CN101263222A

CN101263222A - 抑制腋臭形成的微生物

Info

Publication number: CN101263222A
Application number: CNA2006800334909A
Authority: CN
Inventors: C·朗; M·维恩; E·布德; M·波特纳; A·赖因德; R·克内尔
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 2005-09-13
Filing date: 2006-09-13
Publication date: 2008-09-10
Also published as: US20220080004A1; US20150216914A1; US20200030390A1; US20170224747A1; AU2006291480A1; DK1934327T3; US20120207691A1; RU2008113839A; EP1934327B1; US20140004070A1; EP1934327A1; WO2007031300A1; CA2623591A1; EP1934327B8; KR20080045706A; RU2459864C2; JP2009507477A; JP5020244B2; US20080247993A1; BRPI0615829A2

Abstract

本发明描述能够抑制腋窝细菌产生恶臭化合物的微生物。还描述了包含这类微生物的组合物以及这类微生物在化妆品、预防或治疗应用中的用途。

Description

抑制腋臭形成的微生物

技术领域

本发明涉及微生物，其能够抑制腋窝细菌产生恶臭化合物。本发明还涉及包含这类微生物的组合物，例如化妆品或药物组合物，并且涉及这类微生物在化妆品、预防或治疗应用中的用途。

背景技术

在本领域普遍公知，新鲜提取的腋窝汗液是没有气味的。根据Leyden 等人(J.Invest.Dermatol.77(1981)，413-416)腋窝气味是由于汗液的细菌降解而发生。已知典型强烈的腋窝气味能够仅来自顶分泌释放并且需要皮肤细菌的活动来从在这些分泌物中存在的无气味分子产生有气味的化合物(Shelly等人，Arch.Dermatol.Syphilol.68(1953)，430-446)。仅当寄居腋窝的细菌接触气味前体时，存在典型的腋窝汗液气味。腋窝是支持密集的细菌群落的皮肤区，其主要是葡萄球菌(Staphylococcus)和棒状杆菌(Corynebacteria)属。大多数个体带有由这两类的任一占优势的菌群，并且发现在高数量的棒状杆菌与强烈的腋窝气味形成之间强烈的相关性(Leyden等人，1981；Natsch等人，J.Biol.Chem.278(8)(2003)，5718-5727)。因此，腋窝分泌物含有无气味前体，其能够被主要在棒状杆菌物种中存在的细菌的酶转化。

已经鉴定了在人体气味中的多种有气味的化合物。早期的研究将雄烯酮类的有气味的类固醇表征为腋臭的原因物质，该类固醇从在腋窝中分泌的硫酸盐和葡糖醛酸苷释放。由氨基酸β-裂合酶产生的硫醇被鉴定为另外的重要气味成分，该酶在腋窝中作用以切割具有通式结构为COO-H-CH(NH₂)-CH₂-S-R的氨基酸。产生的挥发性的硫产物被认为对人腋臭的刺激气味特征负责(US 5,213,781)。Zeng等人(J.Chem.Ecol.18(1991)，1039-1055)提出短的支链脂肪酸作为腋臭的关键成分与3-甲基-2-己烯酸(3M2H)作业，其为主要的促成因素。他们还显示3M2H与在腋窝分泌物中存在的主要蛋白，载脂蛋白D非共价的连接，并且当将顶分泌的水性部分与棒状杆菌孵育时释放3M2H，说明一定存在水溶的、共价连接的前体。Natsch等人(2003)能够证明在新鲜腋窝分泌物中3M2H以及化学相关的化合物，3-羟基-3-甲基己酸(HMHA)，是共价连接于谷氨酰胺残基。这些无气味的前体，3-甲基-2-己烯酰-L-谷氨酰胺(3M2H-Gln)和3-羟基-3-甲基己酰基-L-谷氨酰胺(HMHA-Gln)被显示由从纹带棒状杆菌(Corynebacterium striatum)菌株纯化的N-酰基-酰化氨基酸水解酶切割。因此，该酶被推测为恶臭化合物的短的支链脂肪酸类型的主要产生者。

最初的除臭剂依赖于强烈的香气来掩盖身体气味。然而，在市场中能够获得的大部分目前的化妆品的除臭剂依赖于对腋窝微生物的生物活性的非特异性抑制，即，消灭产生气味的细菌。实际上，化妆品除臭剂通常含有抑制皮肤微生物菌群生长的抗细菌化合物，例如2，4，4’-三氯-2’羟基-二苯基-醚(三氯生)。然而，尽管这一原理针对气味形成有效，其导致对能够例如保护免于由潜在的病源微生物寄居的保护皮肤的天然存在微生物皮肤菌群的严重破坏(Bisno等人，Am.J.Med.76(5A)(1984)，172-179)。或者，考虑直接抑制已知涉及恶臭化合物产生的酶的作用(EP 1 258 531)。然而，许多这些抑制剂，例如菲咯啉(phenantroline)、DTT或CuSO₄(其被证明是3M2H释放酶N-酰基-酰化氨基酸水解酶的有效抑制剂)是有潜在毒性的并且因此不适合局部应用在腋窝皮肤。在体内和体外的实验研究报道锌螯合剂，例如EDTA、EGTA或其他由于其减少皮肤屏障作用的特性而具有严重的组织和皮肤刺激特性(Braz，Dent.J.16，(2005)，3-8)。并且二硫醇，例如二硫苏糖醇是公知刺激皮肤。酰基-L-谷氨酸盐，例如月桂酰-L-谷氨酰胺或谷氨酰胺的氨基甲酸酯类(caramates)已经被描述为不安全的(见Sigma-Aldrich MSDS安全性报告43817和61732)。此外，全部这些物质具有扰乱天然的共生皮肤微生物菌群的可能性，所述菌群涉及维持重要的皮肤屏障功能(Bisno等人，Am.J.Med.76(5A)(1984)，172-179)。

因此，需要手段和方法使能够抑制恶臭化合物的释放而不产生严重的副作用或不利的影响人腋窝的微生物皮肤菌群。

发明内容

本发明提出这一需要并且提供微生物和方法，其导致抑制3-甲基-2-己烯酸及其有气味的衍生物的释放。特别是，其提供如在权利要求所表征的实施方案。

因此，本发明在一个方面涉及微生物，其能够抑制由腋窝细菌产生的3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的释放。

发明人令人惊奇的发现可以通过将上述微生物或其未激活的形式应用于腋窝来实现对3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的释放的有效抑制。发明人首次鉴定相应的微生物并且提出对它们的鉴定方法。这些微生物能够生化的抑制没有气味的前体化合物向3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的转变。藉此阻止腋臭的产生。

术语“3-甲基-2-己烯酸的有气味的衍生物”涉及能够从3-甲基-2-己烯酸化学衍生或与3-甲基-2-己烯酸结构相关的化合物并且其具有气味。优选的，该术语涉及的化合物选自3-甲基-2-己酸、3-羟基-3-甲基-己酸、(反式)-3-甲基-2-己烯酸(反式-3M2H)和(顺式)-3-甲基-2-己烯酸(顺式-3M2H)组成的组。

术语“3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的释放”涉及通常在腋窝分泌物中发现的无气味的前体向3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的转化。

具体的，术语“无气味的前体”涉及化学的化合物，其本身没有气味，但当其在反应中被化学或酶促的转化产生3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物时变得有气味。优选的，术语“无气味前体”涉及3-甲基-2-己烯酰-L-谷氨酰胺(3M2H-Gln)、3-甲基-2-己烯酰-L-载脂蛋白D(3M2H-脱辅基蛋白D)、3-甲基-2-己烯酰-L-ASOP1、3-甲基-2-己烯酰-L-ASOP2、3-羟基-3-甲基己酰基-L-谷氨酰胺(HMHA-Gln)、3-羟基-3-甲基己酰基-L-载脂蛋白D(HMHA-脱辅基蛋白D)、3-羟基-3-甲基己酰基-L-ASOP1或3-羟基-3-甲基己酰基-L-ASOP2。

术语“有气味的”或“有香气的”意指能够检测到的典型的腋窝汗液气味。优选的，该术语意指通过鼻子闻，优选通过技术人员的鼻子闻来证实典型腋窝汗液气味的检测。更优选的，该术语指3-甲基-2-己烯酸或其衍生物的量能够通过GC/MS分析被检测。术语“无气味”意指典型腋窝汗液气味不能够通过鼻子闻，优选通过技术人员的鼻子闻被检测到。更优选的，该术语意指通过GC/MS分析没有检测到3-甲基-2-己烯酸或其衍生物。

通过“用鼻子闻”的验证涉及通过已经被训练用他们的鼻子检测气味的一个或多个人员进行腋窝汗液气味的检测。该检测可以以任何合适的形式或通过使用本领域技术人员已知的任何合适的技术进行。优选的，可以通过已经被训练用他们的鼻子检测腋窝气味的一组有资格的人员进行检测，更优选的，可以通过三个人形成有资格的组进行检测。有不同范畴的气味强度。优选的，这些范畴可以被定义为：0＝无可检测到的气味，1＝轻度的可检测到的气味，2＝可检测到的气味，和3＝强烈的可检测到的气味。该人或形成有资格的组的成员可以独立的评估微生物的有气味样品的气味强度。优选的，可以评估体外产生的样品或没有本发明中定义的微生物的相应对照样品的气味，所述体外产生的样品由能够从3M2H的前体形式释放3M2H的微生物、无气味的腋窝分泌物和能够抑制3M2H的释放的微生物组成。可以通过本领域技术人员已知的任何手段计算属于有资格组的成员的气味感觉值。优选的，可以计算属于有资格组的全部成员的气味感觉的平均值。基于这些数据，随后可以通过对本领域技术人员已知的任何手段定量气味的强度。

术语“有气味的衍生物”或“3-甲基-2-己烯酸的衍生物”涉及3-甲基-2-己烯酸的衍生物，其产生能够通过使用鼻子，优选技术人员的鼻子闻来验证的典型的汗液气味。优选的，术语“3-甲基-2-己烯酸的衍生物”涉及能够从3-甲基-2-己烯酸化学衍生或者与3-甲基-2-己烯酸结构上相关的化合物并且是有气味的。更优选的，该术语涉及的化合物选自3-甲基-2-己酸、3-羟基-3-甲基-己酸、(反式)-3-甲基-2-己烯酸(反式-3M2H)和(顺式)-3-甲基-2-己烯酸(顺式-3M2H)组成的组。

术语“皮肤”指如本领域技术人员公知的身体的外部覆盖物。优选的，该术语涉及三层：表皮、真皮和皮下脂肪组织。表皮是皮肤的最外层。其通常在身体表面形成防水、保护性的包裹并且由其下面具有基底层的复层扁平上皮组成。其通常不含有血管，并且由来自真皮的扩散来滋养。构成真皮的细胞的主要类型为角质形成细胞，也存在黑色素细胞和朗氏细胞。真皮被分为数层，其中通过在最内层的有丝***形成细胞。它们向上层移动，在分化时改变形状和组成，并且变得充满角蛋白。它们最终到底称为角质层的顶层并且被分离或脱落。表皮的最外层由25至30层的死细胞组成。习惯上，真皮被分为5个亚层或层(从浅到深)：角质层、透明层、颗粒层、棘层和生发层或基底层。通常，在表皮和真皮之间的接触面是不规则的并且由连续的***或指状突起组成，其在掌和足底的薄且最长的皮肤中最小。通常，掌和足底的***与表皮的升高有关，其产生脊。皮下脂肪组织是皮肤的最深层。该层的特征是其由***、血管和脂肪细胞组成。通常，这一层使皮肤与下层结构结合，为身体隔离寒冷，和以脂肪的形式贮存能量。通常，该皮肤形成对更深组织的保护性屏障以对抗物理、化学和细菌物质的作用。这意味着属于例如口腔或***区或粘膜的组织不属于该皮肤。在优选的实施方案中，术语“皮肤”涉及身体的覆盖物的最外层，即表皮。在更加优选的实施方案中，术语“皮肤”涉及表皮的角质层。在甚至更加优选的实施方案中，术语“皮肤”涉及表皮最外面25到30层的死细胞。在最优选的实施方案中，术语“皮肤”涉及表皮最外面10层的死细胞。

在另一优选的实施方案中，术语“皮肤”涉及腋窝皮肤。术语“腋窝皮肤”涉及轴(axle)或腋窝的皮肤区。腋窝的皮肤通常例如为微生物提供独特的栖息地。腋窝皮肤通常与身体其他区域不同，例如关于汗腺的存在、特性和数量。汗腺通常形成埋在真皮或皮下脂肪中的小的卷曲的管子。典型的，有两种类型的汗腺：外分泌汗腺和顶泌腺。外分泌汗腺通常产生汗液-即，含有尤其是水和盐的混合物的物质。通常，汗液通过冷却，例如通过从皮肤蒸发水分在调节身体温度上发挥重要作用。此外，汗液也可以提供从身体除去废产物(例如，毒素)的有用的天然方法。通常，外分泌汗腺的小管通过真皮和表皮并且直接向皮肤排空。一般而言，在腋窝皮肤中的外分泌汗腺的数量和密度高于在身体的其他皮肤区。通常，汗液产生依赖于汗腺，例如外分泌汗腺的数量。这意味着与身体的其他皮肤区相比在腋窝皮肤中或之上的汗液产生提高。

顶泌腺通常从与毛囊和皮脂腺相同的结构形成。通常，在***开始时，顶泌腺变得非常活跃。典型的，腋窝皮肤包含顶泌汗腺，然而身体的大部分其他皮肤区通常不含有这类腺体。优选的，在腋窝皮肤中顶泌汗腺的数量高于在身体的其他皮肤区，例如生殖区。

术语“抑制”与3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的释放一起使用意指当与根据本发明的微生物相接触时，3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的释放被中止或减少。“被中止的释放”意指在存在无气味的腋窝分泌物时，在混合物中不能检测到3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物之一，所述混合物含有能够释放3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的微生物和根据本发明的微生物。“减少的释放”意指在存在无气味的腋窝分泌物时，与其中不存在根据本发明的微生物的混合物相比，在含有能够释放3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的微生物和根据本发明的微生物的混合物中3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物之一的量被降低。术语“减少的”与3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物之一的释放一起使用，意指在存在无气味的腋窝分泌物时，在含有能够释放3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的微生物和根据本发明的微生物的混合物中，3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物之一的量是在其中不存在根据本发明的微生物的混合物中存在的3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物之一的量的95％、90％、80％、70％、60％、50％、40％、30％、20％、10％、5％，更优选3％和最优选2％。

可以按照如下所述在测定中确定根据本发明的微生物抑制3-甲基-2-己烯酸的释放的能力：

简言之，这类测定包括下列步骤：

-将待测微生物与能够释放3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的微生物和无气味的腋窝分泌物相混和，所述待测微生物是要检测其抑制3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的释放的能力；

-在允许释放3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的条件下孵育该混合物；

-从该混合物的上清液提取短的脂肪酸；和

-通过存在3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物来检测气味的释放；

可以以本领域技术人员已知的任何合适的比例和在任何合适的缓冲液中进行组分的混和。在优选的实施方案中，能够释放3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的微生物是在BH1培养液中于37℃好氧培养的。培养可以进行例如20至40小时，优选进行25至35小时，和甚至更优选进行30小时。可以使用任何合适的体积作为好氧培养的体积，优选使用1至50ml，更优选5至40ml，甚至更优选10至30ml，和最优选20ml的体积。接着，通过任何合适的方法从培养基分离能够释放3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的微生物，例如可以离心所述微生物的培养物，例如以3000×g进行10分钟。下一步，可以通过本领域技术人员公知的任何合适的手段洗涤获得的微生物，优选在缓冲液，例如PBS-缓冲液，pH 7.0中洗涤获得的细胞沉淀一次至数次。下一步，可以将获得的细胞在本领域技术人员公知的任何适当的缓冲液中重悬，优选获得的细胞沉淀被重悬于，例如20ml的缓冲液，例如PBS-缓冲液，pH 7.0。

在本领域技术人员公知的合适条件下培养微生物，该微生物要检测其抑制3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的释放的能力。优选的，在厌氧条件，在例如，MRS培养液中于37℃培养微生物。该培养可以进行任意合适的时间，例如1至3天，优选30至60小时，更优选40至50小时和甚至更优选48小时。可以使用任何合适的体积作为厌氧培养的体积，优选使用1至1000μl，更优选10至500μl，甚至更优选100至300μl，和最优选150μl的体积。

可以通过本领域技术人员公知的任何合适的方法获得腋窝分泌物，例如从消毒的腋窝采集无菌无气味的汗液。可以用本领域技术人员已知的任何合适的清洁材料清洁腋窝，例如使用含有0.1％的曲拉通(Triton)X100的PBS缓冲液。在干燥之后，可以例如使用70％的乙醇和清洁的纱布来消毒腋窝。在经过对本领域技术人员公知的某个合适的时间之后，优选2至10小时之后，更优选4至6小时和甚至更优选3小时之后，可以通过例如用10％乙醇洗涤和擦拭腋窝4次来采集腋窝分泌物。各个清洗的部分优选收集在玻璃烧瓶中，并且可以将这些部分混和和储存在技术人员已知的合适的温度，例如在-20℃。可以重复采集过程直至采集到足够量的分泌物提取物，例如200ml。可以例如在旋转蒸发器中进一步浓缩稀释的无气味腋窝分泌物。此后，可以进一步离心浓缩的腋窝分泌物，例如以5000×g进行10分钟。

为了测定，以本领域技术人员已知的任何合适的比例混和能够释放3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的洗下的微生物细胞(优选洗下的细胞)与无气味的腋窝分泌物。在优选的实施方案中，使用1至500μl的洗下的细胞，更优选使用10至200μl，甚至更优选30至100μl和最优选50μl。浓缩的无气味腋窝分泌物可以以例如1至1000μl，优选5至500μl，更优选10至250μl和最优选100μl的量使用。可以向这样的混合物以技术人员公知的合适的量加入微生物培养物的细胞，所述细胞应该被检测其抑制3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的释放的能力。优选的，加入1至1000μl，更优选5至500μl，甚至更优选10至250μl和最优选100μl。可以以合适的相应的量向以上表征的混合物中加入任何合适的缓冲液或培养基，例如PBS-缓冲液或MRS培养基作为对照。在允许释放3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的条件下孵育样品。这样的条件是技术人员公知的。“允许释放3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的条件”意指本领域技术人员公知的允许微生物释放3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的条件，其能够例如在对照中被验证，所述对照中仅存在能够释放3-甲基-2-己烯酸的微生物，而没有能够抑制3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的释放的微生物。更优选的，在37℃有氧条件下培养该样品，例如5至30小时，甚至更优选7至25小时，10至20小时和最优选16小时。然后，可以离心细胞并且例如用6M HCl酸化上清液。接着可以用本领域技术人员已知的任何方法，优选用3×150μl CHCl₃提取短链的脂肪酸。可以在例如氮封条件之下进一步浓缩该提取物至例如10μl的体积。

