BG107385A - Комбинации от инхибитори на депептидил пептидаза іv и други антидиабетични средства за лечението назахарен диабет - Google Patents
Комбинации от инхибитори на депептидил пептидаза іv и други антидиабетични средства за лечението назахарен диабет Download PDFInfo
- Publication number
- BG107385A BG107385A BG107385A BG10738502A BG107385A BG 107385 A BG107385 A BG 107385A BG 107385 A BG107385 A BG 107385A BG 10738502 A BG10738502 A BG 10738502A BG 107385 A BG107385 A BG 107385A
- Authority
- BG
- Bulgaria
- Prior art keywords
- inhibitor
- dipeptidyl peptidase
- pharmaceutically acceptable
- antidiabetic agent
- diabetes mellitus
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/427—Thiazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Obesity (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
Abstract
Комбинацията от инхибитор на дипептидил пептидаза-IV се използва за лечение на захарен диабет, по-специално захарен диабет тип 2, и състояния, свързани със захарния диабет. Изобретението се отнася и до фармацевтичен състав, съдържащ инхибитора на DPP-IV и друго антидиабетично средство, и до метод за неговото получаване, използван за лечение на захарен диабет.
Description
ОБЛАСТ НА ТЕХНИКАТА
Това изобретение се отнася до комбинация от инхибитор на дипептидил пептидаза IV и друго антидиабетично средство, която комбинация се използва за лечение на захарен диабет, по-специално за лечението на неинсулино зависещ диабет (NIDDM) или диабет Тип 2 и състояния, свързани със захарния диабет и до състави за използване при лечение му.
ПРЕДШЕСТВАЩО СЪСТОЯНИЕ НА ТЕХНИКАТА
Дипептидил пептидаза IV (DPP-IV) е пост-пролин/аланин разделяща се серин протеаза, установена в различни тъкани на човешкото тяло, включващи бъбреци, черен дроб и черва.
Известно е, че DPP-IV инхибитори могат да бъдат полезни за лечението на нарушен глюкозен толеранс и захарен диабет (международна патентна заявка, номер на публикация WO 99/6143, Pederson RA. et al.,Diabetes, 1998, Aug; 47(8): 1253-8 и Pauly RP et al., Metabolism, 1999, :Mar; 48(3):385-9). По-специално, WO 99/6143 разкрива DPP-IV инхибитори, съдържащи амино киселина и тиазолидинова или пиролидинова група и техни соли, такива като изолевцил (или изолевцин) тиазолидид и негови соли.
Други DPP-IV инхибитори включват тези, разкрити в САЩ патенти номера 6124305 и 6107317, международни патентни заявки, номера на публикации WO 98/19998, WO 95/15309, и WO 98/18763.
Инхибитор на алфа глюкозидаза антихипергликемични средства (или инхибитори на алфа глюкозидаза) и бигуанид антихипергликемични средства (или бигуаниди) обикновено се използват при лечението на диабет Тип 2. Акарбоза, воглибоза, емиглитат и миглитол са примери на инхибитори на алфа глюкозидаза. 1,1-диметилбигуанидин (или метформин) е специфичен пример на бигуанид.
Инсулинови секретагоги са съединения, които спомагат за увеличаване секрецията на инсулин от бета клетките на панкреаса. Сулфонилкарбамидите са добре известни примери на инсулинови секретагоги.. Сулфонилкарбамидите действат като хипогликемични средства и се използват при лечените на диабет Тип 2. Примери за сулфонилкарбамиди включват глибенкламид (или глибурид), глипизид, гликлазид, глимепирид, толазамид и толбутамид.
Европейства патентна заявка, номер на публикацията 0,306,228 се отнася до определени тиазолидиндионови производни, имащи антихипергликемична и хиполипидимична активност. Специфичен тиазолидиндион, разкрит в ЕР 0306228 е 5-(4-[2-(М-метил-М-(2пиридил)амино)етокси]бензил]-2,4-дион (или 'съединение (I)’). WO 94/05659 разкрива определени соли на съединение (I) включвайки неговата малеатна сол при пример 1.
Съединение (I) е пример на клас анти-хипергликемични средства, известни като “ инсулинови сенсибилизатори”. Поспециално съединение (I) е диазолидиндионов инсулинов сенсибилизатор. Съединение (I) също е рецептор, активиран с пероксизомен пролифератор (PPARy) агонист инсулинов сенсибилизатор.
Европеаски патентни заявки, номера на публикациите 0008203, 0139421, 0032128, 0428312, 0489663, 0155845, 0257781, 0208420, 0177353, 0319189, 0332331,0332332, 0528734, 0508740; международна патентна заявка, номера на публикациите92/18501, 93/02079, 93/22445 и номера на САЩ патенти 5104888, и 5478852 също разкриват определени тиазолидиндионови инсулинови сенсибилизатори.
Други серии съединения, които са разпознати, че притежават инсулинова сенсибилизираща активност, са тези представени от съединенията, разкрити в международни патентни заявки, номера на публикациите WO 93/21166 и WO 94/01420. Тези съединения тук са представени като ациклични инсулинови сенсибилизатори”. Други примери за ациклични инсулинови сенсибилизатори са тези разкрити в САЩ патент № 5232945 и международна патентна заявка, номера на публикациите W) 92/03425 и WO 91/19702.
Примери за други инсулинови сенсабилизатори са тези, разкрити в европейска патентна заявка, номер на публикацията 0533033, японска патентна зявка, номер на публикацията 05271204 и US патент номер 5264451.
Гореспоменатите публикации са въведени тук от литературата.
Сега се посочва, че инхибитори на дипептидил пептидаза IV, такива като съединенията от WO 99/61431, в комбинация с други антидиамбетични средства осигуряват особено блатоприятен ефект върху гликемичния контрол и, че такава комибинация ще бъде особено полезна при лечението на захарен диабет, специално Тип 2 диабет и състояния, свързани със захарния диабет. Такива комбинации ще осигурят подобрено регулиране на глюкозата в кръвта без въвеждането на нежелани старнични ефекти.
ТЕХНИЧЕСКА СЪЩВОСТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕТО
Изобретението осигурява инхибитор на дипептидил пептидаза IV и друто антидиабетично средство за използване при метод за лечение на захарен диабет, специално диабет Тип 2 и състояния, свързани със захарен диабет.
Методът се състои или в съвместно прилагане на инхибитор на дипептидил пептидаза IV и друго антидиабетично средство, или последвователното им прилагане.
Съвместното прилагане включва прилагане на рецептура, която съдържа и двете, инхибитор на DPP IV и другото антидиабетично средство или отделното прилагане на отделни състави на всяко средство.
В друг аспект изобретението осигурява използването на инхибитор на дипептидил пептидаза IV и друго антидиабетично средство за използването при производството на състав за лечението на напълняване, захарен диабет, специално диабет Тип 2 и състояния, свързани със захарен диабет.
Другото антидиабетично средство съдържа един или повече, общо един или два инхибитора на алфа глюкозидаза, бигуанид, инсулинов секретагог или инсулинов сенсибилизатор.
Другото антидиабетично средство е избрано от инхибитор на алфа глюкозидаза, бигуанид, инсулинов секретагог, или инсулинов сенсибилизатор.
Друго подходящо антидиабетично средство е инсулин.
Подходящ инхибитор на алфа глюкозидаза е акарбоза.
Други подходящи инхибитори на алфа глюкозидаза са емиглитат и миглитол. Друг подходящ инхибитор на алфа глюкозидаза е воглибоза.
Подходящи бигуаниди включват метформин, буформин или фенформин, специално метформин.
Подходящи инсулинови секретагоги включват сулфонилкарбамиди.
Подходящи сулфонилкарбамиди включват глибенкламид, гликлазид, глимепирид, толазамид, и толбутамид. Други сулфонилкарбамиди включват ацетохексамид, карбутамид, хлорпропамид, глиборнурид, глихидон, глисентид, глисоламид, глисоксепид, гликлопиамид и глициламид. Също така е включен г сулфонилкарбамид глипентид.
Друг подходящ инсулинов секретагог е репаглинид.
Допълнителен инсулинов секретагог е натеглинид.
Инсулиновите сенсибилизатори включват инсулинови сенсибилизатори на PPARy агонист включително и съединенията, разкрити в WO 97/31907 и специално метилов естер на 2-(1-карбокси2-{2-(5-метил-2-фенил-оксазол-4-ил)-етокси]-фенил}-етиламино)бензоена киселина и 2(8)-(2-бензоил-фениламино)-3-{4-[2-(5-метил-2фенил-оксазол-4-ил)-етокси]-фенил}-пропионова киселина.
