BRPI0709500A2 - aparelho para prover pressço positiva das vias aÉreas para o tratamento de apnÉia do sono, obstruÇço pulmonar crânica e ronco e mÉtodo para prover ar a uma pressço positiva para o tratamento de apnÉia do sono, obstruÇço pulmonar crânica e ronco - Google Patents

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Joseph A Baser
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Abstract

APARELHO PARA PROVER PRESSAO POSITIVA DAS VIAS AÉREAS PARA O TRATAMENTO DE APNÉIA DO SONO, OBSTRUÇAO PULMONAR CRâNICA E RONCO E MÉTODO PARA PROVER AR A UMA PRESSçO POSITIVA PARA O TRATAMENTO DE APNÉIA DO SONO, OBSTRUÇAO PULMONAR CRâNICA E RONCO A presente invenção apresenta um aparelho e métodos para a administração de terapias de pressão positiva das vias aéreas. O aparelho pode incluir um invólucro, um insuflador e uma máscara. O invólucro é configurado para ser fixado de maneira estável na cabeça de um paciente. O insuflador é fixado em relação ao invólucro. Uma máscara em comunicação fluida com o insuflador é configurada para comunicar o ar pressurizado produzido pelo menos em parte pelo insuflador às vias aéreas de um usuário.

Description

APARELHO PARA PROVER PRESSÃO POSITIVA DAS VIASAÉREAS PARA O TRATAMENTO DE APNÉIA DO SONO, OBSTRUÇÃOPULMONAR CRÔNICA E RONCO E MÉTODO PARA PROVER AR A UMAPRESSÃO POSITIVA PARA O TRATAMENTO DE APNÉIA DO SONO,OBSTRUÇÃO PULMONAR CRÔNICA E RONCO
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
Campo da Invenção:
As presentes invenções referem-se de maneira geralà terapia respiratória e, mais particularmente, ao aparelho eaos métodos que provêm a terapia de pressão positiva das viasaéreas.
Antecedentes da Técnica Correlata:As terapias de pressão positiva das vias aéreas sãonormalmente utilizadas no tratamento da apnéia do sono, daobstrução pulmonar crônica e do roncar. Estas terapiaspressurizam tipicamente os vias aéreas de um usuário até umapressão na faixa de 4-20 cm de água. Dependendo da terapiaparticular, uma terapia de pressão variável ou constante podeser administrada ao usuário para reduzir ou eliminar asoclusões que ditaram o uso da terapia.
Tipicamente, os dispositivos terapêuticosutilizados para prover a terapia de pressão positiva das viasaéreas incluem pelo menos uma unidade insufladora, umamangueira alongada, e uma máscara. A unidade insufladora énormalmente um componente relativamente grande, a qual éapoiada em um criado-mudo ou no assoalho adjacente à cama. 0insuflador inclui tipicamente uma ventoinha ou uma turbina,um motor, e controles associados. Conseqüentemente, oinsuflador é tipicamente pesado e, enquanto opera, pode serrelativamente ruidoso devido ao seu uso pretendido durante osono. A mangueira alongada é configurada tipicamente paratranspor pelo menos uma distância entre a cabeça de umusuário e a localização em que a unidade insufladora reside,tipicamente uma banqueta ou o assoalho. A mangueira alongadacomunica tipicamente o ar pressurizado ou outros gases entreo insuflador e a máscara. Conseqüentemente, a primeiraextremidade do tubo alongado é conectada tipicamente a umasaída no insuflador e a segunda extremidade do tubo alongadoé conectada tipicamente à máscara. A máscara é geralmenteconfigurada para ser fixada em relação à cabeça de um usuárioe para comunicar o ar pressurizado às vias aéreas do usuáriodurante o sono.
Os insufladores podem ser ruidosos. 0 ruído podeinterromper o sono de um usuário ou de outros bastantepróximos. Portanto, existe uma necessidade quanto a umaparelho e métodos para reduzir os níveis de ruído criadospelos dispositivos de pressão positiva das vias aéreas.
Em muitas variações, o rosto ou a cabeça de umusuário é preso por uma mangueira a um insuflador remotamenteposicionado. As mangueiras associadas com o dispositivo deterapia de pressão positiva das vias aéreas típico têmaproximadamente seis pés de comprimento. 0 comprimento dasmangueiras é tipicamente fixo. A colocação do dispositivoinsuflador pode ser limitada pela mangueira e pelo seu pontoda conexão na saída do insuflador, bem como a posição daentrada de ar na máscara. 0 comprimento pode ser um incômodopara a armazenagem. Além disso, devido à colocação doinsuflador em relação a um usuário, os comprimentos fixos sãonormalmente demasiadamente longos ou demasiadamente curtos,gerando folga ou tensão, respectivamente, entre um insufladorremotamente posicionado e a cabeça do usuário. Partes docomprimento da mangueira podem ficar emaranhadas na roupa decama e mover inadvertidamente o insuflador ou deslocar amáscara. Uma ou outra condição pode limitar a capacidade deum usuário de mudar livremente as posições da cabeça e docorpo durante o sono. A incapacidade de mudar livremente asposições da cabeça e do corpo durante o sono pode interrompero sono de um usuário. Além disso, as mudanças nas posições docorpo que criam tensão ou compressão no tubo podem forçar amáscara e causar vazamentos que podem afetar adversamente a administração da terapia. Portanto, existe uma necessidadequanto a um aparelho e métodos que não inibam a capacidade demudar livremente as posições da cabeça e do corpo durante osono durante a administração de uma terapia de pressãopositiva das vias aéreas.
Além disso, um comprimento excessivo da mangueirapode criar um perigo de segurança potencial devido a umapossibilidade de ficar enrolada em torno da garganta de umusuário ou de a mangueira ficar emaranhada inadvertidamentecom um outro indivíduo ao lado ou no mesmo leito. Portanto,existe uma necessidade quanto a um aparelho e métodos quereduzam o comprimento de mangueira necessário para aadministração de uma terapia de pressão positiva das viasaéreas.
Além disso, o som do insuflador que pode se deslocar através da mangueira pode ser incômodo a um usuárioou a um outro indivíduo ao lado ou no mesmo leito. Portanto,existe uma necessidade quanto a um aparelho e métodos quepossam mitigar o ruído propagado pela mangueira.
O volume e o ruído de dispositivos terapêuticostípicos, assim como o volume da mangueira, reduzem aportabilidade do aparelho e podem fazer com que fiquegeralmente difícil o transporte dos dispositivos terapêuticosprévios em uma viagem. Outros problemas podem ser criados porposições divergentes de colocação para o insuflador emrelação ao leito que pode ser apresentado em váriasacomodações de dormir que podem resultar em uma mangueira queseja demasiadamente longa ou demasiadamente curta. Portanto,existe uma necessidade quanto a um aparelho e métodos quepossam reduzir o tamanho do aparelho de pressão positiva dasvias aéreas e propiciem uma portabilidade maior.
DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO
0 aparelho e os métodos de acordo com a presente invenção podem solucionar uma ou mais das necessidades e dosinconvenientes discutidos acima e irão propiciar melhorias evantagens adicionais tal como será reconhecido peloselementos versados na técnica mediante uma revisão dapresente descrição.
O aparelho de acordo com aspectos das presentesinvenções pode incluir um invólucro, um insuflador e umamáscara. O invólucro pode definir uma superfície inferior doinvólucro. Pelo menos uma parte da superfície inferior doinvólucro pode ser adaptada para ser fixada na cabeça de umusuário. O invólucro pode ser configurado para incluir pelomenos uma parte de um insuflador. O insuflador pode serencerrado em um interior do invólucro. O invólucro podeincluir uma base e uma tampa. O invólucro pode incluir pelomenos uma base. 0 insuflador pode ser fixado à base e a basepode definir a superfície inferior configurada para seconformar à cabeça de um usuário. A base pode ser configuradacomo um módulo de plataforma montado na cabeça. O invólucropode incluir um módulo do insuflador fixado de maneiraremovível ao módulo de plataforma montado na cabeça. Oinvólucro também pode incluir um módulo do insuflador e ummódulo do umidificador. 0 módulo do insuflador e o módulo doumidificador podem ser fixados de maneira removível ao módulode plataforma montado na cabeça. O invólucro pode definir uminvólucro interior e um material abafador de som posicionadodentro de pelo menos uma parte do interior do invólucro. Oinsuflador pode ser configurado para a administração daterapia de pressão positiva das vias aéreas. O insufladordefine pelo menos uma entrada do insuflador e uma saída doinsuflador. 0 insuflador pode ser fixado ao invólucro de modoque o insuflador possa ser retido na cabeça de um usuário. Umumidificador também pode ser fixado ao invólucro de modo queo umidificador possa ser retido na cabeça do usuário. Amáscara pode ser fixada em uma posição em relação aoinvólucro. A máscara pode definir uma entrada da máscara, umapassagem da máscara e uma saída da máscara. A entrada damáscara pode estar em comunicação fluida com a saída deinsuflador do insuflador. A máscara pode ser configurada paraacoplar de maneira vedável o usuário em uma via aérea dousuário e para comunicar o ar pressurizado às vias aéreas naadministração de uma terapia de pressão positiva das viasaéreas. Um engaste também pode ser provido com o engasteconfigurado para fixar o invólucro em relação a uma cabeça deum usuário. Um tubo de aplicação de ar pode ser fixado pelomenos à máscara. 0 tubo de aplicação de ar pode definir pelomenos uma parte de uma passagem de ar pressurizado que seestende entre o insuflador e a máscara. 0 engaste podeincluir pelo menos uma tira de suporte. A tira do suportepode incluir pelo menos uma cinta de queixo. Uma unidade decontrole pode ser provida em comunicação com um alto-falantede cancelamento de ruído. A unidade de controle pode serconfigurada para prover uma saída ao alto-falante decancelamento de ruído para produzir uma forma de onda parapelo menos mitigar um som produzido por pelo menos oinsuflador. Um microfone também pode ser provido emcomunicação com a unidade de controle. 0 microfone pode serconfigurado para prover uma saída indicativa do som produzidopor pelo menos o insuflador. Quando um microfone é provido, aunidade de controle pode ser configurada para processar asaída do microfone para produzir a saída ao alto-falante decancelamento de ruído para produzir a forma de onda para pelomenos mitigar o som produzido por pelo menos o insuflador.Os métodos de acordo com aspectos das presentesinvenções podem incluir a fixação de um insuflador em umacabeça de um usuário; a fixação de uma máscara sobre umapassagem de ar do usuário; e a provisão de uma terapia depressão positiva das vias aéreas às vias aéreas, do usuário.
