CA3187659A1 - Kit pour le traitement de semences - Google Patents
Kit pour le traitement de semencesInfo
- Publication number
- CA3187659A1 CA3187659A1 CA3187659A CA3187659A CA3187659A1 CA 3187659 A1 CA3187659 A1 CA 3187659A1 CA 3187659 A CA3187659 A CA 3187659A CA 3187659 A CA3187659 A CA 3187659A CA 3187659 A1 CA3187659 A1 CA 3187659A1
- Authority
- CA
- Canada
- Prior art keywords
- seeds
- concentration
- imbibition
- medium
- germination
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 45
- 230000035784 germination Effects 0.000 claims abstract description 69
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 59
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims abstract description 36
- 230000037452 priming Effects 0.000 claims abstract description 24
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 claims abstract description 17
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims abstract description 16
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- 238000005213 imbibition Methods 0.000 claims description 66
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 30
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- XRKMNJXYOFSTBE-UHFFFAOYSA-N disodium;iron(4+);nitroxyl anion;pentacyanide;dihydrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Fe+4].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].O=[N-] XRKMNJXYOFSTBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229940083618 sodium nitroprusside Drugs 0.000 claims description 9
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 7
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 6
- 230000037125 natural defense Effects 0.000 claims description 5
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 4
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims description 4
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 229910000396 dipotassium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000019797 dipotassium phosphate Nutrition 0.000 claims description 4
- -1 ethylene, ethylene Chemical group 0.000 claims description 4
- IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N gibberellin A3 Chemical class C([C@@]1(O)C(=C)C[C@@]2(C1)[C@H]1C(O)=O)C[C@H]2[C@]2(C=C[C@@H]3O)[C@H]1[C@]3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N 0.000 claims description 4
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- 229930191978 Gibberellin Natural products 0.000 claims description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims description 3
- IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N gibberellic acid GA3 Natural products OC(=O)C1C2(C3)CC(=C)C3(O)CCC2C2(C=CC3O)C1C3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003448 gibberellin Substances 0.000 claims description 3
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims description 3
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims description 3
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 claims description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 3
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WXHLLJAMBQLULT-UHFFFAOYSA-N 2-[[6-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-2-methylpyrimidin-4-yl]amino]-n-(2-methyl-6-sulfanylphenyl)-1,3-thiazole-5-carboxamide;hydrate Chemical compound O.C=1C(N2CCN(CCO)CC2)=NC(C)=NC=1NC(S1)=NC=C1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1S WXHLLJAMBQLULT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005964 Acibenzolar-S-methyl Substances 0.000 claims description 2
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005980 Gibberellic acid Substances 0.000 claims description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 claims description 2
- UELITFHSCLAHKR-UHFFFAOYSA-N acibenzolar-S-methyl Chemical group CSC(=O)C1=CC=CC2=C1SN=N2 UELITFHSCLAHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 claims description 2
- 229940124277 aminobutyric acid Drugs 0.000 claims description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000005059 dormancy Effects 0.000 claims description 2
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 2
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 230000021892 response to abiotic stimulus Effects 0.000 claims description 2
- 230000024428 response to biotic stimulus Effects 0.000 claims description 2
- 229940058287 salicylic acid derivative anticestodals Drugs 0.000 claims description 2
- 150000003872 salicylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims description 2
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 claims description 2
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 claims description 2
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 claims description 2
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 2
- QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N γ-tocopherol Chemical class OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 claims 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 150000003873 salicylate salts Chemical class 0.000 claims 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 abstract description 9
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 21
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 241000208822 Lactuca Species 0.000 description 12
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 12
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 10
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 10
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 10
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 10
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 10
- GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M potassium dihydrogen phosphate Chemical compound [K+].OP(O)([O-])=O GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000007836 KH2PO4 Substances 0.000 description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 9
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 9
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 9
- 230000007226 seed germination Effects 0.000 description 8
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 7
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 7
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 5
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 4
- 230000004790 biotic stress Effects 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 230000036579 abiotic stress Effects 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 3
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- JLIDBLDQVAYHNE-YKALOCIXSA-N (+)-Abscisic acid Chemical compound OC(=O)/C=C(/C)\C=C\[C@@]1(O)C(C)=CC(=O)CC1(C)C JLIDBLDQVAYHNE-YKALOCIXSA-N 0.000 description 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 2
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 2
- RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N L-citrulline Chemical compound NC(=O)NCCC[C@H]([NH3+])C([O-])=O RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 2
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 2
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 2
- RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N Ndelta-carbamoyl-DL-ornithine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=O RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HYHSBSXUHZOYLX-WDSKDSINSA-N S-nitrosoglutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CSN=O)C(=O)NCC(O)=O HYHSBSXUHZOYLX-WDSKDSINSA-N 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002173 citrulline Drugs 0.000 description 2
- 235000013477 citrulline Nutrition 0.000 description 2
- 238000011067 equilibration Methods 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004783 oxidative metabolism Effects 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 1
- 241001609030 Brosme brosme Species 0.000 description 1
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 235000014749 Mentha crispa Nutrition 0.000 description 1
- 244000078639 Mentha spicata Species 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical class [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000016571 aggressive behavior Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000007321 biological mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- FCRACOPGPMPSHN-UHFFFAOYSA-N desoxyabscisic acid Natural products OC(=O)C=C(C)C=CC1C(C)=CC(=O)CC1(C)C FCRACOPGPMPSHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 244000037666 field crops Species 0.000 description 1
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 1
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 1
- 238000010413 gardening Methods 0.000 description 1
- 239000000122 growth hormone Substances 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 230000008642 heat stress Effects 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 229940111688 monobasic potassium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 239000002357 osmotic agent Substances 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008723 osmotic stress Effects 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 230000008261 resistance mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 150000003902 salicylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000013024 troubleshooting Methods 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
- A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01C—PLANTING; SOWING; FERTILISING
- A01C1/00—Apparatus, or methods of use thereof, for testing or treating seed, roots, or the like, prior to sowing or planting
- A01C1/02—Germinating apparatus; Determining germination capacity of seeds or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
- A01N43/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
- A01N43/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Soil Sciences (AREA)
- Physiology (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
L'invention concerne un kit pour préparer un milieu d'imbibition dans un traitement d'amorçage de semences, comprenant et configuré pour une application combinée d'au moins deux agents différents, lesdits agents étant choisis parmi : a) un ou plusieurs activateurs de germination desdites semences, la concentration du ou de chacun desdits activateurs dans le milieu d'imbibition étant de 0,01-10 mM, b) un ou plusieurs agents capables d'assurer une protection desdites semences et/ou des plantes qui en sont issues, la concentration dans le milieu d'imbibition du ou de chacun desdits agents étant de 0,01-10 mM, et c) un ou plusieurs régulateurs des mécanismes oxydatifs cellulaires desdites semences.
Description
DESCRI PTION
TITRE : KIT POUR LE TRAITEMENT DE SEMENCES
L'invention concerne un traitement de semences, et plus précisément une combinaison d'ingrédients actifs pour traiter des semences avant leur germination, en vue de leur conférer, ainsi qu'aux plantes qui en seront issues, des propriétés améliorées.
Les traitements des semences postérieurement à leur récolte et avant l'enclenchement du processus de germination, appelés traitement de prégermination, se sont avérés efficaces pour améliorer les performances de germination, notamment pour des semences devant être optimisées en vue de leur utilisation ultérieure ou pour des semences présentant des défauts de germination. Parmi les traitements de prégermination, on connait un traitement d'amorçage ou seed priming qui consiste généralement à imbiber de manière contrôlée des semences, ou graines, sèches, afin d'amorcer la phase préliminaire de germination, puis à sécher les graines, cette déshydratation entraînant le blocage du processus de développement, et ce, juste avant la sortie de la radicule qui caractérise la germination. Les graines sont ensuite commercialisées, cette phase impliquant le stockage des graines ainsi traitées dans des conditions très variables, et leur germination peut reprendre son cycle dès leur semis et leur réhydratation.
Les méthodes d'amorçage connues permettent d'augmenter significativement la vitesse de germination, d'améliorer l'homogénéité de levée des jeunes plantules après semis des graines ainsi traitées et d'accroître la tolérance des plantes aux stress abiotiques, tels que les aléas climatiques. Bien qu'induisant une augmentation importante de la vigueur germinative, bénéfique notamment dans les filières maraîchères, elles ne permettent pas de stimuler les mécanismes de résistance des plantes aux stress biotiques. En outre, le priming présente l'inconvénient d'affecter sensiblement la durée de vie des semences ainsi traitées, empêchant les reports de lots de semences d'une année sur l'autre.
Le document M. Farooq et al. Crop & Pasture Science, 2019, 70, 731-771 est une revue des différents primings connus. Ceux-ci comprennent au moins le fait d'imbiber des graines pour déclencher les mécanismes métaboliques impliqués dans la prégermination, puis, avant la germination c'est-à-dire avant la percée de la radicule, le séchage des graines ainsi activées. Même si le seul traitement consistant à
imbiber les graines dans de l'eau puis à les déshydrater ensuite, aussi appelé
hydropriming, présente une certaine efficacité sur la germination, la nature du milieu dans lequel les
TITRE : KIT POUR LE TRAITEMENT DE SEMENCES
L'invention concerne un traitement de semences, et plus précisément une combinaison d'ingrédients actifs pour traiter des semences avant leur germination, en vue de leur conférer, ainsi qu'aux plantes qui en seront issues, des propriétés améliorées.