Инсулинови сенсибилизатори също включват тиазолидиндионови инсулинови сенсибилизатори.
Предпочитан инсулинов сенсибилизатор е съединение (I) или негово производно.
Други подходящи тиазолидиндионови инсулинови сенсибилизатори включват (+) -5-[[4-[(3,4-дихидро-6-хидрокси-2,5,7,8тетраметил-2Н-1-бензопиран-2-ил)метокси]фенил]метил]-2,4тиазолидиндион (или троглитазон), 5-[4-[(1метилцикпохексил)метокси]бензил]тиазолидин-2,4-дион (или циглитазон), 5-[4—[2-(5-етилпиридин-2-ил)етокси]бензил]тиазолидин-
2,4-дион (или пиоглитазон) или 5-[(2-бензил-2,3-дихидробензопиран)-
5-илметил)тиазолидин-2,4-дион (или енглитазон).
Особено предпочитан тиазолидидионов инсулинов сенсибилизатор е 5-[4—[2-(5-етилпиридин-2ил)етокси]бензил]тиазолидин-2,4-дион (или пиоглитазон).
Особено предпочитан тиазолидидионов инсулинов сенсибилизатор е (+) -5-[[4-[(3,4-дихидро-6-хидрокси-2,5,7,8тетраметил-2Н-1-бензопиран-2-ил)метокси]фенил]метил]-2,4тиазолидиндион (или троглитазон).
Специфични инхибитори на DPP- IV включват специфичните примери, разкрити в WO 99/61431, такива като L-трео-изолевцил пиролидид, L-алло-изолевцил тиазолидид, L-алло изолевцил пиролидид и техни соли. Специфичен инхибитор на DPP-IV е изолевцин тиазолидид и неговите соли.
Други инхибитори на DPP-IV включват специфичните примери, разкрити в САЩ патент № 6124305 и САШ патент № 6107317, международни патентни заявки, номера на публикациите WO 9819998, WO 9515309 и WO 9818763; такива като 1[2-[(5-цианопиридин-2ил)аминоетиламино]ацетил-2-циано-(8)-пиролидин и (2S)-1 -[(2S)-2амино-3,3-диметилбутаноил]-2-пиролидинкарбонитрил.
За да се избегне съмнението, примерите, разкрити във всяка от гореспоменатите публикации специално са дадени тук от литературата, като индивидуално разкрити съединения.
Трябва да бъде разбрано, че инхибиторът на DPP-IV и другото антидиабетично средство всяко от тях се прилага във фармацевтично приемлива форма, включително фармацевтично приемливи производни, такива като техни фармацевтично приемливи соли, естери и солвати, като подходящи на релевантното фармацевтично активно средство. В определени случаи тук имената, използвани за другото антидиабетично средство могат да се отнасят към специфична фармацевтична форма на релевантното активно средство. Трябва да бъде разбрано, че всички фармацевтични приемливи форми на активните средства per se се обхващат от това изобретение.
Подходящи фармацевтично приемливи форми на другото антидиабетично средство зависят от специфичното средство, което ще бъде използвано, но включват известни фармацевтично приемливи форми на избраното определено средство. Такива производни се намират или се установяват в стандартни текстове, такива като the British and US Pharmacopoeias, Remington’s Pharmaceutical Science (Mack Publishing Co.), Martindale The Extra * Pharmacopoeia (London, The Pharmaceutical Press (например, виж 31в0 издание, страница 341 и страниците, цитирани тук) или гореспоменатите публикации.
Подходящи фармацевтично приемливи форми на инхибитора на DPP-IV включват солевите форми и солватираните форми, включват тези, описани в WO 99/61431, например фумаратната сол.
Инхибиторът на DPP-IV се получава, съгласно публикувани методи, например когато инхибиторът на DPP-IV е съединение от WO 99/61431 или негово производно, като негова фармацевтично приемлива сол, или негов фармацевтично приемлив солват, при което той се получава съгласно методите, описани там. Подобно е за съединенията от САЩ патенти номера 6124305 и САЩ 6107317 и тези от международни патентни заявки, номера на публикациите WO 9819998, WO 9515309 и WO 9818763.
Някои от съединенията, споменати тук, могат да съдържат един или повече хирални въглеродни атома и следователно могат да съществуват в две или повече изомерни форми, всички от които са обхванати от изобретението, или като индивидуални изомери, или като смеси на изомери, включвайки рацемати. Някои от съединенията, споменати тук, по-специално тиазолидиндионите, като съединение (I), могат да съществуват в една от няколко от тавтомерните форми, от които всички са обхванати от изобретението като индивидуални тавтомерни форми или като техни смеси.
Инхибиторът на DPP-IV и другото избрано антидиабетично средство се получава съгласно известни методи, такива методи се намират или се установяват в стандартните текстове, такива като the British and US Pharmacopoeias, Remington’s Pharmaceutical Science (Mack Publishing Co.), Martindale The Extra Pharmacopoeia (London, The Pharmaceutical Press (например, виж 31во издание, страница 341 и страниците, цитирани тук) или гореспоменатите публикации.
Когато тук се използва, изразът “състояния, свързани с диабет” се включват тези състояния, свързани с преддиабетно състояние, състояния, свързани със самия захарен диабет и състояния, свързани със захарен диабет.
Когато тук се използва, изразът “състояния, свързани с преддиабетно състояние” включва състояния, такива като инсулинова резистентност, включвайки наследствена инсулинова резистентност, понижен глюкозен толеранс и хиперинсулинемия.
“Състояния, свързани със самия захарен диабет” включват хипергликемия, инсулинова резистентност, влючително придобита инсулинова резистентност и напълняване. Други състояния, свързани със самия захарен диабет включват високо кръвно налягане и кардиоваскуларно заболяване, специално атеросклероза и състояния, свързани с инсулинова резистентност. Състояния, свързани с инсулинова резистентност включват синдром на възпаление на яйчниците и стероидно възбудена инсулинова резистентност и гестативен диабет.
“Състояния, свързани със захарен диабет” включва ренално заболяване, специално ренално заболяване, свързано с диабет Тип 2, нефропатия и ретинопатия.
Ренални заболявания, свързани с диабет Тип 2 включват нефропатия, гломерулонефрит, гломеруларна склероза, нефротичен синдром, хипертензивна нефросклероза и краен стадий на ренално заболяване.
Както се използва тук, изразът “фармацевтично приемлив” обхваща и двете използвания, при човека и ветеринарната медицина: например, изразът “фармацевтично приемлив” обхваща ветеринарно приемливо съединение.
Захарният диабет, за предпочитане е диабет Тип 2.
Специалният благоприятен ефект върху гликемичния контрол, осигурен от третирането на изобретението е подобрено терапевтично съотношение за комбинацията от изобретението отнесена към терапевтичното съотношение за едно съединение от комбинацията, когато се използва самостоятелно и при доза, осигуряваща еквивалентна ефикасност към комбинацията от изобретението.
В предпочитан аспект, специалният благоприятен ефект върху гликемичния контрол, осигурен от третирането на изобретението, е посочен синергичния ефект отнесен към контрола, очакван от ефектите на отделните активни средства.
В друг аспект от изобретението, комбинирайки дози на инхибитора на DPP-IV и другото средство ще се получи по-голям благотворен ефект, отколкото може да се постигне за всяко самостоятелно средство при двойна доза, използвана за това средство в комбинацията.
Гликемичният контрол може да бъде характеризиран, използвайки конвенционални методи, например чрез измерване на типично използван индекс на гликемичен контрол, такъв като плазмена глюкоза при постене или гликозилиран хемоглобин (HbAlc). Такива индекси се определят, използвайки стандартни методологии, например тези, описани в: Tuescher A, Richterich, Р., Schweiz med.
Wschr. 101 (1971), 345 and 390 and Frank P., ‘Monitoring the Diabetic Patent with Glycosolated Hemoglobin Measurment’, Clinical Products 1988.
В предпочитан аспект, нивото на дозиране на всяко от активните средства, когато се използва в съответствие с разглеждането на изобретението, ще бъде по-ниско от това, което ще се изисква от чисто присъединителен ефект на гликемичния контрол.
Също се счита, че третирането на изобретението ще постигне подобрение, отнасящо се до индивидуалните средства, в нивата на повишени крайни продукти при гликозилиране (AGEs) и серумни липиди, включващи общ холестерол, HDL-холестерол, LDLхолестерол, включвайки подобрения в неговите съотношения, по специално подобрение в серумни липиди, включвайки общ холестерол, HDL-холестерол, LDL-холестерол, включвайки подобрения в неговите съотношения.
