CN101912594A - 一种治疗肠胃疾病的中药制剂 - Google Patents

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Abstract

本发明公开一种治疗肠胃疾病的中药制剂,该中药由木香、盐酸黄连素、枳实、白芍、厚朴、槟榔、干姜或生姜等组成,或改良加入大黄流浸膏组成。并按中医药理论组方原则合理组方。该中药制剂可制成硬胶囊、软胶囊、颗粒剂、散剂、片剂、滴丸剂、合剂、糖浆剂。本发明的优点在于:该方具有祛暑散寒,化滞止痢、或具行气通便功能,应用于肠胃食滞,红白痢症,腹痛下坠,小便不利,或大便不畅、里急后重等症治疗。其功能主治与应用从药效学试验及治疗湿热痢的临床研究业已得到证实。毒理学研究证实该中药制剂安全性很大,无不良反应。该方制成的各种口服制剂,药物含量高,服用计量准确,生物利用度高、快速显效、疗效稳定、服用与贮藏携带方便。药物稳定性研究证实该方制成的各种中药制剂产品质量稳定性好。

Description

一种治疗肠胃疾病的中药制剂
技术领域
本发明涉及一种中药制剂,尤其是一种治疗肠胃疾病的中药制剂。
背景技术
祖国医学对痢疾认识很早,历代医著对痢疾的辩证施治进行了探索;香连丸、木香槟榔丸及枳实导滞丸是传统的成药制剂,为治疗菌痢有一定疗效的代表方剂。本方是按上述三方组方理论进行加减重组的新方,并结合使用现代科技技术手段提取的中药有效成份重组的现代中药复方配方,其由木香、盐酸黄连素、枳实、白芍、厚朴、槟榔、干姜或生姜等中药组成。该中药制剂方解:本方盐酸黄连素为主药,清热燥湿,抗菌消炎,用于感染,细菌性痢疾及腹泻;辅以木香行气化滞,健脾消食;枳实破气消积;佐以白芍平肝止痛;厚朴燥湿导滞;使以槟榔行气导滞,干姜或生姜可缓和厚朴辛辣峻烈的药性,增强宽中理气作用。各药同用具有祛暑散寒,化滞止痢之功能;应用于肠胃食滞,红白痢症,腹痛下坠,小便不利等症的治疗;在上方基础上加大黄流浸膏可佐以行气通便,可用于上症兼具大便不畅、里急后重等症治疗。本方制剂经临床研究试用,认为疗效卓越确切,无不良反应,服用量少,显效快,疗程短,一致反映优于目前治疗菌痢、肠炎的同类中成药。
发明内容
本发明的目的在于提供一种疗效卓越确切无不良反应安全有效的治疗肠胃疾病的新的中药制剂。该中药制剂通过提取纯化浓缩,弃粗取精,优选工艺,提高了生物利用度,药物含量高,减少了服用量,显效快,疗程短,无不良反应,制成各种制剂掩盖了药物的苦味与不适,服用者依从性好,在胃肠内分散溶解快,易吸收。
本发明的技术方案为:
方案A:一种治疗肠胃疾病的中药制剂,该中药制剂配方重量组份:400-600份木香、30-50份盐酸黄连素、400-600份枳实、400-600份白芍、400-600份厚朴、400-600份槟榔、12-18份干姜或40-60份生姜。该配方口服液体制剂的制备方法步骤:a、取干姜或生姜,捣碎后加水煎煮二次,合并煎液,滤过,取滤液或压榨取汁;取厚朴切丝,与干姜水煎煮滤液或姜汁拌匀,置锅内,用文火炒至干姜水煎煮滤液或姜汁被吸尽,取出,低温烘干,粉碎成粗粉,加水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并煎液;b、除盐酸黄连素外其余木香等四味分别粉碎成粗粉,枳实提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集;白芍加水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并厚朴与白芍水煎液及枳实蒸馏后的水溶液,滤过,滤液浓缩至60℃热测相对密度1.20的清膏;c、加95%乙醇2倍体积量搅匀;d、静置24小时,取上清液,回收乙醇;e、取厚朴水煎后的药渣及木香、槟榔,加乙醇回流提取二次,第一次1.5小时,第二次1小时,滤过,合并滤液,回收乙醇后与上述醇沉后的水煎液合并,浓缩成60℃热测相对密度1.3稠膏,备用;f、稠膏加二倍体积量纯化水搅匀稀释,冷藏24小时以上,取上清液,以滤纸过滤,滤液加入盐酸黄连素溶解,加入蔗糖800-1200或2000-3000份加热溶解成浓配液,枳实挥发油以乙醇80-120份稀释,在搅拌下缓缓加入浓配液中,搅匀过滤,加纯化水制成口服液体制剂合剂或糖浆剂。该制剂也可制成口服固体制剂,制备步骤在上述步骤f改为或将稠膏80℃以下干燥,粉碎成细粉,加入盐酸黄连素,枳实挥发油加淀粉约30-50份吸收,与上述细粉混匀,制成口服固体制剂硬胶囊、软胶囊、颗粒剂、散剂、片剂或滴丸剂。该中药制剂配方优选重量组份:500份木香、40份盐酸黄连素、500份枳实、500份白芍、500份厚朴、500份槟榔、15份干姜或50份生姜。该中药制剂具有祛暑散寒,化滞止痢功能;应用于肠胃食滞,红白痢疾,腹痛下坠,小便不利等病症治疗。