Les traitements des semences postérieurement à leur récolte et avant l'enclenchement du processus de germination, appelés traitement de prégermination, se sont avérés efficaces pour améliorer les performances de germination, notamment pour des semences devant être optimisées en vue de leur utilisation ultérieure ou pour des semences présentant des défauts de germination. Parmi les traitements de prégermination, on connait un traitement d'amorçage ou seed priming qui consiste généralement à imbiber de manière contrôlée des semences, ou graines, sèches, afin d'amorcer la phase préliminaire de germination, puis à sécher les graines, cette déshydratation entraînant le blocage du processus de développement, et ce, juste avant la sortie de la radicule qui caractérise la germination. Les graines sont ensuite commercialisées, cette phase impliquant le stockage des graines ainsi traitées dans des conditions très variables, et leur germination peut reprendre son cycle dès leur semis et leur réhydratation.
Les méthodes d'amorçage connues permettent d'augmenter significativement la vitesse de germination, d'améliorer l'homogénéité de levée des jeunes plantules après semis des graines ainsi traitées et d'accroître la tolérance des plantes aux stress abiotiques, tels que les aléas climatiques. Bien qu'induisant une augmentation importante de la vigueur germinative, bénéfique notamment dans les filières maraîchères, elles ne permettent pas de stimuler les mécanismes de résistance des plantes aux stress biotiques. En outre, le priming présente l'inconvénient d'affecter sensiblement la durée de vie des semences ainsi traitées, empêchant les reports de lots de semences d'une année sur l'autre.
Le document M. Farooq et al. Crop & Pasture Science, 2019, 70, 731-771 est une revue des différents primings connus. Ceux-ci comprennent au moins le fait d'imbiber des graines pour déclencher les mécanismes métaboliques impliqués dans la prégermination, puis, avant la germination c'est-à-dire avant la percée de la radicule, le séchage des graines ainsi activées. Même si le seul traitement consistant à
imbiber les graines dans de l'eau puis à les déshydrater ensuite, aussi appelé
hydropriming, présente une certaine efficacité sur la germination, la nature du milieu dans lequel les
2 graines sont humidifiées est le champ de la plupart des études réalisées sur ce sujet en vue d'augmenter l'efficience d'un tel traitement. Ainsi, ce milieu peut être complémenté en divers ingrédients actifs pour appliquer aux graines des ingrédients de type chimique, osmotique, hormonal ou autre. Ces ingrédients sont choisis sans limitation parmi les activateurs de germination, notamment les sels de nitrate, de phosphate ; les agents osmotiques tels que le polyéthylèneglycol, des sels tels que les chlorures de sodium et de potassium, des polyols ; les régulateurs de croissance ; les hormones de croissance ; les régulateurs hormonaux. Le milieu d'imbibition peut aussi être exposé à des traitements physiques comme des rayonnements ultraviolets, gamma ou encore à des traitements par plasma. S'ils permettent effectivement d'accélérer la germination des graines après semis par rapport à des graines non traitées et d'influer sur les propriétés physiologiques d'adaptation des plantes issues de ces graines à
l'égard de stress abiotiques, ces primings n'ont pas ou peu d'impact favorable sur la résistance des plantes à l'égard de stress biotiques ; ils ont en outre une action défavorable sur la durée de vie des graines. C'est un paramètre important, une perte de vigueur et de viabilité des semences pendant leur stockage pouvant entrainer la perte de volumes considérables de semences pour la commercialisation.
La présente invention fournit une solution cumulant les avantages des méthodes de priming de l'art antérieur et la résolution des problèmes rencontrés avec les méthodes connues.
Il a été découvert qu'une combinaison d'au moins deux ingrédients actifs agissant respectivement sur des mécanismes déterminés dans le développement de la plante depuis sa naissance à l'état de graine jusqu'à sa croissance maximale, administrée à des semences dans le cadre d'un traitement d'amorçage permet de répondre aux exigences ci-dessus.
Ainsi, l'invention apporte un kit pour préparer un milieu d'imbibition pour un traitement d'amorçage de semences, ledit kit comprenant et étant configuré
pour une application combinée d'au moins deux agents différents, lesdits agents étant choisis parmi :
a) un ou plusieurs activateurs de germination desdites semences, la concentration du ou de chacun desdits activateurs dans le milieu d'imbibition étant de 0,001-10 mM, b) un ou plusieurs agents capables d'assurer une protection desdites semences et/ou des plantes qui en sont issues, la concentration dans le milieu d'imbibition du ou de chacun desdits agents étant de 0,01-10 mM, et
l'égard de stress abiotiques, ces primings n'ont pas ou peu d'impact favorable sur la résistance des plantes à l'égard de stress biotiques ; ils ont en outre une action défavorable sur la durée de vie des graines. C'est un paramètre important, une perte de vigueur et de viabilité des semences pendant leur stockage pouvant entrainer la perte de volumes considérables de semences pour la commercialisation.
La présente invention fournit une solution cumulant les avantages des méthodes de priming de l'art antérieur et la résolution des problèmes rencontrés avec les méthodes connues.
Il a été découvert qu'une combinaison d'au moins deux ingrédients actifs agissant respectivement sur des mécanismes déterminés dans le développement de la plante depuis sa naissance à l'état de graine jusqu'à sa croissance maximale, administrée à des semences dans le cadre d'un traitement d'amorçage permet de répondre aux exigences ci-dessus.
Ainsi, l'invention apporte un kit pour préparer un milieu d'imbibition pour un traitement d'amorçage de semences, ledit kit comprenant et étant configuré
pour une application combinée d'au moins deux agents différents, lesdits agents étant choisis parmi :
a) un ou plusieurs activateurs de germination desdites semences, la concentration du ou de chacun desdits activateurs dans le milieu d'imbibition étant de 0,001-10 mM, b) un ou plusieurs agents capables d'assurer une protection desdites semences et/ou des plantes qui en sont issues, la concentration dans le milieu d'imbibition du ou de chacun desdits agents étant de 0,01-10 mM, et
3 c) un ou plusieurs régulateurs des mécanismes oxydatifs cellulaires desdites semences.
Avant d'exposer l'invention plus en détails et d'en présenter les variantes, la définition de certains termes utilisés dans le présent texte est donnée ci-après.
Dans le présent texte, on utilise les termes semence et graine pour définir le stade de développement de la plante avant germination mais couvrant aussi les prémices de la germination, et le terme plante pour définir tout stade de développement d'une plante à compter de la rupture des téguments et l'allongement de la radicule.
Par traitement d'amorçage, on comprend selon l'invention un traitement qui agit sur l'embryon, l'albumen et/ou sur la ou les enveloppes, directement ou indirectement, cette action pouvant avoir un effet sur la plantule et/ou la plante qui en est issue. Une telle action permet de contrôler la physiologie de l'embryon pour favoriser sa croissance lors des phases de germination et post-germinatives, de fragiliser les téguments, d'augmenter l'adaptation de la semence et/ou celle de la plante vis-à-vis de conditions physiques, chimiques et/ou biologiques défavorables, telles qu'un stress biotique comme une agression par des organismes pathogènes, ou un stress abiotique comme un stress osmotique ou un stress thermique. Ce traitement comprend comprenant au moins une étape d'imbibition des graines et une étape de séchage desdites graines ainsi traitées.
Ce traitement peut être conduit par toute technique dès lors qu'il exerce un effet, direct ou indirect, sur l'embryon, l'albumen et/ou sur la ou les enveloppes.
L'imbibition des semences peut être effectuée par trempage dans une solution durant une période et un environnement déterminés, ou par toute autre technique d'imbibition appropriée, les semences ainsi imbibées étant ensuite séchées.
Une telle définition exclut ainsi un traitement de surface des semences par enrobage ou pelliculage avec un agent de protection, ce type de traitement n'agissant pas sur l'embryon, ni sur l'albumen et les enveloppes.
Par activateur de germination ou agent a) selon la présente invention, on entend un agent qui va déclencher et/ou stimuler les conditions de germination d'un lot de semences qui, en l'absence d'un tel activateur, aurait moins germé et/ou germé
moins vite et de manière hétérogène ; ainsi, il peut agir par signalisation directe ou indirecte en favorisant la synthèse des molécules nécessaires à la germination et/ou favoriser le catabolisme de molécules inhibant la germination Par agent capable d'assurer une protection desdites semences et/ou des plantes qui en sont issues ou agent b) selon l'invention, on entend un agent qui va déclencher
Avant d'exposer l'invention plus en détails et d'en présenter les variantes, la définition de certains termes utilisés dans le présent texte est donnée ci-après.
Dans le présent texte, on utilise les termes semence et graine pour définir le stade de développement de la plante avant germination mais couvrant aussi les prémices de la germination, et le terme plante pour définir tout stade de développement d'une plante à compter de la rupture des téguments et l'allongement de la radicule.
