CN105038770B - 一种含胺基的钌(ii)‑二亚胺反应性荧光指示剂及其合成方法与应用 - Google Patents
一种含胺基的钌(ii)‑二亚胺反应性荧光指示剂及其合成方法与应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105038770B CN105038770B CN201510448431.9A CN201510448431A CN105038770B CN 105038770 B CN105038770 B CN 105038770B CN 201510448431 A CN201510448431 A CN 201510448431A CN 105038770 B CN105038770 B CN 105038770B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ruthenium
- diimine
- oxygen
- fluorescent indicator
- amino
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229910000071 diazene Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 49
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 42
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 40
- RAABOESOVLLHRU-UHFFFAOYSA-N diazene Chemical compound N=N RAABOESOVLLHRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 10
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 title abstract description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 39
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 39
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 39
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims abstract description 13
- YAYGSLOSTXKUBW-UHFFFAOYSA-N ruthenium(2+) Chemical compound [Ru+2] YAYGSLOSTXKUBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract 2
- 239000003269 fluorescent indicator Substances 0.000 claims description 56
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 29
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 14
- DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N [1,10]phenanthroline Chemical compound C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 claims description 10
- DKPSSMOJHLISJI-UHFFFAOYSA-N 1,10-phenanthrolin-5-amine Chemical compound C1=CC=C2C(N)=CC3=CC=CN=C3C2=N1 DKPSSMOJHLISJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 7
- 239000012043 crude product Substances 0.000 claims description 7
- 239000005457 ice water Substances 0.000 claims description 7
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 7
- WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine hydrochloride Chemical compound Cl.ON WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000007112 amidation reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 5
- -1 hexafluorophosphate ion Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 4
