrinitrobenzenes)、敌百虫(trichlorphon)、三氯比(triclopyr)、三环吡菌威(triclopyricarb)、三甲酚(tricresol)、三赛唑(tricyclazole)、三环己基氢氧化锡(tricyclohexyltin hydroxide)、三得芬(tridemorph)、灭草环(tridiphane)、草达津(trietazine)、蜗螺杀(trifenmorph)、三氯丙氧磷(trifenofos)、三氟敏(trifloxystrobin)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、三福戴吗沙(trifludimoxazin)、三福灭作派林(triflumezopyrim)、赛福座(triflumizole)、三福隆(triflumuron)、三福林(trifluralin)、氟胺磺隆(triflusulfuron)、三氟苯氧丙酸(trifop)、三氟禾草肟(trifopsime)、赛福宁(triforine)、三羟基三嗪、诱蝇羧酯(trimedlure)、混灭威(trimethacarb)、三甲隆(trimeturon)、抗倒酯(trinexapac)、三苯锡 (triphenyltin)、烯虫硫酯(triprene)、三丙丹(tripropindan)、雷公藤甲素 (triptolide)、草达克(tritac)、杀虫钉(trithialan)、灭菌唑(triticonazole)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)、特朗扣(trunc-call)、脱叶磷(tuoyelin)、单克素(uniconazole)、单克素(uniconazole)-P、福美甲胂(urbacide)、乌瑞替派(uredepa)、戊酸酯 (valerate)、维利霉素(validamycin)、维利霉素A(validamycin A)、缬菌胺 (valifenalate)、异杀鼠酮(valone)、繁米松(vamidothion)、泛佳(vangard)、凡力 (vaniliprole)、万隆(vernolate)、免克宁(vinclozolin)、维生素D3、华法林 (warfarin)、硝虫硫磷(xiaochongliulin)、辛菌胺(xinjunan)、烯肟菌胺 (xiwojunan)、烯肟菌酯(xiwojunzhi)、XMC、二甲苯草胺(xylachlor)、二甲苯酚(xylenols)、灭尔虱(xylylcarb)、噻螨胺(xymiazole)、依希净(yishijing)、氰菌胺(zarilamid)、玉米素(zeatin)、增效胺(zengxiaoan)、增效林(zengxiaolin)、ζ-赛灭宁(zeta-cypermethrin)、萘酸锌、磷化锌(zinc phosphide)、噻唑锌(zinc thiazole)、噻唑锌(zinc thiozole)、三氯酚锌(zinc trichlorophenate)、三氯酚锌 (zinc trichlorophenoxide)、锌乃浦(zineb)、福美锌(ziram)、佐拉伏(zolaprofos)、华法林钠(zoocoumarin)、座赛胺(zoxamide)、唑胺菌酯(zuoanjunzhi)、唑草胺 (zuocaoan)、唑菌酯(zuojunzhi)、唑嘧磺隆(zuomihuanglong)、α-氯乙醇、α- 蜕皮激素、α-多纹素(α-multistriatin)、α-萘乙酸和β-蜕皮激素；
(2)下列分子
在本文件中，为便于使用，将此分子命名为“AI-1；”
(3)具有以下结构且称为Lotilaner的分子
；以及
(4)下表A中的分子
表A：M(活性成分)的结构
如本公开中所用，上述每种物质都是活性成分，因而两种或更多种物质是活性成分。要获得更多信息，请查阅位于Alanwood.net的“COMPENDIUM OFPESTICIDECOMMONNAMES”及各种版本，包括位于bcpcdata.com的在线版本“THEPESTICIDEMANUAL”。
术语“烯基”意指由碳和氢组成的非环状、不饱和(至少一个碳-碳双键)、支链或非支链的取代基，例如乙烯基、烯丙基、丁烯基、戊烯基和己烯基。
术语“烯氧基”意指还包含碳-氧单键的烯基，例如烯丙氧基、丁烯氧基、戊烯氧基、己烯氧基。
术语“烷氧基”意指还包含碳-氧单键的烷基，例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基和叔丁氧基。
术语“烷基”意指由碳和氢组成的非环状、饱和、支链或非支链的取代基，例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基和叔丁基。
术语“炔基”意指由碳和氢组成的非环状、不饱和(至少一个碳-碳三键)、支链或非支链的取代基，例如乙炔基、炔丙基、丁炔基和戊炔基。
术语“炔氧基”意指还包含碳-氧单键的炔基，例如戊炔氧基、己炔氧基、庚炔氧基和辛炔氧基。
术语“芳基”意指由氢和碳组成的环状、芳族取代基，例如苯基、萘基和联苯基。
术语“生物杀虫剂”意指通常以与化学杀虫剂类似的方式施用的微生物生物害虫防治剂。生物杀虫剂通常为细菌，但也存在真菌防治剂的实例，包括木霉属物种(Trichoderma spp.)和白粉寄生孢(Ampelomyces quisqualis)。一种熟知的生物杀虫剂实例为苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)，它造成鳞翅目(Lepidoptera)、鞘翅目(Coleoptera)和双翅目(Diptera)的细菌性疾病。生物杀虫剂包括以下列各项为基础的产品：
(1)昆虫病原真菌(例如金龟子绿僵菌(Metarhizium anisopliae))；
(2)昆虫病原线虫(例如夜蛾斯氏线虫(Steinernema feltiae))；和
(3)昆虫病原病毒(例如苹果蠹蛾(Cydia pomonella)颗粒体病毒)。
昆虫病原生物体的其他实例包括但不限于杆状病毒、原虫和微孢子虫(Microsproridia)。为免生疑问，生物杀虫剂被认为是活性成分。
术语“环烯基”意指由碳和氢组成的单环或多环的不饱和(至少一个碳- 碳双键)取代基，例如环丁烯基、环戊烯基、环己烯基、降冰片烯基、双环 [2.2.2]辛烯基、四氢萘基、六氢萘基和八氢萘基。
术语“环烯氧基”意指还包含碳-氧单键的环烯基，例如环丁烯氧基、环戊烯氧基、降冰片烯氧基和双环[2.2.2]辛烯氧基。
术语“环烷基”意指由碳和氢组成的单环或多环的饱和取代基，例如环丙基、环丁基、环戊基、降冰片基、双环[2.2.2]辛基和十氢萘基。
术语“环烷氧基”意指还包含碳-氧单键的环烷基，例如环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、降冰片基氧基和双环[2.2.2]辛氧基。
术语“卤代”意指氟代、氯代、溴代和碘代。
术语“卤代烷氧基”意指还包含一个至最大可能数目的相同或不同的卤素的烷氧基，例如氟甲氧基、三氟甲氧基、2,2-二氟丙氧基、氯甲氧基、三氯甲氧基、1,1,2,2-四氟乙氧基和五氟乙氧基。
术语“卤代烷基”意指还包含一个至最大可能数目的相同或不同的卤素的烷基，例如氟甲基、三氟甲基、2,2-二氟丙基、氯甲基、三氯甲基和1,1,2,2- 四氟乙基。
术语“杂环基”意指可为芳族、完全饱和、或部分或完全不饱和的环状取代基，其中该环状结构含有至少一个碳和至少一个杂原子，其中所述杂原子为氮、硫或氧。实例为：
(1)芳族杂环基取代基包括但不限于苯并呋喃基、苯并异噻唑基、苯并异噁唑基、苯并噁唑基、苯并噻吩基、苯并噻唑基、噌啉基(cinnolinyl)、呋喃基、吲唑基、吲哚基、咪唑基、异吲哚基、异喹啉基、异噻唑基、异噁唑基、噁二唑基、噁唑啉基、噁唑基、酞嗪基、吡嗪基、吡唑啉基、吡唑基、哒嗪基、吡啶基、嘧啶基、吡咯基、喹唑啉基、喹啉基、喹喔啉基、四唑基、噻唑啉基、噻唑基、噻吩基、三嗪基和***基；
(2)完全饱和的杂环基取代基包括但不限于哌嗪基、哌啶基、吗啉基、吡咯烷基、四氢呋喃基和四氢吡喃基；
(3)部分或完全不饱和的杂环基取代基包括但不限于1,2,3,4-四氢-喹啉基、4,5-二氢-噁唑基、4,5-二氢-1H-吡唑基、4,5-二氢-异噁唑基和2,3-二氢 -[1,3,4]-噁二唑基；并且
(4)杂环基的额外实例包括以下：
硫杂环丁烷基 氧化硫杂环丁烷基和二氧化硫杂环丁烷基。
术语“所在地”意指害虫正在生长、可能生长或可能经过的栖息地、繁殖地、植物、种子、土壤、材料或环境，例如，所在地可以是：作物、树木、果树、谷类、饲料物种、藤本植物、草皮和/或观赏性植物的生长地；驯养动物的居住地；建筑物(诸如储藏谷物的场所)的内表面或外表面；建筑物中所使用的建筑材料(诸如浸渍木材)；以及建筑物周围的土壤。
短语“MoA材料”意指具有如位于irac-online.org.的IRAC MoA分类v.7.3 中所指示的作用模式(“MoA”)的材料，它描述下列各项：
(1)乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂；
(2)GABA-门控型氯离子通道拮抗剂；
(3)钠离子通道调节剂；
(4)烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)激动剂；
(5)烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)别构活化剂；
(6)氯离子通道活化剂；
(7)返幼激素模拟物；
(8)杂类非特异性(多位点)抑制剂；
(9)弦音器官调节剂；
(10)螨生长抑制剂；
(11)昆虫中肠膜的微生物干扰剂；
(12)线粒体ATP合酶抑制剂；
(13)经由破坏质子梯度而发挥作用的氧化磷酸化解偶联剂；
(14)烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)通道阻断剂；
(15)几丁质生物合成抑制剂，第0型；
(16)几丁质生物合成抑制剂，第1型；
(17)双翅目(Dipteran)脱皮干扰剂；
(18)蜕皮激素受体激动剂；
(19)章鱼胺受体激动剂；
(20)线粒体复合物III电子传递抑制剂；
(21)线粒体复合物I电子传递抑制剂；
(22)电压依赖型钠离子通道阻断剂；
(23)乙酰辅酶A羧化酶抑制剂；
(24)线粒体复合物IV电子传递抑制剂；
(25)线粒体复合物II电子传递抑制剂；以及
(28)兰尼碱受体调节剂。
短语“MoA材料群组α”(下文称为“MoAMGA”)共同意指下列材料：阿巴美丁(abamectin)、殴杀松(acephate)、亚醌螨(acequinocyl)、亚灭培 (acetamiprid)、阿纳宁(acrinathrin)、棉铃威(alanycarb)、得灭克(aldicarb)、亚列宁(allethrin)、α-赛灭宁(alpha-cypermethrin)、磷化铝、三亚螨(amitraz)、亚灭松(azamethiphos)、乙基谷速松(azinphos-ethyl)、谷速松(azinphos-methyl)、亚环锡(azocyclotin)、免敌克(bendiocarb)、免扶克(benfuracarb)、免速达 (bensultap)、β-赛扶宁(beta-cyfluthrin)、β-赛灭宁(beta-cypermethrin)、毕芬宁 (bifenthrin)、生物丙烯菊酯(bioallethrin)、S-环戊烯基生物丙烯菊酯异构物 (bioallethrin S-cyclopentenylisomer)、生物苄呋菊酯(bioresmethrin)、双三氟虫脲(bistrifluron)、硼砂、布芬净(buprofezin)、布嘉信(butocarboxim)、丁酮砜威(butoxycarboxim)、硫线磷(cadusafos)、磷化钙、西维因(carbaryl)、加保扶 (carbofuran)、丁基加保扶(carbosulfan)、培丹盐酸盐(cartap hydrochloride)、克安勃(chlorantraniliprole)、可氯丹(chlordane)、氯氧磷(chlorethoxyfos)、克凡派(chlorfenapyr)、氯芬松(chlorfenvinphos)、克福隆(chlorfluazuron)、氯甲磷 (chlormephos)、氯化苦(chloropicrin)、陶斯松(chlorpyrifos)、甲基陶斯松 (chlorpyrifos-methyl)、可芬诺(chromafenozide)、克芬螨(clofentezine)、可尼丁(clothianidin)、蝇毒磷(coumaphos)、氰化物、氰乃松(cyanophos)、氰虫酰胺(cyantraniliprole)、乙氰菊酯(cycloprothrin)、唑螨氰(cyenopyrafen)、赛芬螨 (cyflumetofen)、赛扶宁(cyfluthrin)、赛洛宁(cyhalothrin)、锡螨丹(cyhexatin)、赛灭宁(cypermethrin)、赛芬宁(cyphenothrin)、赛灭净(cyromazine)、右旋顺式反式氯丙炔菊酯(d-cis-trans-allethrin)、DDT、溴氰菊酯(deltamethrin)、甲基内吸磷-S、汰芬隆(diafenthiuron)、大利松(diazinon)、二氯松(dichlorvos)/DDVP、双特松(dicrotophos)、氟螨嗪(diflovidazin)、福隆(diflubenzuron)、大灭松(dimethoate)、二甲基亚硝胺(dimethylvinphos)、达特南(dinotefuran)、二硫松(disulfoton)、DNOC、右旋反式氯丙炔菊酯 (d-trans-allethrin)、因灭汀苯甲酸盐(emamectin benzoate)、益避宁(empenthrin)、安杀番(endosulfan)、EPN、益化利(esfenvalerate)、爱芬克(ethiofencarb)、爱杀松(ethion)、普伏松(ethoprophos)、依芬宁(etofenprox)、依杀螨(etoxazole)、胺磺磷(famphur)、芬灭松(fenamiphos)、芬杀螨(fenazaquin)、芬布赐(fenbutatin oxide)、扑灭松(fenitrothion)、丁基灭必虱(fenobucarb)、芬诺克(fenoxycarb)、芬普宁(fenpropathrin)、芬普螨(fenpyroximate)、芬杀松(fenthion)、芬化利 (fenvalerate)、氟尼胺(flonicamid)、嘧螨酯(fluacrypyrim)、氟大灭(flubendiamide)、氟螨脲(flucycloxuron)、护赛宁(flucythrinate)、氟芬隆 (flufenoxuron)、氟氯苯菊酯(flumethrin)、弗比南载夫隆(flupyradifurone)、覆灭螨(formetanate)、福赛绝(fosthiazate)、呋线威(furathiocarb)、γ-赛洛宁 (gamma-cyhalothrin)、合芬宁(halfenprox)、合芬隆(halofenozide)、飞达松 (heptenophos)、六伏隆(hexaflumuron)、合赛多(hexythiazox)、爱美隆 (hydramethylnon)、烯虫乙酯(hydroprene)、新烟碱类(imicyafos)、益达胺 (imidacloprid)、依普宁(imiprothrin)、因得克(indoxacarb)、亚芬松(isofenphos)、灭必虱(isoprocarb)、加褔松(isoxathion)、噻嗯菊酯(kadethrin)、烯虫炔酯 (kinoprene)、λ-赛洛宁(lambda-cyhalothrin)、雷皮菌素(lepimectin)、禄芬隆(lufenuron)、马拉松(malathion)、灭加松(mecarbam)、美氟综(metaflumizone)、达马松(methamidophos)、灭大松(methidathion)、灭赐克(methiocarb)、纳乃得 (methomyl)、美赐平(methoprene)、(甲氧基胺基硫基-磷酰基)水杨酸酯、甲氧滴滴涕(methoxychlor)、灭芬诺(methoxyfenozide)、溴甲烷、治灭虱(metolcarb)、美文松(mevinphos)、密灭汀(milbemectin)、亚素灵(monocrotophos)、乃力松 (naled)、尼古丁、烯啶虫胺(nitenpyram)、诺伐隆(novaluron)、多氟脲 (noviflumuron)、欧杀灭(oxamyl)、灭多松(oxydemeton-methyl)、巴拉松 (parathion)、甲基巴拉松、百灭宁(permethrin)、酚丁灭宁(phenothrin)、赛达松(phenthoate)、福瑞松(phorate)、裕必松(phosalone)、益灭松(phosmet)、福赐米松(phosphamidon)、膦、巴赛松(phoxim)、比加普(pirimicarb)、亚特松(pirimiphos-methyl)、普亚灭宁(prallethrin)、布飞松(profenofos)、殴螨多(propargite)、扑达松(propetamphos)、安丹(propoxur)、普硫松(prothiofos)、派灭净(pymetrozine)、白克松(pyraclofos)、除虫菊精、毕达本(pyridaben)、必芬松(pyridaphenthion)、毕汰芬(pyrimidifen)、百利普芬(pyriproxyfen)、拜裕松(quinalphos)、列灭宁(resmethrin)、鱼藤酮(rotenone)、硅护芬(silafluofen)、赐诺特(spinetoram)、赐诺杀(spinosad)、赐派芬(spirodiclofen)、螺甲螨酯 (spiromesifen)、螺虫乙酯(spirotetramat)、氟虫胺(sulfluramid)、治螟磷(sulfotep)、氟啶虫胺腈(sulfoxaflor)、硫酰氟、吐酒石、τ-福化利(tau-fluvalinate)、得芬诺(tebufenozide)、得芬瑞(tebufenpyrad)、丁基嘧啶磷(tebupirimfos)、得福隆(teflubenzuron)、汰福宁(tefluthrin)、亚培松(temephos)、托福松(terbufos)、乐本松(tetrachlorvinphos)、得脱螨(tetradifon)、治灭宁(tetramethrin)、治灭宁 (tetramethrin)、θ-赛灭宁(theta-cypermethrin)、赛果培(thiacloprid)、赛速安 (thiamethoxam)、硫赐安(thiocyclam)、硫敌克(thiodicarb)、硫伐隆(thiofanox)、硫灭松(thiometon)、杀虫双钠(thiosultap-sodium)、脱芬瑞(tolfenpyrad)、泰灭宁(tralomethrin)、拜富宁(transfluthrin)、唑蚜威(triazamate)、三落松 (triazophos)、三氯松(trichlorfon)、三福隆(triflumuron)、混灭威(trimethacarb)、繁米松(vamidothion)、XMC、灭尔虱(xylylcarb)、ζ-赛灭宁(zeta-cypermethrin) 和磷化锌。为免生疑问，前述材料中的每一者都是活性成分。
术语“害虫”意指对人类或人类关注物(诸如作物、食物、家畜等)不利的生物体，其中所述生物体来自节肢动物门、软体动物门或线虫动物门，特定的实例为蚂蚁、蚜虫、甲虫、无翼昆虫(bristletail)、蟑螂、蟋蟀、蠼螋、跳蚤、苍蝇、蚱蜢、叶蝉、虱(包括海虱)、蝗虫、螨、蛾、线虫、介壳虫、综合纲(symphylan)、白蚁、蓟马(thrip)、扁虱、胡蜂和粉虱，额外的实例为下列各项中的害虫：
(1)有螯肢亚门(Chelicerata)、多足亚门(Myriapoda)、甲壳亚门 (Crustacea)和六足亚门(Hexapoda)；
(2)蛛形纲(Arachnida)、颚足纲(Maxillopoda)、综合纲(Symphyla)和昆虫纲(Insecta)；
(3)虱目(Anoplura)。特定属的非穷举性清单包括但不限于血虱属物种(Haematopinus spp.)、甲胁虱属物种(Hoplopleura spp.)、长腭虱属物种 (Linognathusspp.)、虱属物种(Pediculus spp.)和鳞虱属物种(Polyplax spp.)。特定种的非穷举性清单包括但不限于驴血虱(Haematopinus asini)、猪血虱 (Haematopinus suis)、棘颚虱(Linognathus setosus)、绵羊颚虱(Linognathus ovillus)、人头虱(Pediculus humanuscapitis)、人体虱(Pediculus humanus humanus)和阴虱(Pthirus pubis)。
(4)鞘翅目(Coleoptera)。特定属的非穷举性清单包括但不限于三齿豆象属物种(Acanthoscelides spp.)、缺隆叩甲属物种(Agriotes spp.)、花象属物种 (Anthonomusspp.)、梨象属物种(Apion spp.)、甘蔗金龟属物种(Apogonia spp.)、守瓜属物种(Aulacophora spp.)、豆象属物种(Bruchus spp.)、天牛属物种 (Cerosterna spp.)、豆叶甲虫属物种(Cerotoma spp.)、龟象属物种 (Ceutorhynchus spp.)、凹胫跳甲属物种(Chaetocnema spp.)、肖叶甲属物种 (Colaspis spp.)、金针虫属物种(Ctenicera spp.)、象鼻虫属物种(Curculio spp.)、圆头犀金龟属物种(Cyclocephala spp.)、根叶甲属物种(Diabrotica spp.)、叶象属物种(Hypera spp.)、齿小蠹属物种(Ips spp.)、粉蠹属物种(Lyctus spp.)、美洲叶甲属物种(Megascelis spp.)、露尾甲属物种(Meligethes spp.)、耳喙象属物种(Otiorhynchus spp.)、短喙象属物种(Pantomorus spp.)、六月鳃角金龟属物种(Phyllophaga spp.)、菜叶蚤属物种(Phyllotreta spp.)、根触金龟属物种(Rhizotrogus spp.)、虎象属物种(Rhynchites spp.)、大象鼻虫属物种 (Rhynchophorusspp.)、小蠹属物种(Scolytus spp.)、尖隐喙象属物种(Sphenophorus spp.)、米象属物种(Sitophilus spp.)和拟谷盗属物种(Tribolium spp.)。特定种的非穷举性清单包括但不限于菜豆象(Acanthoscelides obtectus)、白蜡窄吉丁(Agrilus planipenni s)、光肩星天牛(Anoplophora glabripennis)、棉铃象虫(Anthonomus grandis)、黑绒金龟(Ataeniusspretulus)、甜菜隐食甲虫 (Atomaria linearis)、甜菜象(Bothynoderespunctiventris)、豌豆象(Bruchus pisorum)、四纹豆象(Callosobruchus maculatus)、黄斑露尾甲(Carpophilus hemipterus)、甜菜龟甲(Cassida vittata)、豆叶甲(Cerotomatrifurcata)、白菜籽龟象(Ceutorhynchus assimilis)、芫菁龟象(Ceutorhynchus napi)、梯斑叩头虫 (Conoderus scalaris)、多斑叩头虫(Conoderus stigmosus)、李象鼻虫(Conotrachelus nenuphar)、绿花金龟(Cotinis nitida)、天门冬金花虫(Criocerisasparagi)、锈赤扁谷盗(Cryptolestes ferrugineus)、长角扁谷盗(Cryptolestespusillus)、土耳其扁谷盗(Cryptolestes turcicus)、密点细枝象虫 (Cylindrocopturusadspersus)、芒果切叶象甲(Deporaus marginatus)、火腿皮蠹 (Dermestes lardarius)、白腹皮蠹(Dermestes maculatus)、墨西哥豆瓢虫(Epilachna varivestis)、蛀茎象甲(Faustinus cubae)、苍白树皮象(Hylobius pales)、紫苜蓿叶象(Hypera postica)、咖啡果小蠹(Hypothenemus hampei)、烟草甲(Lasioderma serricorne)、马铃薯甲虫(Leptinotarsa decemlineata)、丽金龟 (Liogenys fuscus)、条纹金龟(Liogenyssuturalis)、水稻水象鼻虫(Lissorhoptrus oryzophilus)、Maecolaspis joliveti、玉米叩甲(Melanotus communis)、油菜露尾甲(Meligethes aeneus)、大栗鳃角金龟(Melolontha melolontha)、梯顶天牛 (Oberea brevis)、线形筒天牛(Oberea linearis)、椰子犀角金龟(Oryctes rhinoceros)、大眼锯谷盗(Oryzaephilus mercator)、锯胸粉扁虫(Oryzaephilus surinamensis)、黑角负泥虫(Oulema melanopus)、水稻负泥虫(Oulemaoryzae)、金龟子(Phyllophaga cuyabana)、日本丽金龟(Popillia japonica)、大谷蠹(Prostephanus truncatus)、谷蠹(Rhyzopertha dominica)、条纹根瘤象甲(Sitonalineatus)、谷象(Sitophilus granarius)、米象(Sitophilus oryzae)、玉米象(Sitophilus zeamais)、药材甲(Stegobium paniceum)、拟谷盗(Tribolium castaneum)、杂拟谷盗(Tribolium confusum)、花斑皮蠹(Trogoderma variabile)和玉米距步甲(Zabrus tenebrioides)。
(5)革翅目(Dermaptera)。特定种的非穷举性清单包括但不限于欧洲球螋(Forficula auricularia)。
(6)蜚蠊目(Blattaria)。特定种的非穷举性清单包括但不限于德国姬蠊(Blattella germanica)、东方蜚蠊(Blatta orientalis)、宾西法尼亚木蠊(Parcoblattapennsylvanica)、美洲家蠊(Periplaneta americana)、澳洲家蠊(Periplanetaaustralasiae)、棕色家蠊(Periplaneta brunnea)、黑褐家蠊(Periplaneta fuliginosa)、蔗绿蜚蠊(Pycnoscelus surinamensis)和长须带蠊(Supella longipalpa)。
(7)双翅目。特定属的非穷举性清单包括但不限于伊蚊属物种(Aedes spp.)、潜蝇属物种(Agromyza spp.)、按实蝇属物种(Anastrepha spp.)、疟蚊属物种(Anophelesspp.)、果实蝇属物种(Bactrocera spp.)、地中海实蝇属物种 (Ceratitis spp.)、斑虻属物种(Chrysops spp.)、锥蝇属物种(Cochliomyia spp.)、康瘿蚊属物种(Contariniaspp.)、库蚊属物种(Culex spp.)、叶瘿蚊属物种 (Dasineura spp.)、艳粉蝶属物种(Deliaspp.)、果蝇属物种(Drosophila spp.)、厕蝇属物种(Fannia spp.)、黑蝇属物种(Hylemyiaspp.)、斑潜蝇属物种 (Liriomyza spp.)、家蝇属物种(Musca spp.)、草种蝇属物种(Phorbia spp.)、虻属物种(Tabanus spp.)和大蚊属物种(Tipula spp.)。特定种的非穷举性清单包括但不限于紫苜蓿潜蝇(Agromyza frontella)、加勒比按实蝇(Anastrephasuspensa)、墨西哥果实蝇(Anastrepha ludens)、西印度果实蝇(Anastrepha obliqa)、瓜实蝇(Bactrocera cucurbitae)、东方果实蝇(Bactrocera dorsalis)、入侵实蝇(Bactrocera invadens)、桃实蝇(Bactrocera zonata)、地中海实蝇(Ceratitiscapitata)、油菜叶瘿蚊(Dasineura brassicae)、灰地种蝇(Delia platura)、黄腹厕蝇(Fannia canicularis)、灰腹厕蝇(Fannia scalaris)、肠胃蝇(Gasterophilusintestinalis)、Gracillia perseae、东方臂蝇(Haematobia irritans)、纹皮蝇(Hypoderma lineatum)、菜潜蝇(Liriomyza brassicae)、绵羊虱蝇(Melophagus ovinus)、秋家蝇(Musca autumnalis)、普通家蝇(Musca domestica)、羊狂蝇 (Oestrus ovis)、黑麦秆蝇(Oscinella frit)、甜菜泉蝇(Pegomya betae)、胡萝卜蝇(Psila rosae)、樱桃果实蝇(Rhagoletis cerasi)、苹果果实蝇(Rhagoletis pomonella)、蓝橘绕实蝇(Rhagoletismendax)、麦红吸浆虫(Sitodiplosis mosellana)和厩螫蝇(Stomoxys calcitrans)。
(8)半翅目(Hemiptera)。特定属的非穷举性清单包括但不限于球蚜属物种(Adelges spp.)、轮盾介壳虫属物种(Aulacaspis spp.)、尖胸沫蝉属物种(Aphrophoraspp.)、蚜虫属物种(Aphis spp.)、粉虱属物种(Bemisia spp.)、蜡蚧属物种(Ceroplastesspp.)、雪盾介壳虫属物种(Chionaspis spp.)、褐圆盾介壳虫属物种(Chrysomphalusspp.)、介壳虫属物种(Coccus spp.)、小绿叶蝉属物种(Empoasca spp.)、蛎盾介壳虫属物种(Lepidosaphes spp.)、稻椿象属物种 (Lagynotomus spp.)、草盲蝽属物种(Lygusspp.)、长管蚜属物种(Macrosiphum spp.)、黑尾叶蝉属物种(Nephotettix spp.)、稻绿蝽属物种(Nezara spp.)、长沫蝉属物种(Philaenus spp.)、植盲蝽属物种(Phytocorisspp.)、壁蝽属物种 (Piezodorus spp.)、臀纹粉介壳虫属物种(Planococcus spp.)、粉介壳虫属物种 (Pseudococcus spp.)、缢管蚜属物种(Rhopalosiphum spp.)、黑盔蚧属物种(Saissetia spp.)、彩斑蚜属物种(Therioaphis spp.)、蜡蚧虫属物种(Toumeyellaspp.)、桔蚜属物种(Toxoptera spp.)、粉虱属物种(Trialeurodes spp.)、锥蝽属物种(Triatoma spp.)和矢盾介壳虫属物种(Unaspisspp.)。特定种的非穷举性清单包括但不限于绿蝽(Acrosternum hilare)、豌豆蚜(Acyrthosiphon pisum)、甘蓝粉虱(Aleyrodesproletella)、螺旋粉虱(Aleurodicus dispersus)、丝绒粉虱 (Aleurothrixusfloccosus)、二点小绿叶蝉(Amrasca biguttula biguttula)、红圆蚧 (Aonidiellaaurantii)、棉蚜(Aphis gossypii)、大豆蚜(Aphis glycines)、苹果蚜 (Aphis pomi)、马铃薯蚜(Aulacorthum solani)、银叶粉虱(Bemisia argentifolii)、烟草粉虱(Bemisiatabaci)、麦长蝽(Blissus leucopterus)、天门冬小管蚜 (Brachycorynella asparagi)、稻粉介壳虫(Brevennia rehi)、甘蓝蚜(Brevicoryne brassicae)、马铃薯俊盲蝽(Calocoris norvegicus)、红蜡介壳虫(Ceroplastes rubens)、热带臭虫(Cimexhemipterus)、温带臭虫(Cimex lectularius)、Dagbertus fasciatus、Dichelopsfurcatus、麦双尾蚜(Diuraphis noxia)、柑橘木虱(Diaphorina citri)、车前草蚜(Dysaphis plantaginea)、棉黑翅红蝽(Dysdercus suturellus)、 Edessa meditabunda、苹果绵蚜(Eriosoma lanigerum)、欧扁盾蝽(Eurygaster maura)、大豆褐蝽(Euschistusheros)、褐美洲蝽(Euschistus servus)、安妥角盲蝽(Helopeltis antonii)、茶角盲蝽(Helopeltis theivora)、吹棉介壳虫(Icerya purchasi)、檬果褐叶蝉(Idioscopusnitidulus)、斑飞虱(Laodelphax striatellus)、大稻缘蝽(Leptocorisa oratorius)、稻缘椿象(Leptocorisa varicornis)、豆荚草盲蝽(Lygus hesperus)、桑粉介壳虫(Maconellicoccus hirsutus)、大戟长管蚜 (Macrosiphum euphorbiae)、麦长管蚜(Macrosiphum granarium)、蔷薇长管蚜 (Macrosiphum rosae)、翠菊叶蝉(Macrostelesquadrilineatus)、沫蝉(Mahanarva frimbiolata)、麦无网长管蚜(Metopolophiumdirhodum)、长角蝽象(Mictis longicornis)、桃蚜(Myzus persicae)、黑尾叶蝉(Nephotettix cinctipes)、 Neurocolpus longirostris、稻绿蝽(Nezara viridula)、褐飞虱(Nilaparvata lugens)、糠片盾蚧(Parlatoria pergandii)、黑片盾介壳虫(Parlatoria ziziphi)、玉米花翅飞虱(Peregrinus maidis)、葡萄根瘤蚜(Phylloxeravitifoliae)、去杉球蚧 (Physokermes piceae)、加州盲蝽(Phytocoris californicus)、植盲蝽(Phytocoris relativus)、盖德拟壁蝽(Piezodorus guildinii)、四线盲蝽(Poecilocapsus lineatus)、盲蝽(Psallus vaccinicola)、酪梨椿象(Pseudacystaperseae)、菠萝粉介壳虫 (Pseudococcus brevipes)、梨园盾蚧(Quadraspidiotusperniciosus)、玉米蚜 (Rhopalosiphum maidis)、稻麦蚜(Rhopalosiphum padi)、榄珠蜡蚧(Saissetia oleae)、栗花椿象(Scaptocoris castanea)、麦二叉蚜(Schizaphisgraminum)、麦长管蚜(Sitobion avenae)、白背飞虱(Sogatella furcifera)、温室粉虱(Trialeurodes vaporariorum)、结翅粉虱(Trialeurodes abutiloneus)、箭头介壳虫(Unaspis yanonensis)和Zulia entrerriana。
