CN108078828A - 一种婴儿霜及其制备工艺 - Google Patents

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Abstract

本发明公开一种婴儿霜及其制备工艺，该婴儿霜包括：A相料（水、第一保湿剂、天然植物防腐剂、第一增稠剂、乙酸乙二胺二钠、尿囊素）；B相料（润肤油脂混合物、乳化剂、生育酚乙酸酯）；C相料（第二增稠剂、第二保湿剂）；第一保湿剂包括甘油，1,2‑戊二醇，透明质酸钠中的至少一种；第二保湿剂包括红藻门藻提取物、褐藻提取物、山梨糖醇中的至少两种；天然植物防腐剂包括钝马尾藻提取物、扁浒苔提取物、乳酸杆菌/藻提取物发酵产物中的至少两种；润肤油脂混合物包括氢化聚癸烯，辛酸/癸酸甘油三酯，角鲨烷，聚二甲基硅氧烷，巴西果籽油，红木籽油中的至少两种。本发明中的婴儿霜具有安全性高、温和不刺激、长效保湿和防皴裂效果好的优点。

Description

一种婴儿霜及其制备工艺
技术领域
本发明涉及婴儿护肤品技术领域，更具体地说，它涉及一种婴儿霜及其制备工艺。
背景技术
婴儿幼嫩皮肤仅是成年人皮肤十分之一的厚度，角质层尚未发育成熟，真皮及纤维组织较薄，婴儿的表皮是单层细胞，皮肤色素层单薄，非常幼嫩、敏感，抵抗干燥环境的能力较弱，特别是气候干燥时容易对婴儿皮肤造成伤害，导致皮肤出现发红、粗糙，干裂的情况，甚至出血，结痂。加之此时的婴儿已逐渐开始户外活动，皮肤易被外来的有刺激性或有毒物质渗透，引起摩擦受损，即此阶段婴儿的各种皮肤问题容易趁虚而入。
申请公布号为CN105411987A、申请公布日为2015年12月30日的中国专利公开了一种婴儿适用的丝肽保湿护肤品，所述丝肽保湿护肤品的组分，按重量份计，包括：丝肽5-10、羊毛脂3-8、蜂蜜提取物2-6、丝肽表面活性剂5-7、绿色防腐剂1-5、脂质体4-9、柠檬酸2-4、蒸馏水30-50。
现有技术虽然具有较好的保湿效果，但其中所含有的羊毛脂是提取自羊毛的动物性脂类，虽然对皮肤具有滋润效果，附着性强，但质感较为油腻，且皮肤较为敏感的婴儿对羊毛脂的产品会产生过敏现象，使皮肤红肿，。现有的针对婴儿使用的护肤品中，较多集中在温润滋养上，较少有舒缓过敏抗过敏的护肤产品。
发明内容
针对现有技术存在的不足，本发明的目的一在于提供一种婴儿霜，具有安全性高、保湿和防皴裂效果好的优点。
为实现上述目的一，本发明提供了如下技术方案：
一种婴儿霜，包括如下重量份数的组分：
A相料：
水65-80份；
第一保湿剂1.11-10.6份；
天然植物防腐剂1-3份；
第一增稠剂0.1-0.5份；
乙酸乙二胺二钠0.01-0.1份；
尿囊素0.1-0.5份；
B相料：
润肤油脂混合物4.2-22.5份；
乳化剂2-8份；
生育酚乙酸酯0.1-1份；
C相料：
第二增稠剂0.1-1份；
第二保湿剂0.1-1份；
所述第一保湿剂包括甘油，1，2-戊二醇，透明质酸钠中的至少一种；
所述第二保湿剂包括红藻门藻提取物、褐藻提取物、山梨糖醇中的至少两种；
所述天然植物防腐剂包括钝马尾藻提取物、扁浒苔提取物、乳酸杆菌/藻提取物发酵产物中的至少两种；
所述润肤油脂混合物包括氢化聚癸烯，辛酸/癸酸甘油三酯，角鲨烷，聚二甲基硅氧烷，巴西果籽油，红木籽油中的至少两种。
通过上述技术方案，A相料中，第一保湿剂里，甘油属于小分子保湿成分，触感柔软，保湿效果显著。1，2-戊二醇属于小分子保湿剂，润滑效果和抑菌效果均较好。透明质酸钠具有强效保湿效果，可吸收其本身重量1000倍水分，且较易被含水量较多的婴儿皮肤吸收，从而使婴儿皮肤更加水润。
天然植物防腐剂中，马尾藻提取物、扁浒苔提取物、乳酸杆菌/藻提取物发酵产物均具有优异的防腐效果，不易使本申请中的婴儿霜中产生细菌(包括金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌)和霉菌酵母菌(包括黑曲霉、白色念珠菌)，从而延长婴儿霜的保质期限。且马尾藻提取物、扁浒苔提取物、乳酸杆菌/藻提取物发酵产物均对皮肤温和不刺激，质地轻薄，不易对婴儿幼嫩的皮肤造成损伤，而对婴儿皮肤具有防护作用，不易使环境中的细菌侵害婴儿的皮肤。此外，马尾藻提取物、扁浒苔提取物采用提取的方式获得，天然且安全系数高。
马尾藻提取物、扁浒苔提取物的提取方式如下：
步骤一，将马尾藻、扁浒苔分别经超声波洗净，干燥，获得洁净原料；
步骤二，将步骤一中获得的洁净原料经超临界CO2萃取，萃取温度为28-35℃，萃取压力为16-19MPa，萃取时间为1-1.5h，CO2流量为18-20kg/h，获得提取液；
