CN101870663B - 一种丙烯海松酰胺衍生物及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种丙烯海松酰胺化合物及其制备方法和应用,属于丙烯海松酰胺化合物衍生物领域。本发明公布了其结构通式:
Description
技术领域
本发明属天然产物化学领域,涉及以丙烯海松酸为原料制备丙烯海松酰胺衍生物的方法,还涉及该类衍生物的应用。
背景技术
松香是一种天然可再生资源,被誉为“长在树上的石油”,是由松树树脂道分泌的树脂经过蒸馏分离得到。目前,松香及其深加工产品已广泛地用在油漆、肥皂、纸张、油墨、胶粘剂、电器、农药、香料、食品医药和化妆品等工业之中,是国民经济不可缺少的化工原料,我国又是松香生产大国,年产量居世界第一位。丙烯海松酸是松香通过Diels-Alder双烯加成反应得到的三环二萜菲骨架的二元酸,已有其应用到涂料、胶粘剂、表面活性剂等的研究报道。本文所用丙烯海松酸根据发明人在名称为丙烯海松酸的制备方法、专利公开号:CN101591238A中的方法制备。
酰胺类物质由于具有广泛生物活性,目前已被用于杀菌剂、杀虫杀螨剂、除草剂、驱避剂、植物生长调节剂等。酰胺类化合物作杀菌剂使用已有几十年的历史,自1966年Von Schmeling等发现内吸性杀菌剂carboxin以来,共开发了20多个结构相似的杀菌剂品种。同时,很多酰胺类物质还具有很好的杀虫活性,特别是具有新颖化学结构的邻苯二甲酰胺类杀虫剂,其代表为日本医药公司于1998年发现的了氟虫酰胺(通用名称:flubendiamide,商品名称:Belt、Fenos),其主要用于蔬菜、水果、水稻和棉花防治鳞翅目害虫,不仅对成虫和幼虫有优良的活性。而且作用速度快、持效期长,与传统杀虫剂没有交互抗性,对节肢类益虫安全。
发明内容
本发明的目的是提供一种丙烯海松酰胺衍生物及其制备方法和应用,所得产物活性高,成本低,制备方法简单。
本发明采用如下技术方案:一种丙烯海松酰胺衍生物,结构通式如下:
其中R表示的取代基为苄基、苯基、邻甲苯基、间甲苯基、对甲苯基、2,4-二甲苯基、3,5-二甲苯基、邻甲氧苯基、间甲氧苯基、对甲氧苯基、对氟苯基、对氯苯基、对溴苯基、对三氟甲基苯基中的任意一种。
一种制备所述的丙烯海松酰胺衍生物的方法,按下式反应,
其中R表示的取代基为苄基、苯基、邻甲苯基、间甲苯基、对甲苯基、2,4-二甲苯基、3,5-二甲苯基、邻甲氧苯基、间甲氧苯基、对甲氧苯基、对氟苯基、对氯苯基、对溴苯基、对三氟甲基苯基中的任意一种。
所述的酰氯化试剂为氯化亚砜、三氯化磷、五氯化磷、草酰氯、三光气中的任意一种。
酰氯化的反应温度为酰氯化试剂的回流温度。
所述的带有苯环的胺类化合物为苯胺、苄胺、邻甲苯胺、间甲苯胺、对甲苯胺、2,4-二甲苯胺、3,5-二甲苯胺、邻甲氧苯胺、间甲氧苯胺、对甲氧苯胺、对氟苯胺、对氯苯胺、对溴苯胺、对三氟甲基苯胺中的任意一种。
丙烯海松酰氯与带有苯环的胺类化合物反应时,按照丙烯海松酰氯与带有苯环的胺类化合物的物质的量之比为1∶2.0~4.0的比例投料。
丙烯海松酰氯与带有苯环的胺类化合物反应时的温度为5~50℃。
酰氯化反应时间为0.5~24h。
以所述的丙烯海松酰胺衍生物为活性成分,在抑菌剂中的应用。
有益效果:
1.本发明制备方法简单,原料来自天然产物,价格便宜,大大提高了松香的附加值。
