CN101796955A

CN101796955A - 一种复配杀菌组合物及应用

Info

Publication number: CN101796955A
Application number: CN200910312775A
Authority: CN
Inventors: 李国安; 王明锐
Original assignee: QINGDAO STAR CROPSCIENCE CO Ltd
Current assignee: QINGDAO STAR CROPSCIENCE CO Ltd
Priority date: 2009-12-31
Filing date: 2009-12-31
Publication date: 2010-08-11
Anticipated expiration: 2029-12-31
Also published as: CN101796955B

Abstract

本发明属于农药复配的技术领域，具体涉及一种复配杀菌组合物及其在防治谷物、果树和蔬菜作物真菌、细菌病害方面的应用。该复配杀菌组合物，包括有效成分A和B，其中A为咪鲜胺或其金属盐复合物，B为选自戊菌唑、抑霉唑硫酸盐、乙嘧酚、乙嘧酚磺酸酯、啶菌噁唑、噻呋酰胺、双炔酰菌胺、噻唑菌胺、多抗霉素、多抗霉素B、噻霉酮、噁唑菌酮、二氰蒽醌或噻唑锌中的至少一种，该复配组合物，高效、低毒、低残留、对环境相容性好、成本低。

Description

一种复配杀菌组合物及应用

技术领域

本发明属于农药复配的技术领域，具体涉及一种复配杀菌组合物及其在防治谷物、果树和蔬菜作物真菌、细菌病害方面的应用。

背景技术

咪鲜胺，英文名称(prohloraz)，化学名称为：N-丙基-N-[α-(2，4，6-三氯苯氧基)-1H-咪唑-1-甲酰胺，化学结构式：

咪鲜胺，是一种高效、广谱、低毒型杀菌剂，具有内吸传导、预防保护治疗等多重作用方式，对多种作物由子囊菌和半知菌引起的病害具有明显的防效，也可以与大多数杀菌剂、杀虫剂、除草剂混用，均有较好的防治效果。作用机理主要是通过抑制甾醇的生物合成而起作用的，对大田作物、水果蔬菜、草皮及观赏植物上的多种病害具有治疗和铲除作用。该化合物存在作用机理单一，容易产生抗药性的缺点，另外该化合物高含量时会对作物生长产生抑制，造成药害，通过复配可降低其应用剂量，减轻药害风险。

咪鲜胺金属盐复合物(如：N-丙基-N-[2-(2，4，6-三氯苯氧基)乙基]-1H-咪唑-1-甲酰胺-氯化锰、N-丙基-[2-(2，4，6-三氯苯氧基)乙基]-1H-咪唑-1-甲酰胺-氯化铜)，化学结构通式：

式中X代表(Mn²⁺、Cu²⁺、Zn²⁺)等二价阳离子。

咪鲜胺金属盐复合物，是高效、广谱、低毒型杀菌，是咪鲜胺与某些二价金属氯化物络合而成的复合物，具有内吸传导作用，对子囊菌、半知菌等真菌引起的多种作物病害有很好的防效，同时对作物的安全性也得到改善。作用机理主要是通过抑制甾醇的生物合成而起作用，同时所含锰离子(Mn²⁺)等金属离子也起到很好的抗菌杀菌作用，对大田作物、水果蔬菜、草皮及观赏植物上的多种病害具有治疗和铲除作用。该化合物作用方式单一，单独使用抗药性风险高。

戊菌唑，英文名称(penconazole)，化学名称为：1-[2-(2，4-二氯苯基)-4-丙基-1，3二氧戊环-2-甲基]-1-氢-1，2，4-***，结构式：

属***类杀菌剂，是甾醇脱甲基化抑制剂。通过作物的根、茎、叶等活性组织吸收，并能很快地在植株体内随体液向上传导，可以有效防治各种作物白粉病等多种真菌病害。该化合物作用方式单一，单独使用抗药性风险高。

抑霉唑硫酸盐，英文名称(imazalil sulfate)，化学名称为：(±)-1-(2-(2，4-二氯苯乙基)-2-(2-丙烯氧)乙基)-1H-咪唑硫酸盐，内吸性广谱杀菌剂，该药影响细胞膜的渗透性、生理功能和脂类合成代谢，从而破坏霉菌的细胞膜，同时抑制霉菌孢子的形成。该化合物作用方式单一，单独使用抗药性风险高。

乙嘧酚，英文名称(ethirimol)，化学名称为：5-丁基-2-乙氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶，化学结构式：