可以通过本领域技术人员公知的方法检测3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的存在。优选的，通过GC/MS分析确定，例如，使用惠普GC5980系列II/MSD 5971***，装备有分流/无分流进样器和FFAP柱。在优选的实施方案中，将小量，例如1μl的如上所述的有气味溶液或提取物注入GC/MSD，其装备有例如FFAP柱，具有例如30m，0.25mm内径，0.25μl薄膜厚度，在不锈钢模具中。选择本领域技术人员已知的合适的进样器和检测温度。优选的，选择进样器和180℃的检测温度。选择本领域技术人员公知的合适的温度条件用于合理分离短的脂肪酸。优选的，用于合理分离短的脂肪酸的温度条件可以是在100℃，2分钟，继之以10℃/分钟上升至最终温度180℃。可以保持这一温度1至100分钟，优选5至50分钟和最优选10分钟。可以根据本领域技术人员公知的条件设定柱流量。优选的，少数柱可以设定为0.5mL/分钟。可以通过未知光谱与商品标准的比较进行3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的鉴定。可以使用，例如相对色谱保留时间作为另外的鉴定参数。如果具有至少一种这类微生物时，在这样的腋窝分泌物中基于气味释放测定检测到的3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的量不超过95％、90％、80％、70％、60％、50％、40％、30％、20％、10％，优选不超过5％，更优选不超过3％和最优选不超过2％的在其中不存在根据本发明的微生物的混合物中能够检测的3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的量，则该微生物被视为能够抑制3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的释放。

也可以使用所述测定来鉴定能够抑制释放3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的微生物。

用于确定抑制3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的释放的能力的备选的体外测定是基于使用N-α-十二烷基-谷氨酰胺作为底物。N-α-十二烷基-谷氨酰胺是人造物质，其也被认为是能够释放3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的那些微生物的酰化氨基酸水解酶的底物。由于其结构与天然底物相似，可以使用N-α-十二烷基-谷氨酰胺来间接确定微生物抑制释放3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的能力。相应的测定是基于在具有要测定其抑制释放3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的能力的微生物时，在孵育之前和之后的N-α-十二烷基-谷氨酰胺之间的量的比较。简言之，这类测定包括下列步骤：

-将要检测其抑制释放3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物能力的微生物与能够释放3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物和N-α-十二烷基-谷氨酰胺混和；

-在允许释放从N-α-十二烷基-谷氨酰胺衍生的月桂酸酯的条件下孵育该混合物；和

-分析该混合物的上清液中剩余N-α-十二烷基-谷氨酰胺的存在。

可以用本领域技术人员公知的任何合适的比例和任何合适的缓冲液进行成分的混和。在优选的实施方案中，能够释放3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的微生物是在BHl培养基中于37℃好氧培养。培养可以进行例如20至40小时，优选25至35小时，和甚至更优选30小时。可以使用任何适当的体积作为好氧培养的体积，优选使用1至50ml，更优选5至40ml，甚至更优选10至30ml，和最优选20ml的体积。接着通过任意合适的方法从培养物分离能够释放3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的微生物，例如可以离心所述微生物的培养物，例如以3000×g离心10分钟。可以通过本领域技术人员公知的任何合适的方法进一步洗涤获得的微生物，优选在缓冲液，例如PBS-缓冲液，pH7.0中洗涤获得的细胞沉淀。下一步，可以将获得的细胞在本领域技术人员公知的任何合适的缓冲液中重悬，优选将获得的细胞沉淀重悬在例如20ml的缓冲液，例如PBS-缓冲液，pH 7.0中。

在技术人员公知的合适的条件下培养要检测其抑制释放3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的能力的微生物。优选的，将其培养在厌氧条件下，在例如MRS培养液于37℃培养。该培养可以进行任意合适的时间，例如1至3天，优选进行30至60小时，更优选进行40至50小时和甚至更优选进行48小时。可以使用任意的体积作为厌氧培养的体积，优选使用1至1000μl，更优选10至500μl，甚至更优选100至300μl，和最优选150μl的体积。

为了测定，将微生物的细胞(其能够释放3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物)，优选洗下的细胞与N-α-十二烷基-谷氨酰胺(例如，10mg/ml)以本领域技术人员公知的任意合适的比例混合。在优选的实施方案中，使用1至500μl的细胞，更优选10至200μl，甚至更优选30至100μl和最优选50μl的细胞。可以以本领域技术人员公知的任何合适的量，例如以0.1至100μl的量，优选1至50μl的量，更优选2至25μl和最优选5μl的量使用N-α-十二烷基-谷氨酰胺。可以以技术人员公知的合适的量向这类混合物加入微生物的培养的细胞，所述细胞要测定其抑制3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的释放的能力。优选加入1至1000μl，更优选5至500μl，甚至更优选10至250μl和最优选100μl。可以以合适的、相应的量向如上文所表征的混合物加入任何合适的缓冲液，例如PBS-缓冲液或MRS培养基作为对照。在允许释放3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的条件下孵育样品。这样的条件是对技术人员公知的。“允许释放3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的条件”意指本领域技术人员公知的使微生物释放3-甲基-2-己烯酸的条件，其能够例如在对照中被验证，所述对照中仅存在能够释放3-甲基-2-己烯酸的微生物，而没有能够抑制3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的释放的微生物。更优选的，将样品在37℃于好氧条件下孵育，例如5至30小时，甚至更优选7至25小时，10至20小时和最优选16小时。

其后，例如通过离心将细胞从培养液分离，和分析上清液中剩余N-α-十二烷基-谷氨酰胺的存在。

可以通过本领域技术人员公知的方法检测剩余的N-α-十二烷基-谷氨酰胺，即未切割的N-α-十二烷基-谷氨酰胺的存在。优选的，其可以通过HPLC分析，在198nm使用UV检测来确定，例如使用装备有C8反相柱(例如Zorbax Eclipse XDB-C8)的1100系列HPLC***(安捷伦技术(Agilent Technologies))。

如果在这类具有至少一种这类微生物的基于N-α-十二烷基-谷氨酰胺的测定中检测的剩余未切割的N-α-十二烷基-谷氨酰胺的量总计为原始应用在该测定中的N-α-十二烷基-谷氨酰胺量的至少10％，优选至少20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％更优选至少95％，甚至更优选至少97％和最优选至少99％，则认为该微生物能够抑制3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的释放。

也可以使用所述测定鉴定能够抑制3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的释放的微生物。

在优选的实施方案中，在上述测定中使用的能够释放3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的产生气味的微生物属于棒状杆菌属。更优选的，产生气味的微生物是牛棒状杆菌(Corynebacterium bovis)、杰氏棒杆菌(Corynebacterium jeikeium)或纹带棒状杆菌。最优选的，在如上所述的测定中使用的产生气味的微生物是杰氏棒杆菌(DSM 7171).

在特别优选的实施方案中，本发明的微生物是属于乳酸细菌类的微生物。术语“属于乳酸细菌类的微生物”包括(a)属于细菌的微生物，特别是属于革兰-阳性发酵真细菌类，尤其是属于包括乳酸细菌的乳杆菌科。乳酸细菌来自这样的分类点，其被细分为链球菌属、明串球菌属、片球菌属和乳杆菌属。本发明的微生物优选乳杆菌属物种。乳酸细菌类的成员一般缺少卟啉和细胞色素，不进行电子传递磷酸化并且因此仅通过底物水平的磷酸化获得能量。即，在乳酸细菌中，通过碳水化合物的发酵合成ATP。全部乳杆菌厌氧生长，然而，与许多厌氧菌不同，大部分乳杆菌对氧气不敏感并且因此能够在其存在和缺乏之下生长。相应的，本发明的细菌优选耐氧的厌氧乳杆菌，优选属于乳杆菌属。

本发明的乳杆菌优选是杆状或球形的，从长且细到短的弯曲杆状改变，而且优选不能游动的和/或非孢子性生殖的并且产生乳酸作为发酵代谢的主要或唯一的产物。在优选的实施方案中，本发明的微生物属于的乳杆菌属通过以下特征被划分为三个主要的亚类，由此可见本发明的乳杆菌物种可以属于三个主要亚类的每一种：

(a)同型发酵的乳杆菌

(i)优选从葡萄糖经由糖酵解途径以至少85％的量产生乳酸，优选乳酸的L-、D-或DL-异构体；

(ii)在45℃生长，而非在15℃生长；

(iii)是长棒形；和

(iv)在细胞壁具有甘油胞壁酸；

(b)同型发酵的乳杆菌

(i)优选经由糖酵解途径产生乳酸，优选乳酸的L-或DL-异构体；

(ii)在15℃生长，在45℃显示可调的生长；

(iii)是短棒状或棒状；和

(iv)在其细胞壁具有核糖醇壁酸和/或甘油胞壁酸；

(c)异型发酵的乳杆菌

(i)优选从葡萄糖经由磷酸戊糖途径以至少50％的量产生乳酸，优选乳酸的DL-异构体；

(ii)产生二氧化碳和乙醇

(iii)在15℃或45℃显示可调的生长；

(iv)是长或短棒形的；和

(v)在其细胞壁具有甘油胞壁酸。

基于上述特征，本发明的微生物可以被分类属于乳酸细菌类，特别是乳杆菌。通过使用标准分类学，例如，通过参考在“细菌分类学的Bergey′s手册”(Williams & Wilkins Co.，1984)中的有关描述，可以确定本发明的微生物属于乳杆菌属。或者，可以通过本领域公知的方法，例如，通过其代谢指纹，即对本发明的微生物代谢糖的能力的相应概述或通过其它描述的方法，例如，Schleifer等人，System.Appl.Microb.，18(1995)，461-467或Ludwig等人，System.Appl.Microb.，15(1992)，487-501中的方法将本发明的微生物分类属于乳杆菌属。本发明的微生物能够代谢糖源，其对于属于乳杆菌属的微生物是典型的和本领域公知的。

也可以通过使用本领域公知的其它方法，例如使用待确定物种的总蛋白质的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和将其与已知的和已经表征的乳杆菌属的菌株相比较来表征本发明的微生物属于乳杆菌属。制备如上所述的总蛋白质谱的技术，并且这类谱的数字分析是本领域技术人员公知的。然而，只有在各个过程阶段足够标准化的范围内结果是可靠的。面对准确度的要求，当确定微生物属于乳杆菌属时，标准化的操作通常由其作者制订为公众可获得，例如在Pot等人，在由欧盟组织的“研讨会”中提出，在根特大学，比利时，于1994年9月12至16号(用于分类和鉴定细菌的指纹技术，全细胞蛋白质的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳)中的。由于在物种之间的相关程度依赖于该软件使用的参数和算法，在技术中使用的用于分析SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的软件非常关键。不讨论理论细节，优选使用皮尔逊相关系数进行通过密度计测量和通过计算机标准化的条带的定量比较。可以在UPGMA(使用平均连锁的不加权配对组方法)算法的辅助下组建由此获得的类似矩阵，所述算法使仅最相似的谱能够被归类在一起，以及构建层次分类树(dendogram)(见Kersters，在计算机辅助的细菌***中通过电泳分类和鉴定细菌中的数值方法，337-368，M.Goodfellow，A.G.O′Donnell编辑，John Wiley和Sons Ltd，1985)。

或者，可以以称为核糖核酸指纹.RTM通过关于核糖体RNA来表征本发明的所述微生物属于乳杆菌属。更优选的，通过将本发明的细菌的16S核糖体RNA的核苷酸序列或其编码16S核糖体RNA的基因组DNA与目前已知的乳杆菌其它种属相比较来证明乳杆菌。另一用于确定本发明的新鉴定的物种属于乳杆菌属的优选的备选是使用物种特异性的PCR引物，其靶向16S-23S rRNA间隔区。另一优选的备选是RAPD-PCR(Nigatu等人，在Antonie van Leeuwenhoek(79)，1-6，2001)，由其产生菌株特异性的DNA模式，其允许确定根据本发明的鉴定的微生物属于乳杆菌属。用于确定本发明的微生物属于乳杆菌属的更多的技术是限制性片段长度多肽性(RFLP)(Giraffa等人，Int.J.Food Microbiol.82(2003)，163-172)、重复性因素的指纹法(Gevers等人，FEMS Microbiol.Lett.205(2001)31-36)或细菌细胞的脂肪酸甲酯(FAME)模式的分析(Heyrman等人，FEMS Microbiol.Lett.181(1991)，55-62)。备选的，可以通过植物凝集素分型来确定乳酸杆菌(Annuk等人，J.Med.Microbiol.50(2001)，1069-1074)或通过对其细胞壁蛋白质的分析来确定乳酸杆菌(Gatti等人，Lett.Appl.Microbiol.25(1997)，345-348)。

在本发明优选的实施方案中，微生物是益生菌微生物。在本发明上下文中的术语“益生菌”意指如果局部应用于皮肤，对健康具有有益效果的微生物。优选的，“益生菌”微生物是活的微生物，其当被局部应用于皮肤，例如腋窝时，对该组织的健康有益。最优选的，这意指该微生物对皮肤的微生物菌群具有积极的影响。

在优选的实施方案中，本发明的微生物属于胚芽乳杆菌(Lactobacillusplantarum)、卷曲乳杆菌(Lactobacillus crispatus)、嗜酸乳杆菌II(Lactobacillus acidophilus II)、嗜酸乳杆菌III(Lactobacillus acidophilus III)或德氏乳杆菌(Lactobacillus delbriickii delbrückii)的物种。然而，其并非对乳杆菌物种的限制。

在本发明特别优选的实施方案中，本发明的微生物选自胚芽乳杆菌、卷曲乳杆菌、嗜酸乳杆菌II、嗜酸乳杆菌III或德氏乳杆菌组成的组，其由有机平衡有限公司(OrganoBalance GmbH)(Gustav-Meyer-Allee 25，13355柏林，德国)保藏在DSMZ，保藏号为DSM 17598(胚芽乳杆菌，OB-AG-0002)、DSM 17567(卷曲乳杆菌，OB-AG-0003)、DSM 17568(嗜酸乳杆菌II，OB-AG-0004)、DSM 17569(嗜酸乳杆菌II，OB-AG-0005)、DSM17570(嗜酸乳杆菌III，OB-AG-0006)和DSM 17571(德氏乳杆菌，OB-AG-0007)。

本发明还涉及上述保藏的乳杆菌菌株的突变体或衍生物，其中所述突变体或衍生物具有保留的抑制3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物释放的能力。

术语“保藏在DSMZ的胚芽乳杆菌、卷曲乳杆菌、嗜酸乳杆菌II、嗜酸乳杆菌III或德氏乳杆菌”涉及属于胚芽乳杆菌、卷曲乳杆菌、嗜酸乳杆菌II、嗜酸乳杆菌III或德氏乳杆菌的物种，其由有机平衡有限公司(OrganoBalance GmbH)(Gustav-Meyer-Allee 25，13355柏林，德国)在2005年9月12号保藏在DSMZ(德意志微生物保藏中心(Deutsche Sammlungfür Mikroorganismen und Zellkulturen))并且具有下列保藏号：DSM 17598(胚芽乳杆菌，OB-AG-0002)、DSM 17567(卷曲乳杆菌，OB-AG-0003)、DSM 17568(嗜酸乳杆菌II，OB-AG-0004)、DSM 17569(嗜酸乳杆菌II，OB-AG-0005)、DSM 17570(嗜酸乳杆菌III，OB-AG-0006)和DSM 17571(德氏乳杆菌，OB-AG-0007)。DSMZ位于马舍尔欧德路(Mascheroderweg)1b，D-38124不伦瑞克(Braunschweig)，德国。上述保藏根据布达佩斯公约关于国际承认的用于专利程序目的微生物保藏的术语而完成。

在特别优选的实施方案中，本发明的微生物是“分离的”或“纯化的”。术语“分离的”意指该物质如果天然产生从其原始环境，例如天然环境被移出，或如果是培养的从其培养基被移出。例如，天然产生的微生物，优选乳杆菌物种，从在天然***中一些或全部的共存的物质中被分离是分离的。这样的微生物可以是组合物的部分，并且因为该组合物不是其天然环境的部分而被认为仍然是分离的。

术语“纯化的”不需要绝对的纯度；而是意在作为相对的定义。从文库获得的微生物个体已经被常规的纯化为微生物同质，即当通过本领域公知的方法在琼脂平板划线时，它们作为单个菌落生长。优选的，为此目的使用的琼脂平板是对乳杆菌物种选择性的。这类选择性的琼脂平板是本领域公知的。

另一方面，本发明涉及本发明的微生物的灭活形式，其为，例如热灭活或冻干的，但是其保留了抑制3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的释放的能力。

根据本发明，术语“本发明的微生物的灭活形式”包括本发明的微生物(优选这里公开的乳杆菌物种)的死的或灭活的细胞，其不再能够在对于属于乳杆菌属的微生物特异性的平板上形成单个的菌落。所述死的或灭活的细胞可以具有完整的或破损的细胞膜。用于杀死或灭活本发明微生物的细胞的方法是本领域公知的。El-Nezami等人，J.Food Prot.61(1998)，466-468描述了通过UV照射灭活乳杆菌物种的方法。优选的，本发明的微生物细胞是热灭活的或冻干的。本发明的细胞的冷冻干燥具有能够被容易的保藏和处理而保留其抑制释放3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的特性的优点。

此外，当在本领域公知的条件下应用于合适的液体或固体培养基时，冻干的细胞可以再生长。通过本领域公知的方法完成冻干。优选的，在室温，即在16℃和25℃之间的任何温度进行至少2小时。此外，本发明微生物的冻干的细胞在4℃至少4周是稳定的，仍然保留其上述的特性。通过在170℃至少2小时孵育本发明的微生物的细胞可以实现热灭活。然而，优选通过在2巴大气压，饱和蒸气存在下，在121℃至少20分钟，对所述细胞高压灭菌实现热灭活。或者，通过在-20℃冷冻所述细胞至少4周、3周、2周、1周、12小时、6小时、2小时或1小时实现本发明的微生物细胞的热灭活。优选至少70％、75％或80％，更优选85％、90％或95％和特别优选至少97％、98％、99％和更加特别优选99.1％、99.2％、99.3％、99.4％、99.5％、99.6％、99.7％、99.8％或99.9％和最特别优选100％的本发明微生物的灭活形式细胞是死的或灭活的，然而，它们仍然具有抑制释放3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的能力。可以通过本领域公知的方法，例如通过存活力测试检测本发明的微生物的灭活形式是否的确是死的或灭活的。