Os métodos podem incluir adicional ou alternativamente aprodução de uma forma de onda para mitigar pelo menos um somproduzido por um insuflador.
Outras características e vantagens da invençãotornar-se-ão aparentes a partir da seguinte descriçãodetalhada, e das reivindicações.
BREVE DESCRIÇÃO DAS FIGURAS
A Figura 1 ilustra uma vista em perspectiva de umarealização de um aparelho de pressão positiva das vias aéreasde acordo com aspectos das presentes invenções;
A Figura 2 ilustra uma vista lateral de umarealização de um outro aparelho de pressão positiva das viasaéreas de acordo com aspectos das presentes invenções fixadoà cabeça de um usuário;
A Figura 3 ilustra uma vista lateral de umarealização de um outro aparelho de pressão positiva das viasaéreas de acordo com aspectos das presentes invenções fixadoà cabeça de um usuário;
A Figura 4A é uma vista superior de uma realizaçãode um aparelho de pressão positiva das vias aéreas de acordocom aspectos das presentes invenções;
A Figura 4B é uma vista anterior de uma realizaçãode um aparelho de pressão positiva das vias aéreas similar àrealização da Figura 4A de acordo com aspectos das presentesinvenções;
A Figura 4C é uma vista lateral de uma realizaçãode um aparelho de pressão positiva das vias aéreas similar àrealização das figuras 4A e 4B de acordo com aspectos daspresentes invenções;
A Figura 5A ilustra uma vista lateral de umarealização de um aparelho de pressão positiva das vias aéreasincluindo um controle remoto e uma fonte de alimentaçãoremota de acordo com aspectos das presentes invenções;
A Figura 5B ilustra uma vista lateral de umarealização de um aparelho de pressão positiva das vias aéreassimilar à realização da Figura 5A incluindo um controleremoto e uma fonte de alimentação remota na forma de umabateria 60 de acordo com aspectos das presentes invenções;
A Figura 6 ilustra uma vista lateral de umarealização de um aparelho de pressão positiva das vias aéreasde acordo com aspectos das presentes invenções com pelo menosuma parte do invólucro em seção transversal;
A Figura 7 ilustra uma vista lateral de uma outrarealização de um aparelho de pressão positiva das vias aéreasde acordo com aspectos das presentes invenções com pelo menosuma parte do invólucro em seção transversal; e
A Figura 8 é um diagrama que ilustra componentesexemplificadores do aparelho de pressão positiva das viasaéreas de acordo com aspectos das presentes invenções.
Todas as figuras são ilustradas para fins defacilitar a explanação dos preceitos básicos da presenteinvenção apenas; as extensões das figuras com respeito aonúmero, à posição, à relação e às dimensões das peças paraformar a realização serão explicadas ou estarão dentro dacapacidade do estado da técnica depois que a seguintedescrição tiver sido lida e compreendida. Além disso, asdimensões exatas e as proporções dimensionais a seremconformadas à força específica, ao peso, à resistência, aofluxo e aos requisitos similares estarão do mesmo modo dentroda capacidade do estado da técnica depois que a seguintedescrição tiver sido lida e compreendida.
Onde utilizadas em várias figuras dos desenhos, asmesmas referências numéricas designam peças idênticas ousimilares. Além disso, quando os termos "topo", "fundo",
"direita", "esquerda", "anterior", "posterior", "primeiro","segundo", "dentro", "fora" e termos similares foremutilizados, deve ficar compreendido que os termos devem fazerreferência somente à estrutura mostrada nos desenhos eutilizados apenas para facilitar a descrição das realizaçõesilustradas. Similarmente, quando "mediai", "lateral","superior", "inferior" e termos similares forem utilizados,particularmente quando forem utilizados para descreverposições relativas, deve ficar compreendido que os termosdevem fazer referência às estruturas mostradas nos desenhos,uma vez que serão tipicamente implementados por um usuárioque estiver usando o aparelho de acordo com as presentesinvenções.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
As presentes invenções apresentam o aparelho depressão positiva das vias aéreas 10 e os métodos associadospara o uso em conjunto com terapias de pressão positiva dasvias aéreas. As figuras ilustram geralmente as realizações doaparelho de pressão positiva das vias aéreas 10 incluindoaspectos das presentes invenções. As realizaçõesexemplificadoras particulares do aparelho de pressão positivadas vias aéreas 10 ilustrado nas figuras foram escolhidaspara fins de facilitar a explanação e a compreensão de váriosaspectos das presentes invenções. Estas realizaçõesilustradas não se prestam a limitar o âmbito da cobertura,mas preferivelmente a ajudar a compreender o contexto dalinguagem utilizada neste relatório descritivo e nasreivindicações anexas. Consequentemente, variações doaparelho de pressão positiva das vias aéreas 10 para o usonas terapias de pressão positiva das vias aéreas que sãodiferentes das realizações ilustradas podem ser englobadaspelas reivindicações anexas.
O aparelho de pressão positiva das vias aéreas 10de acordo com aspectos das presentes invenções é geralmenteconfigurado para ser fixado em relação à cabeça de umusuário. O aparelho de pressão positiva das vias aéreas 10 éconfigurado para posicionar uma máscara 16 em comunicação comas vias aéreas de um usuário para fornecer o ar pressurizadoe/ou outros gases para a terapia de pressão positiva das viasaéreas. A terapia pode fornecer a pressão positiva constanteou variável das vias aéreas às vias aéreas do usuário talcomo será reconhecido pelos elementos versados na técnicamediante a revisão da presente descrição.
O aparelho de pressão positiva das vias aéreas 10de acordo com as presentes invenções inclui pelo menos uminvólucro 12, um insuflador 14 e uma máscara 16. O invólucro12 é geralmente configurado para ser fixado à cabeça de umusuário. Em determinados aspectos, o invólucro 12 pode serconfigurado para ser fixado em uma ou em ambas a coroa ou atesta de um usuário. O insuflador 14 é fixado ao invólucro12. O insuflador 14 é tipicamente fixado sobre ou noinvólucro 12. 0 insuflador 14 é geralmente configurado paragerar um fluxo de ar pressurizado e/ou um outro gás para aterapia respiratória de um usuário. O fluxo do arpressurizado é dirigido através de uma passagem de aplicaçãode ar 28 à máscara 16. A passagem de aplicação de ar 28 podeser definida pelo invólucro 12 e/ou por um tubo de aplicaçãode ar 18. A máscara 16 é geralmente configurada paracomunicar o ar pressurizado às vias aéreas de um usuário. Amáscara 16 pode ser particularmente configurada para dirigiro ar da passagem de aplicação de ar 2 8 às vias aéreas de umpaciente. Tipicamente, a máscara 16 é fixada sobre um ouambos a boca e o nariz de um usuário. Uma vedação ou umaoutra parte da máscara é tipicamente configurada para acoplarde maneira vedável um aspecto da anatomia do paciente demaneira tal que uma terapia de pressão positiva das viasaéreas possa ser administrada a um usuário.
A máscara 16 define geralmente uma passagem 26 damáscara que tem uma entrada 36 da máscara, e uma ou maissaídas 46 da máscara. Uma ou mais saídas 46 da máscara podemincluir uma ou mais vedações 56 da máscara para acoplar demaneira vedável aspectos da anatomia do usuário. Emdeterminados aspectos, as vedações 56 da máscara podem serremovíveis e permutáveis para permitir o encaixe e/ou asubstituição apropriados de vedações 56 gastas da máscara. Emdeterminados aspectos, a saída 46 da máscara e as vedações 56podem ser formadas como uma estrutura unitária. A passagem 26da máscara é definida pela máscara 16 e é configurada parareceber o ar pressurizado do insuflador 14 através da entrada36 da máscara. A entrada 36 da máscara pode se comunicar coma passagem de aplicação de ar 28 para receber o arpressurizado do insuflador 14. Em determinados aspectos, amáscara 16 pode ser fixada ao invólucro 12 e/ou ao tubo deaplicação de ar 18 para permitir a comunicação do ar dapassagem de aplicação de ar 28 à passagem 2 6 da máscara. Emdeterminados aspectos, partes da máscara 16 e/ou a entrada 36da máscara podem ser configuradas para receber um tubo deaplicação de ar 18 ou para ser recebidas por um tubo deaplicação de ar 18. A saída de ar 46 é definida pelo corpo damáscara e/ou pela(s) vedação(ões) 46 da máscara 16. A saídade ar 46 é configurada para comunicar o ar da passagem 26 àsvias aéreas de um usuário. A vedação 56 ou as vedações 56 sãotipicamente configuradas para confinar com uma parte do rostode um usuário para permitir que o ar pressurizado sejacomunicado da saída de ar 4 6 através da passagem 2 6 às viasaéreas de um usuário.
As partes da máscara 16 podem ser formadas por ummaterial rígido ou substancialmente rígido, ao passo que outras partes são formadas por um material compatível talcomo será reconhecido pelos elementos versados na técnicamediante uma revisão da presente descrição. Vários fiosendurecedores ou formadores podem ser integrados na máscara16 ou fixados à máscara 16. Os fios podem ser configuradospara ajudar no encaixe da máscara 16 ou então tal como seráreconhecido pelos elementos versados na técnica.
