BRPI1011135B1 - Composição de encolamento, produto isolante acústico e/ou térmico, véu de fibras minerais, e, processo de fabricação de um produto isolante acústico e/ou térmico à base de lã mineral - Google Patents
Composição de encolamento, produto isolante acústico e/ou térmico, véu de fibras minerais, e, processo de fabricação de um produto isolante acústico e/ou térmico à base de lã mineral Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI1011135B1 BRPI1011135B1 BRPI1011135-2A BRPI1011135A BRPI1011135B1 BR PI1011135 B1 BRPI1011135 B1 BR PI1011135B1 BR PI1011135 A BRPI1011135 A BR PI1011135A BR PI1011135 B1 BRPI1011135 B1 BR PI1011135B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- acid
- composition according
- fact
- saccharide
- sizing
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 84
- 239000011490 mineral wool Substances 0.000 title claims abstract description 25
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 239000002557 mineral fiber Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 238000000465 moulding Methods 0.000 title 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 claims abstract description 58
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 31
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims abstract description 27
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 22
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000011435 rock Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 35
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 17
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 claims description 17
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 14
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 claims description 13
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 claims description 13
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 claims description 13
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 13
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 13
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 13
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 10
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 8
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- UJMDYLWCYJJYMO-UHFFFAOYSA-N benzene-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1C(O)=O UJMDYLWCYJJYMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 8
- ROBFUDYVXSDBQM-UHFFFAOYSA-N hydroxymalonic acid Chemical compound OC(=O)C(O)C(O)=O ROBFUDYVXSDBQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 7
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 claims description 7
- 150000001323 aldoses Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000011491 glass wool Substances 0.000 claims description 6
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920002245 Dextrose equivalent Polymers 0.000 claims description 5
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 5
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 5
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001124 (E)-prop-1-ene-1,2,3-tricarboxylic acid Substances 0.000 claims description 4
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LSPHULWDVZXLIL-UHFFFAOYSA-N Camphoric acid Natural products CC1(C)C(C(O)=O)CCC1(C)C(O)=O LSPHULWDVZXLIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 4
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 4
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 4
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940091181 aconitic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims description 4
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 4
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 claims description 4
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LSPHULWDVZXLIL-QUBYGPBYSA-N camphoric acid Chemical compound CC1(C)[C@H](C(O)=O)CC[C@]1(C)C(O)=O LSPHULWDVZXLIL-QUBYGPBYSA-N 0.000 claims description 4
- GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N cis-aconitic acid Chemical compound OC(=O)C\C(C(O)=O)=C\C(O)=O GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N 0.000 claims description 4
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 claims description 4
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 claims description 4
- IFDVQVHZEKPUSC-UHFFFAOYSA-N cyclohex-3-ene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC=CC1C(O)=O IFDVQVHZEKPUSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims description 4
- 235000011087 fumaric acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 claims description 4
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 4
- HNEGQIOMVPPMNR-NSCUHMNNSA-N mesaconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C/C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims description 4
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HNEGQIOMVPPMNR-UHFFFAOYSA-N methylfumaric acid Natural products OC(=O)C(C)=CC(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims description 4
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims description 4
- UFDHBDMSHIXOKF-UHFFFAOYSA-N tetrahydrophthalic acid Natural products OC(=O)C1=C(C(O)=O)CCCC1 UFDHBDMSHIXOKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MAZWDMBCPDUFDJ-UHFFFAOYSA-N trans-Traumatinsaeure Natural products OC(=O)CCCCCCCCC=CC(O)=O MAZWDMBCPDUFDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N trans-aconitic acid Natural products OC(=O)CC(C(O)=O)=CC(O)=O GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MAZWDMBCPDUFDJ-VQHVLOKHSA-N traumatic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC\C=C\C(O)=O MAZWDMBCPDUFDJ-VQHVLOKHSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 4
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 3
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 claims description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 3
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 3
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 claims description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 claims description 2
- 108010082495 Dietary Plant Proteins Proteins 0.000 claims description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 claims description 2
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 claims description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 claims description 2
- 229920005550 ammonium lignosulfonate Polymers 0.000 claims description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 2
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 claims description 2
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 claims description 2
- 150000002402 hexoses Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 claims description 2
- 125000005375 organosiloxane group Chemical group 0.000 claims description 2
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical compound [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 claims description 2
- CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N pyromellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=C(C(O)=O)C=C1C(O)=O CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002879 Lewis base Substances 0.000 claims 1
- MNQZXJOMYWMBOU-UHFFFAOYSA-N glyceraldehyde Chemical group OCC(O)C=O MNQZXJOMYWMBOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007527 lewis bases Chemical class 0.000 claims 1
- 229940044600 maleic anhydride Drugs 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 35
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- -1 phosphorus compound Chemical class 0.000 description 20
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 19
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 19
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 9
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 8
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 7
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 7
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 7
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 7
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 5
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 5
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 5
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 5
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 5
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 4
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- KWSLGOVYXMQPPX-UHFFFAOYSA-N 5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2h-tetrazole Chemical group FC(F)(F)C1=CC=CC(C2=NNN=N2)=C1 KWSLGOVYXMQPPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 3
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 229910001379 sodium hypophosphite Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 2
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 2
- 244000024675 Eruca sativa Species 0.000 description 2
- 235000014755 Eruca sativa Nutrition 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 2
- 229920003987 resole Polymers 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- 229920000945 Amylopectin Polymers 0.000 description 1
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000014036 Castanea Nutrition 0.000 description 1
- 241001070941 Castanea Species 0.000 description 1
- 241000723382 Corylus Species 0.000 description 1
- 235000007466 Corylus avellana Nutrition 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 244000017020 Ipomoea batatas Species 0.000 description 1
- 235000002678 Ipomoea batatas Nutrition 0.000 description 1
- 241000758791 Juglandaceae Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 1
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 1
- 244000151018 Maranta arundinacea Species 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- VYWQTJWGWLKBQA-UHFFFAOYSA-N [amino(hydroxy)methylidene]azanium;chloride Chemical class Cl.NC(N)=O VYWQTJWGWLKBQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SSBRSHIQIANGKS-UHFFFAOYSA-N [amino(hydroxy)methylidene]azanium;hydrogen sulfate Chemical class NC(N)=O.OS(O)(=O)=O SSBRSHIQIANGKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005376 alkyl siloxane group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- 229940025131 amylases Drugs 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Chemical group 0.000 description 1
- 229910001510 metal chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical group 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000006060 molten glass Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000012766 organic filler Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000000000 tetracarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003628 tricarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- NCPXQVVMIXIKTN-UHFFFAOYSA-N trisodium;phosphite Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])[O-] NCPXQVVMIXIKTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L3/00—Compositions of starch, amylose or amylopectin or of their derivatives or degradation products
- C08L3/02—Starch; Degradation products thereof, e.g. dextrin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J103/00—Adhesives based on starch, amylose or amylopectin or on their derivatives or degradation products
- C09J103/02—Starch; Degradation products thereof, e.g. dextrin
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
- D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
- D04H1/42—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties characterised by the use of certain kinds of fibres insofar as this use has no preponderant influence on the consolidation of the fleece
- D04H1/4209—Inorganic fibres
- D04H1/4218—Glass fibres
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
- D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
- D04H1/58—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives
- D04H1/64—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives the bonding agent being applied in wet state, e.g. chemical agents in dispersions or solutions
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H3/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length
- D04H3/002—Inorganic yarns or filaments
- D04H3/004—Glass yarns or filaments
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H3/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length
- D04H3/08—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length characterised by the method of strengthening or consolidating
- D04H3/12—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length characterised by the method of strengthening or consolidating with filaments or yarns secured together by chemical or thermo-activatable bonding agents, e.g. adhesives, applied or incorporated in liquid or solid form
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E04—BUILDING
- E04B—GENERAL BUILDING CONSTRUCTIONS; WALLS, e.g. PARTITIONS; ROOFS; FLOORS; CEILINGS; INSULATION OR OTHER PROTECTION OF BUILDINGS
- E04B1/00—Constructions in general; Structures which are not restricted either to walls, e.g. partitions, or floors or ceilings or roofs
- E04B1/62—Insulation or other protection; Elements or use of specified material therefor
- E04B1/74—Heat, sound or noise insulation, absorption, or reflection; Other building methods affording favourable thermal or acoustical conditions, e.g. accumulating of heat within walls
- E04B1/88—Insulating elements for both heat and sound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
- C08K5/092—Polycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
- Y10T428/2962—Silane, silicone or siloxane in coating
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Architecture (AREA)
- Acoustics & Sound (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Nonwoven Fabrics (AREA)
Abstract
composição de encolamento, produto isolante acústico e/ou térmico, véu de fibras minerais, e, processo de fabricação de um produto isolante acústico e/ou térmico à base de lã mineral a presente invenção refere-se a uma composição de encolamento para produtos isolantes à base de lã mineral, notadamente de vidro ou de rocha, que compreende - pelo menos um sacarídeo, - pelo menos um ácido orgânico policarboxílico tendo uma massa molar inferior ou igual a 1000, e - pelo menos um silicone reativo. ela tem igualmente por objeto os produtos isolantes à base de fibras minerais obtidas e o seu processo de fabricação.
