发明内容:
本发明针对上述技术缺陷,提供一种涂料用钴铁基合金磁粉材料,该材料具有高的阻抗变化率。
本发明的另一目的是提供上述材料制备方法,该制备方法工艺简单,生产成本低,适于工业化生产。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
一种涂料用钴铁基合金磁粉材料,该材料中成分的重量百分含量为:Ho 0.3%~0.5%,Pm 0.01%~0.03%,B 4%~5%,Sr 0.1%~0.5%,S 0.4%~0.6%,Pb 6%~9%,Si 18%~20%,Fe 30%~34%,其余为Co。
上述材料的制备方法包括以下步骤:
1)首先按照上述成分进行配料,原料Ho、Pm、Sr、S、Pb、Si、Fe、Co的纯度均大于99.9%;B以含B重量百分含量为24%的硼铁合金形式加入;
2)将原料放入真空感应炉中熔炼,熔炼温度为1550~1570℃,得到母合金,然后放入真空感应成型炉内的重熔管式坩埚中进行重熔,重熔温度为1560~1580℃;重熔管式坩埚底部设有通孔;重熔管式坩埚上部经阀门连接氮气***,氮气***的压力为1.5~1.8个大气压;
3)重熔管式坩埚的底部置于成型炉转轮轮缘之上,当母合金熔化后,打开重熔管式坩埚上部阀门,熔融母合金在氮气压迫下从坩埚底部通孔中喷向旋转的成型炉转轮,形成连续的合金带;
4)然后将合金带置于液氮中进行低温处理,处理温度为-196℃,保温25~30分钟;取出放于室温条件下静置1~2小时;再于550~580℃条件下,保温2~4小时后取出,自然冷却至室温后置于球磨机中研磨成细粉,即得到钴铁基合金磁粉材料。
本发明的进一步设计在于:
步骤2)中重熔管式坩埚内径为12~14mm,高度为 250~280mm,坩埚底部设有孔径为1~1.5mm的通孔。
步骤3)中重熔管式坩埚的底部置于成型炉转轮轮缘之上1~3mm处。
步骤3)中成型炉转轮旋转线速度为24~25m/s;所得合金带的厚度为250~300μm,宽度为4~6mm。
步骤4)中球磨机中研磨到5~10微米的细粉。
本发明具有如下有益效果:
本发明合金采用Ho 和B共同作用可提高材料非晶形成能力。Pb、Pm、Sr和Si共同作用可改善合金铁磁性能。同时加入Pb、Ho、Pm和S能提高巨磁阻抗变化率。Ho、B、 S和Co形成得化合物可以阻止热处理中材料晶粒的长大。
与现有技术相比,本发明的优点在于:所得产品具有优异软磁性能、良好的机械性能和细晶形成能力。本发明制备中没有大量使用稀贵元素,所取原料成本降低;另外合金经过较为快速冷却,保证了合金成分、组织和性能的均匀性,因此也就保证了合金的质量。本发明合金在凝固中采用快速冷却、低温深冷、热处理和合金化结合的方式,既有效降低合金中的相尺寸,保证化学成分的均匀分布,保证了合金的磁性能,也通过梯度处理大大降低了快速冷却造成的内应力,也保证了合金的力学性能。该合金制备工艺简便,过程简单,生产的合金具有良好的性能,非常便于工业化生产。
本发明制备的材料可以应用于能广泛应用于交流传感器技术、磁敏传感器技术领域以及各种电磁屏蔽、反辐射的涂料。
本发明的钴铁基合金磁粉材料性能见表1。
具体实施方式:
实施例一:
本发明涂料用钴铁基合金磁粉材料的制备方法包括以下步骤:该材料的组织特点为微晶,晶粒尺度为0.5~1微米,磁粉颗粒的尺寸为5~10微米。
1)首先各成份按照重量百分含量为:Ho 0.3%,Pm 0.01%,B 4%, Sr 0.1%,S 0.4%,Pb 6%,Si 18%,Fe 30%,其余为Co进行配料,原料Ho、Pm、Sr、S、Pb、Si、Fe、Co的纯度均大于99.9%;B以含B重量百分含量为24%的硼铁合金形式加入;
2)将原料放入真空感应炉中熔炼,熔炼温度为1550℃,得到母合金,然后放入真空感应成型炉内的重熔管式坩埚中进行重熔,重熔温度为1560℃;重熔管式坩埚内径为12mm,高度为250mm,坩埚底部设有孔径为1mm的通孔。重熔管式坩埚上部经阀门连接氮气***,氮气***的压力为1.5个大气压;
3)重熔管式坩埚的底部置于成型炉转轮轮缘之上2mm处,当母合金熔化后,打开重熔管式坩埚上部阀门,熔融母合金在氮气压迫下从坩埚底部通孔中喷向旋转的成型炉转轮,形成连续的合金带;成型炉转轮旋转线速度为24m/s,所得合金带的厚度为250~300μm,宽度为4~6mm。