A máscara 16 pode ser configurada como uma máscarade rosto, uma máscara de nariz, um par de vedações dasnarinas, uma peça da boca, ou então tal como será reconhecido pelos elementos versados na técnica mediante uma revisão dapresente descrição. A máscara 16 é fixada ao invólucro 12. Emdeterminados aspectos, a máscara 16 pode ser fixada emrelação ao invólucro 12. Dependendo da configuraçãoparticular do aparelho de pressão positiva das vias aéreas 10, a máscara 16 pode exercer uma força sobre um braço demomento que se estende do invólucro 12, pode ser mantida emtensão entre aspectos do rosto do usuário e o invólucro 12,pode exercer uma combinação de tais forças, ou pode aindaentrar em contato com a anatomia de um usuário para permitir a vedação adequada para a administração de uma terapia depressão positiva das vias aéreas. Um ou mais engastes 22podem ser fixados à máscara 16. A máscara 16 pode serinclinada de encontro à anatomia de um usuário com um ou maisengastes 22. Em determinados aspectos, os engastes 22 podemser configurados como uma ou mais tiras 32 para fixar demaneira vedável a máscara 16 em pelo um aspecto da anatomiado usuário. Em outros aspectos, a máscara 16 pode ser fixadade maneira vedável em pelo menos um aspecto do rosto de umusuário por um ou mais dentre o tubo de aplicação 18, umsuporte 20 da máscara e o invólucro 12.
Conforme ilustrado de maneira geral nas figuras, asmáscaras 16 podem ficar pendentes do invólucro 12 de encontroo rosto ou outras partes da anatomia de um usuário. A máscara16 pode incluir um ou mais suportes 2 0 para permitir que amáscara 16 exerça uma força suficiente contra o rosto ou umaparte do mesmo do usuário para vedar a máscara 16 de encontroao usuário para permitir a administração de uma terapia depressão positiva das vias aéreas. Em determinados aspectos, otubo de aplicação de ar 18 ou aspectos do tubo de aplicaçãode ar 18 podem funcionar como suporte 20 da máscara tal comoilustrado de maneira geral nas figuras 1 e 3. Em outrosaspectos, a máscara 16 pode ser fixada diretamente aoinvólucro 12, pode ser fixada ao invólucro 12 com um suporte20 da máscara, ou pode ainda ser fixada tal como seráreconhecido pelos elementos versados na técnica mediante umarevisão da presente descrição.
O invólucro 12 é geralmente configurado para serfixado de maneira estável à cabeça de um usuário. Um ou maisengastes 22 podem ser empregados para fixar o invólucro 12 àcabeça do usuário. A estrutura do invólucro 12 pode serunitária ou compósita na estrutura. Quando compósita naestrutura, o invólucro 12 pode incluir uma base 30 e umatampa 40. A base 30 e a tampa 4 0 podem ser integrais, inter-traváveis, unidas articuladamente uma à outra ou então presasuma à outra. Em determinados aspectos, partes da base 30 e datampa 40 são formadas integralmente como dois componentes,tais como as metades esquerda e direita, que podem serfixadas uma à outra para formar o invólucro 12. Em outrosaspectos, a base 30 e a tampa 40 são formadas como doiscomponentes, tais como as metades do topo e do fundo, quepodem ser fixadas uma à outra para formar o invólucro 12.Tipicamente, o invólucro 12 é configurado para ser fixadosobre o alto da cabeça de um usuário, de aspectos excedentesdo alto da cabeça e da testa de um usuário, ou sobre a testade um usuário. Uma superfície de invólucro inferior 24 do invólucro 12 pode ser formada para se conformar geralmente àparte da cabeça à qual o invólucro 12 deve ser posicionado efixado com o engaste 22. Consequentemente, a superfícieinferior 24 do invólucro pode ser plana, pode incluir um oumais curvas 78, ou pode ainda ser formada ou configurada tal como será reconhecido pelos elementos versados na técnicamediante uma revisão da presente descrição. Em determinadosaspectos, pelo menos uma parte da superfície inferior 24 doinvólucro pode ser definida pela base 30.
Em um aspecto, o invólucro 12 pode incluir uma base 30 à qual o insuflador 14 e outros componentes são fixados, euma tampa 4 0 que é presa sobre a base 3 0 para definir uminterior 72 do invólucro. A base 3 0 pode ser formada por ummaterial rígido ou flexível. Quando flexível ou entãoconfigurada tal como será reconhecido pelos elementosversados na técnica, a estrutura da base 3 0 ou uma outra quedefine a superfície de invólucro inferior 24 do invólucro 12pode ser configurada para ser moldada aos contornos da cabeçade um usuário. Quando rígida, semi-rígida ou entãoconfigurada tal como será reconhecido pelos elementos versados na técnica, a estrutura da base 3 0 ou uma outra quedefine a superfície de invólucro inferior 24 do invólucro 12pode ser configurada com uma curva 78 ou uma ou mais seçõesflexíveis ou dobradiças para permitir que a superfícieinferior 24 do invólucro seja contornada mais próxima aoformato da cabeça de um usuário. Outras estruturas emateriais ou estruturas e materiais alternativos podem serprovidos para permitir que o invólucro 12 fique presoconfortável e firmemente na cabeça de um usuário tal comoserá reconhecido pelos elementos versados na técnica medianteuma revisão da presente descrição.
0 invólucro 12 também pode ser configurado paraprover uma estrutura estável à qual a máscara 16 é montada oufixada direta ou indiretamente. Partes do invólucro 12 podemdefinir uma passagem de aplicação de ar 28 para comunicar oar pressurizado do insuflador 14 à passagem de máscara 26 damáscara 16. Em determinados aspectos, uma parte da passagemde aplicação de ar 2 8 pode ser formada pelo invólucro 12 euma parte pode ser formada pelo tubo de aplicação de ar 18.Em outros aspectos, a totalidade da passagem de aplicação dear 28 pode ser formada pelo tubo de aplicação de ar 18 oupelo invólucro 12.
0 invólucro 12 pode incluir uma almofada 74 fixadaa pelo menos uma parte da superfície inferior 24 do invólucro12. A almofada 74 pode se conformar ao formato da superfícieinferior 24 do invólucro 12. Em determinados aspectos, aalmofada 74 pode prover um acolchoamento entre o invólucro 12e a cabeça de um usuário. Em outros aspectos, a almofada 74pode funcionar como um membro estrutural que é conectado ouintegral com o engaste 22 para receber uma força exercidapelo engaste 22. Em outros aspectos, a almofada 74 podefuncionar como um membro estrutural e como um acolchoado. Emoutros aspectos, a almofada 74 pode ser feita com um materialrespirável para reduzir a umidade da transpiração. Em aindaoutros aspectos, a almofada 74 pode funcionar como umelemento de fricção que pode ajudar a estabilizar o aparelhode pressão positiva das vias aéreas 10 em uma posiçãodesejada na cabeça de um usuário. Os elementos versados natécnica podem reconhecer funções adicionais para uma almofada74 mediante uma revisão da presente descrição.
0 insuflador 14 é fixado ao invólucro 12. Oinvólucro 12 provê geralmente uma estrutura estável à qualpelo menos um insuflador 14 é montado e permite que oinsuflador 14 seja fixado em uma posição em relação à cabeçade um usuário. Em um aspecto, pelo menos uma parte doinsuflador 14 é fixada e encerrada dentro do invólucro 12.
Neste aspecto, uma superfície interna do invólucro 12 podedefinir um interior 72 do invólucro, tipicamente na forma deuma cavidade ou de uma câmara, na qual o insuflador 14 éfixado. 0 invólucro 12 também pode ser configurado para fixare/ou encerrar pelo menos uma parte de outros componentes doaparelho de pressão positiva das vias aéreas 10 tais como,por exemplo, uma bateria 60, um umidificador 90, uma unidadede controle 38 entre outros componentes quando presentes.
O tubo de aplicação de ar 18, quando presente, égeralmente configurado para comunicar o ar do insuflador 14ou a parte da passagem de aplicação de ar 28 definida peloinvólucro 12 à passagem de máscara 26 da máscara 16. O tubode aplicação de ar 18 pode estar na forma de uma mangueira.
Tipicamente, o tubo de aplicação de ar 18 será formado poruma mangueira com nervuras flexíveis. Em outros aspectos, otubo de aplicação de ar 18 pode ser rígido ou semi-rígido.
Quando for rígido ou semi-rígido, o tubo de aplicação de ar18 pode pelo menos em parte manter o alinhamento e a vedaçãoda máscara 16. Em determinados aspectos, o tubo de aplicaçãode ar 18 pode incluir vários elementos umedecedores,flexíveis, rotativos, flexíveis e/ou forçáveis para reduziras forças transmitidas entre o invólucro 12 e a máscara 16enquanto um usuário dorme. Uma abertura em uma primeiraextremidade do tubo de aplicação de ar 18 é geralmenteconfigurada para se comunicar com a fonte de ar pressurizado.
Uma abertura na segunda extremidade do tubo de aplicação dear 18 é geralmente configurada para comunicar o arpressurizado à passagem 26 de uma máscara 16.Um ou mais engastes 22 podem ser providos parafixar o invólucro 12 em relação à cabeça de um usuário. 0(s)engaste(s) 22 pode(m) estar na forma de uma tampa flexível,um ou mais membros rígidos ou semi-rígidos, uma ou mais tiras32 ou várias outras estruturas individuais ou em combinação.Os elementos versados na técnica irão reconhecer uma amplagama de estruturas disponíveis adicionais para fixar oaparelho de pressão positiva das vias aéreas 10 à cabeça deum usuário.
Conforme ilustrado de maneira geral por todas asfiguras, o(s) engaste (s) 22 pode (m) incluir uma ou mais tirasde suporte 32 para fixar o invólucro 12 em relação à cabeçade um usuário. As tiras de suporte 32 e o invólucro 12 podemser geralmente configurados para fixar o invólucro 12 em umaposição mediai na cabeça de um usuário tal como ilustrado.