При третирането на изобретението, активните медикаменти, за препоръчване се прилагат във формата на фармацевтичен състав. Както се посочва по-горе такива състави могат да включват два медикамента или само един от медикаментите.
В съответствие с това в един аспект на настоящото изобретение също се осигурява фармацевтичен състав, съдържащ инхибитор на дипептидил пептидаза IV и друго антидиабетично средство и негов фармацевтично приемлив носител.
Така в друг аспект изобретението също осигурява метод за получаване на фармацевтичен състав, съдържащ инхибитор на дипептидил пептидаза IV, друго антидиабетично средство и негов фармацевтично приемлив носител, който метод се състои в смесване на инхибитор на дипептидил пептидаза IV, друго антидиабетично средство и негов фармацевтично приемлив носител.
За предпочитане, съставите са в единица доза в количество подходящо за релевантната дневна доза.
Подходящи дози, включвайки специални единица дози, на инхибитор на дипептидил пептидаза IV, друго антидиабетично средство, включват познатото дозиране, включвайки единица дози за тези съединения, така както се описват или се установяват в стандартните текстове, такива като the British and US Pharmacopoeias, Remington’s Pharmaceutical Science (Mack Publishing Co.), Martindale The Extra Pharmacopoeia (London, The Pharmaceutical Press (например, виж 31во издание, страница 341 и страниците, цитирани тук) или гореспоменатите публикации.
Така, подходящи дози за инхибиторите на DPP-IV от WO 99/61431 и включват тези, разкрити там, например 0.01 до 30 mg на ден, или 0.01 до 10 mg за килограм телесно тегло. Също, подходящите дози на другите инхибитори на DPP-IV, споменати тук, включват тези, които са споменати в съответните публикации, указани по-горе.
За инхибитора на алфа глюкозидаза, подходящо количество акарбоза е в гланицата от 25 до 600 mg, включително 50 до 600 mg, например 100 mg или 200 mg.
За бигуанида, подходяща доза метформин е между 100 до 3000 mg, например 250, 500 mg, 850 mg или 1000 mg.
За инсулиновия секретагог, подходящо количество глибенкпамид е в границата от 2.5 до 20 mg, например 10 mg или 20 mg; подходящо количество глипизид е в границата от 2.5 до 40 mg; подходящо количество гликлазид е в границата от 40 до 320 mg; подходящо количество толазамид е в границата от 100 до 1000 mg; подходящо количество толбутамид е в границата от 1000 до 3000 mg; подходящо количество хлорпропамид е в границата от 100 до 500 mg; подходящо количество глихидон е в границата от 15 до 180 mg. Също подходящо количество глимепирид е 1 до 6 mg и подходящо количество глипентид е 2.5 до 20 mg.
Подходящо количество репаглинид е в границата от 0.5 mg до 20 mg, например 16 mg. Също подходящо количество натеглинид е 90 до 360 mg, например 270 mg.
В специфичен аспект, съставът съдържа 2 до 12 mg от съединение (I).
Подходящо, съставът съдържа 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 или 12 mg от съединение (I).
По-специално, съставът съдържа 2 до 4, 4 до 8 или 8 до 12 mg от съединение (I).
По-специално, съставът съдържа 2 до 4 mg от съединение (I).
По-специално, съставът съдържа 4 до 8 mg от съединение (I).
По-специално, съставът съдържа 8 до 12 mg от съединение (I).
По-специално, съставът съдържа 2 mg от съединение (I).
По-специално, съставът съдържа 4 mg от съединение (I).
По-специално, съставът съдържа 8 mg от съединение (I).
Подходящи единица дози на други инсулинови сенсибилизатори включват от 100 до 800 mg троглитазон, такива като 200, 400, 600 или 800 mg, или от 5 до 50 mg, включвайки от 10 до 40 mg пиоглитазон, такива като 20, 30 или 40 mg и също включвайки 15, 30 и 45 mg пиоглитазон.
Подходящи дозировки на инсулинови сенсибилизатори на PPARy агонист включват онези, разкрити за съответния агонист в гореспоменатите заявки, например метилов естер на 2-(1-карбокси-2{4-{2-(5-метил-2-фенил-оксазол-4-ил)-етокси]-фенил)}-етиламино)бензоена киселина и 2 (8)-(2-бензоил-фениламино)-3-{4-[2-(5-метил-2фенил-оксазол-4-ил)-етокси]-фенил}-пропионова киселина са подходящо дозирани в съответствие с дозите, разкрити в WO 97/31907.
При лечението медикаментите могат да бъдат прилагани от 1 до 6 пъти дневно, но най-добре е 1 или 2 пъти дневно.
Също, дозите на всяко отделно активно средство, в който и да е даден състав може, ако се изисква, да варират в границата на дози, които са известни с оглед на възприети режими на дозиране за това съединение. Дозиране на всяко активно средство също може да се адаптира, ако се изисква, за да се достигнат благотворни ефекти на комбиниране на средствата, така както се споменава тук.
Трябва да бъде разбрано, че инхибиторът на DPP-IV и другото антидиабетично средство са във фармацевтично приемлива форма, включвайки фармацевтично приемливи производни, такива като техни фармацевтично приемливи соли, естери и солвати, които са подходящи за съответно избраното фармацевтично активно средство. В определени случаи, имената използвани за антидиабетичното средство могат да се отнасят до определена фармацевтична форма на съответното активно средство. Трябва да бъде разбрано, че всички фармацевтично приемливи форми на активните средства per se се обхващат от това изобретение.
Настоящото изобретение също осигурява фармацевтичен състав, съдържащ инхибитор на дипептидил пептидаза IV, друго антидиабетично средство и негов фармацевтично приемлив носител за използване като активна терапевтична субстанция.
По-специално, настоящото изобретение осигурява фармацевтичен състав, съдържащ инхибитор на дипептидил пептидаза IV, друго антидиабетично средство и негов фармацевтично приемлив носител за използване при лечението на захарен диабет, специално диабет Тип 2 и състояния, свързани със захарния диабет.
Обикновено съставите са адаптирани за орално прилагане. Обаче, те могат да се адаптират за други начини на прилагане, например парентерално прилагане, прилагане под езика и подкожно прилагане..
Съставите също могат да бъдат във формата на таблетки, капсули, прахове, гранули, малки хапчета, супозитории, възстановяеми прахове или течни рецептури, такива като орални или стерилни парентерални разтвори или суспензии.
За да се получи последователност на прилагане се предпочита съединението от изобретението да е във формата на единица доза.
Единица дозирани форми за орално прилагане могат да бъдат във формата на таблета или капсула и могат, ако е необходимо, да съдържат конвенционални ексципиенти, такива като свързващи средства, пълнители, омазнители, плъзгащи, дезинтегриращи и омокрящи средства.
Твърдите орални състави могат да бъдат приготвени чрез конвенционални методи на смесване, пълнене и таблетиране. Повторни операции на смесване могат да бъдат използвани за разпределяне на активното средство през целите състави, използвайки големи количества пълнители. Такива операции, разбира се, са конвенционални в науката. Таблетките могат да бъдат покрити, съгласно добре известни в обичайната фармацевтична практика методи, по-специално с ентерично покритие.
Орални течни рецептури могат да бъдат във формата, например на емулсии, сиропи или елексири, или могат да бъдат представени като сух продукт за възстановяване с вода или друг подходящ носител, преди употреба. Такива течни рецептури могат да съдържат конвенционални добавки, такива като суспендиращи средства, например сорбитол, сироп, метил целулоза, желатин, хидроксиетилцелулоза, карбоксиметилцелулоза, алуминиево стеаратен гел, хидрогенирани ядливи мазнини, емулгиращи средства, например лецитин, сорбитан моноолеат, или акация; безводни носители (които могат да включват ядливи масла), например бадемово масло, фракционирано кокосово масло, маслени естери, такива като естери на глицерин, пропилен гликол, или етилов алкохол; консерванти, например метилов или пропилов рхидроксибензоат или сорбинова киселина и, ако се желае конвенционални ароматизиращи или оцветяващи средства.