步骤三，将步骤而中获得的提取液经蒸馏，蒸馏的绝对压力为4-5MPa，转速为200-230rpm，流速为2.3-2.5mL/min，获得马尾藻提取物或扁浒苔提取物。
乙酸乙二胺二钠具有较好的螯合效果，在与本申请中的其他组分相互配合后，有助于将组分中残留的极其微量的微量元素包覆，减少发生变质的可能。尿囊素天然温和，具有较好的抗炎、舒缓及帮助肌肤组织再生的功能，对皮肤起到较好的防护作用。
B相料中，生育酚乙酸酯具有较好的保湿效果，抗油脂氧化能力较好，保护皮肤不受紫外线伤害，能使肌肤柔软而保持水分。润肤油脂混合物中的氢化聚癸烯、辛酸/癸酸甘油三酯、角鲨烷、聚二甲基硅氧烷、巴西果籽油、红木籽油均具有较好的滋润效果，减少婴儿皮肤出现皴裂的可能。其中，氢化聚癸烯与A相料、B相料、C相料中的其他组分具有较好的相容性，从而达到较好的分散性。辛酸/癸酸甘油三酯黏腻感较低，不易与A相料、B相料、C相料中的其他组分发生团聚的现象，从而达到较好的分散效果，还可达到耐水效果。角鲨烷具有较佳的润滑作用，且凝结点低，在寒冷的天气中仍然可以使用，达到充分滋润婴儿幼嫩的皮肤的作用。聚二甲基硅氧烷具有疏水作用，且质地较为柔滑，清爽不黏腻，有助于使本申请中的婴儿霜具有如柔滑的质感，涂抹在婴儿皮肤上后，在皮肤表面形成薄薄的保护层，但不易使婴儿的皮肤出现束缚感。巴西果籽油和红木籽油均具有温和的柔润作用，还不易对婴儿幼嫩的皮肤造成刺激。
巴西果籽油、红木籽油的制备方法包括如下步骤：
步骤A，分别取巴西果籽、红木籽，加入乙醇水溶液，于5-30℃的环境下保温超声0.5-2h浸提，浸提2-3次，合并浸提液，过滤并于5-30℃下保温浓缩得到醇提取物；于浓缩后的醇提取物汇总加入水，萃取后于5-30℃下挥发干燥溶剂，分别获得巴西果籽油、红木籽油。
经研究(试验一、试验二、试验四)发现，第一保湿剂、第二保湿剂、天然植物防腐剂、润肤油脂混合物相互形成复配作用，使形成的本申请中的婴儿霜略带粘稠但质感较为柔滑，温和不刺激，有助于幼嫩的婴儿皮肤吸收，并具有优异的保湿、防皴裂的效果；此外，经研究(试验三)发现，本申请中的婴儿霜具有较为安全且有效的防腐作用，不易使婴儿霜中产生细菌(包括金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌)和霉菌酵母菌(包括黑曲霉、白色念珠菌)；且将本申请中的婴儿霜涂抹于婴儿皮肤后，可在皮肤表面形成防护层，有助于减少外界环境中细菌或霉菌酵母菌对婴儿皮肤的侵害。
经研究(试验一)发现，乙酸乙二胺二钠、尿囊素、乳化剂相互配合作用，有助于使婴儿霜具有均匀、稳定、细腻的粘稠感，且不易出现结块或成团的现象，且使婴儿霜的整体质感较为柔滑。当婴儿霜均匀被涂抹在婴儿皮肤表面时，可形成保护层，对皮肤起到舒缓作用。
进一步优选为：所述婴儿霜包括如下重量份数的组分：
A相料：
水65-75份；
第一保湿剂5.23-10.6份；
天然植物防腐剂1-2份；
第一增稠剂0.1-0.3份；
乙酸乙二胺二钠0.01-0.05份；
尿囊素0.1-0.3份；
B相料：
润肤油脂混合物10.3-22.5份；
乳化剂2-6份；
生育酚乙酸酯0.1-0.5份；
C相料：
第二增稠剂0.5-1份；
第二保湿剂0.5-1份。
通过上述技术方案，经研究(试验一、试验二)发现，上述重量份数范围内的组分相互配合，可达到更好的保湿、滋润、防皴裂的效果。
进一步优选为：所述A相料中，所述第一保湿剂由重量份数比为150-160∶3-4∶1的甘油，1，2-戊二醇，透明质酸钠组成。
通过上述技术方案，经研究(试验一、试验二、试验三)发现，上述重量份数范围内的甘油，1，2-戊二醇，透明质酸钠相互配合，可进一步提高本申请中婴儿霜易被婴儿皮肤吸收的效果以及对婴儿皮肤的保湿效果。
根据权利要求1或2所述的一种婴儿霜，其特征在于，所述B相料中，所述润肤油脂混合物由重量份数比为25∶15-15.8∶10-11∶7.5∶2-2.5∶1的氢化聚癸烯，辛酸/癸酸甘油三酯，角鲨烷，聚二甲基硅氧烷，巴西果籽油，红木籽油组成。
通过上述技术方案，经研究(试验一、试验二)发现，上述重量份数范围内的氢化聚癸烯，辛酸/癸酸甘油三酯，角鲨烷，聚二甲基硅氧烷，巴西果籽油，红木籽油形成复配作用，有助于提高对本申请中婴儿霜对婴儿皮肤的滋润效果，更有效地缓解婴儿皮肤皴裂的现象，也可以更加有效地预防婴儿皮肤出现皴裂的可能。
进一步优选为：所述A相料中，所述第一增稠剂为丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物。