As tiras de suporte 32 estão tipicamente na formade membros alongados que são configurados para exercer umatensão suficiente para reter o invólucro 12 na cabeça de umusuário e para manter a máscara 16 em comunicação substancialmente vedada com as vias aéreas de um usuárioenquanto o usuário dorme. Em determinados aspectos, as tirasde suporte 32 são configuradas como cintas planas paradistribuir confortavelmente uma força sobre a sua área desuperfície. As tiras 32 podem ser formadas por um ou maismateriais elásticos estiráveis, materiais substancialmentenão estiráveis, ou outros materiais tal como será reconhecidopelos elementos versados na técnica mediante uma revisão dapresente descrição. As tiras de suporte 32 podem serintegralmente formadas ou interconectadas umas com as outrase o invólucro 12 por uma variedade de ligações mecânicas. Umaou mais das tiras de suporte 32 podem ter comprimentosajustáveis para permitir o encaixe apropriado do aparelho depressão positiva das vias aéreas 10 a um usuário. As tiras desuporte 32 podem incorporar várias curvaturas, pressões,prendedores do tipo de gancho e laço, tal como aquele vendidosob a marca de comércio Velcro®, ou outros componentes paraligar e/ou permitir o ajuste relativo das tiras de suporte32. Vários aspectos das tiras de suporte 32 podem serajustáveis por um usuário. Estes aspectos podem incluir ocomprimento, as posições relativas ou outros aspectos talcomo será reconhecido pelos elementos versados na técnicamediante uma revisão da presente descrição.
Conforme mostrado nas realizações exemplificadorasilustradas, as tiras de suporte 32 podem incluir uma ou maisdentre uma tira circunferencial 42, uma primeira tiraestabilizadora lateral 52, uma segunda tira estabilizadoralateral 52, e uma tira de queixo 62. As tiras de suporte 321são geralmente configuradas para fixar a posição relativa doinvólucro 12 na cabeça de um usuário. Uma ou mais das tirasde suporte 32 podem ser fixadas ao invólucro 12. A tiracircunferencial 42 pode ser configurada para se estender pelomenos em torno de uma parte da cabeça de um usuário. Umaparte do invólucro 12 pode ser fixada à tira circunferencial42. A primeira e a segunda tiras estabilizadoras laterais 52estendem-se geralmente entre a tira circunferencial 42 e oinvólucro 12.
O insuflador 14 inclui tipicamente um conjunto depressurização de ar 34 que tem um motor 44 do insuflador. Oinsuflador 14 pode ser configurado particularmente para aeliminação do ruído e a redução da vibração. Em determinadasrealizações, o insuflador pode incluir um rolamento de arpara eliminar o ruído e reduzir a vibração, bem como ascaracterísticas de desgaste. Dessa maneira, o insuflador 14pode ser particularmente configurado para reduzir a vibraçãoe o ruído tal como será reconhecido pelos elementos versadosna técnica mediante uma revisão da presente descrição. Oconjunto de pressurização de ar 34 inclui tipicamente umaentrada 54 do insuflador para receber o ar e uma saída 64 doinsuflador para dirigir o ar pressurizado para a passagem deaplicação de ar 28. O insuflador 14 é geralmente adaptadopara gerar e aplicar o ar pressurizado à saída 64 doinsuflador do conjunto de pressurização de ar 34. Oinsuflador 14 também pode incluir um ou mais defletores e/ouressonadores de absorção de ruído. Em determinados aspectos,um ressonador do tipo Helmholtz 68 pode ficar em comunicaçãofluida com a saída 64 do insuflador. Conforme ilustrado,ressonador do tipo Helmholtz pode ser fixado adjacente àsaída 64 do insuflador. Em outros aspectos, o ressonador dotipo Helmholtz 68 pode ser fixado à entrada 54 do insufladorou então ser posicionado em comunicação com a passagem de arpressurizado 28. O conjunto de pressurização de ar 34 podeincluir um ou mais dentre várias ventoinhas, turbinas,impulsores, bombas, dutos, entradas, condutos, passagens,sensores, abafadores, e outros componentes configurados parapressurizar o ar tal como será reconhecido pelos elementosversados na técnica mediante uma revisão da presentedescrição. As várias ventoinhas, turbinas, impulsores e/oubombas são tipicamente impelidos pelo motor 44 do insuflador.
O motor 44 do insuflador pode ser conectado ao conjunto depressurização de ar 34 diretamente através de um eixo detransmissão ou indiretamente através de uma ou mais correias,Correntes7 engrenagens, polias, eixos ou outros componentestal como será reconhecido pelos elementos versados natécnica. Em determinados aspectos, os componentes doinsuflador 14 podem ser selecionados para reduzir ou eliminaro ruído e a vibração. Os componentes do insuflador 14 tambémpodem ser selecionados e configurados para reduzir a massatotal do aparelho de pressão positiva das vias aéreas.Uma fonte de alimentação 80 é tipicamente requeridapara acionar os componentes do aparelho de pressão positivadas vias aéreas 10. A fonte de alimentação 8 0 pode ser umasaída elétrica doméstica que fornece corrente alternada(C.A.) ou pode ser uma bateria 60. A fonte de alimentação 80pode ser posicionada remotamente ou pode ser fixada aoinvólucro 12. Em determinados aspectos, um conversor decorrente contínua (C.C.) 100 pode ser provido para converterapropriadamente uma corrente alternada de uma saída em umacorrente contínua que é utilizada tipicamente peloscomponentes do aparelho de pressão positiva das vias aéreas10. O conversor de C.C. 100 pode ser posicionado em qualquerposição conveniente no cabo da fonte de alimentação parapermitir o seu posicionamento no criado-mudo adjacente,debaixo do travesseiro do usuário, no assoalho, ou em outraparte tal como será reconhecido pelos elementos versados natécnica mediante uma revisão da presente descrição.
Adicional ou alternativamente, a fonte dealimentação 80 pode incluir uma bateria 60. A bateria 60 podeser diretamente conectada ao conversor de C.C. 100 enquanto oconversor 100 é conectado a uma saída elétrica doméstica efunciona como uma fonte de alimentação de reserva naeventualidade de uma falta de energia, ou ser configuradapara ser a única fonte de alimentação para os componentes doaparelho de pressão positiva das vias aéreas 10. Quandoconectada a uma saída elétrica doméstica, a bateria 60 podeser mantida em uma condição totalmente carregada até umafalta de energia. Se a fonte de alimentação externa não forfornecida ou então falhar, a bateria 60 pode acionar oinsuflador 14 e outros componentes até que a energia da fontede alimentação externa principal 8 0 seja recuperada ou abateria 60 tenha descarregado. Quando é presa ao invólucro12, a bateria 60 é tipicamente removível do invólucro 12 parafinalidades de recarga ou substituição. Em um aspecto, abateria 60 pode incluir pelo menos uma trava 70 para fixar demaneira removível a bateria 6 0 no invólucro 12. Em outrosaspectos, a bateria 60 pode ser posicionada remotamente econectada eletricamente aos componentes do aparelho depressão positiva das vias aéreas 10 por um cabo. Nestaconfiguração, conectores elétricos são tipicamente providosno cabo e no aparelho de pressão positiva das vias aéreas 10para comunicar a eletricidade aos vários componentes doaparelho de pressão positiva das vias aéreas 10.
Um umidificador 90 pode ser provido para comunicara umidade no ar pressurizado que passa através da passagem deaplicação de ar 28 para umidificar o ar pressurizado aplicadoao usuário. A umidade fornecida pelo umidificador 90 podeestar na forma de vapor d'água, gotas líquidas da água,névoa, micro-gotas, neblina, ou várias combinações de águalíquida e vapor d'água. O ar pressurizado pode serumidifiçado para terapia, conforto, ou outras razões, talcomo será reconhecido pelos elementos versados na técnica mediante uma revisão da presente descrição. O umidificador 90pode ser fixado no invólucro 12 ou no seu interior. Oumidificador 90 inclui geralmente pelo menos um reservatóriodo umidificador 92 e, em determinadas configurações, umabomba 94 do umidificador ou um aquecedor 96 do umidificador.
0 umidificador 90 pode adicionar umidade e/ou agentesterapêuticos ao ar aplicado ao usuário. Conforme ilustrado demaneira geral por todas as figuras para finalidadesexemplificadoras, o umidificador 90 inclui um reservatório 92do umidificador fixado dentro do invólucro 12. Um tubo deenchimento acessível por um usuário pode ser provido noinvólucro 12 para encher o reservatório 92 do umidificadorsem remover partes do invólucro 12 ou o reservatório 92 doumidificador. 0 reservatório 92 do umidificador contémtipicamente água e/ou agentes terapêuticos a seremintroduzidos como parte da terapia do usuário.
Dependendo da configuração particular, oreservatório 92 do umidificador pode estar em comunicação fluida com uma porta de umidificação 98 para introduzir aumidade do reservatório 92 do umidificador no ar pressurizadoproduzido pelo insuflador 14. 0 reservatório 92 doumidificador pode ser residente no invólucro 12 ou pode serposicionado afastado do invólucro 12 tal como será reconhecido pelos elementos versados na técnica mediante umarevisão da presente descrição. A porta de umidificação 98pode estar em qualquer lugar ao longo da passagem 2 6 damáscara, a passagem de aplicação de ar 28, e/ou dentro dosaspectos do conjunto de pressurização de ar 34. Em alguns aspectos, pode haver uma pluralidade de portas deumidificação 98 para introduzir a umidade em vários pontos aolongo da passagem 26 da máscara, da passagem de aplicação dear 28, e/ou dentro dos aspectos do conjunto de pressurizaçãode ar 34. Em alguns aspectos, o reservatório 92 do umidificador pode incluir defletores, materiais absorventes,ou outros elementos para inibir o movimento da água dentro doreservatório de umidificação.
0 aquecedor 96 do umidificador pode aquecer a águae/ou agentes terapêuticos no reservatório 92 para facilitar a sua introdução no ar pressurizado dentro da passagem de arpressurizado 28 e/ou para conforto ou terapia do usuário. Emdeterminados aspectos, o aquecedor 96 do umidificador podeprover uma taxa de evaporação adequada para umidificar o araplicado ao usuário. A bomba 94 do umidificador ou uma série de bombas94 do umidificador podem ser empregadas para introduzir aumidade no ar pressurizado na porta de umidificação 98. Emdeterminadas realizações, o aquecedor 96 do umidificador podeajudar adicional ou alternativamente na introdução da umidadeno ar pressurizado na porta de umidificação 98. Além disso,algumas configurações podem utilizar a gravidade, a açãocapilar ou outras configurações ou metodologias tal como seráreconhecido pelos elementos versados na técnica para ajudaradicional ou alternativamente na introdução da umidade no arpressurizado na porta de umidificação 98. A umidade pode serintroduzida como, por exemplo, um spray ou um vapor, oucombinações destes. Vários bocais, aspersores, orifícios,jatos, matrizes, malha, membranas, materiais de absorção edispositivos de transferência de fluido similares podem serprovidos na porta de umidificação 98 ou então tal como seráreconhecido pelos elementos versados na técnica paraintroduzir a umidade no ar pressurizado na passagem deaplicação de ar 28.