(9)膜翅目(Hymenoptera)。特定属的非穷举性清单包括但不限于顶切叶蚁属物种(Acromyrmex spp.)、美洲切叶蚁属物种(Atta spp.)、巨山蚁属物种 (Camponotus spp.)、松叶蜂属物种(Diprion spp.)、蚁属物种(Formica spp.)、单家蚁属物种(Monomoriumspp.)、新松叶蜂属物种(Neodiprion spp.)、收获蚁属物种(Pogonomyrmex spp.)、马蜂属物种(Polistes spp.)、红火蚁属物种 (Solenopsis spp.)、黄胡蜂属物种(Vespula spp.)和绒木蜂属物种(Xylocopa spp.)。特定种的非穷举性清单包括但不限于红角菜叶蜂(Athalia rosae)、德克萨斯切叶蚁(Atta texana)、阿根廷蚁(Iridomyrmex humilis)、小黑蚁 (Monomorium minimum)、小黄单家蚁(Monomorium pharaonis)、入侵红火蚁(Solenopsis invicta)、热带火蚁(Solenopsis geminata)、偷窃蚁(Solenopsismolesta)、黑火蚁(Solenopsis richtery)、南方火蚁(Solenopsis xyloni)和酸臭家蚁(Tapinoma sessile)。
(10)等翅目(Isoptera)。特定属的非穷举性清单包括但不限于乳白蚁属物种(Coptotermes spp.)、角象白蚁属物种(Cornitermes spp.)、堆砂白蚁属物种(Cryptotermes spp.)、异白蚁属物种(Heterotermes spp.)、木白蚁属物种 (Kalotermesspp.)、楹白蚁属物种(Incisitermes spp.)、大白蚁属物种 (Macrotermes spp.)、缘木白蚁属物种(Marginitermes spp.)、锯白蚁属物种 (Microcerotermes spp.)、原角白蚁属物种(Procornitermes spp.)、散白蚁属物种 (Reticulitermes spp.)、长鼻白蚁属物种(Schedorhinotermes spp.)和古白蚁属物种(Zootermopsis spp.)。特定种的非穷举性清单包括但不限于曲颚乳白蚁 (Coptotermes curvignathus)、法国乳白蚁(Coptotermesfrenchii)、台湾乳白蚁 (Coptotermes formosanus)、金黄异白蚁(Heterotermesaureus)、稻麦小白蚁 (Microtermes obesi)、班努斯散白蚁(Reticulitermesbanyulensis)、草地散白蚁 (Reticulitermes grassei)、黄肢散白蚁(Reticulitermesflavipes)、哈氏散白蚁 (Reticulitermes hageni)、西方散白蚁(Reticulitermeshesperus)、桑特散白蚁 (Reticulitermes santonensis)、黄胸散白蚁(Reticulitermessperatus)、美黑胫散白蚁(Reticulitermes tibialis)和美小黑散白蚁(Reticulitermesvirginicus)。
(11)鳞翅目(Lepidoptera)。特定属的非穷举性清单包括但不限于卷叶蛾属物种(Adoxophyes spp.)、地老虎属物种(Agrotis spp.)、带卷蛾属物种 (Argyrotaeniaspp.)、卷叶蛾属物种(Cacoecia spp.)、丽细蛾属物种(Caloptilia spp.)、水稻螟虫属物种(Chilo spp.)、锞纹夜蛾属物种(Chrysodeixis spp.)、豆粉蝶属物种(Colias spp.)、草螟属物种(Crambus spp.)、绢野螟属物种 (Diaphania spp.)、螟属物种(Diatraea spp.)、钻夜蛾属物种(Earias spp.)、粉斑螟属物种(Ephestia spp.)、尺蠖蛾属物种(Epimecisspp.)、斑点夜蛾属物种 (Feltia spp.)、角剑夜蛾属物种(Gortyna spp.)、铃夜蛾属物种(Helicoverpa spp.)、实夜蛾属物种(Heliothis spp.)、根蠹属物种(Indarbela spp.)、潜夜细蛾属物种(Lithocolletis spp.)、切根虫属物种(Loxagrotis spp.)、天幕毛虫属物种(Malacosoma spp.)、疆夜蛾属物种(Peridroma spp.)、小潜细蛾属物种 (Phyllonorycterspp.)、粘夜蛾属物种(Pseudaletia spp.)、蛀茎夜蛾属物种 (Sesamia spp.)、夜盗蛾属物种(Spoaoptera spp.)、透翅蛾属物种(Synanthedon spp.)和巢蛾属物种(Yponomeutaspp.)。特定种的非详尽清单包括但不限于飞扬阿夜蛾(Achaea janata)、棉褐带卷蛾(Adoxophyes orana)、小地老虎(Agrotis ipsilon)、棉叶波纹夜蛾(Alabamaargillacea)、鳄梨卷叶虫(Amorbia cuneana)、脐橙螟(Amyelois transitella)、棕灰蛾(Anacamptodes defectaria)、桃枒蛾 (Anarsia lineatella)、黄麻夜蛾(Anomissabulifera)、梨豆夜蛾(Anticarsia gemmatalis)、果树黄卷蛾(Archips argyrospila)、玫瑰黄卷蛾(Archips rosana)、桔带卷蛾(Argyrotaenia citrana)、伽马纹夜蛾(Autographa gamma)、卷叶蛾 (Bonagota cranaodes)、禾弄蝶(Borbo cinnara)、棉潜蛾(Bucculatrix thurberiella)、烟卷蛾(Capua reticulana)、桃蛀果蛾(Carposinaniponensis)、芒果螟蛾 (Chlumetia transversa)、玫瑰色卷蛾(Choristoneurarosaceana)、稻纵卷叶螟 (Cnaphalocrocis medinalis)、可可细蛾(Conopomorphacramerella)、芳香木蠹蛾(Cossus cossus)、石核桃卷蛾(Cydia caryana)、李小食心虫(Cydia funebrana)、梨小食心虫(Cydia molesta)、豌豆小卷蛾(Cydia nigricana)、苹果蠹蛾(Cydia pomonella)、茶刺蛾(Darna diducta)、小蔗杆草螟(Diatraea saccharalis)、西南玉米杆草螟(Diatraea graniosella)、埃和钻夜蛾(Earias insulata)、翠纹钻夜蛾(Earias vitella)、对小卷蛾(Ecdytolopha aurantianum)、南美玉米苗斑螟(Elasmopalpus lignosellus)、粉斑螟(Ephestia cautella)、烟草粉斑螟(Ephestiaelutella)、地中海粉螟(Ephestia kuehniella)、大豆卷叶蛾(Epinotia aporema)、苹淡褐卷蛾(Epiphyas postvittana)、香蕉弄蝶(Erionota thrax)、女贞细卷蛾 (Eupoeciliaambiguella)、原切根虫(Euxoa auxiliaris)、桃折心虫(Grapholita molesta)、三纹螟蛾(Hedylepta indicata)、棉铃虫(Helicoverpa armigera)、玉米穗虫(Helicoverpa zea)、烟芽夜蛾(Heliothis virescens)、菜心野螟(Hellula undalis)、西红柿蠹蛾(Keiferialycopersicella)、茄螟蛾(Leucinodes orbonalis)、咖啡潜叶蛾(Leucopteracoffeella)、旋纹潜蛾(Leucoptera malifoliella)、葡萄花翅小卷蛾(Lobesia botrana)、豆白缘切根虫(Loxagrotis albicosta)、舞毒蛾 (Lymantria dispar)、桃潜叶蛾(Lyonetia clerkella)、蓑蛾(Mahasena corbetti)、甘蓝夜蛾(Mamestra brassicae)、豆荚螟(Maruca testulalis)、袋蛾(Metisa plana)、栗夜盗虫(Mythimna unipuncta)、西红柿蛀虫(Neoleucinodes elegantalis)、白水螟蛾(Nymphula depunctalis)、冬尺蠖蛾(Operophtera brumata)、欧洲玉米螟 (Ostrinia nubilalis)、大戟草尺蠖蛾(Oxydiavesulia)、葡萄褐卷蛾(Pandemis cerasana)、苹褐卷蛾(Pandemis heparana)、非洲达摩凤蝶(Papilio demodocus)、红铃虫(Pectinophora gossypiella)、杂色夜蛾(Peridromasaucia)、咖啡潜叶蛾 (Perileucoptera coffeella)、马铃薯蠹蛾(Phthorimaeaoperculella)、柑橘潜夜蛾 (Phyllocnisitis citrella)、纹白蝶(Pieris rapae)、苜蓿绿夜蛾(Plathypena scabra)、印度谷螟蛾(Plodia interpunctella)、小菜蛾(Plutellaxylostella)、葡萄卷叶蛾 (Polychrosis viteana)、桔果巢蛾(Prays endocarpa)、油橄榄巢蛾(Prays oleae)、一星粘虫(Pseudaletia unipuncta)、大豆夜蛾(Pseudoplusiaincludens)、向日葵尺蠖(Rachiplusia nu)、三化螟(Scirpophaga incertulas)、稻蛀茎夜蛾(Sesamia inferens)、西非蛀茎夜蛾(Sesamia nonagrioides)、荨麻毛虫(Setoranitens)、麦蛾(Sitotroga cerealella)、葡萄长须卷叶蛾(Sparganothis pilleriana)、甜菜夜蛾(Spodoptera exigua)、草地贪夜蛾(Spodoptera fugiperda)、南部灰翅夜蛾(Spodoptera eridania)、菠萝褐灰蝶(Thecla basilides)、衣蛾(Tineolabisselliella)、粉斑夜蛾(Trichoplusia ni)、西红柿斑潜蝇(Tuta absoluta)、咖啡豹蠹蛾(Zeuzera coffeae)和梨豹蠹蛾(Zeuzera pyrina)；
(12)食毛目(Mallophaga)。特定属的非详尽清单包括但不限于细鹅虱属(Anaticola spp.)、牛毛虱属(Bovicola spp.)、大火鸡虱属(Chelopistes spp.)、鸡角羽虱(Goniodes spp.)、鸡虱属(Menacanthus spp.)和犬毛虱属(Trichodectes spp.)。特定种的非穷举性清单包括但不限于牛羽虱(Bovicola bovis)、山羊羽虱(Bovicola caprae)、绵羊虱(Bovicola ovis)、大火鸡虱(Chelopistes meleagridis)、鸡角羽虱(Goniodesdissimilis)、大角羽虱(Goniodes gigas)、雏鸡羽虱(Menacanthus stramineus)、鸡羽虱(Menopon gallinea)和犬啮毛虱 (Trichodectes canis)。
(13)直翅目(Orthoptera)。特定属的非详尽清单包括但不限于黑蝗属(Melanoplus spp.)和树螽属(Pterophylla spp.)。特定种的非穷举性清单包括但不限于摩门螽斯(Anabrus simplex)、非洲蝼蛄(Gryllotalpa africana)、南方蝼蛄(Gryllotalpaaustralis)、黑短蝼蛄(Gryllotalpa brachyptera)、欧洲痣蟋蟀 (Gryllotalpahexadactyla)、东亚飞蝗(Locusta migratoria)、纲翅细刺螽 (Microcentrumretinerve)、沙漠蝗(Schistocerca gregaria)和叉尾灌丛树螽 (Scudderia furcata)。
(14)蚤目(Siphonaptera)。特定种的非穷举性清单包括但不限于鸡角叶蚤(Ceratophyllus gallinae)、黑角叶蚤(Ceratophyllus niger)、犬栉头蚤(Ctenocephalides canis)、猫栉头蚤(Ctenocephalides felis)和人蚤(Pulexirritans)。
(15)管口目(Siphonostomatoida)。特定种的非穷举性清单包括但不限于鲑疮痂鱼虱(Lepeophtheirus salmonis)、Lepeophtheirus pectoralis、细长鱼虱 (Caliguselongatus)和克氏鱼虱(Caligus clemensi)。
(16)缨翅目(Thysanoptera)。特定属的非详尽清单包括但不限于巢针蓟马属(Caliothrips spp.)、花蓟马属(Frankliniella spp.)、跳蓟马属(Scirtothrips spp.)和蓟马属(Thrips spp.)。特定种的非穷举性清单包括但不限于烟褐花蓟马(Frankliniella fusca)、西方花蓟马(Frankliniella occidentalis)、梳缺花蓟马(Frankliniella schultzei)、威廉斯花蓟马(Frankliniella williamsi)、变叶木蓟马(Heliothrips haemorrhoidalis)、腹钩蓟马(Rhipiphorothrips cruentatus)、桔梗蓟马(Scirtothrips citri)、小黄蓟马(Scirtothrips dorsalis)、带蓟马(Taeniothripsrhopalantennalis)、黄胸蓟马(Thrips hawaiiensis)、豆黄蓟马(Thrips nigropilosus)、东方蓟马(Thrips orientalis)和烟蓟马(Thrips tabaci)。
(17)缨尾目(Thysanura)。特定属的非穷举性清单包括但不限于衣鱼属物种(Lepisma spp.)和灶衣鱼属物种(Thermobia spp.)。
(18)螨蜱目(Acarina)。特定属的非穷举性清单包括但不限于粉螨属物种(Acarusspp.)、刺皮节蜱属物种(Aculops spp.)、牛壁虱属物种(Boophilus spp.)、蠕形螨属物种(Demodex spp.)、革蜱属物种(Dermacentor spp.)、上瘿螨属物种(Epitimerus spp.)、节蜱属物种(Eriophyes spp.)、硬蜱属物种(Ixodes spp.)、赤叶螨属物种(Oligonychusspp.)、全爪螨属物种(Panonychus spp.)、根螨属物种(Rhizoglyphus spp.)和叶螨属物种(Tetranychus spp.)。特定种的非穷举性清单包括但不限于伍德氏螨(Acarapis woodi)、粗脚粉螨(Acarus siro)、芒果瘤瘿螨(Aceria mangiferae)、西红柿刺皮瘿螨(Aculopslycopersici)、皮氏刺皮瘿螨(Aculus pelekassi)、斯氏刺瘿螨(Aculusschlechtendali)、美洲钝眼蜱 (Amblyomma americanum)、卵形短须螨(Brevipalpusobovatus)、紫红短须螨 (Brevipalpus phoenicis)、变异革蜱(Dermacentorvariabilis)、欧洲室尘螨 (Dermatophagoides pteronyssinus)、鹅耳枥始叶螨(Eotetranychus carpini)、猫节痂螨(Notoedres cati)、茶赤叶螨(Oligonychuscoffee)、伊氏赤叶螨 (Oligonychus ilicus)、柑橘叶螨(Panonychus citri)、欧洲叶螨(Panonychus ulmi)、柑桔皱叶刺节蜱(Phyllocoptruta oleivora)、多食细螨(Polyphagotarsonemun latus)、血红扇头蜱(Rhipicephalus sanguineus)、人疥螨(Sarcoptes scabiei)、鳄梨顶冠瘿螨(Tegolophus perseaflorae)、二点叶螨(Tetranychus urticae)和狄氏瓦螨(Varroa destructor)。
(19)综合目(Symphyla)。特定种的非穷举性清单包括但不限于白松虫(Scutigerella immaculata)。
(20)线虫动物门。特定属的非穷举性清单包括但不限于线虫属物种(Aphelenchoides spp.)、刺线虫属物种(Belonolaimus spp.)、小环线虫属物种(Criconemella spp.)、茎线虫属物种(Ditylenchus spp.)、孢囊线虫属物种 (Heteroderaspp.)、潜根线虫属物种(Hirschmanniella spp.)、纽带线虫属物种 (Hoplolaimus spp.)、根瘤线虫属物种(Meloidogyne spp.)、根腐线虫属物种 (Pratylenchus spp.)和穿孔线虫属物种(Radopholus spp.)。特定种的非穷举性清单包括但不限于犬心丝虫(Dirofilariaimmitis)、玉米胞囊线虫(Heterodera zeae)、南方根结线虫(Meloidogyne incognita)、爪哇根瘤线虫(Meloidogyne javanica)、蟠尾丝虫(Onchocerca volvulus)、相似穿孔线虫(Radopholus similis) 和肾形肾状线虫(Rotylenchulus reniformis)。
短语“杀虫有效量”意指对害虫实现可观测到的效应所需要的杀虫剂的量，该效应例如坏死、死亡、阻滞、预防、消除、摧毁或以其他方式减少害虫在所在地的出现率和/或活动，该效应可能在以下情况下出现：害虫群体被驱逐出所在地、害虫在所在地内或所在地周围丧失正常生活能力，以及/或者害虫在所在地内或所在地周围被根除。当然，可出现这些效应的组合。通常，害虫群体、活动或两者理想地减少超过50％、优选地超过90％且最优选地超过99％。一般来讲，用于农业目的的杀虫有效量为约0.0001克/公顷至约5000 克/公顷，优选地为约0.0001克/公顷至约500克/公顷，甚至更优选地为约 0.0001克/公顷至约50克/公顷。
具体实施方式
本文件公开了式1的分子
其中：
(A)R1、R5、R6、R9和R12各自独立地选自H、F、Cl、Br、I、CN、 (C1-C4)烷基、(C1-C4)卤代烷基、(C1-C4)烷氧基和(C1-C4)卤代烷氧基；
(B)R2选自H、F、Cl、Br、I、CN、(C1-C4)烷基、(C1-C4)卤代烷基、 (C1-C4)烷氧基和(C1-C4)卤代烷氧基；
(C)R3和R4各自独立地选自(D)、H、F、Cl、Br、I、CN、C(O)H、(C1-C4) 烷基、(C2-C4)烯基、(C2-C4)炔基、(C1-C4)卤代烷基、(C1-C4)烷氧基和(C1-C4) 卤代烷氧基；
(D)R3和R4一起可任选地形成3元至5元饱和或不饱和的杂烃基连接基，其可含有选自氮、硫和氧的一个或多个杂原子，
其中所述杂烃基连接基可以任选地被独立地选自H、F、Cl、Br、I、CN 和OH的一个或多个取代基取代；
(E)R7为(C1-C6)卤代烷基；
(F)R8选自H、(C1-C4)烷基、(C1-C4)卤代烷基和(C1-C4)烷氧基；
(G)R10选自F、Cl、Br、I、(C1-C4)烷基、(C2-C4)烯基、(C2-C4)炔基、 (C1-C4)卤代烷基、(C1-C4)烷氧基和(C1-C4)卤代烷氧基；
(H)R11选自H、F、Cl、Br、I、(C1-C4)烷基或(C1-C4)卤代烷基；
(I)L为选自(C1-C8)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C3-C6)环烷基-(C1-C4)烷基、 (C1-C4)烷基-(C3-C6)环烷氧基、(C1-C4)烷基-S-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基 -S(O)-(C1-C4)烷基和(C1-C4)烷基-S(O)2-(C1-C4)烷基的接头，
其中每个烷基、烷氧基和环烷基可以任选地被独立地选自F、Cl、Br、I、 CN、OH、氧杂环丁烷基、C(＝O)NH(C1-C4)卤代烷基和(C1-C4)烷氧基的一个或多个取代基取代；
(J)n选自0、1和2；
(K)R13选自(C1-C4)烷基、(C2-C4)烯基、(C1-C4)卤代烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)卤代烷氧基、苯基、苄基、(C1-C4)烷基-(C3-C6)环烷基和NH(C1-C4) 卤代烷基，
其中每个烷基、烯基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、苯基和环烷基可以任选地被独立地选自F、Cl、Br、I、CN和OH的一个或多个取代基取代；以及
式1分子的农业上可接受的酸加成盐、盐衍生物、溶剂化物、酯衍生物、多晶型物、同位素、经拆分的立体异构体，以及互变异构体。
在另一个实施方案中，R1、R5、R6、R9和R12为H。此实施方案可与 R2、R3、R4、R7、R8、R10、R11、L、n和R13的其他实施方案组合使用。
在另一个实施方案中，R2为Cl或Br。此实施方案可与R1、R3、R4、 R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、L、n和R13的其他实施方案组合使用。
在另一个实施方案中，R3为H、F、Cl或CN。此实施方案可与R1、R2、 R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、L、n和R13的其他实施方案组合使用。
在另一个实施方案中，R4为Cl、Br或C(O)H。此实施方案可与R1、R2、 R3、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、L、n和R13的其他实施方案组合使用。
在另一个实施方案中，R3和R4一起为-OCH2O-。此实施方案可与R1、 R2、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、L、n和R13的其他实施方案组合使用。
在另一个实施方案中，R2、R3和R4为Cl。此实施方案可与R1、R5、 R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、L、n和R13的其他实施方案组合使用。
在另一个实施方案中，R7为CF3或CF2CH3。此实施方案可与R1、R2、 R3、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11、R12、L、n和R13的其他实施方案组合使用。
在另一个实施方案中，R8为H、OCH3或OCH2CH3。此实施方案可与 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R9、R10、R11、R12、L、n和R13的其他实施方案组合使用。
在另一个实施方案中，R10为F、Cl、Br、CH3、CH2CH3、CHF2或CF3。此实施方案可与R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R11、R12、L、n 和R13的其他实施方案组合使用。
在另一个实施方案中，R11为H或CH3。此实施方案可与R1、R2、R3、 R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R12、L、n和R13的其他实施方案组合使用。
在另一个实施方案中，L为-CH2CH2-、-CH(CH3)CH2-、 -CH(CH2CH3)CH2-、-CH(CH(CH3)2)CH2-、-C(CH3)2CH2-、-CH(CH3)CH2CH2-、 -CH(CH2OCH3)CH2-、-C(环丙基)CH2-、-CH2C(3,3-氧杂环丁烷基)-或 -CH2CH(SCH2CH3)-。此实施方案可与R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、 R9、R10、R11、R12、n和R13的其他实施方案组合使用。
在另一个实施方案中，n为0、1或2。此实施方案可与R1、R2、R3、 R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、L和R13的其他实施方案组合使用。
在另一个实施方案中，R13为CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3、CH(CH3)2、 CH2CH(CH3)2、CH2CH＝CH2、CH2CF3、CH2CH2CF3、苯基、CH2苯基、CH2环丙基或NHCH2CF3，其中每个苯基和环丙基任选地被选自F、Cl、Br和 CN的一个或多个取代基取代。此实施方案可与R1、R2、R3、R4、R5、R6、 R7、R8、R9、R10、R11、R12、L和n的其他实施方案组合使用。
在另一个实施方案中，
(A)R1、R5、R6、R9和R12为H；
(B)R2选自Cl和Br；
(C)R3和R4各自独立地选自(D)、H、F、Cl、Br、I、CN和C(O)H；
(D)R3和R4一起可任选地形成3元至5元饱和或不饱和的杂烃基连接基，其可含有选自氮、硫和氧的一个或多个杂原子，
其中所述杂烃基连接基可以任选地被独立地选自H、F、Cl、Br、I、CN 和OH的一个或多个取代基取代；
(E)R7为(C1-C6)卤代烷基；
(F)R8选自H和(C1-C4)烷氧基；
(G)R10选自F、Cl、Br、I、(C1-C4)烷基和(C1-C4)卤代烷基；
(H)R11选自H和(C1-C4)烷基；
(I)L为选自(C1-C8)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C3-C6)环烷基-(C1-C4)烷基、 (C1-C4)烷基-(C3-C6)环烷氧基和(C1-C4)烷基-S-(C1-C4)烷基的接头，
其中每个烷基、烷氧基和环烷基可以任选地被一个或多个(C1-C4)烷氧基取代基取代；
(J)n选自0、1和2；以及
(K)R13选自(C1-C4)烷基、(C2-C4)烯基、(C1-C4)卤代烷基、苯基、苄基、 (C1-C4)烷基-(C3-C6)环烷基和NH(C1-C4)卤代烷基，
其中每个烷基、烯基、卤代烷基、苯基和环烷基可以任选地被独立地选自F、Cl、Br、I和CN的一个或多个取代基取代。
在另一个实施方案中，
(A)R1、R5、R6、R9和R12为H；
(B)R2选自Cl和Br；
(C)R3和R4各自独立地选自H、F、Cl、Br、I和CN。
(E)R7为(C1-C6)卤代烷基；
(F)R8为H；
(G)R10选自F、Cl、Br、I、(C1-C4)烷基和(C1-C4)卤代烷基；
(H)R11选自H和(C1-C4)烷基；
(I)L为选自(C1-C8)烷基、(C3-C6)环烷基-(C1-C4)烷基和(C1-C4)烷基 -S-(C1-C4)烷基的接头；
(J)n选自0、1和2；以及
(K)R13选自(C1-C4)烷基、(C2-C4)烯基、(C1-C4)卤代烷基、苄基、(C1-C4) 烷基-(C3-C6)环烷基和NH(C1-C4)卤代烷基，
其中每个烷基、烯基、卤代烷基、苯基和环烷基可以任选地被独立地选自F、Cl、Br和I的一个或多个取代基取代。
制备苄基卤化物
苄醇1-3(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如之前所公开)可以由若干种方式制备。酮1-1可以通过以下方式制备：在极性非质子溶剂(优选***)中，在约-78℃至约0℃的温度下用锂碱(诸如正丁基锂)处理溴苯，随后用酯R7C(O)O(C1-C4)烷基(其中R7如之前所公开)诸如2,2-二氟丙酸乙酯处理(未示出)。在极性质子溶剂(优选甲醇)中，在约-10℃至约10℃下以及碱(诸如氢氧化钠水溶液)的存在下，用还原剂(诸如硼氢化钠)处理酮1-1(其中R1、R2、R3、R4、R5和R7如之前所公开)可以提供苄醇1-3 (方案1，步骤a)。替代地，可以允许醛1-2(其中R6为H，并且R1、R2、 R3、R4和R5如之前所公开)在极性非质子溶剂(优选四氢呋喃)中，在催化量的四丁基氟化铵的存在下与三氟三甲基硅烷反应(方案1，步骤b)，以提供苄醇1-3(其中R7为CF3)。接下来，可以将苄醇1-3转变为苄基卤化物 1-4(其中E为Br、Cl或I，并且R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如之前所公开)，方式为：在不与卤化试剂(诸如N-溴代丁二酰亚胺)和亚磷酸三乙酯反应的溶剂(优选二氯甲烷)中，在约40℃下用这些试剂处理，从而提供苄基卤化物1-4，E为Br(方案1，步骤c)。替代地，可以按以下方式将苄醇1-3转变为苄基卤化物1-4(其中E为Br)：在碱(诸如三乙胺)的存在下用磺酰氯(诸如甲基磺酰氯)处理，随后用过渡金属溴化物(诸如溴化铁(III))处理所得的磺酸盐。此外，在烃溶剂(诸如甲苯)中，在约110℃下和碱(诸如吡啶)的存在下，用氯化试剂(诸如亚硫酰氯)处理可以提供苄基卤化物1-4，其中E为Cl(方案1，步骤c)。
方案1
乙烯基苯甲酸及其酯的制备
卤代苯甲酸2-1(其中R9、R10、R11和R12如之前所公开)可转化成乙烯基苯甲酸酯2-3(其中R8、R9、R10、R11和R12如之前所公开)或乙烯基苯甲酸2-4(其中R8、R9、R10、R11和R12如之前所公开)。可将卤代苯甲酸 2-1用碱(诸如正丁基锂)然后用N,N-二甲基甲酰胺在极性非质子溶剂(诸如四氢呋喃)中在约-78℃的温度下处理(方案2，步骤a)。可将所得的甲酰基苯甲酸用酸(诸如硫酸)在存在醇(诸如乙醇)的情况下处理，以得到甲酰基苯甲酸乙酯2-2(方案2，步骤b)。乙烯基苯甲酸酯2-3可经由2-2 与碱(诸如碳酸钾)和甲基三苯基溴化鏻在极性非质子溶剂(诸如1,4-二氧六环)中在大约环境温度下反应而获得(方案2，步骤c)。
方案2
替代地，可将卤代苯甲酸2-1用二碳酸二叔丁酯在存在碱诸如三乙胺和催化量的4-(二甲基氨基)吡啶的情况下在极性非质子溶剂诸如四氢呋喃中在大约环境温度下进行处理(方案2，步骤d)。可将所得的苯甲酸叔丁酯用乙烯基硼酸酐吡啶复合物在存在钯催化剂诸如四(三苯基膦)钯(0)和碱诸如碳酸钾的情况下在非反应性溶剂诸如甲苯中在约110℃下进行处理，得到乙烯基苯甲酸酯2-3(方案2，步骤e)。
可将苯甲酸2-1直接用乙烯基硼烷源诸如乙烯基三氟硼酸酯或3-羟基-2, 3-二甲基丁-2-基氢乙烯基硼酸酯在存在钯催化剂诸如1,1'-双(二苯基膦)二茂铁二氯化钯(II)和碱诸如碳酸钾的情况下在非反应性溶剂诸如二甲亚砜中在从约80℃至约140℃范围内的温度下进行处理，得到乙烯基苯甲酸2-4(方案2，步骤f)。
可将乙烯基苯甲酸酯2-3用金属氢氧化物源诸如氢氧化锂在溶剂混合物诸如四氢呋喃、甲醇和水中在大约环境温度下进行处理，得到乙烯基苯甲酸 2-4(方案2，步骤g)。
可将卤代苯甲酸酯3-1用乙烯基锡烷源诸如三丁基(1-乙氧基乙烯基)锡烷在存在钯催化剂诸如双(三苯基膦)二氯化钯(II)的情况下在溶剂诸如N,N- 二甲基甲酰胺中在从约60℃至约100℃范围内的温度下进行处理，得到乙烯基苯甲酸酯2-3(方案3，步骤a)。
方案3
可将乙烯基苯甲酸酯2-3用酸诸如氯化氢在溶剂诸如四氢呋喃中在大约环境温度下进行处理，得到甲基酮苯甲酸酯3-2(方案3，步骤b)。可将甲基酮苯甲酸酯3-2用潜在的醇源诸如三甲氧基甲烷在存在催化量的酸诸如硫酸的情况下在醇溶剂诸如甲醇中在大约环境温度下进行处理(方案3，步骤 c)。可将所得的甲基二烷基缩醛苯甲酸酯进一步用三甲基氯硅烷在存在有机酸诸如4-硝基苯甲酸的情况下在碱性溶剂诸如吡啶中在从约50℃至约90℃范围内的温度下进行处理，得到乙烯基苯甲酸酯2-3(方案3，步骤d)。
苯基烯丙基苯甲酸的制备
可将苄基卤化物1-4和乙烯基苯甲酸酯2-3用亚铜(I)源诸如氯化亚铜(I) 或溴化亚铜(I)和吡啶配体诸如2,2-联吡啶在经脱气的溶剂诸如1,2-二氯苯中在约180℃的温度下进行处理，得到苯基烯丙基苯甲酸酯4-1，其中R1、R2、 R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如之前所公开(方案4，步骤a)。然后可将苯基烯丙基苯甲酸酯4-1转化成苯基烯丙基苯甲酸4-2，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如之前所公开。将苯基烯丙基苯甲酸酯4-1用酸诸如浓盐酸水溶液在极性非质子溶剂诸如 1,4-二氧六环中在约100℃下进行处理可以得到苯基烯丙基苯甲酸4-2(方案 4，步骤b)。将苯基烯丙基苯甲酸酯4-1用皂化试剂诸如三甲基锡醇在极性非质子溶剂诸如1,2-二氯乙烷中在约80℃下进行处理也可以得到苯基烯丙基苯甲酸4-2(方案4，步骤c)。
替代地，可将苄基卤化物1-4和乙烯基苯甲酸2-4用亚铜(I)源诸如氯化亚铜(I)或溴化亚铜(I)和吡啶配体诸如2,2-联吡啶在经脱气的溶剂诸如1,2-二氯苯或N-甲基吡咯烷中在约60℃与约180℃之间的温度下进行处理，得到苯基烯丙基苯甲酸4-2(方案4，步骤d)。
方案4
苯基烯丙基苯甲酰胺的制备
苯基烯丙基苯甲酰胺5-3(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、 R9、R10、R11、R12、L、n和R13如之前所公开)可如下制备：用胺或胺盐 5-2(其中L、n和R13如之前所公开)和活化的羧酸5-1(其中A为活化基团，并且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如之前所公开)与碱诸如三乙胺、二异丙基乙胺或4-甲基***啉在无水非质子溶剂诸如二氯甲烷、四氢呋喃、1,2-二氯乙烷和N,N-二甲基甲酰胺或其组合中在约 0℃与约120℃之间的温度下进行处理(方案5，步骤a)。