За парентерално прилагане се приготвят течни единица дозирани форми, използвайки съединението и стерилен носител и зависейки от използваната концентрация, могат да бъдат или t суспендирани, или разтворени в носителя. В приготвените разтвори съединението може да бъде разтворено във вода за инжектиране и стерилизиран филтър преди пълнене в подходящ флакон или ампула и херметизиране. Благоприятно е, че в носитетеля могат да бъдат разтворени добавки, такива като локално анестезиращо, консервиращо и буфериращо средство. За да се повиши стабилността съставът може да бъде замразен след напълване във флакона или ампулата, а водата да се отстани под вакуум. Парентерални суспензии се получават по същия начин, освен че активното съединение се суспендира в носителя вместо да бъде разтворено и стерилизиране не може да бъде осъществено чрез филтриране. Съединението може да бъде стерилизирано чрез подлагане на етиленов оксид преди суспендиране в стерилния носител. Благоприятно е, че повърхностно активното или омокрящо средство се включва в състава, за да се улесни еднаквото разпределение на съединението.
Съставите могат да съдържат от 0.1% до 99% тегловни, за предпочитане от 10-60% тегловни от активното вещество, зависейки от метода на прилагане.
Примери на свързващи средства включват акация, алгинова киселинакарбоксиметилцелулоза, калций, натриева карбоксиметилцелулоза, декстрати, декстрин, декстроза, етилцелулоза, желатин, течна глюкоза, гуар смола, хидроксиетил целулоза, хидроксипропил целулоза, хидроксипропил метил целулоза, магнезиево алуминиев стеарат, малтодекстрин, метилцелулоза, полиметакрилати, поливинилпиролидон, предварително желатинирано нишесте, натриев алгинат, сорбитол, нишесте, сироп, трагант.
Примери на пълнители включват калциев карбонат, калциев фосфат, калциев сулфат, калциева карбоксиметилцелулоза, натриева карбоксиметилцелулоза, пресована захар, сладкарска захар, декстрати, декстроза, двуосновен калциев фосфат дихидрат, двуосновен калциев фосфат, фруктоза, глицерил палмитостеарат, глицин, хидрогенирано растително масло-тип 1, каолин, лактоза, царевично нишесте, магнезиев карбонат, магнезиев оксид, малтодекстрин, манитол, микрокристална целулоза, полиметакрилати, калиев хлорид, прахообразна целулоза, предварително желатирано нишесте, натриев хлорид, сорбитол, нишесте, сукроза, захарни сфери, талк, триосновен калциев фосфат, ксилитол.
Примери на омазнители включват калциев стеарат, глицерил моностеарат, глицерилпалмитостеарат, магнезиев стеарат, монокристална целулоза, натриев бензоат, натриев хлорид, натриево лаурил стеарат, стеаринова киселина, натриево стеарил фумарат, талк, цинков стеарат.
Примери на плъзгащи средства включват колоиден силиконов диоксид, прахообразна целулоза, магнезиев трисиликат, силиконов диоксид, талк.
Примери на дезинтегриращи средства включват алгинова киселина, калциева карбоксиметилцелулоза, натриева карбоксиметилцелулоза, колоиден силиконов диоксид, натриев кроскармелоза, кросповидон, гуарова смола, магнезиево алуминиев силикат, микрокристална целулоза, метил целулоза, поливинилпиролидон, калиев полакрилин, предварително желатирано нишесте, натриев алгинат, натриев лаурил сулфат, натриево нишестен гликолат.
Пример на фармацевтично приемливо омокрящо средство е натриев лаурил сулфат.
Съединениетя се приготвят и формулират, съгласно конвенционални методи, такива разкрити в стандартни еталонни текстове, например the British and US Pharmacopoeias, Remington’s Pharmaceutical Science (Mack Publishing Co.), Martindale The Extra Pharmacopoeia (London, The Pharmaceutical Press (например, виж 31во издание, страница 341 и страниците, цитирани тук) или гореспоменатите публикации.
Например, твърдите орални състави могат да бъдат приготвени чрез конвенционални методи на смесване, пълнене или таблетиране. Могат да бъдат използвани повторни операции на смесване, за да се разпредели активното вещество през целите състави, използвайки големи количества пълнители. Разбира се, такива операции са обичайни в науката. Таблетките могат да бъдат покрити съгласно методи, които са добре известни в нормалната фармацевтична практика.
Съставите могат, ако се желае, да бъдат във формата на опаковка, съпроводена с написани или отпечатани инструкции за използване.
Не се очакват никакви странични токсикологични ефекти за съставите или методите от изобретението при гореспоменатите обхвати на дозиране.
Фармакологични данни
Подбрани по възраст и тегло мъжки плъхове ZDF fa/fa (Genetics Models, Inc., Indianopolis IN) индивидуално се прибират при 72°F и 50% относителна влажност при цикъл 12 часа светло/тъмно и захранване PMI 5008 Formulab диета (PMI Nutrition International, Saint Louis, МО).
Животните се дозират орално чрез тръба два пъти дневно по време на тъмния цикъл в продължение на една седмица с носител (0..5 % хидрокси пропилметилцелулоза (HPMI) плюс 0.1 % Tween 80), 100 mg/kg изолевцин тиазолидид (съединение (II)), 5 mg/kg съединение (I) в носител, или 5 mg/kg съединение (I) плюс 100 mg/kg съединение (II) в носител.
За измервания на глюкозния толеранс плъховете се обработват с изпитвано съединение в продължение на 7 дни и се дава чрез инжектиране интраперитонеално глюкозен разтвор във физиологичен разтвор 30 минути след последната доза от изпитваното съединение.
Плъховете се анестезират с изофлуоран за събиране на сърдечната кръв 30 минути след прилагане на глюкозния разтвор. Химически измервания на серум се получават , използвайки автоматичен химически анализатор (ПаЬбОО), Instrument Laboratory, Lexington, МА.).
DPP-IV активност се измерва, използвайки флуорогенен субстрат Gly-Pro-AMC (50 mM), съгласно спецификацията на производителя (Enzyme System Products, Livermore СА). Субстратът се смесва с 50 mM Tris, pH 7.8, в плазма (краен v/v 20%) и пробите се инкубират в продължение на 5-20 минути при 30°С. Активността на DPP-IV се определя чрез измерване на флуоресценция, използвайки цитофлуор спектрофлуорометър с филтрите поставени при 360 nm възбуждане и 460 nm емисия.
Резултатите от всяка група (п=6) се осредняват и се сравняват с носителя на обработените плъхове, за да се определи значението и са дадени в Таблица I.
Следващите данни илюстрират изобретението, но по никакъв начин не го ограничава.
ТАБЛИЦА I
ZDF плъхове, третирани с BID в продължение на 7 дни
Плазма | %НЬА1с | Плазмена глюкоза |
DPP-IV активност (7 дневна | (30 мин. GTT) | |
промяна) |
Контрола | 5544 ± 485 | 1.63 ± 1.12 | 695 ± 24 |
Съединение (1) | 41041399* | 0.79 ± 0.54* | 665 ± 40 |
(5 mg/kg) | |||
Съединение (II) | 962 ± 53* | 1.81 ± 1.24 | 684 ± 60 |
(100 mg/kg) | |||
Комбинация | 703±16* | 0.41 ± 0.28* | 454 ± 52* |
* Р.0.05
Claims (14)
- ПАТЕНТНИ ПРЕТЕНЦИИ1. Използване на инхибитор на дипептидил пептидаза IV и друго антидиабетично средство за получаване на фармацевтичен състав за лечение на захарен диабет, специално диабет Тип 2 и състояния, свързани със захарен диабет при млекопитаещо, например човек, състоящо се в прилагане на ефективно, нетоксично и фармацевтично приемливо количество на инхибитор на дипептидил пептидаза IV и друго антидиабетично средство към млекопитаещо, нуждаещо се от това.
- 2. Използване, съгласно претенция 1, където дипептидил пептидазата IV е избрана от L-трео-изолевцил тиазолидид, Lалло-изолевцил пиролидид; и техни соли или 1-[2-[(5цианопиридин-2-ил)аминоетиламино]ацетил-2-циано-(8)пиролидин и (28)-1-[(28)-2-амино-3,3-диметилбутаноил]-2пиролидинкарбонитрил.
- 3. Използване, съгласно претенция 1 или претенция 2, където другото антидиабетично средство съдържа един или повече инхибитори на алфа глюкозидаза, бигуанид, инсулинов секретагог или инсулинов сенсибилизатор.
- 4. Използване, съгласно претенция 3, където инхибиторът на алфа глюкозидаза е избран от акарбоза, емиглитат, миглитол и воглибоза.
- 5. Използване, съгласно претенция 3, където бигуанидът е избран от метформин, буформин и фенформин.