乙嘧酚，为嘧啶类内吸性杀菌剂。主要用于防治大麦、小麦、燕麦等禾谷类作物白粉病，也可防治葫芦科作物白粉病。该化合物作用方式单一，单独使用抗药性风险高。

乙嘧酚磺酸酯，英文名称(bupirimate)，化学名称为：5-丁基-2-乙氨基-6-甲基嘧啶-4-基二甲基氨基硫酸酯，化学结构式：

乙嘧酚磺酸酯作用机理是腺嘌呤核苷脱氨酶抑制剂。为内吸性杀菌剂，具有保护和治疗作用。可被植物根、茎、叶迅速吸收，并在植物体内运转到各个部位，故耐雨水冲刷。该化合物作用方式单一，单独使用抗药性风险高。

啶菌噁唑，化学名称为：N-甲基-3-(-4-氯)苯基-5-甲基-5-吡啶-3-甲基-噁唑啉，化学结构式：

啶菌噁唑，属甾醇合成抑制性杀菌剂，通过根部施药能有效地控制地上叶病害的发生与危害。具有广谱的杀菌活性，同时具有保护和治疗作用以及良好的内吸性。该化合物作用方式单一，单独使用抗药性风险高。

噁唑菌酮，英文名称(famoxadone)，化学名称为：3-苯胺基-5-甲基-5-(4-苯氧基苯基)-1，3-唑啉-2，4-二酮，化学结构式：

噁唑菌酮，能量抑制剂即线粒体电子传递抑制剂；对复合体III中细胞色素C氧化还原酶有抑制作用。该化合物作用方式单一，单独使用抗药性风险高。

双炔酰菌胺，英文名称(mandipropamid)，化学名称为：2-(4-氯-苯基)-N-[2-(3-甲氧基-4-(2-丙炔氧基)-苯基)-乙烷基]-2-(2-丙炔氧基)-乙酰胺，属CAA类杀菌剂，对绝大多数由卵菌纲病原菌引起的叶部病害有很好的防效。对处于萌发阶段的孢子具有极高的活性，此外还可抑制菌丝生长和孢子的形成。对处于潜伏期的植物病害有较强的治疗作用。由于叶表的蜡质层对该药有很好的亲和力，所以本制剂有非常好的持效性。该化合物作用方式单一，单独使用抗药性风险高。

噻唑菌胺，英文名称(ethaboxam)，化学名称为：(RS)-N-(a-氰基-2-噻吩基)-4-乙基-2-(乙氨基)-1，3-噻唑-5-甲酰胺，化学结构式如下：

噻唑菌胺，作用机理是对疫霉菌生活史中菌丝体生长和孢子的形成两个阶段有很高的抑制效果，但对疫霉菌孢子囊萌发、孢囊的生长以及游动孢子几乎没有任何活性，该成分主要用于防治卵菌纲病原菌引起的病害如葡萄霜霉病和马铃薯晚疫病等。该化合物作用方式单一，单独使用抗药性风险高。

噻唑锌，化学名称为：2-氨基-5-巯基-1，3，4-噻二唑锌，化学结构式如下：

噻唑锌是噻二唑类有机锌杀菌剂，对作物细菌性病害有较好的防治效果，主要应用于水稻白叶枯病、细菌性条斑病，柑橘溃疡病等。该化合物作用方式单一，单独使用抗药性风险高。

噻霉酮，英文名称(benziothiazolinone)，化学名称为：1，2-苯并异噻唑啉-3-酮，化学结构式如下：

噻霉酮，是一种新型、广谱杀菌剂，对作物真菌性、细菌性病害都具有很好的预防和治疗作用，主要用于防治黄瓜霜霉病。该化合物作用方式单一，单独使用抗药性风险高。

噻呋酰胺，英文名称(thifluzamide)，化学名称为：2，6-二溴-2-甲基-4-三氟甲氧基-4-三氟甲基-1，3-噻唑-5-羰酰代苯胺，化学结构式如下：

噻呋酰胺，具有较强的内吸作用，持效期长。主要作用是抑制病原真菌三羧酸循环中的琥珀酸脱氢酶，导致菌体死亡，前主要应用于水稻纹枯病的防治。该化合物作用方式单一，单独使用抗药性风险高。