方案B:或一种治疗肠胃疾病的中药制剂,该中药制剂配方优化改良重量组份:400-600份木香、30-50份盐酸黄连素、400-600份枳实、400-600份白芍、400-600份厚朴、400-600份槟榔、12-18份干姜或40-60份生姜、400-600份大黄流浸膏。该配方口服液体制剂的制备方法步骤:a、取干姜或生姜,捣碎后加水煎煮二次,合并煎液,滤过,取滤液或压榨取汁;取厚朴切丝,与干姜水煎煮滤液或姜汁拌匀,置锅内,用文火炒至干姜水煎煮滤液或姜汁被吸尽,取出,低温烘干,粉碎成粗粉,加水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并煎液;b、除盐酸黄连素、大黄流浸膏外其余木香等四味分别粉碎成粗粉,枳实提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集;白芍加水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并厚朴与白芍水煎液及枳实蒸馏后的水溶液,滤过,滤液浓缩至60℃热测相对密度1.20的清膏;c、加95%乙醇2倍体积量搅匀;d、静置24小时,取上清液,回收乙醇;e、取厚朴水煎后的药渣及木香、槟榔,加乙醇回流提取二次,第一次1.5小时,第二次1小时,滤过,合并滤液,回收乙醇后与上述醇沉后的水煎液合并,浓缩成60℃热测相对密度1.3稠膏,备用;f、稠膏加二倍体积量纯化水搅匀稀释,冷藏24小时以上,取上清液,以滤纸过滤,滤液加入盐酸黄连素溶解,加入大黄流浸膏,加入蔗糖800-1200或2000-3000份加热溶解成浓配液,枳实挥发油以乙醇80-120份稀释,在搅拌下缓缓加入浓配液中,搅匀过滤,加纯化水制成口服液体制剂合剂或糖浆剂。该制剂也可制成口服固体制剂,制备步骤在上述步骤f改为或将稠膏加入大黄流浸膏,减压浓缩,80℃以下干燥,粉碎成细粉,加入盐酸黄连素,枳实挥发油加淀粉约30-50份吸收,与上述细粉混匀,制成口服固体制剂硬胶囊、软胶囊、颗粒剂、散剂、片剂或滴丸剂。该中药制剂配方优选重量组份:500份木香、40份盐酸黄连素、500份枳实、500份白芍、500份厚朴、500份槟榔、15份干姜或50份生姜、500份大黄流浸膏。该中药制剂具有祛暑散寒,化滞止痢、行气通便功能;应用于肠胃食滞,红白痢疾,腹痛下坠,小便不利、大便不畅、里急后重等病症治疗。
本发明的优点在于:该中药制剂具有的功能主治:
方案A优点:祛暑散寒,化滞止痢。应用于肠胃食滞,红白痢症,腹痛下坠,小便不利等病症的治疗。
方案B优点:或祛暑散寒,化滞止痢、行气通便。应用于肠胃食滞,红白痢症,腹痛下坠,小便不利、大便不畅、里急后重等病症治疗。
采用方案A或方案B,使用过程安全,均未观察到任何不良反应。试用者认为本方制剂口味适宜,依从性好。该中药制剂的功能主治与应用从药效学试验及治疗湿热痢的临床研究业已得到证实,毒理学研究证实安全性很大。临床研究结果显示:本品是治疗湿热痢的一种有效的药物,尤其是服用量小,起效快,一天内起效者达82.7%。加速与长期稳定性研究表明,该中药制剂留样观察室温保存二年,制剂未变质,药品质量稳定。
一、该中药制剂制备工艺
以主要药效为指标及主成分的薄层色谱跟踪,优选了工艺。
该中药制剂优选组份:
方案A优选组份:500份木香、40份盐酸黄连素、500份枳实、500份白芍、500份厚朴、500份槟榔、15份干姜或50份生姜。
方案B优选组份:或500份木香、40份盐酸黄连素、500份枳实、500份白芍、500份厚朴、500份槟榔、15份干姜或50份生姜、500份大黄流浸膏。
该中药制剂有效成份或部位提取精制工艺:
方案A工艺:a、取干姜或生姜,捣碎后加水煎煮二次,合并煎液,滤过,取滤液或压榨取汁,取厚朴切丝,与干姜水煎煮滤液或姜汁拌匀,置锅内,用文火炒至干姜水煎煮滤液或姜汁被吸尽,取出,低温烘干,粉碎成粗粉,加水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并煎液;b、除盐酸黄连素外其余木香等四味分别粉碎成粗粉,枳实提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集;白芍加水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并厚朴与白芍水煎液及枳实蒸馏后的水溶液,滤过,滤液浓缩至60℃热测相对密度1.20的清膏;c、加95%乙醇2倍体积量搅匀;d、静置24小时,取上清液,回收乙醇;e、取厚朴水煎后的药渣及木香、槟榔,加乙醇回流提取二次,第一次1.5小时,第二次1小时,滤过,合并滤液,回收乙醇后与上述醇沉后的水煎液合并,浓缩成60℃热测相对密度1.3稠膏,备用;f(1)稠膏加二倍体积量纯化水搅匀稀释,冷藏24小时以上,取上清液,以滤纸过滤,滤液加入盐酸黄连素溶解,加入蔗糖1000或2500份加热溶解配成浓配液,枳实挥发油以乙醇100份稀释,在搅拌下缓缓加入浓配液中,搅匀过滤,加纯化水制成{合剂(口服液)或糖浆剂};f(2)或稠膏80℃以下干燥,粉碎成细粉,加入盐酸黄连素,枳实挥发油加淀粉约40份吸收,与上述细粉混匀,制成口服固体制剂(硬胶囊、软胶囊、颗粒剂、散剂、片剂、滴丸剂)。
方案B工艺:或a、取干姜或生姜,捣碎后加水煎煮二次,合并煎液,滤过,取滤液或压榨取汁,取厚朴切丝,与干姜水煎煮滤液或姜汁拌匀,置锅内,用文火炒至干姜水煎煮滤液或姜汁被吸尽,取出,低温烘干,粉碎成粗粉,加水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并煎液;b、除盐酸黄连素、大黄流浸膏外其余木香等四味分别粉碎成粗粉,枳实提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集;白芍加水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并厚朴与白芍水煎液及枳实蒸馏后的水溶液,滤过,滤液浓缩至60℃热测相对密度1.20的清膏;c、