- 6. Използване, съгласно претенция 3, където инсулиновият секретагог е сулфонилкарбамид, избран от: глибенкламид, глипизид, гликпазид, глимепирид, толазамид и толбутамид, ацетохексамид, карбутамид, хлоропропамид, глиборнурид, глихидон, глисентид, глизоламид, глизоксепид, гликлопиамид, глициламид и глипентид.
- 7. Използване, съгласно претенция 3, където инсулиновият секретагог е репаглинид или натеглинид.
- 8. Използване, съгласно претенция 3, къдто инсулиновият сенсибилизатор е тиазолидиндион.
- 9. Използване, съгласно претенция 8, където тиазолидиндионът е избран от: (+)-5-[[4-[(3,4-дихидро-6-хидрокси-2,5,7,8тетраметил-2Н-1-бензопиран-2-ил)метокси]фенил]метил]-2,4тиазолидиндион (или троглитазон), 5-[4-[(1метилциклохексил)метокси]бензил]тиазолидин-2,4-дион (или циглитазон), 5-[4-[2-(5-етилпиридин-2ил)етокси]бензил]тиазолидин-2,4-дион (или пиоглитазон) или5-[(2-бензил-2,3-дихидробензопиран)-5-илметил)тиазолидин-2,4-дион (или енглитазон).
- 10. Използване, съгласно претенция 8, където тиазолидиндионът е 5-[4-[2-(Ν-Μβτππ-Ν-(2пиридил)амино)етокси]бензил]тиазолидин-2,4-дион, 5-[4-[2-(5етилпиридин-2-ил)етокси]бензил]тиазолидин-2,4-дион (или пиоглитазон), или тяхна фармацевтично приемлива сол.
- 11. Фармацевтичен състав, съдържащ инхибитор на дипептидил пептидаза IV, друго антидиабетично средство и негова фармацевтично приемлива сол.
- 12. Метод за получаване на фармацевтичен състав, съдржащ инхибитор на дипептидил пептидаза IV, друго антидиабетично средство и техен фармацевтично приемлив носител, характеризиращ се с това, че се състои в смесване на инхибитора на дипептидил пептидаза IV, другото антидиабетично средство и фармацевтично приемливия носител.
- 13. Фармацевтичен състав, съдържащ инхибитор на дипептидил пептидаза IV, друго антидиабетично средство и техен фармацевтично приемлив носител за използване като активна терапевтична субстанция.
- 14. Фармацевтичен състав, съдържащ инхибитор на дипептидил пептидаза IV, друго антидиабетично средство и техен фармацевтично приемлив носител за използване при лечението на захарен диабет, специално диабет Тип 2 и състояния, свързани със захарния диабет.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB0014969.0A GB0014969D0 (en) | 2000-06-19 | 2000-06-19 | Novel method of treatment |
PCT/GB2001/002696 WO2001097808A1 (en) | 2000-06-19 | 2001-06-19 | Combinations of depeptidyl peptidase iv inhibitors and other antidiabetic agents for the treatment of diabete mellitus |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BG107385A true BG107385A (bg) | 2003-09-30 |
Family
ID=9893956
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BG107385A BG107385A (bg) | 2000-06-19 | 2002-12-12 | Комбинации от инхибитори на депептидил пептидаза іv и други антидиабетични средства за лечението назахарен диабет |
Country Status (29)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US7241756B2 (bg) |
EP (2) | EP2036554A1 (bg) |
JP (1) | JP2003535898A (bg) |
KR (1) | KR20030019440A (bg) |
CN (1) | CN1443068A (bg) |
AP (1) | AP2002002703A0 (bg) |
AT (1) | ATE419850T1 (bg) |
AU (3) | AU2001264148A1 (bg) |
BG (1) | BG107385A (bg) |
BR (1) | BR0111800A (bg) |
CA (1) | CA2413299A1 (bg) |
CZ (1) | CZ20024069A3 (bg) |
DE (1) | DE60137329D1 (bg) |
DZ (1) | DZ3390A1 (bg) |
EA (1) | EA200300036A1 (bg) |
EC (1) | ECSP024397A (bg) |
GB (1) | GB0014969D0 (bg) |
HR (1) | HRP20020994A2 (bg) |
HU (1) | HUP0301194A3 (bg) |
IL (2) | IL153529A0 (bg) |
MA (1) | MA25820A1 (bg) |
MX (1) | MXPA02012763A (bg) |
NO (1) | NO20026038L (bg) |
OA (1) | OA12295A (bg) |
PL (1) | PL360493A1 (bg) |
SK (1) | SK17832002A3 (bg) |
WO (1) | WO2001097808A1 (bg) |
YU (1) | YU1703A (bg) |
ZA (1) | ZA200300203B (bg) |
Families Citing this family (106)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19828113A1 (de) | 1998-06-24 | 2000-01-05 | Probiodrug Ges Fuer Arzneim | Prodrugs von Inhibitoren der Dipeptidyl Peptidase IV |
DE19940130A1 (de) | 1999-08-24 | 2001-03-01 | Probiodrug Ges Fuer Arzneim | Neue Effektoren der Dipeptidyl Peptidase IV zur topischen Anwendung |
GB0014969D0 (en) * | 2000-06-19 | 2000-08-09 | Smithkline Beecham Plc | Novel method of treatment |
US6890905B2 (en) | 2001-04-02 | 2005-05-10 | Prosidion Limited | Methods for improving islet signaling in diabetes mellitus and for its prevention |
GB0109146D0 (en) * | 2001-04-11 | 2001-05-30 | Ferring Bv | Treatment of type 2 diabetes |
HUP0400321A2 (hu) | 2001-06-27 | 2004-08-30 | Smithkline Beecham Corp. | Fluorpirrolidin-származékok mint dipeptidil-dipeptidáz inhibitorok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények |
US7368421B2 (en) | 2001-06-27 | 2008-05-06 | Probiodrug Ag | Use of dipeptidyl peptidase IV inhibitors in the treatment of multiple sclerosis |
CN1321682C (zh) * | 2001-06-27 | 2007-06-20 | 前体生物药物股份有限公司 | 新的二肽基肽酶iv抑制剂和它们作为抗癌药的用途 |
US20030130199A1 (en) | 2001-06-27 | 2003-07-10 | Von Hoersten Stephan | Dipeptidyl peptidase IV inhibitors and their uses as anti-cancer agents |
DE10150203A1 (de) | 2001-10-12 | 2003-04-17 | Probiodrug Ag | Peptidylketone als Inhibitoren der DPIV |
US6844316B2 (en) | 2001-09-06 | 2005-01-18 | Probiodrug Ag | Inhibitors of dipeptidyl peptidase I |
SI1480961T1 (sl) | 2002-02-28 | 2007-06-30 | Prosidion Ltd | Inhibitorji dpiv na osnovi glutaminila |
AU2007203210B2 (en) * | 2002-05-29 | 2009-10-01 | Novartis Ag | Combination of a DPP IV inhibitor and a cardiovascular compound |
GB0212412D0 (en) * | 2002-05-29 | 2002-07-10 | Novartis Ag | Combination of organic compounds |
US6710040B1 (en) | 2002-06-04 | 2004-03-23 | Pfizer Inc. | Fluorinated cyclic amides as dipeptidyl peptidase IV inhibitors |
US7407955B2 (en) | 2002-08-21 | 2008-08-05 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co., Kg | 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions |
EP2308878A3 (de) * | 2002-08-21 | 2011-10-26 | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG | 8-[3-Amino-Piperidin-1-YL] -Xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel |
US20050176622A1 (en) * | 2002-09-18 | 2005-08-11 | Kerstin Kuhn-Wache | Secondary binding site of dipeptidyl peptidase IV (DPIV) |
MXPA05003252A (es) * | 2002-09-26 | 2005-07-05 | Eisai Co Ltd | Farmaco de combinacion. |
EP1608317B1 (en) | 2003-03-25 | 2012-09-26 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Dipeptidyl peptidase inhibitors |
BRPI0412009A (pt) * | 2003-06-27 | 2006-08-15 | Reddy Research Foundation | composições compreendendo balaglitazona e outros compostos antidiabéticos |
US7470700B2 (en) | 2003-08-13 | 2008-12-30 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Dipeptidyl peptidase inhibitors |
US7169926B1 (en) | 2003-08-13 | 2007-01-30 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Dipeptidyl peptidase inhibitors |
US7678909B1 (en) | 2003-08-13 | 2010-03-16 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Dipeptidyl peptidase inhibitors |