二氰蒽醌，英文名称(dithianon)，化学名称：2，3-二腈基-1，4-二硫代蒽醌，化学结构式：

二氰蒽醌，为有机硫类杀菌剂，作用机理主要是通过与含硫基团反应和干扰细胞呼吸而抑制一系列真菌酶，最后导致病菌死亡，主要用于多种叶部病害的保护性杀菌剂，防治大白菜霜霉病。该化合物作用方式单一，单独使用抗药性风险高。

多抗霉素，英文名称(polyoxin)，化学名称为：5-{[2-氨基-5-O-(氨基羰基)-2-脱氧-L-木糖基]氨基}-1，5-二脱氧-1-[3，4-二氢-5-(羟基甲基)-2，4-二氧代-1(2H)-嘧啶基]-β-D-别呋喃糖醛酸，化学结构式如下：

广谱性抗生素类，具有较好的内吸传导作用，其作用机制是干扰病菌细胞壁几丁质的生物合成，芽管和菌丝体接触药剂后，局部膨大，破裂，溢出细胞内含物，而不能正常发育，导致死亡，还有抑制病菌产孢和病斑扩大作用，该药对动物没有毒性，对植物没有药害。主要防治对象有小麦白粉病，烟草赤星病，黄瓜霜霉病，瓜类枯萎病，人参黑斑病，水稻纹枯病，苹果斑点落叶病，草莓及葡萄灰霉病，林木枯梢及梨黑斑病等多种真菌病害。该化合物作用方式单一，单独使用抗药性风险高。

目前尚未见咪鲜胺(或其金属盐复合物)和上述药物复配产品的相关报道。

发明内容

本发明的目的就是针对上述存在的问题，提供一种含有咪鲜胺或其金属盐复合物的杀菌组合物及应用，该复配组合物，高效、低毒、低残留、对环境相容性好、成本低。

本发明的复配杀菌组合物，包括有效成分A和B，其中A为咪鲜胺或其金属盐复合物，B为选自戊菌唑、抑霉唑硫酸盐、乙嘧酚、乙嘧酚磺酸酯、啶菌噁唑、噻呋酰胺、双炔酰菌胺、噻唑菌胺、多抗霉素、多抗霉素B、噻霉酮、噁唑菌酮、二氰蒽醌或噻唑锌中的至少一种。

其中，所述的有效成分A和B的重量比为，A∶B＝1∶100～100∶1。

作为优选，所述的咪鲜胺或其金属盐复合物与戊菌唑的重量比为8∶1～1∶2；

所述的咪鲜胺或其金属盐复合物与抑霉唑硫酸盐的重量比为8∶1～1∶2；

所述的咪鲜胺或其金属盐复合物与乙嘧酚的重量比为8∶1～1∶2；

所述的咪鲜胺或其金属盐复合物与乙嘧酚磺酸酯的重量比为8∶1～1∶2；

所述的咪鲜胺或其金属盐复合物与啶菌噁唑的重量比为8∶1～1∶2；

所述的咪鲜胺或其金属盐复合物与噻呋酰胺的重量比为8∶1～1∶2；

所述的咪鲜胺或其金属盐复合物与双炔酰菌胺的重量比为20∶1～1∶8；

所述的咪鲜胺或其金属盐复合物与噻唑菌胺的重量比为20∶1～1∶8；

所述的咪鲜胺或其金属盐复合物与多抗霉素的重量比为20∶1～1∶8；

所述的咪鲜胺或其金属盐复合物与多抗霉素B的重量比为20∶1～1∶8；

所述的咪鲜胺或其金属盐复合物与噻霉酮的重量比为20∶1～1∶8；

所述的咪鲜胺或其金属盐复合物与噁唑菌酮的重量比为20∶1～1∶8；

所述的咪鲜胺或其金属盐复合物与二氰蒽醌的重量比为20∶1～1∶8；

所述的咪鲜胺或其金属盐复合物与噻唑锌的重量比为20∶1～1∶8。

其中，所述的有效成分总的重量百分含量为1～90％。

所述的杀菌组合物加入助剂及赋型剂，制成各种制剂，其剂型包括可湿性粉剂、悬浮剂、水分散粒剂、水乳剂或乳油。

所述的助剂及赋型剂包括：溶剂、乳化剂、抗冻剂、消泡剂、增稠剂、载体(或填料)、分散剂。

所述的溶剂选自：N，N-二甲基甲酰胺、环己酮、甲苯、二甲苯、二甲基亚砜、甲醇、乙醇、三甲基环己烯酮、N-辛基吡咯烷酮、N-吡咯烷酮、丙醇、丁醇、乙二醇、二乙二醇、乙二醇甲醚、丁醚、乙酸乙酯、植物油、乙腈中的一种或多种。