2.本发明以生物质资源为原料,将松香三环二萜结构引入到胺类化合物中,制备了丙烯海松酸的酰胺衍生物。此类衍生物不仅有较好的脂溶性,而且具有一定的生物活性,特别是抑菌作用,部分化合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有较好的抑制作用。
3.本发明抑菌活性测试采用滤纸片法,分别精密称取样品,置于无菌试管,加入适量乙醇溶解,加无菌水得256μg/mL溶液。以金黄色葡萄球菌(革兰氏阳性菌)和大肠杆菌(革兰氏阴性菌)为受试菌种,采用牛肉膏蛋白胨培养待测细菌,用接种环从上述培养基上取少量(刮1~2环)新鲜细菌,加入培养液中,并依次做10倍递增稀释液,选择菌液浓度为(5.0-10.0)×106cfu/mL的稀释液作为试验用菌液。取1mL菌悬液均匀涂布在90mm的牛肉膏蛋白胨平板培养基上。取直径为6mm无菌滤纸吸取待测液后置于已涂布菌悬液的平板上,每个样品3个重复。培养24小时后观察,测量滤纸周围抑菌环直径。化合物a和f的抑菌作用较强,对金黄色葡萄球菌的抑菌环直径分别为1.5mm和0.93mm;对大肠杆菌的抑菌环直径分别为2mm和3.5mm。
具体实施方式
本文所用丙烯海松酸根据发明人在名称为丙烯海松酸的制备方法、专利公开号:CN101591238A中的方法制备,一般使用时为了更易于反应常常是溶于有机溶剂如二氯甲烷中,再进行反应。其余试剂皆为市售常规试剂。
实施例1
一种丙烯海松酰胺衍生物,其结构通式如下:
其中R表示的取代基为苄基、苯基、邻甲苯基、间甲苯基、对甲苯基、2,4-二甲苯基、3,5-二甲苯基、邻甲氧苯基、间甲氧苯基、对甲氧苯基、对氟苯基、对氯苯基、对溴苯基、对三氟甲基苯基中的任意一种。
一种制备所述的丙烯海松酰胺衍生物的方法,按下式反应,
其中R表示的取代基为苄基、苯基、邻甲苯基、间甲苯基、对甲苯基、2,4-二甲苯基、3,5-二甲苯基、邻甲氧苯基、间甲氧苯基、对甲氧苯基、对氟苯基、对氯苯基、对溴苯基、对三氟甲基苯基中的任意一种。
所述的酰氯化试剂为氯化亚砜、三氯化磷、五氯化磷、草酰氯、三光气中的任意一种。
酰氯化的反应温度为酰氯化试剂的回流温度,可以选择45~65℃。
所述的带有苯环的胺类化合物为苯胺、苄胺、邻甲苯胺、间甲苯胺、对甲苯胺、2,4-二甲苯胺、3,5-二甲苯胺、邻甲氧苯胺、间甲氧苯胺、对甲氧苯胺、对氟苯胺、对氯苯胺、对溴苯胺、对三氟甲基苯胺中的任意一种。
丙烯海松酰氯与带有苯环的胺类化合物反应时,按照丙烯海松酰氯与带有苯环的胺类化合物的物质的量之比为1∶2.0~4.0的比例投料。
丙烯海松酰氯与带有苯环的胺类化合物反应时的温度为5~50℃。
酰氯化反应时间为0.5~24h。
以所述的丙烯海松酰胺衍生物为活性成分,在抑菌剂中的应用。
实施例2
化合物a
在装有冷凝回流管、温度计和干燥管的250mL的三口瓶中加入0.02mol丙烯海松酸和80mL二氯甲烷,搅拌至固体溶解,加入0.05mol氯化亚砜,加热回流4h后减压蒸出溶剂和过量氯化亚砜,制得丙烯海松酰氯。
于250mL三口瓶中加入0.06mol苄胺,40mL二氯甲烷和10mL三乙胺。滴加上述丙烯海松酰氯,滴加完毕后常温下反应12h。反应完毕,分离提纯得化合物a。收率70.4%,m.p.140.8~141.6。
IR(cm-1):3363,3259(N-H);3060,2926(-CH3,-CH2);1659(N-C=O);738,697(Ar-H).