术语“本发明的微生物的灭活形式”还包括本发明微生物(优选这里公开的乳杆菌物种)的裂解物或部分，其中所述裂解物或部分优选的抑制3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的释放。可以如这里所述和特别是如在所附实施例中所述检测此抑制。倘若本发明微生物的裂解物或部分可以抑制3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的释放，那么技术人员能够例如，进一步通过本领域公知的方法(其在下文中示例)纯化所述裂解物或部分，从而除去可能抑制3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的释放的物质。这意味着，如果本发明的微生物的裂解物或部分不能抑制3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的释放，技术人员可以，例如，进一步通过本领域公知的方法纯化所述裂解物或部分从而除去可能阻碍抑制3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的释放的物质。其后，本领域技术人员可以再次检测所述裂解物或部分是否抑制3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的释放。

根据本发明，术语“裂解物”指其为破碎的或提取物的本发明的微生物细胞在含水培养基中的溶液或悬浮液。然而，该术语不应该以任何限制方式被解释。该细胞裂解物包含，例如，大分子，例如DNA、RNA、蛋白质、肽、碳水化合物、脂类等等和/或小分子，例如氨基酸、糖、脂酸等等，或其部分。另外，所述裂解物包含细胞碎片，其可以是平滑或颗粒的结构。用于制备微生物的细胞裂解物的方法是本领域公知的，例如通过使用弗氏细胞压碎器、使用玻璃或铁珠的细胞研磨器或酶催化的细胞裂解等等。另外，裂解细胞涉及本领域公知的用于打开/损坏细胞的多种方法。裂解细胞的方法并不重要，且可以使用任何方法获得本发明的微生物细胞的裂解。可以通过本领域技术人员选择合适的一种方法，例如，可以酶促、化学或物理的完成打开/损坏细胞。对于酶和酶混合物的非限制性实例是蛋白水解酶，例如蛋白水解酶K、脂肪酶或糖苷酶；对于化学药物的非限制性实例是离子载体、去污剂，例如十二烷基硫酸钠、酸或碱；和物理因素的非限制性实例是高压，例如弗氏细胞压碎器、摩尔渗透压浓度、温度，例如热或冷。此外，也可以使用除了蛋白水解酶之外的酶、酸、碱等等的适当组合的方法。例如，通过冷冻和融解裂解本发明微生物的细胞，更优选在-70℃以下的温度冷冻和在超过30℃融解，特别是优选在-75℃以下冷冻和在超过35℃融解，且最优选在-80℃以下冷冻和在超过37℃融解。还优选所述冷冻/融解重复至少1次，更优选至少2次，甚至更优选至少3次，特别优选至少4次和最优选至少5次。

相应的，本领域那些技术人员可以通过参考上述的一般解释和如果需要，正确的修饰或修改那些方法来制备期望的裂解物。优选的，所述用于裂解物的含水介质是水、生理盐水或缓冲液溶液。细菌细胞裂解物的优点在于由于其需要很少的技术设备，可以容易的产生和便宜的储存。

优选的，术语“提取物”意指本发明微生物的亚细胞成份，例如大分子，如DNA、RNA、蛋白质、肽、碳水化合物、脂类等和/或小分子，例如氨基酸、糖、脂酸等，或任何其它的有机化合物或分子，或其部分，其中，所述提取物优选抑制3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的释放。更优选的，术语“提取物”指在无细胞培养基中任意的上述亚细胞成份。

在另一优选的实施方案中，可以通过本领域公知的多种打开/损坏细胞的方法裂解细胞获得提取物，其如上所述和/或作为本发明微生物培养物在本领域技术人员公知的任何合适的液体、培养基或缓冲液中的离心操作的上清液、或这类培养物的裂解物或任何其它适合的细胞悬浮液的离心操作的上清液。更优选的，该提取物可以是纯化的裂解物或细胞培养物上清液或其任何部分或亚部分，其中所述纯化的裂解物或细胞培养物上清液或其任何部分或亚部分抑制3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的释放。纯化提取物的合适的方法是本领域技术人员公知的并且包括，例如，亲合色谱法、离子交换色谱法、大小排阻色谱法、反相色谱法和使用其它材料柱或分批处理法的色谱法；其它分级方法，例如过滤法，例如超滤、透析、透析和使用离心中的大小排阻色谱法浓缩、密度梯度或分步基质(stepmatrices)离心；沉淀，例如亲合沉淀、盐溶或盐析(硫酸铵沉淀)、乙醇沉淀或其它蛋白质化学、分子生物、生化、免疫、化学或物理的方法。

根据本发明，裂解物还是来自上述裂解物的分子的部分制品。这些部分可以通过本领域公知的方法获得，例如亲合色谱法、离子交换色谱法、大小排阻色谱法、反相色谱法和使用其它材料柱或分批处理法的色谱法；其它分级方法，例如过滤法，例如超滤、透析、透析和使用离心中的大小排阻色谱法浓缩、密度梯度或分步基质离心；沉淀，例如亲合沉淀、盐溶或盐析(硫酸铵沉淀)、乙醇沉淀或其它蛋白质化学、分子生物、生化、免疫、化学或物理的方法来分离裂解物的以上成份。在优选的实施方案中，优选比其它更具有免疫原性的那些部分。本领域技术人员能够选择合适的方法和通过参考以上的一般解释和本文实施例中的特殊解释并且如果需要适当的修饰或改变那些方法来确定其免疫原性的潜力。

相应的，术语“本发明微生物的无活性形式”还包括本发明微生物(优选这里公开的乳杆菌物种)的滤液，其中所述滤液优选抑制3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的释放。可以如这里所述和特别是如所附实施例中所述检测这一抑制。倘若本发明微生物的滤液不能抑制3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的释放，那么技术人员能够例如，进一步通过本领域公知的方法纯化所述滤液，从而除去可能妨碍抑制3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的释放的物质。其后，本领域技术人员可以再次检测所述滤液是否抑制3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的释放。

术语“滤液”意指本发明微生物的无细胞溶液或悬浮液，其作为对在本领域技术人员公知的任何合适的液体、培养基或缓冲液中本发明的微生物培养物离心操作已经获得的上清液。然而，不应该以任何限制的方式解释该术语。滤液包含，例如大分子，如DNA、RNA、蛋白质、肽、碳水化合物、脂类等和/或小分子，例如氨基酸、糖、脂酸等，或其部分。用于制备微生物的滤液的方法是本领域公知的。此外，“滤液”涉及本领域公知的多种方法。具体的方法并不重要，并且可以使用能够获得本发明的微生物的滤液的任何方法。

术语“本发明微生物的无活性形式”包括本发明微生物的细胞的任何部分。优选的，所述无活性形式是通过膜制备获得的膜部分。可以通过本领域公知的方法获得属于乳杆菌属的微生物的膜制品，例如通过使用在Rollan等人，Int.J.Food Microbiol.70(2001)，303-307，Matsuguchi等人，Clin.Diagn.Lab.Immunol.10(2003)，259-266或Stentz等人，Appl.Environ.Microbiol.66(2000)，4272-4278或Varmanen等人，J.Bacteriology 182(2000)，146-154中所述的方法。或者，也可以考虑全细胞制品。

另一方面，本发明涉及包含上述根据本发明的微生物或该微生物的突变体、衍生物或无活性形式。在优选的实施方案中，所述组合物包括上述微生物的量在每mg固体形式的组合物中10²至10¹²细胞，优选10³至10⁸个细胞之间。在液体形式的组合物的情况下，微生物的量是在每毫升10²至10¹³个细胞之间。在另外优选的实施方案中，所述组合物是以乳剂的形式，例如水包油或油包水乳剂，以软膏的形式或以微胶囊的形式。在乳剂、软膏或微胶囊的情况中，该组合物包含如本文所述含量在10²至10¹³之间的微生物。然而，对于特定的组合物，微生物的量可以与这里所述不同。

术语“组合物”也包括以下进一步描述的纺织品组合物。

在另一方面，本发明提供产生组合物的方法，该组合物抑制腋窝细菌释放3-甲基-2-己烯酸，包括使用化妆品的或药物可接受的载体或赋形剂配制如上所述的根据本发明的微生物或该微生物的突变体、衍生物或无活性形式。

根据本发明使用的术语“组合物”涉及(a)组合物，其包含至少一种如上所述的本发明的微生物或所述微生物的突变体、衍生物或无活性形式。可以期望如下所述的本发明的组合物包含任意组合的上述成份。其可以任选的包含至少一种适合抑制腋窝细菌释放3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的更多的成份。因此，其可以任选的包括以下所述的更多成份的任意组合。术语“适合抑制腋窝细菌释放3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的成份”涵盖导致增加pH值的化合物或组合物和/或其组合。

该组合物可以是固体、液体或气体形式，并且尤其可以以粉末、溶液、气溶胶、悬液、乳剂、液体、酏剂、提取物、酊剂或液体提取物或以特别适合局部施用的形式。适合局部施用的形式包括，例如除臭剂、糊剂、软膏、泵式喷雾、洗剂、凝胶、乳膏、乳膏或液体凝胶，其例如在泵-分配瓶中作为气溶胶喷雾，或以在管或格栅(grille)中分布的稠的乳膏形式、以棍的形式作为走珠(roll-on)，或作为经皮贴剂而分配。

优选的，本发明的组合物是化妆品组合物，还包含化妆品可接受的载体或赋形剂。

本发明的化妆品组合物包含与本发明的组合物有关的如上所述的本发明的微生物、其突变体、衍生物或无活性的形式和更多的化妆品可接受的载体。优选本发明的化妆品组合物用于局部应用。

如本文使用的术语“化妆品可接受的载体”意指合适的载体，其可以以安全和有效的方式将本发明的组合物用于皮肤。这类载体可以包括材料，例如乳剂，例如水包油或油包水的乳剂、软膏或微胶囊。这里使用的术语“安全和有效的方式”意指足以抑制3-甲基-2-己烯酸的释放的量。

另一方面，本发明涉及药物组合物，其包括如上所述的本发明的微生物或其衍生物或突变体或无活性的形式，另外包括药物可接受的载体或赋形剂。药物组合物优选以适合局部施用的形式。

此外，本发明涉及如上所述的本发明的微生物或其衍生物或突变体或无活性的形式用于制备组合物的用途，优选药物或化妆品组合物通过抑制3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的释放来抑制腋窝气味。

药物组合物包括药物有效量的如上所述的本发明的微生物或本发明的衍生物或突变体或本发明的所述微生物的无活性形式，并且可以以多种形式，例如以固体、液体、粉末、含水溶液、冻干形式配制。

如本文所述，可以向患者施用带有药物可接受的载体的药物组合物。在具体的实施方案中，术语“药物可接受的”意指由调节审理部门或其它普遍认可的配药者批准用于动物，和更尤其是用于人。

术语“载体”指稀释剂、佐剂、赋形剂或使用其施用治疗的载体。这类载体是药物可接受的，即，对于接受者在使用的剂量和浓度上是无毒性的。优选其为等渗的、低渗的或微弱高渗的，并且具有相对低的离子强度，例如由蔗糖溶液提供。这类药物载体可以是无菌液体，例如水和油，包括石油、动物、植物或合成来源的那些，例如花生油、大豆油、矿物油、芝麻油等等。也可以使用盐水和含水葡萄糖和甘油溶液作为液体载体。合适的药物赋形剂包括淀粉、葡萄糖、蔗糖、明胶、麦芽、粳米、面粉、白垩、硅胶、硬脂酸钠、单硬脂酸甘油酯、滑石、钠离子、干的脱脂奶粉、甘油、丙烯、乙二醇、水、乙醇等等。如果需要，该组合物还可以含有少量的湿润剂或乳化剂，或pH缓冲剂。这些组合物可以采取例如溶液、悬液、乳剂、粉末、持续释放制剂等形式。合适的药物载体的实例是如E.W.Martin在“Remington′s Pharmaceutical Sciences”中所述。可以作为药物载体的物质的一些其它的实例是糖，例如葡萄糖和蔗糖；淀粉，例如玉米淀粉和马铃薯淀粉；纤维素及其衍生物，例如羧甲基纤维素钠、乙基纤维素和醋酸纤维素；粉末化的黄芪胶(tragancanth)；麦芽；明胶；滑石；硬脂酸；硬脂酸镁；硫酸钙；碳酸钙；植物油，例如花生油、棉子油、芝麻油、橄榄油、玉米油和可可油；多元醇，例如丙二醇、甘油、山梨醇、甘露醇和乙二醇；琼脂；海藻酸；无致热原的水；等渗盐水；酸果蔓提取物和磷酸盐缓冲液；脱脂奶粉；以及其它的在药物制剂中使用的无毒性可相容物质，例如维生素C、***和例如紫锥花(echinacea)。还可以存在湿润剂和润滑剂例如十二烷基硫酸钠，以及着色剂、调味剂、润滑剂、赋形剂、压片剂、稳定剂、抗氧化剂和防腐剂。以微囊形式施用活性成份也是有利的，例如纤维素胶囊、在明胶中、用聚酰胺、类脂质体、蜡基质、用环糊精或脂质体包裹。

通常，该成份以单位剂量形式分开或混合在一起提供，例如，作为干燥的冻干粉末或在熔封的容器(例如在标明活性物质的量的安瓿或囊剂)中的无水浓缩物。

可以将本发明的药物组合物配制为中性或盐的形式。药物可接受的盐包括与阴离子形成的那些，例如从盐酸、磷酸、醋酸、草酸、酒石酸等衍生的那些和与阳离子形成的那些，例如从钠、钾、铵、钙、氢氧化铁、异丙基胺、三乙胺、2-乙氨基乙醇、组氨酸、普鲁卡因等衍生的那些。

可以任选的使用例如在实施例中描述的那些之一的体外测定来帮助鉴定理想的剂量范围。在制剂中使用的精确的剂量还依赖于施用的方式，和疾病或病症的严重性，并且应该根据医师的诊断和各个患者的情况来决定。优选局部的施用方式。可以从体外或(动物)模型测试***衍生的剂量依赖曲线推断有效的剂量。优选的，药物组合物被直接施用或与佐剂组合施用。佐剂可以选自以下组成的组：氯奎、质子极性化合物，例如丙二醇、聚乙二醇、甘油、乙醇、1-甲基L-2-吡咯烷酮或其衍生物，或非质子极性化合物，例如二甲基亚砜(DMSO)、二乙基亚砜、二-正-丙基亚砜、二甲基砜、环丁砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、四甲基脲、乙腈或其衍生物。在pH限制的条件下加入这些化合物。可以向脊椎动物施用本发明的组合物。本文使用的“脊椎动物”意指具有与一个本领域普通技术人员普遍理解的相同的含义。具体的，“脊椎动物”涵盖哺乳动物，和更尤其是人。

术语“施用”意指上述组合物的治疗有效剂量的施用。通过“治疗有效剂量”意指对其施用对象产生效果的剂量，优选该效果是抑制腋窝细菌释放3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物。确切的剂量由治疗的目的决定，并且将是本领域技术人员使用已知的技术可确定的。如上所述和在本领域公知的，可能必须判断全身相对局限的传递、年龄、体重、一般健康、性别、饮食、施用时间、药物相互作业和病症的严重性，并且其为通过本领域技术人员使用常规实验可确定的。

该方法适用于人的治疗。如本文所述，可以在生理可接受的载体中向患者施用具有期望的治疗活性的本文所述的化合物。由施用方式决定，可以按照如下讨论的以多种方式配制化合物。在制剂中治疗活性的化合物的浓度可以从约0.01-100％的重量百分比变化。可以单独施用该物质或与其它治疗组合施用。

可以以多种方式进行药物组合物的施用。优选的施用途径是局部途径。

主治医师和临床因素将决定给药方案。如在医药领域众所周知的，用于任何一个患者的剂量由许多因素决定，包括患者的尺寸、体表面积、年龄、施用的具体化合物、性别、时间和施用的途径、一般健康和被同时施用的其它药物。标准的剂量可以是，例如，在0.001至1000μg的范围；然而，尤其是考虑到上述因素，可以考虑这一示例范围以下或以上的剂量。

优选给药每周一次，更优选每周2次、3次、4次、5次或6次和最优选每天给药且甚至更优选每天两次或更频繁。然而，在处理过程中，可以以更长的时间间隔给药，且需要的话可以以更短的时间间隔，例如每天数次给药。在优选的情况下，使用本文所述的方法和本领域技术人员公知的更多方法监测免疫应答并且例如在时间、量和/或组合物中优化剂量。可以通过定期评估来监测进程。还可以考虑以共治疗的方法，即以与其它药品或药物共同施用来使用该药物组合物，例如其它抑制释放3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的药物。

当期望的治疗涉及由局部施用容易达到的区域或器官时，本发明的化妆品或药物组合物的局部施用是有用的。对于局部施用于皮肤的应用，药物组合物优选以除臭剂或喷雾(泵喷雾或气溶胶)的形式配制，或使用糊剂、软膏、洗剂、乳膏、凝胶或经皮贴剂。由使用的领域决定，化妆品或药物的制剂还可以是泡沫、凝胶喷雾、摩丝、悬液或粉末的形式。

也可以以喷雾形式(泵式喷雾或气溶胶)来配制化妆品或药物组合物。根据本发明的气溶胶的合适的推进剂是常规的推进剂，例如丙烷、丁烷、戊烷及其它。

或者，也可以用合适的糊剂配制化妆品或药物组合物，其包含在载体中悬浮的活性成份。这样的载体包括，但不限于石油、软白石蜡、黄色石油胶和甘油。

也可以用合适的软膏配制化妆品或药物组合物，其包含悬浮或溶解在载体中的活性成份。这类载体包括，但不限于一种或多种的甘油、矿物油、液体油、液体石油、白色石油、黄色石油胶、丙二醇、醇、甘油三酯、脂肪酸酯，例如十六烷基酯、聚氧乙烯聚氧丙烯化合物，蜡，例如白蜡和黄色蜂蜡、脂肪酸醇，例如鲸蜡醇、十八烷醇和鲸蜡基十八烷醇，脂肪酸，例如硬脂酸、鲸蜡基硬脂酸酯、羊毛脂、氢氧化镁、高岭土和水。