Par traitement d'amorçage, on comprend selon l'invention un traitement qui agit sur l'embryon, l'albumen et/ou sur la ou les enveloppes, directement ou indirectement, cette action pouvant avoir un effet sur la plantule et/ou la plante qui en est issue. Une telle action permet de contrôler la physiologie de l'embryon pour favoriser sa croissance lors des phases de germination et post-germinatives, de fragiliser les téguments, d'augmenter l'adaptation de la semence et/ou celle de la plante vis-à-vis de conditions physiques, chimiques et/ou biologiques défavorables, telles qu'un stress biotique comme une agression par des organismes pathogènes, ou un stress abiotique comme un stress osmotique ou un stress thermique. Ce traitement comprend comprenant au moins une étape d'imbibition des graines et une étape de séchage desdites graines ainsi traitées.
Ce traitement peut être conduit par toute technique dès lors qu'il exerce un effet, direct ou indirect, sur l'embryon, l'albumen et/ou sur la ou les enveloppes.
L'imbibition des semences peut être effectuée par trempage dans une solution durant une période et un environnement déterminés, ou par toute autre technique d'imbibition appropriée, les semences ainsi imbibées étant ensuite séchées.
Une telle définition exclut ainsi un traitement de surface des semences par enrobage ou pelliculage avec un agent de protection, ce type de traitement n'agissant pas sur l'embryon, ni sur l'albumen et les enveloppes.
Par activateur de germination ou agent a) selon la présente invention, on entend un agent qui va déclencher et/ou stimuler les conditions de germination d'un lot de semences qui, en l'absence d'un tel activateur, aurait moins germé et/ou germé
moins vite et de manière hétérogène ; ainsi, il peut agir par signalisation directe ou indirecte en favorisant la synthèse des molécules nécessaires à la germination et/ou favoriser le catabolisme de molécules inhibant la germination Par agent capable d'assurer une protection desdites semences et/ou des plantes qui en sont issues ou agent b) selon l'invention, on entend un agent qui va déclencher
4 PCT/FR2021/051451 et/ou stimuler les défenses naturelles des semences et des jeunes plantes qui, en l'absence d'un tel agent, n'auraient pas été activées ou activées de manière moins importante ; ainsi, il peut favoriser l'adaptation des semences ou des plants à un large spectre d'agents pathogènes ou ravageurs.
Par régulateur des mécanismes oxydatifs cellulaires desdites semences ou agent c) selon l'invention, on entend un agent qui va déclencher et/ou stimuler les mécanismes de détoxification cellulaire des semences ou des jeunes plantes qui, en l'absence d'un tel régulateur, n'auraient pas été activés ou activés de manière moins importante ; ainsi, il peut favoriser la conservation des semences traitées et/ou la germination des semences dans des conditions environnementales défavorables pour l'espèce. L'invention est ci-après décrite en détail et ses variantes de mise en oeuvre exposées.
Au sein de chaque groupe d'agents, respectivement a), b) et c) ci-dessus, les molécules représentatives peuvent être de natures chimiques différentes, leur fonction telle que définie ci-dessus pouvant résulter de mécanismes biologiques différents. Il est toutefois important de préciser que ces fonctions sont connues de l'homme du métier et qu'en recourant à ses connaissances générales, il est à même de choisir une ou des molécules en tant qu'agents a), b) et c), respectivement. Des molécules représentatives de chacun de ces agents sont données dans la description, étant entendu que l'invention n'y est pas restreinte. C'est effectivement la combinaison de tels agents selon l'invention qui peut entrainer, en plus des bénéfices du priming, une amélioration des propriétés physiologiques d'adaptation des plantes issues de ces graines ou des graines elles-mêmes.
L'étape de séchage dans le cadre d'un traitement selon l'invention, peut être conduite par tout moyen permettant à la graine traitée de revenir sensiblement au même état de déshydratation qu'avant le traitement. Ainsi, elle peut être effectuée en absence ou sous flux d'air ou d'un autre gaz inerte, à température ambiante ou à une température compatible avec la graine, c'est-à-dire n'affectant pas ses propriétés. Il appartient aux connaissances générales de l'homme du métier de déterminer, en fonction du type de semence, les conditions de séchage, ainsi que de mesurer la teneur en eau ou en humidité d'une semence, par exemple au moyen d'un humidimètre.
Par kit selon l'invention, on comprend que les agents a), b) et/ou c) sont placés, chacun, dans des conteneurs solides ou souples, par exemple de type ampoule, pochette. Ils se présentent sous une forme liquide ou solide, directement utilisable dans un traitement selon l'invention ou nécessitant une dilution ou une solubilisation. Cette dernière est réalisée dans tout solvant compatible avec l'imbibition des semences, l'eau étant préférée.
Comme dit précédemment, un kit de l'invention comprend au moins deux agents différents choisis respectivement parmi :
Par régulateur des mécanismes oxydatifs cellulaires desdites semences ou agent c) selon l'invention, on entend un agent qui va déclencher et/ou stimuler les mécanismes de détoxification cellulaire des semences ou des jeunes plantes qui, en l'absence d'un tel régulateur, n'auraient pas été activés ou activés de manière moins importante ; ainsi, il peut favoriser la conservation des semences traitées et/ou la germination des semences dans des conditions environnementales défavorables pour l'espèce. L'invention est ci-après décrite en détail et ses variantes de mise en oeuvre exposées.
Au sein de chaque groupe d'agents, respectivement a), b) et c) ci-dessus, les molécules représentatives peuvent être de natures chimiques différentes, leur fonction telle que définie ci-dessus pouvant résulter de mécanismes biologiques différents. Il est toutefois important de préciser que ces fonctions sont connues de l'homme du métier et qu'en recourant à ses connaissances générales, il est à même de choisir une ou des molécules en tant qu'agents a), b) et c), respectivement. Des molécules représentatives de chacun de ces agents sont données dans la description, étant entendu que l'invention n'y est pas restreinte. C'est effectivement la combinaison de tels agents selon l'invention qui peut entrainer, en plus des bénéfices du priming, une amélioration des propriétés physiologiques d'adaptation des plantes issues de ces graines ou des graines elles-mêmes.
L'étape de séchage dans le cadre d'un traitement selon l'invention, peut être conduite par tout moyen permettant à la graine traitée de revenir sensiblement au même état de déshydratation qu'avant le traitement. Ainsi, elle peut être effectuée en absence ou sous flux d'air ou d'un autre gaz inerte, à température ambiante ou à une température compatible avec la graine, c'est-à-dire n'affectant pas ses propriétés. Il appartient aux connaissances générales de l'homme du métier de déterminer, en fonction du type de semence, les conditions de séchage, ainsi que de mesurer la teneur en eau ou en humidité d'une semence, par exemple au moyen d'un humidimètre.
Par kit selon l'invention, on comprend que les agents a), b) et/ou c) sont placés, chacun, dans des conteneurs solides ou souples, par exemple de type ampoule, pochette. Ils se présentent sous une forme liquide ou solide, directement utilisable dans un traitement selon l'invention ou nécessitant une dilution ou une solubilisation. Cette dernière est réalisée dans tout solvant compatible avec l'imbibition des semences, l'eau étant préférée.
Comme dit précédemment, un kit de l'invention comprend au moins deux agents différents choisis respectivement parmi :
5 a) un ou plusieurs activateurs de germination desdites semences, la concentration du ou de chacun desdits activateurs dans le milieu d'imbibition étant de 0,001-10 mM, b) un ou plusieurs agents capables d'assurer une protection desdites semences et/ou des plantes qui en sont issues, la concentration du ou de chacun desdits agents dans le milieu d'imbibition étant de 0,1-10 mM, et c) un ou plusieurs régulateurs des mécanismes oxydatifs cellulaires desdites semences.
Un kit de l'invention est en particulier dédié au traitement de semences destinées à être stockées avant d'être semées.
Selon une variante, il comprend :
a) un ou plusieurs activateurs de germination desdites semences, la concentration du ou de chacun desdits activateurs dans le milieu d'imbibition étant de 0,01-10 mM, et au moins l'un des deux agent b) et c) suivants :
b) un ou plusieurs agents capables d'assurer une protection desdites semences et/ou des plantes qui en sont issues, la concentration du ou de chacun desdits agents dans le milieu d'imbibition étant de 0,1-10 mM, c) un ou plusieurs régulateurs des mécanismes oxydatifs cellulaires desdites semences.
Selon une autre variante, il comprend trois agents différents choisis respectivement parmi les activateurs de germination a) dans une concentration telle qu'indiquée ci-dessus, les agents b) dans une concentration telle qu'indiquée ci-dessus, et les régulateurs c).
Le ou les activateurs de germination a) peuvent être choisis parmi les inhibiteurs de dormance. En particulier, il peut s'agir d'activateurs du catabolisme de l'acide abscissique et/ou des activateurs d'hormones telles que les gibbérellines.
Ainsi, un activateur de germination a) peut être choisi parmi les stimulateurs, les précurseurs et les donneurs de la production de monoxyde d'azote, comme l'arginine, la citrulline, le nitroprussiate de sodium (SNP) et le S-nitrosoglutathion (GSNO), ainsi que leurs mélanges.
Avantageusement, un kit de l'invention comprend un ou plusieurs activateurs de germination a) choisis parmi les nitrates, les nitrites, l'arginine, la citrulline, le
Un kit de l'invention est en particulier dédié au traitement de semences destinées à être stockées avant d'être semées.
