CN103663548B - 一种锐钛矿二氧化钛纳米晶介孔微球的制备方法 - Google Patents
一种锐钛矿二氧化钛纳米晶介孔微球的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103663548B CN103663548B CN201310734463.6A CN201310734463A CN103663548B CN 103663548 B CN103663548 B CN 103663548B CN 201310734463 A CN201310734463 A CN 201310734463A CN 103663548 B CN103663548 B CN 103663548B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- solution
- titanium dioxide
- butyl titanate
- alcohol
- gelatin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 48
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;titanium Chemical compound [Ti].CCCCO.CCCCO.CCCCO.CCCCO FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims abstract description 23
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims abstract description 23
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims abstract description 23
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims abstract description 23
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims abstract description 23
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 6
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 7
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 6
- 238000010335 hydrothermal treatment Methods 0.000 claims description 3
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 claims 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 abstract description 8
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N butyl acetate Chemical compound CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 39
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical compound CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002159 nanocrystal Substances 0.000 description 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JGQMGRWYDHUYOA-UHFFFAOYSA-J O.O.S(=O)(=O)([O-])[O-].[Ti+4].S(=O)(=O)([O-])[O-] Chemical compound O.O.S(=O)(=O)([O-])[O-].[Ti+4].S(=O)(=O)([O-])[O-] JGQMGRWYDHUYOA-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 238000003917 TEM image Methods 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N dodecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 description 1