Uma unidade de controle 3 8 pode ser provida paracontrolar um ou mais componentes do aparelho de pressãopositiva das vias aéreas 10. A unidade de controle 38 podeser particularmente adaptada para controlar um insuflador 14.
A unidade de controle 38 pode incluir um ou mais circuitose/ou pode incluir um ou mais microprocessadores, bem como umamemória que pode ser lida por computador. A unidade decontrole 38 pode ser posicionada dentro ou sobre o invólucro12, mas também pode ser posicionada ou localizada, inclusiveremotamente, tal como será reconhecido pelos elementosversados na técnica mediante uma revisão da presentedescrição. A unidade de controle 3 8 é tipicamente configuradapara emitir um ou mais sinais de controle aos várioscomponentes do aparelho de pressão positiva das vias aéreas10. A unidade de controle 38, em alguns aspectos, pode seradaptada para receber um ou mais sinais de um ou maiscomponentes do aparelho de pressão positiva das vias aéreas10. A unidade de controle 38 pode processar ou então utilizaros sinais dos componentes do aparelho de pressão positiva dasvias aéreas 10 na formulação de um ou mais sinais de controleemitidos aos vários componentes.
Em um aspecto, a unidade de controle 38 podecontrolar o insuflador 14 em resposta à informação que incluicomandos da interface de controle 48. A interface de controle3 0 inclui um ou mais dispositivos de entrada, tais comobotões ou uma tela de toque, por exemplo, para inserirentradas para controlar características do aparelho 10. Ainterface de controle 3 0 também pode incluir um monitor e/ouluzes indicadoras para transmitir a informação sobre aoperação do aparelho 10 a um usuário ou um profissional decuidados com a saúde. A interface de controle 4 8 pode estarem comunicação com a unidade de controle 3 8 para transferir ainformação e/ou da unidade de controle 38. Em um aspecto, ainterface de controle 4 8 fica em comunicação por fio com aunidade de controle 38. A interface de controle 48 pode serfixada, permanentemente ou de maneira removível, ao invólucro12 ou pode ainda ser posicionada em componentes do aparelho10. A interface de controle 48 também pode ser configuradacomo um controle remoto, por fio ou sem fio, tal como seráreconhecido pelos elementos versados na técnica mediante umarevisão da presente descrição. Quando configurada comocontrole remoto, a interface de controle 4 8 incluitipicamente um transmissor para transmitir sinais a umreceptor associado com a unidade de controle 3 8 e podeincluir um receptor para receber sinais da unidade decontrole 38. A transmissão pode ser em RF, infravermelho, ououtros meios. A interface de controle 48 pode incluir um oumai botões, comutadores, telas de toque, ou outros controlespara controlar o insuflador 14 e componentes associados.
Conforme ilustrado para finalidadesexemplificadoras, as figuras 1 a 5B ilustram particularmenterealizações exemplificadoras do aparelho de pressão positivadas vias aéreas 10 de acordo com aspectos das presentesinvenções. As realizações ilustradas incluem pelo menos uminvólucro 12, um insuflador 14 e uma máscara 16. O aparelhode pressão positiva das vias aéreas 10 é configurado para serfixado medialmente nas cabeças dos usuários com os engastes22. Os engastes 22 são geralmente configurados para seestender sobre partes da cabeça do usuário para reter oinvólucro 12 em uma posição desejada na cabeça de um usuárioe para permitir que as máscaras 16 acoplem de maneira vedávelas vias aéreas do usuário. Conforme ilustrado nas figuras 1 e3 para finalidades exemplificadoras, o aparelho 10 égeralmente configurado para ser posicionado sobre a coroa dacabeça do usuário. Conforme ilustrado na figura 2 parafinalidades exemplificadoras, o aparelho é geralmenteconfigurado para ser posicionado sobre a testa de um usuário,bem como sobre aspectos da coroa da cabeça de um usuário. Assuperfícies inferiores 24 dos invólucros 12 são geralmenteformadas para se conformarem à parte da cabeça à qual oinvólucro 12 é fixado. As máscaras 16 são fixadas aosinvólucros 12 em uma posição desejada em relação ao invólucro12 para facilitar a comunicação do ar pressurizado às viasaéreas de um usuário. Nas realizações ilustradas, as máscaras16 são posicionadas abaixo dos invólucros 12 e podem serposicionadas na frente dos invólucros 12, tal comoposicionadas na cabeça do usuário. As realizações ilustradasgeralmente pendem a máscara 16 dos invólucros 12 paraposicionar as máscaras 16 ou partes das mesmas sobre as viasaéreas de um usuário para finalidades exemplificadoras,embora os elementos versados na técnica reconheçam uma amplagama de configurações por meio das quais uma máscara 16 podeser fixada em relação às vias aéreas de um usuário.Conforme ilustrado particularmente na figura 1 parafinalidades exemplificadoras, a máscara 16 é fixada emrelação ao invólucro 12 por um tubo 18 que é formadointegralmente com o invólucro 12. 0 tubo 18 ilustrado ésubstancialmente rígido para funcionar como um suporte 2 0para manter as vedações 56 das narinas da máscara 16acopladas de maneira vedável de encontro às narinas de umusuário durante o sono. Um ou mais membros de ajuste 66 podemser providos em um ou mais dentre o invólucro 12, a máscara16, o tubo de aplicação de ar 18, ou o suporte 20 da máscara.Tal como por exemplo, um membro de ajuste 66 na forma de ummembro de ajuste vertical 102 pode ser provido para ajustar oposicionamento da máscara 16 para cima e para baixo e ummembro de ajuste horizontal 10 0 pode ser provido para ajustara proximidade da máscara 16 ou uma outra estrutura em relaçãoà face de um usuário. O invólucro 12 é configurado com umabase 30 e uma tampa 40. 0 invólucro 12 inclui um insuflador14, não mostrado, dentro de um interior 72 do invólucro. Maisparticularmente, o insuflador 14 é fixado dentro do interior72 do invólucro definido entre a tampa 40 e a base 30. A base30 define uma superfície inferior 24 configurada com umacurva descendente 78 para a parte anterior para se conformarao formato da cabeça entre a testa e coroa. Um engaste 22 naforma de tiras de suporte 32 é fixado à base 30. As tiras desuporte 32 do engaste 22 incluem uma tira circunferencial 42e uma primeira e uma segunda tiras estabilizadoras 52. A tiracircunferencial 42 é geralmente configurada para se estenderaproximadamente por pelo menos uma parte da circunferência dacabeça de um usuário. 0 invólucro 12 é fixado à tiracircunf erencial 42 em uma posição na direção da parteanterior do invólucro 12. Uma fixação ajustável pode serprovida em uma parte posterior da tira circunferencial 42. Aprimeira e a segunda tiras estabilizadoras laterais 52 sãogeralmente configuradas para estabilizar a parte posterior dabase 30 do invólucro 12 na cabeça de um usuário. Cada umadentre a primeira e a segunda tiras estabilizadoras laterais52 pode definir pelo menos uma primeira extremidade e umasegunda extremidade. A primeira e a segunda tirasestabilizadoras laterais 52 podem ser integrais ou podem serfixadas de maneira ajustável à tira circunferencial 4 2 emsuas primeiras extremidades. As segundas extremidades de cadauma dentre a primeira e a segunda tiras estabilizadoraslaterais 52 podem ser fixadas a uma parte posterior da base30 do invólucro 12. A tampa 40 define uma entrada de ar 82 doinvólucro para comunicar o ar no interior 72 do invólucro. Aentrada de ar 82 do invólucro pode ser posicionada em umasuperfície superior do invólucro 12 tal como mostrado ou emoutras superfícies tal como será reconhecido pelos elementosversados na técnica mediante uma revisão da presentedescrição. A entrada de ar 82 do invólucro pode comunicar oar diretamente em uma entrada de insuflador 54 do insuflador14 dentro do invólucro 12. Uma interface de controle 4 8também é posicionada em uma superfície superior do invólucro12. Conforme ilustrado, a interface de controle 48 podeincluir um ou mais controles 58. Os controles 58 podem serformados, texturizados ou ainda configurados para permitirque um usuário faça a diferenciação entre os controles 58pelo toque. Em determinados aspectos, isto pode incluir aorientação dos controles 58, uns em relativo aos outros e/ouao invólucro, ou seqüência de controles 58 tal como em umaseqüência de menu quando uma tela de toque é utilizada. Oinsuflador 14 é fixado dentro do invólucro 12 com a entrada54 do insuflador em comunicação fluida com a entrada doinvólucro 82 e a saída 64 do insuflador em comunicação fluidacom a passagem de ar pressurizado 28 definida pelo invólucro12. A combinação tubo 18/máscara de suporte 20 estende-separa a frente e em seguida para baixo do invólucro 12 em quea primeira extremidade da combinação tubo 18/máscara desuporte 20 posiciona a segunda extremidade da combinação tubo18/máscara de suporte 20 perto ou sobre o nariz de um usuárioquando usada pelo usuário. A passagem 3 6 da máscara definidapela máscara 16 fica em comunicação fluida com a passagem dear pressurizado 28 na segunda extremidade da combinação tubo18/máscara de suporte 20. Conforme ilustrado, a passagem dear pressurizado 2 8 fica em comunicação fluida com a passagem36 da máscara na entrada 3 6 da máscara. Cada uma dentre umaprimeira e uma segunda vedações 56 da máscara configuradaspara permitir a passagem do ar pressurizado define cada umade uma primeiras e uma segunda saídas 4 6 da máscara,respectivamente, para acoplar de maneira vedável nas narinasde um usuário.