Selon une variante, il comprend :
a) un ou plusieurs activateurs de germination desdites semences, la concentration du ou de chacun desdits activateurs dans le milieu d'imbibition étant de 0,01-10 mM, et au moins l'un des deux agent b) et c) suivants :
b) un ou plusieurs agents capables d'assurer une protection desdites semences et/ou des plantes qui en sont issues, la concentration du ou de chacun desdits agents dans le milieu d'imbibition étant de 0,1-10 mM, c) un ou plusieurs régulateurs des mécanismes oxydatifs cellulaires desdites semences.
Selon une autre variante, il comprend trois agents différents choisis respectivement parmi les activateurs de germination a) dans une concentration telle qu'indiquée ci-dessus, les agents b) dans une concentration telle qu'indiquée ci-dessus, et les régulateurs c).
Le ou les activateurs de germination a) peuvent être choisis parmi les inhibiteurs de dormance. En particulier, il peut s'agir d'activateurs du catabolisme de l'acide abscissique et/ou des activateurs d'hormones telles que les gibbérellines.
Ainsi, un activateur de germination a) peut être choisi parmi les stimulateurs, les précurseurs et les donneurs de la production de monoxyde d'azote, comme l'arginine, la citrulline, le nitroprussiate de sodium (SNP) et le S-nitrosoglutathion (GSNO), ainsi que leurs mélanges.
Avantageusement, un kit de l'invention comprend un ou plusieurs activateurs de germination a) choisis parmi les nitrates, les nitrites, l'arginine, la citrulline, le
6 nitroprussiate de sodium (SNP), le S-nitrosoglutathion (GSNO), les phosphates, les sulfates, l'éthylène, les précurseurs de l'éthylène, les sels d'ammonium, l'allantoïne, ainsi que leurs mélanges. Les nitrates, les nitrites, les phosphates et les sulfates, et tout mélange de ceux-ci, peuvent être présents chacun en une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,1 à 10 mM, seuls ou en combinaison.
Selon un mode de l'invention, le ou les agents a) sont choisis parmi le nitrate de potassium à une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,1-10 mM, le nitrate de calcium à une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,1-10 mM, le sulfate de magnésium à une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,1-10 mM, le phosphate de potassium monobasique à une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,1-10 mM, l'hydrogénophosphate de potassium à une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,1-10 mM, l'acide gibbérellique à une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,01-1mM et le nitroprussiate de sodium à une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,01-1 mM.
Le ou les agents capables d'assurer une protection desdites semences et/ou des plantes qui en sont issues b) peuvent être choisis parmi les stimulateurs des défenses naturelles des semences et les stimulateurs des défenses naturelles des plantes issues desdites semences, en réponse à un stress biotique et/ou un stress abiotique.
Des agents b) préférés sont sélectionnés parmi les molécules de la famille des salicylates, tel que l'acide salicylique à une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,05-3 mM, les dérivés de l'acide salicylique, notamment esters, et l'acibenzolar-S-méthyl. Les dérivés de l'acide salicylique préférés sont l'acide sulfosalicylique et le salicylate de méthyle quand ils sont présents dans le milieu d'imbibition en une concentration de de 0,1-5 mM.
Le ou les régulateurs des mécanismes oxydatifs cellulaires c) peuvent être choisis parmi les osmoprotecteurs et les antioxydants. Des osmoprotecteurs préférés sont choisis parmi la proline présente en une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,1-30 mM, le tréhalose, l'acide aminobutyrique, les sucres réducteurs, ainsi que leurs mélanges. Les antioxydants préférés sont choisis parmi l'acide ascorbique et ses sels, tels que ses sels de métal alcalin et de métal alcalino-terreux, en une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,05-150 mM, le glutathion réduit en une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,01-5 mM, les tocophérols en une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,05-30 mM et l'acétate de tocophérol en une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,05-30 mM.
L'invention concerne en outre un procédé de traitement de semences comprenant les étapes suivantes :
Selon un mode de l'invention, le ou les agents a) sont choisis parmi le nitrate de potassium à une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,1-10 mM, le nitrate de calcium à une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,1-10 mM, le sulfate de magnésium à une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,1-10 mM, le phosphate de potassium monobasique à une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,1-10 mM, l'hydrogénophosphate de potassium à une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,1-10 mM, l'acide gibbérellique à une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,01-1mM et le nitroprussiate de sodium à une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,01-1 mM.
Le ou les agents capables d'assurer une protection desdites semences et/ou des plantes qui en sont issues b) peuvent être choisis parmi les stimulateurs des défenses naturelles des semences et les stimulateurs des défenses naturelles des plantes issues desdites semences, en réponse à un stress biotique et/ou un stress abiotique.
Des agents b) préférés sont sélectionnés parmi les molécules de la famille des salicylates, tel que l'acide salicylique à une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,05-3 mM, les dérivés de l'acide salicylique, notamment esters, et l'acibenzolar-S-méthyl. Les dérivés de l'acide salicylique préférés sont l'acide sulfosalicylique et le salicylate de méthyle quand ils sont présents dans le milieu d'imbibition en une concentration de de 0,1-5 mM.
Le ou les régulateurs des mécanismes oxydatifs cellulaires c) peuvent être choisis parmi les osmoprotecteurs et les antioxydants. Des osmoprotecteurs préférés sont choisis parmi la proline présente en une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,1-30 mM, le tréhalose, l'acide aminobutyrique, les sucres réducteurs, ainsi que leurs mélanges. Les antioxydants préférés sont choisis parmi l'acide ascorbique et ses sels, tels que ses sels de métal alcalin et de métal alcalino-terreux, en une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,05-150 mM, le glutathion réduit en une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,01-5 mM, les tocophérols en une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,05-30 mM et l'acétate de tocophérol en une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,05-30 mM.
L'invention concerne en outre un procédé de traitement de semences comprenant les étapes suivantes :
7 on imbibe les semences dans un milieu d'imbibition susceptible d'être obtenu à
partir d'un kit tel que précédemment défini et notamment dans l'une quelconque de ses variantes, jusqu'à saturation, puis on déshydrate les semences ainsi imbibées.
La phase d'imbibition correspond à une absorption du milieu d'imbibition par la semence. La quantité d'eau ou de milieu qu'une graine doit absorber pendant cette phase d'imbibition est une notion bien connue de l'homme du métier et dépend de la semence. Généralement, il est préférable que la graine absorbe au moins 75% en poids de la quantité d'eau ou du milieu d'imbibition requise par la graine pour entrer dans la phase de germination (phase Il du processus de germination).
L'invention porte aussi sur l'utilisation d'un kit tel que défini ci-dessus, pour réaliser un traitement d'amorçage de semences. Celles-ci sont généralement destinées à être stockées avant d'être semées, mais bien entendu, elles peuvent être utilisées directement après un traitement d'amorçage selon l'invention. Celui-ci comprend au moins une étape d'imbibition des semences par au moins une solution aqueuse des agents a), b) et/ou c) définis dans le kit et est suivi d'une étape de séchage ou déshydratation. Cette imbibition peut être réalisée par tout moyen et notamment par imprégnation ou pulvérisation par une ou des solutions liquides desdits agents a), b) et/ou c). A l'issue du séchage, on obtient des graines séchées ayant subi un traitement d'amorçage qui peuvent être stockées pendant plusieurs mois, et qui présentent des propriétés remarquables de germination.
Un des atouts d'un kit de l'invention réside aussi dans le fait qu'il est efficace sur la plupart des semences et notamment les semences des espèces végétales cultivées ou cultivables. Ainsi, les semences potagères, les semences aromatiques, les semences florales et les semences de grandes cultures peuvent être traitées avec la perspective d'une activation de la germination mais aussi d'un renforcement de la plante à
naître, en particulier à l'égard des stress biotiques et abiotiques.
Les différents aspects de l'invention sont illustrés dans les exemples suivants d'où ressortiront ses avantages et bénéfices, à l'appui des figures annexées selon lesquelles :
[Fig. 1] représente une comparaison de la cinétique de germination de semences de tomates non traitées et traitées selon l'invention à l'exemple 1.
[Fig. 2] représente une comparaison de la cinétique de germination de semences de menthe non traitées et traitées selon l'invention à l'exemple 2.
[Fig. 3] représente une comparaison de la cinétique de germination de semences de tomates non traitées et traitées selon l'invention à l'exemple 3.
partir d'un kit tel que précédemment défini et notamment dans l'une quelconque de ses variantes, jusqu'à saturation, puis on déshydrate les semences ainsi imbibées.
La phase d'imbibition correspond à une absorption du milieu d'imbibition par la semence. La quantité d'eau ou de milieu qu'une graine doit absorber pendant cette phase d'imbibition est une notion bien connue de l'homme du métier et dépend de la semence. Généralement, il est préférable que la graine absorbe au moins 75% en poids de la quantité d'eau ou du milieu d'imbibition requise par la graine pour entrer dans la phase de germination (phase Il du processus de germination).