Description
“COMPOSIÇÃO DE ENCOLAMENTO, PRODUTO ISOLANTE ACÚSTICO E/OU TÉRMICO, VÉU DE FIBRAS MINERAIS, E, PROCESSO DE FABRICAÇÃO DE UM PRODUTO ISOLANTE ACÚSTICO E/OU TÉRMICO À BASE DE LÃ MINERAL” [0001] A presente invenção refere-se ao domínio os produtos de isolamento, térmicos e/ou acústicos à base de lã mineral, notadamente de vidro ou de rocha, e de um ligante orgânico isento de formaldeído.
[0002] A invenção refere-se mais particularmente a uma composição de encolamento apta a reticular para formar o referido ligante orgânico, que contem pelo menos um sacarídeo, pelo menos um ácido orgânico policarboxílico tendo uma massa molar inferior a 1000 e pelo menos um silicone reativo, o processo de preparação da referida composição de encolamento, e os produtos isolantes que resultam.
[0003] A fabricação de produtos de isolamento à base de lã mineral compreende geralmente uma etapa de fabricação da própria lã, que pode ser realizada por diferentes processos, por exemplo, de acordo com a técnica conhecida de conversão em fibra por centrifugação interna ou externa. A centrifugação consiste em introduzir a matéria mineral em fusão (vidro ou rocha) em um dispositivo centrífugo compreendendo uma multidão de pequenos orifícios, a matéria sendo projetada para a parede periférica do dispositivo sob a ação da força centrífuga e escapando sob forma de filamentos. Na saída do dispositivo centrífugo, os filamentos são estirados e acionados em direção a um órgão receptor por uma corrente gasosa tendo uma temperatura e uma velocidade elevadas, para formar aí um lençol de fibras (ou lã mineral).
[0004] Para assegurar a montagem das fibras entre elas e permitir ao lençol ter coesão, projeta-se sobre as fibras, sobre o trajeto indo da saída do dispositivo centrífugo em direção ao órgão receptor, uma composição de encolamento contendo uma resina termoendurecível. O lençol de fibras cobertas com o encolamento é submetido a um tratamento térmico, a uma temperatura geralmente superior a 100°C, a fim de efetuar a policondensação da resina e obter assim um produto de isolamento térmico e/ou acústico tendo propriedades específicas, notadamente uma
Petição 870190063434, de 08/07/2019, pág. 7/47
2/15 estabilidade dimensional, uma resistência à tração, uma retoma de espessura após compressão e uma cor homogênea.
[0005] A composição de encolamento a projetar sobre a lã mineral apresenta-se geralmente sob a forma de solução aquosa contendo a resina termoendurecível e os aditivos como um catalisador de reticulação da resina, um silano promotor de aderência, um óleo mineral anti-poeiras, ... A composição de encolamento é geralmente aplicada sobre as fibras por pulverização.
[0006] As propriedades da composição de encolamento dependem em grande parte das características da resina. Do ponto de vista da aplicação, é necessário que a composição de encolamento apresente uma boa aptidão à pulverização e possa depositar-se na superfície das fibras a fim de ligar as mesmas eficazmente.
[0007] A resina deve ser estável durante um lapso de tempos dado antes de ser utilizada para formar a composição de encolamento, a qual composição é preparada geralmente no momento do emprego misturando a resina e os aditivos mencionados previamente.
[0008] No plano regulamentar, é necessário que a resina seja considerada como não poluente, ou seja, que ela contenha - e que gere quando da etapa de encolamento ou ulteriormente - o menos possível de compostos que possam prejudicar a saúde humana ou o meio ambiente.
[0009] As resinas termoendurecíveis as mais correntemente utilizadas são resinas fenólicas que pertencem à família dos resóis. Além da sua boa aptidão a reticular nas condições térmicas acima citadas, estas resinas são solúveis na água, possuem uma boa afinidade para as fibras minerais, notadamente de vidro, e são relativamente pouco dispendiosas.
[0010] Estes resóis são obtidos por condensação de fenol e formaldeído, na presença de um catalisador básico, em uma relação molar formaldeído/fenol superior a 1 de modo a favorecer a reação entre o fenol e o formaldeído e diminuir a taxa de fenol residual na resina. A reação de condensação entre o fenol e formaldeído é operada limitando o grau de condensação dos monômeros, para evitar a formação de cadeias longas, pouco hidrossolúveis, que reduzem a
Petição 870190063434, de 08/07/2019, pág. 8/47
3/15 capacidade de diluição. Consequentemente, a resina contém certa proporção de monômero não tendo reagido, em particular o formaldeído cuja presença não é desejada devido aos seus efeitos nocivos provados.
[0011] Por esta razão, as resinas á base de resol são geralmente tratadas pela uréia que reage com formaldeído livre capturando-o sob a forma de condensados uréia-formaldeído não voláteis. A presença de uréia na resina acarreta, além disso, uma vantagem econômica devido ao seu baixo custo, porque se pode introduzir o mesmo em uma quantidade relativamente grande sem afetar as qualidades de emprego de resina, notadamente sem prejudicar as propriedades mecânicas do produto final, o que baixa notavelmente o custo total da resina.
[0012] No entanto foi observado que, nas condições de temperaturas nas quais o lençol é submetido para obter a reticulação da resina, os condensados uréiaformaldeído não são estáveis; eles decompõem-se voltando a dar formaldeído e uréia, por sua vez degradada pelo menos parcialmente em amoníaco, que são liberados na atmosfera da fábrica.
[0013] A regulamentação em matéria de proteção do meio ambiente mais rigorosa obriga os fabricantes de produtos de isolamento a procurar soluções permitindo abaixar ainda os níveis de emissões indesejáveis, em particular de formaldeído.
[0014] Soluções de substituição dos resóis nas composições de encolamento são conhecidas e baseadas no emprego de um polímero de ácido carboxílico, notadamente de ácido acrílico.
[0015] Em US 5.340.868, o encolamento compreende um polímero policarboxílico, uma β-hidroxilamida e um ácido carboxílico monomérico pelo menos trifuncional.
[0016] Foram propostas composições de encolamento compreendendo um polímero policarboxílico, um poliol e um catalisador, o qual catalisador é um catalisador que contem fósforo (US 5.318.990, US 5.661.213, US 6331 350, US 2003/0008978), um fluoroborato (US 5.977.232) ou então uma cianamida, uma dicianamida ou uma cianoguanidina (US 5.932.689).
Petição 870190063434, de 08/07/2019, pág. 9/47
4/15 [0017] Também foram descritas composições de encolamento compreendendo alcanolamina que contem pelo menos dois grupamentos hidroxila e um polímero policarboxílico (US 6.071.994, US 6.099.773, US 6.146.746) associado a um copolímero (US 6.299.936).
[0018] Em US 2002/0091185, o polímero policarboxílico e o poliol são utilizados em quantidades tais que a relação do número de equivalentes de grupos OH ao número de equivalentes de grupos COOH varia de 0,6/1 a 0,8/1.
[0019] Em US 2002/0188055, a composição de encolamento compreende um polímero policarboxílico, poliol e tensoativo catiônico, anfotérico ou não iônico.
[0020] Em US 2004/0002567, a composição de encolamento contém um polímero policarboxílico, um poliol e um agente de acoplamento de tipo silano.
[0021] Em US 2005/0215153, é descrito o encolamento formado a partir de um pré-ligante contendo polímero de ácido carboxílico e um poliol, e de uma dextrina como um co-ligante.
[0022] WO 2008/08951 descreve um produto de isolamento compreendendo uma composição de encolamento isenta de formaldeído contendo um ácido policarboxílico, uma fonte de açúcar e nitrogênio, por exemplo amônia. A composição de encolamento não compreende nenhum agente hidrofóbico de silicone.
[0023] US 2006/111480 revela uma composição de encolamento para fibras minerais compreendendo (a) o produto da reação de uma alcanolamina e de um anidrido carboxílico, opcionalmente tratado com uma base e (b) um açúcar. A composição de encolamento não contém nenhum silicone.
[0024] WO 2006/103377 descreve uma lã mineral compreendendo pelo menos um composto fósforo, que pode se dissolver num meio fisiológico. A lã mineral pode ainda compreender um silicone, em particular polidimetilsiloxano como agente hidrofóbico.