通过上述技术方案，丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物具有较好的亲水性和增粘性，且适用的pH值的范围较广，可在pH值为4-9的环境中表现出较好的增稠作用，有助于提高A相料的粘稠质感。
进一步优选为：所述B相料中，所述乳化剂包括鲸蜡硬脂基葡糖苷、鲸蜡硬脂醇麦秸苷类、鲸蜡硬脂醇中的至少一种。
通过上述技术方案，鲸蜡硬脂基葡糖苷具有较好的乳化作用，黏腻感低，有助于增加保湿效果。鲸蜡硬脂醇麦秸苷类具有优异且温和不刺激的乳化作用。鲸蜡硬脂醇具有较好亲水性、乳化效果。即，鲸蜡硬脂基葡糖苷、鲸蜡硬脂醇麦秸苷类、鲸蜡硬脂醇中的至少一种形成的乳化剂，有助于使本申请中的婴儿霜被充分地乳化，提升婴儿霜的整体质感，使其具有适中的粘稠感和细腻的触感，更易被婴儿幼嫩的皮肤所吸收。
进一步优选为：所述C相料中，所述第二增稠剂由聚丙烯酸钠、矿油、月桂醇聚醚-6组成。
通过上述技术方案，经研究(试验一、试验二)发现，由聚丙烯酸钠、矿油、月桂醇聚醚-6组成的C相料具有更好的粘稠效果，不易使婴儿霜过稀而随意流动，也不易使婴儿霜过于粘稠而导致使用过程中难以被涂抹均匀。
进一步优选为：所述婴儿霜还包括重量份数为0.01-0.1份的香精。
通过上述技术方案，有助于增加婴儿霜的怡人香味，使婴儿更易接受婴儿霜，并增加婴儿对婴儿霜的喜爱程度。
本发明的目的二在于提供一种婴儿霜的制备工艺。
为实现上述目的二，本发明提供了如下技术方案：
一种婴儿霜的制备工艺，包括如下步骤：
S1，将相应重量份数的水、第一保湿剂、天然植物防腐剂、第一增稠剂、乙酸乙二胺二钠、尿囊素，在80-85℃的温度下，充分混合，形成A相料；
S2，将相应重量份数的润肤油脂混合物、乳化剂，在80-85℃的温度下，充分混合，形成B相料；
S3，将步骤S2中获得的B相料加入至步骤S1中获得的A相料中，混合均匀，降温至55-60℃，获得第一混合物；
S4，将相应重量份数的第二增稠剂、第二保湿剂充分混合，形成C相料；
S5，将步骤S4中获得的C相料与步骤S3中获得的第一混合物充分混合，冷却至40-45℃，获得pH值为5.8-6.5的婴儿霜。
通过上述技术方案，由于A相料中的各组分较易溶于水，而B相料中含有润肤油脂混合物，A相料和B相料的温度均在80-85℃的范围内，有助于将A相料和B相料混合得更加均匀，不易使A相料和B相料中出现结块或成团的现象。步骤S4中，将第二增稠剂、第二保湿剂单独进行混合，也有助于提高C相料的混合充分程度。
步骤S3中，将B相料加入到A相料中，以4000r/min转速均质10分钟，使B相料和A相料充分混合，后冷却至55-60℃，再加入由第二增稠剂、第二保湿剂形成的C相料，有助于使C相料保持较好的效果的同时，还可以增加C相料、A相料和B相料之间的混合均匀性。形成的婴儿霜的pH值在5.8-6.5的范围内，较为温和，不易对婴儿幼嫩的皮肤造成刺激和损伤。
进一步优选为：所述步骤S5中，在冷却至40-45℃后，加入重量份数为0.01-0.1份的香精，混合均匀。
通过上述技术方案，有助于使香精与C相料、第一混合物均匀混合，使获得的婴儿霜具有较为怡人的气息，较易被婴儿接受和喜爱。且在40-45℃的环境下，有助于在较大程度上保留住香精的气味。
综上所述，本发明具有以下有益效果：
1.第一保湿剂、第二保湿剂、天然植物防腐剂、润肤油脂混合物相互形成复配作用，使形成的本申请中的婴儿霜的略带粘稠但质感较为柔滑的效果，有助于幼嫩的婴儿皮肤吸收，并具有优异的保湿、防皴裂的效果；且将本申请中的婴儿霜涂抹于婴儿皮肤后，可在皮肤表面形成防护层，长效锁水，有助于减少外界环境中细菌或霉菌酵母菌对婴儿皮肤的侵害；
2.乙酸乙二胺二钠、尿囊素、乳化剂相互配合作用，有助于使婴儿霜具有均匀、稳定、细腻的粘稠感，且不易出现结块或成团的现象，且使婴儿霜的整体质感较为柔滑，当婴儿霜均匀被涂抹在婴儿皮肤表面时，可形成保护层，对皮肤起到舒缓作用，使婴儿的皮肤水润有弹性；
3.天然植物防腐剂具有较为安全且有效的防腐作用，不易使婴儿霜中产生细菌(包括金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌)和霉菌酵母菌(包括黑曲霉、白色念珠菌)；
4.采用的原料较为温和，可减少对婴儿幼嫩的皮肤的刺激作用，不易使皮肤出现过敏现象。
具体实施方式
下面结合实施例，对本发明进行详细描述。
实施例1：一种婴儿霜，所包括的组分及其相应的重量份数如表1所示，且通过如下步骤制备获得：