1HNMR(CDCl3.δ/ppm.300MHz):7.33(m,2H,CONH-);5.61-7.29(m,10H,Ar-H);5.39(S,H,C=CH-);4.3-4.7(m,4H,Ar-CH2-);2.57(S,H,-CH2CH-CO);1.24-1.82(m,10H,-CH2-);1.53(m,H,-CH-(Me)2);0.58-1.14(m,12H,CH3).MS:(ESI(+))m/s553(M+H+).
实施例3
化合物b
在装有冷凝回流管、温度计和干燥管的250mL的三口瓶中加入0.02mol丙烯海松酸和80mL二氯甲烷,搅拌至固体溶解,加入0.05mol氯化亚砜,加热回流4h后减压蒸出溶剂和过量氯化亚砜,制得丙烯海松酰氯。
于250mL三口瓶中加入0.06mol苯胺,40mL二氯甲烷和10mL三乙胺。滴加上述丙烯海松酰氯,滴加完毕后常温下反应24h。反应完毕,分离提纯得化合物b。收率72%,m.p.135.6~137.4。
IR(cm-1):3354(N-H);2961,2861(-CH3,-CH2);1663(N-C=O);754,691(Ar-H).
1HNMR(CDCl3.δ/ppm.300MHz):7.44(m,2H,CONH-);7.01-7.38(m,10H,Ar-H);5.59(S,H,C=CH-);2.68(S,H,-CH2CH-CO);1.28-2.50(m,10H,-CH2-);1.57(m,H,-CH-(Me)2);0.66-1.17(m,12H,CH3).MS:(ESI(+))m/s525(M+H+).
实施例4
化合物c
在装有冷凝回流管、温度计和干燥管的250mL的三口瓶中加入0.02mol丙烯海松酸和80mL二氯甲烷,搅拌至固体溶解,加入0.05mol氯化亚砜,加热回流4h后减压蒸出溶剂和过量氯化亚砜,制得丙烯海松酰氯。
于250mL三口瓶中加入0.06mol邻甲苯胺,40mL二氯甲烷和10mL三乙胺。滴加上述丙烯海松酰氯,滴加完毕后常温下反应24h。反应完毕,分离提纯得化合物c。收率60%,m.p.125.7~126.9。
IR(cm-1):3301(N-H);2924,2864(-CH3,-CH2);1663(N-C=O);748(Ar-H).
1HNMR(CDCl3.δ/ppm.300MHz):7.78(m,2H,CONH-);6.99-7.34(m,8H,Ar-H);5.62(S,H,C=CH-);2.69(S,H,-CH2CH-CO);2.20(S,6H,Ar-CH3);2.04-2.19(m,10H,-CH2-);1.55(m,H,-CH-(Me)2);0.67-1.81(m,12H,CH3).
MS:(ESI(+))m/s553(M+H+).
实施例5
化合物d
在装有冷凝回流管、温度计和干燥管的250mL的三口瓶中加入0.02mol丙烯海松酸和80mL二氯甲烷,搅拌至固体溶解,加入0.05mol氯化亚砜,加热回流4h后减压蒸出溶剂和过量氯化亚砜,制得丙烯海松酰氯。
于250mL三口瓶中加入0.06mol间甲苯胺,40mL二氯甲烷和10mL三乙胺。滴加上述丙烯海松酰氯,滴加完毕后常温下反应24h。反应完毕,分离提纯得化合物d。收率45%,m.p.126.9~127.8。
IR(cm-1):3338(N-H);2922,2864(-CH3,-CH2);1663(N-C=O);778,689(Ar-H).