JP2007505121A (ja) | 2003-09-08 | 2007-03-08 | 武田薬品工業株式会社 | ジペプチジルぺプチダーゼ阻害剤 |
CN1292747C (zh) * | 2003-09-16 | 2007-01-03 | 广东省心血管病研究所 | 一种用于治疗高血压的复方制剂 |
CN102302781A (zh) | 2003-10-15 | 2012-01-04 | 前体生物药物股份公司 | 谷氨酰胺酰基环化酶效应物和谷氨酸环化酶效应物的应用 |
KR20060109922A (ko) * | 2003-10-31 | 2006-10-23 | 알자 코포레이션 | 가바펜틴 및 프리가발린의 개선된 흡수를 위한 조성물 및제형 |
CN1905876B (zh) * | 2003-11-17 | 2010-06-09 | 诺瓦提斯公司 | 二肽基肽酶iv抑制剂的用途 |
EP1715893B8 (en) | 2004-01-20 | 2009-12-16 | Novartis Ag | Direct compression formulation and process |
US7501426B2 (en) | 2004-02-18 | 2009-03-10 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, their preparation and their use as pharmaceutical compositions |
US7732446B1 (en) | 2004-03-11 | 2010-06-08 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Dipeptidyl peptidase inhibitors |
AU2004318013B8 (en) | 2004-03-15 | 2011-10-06 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Dipeptidyl peptidase inhibitors |
JP2008501714A (ja) | 2004-06-04 | 2008-01-24 | 武田薬品工業株式会社 | ジペプチジルペプチダーゼインヒビター |
WO2006019965A2 (en) | 2004-07-16 | 2006-02-23 | Takeda San Diego, Inc. | Dipeptidyl peptidase inhibitors |
JP4854511B2 (ja) * | 2004-08-26 | 2012-01-18 | 武田薬品工業株式会社 | 糖尿病治療剤 |
RU2007119320A (ru) * | 2004-10-25 | 2008-11-27 | Новартис АГ (CH) | Комбинация ингибитора dpp-iv, антидиабетического агента ppar и метформина |
DE102004054054A1 (de) | 2004-11-05 | 2006-05-11 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Verfahren zur Herstellung chiraler 8-(3-Amino-piperidin-1-yl)-xanthine |
JP2008524331A (ja) | 2004-12-21 | 2008-07-10 | 武田薬品工業株式会社 | ジペプチジルペプチダーゼ阻害剤 |
DOP2006000008A (es) | 2005-01-10 | 2006-08-31 | Arena Pharm Inc | Terapia combinada para el tratamiento de la diabetes y afecciones relacionadas y para el tratamiento de afecciones que mejoran mediante un incremento de la concentración sanguínea de glp-1 |
JP2008115080A (ja) * | 2005-04-22 | 2008-05-22 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | 併用医薬 |
PL1894567T3 (pl) * | 2005-06-03 | 2013-01-31 | Mitsubishi Tanabe Pharma Corp | Środki farmaceutyczne do podawania skojarzonego oraz ich zastosowanie |
GT200600218A (es) * | 2005-06-10 | 2007-03-28 | Formulación y proceso de compresión directa | |
DE102005035891A1 (de) | 2005-07-30 | 2007-02-08 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | 8-(3-Amino-piperidin-1-yl)-xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel |
CA2622472C (en) | 2005-09-14 | 2013-11-19 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Dipeptidyl peptidase inhibitors for treating diabetes |
CN101360723A (zh) | 2005-09-16 | 2009-02-04 | 武田药品工业株式会社 | 制备嘧啶二酮衍生物的方法 |
KR101368525B1 (ko) * | 2005-09-20 | 2014-03-06 | 노파르티스 아게 | 저혈당 증상을 저하시키기 위한 dpp-ⅳ 억제제의 용도 |
TW200738266A (en) * | 2005-09-29 | 2007-10-16 | Sankyo Co | Pharmaceutical agent containing insulin resistance improving agent |
US8414921B2 (en) | 2005-12-16 | 2013-04-09 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Pharmaceutical compositions of combinations of dipeptidyl peptidase-4 inhibitors with metformin |
GB0526291D0 (en) | 2005-12-23 | 2006-02-01 | Prosidion Ltd | Therapeutic method |
GEP20105033B (en) * | 2005-12-28 | 2010-06-25 | Takeda Pharmaceuticals Co | Therapeutic agent for diabetes |
UA95789C2 (ru) * | 2005-12-28 | 2011-09-12 | Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед | Средство для защиты поджелудочной железы и его применение |
WO2007112347A1 (en) | 2006-03-28 | 2007-10-04 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Dipeptidyl peptidase inhibitors |
PE20071221A1 (es) | 2006-04-11 | 2007-12-14 | Arena Pharm Inc | Agonistas del receptor gpr119 en metodos para aumentar la masa osea y para tratar la osteoporosis y otras afecciones caracterizadas por masa osea baja, y la terapia combinada relacionada a estos agonistas |
EP1852108A1 (en) | 2006-05-04 | 2007-11-07 | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG | DPP IV inhibitor formulations |
PE20110235A1 (es) | 2006-05-04 | 2011-04-14 | Boehringer Ingelheim Int | Combinaciones farmaceuticas que comprenden linagliptina y metmorfina |
CA2873524C (en) | 2006-05-04 | 2018-02-20 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | A polymeric form of 1-((4-methyl-quinazolin-2-yl)methyl)-3-7-(2-butyn-1-yl)-8-(3-(r)-aminopiperidin-1-yl)xanthine |
US8324383B2 (en) | 2006-09-13 | 2012-12-04 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Methods of making polymorphs of benzoate salt of 2-[[6-[(3R)-3-amino-1-piperidinyl]-3,4-dihydro-3-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl]methyl]-benzonitrile |
TW200838536A (en) | 2006-11-29 | 2008-10-01 | Takeda Pharmaceutical | Polymorphs of succinate salt of 2-[6-(3-amino-piperidin-1-yl)-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethy]-4-fluor-benzonitrile and methods of use therefor |
BRPI0807453B8 (pt) * | 2007-02-01 | 2021-05-25 | Takeda Pharmaceuticals Co | preparação sólida |
US8093236B2 (en) | 2007-03-13 | 2012-01-10 | Takeda Pharmaceuticals Company Limited | Weekly administration of dipeptidyl peptidase inhibitors |
US20070172525A1 (en) * | 2007-03-15 | 2007-07-26 | Ramesh Sesha | Anti-diabetic combinations |
US20080064701A1 (en) * | 2007-04-24 | 2008-03-13 | Ramesh Sesha | Anti-diabetic combinations |
MY159203A (en) | 2007-07-19 | 2016-12-30 | Takeda Pharmaceuticals Co | Solid preparation comprising alogliptin and metformin hydrochloride |
PE20090938A1 (es) | 2007-08-16 | 2009-08-08 | Boehringer Ingelheim Int | Composicion farmaceutica que comprende un derivado de benceno sustituido con glucopiranosilo |
CL2008003653A1 (es) | 2008-01-17 | 2010-03-05 | Mitsubishi Tanabe Pharma Corp | Uso de un inhibidor de sglt derivado de glucopiranosilo y un inhibidor de dppiv seleccionado para tratar la diabetes; y composicion farmaceutica. |
US8551524B2 (en) * | 2008-03-14 | 2013-10-08 | Iycus, Llc | Anti-diabetic combinations |
PE20140960A1 (es) | 2008-04-03 | 2014-08-15 | Boehringer Ingelheim Int | Formulaciones que comprenden un inhibidor de dpp4 |
EP2108960A1 (en) | 2008-04-07 | 2009-10-14 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | Methods of using A G protein-coupled receptor to identify peptide YY (PYY) secretagogues and compounds useful in the treatment of conditons modulated by PYY |
WO2009128360A1 (ja) * | 2008-04-18 | 2009-10-22 | 大日本住友製薬株式会社 | 糖尿病治療剤 |
MX2010012245A (es) * | 2008-05-14 | 2011-04-11 | Sanwa Kagaku Kenkyusho Co | Medicina que consiste del uso concomitante o combinacion de un inhibidor de dpp-iv y otra medicina para diabeticos. |
UY32030A (es) | 2008-08-06 | 2010-03-26 | Boehringer Ingelheim Int | "tratamiento para diabetes en pacientes inapropiados para terapia con metformina" |
BRPI0916997A2 (pt) | 2008-08-06 | 2020-12-15 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Inibidor de dpp-4 e seu uso |