- NLGQFHAQTQHFCC-UHFFFAOYSA-N 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline;ruthenium(2+) Chemical group [Ru+2].C1=CC=CC=C1C1=CC=NC2=C1C=CC1=C(C=3C=CC=CC=3)C=CN=C21.C1=CC=CC=C1C1=CC=NC2=C1C=CC1=C(C=3C=CC=CC=3)C=CN=C21 NLGQFHAQTQHFCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920005372 Plexiglas® Polymers 0.000 claims description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 3
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Chemical compound [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims description 2
- 239000012265 solid product Substances 0.000 claims description 2
- YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N sulfuryl dichloride Chemical compound ClS(Cl)(=O)=O YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VJFMPRBTGUKXCD-UHFFFAOYSA-N 1,10-phenanthroline;ruthenium(2+) Chemical compound [Ru+2].C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1.C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 VJFMPRBTGUKXCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- HZVGIXIRNANSHU-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2,3,4-tetrone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(=O)C(=O)C(=O)C2=C1 HZVGIXIRNANSHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 abstract 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 9
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N Phenanthrene Natural products C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910020366 ClO 4 Inorganic materials 0.000 description 6
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 6
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 4
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 4
- IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N ethanol;hydrate Chemical compound O.CCO IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 4
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 3
- DHDHJYNTEFLIHY-UHFFFAOYSA-N 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=NC2=C1C=CC1=C(C=3C=CC=CC=3)C=CN=C21 DHDHJYNTEFLIHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001391944 Commicarpus scandens Species 0.000 description 2
- 239000002253 acid Chemical group 0.000 description 2
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 2
- 238000002848 electrochemical method Methods 0.000 description 2