S1，将水、第一保湿剂、天然植物防腐剂、第一增稠剂、乙酸乙二胺二钠、尿囊素，在80℃的温度下，充分混合，形成A相料；
S2，将润肤油脂混合物、乳化剂，在80℃的温度下，充分混合，形成B相料；
S3，将步骤S2中获得的B相料加入至步骤S1中获得的A相料中，以4000rpm转速均质10min，再开启冷水浴继续均质10min，混合均匀，降温至60℃，获得第一混合物；
S4，将第二增稠剂、第二保湿剂在4000rpm转速均质10min，充分混合，形成C相料；
S5，将步骤S4中获得的C相料与步骤S3中获得的第一混合物在4000rpm转速均质10min，溶解完全后，冷却至45℃，获得婴儿霜。
其中，A相料中，第一保湿剂由重量份数比为150∶3∶1的甘油，1，2-戊二醇，透明质酸钠组成；第一增稠剂为丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物；天然植物防腐剂由重量份数比为1∶1∶1的钝马尾藻提取物、扁浒苔提取物、乳酸杆菌/藻提取物发酵产物组成。
B相料中，润肤油脂混合物由重量份数比为25∶15.8∶11∶7.5∶2∶1的氢化聚癸烯，辛酸/癸酸甘油三酯，角鲨烷，聚二甲基硅氧烷，巴西果籽油，红木籽油组成；乳化剂由重量份数比为3∶1∶1的鲸蜡硬脂基葡糖苷、鲸蜡硬脂醇麦秸苷类、鲸蜡硬脂醇组成。
C相料中，第二增稠剂由重量份数比为1.5∶1∶1.2的聚丙烯酸钠、矿油、月桂醇聚醚-6组成；第二保湿剂由重量份数比为1∶1∶3.5的红藻门藻提取物、褐藻提取物、山梨糖醇组成。
实施例2-8：一种婴儿霜，与实施例1的区别在于，所包括的组分及其相应的重量份数如表1所示，在步骤S5中，在冷却至45℃后，加入香精，以3000r/min转速均质均匀，获得婴儿霜。
表1实施例1-8中所包括的组分及其相应的重量份数
实施例9：一种婴儿霜，与实施例2的区别在于，第一保湿剂由重量份数比为160∶4∶1的甘油，1，2-戊二醇，透明质酸钠组成，且在步骤S5中加入0.1份柠檬酸调节pH值。
实施例10：一种婴儿霜，与实施例2的区别在于，第一保湿剂由重量份数比为155∶3∶1的甘油，1，2-戊二醇，透明质酸钠组成。
实施例11：一种婴儿霜，与实施例2的区别在于，第一保湿剂由重量份数比为50∶1的甘油，1，2-戊二醇组成。
实施例12：一种婴儿霜，与实施例2的区别在于，第一保湿剂由重量份数比为160∶1的甘油，透明质酸钠组成。
实施例13：一种婴儿霜，与实施例2的区别在于，第一保湿剂由重量份数比为3∶1的1，2-戊二醇，透明质酸钠组成。
实施例14：一种婴儿霜，与实施例9的区别在于，C相料中，第二保湿剂由重量份数比为1∶1的红藻门藻提取物、褐藻提取物。
实施例15：一种婴儿霜，与实施例9的区别在于，C相料中，第二保湿剂由重量份数比为1∶3.5的红藻门藻提取物、山梨糖醇组成。
实施例16：一种婴儿霜，与实施例9的区别在于，C相料中，第二保湿剂由重量份数比为1∶3.5的褐藻提取物、山梨糖醇组成。
实施例17：一种婴儿霜，与实施例9的区别在于，B相料中，润肤油脂混合物由重量份数比为25∶15∶10∶7.5∶2.5∶1的氢化聚癸烯，辛酸/癸酸甘油三酯，角鲨烷，聚二甲基硅氧烷，巴西果籽油，红木籽油组成，且在步骤S5中加入0.08份柠檬酸调节pH值。
实施例18：一种婴儿霜，与实施例9的区别在于，B相料中，润肤油脂混合物由重量份数比为25∶15∶10.5∶7.5∶2∶1的氢化聚癸烯，辛酸/癸酸甘油三酯，角鲨烷，聚二甲基硅氧烷，巴西果籽油，红木籽油组成。
实施例19：一种婴儿霜，与实施例9的区别在于，B相料中，润肤油脂混合物由重量份数比为25∶15的氢化聚癸烯，辛酸/癸酸甘油三酯组成。
实施例20：一种婴儿霜，与实施例9的区别在于，B相料中，润肤油脂混合物由重量份数比为10∶7.5∶2.5∶1的角鲨烷，聚二甲基硅氧烷，巴西果籽油，红木籽油组成。
实施例21：一种婴儿霜，与实施例9的区别在于，A相料中，天然植物防腐剂由重量份数比为1∶1的钝马尾藻提取物、扁浒苔提取物组成。
实施例22：一种婴儿霜，与实施例9的区别在于，A相料中，天然植物防腐剂由重量份数比为1∶1的钝马尾藻提取物、乳酸杆菌/藻提取物发酵产物组成。
实施例23：一种婴儿霜，与实施例9的区别在于，A相料中，天然植物防腐剂由重量份数比为1∶1的扁浒苔提取物、乳酸杆菌/藻提取物发酵产物组成。
实施例24：一种婴儿霜，与实施例2的区别在于，B相料中，乳化剂为鲸蜡硬脂基葡糖苷。
实施例25：一种婴儿霜，与实施例2的区别在于，B相料中，乳化剂为鲸蜡硬脂醇麦秸苷类。
实施例26：一种婴儿霜，与实施例2的区别在于，B相料中，乳化剂为鲸蜡硬脂醇。