Conforme ilustrado particularmente na figura 2 parafinalidades exemplificadoras, a máscara 16 é fixada emrelação ao invólucro 12 por um tubo 18 que é fixado demaneira ajustável ao invólucro 12. O tubo 18 também funcionacomo um suporte 20 para a máscara 16. O tubo 18 ilustrado ésubstancialmente rígido para funcionar como um suporte 20para manter as vedações de narinas 56 da máscara 16 acopladasde maneira vedável de encontro às narinas de um usuáriodurante o sono. Conforme ilustrado, uma força geralmente detensão pode ser aplicada entre a máscara 16 e o invólucro 12para acoplar de maneira vedável a máscara 16 dentro dasnarinas de um usuário. O tubo 18 ilustrado é verticalmenteajustável por um encaixe rotativo 50 fixado de maneiragirável ao invólucro 12 e acoplado de maneira rosqueável como tubo 18 e permite o ajuste ao longo de um eixosubstancialmente vertical. Um membro de ajuste 66 permite queo ajuste da posição do tubo 18 e/ou da máscara 16 seja feitomais próximo ou mais longe do rosto, bem como o ângulo emrelação ao plano do rosto a fim de acomodar uma anatomiadiferente. 0 invólucro 12 inclui um insuflador 14, nãomostrado, dentro de um interior 72 do invólucro. Uma bateria60 também é fixada ao invólucro 12. 0 invólucro 12 define umasuperfície inferior 24 configurada com uma curva 78 deaproximadamente noventa (90) graus para se conformar aoformato da cabeça entre a testa e coroa. Uma almofada 74 éfixada à superfície inferior 24 do invólucro 12 para prover,em algumas realizações, um contato mais confortável com acabeça de um usuário. Um engaste 22 na forma de tiras desuporte 32 é fixado através dos encaixes 76 na forma de ilhósà almofada 74. As tiras de suporte 32 do engaste 22 incluemuma tira circunf erencial 42 e uma primeira e uma segundatiras estabilizadoras 52. A tira circunf erencial 42 égeralmente configurada para se estender aproximadamente porpelo menos uma parte da circunferência da cabeça de umusuário. A almofada 74 é fixada à tira circunferencial 42 emuma posição rumo à parte anterior da almofada 74. Cada umadas extremidades das tiras de suporte 32 pode ser provida comprendedores do tipo de gancho e laço, por exemplo, em ladosopostos das tiras de suporte 32 para permitir, entre outrascoisas, o ajuste do comprimento e/ou da tensão quando astiras de suporte 32 são presas através dos encaixes 76. Aprimeira e a segunda tiras estabilizadoras laterais 52 sãogeralmente configuradas para estabilizar a parte posterior daalmofada 74 na cabeça de um usuário. Cada uma dentre aprimeira e a segunda tiras estabilizadoras laterais 52 podedefinir pelo menos uma primeira extremidade e uma segundaextremidade. A primeira e a segunda tiras estabilizadoraslaterais 52 podem ser integrais ou podem ser fixadas demaneira ajustável à tira circunferencial 42 em suas primeirasextremidades. As segundas extremidades de cada uma dentre aprimeira e a segunda tiras estabilizadoras laterais 52 podemser fixadas a uma parte posterior da almofada 74. O invólucro12 define uma entrada de ar 82 do invólucro para comunicar oar no interior 72 do invólucro. A entrada de ar 82 doinvólucro é posicionada em uma superfície substancialmentedorsal do invólucro 12. A entrada de ar 72 do invólucro podecomunicar o ar diretamente em uma entrada de insuflador 54 doinsuflador 14 fixado dentro do invólucro 12. Uma interface decontrole 4 8 também é posicionada em uma superfície lateral doinvólucro 12. Conforme ilustrado, a interface de controle 48pode incluir um ou mais controles 58. Os controles 58 podemser formados, texturizados ou ainda configurados parapermitir que um usuário faça a diferenciação entre oscontroles 58 pelo toque, pela orientação, ou pela seqüênciatal como em uma seqüência de menu com uma aproximação da telade toque. O insuflador 14 é fixado dentro do invólucro 12 coma entrada 54 do insuflador em comunicação fluida com aentrada 82 do invólucro e a saída 64 do insuflador emcomunicação fluida com a passagem de ar pressurizado 28definida pelo invólucro 12. A combinação tubo 18/máscara desuporte 20 estende-se para baixo do invólucro 12 em que aprimeira extremidade da combinação tubo 18/máscara de suporte20 é fixada de maneira ajustável para posicionar a segundaextremidade da combinação tubo 18/máscara de suporte 20 e amáscara 16 em uma posição desejada em relação ao nariz de umusuário. A passagem 36 da máscara definida pela máscara 16fica em comunicação fluida com a passagem de ar pressurizado28 na segunda extremidade da combinação tubo 18/máscara desuporte 20. Conforme ilustrado, a passagem de ar pressurizado28 fica em comunicação fluida com a passagem 36 da máscara naentrada 36 da máscara. Cada uma dentre uma primeira e umasegunda vedações 56 da máscara configuradas para permitir apassagem de ar pressurizado define uma primeira e uma segundasaída 46 da máscara, respectivamente, para acoplar de maneiravedável as narinas de um usuário.
Conforme ilustrado particularmente nas figuras 3 a5B para finalidades exemplificadoras, a máscara 16 é fixada em relação ao invólucro 12 por um tubo de aplicação de ar 18que é formado integralmente com o invólucro 12. Conformeilustrado na figura 3, o tubo 18 é suportado pelos suportessubstancialmente rígidos 2 0 da máscara para manter a máscara16 acoplada de maneira vedável em torno do nariz de um usuário durante o sono. Um ou mais membros de ajuste 66 podemser providos em um ou mais dentre o invólucro 12, a máscara16, o tubo de aplicação de ar 18, ou o suporte 2 0 da máscara.Tal como, por exemplo, um membro de ajuste 66 na forma de ummembro de ajuste vertical 102 pode ser provido para ajustar o posicionamento da máscara 16 para cima e para baixo e ummembro de ajuste horizontal 100 pode ser provido para ajustara proximidade da máscara 16 ou outra estrutura em relação aorosto de um usuário. Conforme ilustrado nas figuras 5A a 5B,o tubo 18 é suportado pelos suportes substancialmente rígidos20 da máscara para manter as vedações 56 das narinas damáscara 16 acopladas de maneira vedável de encontro àsnarinas de um usuário durante o sono. O invólucro 12 incluium insuflador 14, não mostrado, dentro de um interior 72 doinvólucro definido pelo invólucro 12. O invólucro 12 define uma superfície inferior 24 configurada com uma curvadescendente 78 para a parte dianteira para se conformarsubstancialmente à forma da cabeça entre a testa e coroa. Umaalmofada 74 é fixada à superfície inferior 24. Um engaste 22na forma de tiras de suporte 32 é fixado ao invólucro 12. As tiras de suporte 32 do engaste 22 incluem uma tiracircunf erencial 42 e uma primeira e uma segunda tirasestabilizadoras 52. A tira circunferencial 42 é geralmenteconfigurada para se estender aproximadamente por pelo menosuma parte da circunferência da cabeça de um usuário. Oinvólucro 12 é fixado à tira circunf erencial 42 em umaposição na direção da parte anterior do invólucro 12. Umafixação ajustável pode ser provida em uma parte posterior datira circunf erencial 42. A primeira e a segunda tirasestabilizadoras laterais 52 são geralmente configuradas paraestabilizar a parte posterior do invólucro 12 na cabeça de umusuário. Cada uma dentre a primeira e a segunda tirasestabilizadoras laterais 52 pode definir pelo menos umaprimeira extremidade e uma segunda extremidade. A primeira ea segunda tiras estabilizadoras laterais 52 podem serintegrais ou podem ser fixadas de maneira ajustável à tiracircunferencial 42 em suas primeiras extremidades. Assegundas extremidades de cada uma dentre a primeira e asegunda tiras estabilizadoras laterais 52 podem ser fixadas auma parte posterior do invólucro 12. O invólucro 12 defineuma entrada de ar 82 do invólucro para comunicar o ar nointerior 72 do invólucro. A entrada de ar 82 do invólucro éposicionada em uma superfície superior do invólucro 12. Aentrada de ar 82 do invólucro pode comunicar o ar diretamenteem uma entrada de insuflador 54 do insuflador 14 dentro doinvólucro 12. O insuflador 14 é fixado dentro do invólucro 12com a entrada do insuflador em comunicação fluido com aentrada 54 do invólucro em 82 e a saída 64 do insuflador emcomunicação fluida com a passagem de ar pressurizado 28definida pelo invólucro 12. O tubo 18 e o suporte 20 damáscara estendem-se para a frente e em seguida para baixo doinvólucro 12 em que a primeira extremidade do tubo 18 e osuporte 20 da máscara são fixados. O suporte 20 da máscara égeralmente configurado para posicionar a máscara 16 perto ousobre do nariz de um usuário quando usado pelo usuário. Apassagem 36 da máscara definida pela máscara 16 fica emcomunicação fluida com a passagem de ar pressurizado 28definida através do tubo 18 na segunda extremidade do tubo18. Conforme ilustrado, a passagem de ar pressurizado 28 ficaem comunicação fluida com a passagem 36 da máscara na entrada36 da máscara. Cada uma dentre uma primeira e uma segundavedações 56 da máscara configuradas para permitir a passagemdo ar pressurizado define uma primeira e uma segunda saidas46 da máscara, respectivamente, para acoplar de maneiravedável o rosto de um usuário sobre o nariz tal comoilustrado na figura 3 e dentro das narinas de um usuário talcomo ilustrado nas figuras 5A a 5B.
Conforme particularmente ilustrado nas figuras 5A e5B para finalidades exemplificadoras, a interface de controle48 é provida como um controle remoto. A interface de controle48 pode incluir um ou mais controles 58. Além disso, arealização da figura 5A é mostrada com um conversor de C.C.remotamente posicionável 100 que inclui um cabo de força quese estende para uma fonte de alimentação 80 tal como umasaida de parede doméstica. A realização da figura 5B émostrada com uma bateria remotamente posicionável 60.