所述的乳化剂选自：农乳500^#(烷基苯磺酸钙)、OP系列磷酸酯(壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯)、600^#磷酸酯(苯基酚聚氧乙基醚磷酸酯)、苯乙烯聚氧乙烯醚硫酸铵盐、烷基联苯醚二磺酸镁盐、三乙醇胺盐、农乳400^#(苄基二甲基酚聚氧乙基醚)、农乳600^#(苯基酚聚氧乙基醚)、农乳700^#(烷基酚甲醛树脂聚氧乙基醚)、宁乳36^#(苯乙基酚甲醛树脂聚氧乙基醚)、农乳1600^#(苯乙基酚聚氧乙基聚丙烯基醚)、环氧乙烷环氧丙烷嵌段共聚物、OP系列(壬基酚聚氧乙烯醚)、By系列(蓖麻油聚氧乙烯醚)、农乳33^#(烷基芳基聚氧丙烯聚氧乙烯醚)、农乳34^#(烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚)、司盘系列(山梨醇酐单硬脂酸酯)、吐温系列(失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚)、AEO系列(脂肪醇聚氧乙烯醚)中的一种或多种。

所述的抗冻剂选自：乙二醇、丙二醇、丙三醇、尿素中的一种或多种。

所述的消泡剂选自：硅油、硅酮类化合物、C_10-20饱和脂肪酸类化合物、CS-10脂肪醇类化合物中的一种或多种。

所述的增稠剂选自：黄原胶、氰甲基纤维素、氰乙基纤维素、甲基纤维素、硅酸铝镁、聚乙烯醇中的一种或多种。

所述的载体、填料选自：白炭黑、轻质碳酸钙、陶土、凹凸棒土、高岭土、硅藻土、膨润土、海泡石、沸石、河沙、石英沙、滑石粉中的一种或多种。

所述分散剂选自：聚萘甲醛磺酸钠盐、对甲氧基脂肪酸氨基苯磺酸钠、亚甲基双萘磺酸钠中的一种或多种。

本发明的杀菌组合物，用于防治由鞭毛菌、子囊菌、担子菌、半知菌真菌引起的作物病害，农作物锈病、白粉病、炭疽病、霜霉病、如：黄瓜霜霉病、葡萄霜霉病、香蕉叶斑病、番茄叶霉病、梨黑星病、黄瓜炭疽病、柑橘炭疽病、水稻纹枯病、西瓜蔓枯病等重要植物病害。

其中咪鲜胺(或其金属盐)与噻唑锌(或二氰蒽醌)的组合物对于水稻白叶枯病，黄瓜细菌性角斑病，桃叶细菌性穿孔病等细菌病害有很好的防治作用。

本发明的有益效果为：该组合物采用咪鲜胺或其金属盐复合物与另一有效成分进行复配，与单一产品相比，具有二元杀菌组合物的特点，扩大了有效活性防治谱，对于谷物、果树及蔬菜病害的防治具有明显的增效作用，从而减少了用药量和使用次数，使用方便、省工省时，也节约了成本，更为重要的是对于病菌抗性问题得到了一定的缓解，延缓了病害抗药性的产生，持效期长，而且减少对环境的污染，有效缓解了对环境的压力，有利于环境健康持续发展。

具体实施方式：

下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明，但本发明并不局限于此。

实施例1：35％戊菌唑·咪鲜胺乳油

10g戊菌唑、25g咪鲜胺、16g农乳1600^#、5g农乳600^#、甲苯补足100g，将上述原料配制成乳油。

实施例2：45％乙嘧酚·咪鲜胺悬乳剂

20g乙嘧酚、25g咪鲜胺、10g二甲苯、3g烷基芳基聚氧丙烯聚氧乙烯醚、3g农乳1600^#、1g聚萘甲醛磺酸钠盐、3g乙二醇、0.2g黄原胶、水补足100g。将乙嘧酚、烷基芳基聚氧丙烯聚氧乙烯醚、聚萘甲醛磺酸钠盐和部分水按配方比例混合均匀，经高速剪切砂磨后得到悬浮剂；将咪鲜胺、二甲苯溶解后加入农乳1600^#、剩余水经高速剪切后得到水乳剂；最后将水乳剂、乙二醇和悬浮剂高速剪切，加入黄原胶剪切混合均匀得45％乙嘧酚·咪鲜胺悬乳剂。