- 108010025899 gelatin film Proteins 0.000 description 2
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N Bipyridyl Chemical compound N1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEFMUGLHZEHKK-UHFFFAOYSA-N Cl.NO.CCO Chemical compound Cl.NO.CCO PNEFMUGLHZEHKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 239000003957 anion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229940023913 cation exchange resins Drugs 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000009881 electrostatic interaction Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000005281 excited state Effects 0.000 description 1
- 238000002189 fluorescence spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003100 immobilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 239000003014 ion exchange membrane Substances 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 238000003980 solgel method Methods 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
本发明公开一种含胺基的钌(II)‑二亚胺反应性荧光指示剂及其合成方法与在氧敏感荧光膜中的应用。本发明将5‑氨基‑邻菲咯啉与钌(II)‑二亚胺二配体络合物反应,合成含胺基的钌(II)‑二亚胺三配体荧光指示剂,并经酰胺键固定到基材表面,组成可靠性氧敏感荧光膜。以本发明方法制备的氧敏感荧光膜可有效解决荧光指示剂被水萃取流失的问题,提高荧光膜的使用寿命。
Description
技术领域
本发明属于分析化学和传感器领域,具体涉及一种含胺基的钌(II)-二亚胺反应性荧光指示剂及其合成方法与应用。
背景技术
溶解于水体中的氧分子称为溶解氧。溶解氧检测在工业生产、环境监测、生物医学以及人们日常生活等方面都有广泛应用。因而发展快速、灵敏、高效的溶氧检测方法与技术具有重要意义。目前溶解氧的测量方法主要有三种:碘量法、电化学法和荧光淬灭法。碘量法是一种传统的溶氧检测方法,其操作非常繁琐、测量周期长,容易受到溶液中离子的干扰,无法实现在线测量。电化学法测量速度快,但是电解液参与测量反应需要经常更换,仪器必须定期校正,不适宜在线监测和高频率的测量。荧光淬灭法溶氧传感器具有检测精度高、抗干扰能力强、使用方便等优点,可实现溶解氧的实时监测,日益得到人们的重视。荧光淬灭法是基于氧分子可以与处于激发态的荧光分子发生碰撞,转移激发能,使得荧光分子发射荧光减少即荧光淬灭现象。荧光强度和荧光寿命与氧分子浓度成负相关,因此通过测量荧光强度和寿命的变化可算出溶液中的氧浓度。
荧光溶氧传感器的关键元件是氧敏感荧光膜,它由荧光指示剂和固定指示剂的基材构成。常用的荧光指示剂是钌(II)-二亚胺类三配体络合物。其分子结构刚性大共轭程度高,可用蓝光作为激发光源,荧光发射光谱峰值波长在570-620nm。它具有光化学稳定性好、可见光吸收系数大、荧光量子效率高、Stokes位移大和荧光寿命长等特点。
经过多年来的实践,荧光指示剂的固定方法有物理包埋法,静电吸附法和化学键合法。
包埋法是将荧光指示剂与聚合物共同溶于有机溶剂,通过溶剂挥发,或固化交联成膜,将荧光指示剂包埋于聚合物薄膜中。包埋法固定荧光指示剂所用的成膜材料主要有丙烯酰胺聚合物膜、丙烯酸酯及其衍生物的聚合物膜、聚乙烯醇膜、聚氯乙烯(PVC)膜、纤维素膜、硅橡胶等其他膜材料。包埋法的最大弱点是荧光指示剂与基材之间是以物理作用力相互作用,所以在使用过程中会因为各种原因如溶剂、温度、溶液、pH等因素使荧光指示剂流失。为了解决这一问题,人们采用溶胶凝胶法来制备膜并包裹指示剂。凝胶膜的孔径小指示剂流失减少但是凝胶膜脆性大易破裂,同时氧渗透进去缓慢,荧光指示剂与氧接触需要一定的时间导致响应速度变慢。
静电吸附法通过静电作用将荧光指示剂分子吸附于基材上。主要是带电基团的基材固定带有相反电荷的荧光指示剂。例如采用离子交换树脂(或离子交换膜)固定带电荷或具有强极性取代基的荧光指示剂。在实践中用的较多的是阳离子交换树脂固定带正电荷的若丹明类试剂,阴离子交换树脂固定带磺酸基或羧基的荧光指示剂。静电吸附法同样存在荧光指示剂流失问题,而且基材上的带电集团易与溶剂发生作用。
化学键合法是将荧光指示剂通过化学键直接或间接键合于基材上,化学键牢固不容易断裂可解决荧光指示剂流失问题。同时荧光指示剂与氧气直接接触,响应速度大幅提高。化学键合荧光指示剂需要指示剂有能与基材表面反应的官能团,早期合成的荧光指示剂并无反应性官能团。因此合成反应性钌(II)-二亚胺类荧光指示剂化学键合到基材上,能缓解荧光指示剂的流失,提高荧光膜的使用寿命。