实施例27：一种婴儿霜，与实施例2的区别在于，B相料中，乳化剂为重量份数为3∶1的鲸蜡硬脂基葡糖苷、鲸蜡硬脂醇麦秸苷类。
实施例28：一种婴儿霜，与实施例2的区别在于，在制备过程中，步骤S1和步骤S2中的温度均设置为85℃；步骤S3中，降温至55℃；步骤S5中，冷却至40℃。
对比例1：一种婴儿霜，与实施例2的区别在于，如申请公布号为CN105411987A、申请公布日为2015年12月30日的中国专利中所公开的，制备工艺包括：
(1)将脱胶的蚕丝溶解于酶溶液中，低温酶解，经透析浓缩过滤后得到质量分数为5％的丝肽溶液，其中丝肽的分子量为500-3000Da，100-2000Da部分占所有丝肽的55％，然后将丝肽溶液冷冻干燥后得到杂离子含量小于1％的高纯度丝肽粉。
(2)按重量份计，将5份的高纯度丝肽粉研磨碾细，加入30份的蒸馏水中，搅拌5min后开始加热，加热至50℃后保温，加入3份的羊毛脂、2份的蜂蜜提取物、5份的脂肪类-氨基酸丝肽表面活性剂、1份的壳聚糖和茶多酚绿色防腐剂和4份的脂质体，充分搅拌至混合均匀，然后加入2份的柠檬酸调节PH值至6.5，继续搅拌并将至室温，真空脱泡后得到婴儿适用的丝肽保湿护肤品。
对比例2-6：一种婴儿霜，与实施例2的区别在于，所包括的组分及其相应的重量份数如表2所示。
表2对比例2-6所包括的组分及其相应的重量份数
对比例7-10：一种婴儿霜，与实施例2的区别在于，所包括的组分及其相应的重量份数如表3所示。
表3对比例7-10所包括的组分及其相应的重量份数
对比例11-14：一种婴儿霜，与实施例2的区别在于，所包括的组分及其相应的重量份数如表4所示。
表4对比例11-14所包括的组分及其相应的重量份数
对比例15：一种婴儿霜，与实施例2的区别在于，天然植物防腐剂由重量份数为0.03份的DMDM乙内酰脲、0.05份的碘丙炔醇丁基氨甲酸酯、0.06份的甲基异噻唑啉酮、0.02份的丁二醇代替。
对比例16：一种婴儿霜，与实施例2的区别在于，采用羊毛脂代替润肤油脂混合物。
对比例17：一种婴儿霜，与实施例2的区别在于，在制备的过程中，将水、第一保湿剂、天然植物防腐剂、第一增稠剂、乙酸乙二胺二钠、尿囊素、润肤油脂混合物、乳化剂、生育酚乙酸酯、第二增稠剂、第二保湿剂、香精一同在4000rpm的条件下混合30min，获得婴儿霜。
试验一：外观、质地、pH值测定试验
试验样品：选取实施例1-28中获得的婴儿霜作为试验样组1-28，每个试验样组中有三个相同且其对应的试验样，选取对比例1-17中获得的婴儿霜作为对照样组1-17，每个对照样组中有三个相同且其对应的对照样。
试验方法：
1.观察试验样组1-28、对照样组1-17的外观、质地，记录；
2.采用pH检测仪分别对试验样组1-28、对照样组1、对照样11-14、对照样16-17中的试验样、对照样进行pH值的检测，平均处理后，记为试验样组1-28、对照样组1、11-14、16-17的pH值。
试验结果：试验样组1-28、对照样组1、11-14、16-17的外观、质地、pH值如表5所示。
表5试验样组1-28、对照样组1、11-14、16-17的外观、质地、pH值
由表5可知，试验样1-28中的外观均匀且无结块，质地柔滑且较粘稠，质感好；此外，试验样1-28的p值处于5.8-6.5之间，弱酸性，更加温和，不易损伤婴儿幼嫩的皮肤。虽然对照样1的外观和pH值跟试验样1-28中的外观和pH值差异不大，但其质感略粘稠，不够柔滑，且还存在着其他方面的问题，接下来的试验会一一阐述。对照样11-14、16-17具有不同程度的结块、团聚的现象，且质地不够柔滑。产生上述差异的原因在于：第一保湿剂、第二保湿剂、天然植物防腐剂、润肤油脂混合物相互形成复配作用，使形成的本申请中的婴儿霜的略带粘稠但质感较为柔滑的效果。且乙酸乙二胺二钠、尿囊素、乳化剂相互配合作用，有助于使婴儿霜具有均匀、稳定、细腻的粘稠感，且不易出现结块或成团的现象，且使婴儿霜的整体质感较为柔滑。而采用羊毛脂来代替润肤油脂混合物，容易造成粘稠度过高而导致产生成团的现象。
试验二：吸收效果、保湿效果试验
试验样品：选取实施例1-28中获得的婴儿霜作为试照样1-28，选取对比例1-10、对比例15、对比例17中获得的婴儿霜作为对照样1-10、对照样15、对照样17。
试验方法：选取同一区域、出生365天的婴儿400名，平均分成40组，每组10名。在每位受试婴儿的双手前臂内侧做好测量区域标记，试验区域面积为3cm×3cm。预先采用电容法皮肤水分测定仪对试验区域进行皮肤水分检测，作为初始皮肤水分含量值。(试验期间不喂食)