L'invention porte aussi sur l'utilisation d'un kit tel que défini ci-dessus, pour réaliser un traitement d'amorçage de semences. Celles-ci sont généralement destinées à être stockées avant d'être semées, mais bien entendu, elles peuvent être utilisées directement après un traitement d'amorçage selon l'invention. Celui-ci comprend au moins une étape d'imbibition des semences par au moins une solution aqueuse des agents a), b) et/ou c) définis dans le kit et est suivi d'une étape de séchage ou déshydratation. Cette imbibition peut être réalisée par tout moyen et notamment par imprégnation ou pulvérisation par une ou des solutions liquides desdits agents a), b) et/ou c). A l'issue du séchage, on obtient des graines séchées ayant subi un traitement d'amorçage qui peuvent être stockées pendant plusieurs mois, et qui présentent des propriétés remarquables de germination.
Un des atouts d'un kit de l'invention réside aussi dans le fait qu'il est efficace sur la plupart des semences et notamment les semences des espèces végétales cultivées ou cultivables. Ainsi, les semences potagères, les semences aromatiques, les semences florales et les semences de grandes cultures peuvent être traitées avec la perspective d'une activation de la germination mais aussi d'un renforcement de la plante à
naître, en particulier à l'égard des stress biotiques et abiotiques.
Les différents aspects de l'invention sont illustrés dans les exemples suivants d'où ressortiront ses avantages et bénéfices, à l'appui des figures annexées selon lesquelles :
[Fig. 1] représente une comparaison de la cinétique de germination de semences de tomates non traitées et traitées selon l'invention à l'exemple 1.
[Fig. 2] représente une comparaison de la cinétique de germination de semences de menthe non traitées et traitées selon l'invention à l'exemple 2.
[Fig. 3] représente une comparaison de la cinétique de germination de semences de tomates non traitées et traitées selon l'invention à l'exemple 3.
8 [Fig. 4] représente une comparaison de la cinétique de germination de semences de laitues non traitées et traitées selon un traitement hors invention illustré à l'exemple 4, à titre comparatif.
[Fig. 5] représente une comparaison de la cinétique de germination de semences de laitues non traitées et traitées selon l'invention à l'exemple 5.
[Fig. 6] représente une comparaison de la cinétique de germination de semences de laitues non traitées et traitées selon l'invention à l'exemple 6.
[Fig. 7] représente une comparaison de la cinétique de germination de semences de tomates traitées selon l'invention à l'exemple 7 et traitées par un traitement hors invention (hydro-priming) à titre comparatif, après 18 mois de stockage.
[Fig. 8] représente une comparaison de la capacité germinative de semences 7 jours après la mise en germination de graines de laitue traitées selon l'invention à
l'exemple 8 et traitées par un traitement hors invention (hydro-priming) à
titre comparatif, après un traitement de détérioration contrôlée.
Dans ces exemples, les abréviations employées sont ci-après définies :
GSH : glutathion réduit ASA : acide ascorbique GA4 : gibbérelline Pro : proline KNO3 : nitrate de potassium Ca(NO3)2 : nitrate de calcium MgSO4 : sulfate de magnésium NH4SO4: sulfate d'ammonium KH2PO4 : phosphate de potassium monobasique K2HPO4 : hydrogénophosphate de potassium SA : acide salicylique SNP : sodium nitroprusside Chaque exemple 1-6 illustre la mise en oeuvre d'un kit selon l'invention dans un traitement d'amorçage de graines comprenant une imbibition et un séchage, puis la mise en germination des graines ainsi traitées, et la comparaison avec des graines non traitées.
L'exemple 7 illustre la mise en uvre d'un kit selon l'invention dans un traitement d'amorçage de graines comprenant une imbibition et un séchage, de leur stockage pendant une période de 18 mois puis de la mise en germination des graines ainsi traitées, et la comparaison avec des graines traitées par hydro-priming (hors
[Fig. 5] représente une comparaison de la cinétique de germination de semences de laitues non traitées et traitées selon l'invention à l'exemple 5.
[Fig. 6] représente une comparaison de la cinétique de germination de semences de laitues non traitées et traitées selon l'invention à l'exemple 6.
[Fig. 7] représente une comparaison de la cinétique de germination de semences de tomates traitées selon l'invention à l'exemple 7 et traitées par un traitement hors invention (hydro-priming) à titre comparatif, après 18 mois de stockage.
[Fig. 8] représente une comparaison de la capacité germinative de semences 7 jours après la mise en germination de graines de laitue traitées selon l'invention à
l'exemple 8 et traitées par un traitement hors invention (hydro-priming) à
titre comparatif, après un traitement de détérioration contrôlée.
Dans ces exemples, les abréviations employées sont ci-après définies :
GSH : glutathion réduit ASA : acide ascorbique GA4 : gibbérelline Pro : proline KNO3 : nitrate de potassium Ca(NO3)2 : nitrate de calcium MgSO4 : sulfate de magnésium NH4SO4: sulfate d'ammonium KH2PO4 : phosphate de potassium monobasique K2HPO4 : hydrogénophosphate de potassium SA : acide salicylique SNP : sodium nitroprusside Chaque exemple 1-6 illustre la mise en oeuvre d'un kit selon l'invention dans un traitement d'amorçage de graines comprenant une imbibition et un séchage, puis la mise en germination des graines ainsi traitées, et la comparaison avec des graines non traitées.
L'exemple 7 illustre la mise en uvre d'un kit selon l'invention dans un traitement d'amorçage de graines comprenant une imbibition et un séchage, de leur stockage pendant une période de 18 mois puis de la mise en germination des graines ainsi traitées, et la comparaison avec des graines traitées par hydro-priming (hors
9 invention) dans un milieu d'imbibition ne consistant qu'en de l'eau et ayant subi les mêmes conditions de stockage.
L'exemple 8 illustre la mise en oeuvre d'un kit selon l'invention dans un traitement d'amorçage de graines comprenant une imbibition et un séchage, de leur détérioration contrôlée pour évaluer leur performance de stockage puis de la mise en germination des graines ainsi traitées, et la comparaison dans des graines traitées par hydro-priming (hors invention) dans un milieu d'imbibition ne consistant qu'en de l'eau et ayant subi les mêmes conditions de détérioration contrôlée.
Le protocole du traitement général suivi dans les exemples consiste à préparer le milieu d'imbibition en solubilisant les agents a), b) et/ou c) d'un kit de l'invention dans de l'eau et à y laisser imprégner les graines pendant une période de 4h à
336h à
des températures comprises entre 4 et 50 C.
Les graines sont ensuite séchées sous un flux d'air constant pendant une période de 2h à 96h dans des températures comprises entre 4 et 50 C et une humidité
relative comprise entre 15% et 90%.
Le protocole de mise en germination des graines traitées ou non, est le même pour tous les exemples. 100 graines sont mises à germer sur un papier filtre de type AnchorBlue (10 x 16 cm) imbibé à saturation avec de l'eau osmosée. Les tests de germination sont menés pour chaque condition avec 4 répétitions, représentant au moins 400 graines testées par condition. Le taux de germination est déterminé
par le rapport du nombre de graines germées au nombre de graines totales.
Les différentes étapes du protocole suivi sont détaillées ci-dessous.
Imbibition ou mouillage des semences sèches :
Cette étape est réalisée avec une solution aqueuse comprenant au moins deux des agents a), b) et c) comme spécifié dans chacun des exemples.
La durée du traitement est supérieure à 4h; pour la tomate, elle est généralement de 104h.
La température est maintenue entre 2 C et 40 C.
Séchage des semences :
Après imbibition dans la solution aqueuse, les semences sont rincées à l'eau puis séchées sous un flux d'air à température ambiante pendant 3 jours.
Les semences ainsi séchées sont stockées, avant/après traitement, à une température inférieure à 10 C.
Le protocole de détérioration contrôlée des graines traitées selon un procédé
de l'invention ou traitées par hydro-priming est composé de trois phases et est réalisé
sur des graines traitées reséchées. La première phase, appelée phase d'équilibration, consiste à mettre les graines traitées sèches à une température de 20 C et une humidité
relative de 76% pendant 3 jours. La deuxième phase, appelée phase de détérioration, consiste à transférer les graines ayant subi la première phase à une température de 40 C et une humidité relative de 76% pendant 0, 2, 3 ou 6 jours. La troisième phase, 5 appelées phase de rééquilibration, consiste à transférer les graines ayant subi la deuxième phase à une température de 20 C et une humidité relative de 32%
pendant 3 jours. Les graines résultantes sont stockées à une température de 10 C puis mises à
germer. Les graines annotées tO correspondent à des graines n'ayant subi que la phase d'équilibration et de rééquilibration du protocole de détérioration contrôlée. Les
L'exemple 8 illustre la mise en oeuvre d'un kit selon l'invention dans un traitement d'amorçage de graines comprenant une imbibition et un séchage, de leur détérioration contrôlée pour évaluer leur performance de stockage puis de la mise en germination des graines ainsi traitées, et la comparaison dans des graines traitées par hydro-priming (hors invention) dans un milieu d'imbibition ne consistant qu'en de l'eau et ayant subi les mêmes conditions de détérioration contrôlée.
Le protocole du traitement général suivi dans les exemples consiste à préparer le milieu d'imbibition en solubilisant les agents a), b) et/ou c) d'un kit de l'invention dans de l'eau et à y laisser imprégner les graines pendant une période de 4h à
336h à
des températures comprises entre 4 et 50 C.