发明内容
本发明的目的在于解决荧光指示剂在氧敏感荧光膜中的流失问题。传统的荧光膜大多是通过物理方法将荧光指示剂固定在特定的基材,由于是物理作用,荧光指示剂容易被水萃取流失。合成反应性的荧光指示剂分子化学键合到基材上,可解决荧光指示剂的流失问题。
二价钌正离子的外层电子构型为4s24p64d6,经杂化后有6个空轨道,可容纳12个配位电子,能与三个二亚胺配体络合。
本发明通过以下技术方案实现:
一种含胺基的钌(II)-二亚胺反应性荧光指示剂,反应性钌(II)-二亚胺类荧光指示剂的合成可通过带反应性官能团的二亚胺小分子配体与钌(II)-二亚胺的二配体络合物反应得到钌(II)-二亚胺的三配体络合物。
一种含胺基的钌(II)-二亚胺反应性荧光指示剂的合成方法,具体包括如下步骤:
(1)将5-氨基-邻菲咯啉和钌(II)-二亚胺二配体络合物溶于乙醇溶剂中;
(2)将溶液加热至65℃-75℃;
(3)滴加盐酸羟铵盐溶液,搅拌回流反应,得粗产物;
(4)将所得粗产物旋干后溶于混合溶剂中,放在冰箱过夜结晶;
(5)过滤后以冰水、冷的丙酮洗涤滤渣,真空干燥得固体产物。
氨基含有活泼氢可与含有羧基,酰氯等官能团的基材反应,从而将反应性的荧光指示剂分子化学键合到基材上。一种含胺基的钌-二亚胺反应性荧光指示剂的合成及氧敏感荧光膜制备,将含胺基的二亚胺和钌(II)-二亚胺二配体络合生成含胺基的钌(II)-二亚胺三配体络合物并经氨基通过酰胺化反应键合到基材表面。
上述方法中,所述含胺基的二亚胺为5-氨基-邻菲咯啉。
上述方法中,所述二亚胺为4,7-二苯基-1,10-邻菲咯啉、1,10-邻菲咯啉或2,2'-联吡啶。
上述方法中,所述钌(II)-二亚胺的二配体络合物为二(4,7-二苯基-1,10-邻菲咯啉)钌(II)络合物、二(1,10-邻菲咯啉)钌(II)络合物或二(2,2'-联吡啶)钌(II)络合物。其中二(4,7-二苯基-1,10-邻菲咯啉)钌(II)络合物共轭程度最大,所需的激发能最低。
上述方法中,所述钌(II)-二亚胺的二配体络合物中平衡二价钌正电荷的阴离子为氯离子、高氯酸根离子和六氟磷酸根离子中的一种或几种离子。
上述方法中,步骤(1)所述钌(II)-二亚胺二配体络合物和含胺基的二亚胺投料摩尔比为1:1-1:1.05,反应物5-氨基-邻菲咯啉的浓度为0.5-2.0 mol/L;
上述方法中,步骤(3)添加盐酸羟铵盐作为还原剂防止二价钌氧化成三价钌,反应温度为65-75℃,反应时间为12-18小时。
丙酮对含胺基的钌(II)-二亚胺三配体络合物的溶解度小,采用乙醇丙酮的混合溶剂对产物重结晶。以体积比为1:3-1:5的乙醇:丙酮混合溶剂溶解产物,放在冰箱过夜,过滤后以冰水、丙酮各洗涤3次。
一种测量溶解氧的氧敏感荧光膜,构成荧光膜的荧光指示剂为含胺基的钌(II)-二亚胺三配体络合物;构成荧光膜的基材表面需有羧基、磺酸基、酰氯基或磺酰氯基,基材可通过表面处理使基材带有这些官能团;钌(II)-二亚胺荧光指示剂通过酰胺化反应键合到基材表面。
所述的基材表面的酰胺化反应选用的是浸渍法,该法简单可行是常用的表面处理方法。将基材浸入钌(II)-二亚胺反应性荧光指示剂的等体积乙醇水溶液中反应,荧光指示剂溶液的浓度是0.2%~0.6%(质量分数),反应温度为55-75℃,反应时间0.5h~2.5h;基材需前处理使其有与氨基反应的官能团;所述的基材为有机玻璃。
氧敏感荧光膜中荧光指示剂的流失测定方法采用的是在50℃水中浸泡荧光膜,测量荧光膜荧光强度的变化。
与现有技术比,本发明具有如下的优点与技术效果:
本发明与现有用于溶氧测定的氧敏感荧光膜相比,具有荧光指示剂不易流失,使用寿命长的优点。
附图说明
图1为本发明的荧光膜结构示意图。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明作进一步说明,但本发明不仅限于如下实施例。
dpp: 4,7-二苯基-1,10-邻菲咯啉
phen: 1,10-邻菲咯啉
phen-NH2: 5-氨基-邻菲咯啉。
实施例1:
(1) [Ru(dpp)2(phen-NH2)]Cl2的合成
将200mg 5-氨基-邻菲咯啉(phen-NH2)和835mg Ru(dpp)2Cl2溶于10ml无水乙醇中, 将溶液转移至25ml三口烧瓶中,油浴加热至70℃,滴加1mol/L的盐酸羟铵盐乙醇溶液1ml,磁力搅拌回流反应16h。将所得粗产物旋干后以体积比4:1的丙酮:乙醇溶液溶解,放在冰箱过夜,过滤后分别以冰水、冷的丙酮洗涤3次,真空干燥得红棕色晶体。
(2) [Ru(dpp)2(phen-NH2)]Cl2与有机玻璃(PMMA)表面化学键合
将经800目砂纸打磨的1.5mm厚的PMMA依次用10%(质量分数,下同)的NaOH溶液和10%(质量分数,下同)的盐酸溶液浸泡20min,分别以乙醇、去离子水洗涤3次,在50℃烘箱烘干。将水解后的PMMA加入浓度为0.3%(质量分数,下同)的荧光指示剂的等体积乙醇-水混合溶剂的溶液中,于60℃反应1h。
实施例2:
(1) [Ru(dpp)2 (phen-NH2)]ClO4的合成
将200mg 5-氨基-邻菲咯啉(phen-NH2)和865mgRu(dpp)2ClO4溶于10ml无水乙醇,将溶液转移至25ml三口烧瓶,油浴加热至70℃,滴加1mol/L的盐酸羟铵盐水溶液1ml,磁力搅拌回流反应16h。将所得粗产物旋干后以体积比5:1的丙酮:乙醇溶液溶解,放在冰箱过夜,过滤后分别以冰水、冷的丙酮洗涤3次,真空干燥得红棕色晶体。