Conforme ilustrado particularmente na figura 6 parafinalidades exemplificadoras, o invólucro 12, mostrado emseção transversal, pode ser configurado para encerrar e/ouprender múltiplos componentes do aparelho de pressão positivadas vias aéreas 10 dentro de um interior 72 do invólucro.
Conforme ilustrado, o invólucro 12 pode incluir uma base 30 euma tampa 40 que definem o interior 72 do invólucro como oespaço aberto entre a base 30 e a tampa 40 quando uma éfixada na outra. A superfície inferior 24 da base 30 podedefinir uma curva 78 para se conformar aos aspectos da cabeçade um usuário. Uma almofada 74 pode ser fixada diretamente àsuperfície inferior 24 da base 30. A almofada 74 pode seconformar à curva 78 na superfície inferior 24 da base 30. Oinsuflador 14, a máscara 16, o tubo de aplicação de ar 18(não mostrado) , o suporte 20 da máscara (não mostrado), oumidificador 90 e outros componentes do aparelho de pressãopositiva das vias aéreas 10 podem ser fixados direta ouindiretamente ao invólucro 12 do aparelho de pressão positivadas vias aéreas 10. Conforme ilustrado, os componentes sãofixados direta ou indiretamente na base 3 0 ou na tampa 4 0 doinvólucro 12. Os componentes também ficam em comunicação unscom os outros tal como será reconhecido pelos elementosversados na técnica mediante uma revisão da presentedescrição. Em determinados aspectos, a comunicação podeconsistir na transferência de energia, elétrica ou mecânica.Em outros aspectos, a comunicação pode consistir nacomunicação de dados. Em outros aspectos, a comunicação podeconsistir na comunicação de forças mecânicas. Uma bateria 60é fixada de maneira removível dentro da parte traseira doinvólucro 12 com pelo menos uma parte da bateria 6 0 seestendendo para o interior 72 do invólucro. A bateria 6 0 ficaem comunicação elétrica direta ou indiretamente com cada umdos componentes que requerem energia elétrica para quefuncionem. 0 insuflador 14 pode ser fixado dentro de umaparte traseira de uma base 3 0 do invólucro 12 bem como àtampa do invólucro 40. 0 motor 44 do insuflador é fixado àbase 3 0 e o conjunto de pressurização de ar 34 é fixado àtampa 40 para finalidades exemplificadoras. 0 motor 44 doinsuflador é conectado ao conjunto de pressurização de ar 34para permitir que o motor 44 do insuflador aplique energia aoconjunto de pressurização de ar 34. O motor 44 do insufladorfica em comunicação elétrica com a bateria 60. Um materialabafador de som 84 pode ser provido dentro de pelo menos umaparte do interior 72 do invólucro. Em determinados aspectos,o material abafador de som 84 pode ser posicionado sobre pelomenos uma parte do insuflador 14. O material abafador de som84 pode ser uma espuma moldada a injeção. A unidade decontrole 38 é posicionada em uma parte anterior do interior72 do invólucro e fixada à base 30. A unidade de controle 38fica em comunicação com o motor 44 do insuflador parafornecer sinais de controle ao motor de insuflador 44. A unidade de controle 3 8 fica em comunicação elétrica com abateria 60. A interface de controle 48 é fixada a uma parteanterior da tampa 40 para finalidades exemplificadoras. Oscontroles 58 da interface de controle 48 são geralmenteposicionados e configurados para permitir que um usuário acesse os controles 58. A interface de controle 48 fica emcomunicação com a unidade de controle 3 8 para pelo menosfornecer sinais de controle à unidade de controle 38. Ainterface de controle 4 8 também fica em comunicação elétricacom a bateria 60. A unidade de controle 38 fica em comunicação com a bomba de umidificação 94 e/ou o aquecedorde umidificação 96 do umidificador para fornecer sinais decontrole à bomba de umidificação 94 e/ou ao aquecedor deumidificação 96 do umidificador. A bomba de umidificação 94e/ou o aquecedor de umidificação 96 do umidificador ficam emcomunicação elétrica com a bateria 60. Um alto-falante decancelamento de ruído 86 e, em alguns aspectos, um microfone88, podem ser providos para finalidades de cancelamento deruído. Uma saída pode ser produzida pela unidade de controle38 para gerar um forma de onda mitigadora ou canceladora doalto-falante de cancelamento de ruído 86 para reduzir oueliminar o ruído percebido pelo usuário da operação doinsuflador 14 e/ou do umidificador 90. Em determinadosaspectos, o microfone 8 8 pode produzir um sinal indicativo doruído produzido pelo insuflador 14 e/ou pelo umidificador 90.
O sinal pode ser processado pela unidade de controle 3 8 e umasaída produzida pela unidade de controle 3 8 para gerar umforma de onda mitigadora ou canceladora do alto-falante decancelamento de ruído 86 para reduzir ou eliminar o ruídopercebido pelo usuário da operação do insuflador 14 e/ou doumidificador 90.
Conforme ilustrado particularmente na figura 7 parafinalidades exemplificadoras, o invólucro 12 do aparelho deterapia respiratória 10 pode ter uma configuração modular. Aconfiguração modular, tal como ilustrado, inclui a base 30 naforma de um módulo de plataforma montado na cabeça 110 aoqual o suporte 20 da máscara e o engaste 22 são fixados. Umou mais módulos podem ser fixado ao módulo de plataformamontado na cabeça 110. Conforme ilustrado, um módulo 112 doumidificador 112 e um módulo 114 do insuflador são fixados aomódulo de plataforma montado na cabeça 110. 0 módulo 112 doumidificador pode ser independente do módulo 114 doinsuflador, tal como mostrado, ou contidos em um módulo comum(não mostrado). O módulo 112 do umidificador e o módulo 114do insuflador podem ser conectados um ao outro por um ou maisdentre parafusos, cavilhas, prendedores, entalhes, ou nãofisicamente unidos um ao outro, mas para a saída 64 doinsuflador ficar em comunicação com a entrada 104 doumidificador através da passagem de ar pressurizado 28. Asuperfície inferior 24 do módulo de plataforma montado nacabeça 110 pode definir uma curva 78 para se conformar aosaspectos da cabeça de um usuário. Uma almofada 74 pode serfixada diretamente à superfície inferior 24 do módulo deplataforma montado na cabeça 110. A almofada 74 pode seconformar à curva 78 na superfície inferior 24 do módulo deplataforma montado na cabeça 110. O módulo 112 doumidificador define um interior 72 do invólucro em que oumidificador 90 e outros componentes podem ser fixados. Omódulo 114 do insuflador define um interior 72 do invólucropara o insuflador 14 no qual a unidade de controle 38 e abateria 60 são fixadas para finalidades exemplificadoras e noqual outros componentes podem ser fixados. O módulo 112 doumidificador e o módulo 114 do insuflador podem ser unidos demaneira removível ao módulo de plataforma montado na cabeça110. O módulo 112 do umidificador e/ou o módulo 114 doinsuflador podem ser unidos ao módulo de plataforma montadona cabeça 110, um ao outro ou a outros componentes com um oumais fixadores 120. Os fixadores 120 podem estar na forma deparafusos, cavilhas, prendedores, entalhes, luvas,prendedores do tipo de gancho e laço, vários encaixes eacopladores ou outros mecanismos de acoplamento tal como seráreconhecido pelos elementos versados na técnica mediante umarevisão da presente descrição. Os fixadores 12 0 também podemincluir amortecedores ou podem funcionar como amortecedorespara mitigar ou impedir a transmissão da vibração entre osmódulos. Conforme ilustrado, o tubo de aplicação de ar 18 éfixado em comunicação fluida com a saída 106 do umidificadore a saída 64 do insuflador ficam em comunicação fluida com aentrada 104 do umidificador para formar uma passagem de arpressurizado 28 que se estende entre o insuflador 14 e amáscara 16. Para formar a passagem de ar pressurizado 28, osvários componentes podem em vários encaixes e/ou acopladorespermitir o acoplamento vedado de partes confinantes dosmódulos 112, 114, do tubo de aplicação de ar 18, ou de outrostubos ou componentes do aparelho de pressão positiva das viasaéreas que podem ser associados com a definição da passagemde ar pressurizado 28. Uma bateria 60 pode residir dentro domódulo 114 do insuflador tal como ilustrado, pode serassociada com outros módulos, pode ser provida em um móduloindependente da bateria, ou pode ser provida remotamente talcomo será reconhecido pelos elementos versados na técnicamediante uma revisão da presente descrição. Um materialabafador de som 84 pode ser provido dentro de pelo menos umaparte do interior 72 do invólucro de pelo menos um dentre omódulo 114 do insuflador e o módulo 112 do umidificador. 0material abafador de som 84 pode ser espuma moldada ainjeção. Em determinados aspectos, o material abafador de som84 pode ser posicionado sobre pelo menos uma parte doinsuflador 14.
Conforme ilustrado na figura 8 para finalidadesexemplificadoras, uma variedade de componentes pode ser presaposicionada no invólucro 12 ou afastada do mesmo de acordocom aspectos das presentes invenções. Conforme ilustrado, oinsuflador 14, a unidade de controle 38, a interface decontrole 48, a bateria 60, o umidificador 90, e váriossensores podem ser fixados ao invólucro 12. Além disso, ainterface de controle 48, a bateria 60, o umidificador 90, evários sensores ou componentes dos mesmos podem serposicionados afastados do invólucro 12. Os elementos versadosna técnica irão reconhecer componentes adicionais que podemser incluídos com o aparelho de pressão positiva das viasaéreas 10 que podem ser fixados ao invólucro 12 ou afastadosdo mesmo mediante uma revisão da presente descrição que estãode acordo com aspectos das presentes invenções.