活化羧酸5-1可为酰基卤，诸如酰基氯、酰基溴或酰基氟；羧酸酯，诸如对硝基苯基酯、五氟苯基酯、(羟亚氨基)氰基乙酸乙酯、甲酯、乙酯、苯甲酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、羟基苯并***-1-基酯或羟基吡啶基***-1-基酯；O-酰基异脲；酸酐；或硫酯。酰基氯可以由相应的羧酸通过用脱水氯化试剂(诸如乙二酰氯或亚硫酰氯)处理来制备。活化的羧酸5-1可以由羧酸与脲鎓盐原位制备，其中脲鎓盐诸如1-[双(二甲基氨基)亚甲基]-1H-1,2,3-***并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸盐(HATU)、O-(苯并***-1- 基)-N,N,N′,N′-四甲基脲鎓六氟磷酸盐(HBTU)或(1-氰基-2-乙氧基-2-氧代亚乙基氨基氧基)二甲基氨基-吗啉代-碳鎓六氟磷酸盐(COMU)。活化的羧酸5-1 也可以由羧酸与鏻鎓盐(诸如六氟磷酸苯并***-1-基-氧基三吡咯烷基磷 (PyBop))原位制备。活化的羧酸5-1也可以在***(诸如羟基苯并***一水合物(HOBt)或1-羟基-7-氮杂苯并***(HOAt))的存在下，由羧酸与偶联试剂(诸如1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺或二环己基碳二亚胺)原位制备。O-酰基异脲可以用脱水碳二亚胺(诸如1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺或二环己基碳二亚胺)制备。
苯基烯丙基苯甲酰胺5-3(其中n为0(硫醚))可以通过在诸如乙酸的质子溶剂中用一当量的过硼酸钠进行处理(亚砜)，或用两个当量的过硼酸钠进行处理(砜)而被氧化成对应的亚砜或砜。优选地，可在约40℃至约 100℃的温度下使用约1.5当量过硼酸钠进行氧化，得到亚砜和砜二苯基烯丙基苯甲酰胺5-3的可用色谱方法分离的混合物。
替代地，苯基烯丙基苯甲酰胺5-3(其中n为0(硫醚))可以通过在诸如甲醇或优选六氟异丙醇的质子溶剂中用过氧化氢进行处理而被氧化成对应的亚砜。优选地，氧化将在约10℃和约100℃之间的温度下进行。
方案5
胺盐5-2通过用酸诸如氯化氢进行处理而从对应的N-叔-叔丁氧基羰基胺原位生成。另外，可在与活化羧酸5-1反应期间，在碱诸如碳酸氢钠、三乙胺或4-甲基吗啉存在下，在原位使胺盐5-2中和，得到苯基烯丙基苯甲酰胺5-3。
方案6
苯基烯丙基苯甲酰胺5-3可以在氘化或非氘化溶剂诸如丙酮中暴露于紫外线照射，得到苯基烯丙基苯甲酰胺6-1(方案6，步骤a)。
制备胺和胺盐5-2
胺和胺盐5-2可以入方案7中所概述来制备。N-叔丁氧基羰基氨基醇7-1 (其中L如先前所公开)可以在约-20℃至约40℃的温度下，在诸如二氯甲烷的溶剂中在碱诸如三乙胺存在下，用磺酰氯诸如甲磺酰氯或磺酰酐诸如甲磺酰酐进行处理(方案7，步骤a)。生成的N-叔丁氧基羰基氨基磺酸盐可以随后用硫代乙酸钾来处理，其如下制备：通过在约10℃至约40℃的温度下，在诸如N,N-二甲基甲酰胺的极性非质子溶剂中用碱诸如氢化钠来处理硫代乙酸，得到N-叔丁氧基羰基氨基硫酯7-2，其中L如先前所公开(方案7，步骤b)。N-叔丁氧基羰基氨基硫酯7-2的烷基化可以在无氧环境中通过如下方式完成：在约-10℃至约40℃的温度下，在诸如甲醇的极性质子溶剂中，首先用金属氢氧化物碱诸如氢氧化钠进行处理以从硫中移除乙酸，接着用卤化物R13-卤代(其中R13为烷基)或三氟甲磺酸盐R13-OTf(其中R13为烷基) 进行处理，得到N-叔丁氧基羰基氨基硫醚7-3，其中L和R13如先前所公开 (方案7，步骤c)。N-叔丁氧基羰基氨基硫醚7-3可以随后用酸诸如氯化氢进行处理，得到胺盐5-2，其中n为0(方案7，步骤d)。任选地，可以在碱诸如碳酸氢钠或三乙胺存在下使胺盐5-2中和，然后用于后续反应。
方案7
替代地，N-叔丁氧基羰基氨基硫醚7-3可以通过在诸如乙酸的质子溶剂中用一当量的过硼酸钠进行处理(得到亚砜)，或用二当量的过硼酸钠(砜) 进行处理而被氧化成对应的亚砜或砜(方案7，步骤e)。生成的砜可以随后用酸诸如氯化氢进行处理，得到胺盐5-2(方案7，步骤d)。任选地，可以在碱诸如碳酸氢钠或三乙胺存在下使胺盐5-2中和，然后用于后续反应。
胺5-2可以替代地如下制备：在约15℃至约50℃的温度下，在诸如 N,N-二甲基甲酰胺的极性非质子溶剂中，先将氨基硫醇7-4(其中L如先前所公开)用诸如氢化钠的碱进行处理，接着用卤化物R13-卤代(其中R13为烷基)或三氟甲磺酸盐R13-OTf(其中R13为烷基)进行处理(方案7，步骤 f)。
硫醇8-2(其中R13如先前所公开)可以在约-10℃至约30℃的温度下，在诸如N,N-二甲基甲酰胺的极性非质子溶剂中，先用碱诸如氢化钠进行处理，接着用酸8-1(其中L如先前所公开)进行处理，得到硫代酸8-3，其中L和R13如先前所公开(方案8，步骤a)。硫代酸8-3可以随后在约60℃至约90℃的温度下，在诸如1,2-二氯乙烷的溶剂中在碱诸如三乙胺存在下，用叠氮化物源诸如叠氮化磷酸二苯酯进行处理，以实现柯提斯重排反应 (Curtiusrearrangement)。生成的异氰酸酯可以用苄醇诸如(4-甲氧基苯基)甲醇进行处理，得到氨基甲酸苄酯8-4，其中L和R13如先前所公开(方案8，步骤b)。氨基甲酸苄酯8-4可以用酸诸如三氟乙酸进行处理，接着用盐酸进行盐复分解，得到胺盐5-2，其中n为0(方案8，步骤c)。任选地，可以在碱诸如碳酸氢钠或三乙胺存在下使胺盐5-2中和，然后用于后续反应。
替代地，氨基甲酸苄酯8-4(其中n为0(硫化物))可以通过用二当量的过硼酸钠进行处理而被氧化成对应的砜(方案8，步骤d)。生成的磺酸可以随后用酸诸如氯化氢进行处理，得到胺盐5-2(方案8，步骤c)。任选地，可以在碱诸如碳酸氢钠或三乙胺存在下使胺盐5-2中和，然后用于后续反应。
方案8
N-叔丁氧基羰基胺盐9-4的制备
N-叔丁氧基羰基胺盐9-4(其中R13如之前所公开)可如方案9中所概述的那样而制备。可将N-叔丁氧基羰基氨基酸9-1(其中R13如之前所公开) 用氯甲酸烷基酯诸如氯甲酸异丁酯在存在碱诸如4-甲基***啉的情况下进行处理，然后用(C1-C4)卤代烷基胺在极性溶剂诸如四氢呋喃在约-78℃至约环境温度下进行处理，得到N-叔丁氧基羰基胺9-2，其中R13如之前所公开 (方案9，步骤a)。
方案9
可通过以下方式将
N-叔丁氧基羰基胺9-2氧化成相应的亚砜或砜：用1当量的过硼酸钠在质子溶剂诸如乙酸中进行处理得到N-叔丁氧基羰基胺9-3，其中n为1(亚砜)，或用约2当量的过硼酸钠进行处理，得到N-叔丁氧基羰基胺9-3，其中n为 2(砜)(方案9，步骤b)。N-叔丁氧基羰基胺9-2的硫氧化也可以通过用约 1或约2当量的间氯过氧苯甲酸进行处理而完成。可将N-叔丁氧基羰基胺9-2 用酸诸如氯化氢进行处理，得到N-叔丁氧基羰基胺盐9-4，其中n为0(方案9，步骤c)。同样，可将N-叔丁氧基羰基胺9-3用酸诸如氯化氢进行处理，得到N-叔丁氧基羰基胺盐9-4，其中n为1或2(方案9，步骤c)。
胺10-4的制备
可将苄基氨基甲酸硫酯10-1(其中L如之前所公开)用氧化剂诸如过氧化氢在溶剂诸如乙酸中在大约环境温度下进行处理。随后将所得的硫物质用氯源诸如草酰氯在溶剂诸如二氯甲烷中在大约环境温度下进行氯化可以得到磺酰氯10-2，其中L如之前所公开(方案10，步骤a)。
方案10
可将磺酰氯10-2用(C1-C4)卤代烷基胺在溶剂诸如二氯甲烷中在大约环境温度下进行处理，得到磺胺10-3，其中L如之前所公开(方案10，步骤b)。可将磺胺10-3用氢源诸如氢气在存在钯源诸如钯碳的情况下在极性溶剂诸如乙醇中在大约室温下进行处理，得到胺10-4，其中L如之前所公开(方案 10，步骤c)。任选地，可将胺10-4用酸诸如氯化氢进行处理，得到胺盐10-4，其中L如之前所公开。
胺11-3的制备
可将硝基亚甲基氧杂环丁烷11-1用硫醇8-2在溶剂诸如二氯甲烷中在大约环境温度下进行处理，得到硝基甲基硫代氧杂环丁烷11-2，其中R13如之前所公开(方案11，步骤a)。硝基甲基硫代氧杂环丁烷11-2的还原可通过以下方式实现：用过渡金属诸如锌在存在氢源诸如氯化铵的情况下在极性溶剂诸如乙醇中在从约15℃至约50℃的温度下进行处理，得到胺11-3，其中 R13如之前所公开(方案11，步骤b)。
方案11
实施例
这些实施例用于说明目的且不应理解为将本公开局限于仅这些实施例中所公开的实施方案。
自市售来源获得的起始材料、试剂和溶剂未经进一步纯化即使用。无水溶剂以Sure/SealTM购买自Aldrich且按原样使用。熔点在Thomas Hoover Unimelt毛细管熔点设备或来自Stanford Research Systems的OptiMelt自动化熔点***(OptiMelt AutomatedMelting Point System)上获得且未校正。使用“室温”的实施例在温度介于约20℃°至约24℃°范围内的气候受控实验室内进行。分子以其根据ISIS Draw、ChemDraw或ACD Name Pro内的命名程序命名的已知名称给出。如果此类程序不能命名分子，则该分子使用常规命名规则命名。除非另有说明，否则1H NMR光谱数据以ppm(δ)表示并且在300、 400、500或600MHz下记录；13C NMR光谱数据以ppm(δ)表示并且在75、 100或150MHz下记录，19F NMR光谱数据以ppm(δ)表示并且在376MHz 下记录。
实施例1：(E)-2-溴-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1- 基)-N-(2-((2,2,2-三氟乙基)硫基)乙基)苯甲酰胺(F1)的制备
向20mL小瓶中装入2-(3H-[1,2,3]***并[4,5-b]吡啶-3-基)-1,1,3,3-四甲基异脲鎓六氟磷酸盐(V)(0.599g,1.58mmol)、(E)-2-溴-4-(4,4,4-三氟 -3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苯甲酸(0.700g,1.43mmol)、4-甲基吗啉 (0.472mL,4.30mmol)和2-((2,2,2-三氟乙基)硫基)乙胺(C1)(0.912g,5.73 mmol)以及N,N-二甲基甲酰胺(3mL)，得到棕色溶液。使反应物搅拌3小时。将反应物用乙酸乙酯和水稀释。将有机相用水(2x)、柠檬酸水溶液(5％)和饱和碳酸氢钠处理。将有机层经硫酸钠干燥，过滤并浓缩。通过快速柱色谱法使用0-50％乙酸乙酯/己烷进行纯化，得到呈橙色粘稠固体的标题化合物 (0.360g,36％)。
根据实施例1中所公开的程序制备了以下化合物：
(E)-N-(2-(苄基亚磺酰基)乙基)-2-溴-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苯甲酰胺(F2)
分离得到橙色泡沫物(0.256g,32％)。
(E)-2-溴-N-(2-((4-氯苯基)磺酰基)乙基)-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基) 丁-1-烯-1-基)苯甲酰胺(F4)
分离得到橙色泡沫物(0.17g,57％)。
实施例2：N-((2R)-3-甲基-1-((2,2,2-三氟乙基)亚磺酰基)丁-2- 基)-4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺 (F15)的制备
向20mL圆底烧瓶装入N-((R)-3-甲基-1-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丁-2- 基)-4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F14)(0.400g,0.605mmol)和甲醇(4mL)。将过氧化氢(0.400mL,3.53mmol, 30％)加到橙色溶液中并涡旋反应小瓶，然后在室温下带上松散配合的盖子的情况下搅拌24小时。在搅拌下将反应混合物在55℃加热48小时。冷却反应混合物，在室温下再搅拌4天。将反应混合物用乙酸乙酯和硫代硫酸钠水溶液稀释。混合并分离各层。将含水层用乙酸乙酯萃取。合并有机层，经硫酸镁干燥，过滤且浓缩。通过快速柱色谱法使用0-100％乙酸乙酯/己烷作为洗脱剂进行纯化，得到呈白色固体的标题化合物(0.312g,73％)。
实施例2a：4-((Z)-1-乙氧基-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1- 基)-N-((2R)-1-((2,2,2-三氟乙基)亚磺酰基)丙-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺 (F30)的制备
向25mL小瓶中添加溶于六氟异丙醇(0.246mL)的4-((Z)-1-乙氧基-4,4,4- 三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丙-2- 基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F29)(0.030g,0.044mmol)和过氧化氢(0.0060mg, 0.053mmol)，得到无色溶液。使反应物在室温下搅拌48小时，然后用硫代硫酸钠猝灭。将反应混合物用二氯甲烷猝灭，经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。通过快速柱色谱法进行纯化，得到呈白色固体的标题化合物(0.032g,94％)。
根据实施例2a中所公开的程序制备了以下化合物：
4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-N-((2R)-1-((2,2,2-三氟乙基)亚磺酰基)丙-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F23)
分离得到白色固体(0.220g,97％)。
4-((E)-3-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-N-((2R)-1-(2,2,2- 三氟乙基)亚磺酰基)丙-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F37)
分离得到浅绿色固体(0.11g,68％)。
2-溴-4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1- 基)-N-((2R)-1-((2,2,2-三氟乙基)亚磺酰基)丙-2-基)苯甲酰胺(F39)
分离得到灰白色固体(0.10g,59％)。
4-((E)-3-(3,5-二溴-4-氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-N-((2R)-1-((2,2,2- 三氟乙基)亚磺酰基)丙-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F42)
分离得到灰白色固体(0.12g,76％)。
2-甲基-4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1- 基)-N-((2R)-1-((2,2,2-三氟乙基)亚磺酰基)丙-2-基)苯甲酰胺(F46)
分离得到浅黄色固体(0.10g,94％)。
2-溴-4-((E)-3-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1- 基)-N-((2R)-1-((2,2,2-三氟乙基)亚磺酰基)丙-2-基)苯甲酰胺(F49)
分离得到浅黄色固体(0.105g,61％)。
2-氯-4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1- 基)-N-((2R)-1-((2,2,2-三氟乙基)亚磺酰基)丙-2-基)苯甲酰胺(F50)
分离得到灰白色固体(0.14g,86％)。
2-乙基-4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1- 基)-N-((2R)-1-((2,2,2-三氟乙基)亚磺酰基)丙-2-基)苯甲酰胺(F55)
分离得到灰白色固体(0.07g,59％)。
4-((E)-3-(3,5-二溴苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-N-((2R)-1-((2,2,2-三氟乙基)亚磺酰基)丙-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F60)
分离得到灰白色固体(0.130g,76％)。
(E)-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-N-(1-(((2,2,2-三氟乙基)亚磺酰基)甲基)环丙基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F63)
分离得到灰白色固体(0.11g,66％)。
N-((2R)-1-(乙基亚磺酰基)丙-2-基)-4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F69)
分离得到浅黄色固体(0.12g,69％)。
2-氯-4-((E)-3-(3,5-二溴苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-N-((2R)-1-((2,2,2- 三氟乙基)亚磺酰基)丙-2-基)苯甲酰胺(F72)
分离得到灰白色固体(0.12g,72％)。
4-((E)-3-(3,5-二溴苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-2-甲基 -N-((2R)-1-((2,2,2-三氟乙基)亚磺酰基)丙-2-基)苯甲酰胺(F73)
分离得到灰白色固体(0.16g,81％)。
N-((2R)-1-(异丙基亚磺酰基)丙-2-基)-4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F82)
分离得到浅黄色固体(0.14g,83％)。
N-((2R)-1-(异丁基亚磺酰基)丙-2-基)-4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F87)
分离得到浅黄色固体(0.11g,65％)。
4-((E)-3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-N-((2R)-1-((2,2,2-三氟乙基)亚磺酰基)丙-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F90)
分离得到浅黄色固体(0.10g,61％)。
4-((E)-3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-2-甲基 -N-((2R)-1-((2,2,2-三氟乙基)亚磺酰基)丙-2-基)苯甲酰胺(F91)
分离得到灰白色固体(0.24g,78％)。
2-氯-4-((E)-3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-N-((2R)-1-((2,2,2- 三氟乙基)亚磺酰基)丙-2-基)苯甲酰胺(F94)
分离得到浅黄色固体(0.13g,79％)。
2-氟-6-甲基-4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1- 基)-N-((2R)-1-((2,2,2-三氟乙基)亚磺酰基)丙-2-基)苯甲酰胺(F99)
分离得到浅黄色固体(0.18g,77％)。
N-((2R)-1-(烯丙基亚磺酰基)丙-2-基)-4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F103)
分离得到浅黄色粘稠固体(0.18g,77％)。
4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-N-((2R)-4-((2,2,2-三氟乙基)亚磺酰基)丁-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F105)
分离得到浅黄色固体(0.10g,62％)。
(E)-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-N-((3-((2,2,2-三氟乙基)亚磺酰基)氧杂环丁-3-基)甲基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F107)
分离得到棕色半固体(0.02g,21％)。
N-((2R)-1-(丙基亚磺酰基)丙-2-基)-4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F111)
分离得到灰白色固体(0.11g,65％)。
实施例3：(E)-2-溴-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1- 基)-N-(2-((2,2,2-三氟乙基)亚磺酰基)乙基)苯甲酰胺(F3)的制备
向20mL小瓶中添加(E)-2-溴-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-N-(2-((2,2,2-三氟乙基)亚磺酰基)乙基)苯甲酰胺(F1)(0.169g,0.262mmol) 和乙酸(1.5mL)。添加过硼酸钠(0.0443g,0.288mmol)，盖上小瓶，在50℃下搅拌3小时。将反应物用乙酸乙酯和饱和碳酸氢钠稀释，并将双相体系搅拌15分钟。分离各层，将有机层经硫酸钠干燥，过滤并浓缩。通过快速柱色谱法使用30-100％乙酸乙酯/己烷进行纯化，得到呈无色油状物的标题化合物(0.296g,77％)。
根据实施例3中所公开的程序制备了以下化合物：
(E)-2-溴-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-N-(2-((2,2,2-三氟乙基)磺酰基)乙基)苯甲酰胺(F10)
分离得到无色油状物(0.075g,41％)。
N-((R)-3-甲基-1-((2,2,2-三氟乙基)磺酰基)丁-2-基)-4-((E)-4,4,4-三氟 -3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F16)
使用3当量过硼酸钠分离得到白色固体(0.114g,54％)。
4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)磺酰基)丁-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F17)
使用1.47当量过硼酸钠分离得到白-黄色固体(0.22g,65％)。
4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-N-((2R)-1-((2,2,2-三氟乙基)亚磺酰基)丁-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F18)
使用1.47当量过硼酸钠分离得到无色油状物(0.43g,12％)。
2-溴-N-((2R)-1-(((2,2-二氟环丙基)甲基)磺酰基)丁-2-基)-4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苯甲酰胺(F19)
使用1.5当量过硼酸钠分离得到黄色油状物(0.104g,24％)。
2-溴-N-((2R)-1-(((2,2-二氟环丙基)甲基)亚磺酰基)丁-2-基)-4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苯甲酰胺(F20)
使用1.5当量过硼酸钠分离得到白色固体(0.228g,54％)。
4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)-N-((R)-1-((3,3,3-三氟丙基)磺酰基)丁-2-基)苯甲酰胺(F21)
使用1.7当量过硼酸钠分离得到彩虹色泡沫物(0.107g,63％)。
4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)磺酰基)丙-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F24)
使用3当量过硼酸钠分离得到白色固体(0.055g,35％)。
4-((E)-3-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)磺酰基)丙-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F36)
分离得到灰白色固体(0.12g,68％)。
2-甲基-4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1- 基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)磺酰基)丙-2-基)苯甲酰胺(F40)
使用2当量过硼酸钠分离得到灰白色固体(0.11g,91％)。
2-(二氟甲基)-4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1- 基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)磺酰基)丙-2-基)苯甲酰胺(F43)
使用1.8当量过硼酸钠分离得到白色胶状物(0.108g,89％)。
(E)-N-(2-甲基-1-((2,2,2-三氟乙基)亚磺酰基)丙-2-基)-4-(4,4,4-三氟 -3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F47)
使用1.5当量过硼酸钠分离得到白色泡沫物(0.201g,87％)。
(E)-N-(2-甲基-1-((2,2,2-三氟乙基)磺酰基)丙-2-基)-4-(4,4,4-三氟 -3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F48)
使用1.5当量过硼酸钠分离得到黄色泡沫物(0.312g,65％)。
2-溴-4-((E)-3-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1- 基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)磺酰基)丙-2-基)苯甲酰胺(F52)
使用3当量过硼酸钠分离得到灰白色固体(0.115g,68％)。
4-((E)-3-(3,5-二氯-4-氰基苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1- 基)-N-((2R)-1-((2,2,2-三氟乙基)亚磺酰基)丙-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺 (F53)
使用1.7当量过硼酸钠分离得到浅棕色固体(0.091g,45％)。
2-氯-4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-N-((R)-1-((2,2,2- 三氟乙基)磺酰基)丙-2-基)苯甲酰胺(F58)
使用3当量过硼酸钠分离得到灰白色固体(0.14g,77％)。
4-((E)-3-(3,5-二溴-4-氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)磺酰基)丙-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F59)
使用3当量过硼酸钠分离得到棕色固体(0.115g,78％)。
4-((E)-3-(3,5-二溴苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)磺酰基)丙-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F61)
使用3当量过硼酸钠分离得到浅黄色固体(0.165g,67％)。
2-氯-4-((E)-3-(3,5-二溴苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)磺酰基)丙-2-基)苯甲酰胺(F65)
使用3当量过硼酸钠分离得到灰白色固体(0.168g,80％)。
4-((E)-3-(3,5-二溴苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-2-甲基-N-((R)-1-((2,2,2- 三氟乙基)磺酰基)丙-2-基)苯甲酰胺(F66)
使用3当量过硼酸钠分离得到白色固体(0.19g,77％)。
N-((R)-1-(乙基磺酰基)丙-2-基)-4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F68)
使用3当量过硼酸钠分离得到浅黄色固体(0.110g,60％)。
2-乙基-4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1- 基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)磺酰基)丙-2-基)苯甲酰胺(F71)
使用3.5当量过硼酸钠分离得到灰白色固体(0.070g,64％)。
4-((E)-3-(7-氯苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)磺酰基)丙-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F76)
使用3当量过硼酸钠分离得到灰白色固体(0.08g,65％)。
4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-N-((2R)-1-((2,2,2-三氟乙基)亚磺酰基)丙-2-基)苯甲酰胺(FC77)
使用1.5当量过硼酸钠分离得到无色泡沫物/玻璃状物(0.055g,67％)。
4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)磺酰基)丙-2-基)苯甲酰胺(FC78)
使用1.5当量过硼酸钠分离得到无色泡沫物/玻璃状物(0.058g,69％)。
N-((R)-1-(丙基磺酰基)丙-2-基)-4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F79)
使用3当量过硼酸钠分离得到浅黄色固体(0.14g,85％)。
N-((R)-1-(异丙基磺酰基)丙-2-基)-4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁 -1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F80)
使用3当量过硼酸钠分离得到浅黄色固体(0.110g,62％)。
N-((R)-1-(异丁基磺酰基)丙-2-基)-4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁 -1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F81)
使用3当量过硼酸钠分离得到灰白色固体(0.110g,59％)。
4-((E)-4,4-二氟-3-(3,4,5-三氯苯基)戊-1-烯-1-基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)磺酰基)丙-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F84)
使用1.5当量过硼酸钠分离出反应产物(0.03g,48％)。
4-((E)-3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-2-甲基-N-((R)-1-((2,2,2- 三氟乙基)磺酰基)丙-2-基)苯甲酰胺(F92)
使用3当量过硼酸钠分离得到灰白色固体(0.15g,63％)。
4-((E)-3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)磺酰基)丙-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F93)
使用3当量过硼酸钠分离得到浅黄色固体(0.12g,71％)。
2-氯-4-((E)-3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)磺酰基)丙-2-基)苯甲酰胺(F95)
使用3当量过硼酸钠分离得到浅黄色固体(0.11g,62％)。
2-氟-6-甲基-4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1- 基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)磺酰基)丙-2-基)苯甲酰胺(F98)
使用3当量过硼酸钠分离得到浅黄色固体(0.14g,60％)。
N-((R)-1-(烯丙基磺酰基)丙-2-基)-4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁 -1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F102)
使用3当量过硼酸钠分离得到浅黄色胶状物(0.21g,85％)。
4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-N-((R)-4-((2,2,2-三氟乙基)磺酰基)丁-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F106)
使用3当量过硼酸钠分离得到浅黄色固体(0.18g,79％)。
(E)-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-N-(1-(((2,2,2-三氟乙基)磺酰基)甲基)环丙基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F112)
使用3当量过硼酸钠分离得到黄色固体(0.13g,67％)。
实施例4：4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)-N-((R)-1-((3,3,3-三氟丙基)硫基)丁-2-基)苯甲酰胺(F11)的制备
向20mL小瓶中加入(R)-(1-((3,3,3-三氟丙基)硫基)丁-2-基)氨基甲酸叔丁酯(C7)(0.148g,0.491mmol)(作为与(R)-(1-巯基丁-2-基)氨基甲酸叔丁酯 (0.0560g,0.273mmol)的2:1混合物)。添加氯化氢(3.00mL,12.0mmol,4M 的二氧六环溶液)并将反应物在室温下搅拌2.5小时。浓缩反应混合物并在 40℃真空烘箱中干燥1小时。向残余物中添加溶于二氯甲烷(3mL)的 (E)-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰氯 (0.379g,0.764mmol)，得到棕色溶液。然后向反应混合物中添加4-甲基吗啉 (0.400mL,3.64mmol)，导致放热并形成沉淀。将所得的棕色混合物加盖并搅拌过夜。将悬浮液用水和二氯甲烷稀释。将各层分离，并将水层用二氯甲烷(2x)萃取。合并有机层，经硫酸镁干燥，过滤且浓缩。通过快速柱色谱法使用0-30％乙酸乙酯/己烷进行纯化，得到呈黄色油状物的标题化合物(0.216 g,63％)。
根据实施例4中所公开的程序制备了以下化合物：
4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丁-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F12)