(2) [Ru(dpp)2 (phen-NH2)]ClO4与有机玻璃表面化学键合
将经800目砂纸打磨的1.5mm厚的PMMA依次用10%的NaOH溶液和10%的盐酸溶液浸泡20min,分别以乙醇、去离子水洗涤3次,在50℃烘箱烘干。将水解后的PMMA加入浓度为0.4%的荧光指示剂的等体积乙醇-水混合溶剂的溶液中,于60℃反应1.5h。
实施例3:
(1) [Ru(phen)2(phen-NH2)]Cl2的合成
将200mg 5-氨基-邻菲咯啉(phen-NH2)和835mgRu(phen)2Cl2溶于10ml无水乙醇,将溶液转移至25ml三口烧瓶,油浴加热至70℃,滴加1mol/L的盐酸羟铵盐乙醇溶液1ml,磁力搅拌回流反应16h。将所得粗产物旋干后以体积比3:1的丙酮:乙醇溶液溶解,放在冰箱过夜,过滤后分别以冰水、冷的丙酮洗涤3次,真空干燥得红棕色晶体。
(2) [Ru(phen)2(phen-NH2)]Cl2与有机玻璃表面化学键合
将经800目砂纸打磨的1.5mm厚的PMMA依次用10%的NaOH溶液和10%的盐酸溶液浸泡20min,分别以乙醇、去离子水洗涤3次,在50℃烘箱烘干。将水解后的PMMA加入浓度为0.5%的荧光指示剂的等体积乙醇-水混合溶剂的溶液中,于60℃反应0.5h。
实施例4:
(1) [Ru(phen)2(phen-NH2)]ClO4的合成
将200mg 5-氨基-邻菲咯啉(phen-NH2)和865mg Ru(phen)2ClO4溶于10ml无水乙醇, 将溶液转移至25ml三口烧瓶,油浴加热至70℃,滴加1mol/L的盐酸羟铵盐水溶液1ml,磁力搅拌回流反应18h。将所得产物旋干后以体积比4:1的丙酮:乙醇溶液溶解,放在冰箱过夜,过滤后以冰水、冷的丙酮各洗涤3次,真空干燥得红棕色晶体。
(2) [Ru(phen)2(phen-NH2)]ClO4与有机玻璃表面化学键合
将经800目砂纸打磨的1.5mm厚的PMMA依次用10%的NaOH溶液和10%的盐酸溶液浸泡20min,以乙醇、去离子水洗涤3次,在50℃烘箱烘干。将水解后的PMMA加入浓度为0.4%的荧光指示剂的等体积乙醇-水混合溶剂的溶液中,于60℃反应2h。
表1
浸泡天数 | 荧光强度(mv) |
0 | 28.6 |
7 | 31.3 |
14 | 28.6 |
21 | 33.4 |
28 | 31.2 |
38 | 33.2 |
48 | 31.1 |
58 | 28.4 |
68 | 32.7 |
78 | 31.5 |
88 | 30.3 |
98 | 31.2 |
108 | 30.8 |
118 | 31.9 |
表1为氧敏感荧光膜在水中的浸泡时间及其荧光强度的变化。由表1可知,在50℃下浸泡100多天荧光膜的荧光强度无明显变化。
Claims (10)
1.一种含胺基的钌(II)-二亚胺反应性荧光指示剂在氧敏感荧光膜中的应用,其特征在于,构成氧敏感荧光膜的荧光指示剂为含5-氨基-邻菲咯啉的钌(II)-二亚胺三配体络合物;构成氧敏感荧光膜的基材表面有羧基、磺酸基、酰氯基或磺酰氯基;钌(II)-二亚胺荧光指示剂通过酰胺化反应键合到基材表面。
2.根据权利要求1所述的一种含胺基的钌(II)-二亚胺反应性荧光指示剂在氧敏感荧光膜中的应用,其特征在于,所述酰胺化反应是基材与钌(II)-二亚胺反应性荧光指示剂的等体积乙醇水溶液的浸渍反应;所述的基材为有机玻璃。
3.根据权利要求2所述的一种含胺基的钌(II)-二亚胺反应性荧光指示剂在氧敏感荧光膜中的应用,其特征在于,所述钌(II)-二亚胺反应性荧光指示剂的等体积乙醇水溶液的浓度是0.2wt%~0.6wt%。
4.根据权利要求1所述的一种含胺基的钌(II)-二亚胺反应性荧光指示剂在氧敏感荧光膜中的应用,其特征在于,所述酰胺化反应的温度为55-75℃,反应时间0.5h~2.5h。
5.根据权利要求1所述的一种含胺基的钌(II)-二亚胺反应性荧光指示剂在氧敏感荧光膜中的应用,其特征在于,所述含5-氨基-邻菲咯啉的钌(II)-二亚胺三配体络合物的合成具体包括如下步骤:
(1)将5-氨基-邻菲咯啉和钌(II)-二亚胺二配体络合物溶于乙醇中;
(2)将溶液加热至65-75℃;
(3)滴加盐酸羟铵盐溶液,搅拌回流反应得粗产物;
(4)将所得粗产物旋干后溶于混合溶剂中,放在冰箱过夜结晶;
(5)过滤后分别以冰水、冷的丙酮洗涤滤渣,真空干燥得固体产物。
6.根据权利要求5所述的一种含胺基的钌(II)-二亚胺反应性荧光指示剂在氧敏感荧光膜中的应用,其特征在于,步骤(1)所述钌(II)-二亚胺二配体络合物为二(4,7-二苯基-1,10-邻菲咯啉)钌(II)络合物、二(1,10-邻菲咯啉)钌(II)络合物或二(2,2'-联吡啶)钌(II)络合物。
7.根据权利要求5所述的一种含胺基的钌(II)-二亚胺反应性荧光指示剂在氧敏感荧光膜中的应用,其特征在于,步骤(1)所述钌(II)-二亚胺二配体络合物中平衡二价钌正电荷的阴离子为氯离子、高氯酸根离子和六氟磷酸根离子中的一种或几种离子。
8.根据权利要求5所述的一种含胺基的钌(II)-二亚胺反应性荧光指示剂在氧敏感荧光膜中的应用,其特征在于,步骤(1)所述5-氨基-邻菲咯啉的浓度为0.5-2.0摩尔/升;钌(II)-二亚胺二配体络合物与5-氨基-邻菲咯啉的投料摩尔比为1:1-1:1.05。