1HNMR(CDCl3.δ/ppm.300MHz):7.38(m,2H,CONH-);6.86-7.31(m,8H,Ar-H);5.58(S,H,C=CH-);2.67(S,H,-CH2CH-CO);2.31(S,6H,Ar-CH3);1.27-2.17(m,10H,-CH2-);1.58(m,H,-CH-(Me)2);0.65-1.17(m,12H,CH3).MS:(ESI(+))m/s553(M+H+).
实施例6
化合物e
在装有冷凝回流管、温度计和干燥管的250mL的三口瓶中加入0.02mol丙烯海松酸和80mL二氯甲烷,搅拌至固体溶解,加入0.05mol氯化亚砜,加热回流4h后减压蒸出溶剂和过量氯化亚砜,制得丙烯海松酰氯。
于250mL三口瓶中加入0.06mol对甲苯胺,40mL二氯甲烷和10mL三乙胺。滴加上述丙烯海松酰氯,滴加完毕后常温下反应24h。反应完毕,分离提纯得化合物e。收率53%,m.p.142~142.9。
IR(cm-1):3334(N-H);2922,2864(-CH3,-CH2);1662(N-C=O);812(Ar-H).
1HNMR(CDCl3.δ/ppm.300MHz):7.37(m,H,CONH-);7.35(m,H,CONH-);7.04-7.29(m,8H,Ar-H);5.57(S,H,C=CH-);2.66(S,H,-CH2CH-CO);2.28(S,6H,Ar-CH3);1.26-2.17(m,10H,-CH2-);1.54(m,H,-CH-(Me)2);0.81-1.16(m,12H,CH3).
MS:(ESI(+))m/s553(M+H+).
实施例7
化合物f
在装有冷凝回流管、温度计和干燥管的250mL的三口瓶中加入0.02mol丙烯海松酸和80mL二氯甲烷,搅拌至固体溶解,加入0.05mol氯化亚砜,加热回流4h后减压蒸出溶剂和过量氯化亚砜,制得丙烯海松酰氯。
于250mL三口瓶中加入0.06mol 2,4-二甲基苯胺,40mL二氯甲烷和10mL三乙胺。滴加上述丙烯海松酰氯,滴加完毕后常温下反应24h。反应完毕,分离提纯得化合物f。收率47%,m.p.207.7~208.5。
IR(cm-1):3265(N-H);2920,2861(-CH3,-CH2);1670(N-C=O);804,685(Ar-H).
1HNMR(CDCl3.δ/ppm.300MHz):7.59(m,2H,CONH-);7.26(m,3H,Ar-H);6.95(m,3H,Ar-H);5.62(S,H,C=CH-);2.69(S,H,-CH2CH-CO);2.10-2.35(S,12H,Ar-CH3),1.58-2.49(m,10H,-CH2-);1.57(m,H,-CH-(Me)2);0.66-1.47(m,12H,CH3).
MS:(ESI(+))m/s581(M+H+).
实施例8
化合物g
在装有冷凝回流管、温度计和干燥管的250mL的三口瓶中加入0.02mol丙烯海松酸和80mL二氯甲烷,搅拌至固体溶解,加入0.05mol氯化亚砜,加热回流4h后减压蒸出溶剂和过量氯化亚砜,制得丙烯海松酰氯。
于250mL三口瓶中加入0.06mol 3,5-二甲基苯胺,40mL二氯甲烷和10mL三乙胺。滴加上述丙烯海松酰氯,滴加完毕后常温下反应24h。反应完毕,反应完毕,分离提纯得化合物g。收率68%,m.p.140.8~142.9。
IR(cm-1):3348(N-H);2921,2864(-CH3,-CH2);1664(N-C=O);836,686(Ar-H).