分离得到橙色油状物(0.378g,69％)。
N-((2R)-1-(((2,2-二氟环丙基)甲基)硫基)丁-2-基)-4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F13)
分离得到橙色油状物(0.444g,70％)。
N-((R)-3-甲基-1-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丁-2-基)-4-((E)-4,4,4-三氟 -3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F14)
分离得到橙色固体(0.68g,57％)。
实施例5：4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1- 基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丙-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F22)的制备
向20mL小瓶中装入(1-氰基-2-乙氧基-2-氧代亚乙基氨基氧基)二甲基氨基-吗啉代-碳鎓六氟磷酸盐(0.986g,2.30mmol)、(E)-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5- 三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酸(1.00g,2.09mmol)、(R)-1-((2,2,2- 三氟乙基)硫基)丙-2-胺盐酸盐(0.483g,2.30mmol)和1,2-二氯乙烷(7mL)。向红色悬浮液中加入4-甲基吗啉(0.691mL,6.28mmol)，将反应物搅拌过夜。将反应混合物用乙酸乙酯和盐酸(1M)稀释。分离各层且用碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤有机层。将所得的有机层经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。通过快速柱色谱法使用0-30％乙酸乙酯/己烷进行纯化，得到呈橙色玻璃状物的标题化合物(0.900g,65％)。
根据实施例5中所公开的程序制备了以下化合物：
(E)-N-(2,2-双(乙基硫基)乙基)-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F113)
分离得到棕色油状物(0.05g,9％)。
实施例6：2-溴-N-((R)-4-(甲基磺酰基)-1-氧代-1-((2,2,2-三氟乙基)氨基)丁-2-基)-4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苯甲酰胺(F25)的制备
向溶于二氯甲烷(3mL)的2-溴-4-[(E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯基]苯甲酸(0.200g,0.410mmol)、(2R)-2-氨基-4-甲基磺酰基-N-(2,2,2-三氟乙基)丁酰胺盐酸盐(C15)(0.135g,0.450mmol)加入二异丙基乙胺(0.0700mL, 0.499mol)和六氟磷酸苯并***-1-基-氧基三吡咯烷基磷(0.213g,0.410 mmol)。在室温下将反应混合物搅拌12小时。将反应物倾注到冰水中，用乙酸乙酯萃取，经硫酸钠干燥，过滤且浓缩。通过快速柱色谱法使用20％乙酸乙酯/石油醚进行纯化，得到呈灰白色固体的标题化合物(0.10g,33％)。
根据实施例6中所公开的程序制备了以下化合物：
N-((R)-4-(甲基磺酰基)-1-氧代-1-((2,2,2-三氟乙基)氨基)丁-2- 基)-4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺 (F26)
分离得到灰白色固体(0.14g,46％)。
N-((R)-4-(甲基磺酰基)-1-氧代-1-((2,2,2-三氟乙基)氨基)丁-2- 基)-4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺 (F27)
分离得到棕色固体(0.14g,55％)。
N-((R)-4-(甲基硫基)-1-氧代-1-((2,2,2-三氟乙基)氨基)丁-2- 基)-4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺 (F28)
分离得到棕色固体(0.12g,52％)。
2-溴-4-((E)-3-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1- 基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丙-2-基)苯甲酰胺(F34)
分离得到棕色胶状物(0.40g,66％)。
4-((E)-3-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丙-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F35)
分离得到棕色胶状物(0.40g,69％)。
2-溴-4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-N-((R)-1-((2,2,2- 三氟乙基)硫基)丙-2-基)苯甲酰胺(F38)
分离得到灰白色固体(0.40g,55％)。
4-((E)-3-(3,5-二溴-4-氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丙-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F41)
分离得到棕色胶状物(0.40g,54％)。
4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-N-((R)-1-(N-(2,2,2-三氟乙基)氨磺酰基)丙-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F45)
分离得到灰白色固体(0.20g,63％)。
2-甲基-4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1- 基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丙-2-基)苯甲酰胺(F51)
分离得到黄色液体(0.40g,64％)。
2-乙基-4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1- 基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丙-2-基)苯甲酰胺(F54)
分离得到黄色液体(0.45g,71％)。
4-((E)-3-(3,5-二溴苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丙-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F56)
分离得到棕色胶状物(0.185g,65％)。
4-((E)-3-(3,5-二溴苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-2-甲基-N-((R)-1-((2,2,2- 三氟乙基)硫基)丙-2-基)苯甲酰胺(F57)
分离得到棕色胶状物(0.310g,76％)。
N-((R)-1-(乙基硫基)丙-2-基)-4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F62)
分离得到浅黄色胶状物(0.48g,76％)。
2-氯-4-((E)-3-(3,5-二溴苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丙-2-基)苯甲酰胺(F64)
分离得到棕色胶状物(0.5g,68％)。
2-氯-4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-N-((R)-1-((2,2,2- 三氟乙基)硫基)丙-2-基)苯甲酰胺(F67)
分离得到浅黄色胶状物(0.4g,66％)。
N-((R)-1-(丙基硫基)丙-2-基)-4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F70)
分离得到浅棕色胶状物(0.40g,69％)。
4-((E)-3-(7-氯苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丙-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F75)
分离得到棕色胶状物(0.166g,65％)。
(E)-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-N-((3-((2,2,2-三氟乙基)硫基)氧杂环丁-3-基)甲基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F83)
分离得到棕色半固体(0.05g,11％)。
N-((R)-1-(异丁基硫基)丙-2-基)-4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F85)
分离得到浅棕色胶状物(0.40g,65％)。
N-((R)-1-(异丙基硫基)丙-2-基)-4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F86)
分离得到浅棕色胶状物(0.40g,68％)。
4-((E)-3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丙-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F88)
分离得到棕色粘稠固体(0.45g,62％)。
4-((E)-3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-2-甲基-N-((R)-1-((2,2,2- 三氟乙基)硫基)丙-2-基)苯甲酰胺(F89)
分离得到黄色粘稠固体(0.50g,76％)。
4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-N-((R)-4-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丁-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F96)
分离得到浅黄色粘稠固体(0.50g,77％)。
2-氟-6-甲基-4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1- 基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丙-2-基)苯甲酰胺(F97)
分离得到浅黄色胶状物(0.50g,73％)。
4-((E)-3-(3,4-二氯-5-甲酰基苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1- 基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丙-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F100)
分离得到黄色胶状物(0.15g,34％)。
N-((R)-1-(烯丙基硫基)丙-2-基)-4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F101)
分离得到浅黄色胶状物(0.40g,58％)。
2-氯-4-((E)-3-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丙-2-基)苯甲酰胺(F104)
分离得到黄色粘稠固体(0.50g,73％)。
4-((E)-3-(3,5-二氯-4-氰基苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-N-((R)-1-((2,2,2- 三氟乙基)硫基)丙-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F109)
分离出反应产物(0.40g,55％)。
(E)-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-N-(1-(((2,2,2-三氟乙基)硫基)甲基)环丙基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F110)
分离得到棕色固体(0.40g,61％)。
实施例7：4-((Z)-1-乙氧基-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1- 基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丙-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F29)的制备
向25mL小瓶中添加(Z)-4-(1-乙氧基-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酸(C18)(0.070g,0.13mmol)和二氯甲烷(1.3mL)，得到无色溶液。然后添加(R)-1-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丙-2-胺盐酸盐(C13) (0.042g,0.20mmol)和((1H-苯并[d][1,2,3]***-1-基)氧基)三(吡咯烷-1-基)鏻六氟磷酸盐(V)(0.11g,0.2mmol)。添加三乙胺(0.075mL,0.54mmol)，反应物变均匀。将反应物在室温下搅拌过夜，然后浓缩。通过快速柱色谱法进行纯化，得到呈无色油状物的标题化合物(0.080g,81％)。
根据实施例7中所公开的程序制备了以下化合物：
4-((Z)-4,4,4-三氟-1-甲氧基-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1- 基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丙-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F31)
分离得到白色胶状物(0.017g,73％)。
2-(二氟甲基)-4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1- 基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丙-2-基)苯甲酰胺(F32)
分离得到黄色油状物(0.07g,59％)。
4-((E)-4,4-二氟-3-(3,4,5-三氯苯基)戊-1-烯-1-基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丙-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F108)
分离得到黄色泡沫物(0.094g,85％)。
实施例8：4-((E)-1-乙氧基-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1- 基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丙-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F33)的制备
在NMR管中，将4-((Z)-1-乙氧基-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯 -1-基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丙-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F29) (0.02g,0.03mmol)溶于丙酮-d6(1mL)。把反应物置于紫外室中辐照7天。然后浓缩反应混合物，通过快速柱色谱法进行纯化，得到呈无色油状物的标题化合物(0.04g,19％)。
实施例9：(E)-N-(2-甲基-1-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丙-2-基)-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F44)的制备
向20mL小瓶中加入2-甲基-1-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丙-2-胺盐酸盐 (C30)(0.361g,1.61mmol)、(E)-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1- 基)-2-(三氟甲基)苯甲酰氯(0.800g,1.61mmol)和1,2-二氯乙烷(4.5mL)，得到棕色悬浮液。添加4-甲基吗啉(0.355mL,3.23mmol)，将反应物在40℃下在密闭容器中搅拌过夜。将反应物用乙酸乙酯稀释，并用柠檬酸(5％)洗涤。浓缩有机相，然后通过快速柱色谱法使用0-30％乙酸乙酯/己烷进行纯化，得到呈红色胶状物的标题化合物(0.73g,67％)。
实施例10：4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1- 基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丙-2-基)苯甲酰胺(FC74)的制备
向20mL小瓶中添加(E)-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基) 苯甲酸(0.200g,0.488mmol)和二氯甲烷(2.5mL)。向其中添加草酰氯(0.0510 mL,0.586mmol)，然后添加N,N-二甲基甲酰胺(0.00378mL,0.0490mmol)。将溶液在室温下在带有松散的盖子下搅拌过夜。向小瓶中添加额外量的二氯甲烷(1.5mL)，然后添加(R)-1-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丙-2-胺盐酸盐(C13) (0.123g,0.586mmol)。向其中添加4-甲基吗啉(0.161mL,1.47mmol)，并将混合物在室温下搅拌30分钟。通过快速柱色谱法使用0-100％乙酸乙酯/己烷作为洗脱剂进行纯化，得到呈黄色胶状物的标题化合物(0.196g,60％)。
实施例11：2-((2,2,2-三氟乙基)硫基)乙胺(C1)的制备
经3分钟向装有氢化钠(60％油浸,2.32g,58.1mmol)和N,N-二甲基甲酰胺(26.4mL)的100mL圆底烧瓶中逐份添加2-氨基乙硫醇盐酸盐(3.00g, 26.4mmol)。经由注射器经1分钟添加2,2,2-三氟乙基三氟甲烷磺酸酯(6.13g, 26.4mmol)。冷却至室温后，将反应混合物倾注到水中，然后用***萃取。合并有机物，用氢氧化钠水溶液洗涤，经硫酸钠干燥，过滤，浓缩，得到标题化合物(2.96g,71％,71％纯度)。粗材料不经纯化直接用于下一步。
实施例12：(R)-(1-((3,3,3-三氟丙基)硫基)丁-2-基)氨基甲酸叔丁酯(C7) 的制备
向20mL小瓶中加入(R)-S-(2-((叔丁氧基羰基)氨基)丁基)硫代乙酸酯 (0.400g,1.39mmol)和甲醇(7.5mL)。在氮气下将溶液冷却至0℃。添加新制备的氢氧化钾溶液(4.34M的甲醇溶液,0.640mL,2.78mmol)，将溶液搅拌 15分钟。一次性添加3-溴-1,1,1-三氟丙烷(0.246g,1.39mmol)，使反应物升温至室温且搅拌36小时。在氮气流下除去甲醇，将残余物在二氯甲烷与水和盐酸(5.56mmol)之间分配。将含水层用二氯甲烷(2x)萃取，合并有机物，经硫酸镁干燥，过滤且浓缩。通过快速柱色谱法使用0-20％乙酸乙酯/己烷作为洗脱剂进行纯化，得到呈无色油状物的标题化合物(0.218g,42％，材料纯度为75％)：19F NMR(376MHz,CDCl3)δ-66.35；ESIMS m/z 302([M+H]+)。
根据实施例12中所公开的程序制备了以下化合物：
(R)-(1-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丁-2-基)氨基甲酸叔丁酯(C8)
使用2,2,2-三氟乙基三氟甲烷磺酸酯分离得到无色固体(0.266g,57％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ4.49(s,1H),3.75-3.60(m,1H),3.26–3.01(m, 2H),2.90–2.68(m,2H),1.63(dtd,J＝12.8,7.5,5.4Hz,1H),1.50-1.39(m, 10H),0.95(t,J＝7.4Hz,3H)；19F NMR(376MHz,CDCl3)δ-66.50；EIMS m/z 232([M-tBu]+)。
((2R)-1-(((2,2-二氟环丙基)甲基)硫基)丁-2-基)氨基甲酸叔丁酯(C9)
使用2,2-二氟环丙基甲基溴化物分离得到白色固体(0.283g,65％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)对映异构体的混合物δ4.54(s,1H),3.75–3.62(m, 1H),2.78-2.54(m,4H),1.78(ddq,J＝13.3,11.3,7.2Hz,1H),1.64(dtdd,J＝ 17.5,7.6,5.3,2.7Hz,1H),1.56-1.37(m,11H),1.09(dqd,J＝13.2,7.5,3.7Hz, 1H),0.94(dd,J＝7.7,7.1Hz,3H)；19F NMR(376MHz,CDCl3)对映异构体的混合物δ-127.78(d,J＝38.1Hz),-128.19(d,J＝37.9Hz),-142.60(d,J＝31.4 Hz),-143.02(d,J＝31.6Hz)；EIMS m/z 195([M-Boc]-)。
(R)-(3-甲基-1-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丁-2-基)氨基甲酸叔丁酯(C10)
使用2,2,2-三氟乙基三氟甲烷磺酸酯分离得到白色固体(0.54g,55％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ4.49(d,J＝9.7Hz,1H),3.62(p,J＝6.4Hz,1H), 3.28–2.99(m,2H),2.90–2.51(m,2H),1.99–1.73(m,1H),1.45(s,9H),1.06 –0.74(m,6H)；19F NMR(376MHz,CDCl3)δ-66.34；EIMS m/z 301([M]+)。
(R)-(1-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丙-2-基)氨基甲酸叔丁酯(C14)
使用2,2,2-三氟乙基三氟甲烷磺酸酯分离得到金色液体(46.5g,59％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ4.55(br s,1H),3.86–3.71(m,1H),3.13(m,2H), 2.77(d,J＝8.0Hz,2H),1.45(s,9H),1.22(d,J＝8.0Hz,3H)；19F NMR(376 MHz,CDCl3)δ
-66.57；EIMS m/z 273([M]+)。
(R)-(1-(乙基硫基)丙-2-基)氨基甲酸叔丁酯(C39)
使用三氟甲烷磺酸乙酯分离得到棕色胶状物(0.65g,52％)：1H NMR(400 MHz,CDCl3)δ4.55(br s,1H),3.84(br s,1H),2.71–2.70(m,2H),2.59-2.54 (m,2H),1.44(s,9H),1.30-1.19(m,6H)；IR(薄膜)3350,2973,2928,1694, 1172cm-1；EIMS m/z 219([M]+)。
(R)-(1-(丙基硫基)丙-2-基)氨基甲酸叔丁酯(C41)
使用碘丙烷分离得到棕色胶状物(0.6g,57％)：1H NMR(300MHz,CDCl3) δ4.61(brs,1H),3.96-3.83(m,1H),2.70-2.69(m,2H),2.63-2.50(m,2H), 1.70-1.54(m,2H),1.44(s,9H),1.28-1.19(m,3H),1.02-0.98(m,3H)；IR(薄膜)3350,2973,2928,1694,1172cm-1；EIMS m/z 233([M]+)。
(R)-(1-(异丁基硫基)丙-2-基)氨基甲酸叔丁酯(C49)
使用1-碘-2-甲基丙烷分离得到浅黄色液体(0.6g,55％)：1H NMR(300 MHz,DMSO-d6)δ6.78(br s,1H),3.51-3.56(m,1H),2.45-2.37(m,3H),1.78 -1.70(m,1H),1.51-1.49(m,1H),1.37(s,9H),1.08(d,J＝6.6Hz,3H),0.96(d, J＝1.8Hz,3H),0.91(d,J＝6.6Hz,3H)；IR(薄膜)3356,2964,2931,1699,1171 cm-1；EIMS m/z 247([M]+)。
(R)-(1-(异丙基硫基)丙-2-基)氨基甲酸叔丁酯(C51)
使用异丙碘分离得到浅黄色液体(0.6g,54％)：1H NMR(300MHz, DMSO-d6)δ6.80(br s,1H),3.56-3.51(m,1H),2.96-2.91(m,1H),2.60-2.54 (m,1H),2.46-2.40(m,1H),1.37(s,9H),1.24(d,J＝6.9Hz,3H),1.21(d,J＝ 6.9Hz,3H),1.09(d,J＝3.0Hz,3H)；IR(薄膜)3348,2973,2929,1698,1172 cm-1；EIMS m/z 233([M]+)。
(R)-(1-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丙-2-基)氨基甲酸叔丁酯(C53)
使用2,2,2-三氟乙基三氟甲烷磺酸酯分离得到白色固体(0.9g,77％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ4.40(br s,1H),4.32-4.26(m,2H),3.80(br s,1H), 1.96-1.59(m,2H),1.28(s,9H),1.19(d,J＝6.2Hz,3H)。
(R)-(1-(烯丙基硫基)丙-2-基)氨基甲酸叔丁酯(C67)
使用烯丙基溴分离得到棕色液体(1.40g,62％)：1H NMR(300MHz, DMSO-d6)δ6.79(d,J＝8.1Hz,1H),5.82-5.68(m,1H),5.14-5.04(m,2H), 3.60-3.50(m,1H),3.14(d,J＝6.9Hz,2H),2.47-2.40(m,2H),1.27(s,9H), 1.08(d,J＝6.3Hz,3H)；IR(薄膜)3351,2977,1698,1171cm-1；EIMS m/z 231 ([M]+)。
实施例13：(R)-S-(2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-甲基丁基)硫代乙酸酯(C11) 的制备
向氮气氛围下装有溶于N,N-二甲基甲酰胺(15mL)的硫代乙酸(1.60mL,22.8mmol)的100mL圆底烧瓶中逐份加入氢化钠(60％油浸,0.819g,20.5 mmol)，并将悬浮液搅拌15分钟。作为固体添加(R)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-甲基丁基甲烷磺酸酯(C12)(3.20g,11.4mmol)，并将反应混合物搅拌4 小时。将反应混合物用乙酸乙酯和水稀释。将各层分离，并且用乙酸乙酯(2×) 萃取水层。将合并的有机层用水(2×)和盐水洗涤，经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。通过快速柱色谱法使用0-50％乙酸乙酯/己烷作为洗脱剂进行纯化，得到呈米黄色固体的标题化合物(1.20g,34％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ4.54 (d,J＝10.2Hz,1H),3.57(tq,J＝9.7,4.5Hz,1H),3.20–2.88(m,2H),2.34(s, 3H),1.79(dq,J＝13.3,6.7Hz,1H),1.43(s,9H),0.94(dd,J＝8.4,6.7Hz,6H)；13C NMR(101MHz,CDCl3)δ195.92,155.82,79.06,55.66,31.98,31.89,30.52, 28.34,19.24,17.91；ESIMS m/z 284([M+Na]+)。
根据实施例13中所公开的程序制备了以下化合物：
(R)-S-(3-((叔丁氧基羰基)氨基)丁基)硫代乙酸酯(C54)
分离得到棕色固体(1.4g,50％)：1H NMR(300MHz,CDCl3)δ4.36(br s, 1H),3.71–3.69(m,1H),2.98-2.78(m,2H),2.32(s,3H),1.72-1.67(m,2H), 1.44(s,9H),1.15(d,J＝6.6Hz,3H)。
实施例14：(R)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-甲基丁基甲烷磺酸酯(C12)的制备
向250mL圆底烧瓶中加入(R)-(1-羟基-3-甲基丁-2-基)氨基甲酸叔丁酯 (7.64g,37.6mmol)、二氯甲烷(100mL)和三乙胺(15.7mL,113mmol)。在丙酮/冰水浴中冷却溶液。历经30分钟分多个部分添加甲磺酰氯(4.36mL,56.4 mmol)。将反应物从冰浴移出且使其经1.5小时升温至室温。将反应物用水和饱和碳酸氢钠稀释，且分离各层。将有机层用柠檬酸水溶液(5％,2x)洗涤。合并含水层，用二氯甲烷萃取。将合并的有机层经硫酸镁干燥，过滤且浓缩，得到呈浅黄色固体的标题化合物(8.05g,69％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 4.63(d,J＝9.4Hz,1H),4.27(d,J＝4.5Hz,2H),3.64(tt,J＝9.2,4.5Hz,1H), 3.03(s,3H),1.95-1.78(m,1H),1.45(s,9H),0.99(d,J＝6.8Hz,3H),0.97(d,J ＝6.8Hz,3H)；13C NMR(101MHz,CDCl3)δ155.61,79.78,69.71,54.90,37.39, 29.08,28.34,19.39,18.45；IR(薄膜)2967,1734,1636,1529cm-1。
根据实施例14中所公开的程序制备了以下化合物：
(R)-3-((叔丁氧基羰基)氨基)丁基甲烷磺酸酯(C55)
使用甲磺酸酐分离得到白色固体(1.47g,61％)：1H NMR(300MHz, CDCl3)δ4.45(brs,1H),4.30-4.26(m,1H),3.86–3.71(m,1H),3.63-3.61(m, 1H),3.03(s,3H),1.85-1.74(m,2H),1.44(s,9H),1.21(d,J＝6.0Hz,3H)。
实施例15：(R)-1-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丙-2-胺盐酸盐(C13)的制备
向0℃下溶于二氯甲烷的(R)-(1-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丙-2-基)氨基甲酸叔丁酯(C14)(1.0g,3.7mmol)中加入氯化氢(4N的二氧六环溶液,5mL)。将溶液经2小时升温至室温。将反应混合物真空浓缩，残余物用石油醚洗涤，真空干燥，得到呈灰白色固体的标题化合物(0.70g,91％)：1H NMR(300MHz, DMSO-d6)δ8.09-7.85(br s,3H),3.64-3.53(m,2H),3.36(br s,1H),2.95- 2.88(m,1H),2.81-2.74(m,1H),1.26(d,J＝6.6Hz,3H)；ESIMS m/z174 ([M+H]+)(游离碱)。
根据实施例15中所公开的程序制备了以下化合物：
(R)-2-氨基-4-(甲基硫基)-N-(2,2,2-三氟乙基)丁酰胺盐酸盐(C16)
分离得到灰白色固体(0.6g,73％)：1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ9.35 (s,1H),8.37(br s,3H),4.10-3.94(m,3H),3.56(s,3H),2.50-2.40(m,2H), 2.05-1.98(s,2H)；IR(薄膜)3359,2924,1678,1150cm-1；EIMS m/z 230([M]+) (游离碱)。
(R)-1-(乙基硫基)丙-2-胺盐酸盐(C38)
分离得到棕色固体(0.35g,66％)：mp 70-72℃；1H NMR(400MHz, DMSO-d6)δ8.06(br s,3H),3.29-3.26(m,1H),2.79-2.74(m,1H),2.65-2.49 (m,3H),1.26(d,J＝6.4Hz,3H),1.21(t,J＝5.4Hz,3H)；EIMS m/z 119([M]+) (游离碱)。
(R)-1-(异丁基硫基)丙-2-胺盐酸盐(C48)
分离得到棕色胶状物(0.30g,73％)：1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ8.01 (br s,3H),3.32-3.30(m,1H),2.73-2.64(m,2H),2.45(d,J＝6.6Hz,2H),1.77 -1.73(m,1H),1.24(d,J＝6.6Hz,3H),0.98-0.94(m,6H)；IR(薄膜)3436, 2988,1275,750cm-1；ESIMS m/z 148([M+H]+)(游离碱)。
(R)-1-(异丙基硫基)丙-2-胺盐酸盐(C50)
分离得到棕色固体(0.27g,68％)：mp 139-142℃；1H NMR(300MHz, DMSO-d6)δ8.05(br s,3H),3.28-3.20(m,1H),3.01-2.92(m,1H),2.80-2.74 (m,1H),2.65-2.58(m,1H),1.28-1.19(m,9H)；ESIMS m/z 134([M+H]+)(游离碱)。
(R)-4-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丁-2-胺盐酸盐(C52)