取试验样1-28以及对照样1-10、对照样15、对照样17，按照(2.0±0.1)mg/cm2的用量进行单次均匀涂抹，15s后，采用心相印牌面巾纸轻柔擦拭试验区域，观察是否已经被完全吸收。
当样品分别被完全吸收后，检测试验区域的皮肤水分含量，作为第一皮肤水分含量值(此时的吸收率作为第一保湿率，以100％计)；
经过1h后，检测试验区域的皮肤水分含量，作为第二皮肤水分含量值，以吸收率100％计算此时的第二保湿率；
经过2h后，检测试验区域的皮肤水分含量，作为第三皮肤水分含量值，以吸收率100％计算此时的第三保湿率；
对每组的第一保湿率、第二保湿率、第三保湿率分别进行平均处理，记录并分析。
试验结果：试验样1-28、对照样1-10、对照样15、对照样17的吸收、保湿率如表6所示。
表6试验样1-28、对照样1-10、对照样15、对照样17的吸收、保湿率
由表6可知，试验样1-28在被均匀涂抹后15s内就可被婴儿皮肤彻底吸收，且在彻底吸收后的2h内，第二保湿率、第三保湿率均较高，说明在2h内达到了较好的保湿效果。对照样1虽然能够在被完全吸收后的1h内，保持稍微高的保湿率，但在2h后，第三保湿率较低，说明其保湿的时效不长；此外，在15s内，婴儿的皮肤难以将其充分吸收。对照样2-10、对照样15、对照样17在被均匀涂抹后15s内，无法被婴儿皮肤彻底吸收，且第二保湿率、第三保湿率具较低，说明对照样2-10的保湿效果较差，难以长时间滋润婴儿的皮肤。出现上述区别的主要原因在于：第一保湿剂、第二保湿剂、天然植物防腐剂、润肤油脂混合物相互形成复配作用，有助于幼嫩的婴儿皮肤吸收，并在皮肤表面形成防护层，起到优异的保湿、防皴裂的效果，且可长效锁水。
试验三：防腐效果试验
试验样品：选取实施例1-28中获得的婴儿霜作为试验样1-28，选取对比例15中获得的婴儿霜作为对照样15。
试验方法：
1)，参照美国药典USP-<51>ANTIMICROBIAL EFFECTIVENESS TESTING
2)，引入标样作测试对比。即取一瓶市场上获通过，正在销售的无添加产品1瓶，与测试样品一起做防腐挑战，以获得更直观的判断。
评价标准：
1原标准规定：
每克试验样1-28、对照样15分别一次接菌后，在第14天存活菌量减少至不高于起始浓度的0.1％，以后逐渐减少，在第28天为0。符合标准为防腐有效(通过)，不符合为防腐无效(不通过)。
2本实验室规定：
每克样品一次接菌后，在第14天存活菌量为零，可获通过。同时规定细菌在第7天检测，存活量在9.0×103CFU/g以下，可以继续检测，超出不予检测。同时规定霉菌在第4天检测，存活菌量在9.0×103CFU/g以下，可以继续检测，超出不予检测，本标准高于原标准。
①试验菌株：
细菌：金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌；
霉菌酵母菌：黑曲霉、白色念珠菌；
②实验用菌液的配制：
实验前将各个菌株分别接种到相应的培养基斜面，细菌于36±1℃恒温培养箱中培养48小时。霉菌酵母菌于27℃±1℃恒温培养箱中培养120小时。然后挑取适量菌落于无菌生理盐水中混匀，制成混合菌悬液浓度约为1.0×108CFU/ml，混合霉菌孢子悬液浓度约为1.0×107CFU/ml，置于4℃贮存备用。
③试验：
参照美国药典上微生物28天挑战性试验检测防腐剂效果的方法，制定本实验方法。称取试验样1-28、对照样15各100g，装入各自相同编号的塑料瓶内，分别加入同样份量的细菌：霉菌酵母菌1∶1的混合悬液。充分混匀，使每克受检样品含菌量为9.0×106～1.0×104CFU/g，样品分别置于36±1℃恒温培养箱中培养。在接种的第3天、第7天、第14天、第21天取样进行菌量分析。(原标准为0时、1天、3天、7天、14天、21天、28天)。
④样品菌量分析：
准确称取5克样品，加入含玻璃珠及45ml无菌水充分震荡混合均匀，制得1∶10的稀释液，此液再按10倍递进方式用无菌水依次稀释。用平板倾注法计数样品中细菌的含菌量。检验方法按化妆品卫生规范中提供的方法进行。
试验结果：试验样1-28、对照样15的细菌菌落总数如表7所示；试验样1-28、对照样15是真菌菌落总数如表8所示。
表7试验样1-28、对照样15的细菌菌落总数
表8试验样1-28、对照样15是真菌菌落总数