- 238000013033 photocatalytic degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001443 photoexcitation Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000001338 self-assembly Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 239000011882 ultra-fine particle Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明公开了一种锐钛矿二氧化钛纳米晶介孔微球的制备方法,用钛酸丁酯和醇配制钛酸丁酯的醇溶液,以明胶和醋酸配制明胶溶液,将明胶溶液缓慢滴入钛酸丁酯溶液,得到溶胶溶液后经陈化、干燥,将得到的干凝胶放入蒸馏水中煮沸,过滤清洗后经醇清洗后干燥,制得锐钛矿TiO2纳米晶介孔微球,本发明制备工艺简单,易于规模化推广应用,所用溶剂安全环保。
Description
技术领域
本发明属于纳米材料制备技术领域,具体涉及一种锐钛矿型的二氧化钛纳米晶介孔微球的制备方法。
背景技术
纳米二氧化钛以其无毒、耐候、耐化学稳定性以及高的光电化学反应活性和超高比表面积,在新型染料敏化太阳能电池和光催化等领域被广泛应用。纳米尺寸效应不仅带来了大的比表面积,而且极大缩短了光生电子空穴对向液固界面迁移的距离,促进了光生电子空穴对的分离,从而提高了其光电转化效率和催化剂的光催化效率。遗憾的是,由于颗粒尺寸小,在催化使用方面回收难度大,在电池中颗粒相互结合弱,因界面散射引起的电子损耗大。
专利CN101830502A将氢氧化钠溶液加入钛板与双氧水反应之后的剩余溶液,于120℃水热反应20-64h得到单分散二氧化钛微球。专利CN101070184A以聚合物微球作为模板,通过溶剂的溶胀渗透和后续的热处理去除模板得到介孔二氧化钛微球。专利CN101665268A以二水硫酸钛为前驱物,经水热处理、沉淀、洗涤得到多孔二氧化钛微球。专利CN102491415A利用月桂胺辅助钛酸丁酯快速水解、聚合自组装形成微球,在150-180℃乙醇和水混合溶液中热处理15-20h得到单分散锐钛矿二氧化钛纳米多孔微球。但这些工艺方法所得到的产物都没有同时具有锐钛矿二氧化钛、纳米晶和介孔微球结构,并且普遍存在制备工艺复杂,能耗大,甚至使用有毒溶剂等方面的不足。
发明内容
本发明为了克服上述现有制备技术的不足,提供了一种简单的锐钛矿二氧化钛纳米晶介孔微球的制备工艺。所得产物尺寸均一、可调、多孔,比表面积大。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
一种锐钛矿二氧化钛纳米晶介孔微球的制备方法,包括以下步骤:
步骤一:配制制备溶液,以钛酸丁酯为原料,以醇为溶剂配制钛酸丁酯的醇溶液。以明胶为原料醋酸为溶剂配置明胶溶液,并将明胶溶液缓慢滴入钛酸丁酯溶液,得到溶胶溶液;
步骤二、陈化烘干,将步骤一所得溶胶溶液常温下陈化24h后,在50℃条件下烘干干燥,将得到干凝胶;
步骤三,水热处理,将步骤二所得干凝胶放入蒸馏水中煮沸30分钟,经过滤清洗后再用醇洗去除其中的水分,空气中自然干燥,得到锐钛矿二氧化钛纳米晶介孔微球。
作为优选,所述醇溶剂为甲醇、乙醇或已二醇。
步骤一中配制钛酸丁酯的醇溶液时所用钛酸丁酯和溶剂的体积比为1:2-5;配制明胶溶液时所用明胶和醋酸的质量百分比为2-5%;将明胶溶液加入钛酸丁酯的醇溶液至溶液pH为2-4。
本发明方法中锐钛矿TiO2纳米晶介孔微球的形成机理如附图1所示,室温下使二氧化钛前躯体在明胶的辅助下缓慢水解,原位自组装形成球形微球,然后经水热处理转化为锐钛矿介孔微球,其中明胶在微球形状控制和结构转变过程中起着关键作用。
上述制备方法得到的一种锐钛矿二氧化钛纳米晶介孔微球,其中的二氧化钛为锐钛矿二氧化钛,微球尺寸为200-500nm,孔径大小为2-10nm,单个微球由很多5-25nm的小晶粒构成。
本发明具有以下突出的有益效果:
本发明与现有技术相比,具有如下特点。
(1)本发明制备TiO2纳米晶介孔微球的工艺简单,易于规模化推广应用,所用溶剂安全环保,能耗低,具有很高的经济价值。
(2)本发明所得到的TiO2纳米晶介孔微球尺寸为200-500nm,多孔和高比表面积,孔径大小为2-10nm,比表面积超过100m2/g。
(3)本发明所得到的TiO2纳米晶介孔微球具有典型的分级结构(微球尺寸为200-500nm,晶粒尺寸5-25nm),单个微球由很多5-25nm的小晶粒自组装形成,且小晶粒之间存在明显的晶面交错生长现象(见附图5),将有利于电子的快速传输。
(4)由二氧化钛纳米晶组成的介孔微球具有颗粒大、晶粒尺寸小及比表面积较高等优点。大的比表面积使催化剂拥有更多的反应活性点。孔结构有利于反应物向内部孔道的扩散、传质和在催化剂表面的吸附以及光催化降解产物从内表面脱附。另外,多孔结构可以使光激发产生的电子和空穴更容易到达材料表面参加表面化学反应,从而提高量子转换效率。而较大的粒径有利于催化剂的分离、回收和重复利用。
附图说明
图1为本发明所得TiO2纳米晶介孔微球的形成机理示意图;
图2为本发明实施例2所得TiO2纳米晶介孔微球的XRD图谱;
图3-5为本发明实施例2所得TiO2纳米晶介孔微球的透射电镜照片。
具体实施方式