加95%乙醇2倍体积量搅匀;d、静置24小时,取上清液,回收乙醇;e、取厚朴水煎后的药渣及木香、槟榔,加乙醇回流提取二次,第一次1.5小时,第二次1小时,滤过,合并滤液,回收乙醇后与上述醇沉后的水煎液合并,浓缩成60℃热测相对密度1.3稠膏,备用;f(1)稠膏加二倍体积量纯化水搅匀稀释,冷藏24小时以上,取上清液,以滤纸过滤,滤液加入盐酸黄连素溶解,加入大黄流浸膏,加入蔗糖1000或2500份加热溶解配成浓配液,枳实挥发油以乙醇100份稀释,在搅拌下缓缓加入浓配液中,搅匀过滤,加纯化水制成{合剂(口服液)或糖浆剂};f(2)或将稠膏加入大黄流浸膏,减压浓缩,80℃以下干燥,粉碎成细粉,加入盐酸黄连素,枳实挥发油加淀粉约40份吸收,与上述细粉混匀,制成口服固体制剂(硬胶囊、软胶囊、颗粒剂、散剂、片剂、滴丸剂)。
二、该中药制剂药品质量标准
【性状】本品口服液体制剂为黄棕色至棕褐色液体,味甜微苦。口服固体制剂内容物为黄棕色的粉末;气清香,味极苦(颗粒剂为味甜微苦)。
【鉴别】(1)取本品内容物0.1g(口服固体制剂)或2ml(蒸干)(口服液体制剂),加浓氨水3滴与甲醇10ml,振摇片刻,滤过,滤液作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品,加甲醇制成饱和溶液作为对照品溶液;再取柚皮苷、盐酸小檗碱对照品,加甲醇分别制成每1ml含0.5mg和0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录)试验,吸取上述供试品溶液及三种对照品溶液各1μl,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以丙西酮-水(1∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以三氧化铝试液,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
(2)取本品内容物0.3g(口服固体制剂)或5ml(蒸干)(口服液体制剂),加氯仿10ml,浸渍6小时,滤过,滤液浓缩至1ml,作为供试品溶液。另取木香对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一发羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以氯仿为展开剂,置展开剂蒸气预饱和0.5小时的展开缸内,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液。供品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
【检查】应符合相关各制剂项下有关的各项规定(中国药典2005年版一部附录)。
【含量测定】盐酸小檗碱取本品2粒(丸、片、瓶、袋)(口服固体制剂)或10ml(口服液体制剂),精密称定或量取,置索氏提取器中,(口服液体制剂先行蒸干),加盐酸-甲醇(1∶100)的混合溶液适量,加热回流至提取液无色,将提取液(必要时浓缩)移至50ml量瓶中,加盐酸-甲醇(1∶100)的混合溶液稀释至刻度,摇匀,照柱色谱法(中国药典2005年版一部附录)试验,精密量取5ml,置中性氧化铝柱(10g,内径0.9cm,湿法装柱,用乙醇30ml预洗)上,用乙醇25ml洗脱,收集洗脱液,置50ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置50ml量瓶中,用0.05mol/L硫酸溶液稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典2005年版一部附录),在345nm波长处测定吸取度,按盐酸小檗碱(C20H18ClNO4)的吸收系数为728计算,即得。
本品每粒(丸、片、瓶、袋)(口服固体制剂)或口服液体制剂每ml计分别含盐酸小檗碱(C20H18ClNO4)应为36.0mg~44.0mg或7.2mg~8.8mg。
厚朴取本品1粒(丸、片、瓶、袋)(口服固体制剂)或5ml(口服液体制剂),精密称定量取,置具塞锥形瓶中,(口服液体制剂先行蒸干),加甲醇10ml,超声处理20分钟,滤过,用少量甲醇分5次洗涤残渣与容器,洗液与滤液合并,浓缩至适量,转移至5ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取厚朴酚与厚朴酚对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.52mg和0.46mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录)试验,吸取上述供试品溶液4μl、对照品溶液3μl与5μl,分别交叉点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254薄层板上,以苯-甲醇(9∶1)为展开剂,预饱和30分钟后展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下定位。照薄层色谱法(中国药典2005年版一部附录薄层扫描法)进行扫描,波长:λs=290nm,λR=350nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度过积分值,计算,即得。