或者，可以用合适的洗剂或乳膏配制化妆品或药物组合物，其包含在载体中悬浮的活性成份。这类载体包括，但不限于，一种或多种的矿物油，例如石蜡，植物油，例如蓖麻子油、蓖麻子种子油和氢化蓖麻油，脱水山梨醇单硬脂酸酯、聚山梨酯(polysorbat)、脂肪酸酯，例如十六烷基酯、蜡，脂肪酸醇，例如鲸蜡醇、十八烷醇、2-辛基十二烷醇、苯甲醇、乙醇、甘油三酯和水。

或者，也可以使用合适的凝胶配制化妆品或药物组合物，其包含在载体中悬浮或溶解的活性成份。这类载体包括，但不限于水、甘油、丙二醇、液体石蜡、聚乙烯、脂肪油、纤维素衍生物、皂粘土和二氧化硅胶体的一种或多种。

根据本发明的制品通常可以包含常规用于这类制品中的更多的辅料，例如防腐剂、香料、消泡剂、染料、色素、增稠剂、表面活性物质、乳化剂、润滑剂、涂饰剂、脂肪、油、蜡或其它化妆品或皮肤病学配方的常规的组分，例如醇、多元醇、聚合物、泡沫稳定剂、促溶剂、电解质、有机酸、有机溶剂或硅酮类衍生物。

根据本发明的化妆品或药物组合物可以包含润滑剂。可以以有效阻止或缓解干燥的量来使用润滑剂。有用的润滑剂包括(而非限制)：烃油和蜡；硅酮油；甘油三酯；乙酰甘油；乙氧基甘油酯；烷基酯；烯基酯；脂肪酸；脂肪醇醚；醚酯；羊毛脂及其衍生物；多羟基醇(多元醇)和聚醚衍生物；多羟基醇(多元醇)酯；蜡酯；蜂蜡衍生物；植物蜡；磷脂；甾醇和酰胺。

因此，例如，典型的润滑剂包括矿物油，特别是具有粘度系数在50至500赛氏通用秒(SUS)范围内的矿物油、羊毛脂油、水貂油、椰子油、可可脂、橄榄油、杏仁油、夏威夷坚果油、芦荟提取物、霍霍巴油、红花油、玉米油、液体羊毛脂、棉子油、花生油、普塞林(purcellin)油、全氢化角鲨烯(角鲨烯)、蓖麻子油、聚丁烯、无气味矿物精、甜杏仁油、鳄梨油、海棠果(calophyllum)油、蓖麻蛋白油、醋酸维生素E、橄榄油、矿物精、鲸蜡硬脂醇(主要由十六烷醇和十八烷醇组成的脂肪醇的混合物)、亚麻酸醇、油醇、辛基十二醇、谷物胚芽的油，例如小麦胚芽鲸蜡硬脂辛酸酯(鲸蜡硬脂醇和2-乙基己酸的酯)的油、鲸蜡基棕榈酸酯、二异丙基己二酸酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸辛酯、肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸丁基酯、硬脂酸甘油酯、硬脂酸十六烷基酯、硬脂酸异十六烷基酯、硬脂酸辛基酯、辛羟基硬脂酸酯(octylhydroxy stearate)、硬脂酸丙二醇酯、硬脂酸丁基酯、油酸癸酯、油酸甘油酯、乙酰基甘油酯、C₁₂-C₁₅醇的辛酸酯和苯甲酸酯、醇和多元醇的辛酸酯和癸酸酯，例如乙二醇和甘油的酯，醇和多元醇的辛酸酯和癸酸酯，例如乙二醇和甘油的那些，和醇和多元醇的蓖麻蛋白-油酸酯，例如异丙基己二酸酯、月桂酸己基酯、十二酸辛基酯、二甲硅氧烷共聚多元醇、二甲硅氧烷醇、羊毛脂、羊毛脂醇、羊毛脂蜡、氢化羊毛脂、羟基羊毛脂、乙酰羊毛脂、凡士林油、羊毛酸异丙酯、肉豆蔻酸十六烷基酯、肉豆蔻酸甘油酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、肉豆蔻基乳酸酯、十六烷基醇、异十八烷醇、十八烷醇和异十六烷基羊毛酯等。

此外，根据本发明的化妆品或药物组合物还可以包含乳化剂。优选以有效提供组合物成份的均匀混合的量使用乳化剂(即，乳化作用物质)。有用的乳化剂包括(i)阴离子，例如脂肪酸皂，例如，硬脂酸钾、硬脂酸钠、硬脂酸铵和三乙醇胺硬脂酸；含有脂肪酸皂的多元醇脂肪酸单酯，例如含有钾或钠盐的甘油单硬脂酸酯；硫酸酯(钠盐)，例如十二烷基硫酸钠和十六烷基硫酸钠；和含有硫酸酯的多元醇脂肪酸单酯，例如，含有十二烷基硫酸钠的单硬脂酸甘油酯；(ii)阳离子的氯化物，例如，N(硬脂酰共氨基甲酰甲基)(stearoyl colamino formylmethyl)苯基偶氮二氨基吡啶；N-大豆-N-乙基吗啉硫酸乙酯；烷基二甲基苄基氯化铵；二异丁基苯氧基乙氧基乙基(disobutylphenoxytheoxyethyl)二甲基苄基氯化铵；和十六烷基苯基偶氮二氨基吡啶氯化物；和(iii)非离子表面活性剂，例如聚氧乙烯脂肪醇醚，例如单硬脂酸酯；聚氧乙烯月桂醇；聚氧丙烯脂肪醇醚，例如，丙氧基化油醇；聚氧乙烯脂肪酸酯，例如，聚氧乙烯硬脂酸；聚氧乙烯山梨聚糖脂肪酸酯，例如，聚氧乙烯山梨聚糖单硬脂酸酯；脱水山梨糖醇脂肪酸酯，例如山梨聚糖；聚氧乙烯二醇脂肪酸酯，例如聚氧乙烯二醇单硬脂酸酯；和多元醇脂肪酸酯，例如，单硬脂酸甘油酯和丙二醇单硬脂酸酯；和乙氧基化羊毛脂衍生物，例如乙氧基化羊毛脂、乙氧基化羊毛脂醇和乙氧基化胆固醇。乳化剂的选择在Schrader，Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika，Hüthig Buch Verlag，Heidelberg，第2版，1989，第3部分中被示例性的描述。

根据本发明的化妆品或药物组合物还可以包括表面活性剂。合适的表面活性剂可以包括，例如，那些表面活性剂，通常被分类为清洁剂、乳化剂、泡沫加强剂、助水溶物、增溶剂、悬浮剂和非表面活性剂(促进固体在液体中的分散)。

表面活性剂通常分类为两性的、阴离子型、阳离子型和非离子型表面活性剂。两性表面活性剂包括酰基氨基酸和衍生物和N-烷基氨基酸。阴离子表面活性剂包括：酰基氨基酸和盐，例如酰基谷氨酸盐、酰基肽、酰基肌氨酸盐和酰基牛磺酸盐；羧酸和盐，例如，链烷酸、羧酸酯，和羧酸醚；磺酸和盐，例如，酰基羟乙基磺酸盐、烷基芳香基磺酸盐、烷基磺酸盐和磺基丁二酸盐；硫酸酯，例如，硫酸烷基醚和硫酸烷基酯。阳离子表面活性剂包括：烷基胺、烷基咪唑啉、乙氧基化胺、和季铵(例如，烷基苄基二甲基铵盐、烷基甜菜碱、杂环铵盐和四烃基铵盐)。并且非离子表面活性剂包括：醇，例如含有8-18个碳原子的伯醇；烷醇酰胺(alkanolamides)，例如烷醇胺衍生的酰胺和乙氧基酰胺；氧化胺；酯类，例如乙氧基化的羧酸、乙氧基化的甘油酯、乙二醇酯和衍生物、甘油单酯、聚甘油基酯、多羟基醇酯和醚、脱水山梨糖醇/山梨醇酯和磷酸三酯；和醚类，例如乙氧基化醇、乙氧基化羊毛脂、乙氧基化聚硅氧烷，和丙氧基化聚氧乙烯醚。

而且，根据本发明的化妆品或药物组合物还可以包含薄膜形成物。根据本发明使用的保持该组合物光滑和平坦的合适的薄膜形成物包括(而非限制)：丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物；丙烯酸铵酯共聚物；秘鲁香脂；羧甲基纤维素钠；乙烯/顺丁烯二酐共聚物；羟乙基纤维素；羟丙基纤维素；聚丙烯酰胺；聚乙烯；聚乙烯醇；pvm/MA共聚物(聚乙烯甲基醚/顺丁烯二酐)；PVP(聚乙烯吡咯烷酮)；顺丁烯二酐共聚物，例如可以从海湾科技(GulfScience and Technology)获得的PA-18；PVP/十六碳烯共聚物，例如可以从GAF公司获得的Ganex V-216；丙烯酸丙烯酯共聚物等。

通常，薄膜形成物可以以总组合物重量的约0.1％至约10％使用，优选以约1％至约8％和最优选约0.1 DEG/O至约5％。也可以以有效的量使用湿润剂，包括：果糖、葡萄糖、谷氨酸、甘油、蜂蜜、麦芽糖醇、甲基葡萄糖醚-10、甲基葡萄糖醚-20、丙二醇、乳酸钠、蔗糖等。

当然，本发明的化妆品或药物组合物还可以包含防腐剂。根据本发明的某些组合物的防腐剂包括(但不限于)：对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸乙酯、咪唑烷基脲、羟基苯甲酸甲酯、邻-苯基苯酚、对羟苯甲酸丙酯、季铵盐-14、季铵盐-15、甲醋吡喃酮钠、巯氧吡啶锌等等。

以有效阻止或妨碍微生物生长的量使用防腐剂。通常，防腐剂以总组合物重量的约0.1％至约1％的量使用，优选约0.1％至约0.8％，和最优选约0.1％至约0.5％。

根据本发明的化妆品或药物的组合物还包含香料。可以以有效的量使用本领域技术人员众所周知的香料(香味成份)和着色剂(着色物质)来向本发明的组合物传递期望的香味和颜色。

此外，本发明的化妆品或药物的组合物还可以包含蜡。根据本发明的有用的合适的蜡包括：动物蜡，例如，蜂蜡、鲸蜡、或羊毛蜡(羊毛脂)；植物蜡，例如腊棕榈或小烛树蜡；矿物蜡，例如，褐煤蜡或地蜡；和石油蜡，例如，石蜡和微晶蜡(高分子量的石油蜡)。动物、植物和某些矿物蜡是高分子量的脂肪醇与高分子量的脂肪酸的主要酯类。例如，三十烷醇的十六烷酸酯是通常报道的蜂蜡的主要成份。根据本发明的其它合适的蜡包括合成的蜡，包括聚乙烯聚氧乙烯和从一氧化碳和氢衍生的烃蜡。

典型的蜡还包括：地蜡；十六烷基酯；氢化霍霍巴油；氢化霍霍巴蜡；氢化米糠蜡；日本蜡；霍霍巴脂；霍霍巴油；霍霍巴蜡；蒙克蜡(munkwax)；褐煤酸蜡；小冠巴西棕榈蜡(ouricury wax)；米糠蜡；虫胶蜡；硫化霍霍巴油；合成蜂蜡；合成霍霍巴油；三羟基硬脂精；鲸蜡醇；十八烷醇；可可脂；羊毛脂的脂肪酸；单-、双-和25甘油三酯，其在25℃为固体，例如，甘油基三山嵛酸甘油酯(山嵛酸和甘油的三酯)和C1g-C36酸甘油三酯(C1g-C36羟酸和甘油的三酯混合物)可以从Croda，Inc.，New York，N.Y.商购，商品名分别为Syncrowax HRC和Syncrowax HGL-C；脂肪酯，其在25℃为固体；聚硅酮蜡，例如甲基十八烷氧基聚硅氧烷和聚和聚(二甲基甲硅烷氧基)硬脂氧基硅氧烷；硬脂酰单-和二乙醇胺；松香及其衍生物，例如乙二醇和甘油的松香酸酯；在25℃的固体氢化油；和蔗糖甘油酯。增稠剂(粘度控制剂)，其可以在含水***中以有效量使用，包括：藻胶；卡波姆，例如卡波姆934、934P、940和941；羧甲基纤维素钠；鲸蜡硬脂醇，椰油基二乙醇酰胺，糊精；明胶；羟乙基纤维素；羟丙基纤维素；羟丙基甲基纤维素；硅酸镁铝；肉豆蔻醇；燕麦粉；油酰胺DEA；油醇；PEG-7M；PEG-14M；PEG-90M；硬脂酰胺DEA；硬脂酰胺MEA；十八烷醇；黄蓍胶；小麦淀粉；黄原胶；和以上列举的增稠剂，DEA是二乙醇胺，和MEA是单乙醇胺。增稠剂(黏性控制剂)其可以在非水***中以有效量使用，包括硬脂酸铝；蜂蜡；小烛树蜡；腊棕榈；地蜡；鲸蜡硬脂醇；鲸蜡醇；胆固醇；含水二氧化硅；氢化蓖麻油；氢化棉子油；氢化豆油；氢化脂甘油酯；氢化植物油；羟丙基纤维素；羊毛脂醇；肉豆蔻醇；辛基十二烷基硬脂酰硫酸酯；油醇；地蜡；微结晶蜡；石蜡；戊赤藓醇四辛酸酯；聚丙烯酰胺；聚丁烯；聚乙烯；丙二醇二辛酸盐；丙二醇二壬酸盐；硬脂膨润土；十八烷醇；十八烷基硬脂酸酯；合成蜂蜡；三羟基硬脂；三亚麻油脂；三硬脂精；硬脂酸锌等。

惯用的天然的和合成的增稠剂或凝胶形成剂的制剂是交联的聚丙烯酸及其衍生物；多糖类，例如苍耳烷胶或藻酸盐；羧甲基纤维素或羟基羧甲基纤维素；水胶体，例如***树胶；或胶岭石矿，例如皂粘土；或脂肪醇、聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮。

根据本发明可以在化妆品或药物组合物中以有效量用于其预期的用途的其它成份包括：用以提高性能或消费者吸引力的生物添加剂，例如氨基酸、蛋白质、香草、芦荟提取物、生黄素(bioflavinoid)等等；缓冲剂；乳液稳定剂；pH调节剂；遮光剂；和推进剂例如丁烷碳氧化物(butane carbonclioxide)、乙烷、含氯氟烃22和142b、含氟烃152a、异丁烷、异戊烷、氮、氧化亚氮、戊烷、丙烷等。

此外，根据本发明的制品还可以包含化合物，其具有抗氧化、自由基清除、皮肤补水或保水、抗红斑、抗炎或抗过敏的作用，以补充或增强本发明制品的作用。具体的，这些化合物可以选自维生素、植物提取物、α-和β-羟基酸、神经酰胺、抗炎、抗微生物或过滤UV物质及其衍生物和混合物的组。最好根据本发明的制品还可以包括吸收在UV-B和/或UV-A区域的UV辐射的物质。脂相最好选自矿物油、矿物蜡、分枝和/或不分枝的烃和烃蜡、饱和和/或不饱和的甘油三酯，分枝和/或不分枝的C₈-C₂₄-烷羧酸的物质组；它们可以选自合成、半合成或天然的油，例如橄榄油、棕榈油、杏仁油或混合物；油、脂肪或蜡，饱和和/或不饱和的酯、分枝和/或不分枝的C₃-C₃₀-烷烃羧酸和饱和和/或不饱和、分枝和/或不分枝C₃-C₃₀-醇，选自芳香族羧酸和饱和和/或不饱和、分枝和/或不分枝的C₃-C₃₀-醇，例如肉豆蔻酸异丙酯、异丙基硬脂酸、己基癸基硬脂酸酯、油醇油酸酯；并且还有此类醚的合成、半合成和天然的混合物，例如霍霍巴油、苯甲酸烷基酯；或硅酮油，例如环甲基硅油、二甲基聚硅氧烷、二乙基聚硅氧烷、八甲基环-四硅氧烷及其混合物或二烷基醚。

根据本发明的活性成份可以，例如用于清洁皮肤的化妆品组合物，例如肥皂、香皂、家用皂、透明皂、豪华皂、脱臭皂、乳皂、婴儿皂、皮肤保护皂、摩擦皂、去污剂、液体皂、糊状皂、软皂、糊状洗剂、液体洗剂、淋浴和沐浴制剂、沐浴胶、泡沫浴、泡沫浴霜、浴油、沐浴提取物、擦洗制品、原位产品、剃须泡沫、刮脸洗剂、剃须霜。此外，它们还可适用于皮肤化妆品制剂，例如油包水(W/O)或水包油(O/W)的皮肤和身体霜，日夜霜、光保护组合物、晒后产品、复合型乳剂、冻(gelee)、微乳液、脂质体制品、非离子体(niosome)制品、脂质体、运动凝胶(sportgel)、保湿霜、美白霜、维生素霜、皮肤洗剂、护理洗剂、安瓿、剃须后洗剂、刮脸前制剂(preshaves)、保湿洗剂、蜂窝霜、去色素组合物、按摩制品、底粉、去臭剂、止汗药、驱除剂及其它。术语“活性成份”指，例如根据本发明的微生物、突变体、衍生物、无活性形式、裂解物、其部分或提取物。优选的，在下文的组合物中使用的术语“活性成份”是例如，上述微生物、突变体、衍生物、无活性形式、裂解物、其部分或提取物的替代。如果没有另外说明，在下述组合物中使用的术语“活性成份”指在组合物中，例如，上述根据本发明的微生物、突变体、衍生物、无活性形式、裂解物、其部分或提取物的百分比。优选的，术语“活性成份”指如上文定义的某种乳杆菌，以例如每毫升10²-10¹³个细胞的浓度。更优选的，术语“活性成份”指溶液，例如水溶液或技术人员已知的任何其它合适的溶液，以任何技术人员已知的合适的浓度，例如每毫升10²-10¹³个细胞的浓度，包含达0.001％直到99.999％的上述定义的某种乳杆菌。甚至更优选的，该术语指以任何技术人员已知的合适的浓度，例如每毫升10²-10¹³个细胞，包含直到0.001％、0.01％、0.1％、1％、5％、10％、15％、20％、25％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％、99％、99.9％、99.99％或99.999％，最优选包含直到0.001直到5％的如上述定义的某种乳杆菌的溶液。