[0025] Além disso, conhece-se uma composição adesiva à base de polissacarídeos termorreticuláveis que pode ser utilizada como encolamento para a lã mineral (US 5.895.804). A composição compreende um polímero policarboxílico
Petição 870190063434, de 08/07/2019, pág. 10/47
5/15 tendo pelo menos dois grupos funcionais ácido carboxílico e um peso molecular pelo menos igual a 1000, e um polissacarídeo tendo um peso molecular pelo menos igual a 10000.
[0026] Os produtos de isolamento à base de lã mineral ligada por um encolamento devem, além disso, satisfazer a normas que impõem notadamente uma boa resistência ao envelhecimento, em particular em meio úmido. É, portanto, importante que a capacidade dos produtos de isolamento de absorver a água seja a mais baixa possível.
[0027] A presente invenção tem por objetivo propor uma composição de encolamento para produtos isolantes à base de lã mineral que é isenta formaldeído e que confere aos produtos isolantes uma capacidade mais baixa de absorver a água.
[0028] Para atingir este objetivo, a presente invenção propõe uma composição de encolamento para produtos isolantes à base de lã mineral, notadamente de vidro ou de rocha que compreende:
- pelo menos um sacarídeo,
- pelo menos um ácido orgânico policarboxílico selecionado a partir do grupo que consiste de ácido oxálico, ácido malônico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido pimélico, ácido subérico, ácido azelaico, ácido sebácico, ácido málico, ácido tártrico, ácido tartrônico, ácido aspártico, ácido glutâmico, ácido fumárico, ácido itacônico, ácido maleico, ácido traumático, ácido canfórico, ácido ftálico e seus derivados, ácido tetraidroftálico e seus derivados, ácido isoftálico, ácido tereftálico, ácido mesacônico, ácido citracônico, anidrido maleico, anidrido succínico, anidrido ftálico, ácido cítrico, ácido tricarbalílico, ácido 1,2,4-butanotricarboxílico, ácido aconítico, ácido hemimelítico, ácido trimelítico, ácido trimésico, ácido 1,2,3,4-butanotetracarboxílico e ácido piromelítico, e
- pelo menos um silicone reativo, em que o sacarídeo representa de 30 a 80% do peso da mistura que consiste do sacarídeo e do ácido orgânico policarboxílico.
[0029] O sacarídeo pode ser um monossacarídeo, um polissacarídeo ou uma
Petição 870190063434, de 08/07/2019, pág. 11/47
6/15 mistura destes compostos.
[0030] O monossacarídeo é escolhido entre monossacarídeos contendo 3 a 8 átomos de carbono, preferivelmente aldoses e com vantagem aldoses contendo 5 a 7 átomos de carbono. Aldoses particularmente preferidas são aldoses naturais (que pertencem à série D), notadamente as hexoses como glicose, a manose e a galactose.
[0031] O polissacarídeo de acordo com a invenção é escolhido entre os polissacarídeos que têm uma massa molar média ponderal inferior a 100000, preferivelmente inferior a 50000, com vantagem inferior a 10000, e melhor ainda superior a 180.
[0032] De maneira vantajosa, o polissacarídeo apresenta um índice de polidispersidade (IP) definido pela relação da massa molar média ponderal para a massa molar média numérica que é inferior ou igual a 10.
[0033] Preferivelmente, o polissacarídeo contém pelo menos um motivo escolhido entre as aldoses acima citadas, com vantagem a glicose. Particularmente são preferidos os polissacarídeos que são constituídos na maior parte (em mais de 50% em peso) de motivos de glicose.
[0034] De acordo com um modo de realização preferido, a invenção utiliza uma mistura de monossacarídeo(s) e/ou de polissacarídeo(s), notadamente obtidos a partir de vegetais, em particular uma dextrina ou um melaço.
[0035] As dextrinas são compostos que respondem à fórmula geral (C6HwO5)n obtidos por hidrólise parcial de amido. Os processos de preparação das dextrinas são conhecidos. Por exemplo, as dextrinas podem ser preparadas aquecendo ou secando a seco um amido, geralmente na presença de um catalisador ácido, que conduz à ruptura das moléculas de amilose e de amilopectina que constituem o referido amido em produtos de massa molar mais baixa. As dextrinas podem também ser obtidas tratando o amido por via enzimática com uma ou várias amilases, notadamente microbianas, aptas a hidrolisar as ligações do amido. A natureza do tratamento (químico ou enzimático) e as condições de hidrólise têm uma incidência direta na massa molar média e a distribuição das massas molares da
Petição 870190063434, de 08/07/2019, pág. 12/47
7/15 dextrina.
[0036] As dextrinas de acordo com a invenção podem ser obtidas partir de amido ou derivados de amido de origem vegetal variadas, por exemplo, provenientes de tubérculos como a batata, a mandioca, a maranta e a batata doce, provenientes de sementes como de trigo, milho, centeio, arroz, cevada, painço, aveia e sorgo, provenientes de frutas como a castanha, as nozes, e a avelã, ou provenientes de leguminosas como a ervilha e o feijão.
[0037] Prefere-se em particular as dextrinas tendo um equivalente de dextrose (“Dextrose Equivalent” em inglês) de superior ou igual 5, preferivelmente superior ou igual 10, com vantagem superior ou igual a 15, e melhor ainda inferior a 100.
[0038] De maneira convencional, o equivalente de dextrose DE é definido pela relação seguinte:
( número ligações glicosídicas rompidas ] DE = 100 xl---------------------------------------------1 números de ligações glicosídicas no amido inicial) | |
[0039] | Os melaços são resíduos de refino de açúcar extraído notadamente da |
cana de açúcar e de beterraba contendo um forte teor de glucídeos, da ordem de 0 a
60% em peso. O essencial dos glucídeos do melaço é constituído pela sacarose.
[0040] | Os melaços de acordo com a invenção contêm preferivelmente de 45 a |
50% em peso de glucídeos totais, expressos em sacarose.
[0041] [0042] | Os melaços de beterraba são particularmente preferidos. Por “ácido orgânico policarboxílico”, entende-se um ácido orgânico |
compreendendo pelo menos dois grupos funcionais carboxílicos, preferivelmente no máximo 4 grupos funcionais carboxílicos, e com vantagem no máximo 3 grupos funcionais carboxílicos, tal como definidos na lista abaixo.
[0043] | O ácido orgânico policarboxílico desempenha o papel de agente de |
reticulação; ele é apto a reagir com o sacarídeo sob o efeito do calor para formar ligações ésteres que conduzem à obtenção de uma rede polimérica no ligante final. A referida rede polimérica permite estabelecer ligações a nível dos pontos de junção das fibras na lã mineral.
[0044] | O ácido orgânico policarboxílico é escolhido entre os ácidos orgânicos |
Petição 870190063434, de 08/07/2019, pág. 13/47
8/15 policarboxílicos que apresentam uma massa molar inferior ou igual a 1000, e é um ácido dicarboxílico selecionado dentre o ácido oxálico, o ácido malônico, o ácido succínico, o ácido glutárico, o ácido adípico, o ácido pimélico, o ácido subérico, o ácido azelaico, o ácido sebácico, o ácido málico, o ácido tártrico, o ácido tartrônico, o ácido aspártico, o ácido glutâmico, o ácido fumárico, o ácido itacônico, o ácido maleico, o ácido traumático, o ácido canfórico, o ácido ftálico e seus derivados, notadamente contendo pelo menos um átomo de boro ou cloro, o ácido tetraidroftálico e seus derivados, notadamente contendo pelo menos um átomo de cloro, tal como o ácido clorêndico, o ácido isoftálico, o ácido tereftálico, o ácido mesacônico e o ácido citracônico, ou um anidrido selecionado dentre o anidrido maleico, o anidrido succínico e o anidrido ftálico; um ácido tricarboxílico selecionado dentre o ácido cítrico, o ácido tricarbalílico, o ácido 1,2,4-butanotricarboxílico, o ácido aconítico, o ácido hemimelítico, o ácido trimelítico e o ácido trimésico; ou um ácido tetracarboxílico selecionado dentre o ácido 1,2,3,4-butanotetracarboxílico e o ácido piromelítico.
[0045] Na composição de encolamento, o sacarídeo representa 30 a 80% do peso da mistura constituída pelo sacarídeo e o ácido orgânico policarboxílico.
[0046] Por “silicone reativo”, entende-se um poliorganossiloxano que porta pelo menos uma função hidroxila, carboxila ou anidrido, amina, epóxi ou vinílica apta a reagir com um pelo menos dos constituintes da composição de encolamento.