分离得到棕色固体(0.4g,57％)：mp 139-142℃；1H NMR(400MHz, DMSO-d6)δ8.18(br s,3H),3.58-3.51(m,2H),3.36-3.27(m,1H),2.81–2.72 (m,2H),1.96-1.92(m,1H),1.90-1.76(m,1H),1.21(d,J＝6.8Hz,3H)。
(R)-1-(烯丙基硫基)丙-2-胺盐酸盐(C66)
分离得到黑色胶状物(0.9g,96％)：1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ8.05 (br s,3H),5.81-5.70(m,1H),5.24-5.04(m,m2H),3.20(d,J＝4.8Hz,2H), 2.73-2.66(m,1H),2.58–2.54(m,2H),1.25(d,J＝6.6Hz,3H)；IR(薄膜)3435, 2923,1633,750cm-1；ESIMS m/z 132([M+H]+)(游离碱)。
(R)-2-氨基-4-(甲基磺酰基)-N-(2,2,2-三氟乙基)丁酰胺盐酸盐(C15)
分离得到灰白色固体(0.3g,91％)：1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ9.32 (t,J＝6.0Hz,1H),8.42(br s,3H),4.10-3.97(m,3H),3.21-3.14(m,2H),3.03 (s,3H),2.24-2.17(m,2H)；EIMS m/z 262([M]+)(游离碱)。
(R)-1-(丙基硫基)丙-2-胺盐酸盐(C40)
分离得到棕色胶状物(0.3g,75％)：1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.0- 7.8(br s,3H),2.76-2.70(m,2H),2.64-2.54(m,1H),2.50-2.49(m,2H),1.60 -1.51(m,2H),1.25(d,J＝5.4Hz,3H),0.96(t,J＝7.2Hz,3H)；IR(薄膜)3439, 2962,2930,1604,750cm-1；ESIMS m/z134([M+H]+)(游离碱)。
实施例16：(R)-(4-(甲基硫基)-1-氧代-1-((2,2,2-三氟乙基)氨基)丁-2-基) 氨基甲酸叔丁酯(C17)的制备
将氯甲酸异丁酯(0.71g,5.2mmol)和4-甲基吗啉(0.61g,6.0mmol)加入冷却到-78℃的经搅拌的(R)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-4-(甲基硫基)丁酸(1.0g, 4.0mmol)的四氢呋喃(10mL)溶液，并继续再搅拌20分钟。然后添加2,2,2- 三氟乙胺(0.44g,4.4mmol)，将反应混合物升温至室温并搅拌2小时。将反应物倾注到冰水中，用乙酸乙酯萃取，经硫酸钠干燥，过滤且浓缩，得到呈灰白色固体的标题化合物(1.1g,83％)：mp 91-94℃；1H NMR(400MHz, DMSO-d6)δ8.49(t,J＝6.0Hz,1H),7.06(d,J＝8.0Hz,1H),4.06-4.01(m, 1H),3.96-3.80(m,2H),2.50-2.40(m,2H),2.32(s,3H),1.81-1.76(m,2H), 1.32(s,9H)；IR(薄膜)3312,3229,1685,1120cm-1；EIMS m/z 330([M]+)。
根据实施例16中所公开的程序制备了以下化合物：
实施例17：(Z)-4-(1-乙氧基-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1- 基)-2-(三氟甲基)苯甲酸(C18)的制备
向50mL圆底烧瓶中加入(Z)-4-(1-乙氧基-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基) 丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酸甲酯(C19)(0.500g,0.933mmol)、1,2-二氯乙烷(9.3mL)和三甲基锡醇(0.844g,4.67mmol)。将反应混合物在80℃下搅拌。完成反应后，将混合物浓缩并溶于乙酸乙酯。将溶液用pH 4缓冲液(3x) 洗涤，在真空下除去挥发物。通过快速柱色谱法使用25％甲醇/二氯甲烷作为洗脱剂进行纯化，得到呈黄色胶状物的标题化合物(0.25g,47％)：1H NMR (400MHz,CDCl3)δ8.00(d,J＝8.1Hz,1H),7.91–7.81(m,1H),7.72(dd,J＝ 8.1,1.7Hz,1H),7.42(s,2H),5.55(d,J＝9.5Hz,1H),4.67(p,J＝9.2Hz,1H),3.69(qd,J＝7.0,2.1Hz,2H),1.26(t,J＝7.0Hz,3H)；19F NMR(376MHz, CDCl3)δ-59.48,-69.08；ESIMS m/z 521([M+H]+)。
根据实施例17中所公开的程序制备了以下化合物：
(Z)-4-(4,4,4-三氟-1-甲氧基-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基) 苯甲酸(C21)
分离得到棕色油状物(0.15g,95％)：1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ7.85 (d,J＝1.3Hz,2H),7.84(d,J＝1.9Hz,1H),7.70(s,2H),5.91(d,J＝9.4Hz, 1H),4.97-4.86(m,1H),3.50(s,3H)；19F NMR(376MHz,甲醇-d4)δ-60.87, -70.92；ESIMS m/z 506([M+H]+)。
实施例18：(Z)-4-(1-乙氧基-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1- 基)-2-(三氟甲基)苯甲酸甲酯(C19)的制备
向25mL圆底烧瓶中加入2,2'-联吡啶(0.0338g,0.216mmol)、4-(1-乙氧基乙烯基)-2-(三氟甲基)苯甲酸甲酯(C21)(0.889g,3.24mmol)、5-(1-溴-2,2,2- 三氟乙基)-1,2,3-三氯苯(0.370g,1.08mmol)和1,2二氯苯(4.3mL)。添加氯化亚铜(I)(0.0107g,0.108mmol)，用氮气吹扫反应混合物5分钟。将反应物在 180℃下加热2.5天。将反应混合物冷却到室温，直接上样到硅胶。通过快速柱色谱法使用0-10％乙酸乙酯/己烷作为洗脱剂进行纯化，得到呈无色油状物的标题化合物(0.405g,64％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.85-7.80(m, 1H),7.79(d,J＝1.7Hz,1H),7.68(dd,J＝8.0,1.7Hz,1H),7.42(s,2H),5.52(d, J＝9.5Hz,1H),4.67(p,J＝9.2Hz,1H),3.95(s,3H),3.68(qd,J＝7.1,2.2Hz, 2H),1.25(t,J＝7.0Hz,3H)；19F NMR(376MHz,CDCl3)δ-59.79,-69.12； ESIMS m/z 535([M+H]+)。
根据实施例18中所公开的程序制备了以下化合物：
(Z)-4-(4,4,4-三氟-1-甲氧基-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基) 苯甲酸甲酯(C22)
分离得到棕色油状物(3.00g,47％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.86– 7.81(m,1H),7.81–7.78(m,1H),7.68(dd,J＝8.0,1.7Hz,1H),7.42(s,2H), 5.53(d,J＝9.5Hz,1H),4.67(p,J＝9.2Hz,1H),3.95(s,3H),3.50(s,3H)；19F NMR(376MHz,CDCl3)δ-59.79,-69.20；ESIMS m/z 521([M+H]+)。
(E)-2-(二氟甲基)-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苯甲酸(C26)
分离得到棕色油状物(1.08g,88％)：1H NMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.05 (dd,J＝8.2,1.1Hz,1H),7.85(dd,J＝2.0,1.0Hz,1H),7.78-7.72(m,1H),7.70 (s,2H),7.58(t,J＝55.6Hz,1H),6.86(d,J＝15.9Hz,1H),6.78(dd,J＝15.8, 8.2Hz,1H),4.57(p,J＝9.0Hz,1H)；ESIMS m/z 458([M-H]-)。
(E)-2-乙基-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苯甲酸(C36)
使用溴化亚铜(I)分离得到棕色胶状物(0.90g,34％)：1H NMR(400MHz, DMSO-d6)δ12.92(s,1H),7.98(s,3H),7.79-7.71(m,1H),7.49-7.45(m,1H), 6.94(dd,J＝15.6,9.2Hz,1H),6.78(d,J＝15.6Hz,1H),4.87-4.82(m,1H), 2.95-2.90(m,2H),1.16(t,J＝7.6Hz,3H)；IR(薄膜)3468,2976,1693,1252, 1114cm-1；ESIMS m/z 435([M-H]-)。
(E)-4-(3-(7-氯苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酸(C42)
分离得到棕色胶状物(0.46g,64％)：1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ 13.59(br s,1H),8.01(s,1H),7.93(d,J＝8.1Hz,1H),7.80(d,J＝8.1Hz,1H), 7.16(s,2H),7.07(dd,J＝16.2,9.3Hz,1H),6.86(d,J＝15.9Hz,1H),6.16(s, 2H),4.69-4.52(m,1H)；IR(薄膜)3445,2920,1713,1169,706cm-1；ESIMS m/z 452([M+H]+)。
(E)-2-氟-6-甲基-4-(4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)苯甲酸(C57)
使用溴化亚铜(I)分离得到棕色胶状物(0.38g,60％)：1H NMR(300MHz, DMSO-d6)δ13.50(br s,1H),7.89(s,2H),7.42(d,J＝10.2Hz,1H),7.31(s, 1H),6.98(dd,J＝15.6,8.7Hz,1H),6.73(d,J＝15.0Hz,1H),4.87-4.81(m, 1H),2.34(s,3H)；IR(薄膜)3445,2925,1710,749cm-1；ESIMS m/z 439 ([M-H]-)。
(E)-4-(3-(3,4-二氯-5-(1,3-二氧杂环戊-2-基)苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酸(C60)
使用溴化亚铜(I)进行分离，不经表征直接用于下一步(0.9g,100％)。
(E)-4-(4,4-二氟-3-(3,4,5-三氯苯基)戊-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酸(C68)
使用溴化亚铜(I)分离得到橙色泡沫物(0.150g,69％)：1H NMR(400MHz, CDCl3)δ7.97(d,J＝8.1Hz,1H),7.81–7.73(m,1H),7.64(dd,J＝8.2,1.7Hz, 1H),7.40(s,2H),6.67–6.51(m,2H),3.81(td,J＝14.4,7.0Hz,1H),1.63(t,J＝ 18.4Hz,3H)；19F NMR(376MHz,CDCl3)δ-59.52,-92.51–-95.69(m)；ESIMS m/z 473([M+H]+)。
(E)-4-(3-(3,5-二氯-4-氰基苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酸(C72)
使用溴化亚铜(I)分离得到棕色胶状物(0.4g,59％)：1H NMR(300MHz, DMSO-d6)δ13.62(br s,1H),8.04(m,3H),7.94(d,J＝8.1Hz,1H),7.81(d,J＝ 8.1Hz,1H),7.11(dd,J＝15.8,8.9Hz,1H),7.01(d,J＝15.9Hz,1H),4.98(m, 1H)；IR(薄膜)2166,1653,1166cm-1；ESIMS m/z 466([M-H]-)。
实施例19：4-(1-乙氧基乙烯基)-2-(三氟甲基)苯甲酸甲酯(C20)的制备
向100mL圆底烧瓶中加入4-溴-2-(三氟甲基)苯甲酸甲酯(4.0g,14mmol) 和N,N-二甲基甲酰胺(35mL)。添加双(三苯基膦)二氯化钯(II)(0.30g,0.42 mmol)和三丁基(1-乙氧基乙烯基)锡烷(5.4mL,16mmol)，在氮气下将反应混合物在80℃搅拌3小时。冷却至室温后，将氟化钾(1.0M)溶液加入混合物中，然后用***稀释。将混合物搅拌过夜，分离各层，将含水层用***(2x) 萃取，将合并的有机物经硫酸钠干燥并浓缩。通过快速柱色法进行纯化，得到呈无色油状物的标题化合物(3.0g,70％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.99 (dd,J＝1.2,0.4Hz,1H),7.83(dt,J＝12.0,6.0Hz,1H),7.77(d,J＝8.2Hz,1H), 4.78(d,J＝3.1Hz,1H),4.36(d,J＝3.1Hz,1H),4.01-3.87(m,5H),1.44(q,J ＝6.9Hz,3H)。
实施例20：4-(1-甲氧基乙烯基)-2-(三氟甲基)苯甲酸甲酯(C23)的制备
向100mL圆底烧瓶中加入4-(1,1-二甲氧基乙基)-2-(三氟甲基)苯甲酸甲酯(C24)(1.00g,3.42mmol)、4-硝基苯甲酸(0.572g,3.42mmol)和吡啶(11.4 mL)。添加三甲基氯硅烷(2.17mL,17.1mmol)，将反应物在70℃下搅拌过夜。将反应混合物用pH 7缓冲液猝灭，并用***萃取。通过快速柱色法进行纯化，得到呈无色液体的标题化合物(0.405g,43％)。1HNMR(400MHz,CDCl3) δ7.99(dt,J＝1.8,0.6Hz,1H),7.83(ddd,J＝8.2,1.7,0.6Hz,1H),7.77(dt,J＝ 8.1,0.6Hz,1H),4.81(d,J＝3.3Hz,1H),4.39(d,J＝3.4Hz,1H),3.93(s,3H),3.77(s,3H)；19F NMR(376MHz,CDCl3)δ-59.72；EIMS m/z 260([M+H]+)。
实施例21：4-(1,1-二甲氧基乙基)-2-(三氟甲基)苯甲酸甲酯(C24)的制备
向50mL圆底烧瓶中加入4-乙酰基-2-(三氟甲基)苯甲酸甲酯(C25)(3.50 g,14.2mmol)、三甲氧基甲烷(15.6mL,143mmol)和甲醇(47.4mL)。添加硫酸(催化量)，在室温下将反应混合物搅拌过夜。添加三乙胺，浓缩反应混合物，得到呈黄色油状物的标题化合物(4.50g,97％)。该材料不经进一步纯化或表征直接用于下一步。
实施例22：4-乙酰基-2-(三氟甲基)苯甲酸甲酯(C25)的制备
向保持在氮气氛围下的50mL圆底烧瓶中加入4-(1-乙氧基乙烯基)-2-(三氟甲基)苯甲酸甲酯(C20)(0.300g,1.09mmol)、无水四氢呋喃(9.1 mL)和氯化氢(2M的四氢呋喃溶液,0.547mL,1.09mmol)。将反应混合物在室温下搅拌30分钟。将反应混合物倾注到饱和碳酸氢钠溶液中而猝灭。将混合物用二氯甲烷(3x)萃取。将合并的有机层干燥，过滤且浓缩，得到呈黄色油状物的标题化合物(0.216g,72％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.34- 8.23(m,1H),8.17(dd,J＝8.0,1.4Hz,1H),7.85(dd,J＝14.6,8.0Hz,1H),3.97 (d,J＝1.9Hz,3H),2.67(s,3H)。
实施例23：2-(二氟甲基)-4-乙烯基苯甲酸(C27)的制备
向250mL圆底烧瓶中加入2-(二氟甲基)-4-乙烯基苯甲酸甲酯(C28)(2.00 g,9.43mmol)、氢氧化锂水合物(1.19g,28.3mmol)、甲醇(9.4mL)、水(9.4mL) 和四氢呋喃(28mL)。将反应混合物搅拌过夜，并真空浓缩。将含水层用pH 4 缓冲液猝灭，用乙酸乙酯萃取，并浓缩。通过快速柱色谱法进行纯化，得到呈白色固体的标题化合物(1.8g,92％)：1HNMR(400MHz,甲醇-d4)δ8.03 (dd,J＝8.2,1.3Hz,1H),7.82(s,1H),7.68–7.64(m,1H),7.54(t,J＝56.0Hz, 1H),6.85(dd,J＝17.6,11.0Hz,1H),5.98(dd,J＝17.6,0.7Hz,1H),5.45(dd,J ＝10.9,0.7Hz,1H)；19F NMR(376MHz,甲醇-d4)δ-115.11。
实施例24：2-(二氟甲基)-4-乙烯基苯甲酸甲酯(C28)的制备
向250mL圆底烧瓶中加入4-溴-2-(二氟甲基)苯甲酸甲酯(C29)(2.5g, 9.4mmol)、乙烯基三氟硼酸钾(3.8g,28mmol)、碳酸钾(3.7g,26mmol)和二甲亚砜(47mL)。将反应混合物用氮气吹扫30分钟，然后添加[1,1′-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯(II)与二氯甲烷(0.39g,0.47mmol)。将反应混合物用氮气再吹扫15分钟。将反应物在45℃下加热24小时。冷却至室温后，将反应物通过快速柱色谱法纯化，得到呈无色油状物的标题化合物(1.8g,85％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.97(dt,J＝8.0,1.2Hz,1H),7.81(d,J＝2.0Hz,1H), 7.55(t,J＝55.5Hz,1H),7.50(dd,J＝8.2,2.0Hz,1H),6.73(dd,J＝17.6,10.9 Hz,1H),5.90(d,J＝17.6Hz,1H),5.43(d,J＝10.9Hz,1H),3.90(s,3H)；13C NMR(101MHz,CDCl3)δ166.05,141.89,135.72(t,J＝22.0Hz),135.25, 131.37,127.64(t,J＝1.9Hz),127.33(t,J＝5.1Hz),123.64(t,J＝8.1Hz), 117.61,111.86(t,J＝237.8Hz),52.35；19F NMR(376MHz,CDCl3)δ-114.05。
根据实施例24中所公开的程序制备了以下化合物：
2-乙基-4-乙烯基苯甲酸(C37)
分离得到白色固体(0.30g,56％)：1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ12.96 (s,1H),7.79-7.75(m,1H),7.39-7.37(m,2H),6.79-6.72(m,1H),5.97(d,J＝17.6Hz,1H),5.38(d,J＝11.2Hz,1H),2.96-2.90(m,2H),1.18-1.12(m,3H)； IR(薄膜)3468,2976,1693,1252,1114cm-1；EIMS m/z 176([M]+)。
2-(三氟甲基)-4-乙烯基苯甲酸(C45)
分离得到灰白色固体(9.15g,67％)：mp 82-83℃；1H NMR(400MHz, CDCl3)δ7.97(d,J＝8.0Hz,1H),7.80(s,1H),7.65(d,J＝8.1Hz,1H),6.78(dd, J＝17.6,10.9Hz,1H),5.94(d,J＝17.6Hz,1H),5.50(d,J＝10.9Hz,1H)；19F NMR(376MHz,CDCl3)δ-59.91；ESIMSm/z 215([M-H]-)。
实施例25：4-溴-2-(二氟甲基)苯甲酸甲酯(C29)的制备
向100mL圆底烧瓶中加入(1.14mL,6.17mmol)、4-溴-2- 甲酰基苯甲酸甲酯(0.500g,2.06mmol)和二氯甲烷(20.6mL)。添加甲醇(0.010 mL)，并将反应混合物回流过夜。冷却至室温后，添加碳酸氢钠水溶液以将 pH调节至8。将有机层分离、干燥、过滤且浓缩。通过快速柱色谱法进行纯化，得到呈白色针状物的标题化合物(0.42g,73％)：1HNMR(400MHz,CDCl3) δ7.81(d,J＝2.0Hz,1H),7.76(dt,J＝8.5,1.1Hz,1H),7.57-7.49(m,1H), 7.39(t,J＝55.1Hz,1H),3.81(s,3H)；13C NMR(101MHz,CDCl3)δ165.48, 136.95(t,J＝22.5Hz),133.54(t,J＝1.9Hz),132.40,129.31(t,J＝8.6Hz), 127.67,127.35(t,J＝5.0Hz),111.05(t,J＝239.0Hz),52.58；19F NMR(376 MHz,CDCl3)δ-114.30。
实施例26：2-甲基-1-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丙-2-胺盐酸盐(C30)的制备
向50mL圆底烧瓶中装入4-甲氧基苄基(2-甲基-1-((2,2,2-三氟乙基)硫基) 丙-2-基)氨基甲酸酯(C31)(3.10g,8.82mmol)和二氯甲烷(20mL)。将反应混合物在室温下搅拌，经由移液管逐滴添加纯的三氟乙酸(2.04mL,26.5 mmol)。将反应混合物搅拌30分钟，真空浓缩，并将残余物在***与盐酸(1 N)之间分配。出现胶质固体，通过过滤而除去。将***层用盐酸(1N)洗涤。将合并的含水层用氢氧化钠(50％)调至pH&gt;7，并用***(3x)萃取。将***层经硫酸镁干燥，然后浓缩。添加氯化氢(2M的***溶液，6mL)，立即出现白色固体。浓缩混合物，得到呈白色固体的标题化合物(1.86g,94％)：mp 139-140℃；1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.33–5.17(m,3H),3.63(q,J＝ 10.6Hz,2H),3.00(s,2H),1.29(s,6H)；19F NMR(376MHz,DMSO-d6)δ -65.39；ESIMS m/z 188([M+H]+)(游离碱)。
实施例27：4-甲氧基苄基(2-甲基-1-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丙-2-基)氨基甲酸酯(C31)的制备
向100mL圆底烧瓶中装入2,2-二甲基-3-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丙酸 (C32)(2.45g,11.3mmol)、三乙胺(2.65mL,19.0mmol)和1,2-二氯乙烷(30 mL)。经由注射器添加纯的叠氮化磷酸二苯酯。在室温下将所得的混合物搅拌10分钟，然后在回流下搅拌100分钟。然后添加纯的(4-甲氧基苯基)甲醇 (2.36mL,19.0mmol)，继续回流18小时。将反应混合物溶液冷却且浓缩。通过快速柱色谱法使用5-10％乙酸乙酯/己烷作为洗脱剂进行纯化，得到呈浅黄色油状物的标题化合物(3.20g,80％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.29(m, 2H),6.88(m,2H),4.99(s,2H),4.78(s,1H),3.80(s,3H),3.10(s,2H),2.99(q,J ＝9.9Hz,2H),1.34(s,6H)；19F NMR(376MHz,CDCl3)δ-66.86；EIMS m/z 351([M]+)。
实施例28：2,2-二甲基-3-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丙酸(C32)的制备
向100mL圆底烧瓶中装入氢化钠(60％油浸,1.20g,30.0mmol)和无水N,N-二甲基甲酰胺(30mL)并冷却到0℃。逐滴添加2,2,2-三氟乙硫醇溶液 (2.61mL,29.3mmol)。当停止逸出气体后，逐份添加3-氯-2,2-二甲基丙酸 (2.00g,14.6mmol)。将反应物温热至室温且搅拌过夜。将反应混合物添加到饱和碳酸氢钠溶液(200mL)中并用***(3x)萃取。分离并丢弃***层。将含水层用浓盐酸调至呈酸性(pH 1)，并用***(3x)萃取。将***层用盐水洗涤数次，经硫酸镁干燥，过滤且浓缩，得到呈浅黄色油状物的标题化合物(2.77 g,87％)：1HNMR(400MHz,CDCl3)δ3.13(q,J＝9.8Hz,2H),2.92(s,2H), 1.31(s,6H)；19F NMR(376MHz,CDCl3)δ-66.78。
实施例29：(R)-2-氨基-N-(2,2,2-三氟乙基)丙烷-1-磺胺(C33)的制备
将钯碳(潮湿，0.120g,1.13mmol)加入(R)-(1-(N-(2,2,2-三氟乙基)氨磺酰基)丙-2-基)氨基甲酸苄酯(C34)(0.400g,1.13mmol)的乙醇(10mL)溶液。在室温下，将反应物用氢气(25psi)处理4小时。将反应混合物通过过滤，浓缩滤液，得到呈白色固体的标题化合物(0.180g,72％)：1H NMR(300 MHz,DMSO-d6)δ3.81–3.72(m,2H),3.27-3.19(m,4H),3.07–2.92(m,2H), 1.09(d,J＝6.8Hz,3H)。
实施例30：(R)-(1-(N-(2,2,2-三氟乙基)氨磺酰基)丙-2-基)氨基甲酸苄酯(C34)的制备
将三乙胺(0.10mL,0.69mmol)加入(R)-(1-(氯磺酰基)丙-2-基)氨基甲酸苄酯(C35)(0.10g,0.34mmol)和2,2,2-三氟乙胺(0.041g,0.41mmol)在二氯甲烷(3mL)中的溶液。将溶液在室温下搅拌4小时。把反应混合物倾注到冰水中，用乙酸乙酯洗涤。将有机层分离，经硫酸镁干燥，过滤并浓缩，得到呈灰白色固体的标题化合物(0.10g,80％)：1H NMR(300MHz,CDCl3)δ7.35- 7.34(m,5H),5.89(br s,1H),5.12-5.07(m,2H),4.92-4.90(m,1H),4.34- 4.32(m,1H),3.88-3.70(m,2H),3.24-3.12(m,2H),1.36(d,J＝6.9Hz,3H)； IR(薄膜)3428,2923,1692,751cm-1；ESIMS m/z 355([M+H]+)。
实施例31：(R)-(1-(氯磺酰基)丙-2-基)氨基甲酸苄酯(C35)的制备
将过氧化氢(30％水溶液,1.5mL,9.4mmol)加入(R)-S-(2-(((苄氧基)羰基)氨基)丙基)硫代乙酸酯(0.50g,1.9mmol)的乙酸(2.5mL)溶液。将反应物在室温下搅拌12小时。过滤沉淀的固体，并与甲苯共沸除去挥发物。将残余物溶于二氯甲烷(5mL)，并用草酰氯(1.0mL,2.8mmol)处理。将所得的混合物在室温下搅拌4小时，然后真空浓缩。通过快速柱色法进行纯化，得到呈灰白色固体的标题化合物(0.30g,51％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.35-7.34(m,5H),5.15(s,2H),5.11-5.08(m,1H),4.36(t,J＝5.4Hz,1H),4.1(br s, 1H),3.83-3.86(m,1H),1.51(d,J＝6.8Hz,3H)；IR(薄膜)3317,1695cm-1；ESIMS m/z 290([M-H]-)。
实施例32：6-(1-溴-2,2,2-三氟乙基)-4-氯苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯(C43) 的制备
在室温下将N-溴代丁二酰亚胺(1.76g,9.90mmol)和亚磷酸三苯酯(3.07 g,9.90mmol)加入经搅拌的1-(7-氯苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-基)-2,2,2-三氟乙醇(C44)(1.68g,6.60mmol)的二氯甲烷(15mL)溶液。将反应混合物回流加热6小时，然后冷却至室温。通过快速柱色谱法使用石油醚作为洗脱剂进行纯化，得到呈无色液体的标题化合物(0.98g,40％)：1H NMR(400MHz, CDCl3)δ6.96(s,1H),6.92(s,1H),6.09(s,2H),5.02-4.97(m,1H)；IR(薄膜) 3433,2914,1432,1259,752cm-1；EIMS m/z 316([M]+)。
根据实施例32中所公开的程序制备了以下化合物：
5-(1-溴-2,2,2-三氟乙基)-2,3-二氯苯甲醛(C62)
分离得到黄色固体(3.0g,35％)：1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.29(s, 1H),8.12(d,J＝2.8Hz,1H),8.02(d,J＝1.6Hz,1H),6.41-6.35(m,1H)；IR (薄膜)1698,1115,751cm-1；ESIMS m/z 334([M+H]+)。
4-(1-溴-2,2,2-三氟乙基)-2,6-二氯苯甲腈(C73)
分离得到灰白色固体(2.50g,39％)：1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ7.97 (s,2H),6.35-6.27(m,1H)；IR(薄膜)3423,2997,2245,1114,691cm-1；EIMS m/z 331([M+H]+)。
实施例33：1-(7-氯苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-基)-2,2,2-三氟乙醇(C44) 的制备
在室温下将三甲基(三氟甲基)硅烷(1.33g,9.35mmol)和四丁基氟化铵 (0.393g,1.25mmol)加入经搅拌的7-氯苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-甲醛(1.15 g,6.23mmol)的四氢呋喃(10mL)溶液。将反应物在室温下搅拌2小时。将反应混合物用盐酸(2N)猝灭，然后真空浓缩。将残余物用二氯甲烷稀释，用水和盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤且浓缩，得到呈棕色胶状物的标题化合物 (1.75g,106％)：1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ7.06(s,1H),6.99(s,1H),6.93 (d,J＝6.0Hz,1H),6.16(s,2H),5.16-5.10(m,1H)；IR(薄膜)3430,2921,1433,1260,750cm-1；ESIMS m/z 254([M]+)。
根据实施例33中所公开的程序制备了以下化合物：
1-(3,4-二氯-5-(1,3-二氧杂环戊-2-基)苯基)-2,2,2-三氟乙醇(C63)
分离得到浅黄色固体(8.0g,72％)：1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ7.78 (d,J＝2.0Hz,1H),7.71(d,J＝2.3Hz,1H),7.13(d,J＝5.6Hz,1H),6.04(s, 1H),5.35-5.32(m,1H),4.09-3.98(m,4H)；IR(薄膜)3424,1175,750cm-1； EIMS m/z 316([M]+)。
2,6-二氯-4-(2,2,2-三氟-1-羟基乙基)苯甲腈(C74)
分离得到灰白色固体(4.58g,75％)：1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ7.84 (s,2H),7.42(d,J＝6.0Hz,1H),5.48-5.39(m,1H)；IR(薄膜)3415,2249,1551, 820,556cm-1；EIMS m/z269([M]+)。
实施例34：(3-((2,2,2-三氟乙基)硫基)氧杂环丁-3-基)甲胺(C46)的制备
将氯化铵(0.21g,3.9mmol)加入3-(硝基甲基)-3-((2,2,2-三氟乙基)硫基) 氧杂环丁烷(C47)(0.30g,1.3mmol)和锌(0.25g,3.9mmol)在乙醇中的混合物。将反应混合物在室温下搅拌18小时。将反应混合物通过过滤，将滤液浓缩得到标题化合物，不经进一步纯化或表征直接用于下一步(0.25g, 57％)。
实施例35：3-(硝基甲基)-3-((2,2,2-三氟乙基)硫基)氧杂环丁烷(C47)的制备
将三乙胺(0.070mL,0.52mmol)加入3-(硝基亚甲基)氧杂环丁烷(0.30g,2.6mmol)和2,2,2-三氟乙硫醇(0.30g,2.6mmol)在二氯甲烷(1mL)中的混合物。将反应物在室温下搅拌1小时。除去溶剂，得到呈棕色胶状物的标题化合物，不经进一步纯化或表征直接用于下一步(0.38g,62％)。
实施例36：(R)-(4-羟基丁-2-基)氨基甲酸叔丁酯(C56)的制备
将三乙胺(2.35mL,16.8mmol)和二碳酸二叔丁酯(2.50g,12.3mmol)加入(R)-3-氨基丁-1-醇(1.00g,11.2mmol)的二氯甲烷(10mL)溶液。将反应混合物在室温下搅拌4小时。浓缩反应混合物，将残余物倾注到冰水中，然后用乙酸乙酯萃取。将有机层用水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤且浓缩。通过快速柱色谱法使用20％乙酸乙酯/石油醚作为洗脱剂进行纯化，得到呈白色固体的标题化合物(1.7g,80％)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ6.62(d,J＝8.4Hz,1H),4.43-4.31(m,1H),3.55-3.52(m,1H),3.40-3.38(m,2H),1.55- 1.48(m,2H),1.43(s,9H),1.01(d,J＝6.8Hz,3H)。
实施例37：2-氟-6-甲基-4-乙烯基苯甲酸(C58)的制备
将碳酸钾(0.237g,2.57mmol)和3-羟基-2,3-二甲基丁-2-基氢乙烯基硼酸酯(0.296g,1.71mmol)加入4-溴-2-氟-6-甲基-苯甲酸(0.200g,0.860mmol)溶于二氧六环(10mL)和水(2.5mL)得到的溶液。将溶液用氮气脱气10分钟。在室温下添加1,1'-双(二苯基膦)二茂铁二氯化钯(II)(0.0430g,0.0400mmol)，并将混合物用氮气脱气10分钟。将反应物加热到100℃持续6小时。浓缩反应混合物，将残余物用乙酸乙酯洗涤。将含水层用盐酸(2N)洗涤，再用乙酸乙酯萃取。将有机层用冷水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到呈黄色固体的标题化合物(0.13g,76％)：mp 70-76℃；1H NMR(300MHz, DMSO-d6)δ13.45(br s,1H),7.28(s,1H),7.24(d,J＝5.4Hz,1H),6.74(dd,J＝ 11.1,17.7Hz,1H),5.99(d,J＝17.4Hz,1H),5.40(d,J＝10.8Hz,1H),2.34(s, 3H)；ESIMS m/z 181([M+H]+)。