本品每粒(丸、片、瓶、袋)(口服固体制剂)或口服液体制剂每ml计分别含厚朴以厚朴酚(C18H18O2)与和厚朴酚(C18H18O2)的总量计,不得少于3.0mg或不得少于0.6mg
本品制剂质量可控,药物含量高,服用计量准确。
三、该中药制剂稳定性研究
该中药制剂采用恒温加速试验以盐酸黄连素为指标考察该中药制剂的稳定性,该中药制剂加热分解动力学实验结果,回归法及作图法得K25℃(hr-1),t25 0.9(年)分别为1.2340×10-6、1.2589×10-6;9.7及9.5。温度38℃±1℃,相对湿度为75%以上高温考察及留样观察,室温保存二年,制剂未变质,按该中药制剂药品质量标准各项指标检测均符合的药品质量标准要求,结果说明本品制剂稳定,便于运输和携带贮存。
四、该中药制剂的药理与毒理研究
1药理研究
该中药制剂体外抑制福氏痢疾杆菌生长的MIC为31mg/ml;0.95g/ml兔小肠结扎段局部给药,对肠段局部感染的福氏痢疾杆菌生长抑制率为98.0%,能明显减轻被感染肠段的炎症反应。2.6g/kg剂量对毛果云香碱引起的小鼠肠蠕动亢进有明显的抑制作用;使正常大鼠离体加肠肌收缩幅度减弱,对毛果云香碱引起的离体回肠肌收缩幅度增高亦呈抑制作用。1.3g/kg剂量对醋酸所致的小鼠扭体反应抑制率为60.9%;对热烫法引起小鼠甩尾120min时抑制率为40%。
2毒理研究
该中药制剂102.42g(生药量)/kg给小鼠灌胃,7天中一切正常,此剂量为50kg成人日用量(10.16g)的504倍;70kg成人日用量的705倍,安全性很大。
五、该中药制剂治疗湿热痢的临床研究
该中药制剂治疗湿热痢的临床研究结果显示:该中药制剂对湿热痢的近期治愈率(84%)和总显效率(95%)。该中药制剂对湿热痢的临床各型的近期治愈率均很高(84.1%和83.9%)。病人粪便痢疾杆菌培养转阴率高达91.7%。治疗后白细胞计数均明显下降。在临床研究中除发现少数病人有轻度便秘外,均未见其他不良反应。可以认为该中药制剂是治疗湿热痢的一种有效的药物,尤其是服用量小,生物利用度高,药物含量高,快速释药,起效快(一天内起效者达82.7%),用药安全,无不良反应。
具体制剂实施方式
实例1硬胶囊剂(一)制法:
400克木香、30克份盐酸黄连素、400克枳实、400克白芍、400克厚朴、400克槟榔、12克干姜或40克生姜。取干姜或生姜,捣碎后加水煎煮二次,合并煎液,滤过,取滤液或压榨取汁,取厚朴切丝,与干姜水煎煮滤液或姜汁拌匀,置锅内,用文火炒至干姜水煎煮滤液或姜汁被吸尽,取出,低温烘干,粉碎成粗粉,加水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并煎液;除盐酸黄连素外其余木香等四味分别粉碎成粗粉,枳实提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集;白芍加水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并厚朴与白芍水煎液及枳实蒸馏后的水溶液,滤过,滤液浓缩至60℃热测相对密度1.20的清膏;加95%乙醇2倍体积量搅匀;静置24小时,取上清液,回收乙醇;取厚朴水煎后的药渣及木香、槟榔,加乙醇回流提取二次,第一次1.5小时,第二次1小时,滤过,合并滤液,回收乙醇后与上述醇沉后的水煎液合并,浓缩成60℃热测相对密度1.3稠膏,备用;80℃以下干燥,粉碎成细粉,加入盐酸黄连素,枳实挥发油加淀粉30g吸收,与上述细粉混匀,装入胶囊,制成1000粒,即得。
实例2软胶囊剂制法:
500克木香、40克份盐酸黄连素、500克枳实、500克白芍、500克厚朴、500克槟榔、15克干姜或50克生姜。取干姜或生姜,捣碎后加水煎煮二次,合并煎液,滤过,取滤液或压榨取汁,取厚朴切丝,与干姜水煎煮滤液或姜汁拌匀,置锅内,用文火炒至干姜水煎煮滤液或姜汁被吸尽,取出,低温烘干,粉碎成粗粉,加水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并煎液;除盐酸黄连素外其余木香等四味分别粉碎成粗粉,枳实提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集;白芍加水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并厚朴与白芍水煎液及枳实蒸馏后的水溶液,滤过,滤液浓缩至60℃热测相对密度1.20的清膏;加95%乙醇2倍体积量搅匀;静置24小时,取上清液,回收乙醇;取厚朴水煎后的药渣及木香、槟榔,加乙醇回流提取二次,第一次1.5小时,第二次1小时,滤过,合并滤液,回收乙醇后与上述醇沉后的水煎液合并,浓缩成60℃热测相对密度1.3稠膏,备用;80℃以下干燥,粉碎成细粉,加入盐酸黄连素粉,枳实挥发油加入植物油40g经胶体磨制成混悬油液,以滴制或压制法制成软胶囊,制成1000丸,即得。
实例3散剂制法:
600克木香、50克份盐酸黄连素、600克枳实、600克白芍、600克厚朴、600克槟榔、18克干姜或60克生姜。取干姜或生姜,捣碎后加水煎煮二次,合并煎液,滤过,取滤液或压榨取汁,取厚朴切丝,与干姜水煎煮滤液或姜汁拌匀,置锅内,用文火炒至干姜水煎煮滤液或姜汁被吸尽,取出,低温烘干,粉碎成粗粉,加水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并煎液;除盐酸黄连素外其余木香等四味分别粉碎成粗粉,枳实提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集;白芍加水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并厚朴与白芍水煎液及枳实蒸馏后的水溶液,滤过,滤液浓缩至60℃热测相对密度1.20的清膏;加95%乙醇2倍体积量搅匀;静置24小时,取上清液,回收乙醇;取厚朴水煎后的药渣及木香、槟榔,加乙醇回流提取二次,第一次1.5小时,第二次1小时,滤过,合并滤液,回收乙醇后与上述醇沉后的水煎液合并,浓缩成60℃热测相对密度1.3稠膏,备用;80℃以下干燥,粉碎成细粉,加入盐酸黄连素,枳实挥发油加淀粉50g吸收,与上述细粉混匀,装入瓶中,制成1000瓶,即得。
实例4颗粒剂制法:
500克木香、40克份盐酸黄连素、500克枳实、500克白芍、500克厚朴、500克槟榔、15克干姜或50克生姜。取干姜或生姜,捣碎后加水煎煮二次,合并煎液,滤过,取滤液或压榨取汁,取厚朴切丝,与干姜水煎煮滤液或姜汁拌匀,置锅内,用文火炒至干姜水煎煮滤液或姜汁被吸尽,取出,低温烘干,粉碎成粗粉,加水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并煎液;除盐酸黄连素外其余木香等四味分别粉碎成粗粉,枳实提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集;白芍加水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并厚朴与白芍水煎液及枳实蒸馏后的水溶液,滤过,滤液浓缩至60℃热测相对密度1.20的清膏;加95%乙醇2倍体积量搅匀;静置24小时,取上清液,回收乙醇;取厚朴水煎后的药渣及木香、槟榔,加乙醇回流提取二次,第一次1.5小时,第二次1小时,滤过,合并滤液,回收乙醇后与上述醇沉后的水煎液合并,浓缩成60℃热测相对密度1.3稠膏,备用;80℃以下干燥,粉碎成细粉,加入盐酸黄连素粉,加糖粉1500g,预胶化淀粉500g,混匀,用40-70%乙醇制软材,制粒、干燥,颗粒整粒,枳实挥发油用40g淀粉吸收,与上述颗粒混匀,分装,每袋5g,制成1000袋,即得。
实例5片剂(一)制法:
500克木香、40克份盐酸黄连素、500克枳实、500克白芍、500克厚朴、500克槟榔、15克干姜或50克生姜。取干姜或生姜,捣碎后加水煎煮二次,合并煎液,滤过,取滤液或压榨取汁,取厚朴切丝,与干姜水煎煮滤液或姜汁拌匀,置锅内,用文火炒至干姜水煎煮滤液或姜汁被吸尽,取出,低温烘干,粉碎成粗粉,加水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并煎液;除盐酸黄连素外其余木香等四味分别粉碎成粗粉,枳实提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集;白芍加水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并厚朴与白芍水煎液及枳实蒸馏后的水溶液,滤过,滤液浓缩至60℃热测相对密度1.20的清膏;加95%乙醇2倍体积量搅匀;静置24小时,取上清液,回收乙醇;取厚朴水煎后的药渣及木香、槟榔,加乙醇回流提取二次,第一次1.5小时,第二次1小时,滤过,合并滤液,回收乙醇后与上述醇沉后的水煎液合并,浓缩成60℃热测相对密度1.3稠膏,备用;80℃以下干燥,粉碎成细粉,加入盐酸黄连素粉,加入淀粉浆,制粒、干燥,枳实挥发油用40g淀粉吸收,与上述颗粒混匀,压片,包薄膜衣,制成1000片,即得。
实例6滴丸剂制法:
500克木香、40克份盐酸黄连素、500克枳实、500克白芍、500克厚朴、500克槟榔、15克干姜或50克生姜。取干姜或生姜,捣碎后加水煎煮二次,合并煎液,滤过,取滤液或压榨取汁,取厚朴切丝,与干姜水煎煮滤液或姜汁拌匀,置锅内,用文火炒至干姜水煎煮滤液或姜汁被吸尽,取出,低温烘干,粉碎成粗粉,加水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并煎液;除盐酸黄连素外其余木香等四味分别粉碎成粗粉,枳实提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集;白芍加水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并厚朴与白芍水煎液及枳实蒸馏后的水溶液,滤过,滤液浓缩至60℃热测相对密度1.20的清膏;加95%乙醇2倍体积量搅匀;静置24小时,取上清液,回收乙醇;取厚朴水煎后的药渣及木香、槟榔,加乙醇回流提取二次,第一次1.5小时,第二次1小时,滤过,合并滤液,回收乙醇后与上述醇沉后的水煎液合并,浓缩成60℃热测相对密度1.3稠膏,备用;80℃以下干燥,粉碎成细粉,加入盐酸黄连素粉,枳实挥发油加入药用聚乙二醇6000或药用聚乙二醇400040g加热熔融混匀,密闭并保温在80℃~90℃,滴入10℃~15℃的液状石蜡中,将成形的滴丸沥尽并擦除液状石蜡,干燥,共制成1000丸,即得。
实例7合剂(口服液)制法:
500克木香、40克份盐酸黄连素、500克枳实、500克白芍、500克厚朴、500克槟榔、15克干姜或50克生姜。取干姜或生姜,捣碎后加水煎煮二次,合并煎液,滤过,取滤液或压榨取汁,取厚朴切丝,与干姜水煎煮滤液或姜汁拌匀,置锅内,用文火炒至干姜水煎煮滤液或姜汁被吸尽,取出,低温烘干,粉碎成粗粉,加水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并煎液;除盐酸黄连素外其余木香等四味分别粉碎成粗粉,枳实提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集;白芍加水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并厚朴与白芍水煎液及枳实蒸馏后的水溶液,滤过,滤液浓缩至60℃热测相对密度1.20的清膏;加95%乙醇2倍体积量搅匀;静置24小时,取上清液,回收乙醇;取厚朴水煎后的药渣及木香、槟榔,加乙醇回流提取二次,第一次1.5小时,第二次1小时,滤过,合并滤液,回收乙醇后与上述醇沉后的水煎液合并,浓缩成60℃热测相对密度1.3稠膏,备用;稠膏加二倍体积量纯化水搅匀稀释,冷藏24小时以上,取上清液,以滤纸过滤,滤液加入盐酸黄连素溶解,加入蔗糖1000g加热溶解成浓配液,枳实挥发油以乙醇100ml稀释,在搅拌下缓缓加入浓配液中,搅匀过滤,加纯化水制成5000ml,即得。
实例8糖浆剂(一)制法:
500克木香、40克份盐酸黄连素、500克枳实、500克白芍、500克厚朴、500克槟榔、15克干姜或50克生姜。取干姜或生姜,捣碎后加水煎煮二次,合并煎液,滤过,取滤液或压榨取汁,取厚朴切丝,与干姜水煎煮滤液或姜汁拌匀,置锅内,用文火炒至干姜水煎煮滤液或姜汁被吸尽,取出,低温烘干,粉碎成粗粉,加水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并煎液;除盐酸黄连素外其余木香等四味分别粉碎成粗粉,枳实提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集;白芍加水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并厚朴与白芍水煎液及枳实蒸馏后的水溶液,滤过,滤液浓缩至60℃热测相对密度1.20的清膏;加95%乙醇2倍体积量搅匀;静置24小时,取上清液,回收乙醇;取厚朴水煎后的药渣及木香、槟榔,加乙醇回流提取二次,第一次1.5小时,第二次1小时,滤过,合并滤液,回收乙醇后与上述醇沉后的水煎液合并,浓缩成60℃热测相对密度1.3稠膏,备用;稠膏加二倍体积量纯化水搅匀稀释,冷藏24小时以上,取上清液,以滤纸过滤,滤液加入盐酸黄连素溶解,加入蔗糖2500g加热溶解成浓配液,枳实挥发油以乙醇100ml稀释,在搅拌下缓缓加入浓配液中,搅匀过滤,加纯化水制成5000ml,即得。
实例9硬胶囊剂(二)制法:
400克木香、30克份盐酸黄连素、400克枳实、400克白芍、400克厚朴、400克槟榔、12克干姜或40克生姜、400ml大黄流浸膏。取干姜或生姜,捣碎后加水煎煮二次,合并煎液,滤过,取滤液或压榨取汁,取厚朴切丝,与干姜水煎煮滤液或姜汁拌匀,置锅内,用文火炒至干姜水煎煮滤液或姜汁被吸尽,取出,低温烘干,粉碎成粗粉,加水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并煎液;除盐酸黄连素、大黄流浸膏外其余木香等四味分别粉碎成粗粉,枳实提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集;白芍加水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并厚朴与白芍水煎液及枳实蒸馏后的水溶液,滤过,滤液浓缩至60℃热测相对密度1.20的清膏;加95%乙醇2倍体积量搅匀;静置24小时,取上清液,回收乙醇;取厚朴水煎后的药渣及木香、槟榔,加乙醇回流提取二次,第一次1.5小时,第二次1小时,滤过,合并滤液,回收乙醇后与上述醇沉后的水煎液合并,浓缩成60℃热测相对密度1.3稠膏,加入大黄流浸膏,减压浓缩,80℃以下干燥,粉碎成细粉,加入盐酸黄连素,枳实挥发油加淀粉30g吸收,与上述细粉混匀,装入胶囊,制成1000粒,即得。
实例10片剂(二)制法:
500克木香、40克份盐酸黄连素、500克枳实、500克白芍、500克厚朴、500克槟榔、15克干姜或50克生姜、500ml大黄流浸膏。取干姜或生姜,捣碎后加水煎煮二次,合并煎液,滤过,取滤液或压榨取汁,取厚朴切丝,与干姜水煎煮滤液或姜汁拌匀,置锅内,用文火炒至干姜水煎煮滤液或姜汁被吸尽,取出,低温烘干,粉碎成粗粉,加水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并煎液;除盐酸黄连素、大黄流浸膏外其余木香等四味分别粉碎成粗粉,枳实提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集;白芍加水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并厚朴与白芍水煎液及枳实蒸馏后的水溶液,滤过,滤液浓缩至60℃热测相对密度1.20的清膏;加95%乙醇2倍体积量搅匀;静置24小时,取上清液,回收乙醇;取厚朴水煎后的药渣及木香、槟榔,加乙醇回流提取二次,第一次1.5小时,第二次1小时,滤过,合并滤液,回收乙醇后与上述醇沉后的水煎液合并,浓缩成60℃热测相对密度1.3稠膏,加入大黄流浸膏,减压浓缩,80℃以下干燥,粉碎成细粉,加入盐酸黄连素粉,加入淀粉浆,制粒、干燥,枳实挥发油加淀粉40g吸收,与上述颗粒混匀,压片,包薄膜衣,制成1000片,即得。