实施例3：40％啶菌噁唑·咪鲜胺乳油

20g啶菌噁唑、20g咪鲜胺、4g农乳600^#、5g农乳500^#、2g1600^#、二甲苯补足100g，将上述原料配制成40％啶菌噁唑·咪鲜胺乳油。

实施例4：35％噁唑菌酮·咪鲜胺水乳剂

10g噁唑菌酮、25g咪鲜胺、10g甲苯、5g农乳700^#、2g农乳1600^#、2g600^#磷酸酯、4g乙二醇、0.4g硅酮类化合物、水补至100g，将上述原料混合制得35％噁唑菌酮·咪鲜胺水乳剂。

实施例5：57.5％噻唑菌胺·咪鲜胺锰盐可湿性粉剂

12.5g噻唑菌胺、45g咪鲜胺锰盐、3g对甲氧基脂肪酸氨基苯磺酸钠、6g亚甲基双萘磺酸钠、4g白炭黑、高岭土补足100g。

将上述原料混合经气流粉碎后得到57.5％噻唑菌胺·咪鲜胺锰盐可湿性粉剂。

实施例6：65％噻唑锌·咪鲜胺锰盐可湿性粉剂

20g噻唑锌、45g咪鲜胺锰盐、6g对甲氧基脂肪酸氨基苯磺酸钠、8g亚甲基双萘磺酸钠、4g白炭黑、高岭土补足100g。

将上述原料混合经气流粉碎后得到65％噻唑锌·咪鲜胺锰盐可湿性粉剂。

实施例7：25％多抗霉素·咪鲜胺水乳剂

1.5g多抗霉素、23.5g咪鲜胺、5g环己酮、5g二甲苯、4g农乳700^#、2g农乳1600^#、2g600^#磷酸酯、4g乙二醇、0.4g硅酮类化合物、水补至100g，将上述原料混合制得25％多抗霉素·咪鲜胺水乳剂。

实施例8：47.7％二氰蒽醌·咪鲜胺悬乳剂

22.7g二氰蒽醌，25g咪鲜胺、10g二甲苯、3g烷基芳基聚氧丙烯聚氧乙烯醚、3g农乳1600^#、1g聚萘甲醛磺酸钠盐、3g乙二醇、0.2g黄原胶、水补足100g。将二氰蒽醌、烷基芳基聚氧丙烯聚氧乙烯醚、聚萘甲醛磺酸钠盐和部分水按配方比例混合均匀，经高速剪切砂磨后得到悬浮剂；将咪鲜胺、二甲苯溶解后加入农乳1600^#、剩余水经高速剪切后得到水乳剂；最后将水乳剂、乙二醇和悬浮剂高速剪切，加入黄原胶剪切混合均匀得47.7％二氰蒽醌·咪鲜胺悬乳剂。

实施例9：50％噻呋酰胺·咪鲜胺悬乳剂

24g噻呋酰胺，26g咪鲜胺、10g二甲苯、3g烷基芳基聚氧丙烯聚氧乙烯醚、3g农乳1600^#、1g聚萘甲醛磺酸钠盐、3g乙二醇、0.2g黄原胶、水补足100g。将噻呋酰胺、烷基芳基聚氧丙烯聚氧乙烯醚、聚萘甲醛磺酸钠盐和部分水按配方比例混合均匀，经高速剪切砂磨后得到悬浮剂；将咪鲜胺、二甲苯溶解后加入农乳1600^#、剩余水经高速剪切后得到水乳剂；最后将水乳剂、乙二醇和悬浮剂高速剪切，加入黄原胶剪切混合均匀得50％噻呋酰胺·咪鲜胺悬乳剂。

试验例1：戊菌唑·咪鲜胺防治梨黑星病的室内毒力测定

先通过室内抑菌试验测定咪鲜胺、戊菌唑二者的EC₅₀，之后再按照表1中两种原药的比例进行混配测定其联合毒力，得到如下结果：

表1对梨黑星病毒力测定

供试药剂	配比	回归方程(y＝a+bx)	EC₅₀( mg/L)观察值	EC₅₀(mg/L)理论值	增效比值 (SR)
供试药剂	配比	回归方程(y＝a+bx)	EC₅₀( mg/L)观察值	EC₅₀(mg/L)理论值	增效比值 (SR)	戊菌唑		y＝1.7557+1.6684x	1.42
咪鲜胺		y＝1.7503+1.5525x	3.49			戊菌唑		y＝1.7557+1.6684x	1.42
咪鲜胺		y＝1.7503+1.5525x	3.49			戊菌唑·咪鲜胺	1∶12	y＝1.8486+1.5171x	2.79	3.33	1.19
戊菌唑·咪鲜胺	1∶8	y＝1.8486+1.5171x	2.21	3.26	1.48	戊菌唑·咪鲜胺	1∶12	y＝1.8486+1.5171x	2.79	3.33	1.19