[0047] O silicone reativo é líquido em temperatura ambiente; ele pertence à categoria de silicones chamados “silicone fluid” em inglês. A sua massa molar média é geralmente inferior ou igual a 50.000, preferivelmente inferior ou igual a 10.000. [0048] O silicone reativo é constituído de uma cadeia principal composta de resíduos de organossiloxano, notadamente de alquilsiloxano, preferivelmente de dimetilsiloxano, e eventualmente resíduos de fenilsiloxano, notadamente de metilfenilsiloxano, em uma proporção que não excede preferivelmente 20%, notadamente não mais de 10% em peso de motivos fenilsiloxano em relação ao peso do silicone. A referida cadeia principal porta pelo menos uma função reativa hidroxila, carboxila ou anidrido, amina, epóxi ou vinílica em posição terminal (sobre
Petição 870190063434, de 08/07/2019, pág. 14/47
9/15 uma das extremidades livres da cadeia) ou sobre um grupo pendente (ou garfo). Preferivelmente, o silicone reativo compreende as menos duas funções terminais, com vantagem grupos funcionais hidroxilas.
[0049] A função reativa hidroxila, carboxila ou anidrido, amina, epóxi ou vinílica do silicone reativo pode ser bloqueada por um grupamento protetor que libera a referida função reativa sob o efeito do calor. O bloqueio das funções reativas garante que o silicone reativo não reage antes do tratamento térmico de reticulação de encolamento em estufa. A título de exemplos de tais bloqueios protetores, pode-se visar que os grupos hidroxi sejam pelo menos em parte sob forma eterificada, ou bloqueados por grupos protetores notadamente acila ou carbonato.
[0050] A proporção de silicone reativo na composição de encolamento varia de 0,1 a 5 partes em peso a 100 partes em peso de sacarídeo e ácido orgânico policarboxílico, preferivelmente de 0,3 a 3 partes, com vantagem de 0,5 a 2 partes e melhor ainda de 0,7 a 1,8 parte.
[0051] A composição de encolamento pode compreender, além disso, um catalisador, ácido ou básico, tendo notadamente por função ajustar a temperatura de início de reticulação.
[0052] O catalisador pode ser escolhido entre as bases e os ácidos de Lewis, como as argilas, a sílica coloidal ou não, aminas orgânicas, as aminas quaternárias os óxidos metálicos, os sulfatos metálicos, os cloretos metálicos, os sulfatos de uréia, os cloretos de uréia e os catalisadores à base de silicatos.
[0053] O catalisador pode igualmente ser um composto contendo fósforo, por exemplo, um sal de hipofosfito de metal alcalino, um fosfito de metal alcalino, um polifosfato de metal alcalino, um hidrogenofosfato de metal alcalino, um ácido fosfórico ou um ácido alquilfosfônico. Preferivelmente, o metal alcalino é o sódio ou o potássio.
[0054] O catalisador pode ainda ser um composto que contem flúor e boro, por exemplo, o ácido tetrafluoroborico ou um sal deste ácido, notadamente tetrafluoroborato de metal alcalino como o sódio ou o potássio, tetrafluoroborato de metal alcalino-terroso como o cálcio ou o magnésio, tetrafluoroborato de zinco e
Petição 870190063434, de 08/07/2019, pág. 15/47
10/15 tetrafluoroborato de amônio.
[0055] Preferivelmente, o catalisador é hipofosfito de sódio, o fosfito de sódio e as misturas destes compostos.
[0056] A quantidade de catalisador introduzida na composição de encolamento pode representar até a 20% do peso do sacarídeo e o ácido orgânico policarboxílico, preferivelmente até 10%, e com vantagem é pelo menos igual a 1%.
[0057] A composição de encolamento de acordo com a invenção pode compreender, além disso, aditivos convencionais seguintes nas proporções seguintes calculadas com base em 100 partes em peso de sacarídeo e de ácido orgânico policarboxílico:
- 0 a 2 partes de silano, em particular um aminossilano,
- 0 a 20 partes de óleo, preferivelmente 4 a 15 partes,
- 0 a 30 partes de uréia e/ou de glicerol, preferivelmente 0 a 20 partes,
- 0 a 30 partes de um “extensor” escolhido entre os derivados da lignina como o lignossulfonato de amônio (LSA) ou o lignossulfonato de sódio, e as proteínas animais ou vegetais.
[0058] O papel dos aditivos é conhecido e resumidamente recordado: o silano é um agente de copulação entre as fibras e o ligante, e desempenha igualmente o papel de agente antienvelhecimento; os óleos são agentes anti- poeiras e hidrofóbicos; a uréia e o glicerol desempenham o papel de plastificantes e permitem evitar a pré-geleificação da composição de encolamento; o “extensor” é uma carga orgânica solúvel ou dispersível na composição de encolamento aquosa que permite notadamente diminuir o custo da composição de encolamento.
[0059] Um silicone não reativo pode eventualmente estar presente conjuntamente com o silicone reativo, notadamente por razões de formulação ou para trazer um complemento de hidrofobização; a sua presença preferivelmente é limitada a menos de 2 partes, melhor menos de 1 parte, notadamente menos de 0,5 parte em peso com base em 100 partes em peso de sacarídeo e de ácido orgânico policarboxílico.
[0060] A composição de encolamento apresenta um pH ácido, da ordem de 1 a
Petição 870190063434, de 08/07/2019, pág. 16/47
11/15 de acordo com o ácido orgânico policarboxílico utilizado, preferivelmente superior ou igual a 1, 5. Com vantagem, o pH é mantido a um valor pelo menos igual a 2, de modo a limitar os problemas de instabilidade da composição de encolamento e a corrosão da linha de fabricação, graças à adição de um composto amina que não é apto a reagir com o sacarídeo, por exemplo, amina terciária, notadamente a trietanolamina. A quantidade de composto aminado pode representar até 30 partes em peso do peso total de sacarídeo e de ácido orgânico policarboxílico.
[0061] A composição de encolamento é destinada a ser aplicada sobre fibras minerais, notadamente fibras de vidro ou de rocha.
[0062] De maneira clássica, a composição de encolamento é projetada sobre as fibras minerais na saída do dispositivo centrífugo e antes da sua coleta sobre o órgão receptor sob forma de um lençol de fibras que é tratado depois a uma temperatura que permite a reticulação de encolamento e a formação de uma] ligante infusível. A reticulação de encolamento de acordo com a invenção faz-se a uma temperatura comparável a de uma resina formofenólico clássica, a uma temperatura superior ou igual a 110°C, preferivelmente superior ou igual a 130°, e com vantagem superior ou igual a 140°C.
[0063] Os produtos isolantes acústicos e/ou térmicos obtidos a partir destas fibras encoladas constituem também um objeto da presente invenção.
[0064] Estes produtos apresentam-se geralmente sob forma de um acolchoado ou um feltro de lã mineral, de vidro ou de rocha, ou ainda um véu de fibras minerais, igualmente de vidro ou rocha, destinado notadamente a formar um revestimento de superfície do referido acolchoado ou do referido feltro.
[0065] Os exemplos que seguem permitem ilustrar a invenção sem, contudo, limitar a mesma.
[0066] Nestes exemplos, mede-se:
- a espessura do produto de isolamento após a fabricação e após uma duração variável sob compressão com uma taxa de compressão (definida como sendo a relação da espessura nominal à espessura sob compressão) igual a 6/1 (exemplos 1 a 3) ou como indicado na tabela 2 (exemplos 4 a 8). As medidas de
Petição 870190063434, de 08/07/2019, pág. 17/47
12/15 espessura permitem avaliar o bom comportamento dimensional do produto.
- a resistência em tração de acordo com a norma ASTM C 686-71 T sobre uma amostra recortada por estampagem no produto isolante. A amostra tem a forma de uma tora de 122 mm de comprimento, 46 mm de largura, um raio de curvatura do corte da borda exterior igual a 38 mm e um raio de curvatura do corte da borda interior igual a 12,5 mm.
[0067] A amostra é disposta entre dois mandris cilíndricos de uma máquina de testes, dos quais um é móvel e desloca-se em velocidade constante. Mede-se a força de ruptura F (em grama-força) da amostra e calcula-se a resistência em tração RT definida pela relação da força de ruptura F à massa da amostra.
[0068] A resistência em tração é medida após a fabricação (resistência em tração inicial) e após um envelhecimento acelerado em uma autoclave a uma temperatura de 105°C sob 100% de umidade relativa durante 15 minutos (RT15).
- a absorção de água nas condições da norma EN 1609, expressa em kg de água absorvida por m2 de produto isolante. Os produtos de isolamento que apresentam uma absorção de água inferior a 1 kg/m2 são considerados como tendo uma fraca absorção de água a curto prazo (24 horas); eles pertencem à classe “WS” de acordo com a certificação ACERMI.
EXEMPLOS 1 A 3 [0069] Preparam-se as composições de encolamento compreendendo os constituintes que figuram na tabela 1, as proporções sendo expressas em partes ponderais.