实例11糖浆剂(二)制法:
600克木香、50克份盐酸黄连素、600克枳实、600克白芍、600克厚朴、600克槟榔、18克干姜或60克生姜、600ml大黄流浸膏。取干姜或生姜,捣碎后加水煎煮二次,合并煎液,滤过,取滤液或压榨取汁,取厚朴切丝,与干姜水煎煮滤液或姜汁拌匀,置锅内,用文火炒至干姜水煎煮滤液或姜汁被吸尽,取出,低温烘干,粉碎成粗粉,加水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并煎液;除盐酸黄连素、大黄流浸膏外其余木香等四味分别粉碎成粗粉,枳实提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集;白芍加水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并厚朴与白芍水煎液及枳实蒸馏后的水溶液,滤过,滤液浓缩至60℃热测相对密度1.20的清膏;加95%乙醇2倍体积量搅匀;静置24小时,取上清液,回收乙醇;取厚朴水煎后的药渣及木香、槟榔,加乙醇回流提取二次,第一次1.5小时,第二次1小时,滤过,合并滤液,回收乙醇后与上述醇沉后的水煎液合并,浓缩成60℃热测相对密度1.3稠膏,备用;稠膏加二倍体积量纯化水搅匀稀释,冷藏24小时以上,取上清液,以滤纸过滤,滤液加入盐酸黄连素溶解,加入大黄流浸膏,加入蔗糖3000g加热溶解成浓配液,枳实挥发油以乙醇120ml稀释,在搅拌下缓缓加入浓配液中,搅匀过滤,加纯化水制成5000ml,即得。

Claims (10)

1.一种治疗肠胃疾病的中药制剂,其特征在于:该中药制剂配方重量组份:
木香400-600    盐酸黄连素30-50    枳实400-600
白芍400-600    厚朴400-600        槟榔400-600
干姜12-18或生姜40-60。
2.根据权利要求1所述一种治疗肠胃疾病的中药制剂,其特征在于:该中药制剂配方优化改良重量组份
木香400-600    盐酸黄连素30-50  枳实400-600
白芍400-600    厚朴400-600      槟榔400-600
干姜12-18或生姜40-60      大黄流浸膏400-600。
3.根据权利要求1所述一种治疗肠胃疾病的中药制剂,其特征在于:该配方口服液体制剂的制备方法步骤:
a、取干姜或生姜,捣碎后加水煎煮二次,合并煎液,滤过,取滤液或压榨取汁;取厚朴切丝,与干姜水煎煮滤液或姜汁拌匀,置锅内,用文火炒至干姜水煎煮滤液或姜汁被吸尽,取出,低温烘干,粉碎成粗粉,加水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并煎液;b、除盐酸黄连素外其余木香等四味分别粉碎成粗粉,枳实提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集;白芍加水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并厚朴与白芍水煎液及枳实蒸馏后的水溶液,滤过,滤液浓缩至60℃热测相对密度1.20的清膏;c、加95%乙醇2倍体积量搅匀;d、静置24小时,取上清液,回收乙醇;e、取厚朴水煎后的药渣及木香、槟榔,加乙醇回流提取二次,第一次1.5小时,第二次1小时,滤过,合并滤液,回收乙醇后与上述醇沉后的水煎液合并,浓缩成60℃热测相对密度1.3稠膏,备用;f、稠膏加二倍体积量纯化水搅匀稀释,冷藏24小时以上,取上清液,以滤纸过滤,滤液加入盐酸黄连素溶解,加入蔗糖800-1200或2000-3000份加热溶解成浓配液,枳实挥发油以乙醇80-120份稀释,在搅拌下缓缓加入浓配液中,搅匀过滤,加纯化水制成口服液体制剂合剂或糖浆剂。
4.根据权利要求1或3所述一种治疗肠胃疾病的中药制剂,其特征在于:该配方也可制成口服固体制剂,制备步骤在上述步骤f改为或将稠膏80℃以下干燥,粉碎成细粉,加入盐酸黄连素,枳实挥发油加淀粉约30-50份吸收,与上述细粉混匀,制成口服固体制剂硬胶囊、软胶囊、颗粒剂、散剂、片剂或滴丸剂。
5.根据权利要求2所述一种治疗肠胃疾病的中药制剂,其特征在于:该配方口服液体制剂的制备方法步骤:
a、取干姜或生姜,捣碎后加水煎煮二次,合并煎液,滤过,取滤液或压榨取汁;取厚朴切丝,与干姜水煎煮滤液或姜汁拌匀,置锅内,用文火炒至干姜水煎煮滤液或姜汁被吸尽,取出,低温烘干,粉碎成粗粉,加水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并煎液;b、除盐酸黄连素、大黄流浸膏外其余木香等四味分别粉碎成粗粉,枳实提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集;白芍加水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并厚朴与白芍水煎液及枳实蒸馏后的水溶液,滤过,滤液浓缩至60℃热测相对密度1.20的清膏;c、加95%乙醇2倍体积量搅匀;d、静置24小时,取上清液,回收乙醇;e、取厚朴水煎后的药渣及木香、槟榔,加乙醇回流提取二次,第一次1.5小时,第二次1小时,滤过,合并滤液,回收乙醇后与上述醇沉后的水煎液合并,浓缩成60℃热测相对密度1.3稠膏,备用;f、稠膏加二倍体积量纯化水搅匀稀释,冷藏24小时以上,取上清液,以滤纸过滤,滤液加入盐酸黄连素溶解,加入大黄流浸膏,加入蔗糖800-1200或2000-3000份加热溶解成浓配液,枳实挥发油以乙醇80-120份稀释,在搅拌下缓缓加入浓配液中,搅匀过滤,加纯化水制成口服液体制剂合剂或糖浆剂。