以下通过具体实施例更进一步地描述本发明纳米TiO2的制备过程,但不限于此。
实施例1
a. 以钛酸丁酯为原料,乙醇为溶剂,将10ml钛酸丁酯在快速搅拌下缓慢滴入30ml乙醇,配制钛酸丁酯溶液;
b. 将1g明胶溶于醋酸配制质量浓度为2%的明胶溶液;
c. 将上述的明胶溶液缓慢加入上述钛酸丁酯溶液,搅拌均匀至溶液pH=4,将得到的溶液室温下陈化20h;
d. 将陈化后的溶液置55℃烘箱干燥,得到干凝胶;
e. 将干凝胶放入去离子水中煮沸50min后,过滤清洗后,用乙醇清洗3次,空气中自然干燥,得到锐钛矿TiO2纳米晶介孔微球。
实施例2
a. 以钛酸丁酯为原料,甲醇为溶剂,将10ml钛酸丁酯在快速搅拌下缓慢滴入50ml甲醇溶液,配制钛酸丁酯溶液;
b. 将1g明胶溶于醋酸配制质量百分比为5%的明胶溶液;
c. 将上述的明胶溶液缓慢加入上述钛酸丁酯溶液,搅拌均匀至溶液pH=3,将得到的溶液室温陈化30h;
d. 将陈化的溶液置50℃烘箱干燥,得到干凝胶;
e. 将干凝胶放入去离子水中煮沸40min,过滤清洗后乙醇清洗4次,空气中自然干燥,得到锐钛矿TiO2纳米晶介孔微球。
实施例3
a. 以钛酸丁酯为原料,已二醇为溶剂,将10ml钛酸丁酯在快速搅拌下缓慢滴入20ml已二醇溶液,配制钛酸丁酯溶液;
b. 将1g明胶溶于醋酸配制质量百分比为3.5%的明胶溶液;
c. 将上述的明胶溶液缓慢加入上述钛酸丁酯溶液,搅拌均匀至溶液pH=2,将得到的溶液室温陈化40h;
d. 将陈化的溶液置45℃烘箱干燥,得到干凝胶;
e. 将干凝胶放入去离子水中煮沸30min,过滤清洗后乙醇清洗5次,空气中自然干燥,得到锐钛矿TiO2纳米晶介孔微球。
测定实例:
附图2-5是对实施例2得到的TiO2纳米晶介孔微球结构与性能分析。
图2为样品的XRD图谱,衍射峰与PDF标准图谱(#782486)一致,没有检测到明显的杂相峰,并且在2θ分别为25.39°,37.94°,48.06°,54.36°和54.96°的峰,与锐钛矿TiO2的(101),(004),(200),(105)和(211)晶面衍射峰一一对应,说明样品为锐钛矿型TiO2。利用TiO2(101)晶面衍射峰的半峰宽,根据Scherer公式计算样品的平均晶粒尺寸为14.3±0.9nm。
图3-5为样品的TEM照片。从图3可以看出,颗粒尺寸约为200-500nm,且多呈球形,分散较好。从图4和图5可以看出这些颗粒是由一些尺寸约大于10nm的超细颗粒堆积而成,颗粒与颗粒之间还存在很多约为2-10nm的空隙。
综上所示,本发明采用的技术方案可以成功获得分散型良好,比表面积较高的锐钛矿TiO2纳米晶介孔微球。
Claims (1)
1.一种锐钛矿二氧化钛纳米晶介孔微球的制备方法,包括以下步骤:
步骤1:配制溶胶溶液:以钛酸丁酯为原料,以醇为溶剂配制钛酸丁酯的醇溶液;所用钛酸丁酯和溶剂的体积比为1:2-5;以明胶为原料,醋酸为溶剂配置质量浓度为2-5﹪的明胶溶液,并将配制的明胶溶液缓慢滴入钛酸丁酯溶液,得到pH为2-4的溶胶溶液;
步骤2:陈化烘干:将步骤1所得溶胶溶液室温下陈化20-40h后,在45-55℃条件下烘干,得到干凝胶;
步骤3:水热处理:将步骤2所得干凝胶放入蒸馏水中煮沸40-50分钟,经过滤清洗后再用醇洗去除其中的水分,自然干燥得到锐钛矿二氧化钛纳米晶介孔微球;
上述步骤1和步骤3中所述醇均采用甲醇、乙醇或已二醇。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310734463.6A CN103663548B (zh) | 2013-12-27 | 2013-12-27 | 一种锐钛矿二氧化钛纳米晶介孔微球的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310734463.6A CN103663548B (zh) | 2013-12-27 | 2013-12-27 | 一种锐钛矿二氧化钛纳米晶介孔微球的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103663548A CN103663548A (zh) | 2014-03-26 |
CN103663548B true CN103663548B (zh) | 2015-07-22 |
Family
ID=50302455
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310734463.6A Expired - Fee Related CN103663548B (zh) | 2013-12-27 | 2013-12-27 | 一种锐钛矿二氧化钛纳米晶介孔微球的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103663548B (zh) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104402047B (zh) * | 2014-10-31 | 2016-01-20 | 齐鲁工业大学 | 暴露晶面可控的金红石型TiO2纳米棒自组装成微球的方法 |