Les graines sont ensuite séchées sous un flux d'air constant pendant une période de 2h à 96h dans des températures comprises entre 4 et 50 C et une humidité
relative comprise entre 15% et 90%.
Le protocole de mise en germination des graines traitées ou non, est le même pour tous les exemples. 100 graines sont mises à germer sur un papier filtre de type AnchorBlue (10 x 16 cm) imbibé à saturation avec de l'eau osmosée. Les tests de germination sont menés pour chaque condition avec 4 répétitions, représentant au moins 400 graines testées par condition. Le taux de germination est déterminé
par le rapport du nombre de graines germées au nombre de graines totales.
Les différentes étapes du protocole suivi sont détaillées ci-dessous.
Imbibition ou mouillage des semences sèches :
Cette étape est réalisée avec une solution aqueuse comprenant au moins deux des agents a), b) et c) comme spécifié dans chacun des exemples.
La durée du traitement est supérieure à 4h; pour la tomate, elle est généralement de 104h.
La température est maintenue entre 2 C et 40 C.
Séchage des semences :
Après imbibition dans la solution aqueuse, les semences sont rincées à l'eau puis séchées sous un flux d'air à température ambiante pendant 3 jours.
Les semences ainsi séchées sont stockées, avant/après traitement, à une température inférieure à 10 C.
Le protocole de détérioration contrôlée des graines traitées selon un procédé
de l'invention ou traitées par hydro-priming est composé de trois phases et est réalisé
sur des graines traitées reséchées. La première phase, appelée phase d'équilibration, consiste à mettre les graines traitées sèches à une température de 20 C et une humidité
relative de 76% pendant 3 jours. La deuxième phase, appelée phase de détérioration, consiste à transférer les graines ayant subi la première phase à une température de 40 C et une humidité relative de 76% pendant 0, 2, 3 ou 6 jours. La troisième phase, 5 appelées phase de rééquilibration, consiste à transférer les graines ayant subi la deuxième phase à une température de 20 C et une humidité relative de 32%
pendant 3 jours. Les graines résultantes sont stockées à une température de 10 C puis mises à
germer. Les graines annotées tO correspondent à des graines n'ayant subi que la phase d'équilibration et de rééquilibration du protocole de détérioration contrôlée. Les
10 graines annotées t2 , t3 et t6 correspondent à des graines ayant subi respectivement 2, 3 et 6 jours de phase de détérioration.
Exemple 1: Utilisation d'un kit selon l'invention pour un traitement d'amorçage de graines de tomates, comprenant des agents a) et c) Le milieu d'imbibition est une solution aqueuse des agents d'activateurs de la germination a) suivants 0,5-5 mM KNO3 + 0,1-5 mM MgSO4 + 0,1-5 mM NH4SO4 + 0,1-5 mM KH2PO4, et des agents régulateurs du métabolisme oxydatif cellulaire c) suivants, 1-50 mM ASA + 1-5 mM GSH + 1-20 mM Pro.
Les graines ainsi prétraitées et des graines non traitées sont mises à germer selon le protocole décrit précédemment conduit à 25 C en lumière continue.
La cinétique de germination de semences de tomates non traitées (noir) et traitées selon l'invention (gris) est représentée sur la figure 1.
Exemple 2: Utilisation d'un kit selon l'invention pour un traitement d'amorçage de graines de menthe, comprenant des agents a) et c) Le milieu d'imbibition est une solution des agents activateurs de la germination a) suivants 0,5-5 mM KNO3 + 0,1-5 mM MgSO4 + 0,1-5 mM NH4SO4 + 0,1-5 mM
KH2PO4 + 0,05-0,5 mM GA4 + 0,05-0,5 mM SNP, et du régulateur des métabolismes oxydatifs cellulaires suivant, 1-20 mM Pro.
Les graines ainsi prétraitées et des graines non traitées sont mises à germer selon le protocole décrit précédemment conduit à 25 C à l'obscurité.
La cinétique de germination de semences de menthe verte non traitées (noir) et traitées selon l'invention (gris) est représentée à la figure 2.
Exemple 3: Utilisation d'un kit selon l'invention pour un traitement d'amorçage de graines de tomates, comprenant des agents a), b) et c)
Exemple 1: Utilisation d'un kit selon l'invention pour un traitement d'amorçage de graines de tomates, comprenant des agents a) et c) Le milieu d'imbibition est une solution aqueuse des agents d'activateurs de la germination a) suivants 0,5-5 mM KNO3 + 0,1-5 mM MgSO4 + 0,1-5 mM NH4SO4 + 0,1-5 mM KH2PO4, et des agents régulateurs du métabolisme oxydatif cellulaire c) suivants, 1-50 mM ASA + 1-5 mM GSH + 1-20 mM Pro.
Les graines ainsi prétraitées et des graines non traitées sont mises à germer selon le protocole décrit précédemment conduit à 25 C en lumière continue.
La cinétique de germination de semences de tomates non traitées (noir) et traitées selon l'invention (gris) est représentée sur la figure 1.
Exemple 2: Utilisation d'un kit selon l'invention pour un traitement d'amorçage de graines de menthe, comprenant des agents a) et c) Le milieu d'imbibition est une solution des agents activateurs de la germination a) suivants 0,5-5 mM KNO3 + 0,1-5 mM MgSO4 + 0,1-5 mM NH4SO4 + 0,1-5 mM
KH2PO4 + 0,05-0,5 mM GA4 + 0,05-0,5 mM SNP, et du régulateur des métabolismes oxydatifs cellulaires suivant, 1-20 mM Pro.
Les graines ainsi prétraitées et des graines non traitées sont mises à germer selon le protocole décrit précédemment conduit à 25 C à l'obscurité.
La cinétique de germination de semences de menthe verte non traitées (noir) et traitées selon l'invention (gris) est représentée à la figure 2.
Exemple 3: Utilisation d'un kit selon l'invention pour un traitement d'amorçage de graines de tomates, comprenant des agents a), b) et c)
11 Le milieu d'imbibition est une solution des agents activateurs de la germination a) suivants, 0,5-5 mM KNO3 i- 0,1-5 mM MgSO4+ 0,1-5 mM NH4SO4+ 0,1-5 mM
KH2PO4, de l'agent capable d'assurer une protection des semences ou des plantes qui en sont issues b) suivant0,1-5 mM SA, et des régulateurs des métabolismes oxydatifs cellulaires c) suivants 1-50 mM ASA + 1-5 mM GSH + 1-20 mM Pro.
La cinétique de germination de semences de tomates non traitées (noir) et traitées selon l'invention (gris) est représentée à la figure 3.
Exemple 4: Utilisation d'un kit pour un traitement d'amorçage de graines de laitues, comprenant des agents a) Cet exemple n'illustre pas l'invention, il est mentionné à titre comparatif des exemples 5 et 6 mettant en évidence que les agents b) et c) n'ont pas d'effets antagonistes sur l'action des agents a).
Le milieu d'imbibition est une solution aqueuse des activateurs de germination a) suivants 0,5-5 mM KNO3 + 0,1-5 mM MgSO4+ 0,1-5 mM NH4SO4 + 0,1-5 mM KH2PO4.
La cinétique de germination de semences de laitue non traitées (noir) et traitées selon l'invention (gris) est représentée à la figure 4.
Exemple 5: Utilisation d'un kit selon l'invention pour un traitement d'amorçage de graines de laitues, comprenant des agents a) et b) Le milieu d'imbibition est une solution aqueuse des activateurs de la germination a) suivants 0,5-5 mM KNO3 + 0,1-5 mM MgSO4 + 0,1-5 mM NH4SO4 + 0,1-5 mM KH2PO4, et de l'agent capable d'assurer une protection des semences ou des plantes qui en sont issues b), 0,1-5 mM SA.
La cinétique de germination de semences de laitue non traitées (noir) et traitées selon l'invention (gris) est représentée à la figure 5.
Exemple 6: Utilisation d'un kit selon l'invention pour un traitement d'amorçage de graines de laitues, comprenant des agents a) et c) Le milieu d'imbibition est une solution aqueuse des activateurs de la germination a) suivants 0,5-5 mM KNO3 + 0,1-5 mM MgSO4 + 0,1-5 mM NH4SO4 + 0,1-5 mM KH2PO4, et des régulateurs des mécanismes oxydatifs cellulaires c) suivants 1-50 mM ASA+ 1-5 mM GSH.
La cinétique de germination de semences de laitue non traitées (noir) et traités selon l'invention (gris) est représentée à la figure 6.
KH2PO4, de l'agent capable d'assurer une protection des semences ou des plantes qui en sont issues b) suivant0,1-5 mM SA, et des régulateurs des métabolismes oxydatifs cellulaires c) suivants 1-50 mM ASA + 1-5 mM GSH + 1-20 mM Pro.
La cinétique de germination de semences de tomates non traitées (noir) et traitées selon l'invention (gris) est représentée à la figure 3.
Exemple 4: Utilisation d'un kit pour un traitement d'amorçage de graines de laitues, comprenant des agents a) Cet exemple n'illustre pas l'invention, il est mentionné à titre comparatif des exemples 5 et 6 mettant en évidence que les agents b) et c) n'ont pas d'effets antagonistes sur l'action des agents a).