实施例38：(E)-4-(3-(3,4-二氯-5-甲酰基苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1- 基)-2-(三氟甲基)苯甲酸(C59)的制备
将氯化氢(2N的二氧六环溶液，10mL)加入经搅拌的(E)-4-(3-(3,4-二氯-5-(1,3-二氧杂环戊-2-基)苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酸(C60)(0.900g,1.75mmol)的甲醇(20mL)溶液，将反应混合物在85℃下搅拌12小时。将反应混合物倾注到水中，用二氯甲烷洗涤。将分离的有机层用水、盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤且浓缩。通过制备型薄层色谱法使用 30％乙酸乙酯/石油醚作为洗脱剂进行纯化，得到呈透明胶状物的标题化合物 (0.85g,43％)：1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ13.60(s,1H),10.30(s,1H), 8.23(s,1H),8.02-7.92(m,3H),7.80(d,J＝8.4Hz,1H),7.22(dd,J＝15.9,8.7 Hz,1H),6.91(d,J＝15.9Hz,1H),5.04–4.90(m,1H)；IR(薄膜)3435,1639 cm-1；ESIMS m/z 469([M-H]-)。
实施例39：2-(5-(1-溴-2,2,2-三氟乙基)-2,3-二氯苯基)-1,3-二氧杂环戊烷(C61)的制备
将乙二醇(2.2g,36mmol)和对甲苯磺酸(0.17g,0.89mmol)加入经搅拌的5-(1-溴-2,2,2-三氟乙基)-2,3-二氯苯甲醛(C62)(3.0g,8.9mmol)的甲苯(40mL) 溶液，将反应混合物回流12小时。将反应混合物冷却至室温，用乙酸乙酯洗涤。将分离的有机层用水、盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤且浓缩，得到标题化合物，不经进一步纯化或表征直接用于下一步(1.7g,43％)。
根据实施例39中所公开的程序制备了以下化合物：
2-(5-溴-2,3-二氯苯基)-1,3-二氧杂环戊烷(C65)
分离得到透明液体(17.0g,77％)：1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ8.01(d, J＝2.7Hz,1H),7.67(d,J＝2.1Hz,1H),6.03(s,1H),4.10-3.99(m,4H)；IR (薄膜)2890,1558,1112,749cm-1；ESIMS m/z 296([M+H]+)。
实施例40：3,4-二氯-5-(1,3-二氧杂环戊-2-基)苯甲醛(C64)
在0℃下将异丙基氯化镁(100mL,201mmol)加入经搅拌的2-(5-溴-2,3- 二氯苯基)-1,3-二氧杂环戊烷(C65)(15.0g,50.3mmol)的四氢呋喃(250mL)溶液。在0℃下将所得的混合物搅拌30分钟，然后在室温下再搅拌30分钟。在0℃下添加N,N-二甲基甲酰胺(11.0mL,151mmol)，并将反应混合物在0℃下搅拌30分钟。在搅拌下经30分钟升温至室温后，将反应混合物倾注到冰水中并用乙酸乙酯萃取。将有机层用水、盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤且浓缩。通过快速柱色谱法使用乙酸乙酯/石油醚作为洗脱剂进行纯化，得到呈透明液体的标题化合物(7.50g,59％)：1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.01 (s,1H),8.18(d,J＝2.0Hz,1H),8.05(d,J＝2.0Hz,1H),6.11(s,1H),4.11- 4.03(m,4H)；IR(薄膜)3396,2893,1704,1110,748cm-1；EIMS m/z 246 ([M+H]+)。
实施例41：5-(1-溴-2,2-二氟丙基)-1,2,3-三氯苯(C69)的制备
将2,2-二氟-1-(3,4,5-三氯苯基)丙-1-醇(1.70g,6.17mmol)在室温下溶于二氯甲烷(30.9mL)，添加三乙胺(1.29mL,9.26mmol)，然后添加甲磺酰氯 (0.577mL,7.40mmol)。将反应物在室温下搅拌1小时，然后通过添加戊烷(50 mL)而猝灭。对反应物过滤，然后浓缩得到白色固体。将固体重新溶于二氯甲烷(30.9mL)，用溴化铁(III)(3.65g,12.3mmol)在室温下处理。将反应物搅拌过夜。将反应物倾注到水中，然后用二氯甲烷萃取。将有机层用盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤且浓缩。通过快速柱色谱法使用己烷作为洗脱剂进行纯化，得到无色油状物，在静置时结晶得到呈白色固体的标题化合物(1.62g, 78％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.52(s,2H),4.85(dd,J＝12.3,10.4Hz, 1H),1.77(t,J＝18.2Hz,3H)；19FNMR(376MHz,CDCl3)δ-91.56–-95.73 (m)；ESIMS m/z 336([M+H]+)。
实施例42：2,2-二氟-1-(3,4,5-三氯苯基)丙-1-醇(C70)的制备
在室温下将2,2-二氟-1-(3,4,5-三氯苯基)丙-1-酮(C71)(1.75g,6.40mmol) 溶于甲醇(64.0mL)，然后添加硼氢化钠(0.290g,7.68mmol)。在室温下将反应物搅拌1小时，直到气体停止逸出为止。将反应物倾注到水中，然后用***萃取。将有机层用盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并浓缩。通过快速柱色谱法使用0-30％丙酮/己烷作为洗脱剂进行纯化，得到呈透明无色油状物的标题化合物(1.60g,91％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.50(d,J＝0.9Hz,2H), 4.81(td,J＝8.7,3.8Hz,1H),1.65–1.41(m,3H)；19F NMR(376MHz,CDCl3) δ-98.54–-101.73(m)；IR(薄膜)3405,1555,1389cm-1。
根据实施例42中所公开的程序制备了以下化合物：
2,6-二氯-4-(羟甲基)苯甲腈(C76)
分离得到灰白色固体(5.10g,81％)：1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ7.65 (s,2H),5.67(t,J＝5.6Hz,1H),4.59(d,J＝5.6Hz,2H)；IR(薄膜)3255,2234, 1590,1049,569cm-1；EIMSm/z 201([M]+)。
实施例43：2,2-二氟-1-(3,4,5-三氯苯基)丙-1-酮(C71)的制备
向-78℃和氮气下溶于***(39.8mL)的5-溴-1,2,3-三氯苯(2.28g,8.76 mmol)加入正丁基锂(3.50mL,8.76mmol)。将溶液搅拌30分钟。经10分钟向其中逐滴添加2,2-二氟丙酸乙酯(1.10g,7.96mmol,约18％的甲苯溶液)。将反应物搅拌1小时。将反应混合物通过添加饱和氯化铵水溶液而猝灭，并搅拌同时升至室温。然后将反应物用***萃取，用水和盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤且浓缩。通过快速柱色谱法进行纯化，得到呈浅黄色油状物的标题化合物(1.76g,73％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.11(d,J＝0.9Hz,2H), 1.89(t,J＝19.6Hz,3H)；19F NMR(376MHz,CDCl3)δ-92.66；ESIMS m/z 271 ([M-H]-)。
实施例44：2,6-二氯-4-甲酰基苯甲腈(C75)的制备
将氯铬酸吡啶(18.7g,86.6mmol)加入经搅拌的2,6-二氯-4-(羟甲基)苯甲腈(C76)(5.00g,24.8mmol)的二氯甲烷(70mL)溶液。在室温下将反应混合物搅拌2小时。将反应混合物通过过滤并浓缩。向反应混合物中添加水且用二氯甲烷萃取。将分离的有机层用盐水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到呈灰白色固体的标题化合物(4.95g,89％)：1H NMR(300MHz, DMSO-d6)δ10.04(s,1H),8.18(s,2H)；IR(薄膜)3070,2233,1192,1706,819 cm-1；ESIMS m/z 199([M+H]+)。
实施例45：3,5-二氯-4-氰基苯甲酸甲酯(C77)的制备
将氰化亚铜(I)(7.41g,82.7mmol)加入乙腈，并加热至80℃保持30分钟。添加亚硝酸叔丁酯(10.5g,102mmol)，然后添加溶于乙腈(200mL)的4- 氨基-3,5-二氯-苯甲酸甲酯(14.0g,63.6mmol)，将反应混合物在80℃下搅拌 30分钟。将反应混合物倾注到氨水中，用石油醚萃取，得到呈灰白色固体的标题化合物(7.00g,43％)：mp 98-101℃；1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.12(s, 2H),3.98(s,3H)；ESIMS m/z 229([M+H]+)。
实施例46：(R)-(4-(甲基磺酰基)-1-氧代-1-((2,2,2-三氟乙基)氨基)丁-2- 基)氨基甲酸叔丁酯(C78)的制备
将3-氯过苯甲酸(0.783g,4.54mmol)加入经搅拌的N-[(1R)-3-甲硫基 -1-(2,2,2-三氟乙基氨甲酰基)丙基]氨基甲酸叔丁酯(0.500g,1.51mmol)的二氯甲烷(10mL)溶液，将反应混合物在室温下搅拌3h。把反应混合物倾注到冰水中，用乙酸乙酯萃取。将有机层用碳酸氢钠水溶液和水洗涤，经硫酸钠干燥，过滤并浓缩，得到呈灰白色固体的标题化合物(0.400g,50％)：1H NMR (300MHz,DMSO-d6)δ8.59(t,J＝6.0Hz,1H),7.17(d,J＝7.8Hz,1H),4.11- 3.99(m,1H),3.94-3.84(m,2H),3.11-3.04(m,2H),3.03(s,3H),2.03-1.91 (m,2H),1.38(s,9H)；IR(薄膜)3342,2923,1673,1152,749cm-1；ESIMS m/z 262([M-Boc]-)。
实施例47：2-溴-4-((E)-4,4-二氟-3-(3,4,5-三氯苯基)戊-1-烯-1- 基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)磺酰基)丙-2-基)苯甲酰胺(F130)的制备
在室温下将二异丙基乙胺(0.144g,1.11mmol)和((R)-1-((2,2,2-三氟乙基) 磺酰基)丙-2-胺盐酸盐(0.090g,0.37mmol)加入(E)-2-溴-4-(4,4-二氟-3-(3,4,5- 三氯苯基)戊-1-烯-1-基)苯甲酸(C113)(0.180g,0.37mmol)的二氯甲烷(5mL) 溶液。然后添加2-氯-1,3-二甲基咪唑鎓六氟磷酸盐(0.103g,0.37mmol)和1- 羟基-7-氮杂苯并***(0.051g,0.37mmol)，并将溶液在室温下搅拌2小时。将反应混合物真空浓缩。通过柱色谱法(SiO2，100-200目，用20％乙酸乙酯的己烷溶液洗脱)对粗产物进行纯化，得到呈灰白色固体的标题化合物 (0.095g,38％)。
根据实施例47中所公开的程序制备了以下化合物：
4-((E)-3-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,4-二氟戊-1-烯-1-基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)磺酰基)丙-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F131)
分离得到黄色固体(0.130g,46％)。
2-氯-4-((E)-3-(3,5-二氯苯基)-4,4-二氟戊-1-烯-1-基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)磺酰基)丙-2-基)苯甲酰胺(F132)
分离得到浅黄色固体(0.100g,30％)。
2-溴-4-((E)-3-(3,5-二氯苯基)-4,4-二氟戊-1-烯-1-基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)磺酰基)丙-2-基)苯甲酰胺(F133)
分离得到黄色固体(0.090g,27％)。
4-((E)-3-(3,5-二氯苯基)-4,4-二氟戊-1-烯-1-基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基) 磺酰基)丙-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F134)
分离得到黄色胶状物(0.130g,46％)。
4-((E)-4,4-二氟-3-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)戊-1-烯-1- 基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)磺酰基)丙-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F135)
分离得到黄色固体(0.150g,53％)。
4-((E)-4,4-二氟-3-(3,4,5-三氟苯基)戊-1-烯-1-基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)磺酰基)丙-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F136)
分离得到浅黄色固体(0.090g,29％)
按照与实施例2中所概述的程序类似的方式制备了以下化合物：
2-溴-4-((E)-3-(3,4-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-N-((2R)-1-((2,2,2- 三氟乙基)亚磺酰基)丙-2-基)苯甲酰胺(F117)
分离得到白色胶状物(0.072g,95％)。
按照与实施例3中所概述的程序类似的方式制备了以下化合物：
(E)-4-(4,4-二氟-3-(3,4,5-三氯苯基)戊-1-烯-1-基)-N-(2-((2,2,2-三氟乙基) 磺酰基)乙基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F126)
使用两当量过硼酸钠分离得到白色泡沫物(0.091g,52％)。
(E)-4-(4,4-二氟-3-(3,4,5-三氯苯基)戊-1-烯-1-基)-N-(2-((2-氟乙基)亚磺酰基)乙基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F129)
使用1当量过硼酸钠分离得到白色泡沫物(0.080g,90％)。
4-((E)-4,4-二氟-3-(3,4,5-三氯苯基)戊-1-烯-1-基)-N-((2R)-1-((2-氟乙基)亚磺酰基)丙-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F121)和4-((E)-4,4-二氟-3-(3,4,5- 三氯苯基)戊-1-烯-1-基)-N-((R)-1-((2-氟乙基)磺酰基)丙-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F122)
使用1.3当量过硼酸钠分离得到无色泡沫物(0.076g,48％)。
使用1.3当量过硼酸钠分离得到无色油状物(0.055g,36％)
按照与实施例6中所概述的程序类似的方式制备了以下化合物：
4-((E)-4,4-二氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)磺酰基)丙-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F118)
分离得到橙色蜡状物(0.114g,40％)。
4-((E)-3-(3-溴-5-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)-4,4-二氟戊-1-烯-1- 基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)磺酰基)丙-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F120)
分离得到橙色玻璃状物(0.074g,74％)：
4-((E)-4,4-二氟-3-(3-氟-4-(三氟甲基)苯基)戊-1-烯-1- 基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)磺酰基)丙-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F123)
分离得到白色泡沫玻璃状物(0.114g,81％)。
按照与实施例7中所概述的程序类似的方式制备了以下化合物：
4-((E)-3-(3-溴-4,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)磺酰基)丙-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F114)
分离得到黄色胶状物(0.084g,69％)。
4-((E)-3-(3,4-二氯-5-乙烯基苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1- 基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)磺酰基)丙-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F115)
分离得到黄色蜡状物(0.036g,27％)。
4-((E)-3-(3-溴-4,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丙-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F116)
分离得到黄色胶状物(0.047g,27％)。
2-溴-4-((E)-3-(3,4-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)磺酰基)丙-2-基)苯甲酰胺(F124)
分离得到黄色胶状物(0.045g,58％)。
2-溴-4-((E)-3-(3,4-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-N-((R)-1-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丙-2-基)苯甲酰胺(F137)
分离得到黄色胶状物(0.156g,85％)。
按照与实施例9中所概述的程序类似的方式制备了以下化合物：
4-((E)-4,4-二氟-3-(3,4,5-三氯苯基)戊-1-烯-1-基)-N-((R)-1-((2-氟乙基)硫基)丙-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F119)
分离得到白色泡沫物(0.248g,33％)。
4-((E)-4,4-二氟-3-(3,4,5-三氯苯基)戊-1-烯-1-基)-N-((R)-1-((2-氟乙基)硫基)乙基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F128)
分离得到无色油状物(0.170g,25％)。
((E)-4-(4,4-二氟-3-(3,4,5-三氯苯基)戊-1-烯-1-基)-N-(2-((2,2,2-三氟乙基) 硫基)乙基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(C79)
分离得到无色油状物(0.150g,37％)。
按照与实施例10中所概述的程序类似的方式制备了以下化合物：
N-((R)-1-氨基-1-氧代-3-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丙-2-基)-4-((E)-4,4,4-三氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(F125)
分离得到琥珀色油状物(0.515g,59％)。
按照与实施例15中所概述的程序类似的方式制备了以下化合物：
(R)-2-氨基-3-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丙酰胺盐酸盐(C80)
分离得到白色无定形固体(0.045g,68％)：1H NMR(400MHz,DMSO-d6) δ8.47(s,3H),8.17(s,1H),7.69(s,1H),4.01(dd,J＝6.8,5.7Hz,1H),3.78- 3.53(m,2H),3.11(dq,J＝14.1,7.6,6.8Hz,2H)；19F NMR(376MHz, DMSO-d6)δ-60.43；13C NMR(101MHz,DMSO-d6)δ173.77,131.62(q,J＝ 276.6,275.8Hz),56.84,38.10,38.05(q,J＝31.3Hz)。
(R)-1-((2-氟乙基)硫基)丙-2-胺盐酸盐(C81)
分离得到黄色油状物(0.400g,87％)：1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ 8.15(s,3H),4.64(t,J＝6.1Hz,1H),4.52(t,J＝6.1Hz,1H),3.30(dq,J＝12.4, 6.2Hz,1H),2.92(t,J＝6.1Hz,1H),2.90-2.80(m,2H),2.71(dd,J＝13.8,7.4 Hz,1H),1.26(d,J＝6.6Hz,3H)；IR(薄膜)3386,2938,1617,1509cm-1。
2-((2-氟乙基)硫基)乙-1-胺盐酸盐(C82)
分离得到无色液体(0.357g,95％)：1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ8.13 (s,3H),4.62(t,J＝6.0Hz,1H),4.52(t,J＝6.1Hz,1H),2.97(t,J＝7.3Hz,2H), 2.90(t,J＝6.1Hz,1H),2.86(t,J＝6.0Hz,1H),2.80(t,J＝7.2Hz,2H)；19F NMR(471MHz,DMSO-d6)δ-212.81(tt,J＝46.9,22.8Hz)；IR(薄膜)3385, 2959,2898cm-1；HRMS-ESI(m/z)[M+H]+C4H10FNS计算值：124.0591；实测值：124.0594。
(R)-1-((2,2,2-三氟乙基)磺酰基)丙-2-胺盐酸盐(C83)
分离得到白色固体(0.79g,99％)：mp 129–134℃；1H NMR(400MHz, DMSO-d6)δ4.95(m,2H),3.82(m,1H),3.79(m,1H),3.63(m,1H),1.43(t,J＝ 4.1Hz,3H)；13C NMR(101MHz,DMSO-d6)δ122.13(q,J＝277.1Hz),57.08, 54.66(q,J＝29.7Hz),41.39,18.51；19F NMR(376MHz,DMSO-d6)δ-59.43。
按照与实施例18中所概述的程序类似的方式制备了以下化合物：
(E)-4-(3-(3-溴-4,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酸(C84)
分离得到黄色胶状物(2.0g,62％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ11.42(br s,1H),7.80(dt,J＝8.4,2.6Hz,1H),7.62(s,1H),7.49(d,J＝8.1Hz,1H),7.43 (d,J＝2.0Hz,1H),7.32(d,J＝2.1Hz,1H),6.53(d,J＝15.9Hz,1H),6.38(dd, J＝15.9,7.9Hz,1H),4.02(p,J＝8.7Hz,1H)；19F NMR(376MHz,CDCl3)δ -57.88,-68.56；ESIMS m/z 522([M-H]-)。
(E)-4-(4,4-二氟-3-(3-氟-4-(三氟甲基)苯基)戊-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酸(C85)
分离得到棕色油状物(0.364g,69％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.96(d, J＝8.1Hz,1H),7.77–7.74(m,1H),7.63(ddd,J＝7.9,4.6,2.9Hz,2H),7.26(d, J＝11.2Hz,2H),6.67(dd,J＝15.9,7.9Hz,1H),6.58(d,J＝15.9Hz,1H),3.93 (td,J＝14.2,7.9Hz,1H),1.63(t,J＝18.5Hz,3H)；19F NMR(376MHz,CDCl3) δ-59.55,-61.41(d,J＝12.5Hz),-92.34–-95.75(m),-113.09(q,J＝12.5Hz)； IR(薄膜)3267,1708,1630cm-1；ESIMS m/z 455.0([M-H]-)。
(E)-4-(4,4-二氟-3-(3,4,5-三氯苯基)丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酸(C86)
分离得到棕色泡沫物(2.347g,73％)：1H NMR(300MHz,CDCl3)δ7.98(d, J＝8.1Hz,1H),7.78(s,1H),7.64(d,J＝8.1Hz,1H),7.38(s,2H),6.69-6.44 (m,2H),6.03(td,J＝55.7,3.4Hz,1H),3.91(tdd,J＝15.4,7.2,3.5Hz,1H)；19F NMR(471MHz,CDCl3)δ-59.50,
-118.25-121.40(m)；IR(薄膜)2979,1706cm-1；ESIMS m/z 456.9 ([M+H]+)。
(E)-4-(3-(3-溴-5-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)-4,4-二氟戊-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酸(C87)
分离得到橙色玻璃状物(0.415g,47％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.96 (d,J＝8.1Hz,1H),7.76(s,1H),7.63(d,J＝8.1Hz,1H),7.21(s,1H),7.10- 7.04(m,1H),6.92(s,1H),6.65(dd,J＝15.9,8.0Hz,1H),6.55(d,J＝15.9Hz, 1H),4.36(q,J＝8.0Hz,2H),3.81(ddd,J＝16.6,12.4,8.0Hz,1H),1.60(t,J＝ 18.5Hz,3H)；19F NMR(376MHz,CDCl3)δ-59.50,-73.81,-89.34-98.76(m)；IR(薄膜)3006,1706,1604cm-1；ESIMS m/z 544.9([M-H]-)。
按照与实施例32中所概述的程序类似的方式制备了以下化合物：
1-溴-3-(1-溴-2,2-二氟丙基)-5-(2,2,2-三氟乙氧基)苯(C88)
分离得到浅黄色油状物(1.51g,81％)；1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.31 (s,1H),7.10(t,J＝1.9Hz,1H),7.04(s,1H),4.87(t,J＝11.5Hz,1H),4.35(q,J ＝7.9Hz,2H),1.73(t,J＝18.1Hz,3H)；19F NMR(376MHz,CDCl3)δ-73.82, -92.26-94.23(m)；IR(薄膜)1575,1158cm-1；ESIMS m/z 412.0([M+H]+)。
5-(1-溴-2,2-二氟乙基)-1,2,3-三氯苯(C89)
分离得到透明油状物(8.3g,67％)：1H NMR(500MHz,CDCl3)δ7.49(s, 2H),6.00(td,J＝55.4,3.8Hz,1H),4.85(ddd,J＝13.7,10.4,3.8Hz,1H)；19F NMR(471MHz,CDCl3)δ-116.16(ddd,J＝278.0,55.2,10.4Hz),-119.84(ddd, J＝278.1,55.6,13.4Hz)；IR(薄膜)1552,1431cm-1；ESIMS m/z 323.9 ([M+H]+)。
4-(1-溴-2,2-二氟丙基)-2-氟-1-(三氟甲基)苯(C90)
分离得到浅黄色油状物(1.07g,78％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.61 (t,J＝7.7Hz,1H),7.38(dd,J＝14.0,9.7Hz,2H),5.05 4.85(m,1H),1.77(t,J＝ 18.2Hz,3H)；19FNMR(376MHz,CDCl3)δ
-61.60(d,J＝12.5Hz),-91.74--96.37(m),-112.98(q,J＝12.5Hz)；IR(薄膜)1434,1318cm-1；ESIMS m/z 320.0([M+H]+)。
5-(1-溴-2,2-二氟丙基)-1,3-二氯-2-氟苯(C91)
分离得到无色油状物(8.5g,73％)：1H NMR(300MHz,CDCl3)δ7.46(d,J ＝6.3Hz,2H),4.88(dd,J＝10.8,12.3Hz,1H),1.76(t,J＝18.6Hz,3H)；IR(薄膜)3449,2927,1579,1488cm-1；ESIMS m/z 320.00([M]+)。
1-(1-溴-2,2-二氟丙基)-3,5-二氯苯(C92)
分离得到无色油状物(0.80g,78％)：1H NMR(300MHz,CDCl3)δ7.37(s, 3H),4.90-4.87(m,1H),1.80(t,J＝18.3Hz,3H)；IR(薄膜)3081,1749cm-1； ESIMS m/z 303.90([M]+)。
4-(1-溴-2,2-二氟丙基)-1-氟-2-(三氟甲基)苯(C93)
分离得到无色油状物(5.0g,57％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.73- 7.62(m,2H),7.25(t,J＝9.6Hz,1H),4.93-4.86(m,1H),1.57(t,J＝11.4Hz, 3H)；IR(薄膜)1625,935cm-1；ESIMS m/z 320.1([M+H]+)。
5-(1-溴-2,2-二氟丙基)-1,2,3-三氟苯(C94)
分离得到黄色油状物(2.7g,48％)：1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ7.32 (t,J＝8.0Hz,2H),5.73(d,J＝12.0Hz,1H),1.67(t,J＝18.8Hz,3H)；IR(薄膜) 1620,1532,1049cm-1；ESIMS m/z 289.2([M+H]+)。
按照与实施例33中所概述的程序类似的方式制备了以下化合物：
1-(3-溴-4,5-二氯苯基)-2,2,2-三氟乙-1-醇(C95)
分离得到棕色液体，不经进一步纯化即使用(5.5g,86％)：1H NMR(400 MHz,CDCl3)δ7.68(s,1H),7.57(s,1H),5.00(d,J＝11.5Hz,1H),4.75(s,1H)；19F NMR(376MHz,CDCl3)δ-78.32；ESIMS m/z 323([M-H]-)。
按照与实施例42中所概述的程序类似的方式制备了以下化合物：
2,2-二氟-1-(3-氟-4-(三氟甲基)苯基)丙-1-醇(C96)
分离得到透明无色油状物(1.102g,91％)；1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 7.62(t,J＝7.7Hz,1H),7.35(t,J＝8.3Hz,2H),4.92(td,J＝8.7,3.6Hz,1H), 2.65(d,J＝3.7Hz,1H),1.51(t,J＝18.9Hz,3H)；19F NMR(376MHz,CDCl3)δ -61.44(d,J＝12.5Hz),-98.37--101.65(m),
-113.81(q,J＝12.5Hz)；IR(薄膜)3422cm-1；EIMS m/z 258.1。
1-(3-溴-5-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)-2,2-二氟丙-1-醇(C97)
分离得到透明油状物(1.589g,97％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.30(s, 1H),7.10(t,J＝2.0Hz,1H),7.01(s,1H),4.81(td,J＝9.0,3.7Hz,1H),4.35(q, J＝8.0Hz,2H),2.55(d,J＝3.6Hz,1H),1.51(t,J＝18.9Hz,3H)；19F NMR (376MHz,CDCl3)δ-73.87,-98.82--101.39(m)；IR(薄膜)3424,1577cm-1； ESIMS m/z 350.0([M+H]+)。
2,2-二氟-1-(3,4,5-三氯苯基)乙-1-醇(C98)
分离得到浅黄色固体：1H NMR(500MHz,CDCl3)δ7.48(s,2H),5.72(td, J＝55.7,4.7Hz,1H),4.80(tt,J＝9.3,4.2Hz,1H),2.65(s,1H)；19F NMR(471 MHz,CDCl3)δ-127.41(m)；IR(薄膜)3381
cm-1；ESIMS m/z 260.0([M+H]+)。
1-(3,5-二氯-4-氟苯基)-2,2-二氟丙-1-醇(C99)
分离得到黄色油状物(9.0g,75％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.43(d,J ＝6.4Hz,2H),4.87-4.82(m,1H),1.56-1.46(m,3H)；IR(薄膜)3447,2925, 1486,1274cm-1；ESIMS m/z258.00([M]+)。
1-(3,5-二氯苯基)-2,2-二氟丙-1-醇(C100)