在优选的实施方案中，化妆品组合物包括日常护理O/W制剂，其可以含有例如，根据化妆品成份的国际命名法(INCI)的％含量的下列成份：

活性成份1％：

A 1.7鲸蜡硬脂醇聚醚-6、十八烷醇

0.7鲸蜡硬脂醇聚醚-25

2.0二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯

2.0PEG-14二甲硅氧烷

3.6鲸蜡硬脂醇

6.0乙基己基甲氧基肉桂酸酯

2.0乙二酸二丁酯

B 5.0甘油

1.0泛醇

适量防腐剂

68.6软化水

C 4.0辛/癸三酸甘油酯、丙烯酸钠共聚物

D 0.2磷酸抗坏血酸钠

1.0醋酸生育酚

0.2红没药醇

1.0辛/癸三酸甘油酯、抗坏血酸钠、生育酚、视黄醇

1.0活性成份

E 适量氢氧化钠

活性成份5％：

A 1.7鲸蜡硬脂醇聚醚-6、十八烷醇

0.7鲸蜡硬脂醇聚醚-25

2.0二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯

2.0PEG-14二甲硅氧烷

3.6鲸蜡硬脂醇

6.0乙基己基甲氧基肉桂酸酯

2.0乙二酸二丁酯

B 5.0甘油

1.0泛醇

适量防腐剂

64.6软化水

C 4.0辛/癸三酸甘油酯、丙烯酸钠共聚物

D 0.2磷酸抗坏血酸基钠

1.0醋酸生育酚

0.2红没药醇

1.0辛/癸三酸甘油酯，抗坏血酸钠，生育酚，视黄醇

5.0活性成份

E 适量氢氧化钠

将A相和B相分别加热到约80℃。接着将B相搅拌加入A相并且均质化。将C相搅拌加入A和B相的组合物中，并且均质化。混合物在搅拌下冷却至约40℃；接着将D相加入并且用E相调节pH至约6.5。接着将溶液均质化并且冷却至室温。

在另一优选的实施方案中，化妆品组合物包含保护性的日霜O/W制剂，其可以含有例如，根据化妆品成份的国际命名法(INCI)的％含量的下列成份：

活性成份1％：

A 1.7鲸蜡硬脂醇聚醚-6、十八烷醇

0.7鲸蜡硬脂醇聚醚-25

2.0二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯

2.0 PEG-14二甲硅氧烷

3.6鲸蜡硬脂醇

6.0乙基己基甲氧基肉桂酸酯

2.0乙二酸二丁酯

B 5.0甘油

1.0泛醇

适量防腐剂

68.8软化水

C 4.0辛/癸三酸甘油酯、丙烯酸钠共聚物

D 1.0磷酸抗坏血酸钠

1.0醋酸生育酚

0.2红没药醇

1.0活性成份

E 适量氢氧化钠

活性成份5％：

A 1.7鲸蜡硬脂醇聚醚-6、十八烷醇

0.7鲸蜡硬脂醇聚醚-25

2.0二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯

2.0 PEG-14二甲硅氧烷

3.6鲸蜡硬脂醇

6.0乙基己基甲氧基肉桂酸酯

2.0乙二酸二丁酯

B 5.0甘油

1.0泛醇

适量防腐剂

64.8软化水

C 4.0辛/癸三酸甘油酯、丙烯酸钠共聚物

D 1.0磷酸抗坏血酸钠

1.0醋酸生育酚

0.2红没药醇

5.0活性成份

E 适量氢氧化钠

将A相和B相分别加热到约80℃。接着将B相搅拌加入A相并且均质化。将C相引入A和B相的组合物中，并且均质化。混合物在搅拌下冷却至约40℃；接着将D相加入并且用E相调节pH至约6.5。接着将溶液均质化并且冷却至室温。

在另一优选的实施方案中，化妆品组合物包含皮肤清洁剂的O/W制剂，其可以含有例如，根据化妆品成份的国际命名法(INCI)的％含量的下列成份：

活性成份1％：

A 10.0鲸蜡硬脂醇脂基己酸乙酯

10.0辛/癸三酸甘油酯

1.5环戊硅氧烷(cyclopentasiloxane)、环己硅氧烷(cyclohexasilosane)

2.0 PEG-40氢化蓖麻油

B 3.5辛/癸三酸甘油酯、丙烯酸钠共聚物

C 1.0醋酸生育酚

0.2红没药醇

适量防腐剂

适量芳香油

D 3.0聚季铵盐-44

0.5椰油三甲基硫酸甲酯铵盐(cocotrimonium methosulfate)

0.5鲸蜡硬脂醇聚醚-25

2.0泛醇、丙二醇

4.0丙二醇

1.0活性成份

60.7软化水

活性成份5％：

A 10.0鲸蜡硬脂醇脂基己酸乙酯

10.0辛/癸三酸甘油酯

1.5环戊硅氧烷、环己硅氧烷

2.0 PEG-40氢化蓖麻油

B 3.5辛/癸三酸甘油酯、丙烯酸钠共聚物

C 1.0醋酸生育酚

0.2红没药醇

适量防腐剂

适量芳香油

D 3.0聚季铵盐-44

0.5椰油三甲基硫酸甲酯铵盐

0.5鲸蜡硬脂醇聚醚-25

2.0泛醇、丙二醇

4.0丙二醇

5.0活性成份

56.8软化水

最初将A相溶解，并且接着将B相搅拌加入A相。其后，将C相引入A和B相的组合物中。下一步，将D相溶解并且搅拌加入A、B和C的组合相中。接着将混合物均质化并且搅拌15分钟。

在另一优选的实施方案中，化妆品组合物包含日间护理的身体喷雾制剂，其可以含有例如，根据化妆品成份的国际命名法(INCI)的％含量的下列成份：

活性成份1％：

A 3.0乙基己基甲氧基肉桂酸酯

2.0二乙氨基羟基苯甲酰苯甲酸己酯

1.0聚季铵盐-44

3.0丙二醇

2.0泛醇、丙二醇

1.0环戊硅氧烷、环己硅氧烷

10.0辛基十二烷醇

0.5 PVP

10.0辛/癸三酸甘油酯

3.0 C12-15苯甲酸烷基酯

3.0甘油

1.0醋酸生育酚

0.3红没药醇

1.0活性成份

59.2醇

活性成份5％：

A 3.0乙基己基甲氧基肉桂酸酯

2.0二乙氨基羟基苯甲酰苯甲酸己酯

1.0聚季铵盐-44

3.0丙二醇

2.0泛醇、丙二醇

1.0环戊硅氧烷、环己硅氧烷

10.0辛基十二烷醇

0.5 PVP

10.0辛/癸三酸甘油酯

3.0 C12-15苯甲酸烷基酯

3.0甘油

1.0醋酸生育酚

0.3红没药醇

5.0活性成份

55.2醇

将A相的成份称出并且溶解直至澄清。

在另一优选的实施方案中，化妆品组合物包含皮肤凝胶，其可以含有例如，根据化妆品成份的国际命名法(INCI)的％含量的下列成份：

活性成份1％：

A 3.6 PEG-40氢化蓖麻油

15.0醇

0.1红没药醇

0.5醋酸生育酚

适量芳香油

B 3.0泛醇

0.6卡波姆

1.0活性成份

75.4软化水，

C 0.8三乙醇胺

活性成份5％：

A 3.6 PEG-40氢化蓖麻油

15.0醇

0.1红没药醇

0.5醋酸生育酚

适量芳香油

B 3.0泛醇

0.6卡波姆

5.0活性成份

71.4软化水，

C 0.8三乙醇胺

首先，将A相溶解直至澄清。浸渍B相并且接着用C相中和。下一步，将A相搅拌加入均质化的B相并且将混合物均质化。

在另一更优选的实施方案中，化妆品组合物包含剃须洗剂，其可以含有例如，根据化妆品成份的国际命名法(INCI)的％含量的下列成份：

活性成份1％：

A 10.0鲸蜡硬脂醇脂基己酸乙酯

5.0醋酸生育酚

1.0红没药醇

0.1芳香油

0.3丙烯酸酯/c10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物

B 15.0醇

1.0泛醇

3.0甘油

1.0活性成份

0.1三乙醇胺

63.5软化水

活性成份5％：

A 10.0鲸蜡硬脂醇脂基己酸乙酯

5.0醋酸生育酚

1.0红没药醇

0.1芳香油

0.3丙烯酸酯/c10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物

B 15.0醇

1.0泛醇

3.0甘油

5.0活性成份

0.1三乙醇胺

59.5软化水

将A相的成份混合。下一步，溶解B相并且引入到A相，和随后均质化。

在另一优选的实施方案中，化妆品组合物包含晒后乳剂，其可以含有例如，根据化妆品成份的国际命名法(INCI)的％含量的下列成份：

活性成份1％：

A 0.4丙烯酸酯/c10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物

15.0鲸蜡硬脂醇脂基己酸乙酯

0.2红没药醇

1.0醋酸生育酚

适量芳香油

B 1.0泛醇

15.0醇

3.0甘油

1.0活性成份

63.2软化水，

C 0.2三乙醇胺

活性成份5％：

A 0.4丙烯酸酯/c10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物

15.0鲸蜡硬脂醇脂基己酸乙酯

0.2红没药醇

1.0醋酸生育酚

适量芳香油

B 1.0泛醇

5.0醇

3.0甘油

5.0活性成份

59.2软化水

C 0.2三乙醇胺

将A相的成份混合。将B相引入到A相，并且均质化。混合物用C相中和并且随后均质化。

在另一优选的实施方案中，化妆品组合物包含身体香膏，其可以含有例如，根据化妆品成份的国际命名法(INCI)的％含量的下列成份：

活性成份1％：

A 2.0鲸蜡硬脂醇聚醚-6，十八烷醇

2.0鲸蜡硬脂醇聚醚-25

5.0鲸蜡硬脂醇脂基己酸乙酯

4.0鲸蜡醇

4.0硬脂酸甘油酯

5.0矿物油

0.2薄荷醇

0.5樟脑

B 69.3软化水

适量防腐剂

C 1.0红没药醇

1.0醋酸生育酚

D 1.0活性成份

5.0金缕梅提取物

活性成份5％：

A 2.0鲸蜡硬脂醇聚醚-6，十八烷醇

2.0鲸蜡硬脂醇聚醚-25

5.0鲸蜡硬脂醇脂基己酸乙酯

4.0鲸蜡醇

4.0硬脂酸甘油酯

5.0矿物油

0.2薄荷醇

0.5樟脑

B 65.3软化水

适量防腐剂

C 1.0红没药醇

1.0醋酸生育酚

D 5.0活性成份

5.0金缕梅提取物

将A相和B相分别加热到约80℃。接着将B相搅拌加入A相并且均质化。混合物在搅拌下冷却至约40℃；接着将C相和D相加入。接着在搅拌下将混合物均质化并且冷却至室温。

在另一优选的实施方案中，化妆品组合物包含带有红没药醇的W/O乳剂，其可以含有例如，根据化妆品成份的国际命名法(INCI)的％含量的下列成份：

活性成份1％：

A 6.0 PEG-7氢化蓖麻油

8.0鲸蜡硬脂醇脂基己酸乙酯

5.0肉豆蔻酸异丙酯

15.0矿物油

0.3硬脂酸镁

0.3硬脂酸铝

2.0 PEG-45/十二烷基乙二醇共聚物

B 5.0甘油

0.7硫酸镁

55.6软化水

C 1.0活性成份

0.5醋酸生育酚

0.6红没药醇

活性成份5％：

A 6.0 PEG-7氢化蓖麻油

8.0鲸蜡硬脂醇脂基己酸乙酯

5.0肉豆蔻酸异丙酯

15.0矿物油

0.3硬脂酸镁

0.3硬脂酸铝

2.0 PEG-45/十二烷基乙二醇共聚物

B 5.0甘油

0.7硫酸镁

51.6软化水

C 5.0活性成份

0.5醋酸生育酚

0.6红没药醇

将A相和B相分别加热到约85℃。接着将B相搅拌加入A相并且均质化。在搅拌下将混合物冷却至约40℃；接着加入C相。接着在搅拌下将混合物迅速均质化并且冷却至室温。

在另一优选的实施方案中，化妆品组合物包含具有保持剂(holdingagent)的摩丝调节剂，其可以含有例如，根据化妆品成份的国际命名法(INCI)的％含量的下列成份：