Le milieu d'imbibition est une solution aqueuse des activateurs de germination a) suivants 0,5-5 mM KNO3 + 0,1-5 mM MgSO4+ 0,1-5 mM NH4SO4 + 0,1-5 mM KH2PO4.
La cinétique de germination de semences de laitue non traitées (noir) et traitées selon l'invention (gris) est représentée à la figure 4.
Exemple 5: Utilisation d'un kit selon l'invention pour un traitement d'amorçage de graines de laitues, comprenant des agents a) et b) Le milieu d'imbibition est une solution aqueuse des activateurs de la germination a) suivants 0,5-5 mM KNO3 + 0,1-5 mM MgSO4 + 0,1-5 mM NH4SO4 + 0,1-5 mM KH2PO4, et de l'agent capable d'assurer une protection des semences ou des plantes qui en sont issues b), 0,1-5 mM SA.
La cinétique de germination de semences de laitue non traitées (noir) et traitées selon l'invention (gris) est représentée à la figure 5.
Exemple 6: Utilisation d'un kit selon l'invention pour un traitement d'amorçage de graines de laitues, comprenant des agents a) et c) Le milieu d'imbibition est une solution aqueuse des activateurs de la germination a) suivants 0,5-5 mM KNO3 + 0,1-5 mM MgSO4 + 0,1-5 mM NH4SO4 + 0,1-5 mM KH2PO4, et des régulateurs des mécanismes oxydatifs cellulaires c) suivants 1-50 mM ASA+ 1-5 mM GSH.
La cinétique de germination de semences de laitue non traitées (noir) et traités selon l'invention (gris) est représentée à la figure 6.
12 Exemple 7: Utilisation d'un kit selon l'invention pour un traitement d'amorçage de graines de tomate, comprenant des agents a) et c) Le milieu d'imbibition est une solution aqueuse des activateurs de la germination a) suivants 0,5-5 mM KNO3 0,1-5 mM MgSO4 + 0,1-5 mM NH4SO4 + 0,1-5 mM KH2PO4, et des régulateurs des mécanismes oxydatifs cellulaires c) suivants 1-50 mM ASA + 1-5 mM GSH + 1-20 mM Pro.
La cinétique de germination de semences de tomate traitées par hydro-priming (gris) et traitées par smart priming selon l'invention (noir) est représentée à la figure 7.
Après 18 mois de stockage, on observe la performance de la germination des graines ayant été soumises à un traitement d'amorçage selon l'invention en comparaison à celle de graines ayant été traitées par hydro-priming.
Exemple 8: Utilisation d'un kit selon l'invention pour un traitement d'amorçage de graines de laitue, comprenant des agents a), b) et c) Le milieu d'imbibition est une solution aqueuse des activateurs de la germination a) suivants 0,5-5 mM KNO3 + 0,5-5 mM Ca(NO3)2 + 0,1-5 mM MgSO4 +
0,1-5 mM NH4SO4 + 0,1-5 mM KH2PO4, de l'agent capable d'assurer une protection des semences ou des plantes qui en sont issues b) suivant 0,1-5 mM SA, et des régulateurs des mécanismes oxydatifs cellulaires c) suivants 1-50 mM ASA + 1-5 mM GSH.
Les capacités germinatives 7 jours après la mise en germination de semences de laitue traitées par hydro-priming (gris) et traitées par smart priming selon l'invention (noir) est représentée à la figure 8. Les capacités germinatives correspondent à celles de graines traitées par hydro-priming et traitées par smart priming selon l'invention et ayant subies un protocole de détérioration contrôlée. Les résultats présentent les capacités germinatives de semences détériorées pendant 0 jour (t0), 2 jours (t2), 3 jours (t3) ou 6 jours (t6).
Après protocole de détérioration contrôlée des semences, on observe la performance des graines ayant été soumises à un traitement d'amorçage selon l'invention en comparaison à celle de graines ayant été traitées par hydro-priming.
La cinétique de germination de semences de tomate traitées par hydro-priming (gris) et traitées par smart priming selon l'invention (noir) est représentée à la figure 7.
Après 18 mois de stockage, on observe la performance de la germination des graines ayant été soumises à un traitement d'amorçage selon l'invention en comparaison à celle de graines ayant été traitées par hydro-priming.
Exemple 8: Utilisation d'un kit selon l'invention pour un traitement d'amorçage de graines de laitue, comprenant des agents a), b) et c) Le milieu d'imbibition est une solution aqueuse des activateurs de la germination a) suivants 0,5-5 mM KNO3 + 0,5-5 mM Ca(NO3)2 + 0,1-5 mM MgSO4 +
0,1-5 mM NH4SO4 + 0,1-5 mM KH2PO4, de l'agent capable d'assurer une protection des semences ou des plantes qui en sont issues b) suivant 0,1-5 mM SA, et des régulateurs des mécanismes oxydatifs cellulaires c) suivants 1-50 mM ASA + 1-5 mM GSH.
Les capacités germinatives 7 jours après la mise en germination de semences de laitue traitées par hydro-priming (gris) et traitées par smart priming selon l'invention (noir) est représentée à la figure 8. Les capacités germinatives correspondent à celles de graines traitées par hydro-priming et traitées par smart priming selon l'invention et ayant subies un protocole de détérioration contrôlée. Les résultats présentent les capacités germinatives de semences détériorées pendant 0 jour (t0), 2 jours (t2), 3 jours (t3) ou 6 jours (t6).
Après protocole de détérioration contrôlée des semences, on observe la performance des graines ayant été soumises à un traitement d'amorçage selon l'invention en comparaison à celle de graines ayant été traitées par hydro-priming.
Claims (20)
1. Kit pour préparer un milieu d'imbibition dans un traitement d'amorçage de semences, comprenant et configuré pour une application combinée d'au moins deux agents différents, lesdits agents étant choisis parmi :
a) un ou plusieurs activateurs de germination desdites semences, la concentration du ou de chacun desdits activateurs dans le milieu d'imbibition étant de 0,001-10 mM, b) un ou plusieurs agents capables d'assurer une protection desdites semences et/ou des plantes qui en sont issues, la concentration dans le milieu d'imbibition du ou de chacun desdits agents étant de 0,01-10 mM, et c) un ou plusieurs régulateurs des mécanismes oxydatifs cellulaires desdites semences.
a) un ou plusieurs activateurs de germination desdites semences, la concentration du ou de chacun desdits activateurs dans le milieu d'imbibition étant de 0,001-10 mM, b) un ou plusieurs agents capables d'assurer une protection desdites semences et/ou des plantes qui en sont issues, la concentration dans le milieu d'imbibition du ou de chacun desdits agents étant de 0,01-10 mM, et c) un ou plusieurs régulateurs des mécanismes oxydatifs cellulaires desdites semences.
2. Kit selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il comprend :
a) un ou plusieurs activateurs de germination desdites semences, la concentration du ou de chacun desdits activateurs dans le milieu d'imbibition étant de 0,01-10 mM, et au moins l'un des deux agent b) et c) suivants :
b) un ou plusieurs agents capables d'assurer une protection desdites semences et/ou des plantes qui en sont issues, la concentration du ou de chacun desdits agents dans le milieu d'imbibition étant de 0,1-10 mM, c) un ou plusieurs régulateurs des mécanismes oxydatifs cellulaires desdites semences.
a) un ou plusieurs activateurs de germination desdites semences, la concentration du ou de chacun desdits activateurs dans le milieu d'imbibition étant de 0,01-10 mM, et au moins l'un des deux agent b) et c) suivants :
b) un ou plusieurs agents capables d'assurer une protection desdites semences et/ou des plantes qui en sont issues, la concentration du ou de chacun desdits agents dans le milieu d'imbibition étant de 0,1-10 mM, c) un ou plusieurs régulateurs des mécanismes oxydatifs cellulaires desdites semences.
3. Kit selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce qu'il comprend au moins :
a) un ou plusieurs activateurs de germination desdites semences, la concentration du ou de chacun desdits activateurs dans le milieu d'imbibition étant de 0,01-10 mM, b) un ou plusieurs agents capables d'assurer une protection desdites semences et/ou des plantes qui en sont issues, la concentration du ou de chacun desdits agents dans le milieu d'imbibition étant de 0,1-10 mM, et c) un ou plusieurs régulateurs des mécanismes oxydatifs cellulaires desdites semences.
a) un ou plusieurs activateurs de germination desdites semences, la concentration du ou de chacun desdits activateurs dans le milieu d'imbibition étant de 0,01-10 mM, b) un ou plusieurs agents capables d'assurer une protection desdites semences et/ou des plantes qui en sont issues, la concentration du ou de chacun desdits agents dans le milieu d'imbibition étant de 0,1-10 mM, et c) un ou plusieurs régulateurs des mécanismes oxydatifs cellulaires desdites semences.
4. Kit selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que le ou les activateurs de germination a) sont choisis parmi les inhibiteurs de dormance.
5. Kit selon la revendication 4, caractérisé en ce que le ou les activateurs de germination a) sont choisis parmi les activateurs du catabolisme de l'acide abscissique et les activateurs d'hormones telles que les gibbérellines.