分离得到无色油状物(0.80g,81％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.35(s, 3H),4.87-4.76(m,1H),2.52(br s,1H),1.56(t,J＝18.4Hz,3H)；IR(薄膜) 3434,764cm-1；ESIMS m/z240.00([M]+)。
2,2-二氟-1-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)丙-1-醇(C101)
分离得到黄色油状物(7.0g,87％)：1H NMR(300MHz,CDCl3)δ7.73- 7.62(m,2H),7.25(t,J＝9.6Hz,1H),4.93-4.86(m,1H),1.57(t,J＝11.4Hz, 3H)；19F NMR(376MHz,CDCl3)δ-61.44(d,J＝12.3Hz),-99.26–-101.84 (m),-114.60(q,J＝12.8Hz)；IR(薄膜)3434,764cm-1；ESIMS m/z 258([M]+)。
2,2-二氟-1-(3,4,5-三氟苯基)丙-1-醇(C102)
分离得到无色油状物(4.0g,76％)：1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ7.32 (t,J＝8.0Hz,2H),6.58(d,J＝6.0Hz,1H),4.86-4.79(m,1H),1.53(t,J＝19.2 Hz,3H)；IR(薄膜)3436,1536,1043cm-1；ESIMS m/z 226([M+H]+)。
按照与实施例43中所概述的程序类似的方式制备了以下化合物：
2,2-二氟-1-(3,4,5-三氯苯基)乙-1-酮(C103)
分离得到灰白色固体(9.25g,88％)：mp 45-48℃；1H NMR(500MHz, CDCl3)δ7.71(s,2H),6.21(t,J＝53.5Hz,1H)；19F NMR(471MHz,CDCl3)δ -126.71(d,J＝53.4Hz)；IR(薄膜)1743,1559cm-1；ESIMS m/z 260.0 ([M+H]+)。
1-(3-溴-5-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基)-2,2-二氟丙-1-酮(C104)
分离得到透明无色油状物(1.637g,79％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ 7.94(s,1H),7.59(s,1H),7.40(t,J＝2.0Hz,1H),4.41(q,J＝7.9Hz,2H),1.89 (t,J＝19.5Hz,3H)；19FNMR(376MHz,CDCl3)δ
-73.79,-92.68；IR(薄膜)1710,1571cm-1；EIMS m/z 346.0。
2,2-二氟-1-(3-氟-4-(三氟甲基)苯基)丙-1-酮(C105)
分离得到浅黄色油状物(1.20g,57％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.01 (d,J＝8.2Hz,1H),7.93(d,J＝10.8Hz,1H),7.77(t,J＝7.5Hz,1H),1.91(t,J ＝19.6Hz,3H)；19FNMR(376MHz,CDCl3)δ
-62.07(d,J＝12.8Hz),-93.04,-112.14(q,J＝12.8Hz)；EIMS m/z 256.0。
1-(3,5-二氯-4-氟苯基)-2,2-二氟丙-1-酮(C106)
分离得到无色油状物(9.5g,78％)：1H NMR(300MHz,CDCl3)δ8.11- 8.09(m,2H),1.85(t,J＝19.2Hz,3H)；IR(薄膜)3412,2926,1714,1184,815 cm-1；ESIMS m/z 256.00([M]+)。
1-(3,5-二氯苯基)-2,2-二氟丙-1-酮(C107)
分离得到黄色胶状物(0.95g,85％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.97(d, J＝1.2Hz,2H),7.62(d,J＝2.0Hz,1H),1.94(t,J＝19.6Hz,3H)；IR(薄膜) 3431,1714cm-1；ESIMS m/z238.00([M]+)。
2,2-二氟-1-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)丙-1-酮(C108)
分离得到黄色油状物(9.2g,73％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.42- 8.41(m,1H),8.37-8.35(m,1H),7.36(t,J＝9.2Hz,1H),1.68(t,J＝19.2Hz, 3H)；IR(薄膜)1715,1169,765cm-1；ESIMS m/z 237.2([M-F]-)。
实施例48：1,3-二溴-5-(2,2,2-三氟乙氧基)苯(C109)的制备
3,5-二溴苯酚(4g,15.88mmol)溶于丙酮(79mL)，向其中添加碳酸钾(4.39 g,31.8mmol)，然后添加2,2,2-三氟乙基三氟甲烷磺酸酯(3.43mL,23.82 mmol)。将反应混合物在23℃下搅拌过夜。将混合物通过硅藻土过滤并在真空下浓缩。分离光谱纯的且无需进一步纯化即可使用的所得材料，得到透明无色油状物(3.60g,68％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.37(t,J＝1.5Hz,1H), 7.26(s,0H),4.33(q,J＝7.9Hz,1H)；19F NMR(376MHz,CDCl3)δ-73.86；IR (薄膜)1582,1562cm-1；EIMS m/z 333.9。
实施例49：(E)-4-(3-(3,4-二氯-5-乙烯基苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1- 基)-2-(三氟甲基)苯甲酸(C110)的制备
在室温下将四(三苯基膦)钯(0)(0.073g,0.063mmol)加入(E)-4-(3-(3-溴 -4,5-二氯苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酸(C84)(0.3g, 0.628mmol)的甲苯(3mL)溶液。通过用氮气吹扫(3×10分钟)，将反应混合物脱气。向反应混合物中添加三丁基乙烯基锡烷(0.40g,1.26mmol)。将反应混合物再次用氮气吹扫(3×10分钟)而脱气，并在120℃下搅拌3小时。用水猝灭反应混合物，然后用乙酸乙酯萃取。将有机层经硫酸钠干燥，过滤并浓缩。通过快速柱色谱法使用60％乙酸乙酯/己烷进行纯化，得到呈黄色蜡状物的标题化合物(0.19g,65％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.23(s,1H), 7.96(d,J＝8.1Hz,1H),7.76(s,1H),7.63(dd,J＝8.2,1.7Hz,1H),7.51-7.38 (m,2H),7.15-7.05(m,1H),6.73-6.63(m,1H),6.60-6.47(m,1H),5.85-5.66 (m,1H),5.53-5.41(m,1H),4.33-4.07(m,1H)；19F NMR(376MHz,CDCl3)δ -59.46,-68.53；ESIMS m/z 469([M-H]-)。
按照与实施例49中所概述的程序类似的方式制备了以下化合物：
(E)-4-(3-(3,4-二氯-5-环丙基苯基)-4,4,4-三氟丁-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酸(C111)
分离得到黄色蜡状物(0.301g,73％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.77 (br s,1H),7.97(s,1H),7.76(s,1H),7.63(d,J＝8.1Hz,1H),7.33(d,J＝2.1Hz, 1H),6.86(d,J＝2.1Hz,1H),6.71-6.37(m,2H),4.25-4.00(m,1H),2.30- 2.17(m,1H),1.41-1.30(m,2H),0.92(td,J＝7.3,1.3Hz,2H)；19F NMR(376 MHz,CDCl3)δ-59.53,-68.59；ESIMS m/z 483([M-H]-)。
实施例50：1-溴-5-(1-溴-2,2,2-三氟乙基)-2,3-二氯苯(C112)的制备
将N-溴代丁二酰亚胺(12.0g,67.5mmol)加入1-(3-溴-4,5-二氯苯基)-2,2,2-三氟乙醇(5.7g,17.6mmol)的二氯甲烷(176mL)溶液。向该经搅拌的溶液中缓缓滴加亚磷酸三苯酯(17.1mL,65.3mmol)，反应混合物变为深棕色。然后将反应混合物加热回流3小时。浓缩溶剂，用***研磨残余物。将固体过滤，浓缩滤液，并将所得油状物通过快速柱色谱法使用己烷作为洗脱剂进行纯化，得到呈黄色油状物的标题化合物(4.5g,46％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.58(d,J＝2.1Hz,1H),7.46(d,J＝2.1Hz,1H),4.35(s,1H)；19F NMR(376MHz,CDCl3)δ-70.40；ESIMS m/z 386([M-H]-)。
实施例51：(E)-2-溴-4-(4,4-二氟-3-(3,4,5-三氯苯基)戊-1-烯-1-基)苯甲酸(C113)的制备
将2,2'-联吡啶(0.210g,1.32mmol)和溴化亚铜(I)(0.090g,0.66mmol)加入2-溴-4-乙烯基苯甲酸(1.50g,6.61mmol)的N-甲基吡咯烷酮(20mL)溶液。将反应混合物用氮气吹扫5分钟，然后添加5-(1-溴-2,2-二氟丙基)-1,2,3-三氯苯(C69)(4.47g,13.2mmol)，再将反应混合物加热到140℃维持2小时。把反应混合物倾注到冰水中，将混合物用乙酸乙酯萃取。将有机层用盐水洗涤，经硫酸钠干燥且减压浓缩，得到粗化合物。通过柱色谱法(SiO2，100至200 目，用10％乙酸乙酯的己烷溶液洗脱)进行纯化，得到呈棕色固体的标题化合物(1.60g,50％)：1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ13.38(br s,1H),7.90(m, 1H),7.80(s,2H),7.72(d,J＝9.7Hz,1H),7.60(d,J＝9.7Hz,1H),6.96(dd,J＝ 9.3,15.6Hz,1H),6.65(d,J＝15.6Hz,1H),4.35-4.23(m,1H),1.60(t,J＝19.3 Hz,3H)；ESIMS m/z 483.1([M-H]-)。
按照与实施例51中所概述的程序类似的方式制备了以下化合物：
(E)-4-(3-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,4-二氟戊-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酸(C114)
分离得到黄色胶状物(1.7g,86％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.96(d,J ＝8.4Hz,1H),7.75(s,1H),7.64(d,J＝8.0Hz,1H),7.33(d,J＝6.4Hz,2H), 6.62(dd,J＝8.4,16.0Hz,1H),6.49(d,J＝15.6Hz,1H),3.84-3.74(m,1H), 1.65(t,J＝18.8Hz,3H)；IR(薄膜)3502,2927,1712,809cm-1；ESIMS m/z 455.2([M-H]-)。
(E)-2-氯-4-(3-(3,5-二氯苯基)-4,4-二氟戊-1-烯-1-基)苯甲酸(C115)
分离得到棕色胶状物(3.0g,46％)：1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.99(d,J ＝8.0Hz,1H),7.49(s,1H),7.35-7.26(m,4H),6.62(dd,J＝8.4,16.0Hz,1H), 6.49(d,J＝15.6Hz,1H),3.84-3.74(m,1H),1.65(t,J＝18.0Hz,3H)；ESIMS m/z 403.3([M-H]-)。
(E)-2-溴-4-(3-(3,5-二氯苯基)-4,4-二氟戊-1-烯-1-基)苯甲酸(C116)
分离得到棕色胶状物(1.9g,55％)：1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ13.36 (s,1H),7.94(d,J＝1.2Hz,1H),7.73(d,J＝8.1Hz,1H),7.61(d,J＝9.3Hz, 2H),7.57(s,2H),7.01(dd,J＝9.3,15.6Hz,1H),6.67(d,J＝15.9Hz,1H),4.27 -4.23(m,1H),1.66(t,J＝18.9Hz,3H)；IR(薄膜)3455,1700,797cm-1；ESIMS m/z 472.9([M+Na]+)。
(E)-4-(3-(3,5-二氯苯基)-4,4-二氟戊-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酸(C117)
分离得到棕色胶状物(1.2g,35％)：1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ13.40 (s,1H),7.99(s,1H),7.92(d,J＝8.1Hz,1H),7.79(d,J＝7.8Hz,1H),7.58(s, 3H),7.10(dd,J＝16.2,9.6Hz,1H),6.79(d,J＝15.6Hz,1H),4.34-4.12(m, 1H),1.67(t,J＝19.2Hz,3H)；IR(薄膜)3028,2928,1710cm-1；ESIMS m/z 473.35([M+H]+)。
(E)-4-(4,4-二氟-3-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)戊-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酸(C118)
分离得到棕色胶状物(1.0g,43％)：1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ13.50 (s,1H),7.97(s,1H),7.92-7.86(m,3H),7.79(d,J＝8.0Hz,1H),7.57(t,J＝ 10.4Hz,1H),7.01(dd,J＝16.4,9.2Hz,1H),6.78(d,J＝16.0Hz,1H),4.43- 4.34(m,1H),1.68(t,J＝19.2Hz,3H)；IR(薄膜)3445,1711,750cm-1；ESIMS m/z 454.81([M-H]-)。
(E)-4-(4,4-二氟-3-(3,4,5-三氟苯基)戊-1-烯-1-基)-2-(三氟甲基)苯甲酸(C119)
分离得到黄色胶状物(0.25g,37％)：1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ 13.80(br s,1H),7.98(br s,1H),7.90(d,J＝9.0Hz,1H),7.78(d,J＝8.1Hz, 1H),7.52-7.47(m,2H),7.00(d,J＝9.0Hz,1H),6.75(d,J＝16.9Hz,1H),4.26 -4.21(m,1H),1.61(t,J＝18.9Hz,3H)；IR(薄膜)2924,1712,1533,1139cm-1； ESIMS m/z 422.77([M+H]+)。
实施例52：(R)-(1-((2,2,2-三氟乙基)磺酰基)丙-2-基)氨基甲酸叔丁酯 (C120)的制备
向(R)-(1-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丙-2-基)氨基甲酸叔丁酯(C53)(5.00g,18.3mmol)和乙酸(183mL)中加入一水过硼酸钠(5.48g,54.9mmol)。将反应混合物在55℃下加热，然后在2小时后，将混合物真空浓缩。将反应混合物吸收到乙酸乙酯中。将非均质混合物过滤，用乙酸乙酯洗涤固体。将合并的滤液真空浓缩。分离得到呈白色固体的标题化合物(4.6g,78％)：1H NMR (400MHz,CDCl3)δ4.81(s,1H),4.25-4.18(m,1H),4.10-3.90(m,1H),3.48 (dd,J＝8.0,14.0Hz,1H),3.22(dd,J＝4.0,16.0Hz,1H),1.45(s,1H),1.41(d,J ＝8.0Hz,3H)；19F NMR(376MHz,CDCl3)δ-61.14；ESIMS m/z 304.0 ([M-H]-)。
实施例53：(R)-(1-((2-氟乙基)硫基)丙-2-基)氨基甲酸叔丁酯(C121)的制备
在0℃下将氢氧化钠水溶液(2.0M,8.5mL,17mmol)添加到(R)-S-(2-((叔丁氧基羰基)氨基)丙基)硫代乙酸酯(2.0g,8.5mmol)在异丙醇中的溶液中。在搅拌2小时后，添加1-氟-2-碘乙烷(1.76g,10.1mmol)，并将反应混合物保持搅拌过夜。将反应混合物在乙酸乙酯与水之间进行分配。将有机物分离，用饱和碳酸氢钠和盐水洗涤，经硫酸镁干燥并浓缩。将所得残余物通过快速硅胶色谱法纯化。分离得到呈浅黄色液体的标题化合物(1.55g72％)：1H NMR (500MHz,DMSO-d6)δ6.80(d,J＝8.2Hz,1H),4.53(dt,J＝47.3,6.4Hz,2H),3.54(h,J＝6.9Hz,1H),2.81(dt,J＝21.2,6.4Hz,2H),2.63-2.51(m,2H),1.38 (s,9H),1.07(d,J＝6.7Hz,3H)；19F NMR(471MHz,DMSO-d6)δ-211.55(tt,J ＝46.9,21.3Hz)；13C NMR(126MHz,DMSO-d6)δ155.41,83.20(d,J＝167.3 Hz),78.02,46.51,38.34,31.84(d,J＝20.5Hz),28.72,20.19；IR(薄膜)3340, 2975,2931,1687,1504cm-1。
实施例54：(R)-(1-((2-氟乙基)硫基)丙-2-基)氨基甲酸叔丁酯(C122)的制备
在0℃下，将氢化钠(石蜡中的60％分散体，1.0g,25mmol)添加到(2- 巯乙基)氨基甲酸叔丁酯(4g,22.57mmol)在N,N-二甲基甲酰胺(59.8mL)中的溶液中。在搅拌20分钟后，添加1-氟-2-碘乙烷(2.6g,14.95mmol)，并将反应混合物搅拌过夜。将反应混合物用水稀释，并用***萃取。将有机层用水和盐水洗涤，经硫酸镁干燥，过滤并浓缩。将所得残余物通过快速硅胶色谱法纯化。分离得到呈无色液体的标题化合物(1.5g,43％)：1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ6.98-6.86(m,1H),4.53(dt,J＝47.3,6.3Hz,2H),3.08(dt,J＝7.6, 6.1Hz,2H),2.81(dt,J＝21.7,6.3Hz,2H),2.57(dd,J＝7.9,6.4Hz,2H),1.38 (s,9H)；13C NMR(126MHz,DMSO-d6)δ155.96,83.26(d,J＝167.6Hz),78.17, 40.40,31.66,31.27(d,J＝20.7Hz),28.69；19F NMR(471MHz,DMSO-d6)δ
-211.77(tt,J＝47.3,21.7Hz)；IR(薄膜)1689cm-1；HRMS-ESI(m/z) [M+Na]+C9H18FNO2S计算值：246.0934；实测值：246.0937。
实施例55：(R)-(1-氨基-1-氧代-3-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丙-2-基)氨基甲酸叔丁酯(C123)的制备
将浓氢氧化铵(10mL,180mmol)加入(R)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-((2,2,2-三氟乙基)硫基)丙酸甲酯(1.5g,4.73mmol)的甲苯(10mL)溶液，得到双相溶液，将该溶液快速搅拌34小时。将该双相溶液在60℃下真空浓缩，得到白色无定形固体(1.3g,86％)：1H NMR(400MHz,CD3CN)δ6.50(s,1H), 5.94(s,1H),5.72(s,1H),3.31(qd,J＝10.4,4.7Hz,2H),3.11(dd,J＝13.8,5.1 Hz,1H),2.90(dd,J＝13.7,8.2Hz,1H),1.45(s,9H)；19F NMR(376MHz, CD3CN)δ-67.29；ESIMS m/z 301([M-H]-)。
实施例56：N-(叔丁氧基羰基)-S-(2,2,2-三氟乙基)-L-半胱氨酸甲酯(C124) 的制备
将碳酸铯(15.23g,46.7mmol)逐份加入2,2,2-三氟乙基三氟甲烷磺酸酯(10.85g,46.7mmol)和(R)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-巯基丙酸甲酯(11g,46.7 mmol)溶于脱气后的N,N-二甲基甲酰胺(35mL)中得到的溶液。将反应悬浮液搅拌三天。将反应混合物用乙酸乙酯和水稀释。分离各层且用水洗涤有机层。将有机层用硫酸镁干燥，过滤，并在50℃下浓缩。将残余物通过快速硅胶色谱法纯化。分离得到呈橙色固体的标题化合物(5.7g,36.5％)：1H NMR(400 MHz,CDCl3)δ5.33(d,J＝7.5Hz,1H),4.76-4.33(m,1H),3.79(s,3H),3.33- 2.89(m,4H),1.46(s,9H)；13C NMR(101MHz,CDCl3)δ171.05,155.08, 125.64(q,J＝276.4Hz),80.48,53.21,52.77,35.30,34.57(q,J＝32.9Hz), 28.26；19F NMR(376MHz,CDCl3)δ-66.60。
生物测定
由于甜菜夜蛾(Spodoptera exigua)、粉纹夜蛾(Trichoplusia ni)、棉铃虫(Helicoverpa zea)、桃蚜(Myzus persicae)和埃及伊蚊(Aedes aegypti)造成了破坏，所以针对这些昆虫的生物测定包括在本文中。另外，甜菜夜蛾、棉铃虫和粉纹夜蛾为形形色色咀嚼口器害虫的三个良好指示种。此外，桃蚜为形形色色摄食汁液害虫的一个良好指示种。使用这四个指示种连同埃及伊蚊获得的结果显示，式1分子在防治节肢动物门、软体动物门和线虫动物门的害虫方面具有广泛的有效性(要了解更多信息，请参见Methods for theDesign and Optimization of New Active Ingredients,Modern Methods in CropProtection Research，Jeschke,P.、Kramer,W.、Schirmer,U.和Matthias W.编辑，第1-20页,2012)。
实施例A：对于甜菜夜蛾(Spodoptera exigua,LAPHEG)(“BAW”)、玉米穗虫(棉铃实夜蛾Helicoverpa zea,HELIZE)("CEW"))和甘蓝银纹夜蛾(粉纹夜蛾Trichoplusia ni,TRIPNI)(“CL”))
甜菜夜蛾是对苜蓿、芦笋、甜菜、柑橘、玉米、棉花、洋葱、豌豆、胡椒、马铃薯、大豆、糖用甜菜、向日葵、烟草、蕃茄等作物造成严重经济问题的害虫。其原产于东南亚，但目前发现于非洲、澳大利亚、日本、北美和南欧。幼虫可蜂拥摄食，导致破坏性作物损失。已知粉纹夜蛾对数种杀虫剂具有抗性。
粉纹夜蛾是在世界范围内发现的危害重大的害虫。除其他作物之外，其侵袭苜蓿、菜豆、甜菜、椰菜、抱子甘蓝、甘蓝菜、哈密瓜、花椰菜、芹菜、散叶甘兰、棉花、黄瓜、茄子、芥蓝、莴苣、甜瓜、芥菜、香芹、豌豆、胡椒、马铃薯、大豆、菠菜、南瓜、蕃茄、芜箐和西瓜。此物种由于其贪婪的食欲而对植物极具破坏性。幼虫每日食用其三倍重量的食物。摄食部位的特点是粘性、潮湿的***物大量堆积。已知粉纹夜蛾对数种杀虫剂具有抗性。
有些人认为，棉铃虫是在北美地区造成最大破坏的作物害虫。它时常侵袭有价值的作物，以及作物的收获部分。这种害虫破坏苜蓿、朝鲜蓟、芦笋、甘蓝菜、哈密瓜、羽衣甘蓝、玉米、棉花、豇豆、黄瓜、茄子、生菜、利马豆、甜瓜、秋葵、豌豆、胡椒、马铃薯、南瓜、食荚菜豆、大豆、菠菜、西葫芦、甘蔗、甘薯、番茄和西瓜等作物。另外，还已知这种害虫对某些杀昆虫剂具有抗性。
因此，由于以上因素，防治这些害虫的重要性不言而喻。另外，防治这些称为咀嚼口器害虫的害虫(BAW、CEW和CL)的分子可用于防治咀嚼植物的其他害虫。
使用以下实施例中所述的程序，针对BAW、CEW和CL测试了本文件中所公开的某些分子。在报告结果时，使用了“BAW、CEW和CL评级量表” (参见表部分)。
有关BAW的生物测定
使用128孔饲料托盘测定法进行有关BAW的生物测定。把1至5条二龄 BAW幼虫放入饲料托盘的每个孔(3mL)内，这些孔之前已装填1mL人工饲料，已向该人工饲料(八个孔中的每个孔)以50μg/cm2施用了测试分子(溶解在50μL的90:10丙酮-水混合物中)，随后使其干燥。用透明的自粘罩覆盖托盘，保持在25℃和14小时光照/10小时黑暗的条件下5至7天。记录各孔幼虫的死亡率百分比；然后对八个孔的活性进行平均。结果显示在标题为“表 ABC：生物结果”的表中(参见表部分)。
对CL的生物测定
使用128孔饲料托盘测定法进行有关CL的生物测定。把1至5条二龄 CL幼虫放入饲料托盘的每个孔(3mL)内，这些孔之前已装填1mL人工饲料，已向该人工饲料(八个孔中的每个孔)以50μg/cm2施用了测试分子(溶解在50μL的90:10丙酮-水混合物中)，随后使其干燥。用透明的自粘罩覆盖托盘，保持在25℃和14小时光照/10小时黑暗的条件下5至7天。记录各孔幼虫的死亡率百分比；然后对八个孔的活性进行平均。结果显示在标题为“表ABC：生物结果”的表中(参见表部分)。
实施例B：有关桃蚜(Myzus persicae,MYZUPE)(“GPA”)的生物测定。
GPA为最显著的桃树蚜虫，导致生长减慢、叶子枯萎和多个组织死亡。其也为有危害的，因为其充当病媒，将诸如马铃薯Y病毒和马铃薯卷叶病毒的植物病毒传播至茄科(Solanaceae)成员和将多种花叶病毒传播至许多其他粮食作物。除其他作物之外，GPA侵袭以下植物，诸如椰菜、牛蒡、甘蓝菜、胡萝卜、花椰菜、萝卜、茄子、绿豆、莴苣、澳洲胡桃、番木瓜、胡椒、甘薯、蕃茄、豆瓣菜和小胡瓜。GPA也侵袭许多观赏作物，诸如康乃馨、菊花、开花白球甘蓝、一品红和玫瑰。GPA发展出对许多杀虫剂的抗性。因此，由于以上因素，防治这种害虫的重要性不言而喻。另外，防治这种称为摄食汁液害虫的害虫(GPA)的分子可用于防治以植物的汁液为食的其他害虫。
使用以下实施例中所述的程序，针对GPA测试了本文件中所公开的某些分子。在报告结果时，使用了“GPA和YFM评级量表”(参见表部分)。
使用在3英寸盆中生长、具有2至3片小(3至5cm)真叶的甘蓝菜幼苗作为测试基质。幼苗在化学施用的前一天经20-50个GPA(无翅成虫和若虫期)侵染。每次处理使用四盆单独幼苗。将测试分子(2mg)溶解于2mL丙酮/甲醇(1:1)溶剂中，形成1000ppm测试分子的储备溶液。将储备溶液用 0.025％Tween 20水溶液稀释5倍以获得200ppm测试分子溶液。使用手持式抽吸型喷雾器将溶液喷洒至甘蓝菜叶片的两侧，直到发生径流为止。用仅含有20体积％丙酮/甲醇(1:1)溶剂的稀释剂喷洒参考植物(溶剂检查)。将经处理的植物在分级之前在大约25℃和环境相对湿度(RH)下的保存室中保存三天。通过在显微镜下对每一植物的活蚜虫的数目计数来进行评价。使用如下的Abbott校正公式(W.S.Abbott,“A Method ofComputing the Effectiveness of an Insecticide”J.Econ.Entomol.18(1925),第265-267页)测量了防治百分比。
经校正的防治百分比(％)＝100*(X-Y)/X
其中
X＝溶剂对照植物上活蚜虫的数目，
Y＝经处理植物上活蚜虫的数目
结果显示在标题为“表ABC：生物结果”的表中(参见表部分)。
实施例C：有关埃及伊蚊(Aedes aegypti,AEDSAE)(“YFM”)的生物测定。
YFM更喜欢在日间以人类血液为食且在人类住所或靠近人类住所最常见。YFM为传播数种疾病的病媒。其为可散布登革热和黄热病病毒的蚊子。黄热病是危险性排名仅次于疟疾的一种蚊媒疾病。黄热病为急性病毒出血性疾病且高达50％的严重患病人员在未治疗的情况下将死于黄热病。据估计，全世界每年有20万例黄热病，造成3万例死亡。登革热为一种凶险的病毒疾病；由于可能造成剧烈疼痛，所以有时称之为“断骨热(breakbone fever)”或“碎心热(break-heart fever)”。登革热每年致死约2万人。因此，由于以上因素，防治这种害虫的重要性不言而喻。另外，防治此称为吸吮害虫的害虫 (YFM)的分子适用于防治导致人类和动物患病的其他害虫。
使用以下段落中所述的程序，针对YFM测试了本文件中所公开的某些分子。在报告结果时，使用了“GPA和YFM评级量表”(参见表部分)。
使用含有溶解于100μL二甲亚砜(DMSO)中的400μg分子(相当于 4000ppm溶液)的母板。母板每孔含有15μL组装分子。向该板的每个孔中添加135μL的90:10水/丙酮混合物。对自动机( NXP实验室自动化工作站)编程，以便将来自母板的15μL抽吸物分配到空的96孔浅板(子板)中。由每块母板制备6个重复试验样本(子板)。随即用YFM幼虫侵染所制备的子板。
在要处理板的前一天，将蚊子卵置于含有肝脏粉末的Millipore水中以开始孵化(4g于400mL中)。在使用自动机制备好子板之后，用220μL肝脏粉末/蚊子幼虫(约1日龄幼虫)混合物加以侵染。在用蚊子幼虫侵染子板之后，使用非蒸发式封盖将子板盖住，以减慢变干的速度。在分级之前，将板保存在室温下3天。3天后，观察各孔且基于死亡率评分。结果显示在标题为“表ABC：生物结果”的表中(参见表部分)。
农业上可接受的酸加成盐、盐衍生物、溶剂化物、酯衍生物、多晶型物、同位素和放射性核素
式1的分子可调配成农业上可接受的酸加成盐。作为非限制性实例，胺官能团可以与盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸、乙酸、苯甲酸、柠檬酸、丙二酸、水杨酸、苹果酸、反丁烯二酸、乙二酸、丁二酸、酒石酸、乳酸、葡萄糖酸、抗坏血酸、顺丁烯二酸、天冬氨酸、苯磺酸、甲磺酸、乙磺酸、羟基甲磺酸和羟基乙磺酸形成盐。此外，作为非限制性实例，酸官能团可以形成盐，包括由碱金属或碱土金属衍生的盐和由氨和胺衍生的盐。优选阳离子的实例包括钠、钾和镁。
式1的分子可调配成盐衍生物。作为非限制性实例，盐衍生物可以通过使游离碱与量足以成盐的所需酸接触而制备。游离碱可通过用适合的稀碱水溶液(诸如稀氢氧化钠、碳酸钾、氨和碳酸氢钠水溶液)处理盐来再生。例如，在许多情况下，通过将杀虫剂(诸如2,4-D)转变成其二甲胺盐，而使其具备更强的水溶性。
式1分子可以与溶剂一起调配成稳定的复合物，使得该复合物在除去非复合溶剂之后保持完整。这些复合物常常称为"溶剂化物"。然而，特别希望的是使用水作为溶剂形成稳定水合物。
式1分子可以制成酯衍生物。这些酯衍生物随后可以按照与施用本文件中所公开的分子相同的方式施用。
式1分子可以制成各种多晶型物。多晶型现象在农用化学品开发中是重要的，因为相同分子的不同多晶型物或结构可具有大大不同的物理特性和生物性能。
式1的分子可用不同同位素制成。用2H(也称为氘)或3H(也称为氚) 代替1H的那些分子特别重要。式1的分子可用不同放射性核素制成。具有14C的那些分子特别重要。具有氘、氚或14的式1分子可以用于允许在化学过程和生理过程中追踪的生物学研究，半衰期研究以及MoA研究。
立体异构体
式1分子可以作为一种或多种立体异构体存在。因此，某些分子可以作为外消旋混合物产生。本领域的技术人员应理解，一种立体异构体可比其他立体异构体更具活性。各个立体异构体可通过已知的选择性合成工序、通过常规合成工序使用经拆分的起始物质、或通过常规拆分工序来获得。本文件中所公开的某些分子可以作为两种或更多种异构体存在。各种异构体包括几何异构体、非对映异构体和对映异构体。因此，该文件中所公开的分子包括几何异构体、外消旋混合物、各单独的立体异构体和光学活性混合物。本领域的技术人员应理解，一种异构体可能比其他异构体更具活性。为了清楚起见，本公开中公开的结构仅以一种几何形式绘制，但意图表示分子的所有几何形式。
各种组合方式
在本发明的另一个实施方案中，式1分子可以与一种或多种活性成分组合使用(诸如以组分混合物的形式，或者同时或相继施用)。
在本发明的另一个实施方案中，式1分子可以与各自具有与式1分子的 MoA相同、类似但更可能不同的MoA的一种或多种活性成分组合使用(诸如以组分混合物的形式，或者同时或相继施用)。
在另一个实施方案中，式1分子可以与具有杀螨特性、杀藻特性、杀鸟特性、杀细菌特性、杀真菌特性、除草特性、杀昆虫特性、杀软体动物特性、杀线虫特性、杀啮齿动物特性和/或杀病毒特性的一种或多种分子组合使用 (诸如以组分混合物的形式，或者同时或相继施用)。
在另一个实施方案中，式1分子可以与一种或多种分子组合使用(诸如以组分混合物的形式，或者同时或相继施用)，这些分子为拒食剂、驱鸟剂、化学绝育剂、除草剂安全剂、昆虫引诱剂、防虫剂、驱哺乳动物剂、交配干扰剂、植物活化剂、植物生长调节剂和/或增效剂。
在另一个实施方案中，式1分子也可以与一种或多种生物杀虫剂组合使用(诸如以组分混合物的形式，或者同时或相继施用)。
在另一个实施方案中，式1的分子和活性成分的组合可以广泛多种重量比用于杀虫组合物中。例如，在一种双组分混合物中，式1分子与活性成分的重量比可以为约100:1至约1:100；在另一个实例中，该重量比可以为约 50:1至约1:50；在另一个实例中，该重量比可以为约20:1至约1:20；在另一个实例中，该重量比可以为约10:1至约1:10；在另一个实例中，该重量比可以为约5:1至1:5；在另一个实例中，该重量比可以为约3:1至约1:3；在另一个实例中，该重量比可以为约2:1至约1:2；在最后一个实例中，该重量比可以为约1:1(参见表B)。然而，通常，小于约10:1至约1:10的重量比为优选的。有时，还优选的是使用包含式1分子和一种或多种活性成分的三或四组分混合物。
表B
式1的分子与活性成分的重量比也可描绘为X:Y；其中X为式1的分子的重量份且Y为活性成分的重量份。X重量份的数值范围为0&lt;X≤100且Y 重量份的数值范围为0&lt;Y≤100，并且图解展示于表C中。作为非限制性实例，式1的分子与活性成分的重量比可为20:1。
表C
式1的分子与活性成分的重量比范围可描绘为X1:Y1至X2:Y2，其中X和 Y如上所定义。
在一个实施方案中，重量比范围可为X1:Y1至X2:Y2，其中X1&gt;Y1且X2&lt; Y2。作为非限制性实例，式1分子与活性成分的重量比范围可以介于3:1与 1:3之间(包括端值在内)。
在另一个实施方案中，重量比范围可为X1:Y1至X2:Y2，其中X1&gt;Y1且 X2&gt;Y2。作为非限制性实例，式1分子与活性成分的重量比范围可以介于15:1 与3:1之间(包括端值在内)。