6.根据权利要求2或5所述一种治疗肠胃疾病的中药制剂,其特征在于:该配方也可制成口服固体制剂,制备步骤在上述步骤f改为或将稠膏加入大黄流浸膏,减压浓缩,80℃以下干燥,粉碎成细粉,加入盐酸黄连素,枳实挥发油加淀粉约30-50份吸收,与上述细粉混匀,制成口服固体制剂硬胶囊、软胶囊、颗粒剂、散剂、片剂或滴丸剂。
7.根据权利要求1所述一种治疗肠胃疾病的中药制剂,其特征在于:该中药制剂配方优选重量组份
木香500    盐酸黄连素40     枳实500
白芍500    厚朴500          槟榔500
干姜15或生姜50。
8.根据权利要求2所述一种治疗肠胃疾病的中药制剂,其特征在于:该中药制剂配方优选重量组份
木香500    盐酸黄连素40   枳实500
白芍500    厚朴500        槟榔500
干姜15或生姜50    大黄流浸膏500。
9.根据权利要求1所述一种治疗肠胃疾病的中药制剂,其特征在于:该中药制剂具有祛暑散寒,化滞止痢功能;应用于肠胃食滞,红白痢疾,腹痛下坠,小便不利等症治疗。
10.根据权利要求2所述一种治疗肠胃疾病的中药制剂,其特征在于:该中药制剂具有祛暑散寒,化滞止痢,行气通便功能;应用于肠胃食滞,红白痢疾,腹痛下坠,小便不利、大便不畅、里急后重等症治疗。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102579733A (zh) * 2011-01-18 2012-07-18 瑞普(天津)生物药业有限公司 一种治疗母猪便秘的复方中药散剂
CN102614481A (zh) * 2011-10-18 2012-08-01 宋协勘 一种治疗慢性胃炎的中药
CN104352755A (zh) * 2014-11-15 2015-02-18 天农大(天津)生物科技有限公司 一种治疗牛便秘的中药组合物及其制备方法
CN108721587A (zh) * 2018-08-09 2018-11-02 河南润弘本草制药有限公司 温中理气消食导滞的中药
CN113499364A (zh) * 2021-08-24 2021-10-15 北京杏林药业有限责任公司 一种姜厚朴的制备工艺

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1990019A (zh) * 2005-12-30 2007-07-04 陈茜 肠康滴丸及其制备方法
CN101143173A (zh) * 2007-07-22 2008-03-19 张家界元尔药业有限公司 一种治疗急性痢疾和急性腹泻的胶囊剂及其制备方法
CN100484536C (zh) * 2006-03-16 2009-05-06 江西聚仁堂药业有限公司 一种治疗肠炎痢疾的胶囊及其制备工艺

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1990019A (zh) * 2005-12-30 2007-07-04 陈茜 肠康滴丸及其制备方法
CN100484536C (zh) * 2006-03-16 2009-05-06 江西聚仁堂药业有限公司 一种治疗肠炎痢疾的胶囊及其制备工艺
CN101143173A (zh) * 2007-07-22 2008-03-19 张家界元尔药业有限公司 一种治疗急性痢疾和急性腹泻的胶囊剂及其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
《中药学》 20030228 高学敏 大黄 中国中医药出版社 第181-182页 2,5,6,8,10 , 1 *
《国家药品标准新药转正标准(第54册)》 20061231 国家药典委员会 六味香连胶囊 人民卫生出版社 第44至45页 1-10 , 1 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102579733A (zh) * 2011-01-18 2012-07-18 瑞普(天津)生物药业有限公司 一种治疗母猪便秘的复方中药散剂
CN102614481A (zh) * 2011-10-18 2012-08-01 宋协勘 一种治疗慢性胃炎的中药
CN104352755A (zh) * 2014-11-15 2015-02-18 天农大(天津)生物科技有限公司 一种治疗牛便秘的中药组合物及其制备方法
CN108721587A (zh) * 2018-08-09 2018-11-02 河南润弘本草制药有限公司 温中理气消食导滞的中药
CN113499364A (zh) * 2021-08-24 2021-10-15 北京杏林药业有限责任公司 一种姜厚朴的制备工艺

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