活性成份1％：

A 10.0 PVP/VA共聚物

0.2羟乙基鲸蜡基二甲基铵磷酸酯

0.2鲸蜡硬脂醇聚醚-25

0.5二甲硅氧烷共聚多元醇

适量芳香油

10.0醇

1.0活性成份

68.1软化水

10.0丙烷/丁烷

活性成份5％：

A 10.0 PVP/VA共聚物

0.2羟乙基鲸蜡基二甲基铵磷酸酯

0.2鲸蜡硬脂醇聚醚-25

0.5二甲硅氧烷共聚多元醇

适量芳香油

10.0醇

5.0活性成份

64.1软化水

10.0丙烷/丁烷

称出A相的成份并且搅拌直至彻底溶解。随后将混合物装瓶。

在另一优选的实施方案中，化妆品组合物包含摩丝调节剂，其可以含有例如，根据化妆品成份的国际命名法(INCI)的％含量的下列成份：

活性成份1％：

A 1.0聚季铵盐-4

0.5羟乙基鲸蜡基二甲基铵磷酸酯

1.0活性成份

适量芳香油

适量防腐剂

91.5软化水

6.0丙烷/丁烷

活性成份5％：

A 1.0聚季铵盐-4

0.5羟乙基鲸蜡基二甲基铵磷酸酯

5.0活性成份

适量芳香油

适量防腐剂

87.5软化水

6.0丙烷/丁烷

称出A相的成份并且搅拌直至彻底溶解。随后将混合物装瓶。

活性成份1％：

A 1.0聚季铵盐-11

0.5羟乙基鲸蜡基二甲基铵磷酸酯

1.0活性成份

适量芳香油

适量防腐剂

91.5软化水

6.0丙烷/丁烷

活性成份5％：

A 1.0聚季铵盐-11

0.5羟乙基鲸蜡基二甲基铵磷酸酯

5.0活性成份

适量芳香油

适量防腐剂

87.5软化水

6.0丙烷/丁烷

称出A相的成份并且搅拌直至彻底溶解。随后将混合物装瓶。

在另一优选的实施方案中，化妆品组合物包含定型泡沫，其可以含有例如，根据化妆品成份的国际命名法(INCI)的％含量的下列成份：

活性成份1％：

A 0.5聚乙二醇单十二醚-4

适量芳香油

B 77.3软化水

10.0聚季铵盐-28

1.0活性成份

0.5二甲硅氧烷共聚多元醇

0.2鲸蜡硬脂醇聚醚-25

0.2泛醇

0.1 PEG-25对氨基苯甲酸(PABA)

0.2羟乙基纤维素

C 10.0 HFC 152 A

活性成份5％：

A 0.5聚乙二醇单十二醚-4

适量芳香油

B 73.3软化水

10.0聚季铵盐-28

5.0活性成份

0.5二甲硅氧烷共聚多元醇

0.2鲸蜡硬脂醇聚醚-25

0.2泛醇

0.1 PEG-25对氨基苯甲酸

0.2羟乙基纤维素

C 10.0 HFC 152 A

将A相的成份混合。接着，连续加入B相的成份并且溶解。将混合物与C相装瓶。

活性成份1％：

A 2.0椰油三甲基硫酸甲酯铵盐

适量芳香油

B 78.5软化水

6.7丙烯酸酯共聚物

0.6 AMP

1.0活性成份

0.5二甲硅氧烷共聚多元醇

0.2鲸蜡硬脂醇聚醚-25

0.2泛醇

0.1 PEG-25对氨基苯甲酸

0.2羟乙基纤维素

C 10.0 HFC 152 A

活性成份5％：

A 2.0椰油三甲基硫酸甲酯铵盐

适量芳香油

B 74.5软化水

6.7丙烯酸酯共聚物

0.6 AMP

5.0活性成份

0.5二甲硅氧烷共聚多元醇

0.2鲸蜡硬脂醇聚醚-25

0.2泛醇

0.1 PEG-25对氨基苯甲酸

0.2羟乙基纤维素

C 10.0 HFC 152 A

活性成份1％：

A 2.0椰油三甲基硫酸甲酯铵盐

适量芳香油

B 7.70聚季铵盐-44

1.0活性成份

适量防腐剂

79.3软化水

C 10.0丙烷/丁烷

活性成份5％：

A 2.0椰油三甲基硫酸甲酯铵盐

适量芳香油

B 7.70聚季铵盐-44

5.0活性成份

适量防腐剂

75.3软化水

C 10.0丙烷/丁烷

将A相的成份混合。将B相的成份溶解直至澄清并且随后搅拌加入A相。将pH调节至6-7。将混合物与C相装瓶。

活性成份1％：

A 2.00椰油三甲基硫酸甲酯铵盐

适量芳香油

B 72.32软化水

2.00 VP/丙烯酸酯/十二烷基甲基丙烯酸酯共聚物

0.53 AMP

1.00活性成份

0.20鲸蜡硬脂醇聚醚-25

0.50泛醇

0.05二苯甲酮-4

0.20二甲硅氧烷氨、十六烷三甲基氯化铵、十三烷醇聚醚-12

15.00醇

C 0.20羟乙基纤维素

D 6.00丙烷/丁烷

活性成份5％：

A 2.00椰油三甲基硫酸甲酯铵盐

适量芳香油

B 68.32软化水

2.00 VP/丙烯酸酯/十二烷基甲基丙烯酸酯共聚物

0.53 AMP

5.00活性成份

0.20鲸蜡硬脂醇聚醚-25

0.50泛醇

0.05二苯甲酮-4

0.20二甲硅氧烷氨、十六烷三甲基氯化铵、十三烷醇聚醚-12

15.00醇

C 0.20羟乙基纤维素

D 6.00丙烷/丁烷

将A相的成份混合。将B相的成份连续加入并且溶解。在A和B的混合物中溶解C相。接着，将pH调节至6-7，和将混合物与D相装瓶。

活性成份1％：

A 2.00十六烷三甲基氯化铵

适量芳香油

B 67.85软化水

7.00聚季铵盐-46

1.00活性成份

0.20鲸蜡硬脂醇聚醚-25

0.50泛醇

0.05二苯甲酮-4

0.20二甲硅氧烷氨、十六烷三甲基氯化铵、十三烷醇聚醚-12

15.00醇

C 0.20羟乙基纤维素

D 6.00丙烷/丁烷

活性成份5％：

A 2.00十六烷三甲基氯化铵

适量芳香油

B 63.85软化水

7.00聚季铵盐-46

5.00活性成份

0.20鲸蜡硬脂醇聚醚-25

0.50泛醇

0.05二苯甲酮-4

0.20二甲硅氧烷氨、十六烷三甲基氯化铵、十三烷醇聚醚-12

15.00醇

C 0.20羟乙基纤维素

D 6.00丙烷/丁烷

活性成份1％：

A 适量PEG-40氢化蓖麻油

适量芳香油

85.5软化水

B 7.0聚苯乙烯磺酸钠

1.0活性成份

0.5西曲溴铵

适量防腐剂

C 6.0丙烷/丁烷

活性成份5％：

A 适量PEG-40氢化蓖麻油

适量芳香油

81.5软化水

B 7.0聚苯乙烯磺酸钠

5.0活性成份

0.5西曲溴铵

适量防腐剂

C 6.0丙烷/丁烷

将A相溶解。接着，称出B相加入A相，并且溶解直至澄清。将pH调节到6-7，和将混合物与C相装瓶。

活性成份1％：

A 适量PEG-40氢化蓖麻油

适量芳香油

92.0软化水

B 0.5聚季铵盐-10

1.0活性成份

0.5西曲溴铵

适量防腐剂

C 6.0丙烷/丁烷

活性成份5％：

A 适量PEG-40氢化蓖麻油

适量芳香油

88.0软化水

B 0.5聚季铵盐-10

5.0活性成份

0.5西曲溴铵

适量防腐剂

C 6.0丙烷/丁烷

活性成份1％：

A 适量PEG-40氢化蓖麻油

适量芳香油

82.5软化水

B 10.0聚季铵盐-16

1.0活性成份

0.5羟乙基鲸蜡基二甲基铵磷酸酯

适量防腐剂

C 6.0丙烷/丁烷

活性成份5％：

A 适量PEG-40氢化蓖麻油

适量芳香油

78.5软化水

B 10.0聚季铵盐-16

5.0活性成份

0.5羟乙基鲸蜡基二甲基铵磷酸酯

适量防腐剂

C 6.0丙烷/丁烷

活性成份1％：

A 2.0椰油三甲基硫酸甲酯铵盐

适量芳香油

B 84.0软化水

2.0壳聚糖

1.0活性成份

0.5二甲硅氧烷共聚多元醇

0.2鲸蜡硬脂醇聚醚-25

0.2泛醇

0.1 PEG-25对氨基苯甲酸

C 10.0 HFC 152 A

活性成份5％：

A 2.0椰油三甲基硫酸甲酯铵盐

适量芳香油

B 80.0软化水

2.0壳聚糖

5.0活性成份

0.5二甲硅氧烷共聚多元醇

0.2鲸蜡硬脂醇聚醚-25

0.2泛醇

0.1 PEG-25对氨基苯甲酸

C 10.0 HFC 152 A

将A相的成份混合。接着，将B相的成份加入A相并且溶解。将混合物与C相装瓶。

在另一优选的实施方案中，化妆品组合物包含护理洗发水，其可以含有例如，根据化妆品成份的国际命名法(INCI)的％含量的下列成份：

活性成份1％：

A 30.0聚氧乙烯烷基硫酸钠

6.0椰油酰两性基乙酸钠

6.0椰油酰胺丙基甜菜碱

3.0聚氧乙烯烷基硫酸钠、硬脂酸乙二醇酯、椰油酰胺MEA、聚乙二醇单十二醚-10

1.0活性成份

7.7聚季铵盐-44

2.0二甲硅氧烷氨

适量芳香油

适量防腐剂

1.0氯化钠

43.3软化水

B 适量柠檬酸

活性成份5％：

A 30.0聚氧乙烯烷基硫酸钠

6.0椰油酰两性基乙酸钠

6.0椰油酰胺丙基甜菜碱

5.0活性成份

7.7聚季铵盐-44

2.0二甲硅氧烷氨

适量芳香油

适量防腐剂

1.0氯化钠

39.3软化水

B 适量柠檬酸

将A相的成份混合并且溶解。接着，用B相，即柠檬酸将pH调节至6-7。

在另一优选的实施方案中，化妆品组合物包含沐浴凝胶，其可以含有例如，根据化妆品成份的国际命名法(INCI)的％含量的下列成份：

活性成份1％：

A 40.0聚氧乙烯烷基硫酸钠

5.0癸基葡萄糖苷

5.0椰油酰胺丙基甜菜碱

1.0活性成份

1.0泛醇

适量芳香油

适量防腐剂

2.0氯化钠

46.0软化水

B 适量柠檬酸

活性成份5％：

A 40.0聚氧乙烯烷基硫酸钠

5.0癸基葡萄糖苷

5.0椰油酰胺丙基甜菜碱

5.0活性成份

1.0泛醇

适量芳香油

适量防腐剂

2.0氯化钠

42.0软化水

B 适量柠檬酸

在另一优选的实施方案中，化妆品组合物包含洗发水，其可以含有例如，根据化妆品成份的国际命名法(INCI)的％含量的下列成份：

活性成份1％：

A 40.0聚氧乙烯烷基硫酸钠

5.0烷醇聚醚-15磺酸钠

5.0癸基葡萄糖苷

适量芳香油

0.1植烷三醇

44.6软化水

1.0活性成份

0.3聚季铵盐-10

1.0泛醇

适量防腐剂

1.0月桂醇聚氧乙烯醚-3

2.0氯化钠

活性成份5％：

A 40.0聚氧乙烯烷基硫酸钠

5.0烷醇聚醚-15磺酸钠

5.0癸基葡萄糖苷

适量芳香油

0.1植烷三醇

40.6软化水

5.0活性成份

0.3聚季铵盐-10

1.0泛醇

适量防腐剂

1.0月桂醇聚氧乙烯醚-3

2.0氯化钠

将A相的成份混合并且溶解。用柠檬酸将pH调节至6-7。

活性成份1％：

A 15.00椰油酰胺丙基甜菜碱

10.00椰油酰两性基二乙酸二钠

5.00聚山梨酯20

5.00癸基葡萄糖苷

适量芳香油

适量防腐剂

1.00活性成份

0.15瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵(guar hydroxypropyltrimoniumchloride)

2.00月桂醇聚氧乙烯醚-3

58.00软化水

适量柠檬酸

B 3.00 PEG-150双硬脂酸酯

活性成份5％：

A 15.00椰油酰胺丙基甜菜碱

10.00椰油酰两性基二乙酸二钠

5.00聚山梨酯20

5.00癸基葡萄糖苷

适量芳香油

适量防腐剂

5.00活性成份

0.15瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵

2.00月桂醇聚氧乙烯醚-3

54.00软化水

适量柠檬酸

B 3.00 PEG-150双硬脂酸酯

称出A相的成份并且溶解。将pH调节至6-7。接着，加入B相并且加热至50℃。在搅拌下将混合物冷却到室温。

在另一优选的实施方案中，化妆品组合物包含身体湿润护理霜，其可以含有例如，根据化妆品成份的国际命名法(INCI)的％含量的下列成份：

活性成份1％：

A 2.0鲸蜡硬脂醇聚醚-25

2.0鲸蜡硬脂醇聚醚-6、十八烷醇

3.0鲸蜡硬脂醇脂基己酸乙酯

1.0二甲硅氧烷

4.0鲸蜡硬脂醇

3.0硬脂酸甘油酯SE

5.0矿物油

4.0加州希蒙得木(霍霍巴)种子油

3.0矿物油，羊毛脂醇

B 5.0丙二醇

1.0活性成份

1.0泛醇

0.5硅酸镁铝

适量防腐剂

65.5软化水

C 适量芳香油

D 适量柠檬酸

活性成份5％：

A 2.0鲸蜡硬脂醇聚醚-25

2.0鲸蜡硬脂醇聚醚-6，十八烷醇

3.0鲸蜡硬脂醇脂基己酸乙酯

1.0二甲硅氧烷

4.0鲸蜡硬脂醇

3.0硬脂酸甘油酯

5.0矿物油

4.0加州希蒙得木(霍霍巴)种子油

3.0矿物油，羊毛脂醇

B 5.0丙二醇

5.0活性成份

1.0泛醇

0.5硅酸镁铝

适量防腐剂

61.5软化水

C 适量芳香油

D 适量柠檬酸

将A相和B相分别加热到约80℃。将B相简短的预均质化。接着将B相搅拌加入A相并且均质化。将混合物冷却至约40℃；接着加入C相。随后将混合物适当的均质化。用D相，即柠檬酸调节pH至约6-7。

活性成份1％：

A 6.0 PEG-7氢化蓖麻油

10.0鲸蜡硬脂醇脂基己酸乙酯

5.0肉豆蔻酸异丙酯

7.0矿物油

0.5牛油树脂(butyrospermum parkii)

0.5硬脂酸铝

0.5硬脂酸镁

0.2红没药醇

0.7季铵盐(quarternium)-18-锂蒙脱石

B 5.0双丙二醇

0.7硫酸镁

适量防腐剂

62.9软化水

C 适量芳香油

1.0活性成份

活性成份5％：

A 6.0 PEG-7氢化蓖麻油

10.0鲸蜡硬脂醇脂基己酸乙酯

5.0肉豆蔻酸异丙酯

7.0矿物油

0.5牛油树脂(butyrospermum parkii)

0.5硬脂酸铝

0.5硬脂酸镁

0.2红没药醇

0.7季铵盐-18-锂蒙脱石

B 5.0双丙二醇

0.7硫酸镁

适量防腐剂

58.9软化水

C 适量芳香油

5.0活性成份

将A相和B相分别加热到约80℃。接着将B相搅拌加入A相并且均质化。混合物在搅拌下冷却至约40℃；接着将C相加入。然后将溶液均质化。在搅拌下使混合物冷却至室温。

在另一优选的实施方案中，化妆品组合物包含抗蒸发走珠露(antitranspiration roll-on)，其可以含有例如，根据化妆品成份的国际命名法(INCI)的％含量的下列成份：

活性成份1％：

A 0.40羟乙基纤维素

50.0软化水

B 25.0醇

0.1红没药醇

0.3法尼醇

2.0 PEG-40氢化蓖麻油、适量芳香油

C 3.0双丙二醇

3.0 PEG-14二甲硅氧烷(demethicone)

3.0聚季铵盐-16

8.2软化水

D 1.0活性成份

活性成份5％：

A 0.40羟乙基纤维素

46.0软化水

B 25.0醇

0.1红没药醇

0.3法尼醇

2.0 PEG-40氢化蓖麻油、适量芳香油

C 3.0双丙二醇

3.0 PEG-14二甲硅氧烷

3.0聚季铵盐-16

8.2软化水

D 5.0活性成份

使A相溶胀，分别溶解B和C相。接着，将B相和A相搅拌加入C相。最后加入D相。

在另一优选的实施方案中，化妆品组合物包含透明香体膏(deo-stick)，其可以含有例如，根据化妆品成份的国际命名法(INCI)的％含量的下列成份：

活性成份1％：

A 3.0鲸蜡硬脂醇聚醚-25

3.0 PEG-40氢化蓖麻油

0.2红没药醇(合成)

1.0醋酸生育酚

3.0芳香油

5.0硬脂酸钠

15.0甘油87％

60.0丙二醇

9.3软化水

B 1.0活性成份

活性成份5％：

A 3.0鲸蜡硬脂醇聚醚-25

3.0 PEG-40氢化蓖麻油

0.2红没药醇(合成)

1.0醋酸生育酚

3.0芳香油

5.0硬脂酸钠

15.0甘油87％

60.0丙二醇

5.3软化水

B 5.0活性成份

称出A相的成份并且熔化。接着，加入B相。

在另一优选的实施方案中，化妆品组合物包含抗蒸腾喷雾，其可以含有例如，根据化妆品成份的国际命名法(INCI)的％含量的下列成份：

活性成份1％：

A 3.0 PEG-40氢化蓖麻油

0.2植烷三醇

0.5芳香油

40.0醇

B 53.49软化水

2.0丙二醇

0.5泛醇

0.01 BHT

C 1.0活性成份

活性成份5％：

A 3.0 PEG-40氢化蓖麻油

0.2植烷三醇

0.5芳香油

40.0醇

B 49.49软化水

2.0丙二醇

0.5泛醇

0.01 BHT

C 5.0活性成份

将A相溶解。下一步连续加入B相的成份。最后加入C相。

在另一优选的实施方案中，化妆品组合物包含香体膏，其可以含有例如，根据化妆品成份的国际命名法(INCI)的％含量的下列成份：

活性成份1％：

A 26.0十八烷醇

60.0环戊硅氧烷，环己硅氧烷

5.0 PEG-40氢化蓖麻油

2.5棕榈酸异丙酯

B 1.44芳香油

0.05 BHT

C 1.0活性成份

活性成份5％：

A 26.0十八烷醇

56.0环戊硅氧烷，环己硅氧烷

5.0 PEG-40氢化蓖麻油

2.5棕榈酸异丙酯

B 1.44芳香油

0.05 BHT

C 5.0活性成份

称出A相的成份并且熔化。接着，搅拌使A相冷却至约50℃。将B和C相的成份均质化并且连续加入。

在另一优选的实施方案中，化妆品组合物包含透明走珠香体露(deo-roll on)，其可以含有例如，根据化妆品成份的国际命名法(INCI)的％含量的下列成份：

活性成份1％：

A 0.40羟乙基纤维素

50.0软化水

B 2.0 PEG-40氢化蓖麻油

0.1红没药醇

0.3法尼醇

0.5芳香油

7.6软化水

25.0醇

C 3.0丙二醇

3.0 PEG-14二甲硅氧烷

3.0聚季铵盐-16

0.1尿囊素

D 1.0活性成份

活性成份5％：

A 0.40羟乙基纤维素

46.0软化水

B 2.0 PEG-40氢化蓖麻油

0.1红没药醇

0.3法尼醇

0.5芳香油

7.6软化水

25.0醇

C 3.0丙二醇

3.0 PEG-14二甲硅氧烷

3.0聚季铵盐-16

0.1尿囊素

D 5.0活性成份

使A相溶胀，溶解B相。接着，将C相加入并且搅拌。最后将B、C和D相搅拌加入A相。

在另一优选的实施方案中，化妆品组合物包含乳剂，其可以含有例如，根据化妆品成份的国际命名法(INCI)的％含量的下列成份：

活性成份1％：

A 1.5鲸蜡硬脂醇聚醚-6，十八烷醇

2.0鲸蜡硬脂醇聚醚-25

5.0 PEG-40氢化蓖麻油

1.5硬脂酸甘油酯

1.0鲸蜡醇

0.5无水优霜(Eucerinum anhydricum)

0.2植烷三醇

1.0棕榈酸鲸蜡酯

5.0二辛醚

0.3法尼醇

B 适量防腐剂

72.0软化水

C 适量芳香油

D 1.0活性成份

活性成份5％：

A 1.5鲸蜡硬脂醇聚醚-6、十八烷醇

2.0鲸蜡硬脂醇聚醚-25

5.0 PEG-40氢化蓖麻油

1.5硬脂酸甘油酯

1.0鲸蜡醇

0.5无水优霜

0.2植烷三醇

1.0棕榈酸鲸蜡酯

5.0二辛醚

0.3法尼醇

B 适量防腐剂

68.0软化水

C 适量芳香油

D 5.0活性成份：

将A相和B相分别加热到约80℃。将B相搅拌加入A相并且均质化3分钟。接着，将混合物冷却至40℃并且加入C相和D相。最后，搅拌混合物并且冷却至室温。

在另一优选的实施方案中，化妆品组合物包含香体泵喷雾(deo-pumpspray)，其可以含有例如，根据化妆品成份的国际命名法(INCI)的％含量的下列成份：

活性成份1％：

A 5.0 PEG-40氢化蓖麻油

0.3 PEG-7氢化蓖麻油

1.0硬脂酸甘油酯

1.0鲸蜡硬脂醇

5.0环戊硅氧烷

0.5无水优霜

0.2植烷三醇

5.0二辛醚

0.3法尼醇

B 适量防腐剂

76.7软化水

C 适量芳香油

D 1.0活性成份

活性成份5％：

A 5.0 PEG-40氢化蓖麻油

0.3 PEG-7氢化蓖麻油

1.0硬脂酸甘油酯

1.0鲸蜡硬脂醇

5.0环戊硅氧烷

0.5无水优霜

0.2植烷三醇

5.0二辛醚

0.3法尼醇

B 适量防腐剂

72.7软化水

C 适量芳香油

D 5.0活性成份

将A相和B相分别加热到约80℃。将B相均质化并且搅拌将其加入A和C相。接着，将混合物冷却至40℃并且加入D相。最后，搅拌混合物并且冷却至室温。

在另一优选的实施方案中，化妆品组合物包含香体洗剂(deo-lotion)，其可以含有例如，根据化妆品成份的国际命名法(INCI)的％含量的下列成份：

活性成份1％：

A 1.5鲸蜡硬脂醇聚醚-6，十八烷醇

1.5鲸蜡硬脂醇聚醚-25)

2.0 PEG-40氢化蓖麻油

2.0硬脂酸甘油酯

2.0鲸蜡硬脂醇

2.0鲸蜡醇

2.0氢化椰子-甘油酯(hydrogenated coco-glyceride)