9.根据权利要求5所述的一种含胺基的钌(II)-二亚胺反应性荧光指示剂在氧敏感荧光膜中的应用,其特征在于,步骤(3)所述反应的温度为65-75℃。
10.根据权利要求5所述的一种含胺基的钌(II)-二亚胺反应性荧光指示剂在氧敏感荧光膜中的应用,其特征在于,步骤(4)所述混合溶剂是体积比为1:3-1:5的乙醇:丙酮混合溶剂。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510448431.9A CN105038770B (zh) | 2015-07-28 | 2015-07-28 | 一种含胺基的钌(ii)‑二亚胺反应性荧光指示剂及其合成方法与应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510448431.9A CN105038770B (zh) | 2015-07-28 | 2015-07-28 | 一种含胺基的钌(ii)‑二亚胺反应性荧光指示剂及其合成方法与应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105038770A CN105038770A (zh) | 2015-11-11 |
CN105038770B true CN105038770B (zh) | 2017-10-20 |
Family
ID=54445751
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510448431.9A Active CN105038770B (zh) | 2015-07-28 | 2015-07-28 | 一种含胺基的钌(ii)‑二亚胺反应性荧光指示剂及其合成方法与应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105038770B (zh) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108299509A (zh) * | 2018-02-14 | 2018-07-20 | 江苏医药职业学院 | 一种钌-二亚胺型配合物、制备方法及其用途 |
CN108918476B (zh) * | 2018-03-12 | 2022-01-11 | 厦门斯坦道科学仪器股份有限公司 | 一种溶解氧荧光传感膜的制备方法 |
CN109053814B (zh) * | 2018-09-19 | 2020-10-27 | 湖南文理学院 | 一种荧光探针钌配合物、合成方法及其应用 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000047693A1 (en) * | 1999-02-12 | 2000-08-17 | Ljl Biosystems, Inc. | Luminescent metal-ligand complexes |
CN101948488B (zh) * | 2010-08-19 | 2013-10-02 | 暨南大学 | 钌-硒配合物及其在制备荧光探针和抗肿瘤药物中的用途 |
CN103257127B (zh) * | 2013-05-13 | 2015-07-29 | 华南理工大学 | 一种改善荧光指示剂分子在有机硅胶中分散性及制备氧敏感荧光膜的方法 |
CN103512873B (zh) * | 2013-09-09 | 2016-09-07 | 江苏广播电视大学 | 一种检测乙醇中水含量的荧光染料及其荧光检测方法 |
CN103969238B (zh) * | 2014-05-21 | 2016-03-23 | 东南大学 | 一种超灵敏氧传感器及其制备方法 |
-
2015
- 2015-07-28 CN CN201510448431.9A patent/CN105038770B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105038770A (zh) | 2015-11-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Yin et al. | Rotation restricted emission and antenna effect in single metal–organic frameworks | |
Li et al. | Water-stable Eu-MOF fluorescent sensors for trivalent metal ions and nitrobenzene | |
Yin et al. | Ratiometric fluorescence sensing and real-time detection of water in organic solvents with one-pot synthesis of Ru@ MIL-101 (Al)–NH2 | |
Chen et al. | A highly sensitive and multi-responsive Tb-MOF fluorescent sensor for the detection of Pb2+, Cr2O72−, B4O72−, aniline, nitrobenzene and cefixime | |