6. Kit selon la revendication 4 ou 5, caractérisé en ce que le ou les activateurs de germination a) sont choisis parmi les stimulateurs de la production de monoxyde d'azote, ainsi que leurs mélanges.
7. Kit selon la revendication 6, caractérisé en ce que le ou les activateurs de germination a) sont choisis parmi les nitrates, les nitrites, les phosphates, les sulfates, l'éthylène, les précurseurs de l'éthylène, les sels d'ammonium, ainsi que leurs mélanges.
8. Kit selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que le ou les activateurs de germination a) sont choisis parmi les nitrates, les phosphates et les sulfates, en une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,1 à 10 mM.
9. Kit selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que le ou les activateurs de germination a) sont choisis parmi le nitrate de potassium à une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,1-10 mM, le nitrate de calcium à une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,1-10 mM, le sulfate de magnésium à une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,1-10 mM, le phosphate de potassium monobasique à une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,1-10 mM, l'hydrogénophosphate de potassium à une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,1-10 mM, l'acide gibbérellique à une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,01-1 mM et le nitroprussiate de sodium à une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,01-1 mM.
10. Kit selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisé en ce que le ou les agents b) sont choisis parmi les stimulateurs des défenses naturelles des semences et les stimulateurs des défenses naturelles des plantes issues desdites semences, en réponse à un stress biotique et/ou un stress abiotique.
11. Kit selon la revendication 10, caractérisé en ce que les stimulateurs des défenses naturelles des semences sont choisis parmi les molécules de la famille des salicylates tels que l'acide salicylique, à une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,05-3 mM, les dérivés de l'acide salicylique et l'acibenzolar-S-méthyl.
12. Kit selon la revendication 11, caractérisé en ce que les dérivés de l'acide salicylique sont choisis parmi l'acide sulfosalicylique et le salicylate de méthyle, et sont en une concentration dans le milieu d'imbibition de de 0,1-5 mM.
13. Kit selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisé en ce que le régulateur des mécanismes oxydatifs cellulaires c) est choisi parmi les osmoprotecteurs et les antioxydants.
14. Kit selon la revendication 13, caractérisé en ce que les osmoprotecteurs sont choisis parmi la proline en une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,1-30 mM, le tréhalose, l'acide aminobutyrique, les sucres réducteurs, ainsi que leurs mélanges.
15. Kit selon la revendication 13, caractérisé en ce que les antioxydants sont choisis parmi l'acide ascorbique et ses sels, en une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,05-150 mM, le glutathion réduit en une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,01-5 mM, les tocophérols en une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,05-30 mM et l'acétate de tocophérol en une concentration dans le milieu d'imbibition de 0,05-30 mM.
16. Procédé de traitement de semences comprenant les étapes suivantes :
on imbibe les semences dans un milieu d'imbibition susceptible d'être obtenu à
partir d'un kit selon l'un quelconque des revendications 1 à 15, puis on déshydrate les semences ainsi imbibées.
on imbibe les semences dans un milieu d'imbibition susceptible d'être obtenu à
partir d'un kit selon l'un quelconque des revendications 1 à 15, puis on déshydrate les semences ainsi imbibées.
17. Procédé selon la revendication 16, caractérisé en ce que les semences sont imbibées par imprégnation ou pulvérisation par une ou des solutions liquides desdits agents a), b) et/ou c).
18. Procédé selon la revendication 16 ou 17, caractérisé en ce que les semences sont choisies parmi les semences des espèces végétales cultivées ou cultivables.
19. Procédé selon la revendication 18, caractérisé en ce que les semences sont choisies parmi les semences potagères, les semences aromatiques, les semences florales et les semences de grandes cultures.
20. Utilisation d'un kit tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à
15, pour un traitement de semences destinées à être stockées avant d'être semées.
15, pour un traitement de semences destinées à être stockées avant d'être semées.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FRFR2008326 | 2020-08-06 | ||
FR2008326 | 2020-08-06 | ||
PCT/FR2021/051451 WO2022029394A1 (fr) | 2020-08-06 | 2021-08-06 | Kit pour le traitement de semences |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CA3187659A1 true CA3187659A1 (fr) | 2022-02-10 |
Family
ID=74183212
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CA3187659A Pending CA3187659A1 (fr) | 2020-08-06 | 2021-08-06 | Kit pour le traitement de semences |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20230284615A1 (fr) |
EP (1) | EP4192223A1 (fr) |
JP (1) | JP2023536750A (fr) |
AU (1) | AU2021321371A1 (fr) |
BR (1) | BR112023002066A8 (fr) |
CA (1) | CA3187659A1 (fr) |
IL (1) | IL300372A (fr) |
WO (1) | WO2022029394A1 (fr) |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2846445C (fr) * | 2011-08-25 | 2018-04-10 | Loveland Products, Inc. | Composition aqueuse pour accelerer la secretion d'alpha-amylase dans germination de semences de plantes |
BR112020002435B1 (pt) * | 2017-08-07 | 2023-03-21 | Elicit Plant | Usos de pelo menos um tensoativo não iônico derivado a partir de polióis e um esterol |
-
2021
- 2021-08-06 IL IL300372A patent/IL300372A/en unknown
- 2021-08-06 CA CA3187659A patent/CA3187659A1/fr active Pending
- 2021-08-06 BR BR112023002066A patent/BR112023002066A8/pt unknown
- 2021-08-06 US US18/019,508 patent/US20230284615A1/en active Pending
- 2021-08-06 WO PCT/FR2021/051451 patent/WO2022029394A1/fr active Application Filing
- 2021-08-06 EP EP21759108.0A patent/EP4192223A1/fr active Pending
- 2021-08-06 JP JP2023507975A patent/JP2023536750A/ja active Pending
- 2021-08-06 AU AU2021321371A patent/AU2021321371A1/en active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2021321371A1 (en) | 2023-03-02 |
WO2022029394A1 (fr) | 2022-02-10 |
EP4192223A1 (fr) | 2023-06-14 |
BR112023002066A2 (pt) | 2023-03-07 |
IL300372A (en) | 2023-04-01 |
US20230284615A1 (en) | 2023-09-14 |
JP2023536750A (ja) | 2023-08-29 |
BR112023002066A8 (pt) | 2024-01-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Baquedano et al. | Comparative ecophysiological effects of drought on seedlings of the Mediterranean water-saver Pinus halepensis and water-spenders Quercus coccifera and Quercus ilex | |
El-Tayeb et al. | Salicylic acid-induced adaptive response to copper stress in sunflower (Helianthus annuus L.) | |
Aragao et al. | High supply of NO 3− mitigates salinity effects through an enhancement in the efficiency of photosystem II and CO 2 assimilation in Jatropha curcas plants | |
CN105900989B (zh) | 褪黑素在提高蔬菜硫素吸收中的应用 | |
CN106748230A (zh) | 抗寒性叶面肥及其制备方法 | |
Bravdo et al. | Sucrose and water uptake from concentrated sucrose solutions by gladiolus shoots and the effect of these treatments on floret life | |
JP2015506924A (ja) | 種子処理組成物 | |
Bagheri | The effect of maize priming on germination characteristics, catalase and peroxidase enzyme activity, and total protein content under salt stress. | |
Borbély et al. | Exogenous 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid controls photosynthetic activity, accumulation of reactive oxygen or nitrogen species and macroelement content in tomato in long-term experiments | |
Liu et al. | Hypoxia induces stem and leaf nitric oxide (NO) emission from poplar seedlings | |
Hernández et al. | Impact of high temperature stress on ascorbic acid concentration in tomato | |
Chongping et al. | Selenium-and nano-selenium-mediated cold-stress tolerance in crop plants | |
CA3187659A1 (fr) | Kit pour le traitement de semences | |
CN104738090B (zh) | 一种玉米种子引发剂及其使用方法 | |
JP4635159B2 (ja) | Gabaを高濃度に含有する食用植物体及びその製造方法 | |
Procházka et al. | Forest seed treatment with brassinosteroids to increase their germination under stress conditions. | |
Soltani et al. | Effect of Two Blue-green Algae and Tragacanth Coated Seed in Maize under Salinity Stress | |
CN104872176B (zh) | 一种种子引发剂及其使用方法 | |
CN107969427B (zh) | 一种植物生长调节组合物及调节剂及其用途 | |
Ramya et al. | Antioxidants and polymer coating for soybean [Glycine max (L.) Merr.] seed longevity enhancement | |
Babanli et al. | EFFECT OF NANO ZINC OXIDE ON THE CHLOROPHYLL CONTENT OF BEAN PLANTS UNDER DROUGHT STRESS. | |
Almasi et al. | Ethylene sensitivity in orchid flowers and its management using 1-MCP: a review | |
MENDON et al. | THE EMERGENCE OF CARROT SEEDS CV. BRASÀ LIA SUBMITTED TO HYDRO-CONDITIONING | |
Lin et al. | Exogenous Jasmonic Acid Effectively Regulates Leaf Peroxidase and Photosynthetic Pigments in Response to Lead Stress to Maintain the Growth of Barringtonia Racemosa Seedlings | |
Peterson et al. | Alterations in Abscisic Acid Content of Ficus benjamina Leaves Resulting from Exposure to Water Stress and its Relationship to Leaf Abscission 1 |