供试药剂	配比	回归方程(y＝a+bx)	EC₅₀( mg/L)观察值	EC₅₀(mg/L)理论值	增效比值 (SR)
供试药剂	配比	回归方程(y＝a+bx)	EC₅₀( mg/L)观察值	EC₅₀(mg/L)理论值	增效比值 (SR)	戊菌唑·咪鲜胺	1∶4	y＝2.0247+1.5658x	1.98	3.08	1.55
戊菌唑·咪鲜胺	1∶2	y＝1.8883+1.6256x	1.57	2.80	1.78	戊菌唑·咪鲜胺	1∶4	y＝2.0247+1.5658x	1.98	3.08	1.55
戊菌唑·咪鲜胺	1∶2	y＝1.8883+1.6256x	1.57	2.80	1.78	戊菌唑·咪鲜胺	1∶1	y＝2.0031+1.6380x	1.55	2.46	1.58
戊菌唑·咪鲜胺	2∶1	y＝1.9143+1.626x	1.46	2.11	1.45	戊菌唑·咪鲜胺	1∶1	y＝2.0031+1.6380x	1.55	2.46	1.58
戊菌唑·咪鲜胺	2∶1	y＝1.9143+1.626x	1.46	2.11	1.45	戊菌唑·咪鲜胺	4∶1	y＝1.9801+1.610x	1.59	1.83	1.15

由表1可知，本发明戊菌唑与咪鲜胺复配的杀菌组合物对梨黑星病具有较高的增效作用，戊菌唑与咪鲜胺配比为2∶1、1∶1、1∶2、1∶4、1∶8时增效作用明显，其中当戊菌唑∶咪鲜胺＝1∶1～1∶4时增效作用较为突出。

试验例2：上述实施例1-3、9防治番茄叶霉病试验

按每亩用药制剂量兑水60公斤进行均匀喷雾，共施药3次，每次施药间隔7天，第3次施药后，调查结果如下表：

表2防治番茄叶霉病药效试验

由表2看出，上述复配的杀菌组合物对番茄叶霉病具有较好的防治效果，该组合物对番茄安全。

试验例3上述实施例1-3、9防治水稻纹枯病试验

按每亩用药制剂量兑水30公斤进行均匀喷雾，共施药3次，每次施药间隔15天，第3次施药后，调查结果如下表：

表3防治水稻纹枯病药效试验

由表3看出，上述复配的杀菌组合物对水稻纹枯病具有较好的防治效果。

试验例4：咪鲜胺(或其锰盐)·二氰蒽醌防治柑橘炭疽病的室内毒力测定

通过室内抑菌试验测定咪鲜胺(或其锰盐)、二氰蒽醌的ECx，并按照表4中两种原药的比例进行混配测定其联合毒力，得到如下结果：

表4对柑橘炭疽病毒力测定

由表4可知，二氰蒽醌与咪鲜胺(或咪鲜胺锰盐)复配的杀菌组合物对柑橘炭疽病具有较高的增效作用，二氰蒽醌与咪鲜胺配比为8∶1、4∶1、1∶1、1∶5增效作用最明显。

试验例5：上述实施例4-8防治葡萄霜霉病

表5防治葡萄霜霉病药效试验

由表5看出，上述复配的杀菌组合物对葡萄霜霉病具有较好的防治效果。

试验例6：实施例6、8防治桃树细菌性穿孔病

按每亩用药制剂量兑水60公斤进行均匀喷雾，共施药4次，每次施药间隔10天，第4次施药后，调查结果如下表：

表6防治桃树细菌性穿孔病药效试验

由表6看出，上述复配的杀菌组合物对桃树细菌性穿孔病具有较好的防治效果。

综上所述，本发明复配的杀菌组合物，具有一药多治、对作物安全、对环境污染小、速效性好、持效期长的优点，与单剂相比，扩大了杀菌谱，降低了用药次数，节省了成本，所以本发明的研发与推广具有十分重要的意义。