Liu et al. | Post-synthetic functionalization of Ni-MOF by Eu3+ ions: luminescent probe for aspartic acid and magnetic property | |
Mei et al. | Numerical recognition system and ultrasensitive fluorescence sensing platform for Al3+ and UO22+ based on Ln (III)-functionalized MOF-808 via thiodiglycolic acid intermediates | |
CN108587607B (zh) | 用于水中硫氰根离子检测的发光金属有机骨架材料及其制备方法和应用 | |
CN105038770B (zh) | 一种含胺基的钌(ii)‑二亚胺反应性荧光指示剂及其合成方法与应用 | |
Huo et al. | Preparation of naphthalenediimide-decorated electron-deficient photochromic lanthanide (III)-MOF and paper strip as multifunctional recognition and ratiometric luminescent turn-on sensors for amines and pesticides | |
Zheng et al. | Hybrid membrane of agarose and lanthanide coordination polymer: a selective and sensitive Fe3+ sensor | |
Zhang et al. | Functional copolymers married with lanthanide (III) ions: A win-win pathway to fabricate rare earth fluorescent materials with multiple applications | |
CN103992324A (zh) | 一种基于萘基的酚嗪受体分子及试纸的合成和在识别Fe3+和H2PO4-中的应用 | |
CN107011367A (zh) | 一种具有选择性探测重铬酸根离子的发光晶体材料的制备 | |
CN108088828B (zh) | 一种双柱芳烃汞离子荧光传感器及其制备和应用 | |
CN106866989B (zh) | 一种具有选择性探测Fe3+离子的发光晶体材料的制备方法 | |
CN105419791B (zh) | 一种石墨烯量子点络合物及其制备方法以及作为钙离子检测溶液上的应用 | |
CN109970990A (zh) | 一种铽配位聚合物及其制备方法和应用 | |
Wang et al. | Dual stimulus responsive GO-modified Tb-MOF toward a smart coating for corrosion detection | |
CN104792842B (zh) | 双核钌配合物薄膜的制备方法和应用 | |
Liu et al. | A donor–acceptor hydrogen-bonded organic framework with the turn-on fluorescence response of phenethylamine (drug analogue) via single-crystal to single-crystal transformation | |
CN110551398B (zh) | 一种具有Fe2+响应特性的金属有机骨架缓蚀剂-水凝胶复合物及其制备方法和应用 | |
Jiang et al. | Regulation of the metal center in lanthanide nanoparticles to achieve multifunctional sensing | |
CN107033877B (zh) | 用于低浓度下氨气荧光传感的金属有机框架薄膜材料及其制备方法 | |
CN110698931B (zh) | 一种具有Fe2+响应特性的金属有机骨架缓蚀剂-水凝胶复合物及其制备方法和应用 | |
CN110551291B (zh) | 多孔互穿的锌-有机超分子聚合物及其制备方法与应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20220129 Address after: 529000 main workshop of Guifeng hi tech Industrial Village, Ximen Road, Huicheng, Xinhui District, Jiangmen City, Guangdong Province Patentee after: Guangdong Longyu Sensor Technology Co.,Ltd. Address before: 510640 No. five, 381 mountain road, Guangzhou, Guangdong, Tianhe District Patentee before: SOUTH CHINA University OF TECHNOLOGY |
|
TR01 | Transfer of patent right |