8.0油酸癸酯

0.5 PEG-14二甲基硅油

0.3法尼醇

B 适量防腐剂

75.2软化水

C 适量芳香油

D 1.0活性成份1％

活性成份5％：

A 1.5鲸蜡硬脂醇聚醚-6、十八烷醇

1.5鲸蜡硬脂醇聚醚-25

2.0 PEG-40氢化蓖麻油

2.0硬脂酸甘油酯

2.0鲸蜡硬脂醇

2.0鲸蜡醇

2.0氢化椰子甘油酯

8.0油酸癸酯

0.5 PEG-14二甲基硅油

0.3法尼醇

B 适量防腐剂

71.2软化水

C 适量芳香油

D 5.0活性成份1％

将A相和B相分别加热到约80℃。将B相均质化并且搅拌将其加入A相。接着，将混合物冷却至40℃并且加入C相和D相。最后，搅拌混合物并且冷却至室温。

在另一优选的实施方案中，化妆品组合物包含O/W型的香体洗剂，其可以含有例如，根据化妆品成份的国际命名法(INCI)的％含量的下列成份：

活性成份1％：

A 2.0鲸蜡硬脂醇聚醚-6，十八烷醇

2.0鲸蜡硬脂醇聚醚-25

4.0鲸蜡硬脂醇脂基己酸乙酯

2.0鲸蜡硬脂醇

2.0氢化椰子甘油酯

1.0硬脂酸甘油酯

1.0矿物油

0.5二甲硅氧烷

0.2红没药醇

B 2.0泛醇、丙二醇

2.0丙二醇

适量防腐剂

79.8软化水

C 1.2辛/癸三酸甘油酯、丙烯酸钠共聚物

D 0.2生育酚

适量芳香油

E 1.0活性成份

活性成份5％：

A 2.0鲸蜡硬脂醇聚醚-6，十八烷醇

2.0鲸蜡硬脂醇聚醚-25

4.0鲸蜡硬脂醇脂基己酸乙酯

2.0鲸蜡硬脂醇

2.0氢化椰子甘油酯

1.0硬脂酸甘油酯

1.0矿物油

0.5二甲硅氧烷

0.2红没药醇

B 2.0泛醇、丙二醇

2.0丙二醇

适量防腐剂

75.8软化水

C 1.2辛/癸三酸甘油酯、丙烯酸钠共聚物

D 0.2生育酚

适量芳香油

E 5.0活性成份

将A相和B相分别加热到约80℃。接着将C相搅拌加入A相和B相，并且均质化。最后，将混合物冷却至40℃并且加入D相和E相。

在另一优选的实施方案中，化妆品组合物包含透明的洗发水，其可以含有例如，根据化妆品成份的国际命名法(INCI)的％含量的下列成份：

成份(％)	实施例1	实施例2	实施例3	实施例4	实施例5
成份(％)	实施例1	实施例2	实施例3	实施例4	实施例5	聚氧乙烯烷基硫酸钠	13.00	15.00	10.50	12.50	10.00
椰油酰胺丙基甜菜碱	7.50	7.00	5.00	5.50	10.00	聚氧乙烯烷基硫酸钠	13.00	15.00	10.50	12.50	10.00
椰油酰胺丙基甜菜碱	7.50	7.00	5.00	5.50	10.00	PEG-7椰酸甘油酯	2.00	2.50	3.50	5.00	2.30
芳香油	0.10	0.10	0.10	0.10	0.10	PEG-7椰酸甘油酯	2.00	2.50	3.50	5.00	2.30
芳香油	0.10	0.10	0.10	0.10	0.10	活性成份	1.0	5.0	0.1	0.5	10.0
右旋-泛醇USP	1.00	1.50	1.80	1.70	1.40	活性成份	1.0	5.0	0.1	0.5	10.0
右旋-泛醇USP	1.00	1.50	1.80	1.70	1.40	防腐剂	0.10	0.10	0.10	0.10	0.10
柠檬酸	0.10	0.10	0.10	0.10	0.10	防腐剂	0.10	0.10	0.10	0.10	0.10
柠檬酸	0.10	0.10	0.10	0.10	0.10	luviquat ultra care	1.50	1.00	1.50	1.20	1.10
氯化钠	1.50	1.40	1.40	1.30	1.50	luviquat ultra care	1.50	1.00	1.50	1.20	1.10
氯化钠	1.50	1.40	1.40	1.30	1.50	软化水	加至100	加至100	加至100	加至100	加至100

成份(％)	实施例1	实施例2	实施例3	实施例4	实施例5
成份(％)	实施例1	实施例2	实施例3	实施例4	实施例5	聚氧乙烯烷基硫酸钠	35.00	40.00	30.00	45.00	27.00
癸基葡萄糖苷	5.00	5.50	4.90	3.50	7.00	聚氧乙烯烷基硫酸钠	35.00	40.00	30.00	45.00	27.00
癸基葡萄糖苷	5.00	5.50	4.90	3.50	7.00	椰油酰胺丙基甜菜碱	10.00	5.00	12.50	7.50	15.00
芳香油	0.10	0.10	0.10	0.10	0.10	椰油酰胺丙基甜菜碱	10.00	5.00	12.50	7.50	15.00
芳香油	0.10	0.10	0.10	0.10	0.10	活性成份	1.0	5.0	0.1	0.5	10.0
右旋-泛醇usp	0.50	1.00	0.80	1.50	0.50	活性成份	1.0	5.0	0.1	0.5	10.0
右旋-泛醇usp	0.50	1.00	0.80	1.50	0.50	防腐剂	0.10	0.10	0.10	0.10	0.10

柠檬酸	0.10	0.10	0.10	0.10	0.10
柠檬酸	0.10	0.10	0.10	0.10	0.10	月桂醇聚氧乙烯醚-3	0.50	2.00	0.50	0.50	2.00
氯化钠	1.50	1.50	1.50	1.50	1.50	月桂醇聚氧乙烯醚-3	0.50	2.00	0.50	0.50	2.00
氯化钠	1.50	1.50	1.50	1.50	1.50	软化水	加至100	加至100	加至100	加至100	加至100

在另一优选的实施方案中，化妆品组合物包含清洁调理洗发水，其可以含有例如，根据化妆品成份的国际命名法(INCI)的％含量的下列成份：

成份(％)	实施例1	实施例2	实施例3	实施例4	实施例5
成份(％)	实施例1	实施例2	实施例3	实施例4	实施例5	椰油酰两性基二乙酸二钠	10.00	15.00	20.00	12.00	17.00
癸基葡萄糖苷	5.00	6.00	7.00	8.00	4.00	椰油酰两性基二乙酸二钠	10.00	15.00	20.00	12.00	17.00
癸基葡萄糖苷	5.00	6.00	7.00	8.00	4.00	椰油酰胺丙基甜菜碱	15.00	12.00	10.00	18.00	20.00
Luviquat FC 550	0.30	0.20	0.20	0.20	0.30	椰油酰胺丙基甜菜碱	15.00	12.00	10.00	18.00	20.00
Luviquat FC 550	0.30	0.20	0.20	0.20	0.30	芳香油	0.10	0.10	0.10	0.10	0.10
活性成份	20.0	5.0	1.0	0.5	10.0	芳香油	0.10	0.10	0.10	0.10	0.10
活性成份	20.0	5.0	1.0	0.5	10.0	cremophor PS 20	5.00	1.00	1.00	7.00	5.00
防腐剂	0.10	0.10	0.10	0.10	0.10	cremophor PS 20	5.00	1.00	1.00	7.00	5.00
防腐剂	0.10	0.10	0.10	0.10	0.10	月桂醇聚氧乙烯醚-3	2.00	1.00	0.50	2.00	2.00
柠檬酸	0.20	0.20	0.20	0.20	0.20	月桂醇聚氧乙烯醚-3	2.00	1.00	0.50	2.00	2.00
柠檬酸	0.20	0.20	0.20	0.20	0.20	PEG-12双硬脂酸酯	3.00	2.00	2.00	3.00	2.50
软化水	加至100	加至100	加至100	加至100	加至100	PEG-12双硬脂酸酯	3.00	2.00	2.00	3.00	2.50

在另一优选的实施方案中，化妆品组合物包含泡沫型O/W乳状剂，其可以含有例如，根据化妆品成份的国际命名法(INCI)的％含量的下列成份：

在另一优选的实施方案中，化妆品组合物包含具有珍珠光泽的调理洗发水，其可以含有例如，根据化妆品成份的国际命名法(INCI)的％含量的下列成份：

在另一优选的实施方案中，化妆品组合物包含凝胶霜，其可以含有例如，根据化妆品成份的国际命名法(INCI)的％含量的下列成份：

在另一优选的实施方案中，化妆品组合物包含水分散剂(水分散剂)，其可以含有例如，根据化妆品成份的国际命名法(INCI)的％含量的下列成份：

在另一优选的实施方案中，化妆品组合物包含棒(stick)，其可以含有例如，根据化妆品成份的国际命名法(INCI)的％含量的下列成份：

在另一优选的实施方案中，化妆品组合物包含PIT乳剂，其可以含有例如，根据化妆品成份的国际命名法(INCI)的％含量的下列成份：

在另一优选的实施方案中，化妆品组合物包含晒后水分散剂，其可以含有例如，根据化妆品成份的国际命名法(INCI)的％含量的下列成份：

在另一优选的实施方案中，化妆品组合物包含W/O乳剂，其可以含有例如，根据化妆品成份的国际命名法(INCI)的％含量的下列成份：

在另一优选的实施方案中，化妆品组合物包含皮克尔(pickering)乳剂，其可以含有例如，根据化妆品成份的国际命名法(INCI)的％含量的下列成份：

成份(％)	实施例1	实施例2	实施例3	实施例4	实施例5
成份(％)	实施例1	实施例2	实施例3	实施例4	实施例5	矿物油			16.00	16.00
辛基十二烷醇	9.00	9.00	5.00			矿物油			16.00	16.00
辛基十二烷醇	9.00	9.00	5.00			辛/癸三酸甘油酯	9.00	9.00	6.00
C12-15苯甲酸烷基酯				5.00	8.00	辛/癸三酸甘油酯	9.00	9.00	6.00
C12-15苯甲酸烷基酯				5.00	8.00	丁二醇二辛酸盐/二癸酸盐					8.00
二辛醚	9.00			4.00		丁二醇二辛酸盐/二癸酸盐					8.00
二辛醚	9.00			4.00		二辛酰碳酸酯		9.00
羟廿八烷醇羟基硬脂酸酯	2.00	2.00	2.20	2.50	1.50	二辛酰碳酸酯		9.00
羟廿八烷醇羟基硬脂酸酯	2.00	2.00	2.20	2.50	1.50	二硬脂二甲铵锂蒙脱石	1.00	0.75		0.50	0.25
蜂蜡+石蜡液体		0.35			5.00	二硬脂二甲铵锂蒙脱石	1.00	0.75		0.50	0.25
蜂蜡+石蜡液体		0.35			5.00	羟丙基甲基纤维素			0.10		0.05
二甲硅氧烷					3.00	羟丙基甲基纤维素			0.10		0.05
二甲硅氧烷					3.00	活性成份	1.0	0.5	0.1	3.0	5.0
二氧化钛+氧化铝+二甲基硅油+水溶液		3.00				活性成份	1.0	0.5	0.1	3.0	5.0
二氧化钛+氧化铝+二甲基硅油+水溶液		3.00				二氧化钛+辛基三甲氧基硅烷		2.00	4.00	2.00	4.00
甲基烷基化硅石(silicadimethyl silylate)	2.50			6.00	2.50	二氧化钛+辛基三甲氧基硅烷		2.00	4.00	2.00	4.00
甲基烷基化硅石(silicadimethyl silylate)	2.50			6.00	2.50	氮化硼			1.00
淀粉/钠偏磷酸盐聚合物	2.00					氮化硼			1.00
淀粉/钠偏磷酸盐聚合物	2.00					木薯淀粉		0.50
氯化钠	5.00	7.00	8.50	3.00	4.50	木薯淀粉		0.50
氯化钠	5.00	7.00	8.50	3.00	4.50	甘油				1.00
醋酸维生素E	5.00	10.00	3.00	6.00	10.00	甘油				1.00
醋酸维生素E	5.00	10.00	3.00	6.00	10.00	抗坏血酸棕榈酸酯	1.00	1.00		1.00
羟基苯甲酸甲酯		0.60			0.20	抗坏血酸棕榈酸酯	1.00	1.00		1.00
羟基苯甲酸甲酯		0.60			0.20	对羟苯甲酸丙酯					0.20
苯氧基乙醇			0.20			对羟苯甲酸丙酯					0.20
苯氧基乙醇			0.20			己脒定二羟乙基磺酸盐			0.40	0.50	0.40
尿素醛					0.08	己脒定二羟乙基磺酸盐			0.40	0.50	0.40
尿素醛					0.08	乙醇			0.23	0.20
芳香油	5.00		3.00	4.00		乙醇			0.23	0.20
芳香油	5.00		3.00	4.00		软化水	0.20		0.30	0.10

在另一优选的实施方案中，化妆品组合物包含棒，其可以含有例如，根据化妆品成份的国际命名法(INCI)的％含量的下列成份：

在另一优选的实施方案中，化妆品组合物包含油凝胶(oil gel)，其可以含有例如，根据化妆品成份的国际命名法(INCI)的％含量的下列成份：

成份(％)	实施例1	实施例2	实施例3	实施例4
成份(％)	实施例1	实施例2	实施例3	实施例4	辛/癸三酸甘油酯	12.00	10.00	6.00
辛基十二烷醇	7.00	14.00	8.00	3.00	辛/癸三酸甘油酯	12.00	10.00	6.00
辛基十二烷醇	7.00	14.00	8.00	3.00	丁二醇二辛酸盐/二癸酸盐				12.00
季戊四醇四异硬脂酸酯	10.00	6.00	8.00	7.00	丁二醇二辛酸盐/二癸酸盐				12.00
季戊四醇四异硬脂酸酯	10.00	6.00	8.00	7.00	聚甘油-3二异硬脂酸酯	2.50
(双-)二甘油聚酰基己二酸酯-2	9.00	8.00	10.00	8.00	聚甘油-3二异硬脂酸酯	2.50
(双-)二甘油聚酰基己二酸酯-2	9.00	8.00	10.00	8.00	肉豆蔻酸十四烷基酯	3.50	3.00	4.00	3.00
季铵盐-18皂粘土	5.00	5.00	6.00	6.00	肉豆蔻酸十四烷基酯	3.50	3.00	4.00	3.00
季铵盐-18皂粘土	5.00	5.00	6.00	6.00	碳酸丙烯酯	15.00	20.00	18.00	19.50
活性成份	1.0	0.5	3.0	5.0	碳酸丙烯酯	15.00	20.00	18.00	19.50
活性成份	1.0	0.5	3.0	5.0	醋酸维生素E	0.50	1.00
抗坏血酸棕榈酸酯	0.05		0.05		醋酸维生素E	0.50	1.00
抗坏血酸棕榈酸酯	0.05		0.05		Buxus chinensis(霍霍巴)油	2.00	1.00		1.00
芳香油，BHT	0.10	0.25		0.35	Buxus chinensis(霍霍巴)油	2.00	1.00		1.00
芳香油，BHT	0.10	0.25		0.35	蓖麻(蓖麻子)油	加至100	加至100	加至100	加至100

本发明还涉及上述根据本发明的微生物或其衍生物、突变体或无活性形式用于制备药物组合物来抑制或治疗腋窝气味。

另一方面，本发明涉及上述根据本发明的微生物或其衍生物、突变体或无活性形式在纺织品或纺织材料中的用途。优选的，本发明涉及上述根据本发明的微生物或其衍生物、突变体或无活性形式用于调节或浸渍纺织品或纺织材料的用途。更优选的，可以根据本领域技术人员已知的任何合适的方法或如下文所示将上述根据本发明的微生物或其衍生物、突变体或无活性形式用于纺织品或纺织材料之中或之上。因此，本发明还涉及在纺织品或纺织材料范围内的上述任意的用途、组合物或方法。

因此，本发明涉及用于产生纺织品或纺织材料的方法，该方法用于抑制腋窝细菌释放3-甲基-2-己烯酸，其包括如上所述配制根据本发明的微生物或其突变体、衍生物或无活性形式与纺织品或纺织材料的步骤。优选的，所述纺织品或纺织材料可以包含如上所述的化妆品或药物可接受的载体或赋形剂，或包含一种或更多的如上所述的化妆品或药物的组合物。

根据本发明使用的用于抑制腋窝细菌释放3-甲基-2-己烯酸的术语“纺织品或纺织材料”涉及纺织品组合物，其包含至少一种如上所述的本发明的微生物或所述微生物的突变体、衍生物或无活性形式。可期望本发明的纺织品组合物包含以任意组合的上述成份。其可以任选的包含适用于抑制腋窝细菌释放3-甲基-2-己烯酸的至少一种另外的成份(也见Ullmann，卷A 26 S.227 ff，1995，其被引入作为参考)。

根据本发明，纺织品或纺织材料是纺织纤维、半完成和完成的纺织品，以及从其产生的完成的产品，还包括(除了用于服装工业之外)例如，地毯和其它家用织品以及用于技术目的的纺织制品。这些制品还包括不定型的制品，例如絮凝物、线制品，例如线、纤维、纱、亚麻线、束、绳、股线(ply yarn)和坚固的制品，例如毛毡、针织物(woven fabrics)、针织品(hosiery)、编结织物、粘结纤维织物和填充物。纺织品可以由，例如天然来源的材料，例如原棉、羊毛或亚麻来制备，或由合成的，例如聚酰胺、聚酯、修饰的聚酯、混合聚酯的纤维、混合聚酰胺的纤维、聚丙烯腈、三醋酸酯、醋酸酯、聚碳酸酯、聚丙烯、聚氯乙烯、微纤维或玻璃纤维聚酯来制备。

在本发明的实施方案中，可以使用用于完成纺织品的技术人员公知的任何设备或仪器来执行生产根据本发明抑制腋窝细菌释放3-甲基-2-己烯酸的纺织品或纺织材料的方法，所述设备或仪器是，例如标准设备，例如纺织机(foulard)。优选的，所述纺织机是具有例如垂直进线(infeed)的纺织机设备，其含有例如作为必需元件的压在一起的两个滚筒，通过其引导纺织品。可以在滚筒上填充含水制剂，在其中湿润纺织品。通常，压力冷浸(quetches)纺织品并且保证连续的应用。在另一个优选的实施方案中，在纺织机设备中，纺织品是例如首先被引导通过浸浴和接着向上通过两个滚筒与例如，在纺织机中来自下面的垂直的纺织品进线压在一起。用于完成纺织品的设备或仪器，特别是纺织机设备，被描述在例如，在Hans-KarlRouette，“Handbuch der Textilveredlung”，Deutscher Fachverlag 2003，618-620页，其在这里被引入作为参考。

在本发明的另一实施方案中，可以根据本领域技术人员已知的任何合适的排出方法，例如喷雾、填料(slop padding)、接触走珠(kiss-roll)或印刷法执行产生纺织品或纺织材料的方法来根据本发明抑制腋窝细菌释放3-甲基-2-己烯酸。优选的，例如以从1至50％，优选从20至40％的范围根据液体吸收的排出方法执行产生纺织品或纺织材料的方法从而根据本发明抑制腋窝细菌释放3-甲基-2-己烯酸。