[0070] As composições de encolamento são preparadas introduzindo sucessivamente, em um recipiente que contem a água, o sacarídeo depois os outros constituintes sob uma agitação vigorosa até a dissolução completa dos constituintes. [0071] Prepara-se também uma composição de encolamento clássica que contem uma resina formofenólica e uréia (Referência) em conformidade com o exemplo 2, teste 1 de WO 01/96254 A-1.
[0072] As composições de encolamento são utilizadas para formar produtos de isolamento à base de lã de vidro.
Petição 870190063434, de 08/07/2019, pág. 18/47
13/15 [0073] Fabrica-se a lã de vidro contínua sobre uma linha de produção de 2,4 m de largura. A lã de vidro é formada pela técnica da centrifugação interna na qual a composição de vidro fundido é transformada em fibras através de um instrumento denominado base de centrifugação, compreendendo um cesto que forma uma câmara de recepção da composição fundida e uma banda periférica furada de uma multidão de orifícios: a base é dirigida em rotação em torno do seu eixo de simetria disposto verticalmente, a composição é ejetada através dos orifícios sob o efeito da força centrífuga e a matéria escapando dos orifícios é estirada em fibras com a assistência de uma corrente de gases de estiramento.
[0074] De modo clássico, uma coroa de pulverização de encolamento é disposta abaixo da base de conversão em fibra de forma a dividir regularmente a composição de encolamento sobre a lã de vidro que acabou de ser formada.
[0075] A lã mineral assim encolada é coletada sobre um transportador com faixa equipado de caixões de aspiração internos que retêm a lã mineral sob a forma de um feltro ou um lençol na superfície do transportador. O feltro ou o lençol é recortado, depois colocado em estufa mantida a 290°C (260°C para o produto de Referência) onde os constituintes de encolamento polimerizam para formar um ligante.
[0076] O produto de isolamento obtido na saída da estufa apresenta uma espessura da ordem de 82 mm, uma densidade igual a 17,5 kg/m3 e uma perda ao fogo igual a 5%.
[0077] As propriedades dos produtos de isolamento são dadas na tabela 1 seguinte.
Petição 870190063434, de 08/07/2019, pág. 19/47
14/15
TABELA 1
Exemplo | 1 | 2 | 3 | Ref. |
Composição de encolamento | ||||
Sacarídeo (1) | 62,0 | 62,0 | 62,0 | |
Ácido cítrico | 38,0 | 38,0 | 38,0 | |
Hipofosfito de sódio | 5,0 | 5,0 | 5,0 | |
Y- aminopropiltrietoxissilano | 1,0 | 1,0 | 1,0 | |
Óleo mineral | 8,0 | 8,0 | 8,0 | |
Silicone reativo(2 | 1,5 | - | - | |
Silicone reativo(3) | - | 1,5 | 2,0 | |
Produto de isolamento Espessura (mm) | ||||
1 hora | 78,1 | 78,0 | 79,2 | 78,3 |
24 horas | 76,8 | 77,0 | 77,0 | 74,0 |
30 dias | 72,9 | n.d. | n.d. | 72,2 |
90 dias | 73,1 | n.d. | n.d. | 73,8 |
Absorção de água (kg/m2) | 0,66 | 1,00 | 0,10 | 0,97 |
n.d: não determinado | ||||
(1) dextrina procedente de amido de milho; massa molar média ponderal: 3510; equivalente em | ||||
dextrose DE: 30; comercializada sob a referência Roclys® C3072S pela empresa ROQUETTE | ||||
FRERES | ||||
(2) polidimetilsiloxano com funções reativas hidroxila terminais; comercializado sob a referência | ||||
DOW CORNING® 1581 pela empresa DOW CORNING (3) polidimetilsiloxano reativo; comercializado sob a referência SILRES® BS 10421581 pela | ||||
empresa WACKER SILICONES |
[0078] Observa-se que os produtos isolantes de acordo com a invenção apresentam notadamente uma absorção de água baixa, comparável à do produto obtido com a composição de encolamento formofenólico de referência para o exemplo 2 e reduzido de 32% e 90% para os exemplos 1 e 3, respectivamente.
EXEMPLOS 4 A 8 [0079] Prepara-se composições de encolamento nas condições dos exemplos 1 a 3 a partir dos constituintes que figuram na tabela 2, nas proporções indicadas expressas em partes ponderais.
[0080] Estas composições são utilizadas para fabricar produtos de isolamento à base de lã mineral nas condições descritas nos exemplos 1 a 3. Os produtos obtidos têm uma espessura nominal variável (60, 100 ou 160 mm), uma densidade igual a 19 kg/m3.
[0081] As propriedades dos produtos de isolamento são dadas na tabela 2.
[0082] Os produtos de acordo com a invenção contendo um silicone reativo apresentam uma absorção de água no máximo igual a 0,6 kg/m2.
Petição 870190063434, de 08/07/2019, pág. 20/47
15/15 [0083] Os produtos dos exemplos 4 e 5 possuem uma capacidade de absorver a água mais baixa que os produtos dos exemplos comparativos 1 e 2 contendo um silicone não reativo.
TABELA 2
Exemplo | 4 | Comparativo 1 | Ref. | 5 | Comparativo 2 | 6 | 7 | 8 |
Composição de encolamento Sacarídeo (1) | 62,0 | 62,0 | 62,0 | 62,0 | 62,0 | 62,0 | 62,0 | |
Ácido cítrico | 38,8 | 38,8 | 38,8 | 38,8 | 38,8 | 38,8 | 38,8 | |
Hipofosfito de sódio | 5,0 | 5,0 | 5,0 | 5,0 | 5,0 | 5,0 | 5,0 | |
Y- aminopropiltrietoxissilano | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | |
Óleo mineral | 8,0 | 8,0 | 8,0 | 8,0 | 8,0 | 8,0 | 8,0 | |
Silicone reativo(2) | 1,5 | - | 1,5 | - | 1,0 | 1,5 | 1,5 | |
Silicone não reativo(4) | - | 1,0 | - | 1,0 | - | - | - | |
Produto de isolamento Espessura (mm) Nominal Medido | 60 | 60 | 60 | 160 | 160 | 100 | 100 | 120 |
Inicial (enrolado- desenrolado) | 71,6 | 64,2 | 66,3 | 176,9 | 175,7 | 108,1 | 120,6 | 133,8 |
15 dias | 69,3 | 63,2 | 66,6 | 170,2 | 171,7 | 107,1 | 115,3 | 121,7 |
30 dias | 70,0 | 61,4 | 65,8 | 162,3 | 165,9 | 108,0 | 111,1 | 116,5 |
60 dias | 67,5 | 62,6 | 63,9 | 157,9 | 167,9 | n, d, | 112,6 | 116,1 |
Taxa de compressão Resistência em tração (gf/g) | 2,0 | 2,5 | 2,5 | 2,9 | 2,4 | 2,5 | 2,5 | 2,6 |
Antes do envelhecimento | 407 | 351 | 407 | 413 | 413 | 361 | 351 | 303 |
Depois do envelhecimento | 376 | 302 | 376 | 384 | 384 | 306 | 302 | 253 |
Perda (%) | 8 | 14 | 8 | 7 | 7 | 15 | 14 | 17 |
Absorção de água (kg/m2) | 0,28 | 4,30 | 0,10 | 0,30 | 1,20 | 0,60 | 0,28 | 0,16 |
n.d.: não determinado | ||||||||
(1) dextrina procedente de amido de milho; massa molar média ponderal: 3510; equivalente em dextrose DE: | ||||||||
30; comercializada sob a referência Roclys® C3072S pela empresa ROQUETTE FRERES | ||||||||
(2) polidimetilsiloxano com funções reativas hidroxila terminais; comercializado sob a referência DOW | ||||||||
CORNING® 1581 pela empresa DOW CORNING | ||||||||
(4) polidimetilsiloxano; comercializado sob a referência DOW CORNING® 346 pela empresa DOW CORNING |
Petição 870190063434, de 08/07/2019, pág. 21/47
Claims (22)
- REIVINDICAÇÕES1. Composição de encolamento para produtos isolantes à base de lã mineral, notadamente de lã de rocha ou de lã de vidro, caracterizada pelo fato de compreender:- pelo menos um sacarídeo,- pelo menos um ácido orgânico policarboxílico tendo uma massa molar inferior ou igual a 1000 selecionado a partir do grupo que consiste de ácido oxálico, ácido malônico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido pimélico, ácido subérico, ácido azelaico, ácido sebácico, ácido málico, ácido tártrico, ácido tartrônico, ácido aspártico, ácido glutâmico, ácido fumárico, ácido itacônico, ácido maleico, ácido traumático, ácido canfórico, ácido ftálico, ácido tetraidroftálico, ácido isoftálico, ácido tereftálico, ácido mesacônico, ácido citracônico, anidrido maleico, anidrido succínico, anidrido ftálico, ácido cítrico, ácido tricarbalílico, ácido 1,2,4butanotricarboxílico, ácido aconítico, ácido hemimelítico, ácido trimelítico, ácido trimésico, ácido 1,2,3,4-butanotetracarboxílico e ácido piromelítico, e- pelo menos um silicone reativo, em que o sacarídeo representa de 30 a 80% do peso da mistura que consiste do sacarídeo e do ácido orgânico policarboxílico.