由表7可知，试验样1-28在培养3-7天时，细菌含量呈明显下降的趋势，而在培养到第14天时，细菌含量小于10CFU/g，且在培养到第21天时，细菌含量依旧持续保持在10CFU/g，具有较为稳定的抗细菌的效果；而对照样15在培养第3-21天时，虽然细菌含量呈轻微下降的趋势，但培养到第21天时，其中的细菌含量仍然有1.5×102CFU/g，表明对照样15的抗细菌能力较差。
由表8可知，试验样1-28在培养到第7天时，真菌的含量降低至小于10CFU/g，且在培养到第21时，真菌含量依旧持续保持在10CFU/g，具有较为稳定的抗真菌的效果；而对照样15在培养第3-21天时，虽然真菌含量呈轻微下降的趋势，但培养到第21天时，其中的真菌含量仍然有0.5×102CFU/g，表明对照样15的抗真菌能力较差。
产生上述区别的原因在于：天然植物防腐剂具有较为安全且有效的防腐作用，不易使婴儿霜中产生细菌(包括金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌)和霉菌酵母菌(包括黑曲霉、白色念珠菌)。而采用由重量份数为0.03份的DMDM乙内酰脲、0.05份的碘丙炔醇丁基氨甲酸酯、0.06份的甲基异噻唑啉酮、0.02份的丁二醇组成的防腐剂时，难以达到较长时间的抑制并杀灭细菌的效果。因此，试验样1-28在涂抹到婴儿皮肤上之后，形成较好的防护作用，可有效抵抗外来的细菌、真菌或有毒物质进入皮肤，降低此阶段婴儿出现皮肤问题的可能。
试验四：刺激性试验
试验样品：选取实施例1-28中获得的婴儿霜作为试验样1-28，选取对比例1-17中获得的婴儿霜作为对照样1-17。
试验方法：参照《化妆品卫生规范(2007)版》规定进行试验，试验样1-28、对照样1-17均分别平行选择10只健康白色豚鼠进行试验，试验温湿度为20-25℃/60-70RH％；试验前约24h，将试验动物背部脊柱两侧被毛剪掉，去毛范围各为2cm×3cm，涂抹面积为2.5cm×2.5cm；取受试物0.1g直接涂在皮肤上，涂抹后用油纸和两层纱布覆盖，再用无刺激性胶布加以固定，敷用24小时。试验结束后用温水除去残留受试物。于除去受试物后1、24、48和72h观察涂抹部位皮肤反应，按表9进行皮肤反应评分，以受试动物积分的平均值进行综合评价，根据24、48和72h各观察时点最高积分均值，按表10判定皮肤刺激强度。将油纸和两层纱布覆盖，再用无刺激性胶布加以固定的处理方法作为对照。
表9皮肤刺激反应评分参考标准
表10皮肤刺激强度分级参考标准
积分均值 强度分级
0-＜0.5 无刺激性
0.5-＜2.0 轻度刺激性
2.0-＜6.0 中等刺激性
6.0-＜8.0 强刺激性
试验结果：试验样1-28的皮肤急性刺激程度如表11所示；对照样1-17的皮肤急性刺激程度如表12所示。
表11试验样1-28的皮肤急性刺激程度
试验样 无刺激性(例) 轻度刺激性(例) 中等刺激性(例) 强刺激性(例)
试验样1 10 0 0 0
试验样2 10 0 0 0
试验样3 10 0 0 0
试验样4 10 0 0 0
试验样5 10 0 0 0
试验样6 10 0 0 0
试验样7 10 0 0 0
试验样8 10 0 0 0
试验样9 10 0 0 0
试验样10 10 0 0 0
试验样11 10 0 0 0
试验样12 10 0 0 0
试验样13 10 0 0 0
试验样14 10 0 0 0
试验样15 10 0 0 0
试验样16 10 0 0 0
试验样17 10 0 0 0
试验样18 10 0 0 0
试验样19 10 0 0 0
试验样20 10 0 0 0
试验样21 10 0 0 0
试验样22 10 0 0 0
试验样23 10 0 0 0
试验样24 10 0 0 0
试验样25 10 0 0 0
试验样26 10 0 0 0
试验样27 10 0 0 0
试验样28 10 0 0 0
表12对照样1-17的皮肤急性刺激程度
对照样 无刺激性(例) 轻度刺激性(例) 中等刺激性(例) 强刺激性(例)
对照样1 8 2 0 0
对照样2 5 4 1 0
对照样3 5 4 1 0
对照样4 5 4 1 0
对照样5 6 3 1 0
对照样6 5 4 1 0
对照样7 3 3 2 2
对照样8 4 4 1 1
对照样9 4 5 1 0
对照样10 4 4 1 1
对照样11 9 1 0 0
对照样12 9 1 0 0
对照样13 9 1 0 0
对照样14 9 1 0 0
对照样15 5 3 1 1
对照样16 3 5 1 1
对照样17 8 1 1 0