1HNMR(CDCl3.δ/ppm.300MHz):7.30(m,2H,CONH-);6.68(m,2H,Ar-H);7.03-7.14(m,4H,Ar-H);5.57(S,H,C=CH-);2.68(S,H,-CH2CH-CO);1.42-2.28(S,12H,Ar-CH3);1.26-2.54(m,10H,-CH2-);1.52(m,H,-CH-(Me)2);0.65-1.16(m,12H,CH3).
MS:(ESI(+))m/s553(M+H+).
实施例9
化合物h
在装有冷凝回流管、温度计和干燥管的250mL的三口瓶中加入0.02mol丙烯海松酸和80mL二氯甲烷,搅拌至固体溶解,加入0.05mol氯化亚砜,加热回流4h后减压蒸出溶剂和过量氯化亚砜,制得丙烯海松酰氯。
于250mL三口瓶中加入0.08mol邻甲氧基苯胺,40mL二氯甲烷和10mL三乙胺。滴加上述丙烯海松酰氯,滴加完毕后常温下反应24h。反应完毕,分离提纯得化合物h。收率73%,m.p.129.8~130.5。
IR(cm-1):3343,3357(N-H);2929,2866(-CH3,-CH2);1672(N-C=O);745(Ar-H).
1HNMR(CDCl3.δ/ppm.300MHz):8.34(m,2H,CONH-);6.83-7.80(m,8H,Ar-H);5.59(S,H,C=CH-);3.87(m,6H,-OCH3);2.68(S,H,-CH2CH-CO);1.02-2.55(m,10H,-CH2-);1.54(m,H,-CH-(Me)2);0.67-1.16(m,12H,CH3).MS:(ESI(+))m/s585(M+H+).
实施例10
化合物i
在装有冷凝回流管、温度计和干燥管的250mL的三口瓶中加入0.02mol丙烯海松酸和80mL二氯甲烷,搅拌至固体溶解,加入0.05mol氯化亚砜,加热回流4h后减压蒸出溶剂和过量氯化亚砜,制得丙烯海松酰氯。
于250mL三口瓶中加入0.08mol间甲氧基苯胺,40mL二氯甲烷和10mL三乙胺。滴加上述丙烯海松酰氯,滴加完毕后常温下反应24h。反应完毕,分离提纯得化合物i。收率75%,m.p.120~120.5。
IR(cm-1):3349(N-H);2927,2864(-CH3,-CH2);1664(N-C=O);770,686(Ar-H).
1HNMR(CDCl3.δ/ppm.300MHz):7.39(m,2H,CONH-);6.55-7.38(m,8H,Ar-H);5.59(S,H,C=CH-);3.79(m,6H,-OCH3);2.68(S,H,-CH2CH-CO);1.28-2.53(m,10H,-CH2-);1.54(m,H,-CH-(Me)2);0.65-1.17(m,12H,CH3).MS:(ESI(+))m/s585(M+H+).
实施例11
化合物j
在装有冷凝回流管、温度计和干燥管的250mL的三口瓶中加入0.02mol丙烯海松酸和80mL二氯甲烷,搅拌至固体溶解,加入0.05mol氯化亚砜,加热回流4h后减压蒸出溶剂和过量氯化亚砜,制得丙烯海松酰氯。
于250mL三口瓶中加入0.08mol对甲氧基苯胺,40mL二氯甲烷和10mL三乙胺。滴加上述丙烯海松酰氯,滴加完毕后常温下反应24h。反应完毕,分离提纯得化合物j。收率77%,m.p.130.8~131.5。
IR(cm-1):3324(N-H);2925,2864(-CH3,-CH2);1661(N-C=O);825(Ar-H).
1HNMR(CDCl3.δ/ppm.300MHz):7.38(m,2H,CONH-);6.78-7.31(m,8H,Ar-H);5.57(S,H,C=CH-);3.17(m,6H,-OCH3);2.67(S,H,-CH2CH-CO);1.26-2.51(m,10H,-CH2-);1.55(m,H,-CH-(Me)2);0.65-1.16(m,12H,CH3).MS:(ESI(+))m/s585(M+H+).