- 2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o sacarídeo é um monossacarídeo, um polissacarídeo ou uma mistura destes compostos.
- 3. Composição de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que o monossacarídeo é escolhido entre monossacarídeos contendo 3 a 8 átomos de carbono.
- 4. Composição de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que o monossacarídeo é uma aldose.
- 5. Composição de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato de que a aldose é uma hexose, tal como glicose, manose e galactose.
- 6. Composição de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que o polissacarídeo apresenta uma massa molar média ponderal inferior aPetição 870190063434, de 08/07/2019, pág. 22/472/41.000.000.
- 7. Composição de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que o polissacarídeo é constituído com mais de 50% de unidades de glicose.
- 8. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de compreender uma mistura de monossacarídeo(s) e/ou de polissacarídeo(s) escolhidos entre as dextrinas e os melaços.
- 9. Composição de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato de que a dextrina apresenta um equivalente em dextrose superior ou igual a 5.
- 10. Composição de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato de que o melaço compreende de 40 a 60% em peso de glucídeos.
- 11. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que o ácido orgânico policarboxílico compreende no máximo 3 grupos funcionais carboxílicos.
- 12. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de que o silicone reativo apresenta uma massa molar inferior ou igual a 50.000.
- 13. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pelo fato de que o silicone reativo é constituído de uma cadeia principal composta de resíduos de organossiloxano.
- 14. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada pelo fato de que o silicone reativo porta pelo menos um grupo funcional reativo hidroxila, carboxila ou anidrido, amina, epóxi ou vinil em uma posição terminal ou sobre um grupo pendente.
- 15. Composição de acordo com a reivindicação 14, caracterizada pelo fato de que pelo menos dois grupos funcionais terminais são grupos funcionais hidroxilas.
- 16. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizada pelo fato de que a proporção de silicone reativo varia de 0,1 a 5 partes em peso por 100 partes em peso de sacarídeo e ácido orgânico policarboxílico.
- 17. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 16,Petição 870190063434, de 08/07/2019, pág. 23/473/4 caracterizada pelo fato de compreender ainda um catalisador escolhido entre os ácidos e as bases de Lewis, os compostos compreendendo fósforo e os compostos compreendendo flúor e boro.
- 18. Composição de acordo com a reivindicação 17, caracterizada pelo fato de que o catalisador representa até 20% do peso do sacarídeo e do ácido orgânico policarboxílico.
- 19. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 18, caracterizada pelo fato de compreender ainda os seguintes aditivos nas proporções seguintes calculadas com base em 100 partes em peso de sacarídeo e de ácido orgânico policarboxílico:- de 0 a 2 partes de silano, em particular um aminossilano,- de 0 a 20 partes de óleo,- de 0 a 30 partes de uréia e/ou de glicerol,- de 0 a 30 partes de um “extensor” escolhido entre os derivados da lignina, tal como o lignossulfonato de amônio (LSA) ou o lignossulfonato de sódio, e as proteínas animais ou vegetais.
- 20. Produto isolante acústico e/ou térmico à base de lã mineral, em particular de lã de vidro ou de lã de rocha, caracterizado pelo fato de ser encolado usando a composição de encolamento como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 19.
- 21. Véu de fibras minerais, em particular de vidro ou de rocha, caracterizado pelo fato de ser encolado usando a composição de encolamento como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 19.
- 22. Processo de fabricação de um produto isolante acústico e/ou térmico à base de lã mineral como definido na reivindicação 20 ou de um véu de fibras minerais como definido na reivindicação 21, segundo o qual se fabrica a lã mineral ou as fibras minerais, projeta-se sobre a referida lã ou as referidas fibras uma composição de encolamento e trata-se a referida lã ou as referidas fibras a uma temperatura que permite a reticulação do encolamento e a formação de um ligante infusível, caracterizado pelo fato de que a composição de encolamento compreende:Petição 870190063434, de 08/07/2019, pág. 24/474/4- pelo menos um sacarídeo,- pelo menos um ácido orgânico, tendo uma massa molar inferior a 1000 selecionado a partir do grupo que consiste de ácido oxálico, ácido malônico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido pimélico, ácido subérico, ácido azelaico, ácido sebácico, ácido málico, ácido tártrico, ácido tartrônico, ácido aspártico, ácido glutâmico, ácido fumárico, ácido itacônico, ácido maleico, ácido traumático, ácido canfórico, ácido ftálico, o ácido tetraidroftálico, ácido isoftálico, ácido tereftálico, ácido mesacônico, ácido citracônico, anidrido maleico, anidrido succínico, anidrido ftálico, ácido cítrico, ácido tricarbalílico, ácido 1,2,4butanotricarboxílico, ácido aconítico, ácido hemimelítico, ácido trimelítico, ácido trimésico, ácido 1,2,3,4-butanotetracarboxílico e ácido piromelítico, e- pelo menos um silicone reativo,
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0902705 | 2009-06-04 | ||
FR0902705A FR2946352B1 (fr) | 2009-06-04 | 2009-06-04 | Composition d'encollage pour laine minerale comprenant un saccharide, un acide organique polycarboxylique et un silicone reactif, et produits isolants obtenus |
PCT/FR2010/051075 WO2010139899A1 (fr) | 2009-06-04 | 2010-06-02 | Composition d ' encollage pour laine minerale comprenant un saccharide, un acide organique polycarboxylique et un silicone reactif, et produits isolants obtenus a partir de ladite composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BRPI1011135A2 BRPI1011135A2 (pt) | 2018-02-06 |
BRPI1011135B1 true BRPI1011135B1 (pt) | 2019-10-08 |
Family
ID=41314543
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BRPI1011135-2A BRPI1011135B1 (pt) | 2009-06-04 | 2010-06-02 | Composição de encolamento, produto isolante acústico e/ou térmico, véu de fibras minerais, e, processo de fabricação de um produto isolante acústico e/ou térmico à base de lã mineral |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9562150B2 (pt) |
EP (1) | EP2438129B1 (pt) |
JP (1) | JP5875977B2 (pt) |
KR (1) | KR101769360B1 (pt) |
CN (1) | CN102459112B (pt) |
AR (1) | AR079590A1 (pt) |
AU (1) | AU2010255574B2 (pt) |
BR (1) | BRPI1011135B1 (pt) |
CA (1) | CA2763970C (pt) |
DK (1) | DK2438129T3 (pt) |
ES (1) | ES2698371T3 (pt) |
FR (1) | FR2946352B1 (pt) |
PL (1) | PL2438129T3 (pt) |
RU (1) | RU2539982C2 (pt) |
TR (1) | TR201816331T4 (pt) |
UA (1) | UA106497C2 (pt) |
WO (1) | WO2010139899A1 (pt) |
Families Citing this family (50)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101963076B1 (ko) | 2005-07-26 | 2019-03-27 | 크나우프 인설레이션, 인크. | 접착제 및 이들로 만들어진 물질 |
WO2008089850A1 (en) | 2007-01-25 | 2008-07-31 | Knauf Insulation Limited | Mineral fibre board |
BRPI0721232B1 (pt) | 2007-01-25 | 2023-01-24 | Knauf Insulation Limited | Placa de madeira compósita |
WO2008091256A1 (en) | 2007-01-25 | 2008-07-31 | Knauf Insulation Gmbh | Binders and materials made therewith |
WO2008127936A2 (en) | 2007-04-13 | 2008-10-23 | Knauf Insulation Gmbh | Composite maillard-resole binders |