由表11可知，试验样1-28中，对白色豚鼠皮肤的刺激性极小，几乎无刺激性。而由表12可知，对照样1、对照样11-14、对照样17对白色豚鼠皮肤的刺激性较小，但也包含了不同程度的轻度刺激性，甚至是中等刺激性。而对照样2-6对白色豚鼠皮肤具有较大程度的轻度刺激性，且同样存在着中等刺激性；对照样7-10对白色豚鼠皮肤的刺激性更大，无刺激性的比例较小，而中等刺激性甚至是强刺激性的比例进一步提高。上述区别说明：天然植物防腐剂安全系数高，不刺激，对婴儿的皮肤具有较好的防护作用。且第一保湿剂、第二保湿剂、天然植物防腐剂、润肤油脂混合物相互配合，乙酸乙二胺二钠、尿囊素、乳化剂相互配合，有助于大幅降低对白色豚鼠皮肤的刺激性，同样，对于婴儿幼嫩的皮肤，同样适用，且几乎无刺激性。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，本发明的保护范围并不仅局限于上述实施例，凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理前提下的若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种婴儿霜，其特征在于，包括如下重量份数的组分：
A相料：
水65-80份；
第一保湿剂1.11-10.6份；
天然植物防腐剂1-3份；
第一增稠剂0.1-0.5份；
乙酸乙二胺二钠0.01-0.1份；
尿囊素0.1-0.5份；
B相料：
润肤油脂混合物4.2-22.5份；
乳化剂2-8份；
生育酚乙酸酯0.1-1份；
C相料：
第二增稠剂0.1-1份；
第二保湿剂0.1-1份；
所述第一保湿剂包括甘油，1,2-戊二醇，透明质酸钠中的至少一种；
所述第二保湿剂包括红藻门藻提取物、褐藻提取物、山梨糖醇中的至少两种；
所述天然植物防腐剂包括钝马尾藻提取物、扁浒苔提取物、乳酸杆菌/藻提取物发酵产物中的至少两种；
所述润肤油脂混合物包括氢化聚癸烯，辛酸/癸酸甘油三酯，角鲨烷，聚二甲基硅氧烷，巴西果籽油，红木籽油中的至少两种。
2.根据权利要求1所述的一种婴儿霜，其特征在于，所述婴儿霜包括如下重量份数的组分：
A相料：
水65-75份；
第一保湿剂5.23-10.6份；
天然植物防腐剂1-2份；
第一增稠剂0.1-0.3份；
乙酸乙二胺二钠0.01-0.05份；
尿囊素0.1-0.3份；
B相料：
润肤油脂混合物10.3-22.5份；
乳化剂2-6份；
生育酚乙酸酯0.1-0.5份；
C相料：
第二增稠剂0.5-1份；
第二保湿剂0.5-1份。
3.根据权利要求1或2所述的一种婴儿霜，其特征在于，所述A相料中，所述第一保湿剂由重量份数比为150-160:3-4:1的甘油，1,2-戊二醇，透明质酸钠组成。
4.根据权利要求1或2所述的一种婴儿霜，其特征在于，所述B相料中，所述润肤油脂混合物由重量份数比为25:15-15.8:10-11：7.5:2-2.5:1的氢化聚癸烯，辛酸/癸酸甘油三酯，角鲨烷，聚二甲基硅氧烷，巴西果籽油，红木籽油组成。
5.根据权利要求1或2所述的一种婴儿霜，其特征在于，所述A相料中，所述第一增稠剂为丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP 共聚物。
6.根据权利要求1或2所述的一种婴儿霜，其特征在于，所述B相料中，所述乳化剂包括鲸蜡硬脂基葡糖苷、鲸蜡硬脂醇麦秸苷类、鲸蜡硬脂醇中的至少一种。
7.根据权利要求1或2所述的一种婴儿霜，其特征在于，所述C相料中，所述第二增稠剂由聚丙烯酸钠、矿油、月桂醇聚醚-6组成。
8.根据权利要求1或2所述的一种婴儿霜，其特征在于，所述婴儿霜还包括重量份数为0.01-0.1份的香精。
9.如权利要求1-2中任意一项所述的一种婴儿霜的制备工艺，其特征在于，包括如下步骤：
S1，将相应重量份数的水、第一保湿剂、天然植物防腐剂、第一增稠剂、乙酸乙二胺二钠、尿囊素，在80-85℃的温度下，充分混合，形成A相料；
S2，将相应重量份数的润肤油脂混合物、乳化剂，在80-85℃的温度下，充分混合，形成B相料；
S3，将步骤S2中获得的B相料加入至步骤S1中获得的A相料中，混合均匀，降温至55-60℃，获得第一混合物；
S4，将相应重量份数的第二增稠剂、第二保湿剂充分混合，形成C相料；
S5，将步骤S4中获得的C相料与步骤S3中获得的第一混合物充分混合，冷却至40-45℃，获得pH值为5.8-6.5的婴儿霜。
10.根据权利要求9所述的一种婴儿霜的制备工艺，其特征在于，所述步骤S5中，在冷却至40-45℃后，加入重量份数为0.01-0.1份的香精，混合均匀。
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