CN102149407A (zh) | 2008-09-10 | 2011-08-10 | 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 | 治疗糖尿病和相关病症的组合疗法 |
US20200155558A1 (en) | 2018-11-20 | 2020-05-21 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Treatment for diabetes in patients with insufficient glycemic control despite therapy with an oral antidiabetic drug |
KR101054911B1 (ko) * | 2008-10-17 | 2011-08-05 | 동아제약주식회사 | 디펩티딜펩티다아제-ⅳ의 활성을 저해하는 화합물 및 다른 항당뇨 또는 항비만 약물을 유효성분으로 함유하는 당뇨 또는 비만의 예방 및 치료용 약학적 조성물 |
BRPI0923121A2 (pt) | 2008-12-23 | 2015-08-11 | Boehringer Ingelheim Int | Formas salinas de compostos orgânico |
AR074990A1 (es) | 2009-01-07 | 2011-03-02 | Boehringer Ingelheim Int | Tratamiento de diabetes en pacientes con un control glucemico inadecuado a pesar de la terapia con metformina |
CN102307577A (zh) | 2009-02-13 | 2012-01-04 | 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 | 包含sglt2抑制剂、dpp-iv抑制剂和任选的另一种抗糖尿病药的药物组合物及其用途 |
AR077642A1 (es) | 2009-07-09 | 2011-09-14 | Arena Pharm Inc | Moduladores del metabolismo y el tratamiento de trastornos relacionados con el mismo |
IN2012DN03271A (bg) * | 2009-10-23 | 2015-10-23 | Merck Sharp & Dohme | |
CN102753161A (zh) | 2009-11-27 | 2012-10-24 | 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 | 基因型糖尿病患者利用dpp-iv抑制剂例如利拉利汀的治疗 |
JP2013523819A (ja) | 2010-04-06 | 2013-06-17 | アリーナ ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | Gpr119レセプターのモジュレーターおよびそれに関連する障害の処置 |
WO2011138421A1 (en) | 2010-05-05 | 2011-11-10 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Combination therapy |
EP3124041A1 (en) | 2010-06-24 | 2017-02-01 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Diabetes therapy |
KR101871011B1 (ko) | 2010-09-22 | 2018-06-25 | 아레나 파마슈티칼스, 인크. | Gpr119 수용체의 조절제 및 그와 관련된 장애의 치료 |
AR083878A1 (es) | 2010-11-15 | 2013-03-27 | Boehringer Ingelheim Int | Terapia antidiabetica vasoprotectora y cardioprotectora, linagliptina, metodo de tratamiento |
AR085689A1 (es) | 2011-03-07 | 2013-10-23 | Boehringer Ingelheim Int | Composiciones farmaceuticas de metformina, linagliptina y un inhibidor de sglt-2 |
WO2012135570A1 (en) | 2011-04-01 | 2012-10-04 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto |
WO2012145361A1 (en) | 2011-04-19 | 2012-10-26 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto |
WO2012145604A1 (en) | 2011-04-22 | 2012-10-26 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto |
US20140038889A1 (en) | 2011-04-22 | 2014-02-06 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | Modulators Of The GPR119 Receptor And The Treatment Of Disorders Related Thereto |
WO2012170702A1 (en) | 2011-06-08 | 2012-12-13 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto |
ES2713566T3 (es) | 2011-07-15 | 2019-05-22 | Boehringer Ingelheim Int | Derivado de quinazolina dimérico sustituido, su preparación y su uso en composiciones farmacéuticas para el tratamiento de la diabetes de tipo I y II |
WO2013055910A1 (en) | 2011-10-12 | 2013-04-18 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | Modulators of the gpr119 receptor and the treatment of disorders related thereto |
US9555001B2 (en) | 2012-03-07 | 2017-01-31 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pharmaceutical composition and uses thereof |
WO2013171167A1 (en) | 2012-05-14 | 2013-11-21 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | A xanthine derivative as dpp -4 inhibitor for use in the treatment of podocytes related disorders and/or nephrotic syndrome |
WO2013174767A1 (en) | 2012-05-24 | 2013-11-28 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | A xanthine derivative as dpp -4 inhibitor for use in modifying food intake and regulating food preference |
WO2014074668A1 (en) | 2012-11-08 | 2014-05-15 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | Modulators of gpr119 and the treatment of disorders related thereto |
TW201513857A (zh) * | 2013-07-05 | 2015-04-16 | Cadila Healthcare Ltd | 協同性組成物 |
ES2950384T3 (es) | 2014-02-28 | 2023-10-09 | Boehringer Ingelheim Int | Uso médico de un inhibidor de DPP-4 |
CA2979033A1 (en) | 2015-03-09 | 2016-09-15 | Intekrin Therapeutics, Inc. | Methods for the treatment of nonalcoholic fatty liver disease and/or lipodystrophy |
JP2019517542A (ja) | 2016-06-10 | 2019-06-24 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | リナグリプチンおよびメトホルミンの組合せ |
WO2018162722A1 (en) | 2017-03-09 | 2018-09-13 | Deutsches Institut Für Ernährungsforschung Potsdam-Rehbrücke | Dpp-4 inhibitors for use in treating bone fractures |
US11253508B2 (en) | 2017-04-03 | 2022-02-22 | Coherus Biosciences, Inc. | PPARy agonist for treatment of progressive supranuclear palsy |
CN115109161B (zh) * | 2022-06-28 | 2023-08-11 | 广东赛尔生物科技有限公司 | 含有间充质干细胞的减肥药物组合物 |
Family Cites Families (41)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5522636A (en) | 1978-08-04 | 1980-02-18 | Takeda Chem Ind Ltd | Thiazoliding derivative |
JPS5697277A (en) | 1980-01-07 | 1981-08-05 | Takeda Chem Ind Ltd | Thiazolidine derivative |
JPS6051189A (ja) | 1983-08-30 | 1985-03-22 | Sankyo Co Ltd | チアゾリジン誘導体およびその製造法 |
US4582839A (en) | 1984-03-21 | 1986-04-15 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | 2,4-thiazolidinediones |
CN1003445B (zh) | 1984-10-03 | 1989-03-01 | 武田药品工业株式会社 | 噻唑烷二酮衍生物,其制备方法和用途 |
DK173350B1 (da) | 1985-02-26 | 2000-08-07 | Sankyo Co | Thiazolidinderivater, deres fremstilling og farmaceutisk paæparat indeholdende dem |
JPH06779B2 (ja) | 1985-06-10 | 1994-01-05 | 武田薬品工業株式会社 | チアゾリジオン誘導体およびそれを含んでなる医薬組成物 |
US4812570A (en) | 1986-07-24 | 1989-03-14 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Method for producing thiazolidinedione derivatives |
ES2137915T3 (es) | 1987-09-04 | 2000-01-01 | Beecham Group Plc | Derivados de tiazolidindiona sustituida. |
US4791125A (en) | 1987-12-02 | 1988-12-13 | Pfizer Inc. | Thiazolidinediones as hypoglycemic and anti-atherosclerosis agents |
US5061717A (en) | 1988-03-08 | 1991-10-29 | Pfizer Inc. | Thiazolidinedione hypoglycemic agents |
MX15171A (es) | 1988-03-08 | 1993-05-01 | Pfizer | Derivados de tiazolidinodiona hipoglicemicos |
WO1991007107A1 (en) | 1989-11-13 | 1991-05-30 | Pfizer Inc. | Oxazolidinedione hypoglycemic agents |
US5089514A (en) | 1990-06-14 | 1992-02-18 | Pfizer Inc. | 3-coxazolyl [phenyl, chromanyl or benzofuranyl]-2-hydroxypropionic acid derivatives and analogs as hypoglycemic agents |
PL296945A1 (bg) | 1990-07-03 | 1992-07-13 | Yamanouchi Pharma Co Ltd | |
KR930701420A (ko) | 1990-08-23 | 1993-06-11 | 알렌 제이. 스피겔 | 혈당저하제로서의 하이드록시우레아 유도체 |
JPH04210683A (ja) | 1990-12-06 | 1992-07-31 | Terumo Corp | チアゾリジン−2,4−ジオン誘導体およびこれを含有する糖尿病合併症治療薬 |
US5183823A (en) | 1991-04-11 | 1993-02-02 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Pyridine n-oxide compounds which are useful as hypoglycemic and hypolipidemic agents |