CN104612369B (zh) * | 2014-12-30 | 2017-05-03 | 南京信息工程大学 | 一种抗菌塑木地板的制备方法 |
CN104944455A (zh) * | 2015-06-24 | 2015-09-30 | 南京理工大学 | 一种溶胶-凝胶法制备氧化铝 |
CN105883915B (zh) * | 2016-04-08 | 2017-09-15 | 湖北工程学院 | 一种纳米晶二氧化钛微球及其作为臭氧氧化催化剂的应用 |
CN108554460A (zh) * | 2018-05-14 | 2018-09-21 | 大连理工大学 | 高表面积多孔球状结构的二氧化钛纳米颗粒及制备方法 |
CN113912109B (zh) * | 2021-11-23 | 2023-04-25 | 成都先进金属材料产业技术研究院股份有限公司 | 纳米二氧化钛多孔材料的制备方法 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100374478B1 (ko) * | 1999-09-20 | 2003-03-03 | 엘지전자 주식회사 | 나노 크기의 아나타제형 이산화티탄 광촉매의 제조방법 및 상기 방법으로 제조된 광촉매 |
CN1328962A (zh) * | 2000-06-15 | 2002-01-02 | 泰兴纳米材料厂 | 一种制备纳米二氧化钛微粉的方法 |
CN100368301C (zh) * | 2005-09-13 | 2008-02-13 | 山东轻工业学院 | 介孔纳米粉体二氧化钛的仿生合成方法 |
CN102826597B (zh) * | 2012-08-17 | 2014-04-09 | 南京信息工程大学 | 一种制备纳米二氧化钛的方法 |
-
2013
- 2013-12-27 CN CN201310734463.6A patent/CN103663548B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103663548A (zh) | 2014-03-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103663548B (zh) | 一种锐钛矿二氧化钛纳米晶介孔微球的制备方法 | |
CN104069844B (zh) | 一种分级三维多孔石墨烯/二氧化钛光催化剂及其制备方法 | |
CN104084186B (zh) | 一种石墨烯/二氧化钛光催化复合材料及其制备方法 | |
CN103691433B (zh) | 一种Ag掺杂TiO2材料、及其制备方法和应用 | |
CN103551136B (zh) | 凹凸棒石负载准一维二氧化钛复合光催化剂及其制备方法 | |
CN102921443B (zh) | 可见光响应的镍钛水滑石与石墨烯复合光催化剂及其制备方法 | |
CN102626642B (zh) | 一种硫化镉-氧化钛纳米片复合光催化剂的制备方法 | |
CN102826597B (zh) | 一种制备纳米二氧化钛的方法 | |
CN103599769A (zh) | 一种ZnSn(OH)6纳米立方颗粒/石墨烯三明治结构复合光催化剂 | |
CN101811733A (zh) | 一种可见光响应的溴氧化铋纳米结构微球材料及制备方法 | |
CN108579727A (zh) | 一种石墨烯量子点-钨酸铋复合光催化剂及其制备方法 | |
CN102674451A (zh) | 一种{001}面暴露二氧化钛纳米晶的制备方法 | |
CN103991903A (zh) | 一种混相二氧化钛纳米片光催化剂的制备方法 | |
CN108190949A (zh) | 一种快速制备小粒径锐钛矿型纳米二氧化钛的方法 | |
CN103058265A (zh) | 一种高比表面积介孔纳米片状氧化锌粉体的制备方法 | |
CN104310466B (zh) | 一种基于凝胶球前驱体的中空二氧化钛微球及其制备方法 | |
CN102976401A (zh) | 氮掺杂纳米二氧化钛晶体的超声化学制备方法 | |
CN104383909B (zh) | 一种碳包覆的钒酸铋颗粒/石墨烯复合物的可控制备方法 | |
CN102266764A (zh) | 一种膨胀石墨/氧化锌复合光催化剂及其制备方法 | |
CN106219606B (zh) | 一种纳米花球状Ag3VO4的制备方法 | |
CN103212409A (zh) | 一种多孔炭材料负载介孔TiO2-Ag复合体及其制备工艺 | |
CN108640149B (zh) | 二氧化钛纳米空心球及其制备方法 | |
CN103626226A (zh) | 一种无模板制备中空纳米二氧化钛的方法 | |
CN107188235B (zh) | 一种Bi2WO6纳米球的制备方法 | |
CN106745218B (zh) | 一种高温稳定二氧化钛纳米管粉体的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20150722 Termination date: 20171227 |