GB0715100D0 (en) | 2007-08-03 | 2007-09-12 | Knauf Insulation Ltd | Binders |
US20110003522A1 (en) * | 2009-05-15 | 2011-01-06 | Liang Chen | Bio-based aqueous binder for fiberglass insulation materials and non-woven mats |
US9718729B2 (en) | 2009-05-15 | 2017-08-01 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Biocides for bio-based binders, fibrous insulation products and wash water systems |
WO2011002730A1 (en) * | 2009-06-29 | 2011-01-06 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Modified starch based binders |
WO2011015946A2 (en) | 2009-08-07 | 2011-02-10 | Knauf Insulation | Molasses binder |
US20110223364A1 (en) * | 2009-10-09 | 2011-09-15 | Hawkins Christopher M | Insulative products having bio-based binders |
EP3578528A1 (en) * | 2009-10-09 | 2019-12-11 | Owens Corning Intellectual Capital, LLC | Bio-based binders for insulation and non-woven mats |
CA2797148C (en) | 2010-05-07 | 2017-11-28 | Knauf Insulation | Carbohydrate binders and materials made therewith |
EP2566904B1 (en) | 2010-05-07 | 2021-07-14 | Knauf Insulation | Carbohydrate polyamine binders and materials made therewith |
US20130082205A1 (en) | 2010-06-07 | 2013-04-04 | Knauf Insulation Sprl | Fiber products having temperature control additives |
JP5879521B2 (ja) * | 2011-03-31 | 2016-03-08 | パナソニックIpマネジメント株式会社 | 接着用組成物 |
WO2012138723A1 (en) | 2011-04-07 | 2012-10-11 | Cargill, Incorporated | Bio-based binders including carbohydrates and a pre-reacted product of an alcohol or polyol and a monomeric or polymeric polycarboxylic acid |
US20140186635A1 (en) | 2011-05-07 | 2014-07-03 | Knauf Insulation | Liquid high solids binder composition |
FR2975689B1 (fr) * | 2011-05-25 | 2014-02-28 | Saint Gobain Isover | Composition d'encollage exempte de formaldehyde pour fibres, notamment minerales, et produits resultants. |
FR2975690B1 (fr) * | 2011-05-25 | 2014-06-13 | Saint Gobain Isover | Composition d'encollage exempte de formaldehyde pour fibres, notamment minerales, et produits resultants. |
FR2976585B1 (fr) * | 2011-06-17 | 2013-06-07 | Saint Gobain Adfors | Liant pour mat de fibres minerales et/ou organiques et produits obtenus. |
US9957409B2 (en) | 2011-07-21 | 2018-05-01 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Binder compositions with polyvalent phosphorus crosslinking agents |
FR2978446B1 (fr) * | 2011-07-27 | 2015-06-05 | Saint Gobain Isover | Composition d'encollage pour laine minerale a base de maltitol et produits isolants obtenus |
FR2978768B1 (fr) * | 2011-08-05 | 2014-11-28 | Saint Gobain Isover | Composition d'encollage pour laine minerale a base de saccharide reducteur et de saccharide hydrogene, et produits isolants obtenus |
GB201206193D0 (en) | 2012-04-05 | 2012-05-23 | Knauf Insulation Ltd | Binders and associated products |
EP2679624A1 (en) | 2012-06-29 | 2014-01-01 | URSA Insulation, S.A. | Formaldehyde-free binder and use for mineral wool insulation products |
GB201214734D0 (en) | 2012-08-17 | 2012-10-03 | Knauf Insulation Ltd | Wood board and process for its production |
US20150315339A1 (en) | 2012-12-05 | 2015-11-05 | Knauf Insulation Sprl | Binder |
JP6230369B2 (ja) * | 2013-10-21 | 2017-11-15 | ニチアス株式会社 | 無機繊維マット及びその製造方法 |
MX2016010192A (es) | 2014-02-07 | 2017-01-09 | Knauf Insulation Inc | Articulos no curados con estabilidad en almacen mejorada. |
ES2612561T3 (es) * | 2014-03-28 | 2017-05-17 | Ursa Insulation, S.A. | Dispersión de resina exenta de formaldehído, endurecible y mejorada con viscosidad reducida y productos de lana mineral producidos con ella |
EP3126305A1 (en) * | 2014-04-04 | 2017-02-08 | PPG Industries Ohio, Inc. | Sizing compositions for wet and dry filament winding |
FR3019816B1 (fr) * | 2014-04-10 | 2021-04-02 | Saint Gobain Isover | Composite comprenant une laine minerale comprenant un sucre |
FR3019815B1 (fr) * | 2014-04-15 | 2016-05-06 | Saint Gobain Isover | Composition d'encollage a base de saccharide non reducteur et de saccharide hydrogene, et produits isolants obtenus. |
GB201408909D0 (en) | 2014-05-20 | 2014-07-02 | Knauf Insulation Ltd | Binders |
PL2990494T3 (pl) | 2014-08-25 | 2017-06-30 | Rockwool International A/S | Biologiczny środek wiążący |
EP3135649A1 (en) * | 2015-08-28 | 2017-03-01 | Rockwool International A/S | Mineral wool product |
EP3135648A1 (en) * | 2015-08-28 | 2017-03-01 | Rockwool International A/S | Mineral wool product |
GB201517867D0 (en) | 2015-10-09 | 2015-11-25 | Knauf Insulation Ltd | Wood particle boards |
CN109154155A (zh) * | 2016-05-13 | 2019-01-04 | 洛科威国际有限公司 | 向结构提供隔离的方法 |
GB201610063D0 (en) | 2016-06-09 | 2016-07-27 | Knauf Insulation Ltd | Binders |
GB201701569D0 (en) | 2017-01-31 | 2017-03-15 | Knauf Insulation Ltd | Improved binder compositions and uses thereof |
US11597677B2 (en) | 2017-05-26 | 2023-03-07 | Usg Interiors, Llc | Wool surface treated with hydrophobic agent and acoustic panels made therefrom |
US10920920B2 (en) | 2017-08-30 | 2021-02-16 | Rockwool International A/S | Use of a mineral wool product |
CA3073841A1 (en) * | 2017-08-30 | 2019-03-07 | Rockwool International A/S | Use of a mineral wool product |
US20200208313A1 (en) * | 2017-08-30 | 2020-07-02 | Rockwool International A/S | Use of a mineral wool product |
GB201804908D0 (en) | 2018-03-27 | 2018-05-09 | Knauf Insulation Ltd | Binder compositions and uses thereof |
GB201804907D0 (en) | 2018-03-27 | 2018-05-09 | Knauf Insulation Ltd | Composite products |
US10988643B2 (en) | 2018-06-19 | 2021-04-27 | Johns Manville | Starch and carboxylic acid binder compositions and articles made therewith |
FR3091702B1 (fr) * | 2019-01-11 | 2021-01-01 | Saint Gobain Isover | Procédé de fabrication d’un produit d’isolation à base de laine minérale |
Family Cites Families (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5661213A (en) | 1992-08-06 | 1997-08-26 | Rohm And Haas Company | Curable aqueous composition and use as fiberglass nonwoven binder |
US5340868A (en) | 1993-06-21 | 1994-08-23 | Owens-Corning Fiberglass Technology Inc. | Fibrous glass binders |
US5318990A (en) | 1993-06-21 | 1994-06-07 | Owens-Corning Fiberglas Technology Inc. | Fibrous glass binders |
DE19606393A1 (de) | 1996-02-21 | 1997-08-28 | Basf Ag | Formaldehydfreie Bindemittel für Formkörper |
DE19606392A1 (de) | 1996-02-21 | 1997-08-28 | Basf Ag | Formaldehydfreie Beschichtungsmittel für Formkörper |
DE19606394A1 (de) | 1996-02-21 | 1997-08-28 | Basf Ag | Formaldehydfreie, wäßrige Bindemittel |
NL1003622C2 (nl) * | 1996-07-17 | 1998-01-21 | Inst Voor Agrotech Onderzoek | Lijm op basis van zetmeel. |
CN100335930C (zh) * | 1997-02-28 | 2007-09-05 | 古河电气工业株式会社 | 光纤芯丝粘结剂和光纤元件 |
TW408152B (en) | 1997-04-25 | 2000-10-11 | Rohm & Haas | Formaldehyde-free curable composition and method for bonding heat-resistant fibers of a nonwoven material by using the composition |
US5977232A (en) | 1997-08-01 | 1999-11-02 | Rohm And Haas Company | Formaldehyde-free, accelerated cure, aqueous composition for bonding glass fiber heat-resistant nonwovens |
DE19735959A1 (de) | 1997-08-19 | 1999-02-25 | Basf Ag | Verwendung thermisch härtbarer, wässriger Zusammensetzungen als Bindemittel für Formkörper |
US5895804A (en) | 1997-10-27 | 1999-04-20 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Thermosetting polysaccharides |
US6331350B1 (en) | 1998-10-02 | 2001-12-18 | Johns Manville International, Inc. | Polycarboxy/polyol fiberglass binder of low pH |
EP0990727A1 (en) * | 1998-10-02 | 2000-04-05 | Johns Manville International Inc. | Polycarboxy/polyol fiberglass binder |