4)然后将合金带置于液氮中进行低温处理,处理温度为-196℃,保温25分钟;取出放于室温条件下静置1小时;再于550℃条件下,保温2小时后取出,自然冷却至室温后置于球磨机中研磨到5~10微米的颗粒,即得到钴铁基合金磁粉材料。
实施例二:
本发明涂料用钴铁基合金磁粉材料的制备方法包括以下步骤:该材料的组织特点为微晶,晶粒尺度为0.5~1微米,磁粉颗粒的尺寸为5~10微米。
1)首先各成份按照重量百分含量为:Ho 0.5%, Pm 0.03%,B 5%, Sr 0. 5%,S0.6%,Pb 9%,Si 20%,Fe 34%,其余为Co进行配料,原料Ho、Pm、Sr、S、Pb、Si、Fe、Co的纯度均大于99.9%;B以含B重量百分含量为24%的硼铁合金形式加入;
2)将原料放入真空感应炉中熔炼,熔炼温度为 1570℃,得到母合金,然后放入真空感应成型炉内的重熔管式坩埚中进行重熔,重熔温度为 1580℃;重熔管式坩埚内径为 14mm,高度为 280mm,坩埚底部设有孔径为 1.5mm的通孔。重熔管式坩埚上部经阀门连接氮气***,氮气***的压力为1.8个大气压;
3)重熔管式坩埚的底部置于成型炉转轮轮缘之上3mm处,当母合金熔化后,打开重熔管式坩埚上部阀门,熔融母合金在氮气压迫下从坩埚底部通孔中喷向旋转的成型炉转轮,形成连续的合金带;成型炉转轮旋转线速度为25m/s,所得合金带的厚度为250~300μm,宽度为4~6mm。
4)然后将合金带置于液氮中进行低温处理,处理温度为-196℃,保温30分钟;取出放于室温条件下静置2小时;再于580℃条件下,保温4小时后取出,自然冷却至室温后置于球磨机中研磨到5~10微米的颗粒,即得到钴铁基合金磁粉材料。
实施例三:
本发明涂料用钴铁基合金磁粉材料的制备方法包括以下步骤:该材料的组织特点为微晶,晶粒尺度为0.5~1微米,磁粉颗粒的尺寸为5~10微米。
1)首先各成份按照重量百分含量为:Ho 0.4%, Pm 0.02%,B 4.5%, Sr 0. 3%, S 0.5%,Pb 8%,Si 19%,Fe 32%,其余为Co进行配料,原料Ho、Pm、Sr、S、Pb、Si、Fe、Co的纯度均大于99.9%;B以含B重量百分含量为24%的硼铁合金形式加入;
2)将原料放入真空感应炉中熔炼,熔炼温度为1560℃,得到母合金,然后放入真空感应成型炉内的重熔管式坩埚中进行重熔,重熔温度为1570℃;重熔管式坩埚内径为13mm,高度为260mm,坩埚底部设有孔径为1.2mm的通孔。重熔管式坩埚上部经阀门连接氮气***,氮气***的压力为1.6个大气压;
3)重熔管式坩埚的底部置于成型炉转轮轮缘之上3mm处,当母合金熔化后,打开重熔管式坩埚上部阀门,熔融母合金在氮气压迫下从坩埚底部通孔中喷向旋转的成型炉转轮,形成连续的合金带;成型炉转轮旋转线速度为25m/s,所得合金带的厚度为250~300μm,宽度为4~6mm。
4)然后将合金带置于液氮中进行低温处理,处理温度为-196℃,保温30分钟;取出放于室温条件下静置2小时;再于570℃条件下,保温3小时后取出,自然冷却至室温后置于球磨机中研磨到5~10微米的颗粒,即得到钴铁基合金磁粉材料。
实施例四:(成份配比不在本发明设计方案内)
钴铁基合金磁粉材料各成份按重量百分比:Ho 0.2%, Pm 0.003%,B 3%, Sr 0.05%,S 0.3%,Pb 4%,Si 17%,Fe 29%,其余为Co进行配料,制备过程同实施例一。
实施例五:(成份配比不在本发明设计方案内)
钴铁基合金磁粉材料各成份按重量百分比:Ho 0.6%, Pm 0.04%,B 6%, Sr 0.6%, S 0.7%,Pb 10%,Si 21%,Fe 35%,其余为Co进行配料,制备过程同实施例一。
表1
由上表可以看出,材料中Co、Ho、Pm元素过多,不再起作用,反而浪费原材料。添加Ho、Pm、B、Sr、S、Pb、Si、Fe、Co元素有助于合金具有软磁性能的提高。但是超出本申请设计范围,软磁性能非但没提高,反而降低。原因是Ho、S、B、Si过多,会和Co反应形成非磁性化合物,也降低了Co的有效作用。