SK109993A3 (en) | 1991-04-11 | 1994-12-07 | Upjohn Co | Thiazolidinedione derivatives producing and use thereof |
TW222626B (bg) | 1991-07-22 | 1994-04-21 | Pfizer | |
FR2680512B1 (fr) | 1991-08-20 | 1995-01-20 | Adir | Nouveaux derives de 2,4-thiazolidinedione, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent. |
US5264451A (en) | 1992-04-07 | 1993-11-23 | American Home Products Corporation | Process for treating hyperglycemia using trifluoromethyl substituted 3H-pyrazol-3-ones |
JPH07505647A (ja) | 1992-04-10 | 1995-06-22 | スミスクライン・ビーチャム・パブリック・リミテッド・カンパニー | 複素環化合物および2型糖尿病の治療におけるそれらの使用 |
AU4104593A (en) | 1992-05-05 | 1993-11-29 | Upjohn Company, The | A process for producing pioglitazone metabolite |
CA2139442A1 (en) | 1992-07-03 | 1994-01-20 | David Haigh | Heterocyclic compounds as pharmaceutical |
US5232945A (en) | 1992-07-20 | 1993-08-03 | Pfizer Inc. | 3-aryl-2-hydroxypropionic acid derivatives and analogs as antihypertensives |
GB9218830D0 (en) | 1992-09-05 | 1992-10-21 | Smithkline Beecham Plc | Novel compounds |
US5457109A (en) | 1993-09-15 | 1995-10-10 | Warner-Lambert Company | Use of thiazolidinedione derivatives and related antihyperglycemic agents in the treatment of disease states at risk for progressing to noninsulin-dependent diabetes mellitus |
IL111785A0 (en) | 1993-12-03 | 1995-01-24 | Ferring Bv | Dp-iv inhibitors and pharmaceutical compositions containing them |
GB9604242D0 (en) | 1996-02-28 | 1996-05-01 | Glaxo Wellcome Inc | Chemical compounds |
WO1998018763A1 (fr) | 1996-10-25 | 1998-05-07 | Tanabe Seiyaku Co., Ltd. | Derives de tetrahydroisoquinoline |
TW492957B (en) | 1996-11-07 | 2002-07-01 | Novartis Ag | N-substituted 2-cyanopyrrolidnes |
US6011155A (en) | 1996-11-07 | 2000-01-04 | Novartis Ag | N-(substituted glycyl)-2-cyanopyrrolidines, pharmaceutical compositions containing them and their use in inhibiting dipeptidyl peptidase-IV |
US5859037A (en) * | 1997-02-19 | 1999-01-12 | Warner-Lambert Company | Sulfonylurea-glitazone combinations for diabetes |
DE19823831A1 (de) * | 1998-05-28 | 1999-12-02 | Probiodrug Ges Fuer Arzneim | Neue pharmazeutische Verwendung von Isoleucyl Thiazolidid und seinen Salzen |
US6274608B1 (en) * | 1999-04-20 | 2001-08-14 | Novo Nordisk A/S | Compounds, their preparation and use |
US6107317A (en) | 1999-06-24 | 2000-08-22 | Novartis Ag | N-(substituted glycyl)-thiazolidines, pharmaceutical compositions containing them and their use in inhibiting dipeptidyl peptidase-IV |
AU777776B2 (en) * | 1999-12-23 | 2004-10-28 | Novartis Ag | Use of hypoglycemic agent for treating impaired glucose metabolism |
JP2003520226A (ja) * | 2000-01-21 | 2003-07-02 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | ジペプチジルペプチダーゼ−iv阻害剤および抗糖尿病薬剤を含む組合せ物 |
US7078397B2 (en) * | 2000-06-19 | 2006-07-18 | Smithkline Beecham Corporation | Combinations of dipeptidyl peptidase IV inhibitors and other antidiabetic agents for the treatment of diabetes mellitus |
GB0014969D0 (en) * | 2000-06-19 | 2000-08-09 | Smithkline Beecham Plc | Novel method of treatment |
-
2000
- 2000-06-19 GB GBGB0014969.0A patent/GB0014969D0/en not_active Ceased
-
2001
- 2001-06-19 BR BR0111800-5A patent/BR0111800A/pt not_active Application Discontinuation
- 2001-06-19 MX MXPA02012763A patent/MXPA02012763A/es active IP Right Grant
- 2001-06-19 AT AT01938472T patent/ATE419850T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-06-19 DZ DZ013390A patent/DZ3390A1/xx active
- 2001-06-19 EP EP08168689A patent/EP2036554A1/en not_active Withdrawn
- 2001-06-19 KR KR1020027017279A patent/KR20030019440A/ko not_active Application Discontinuation
- 2001-06-19 CZ CZ20024069A patent/CZ20024069A3/cs unknown
- 2001-06-19 AP APAP/P/2002/002703A patent/AP2002002703A0/en unknown
- 2001-06-19 WO PCT/GB2001/002696 patent/WO2001097808A1/en active Application Filing
- 2001-06-19 EP EP01938472A patent/EP1292300B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-06-19 YU YU1703A patent/YU1703A/sh unknown
- 2001-06-19 EA EA200300036A patent/EA200300036A1/ru unknown
- 2001-06-19 SK SK17832002A patent/SK17832002A3/sk not_active Application Discontinuation
- 2001-06-19 HU HU0301194A patent/HUP0301194A3/hu unknown
- 2001-06-19 IL IL15352901A patent/IL153529A0/xx unknown
- 2001-06-19 JP JP2002503292A patent/JP2003535898A/ja not_active Withdrawn
- 2001-06-19 AU AU2001264148A patent/AU2001264148A1/en not_active Abandoned
- 2001-06-19 DE DE60137329T patent/DE60137329D1/de not_active Expired - Fee Related
- 2001-06-19 PL PL36049301A patent/PL360493A1/xx unknown
- 2001-06-19 CN CN01813126A patent/CN1443068A/zh active Pending
- 2001-06-19 CA CA002413299A patent/CA2413299A1/en not_active Abandoned
- 2001-06-19 OA OA1200200388A patent/OA12295A/en unknown
-
2002
- 2002-12-12 HR HR20020994A patent/HRP20020994A2/hr not_active Application Discontinuation
- 2002-12-12 BG BG107385A patent/BG107385A/bg unknown
- 2002-12-16 NO NO20026038A patent/NO20026038L/no not_active Application Discontinuation
- 2002-12-18 MA MA26965A patent/MA25820A1/fr unknown
- 2002-12-19 EC EC2002004397A patent/ECSP024397A/es unknown
-
2003
- 2003-01-08 ZA ZA200300203A patent/ZA200300203B/en unknown
-
2005
- 2005-11-11 AU AU2005232303A patent/AU2005232303A1/en not_active Abandoned
-
2006
- 2006-06-01 US US11/421,548 patent/US7241756B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2007
- 2007-06-05 US US11/758,259 patent/US20070238756A1/en not_active Abandoned
- 2007-12-27 IL IL188471A patent/IL188471A0/en unknown
-
2008
- 2008-09-08 AU AU2008212061A patent/AU2008212061A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BG107385A (bg) | Комбинации от инхибитори на депептидил пептидаза іv и други антидиабетични средства за лечението назахарен диабет | |
US7078397B2 (en) | Combinations of dipeptidyl peptidase IV inhibitors and other antidiabetic agents for the treatment of diabetes mellitus | |
JP2005213273A (ja) | チアゾリジンジオン、インスリン分泌促進薬およびジグアニドを用いる糖尿病の治療 | |
JP2005247865A (ja) | チアゾリジンジオンおよびスルホニル尿素を用いる糖尿病の治療 | |
SK612000A3 (en) | Application of insulin sensitiser, insulin secretagogue and alpha glucosidase inhibitor antihyperglycaemic agent for the treatment of diabetes mellitus and conditions associated with diabetes mellitus and a pharmaceutical composition | |
UA67743C2 (uk) | Фармацевтична композиція, що містить тіазолідиндіон і сульфонілсечовину, для лікування діабету | |
US20040176420A1 (en) | Treatment of diabetes with thiazolidinedione and sulphonylurea | |
US20030092750A1 (en) | Treatment of diabetes with thiazolidinedione, insulin secretagogue and alpha glucocidase inhibitor | |
MXPA00000655A (en) | Treatment of diabetes with thiazolidinedione, insulin secretagogue and alpha glucocidase inhibitor | |
MXPA00000633A (en) | Treatment of diabetes with thiazolidinedione, insulin secretagogue and diguanide | |
MXPA00000631A (en) | Treatment of diabetes with thiazolidinedione and sulphonylurea |