在另一个实施方案中，重量比范围可为X1:Y1至X2:Y2，其中X1&lt;Y1且 X2&lt;Y2。作为非限制性实例，式1分子与活性成分的重量比范围可以介于约 1:3与约1:20之间(包括端值在内)。
各种调配方式
杀虫剂很少适于以其纯形式施用。其通常必需添加其他物质，以使得杀虫剂可在所需浓度下且以允许易于施用、操作、运输、储存和杀虫剂活性最大的适当形式使用。因此，将杀虫剂调配成例如诱饵、浓缩乳液、粉剂、可乳化浓缩物、熏剂、凝胶、颗粒剂、微胶囊、种子处理剂、悬浮液浓缩物、悬乳剂、片剂、水溶性液体、水可分散颗粒剂或干燥可流动剂、可湿性粉末和超低容量溶液。
杀虫剂最常以由此类杀虫剂的浓缩调配物制备的水性悬浮液或乳液形式施用。此类水溶性调配物、水可悬浮调配物或可乳化调配物为通常称为可湿性粉末或水可分散颗粒剂的固体，或者通常称为可乳化浓缩物或水性悬浮液的液体。可以压实形成水可分散颗粒剂的可湿性粉末包含杀虫剂、载体和表面活性剂的紧密混合物。杀虫剂的浓度通常为约10重量％至约90重量％。载体通常选自绿坡缕石粘土、蒙脱石粘土、硅藻土或经纯化的硅酸盐。占可湿性粉末的约0.5％至约10％的有效表面活性剂在下列物质之中发现：磺化木质素、缩合萘磺酸盐、萘磺酸盐、烷基苯磺酸盐、烷基硫酸盐和诸如烷基苯酚的环氧乙烷加合物之类的非离子表面活性剂。
杀虫剂的可乳化浓缩物包括溶解在载体中的适宜浓度杀虫剂(诸如每升液体约50克至约500克)，其中载体为水可混溶性溶剂，或者水不可混溶性有机溶剂与乳化剂的混合物。可用的有机溶剂包括芳香族化合物(尤其是二甲苯)和石油馏分(尤其是石油的高沸点萘部分和烯部分，诸如重芳族石脑油)。也可以使用其他有机溶剂，诸如包括松香衍生物在内的萜烯溶剂、脂族酮(诸如环己酮)和复杂醇(诸如2-乙氧基乙醇)。用于可乳化浓缩物的适合乳化剂选自常规的阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂。
水性悬浮液包括水不溶性杀虫剂以约5重量％至约50重量％范围内的浓度分散在水性载体中所得的悬浮液。悬浮液通过以下方式制备：精细研磨杀虫剂，然后将其剧烈混合到由水和表面活性剂构成的载体中。还可以添加诸如无机盐与合成胶或天然胶之类的成分，来增大水性载体的密度和粘度。常常最有效的是，在诸如砂磨机、球磨机或活塞型均质器之类的器具中制备水性混合物且使其均质化，由此来同时研磨并混合杀虫剂。
杀虫剂也可以颗粒组合物形式施用，其特别适于施用于土壤。颗粒组合物通常含有约0.5重量％至约10重量％的杀虫剂，这些杀虫剂分散在包括粘土或类似物质在内的载体中。制备此类组合物的通常做法是，把杀虫剂溶解在适合的溶剂中，然后将其施加到已预先形成为约0.5mm至约3mm范围内的适当粒度的颗粒载体上。此类组合物也可以通过制造载体和分子的粘团或糊状物，然后挤压并干燥获得所需的颗粒粒度来调配。
通过将粉末形式的杀虫剂与合适的尘状农业载体(诸如高岭粘土、研磨火山岩等)密切混合来制备含有杀虫剂的粉剂。粉剂可适当含有约1％至约 10％的杀虫剂。粉剂可以拌种形式或以使用喷粉机的叶面施用形式进行施用。
以在适当有机溶剂(通常为石油)中的溶液形式施用杀虫剂同样实用，诸如广泛用于农业化学的喷淋油。
杀虫剂也可以气溶胶组合物形式施用。在此类组合物中，杀虫剂溶解或分散在作为产生压力的推进剂混合物的载体中。气溶胶组合物封装于通过雾化阀分配混合物的容器中。
当杀虫剂与食品或引诱剂或两者混合时，形成杀虫剂诱饵。害虫食用诱铒时，也会吃下杀虫剂。诱饵可采取颗粒、凝胶、可流动粉末、液体或固体的形式。诱饵可用于害虫停靠处。
熏剂为具有相对高蒸气压且因此可以足够浓度的气体形式存在以杀死土壤或封闭空间中的害虫的杀虫剂。熏剂的毒性与其浓度和暴露时间成比例。其通过良好扩散能力表征且通过渗透害虫的呼吸***或经由害虫的表皮吸收而起作用。熏剂用于防治在气密薄片下、在气封室或建筑物内或者在特定腔室内的积谷害虫。
可通过将杀虫剂粒子或液滴悬浮于多种类型的塑料聚合物中来将杀虫剂微胶囊化。通过改变聚合物的化学性质或改变加工中的各种因素，可以形成具有各种尺寸、溶解度、壁厚和渗透程度的微胶囊。这些因素控管内部活性成分释放的速度，继而影响产品的残余效能、作用速度和气味。
油溶液浓缩物是通过将杀虫剂溶解于将使杀虫剂保持在溶液中的溶剂中来制备。杀虫剂的油溶液通常比其他调配物更快击倒并杀死害虫，因为溶剂本身具有杀虫作用且覆盖外皮的蜡质溶解增加杀虫剂吸收的速度。油溶液的其他优点包括更佳的储存稳定性、更佳的裂隙渗透性和更佳的对油滑表面的粘着性。
另一个实施方案为水包油乳液，其中该乳液包含各自具备薄片状液晶包衣且分散在水相中的油性小球，其中每个油性小球都包含至少一种具有农业活性的分子，且分别包覆着含有以下物质的单个薄片状层或多个薄片状层： (1)至少一种非离子亲脂性表面活性剂，(2)至少一种非离子亲水性表面活性剂和(3)至少一种离子表面活性剂，其中这些小球的平均粒径小于800纳米。
调配物的其他组分
通常而言，当式1中所公开的分子用于调配物时，此类调配物也可含有其他组分。这些组分包括但不限于(此为非穷举性且非互相排他性清单)润湿剂、展布剂、粘着剂、渗透剂、缓冲剂、螯合剂、减漂剂、相容剂、消泡剂、清洁剂和乳化剂。下文即描述数种组分。
润湿剂为在添加至液体时通过减小液体与其所展布的表面之间的表面张力而增大液体的展布或渗透能力的物质。润湿剂在农用化学调配物中有两个主要功能，分别是：在加工和制造期间，增大粉末在水中润湿的速率，以制造可溶液体浓缩物或悬浮液浓缩物；以及在产品与水在喷洒罐中混合期间，缩短可湿性粉末的润湿时间并且改善水向水可分散颗粒剂中的渗透。用于可湿性粉末、悬浮液浓缩物和水可分散颗粒剂这些调配物的润湿剂的实例为：月桂基硫酸钠、二辛基磺基琥珀酸钠、烷基酚乙氧基化物和脂族醇乙氧基化物。
分散剂是吸附到粒子表面上且有助于保持粒子的分散状态并防止粒子再聚集的物质。将分散剂添加至农用化学调配物中有助于在制造期间分散和悬浮且确保粒子再分散于喷洒罐中的水中。它们广泛用于可湿性粉末、悬浮液浓缩物和水可分散颗粒剂中。用作分散剂的表面活性剂具有强烈吸附于粒子表面上的能力且提供粒子再聚集的带电荷或空间屏障。最常用的表面活性剂为阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂，或这两种类型表面活性剂的混合物。对于可湿性粉末调配物，最常见的分散剂为木质素磺酸钠。对于悬浮液浓缩物，使用聚合电解质(诸如萘磺酸钠甲醛缩合物)获得极佳的吸附性和稳定性。也使用三苯乙烯基酚乙氧基化物磷酸酯。诸如烷基芳基环氧乙烷缩合物和EO-PO嵌段共聚物之类的非离子表面活性剂有时与作为分散剂的阴离子表面活性剂组合用于悬浮液浓缩物。近年来，已开发处新型的极高分子量聚合物表面活性剂作为分散剂。其具有极长疏水性"主链"和大量环氧乙烷链形成"梳型"表面活性剂的"齿"。这些高分子量聚合物可以向悬浮液浓缩物提供极佳的长期稳定性，因为疏水性主链上有许多个锚定点锚定到粒子表面上。用于农用化学调配物的分散剂的实例为：木质素磺酸钠、萘磺酸钠甲醛缩合物、三苯乙烯基酚乙氧基化物磷酸酯、脂族醇乙氧基化物、烷基乙氧基化物、EO-PO嵌段共聚物和接枝共聚物。
乳化剂是使一种液相的液滴稳定地悬浮在另一种液相中的物质。在没有乳化剂的情况下，两种液体会分成两种不可混溶的液相。最常用的乳化剂共混物含有具有十二个或更多个环氧乙烷单元的烷基酚或脂族醇，以及十二烷基苯磺酸的油溶性钙盐。在8至18范围内的一系列亲水亲油平衡(“HLB”) 值在常态下将提供良好的稳定乳液。乳液稳定性有时可以通过添加少量 EO-PO嵌段共聚物表面活性剂来改善。
增溶剂是以高于临界胶束浓度的浓度在水中形成胶束的表面活性剂。这些胶束随后能够溶解或增溶胶束的疏水性部分内的水不溶性材料。通常用于增溶的表面活性剂的类型为非离子表面活性剂、脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯乙氧基化物和油酸甲酯。
表面活性剂有时单独用作佐剂，或者与诸如矿物油或植物油之类的其他添加剂一起用作佐剂，以供喷洒罐内混合，旨在改善杀虫剂对靶标的生物性能。用于生物增强的表面活性剂的类型通常取决于杀虫剂的性质和作用模式。然而，这些表面活性剂通常为非离子表面活性剂，诸如烷基乙氧基化物、直链脂族醇乙氧基化物、脂族胺乙氧基化物。
农业调配物中的载体或稀释剂为添加至杀虫剂以使产品具有所需强度的材料。载体通常为具有高吸收能力的材料，而稀释剂通常为具有低吸收能力的材料。载体和稀释剂用于调配粉剂、可湿性粉末、颗粒剂和水可分散颗粒剂。
有机溶剂主要用于调配可乳化浓缩物、水包油乳液、悬乳剂和超低容量调配物，其次用于调配颗粒调配物。有时使用溶剂混合物。第一主组的溶剂为脂族石蜡油，诸如煤油或精制石蜡。第二主组的(且最常见)溶剂包含芳族溶剂，诸如二甲苯和C9和C10芳族溶剂的较高分子量馏分。氯化烃适用作共溶剂以便当调配物乳化在水中时，防止杀虫剂结晶。醇有时用作共溶剂以增加溶解力。其他溶剂可包括植物油、种子油和植物油和种子油的酯。
增稠剂或胶凝剂主要用于调配悬浮液浓缩物、乳液和悬乳剂，以调节液体的流变或流动特性，并且防止分散的粒子或液滴分离和沉降。增稠剂、胶凝剂和防沉剂通常分成两类，即水不溶性颗粒和水溶性聚合物。可以使用粘土和二氧化硅来制备悬浮液浓缩物调配物。这些类型材料的实例包括但不限于蒙脱石、膨润土、硅酸镁铝和绿坡缕石。水溶性多糖已作为增稠-胶凝剂使用多年。最常用多糖的类型为种子和海藻的天然提取物，或为纤维素的合成衍生物。这些类型材料的实例包括但不限于瓜尔胶、刺槐豆胶、角叉菜胶、海藻酸盐、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠(SCMC)、羟乙基纤维素(HEC)。其他类型的防沉剂是基于改性淀粉、聚丙烯酸酯、聚乙烯醇和聚环氧乙烷的防沉剂。另一种良好的防沉剂为黄原胶。
微生物可导致调配产品的腐败。因此，使用防腐剂来消除或减轻其效应。此类药剂的实例包括但不限于：丙酸及其钠盐、山梨酸及其钠盐或钾盐、苯甲酸及其钠盐、对羟基苯甲酸钠盐、对羟基苯甲酸甲酯和1,2-苯并异噻唑啉 -3-酮(BIT)。
存在表面活性剂常常在生产和通过喷洒罐施用的混合操作期间导致水基调配物起泡。为了减小起泡的倾向，常常在生产阶段期间或在填充到瓶子中之前添加消泡剂。一般来讲，存在两种类型的消泡剂，即硅酮消泡剂和非硅酮消泡剂。硅酮通常为二甲基聚硅氧烷的水性乳液，而非硅酮消泡剂为水不溶性油状物(诸如辛醇和壬醇)或二氧化硅。在这两种情况下，消泡剂的功能都是使表面活性剂从空气-水界面移位。
“绿色"剂(例如佐剂、表面活性剂、溶剂)可减少作物保护调配物的整体环境足迹。绿色剂为可生物降解的且通常源于天然和/或可持续源，例如植物和动物源。具体实例为：植物油、种子油及其酯，以及烷氧基化烷基多聚糖苷。
应用
式1的分子可施用于任何所在地。施用此类分子的特定所在地包括苜蓿、杏仁、苹果、大麦、豆类、低芥酸菜子、玉米、棉花、十字花科植物、莴苣、燕麦、桔子、梨、辣椒、土豆、稻、高粱、大豆、草莓、甘蔗、甜菜、向日葵、烟草、西红柿、小麦和其他有价值的作物正在生长或播种其种子的地方。
式1的分子也可施用于植物(诸如作物)生长的地方和存在少量(甚至实际不存在)可商业上损害此类植物的害虫的地方。在此类所在地施用此类分子将益于植物在此类所在地生长。此类有益效果可包括但不限于：帮助植物生长更佳的根***；帮助植物更佳的经受应激生长条件；改善植物健康状况；提高植物产量(例如增加生物质量和/或增加有价值成分的含量)；改善植物活力(例如改善植物生长和/或叶子更绿)；改善植物质量(例如改善某些成分的含量或组成)；和改善植物对非生物和/或生物胁迫的耐受性。
当生长多种植物时，式1的分子可与硫酸铵一起施用，因为这可提供额外有益效果。
式1分子可以施用于以下植物之上、之中或周围：经遗传修饰以表现特定性状(诸如苏云金芽孢杆菌或其他杀昆虫毒素)的植物，或表现除草剂耐受性的植物，或者具有表现杀昆虫毒素、除草剂耐受性、营养增强或任何其他有益性状的“堆叠”外源基因的植物。
式1分子可以施用于植物的叶面部分和/或结果部分以防治害虫。此类分子将与害虫直接接触，或者害虫在食用植物时或从植物吸食汁液时会吃下此类分子。
式1分子也可以施用于土壤，在以此方式施用时，可以防治摄食根茎的害虫。根可吸收此类分子，由此将其向上输送至植物的叶面部分以防治地面上的咀嚼害虫和摄食汁液的害虫。
植物中杀虫剂的***性移动可用于通过将式1的分子施用(例如通过喷洒所在地)在植物的不同部分而防治植物的一个部分的害虫。例如，对食叶昆虫的防治可以下列方式实现：滴灌或沟施，借助例如在种植前或种植后对土壤进行灌施来处理土壤，或者在种植之前处理植物种子。
式1的分子可与诱饵一起使用。通常对于诱饵而言，将诱饵置于例如白蚁可与诱铒接触和/或引诱至诱铒处的地面。诱饵也可施用于例如蚂蚁、白蚁、蜚蠊和苍蝇可与诱铒接触和/或引诱至诱铒处的建筑物的表面(水平、竖直或倾斜表面)。
式1的分子可囊封于胶囊内部或置于胶囊表面上。胶囊的尺寸可介于纳米尺寸(约100-900纳米直径)至微米尺寸(约10-900微米直径)的范围。
式1的分子可施用于害虫的卵。由于一些害虫的卵抗某些杀虫剂的独特能力，因此可能需要重复施用此类分子以防治新出现的幼虫。
式1的分子可作为种子处理剂来施用。种子处理剂可施用于全部类型的种子，包括来自经遗传修饰以表现特定性状的植物的将萌发的种子。代表性实例包括表现对无脊椎害虫具有毒性的蛋白质(诸如苏云金芽孢杆菌或其他杀昆虫毒素)的种子、表现除草剂耐受性的种子(诸如“Roundup Ready”种子)，或者具有表现杀昆虫毒素、除草剂耐受性、营养增强、抗旱性或任何其他有益性状的“堆叠”外源基因的种子。另外，此类具有式1分子的种子处理剂可以进一步增强植物更好地承受应激生长条件的能力。此制备更健康、更有活力的植物，这可使得在收获时间的产量较高。通常而言，每100,000 个种子约1克至约500克此类分子预期提供良好有益效果，每100,000个种子约 10克至约100克的量预期提供更佳的有益效果，并且每100,000个种子约25克至约75克的量预期提供甚至更佳的有益效果。
式1分子可以与土壤改善剂中的一种或多种活性成分一起施用。
式1分子可以在兽医学领域或非人动物饲养领域中用于防治体内寄生虫和体外寄生虫。此类分子可通过以下列方式进行施用：例如片剂、胶囊、饮料、颗粒形式经口施用、通过以例如蘸涂、喷洒、倾倒、点样和喷粉形式经皮施用和通过以例如注射液形式非肠道施用。
式1分子也可以有利地用于家畜饲养，其中家畜例如牛、羊、猪、鸡、鲑鱼和鹅。其也适宜用于宠物，诸如马、犬和猫。要防治的具体害虫为给此类动物带来困扰的跳蚤和扁虱。合适的调配物与饮用水或膳食一起经口施用给动物。合适的剂量和调配物取决于物种。
式1的分子也可用于防治以上列出的动物中(尤其肠道)的寄生虫。
式1的分子也可用于人类健康护理的治疗方法。此类方法包括但限于以例如片剂、胶囊、饮料、颗粒形式经口施用和通过经皮施用。
式1的分子也可施用于侵入性害虫。全世界的害虫已迁移至新环境(对于此类害虫而言)且此后变成此类新环境的新侵入性物种。此类分子也可用于此类新侵入性物种以在此类新环境中对其进行防治。
因此，根据上文和表部分中的多个表，提供了以下各项。
1.一种具有下式的分子
其中：
(A)R1、R5、R6、R9和R12各自独立地选自H、F、Cl、Br、I、CN、 (C1-C4)烷基、(C1-C4)卤代烷基、(C1-C4)烷氧基和(C1-C4)卤代烷氧基
优选地，R1、R5、R6、R9和R12为H；
(B)R2选自H、F、Cl、Br、I、CN、(C1-C4)烷基、(C1-C4)卤代烷基、 (C1-C4)烷氧基和(C1-C4)卤代烷氧基
优选地，R2为Cl或Br；
(C)R3和R4各自独立地选自(D)、H、F、Cl、Br、I、CN、C(O)H、(C1-C4) 烷基、(C2-C4)烯基、(C2-C4)炔基、(C1-C4)卤代烷基、(C1-C4)烷氧基和(C1-C4) 卤代烷氧基
优选地，R3和R4为H、F、Cl、Br、I、CN或C(O)H；
(D)R3和R4一起可任选地形成3元至5元饱和或不饱和的杂烃基连接基，其可含有选自氮、硫和氧的一个或多个杂原子，
其中所述杂烃基连接基可以任选地被独立地选自H、F、Cl、Br、I、CN 和OH的一个或多个取代基取代
优选地，R3和R4一起为-OCH2O-；
(E)R7为(C1-C6)卤代烷基
优选地，R7为CF3或CF2CH3；
(F)R8选自H、(C1-C4)烷基、(C1-C4)卤代烷基和(C1-C4)烷氧基
优选地，R8为H、OCH3或OCH2CH3；
(G)R10选自F、Cl、Br、I、(C1-C4)烷基、(C2-C4)烯基、(C2-C4)烯基、 (C1-C4)卤代烷基、(C1-C4)烷氧基和(C1-C4)卤代烷氧基
优选地，R10为F、Cl、Br、CH3、CH2CH3、CHF2或CF3；
(H)R11选自H、F、Cl、Br、I、(C1-C4)烷基或(C1-C4)卤代烷基
优选地，R11为H或CH3；
(I)L为选自(C1-C8)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C3-C6)环烷基-(C1-C4)烷基、 (C1-C4)烷基-(C3-C6)环烷氧基、(C1-C4)烷基-S-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基 -S(O)-(C1-C4)烷基和(C1-C4)烷基-S(O)2-(C1-C4)烷基的接头，
其中每个烷基、烷氧基和环烷基可以任选地被独立地选自F、Cl、Br、I、CN、OH、氧杂环丁烷基、C(＝O)NH(C1-C4)卤代烷基和(C1-C4)烷氧基的一个或多个取代基取代
优选地，L为-CH2CH2-、-CH(CH3)CH2-、-CH(CH2CH3)CH2-、 -CH(CH(CH3)2)CH2-、-C(CH3)2CH2-、-CH(CH3)CH2CH2-、-CH(CH2OCH3)CH2-、 -C(环丙基)CH2-、-CH2C(3,3-氧杂环丁烷基)-或-CH2CH(SCH2CH3)-；
(J)n选自0、1和2
(K)R13选自(C1-C4)烷基、(C2-C4)烯基、(C1-C4)卤代烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)卤代烷氧基、苯基、苄基、(C1-C4)烷基-(C3-C6)环烷基和NH(C1-C4) 卤代烷基，
其中每个烷基、烯基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、苯基和环烷基可以任选地被独立地选自F、Cl、Br、I、CN和OH的一个或多个取代基取代
优选地，R13为CH3、CH2CH3、CH2CH2CH3、CH(CH3)2、CH2CH(CH3)2、 CH2CH＝CH2、CH2CF3、CH2CH2CF3、苯基、CH2苯基、CH2环丙基或 NHCH2CF3，其中每个苯基和环丙基任选地被选自F、Cl、Br和CN的一个或多个取代基取代；以及
式1分子的农业上可接受的酸加成盐、盐衍生物、溶剂化物、酯衍生物、多晶型物、同位素、经拆分的立体异构体，以及互变异构体。
2.根据1的分子，其中
(A)R1、R5、R6、R9和R12为H；
(B)R2选自Cl和Br；
(C)R3和R4各自独立地选自(D)、H、F、Cl、Br、I、CN和C(O)H；
(D)R3和R4一起可任选地形成3元至5元饱和或不饱和的杂烃基连接基，其可含有选自氮、硫和氧的一个或多个杂原子，
其中所述杂烃基连接基可以任选地被独立地选自H、F、Cl、Br、I、CN 和OH的一个或多个取代基取代；
(E)R7为(C1-C6)卤代烷基；
(F)R8选自H和(C1-C4)烷氧基；
(G)R10选自F、Cl、Br、I、(C1-C4)烷基和(C1-C4)卤代烷基；
(H)R11选自H和(C1-C4)烷基；
(I)L为选自(C1-C8)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C3-C6)环烷基-(C1-C4)烷基、 (C1-C4)烷基-(C3-C6)环烷氧基和(C1-C4)烷基-S-(C1-C4)烷基的接头，
其中每个烷基、烷氧基和环烷基可以任选地被一个或多个(C1-C4)烷氧基取代基取代；
(J)n选自0、1和2；以及
(K)R13选自(C1-C4)烷基、(C2-C4)烯基、(C1-C4)卤代烷基、苯基、苄基、 (C1-C4)烷基-(C3-C6)环烷基和NH(C1-C4)卤代烷基，
其中每个烷基、烯基、卤代烷基、苯基和环烷基可以任选地被独立地选自F、Cl、Br、I和CN的一个或多个取代基取代。
3.根据1的分子，其中
(A)R1、R5、R6、R9和R12为H；
(B)R2选自Cl和Br；
(C)R3和R4各自独立地选自H、F、Cl、Br、I和CN。
(E)R7为(C1-C6)卤代烷基；
(F)R8为H；
(G)R10选自F、Cl、Br、I、(C1-C4)烷基和(C1-C4)卤代烷基；
(H)R11选自H和(C1-C4)烷基；
(I)L为选自(C1-C8)烷基、(C3-C6)环烷基-(C1-C4)烷基和(C1-C4)烷基 -S-(C1-C4)烷基的接头；
(J)n选自0、1和2；以及
(K)R13选自(C1-C4)烷基、(C2-C4)烯基、(C1-C4)卤代烷基、苄基、(C1-C4) 烷基-(C3-C6)环烷基和NH(C1-C4)卤代烷基，
其中每个烷基、烯基、卤代烷基、苯基和环烷基可以任选地被独立地选自F、Cl、Br和I的一个或多个取代基取代。
4.根据1的分子，其中所述分子选自表1中的所述分子之一。
5.一种杀虫组合物，包含根据1、2、3或4中任一项的分子，还包含一种或多种活性成分。
6.根据5的杀虫组合物，其中所述活性成分来自AIGA。
7.根据5的杀虫组合物，其中所述活性成分选自：AI-1、1,3-二氯丙烯、毒死蜱、甲基陶斯松、六伏隆、灭芬诺、多氟脲、赐诺特、赐诺杀、氟啶虫胺腈和硫酰氟。
8.一种杀虫组合物，包含根据1、2、3或4中任一项的分子，还包含 MoA材料。
9.根据7的杀虫组合物，其中所述MoA材料来自MoAMGA。
10.根据5、6、7、8或9中任一项的杀虫组合物，其中根据式1的分子与所述活性成分的重量比为
(a)100:1至1:100；
(b)50:1至1:50；
(c)20:1至1:20；
(d)10:1至1:10；
(e)5:1至1:5；
(f)3:1至1:3；
(g)2:1至1:2；或
(h)1:1。
11.一种防治害虫的方法，所述方法包括向所在地施用杀虫有效量的根据1、2、3或4中任一项的分子。
12.一种防治害虫的方法，所述方法包括向所在地施用杀虫有效量的根据5、6、7、8、9或10中任一项的杀虫组合物。
13.根据1、2、3或4中任一项的分子，或者根据5、6、7、8、9或10 中任一项的杀虫组合物，其中所述分子为农业上可接受的酸加成盐的形式。
14.根据1、2、3或4中任一项的分子，或者根据5、6、7、8、9或10 中任一项的杀虫组合物，其中所述分子为盐衍生物的形式。
15.根据1、2、3或4中任一项的分子，或者根据5、6、7、8、9或10 中任一项的杀虫组合物，其中所述分子为溶剂化物的形式。
16.根据1、2、3或4中任一项的分子，或者根据5、6、7、8、9或10 中任一项的杀虫组合物，其中所述分子为酯衍生物的形式。
17.根据1、2、3或4中任一项的分子，或者根据5、6、7、8、9或10 中任一项的杀虫组合物，其中所述分子为多晶型物的形式。
18.根据1、2、3或4中任一项的分子，或者根据5、6、7、8、9或10 中任一项的杀虫组合物，其中所述分子具有氘、氚或14C。
19.根据1、2、3或4中任一项的分子，或者根据5、6、7、8、9或10 中任一项的杀虫组合物，其中所述分子为一种或多种立体异构体的形式。
20.根据1、2、3或4中任一项的分子，或者根据5、6、7、8、9或10 中任一项的杀虫组合物，其中所述分子为经拆分的立体异构体的形式。
21.根据5、6、7、8、9或10中任一项的杀虫组合物，其中所述杀虫组合物还包含另一种活性成分。
22.根据5、6、7、8、9或10中任一项的杀虫组合物，其中所述杀虫组合物还包含另外两种活性成分。
23.根据5、6、7、8、9或10中任一项的杀虫组合物，其中所述活性成分具有与所述式1分子的MoA不同的MOA。
24.根据5、6、7、8、9或10中任一项的杀虫组合物，其中所述杀虫组合物包含具有下列特性的活性成分：杀螨特性、杀藻特性、杀鸟特性、杀细菌特性、杀真菌特性、除草特性、杀昆虫特性、杀软体动物特性、杀线虫特性、杀啮齿动物特性和/或杀病毒特性。
25.根据5、6、7、8、9或10中任一项的杀虫组合物，其中所述杀虫组合物包含为下列各项的活性成分：拒食剂、驱鸟剂、化学绝育剂、除草剂安全剂、诱虫剂、驱虫剂、驱哺乳动物剂、交配干扰剂、植物活化剂、植物生长调节剂和/或增效剂。
26.根据5、6、7、8、9或10中任一项的杀虫组合物，其中所述杀虫组合物包含为生物杀虫剂的活性成分。
27.根据5、6、7、8、9或10中任一项的杀虫组合物，其中式1分子与活性成分的所述重量比为100:1至1:100。
28.根据5、6、7、8、9或10中任一项的杀虫组合物，其中式1分子与活性成分的所述重量比为50:1至1:50。
29.根据5、6、7、8、9或10中任一项的杀虫组合物，其中式1分子与活性成分的所述重量比为20:1至1:20。
30.根据5、6、7、8、9或10中任一项的杀虫组合物，其中式1分子与活性成分的所述重量比为10:1至1:10。
31.根据5、6、7、8、9或10中任一项的杀虫组合物，其中式1分子与活性成分的所述重量比为5:1至1:5。
32.根据5、6、7、8、9或10中任一项的杀虫组合物，其中式1分子与活性成分的所述重量比为3:1至1:3。
33.根据5、6、7、8、9或10中任一项的杀虫组合物，其中式1分子与活性成分的所述重量比为2:1至1:2。
34.根据5、6、7、8、9或10中任一项的杀虫组合物，其中式1分子与活性成分的所述重量比为1:1。
35.根据5、6、7、8、9或10中任一项的杀虫组合物，其中将所述式1 分子与活性成分的重量比描述为X:Y；其中X为式1的分子的重量份且Y为活性成分的重量份；进一步地，其中X重量份的数值范围为0&lt;X≤100且Y 重量份的数值范围为0&lt;Y≤100；并且进一步地，其中X和Y选自表C。
36.根据35的杀虫组合物，其中式1分子与活性成分的重量比范围被描绘为X1:Y1至X2:Y2；进一步地，其中X1&gt;Y1，并且X2&lt;Y2。
37.根据35的杀虫组合物，其中式1分子与活性成分的重量比范围被描绘为X1:Y1至X2:Y2；进一步地，其中X1&gt;Y1，并且X2&gt;Y2。
38.根据35的杀虫组合物，其中式1分子与活性成分的重量比范围被描绘为X1:Y1至X2:Y2；进一步地，其中X1&lt;Y1，并且X2&lt;Y2。
39.根据35的杀虫组合物，其中所述组合物具有增效作用。
40.根据12的方法，其中所述害虫来自节肢动物门。
41.根据12的方法，其中所述害虫来自
软体动物门。
42.根据12的方法，其中所述害虫来自
线虫动物门。
43.根据12的方法，其中所述害虫为
蚂蚁、蚜虫、甲虫、蛀虫、蟑螂、蟋蟀、蠼螋、跳蚤、苍蝇、蚱蜢、叶蝉、虱子(包括海虱)、蝗虫、螨虫、飞蛾、线虫、介壳虫、综合纲害虫、白蚁、蓟马、扁虱、黄蜂和/或粉虱。
44.根据12的方法，其中所述所在地是苜蓿、杏仁、苹果、大麦、豆类、低芥酸菜子、玉米、棉花、十字花科植物、莴苣、燕麦、桔子、梨、辣椒、土豆、稻、高粱、大豆、草莓、甘蔗、甜菜、向日葵、烟草、西红柿、小麦和其他有价值的作物正在生长或播种其种子的地方。
45.根据5、6、7、8、9或10中任一项的杀虫组合物，其中所述杀虫组合物还包含硫酸铵。
46.根据12的方法，其中所述所在地是种植经遗传修饰以表现特定性状的植物的地方。
47.根据12的方法，其中所述施用是对植物的叶面部分和/或结果部分进行的。
48.根据12的方法，其中所述施用是对
土壤进行的。
49.根据12的方法，其中所述施用是通过滴灌、沟施或者在种植前或种植后灌施土壤来进行的。
50.根据12的方法，其中所述施用是对植物的叶面部分和/或结果部分进行的，或者是通过在种植之前处理植物种子来进行的。
51.一种杀虫组合物，包含根据1、2、3或4中任一项的分子，以及种子。
52.一种方法，包括将根据1、2、3或4中任一项的分子，或者根据5、 6、7、8、9或10中任一项的杀虫组合物施用于种子。
53.一种方法，包括将根据1、2、3或4的分子施用于包括非人动物在内的所在地，以防治体内寄生虫和/或体外寄生虫。
54.一种制备杀虫组合物的方法，所述方法包括将根据权利要求1、2、 3或4中任一项所述的分子与一种或多种活性成分混合。
本文件的标题仅为方便起见且不必用于解释此处的任何部分。
表格部分
表1.F系列分子的结构和制备方法
*根据实施例编号制备
表2.C系列分子的结构和制备方法
*根据实施例编号制备
表3：表1中分子的分析数据
表4.FC系列化合物的结构和制备方法
*根据实施例编号制备
表5：表5中化合物的分析数据
表ABC：生物学结果
比较数据
根据实施例A：有关甜菜夜蛾(“BAW”)和粉纹夜蛾(“CL”)的生物测定中所概述的程序，使用指示的各种浓度进行了有关BAW和CL的生物测定。结果在表CD1中指出。
表CD1
*防治百分比(或死亡率)

Claims (13)

1.一种具有下式的分子
其中：
(A)R1、R5、R6、R9和R12各自独立地选自H、F、Cl、Br、I、CN、(C1-C4)烷基、(C1-C4)卤代烷基、(C1-C4)烷氧基和(C1-C4)卤代烷氧基；
(B)R2选自H、F、Cl、Br、I、CN、(C1-C4)烷基、(C1-C4)卤代烷基、(C1-C4)烷氧基和(C1-C4)卤代烷氧基；
(C)R3和R4各自独立地选自(D)、H、F、Cl、Br、I、CN、C(O)H、(C1-C4)烷基、(C2-C4)烯基、(C2-C4)炔基、(C1-C4)卤代烷基、(C1-C4)烷氧基和(C1-C4)卤代烷氧基；
(D)R3和R4一起可任选地形成3元至5元饱和或不饱和的杂烃基连接基，其可含有选自氮、硫和氧的一个或多个杂原子，
其中所述杂烃基连接基可以任选地被独立地选自H、F、Cl、Br、I、CN和OH的一个或多个取代基取代；
(E)R7为(C1-C6)卤代烷基；
(F)R8选自H、(C1-C4)烷基、(C1-C4)卤代烷基和(C1-C4)烷氧基；
(G)R10选自F、Cl、Br、I、(C1-C4)烷基、(C2-C4)烯基、(C2-C4)炔基、(C1-C4)卤代烷基、(C1-C4)烷氧基和(C1-C4)卤代烷氧基；
(H)R11选自H、F、Cl、Br、I、(C1-C4)烷基或(C1-C4)卤代烷基；
(I)L为选自(C1-C8)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C3-C6)环烷基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基-(C3-C6)环烷氧基、(C1-C4)烷基-S-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基-S(O)-(C1-C4)烷基和(C1-C4)烷基-S(O)2-(C1-C4)烷基的接头，
其中每个烷基、烷氧基和环烷基可以任选地被独立地选自F、Cl、Br、I、CN、OH、氧杂环丁烷基、C(＝O)NH(C1-C4)卤代烷基和(C1-C4)烷氧基的一个或多个取代基取代；
(J)n选自0、1和2；
(K)R13选自(C1-C4)烷基、(C2-C4)烯基、(C1-C4)卤代烷基、(C1-C4)烷氧基、(C1-C4)卤代烷氧基、苯基、苄基、(C1-C4)烷基-(C3-C6)环烷基和NH(C1-C4)卤代烷基，
其中每个烷基、烯基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、苯基和环烷基可以任选地被独立地选自F、Cl、Br、I、CN和OH的一个或多个取代基取代；以及
式1分子的农业上可接受的酸加成盐、盐衍生物、溶剂化物、酯衍生物、多晶型物、同位素、经拆分的立体异构体，以及互变异构体。
2.根据权利要求1所述的分子，其中
(A)R1、R5、R6、R9和R12为H；
(B)R2选自Cl和Br；
(C)R3和R4各自独立地选自(D)、H、F、Cl、Br、I、CN和C(O)H；
(D)R3和R4一起可任选地形成3元至5元饱和或不饱和的杂烃基连接基，其可含有选自氮、硫和氧的一个或多个杂原子，
其中所述杂烃基连接基可以任选地被独立地选自H、F、Cl、Br、I、CN和OH的一个或多个取代基取代；
(E)R7为(C1-C6)卤代烷基；
(F)R8选自H和(C1-C4)烷氧基；
(G)R10选自F、Cl、Br、I、(C1-C4)烷基和(C1-C4)卤代烷基；
(H)R11选自H和(C1-C4)烷基；
(I)L为选自(C1-C8)烷基、(C1-C4)烷氧基、(C3-C6)环烷基-(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基-(C3-C6)环烷氧基和(C1-C4)烷基-S-(C1-C4)烷基的接头，
其中每个烷基、烷氧基、环烷基和卤代烷基可以任选地被一个或多个(C1-C4)烷氧基取代基取代；
(J)n选自0、1和2；以及
(k)R13选自(C1-C4)烷基、(C2-C4)烯基、(C1-C4)卤代烷基、苯基、(C1-C4)烷基-苯基,(C1-C4)烷基-(C3-C6)环烷基和NH(C1-C4)卤代烷基，
其中每个烷基、烯基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、苯基和环烷基可以任选地被独立地选自F、Cl、Br、I和CN的一个或多个取代基取代。
3.根据权利要求1所述的分子，其中
(A)R1、R5、R6、R9和R12为H；
(B)R2选自Cl和Br；
(C)R3和R4各自独立地选自H、F、Cl、Br、I和CN。
(E)R7为(C1-C6)卤代烷基；
(F)R8为H；
(G)R10选自F、Cl、Br、I、(C1-C4)烷基和(C1-C4)卤代烷基；
(H)R11选自H和(C1-C4)烷基；
(I)L为选自(C1-C8)烷基、(C3-C6)环烷基-(C1-C4)烷基和(C1-C4)烷基-S-(C1-C4)烷基的接头；
(J)n选自0、1和2；以及
(K)R13选自(C1-C4)烷基、(C2-C4)烯基、(C1-C4)卤代烷基、(C1-C4)烷基-苯基、(C1-C4)烷基-(C3-C6)环烷基和NH(C1-C4)卤代烷基，
其中每个烷基、烯基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基和环烷基可以任选地被独立地选自F、Cl、Br和I的一个或多个取代基取代。
4.根据权利要求1所述的分子，其中所述分子选自表1中的分子之一。
5.一种杀虫组合物，包含根据权利要求1、2、3或4中任一项所述的分子，还包含一种或多种活性成分。
6.根据权利要求5所述的杀虫组合物，其中所述活性成分来自AIGA。
7.根据权利要求5所述的杀虫组合物，其中所述活性成分选自AI-1、1,3-二氯丙烯、毒死蜱、甲基陶斯松、六伏隆、灭芬诺、多氟脲、赐诺特、赐诺杀、氟啶虫胺腈和硫酰氟。
8.一种杀虫组合物，包含根据权利要求1、2、3或4中任一项所述的分子，还包含MoA材料。
9.根据权利要求7所述的杀虫组合物，其中所述MoA材料来自MoAMGA。
10.根据权利要求5、6、7、8或9中任一项所述的杀虫组合物，其中根据式1的所述分子与所述活性成分的重量比为
(a)100:1至1:100；
(b)50:1至1:50；
(c)20:1至1:20；
(d)10:1至1:10；
(e)5:1至1:5；
(f)3:1至1:3；
(g)2:1至1:2；或
(h)1:1。
11.一种防治害虫的方法，所述方法包括向所在地施用杀虫有效量的根据权利要求1、2、3或4中任一项所述的分子。
12.一种防治害虫的方法，所述方法包括向所在地施用杀虫有效量的根据权利要求5、6、7、8、9或10中任一项所述的杀虫组合物。
13.一种制备杀虫组合物的方法，所述方法包括将根据权利要求1、2、3或4中任一项所述的分子与一种或多种活性成分混合。
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