Para utilizar um aparelho de pressão positiva dasvias aéreas 10 de acordo com as presentes invenções, um/umausuário/a pode fixar o invólucro 12, o insuflador 14 e amáscara 16 à sua cabeça. A máscara 16 é posicionada emcomunicação com as vias aéreas do usuário. O aparelho depressão positiva das vias aéreas 10 pode ser configurado paraadministrar uma ou mais terapias de pressão positiva das viasaéreas, incluindo: terapia de pressão positiva das viasaéreas contínua (CPAP), terapia de pressão positiva das viasaéreas de dois níveis (BPAP), terapia de pressão positiva dasvias aéreas automática (autoPAP), terapia de pressão positivadas vias aéreas proporcional (PPAP), ventilação não-invasivae/ou outras terapias de pressão positiva das vias aéreas talcomo será reconhecido pelos elementos versados na técnicamediante uma revisão desta descrição. Em determinadosaspectos, a máscara 16 pode ser fixada de maneira vedávelsobre um ou mais aspecto do rosto do usuário. A vedação étipicamente suficiente para impedir o vazamento substancialdo ar pressurizado da interface da máscara 16 e da anatomiado usuário de maneira tal que uma terapia de pressão positivadas vias aéreas eficaz possa ser administrada ao usuário. 0usuário inicia então a terapia de pressão positiva das viasaéreas. A pressão pode ser iniciada ao tocar um botão de iniciar fixado ao invólucro 12 ou em um controle remoto ou deuma outra maneira tal como será reconhecido pelos elementosversados na técnica mediante uma revisão da presentedescrição. A pressão nas vias aéreas do usuário é aumentadaentão até um nível terapeuticamente eficaz. Tipicamente, estefica compreendido entre 4 e 2 0 cm de água. Em determinadosaspectos, a pressão pode aumentar aos níveis terapêuticosimediatamente ao tocar no botão de iniciar. Em outrosaspectos, a pressão pode aumentar de um nível inicialmentebaixo ou não-terapêutico a níveis terapêuticos depois de um retardamento. A pressão pode ser aumentada gradualmente oupode ser imediatamente aumentada da pressão atmosférica ouuma pressão ligeiramente mais elevada a uma pressãoterapêutica. Em determinadas terapias, a pressão pode sermodulada dentro ou entre ciclos de respiração e/ou de acordo com o ciclo do sono de um usuário tal como será reconhecidopelos elementos versados na técnica mediante uma revisão dapresente descrição. Esta modulação pode ser em resposta àentrada dos sensores na unidade de controle do aparelho depressão positiva das vias aéreas 10. A discussão acima apresenta e descreve realizaçõesmeramente exemplificadoras da presente invenção. Mediante umarevisão do relatório descritivo, o elemento versado natécnica irá reconhecer imediatamente a partir de taldiscussão, e dos desenhos em anexo e das reivindicações, quevárias mudanças, modificações e variações podem ser feitasnas mesmas sem que se desvie do caráter e âmbito da invençãotal como definido nas seguintes reivindicações.

Claims (24)

1. APARELHO PARA PROVER PRESSÃO POSITIVA DAS VIASAÉREAS PARA O TRATAMENTO DE APNÉIA DO SONO, OBSTRUÇÃOPULMONAR CRÔNICA E RONCO, em que o dito aparelho écaracterizado pelo fato de compreender:um insuflador para pressurizar o ar até uma pressãopelo menos entre 4 e 20 cm de água;uma passagem de aplicação de ar configurada parareceber o ar pressurizado do insuflador;uma máscara conectada ao insuflador através dapassagem de aplicação de ar e configurada para acoplar demaneira vedável em um usuário por uma via aérea do usuáriopara comunicar o ar pressurizado à via aérea;um invólucro ou plataforma adaptado para serposicionado sobre a coroa da cabeça do usuário, para serretido na cabeça do usuário e para ter uma superfícieinferior configurada para se conformar à cabeça do usuário; etiras de suporte conectadas ao invólucro ouplataforma e configuradas para fixar o invólucro em umaposição mediai na cabeça do usuário;sendo que o insuflador fica localizado no invólucroou plataforma.
2. APARELHO, de acordo com a reivindicação 1,caracterizado pelo fato de que o insuflador inclui umcoxinete de ar para eliminar o ruído e reduzir a vibração.
3. APARELHO, de acordo com a reivindicação 1 ou-2, caracterizado pelo fato de que o invólucro define uminvólucro interior e o insuflador é encerrado no interior doinvólucro.
4. APARELHO, de acordo com a reivindicação 3,caracterizado pelo fato de que um material amortecedor de somé posicionado dentro de pelo menos uma parte do interior doinvólucro.
5. APARELHO, de acordo com qualquer reivindicaçãoprecedente, caracterizado pelo fato de que um umidificador éposicionado no invólucro ou plataforma para umidificar o arpressurizado.
6. APARELHO, de acordo com qualquer reivindicaçãoprecedente, caracterizado pelo fato de que a máscara é umamáscara para o rosto.
7. APARELHO, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que amáscara é uma máscara para o nariz.
8. APARELHO, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que amáscara compreende um par de vedações de narinas.
9. APARELHO, de acordo com qualquer reivindicaçãoprecedente, caracterizado pelo fato de que a máscara ficapendente do invólucro ou plataforma.
10. APARELHO, de acordo com qualquer reivindicaçãoprecedente, caracterizado pelo fato de ter um módulo daplataforma ao qual um suporte de máscara e tiras de suportesão fixados, e de ter um módulo do insuflador fixado aomódulo da plataforma.
11. APARELHO, de acordo com a reivindicação 10,caracterizado pelo fato de compreender adicionalmente ummódulo de umidificação fixado ao módulo da plataforma.
12. APARELHO, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de ter ummódulo da plataforma ao qual um suporte de máscara e tiras desuporte são fixados, e de ter um insuflador e módulo deumidificação combinados fixados ao módulo da plataforma.
13. APARELHO, de acordo com qualquer reivindicaçãoprecedente, caracterizado pelo fato de compreenderadicionalmente um conversor de energia CC e um cabo dealimentação para passar a energia CC ao insuflador.
14. APARELHO, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1 a 12, caracterizado pelo fato de compreenderadicionalmente uma bateria fixada ao invólucro para alimentaro insuflador.
15. APARELHO, de acordo com qualquer reivindicaçãoprecedente, caracterizado pelo fato de compreenderadicionalmente uma unidade de controle em comunicação com umalto-falante de cancelamento de ruído, em que a unidade decontrole é configurada para prover uma saída ao alto-falantede cancelamento de ruído para produzir uma forma de onda paramitigar pelo menos um som produzido por pelo menos oinsuflador.
16. APARELHO, de acordo com qualquer reivindicaçãoprecedente, caracterizado pelo fato de compreenderadicionalmente um ressonador de Helmholtz em comunicação como insuflador para mitigar pelo menos um som produzido porpelo menos o insuflador.
17. APARELHO, de acordo com a reivindicação 16,caracterizado pelo fato de compreender adicionalmente ummicrofone em comunicação com a unidade de controle, em que omicrofone é configurado para prover uma saída indicativa dosom produzido por pelo menos o insuflador, e a unidade decontrole é configurada para processar a saída do microfonepara produzir a saída para o alto-falante de cancelamento deruído para produzir a forma de onda para mitigar pelo menos osom produzido por pelo menos o insuflador.
18. MÉTODO PARA PROVER AR A UMA PRESSÃO POSITIVAPARA 0 TRATAMENTO DE APNÉIA DO SONO, OBSTRUÇÃO PULMONARCRÔNICA E RONCO, em que o método é caracterizado pelo fato decompreender:a provisão de uma máscara configurada para serfixada sobre uma passagem de ar de um usuário;a provisão de um insuflador para suprir o ar a umapressão pelo menos entre 4 e 2 0 cm de água;a provisão de um meio para fixar o insuflador nacoroa da cabeça do usuário; eo suprimento de ar do insuflador à máscara.
19. APARELHO PARA PROVER PRESSÃO POSITIVA DAS VIASAÉREAS PARA O TRATAMENTO DE APNÉIA DO SONO, OBSTRUÇÃOPULMONAR CRÔNICA E RONCO, em que o dito aparelho écaracterizado pelo fato de compreender:um insuflador para pressurizar o ar até uma pressãopelo menos entre 4 e 20 cm de água;uma passagem de aplicação de ar configurada parareceber o ar pressurizado do insuflador;um umidificador para umidificar o ar pressurizado;uma máscara conectada ao insuflador através dapassagem de aplicação de ar e configurada para acoplar demaneira vedável em um usuário por uma via aérea do usuáriopara comunicar o ar pressurizado à via aérea;um invólucro ou plataforma adaptado para ser retidona coroa da cabeça do usuário e com uma superfície inferiorconfigurada para se conformar à cabeça do usuário; etiras do suporte conectadas ao invólucro ouplataforma e configuradas para fixar o invólucro em umaposição mediai na cabeça do usuário;sendo que o umidificador fica localizado noinvólucro ou plataforma.
20. APARELHO, de acordo com a reivindicação 19,caracterizado pelo fato de compreender adicionalmente umaporta de umidificação para introduzir a umidade doumidificador no ar pressurizado.
21. APARELHO, de acordo com a reivindicação 19 ou-20, caracterizado pelo fato de compreender adicionalmente umabomba para introduzir a umidade do umidificador no arpressurizado.
22. APARELHO, de acordo com a reivindicação 19, 20ou 21, caracterizado pelo fato de compreender adicionalmenteum calefator para aquecer a água e/ou agentes terapêuticos emum reservatório do umidificador.
23. APARELHO, de acordo com qualquer uma dasreivindicações 19 a 22, caracterizado pelo fato de que oumidificador compreende um reservatório fixado dentro doinvólucro e preenchível por um tubo de enchimento.
24 . MÉTODO PARA PROVER AR A UMA PRESSÃO POSITIVAPARA O TRATAMENTO DE APNÉIA DO SONO, OBSTRUÇÃO PULMONARCRÔNICA E RONCO, em que o método é caracterizado pelo fato decompreender:a provisão de uma máscara configurada para serfixada sobre um passagem de ar de um usuário;a provisão de um insuflador para suprir o ar a umapressão pelo menos entre 4 e 2 0 cm de água;o suprimento de ar do insuflador à máscara;a umidificação do ar pressurizado por meio de umumidificador; ea provisão de um meio para fixar o umidificador nacoroa da cabeça do usuário.
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