实施例12
化合物k
在装有冷凝回流管、温度计和干燥管的250mL的三口瓶中加入0.02mol丙烯海松酸和80mL二氯甲烷,搅拌至固体溶解,加入0.05mol氯化亚砜,加热回流4h后减压蒸出溶剂和过量氯化亚砜,制得丙烯海松酰氯。
于250mL三口瓶中加入0.07mol对氟苯胺,40mL二氯甲烷和10mL三乙胺。滴加上述丙烯海松酰氯,滴加完毕后常温下反应12h。反应完毕,分离提纯得化合物k。收率68%,m.p.129.3~130.4。
IR(cm-1):3298(N-H);2927,2865(-CH3,-CH2);1647(N-C=O);827(Ar-H).
1HNMR(CDCl3.8/ppm.300MHz):7.42(m,2H,CONH-);7.19-7.37(m,4H,Ar-H);6.97(m,4H,Ar-H);5.57(S,H,C=CH-);2.68(S,H,-CH2CH-CO);1.27-2.52(m,10H,-CH2-);1.55(m,H,-CH-(Me)2);0.65-1.16(m,12H,CH3).MS:(ESI(+))m/s561(M+H+).
实施例13
化合物l
在装有冷凝回流管、温度计和干燥管的250mL的三口瓶中加入0.02mol丙烯海松酸和80mL二氯甲烷,搅拌至固体溶解,加入0.05mol氯化亚砜,加热回流4h后减压蒸出溶剂和过量氯化亚砜,制得丙烯海松酰氯。
于250mL三口瓶中加入0.07mol对氯苯胺,40mL二氯甲烷和10mL三乙胺。滴加上述丙烯海松酰氯,滴加完毕后常温下反应12h。反应完毕,分离提纯得化合物l。收率65%,m.p.156.4~157.4。
IR(cm-1):3338(N-H);2925,2865(-CH3,-CH2);1665(N-C=O);824(Ar-H).
1HNMR(CDCl3.δ/ppm.300MHz):7.45(m,2H,CONH-);7.19-7.40(m,8H,Ar-H);5.56(S,H,C=CH-);2.68(S,H,-CH2CH-CO);1.27-2.51(m,10H,-CH2-);1.56(m,H,-CH-(Me)2);0.79-1.18(m,12H,CH3).MS:(ESI(+))m/s594(M+H+).
实施例14
化合物m
在装有冷凝回流管、温度计和干燥管的250mL的三口瓶中加入0.02mol丙烯海松酸和80mL二氯甲烷,搅拌至固体溶解,加入0.05mol氯化亚砜,加热回流4h后减压蒸出溶剂和过量氯化亚砜,制得丙烯海松酰氯。
于250mL三口瓶中加入0.07mol对溴苯胺,40mL二氯甲烷和10mL三乙胺。滴加上述丙烯海松酰氯,滴加完毕后常温下反应12h。反应完毕,分离提纯得化合物m。收率70%,m.p.140.7~141.4。
IR(cm-1):3344(N-H);2924,2864(-CH3,-CH2);1665(N-C=O);822(Ar-H).
1HNMR(CDCl3.δ/ppm.300MHz):7.41(m,2H,CONH-);7.23-7.38(m,8H,Ar-H);5.55(S,H,C=CH-);2.67(S,H,-CH2CH-CO);1.18-2.54(m,10H,-CH2-);1.54(m,H,-CH-(Me)2);0.64-1.16(m,12H,CH3).MS:(ESI(+))m/s683(M+H+).
实施例15
化合物n
在装有冷凝回流管、温度计和干燥管的250mL的三口瓶中加入0.02mol丙烯海松酸和80mL二氯甲烷,搅拌至固体溶解,加入0.05mol氯化亚砜,加热回流4h后减压蒸出溶剂和过量氯化亚砜,制得丙烯海松酰氯。
于250mL三口瓶中加入0.07mol对三氟甲基苯胺,40mL二氯甲烷和10mL三乙胺。滴加上述丙烯海松酰氯,滴加完毕后常温下反应12h。反应完毕,分离提纯得化合物n。收率40%,m.p.158.9~160.2。
IR(cm-1):3343(N-H);2928,2868(-CH3,-CH2);1671(N-C=O);838(Ar-H).
1HNMR(CDCl3.δ/ppm.300MHz):7.64(m,2H,CONH-);7.26-7.58(m,8H,Ar-H);5.58(S,H,C=CH-);2.69(S,H,-CH2CH-CO);1.21-2.54(m,10H,-CH2-);1.56(m,H,-CH-(Me)2);0.66-1.17(m,12H,CH3).MS:(ESI(+))m/s661(M+H+).
实施例16
采用滤纸片法,分别精密称取样品,置于无菌试管,加入适量乙醇溶解,加无菌水得256μg/mL溶液。以金黄色葡萄球菌(革兰氏阳性菌)和大肠杆菌(革兰氏阴性菌)为受试菌种,采用牛肉膏蛋白胨培养待测细菌,用接种环从上述培养基上取少量(刮1~2环)新鲜细菌,加入培养液中,并依次做10倍递增稀释液,选择菌液浓度为(5.0~10.0)×106cfu/ml的稀释液作为试验用菌液。取1ml菌悬液均匀涂布在90mm的牛肉膏蛋白胨平板培养基上。取直径为6mm无菌滤纸吸取待测液后置于已涂布菌悬液的平板上,每个样品3个重复。培养24小时后观察,测量滤纸周围抑菌环直径。
抑菌环直径(mm)
对2种细菌的杀菌效果不全相同,因为大肠杆菌为革兰氏阴性菌,金黄色葡萄球菌为革兰氏阳性菌,如果杀菌剂作用位点在细胞壁,则革兰氏阳性菌的抗性稍强。如果作用在细胞膜上则杀菌效果相同。
Claims (9)
2.一种制备权利要求1所述的丙烯海松酰胺衍生物的方法,其特征在于:按下式反应,
其中R表示的取代基为苄基、邻甲苯基、间甲苯基、对甲苯基、2,4-二甲苯基、邻甲氧苯基、间甲氧苯基、对氯苯基、对溴苯基中的任意一种。
3.如权利要求2所述的制备丙烯海松酰胺衍生物的方法,其特征在于:所述的酰氯化试剂为氯化亚砜、三氯化磷、五氯化磷、草酰氯、三光气中的任意一种。
4.如权利要求2所述的制备丙烯海松酰胺衍生物的方法,其特征在于:酰氯化的反应温度为酰氯化试剂的回流温度。
5.如权利要求2所述的制备丙烯海松酰胺衍生物的方法,其特征在于:所述的带有苯环的胺类化合物为苄胺、邻甲苯胺、间甲苯胺、对甲苯胺、2,4-二甲苯胺、邻甲氧苯胺、间甲氧苯胺、对氯苯胺、对溴苯胺中的任意一种。
6.如权利要求2所述的制备丙烯海松酰胺衍生物的方法,其特征在于:丙烯海松酰氯与带有苯环的胺类化合物反应时,按照丙烯海松酰氯与带有苯环的胺类化合物的物质的量之比为1:2.0~4.0的比例投料。
7.如权利要求2所述的制备丙烯海松酰胺衍生物的方法,其特征在于:丙烯海松酰氯与带有苯环的胺类化合物反应时的温度为5~50℃。
8.如权利要求2所述的制备丙烯海松酰胺衍生物的方法,其特征在于:酰氯化反应时间为0.5~24h。
9.权利要求1所述的丙烯海松酰胺衍生物为活性成分,在制备针对大肠杆菌和/或金黄色葡萄球菌的抑菌剂中的应用。
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