在本发明的另一实施方案中，接着可以根据本领域技术人员已知的任何合适的方法，例如通过在30℃至100℃的温度范围干燥，或通过在至少100℃，优选至少101℃直到150℃，优选直到135℃的温度范围热固定来热处理纺织品。在优选的实施方案中，该处理可以是在10秒钟直到30分钟，优选30秒钟直到10分钟的期间内加热。在本发明另一优选的实施方案中，在不同温度进行两个热处理步骤，例如，在第一步，在例如30至100℃范围，在例如10秒至20分钟期间内进行干燥，并且接着在例如101℃至135℃范围内，在例如30秒至3分钟期间内进行固定。

在优选的实施方案中，在适合根据本发明抑制腋窝细菌释放3-甲基-2-己烯酸的纺织品和纺织材料中包含的更多的成份可以是环糊精(如在DE 40 35 378或DE 10101294.2中所述)、含有直链淀粉的物质(如在EP-A1-1522626中所述)。

通常，环糊精是环状寡糖，其通过淀粉的酶促降解而形成。优选的，可以在根据本发明的纺织品或纺织材料中作为成份使用的环糊精是[α]-、[β ]-或[γ]-环糊精，其各自由例如六、七或八个[α]-1，4连接的葡萄糖单位组成。环糊精分子的特征是它们具有非常恒定尺度的环结构。通常，环的内径[α]-环糊精约为570pm，[β]-环糊精约为780pm，和[γ]-环糊精约为950pm。由于它们的结构，环糊精处于能够掺入客分子的状态。在优选的实施方案中，这些客分子可以包含本领域技术人员已知的挥发性香味。优选的，这些香味包括如下文所述的香味。

在本发明另一优选的实施方案中，提供含有直链淀粉的物质用于修饰根据本发明的纺织品或纺织品材料的气味特征的用途。优选的，直链淀粉含量是基于该物质总重量以重量计至少30％。本发明还提供修饰根据本发明的纺织品或纺织品材料的气味特征的方法，其表征为该纺织品是使用直链淀粉或含有直链淀粉的物质完成，优选直链淀粉含量为以重量计至少30％。术语“直链淀粉或含有直链淀粉的物质”意指任何含有直链淀粉的淀粉，例如天然的淀粉、修饰的淀粉和淀粉衍生物，其直链淀粉含量优选为以重量计至少30％。该淀粉可以是天然的，例如玉米淀粉、小麦淀粉、马铃薯淀粉、高梁淀粉、稻淀粉或竹芋属淀粉，其可以是通过天然淀粉的部分消化获得或通过化学修饰获得。同样适合的是纯的直链淀粉，例如通过酶消化获得的直链淀粉，例如从蔗糖获得的直链淀粉。直链淀粉和淀粉的混合物也是适合的，优选如果直链淀粉的总含量基于混合物的总重量以重量计占至少30％。除非另有说明，以重量％表示的所有数据(对于直链淀粉和淀粉的混合物而言其指直链淀粉或含有直链淀粉的物质)总是基于直链淀粉+淀粉的总重量。

根据本发明，特别适合的是含有直链淀粉的物质，特别是直链淀粉和含有直链淀粉的淀粉，和直链淀粉/淀粉混合物，其直链淀粉含量是基于该物质总重量的以重量计至少40％，和尤其是至少45％。优选的，该直链淀粉含量不超过以重量计的90％和尤其是80％。这类物质是本领域技术人员公知的，并且是商业可获得的。

为了获得气味修饰的效果，可以使用含有直链淀粉的物质完成根据本发明的纺织品，通常以本领域技术人员公知的任何合适的量使用所述含有直链淀粉的物质，基于纺织品的重量，其在各种情况下以重量计优选为至少0.5％，更优选至少1％和尤其优选至少2％。优选的，可以基于纺织品的重量以重量计不超过25％的量，通常不超过20％的量和尤其是不超过15％的量来使用含有直链淀粉的物质以免对纺织品的触感产生不良影响。

在本发明的另一优选的实施方案中，为了改良气味特性，可以使用实际上含有直链淀粉的物质完成根据本发明的纺织品材料。然而，也可能使用含有直链淀粉的物质连同芳香物质以获得长期持续的愉悦香气，或纺织品的香气。优选的，该操作涉及用含有直链淀粉的物质处理根据本发明的纺织品，或涉及使用根据本发明的微生物和同时使用含有直链淀粉的物质处理纺织品。以此方式完成的纺织品可以接着用芳香物质处理。因此，含有直链淀粉的物质带有香味。

在另外的实施方案中，可以使用如上所述的根据本发明的微生物或该微生物的突变体、衍生物或无活性的形式配制带有芳香物质的根据本发明的纺织品或纺织品材料。

优选的，可以如本领域技术人员公知的以满足期望的香味效果的量使用根据任意的以上实施方案使用的芳香物质。通过使用的含有直链淀粉物质的直链淀粉单位的最大吸收能力确定最大极限，并且基于物质的直链淀粉含量一般不超过以重量计的20％和通常以重量计的10％。如果希望，一般可以从以重量计0.1至10％和尤其是以重量计0.5至5％的量使用该芳香物质。

原则上，适合的芳香物质是所有挥发的有机化合物和已知作为芳香物质的有机化合物的混合物。在Ullmann的化学工业百科全书，第5版，在CD Rom，香料和芳香物质，第2章，特别在2.1至2.4章给出芳香物质的综述。根据本发明特别合适的是脂肪族和脂环族特征的芳香物质。这些包括：脂肪族C₄-C₁₂-醇，例如3-辛醇、顺式-3-己烯-1-醇、反式-3-己烯-1-醇、1-辛烯-3-醇、2，6-二甲基-2-庚醇、1-辛烯-3-醇、9-癸烯-1-醇、10-十一烯-1-醇、2-反式-6-顺式-壬二烯-1-醇；脂肪族C₆-C₁₃-醛，例如，乙醛、辛醛、壬醛、正癸醛、十一醛、2-甲基正癸醛、2-甲基十一醛、月桂醛和十三醛、顺式-4-庚烯醛和10-十一碳烯醛，脂肪族C₁-C₆-羧酸和脂肪族(任选的单不饱和C₁-C₈-醇)的酯，例如甲酸乙酯、顺式-3-甲酸己烯酯、乙酸乙酯、醋酸丁酯、醋酸异戊酯、醋酸己酯、3，5，5-三甲基醋酸己酯、反式-2-醋酸己烯酯、顺式-3-醋酸己烯酯、丙酸乙酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、丁酸异戊酯、丁酸己酯、顺式-3-己烯基异丁酸酯、异戊酸乙酯、2-甲基丁酸乙酯、己酸乙酯、2-己酸丙烯酯、庚酸乙酯、2-庚酸丙烯酯和辛酸乙酯；无环萜烯烃和烃基醇，例如橙花醇、香叶醇、四氢香叶醇、沉香醇、四氢芳樟醇、香茅醇、熏衣草醇、月桂烯醇、法尼醇、橙花叔醇；这些醇的甲酸酯、醋酸酯、丙酸酯、丁酸酯、戊酸酯和异丁酸酯；上述醇的相应的醛，例如柠檬醛、香茅醛、羟基二氢香茅醛、甲氧基二氢香茅醛和这些醛类的二甲基-和二乙基缩醛，例如二乙基柠檬醛、甲氧基二氢香茅醛-二甲基乙缩醛，还有环萜烯烃、烃基醇和醛。这些可能还包括天然来源的香气，例如玫瑰油、柠檬油、熏衣草油和丁香气味的油。

因此，本发明还涉及包含如上所述的根据本发明的微生物或其衍生物、突变体或无活性的形式的纺织品或纺织品材料。“包含”可以例如，意指连接或掺入根据本发明的微生物或其衍生物、突变体或如上所述的无活性的形式，尤其是以从上述方法之一产生的形式。

另一方面，本发明涉及产生组合物的方法，其包括配制根据本发明的微生物或其衍生物或突变体或如上所述的无活性的形式与化妆品的和/或药物的载体或赋形剂的步骤。

本发明还涉及抑制或治疗腋窝气味的方法，优选与精神***症有关的腋窝气味，包括按照患者需要向其施用预防或治疗有效量的根据本发明的组合物。

应该理解，本发明并非限制如这里所述的特殊的方法学、方案、细菌、载体和试剂等，因为这些是可以改变的。还应该理解，这里使用的术语仅为了描述特定实施方案，并非意在限制本发明的范围，本发明的范围仅受到所附权利要求的限制。除非另有定义，这里使用的全部技术和科学的术语具有与一个本领域普通技术人员通常理解的相同的含义。

优选的，这里使用的术语被定义为如在“生物技术术语的多种语言词汇表：(IUPAC推荐)”，Leuenberger，H.G.W，Nagel，B.和

H.编辑(1995)，Helvetica Chimica Acta，CH-4010 Basel，Switzerland)所述。

在本说明书和其后的权利要求中，除非上下文另外需要，“包含”一词应该被理解为意指包括提出的整数或步骤或整数或步骤的组，但是不排除任何其他的整数或步骤或整数或步骤的组。

在本说明书的正文中引用了多个文献。这里引用的每个文献(包括所有专利、专利申请、科学出版物、制造商的说明书、指南等等)，无论前后，以其整体被引入作为参考。本文不应被解释为承认本发明由于先前发明而不能被授予先于这些公开的权利。

必须指出，除非文中另有清楚说明，在这里和所附权利要求所使用的单数形式包括复数指代。因此，例如提到“试剂”包括一种或多种的这类不同的试剂，和提到“方法”包括提到本领域普通技术人员公知的等同的步骤和方法，其可以是这里所述方法的修饰或替代。

将从下列实施例获得对本发明和其优点的更好的理解，提供所述实施例仅为了解释，而并非意在以任何方式限制本发明的范围。

实施例

实施例1

腋窝分泌物提取物的制备

新鲜提取的腋窝汗液是无气味的。腋窝气味由于好氧皮肤细菌对顶分泌物的细菌降解而发生。仅当细菌寄居腋窝接触气味前体时，发生典型的腋窝汗液气味。为了执行体外测试来检测能够抑制气味形成的乳杆菌，必须从消毒的腋窝采集消毒的无气味汗液。

使用含有0.1％曲拉通X100的PBS缓冲液清洗腋窝。干燥之后，使用70％的乙醇和干净的纱布消毒腋窝。三小时之后，通过用5ml的10％乙醇清洗和摩擦腋窝4次来收集腋窝分泌物。将各个洗下的部分收集在玻璃烧瓶中，并且将这些部分混合和贮存在-20℃。重复这一收集操作几天直至收集到200ml。将次稀释的腋窝分泌物在旋转蒸发器(Heidolph)中以90rpm转速和15毫巴压力下浓缩。在25℃进行蒸发，和将200ml稀释的无气味汗液浓缩100倍。其后，将浓缩的腋窝分泌物以5000×g离心10分钟来除去皮肤残余和其它不溶的成份。通过水解100μl浓缩分泌物来验证气味前体的存在。此水解导致释放有气味的支链脂肪酸3M2H。重新酸化水解物和通过CHCl₃提取3M2H，浓缩至10μl并且用GC/MS检测。

实施例2

体外产生腋窝气味和定量

为了验证普遍接受的由新鲜无气味腋窝分泌物的水解产生气味的原理，将100μl的浓缩无气味腋窝分泌物溶解在0.5ml的5M NaOH水溶液中并且在氮封条件下加热至100℃，20分钟。接着将该反应混合物冷却至室温并且用50μl的6M HCl酸化和使用150μl CHCl₃提取3次。将提取物在氮封条件下浓缩至10μl和通过GC/MS分析3M2H的存在。通过使用鼻子闻验证典型的腋窝汗液气味的产生。3M2H的存在与典型的腋窝气味的产生相关。

为了进行GC/MS分析，使用惠普GC 5980系列II/MSD 5971***，装备有分流/无分流进样器和FFAP柱，30m×0.53mm内径。按照以下程序进行GC：100℃进行2分钟，10℃/分钟增加至220℃和保持20分钟。在这些分析中使用的质量范围通常是40-400质荷比(m/z)，其每秒被扫描一次。典型的流程包括3600次扫描。通过将未知的光谱与商业标准比较来鉴定3M2H。此外，使用相对色谱保留时间作为鉴定参数。相对于对照样品和标准物质来定量3M2H。

实施例3

气味释放抑制测定

已经鉴定乳杆菌能够抑制腋窝细菌释放有气味物质。按照在选择的乳酸细菌的存在下，由典型产生气味的腋窝皮肤细菌杰氏棒杆菌(DSM 7171)介导的释放3M2H的减少来测量有气味物质的减少。

为了鉴定能够抑制由腋窝细菌释放有气味物质的乳酸细菌，进行以下体外测定。

将杰氏棒杆菌(DSM 7171)，产生气味腋窝细菌的典型代表在37℃于20ml BHI培养液中好氧培养30小时。将培养物以3000×g离心10分钟，并且用PBS-缓冲液，pH 7.0洗细胞沉淀两次。将细胞沉淀重新悬浮在20mlPBS-缓冲液中。在37℃，于150μl MRS培养液中厌氧培养乳酸细菌2天。

将50μl的杰氏棒杆菌(DSM 7171)的洗过的细胞与100μl的浓缩、无气味腋窝分泌物混合用于测定。向各个样品中加入100μl乳酸细菌培养物或100μl的PBS作为对照。将样品在37℃好氧孵育16小时。此后，离心细胞，并且用6M HCl酸化上清液和用150μl CHCl₃提取短链脂肪酸3次。将提取物在氮封条件下浓缩至10μl和通过GC/MS分析3M2H的存在。

培养基和缓冲液：

BHI-培养液迪弗可(Difco)

MRS-培养液迪弗可(Difco)

PBS缓冲液 20mM磷酸盐、150mM NaCl，pH 7.0

申请人或代理人卷号L1326 PCT S3

国际申请号PCT/EP2006/008923

与保藏的微生物或其它生物材料有关的声明

(PCT细则第13条之2)

PCT/RO/134表(1998年7月；2004年1月重印)

申请人或代理人卷号L1326 PCT S3

国际申请号PCT/EP2006/008923

与保藏的微生物或其它生物材料有关的声明

(PCT细则第13条之2)

PCT/RO/134表(1998年7月；2004年1月重印)

申请人或代理人卷号L1326 PCT S3

国际申请号PCT/EP2006/008923

与保藏的微生物或其它生物材料有关的声明

(PCT细则第13条之2)

PCT/RO/134表(1998年7月；2004年1月重印)

申请人或代理人卷号L1326 PCT S3

国际申请号PCT/EP2006/008923

与保藏的微生物或其它生物材料有关的声明

(PCT细则第13条之2)

PCT/RO/134表(1998年7月；2004年1月重印)

申请人或代理人卷号L1326 PCT S3

国际申请号PCT/EP2006/008923

与保藏的微生物或其它生物材料有关的声明

(PCT细则第13条之2)

PCT/RO/134表(1998年7月；2004年1月重印)

申请人或代理人卷号L1326 PCT S3

国际申请号PCT/EP2006/008923

与保藏的微生物或其它生物材料有关的声明

(PCT细则第13条之2)

PCT/RO/134表(1998年7月；2004年1月重印)

Claims

1. 微生物，其能够抑制腋窝细菌释放3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物。

2. 权利要求1的微生物，其在一个或多个下列测定中显示抑制腋窝细菌释放3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的能力：

测定(A)：

(i)将所述微生物与能够释放3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的微生物和与无气味的腋窝分泌物混合；

(ii)在允许释放3-甲基-2-己烯酸的条件下孵育该混合物；

(iii)从混合物的上清液提取短的脂肪酸；和

(iv)通过存在3-甲基-2-己烯酸检测气味释放；

或

测定(B)：

(i)将所述微生物与能够释放3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的微生物和与N-α-十二烷基-谷氨酰胺混合；

(ii)在允许释放从N-α-十二烷基-谷氨酰胺衍生的月桂酸酯的条件下孵育该混合物；和

(iii)分析混合物上清液中N-α-十二烷基-谷氨酰胺的存在；

或

测定(C)：

使用鼻子闻的测定。

3. 权利要求1或2的微生物，其中由属于棒杆菌属的细菌释放3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物。

4. 权利要求3的微生物，其中属于棒杆菌属的所述细菌是杰氏棒杆菌。

5. 权利要求1至4的任一项的微生物，其为属于乳杆菌属的微生物。

6. 权利要求5的微生物，其中所述乳杆菌是胚芽乳杆菌、卷曲乳杆菌、嗜酸乳杆菌II、嗜酸乳杆菌III或德氏乳杆菌。

7. 权利要求6的微生物，其选自胚芽乳杆菌OB-AG-0002(DSM17598)、卷曲乳杆菌OB-AG-0003(DSM 17567)、嗜酸乳杆菌IIOB-AG-0004(DSM 17568)、嗜酸乳杆菌II OB-AG-0005(DSM 17569)、嗜酸乳杆菌III OB-AG-0006(DSM 17570)和德氏乳杆菌OB-AG-0007(DSM17571)或其突变体或衍生物组成的组，其中所述突变体或衍生物保留抑制腋窝细菌释放3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物的能力。

8. 权利要求1至7的任一项的微生物的无活性形式，其能够抑制腋窝细菌释放3-甲基-2-己烯酸或其有气味的衍生物。

9. 权利要求8的无活性形式，其为热灭活的或冻干的。

10. 组合物，其包含权利要求1至7的任一项的微生物或权利要求8或9的无活性形式。

11. 权利要求10的组合物，其为化妆品组合物，任选的包含化妆品可接受的载体或赋形剂。

12. 权利要求10的组合物，其为药物组合物，任选的包含药物可接受的载体或赋形剂。

13. 权利要求1至7的任一项的微生物或权利要求8或9的无活性形式在用于制备抑制腋窝气味的化妆品或药物的组合物中的用途。

14. 产生化妆品组合物的方法，其包括配制根据权利要求1至7的任一项的微生物或权利要求8或9的无活性形式与化妆品可接受的载体或赋形剂的步骤。

15. 产生药物组合物的方法，其包括配制根据权利要求1至7的任一项的微生物或权利要求8或9的无活性形式与药物可接受的载体或赋形剂的步骤。