EP1086932A1 (en) * | 1999-07-16 | 2001-03-28 | Rockwool International A/S | Resin for a mineral wool binder comprising the reaction product of an amine with a first and second anhydride |
FR2810031B1 (fr) | 2000-06-13 | 2003-03-07 | Saint Gobain Isover | Produit d'isolation, notamment thermique, et sa fabrication |
JP5079955B2 (ja) * | 2000-09-20 | 2012-11-21 | アクゾ ノーベル ナムローゼ フェンノートシャップ | モノ(ヒドロキシアルキル)ウレアおよび多糖類の架橋系 |
US6933349B2 (en) | 2001-03-21 | 2005-08-23 | Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. | Low odor insulation binder from phosphite terminated polyacrylic acid |
US7585563B2 (en) * | 2001-05-01 | 2009-09-08 | Ocv Intellectual Capital, Llc | Fiber size, sized reinforcements, and articles reinforced with such reinforcements |
US7157524B2 (en) | 2001-05-31 | 2007-01-02 | Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. | Surfactant-containing insulation binder |
FR2840912B1 (fr) * | 2002-06-18 | 2005-10-21 | Rhodia Chimie Sa | Emulsion silicone aqueuse pour le revetement de supports fibreux tisses ou non |
US20040002567A1 (en) | 2002-06-27 | 2004-01-01 | Liang Chen | Odor free molding media having a polycarboxylic acid binder |
EP1382642A1 (en) * | 2002-07-15 | 2004-01-21 | Rockwool International A/S | Formaldehyde-free aqueous binder composition for mineral fibers |
FR2850391B1 (fr) * | 2003-01-24 | 2007-04-20 | Roquette Freres | Procede et composition adhesive aqueuse pour la production de panneaux a base de matieres vegetales |
US20050215153A1 (en) | 2004-03-23 | 2005-09-29 | Cossement Marc R | Dextrin binder composition for heat resistant non-wovens |
FR2883865B1 (fr) * | 2005-04-01 | 2007-05-18 | Saint Gobain Isover Sa | Laine minerale, produit isolant et procede de fabrication |
MX2007013887A (es) * | 2005-05-06 | 2008-04-04 | Dynea Oy | Composicion acuosa curable sin formaldehido a base de alcohol polivinilico. |
RU2007141064A (ru) * | 2005-05-06 | 2009-06-20 | Дайнеа Ой (Fi) | Способы получения композиций комбинированного связующего, содержащего органическое и неорганическое вещество, и нетканые продукты |
FR2886299B1 (fr) * | 2005-05-26 | 2010-08-20 | Saint Gobain Vetrotex | Dispersion de polymere dans un milieu organique reactif, procede de preparation et utilisations |
KR101963076B1 (ko) * | 2005-07-26 | 2019-03-27 | 크나우프 인설레이션, 인크. | 접착제 및 이들로 만들어진 물질 |
DE102005056791B4 (de) * | 2005-11-28 | 2014-04-30 | Saint-Gobain Isover G+H Ag | Zusammensetzung, Bindemittel für Mineralwolle enthaltend diese Zusammensetzung sowie Verwendung dieser Zusammensetzung |
WO2007129202A1 (en) * | 2006-05-05 | 2007-11-15 | Dynea Oy | Hydrophilic binder for agricultural plant growth substrate |
US7829611B2 (en) * | 2006-08-24 | 2010-11-09 | Rohm And Haas Company | Curable composition |
RU2316572C1 (ru) * | 2006-10-05 | 2008-02-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный текстильный университет им. А.Н. Косыгина" | Пропиточная композиция для нетканого материала |
NZ576288A (en) * | 2006-11-03 | 2011-09-30 | Dynea Oy | Renewable binder for nonwoven materials |
PT2126179E (pt) * | 2007-01-25 | 2014-12-29 | Knauf Insulation | Produto isolante de fibra mineral livre de formaldeído |
FR2924719B1 (fr) * | 2007-12-05 | 2010-09-10 | Saint Gobain Isover | Composition d'encollage pour laine minerale comprenant un monosaccharide et/ou un polysaccharide et un acide organique polycarboxylique, et produits isolants obtenus. |
EP2223940B1 (en) * | 2009-02-27 | 2019-06-05 | Rohm and Haas Company | Polymer modified carbohydrate curable binder composition |
-
2009
- 2009-06-04 FR FR0902705A patent/FR2946352B1/fr active Active
-
2010
- 2010-06-02 JP JP2012513659A patent/JP5875977B2/ja active Active
- 2010-06-02 BR BRPI1011135-2A patent/BRPI1011135B1/pt active IP Right Grant
- 2010-06-02 CA CA2763970A patent/CA2763970C/fr active Active
- 2010-06-02 KR KR1020117028981A patent/KR101769360B1/ko active IP Right Grant
- 2010-06-02 CN CN201080034175.4A patent/CN102459112B/zh active Active
- 2010-06-02 PL PL10734212T patent/PL2438129T3/pl unknown
- 2010-06-02 DK DK10734212.3T patent/DK2438129T3/da active
- 2010-06-02 EP EP10734212.3A patent/EP2438129B1/fr not_active Revoked
- 2010-06-02 RU RU2011154198/04A patent/RU2539982C2/ru active
- 2010-06-02 US US13/262,901 patent/US9562150B2/en active Active
- 2010-06-02 TR TR2018/16331T patent/TR201816331T4/tr unknown
- 2010-06-02 UA UAA201115615A patent/UA106497C2/uk unknown
- 2010-06-02 AU AU2010255574A patent/AU2010255574B2/en active Active
- 2010-06-02 WO PCT/FR2010/051075 patent/WO2010139899A1/fr active Application Filing
- 2010-06-02 ES ES10734212T patent/ES2698371T3/es active Active
- 2010-06-07 AR ARP100101991 patent/AR079590A1/es active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
UA106497C2 (uk) | 2014-09-10 |
WO2010139899A1 (fr) | 2010-12-09 |
KR20120034075A (ko) | 2012-04-09 |
CA2763970A1 (fr) | 2010-12-09 |
AU2010255574A1 (en) | 2012-02-02 |
JP2012528948A (ja) | 2012-11-15 |
CA2763970C (fr) | 2017-12-05 |
CN102459112B (zh) | 2016-11-16 |
BRPI1011135A2 (pt) | 2018-02-06 |
KR101769360B1 (ko) | 2017-08-18 |
TR201816331T4 (tr) | 2018-11-21 |
JP5875977B2 (ja) | 2016-03-02 |
FR2946352B1 (fr) | 2012-11-09 |
RU2011154198A (ru) | 2013-07-20 |
ES2698371T3 (es) | 2019-02-04 |
US20120070645A1 (en) | 2012-03-22 |
EP2438129B1 (fr) | 2018-08-22 |
AU2010255574B2 (en) | 2015-06-25 |
US9562150B2 (en) | 2017-02-07 |
CN102459112A (zh) | 2012-05-16 |
EP2438129A1 (fr) | 2012-04-11 |
AR079590A1 (es) | 2012-02-08 |
FR2946352A1 (fr) | 2010-12-10 |
DK2438129T3 (da) | 2018-12-17 |
RU2539982C2 (ru) | 2015-01-27 |
PL2438129T3 (pl) | 2019-02-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BRPI1011135B1 (pt) | Composição de encolamento, produto isolante acústico e/ou térmico, véu de fibras minerais, e, processo de fabricação de um produto isolante acústico e/ou térmico à base de lã mineral | |
BRPI0820963B1 (pt) | composição de encolamento para produtos isolantes à base de lã mineral, produto isolante acústico e/ou térmico à base de lã mineral, tela de fibras minerais e processo de fabricação de um produto isolante acústico e/ou térmico à base de lã mineral | |
ES2858467T3 (es) | Composición de apresto para lana mineral que contiene un sacárido reductor y un sacárido hidrogenado, y productos aislantes resultantes | |
ES2666743T3 (es) | Composición de apresto para lana mineral a base de azúcar hidrogenado y productos aislantes obtenidos | |
ES2674148T3 (es) | Composición de encolado para lana mineral a base de maltitol y productos aislantes obtenidos | |
ES2690763T3 (es) | Composición de encolado para lana mineral que comprende un azúcar reductor y una sal metálica de ácido inorgánico, y productos aislantes así obtenidos | |
ES2773318T3 (es) | Composición ligante a base de sacárido no reductor y de sacárido hidrogenado y su utilización para la fabricación de productos aislantes | |
ES2639233T3 (es) | Composición de encolado para lana mineral y productos aislantes obtenidos | |
SA110310537B1 (ar) | تركيب تغرية للصوف المعدني يشتمل على سكريد، حمض متعدد كربوكسيليك عضوي وسليكون فعال، ومنتجات عازلة يتم الحصول عليها |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
B06F | Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette] | ||
B06T | Formal requirements before examination [chapter 6.20 patent gazette] | ||
B06A | Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette] | ||
B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 02/06/2010, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. (CO) 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 02/06/2010, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS |